Рифабутин синонимы

Содержание

  • Структурная формула

  • Русское название

  • Английское название

  • Латинское название

  • Химическое название

  • Брутто формула

  • Фармакологическая группа вещества Рифабутин

  • Нозологическая классификация

  • Код CAS

  • Фармакологическое действие

  • Характеристика

  • Фармакология

  • Применение вещества Рифабутин

  • Противопоказания

  • Ограничения к применению

  • Применение при беременности и кормлении грудью

  • Побочные действия вещества Рифабутин

  • Взаимодействие

  • Передозировка

  • Способ применения и дозы

  • Меры предосторожности

  • Особые указания

  • Торговые названия с действующим веществом Рифабутин

Структурная формула

Структурная формула Рифабутин

Русское название

Рифабутин

Английское название

Rifabutin

Латинское название

Rifabutinum (род. Rifabutini)

Химическое название

1′,4-Дидегидро-1-дезокси-1,4-дигидро-5′-(2-метилпропил)-1-оксорифамицин XIV

Брутто формула

C46H62N4O11

Фармакологическая группа вещества Рифабутин

Нозологическая классификация

Код CAS

72559-06-9

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

антибактериальное широкого спектра, бактерицидное, противотуберкулезное.

Характеристика

Противотуберкулезный препарат II ряда. Полусинтетический антибиотик из группы ансамицинов. Спиропиперидильное производное рифамицина S, высоколипофильное соединение. Красно-фиолетовый порошок. Растворим в хлороформе и метиловом спирте, плохо растворим в этиловом спирте, практически нерастворим в воде. Молекулярная масса 847,02.

Фармакология

Селективно ингибирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу у чувствительных штаммов Escherichia coli и Bacillus subtilis. У устойчивых штаммов E. coli рифабутин этот фермент не подавляет. Высокоэффективен в отношении вне- и внутриклеточно расположенных Mycobacterium spp., в т.ч. Mycobacterium tuberculosis, комплекса Mycobacterium avium-intracellulare, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium xenopi. Более активен, чем рифампицин, в отношении внутриклеточных микобактерий туберкулеза (при концентрациях, в 2,5 раза меньших). До 30–50% штаммов, резистентных к рифампицину, чувствительны к рифабутину (неполная перекрестная резистентность). Для лечения активного туберкулеза следует применять в комбинации с другими противотуберкулезными средствами. Монотерапия рифабутином для профилактики МАС-инфекции у больных туберкулезом может приводить к возникновению резистентности Mycobacterium tuberculosis к рифабутину и рифампицину. Оказывает иммуностимулирующее действие.

После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ, богатая жирами пища уменьшает скорость (но не полноту) всасывания. Биодоступность составляет 20%. Cmax после приема 300 мг составляет 375 нг/мл и достигается через 2–4 ч. Концентрация в плазме, превышающая МПК для Mycobacterium tuberculosis, сохраняется до 30 ч после приема. Связывание с белками плазмы высокое (85%). Объем распределения — 9 л/кг. Хорошо распределяется в различных органах и тканях, накапливается внутриклеточно в значительных концентрациях. Проходит через ГЭБ, концентрация в спинно-мозговой жидкости составляет 50% от таковой в сыворотке крови. Подвергается биотрансформации в печени (идентифицировано 5 метаболитов). Т1/2 составляет 16–69 ч (в среднем 45 ч). Экскретируется почками в виде метаболитов (53%) и в неизмененном виде (5%); с желчью в неизмененном виде (5%) и с фекалиями (30%). Гемодиализ не усиливает выведение.

Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность

Канцерогенность. В длительных исследованиях на мышах, получавших дозы до 180 мг/кг/сут (в 36 раз выше рекомендуемой суточной дозы для человека) и крысах, получавших дозы до 60 мг/кг/сут (в 12 раз выше рекомендуемой суточной дозы для человека) канцерогенных эффектов рифабутина не выявлено.

Мутагенность. Рифабутин не проявлял мутагенных свойств в тесте Эймса (с использованием как чувствительных, так и резистентных штаммов), не проявлял генотоксической активности в тесте V-79 на клетках китайских хомячков, на человеческих лимфоцитах in vitro, на клетках костного мозга мышей in vivo.

Влияние на фертильность. У самцов крыс, получавших рифабутин в дозе 160 мг/кг/сут (в 32 раза выше рекомендуемой суточной дозы для человека), отмечено нарушение фертильности.

Применение вещества Рифабутин

Туберкулез легких хронический полирезистентный, вызванный рифампицин-резистентными штаммами Mycobacterium tuberculosis (в составе комбинированной терапии). Инфекции (как локализованные, так и диссеминированные формы), вызванные Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium (в т.ч. расположенные внутриклеточно), Mycobacterium xenopi и другими атипичными бактериями (в т.ч. у пациентов с иммунодефицитом с количеством CD4-лимфоцитов 200/мкл и ниже) — лечение (в составе комплексной терапии) и профилактика.

Противопоказания

Гиперчувствительность, в т.ч. к другим ансамицинам (например рифампицину).

Ограничения к применению

Тяжелые нарушения функции печени и/или почек, возраст до 14 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований у человека не проведено).

В исследованиях на крысах и кроликах, получавших рифабутин в дозах до 200 мг/кг/сут (в 40 раз превышает рекомендуемую суточную дозу для человека) тератогенных свойств рифабутина не выявлено. У крыс, получавших дозу 40 мг/кг/сут, отмечалось увеличение частоты возникновения пороков развития скелета у плодов, при дозе 200 мг/кг/сут — снижение их жизнеспособности. У кроликов при дозе 80 мг/кг/сут наблюдалось токсическое действие на организм самки и увеличение частоты пороков развития скелета у плодов.

Категория действия на плод по FDA — B.

На время лечения следует отказаться от грудного вскармливания (неизвестно, проникает ли рифабутин в грудное молоко).

Побочные действия вещества Рифабутин

Со стороны нервной системы и органов чувств: бессонница, головная боль, астения, увеит, помутнение роговицы (при длительном приеме).

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия, лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия, угнетение гемопоэза, гемолиз (редко).

Со стороны органов ЖКТ: диспептические явления, изменение вкуса (дисгевзия), тошнота, рвота, диарея, гепатотоксичность (повышение печеночных трансаминаз, желтуха), гепатит, боль в животе.

Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд, крапивница, дерматит, бронхоспазм, анафилактический шок, лекарственная лихорадка.

Прочие: миалгия, артралгия, боль в груди, гриппоподобный синдром.

Взаимодействие

Усиливает эффекты противотуберкулезных средств. Ослабляет действие пероральных контрацептивов, зидовудина, циклоспорина, пероральных противодиабетических средств, антикоагулянтов, кортикостероидов, сердечных гликозидов, барбитуратов, бета-адреноблокаторов, хлорамфеникола, диазепама, дапсона, дизопирамида, кетоконазола, фенитоина, мексилетина, аминофиллина, теофиллина, верапамила, хинидина и других лекарств, метаболизирующихся при участии цитохрома P450 (требуется корректировка дозы этих ЛС). Флуконазол, итраконазол, кларитромицин и макролиды ингибируют метаболизм рифабутина, повышая его концентрацию в крови (при одновременном приеме с кларитромицином дозу рифабутина уменьшают до 300 мг/сут). Противовирусные средства также повышают его плазменные концентрации: при одновременном применении следует уменьшить дозу рифабутина и увеличить дозу индинавира сульфата, при приеме нелфинавира дозу рифабутина уменьшают вдвое. Следует избегать сочетания с ритонавиром (риск увеита).

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, диуретики, симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, 1 раз в сутки, ежедневно или через день. Туберкулез — взрослым по 150–300 мг/сут (не более 600 мг/сут) в течение 6 мес с момента получения отрицательного посева. Профилактика MAC-инфекции — 300 мг/сут. Нетуберкулезная микобактериальная инфекция — по 450–600 мг/сут до 6 мес с момента получения отрицательного посева (в комбинации с другими препаратами). При клиренсе креатинина ниже 30 мл/мин дозу уменьшают на 50%.

