Рениприл синонимы - Sinonimu.ru - синонимы к разным словам и выражениям

Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Рениприл^® (таблетки, 10 мг)

Дата последней актуализации: 12.05.2021

Содержание

Действующее вещество
ATX
Владелец РУ
Условия хранения
Срок годности
Источники информации
Фармакологическая группа
Характеристика
Фармакология
Показания к применению
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Побочные действия
Взаимодействие
Передозировка
Способ применения и дозы
Меры предосторожности
Заказ в аптеках Москвы
Отзывы

Действующее вещество
ATX
Владелец РУ
Условия хранения
Срок годности
Источники информации
Фармакологическая группа
Характеристика
Фармакология
Показания к применению
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Побочные действия
Взаимодействие
Передозировка
Способ применения и дозы
Меры предосторожности
Заказ в аптеках Москвы
Отзывы

Действующее вещество

ATX

Владелец РУ

Фармстандарт-Лексредства

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источники информации

www.fda.gov и www.rxlist.com, 2021.

Фармакологическая группа

Характеристика

Эналаприл (в виде малеата) представляет собой кристаллический порошок от белого до почти белого цвета, умеренно растворимый в воде, растворимый в этаноле и легко растворимый в метаноле. Молекулярная масса составляет 492,53. Эналаприл является пролекарством, которое после перорального приема биоактивируется путем гидролиза этилового эфира до активного эналаприлата.

Фармакология

Механизм действия

Эналаприл после гидролиза до эналаприлата ингибирует АПФ у людей и животных. АПФ представляет собой пептидилдипептидазу, которая катализирует превращение ангиотензина I в сосудосуживающее вещество, ангиотензин II. Ангиотензин II также стимулирует секрецию альдостерона корой надпочечников. Благоприятные эффекты эналаприла при артериальной гипертензии и сердечной недостаточности, по-видимому, являются результатом подавления РААС. Ингибирование АПФ приводит к снижению уровня ангиотензина II в плазме, что приводит к снижению вазопрессорной активности и секреции альдостерона. Хотя последнее снижение невелико, оно приводит к небольшому увеличению содержания калия в сыворотке крови.

У пациентов с артериальной гипертензией, получавших только эналаприл в течение 48 нед, наблюдалось среднее повышение уровня калия в сыворотке примерно на 0,2 мэкв/л. У пациентов, получавших эналаприл в сочетании с тиазидным диуретиком, уровень калия в сыворотке крови практически не изменялся. Устранение отрицательной обратной связи между концентрацией ангиотензина II и высвобождением ренина приводит к повышению активности ренина в плазме.

АПФ идентичен ферменту кининазе, который разрушает брадикинин. Пока не выяснено, какую роль играет повышенный уровень брадикинина (мощный вазодепрессорный пептид) в терапевтических эффектах эналаприла. Пока считается, что основным механизмом, посредством которого эналаприл снижает АД, является подавление РААС, но эналаприл оказывает антигипертензивное действие и у пациентов с низкой активностью ренина в плазме крови. Хотя эналаприл оказывал антигипертензивное действие у пациентов всех рас, участовавших в исследованиях, представители негроидной расы с гипертензией (обычно это люди с низким содержанием ренина) в среднем были менее восприимчивы к монотерапии эналаприлом, чем представители других рас.

Фармакодинамика и клинические эффекты

Гипертензия

Назначение эналаприла пациентам с артериальной гипертензией от легкой до тяжелой степени приводит к снижению АД как в положении лежа на спине, так и в положении стоя, обычно без ортостатического компонента. Поэтому симптоматическая постуральная гипотензия возникает нечасто, хотя ее развития можно ожидать у пациентов с гиповолемией.

У большинства обследованных пациентов после перорального приема разовой дозы эналаприла начало антигипертензивного действия наблюдалось через 1 ч, а максимальное снижение АД достигалось через 4–6 ч. В рекомендуемых дозах антигипертензивный эффект сохраняется не менее 24 ч. У некоторых пациентов эффекты могут уменьшаться к концу интервала дозирования.

У некоторых пациентов для достижения оптимального снижения АД может потребоваться несколько недель терапии. Антигипертензивный эффект эналаприла сохраняется при длительной терапии. Резкое прекращение приема эналаприла не приводило к быстрому повышению АД.

В исследованиях гемодинамики у больных с эссенциальной гипертензией снижение АД сопровождалось снижением ОПСС с увеличением сердечного выброса и практически без изменения ЧСС. После применения эналаприла наблюдается увеличение почечного кровотока, СКФ обычно не изменяется. Эффекты аналогичны таковым, как у пациентов с реноваскулярной гипертензией.

При одновременном применении эналаприла с тиазидными диуретиками наблюдается аддитивное действие на снижение АД.

Сердечная недостаточность

В исследованиях с участием пациентов, получавших дигиталис и диуретики, применение эналаприла приводило к снижению ОПСС, АД, давления заклинивания в легочных капиллярах и размера сердца, а также к увеличению сердечного выброса и толерантности к физической нагрузке. ЧСС не изменялась или немного снижалась, а средняя фракция выброса не изменялась или увеличивалась. Наблюдалось снижение тяжести сердечной недостаточности (по NYHA) и благоприятное воздействие на симптомы одышки и усталости. Гемодинамические эффекты наблюдались после первой дозы и, по-видимому, сохранялись в неконтролируемых исследованиях, продолжавшихся до 4 мес. Влияние на толерантность к физической нагрузке, размер сердца, тяжесть и симптомы сердечной недостаточности наблюдались в плацебо-контролируемых исследованиях продолжительностью от 8 нед до более 1 года.

Сердечная недостаточность, исследования летальности

В многоцентровом плацебо-контролируемом клиническом исследовании 2569 пациентов со всеми степенями симптоматической сердечной недостаточности и фракцией выброса ≤35% были рандомизированы в группы плацебо или эналаприла и наблюдались в течение 55 мес (SOLVD-Treatment). Применение эналаприла привело к 11%-му снижению смертности от всех причин и к 30%-му уменьшению числа госпитализаций по поводу сердечной недостаточности. В исследование не включались пациенты с такими заболеваниями, как тяжелая стабильная стенокардию (>2 приступов в день), гемодинамически значимая обструкция клапана или выходного тракта, почечная недостаточность (уровень креатинина >2,5 мг/дл), цереброваскулярные заболевания (например, значительное поражение сонной артерии), прогрессирующее легочное заболевание, злокачественные новообразования, активный миокардит и констриктивный перикардит. Снижение смертности, связанное с применением эналаприла, по-видимому, не зависит от введения дигиталиса.

