Содержание
-
Структурная формула
-
Русское название
-
Английское название
-
Латинское название
-
Химическое название
-
Брутто формула
-
Фармакологическая группа вещества Рифабутин
-
Нозологическая классификация
-
Код CAS
-
Фармакологическое действие
-
Характеристика
-
Фармакология
-
Применение вещества Рифабутин
-
Противопоказания
-
Ограничения к применению
-
Применение при беременности и кормлении грудью
-
Побочные действия вещества Рифабутин
-
Взаимодействие
-
Передозировка
-
Способ применения и дозы
-
Меры предосторожности
-
Особые указания
-
Торговые названия с действующим веществом Рифабутин
Структурная формула
Русское название
Рифабутин
Английское название
Rifabutin
Латинское название
Rifabutinum (род. Rifabutini)
Химическое название
1′,4-Дидегидро-1-дезокси-1,4-дигидро-5′-(2-метилпропил)-1-оксорифамицин XIV
Брутто формула
C46H62N4O11
Фармакологическая группа вещества Рифабутин
Нозологическая классификация
Код CAS
72559-06-9
Фармакологическое действие
—
антибактериальное широкого спектра, бактерицидное, противотуберкулезное.
Характеристика
Противотуберкулезный препарат II ряда. Полусинтетический антибиотик из группы ансамицинов. Спиропиперидильное производное рифамицина S, высоколипофильное соединение. Красно-фиолетовый порошок. Растворим в хлороформе и метиловом спирте, плохо растворим в этиловом спирте, практически нерастворим в воде. Молекулярная масса 847,02.
Фармакология
Селективно ингибирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу у чувствительных штаммов Escherichia coli и Bacillus subtilis. У устойчивых штаммов E. coli рифабутин этот фермент не подавляет. Высокоэффективен в отношении вне- и внутриклеточно расположенных Mycobacterium spp., в т.ч. Mycobacterium tuberculosis, комплекса Mycobacterium avium-intracellulare, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium xenopi. Более активен, чем рифампицин, в отношении внутриклеточных микобактерий туберкулеза (при концентрациях, в 2,5 раза меньших). До 30–50% штаммов, резистентных к рифампицину, чувствительны к рифабутину (неполная перекрестная резистентность). Для лечения активного туберкулеза следует применять в комбинации с другими противотуберкулезными средствами. Монотерапия рифабутином для профилактики МАС-инфекции у больных туберкулезом может приводить к возникновению резистентности Mycobacterium tuberculosis к рифабутину и рифампицину. Оказывает иммуностимулирующее действие.
После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ, богатая жирами пища уменьшает скорость (но не полноту) всасывания. Биодоступность составляет 20%. Cmax после приема 300 мг составляет 375 нг/мл и достигается через 2–4 ч. Концентрация в плазме, превышающая МПК для Mycobacterium tuberculosis, сохраняется до 30 ч после приема. Связывание с белками плазмы высокое (85%). Объем распределения — 9 л/кг. Хорошо распределяется в различных органах и тканях, накапливается внутриклеточно в значительных концентрациях. Проходит через ГЭБ, концентрация в спинно-мозговой жидкости составляет 50% от таковой в сыворотке крови. Подвергается биотрансформации в печени (идентифицировано 5 метаболитов). Т1/2 составляет 16–69 ч (в среднем 45 ч). Экскретируется почками в виде метаболитов (53%) и в неизмененном виде (5%); с желчью в неизмененном виде (5%) и с фекалиями (30%). Гемодиализ не усиливает выведение.
Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность
Канцерогенность. В длительных исследованиях на мышах, получавших дозы до 180 мг/кг/сут (в 36 раз выше рекомендуемой суточной дозы для человека) и крысах, получавших дозы до 60 мг/кг/сут (в 12 раз выше рекомендуемой суточной дозы для человека) канцерогенных эффектов рифабутина не выявлено.
Мутагенность. Рифабутин не проявлял мутагенных свойств в тесте Эймса (с использованием как чувствительных, так и резистентных штаммов), не проявлял генотоксической активности в тесте V-79 на клетках китайских хомячков, на человеческих лимфоцитах in vitro, на клетках костного мозга мышей in vivo.
Влияние на фертильность. У самцов крыс, получавших рифабутин в дозе 160 мг/кг/сут (в 32 раза выше рекомендуемой суточной дозы для человека), отмечено нарушение фертильности.
Применение вещества Рифабутин
Туберкулез легких хронический полирезистентный, вызванный рифампицин-резистентными штаммами Mycobacterium tuberculosis (в составе комбинированной терапии). Инфекции (как локализованные, так и диссеминированные формы), вызванные Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium (в т.ч. расположенные внутриклеточно), Mycobacterium xenopi и другими атипичными бактериями (в т.ч. у пациентов с иммунодефицитом с количеством CD4-лимфоцитов 200/мкл и ниже) — лечение (в составе комплексной терапии) и профилактика.
Противопоказания
Гиперчувствительность, в т.ч. к другим ансамицинам (например рифампицину).
Ограничения к применению
Тяжелые нарушения функции печени и/или почек, возраст до 14 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований у человека не проведено).
В исследованиях на крысах и кроликах, получавших рифабутин в дозах до 200 мг/кг/сут (в 40 раз превышает рекомендуемую суточную дозу для человека) тератогенных свойств рифабутина не выявлено. У крыс, получавших дозу 40 мг/кг/сут, отмечалось увеличение частоты возникновения пороков развития скелета у плодов, при дозе 200 мг/кг/сут — снижение их жизнеспособности. У кроликов при дозе 80 мг/кг/сут наблюдалось токсическое действие на организм самки и увеличение частоты пороков развития скелета у плодов.
Категория действия на плод по FDA — B.
На время лечения следует отказаться от грудного вскармливания (неизвестно, проникает ли рифабутин в грудное молоко).
Побочные действия вещества Рифабутин
Со стороны нервной системы и органов чувств: бессонница, головная боль, астения, увеит, помутнение роговицы (при длительном приеме).
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия, лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия, угнетение гемопоэза, гемолиз (редко).
Со стороны органов ЖКТ: диспептические явления, изменение вкуса (дисгевзия), тошнота, рвота, диарея, гепатотоксичность (повышение печеночных трансаминаз, желтуха), гепатит, боль в животе.
Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд, крапивница, дерматит, бронхоспазм, анафилактический шок, лекарственная лихорадка.
Прочие: миалгия, артралгия, боль в груди, гриппоподобный синдром.
Взаимодействие
Усиливает эффекты противотуберкулезных средств. Ослабляет действие пероральных контрацептивов, зидовудина, циклоспорина, пероральных противодиабетических средств, антикоагулянтов, кортикостероидов, сердечных гликозидов, барбитуратов, бета-адреноблокаторов, хлорамфеникола, диазепама, дапсона, дизопирамида, кетоконазола, фенитоина, мексилетина, аминофиллина, теофиллина, верапамила, хинидина и других лекарств, метаболизирующихся при участии цитохрома P450 (требуется корректировка дозы этих ЛС). Флуконазол, итраконазол, кларитромицин и макролиды ингибируют метаболизм рифабутина, повышая его концентрацию в крови (при одновременном приеме с кларитромицином дозу рифабутина уменьшают до 300 мг/сут). Противовирусные средства также повышают его плазменные концентрации: при одновременном применении следует уменьшить дозу рифабутина и увеличить дозу индинавира сульфата, при приеме нелфинавира дозу рифабутина уменьшают вдвое. Следует избегать сочетания с ритонавиром (риск увеита).