Меры предосторожности

В ходе лечения следует тщательно контролировать функцию печени и картину периферической крови. С осторожностью применять у пожилых пациентов, учитывая возможные возрастные изменения функции печени и связанный с этим риск кумуляции и гепатотоксичности.

Риск развития увеита повышается при использовании высоких доз или одновременном приеме с кларитромицином. При возникновении увеита следует временно прекратить прием рифабутина и проконсультироваться у офтальмолога.

Особые указания

Во время лечения возможно окрашивание в красновато-оранжевый цвет мочи, кала, кожи, слезной и потовой жидкости, слюны, мокроты. Может окрашивать контактные линзы. Пациентам, неспособным проглотить капсулу целиком, содержимое можно смешивать с яблочным пюре.

Торговые названия с действующим веществом Рифабутин

Торговое название Цена за упаковку, руб.
Фарбутин®

2662.00

Рифабутин — Рафарма — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛС-002486

Торговое наименование препарата

Рифабутин

Международное непатентованное наименование

Рифабутин

Лекарственная форма

Капсулы

Состав

1 капсула содержит:

активный компонент: рифабутин — 150 мг;

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный-33 мг, натрия лаурилсульфат-2 мг, магния стеарат-8 мг.

оболочка желатиновой капсулы: желатин, титана диоксид, краситель пунцовый 4 R.

Описание

твердые желатиновые капсулы № 1 с двойным замком красного цвета. Содержимое капсул — порошок фиолетового цвета.

Фармакотерапевтическая группа

антибиотик, ансамицин

Код АТХ

J04AB

Фармакодинамика:

Рифабутин — полусинтетический антибиотик из группы рифамицинов. Механизм действия связан с угнетением синтеза аминокислот за счет ингибирования ДНК-зависимой РНК- полимеразы. Рифабутин активен в отношении Mycobacterium tuberculosis (как чувствительных, так и резистентных к рифампицину штаммов). Кроме того, рифабутин активен в отношении нетуберкулезных (атипичных) микобактерий, включая Mycobacterium avium intracellular complex (MAC).

Фармакокинетика:

Рифабутин быстро абсорбируется и максимальная концентрация препарата в плазме крови (Сmах) достигается примерно через 2-4 часа после приема внутрь. Уровень препарата в плазме поддерживается выше минимальной ингибирующей концентрации (МИК) для M.tuberculosis до 30 часов с момента приема. Фармакокинетика рифабутина носит линейный характер, при этом Сmах определяется в диапазоне 0,4 — 0,7 мкг/мл. Рифабутин распределяется в различных органах, за исключением головного и спинного мозга. В частности, концентрация рифабутина в легочной ткани человека через 24 часа после приема в 5 — 10 раз превышала концентрацию препарата в плазме крови. Высокая внутриклеточная концентрация обеспечивает высокую эффективность рифабутина в отношении внутриклеточнорасположенных микобактерий. Рифабутин и его метаболиты выводятся с мочой. Период полувыведения рифабутина составляет приблизительно 35 -40 часов.

Показания:

Рифабутин показан для лечения инфекций, вызванных микобактериями M.tuberculosis, M.avium intracellulare complex (MAC), M.xenopi (в том числе у пациентов с иммунодефицитом).

Рифабутин рекомендуется назначать для профилактики MAC инфекций у пациентов с иммунодепрессией с количеством С04-лимфоцитов 200/мкл и ниже. Рифабутин применяют для лечения как локализованной, так и диссеминированной инфекции, вызванной M.avium у пациентов со СПИДом.

Рифабутин показан как в случаях вновь диагностированного туберкулеза легких, так и в случаях полирезистентного хронического туберкулеза легких, вызванного рифампицин-резистентными штаммами M.tuberculosis.

В соответствии с общепринятыми принципами лечения микобактериальных инфекций Рифабутин всегда должен назначаться в комбинации с другими противотуберкулёзными препаратами, не принадлежащими к семейству рифамицина.

Противопоказания:

Рифабутин противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к рифабутину или другим рифамицинам (например, рифампицин) в анамнезе, при печёночной недостаточности, при тяжелой почечной недостаточности.

В связи с недостаточным клиническим опытом применения у беременных, кормящих матерей и детей, Рифабутин не должен применяться у этих групп больных.

Способ применения и дозы:

Рифабутин назначают взрослым внутрь один раз в сутки, независимо от приема пищи. Рифабутин назначают в комбинации с другими препаратами. При нетуберкулезной микобактериальной инфекции: 450 — 600 мг (3 — 4 капсулы) в течение до б месяцев

При хроническом полирезистентном туберкулезе легких: 300 — 450 мг (2 — 3 капсулы) в течение до 9 месяцев.

При вновь диагностированном легочном туберкулезе: 150 мг (1 капсула) в течение 6 месяцев.

Профилактика MAC инфекции у пациентов с иммунодепрессией: 300 мг (2 капсулы). При тяжелых нарушениях функции почек (при клиренсе креатинина ниже 30 мл/мин.) требуется снижения дозы на 50 %.

Побочные эффекты:

Наиболее часто возникающие побочные эффекты, расположенные по частоте в порядке убывания связаны с:

— желудочно-кишечной системой, такие как тошнота, рвота, повышение уровня печеночных ферментов, желтуха;

— кровеносной и лимфатической системой, такие как лейкопения, тромбоцитопения и анемия;

— скелетно-мышечной системой: артралгия и миалгия.

Также могут отмечаться лихорадка, сыпь и, редко, другие реакции повышенной индивидуальной чувствительности, такие как эозинофилия, бронхоспазм, шок, обратимый увеит (степень тяжести которого может варьировать от легкой до тяжелой).

Передозировка:

При передозировке применяют промывание желудка, используют симптоматическую терапию и назначают диуретики.

Взаимодействие:

Было показано, что Рифабутин индуцирует ферменты семейства цитохрома Р450 ЗА и тем самым может влиять на фармакокинетику лекарственных средств, метаболизируемых этими ферментами. При одновременном назначении с Рифабутином может быть необходимо увеличение дозы таких лекарственных средств. По этой же причине при лечении Рифабутином пероральные контрацептивы могут быть неэффективны, и пациенту следует воспользоваться другими средствами контрацепции. Рифабутин не влияет на фармакокинетику диданозина, изониазида и этамбутола. Маловероятно возникновение лекарственных взаимодействий с теофиллином, сульфонамидами, пиразинамидом, флуконазолом и залцитабином, однако флуконазол может повышать уровень рифабутина в плазме. При назначении Рифабутина с кларитромицином может отмечаться повышение уровня рифабутина в плазме.

При сочетании рифабутина с изониазидом, пиразинамидом и особенно с протионамидом — значительно повышается их антимикробная активность.

Особые указания:

Рифабутин может придавать красновато-оранжевый цвет моче, коже и секретируемым жидкостям.

Пациентам, принимающим Рифабутин, не следует носить контактные линзы. В случаях незначительных нарушений функции печени и почек дозу можно не менять. Во время лечения рекомендуется периодически контролировать количество лейкоцитов, тромбоцитов и активность печеночных ферментов.

Сообщений о влиянии на способность управлять автомобилем и использовать техническое оборудование не имеется.

При назначении Рифабутина в сочетании с кларитромицином суточная доза Рифабутина должна быть уменьшена до 300 мг. Из-за возможности развития увеита пациенты должны находиться под наблюдением, когда Рифабутин назначается в сочетании с кларитромицином (или другими макролидами) и/или флуконазолом (и аналогичными соединениями). При развитии увеита пациент должен быть проконсультирован офтальмологом, и при необходимости терапия Рифабутином должна быть временно прекращена.