Во втором многоцентровом исследовании протокол SOLVD использовался для изучения бессимптомных пациентов или пациентов с минимальными симптомами. В исследовании SOLVD-Prevention участвовали пациенты с фракцией выброса левого желудочка ≤35% и отсутствием в анамнезе симптоматической сердечной недостаточности, которые были рандомизированы в группу плацебо (n=2117) или эналаприла (n=2111) и наблюдались в течение 5 лет. Большинство пациентов в исследовании SOLVD-Prevention имели в анамнезе ИБС. Инфаркт миокарда в анамнезе был у 80% пациентов, текущая стенокардия — у 34% и гипертония в анамнезе — у 37%. В этой популяции не было продемонстрировано статистически значимого влияния на смертность. У пациентов, получавших эналаприл, было на 32% меньше первых госпитализаций по поводу сердечной недостаточности и на 32% меньше госпитализаций по поводу сердечной недостаточности. По сравнению с плацебо, у 32% пациентов, получавших эналаприл, в меньшей степени развились симптомы выраженной сердечной недостаточности. Также сократилось количество госпитализаций по сердечно-сосудистым причинам. Наблюдалось незначительное сокращение количества госпитализаций по любой причине в группе лечения эналаприлом (1166 против 1201 первой госпитализации, 2649 против 2840 всего госпитализаций для эналаприла и плацебо соответственно), однако это исследование не ставило целью поиск причины такого эффекта.

Исследование SOLVD-Prevention не предусматривало определение преимущества лечения бессимптомных пациентов с низкой фракцией выброса с точки зрения предотвращения госпитализации с помощью более тщательного наблюдения или применения эналаприла при самых ранних признаках сердечной недостаточности. Однако в условиях последующего наблюдения в исследовании SOLVD-Prevention (каждые 4 мес в исследовательской клинике, личный врач по мере необходимости) 68% пациентов, получавших плацебо, которые были госпитализированы по поводу сердечной недостаточности, не имели ранее зарегистрированных симптомов, которые могли бы сигнализировать о начале лечения.

Исследование SOLVD-Prevention также не было разработано для определения влияния эналаприла на прогрессирование основного заболевания сердца.

В другом многоцентровом плацебо-контролируемом исследовании (CONSENSUS), ограниченном участием пациентами с ХСН IV класса по NYHA и рентгенологическими признаками кардиомегалии, применение эналаприла ассоциировалось с улучшением выживаемости. Результаты приведены таблице 1.

Таблица 1

Группа	Выживаемость, %
6 мес	1 год
Эналаприл (n=127)	74	64
Плацебо (n=126)	56	48

В исследованиях CONSENSUS и SOLVD-Treatment пациенты также обычно получали дигиталис, диуретики или и то, и другое.

Клиническая фармакология у детей

Проведено фармакокинетическое исследование действия многократных доз с участием 40 педиатрических пациентов мужского и женского пола с гипертонической болезнью в возрасте от 2 мес до ≤16 лет, которые ежедневно получали эналаприл в дозах от 0,07 до 0,14 мг/кг. В равновесном состоянии средний эффективный T_1/2 эналаприлата составлял 14 ч, а среднее общее количество эналаприла и эналаприлата, определяемое в моче за 24 ч составляло 68% от введенной дозы. Превращение эналаприла в эналаприлат находилась в диапазоне 63–76%. Общие результаты этого исследования показывают, что фармакокинетика эналаприла у детей с артериальной гипертензией в возрасте от 2 мес до ≤ 16 лет сходна во всех исследуемых возрастных группах и согласуется с данными фармакокинетики у здоровых взрослых.

В клиническом исследовании с участием 110 педиатрических пациентов с гипертонической болезнью в возрасте от 6 до 16 лет пациенты с массой тела <50 кг получали 0,625, 2,5 или 20 мг/сут, а пациенты с массой тела ≥50 кг — 1,25, 5 или 40 мг/сут эналаприла ежедневно. Эналаприл, применяемый 1 раз в день, дозозависимо понижал АД. Дозозависимая антигипертензивная эффективность эналаприла была схожей во всех подгруппах (возраст, шкала Таннера, пол, раса). Однако самые низкие изученные дозы, 0,625 мг и 1,25 мг, соответствующие в среднем 0,02 мг/кг 1 раз в день, не оказывали стабильную антигипертензивную эффективность. В этом исследовании эналаприл в целом хорошо переносился.

В вышеуказанных педиатрических исследованиях эналаприл применяли в виде таблеток, а тем детям и младенцам, которые не могли глотать таблетки или которым требовалась более низкая доза, чем доступна в форме таблеток, эналаприл давали в виде суспензии.

Фармакокинетика

После перорального применения эналаприла T_max в сыворотке крови составляет примерно 1 ч. По результатам определения содержания в моче, степень абсорбции эналаприла составляет приблизительно 60%. На всасывание эналаприла не влияет присутствие пищи в ЖКТ. После абсорбции эналаприл гидролизуется до эналаприлата, который является более сильным ингибитором АПФ, чем эналаприл; эналаприлат плохо всасывается при пероральном применении. C_max эналаприлата в сыворотке крови наблюдается через 3–4 ч после перорального приема эналаприла. Эналаприл в основном выводится через почки. Примерно 94% дозы выводится с мочой и фекалиями в виде эналаприлата или эналаприла. Основными компонентами, определяемыми в моче, являются эналаприлат (около 40% дозы) и неизмененный эналаприл. Нет данных о наличии метаболитов эналаприла, кроме эналаприлата.

Профиль распределения концентрации эналаприлата в сыворотке имеет длительную терминальную фазу, по-видимому, представляющую небольшую часть введенной дозы, которая связана с АПФ. Связанное с АПФ количество эналаприлата не увеличивается с увеличением дозы, что свидетельствует о насыщаемом связывании. Эффективный T_1/2 эналаприлата после повторных доз эналаприла составляет 11 ч. Распределение эналаприла и эналаприлата у пациентов с почечной недостаточностью аналогично таковому у пациентов с нормальной функцией почек до величины СКФ 30 мл/мин или меньше. При СКФ ≤30 мл/мин увеличиваются C_max, C_min и T_max эналаприлата и задерживается достижение равновесного состояния. Эффективный T_1/2 эналаприлата после применения многократных доз эналаприла при этом уровне почечной недостаточности увеличивается. Эналаприлат подвергается диализу при скорости 62 мл/мин.

Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность

Не выявлено канцерогенного действия эналаприла при введении его в течение 106 нед самцам и самкам крыс в дозах до 90 мг/кг/сут или в течение 94 нед самцам и самкам мышей в дозах до 90 и 180 мг/кг/сут соответственно. Эти дозы в 26 раз (для крыс и самок мышей) и в 13 раз (для мышей-самцов) превышают МРДЧ в расчете на площадь поверхности тела.

Эналаприл в виде малеата и активная двухосновная кислота не проявляли мутагенность в микробном тесте Эймса с метаболической активацией или без нее. Эналаприл показал также отрицательные результаты в таких исследованиях генотоксичности, как рек-тест, анализ обратной мутации с E.coli, тест на обмен сестринскими хроматидами с культивированными клетками млекопитающих и микроядерный тест на мышах, а также в цитогенном исследовании in vivo с использованием костного мозга мышей.