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, диуретики, симптоматическая терапия.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, 1 раз в сутки, ежедневно или через день. Туберкулез — взрослым по 150–300 мг/сут (не более 600 мг/сут) в течение 6 мес с момента получения отрицательного посева. Профилактика MAC-инфекции — 300 мг/сут. Нетуберкулезная микобактериальная инфекция — по 450–600 мг/сут до 6 мес с момента получения отрицательного посева (в комбинации с другими препаратами). При клиренсе креатинина ниже 30 мл/мин дозу уменьшают на 50%.
Меры предосторожности
В ходе лечения следует тщательно контролировать функцию печени и картину периферической крови. С осторожностью применять у пожилых пациентов, учитывая возможные возрастные изменения функции печени и связанный с этим риск кумуляции и гепатотоксичности.
Риск развития увеита повышается при использовании высоких доз или одновременном приеме с кларитромицином. При возникновении увеита следует временно прекратить прием рифабутина и проконсультироваться у офтальмолога.
Особые указания
Во время лечения возможно окрашивание в красновато-оранжевый цвет мочи, кала, кожи, слезной и потовой жидкости, слюны, мокроты. Может окрашивать контактные линзы. Пациентам, неспособным проглотить капсулу целиком, содержимое можно смешивать с яблочным пюре.
Торговые названия с действующим веществом Рифабутин
Торговое название | Цена за упаковку, руб. |
---|---|
Фарбутин® |
2662.00 |
Рифабутин — Рафарма — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛС-002486
Торговое наименование препарата
Рифабутин
Международное непатентованное наименование
Рифабутин
Лекарственная форма
Капсулы
Состав
1 капсула содержит:
активный компонент: рифабутин — 150 мг;
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный-33 мг, натрия лаурилсульфат-2 мг, магния стеарат-8 мг.
оболочка желатиновой капсулы: желатин, титана диоксид, краситель пунцовый 4 R.
Описание
твердые желатиновые капсулы № 1 с двойным замком красного цвета. Содержимое капсул — порошок фиолетового цвета.
Фармакотерапевтическая группа
антибиотик, ансамицин
Код АТХ
J04AB
Фармакодинамика:
Рифабутин — полусинтетический антибиотик из группы рифамицинов. Механизм действия связан с угнетением синтеза аминокислот за счет ингибирования ДНК-зависимой РНК- полимеразы. Рифабутин активен в отношении Mycobacterium tuberculosis (как чувствительных, так и резистентных к рифампицину штаммов). Кроме того, рифабутин активен в отношении нетуберкулезных (атипичных) микобактерий, включая Mycobacterium avium intracellular complex (MAC).
Фармакокинетика:
Рифабутин быстро абсорбируется и максимальная концентрация препарата в плазме крови (Сmах) достигается примерно через 2-4 часа после приема внутрь. Уровень препарата в плазме поддерживается выше минимальной ингибирующей концентрации (МИК) для M.tuberculosis до 30 часов с момента приема. Фармакокинетика рифабутина носит линейный характер, при этом Сmах определяется в диапазоне 0,4 — 0,7 мкг/мл. Рифабутин распределяется в различных органах, за исключением головного и спинного мозга. В частности, концентрация рифабутина в легочной ткани человека через 24 часа после приема в 5 — 10 раз превышала концентрацию препарата в плазме крови. Высокая внутриклеточная концентрация обеспечивает высокую эффективность рифабутина в отношении внутриклеточнорасположенных микобактерий. Рифабутин и его метаболиты выводятся с мочой. Период полувыведения рифабутина составляет приблизительно 35 -40 часов.
Показания:
Рифабутин показан для лечения инфекций, вызванных микобактериями M.tuberculosis, M.avium intracellulare complex (MAC), M.xenopi (в том числе у пациентов с иммунодефицитом).
Рифабутин рекомендуется назначать для профилактики MAC инфекций у пациентов с иммунодепрессией с количеством С04-лимфоцитов 200/мкл и ниже. Рифабутин применяют для лечения как локализованной, так и диссеминированной инфекции, вызванной M.avium у пациентов со СПИДом.
Рифабутин показан как в случаях вновь диагностированного туберкулеза легких, так и в случаях полирезистентного хронического туберкулеза легких, вызванного рифампицин-резистентными штаммами M.tuberculosis.
В соответствии с общепринятыми принципами лечения микобактериальных инфекций Рифабутин всегда должен назначаться в комбинации с другими противотуберкулёзными препаратами, не принадлежащими к семейству рифамицина.
Противопоказания:
Рифабутин противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к рифабутину или другим рифамицинам (например, рифампицин) в анамнезе, при печёночной недостаточности, при тяжелой почечной недостаточности.
В связи с недостаточным клиническим опытом применения у беременных, кормящих матерей и детей, Рифабутин не должен применяться у этих групп больных.
Способ применения и дозы:
Рифабутин назначают взрослым внутрь один раз в сутки, независимо от приема пищи. Рифабутин назначают в комбинации с другими препаратами. При нетуберкулезной микобактериальной инфекции: 450 — 600 мг (3 — 4 капсулы) в течение до б месяцев
При хроническом полирезистентном туберкулезе легких: 300 — 450 мг (2 — 3 капсулы) в течение до 9 месяцев.
При вновь диагностированном легочном туберкулезе: 150 мг (1 капсула) в течение 6 месяцев.
Профилактика MAC инфекции у пациентов с иммунодепрессией: 300 мг (2 капсулы). При тяжелых нарушениях функции почек (при клиренсе креатинина ниже 30 мл/мин.) требуется снижения дозы на 50 %.
Побочные эффекты:
Наиболее часто возникающие побочные эффекты, расположенные по частоте в порядке убывания связаны с:
— желудочно-кишечной системой, такие как тошнота, рвота, повышение уровня печеночных ферментов, желтуха;
— кровеносной и лимфатической системой, такие как лейкопения, тромбоцитопения и анемия;
— скелетно-мышечной системой: артралгия и миалгия.
Также могут отмечаться лихорадка, сыпь и, редко, другие реакции повышенной индивидуальной чувствительности, такие как эозинофилия, бронхоспазм, шок, обратимый увеит (степень тяжести которого может варьировать от легкой до тяжелой).
Передозировка:
При передозировке применяют промывание желудка, используют симптоматическую терапию и назначают диуретики.
Взаимодействие:
Было показано, что Рифабутин индуцирует ферменты семейства цитохрома Р450 ЗА и тем самым может влиять на фармакокинетику лекарственных средств, метаболизируемых этими ферментами. При одновременном назначении с Рифабутином может быть необходимо увеличение дозы таких лекарственных средств. По этой же причине при лечении Рифабутином пероральные контрацептивы могут быть неэффективны, и пациенту следует воспользоваться другими средствами контрацепции. Рифабутин не влияет на фармакокинетику диданозина, изониазида и этамбутола. Маловероятно возникновение лекарственных взаимодействий с теофиллином, сульфонамидами, пиразинамидом, флуконазолом и залцитабином, однако флуконазол может повышать уровень рифабутина в плазме. При назначении Рифабутина с кларитромицином может отмечаться повышение уровня рифабутина в плазме.
При сочетании рифабутина с изониазидом, пиразинамидом и особенно с протионамидом — значительно повышается их антимикробная активность.
Особые указания:
Рифабутин может придавать красновато-оранжевый цвет моче, коже и секретируемым жидкостям.