Форма выпуска/дозировка:

Капсулы по 150 мг.

Упаковка:

По 10 капсул в алюминий/ПВХ блистер, по 13 или 10 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 — 25 0 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Лок-Бета Фармасьютикалс (И) Пвт.Лтд, Plot No. 65, 66, 67, Phase-II, Atgaon Industrial Complex,Atgaon, Tal-Shahapur, Dist. Thane 421601, Maharashtra State, India, Индия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

И Пвт.Лтд

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Кансамин

Капс. 125 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002116
от 02.07.13

Кансамин

Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002116
от 02.07.13

Кансамин

Капс. 500 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002116
от 02.07.13

Коксерин

Капс. 250 мг: 60 или 100 шт.

рег. №: П N014465/01
от 06.10.08

Коксерин Плюс

Таб., покр. оболочкой, 250 мг+25 мг: 100 шт.

рег. №: ЛС-001783
от 20.09.11

Майзер

Капс. 250 мг: 100 шт.

рег. №: П N014870/01-2003
от 25.03.09

Макокс

Капс. 150 мг: 100 шт.

рег. №: П N013051/01
от 20.12.11

Макокс

Капс. 300 мг: 100 шт.

рег. №: П N013051/01
от 20.12.11

Р-Цин

Капс. 150 мг: 20, 40, 50, 80,100, 500, 1000 или 2000 шт.

рег. №: П N015656/01
от 05.06.09

Р-Цин

Капс. 300 мг: 20, 40, 80, 100, 200, 500, 1000, 2000 или 4000 шт.

рег. №: П N015656/01
от 05.06.09

Р-Цин

Капс. 450 мг: 20, 40, 50, 80, 100, 500, 1000, 5000 или 10000 шт.

рег. №: П N015656/01
от 05.06.09

Р-Цин

Капс. 600 мг: 30, 40, 60, 80,100, 500, 1000, 3000 или 6000 шт.

рег. №: П N015656/01
от 05.06.09

Римпин

Капс. 150 мг: 8, 20, 40, 80, 100, 200 или 1000 шт.

рег. №: П N013939/01
от 05.06.09

Дата перерегистрации: 13.09.21


Капс. 300 мг: 8, 20, 40, 80, 100, 200 или 1000 шт.

рег. №: П N013939/01
от 05.06.09

Дата перерегистрации: 13.09.21


Капс. 450 мг: 8, 20, 40, 80, 100, 200 или 1000 шт.

рег. №: П N013939/01
от 05.06.09

Дата перерегистрации: 13.09.21

Рифампицин

Капс. 150 мг: 10, 20, 100 или 1500 шт.

рег. №: П N016246/01
от 25.02.10

Дата перерегистрации: 12.03.19

Рифампицин

Капс. 150 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007299
от 18.08.21


Капс. 300 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007299
от 18.08.21


Капс. 450 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007299
от 18.08.21


Капс. 600 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007299
от 18.08.21

Рифампицин

Капс. 150 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000488)-(РГ-RU )
от 30.12.21

Предыдущий рег. №: ЛС-000086


Капс. 300 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000488)-(РГ-RU )
от 30.12.21

Предыдущий рег. №: ЛС-000086

Рифампицин

Капс. 150 мг: 20, 30,100, 500, 540 или 600 шт.

рег. №: Р N003211/01
от 05.08.08

Рифампицин

Капс. 300 мг: 10, 20, 30, 100, 500, 540 или 600 шт.

рег. №: Р N003211/01
от 05.08.08

Рифампицин-Ферейн

Капс. 150 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002348
от 15.01.14

Рифапекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 64 шт.

рег. №: ЛСР-002590/09
от 02.04.09

Цикло Плюс

Таб., покр. оболочкой, 250 мг+25 мг: 100 шт.

рег. №: ЛСР-005954/10
от 25.06.10

Цикломицин Плюс

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+10 мг: 100 шт.

рег. №: ЛП-000611
от 21.09.11

Цикломицин Плюс

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+25 мг: 100 шт.

рег. №: ЛСР-001130/07
от 05.08.08

Циклосерин

Капс. 125 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006146
от 16.03.20


Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006146
от 16.03.20

Циклосерин

Капс. 125 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007397
от 14.09.21


Капс. 250 мг: 6, 12, 18, 30, 36 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007397
от 14.09.21

Циклосерин

Капс. 125 мг: 4, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004747
от 26.03.18

Дата перерегистрации: 22.04.19


Капс. 250 мг: 4, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004747
от 26.03.18

Дата перерегистрации: 22.04.19


Капс. 500 мг: 4, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004747
от 26.03.18

Дата перерегистрации: 22.04.19

Циклосерин

Капс. 125 мг: 4, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006518
от 20.10.20


Капс. 250 мг: 4, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006518
от 20.10.20


Капс. 500 мг: 4, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006518
от 20.10.20

Циклосерин

Капс. 125 мг: от 5 до 100 шт.

рег. №: ЛП-(000786)-(РГ-RU )
от 13.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004416


Капс. 500 мг: от 5 до 100 шт.

рег. №: ЛП-(000786)-(РГ-RU )
от 13.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004416

Производитель:

ОЗОН

(Россия)

Циклосерин

Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002143
от 15.07.13

Производитель:

ОЗОН

(Россия)

Циклосерин

Капс. 250 мг: 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000921
от 18.10.11

Циклосерин

Капс. 250 мг: 100 шт.

рег. №: ЛС-001790
от 31.05.10

Циклосерин

Капс. 250 мг: 100 шт.

рег. №: ЛСР-007957/08
от 08.10.08

Циклосерин

Капс. 250 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: Р N001664/01
от 14.07.09

Дата перерегистрации: 14.12.18

Циклосерин

Капс. 250 мг: 4, 30, 40, 50, 100, 500, 1000, 2000 или 4000 шт.

рег. №: ЛС-001108
от 23.09.11

Циклосерин

Капс. 250 мг: 4, 30, 40, 50, 100, 500, 1000, 2000 или 4000 шт.

рег. №: ЛС-001108
от 23.09.11

Циклосерин Авексима

Капс. 250 мг: 20, 40 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007779
от 14.01.22

Циклосерин-Бинергия

Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006686
от 11.01.21

Циклосерин-Ферейн®

Капс. 250 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002859
от 13.02.15

Циклосерин-Эдвансд

Капсулы 125 мг: 4, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007998
от 28.03.22


Капсулы 250 мг: 4, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007998
от 28.03.22


Капсулы 500 мг: 4, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007998
от 28.03.22

Эремфат

Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 100, 5000, 10 000, 15 000 или 20 000 шт.

рег. №: П N015082/01
от 14.05.09

Эремфат

Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 100, 5000, 10 000, 15 000 или 20 000 шт.

рег. №: П N015082/01
от 14.05.09

Эремфат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 100 шт.

рег. №: П N015082/01
от 14.05.09


Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 100 шт.

рег. №: П N015082/01
от 14.05.09

Продвижение на территории РФ:

СВИЧ

(Россия)

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Аквапаск®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 1 г: 300 или 600 шт.

рег. №: ЛСР-004406/10
от 18.05.10

Дата перерегистрации: 16.06.21

Амиктобин

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50, 100, 372 или 500 шт.

рег. №: ЛП-(000721)-(РГ-RU )
от 22.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004598


Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 50, 100, 372 или 500 шт.

рег. №: ЛП-(000721)-(РГ-RU )
от 22.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004598


Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1500 мг: 50, 100, 372 или 500 шт.

рег. №: ЛП-(000721)-(РГ-RU )
от 22.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004598


Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 2000 мг: 50, 100, 372 или 500 шт.

рег. №: ЛП-(000721)-(РГ-RU )
от 22.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004598

Аминосалициловая кислота

Лиофилизат д/пригот. р-р д/инф. 13.49 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-006691/10
от 15.07.10

Аминосалициловая кислота

Аминосалициловая кислота

Р-р д/инф. 30 мг/мл: 200 мл бут. 1 или 24 шт., 200 мл бут. 1 или 12 шт.