Не наблюдалось отрицательного воздействия на репродуктивную функцию самцов и самок крыс, получавших до 90 мг/кг/сут эналаприла (в 26 раз больше МРДЧ в расчете на площадь поверхности тела).

Показания к применению

Гипертоническая болезнь (монотерапия или в комбинации с другими гипотензивными средствами, в т.ч. тиазидными диуретиками); сердечная недостаточность; бессимптомная дисфункция левого желудочка (фракция выброса ≤35%).

Противопоказания

Гиперчувствительность; ангионевротический отек в анамнезе, связанный с предыдущим лечением ингибитором АПФ, наследственный или идиопатический ангионевротический отек; одновременноое применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом; одновременное применение с ингибитором неприлизина (например, сакубитрил).

Применение при беременности и кормлении грудью

Использование ЛС, воздействующих на РААС, во II и III триместрах беременности снижает функцию почек плода и увеличивает заболеваемость и смертность плода и новорожденного. Возникающее в результате маловодие может быть связано с гипоплазией легких плода и деформациями скелета. Возможные побочные эффекты у новорожденных включают гипоплазию черепа, анурию, гипотензию, почечную недостаточность и смерть. При обнаружении беременности следует как можно скорее прекратить прием эналаприла. Большинство эпидемиологических исследований по изучению аномалий плода после воздействия гипотензивных средств в I триместре беременности не выявило различий в действии ЛС, влияющих на РААС, и других гипотензивных ЛС. Для оптимизации последствий как для матери, так и для плода важен надлежащий контроль гипертонии у матери во время беременности.

При отсутствии подходящей альтернативы терапии ЛС, влияющими на РААС, беременная женщина должна быть предупреждена о потенциальном риске для плода. Необходимо проводить серийные УЗИ для оценки внутриамниотической среды. Если наблюдается маловодие, прием эналаприла необходимо прекратить, кроме тех случаев, когда это считается спасением жизни матери. В зависимости от срока беременности, может потребоваться тестирование плода. Необходимо отдавать себе отчет, что маловодие может появиться только после того, как плод получит необратимое повреждение. Следует внимательно наблюдать за состоянием младенцев с историей внутриутробного воздействия эналаприла на предмет выявления гипотензии, олигурии и гиперкалиемии.

В исследованиях на беременных крысах и кроликах тератогенных эффектов эналаприла не наблюдалось. В расчете на площадь поверхности тела использованные дозы в 57 и 12 раз соответственно превышали МРДЧ.

Эналаприл и эналаприлат были обнаружены в грудном молоке у женщин. Поскольку эналаприл может вызвать серьезные побочные реакции у грудных детей, следует принять решение о прекращении кормления грудью или приема эналаприла, принимая во внимание важность этого ЛС для матери.

Побочные действия

Безопасность применения эналаприла оценивалась более чем у 10000 пациентов, из них более 1000 человек получали лечение в течение одного года и более. Хорошая переносимость эналаприла в целом установлена в контролируемых клинических исследованиях с участием 2987 пациентов. По большей части побочные действия носили умеренный и временный характер. В клинических исследованиях прекращение терапии из-за неблагоприятных клинических проявлений потребовалось у 3,3% пациентов с артериальной гипертензией и у 5,7% пациентов с сердечной недостаточностью. Частота нежелательных явлений не была связана с общей суточной дозировкой в обычных диапазонах доз. У пациентов с артериальной гипертензией доля пациентов, получавших эналаприл, сообщивших о побочных действиях, была сопоставима с плацебо.

Гипертензия

Ниже в таблице 2 перечислены побочные эффекты, возникавшие более чем у 1% пациентов с артериальной гипертензией, получавших эналаприл в контролируемых клинических исследованиях. У пациентов, получавших эналаприл, максимальная продолжительность терапии составляла 3 года, у пациентов, получавших плацебо, — 12 нед.

Таблица 2

Система организма	Эналаприл (n=2314), частота, % (прекращение приема)	Плацебо (n=230), частота, %
Со стороны организма в целом
Повышенная утомляемость	3 (<0,1)	2,6
Ортостатические эффекты	1,2 (<0,1)	0
Астения	1,1 (0,1)	0,9
Со стороны ЖКТ
Диарея	1,4 (<0,1)	1,7
Тошнота	1,4 (0,2)	1,7
Со стороны нервной системы/нарушения психики
Головная боль	5,2 (0,3)	9,1
Головокружение	4,3 (0,4)	4,3
Со стороны органов дыхания
Кашель	1,3 (0,1)	0,9
Со стороны кожи
Сыпь	1,4 (0,4)	0,4

Сердечная недостаточность

Ниже в таблице 3 перечислены побочные действия, возникавшие более чем у 1% пациентов с сердечной недостаточностью, получавших эналаприл как в контролируемых, так и в неконтролируемых клинических исследованиях (максимальная продолжительность терапии составляла приблизительно 1 год). У пациентов, получавших плацебо, данные по частоте получены в контролируемых исследованиях (максимальная продолжительность терапии составляла 12 нед). Доля пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью (класс IV по NYHA) составляла 29 и 43% для пациентов, получавших эналаприл и плацебо соответственно.

Таблица 3

Система организма	Эналаприл (n=673), частота, % (прекращение приема)	Плацебо (n=339), частота, %
Со стороны организма в целом
Ортостатические эффекты	2,2 (0,1)	0,3
Обморок	2,2 (0,1)	0,9
Боль в грудной клетке	2,1 (0)	2,1
Повышенная утомляемость	1,8 (0)	1,8
Боль в животе	1,6 (0,4)	2.1
Астения	1,6 (0,1)	0,3
Со стороны ССС
Гипотония	6,7 (1,9)	0,6
Ортостатическая гипотензия	1,6 (0,1)	0,3
Стенокардия	1,5 (0,1)	1,8
Инфаркт миокарда	1,2 (0,3)	1,8
Со стороны ЖКТ
Диарея	2,1 (0,1)	1,2
Тошнота	1,3 (0,1)	0,6
Рвота	1,3 (0)	0,9
Со стороны нервной системы/нарушения психики
Головокружение	7,9 (0,6)	0,6
Головная боль	1,8 (0,1)	0,9
Вертиго	1,6 (0,1)	1,2
Со стороны органов дыхания
Кашель	2,2 (0)	0,6
Бронхит	1,3 (0)	0,9
Одышка	1,3 (0,1)	0,4
Пневмония	1 (0)	2,4
Со стороны кожи
Сыпь	1,3 (0)	2,4
Со стороны мочеполовой системы
Инфекция мочевыводящих путей	1,3 (0)	2,4

Другие серьезные побочные реакции, отмеченные в пострегистрационном периоде, или побочные реакции, возникавшие с частотой 0,5–1% у пациентов с артериальной гипертензией или сердечной недостаточностью в клинических исследованиях, перечислены ниже и в каждой категории приводятся в порядке уменьшения степени тяжести.