Пациентам, принимающим Рифабутин, не следует носить контактные линзы. В случаях незначительных нарушений функции печени и почек дозу можно не менять. Во время лечения рекомендуется периодически контролировать количество лейкоцитов, тромбоцитов и активность печеночных ферментов.
Сообщений о влиянии на способность управлять автомобилем и использовать техническое оборудование не имеется.
При назначении Рифабутина в сочетании с кларитромицином суточная доза Рифабутина должна быть уменьшена до 300 мг. Из-за возможности развития увеита пациенты должны находиться под наблюдением, когда Рифабутин назначается в сочетании с кларитромицином (или другими макролидами) и/или флуконазолом (и аналогичными соединениями). При развитии увеита пациент должен быть проконсультирован офтальмологом, и при необходимости терапия Рифабутином должна быть временно прекращена.
Форма выпуска/дозировка:
Капсулы по 150 мг.
Упаковка:
По 10 капсул в алюминий/ПВХ блистер, по 13 или 10 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 — 25 0 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Лок-Бета Фармасьютикалс (И) Пвт.Лтд, Plot No. 65, 66, 67, Phase-II, Atgaon Industrial Complex,Atgaon, Tal-Shahapur, Dist. Thane 421601, Maharashtra State, India, Индия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
И Пвт.Лтд
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Кансамин
Капс. 125 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002116
от 02.07.13
Кансамин
Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002116
от 02.07.13
Кансамин
Капс. 500 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002116
от 02.07.13
Коксерин
Капс. 250 мг: 60 или 100 шт.
рег. №: П N014465/01
от 06.10.08
Коксерин Плюс
Таб., покр. оболочкой, 250 мг+25 мг: 100 шт.
рег. №: ЛС-001783
от 20.09.11
Майзер
Капс. 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N014870/01-2003
от 25.03.09
Макокс
Капс. 150 мг: 100 шт.
рег. №: П N013051/01
от 20.12.11
Макокс
Капс. 300 мг: 100 шт.
рег. №: П N013051/01
от 20.12.11
Р-Цин
Капс. 150 мг: 20, 40, 50, 80,100, 500, 1000 или 2000 шт.
рег. №: П N015656/01
от 05.06.09
Р-Цин
Капс. 300 мг: 20, 40, 80, 100, 200, 500, 1000, 2000 или 4000 шт.
рег. №: П N015656/01
от 05.06.09
Р-Цин
Капс. 450 мг: 20, 40, 50, 80, 100, 500, 1000, 5000 или 10000 шт.
рег. №: П N015656/01
от 05.06.09
Р-Цин
Капс. 600 мг: 30, 40, 60, 80,100, 500, 1000, 3000 или 6000 шт.
рег. №: П N015656/01
от 05.06.09
Римпин
Капс. 150 мг: 8, 20, 40, 80, 100, 200 или 1000 шт.
рег. №: П N013939/01
от 05.06.09
Дата перерегистрации: 13.09.21
Капс. 300 мг: 8, 20, 40, 80, 100, 200 или 1000 шт.
рег. №: П N013939/01
от 05.06.09
Дата перерегистрации: 13.09.21
Капс. 450 мг: 8, 20, 40, 80, 100, 200 или 1000 шт.
рег. №: П N013939/01
от 05.06.09
Дата перерегистрации: 13.09.21
Рифампицин
Капс. 150 мг: 10, 20, 100 или 1500 шт.
рег. №: П N016246/01
от 25.02.10
Дата перерегистрации: 12.03.19
Рифампицин
Капс. 150 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007299
от 18.08.21
Капс. 300 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007299
от 18.08.21
Капс. 450 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007299
от 18.08.21
Капс. 600 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007299
от 18.08.21
Рифампицин
Капс. 150 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000488)-(РГ-RU )
от 30.12.21
Предыдущий рег. №: ЛС-000086
Капс. 300 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000488)-(РГ-RU )
от 30.12.21
Предыдущий рег. №: ЛС-000086
Рифампицин
Капс. 150 мг: 20, 30,100, 500, 540 или 600 шт.
рег. №: Р N003211/01
от 05.08.08
Рифампицин
Капс. 300 мг: 10, 20, 30, 100, 500, 540 или 600 шт.
рег. №: Р N003211/01
от 05.08.08
Рифампицин-Ферейн
Капс. 150 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002348
от 15.01.14
Рифапекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 64 шт.
рег. №: ЛСР-002590/09
от 02.04.09
Цикло Плюс
Таб., покр. оболочкой, 250 мг+25 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-005954/10
от 25.06.10
Цикломицин Плюс
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+10 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-000611
от 21.09.11
Цикломицин Плюс
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+25 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-001130/07
от 05.08.08
Циклосерин
Капс. 125 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006146
от 16.03.20
Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006146
от 16.03.20
Циклосерин
Капс. 125 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007397
от 14.09.21
Капс. 250 мг: 6, 12, 18, 30, 36 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007397
от 14.09.21
Циклосерин
Капс. 125 мг: 4, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004747
от 26.03.18
Дата перерегистрации: 22.04.19
Капс. 250 мг: 4, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004747
от 26.03.18
Дата перерегистрации: 22.04.19
Капс. 500 мг: 4, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004747
от 26.03.18
Дата перерегистрации: 22.04.19
Циклосерин
Капс. 125 мг: 4, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006518
от 20.10.20
Капс. 250 мг: 4, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006518
от 20.10.20
Капс. 500 мг: 4, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006518
от 20.10.20
Циклосерин
Капс. 125 мг: от 5 до 100 шт.
рег. №: ЛП-(000786)-(РГ-RU )
от 13.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004416
Капс. 500 мг: от 5 до 100 шт.
рег. №: ЛП-(000786)-(РГ-RU )
от 13.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004416
Производитель:
ОЗОН
(Россия)
Циклосерин
Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002143
от 15.07.13
Производитель:
ОЗОН
(Россия)
Циклосерин
Капс. 250 мг: 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000921
от 18.10.11
Циклосерин
Капс. 250 мг: 100 шт.
рег. №: ЛС-001790
от 31.05.10
Циклосерин
Капс. 250 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-007957/08
от 08.10.08
Циклосерин
Капс. 250 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: Р N001664/01
от 14.07.09
Дата перерегистрации: 14.12.18
Циклосерин
Капс. 250 мг: 4, 30, 40, 50, 100, 500, 1000, 2000 или 4000 шт.
рег. №: ЛС-001108
от 23.09.11
Циклосерин
Капс. 250 мг: 4, 30, 40, 50, 100, 500, 1000, 2000 или 4000 шт.
рег. №: ЛС-001108
от 23.09.11
Циклосерин Авексима
Капс. 250 мг: 20, 40 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007779
от 14.01.22
Циклосерин-Бинергия
Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006686
от 11.01.21
Циклосерин-Ферейн®
Капс. 250 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002859
от 13.02.15
Циклосерин-Эдвансд
Капсулы 125 мг: 4, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007998
от 28.03.22
Капсулы 250 мг: 4, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007998
от 28.03.22
Капсулы 500 мг: 4, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007998
от 28.03.22
Эремфат
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 100, 5000, 10 000, 15 000 или 20 000 шт.
рег. №: П N015082/01
от 14.05.09
Эремфат
Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 100, 5000, 10 000, 15 000 или 20 000 шт.
рег. №: П N015082/01
от 14.05.09
Эремфат
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 100 шт.
рег. №: П N015082/01
от 14.05.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 100 шт.
рег. №: П N015082/01
от 14.05.09
Продвижение на территории РФ:
СВИЧ
(Россия)
Аквапаск®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 1 г: 300 или 600 шт.