рег. №: ЛП-001571
от 06.03.12

Аминосалициловая кислота

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-005751
от 28.08.19

Аминосалициловая кислота

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-005751
от 28.08.19

Аминосалициловая кислота

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 20, 30, 50, 100, 375 или 500 шт.

рег. №: ЛП-007377
от 10.09.21


Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 5, 10, 20, 30, 50, 100, 375 или 500 шт.

рег. №: ЛП-007377
от 10.09.21

Верпас-СР

Гранулы замедленного высвобождения д/приема внутрь 4 г: пак. 6.5 г 30 шт.

рег. №: ЛП-004246
от 17.04.17

Дельтиба®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 48 шт.

рег. №: ЛП-(000057)-(РГ-RU )
от 08.05.20

Екокс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 100 шт.

рег. №: П N013049/01
от 07.09.07

Дата перерегистрации: 11.12.14

ЕМБ-Фатол 400

Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 100 шт.

рег. №: П N014969/01
от 13.05.09

Дата перерегистрации: 11.09.12

Продвижение на территории РФ:

СВИЧ

(Россия)

Изо-Эремфат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+150 мг: 100 шт.

рег. №: П N015081/01
от 21.05.09


Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+300 мг: 100 шт.

рег. №: П N015081/01
от 21.05.09

Продвижение на территории РФ:

СВИЧ

(Россия)

Изозид Комп.

Таб., покр. оболочкой, 300 мг+60 мг: 100 шт.

рег. №: П N009789
от 23.09.11

Продвижение на территории РФ:

СВИЧ

(Россия)

Изокомб®

Таб., покр. оболочкой: 500 шт.

рег. №: Р N003363/01
от 14.05.09

Изониазид

Р-р д/инъекц. 10% (500 мг/5 мл): амп. 10 шт.

рег. №: Р N001995/01
от 13.10.08

Изониазид

Р-р д/инъекц. 10% (500 мг/5 мл): амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N001740/02
от 21.11.08

Изониазид

Р-р д/инъекц. 100 мг/мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-005962
от 03.12.19

Изониазид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005499
от 29.04.19

Изониазид

Таб. 100 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001918
от 30.09.11

Изониазид

Таб. 100 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007848
от 02.02.22


Таб. 150 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007848
от 02.02.22


Таб. 200 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007848
от 02.02.22


Таб. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007848
от 02.02.22

Изониазид

Таб. 100 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006003
от 20.12.19


Таб. 200 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006003
от 20.12.19


Таб. 300 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006003
от 20.12.19

Изониазид

Таб. 100 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001157
от 11.11.11

Изониазид

Таб. 100 мг: 50, 100, 500 и 1000 шт.

рег. №: ЛСР-006934/10
от 21.07.10

Изониазид

Таб. 150 мг: 50, 100, 500 и 1000 шт.

рег. №: ЛСР-006934/10
от 21.07.10

Изониазид

Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005499
от 29.04.19

Изониазид

Таб. 200 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001918
от 30.09.11

Изониазид

Таб. 200 мг: 50, 100, 500 и 1000 шт.

рег. №: ЛСР-006934/10
от 21.07.10

Изониазид

Изониазид

Таб. 300 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005499
от 29.04.19

Изониазид

Таб. 300 мг: 100, 1000 или 5000 шт.

рег. №: Р N001357/01
от 21.10.08

Изониазид

Таб. 300 мг: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: Р N000519/01
от 01.07.08

Изониазид

Таб. 300 мг: 20 или 100 шт.

рег. №: ЛС-000057
от 27.01.10

Изониазид

Таб. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001918
от 30.09.11

Изониазид

Таб. 300 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001157
от 11.11.11

Изониазид

Таб. 300 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: Р N001425/01
от 22.07.08

Изониазид

Таб. 300 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: Р N001740/01
от 29.12.11

Изониазид-Ферейн

Р-р д/инъекц. 100 мг/мл: 5 мл амп. 10, 50, 100, 125, 250, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛП-001903
от 14.11.12

Изониазид-Эдвансд

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006583
от 19.11.20


Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006583
от 19.11.20


Таб. 300 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006583
от 19.11.20

Изониазид+Рифампицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+300 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007153
от 05.07.21

Изониазида таблетки

Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изониазида таблетки

Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: 70/529/17
от 04.08.70

Изопаск

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной обол., 33.3 мг+1.145 г: 100, 327 или 500 шт.

рег. №: ЛСР-003130/08
от 25.04.08

Капоцин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N013920/01
от 10.06.08

Капоцин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N013920/01
от 10.06.08

Капоцин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000016/09
от 11.01.09

Капоцин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000016/09
от 11.01.09

Капоцин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000016/09
от 11.01.09

Капремабол

Капремабол

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-003738/09
от 15.05.09

Капреомицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005029
от 06.09.18

Капреомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006388
от 06.08.20


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.75 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006388
от 06.08.20


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006388
от 06.08.20

Капреомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000502
от 01.03.11

Дата перерегистрации: 22.11.18

Капреомицин

Капреомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. и в/м введения 0.75 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000100
от 22.12.10

Дата перерегистрации: 25.07.18


Порошок д/пригот. р-ра д/инф. и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000100
от 22.12.10

Дата перерегистрации: 25.07.18


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-000014
от 21.03.07

Дата перерегистрации: 25.06.18

Капреомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 24 или 36 шт.

рег. №: ЛП-005432
от 29.03.19

Произведено:

ТРАЙПЛФАРМ

(Республика Беларусь)

Капреомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007667
от 07.12.21


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007667
от 07.12.21


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007667
от 07.12.21

Капреомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-002762
от 15.12.14

Дата перерегистрации: 28.01.20

Капреомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-002289
от 31.10.13

Капреомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-002289
от 31.10.13

Капреомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005641
от 09.07.19


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005641
от 09.07.19


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005641
от 09.07.19


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005641
от 09.07.19

Капреомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.; фл. 1, 5, 10 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005400
от 13.03.19

Дата перерегистрации: 02.12.20


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.; фл. 1, 5, 10 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005400
от 13.03.19

Дата перерегистрации: 02.12.20


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.; фл. 1, 5, 10 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005400
от 13.03.19

Дата перерегистрации: 02.12.20

Капреомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-002762
от 15.12.14

Капреомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000215
от 16.02.11

Дата перерегистрации: 09.11.18


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000215
от 16.02.11

Дата перерегистрации: 09.11.18


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000215
от 16.02.11

Дата перерегистрации: 09.11.18

Капреомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-001086
от 15.08.11

Капреомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000040
от 10.04.07

Капреомицин

Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг

рег. №: ЛП-008099
от 27.04.22


Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг

рег. №: ЛП-008099
от 27.04.22

Капреомицин-ДЕКО

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004993
от 16.08.18


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.75 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004993
от 16.08.18


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002107
от 18.06.13

Дата перерегистрации: 12.07.18

Капреомицин-Ферейн®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003655
от 30.05.16


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003655
от 30.05.16


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003655
от 30.05.16

Капреомицина сульфат

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 100 шт.

рег. №: ЛСР-005927/08
от 28.07.08

Капреостат

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-000945
от 15.06.10

Капреостат

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-000945
от 15.06.10

Капреостат

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-000945
от 15.06.10

Капреостат

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-000945
от 15.06.10

Капреостат

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-000945
от 15.06.10

Капреостат

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-000945
от 15.06.10

Комбитуб-Нео®

Таб., покр. оболочкой: 100 шт.

рег. №: ЛС-002111
от 29.12.11

Дата перерегистрации: 17.09.13

Комбитуб®

Таб., покр. пленочной оболочкой: 40, 60 или 100 шт.

рег. №: П N012243/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 21.05.14

Комбутол

Таб. 1 г: 100 или 1000 шт.