Со стороны организма в целом: анафилактоидные реакции.

Со стороны ССС: остановка сердца, инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения, возможно, вторичное по отношению к чрезмерной гипотензии у пациентов с факторами высокого риска, легочная эмболия и инфаркт, отек легких, нарушения ритма, включая предсердную тахикардию и брадикардию, фибрилляция предсердий, учащенное сердцебиение, синдром Рейно.

Со стороны ЖКТ: илеус, панкреатит, печеночная недостаточность, гепатит (гепатоцеллюлярный (доказано при повторном исследовании) или холестатическая желтуха), мелена, анорексия, диспепсия, запор, глоссит, стоматит, сухость во рту.

Со стороны крови: редкие случаи нейтропении, тромбоцитопении и угнетения костного мозга.

Со стороны скелетно-мышечной системы: мышечные спазмы.

Со стороны нервной системы/нарушения психики: депрессия, спутанность сознания, атаксия, сонливость, бессонница, нервозность, периферическая невропатия (например, парестезия, дизестезия), нарушение сна.

Со стороны органов дыхания: бронхоспазм, ринорея, боль в горле и охриплость голоса, астма, инфекции верхних дыхательных путей, легочные инфильтраты, эозинофильный пневмонит.

Со стороны кожи: эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, пузырчатка, опоясывающий герпес, мультиформная эритема, крапивница, зуд, алопеция, гиперемия, повышенное потоотделение, светочувствительность.

Со стороны органов чувств: затуманенное зрение, изменение вкуса, аносмия, шум в ушах, конъюнктивит, сухость глаз, слезотечение.

Со стороны мочеполовой системы: почечная недостаточность, олигурия, нарушение функции почек, боль в боку, гинекомастия, импотенция.

Другие побочные реакции

Имеется сообщение о симптомокомплексе, который может включать некоторые или все из следующих симптомов: положительный тест на антинуклеарные антитела, повышенная СОЭ, артралгия/артрит, миалгия/миозит, лихорадка, серозит, васкулит, лейкоцитоз, эозинофилия, светочувствительность, сыпь и другие дерматологические симптомы.

У пациентов, получавших эналаприл, отмечались случаи развития ангионевротического отека, при этом частота этих случаев была выше у пациентов негроидной расы, чем у представителей других рас. Ангионевротический отек, связанный с отеком гортани, может быть фатальным. Если возникает ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, применение эналаприла следует прекратить и немедленно назначить соответствующую терапию (см. «Меры предосторожности»).

Гипотония. У пациентов с гипертензией артериальная гипотензия возникала у 0,9% пациентов, а обмороки — у 0,5% пациентов после приема начальной дозы или во время продолжительной терапии. Гипотония или обморок были причиной прекращения терапии у 0,1% пациентов с гипертензией. У пациентов с сердечной недостаточностью артериальная гипотензия возникла у 6,7%, а обморок — у 2,2% пациентов. Гипотония или обморок явились причиной прекращения терапии у 1,9% пациентов с сердечной недостаточностью (см. «Меры предосторожности»).

Кашель. См. «Меры предосторожности».

Дети

Профиль побочных действий у педиатрических пациентов по всей видимости аналогичен наблюдаемому у взрослых.

Данные клинических лабораторных исследований

Электролиты сыворотки: гиперкалиемия, гипонатриемия.

Креатинин, азот мочевины крови: в контролируемых клинических исследованиях незначительное увеличение уровня азота мочевины и креатинина в крови, обратимые после прекращения терапии, наблюдались приблизительно у 0,2% пациентов с эссенциальной гипертензией, получавших только эналаприл. Увеличение этих показателей более вероятно у пациентов, получающих одновременно диуретики, или со стенозом почечной артерии. У пациентов с сердечной недостаточностью, которые также получали диуретики с дигиталисом или без него, повышение уровня азота мочевины или креатинина в крови, обычно обратимое после прекращения приема эналаприла и/или сопутствующих диуретиков, наблюдалось примерно у 11% пациентов. Повышение уровня азота мочевины или креатинина в крови было причиной прекращения приема у 1,2% пациентов.

Гематология: небольшое снижение уровня Hb и гематокрита (среднее снижение примерно на 0,3 и 1% в массовом и объемном выражении соответственно) часто наблюдалось у пациентов с гипертензией или ХСН, получавших эналаприл, однако это редко имеет клиническое значение, если не существует другой причины анемии. В клинических исследованиях менее 0,1% пациентов прекратили терапию из-за анемии. Сообщалось о случаях развития гемолитической анемии, включая гемолиз у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, в которых нельзя исключить причинно-следственную связь с применением эналаприла.

Функциональные тесты печени: отмечалось повышение уровня ферментов печени и/или билирубина в сыворотке крови (см. «Меры предосторожности»).

Взаимодействие

Ингибиторы неприлизина. При одновременном применении ингибиторов неприлизина возможен повышенный риск развития ангионевротического отека (см. «Меры предосторожности»).

Двойная блокада РААС. Двойная блокада РААС блокаторами рецепторов ангиотензина, ингибиторами АПФ или алискиреном связана с повышенным риском развития гипотензии, гиперкалиемии и изменений функции почек (включая острую почечную недостаточность) по сравнению с монотерапией. В большинстве случаев комбинация ингибиторов РААС не дает дополнительных преимуществ по сравнению с монотерапией. Следует избегать совместного применения эналаприла и ингибиторов РААС. При одновременном применении эналаприла и других ЛС, влияющих на РААС, необходимо контролировать АД, функцию почек и уровень электролитов.

Противопоказано одновременное применение эналаприла с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом.

Следует избегать совместного применения алискирена и эналаприла у пациентов с почечной недостаточностью (СКФ <60 мл/мин).

Диуретики. У пациентов, получающих диуретики, в особенности при недавнем назначении диуретической терапии, возможно чрезмерное снижение АД после начала применения эналаприла. Возможность гипотензивных эффектов при применении эналаприла можно свести к минимуму путем прекращения приема диуретика или увеличения потребления соли до начала лечения эналаприлом. Если необходимо продолжить прием мочегонного средства, следует обеспечить тщательный медицинский контроль после приема начальной дозы в течение как минимум 2 ч и еще одного дополнительного часа до стабилизации АД.

ЛС, вызывающие высвобождение ренина. Антигипертензивный эффект эналаприла усиливают ЛС, которые вызывают высвобождение ренина (например, диуретики).

НПВС, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2. У пожилых людей, пациентов с гиповолемией (включая получающих диуретики) или нарушенной функцией почек, одновременное применение эналаприла и НПВС, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, может привести к ухудшению функции почек, включая развитие острой почечной недостаточности. Эти эффекты обычно обратимы. Необходимо периодически контролировать функцию почек у пациентов, получающих совместно эналаприл и НПВС.