рег. №: ЛСР-004406/10
от 18.05.10
Дата перерегистрации: 16.06.21
Амиктобин
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50, 100, 372 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000721)-(РГ-RU )
от 22.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004598
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 50, 100, 372 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000721)-(РГ-RU )
от 22.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004598
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1500 мг: 50, 100, 372 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000721)-(РГ-RU )
от 22.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004598
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 2000 мг: 50, 100, 372 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000721)-(РГ-RU )
от 22.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004598
Аминосалициловая кислота
Лиофилизат д/пригот. р-р д/инф. 13.49 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006691/10
от 15.07.10
Аминосалициловая кислота
Р-р д/инф. 30 мг/мл: 200 мл бут. 1 или 24 шт., 200 мл бут. 1 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001571
от 06.03.12
Аминосалициловая кислота
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-005751
от 28.08.19
Аминосалициловая кислота
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-005751
от 28.08.19
Аминосалициловая кислота
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 20, 30, 50, 100, 375 или 500 шт.
рег. №: ЛП-007377
от 10.09.21
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 5, 10, 20, 30, 50, 100, 375 или 500 шт.
рег. №: ЛП-007377
от 10.09.21
Верпас-СР
Гранулы замедленного высвобождения д/приема внутрь 4 г: пак. 6.5 г 30 шт.
рег. №: ЛП-004246
от 17.04.17
Дельтиба®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 48 шт.
рег. №: ЛП-(000057)-(РГ-RU )
от 08.05.20
Екокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 100 шт.
рег. №: П N013049/01
от 07.09.07
Дата перерегистрации: 11.12.14
ЕМБ-Фатол 400
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 100 шт.
рег. №: П N014969/01
от 13.05.09
Дата перерегистрации: 11.09.12
Продвижение на территории РФ:
СВИЧ
(Россия)
Изо-Эремфат
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+150 мг: 100 шт.
рег. №: П N015081/01
от 21.05.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+300 мг: 100 шт.
рег. №: П N015081/01
от 21.05.09
Продвижение на территории РФ:
СВИЧ
(Россия)
Изозид Комп.
Таб., покр. оболочкой, 300 мг+60 мг: 100 шт.
рег. №: П N009789
от 23.09.11
Продвижение на территории РФ:
СВИЧ
(Россия)
Изокомб®
Таб., покр. оболочкой: 500 шт.
рег. №: Р N003363/01
от 14.05.09
Изониазид
Р-р д/инъекц. 10% (500 мг/5 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N001995/01
от 13.10.08
Изониазид
Р-р д/инъекц. 10% (500 мг/5 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001740/02
от 21.11.08
Изониазид
Р-р д/инъекц. 100 мг/мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-005962
от 03.12.19
Изониазид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005499
от 29.04.19
Изониазид
Таб. 100 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001918
от 30.09.11
Изониазид
Таб. 100 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007848
от 02.02.22
Таб. 150 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007848
от 02.02.22
Таб. 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007848
от 02.02.22
Таб. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007848
от 02.02.22
Изониазид
Таб. 100 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006003
от 20.12.19
Таб. 200 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006003
от 20.12.19
Таб. 300 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006003
от 20.12.19
Изониазид
Таб. 100 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001157
от 11.11.11
Изониазид
Таб. 100 мг: 50, 100, 500 и 1000 шт.
рег. №: ЛСР-006934/10
от 21.07.10
Изониазид
Таб. 150 мг: 50, 100, 500 и 1000 шт.
рег. №: ЛСР-006934/10
от 21.07.10
Изониазид
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005499
от 29.04.19
Изониазид
Таб. 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001918
от 30.09.11
Изониазид
Таб. 200 мг: 50, 100, 500 и 1000 шт.
рег. №: ЛСР-006934/10
от 21.07.10
Изониазид
Таб. 300 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005499
от 29.04.19
Изониазид
Таб. 300 мг: 100, 1000 или 5000 шт.
рег. №: Р N001357/01
от 21.10.08
Изониазид
Таб. 300 мг: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: Р N000519/01
от 01.07.08
Изониазид
Таб. 300 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000057
от 27.01.10
Изониазид
Таб. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001918
от 30.09.11
Изониазид
Таб. 300 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001157
от 11.11.11
Изониазид
Таб. 300 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001425/01
от 22.07.08
Изониазид
Таб. 300 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001740/01
от 29.12.11
Изониазид-Ферейн
Р-р д/инъекц. 100 мг/мл: 5 мл амп. 10, 50, 100, 125, 250, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-001903
от 14.11.12
Изониазид-Эдвансд
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006583
от 19.11.20
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006583
от 19.11.20
Таб. 300 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006583
от 19.11.20
Изониазид+Рифампицин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+300 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007153
от 05.07.21
Изониазида таблетки
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изопаск
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной обол., 33.3 мг+1.145 г: 100, 327 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-003130/08
от 25.04.08
Капоцин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013920/01
от 10.06.08
Капоцин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013920/01
от 10.06.08
Капоцин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000016/09
от 11.01.09
Капоцин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000016/09
от 11.01.09
Капоцин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000016/09
от 11.01.09
Капремабол
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003738/09
от 15.05.09
Капреомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005029
от 06.09.18
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006388
от 06.08.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.75 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006388
от 06.08.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006388
от 06.08.20
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000502
от 01.03.11
Дата перерегистрации: 22.11.18
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. и в/м введения 0.75 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000100
от 22.12.10
Дата перерегистрации: 25.07.18
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000100
от 22.12.10
Дата перерегистрации: 25.07.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-000014
от 21.03.07
Дата перерегистрации: 25.06.18
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 24 или 36 шт.
рег. №: ЛП-005432
от 29.03.19
Произведено:
ТРАЙПЛФАРМ
(Республика Беларусь)
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007667
от 07.12.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007667
от 07.12.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007667
от 07.12.21
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002762
от 15.12.14
Дата перерегистрации: 28.01.20
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002289
от 31.10.13
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002289
от 31.10.13
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005641
от 09.07.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005641
от 09.07.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005641
от 09.07.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005641
от 09.07.19
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.; фл. 1, 5, 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005400
от 13.03.19
Дата перерегистрации: 02.12.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.; фл. 1, 5, 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005400
от 13.03.19
Дата перерегистрации: 02.12.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.; фл. 1, 5, 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005400
от 13.03.19
Дата перерегистрации: 02.12.20
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002762
от 15.12.14
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000215
от 16.02.11
Дата перерегистрации: 09.11.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000215
от 16.02.11
Дата перерегистрации: 09.11.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000215
от 16.02.11
Дата перерегистрации: 09.11.18
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001086
от 15.08.11
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000040
от 10.04.07
Капреомицин
Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг
рег. №: ЛП-008099
от 27.04.22
Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг
рег. №: ЛП-008099
от 27.04.22
Капреомицин-ДЕКО
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004993
от 16.08.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.75 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004993
от 16.08.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002107
от 18.06.13
Дата перерегистрации: 12.07.18
Капреомицин-Ферейн®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003655
от 30.05.16
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003655
от 30.05.16
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003655
от 30.05.16
Капреомицина сульфат
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 100 шт.
рег. №: ЛСР-005927/08
от 28.07.08
Капреостат
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000945
от 15.06.10
Капреостат
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000945
от 15.06.10
Капреостат
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000945
от 15.06.10
Капреостат
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000945
от 15.06.10
Капреостат
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000945
от 15.06.10
Капреостат
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000945
от 15.06.10
Комбитуб-Нео®
Таб., покр. оболочкой: 100 шт.