рег. №: П N015660/01
от 25.05.09

Комбутол

Таб. 100 мг: 100 или 1000 шт.

рег. №: П N015660/01
от 25.05.09

Комбутол

Таб. 200 мг: 100 или 1000 шт.

рег. №: П N015660/01
от 25.05.09

Комбутол

Таб. 400 мг: 100 или 1000 шт.

рег. №: П N015660/01
от 25.05.09

Комбутол

Таб. 600 мг: 100 или 1000 шт.

рег. №: П N015660/01
от 25.05.09

Комбутол

Таб. 800 мг: 100 или 1000 шт.

рег. №: П N015660/01
от 25.05.09

Лайкоцин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006798
от 18.02.21


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.75 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006798
от 18.02.21

Лайкоцин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-000889
от 11.11.05

Ласлонвита

Таб., покр. пленочной обол.: 100 шт.

рег. №: ЛСР-006082/08
от 31.07.08

Левофлорипин®

Таб., покр. пленочной оболочкой: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000024
от 08.11.10

Дата перерегистрации: 01.11.16

Ли-бутол

Таб. 400 мг: 20 или 100 шт.

рег. №: П N016310/01
от 27.05.05

Дата перерегистрации: 13.09.21

Линамид

Таб. 500 мг: 20 или 100 шт.

рег. №: П N016308/01
от 17.06.05

Дата перерегистрации: 06.02.14

Локсидон

Капс. 150 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002373
от 14.02.14

Локсидон

Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002373
от 14.02.14

Локсидон

Капс. 300 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002373
от 14.02.14

Ломекомб®

Таб., покр. пленочной оболочкой: 50, 100 или 500 шт.

рег. №: Р N003651/01
от 14.07.09

Дата перерегистрации: 22.01.20

Мак-Пас

Гранулы, покр. кишеченораств. обол., 600 мг/1 г: пак.

рег. №: П N015260/01
от 13.08.09

Мак-Пас Плюс

Гранулы, покр. кишеченораств. обол., 800 мг+23.2 мг/1 г: пак. 4.3 г 25, 50 или 100 шт., пак. 5 г 10, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-000301/10
от 25.01.10

Мак-Пас Плюс

Гранулы, покр. кишеченораств. обол., ананасовые 800 мг+23.2 мг/1 г: пак. 100 г

рег. №: ЛСР-000301/10
от 25.01.10

Макрозид®

Таб. 500 мг: 100 шт.

рег. №: П N013050/01
от 25.12.07

Дата перерегистрации: 09.12.14

Метазид

Метазид

Таб. 500 мг: 10, 20, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004645
от 18.01.18

Метазид

Таб. 500 мг: 100 шт.

рег. №: Р N003048/01
от 06.10.09

Миобид-250

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50, 60 или 100 шт.

рег. №: П N015168/01-2003
от 30.06.09

Монопас

Гранулы, покр. кишечнорастворимой обол., 600 мг/1 г: пакеты 100 г

рег. №: ЛСР-002473/10
от 26.03.10

Монопас

Гранулы, покр. кишечнорастворимой обол., 600 мг/1 г: пакеты 4 г: 1, 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002473/10
от 26.03.10

Монопас

Гранулы, покр. кишечнорастворимой обол., 600 мг/1 г: пакеты 5 г: 1, 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002473/10
от 26.03.10

Монопас

Гранулы, покр. кишечнорастворимой обол., 600 мг/1 г: пакеты 5.34 г: 1, 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002473/10
от 26.03.10

Монопас

Гранулы, покр. кишечнорастворимой обол., 600 мг/1 г: пакеты 6.67 г: 1, 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002473/10
от 26.03.10

Монопас

Гранулы, покр. кишечнорастворимой обол., 600 мг/1 г: пакеты 6.7 г: 1, 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002473/10
от 26.03.10

Монопас

Гранулы, покр. кишечнорастворимой обол., 600 мг/1 г: пакеты 8.34 г: 1, 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002473/10
от 26.03.10

Натрия пара-аминосалицилат

Гранулы, покр. обол., д/приема внутрь 80 г/100 г: 4 г пак. 1 или 1000 шт., 100 г пак. или банки

рег. №: ЛС-000230
от 10.06.10

Натрия пара-аминосалицилат

Гранулы, покр. обол., д/приема внутрь 80 г/100 г: 4 г пакеты 1 или 10 шт., 5 г пакеты 10 или 100 шт., 100 г пакеты

рег. №: Р N001475/01
от 15.12.08

Натрия пара-аминосалицилат

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005786
от 10.09.19

Дата перерегистрации: 03.08.20

Натрия пара-аминосалицилат

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007300
от 18.08.21

Натрия пара-аминосалицилат

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 50, 100, 250, 372 или 500 шт.

рег. №: ЛП-005551
от 28.05.19

Дата перерегистрации: 09.07.21

Натрия пара-аминосалицилат

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-006227
от 01.06.20

Натрия пара-аминосалицилат

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 1 г: 10, 30, 50 или100 шт.

рег. №: ЛП-002829
от 20.01.15

Натрия пара-аминосалицилат

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 1 г: 100, 200, 400, или 500 шт.

рег. №: ЛП-000118
от 28.12.10

Натрия пара-аминосалицилат

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 1 г: 50, 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛС-000229
от 25.02.10

Натрия пара-аминосалицилат

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 1 г: 500 шт.

рег. №: ЛСР-008139/10
от 16.08.10

Натрия пара-аминосалицилат

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 200 мг: 100, 372 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004004
от 07.12.16


Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 500 мг: 100, 372 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004004
от 07.12.16

Произведено:

РАФАРМА

(Россия)

Пазер

Гранулы с замедл. высвобожден. д/пригот. сусп. д/приема внутрь 4 г/1 00 г: пакеты 4 г или 100 г

рег. №: П N014464/01-2002
от 18.02.09

Пара-аминосалицилат натрия

Лиофилизат д/пригот. р-р д/инф. 13.49 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000742
от 29.09.11

Пара-аминосалицилат натрия-Бинергия

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 13.49 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004950
от 23.07.18

Пара-аминосалицилат натрия-Бинергия

Р-р д/инф. 30 мг/мл: 200 мл или 400 мл фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-004866
от 25.05.18

ПАС натрия

Гранулы, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 600 мг/г: 4 г или 5 г пакеты 10, 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002302
от 08.11.13

ПАС натрия

Гранулы, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 800 мг/1 г: 4 г, 5 г или 100 г пак. 1 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-000056
от 28.04.07

ПАС Таб

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1 г: 50, 100, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005955
от 02.12.19

Дата перерегистрации: 27.12.21

Пас-Фатол Н

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 13.49 г: фл. 10 шт.

рег. №: ЛС-000157
от 25.02.10

Продвижение на территории РФ:

СВИЧ

(Россия)

ПАСК

Гранулы, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 600 г: 4 г саше 12 шт., 100 г или 500 г пакеты 1 шт.

рег. №: ЛП-002989
от 07.05.15

ПАСК

Гранулы, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 800 мг: 4 г саше 12 шт., 100 г или 500 г пакеты 1 шт.

рег. №: ЛП-002989
от 07.05.15

Паск

Таб. кишечнораств., покр. пленочной оболочкой 1000 мг

рег. №: ЛП-008368
от 20.07.22

ПАСК

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1 г: 50, 100 или 500 шт.

рег. №: Р N003659/01
от 04.05.10

Дата перерегистрации: 13.03.19

ПАСК

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-002571
от 07.08.14

Дата перерегистрации: 08.08.19

ПАСК

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 1 г: 100, 372 или 500 шт.

рег. №: ЛСР-007579/08
от 19.09.08

ПАСК

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 500 мг: 100, 372 или 500 шт.