В клиническом исследовании фармакологических свойств индометацин или сулиндак вводили пациентам с артериальной гипертензией, получавшим эналаприл. В этом исследовании не было получено доказательств ослабления антигипертензивного действия эналаприла. Однако другие исследования дают основания предполагать, что НПВС могут снижать антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ.

Другие сердечно-сосудистые ЛС. Эналаприл применяли одновременно с бета-адреноблокаторами, метилдопой, нитратами, БКК, гидралазином, празозином и дигоксином без признаков клинически значимого неблагоприятного взаимодействия.

ЛС, повышающие уровень калия в сыворотке крови. Эналаприл снижает потерю калия, вызванную тиазидными диуретиками. Применение калийсберегающих диуретиков (например, спиронолактон, триамтерен или амилорид), дополнительное потребление калия или калийсодержащих заменителей соли может привести к значительному повышению уровня калия в сыворотке крови. Поэтому одновременное применение этих средств в связи с подтвержденной гипокалиемией следует проводить с осторожностью при регулярном контроле уровня калия в сыворотке крови. Калийсберегающие ЛС, как правило, не следует назначать пациентам с сердечной недостаточностью, получающим эналаприл.

Литийсодержащие ЛС. Сообщалось о побочных действиях, связанных с литием, у пациентов, получающих литийсодержащие ЛС одновременно с ЛС, способствующими выведению натрия, включая ингибиторы АПФ. Имеются сообщения о нескольких случаях побочных действий, связанных с литием, у пациентов, одновременно получавших эналаприл и литийсодержащие ЛС, которые были обратимыми после отмены обоих ЛС. Рекомендуется частый мониторинг уровня лития в сыворотке крови при одновременном применении эналаприла с литийсодержащими ЛС.

ЛС, содержащие золото. У пациентов, получавших совместно натрия ауротиомалат и ингибиторы АПФ, включая эналаприл, в редких случаях наблюдались нитритоидные реакции (покраснение лица, тошнота, рвота и гипотензия).

Ингибиторы mTOR. У пациентов, получающих одновременно ингибитор АПФ и ингибитор mTOR (например, темсиролимус, сиролимус, эверолимус), возможен повышенный риск развития ангионевротического отека (см. «Меры предосторожности»).

Передозировка

Данные по передозировке эналаприла у людей ограничены. Однократные пероральные дозы эналаприла выше 1000 мг/кг и ≥1,775 мг/кг были летальными у мышей и крыс соответственно.

Симптомы: наиболее вероятным проявлением передозировки может быть гипотензия, для которой обычным лечением будет в/в инфузия физиологического раствора.

Лечение: эналаприлат может быть удален из общего кровотока с помощью гемодиализа и удалялся из кровотока новорожденных с помощью перитонеального диализа.

Способ применения и дозы

Внутрь, доза и кратность применения устанавливаются врачом в зависимости от показания и клинического статуса пациента.

Меры предосторожности

Анафилактоидные реакции

Поскольку ингибиторы АПФ влияют на метаболизм эйкозаноидов и полипептидов, включая эндогенный брадикинин, пациенты, получающие эналаприл, подвержены риску развития различных побочных реакций, некоторые из которых могут быть серьезными.

Ангионевротический отек головы и шеи. У пациентов, получавших ингибиторы АПФ, в т.ч. эналаприл, были зарегистрированы ангиодистрофия лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани. Это может произойти в любой момент во время лечения. В таких случаях необходимо немедленно прекратить применение эналаприла и обеспечить проведение соответствующей терапии и мониторинга до полного и устойчивого разрешения признаков и симптомов ангионевротического отека. В случаях, когда отек ограничивался зоной лица и губ, состояние обычно разрешалось без лечения, хотя для облегчения симптомов было полезным применение антигистаминных ЛС. Ангионевротический отек гортани может быть фатальным. При поражении языка, голосовой щели или гортани, которое может вызвать обструкцию дыхательных путей, следует незамедлительно провести соответствующую терапию, например п/к введение раствора эпинефрина 1:1000 (от 0,3 до 0,5 мл), и/или принять меры, необходимые для обеспечения проходимости дыхательных путей. Повышенный риск развития ангионевротического отека может быть у пациентов, получающих одновременно ингибитор АПФ и ингибитор mTOR (например, темсиролимус, сиролимус, эверолимус) или ингибитор неприлизина.

Отек слизистой оболочки кишечника. Имеются сообщения о кишечном ангионевротическом отеке у пациентов, получавших ингибиторы АПФ. Эти пациенты жаловались на боль в животе (с тошнотой или рвотой или без них), в некоторых случаях ангионевротического отека лица в анамнезе не имелось и уровень С1-эстеразы был нормальным. Ангионевротический отек был диагностирован с помощью КТ или УЗИ брюшной полости, или во время операции, симптомы разрешались после прекращения приема ингибитора АПФ. Ангионевротический отек кишечника следует включать в дифференциальный диагноз у пациентов с болью в животе, получающих ингибиторы АПФ.

Пациенты с ангионевротическим отеком в анамнезе, несвязанным с терапией ингибиторами АПФ, могут иметь повышенный риск развития ангионевротического отека при применении ингибитора АПФ.

Анафилактоидные реакции при десенсибилизации. У двух пациентов, проходивших десенсибилизирующую терапию ядом перепончатокрылых на фоне приема ингибиторов АПФ, наблюдались опасные для жизни анафилактоидные реакции. У тех же пациентов эти реакции удалось предотвратить временным прекращением приема ингибиторов АПФ, но они снова появились при возобновлении применения ЛС.

Анафилактоидные реакции во время диализа. Сообщалось об анафилактоидных реакциях у пациентов, находящихся на диализе с использованием мембран с высокой проницаемостью и одновременно получающих ингибитор АПФ. Сообщалось также об анафилактоидных реакциях у пациентов при аферезе ЛПНП с декстран-сульфатным сорбентом.