рег. №: ЛС-002111
от 29.12.11
Дата перерегистрации: 17.09.13
Комбитуб®
Таб., покр. пленочной оболочкой: 40, 60 или 100 шт.
рег. №: П N012243/01
от 08.04.09
Дата перерегистрации: 21.05.14
Комбутол
Таб. 1 г: 100 или 1000 шт.
рег. №: П N015660/01
от 25.05.09
Комбутол
Таб. 100 мг: 100 или 1000 шт.
рег. №: П N015660/01
от 25.05.09
Комбутол
Таб. 200 мг: 100 или 1000 шт.
рег. №: П N015660/01
от 25.05.09
Комбутол
Таб. 400 мг: 100 или 1000 шт.
рег. №: П N015660/01
от 25.05.09
Комбутол
Таб. 600 мг: 100 или 1000 шт.
рег. №: П N015660/01
от 25.05.09
Комбутол
Таб. 800 мг: 100 или 1000 шт.
рег. №: П N015660/01
от 25.05.09
Лайкоцин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006798
от 18.02.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.75 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006798
от 18.02.21
Лайкоцин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000889
от 11.11.05
Ласлонвита
Таб., покр. пленочной обол.: 100 шт.
рег. №: ЛСР-006082/08
от 31.07.08
Левофлорипин®
Таб., покр. пленочной оболочкой: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000024
от 08.11.10
Дата перерегистрации: 01.11.16
Ли-бутол
Таб. 400 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N016310/01
от 27.05.05
Дата перерегистрации: 13.09.21
Линамид
Таб. 500 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N016308/01
от 17.06.05
Дата перерегистрации: 06.02.14
Локсидон
Капс. 150 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002373
от 14.02.14
Локсидон
Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002373
от 14.02.14
Локсидон
Капс. 300 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002373
от 14.02.14
Ломекомб®
Таб., покр. пленочной оболочкой: 50, 100 или 500 шт.
рег. №: Р N003651/01
от 14.07.09
Дата перерегистрации: 22.01.20
Мак-Пас
Гранулы, покр. кишеченораств. обол., 600 мг/1 г: пак.
рег. №: П N015260/01
от 13.08.09
Мак-Пас Плюс
Гранулы, покр. кишеченораств. обол., 800 мг+23.2 мг/1 г: пак. 4.3 г 25, 50 или 100 шт., пак. 5 г 10, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-000301/10
от 25.01.10
Мак-Пас Плюс
Гранулы, покр. кишеченораств. обол., ананасовые 800 мг+23.2 мг/1 г: пак. 100 г
рег. №: ЛСР-000301/10
от 25.01.10
Макрозид®
Таб. 500 мг: 100 шт.
рег. №: П N013050/01
от 25.12.07
Дата перерегистрации: 09.12.14
Метазид
Таб. 500 мг: 10, 20, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004645
от 18.01.18
Метазид
Таб. 500 мг: 100 шт.
рег. №: Р N003048/01
от 06.10.09
Миобид-250
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015168/01-2003
от 30.06.09
Монопас
Гранулы, покр. кишечнорастворимой обол., 600 мг/1 г: пакеты 100 г
рег. №: ЛСР-002473/10
от 26.03.10
Монопас
Гранулы, покр. кишечнорастворимой обол., 600 мг/1 г: пакеты 4 г: 1, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002473/10
от 26.03.10
Монопас
Гранулы, покр. кишечнорастворимой обол., 600 мг/1 г: пакеты 5 г: 1, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002473/10
от 26.03.10
Монопас
Гранулы, покр. кишечнорастворимой обол., 600 мг/1 г: пакеты 5.34 г: 1, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002473/10
от 26.03.10
Монопас
Гранулы, покр. кишечнорастворимой обол., 600 мг/1 г: пакеты 6.67 г: 1, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002473/10
от 26.03.10
Монопас
Гранулы, покр. кишечнорастворимой обол., 600 мг/1 г: пакеты 6.7 г: 1, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002473/10
от 26.03.10
Монопас
Гранулы, покр. кишечнорастворимой обол., 600 мг/1 г: пакеты 8.34 г: 1, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002473/10
от 26.03.10
Натрия пара-аминосалицилат
Гранулы, покр. обол., д/приема внутрь 80 г/100 г: 4 г пак. 1 или 1000 шт., 100 г пак. или банки
рег. №: ЛС-000230
от 10.06.10
Натрия пара-аминосалицилат
Гранулы, покр. обол., д/приема внутрь 80 г/100 г: 4 г пакеты 1 или 10 шт., 5 г пакеты 10 или 100 шт., 100 г пакеты
рег. №: Р N001475/01
от 15.12.08
Натрия пара-аминосалицилат
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005786
от 10.09.19
Дата перерегистрации: 03.08.20
Натрия пара-аминосалицилат
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007300
от 18.08.21
Натрия пара-аминосалицилат
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 50, 100, 250, 372 или 500 шт.
рег. №: ЛП-005551
от 28.05.19
Дата перерегистрации: 09.07.21
Натрия пара-аминосалицилат
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-006227
от 01.06.20
Натрия пара-аминосалицилат
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 1 г: 10, 30, 50 или100 шт.
рег. №: ЛП-002829
от 20.01.15
Натрия пара-аминосалицилат
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 1 г: 100, 200, 400, или 500 шт.
рег. №: ЛП-000118
от 28.12.10
Натрия пара-аминосалицилат
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 1 г: 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛС-000229
от 25.02.10
Натрия пара-аминосалицилат
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 1 г: 500 шт.
рег. №: ЛСР-008139/10
от 16.08.10
Натрия пара-аминосалицилат
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 200 мг: 100, 372 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004004
от 07.12.16
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 500 мг: 100, 372 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004004
от 07.12.16
Произведено:
РАФАРМА
(Россия)
Пазер
Гранулы с замедл. высвобожден. д/пригот. сусп. д/приема внутрь 4 г/1 00 г: пакеты 4 г или 100 г
рег. №: П N014464/01-2002
от 18.02.09
Пара-аминосалицилат натрия
Лиофилизат д/пригот. р-р д/инф. 13.49 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000742
от 29.09.11
Пара-аминосалицилат натрия-Бинергия
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 13.49 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004950
от 23.07.18
Пара-аминосалицилат натрия-Бинергия
Р-р д/инф. 30 мг/мл: 200 мл или 400 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004866
от 25.05.18
ПАС натрия
Гранулы, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 600 мг/г: 4 г или 5 г пакеты 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002302
от 08.11.13
ПАС натрия
Гранулы, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 800 мг/1 г: 4 г, 5 г или 100 г пак. 1 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-000056
от 28.04.07
ПАС Таб
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1 г: 50, 100, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005955
от 02.12.19
Дата перерегистрации: 27.12.21
Пас-Фатол Н
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 13.49 г: фл. 10 шт.
рег. №: ЛС-000157
от 25.02.10
Продвижение на территории РФ:
СВИЧ
(Россия)
ПАСК
Гранулы, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 600 г: 4 г саше 12 шт., 100 г или 500 г пакеты 1 шт.
рег. №: ЛП-002989
от 07.05.15
ПАСК
Гранулы, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 800 мг: 4 г саше 12 шт., 100 г или 500 г пакеты 1 шт.
рег. №: ЛП-002989
от 07.05.15
Паск
Таб. кишечнораств., покр. пленочной оболочкой 1000 мг
рег. №: ЛП-008368
от 20.07.22
ПАСК
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1 г: 50, 100 или 500 шт.