рег. №: ЛСР-007579/08
от 19.09.08

ПАСК натриевая соль

Лиофилизат д/пригот. р-р д/инф. 3 г: фл. или бутылки

рег. №: ЛП-002801
от 29.12.14

ПАСК-Акри

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000966)-(РГ-RU )
от 01.07.22

Предыдущий рег. №: Р N002565/01

ПАСК-Акри®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000095)-(РГ-RU )
от 30.11.20

Предыдущий рег. №: ЛП-005907

ПАСК-Эдвансд

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 200 мг: 50, 100, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-007631
от 23.11.21


Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 500 мг: 50, 100, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-007631
от 23.11.21


Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 1000 мг: 50, 100, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-007631
от 23.11.21


Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 1500 мг: 50, 100, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-007631
от 23.11.21


Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 2000 мг: 50, 100, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-007631
от 23.11.21

Пасконат

Р-р д/инф. 12 г/400 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002660
от 01.09.11

Пасконат

Р-р д/инф. 3 г/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002660
от 01.09.11

Пасконат

Р-р д/инф. 6 г/200 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002660
от 01.09.11

Перхлозон®

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001899
от 09.11.12


Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001899
от 09.11.12

Петеха

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 100 шт.

рег. №: П N014968/01
от 15.05.09

Дата перерегистрации: 11.09.12

Продвижение на территории РФ:

СВИЧ

(Россия)

Пизина

Таб. 500 мг: 100 шт.

рег. №: П N014933/01
от 25.03.09

Дата перерегистрации: 05.02.18

Пиразинамид

Таб. 250 мг: 100 шт.

рег. №: ЛП-005221
от 03.12.18


Таб. 500 мг: 100 шт.

рег. №: ЛП-005221
от 03.12.18

Пиразинамид

Таб. 250 мг: 100 шт.

рег. №: ЛСР-004058/09
от 25.05.09

Пиразинамид

Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006315
от 30.06.20

Пиразинамид

Таб. 500 мг: 100 шт.

рег. №: ЛСР-004058/09
от 25.05.09

Пиразинамид

Таб. 500 мг: 100 шт.

рег. №: ЛСР-005226/09
от 17.04.13

Пиразинамид

Таб. 500 мг: 100 шт.

рег. №: Р N001507/01
от 13.08.08

Дата перерегистрации: 19.11.18

Пиразинамид

Таб. 500 мг: 100, 200, 300, 400, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-007827/08
от 06.10.08

Пиразинамид

Таб. 500 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-001810/08
от 17.03.08

Дата перерегистрации: 28.03.16

Пиразинамид

Таб. 500 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: Р N003855/01
от 25.11.09

Дата перерегистрации: 25.02.19

Пиразинамид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006709
от 18.01.21

Пиразинамид-Эдвансд

Таб. 250 мг: 10, 30, 50, 70, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-006465
от 16.09.20


Таб. 500 мг: 10, 30, 50, 70, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-006465
от 16.09.20

Пирафат

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 100 шт.

рег. №: П N014965/01
от 08.05.09

Продвижение на территории РФ:

СВИЧ

(Россия)

Пирафат

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 100, 10 000, 20 000, 30 000 или 40 000 шт.

рег. №: П N014965/01
от 11.09.12

Протиокомб®

Таб., покр. оболочкой: 50 или 500 шт.

рег. №: Р N003650/01
от 15.07.09

Протионамид

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-000546
от 31.08.10

Протионамид

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50, 100, 1000, 2000 или 2500 шт.

рег. №: П N010795
от 21.06.10

Протионамид

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50, 100, 500, 1000 или 3000 шт.

рег. №: П N014936/01
от 07.09.07

Протионамид

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50, 100, 500, 1000 или 3000 шт.

рег. №: П N014936/01
от 07.09.07

Протионамид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007963
от 17.03.22

Протионамид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 150, 200, 250, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛП-002338
от 30.12.13

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Протионамид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006103
от 18.02.20

Протионамид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: Р N003856/01
от 01.07.08

Протионамид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛСР-006794/09
от 26.08.09

Протионамид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50, 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: П N011188
от 29.12.11

Протионамид-Эдвансд

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 1000 шт.

рег. №: ЛП-007676
от 13.12.21

Протомид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 100 шт.

рег. №: П N012173/01
от 11.02.08

Протуб-2

Таб., покр. пленочной обол. 100 мг+150 мг+10 мг: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-003521/09
от 13.05.09

Протуб-2

Таб., покр. пленочной обол. 100 мг+150 мг+20 мг: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-003521/09
от 13.05.09

Протуб-2

Таб., покр. пленочной обол. 300 мг+450 мг+20 мг: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-003521/09
от 13.05.09

Протуб-3

Таб., покр. пленочной обол. 75 мг+400 мг+150 мг: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-003520/09
от 13.05.09


Таб., покр. пленочной обол. 150 мг+750 мг+225 мг: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-003520/09
от 13.05.09


Таб., покр. пленочной обол. 300 мг+1000 мг+450 мг: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-003520/09
от 13.05.09

Протуб-4

Таб., покр. пленочной обол.: 50, 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-000728/09
от 05.02.09

Протуб-4 Плюс

Таб., покр. пленочной обол.: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-006567/10
от 09.07.10

Протуб-5

Таб., покр. пленочной обол. (форте): 100 шт.

рег. №: ЛСР-004062/09
от 25.05.09


Таб., покр. пленочной обол.: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-004062/09
от 25.05.09

Протуб-Ломе

Таб., покр. пленочной обол.: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-004061/09
от 25.05.09

Протубвита

Таб., покр. пленочной обол.: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-002412/10
от 24.03.10

Протубпира

Таб. 150 мг+500 мг: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-004226/09
от 28.05.09


Таб. 300 мг+750 мг: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-004226/09
от 28.05.09

Протубутин

Таб. 500 мг: 100 шт.

рег. №: ЛСР-008176/10
от 17.08.10

Протубэтам

Таб. 150 мг+400 мг: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-004067/09
от 25.05.09


Таб. 300 мг+800 мг: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-004067/09
от 25.05.09

Резонизат®

Капс. 150 мг: 100 шт.

рег. №: ЛП-002207
от 28.08.13

Резонизат®

Капс. 250 мг: 100 шт.

рег. №: ЛП-000305
от 17.02.11

Резонизат®

Капс. 300 мг: 100 шт.

рег. №: ЛСР-010231/08
от 19.12.08

Резонизат® Плюс

Капс. 250 мг+10 мг: 100 шт.

рег. №: ЛП-000459
от 01.03.11


Капс. 300 мг+10 мг: 100 шт.

рег. №: ЛСР-010230/08
от 19.12.08

Репин В6

Таб., покр. оболочкой: 500 или 1000 шт.

рег. №: П N015712/01
от 13.05.09

Рипэг

Таб., покр. пленочной оболочкой: 10, 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002246
от 24.09.13

Рифакомб

Таб., покр. оболочкой, 150 мг+100 мг+10 мг: 100 шт.

рег. №: П N016074/01
от 13.04.10

Рифампицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 150 мг: амп.10 шт.

рег. №: ЛП-000741
от 29.09.11

Рифампицин

Рифампицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 150 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002304
от 14.11.13

Рифампицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 150 мг: фл. 1, 5, 10, 50, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-002197
от 22.08.13

Рифампицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 150 мг: фл. 1, 5, 10, 50, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-002197
от 22.08.13

Рифампицин

Рифампицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 300 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002304
от 14.11.13

Рифампицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 300 мг: фл. 1, 5, 10, 50, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-002197
от 22.08.13

Рифампицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 300 мг: фл. 1, 5, 10, 50, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-002197
от 22.08.13

Рифампицин

Рифампицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 450 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002304
от 14.11.13

Рифампицин

Рифампицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002304
от 14.11.13

Рифампицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1, 5, 10, 50, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-002197
от 22.08.13

Рифампицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1, 5, 10, 50, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-002197
от 22.08.13

Рифампицин-Бинергия

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 150 мг: амп. 5, 10, 100, 125, 250, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛП-001911
от 20.11.12

Рифампицин-Бинергия

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 300 мг: фл. 1, 5, 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001924
от 06.12.12


Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 450 мг: фл. 1, 5, 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001924
от 06.12.12


Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1, 5, 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001924
от 06.12.12

Произведено:

РАФАРМА

(Россия)

Рифампицин-ДЕКО

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 150 мг: амп. или фл.10 шт.