Гипотензия

Чрезмерная гипотензия редко встречается у пациентов с неосложненной артериальной гипертензией при монотерапии эналаприлом. У пациентов с сердечной недостаточностью, получаюших эналаприл, обычно наблюдается некоторое снижение АД, особенно при приеме первой дозы, однако прекращение терапии при продолжающейся симптоматической гипотензии обычно не требуется, если соблюдается рекомендованный режим дозирования. Следует соблюдать осторожность в начале терапии. Риск развития чрезмерной гипотензии, иногда связанной с олигурией и/или прогрессирующей азотемией и в редких случаях с острой почечной недостаточностью и/или смертью, повышен у пациентов, имеющих такие состояния или характеристики, как сердечная недостаточность, гипонатриемия, терапия высокими дозами диуретиков, недавний интенсивный диурез или увеличение дозы диуретика, почечный диализ или тяжелая гиповлемия и/или потеря натрия любой этиологии. Целесообразно рассмотреть возможность отмены диуретика (за исключением пациентов с сердечной недостаточностью), уменьшения дозы диуретика или осторожного увеличения потребления соли перед началом применения эналаприла у пациентов с риском развития чрезмерной гипотензии, которые способны перенести такие изменения. У пациентов с риском развития чрезмерной гипотензии терапию следует начинать под тщательным медицинским наблюдением, и за их состоянием следует внимательно наблюдать в течение первых 2 нед лечения и каждый раз, когда увеличивают дозу эналаприла и/или диуретика. Аналогичные рекомендации применимы для пациентов с ИБС или цереброваскулярным заболеванием, у которых чрезмерное снижение АД может привести к инфаркту миокарда или нарушению мозгового кровообращения. Если чрезмерная гипотензия возникает, пациента следует перевести в положение лежа на спине и при необходимости ввести в/в в виде инфузии физиологический раствор. Преходящий гипотензивный ответ не является противопоказанием для дальнейшего применения эналаприла, которое обычно можно возобновить после стабилизации АД. При развитии симптоматической гипотензии может потребоваться снижение дозы или отмена эналаприла или сопутствующего диуретика.

Нейтропения/агранулоцитоз

Применение другого ингибитора АПФ, каптоприла, вызывало развитие агранулоцитоза и угнетение костного мозга, редко у пациентов с неосложненным заболеванием и чаще у пациентов с почечной недостаточностью, особенно при сопутствующем коллагеновом сосудистом заболевании. Доступных данных клинических исследований эналаприла недостаточно, чтобы показать, что эналаприл не вызывает агранулоцитоз в такой же степени. Пострегистрационный опыт выявил случаи развития нейтропении или агранулоцитоза, при которых нельзя исключить причинную связь с применением эналаприла. У пациентов с коллагеновыми заболеваниями сосудов и почек следует проводить периодический мониторинг количества лейкоцитов.

Печеночная недостаточность

В редких случаях применение ингибиторов АПФ было связано с развитием синдрома, который начинается с холестатической желтухи и прогрессирует до фульминантного некроза печени и (иногда) смерти. Механизм этого синдрома не выяснен. При развитии желтухи или заметном повышении уровня печеночных ферментов, следует прекратить прием ингибитора АПФ и проводить соответствующее медицинское наблюдение.

Стеноз аорты/гипертрофическая кардиомиопатия

Как и все вазодилататоры, эналаприл следует с осторожностью назначать пациентам с обструкцией выходного тракта левого желудочка.

Нарушение функции почек

Ингибирование РААС у восприимчивых людей может привести к изменениям функции почек. У пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью, функция почек которых может зависеть от активности РААС, лечение ингибиторами АПФ, включая эналаприл, может быть связано с развитием олигурии и/или прогрессирующей азотемии и редко острой почечной недостаточности и/или смерти.

В клинических исследованиях у 20% пациентов с гипертонической болезнью и односторонним или двусторонним стенозом почечной артерии наблюдалось повышение уровня азота мочевины в крови и сывороточного креатинина. Это повышение почти всегда было обратимым после прекращения терапии эналаприлом и/или диуретиками. У таких пациентов следует контролировать функцию почек в течение первых нескольких недель терапии.

У некоторых пациентов с артериальной гипертензией или сердечной недостаточностью без очевидного ранее существовавшего почечного сосудистого заболевания развивалось повышение уровня мочевины в крови и сывороточного креатинина, обычно незначительное и временное, особенно при одновременном применении эналаприла с диуретиком. Такое повышение более вероятно у пациентов с уже существующей почечной недостаточностью. Может потребоваться уменьшение дозы и/или отмена диуретика и/или эналаприла. Обследование пациентов с артериальной гипертензией или сердечной недостаточностью всегда должно включать оценку функции почек.

Гиперкалиемия

Повышенный уровень калия в сыворотке (более 5,7 мэкв/л) наблюдался примерно у 1% пациентов с гипертензией в клинических исследованиях. Как правило это были отдельные случаи, которые разрешались, несмотря на продолжающуюся терапию. Гиперкалиемия была причиной прекращения терапии у 0,28% пациентов с артериальной гипертензией. В клинических исследованиях с участием пациентов с сердечной недостаточностью гиперкалиемия наблюдалась у 3,8% пациентов, но не была причиной для прекращения приема.

Факторы риска для развития гиперкалиемии включают почечную недостаточность, сахарный диабет и сопутствующее применение калийсберегающих диуретиков, дополнительных источников калия и/или калийсодержащих заменителей соли, которые следует использовать с осторожностью, если вообще нужно использовать с эналаприлом.

Кашель

При применении всех ингибиторов АПФ, предположительно из-за ингибирования деградации эндогенного брадикинина, сообщалось о стойком непродуктивном кашле, который всегда проходил после прекращения терапии. Кашель, вызванный ингибиторами АПФ, следует учитывать при дифференциальной диагностике кашля.

Хирургия/анестезия

У пациентов, перенесших серьезное хирургическое вмешательство или во время анестезии с применением ЛС, вызывающих гипотензию, эналаприл может блокировать образование ангиотензина II в результате компенсаторного высвобождения ренина. Если гипотензия возникает и считается результатом этого механизма, ее можно корректировать увеличением ОЦК.

Дети

Новорожденные с историей внутриутробного воздействия эналаприла. Если возникает олигурия или гипотензия, особое внимание необходимо уделить поддержанию АД и почечной перфузии. Для регрессии гипотензии и/или восстановления нарушенной функции почек могут потребоваться заместительное переливание крови или диализ. Эналаприл, прошедший через плаценту, удалялся из кровотока новорожденных с помощью перитонеального диализа с некоторым клиническим успехом и теоретически может быть удален заместительным переливанием крови, хотя опыт использования последней процедуры отсутствует.

Антигипертензивный эффект эналаприла установлен у детей с гипертонической болезнью в возрасте от 1 мес до 16 лет. Использование эналаприла в этих возрастных группах подтверждается данными адекватных и хорошо контролируемых исследований, а также имеющимися литературными данными.