рег. №: Р N003659/01
от 04.05.10
Дата перерегистрации: 13.03.19
ПАСК
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-002571
от 07.08.14
Дата перерегистрации: 08.08.19
ПАСК
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 1 г: 100, 372 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-007579/08
от 19.09.08
ПАСК
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 500 мг: 100, 372 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-007579/08
от 19.09.08
ПАСК натриевая соль
Лиофилизат д/пригот. р-р д/инф. 3 г: фл. или бутылки
рег. №: ЛП-002801
от 29.12.14
ПАСК-Акри
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000966)-(РГ-RU )
от 01.07.22
Предыдущий рег. №: Р N002565/01
ПАСК-Акри®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000095)-(РГ-RU )
от 30.11.20
Предыдущий рег. №: ЛП-005907
ПАСК-Эдвансд
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 200 мг: 50, 100, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007631
от 23.11.21
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 500 мг: 50, 100, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007631
от 23.11.21
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 1000 мг: 50, 100, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007631
от 23.11.21
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 1500 мг: 50, 100, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007631
от 23.11.21
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 2000 мг: 50, 100, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007631
от 23.11.21
Пасконат
Р-р д/инф. 12 г/400 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002660
от 01.09.11
Пасконат
Р-р д/инф. 3 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002660
от 01.09.11
Пасконат
Р-р д/инф. 6 г/200 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002660
от 01.09.11
Перхлозон®
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001899
от 09.11.12
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001899
от 09.11.12
Петеха
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N014968/01
от 15.05.09
Дата перерегистрации: 11.09.12
Продвижение на территории РФ:
СВИЧ
(Россия)
Пизина
Таб. 500 мг: 100 шт.
рег. №: П N014933/01
от 25.03.09
Дата перерегистрации: 05.02.18
Пиразинамид
Таб. 250 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-005221
от 03.12.18
Таб. 500 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-005221
от 03.12.18
Пиразинамид
Таб. 250 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-004058/09
от 25.05.09
Пиразинамид
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006315
от 30.06.20
Пиразинамид
Таб. 500 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-004058/09
от 25.05.09
Пиразинамид
Таб. 500 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-005226/09
от 17.04.13
Пиразинамид
Таб. 500 мг: 100 шт.
рег. №: Р N001507/01
от 13.08.08
Дата перерегистрации: 19.11.18
Пиразинамид
Таб. 500 мг: 100, 200, 300, 400, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-007827/08
от 06.10.08
Пиразинамид
Таб. 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001810/08
от 17.03.08
Дата перерегистрации: 28.03.16
Пиразинамид
Таб. 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: Р N003855/01
от 25.11.09
Дата перерегистрации: 25.02.19
Пиразинамид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006709
от 18.01.21
Пиразинамид-Эдвансд
Таб. 250 мг: 10, 30, 50, 70, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-006465
от 16.09.20
Таб. 500 мг: 10, 30, 50, 70, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-006465
от 16.09.20
Пирафат
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 100 шт.
рег. №: П N014965/01
от 08.05.09
Продвижение на территории РФ:
СВИЧ
(Россия)
Пирафат
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 100, 10 000, 20 000, 30 000 или 40 000 шт.
рег. №: П N014965/01
от 11.09.12
Протиокомб®
Таб., покр. оболочкой: 50 или 500 шт.
рег. №: Р N003650/01
от 15.07.09
Протионамид
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000546
от 31.08.10
Протионамид
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50, 100, 1000, 2000 или 2500 шт.
рег. №: П N010795
от 21.06.10
Протионамид
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50, 100, 500, 1000 или 3000 шт.
рег. №: П N014936/01
от 07.09.07
Протионамид
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50, 100, 500, 1000 или 3000 шт.
рег. №: П N014936/01
от 07.09.07
Протионамид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007963
от 17.03.22
Протионамид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 150, 200, 250, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-002338
от 30.12.13
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Протионамид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006103
от 18.02.20
Протионамид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: Р N003856/01
от 01.07.08
Протионамид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-006794/09
от 26.08.09
Протионамид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: П N011188
от 29.12.11
Протионамид-Эдвансд
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-007676
от 13.12.21
Протомид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N012173/01
от 11.02.08
Протуб-2
Таб., покр. пленочной обол. 100 мг+150 мг+10 мг: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-003521/09
от 13.05.09
Протуб-2
Таб., покр. пленочной обол. 100 мг+150 мг+20 мг: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-003521/09
от 13.05.09
Протуб-2
Таб., покр. пленочной обол. 300 мг+450 мг+20 мг: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-003521/09
от 13.05.09
Протуб-3
Таб., покр. пленочной обол. 75 мг+400 мг+150 мг: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-003520/09
от 13.05.09
Таб., покр. пленочной обол. 150 мг+750 мг+225 мг: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-003520/09
от 13.05.09
Таб., покр. пленочной обол. 300 мг+1000 мг+450 мг: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-003520/09
от 13.05.09
Протуб-4
Таб., покр. пленочной обол.: 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-000728/09
от 05.02.09
Протуб-4 Плюс
Таб., покр. пленочной обол.: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-006567/10
от 09.07.10
Протуб-5
Таб., покр. пленочной обол. (форте): 100 шт.
рег. №: ЛСР-004062/09
от 25.05.09
Таб., покр. пленочной обол.: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-004062/09
от 25.05.09
Протуб-Ломе
Таб., покр. пленочной обол.: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-004061/09
от 25.05.09
Протубвита
Таб., покр. пленочной обол.: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-002412/10
от 24.03.10
Протубпира
Таб. 150 мг+500 мг: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-004226/09
от 28.05.09
Таб. 300 мг+750 мг: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-004226/09
от 28.05.09
Протубутин
Таб. 500 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-008176/10
от 17.08.10
Протубэтам
Таб. 150 мг+400 мг: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-004067/09
от 25.05.09
Таб. 300 мг+800 мг: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-004067/09
от 25.05.09
Резонизат®
Капс. 150 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-002207
от 28.08.13
Резонизат®
Капс. 250 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-000305
от 17.02.11
Резонизат®
Капс. 300 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-010231/08
от 19.12.08
Резонизат® Плюс
Капс. 250 мг+10 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-000459
от 01.03.11
Капс. 300 мг+10 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-010230/08
от 19.12.08
Репин В6
Таб., покр. оболочкой: 500 или 1000 шт.
рег. №: П N015712/01
от 13.05.09
Рипэг
Таб., покр. пленочной оболочкой: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002246
от 24.09.13
Рифакомб
Таб., покр. оболочкой, 150 мг+100 мг+10 мг: 100 шт.
рег. №: П N016074/01
от 13.04.10
Рифампицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 150 мг: амп.10 шт.
рег. №: ЛП-000741
от 29.09.11
Рифампицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 150 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002304
от 14.11.13
Рифампицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 150 мг: фл. 1, 5, 10, 50, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-002197
от 22.08.13
Рифампицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 150 мг: фл. 1, 5, 10, 50, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-002197
от 22.08.13
Рифампицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 300 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002304
от 14.11.13
Рифампицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 300 мг: фл. 1, 5, 10, 50, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-002197
от 22.08.13
Рифампицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 300 мг: фл. 1, 5, 10, 50, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-002197
от 22.08.13
Рифампицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 450 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002304
от 14.11.13
Рифампицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002304
от 14.11.13
Рифампицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1, 5, 10, 50, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-002197
от 22.08.13
Рифампицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1, 5, 10, 50, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-002197
от 22.08.13
Рифампицин-Бинергия
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 150 мг: амп. 5, 10, 100, 125, 250, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-001911
от 20.11.12
Рифампицин-Бинергия
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 300 мг: фл. 1, 5, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001924
от 06.12.12
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 450 мг: фл. 1, 5, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001924
от 06.12.12
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1, 5, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001924
от 06.12.12
Произведено:
РАФАРМА
(Россия)
Рифампицин-ДЕКО
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 150 мг: амп. или фл.10 шт.