рег. №: ЛП-003757
от 27.07.16


Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003757
от 27.07.16

Рифампицин-Ферейн

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002308
от 25.11.13

Рифампицин-Ферейн

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 150 мг: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000990/01-2002
от 11.08.08

Симпас

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 1 г: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001367
от 16.12.11

Дата перерегистрации: 19.01.17

Сиртуро

Таб. 100 мг: 188 шт.

рег. №: ЛП-002281
от 22.10.13

Теризидон

Капс. 150 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003570
от 14.04.16


Капс. 250 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003570
от 14.04.16


Капс. 300 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003570
от 14.04.16

Теризидон

Капс. 150 мг: 10, 30, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-003676
от 14.06.16


Капс. 250 мг: 10, 30, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-003676
от 14.06.16


Капс. 300 мг: 10, 30, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-003676
от 14.06.16

Теризидон

Капс. 150 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006664
от 21.12.20


Капс. 250 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006664
от 21.12.20


Капс. 300 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006664
от 21.12.20

Теризидон

Капс. 150 мг: 5, 7, 8, 10, 14, 16, 15, 20, 21, 24, 25, 30, 35, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006646
от 14.12.20


Капс. 250 мг: 5, 7, 8, 10, 14, 16, 15, 20, 21, 24, 25, 30, 35, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006646
от 14.12.20


Капс. 300 мг: 5, 7, 8, 10, 14, 16, 15, 20, 21, 24, 25, 30, 35, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006646
от 14.12.20

Теризидон

Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006241
от 05.06.20

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Теризидон

Капс. 250 мг: 50 или 500 шт.

рег. №: ЛСР-009584/09
от 25.11.09

Продвижение на территории РФ:

СВИЧ

(Россия)

Теризидон Плюс

Капс. 250 мг+10 мг: 10, 20, 3 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-005422/10
от 10.06.10


Капс. 300 мг+10 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-005422/10
от 10.06.10

Теризидон-ЛОК-БЕТА

Капс. 150 мг: 10, 20, 30, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛСР-005097/10
от 01.06.10

Дата перерегистрации: 27.09.19

Теризидон-Лок-Бета

Капс. 250 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002264
от 04.10.13

Теризидон-ЛОК-БЕТА

Капс. 300 мг: 10, 20, 30, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛСР-005097/10
от 01.06.10

Дата перерегистрации: 27.09.19

Теризидон-Мак

Капс. 150 мг: 4, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001804
от 17.08.12

Теризидон-Мак

Капс. 250 мг: 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-010226/09
от 15.12.09

Теризидон-Мак

Капс. 300 мг: 4, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001804
от 17.08.12

Теризидон+Пиридоксин-Мак

Капс. 150 мг+5 мг: 4, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001906
от 15.11.12

Теризидон+Пиридоксин-Мак

Капс. 250 мг+10 мг: 100 шт.

рег. №: ЛСР-006027/09
от 23.07.09

Теризидон+Пиридоксин-Мак

Капс. 300 мг+10 мг: 4, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001906
от 15.11.12

Тизидон

Капс. 150 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002278
от 21.10.13

Тизидон

Капс. 250 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002278
от 21.10.13

Тизидон

Капс. 300 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002278
от 21.10.13

Тизидон Нео

Капс. 250 мг+10 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003189
от 10.09.15


Капс. 300 мг+10 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003189
от 10.09.15

Тубавит

Таб., покр. оболочкой, 150 мг+100 мг+10 мг: 20, 30, 50, 100, 600, 800, 1000 или 1200 шт.

рег. №: ЛС-000711
от 23.07.10

Фаминосалк

Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 1500 мг: 50, 100, 372 или 500 шт.

рег. №: ЛП-(000711)-(РГ-RU )
от 19.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004464

Феназид®

Таб. 250 мг: 50 шт.

рег. №: Р N001200/02
от 16.01.08

Дата перерегистрации: 31.07.19

Форкокс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+400 мг+275 мг+75 мг: 60 и 100 шт.

рег. №: П N012904/01
от 21.11.07

Форкокс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 225 мг+750 мг+400 мг+150 мг: 60 шт.

рег. №: П N012904/01
от 21.11.07

Фтивазид

Таб. 100 мг: 10, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N002411/01
от 20.05.09

Фтивазид

Таб. 300 мг: 10, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N002411/01
от 20.05.09

Фтивазид

Таб. 300 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: Р N000592/01
от 31.08.07

Фтивазид

Фтивазид

Таб. 500 мг: 10, 20, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004597
от 20.12.17

Фтивазид

Таб. 500 мг: 10, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N002411/01
от 20.05.09

Фтивазид

Таб. 500 мг: 50 шт.

рег. №: Р N000592/01
от 31.08.07

Фтивазид

Таб. 500 мг: 50, 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: Р N003468/01
от 25.06.09

Фтизамакс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг+150 мг+60 мг: 84, 100 или 672 шт.

рег. №: ЛП-001810
от 27.08.12

Дата перерегистрации: 15.11.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+375 мг+150 мг: 84, 100 или 672 шт.

рег. №: ЛП-001810
от 27.08.12

Дата перерегистрации: 15.11.21

Фтизоактив

Таб. 100 мг+5 мг: 50, 100, 1000, 5000 или 10000 шт.

рег. №: ЛСР-003969/10
от 06.05.10

Дата перерегистрации: 19.03.20


Таб. 150 мг+7.5 мг: 50, 100, 1000, 5000 или 10000 шт.

рег. №: ЛСР-003969/10
от 06.05.10

Дата перерегистрации: 19.03.20


Таб. 200 мг+10 мг: 50, 100, 1000, 5000 или 10000 шт.

рег. №: ЛСР-003969/10
от 06.05.10

Дата перерегистрации: 19.03.20


Таб. 300 мг+60 мг: 50, 100, 1000, 5000 или 10000 шт.

рег. №: ЛСР-003969/10
от 06.05.10

Дата перерегистрации: 19.03.20


Таб. 300 мг+15 мг: 50, 100, 1000, 5000 или 10000 шт.

рег. №: ЛСР-003969/10
от 06.05.10

Дата перерегистрации: 19.03.20

Фтизопирам®

Таб. 150 мг+500 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: Р N003731/01
от 16.10.09

Фтизопирам® В6

Таб. 150 мг+500 мг+15 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000051)-(РГ-RU )
от 16.04.20

Предыдущий рег. №: ЛС-002336

Фтизоэтам®

Таб. 150 мг+400 мг: 100 шт.

рег. №: ЛС-000102
от 12.04.10

Фтизоэтам® В6

Таб. 150 мг+15 мг+400 мг: 50 шт.

рег. №: ЛС-002335
от 26.12.11

Хиксозид

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриплевральн. введения и ингаляций 100 мг+ 250 мг: фл. 1, 10, 200, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-007824/10
от 10.08.10

Дата перерегистрации: 30.01.20

Эремфат

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 мг: фл. 10 шт.

рег. №: П N009790
от 29.12.11

Продвижение на территории РФ:

СВИЧ

(Россия)

Этамбутол

Таб. 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 160, 180, 200, 240, 250, 300, или 360 шт.

рег. №: ЛП-008632
от 21.10.22


Таб. 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 160, 180, 200, 240, 250, 300, или 360 шт.

рег. №: ЛП-008632
от 21.10.22


Таб. 400 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 160, 180, 200, 240, 250, 300, или 360 шт.