Эналаприл не рекомендуется новорожденным и педиатрическим пациентам с СКФ <30 мл/мин/1,73 м² ввиду отсутствия данных.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Источник

Рениприл аналоги

💊 Аналоги препарата Рениприл^®

✅ Более 260 аналогов Рениприл^®

Выбранный препарат

Рениприл таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 72

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Берлиприл^® 10	Таб. 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015007/01 от 22.07.08 Дата перерегистрации: 03.12.19	BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) Расфасовано и упаковано: BERLIN-CHEMIE (Германия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия) Выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Берлиприл^® 20	Таб. 20 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015000/01 от 22.07.08 Дата перерегистрации: 03.12.19	BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) Расфасовано и упаковано: BERLIN-CHEMIE (Германия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия) Выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Берлиприл^® 5	Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N012342/01 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 22.08.19	BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия) Расфасовано и упаковано: BERLIN-CHEMIE (Германия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия) Выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Рениприл^®	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: Р N000084/01 от 28.06.10 Дата перерегистрации: 25.07.18	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Ренитек^®	Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N014039/01 от 07.06.13 Таб. 10 мг: 7, 14, 28 или 100 шт. рег. №: П N014039/01 от 07.06.13 Таб. 20 мг: 7, 14, 28 или 100 шт. рег. №: П N014039/01 от 07.06.13	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания) Упаковано: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Первичная упаковка: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Вторичная упаковка: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
ЭналаВел^®	Таб. 5 мг: от 7 до 140 шт. рег. №: ЛП-007641 от 29.11.21 Таб. 10 мг: от 7 до 140 шт. рег. №: ЛП-007641 от 29.11.21 Таб. 20 мг: от 7 до 140 шт. рег. №: ЛП-007641 от 29.11.21	ВЕЛФАРМ (Россия)
Эналаприл	Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N013358/01 от 08.09.09 Дата перерегистрации: 24.10.16	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Эналаприл	Таб. 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-000853 от 04.08.10	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Эналаприл	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001443/01 от 19.11.07	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Эналаприл	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт. рег. №: Р N001694/01 от 09.11.07	ОЗОН (Россия)

Эналаприл	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003016 от 02.06.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Эналаприл	Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 от 01.10.07	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HEMOFARM (Сербия) Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)
Эналаприл	Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: Р N000742/01 от 28.10.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Эналаприл	Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 от 01.10.07	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Эналаприл	Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: Р N003374/01 от 23.03.09	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Эналаприл	Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: Р N001982/01 от 16.01.08 Дата перерегистрации: 19.12.19 Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: Р N001982/01 от 16.01.08 Дата перерегистрации: 19.12.19	ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)
Эналаприл	Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 от 01.10.07	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HEMOFARM (Сербия)
Эналаприл	Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N001451/01 от 12.12.07	СИНТЕЗ (Россия)
Эналаприл	Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N000706/01 от 20.03.08	ОРГАНИКА (Россия)
Эналаприл	Таб. 10 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-007837 от 31.01.22 Таб. 20 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-007837 от 31.01.22	ТЕЛЕФОННАЯ СПРАВОЧНАЯ СЛУЖБА — 003 (Россия) Произведено: ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)
Эналаприл	Таб. 2.5 мг рег. №: ЛП-008301 от 24.06.22 Таб. 5 мг рег. №: ЛП-008301 от 24.06.22 Таб. 10 мг рег. №: ЛП-008301 от 24.06.22 Таб. 20 мг рег. №: ЛП-008301 от 24.06.22	ПРАНАФАРМ (Россия)
Эналаприл	Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-009718/08 от 05.12.08	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Эналаприл	Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт. рег. №: Р N001694/01 от 09.11.07	ОЗОН (Россия)
Эналаприл	Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003016 от 02.06.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Эналаприл	Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-005586/10 от 18.06.10	MAPICHEM (Швейцария) Произведено: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL (Китай)
Эналаприл	Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 от 01.10.07	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HEMOFARM (Сербия) Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)
Эналаприл	Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 от 01.10.07	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Эналаприл	Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 от 01.10.07	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HEMOFARM (Сербия)
Эналаприл	Таб. 20 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003189/01 от 15.12.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Эналаприл	Таб. 5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N013358/01 от 08.09.09 Дата перерегистрации: 24.10.16	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Эналаприл	Таб. 5 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-000853 от 04.08.10	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Эналаприл	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001443/01 от 19.11.07	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Эналаприл	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт. рег. №: Р N001694/01 от 09.11.07	ОЗОН (Россия)
Эналаприл	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003016 от 02.06.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Эналаприл	Таб. 5 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-007657 от 02.12.21 Таб. 10 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-007657 от 02.12.21 Таб. 20 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-007657 от 02.12.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Эналаприл	Таб. 5 мг: 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-008523 от 01.09.22 Таб. 10 мг: 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-008523 от 01.09.22 Таб. 20 мг: 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-008523 от 01.09.22	КВАДРАТ-С (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) или ЮЖФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) или ЮЖФАРМ (Россия)
Эналаприл	Таб. 5 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 от 01.10.07	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HEMOFARM (Сербия) Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)
Эналаприл	Таб. 5 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 от 01.10.07	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Эналаприл	Таб. 5 мг: 20 шт. рег. №: Р N003374/01 от 23.03.09	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Эналаприл	Таб. 5 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 от 01.10.07	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HEMOFARM (Сербия)
Эналаприл	Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003189/01 от 15.12.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Эналаприл Гексал	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N012049/01 от 13.02.12 Дата перерегистрации: 02.02.21	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Эналаприл Гексал	Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N012049/01 от 13.02.12 Дата перерегистрации: 02.02.21	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Эналаприл Гексал	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N012049/01 от 13.02.12 Дата перерегистрации: 02.02.21	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Эналаприл Реневал	Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000803)-(РГ-RU ) от 19.05.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-001800/07	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Эналаприл Реневал	Таб. 20 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000803)-(РГ-RU ) от 19.05.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-001800/07	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Эналаприл Реневал	Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000803)-(РГ-RU ) от 19.05.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-001800/07	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Эналаприл Форте	Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003589 от 26.04.16	СИНТЕЗ (Россия)
Эналаприл-Аджио	Таб. 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N013705/01 от 01.07.08	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Эналаприл-Аджио	Таб. 2.5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N013705/01 от 01.07.08	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Эналаприл-Аджио	Таб. 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N013705/01 от 01.07.08	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Эналаприл-Аджио	Таб. 5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N013705/01 от 01.07.08	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Эналаприл-УБФ	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000696 от 28.09.11	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
Эналаприл-ФПО	Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт. рег. №: Р N002143/01 от 14.08.09 Дата перерегистрации: 04.06.15 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт. рег. №: Р N002143/01 от 14.08.09 Дата перерегистрации: 04.06.15 Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт. рег. №: Р N002143/01 от 14.08.09 Дата перерегистрации: 04.06.15	АЛИУМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
Энам^®	Таб. 2.5 мг: 20 шт. рег. №: П N014189/01 от 19.02.13 Таб. 5 мг: 20 шт. рег. №: П N014189/01 от 19.02.13 Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N014189/01 от 19.02.13 Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N014189/01 от 19.02.13	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Энап^®	Таб. 10 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 от 12.10.11	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Энап^®	Таб. 10 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 от 12.10.11	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Энап^®	Таб. 10 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 от 12.10.11	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения)
Энап^®	Таб. 10 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 от 12.10.11	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Энап^®	Таб. 2.5 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 от 12.10.11	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Энап^®	Таб. 2.5 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 от 12.10.11	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Энап^®	Таб. 2.5 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 от 12.10.11	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Энап^®	Таб. 2.5 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 от 12.10.11	KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Энап^®	Таб. 20 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 от 12.10.11	KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Энап^®	Таб. 20 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 от 12.10.11	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Энап^®	Таб. 20 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 от 12.10.11	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения)
Энап^®	Таб. 20 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 от 12.10.11	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Энап^®	Таб. 5 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 от 12.10.11	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения)
Энап^®	Таб. 5 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 от 12.10.11	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Энап^®	Таб. 5 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 от 12.10.11	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Энап^®	Таб. 5 мг: 20 шт.3 рег. №: П N013165/02 от 12.10.11	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Энап^®	Таб. 5 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 от 12.10.11	KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 187