рег. №: ЛП-003757
от 27.07.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003757
от 27.07.16
Рифампицин-Ферейн
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002308
от 25.11.13
Рифампицин-Ферейн
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 150 мг: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000990/01-2002
от 11.08.08
Симпас
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 1 г: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001367
от 16.12.11
Дата перерегистрации: 19.01.17
Сиртуро
Таб. 100 мг: 188 шт.
рег. №: ЛП-002281
от 22.10.13
Теризидон
Капс. 150 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003570
от 14.04.16
Капс. 250 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003570
от 14.04.16
Капс. 300 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003570
от 14.04.16
Теризидон
Капс. 150 мг: 10, 30, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003676
от 14.06.16
Капс. 250 мг: 10, 30, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003676
от 14.06.16
Капс. 300 мг: 10, 30, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003676
от 14.06.16
Теризидон
Капс. 150 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006664
от 21.12.20
Капс. 250 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006664
от 21.12.20
Капс. 300 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006664
от 21.12.20
Теризидон
Капс. 150 мг: 5, 7, 8, 10, 14, 16, 15, 20, 21, 24, 25, 30, 35, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006646
от 14.12.20
Капс. 250 мг: 5, 7, 8, 10, 14, 16, 15, 20, 21, 24, 25, 30, 35, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006646
от 14.12.20
Капс. 300 мг: 5, 7, 8, 10, 14, 16, 15, 20, 21, 24, 25, 30, 35, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006646
от 14.12.20
Теризидон
Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006241
от 05.06.20
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Теризидон
Капс. 250 мг: 50 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-009584/09
от 25.11.09
Продвижение на территории РФ:
СВИЧ
(Россия)
Теризидон Плюс
Капс. 250 мг+10 мг: 10, 20, 3 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-005422/10
от 10.06.10
Капс. 300 мг+10 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-005422/10
от 10.06.10
Теризидон-ЛОК-БЕТА
Капс. 150 мг: 10, 20, 30, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-005097/10
от 01.06.10
Дата перерегистрации: 27.09.19
Теризидон-Лок-Бета
Капс. 250 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002264
от 04.10.13
Теризидон-ЛОК-БЕТА
Капс. 300 мг: 10, 20, 30, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-005097/10
от 01.06.10
Дата перерегистрации: 27.09.19
Теризидон-Мак
Капс. 150 мг: 4, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001804
от 17.08.12
Теризидон-Мак
Капс. 250 мг: 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-010226/09
от 15.12.09
Теризидон-Мак
Капс. 300 мг: 4, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001804
от 17.08.12
Теризидон+Пиридоксин-Мак
Капс. 150 мг+5 мг: 4, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001906
от 15.11.12
Теризидон+Пиридоксин-Мак
Капс. 250 мг+10 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-006027/09
от 23.07.09
Теризидон+Пиридоксин-Мак
Капс. 300 мг+10 мг: 4, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001906
от 15.11.12
Тизидон
Капс. 150 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002278
от 21.10.13
Тизидон
Капс. 250 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002278
от 21.10.13
Тизидон
Капс. 300 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002278
от 21.10.13
Тизидон Нео
Капс. 250 мг+10 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003189
от 10.09.15
Капс. 300 мг+10 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003189
от 10.09.15
Тубавит
Таб., покр. оболочкой, 150 мг+100 мг+10 мг: 20, 30, 50, 100, 600, 800, 1000 или 1200 шт.
рег. №: ЛС-000711
от 23.07.10
Фаминосалк
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 1500 мг: 50, 100, 372 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000711)-(РГ-RU )
от 19.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004464
Феназид®
Таб. 250 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001200/02
от 16.01.08
Дата перерегистрации: 31.07.19
Форкокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+400 мг+275 мг+75 мг: 60 и 100 шт.
рег. №: П N012904/01
от 21.11.07
Форкокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 225 мг+750 мг+400 мг+150 мг: 60 шт.
рег. №: П N012904/01
от 21.11.07
Фтивазид
Таб. 100 мг: 10, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002411/01
от 20.05.09
Фтивазид
Таб. 300 мг: 10, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002411/01
от 20.05.09
Фтивазид
Таб. 300 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000592/01
от 31.08.07
Фтивазид
Таб. 500 мг: 10, 20, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004597
от 20.12.17
Фтивазид
Таб. 500 мг: 10, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002411/01
от 20.05.09
Фтивазид
Таб. 500 мг: 50 шт.
рег. №: Р N000592/01
от 31.08.07
Фтивазид
Таб. 500 мг: 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: Р N003468/01
от 25.06.09
Фтизамакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг+150 мг+60 мг: 84, 100 или 672 шт.
рег. №: ЛП-001810
от 27.08.12
Дата перерегистрации: 15.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+375 мг+150 мг: 84, 100 или 672 шт.
рег. №: ЛП-001810
от 27.08.12
Дата перерегистрации: 15.11.21
Фтизоактив
Таб. 100 мг+5 мг: 50, 100, 1000, 5000 или 10000 шт.
рег. №: ЛСР-003969/10
от 06.05.10
Дата перерегистрации: 19.03.20
Таб. 150 мг+7.5 мг: 50, 100, 1000, 5000 или 10000 шт.
рег. №: ЛСР-003969/10
от 06.05.10
Дата перерегистрации: 19.03.20
Таб. 200 мг+10 мг: 50, 100, 1000, 5000 или 10000 шт.
рег. №: ЛСР-003969/10
от 06.05.10
Дата перерегистрации: 19.03.20
Таб. 300 мг+60 мг: 50, 100, 1000, 5000 или 10000 шт.
рег. №: ЛСР-003969/10
от 06.05.10
Дата перерегистрации: 19.03.20
Таб. 300 мг+15 мг: 50, 100, 1000, 5000 или 10000 шт.
рег. №: ЛСР-003969/10
от 06.05.10
Дата перерегистрации: 19.03.20
Фтизопирам®
Таб. 150 мг+500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: Р N003731/01
от 16.10.09
Фтизопирам® В6
Таб. 150 мг+500 мг+15 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000051)-(РГ-RU )
от 16.04.20
Предыдущий рег. №: ЛС-002336
Фтизоэтам®
Таб. 150 мг+400 мг: 100 шт.
рег. №: ЛС-000102
от 12.04.10
Фтизоэтам® В6
Таб. 150 мг+15 мг+400 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-002335
от 26.12.11
Хиксозид
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриплевральн. введения и ингаляций 100 мг+ 250 мг: фл. 1, 10, 200, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-007824/10
от 10.08.10
Дата перерегистрации: 30.01.20
Эремфат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N009790
от 29.12.11
Продвижение на территории РФ:
СВИЧ
(Россия)
Этамбутол
Таб. 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 160, 180, 200, 240, 250, 300, или 360 шт.
рег. №: ЛП-008632
от 21.10.22
Таб. 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 160, 180, 200, 240, 250, 300, или 360 шт.