рег. №: ЛП-008632
от 21.10.22


Таб. 600 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 160, 180, 200, 240, 250, 300, или 360 шт.

рег. №: ЛП-008632
от 21.10.22


Таб. 800 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 160, 180, 200, 240, 250, 300, или 360 шт.

рег. №: ЛП-008632
от 21.10.22


Таб. 1000 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 160, 180, 200, 240, 250, 300, или 360 шт.

рег. №: ЛП-008632
от 21.10.22

Производитель:

ОЗОН

(Россия)

Этамбутол

Таб. 100 мг: 50, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-004898
от 25.06.18


Таб. 200 мг: 50, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-004898
от 25.06.18


Таб. 400 мг: 50, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-004898
от 25.06.18


Таб. 600 мг: 50, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-004898
от 25.06.18


Таб. 800 мг: 50, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-004898
от 25.06.18


Таб. 1000 мг: 50, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-004898
от 25.06.18

Этамбутол

Таб. 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 100, 120, 150, 200 или 1000 шт.

рег. №: П N014625/01-2002
от 15.12.08


Таб. 400 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 100, 120, 150, 200 или 1000 шт.

рег. №: П N014625/01-2002
от 15.12.08


Таб. 600 мг: 10, 15, 20 ,30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 100, 120, 150, 200 или 1000 шт.

рег. №: П N014625/01-2002
от 15.12.08


Таб. 800 мг: 10, 15, 20 ,30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 100, 120, 150, 200 или 1000 шт.

рег. №: П N014625/01-2002
от 15.12.08


Таб. 1000 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 100, 120, 150, 200 или 1000 шт.

рег. №: П N014625/01-2002
от 15.12.08

Этамбутол

Таб. 400 мг

рег. №: ЛП-008394
от 28.07.22

Этамбутол

Таб. 400 мг: 100 шт.

рег. №: ЛСР-002624/07
от 11.09.12

Этамбутол-Акри®

Таб. 400 мг: 100 шт.

рег. №: Р N000043/01
от 19.01.12

Этамбутол-Эдвансд

Таб. 100 мг: 50, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-006431
от 31.08.20


Таб. 200 мг: 50, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-006431
от 31.08.20


Таб. 400 мг: 50, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-006431
от 31.08.20


Таб. 600 мг: 50, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-006431
от 31.08.20


Таб. 800 мг: 50, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-006431
от 31.08.20


Таб. 1000 мг: 50, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-006431
от 31.08.20

Этид

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50, 100, 500, 1000 или 10000 шт.

рег. №: П N015296/01
от 03.10.08

Этионамид

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 20, 30, 50, 100 или 150 шт.

рег. №: ЛП-007318
от 23.08.21

Этионамид-Эдвансд

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007770
от 13.01.22

Этомид

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 50 и 100 шт.

рег. №: П N011943/01
от 31.08.07

  • Производитель
  • Страна происхождения
  • Группа товаров
  • Описание
  • Формы выпуска
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Особые условия
  • Состав
  • Рифабутин показания к применению
  • Противопоказания
  • Дозировка
  • Побочные действия
  • Лекарственное взаимодействие
  • Условия хранения
  • Синонимы

Производитель

БРЫНЦАЛОВ-А,ЗАО МАКИЗ-ФАРМА/ЛЮПИН ЛТД Мосхимфармпрепараты им Н.А.Семашко, ОАО ОЗОН,ООО Синтез АКОМПиИ,ОАО («Синтез» ОАО)

Страна происхождения

Индия Индия/Россия Россия

Группа товаров

Антибактериальные препараты

Полусинтетический антибиотик группы рифамицина

Формы выпуска

  • 10 — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные

Описание лекарственной формы

  • Капсулы

Фармакологическое действие

Полусинтетический антибиотик группы рифамицина. Обладает широким спектром действия. Механизм действия, вероятно, связан с угнетением синтеза аминокислот за счет ингибирования ДНК-зависимой РНК-полимеразы. Рифабутин активен в отношении Mycobacterium tuberculosis (как чувствительных, так и резистентных к рифампицину штаммов), Mycobacterium leprae (как чувствительных, так и резистентных к рифампицину штаммов), в отношении комплекса Mycobacterium avium. Рифабутин активен также в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т. ч. полирезистентные), некоторых штаммов Clostridium spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Legionella spp., Chlamydia trachomatis; внутриклеточных паразитов; некоторых вирусов (в т.ч. ВИЧ-1). Устойчивость штаммов возбудителей к рифабутину развивается быстро.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 20%. Cmax в плазме крови достигается через 2-4 ч. Связывание с белками плазмы составляет 85%. Проникает через ГЭБ. T1/2 — 45 ч. 30% рифабутина выводится с калом, 5% — в неизмененном виде с желчью, 5% — в неизмененном виде с мочой, 53% — с мочой в виде метаболитов.

Особые условия

С осторожностью назначают рифабутин пациентам с нарушениями функции печени, при этом при тяжелых поражениях необходима коррекция дозы. При выраженных нарушениях функции почек (при КК менее 30 мл/мин) показано снижение дозы на 50%. С целью предупреждения быстрого развития устойчивости рифабутин применяют одновременно с макролидами, у больных СПИД и присоединившейся МАС-инфекцией — с кларитромицином; для профилактики кандидомикоза — с противогрибковыми средствами. В указанных случаях дозу рифабутина следует уменьшить. Во время лечения рифабутином следует контролировать функцию печени и картину периферической крови.

Состав

  • 1 капс. рифабутин 150 мг

Рифабутин показания к применению

  • Профилактика инфекции, вызываемой комплексом Mycobacterium avium (MAC-инфекция), у лиц со сниженным иммунитетом. Лечение вторичной присоединившейся микобактериальной инфекции (в т.ч. MAC-инфекции). Туберкулез (в составе комбинированной терапии).

Рифабутин противопоказания

  • Повышенная чувствительность к рифабутину и другим рифамицинам.

Рифабутин дозировка

  • 150 мг 150мг

Рифабутин побочные действия

  • Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, боли в эпигастральной области, эрозивный гастрит, псевдомембранозный колит; преходящие нарушения функции печени, гипербилирубинемия, повышение уровня ЩФ, желтуха. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, анемия, тромбоцитопения. Со стороны ЦНС: головная боль, утомляемость, атаксия. Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, артралгия. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Cо стороны органа зрения: увеит. Прочие: красно-коричневое окрашивание мочи, кала, слюны, мокроты, пота, слез.

Лекарственное взаимодействие

Рифабутин является индуктором микросомальных ферментов печени, поэтому ускоряет метаболизм и снижает активность ГКС, гипогликемических средств для приема внутрь, антикоагулянтов непрямого действия, пероральных контрацептивов, препаратов наперстянки, бета-адреноблокаторов, антиаритмических средств класса I, блокаторов кальциевых каналов. При одновременном применении рифабутина с зидовудином отмечалось незначительное уменьшение концентрации последнего в плазме крови, что не имеет клинического значения.

Условия хранения

  • хранить в сухом месте
  • хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
  • беречь от детей
  • хранить в защищенном от света месте

Синонимы

  • Микобутин

Сайт является исключительно информационным.
Сайт не является товарным агрегатором согласно Федеральному закону №250-ФЗ (на сайте нет возможности заключения договора купли-продажи и/или оплаты товара), а также не является публичной офертой, определяемой положением статьи 437-2 гражданского кодекса РФ.

Сайт не занимается продажей или доставкой товаров, информация о которых размещена на его страницах.

© 1996-2023 ФАРМИНДЕКС.РФ, PHARMINDEX.RU, Информационно-издательский центр «ФАРМиндекс»

Справочная аптек Москвы, Санкт-Петербурга и городов России.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Ритуальные услуги синоним
  • Ритуальные предметы синоним
  • Ритуальность синоним
  • Ритуальная жертва синоним
  • Ритуалы синонимы слова