рег. №: ЛП-008632
от 21.10.22
Таб. 400 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 160, 180, 200, 240, 250, 300, или 360 шт.
рег. №: ЛП-008632
от 21.10.22
Таб. 600 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 160, 180, 200, 240, 250, 300, или 360 шт.
рег. №: ЛП-008632
от 21.10.22
Таб. 800 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 160, 180, 200, 240, 250, 300, или 360 шт.
рег. №: ЛП-008632
от 21.10.22
Таб. 1000 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 160, 180, 200, 240, 250, 300, или 360 шт.
рег. №: ЛП-008632
от 21.10.22
Производитель:
ОЗОН
(Россия)
Этамбутол
Таб. 100 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004898
от 25.06.18
Таб. 200 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004898
от 25.06.18
Таб. 400 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004898
от 25.06.18
Таб. 600 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004898
от 25.06.18
Таб. 800 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004898
от 25.06.18
Таб. 1000 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004898
от 25.06.18
Этамбутол
Таб. 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 100, 120, 150, 200 или 1000 шт.
рег. №: П N014625/01-2002
от 15.12.08
Таб. 400 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 100, 120, 150, 200 или 1000 шт.
рег. №: П N014625/01-2002
от 15.12.08
Таб. 600 мг: 10, 15, 20 ,30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 100, 120, 150, 200 или 1000 шт.
рег. №: П N014625/01-2002
от 15.12.08
Таб. 800 мг: 10, 15, 20 ,30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 100, 120, 150, 200 или 1000 шт.
рег. №: П N014625/01-2002
от 15.12.08
Таб. 1000 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 100, 120, 150, 200 или 1000 шт.
рег. №: П N014625/01-2002
от 15.12.08
Этамбутол
Таб. 400 мг
рег. №: ЛП-008394
от 28.07.22
Этамбутол
Таб. 400 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-002624/07
от 11.09.12
Этамбутол-Акри®
Таб. 400 мг: 100 шт.
рег. №: Р N000043/01
от 19.01.12
Этамбутол-Эдвансд
Таб. 100 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006431
от 31.08.20
Таб. 200 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006431
от 31.08.20
Таб. 400 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006431
от 31.08.20
Таб. 600 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006431
от 31.08.20
Таб. 800 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006431
от 31.08.20
Таб. 1000 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006431
от 31.08.20
Этид
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50, 100, 500, 1000 или 10000 шт.
рег. №: П N015296/01
от 03.10.08
Этионамид
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 20, 30, 50, 100 или 150 шт.
рег. №: ЛП-007318
от 23.08.21
Этионамид-Эдвансд
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007770
от 13.01.22
Этомид
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 50 и 100 шт.
рег. №: П N011943/01
от 31.08.07
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа товаров
- Описание
- Формы выпуска
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Особые условия
- Состав
- Рифабутин показания к применению
- Противопоказания
- Дозировка
- Побочные действия
- Лекарственное взаимодействие
- Условия хранения
- Синонимы
Производитель
БРЫНЦАЛОВ-А,ЗАО МАКИЗ-ФАРМА/ЛЮПИН ЛТД Мосхимфармпрепараты им Н.А.Семашко, ОАО ОЗОН,ООО Синтез АКОМПиИ,ОАО («Синтез» ОАО)
Страна происхождения
Индия Индия/Россия Россия
Группа товаров
Антибактериальные препараты
Полусинтетический антибиотик группы рифамицина
Формы выпуска
- 10 — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные
Описание лекарственной формы
- Капсулы
Фармакологическое действие
Полусинтетический антибиотик группы рифамицина. Обладает широким спектром действия. Механизм действия, вероятно, связан с угнетением синтеза аминокислот за счет ингибирования ДНК-зависимой РНК-полимеразы. Рифабутин активен в отношении Mycobacterium tuberculosis (как чувствительных, так и резистентных к рифампицину штаммов), Mycobacterium leprae (как чувствительных, так и резистентных к рифампицину штаммов), в отношении комплекса Mycobacterium avium. Рифабутин активен также в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т. ч. полирезистентные), некоторых штаммов Clostridium spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Legionella spp., Chlamydia trachomatis; внутриклеточных паразитов; некоторых вирусов (в т.ч. ВИЧ-1). Устойчивость штаммов возбудителей к рифабутину развивается быстро.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 20%. Cmax в плазме крови достигается через 2-4 ч. Связывание с белками плазмы составляет 85%. Проникает через ГЭБ. T1/2 — 45 ч. 30% рифабутина выводится с калом, 5% — в неизмененном виде с желчью, 5% — в неизмененном виде с мочой, 53% — с мочой в виде метаболитов.
Особые условия
С осторожностью назначают рифабутин пациентам с нарушениями функции печени, при этом при тяжелых поражениях необходима коррекция дозы. При выраженных нарушениях функции почек (при КК менее 30 мл/мин) показано снижение дозы на 50%. С целью предупреждения быстрого развития устойчивости рифабутин применяют одновременно с макролидами, у больных СПИД и присоединившейся МАС-инфекцией — с кларитромицином; для профилактики кандидомикоза — с противогрибковыми средствами. В указанных случаях дозу рифабутина следует уменьшить. Во время лечения рифабутином следует контролировать функцию печени и картину периферической крови.
Состав
- 1 капс. рифабутин 150 мг
Рифабутин показания к применению
- Профилактика инфекции, вызываемой комплексом Mycobacterium avium (MAC-инфекция), у лиц со сниженным иммунитетом. Лечение вторичной присоединившейся микобактериальной инфекции (в т.ч. MAC-инфекции). Туберкулез (в составе комбинированной терапии).
Рифабутин противопоказания
- Повышенная чувствительность к рифабутину и другим рифамицинам.
Рифабутин дозировка
- 150 мг 150мг
Рифабутин побочные действия
- Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, боли в эпигастральной области, эрозивный гастрит, псевдомембранозный колит; преходящие нарушения функции печени, гипербилирубинемия, повышение уровня ЩФ, желтуха. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, анемия, тромбоцитопения. Со стороны ЦНС: головная боль, утомляемость, атаксия. Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, артралгия. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Cо стороны органа зрения: увеит. Прочие: красно-коричневое окрашивание мочи, кала, слюны, мокроты, пота, слез.
Лекарственное взаимодействие
Рифабутин является индуктором микросомальных ферментов печени, поэтому ускоряет метаболизм и снижает активность ГКС, гипогликемических средств для приема внутрь, антикоагулянтов непрямого действия, пероральных контрацептивов, препаратов наперстянки, бета-адреноблокаторов, антиаритмических средств класса I, блокаторов кальциевых каналов. При одновременном применении рифабутина с зидовудином отмечалось незначительное уменьшение концентрации последнего в плазме крови, что не имеет клинического значения.
Условия хранения
- хранить в сухом месте
- хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
- беречь от детей
- хранить в защищенном от света месте
Синонимы
- Микобутин
Сайт является исключительно информационным.
Сайт не является товарным агрегатором согласно Федеральному закону №250-ФЗ (на сайте нет возможности заключения договора купли-продажи и/или оплаты товара), а также не является публичной офертой, определяемой положением статьи 437-2 гражданского кодекса РФ.
Сайт не занимается продажей или доставкой товаров, информация о которых размещена на его страницах.
© 1996-2023 ФАРМИНДЕКС.РФ, PHARMINDEX.RU, Информационно-издательский центр «ФАРМиндекс»
Справочная аптек Москвы, Санкт-Петербурга и городов России.