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аккупро^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: П N014329/01 от 01.04.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: П N014329/01 от 01.04.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N014329/01 от 01.04.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: П N014329/01 от 01.04.11	PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Амприлан^®	Таб. 1.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001621 от 23.12.10 Дата перерегистрации: 22.02.18	KRKA (Словения)
Амприлан^®	Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001621 от 23.12.10 Дата перерегистрации: 22.02.18	KRKA (Словения)
Амприлан^®	Таб. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001621 от 23.12.10 Дата перерегистрации: 22.02.18	KRKA (Словения)
Амприлан^®	Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001621 от 23.12.10 Дата перерегистрации: 22.02.18	KRKA (Словения)
Ангиоприл^®-25	Таб. 25 мг: 4, 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N013625/01 от 23.05.08	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Арентопрес	Таб. 2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006573/09 от 17.08.09	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Арентопрес	Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006573/09 от 17.08.09	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Вазолонг	Капс. 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000967 от 18.10.11	MICRO LABS (Индия) Произведено: RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Вазолонг	Капс. 2.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000967 от 18.10.11	MICRO LABS (Индия) Произведено: RANBAXY LABORATORIES (Индия)

Вазолонг	Капс. 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000967 от 18.10.11	MICRO LABS (Индия) Произведено: RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Велтокор	Таб. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007278 от 10.08.21 Таб. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007278 от 10.08.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Даприл	Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: П N012855/01 от 24.12.07	MEDOCHEMIE (Кипр)
Даприл	Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N012855/01 от 24.12.07	MEDOCHEMIE (Кипр)
Даприл	Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: П N012855/01 от 24.12.07	MEDOCHEMIE (Кипр)
Диротон^®	Таб. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 05.07.22 Таб. 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 05.07.22 Таб. 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 05.07.22 Таб. 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 05.07.22	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено, расфасовано и упаковано: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
ЗОКАРДИС^®	Таб., покр. оболочкой, 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000778 от 23.08.10 Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000777 от 23.08.10	BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP (Германия) Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
Инхибейс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт. рег. №: П N015295/01 от 08.09.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт. рег. №: П N015295/01 от 08.09.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт. рег. №: П N015295/01 от 08.09.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ROCHE FARMA (Испания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Ирумед^®	Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005760/08 от 22.07.08	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Ирумед^®	Таб. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005760/08 от 22.07.08	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Ирумед^®	Таб. 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005760/08 от 22.07.08	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Ирумед^®	Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005760/08 от 22.07.08	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Капотен	Таб. 25 мг: 28, 40 или 56 шт. рег. №: П N013055/01 от 07.12.07 Дата перерегистрации: 04.05.22	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Каптокорвел	Таб. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-006974 от 26.04.21 Таб. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-006974 от 26.04.21	БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Каптоприл	Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002918 от 17.03.15	ОЗОН (Россия)
Каптоприл	Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: Р N002308/01-2003 от 16.06.08	ПРАНАФАРМ (Россия)
Каптоприл	Таб. 12.5 мг: 20 шт. рег. №: П N014958/01 от 15.12.08	M.J. BIOPHARM (Индия)
Каптоприл	Таб. 25 мг рег. №: ЛП-008284 от 23.06.22 Таб. 50 мг рег. №: ЛП-008284 от 23.06.22	КВАДРАТ-С (Россия)
Каптоприл	Таб. 25 мг рег. №: ЛП-008325 от 29.06.22	АТОЛЛ (Россия)
Каптоприл	Таб. 25 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: Р N002308/01-2003 от 16.06.08	ПРАНАФАРМ (Россия)
Каптоприл	Таб. 25 мг: 20 или 40 шт. рег. №: П N015114/01 от 08.12.08 Дата перерегистрации: 03.05.18	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Каптоприл	Таб. 25 мг: 20 шт. рег. №: П N014958/01 от 15.12.08	M.J. BIOPHARM (Индия)
Каптоприл	Таб. 25 мг: 20, 30 или 40 шт. рег. №: Р N000732/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 04.12.18	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Каптоприл	Таб. 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001166/01 от 02.03.07	МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Каптоприл	Таб. 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N000488/01 от 25.07.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Каптоприл	Таб. 25 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-008027 от 11.04.22 Таб. 50 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-008027 от 11.04.22	ТЕЛЕФОННАЯ СПРАВОЧНАЯ СЛУЖБА — 003 (Россия) Произведено: ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)
Каптоприл	Таб. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-006970 от 26.04.21 Таб. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-006970 от 26.04.21	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Каптоприл	Таб. 25 мг: от 10 до 500 шт. рег. №: ЛП-(000830)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Предыдущий рег. №: Р N001695/01	ОЗОН (Россия)
Каптоприл	Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: Р N002308/01-2003 от 16.06.08	ПРАНАФАРМ (Россия)
Каптоприл	Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: П N013998/01 от 13.08.08 Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: П N013998/01 от 13.08.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Каптоприл	Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002918 от 17.03.15	ОЗОН (Россия)
Каптоприл	Таб. 50 мг: 20 шт. рег. №: Р N001920/01 от 09.11.07	ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)
Каптоприл	Таб. 50 мг: 20 шт. рег. №: П N014958/01 от 15.12.08	M.J. BIOPHARM (Индия)
Каптоприл	Таб. 50 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001166/01 от 02.03.07	МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Каптоприл	Таб. 50 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N000488/01 от 25.07.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Каптоприл	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 40 шт. рег. №: ЛСР-003128/08 от 25.04.08	MAPICHEM (Швейцария) Произведено: SHANDONG WEIFANG PHARMACEUTICAL FACTORY (Китай)
Каптоприл Велфарм	Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004771 от 29.03.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Каптоприл Велфарм	Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004771 от 29.03.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Каптоприл Реневал	Таб. 25 мг: 20, 28, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-007435 от 27.09.21 Таб. 50 мг: 20, 28, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-007435 от 27.09.21	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Каптоприл Сандоз	Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011001 от 24.04.12	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Каптоприл Сандоз	Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011001 от 24.04.12	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Каптоприл Сандоз	Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011001 от 24.04.12	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Каптоприл Сандоз	Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011001 от 24.04.12	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Каптоприл Сандоз	Таб. 6.25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011001 от 24.04.12	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Каптоприл-АКОС	Таб. 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 75 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000763)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: Р N002388/01	СИНТЕЗ (Россия)
Каптоприл-АКОС	Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000765)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003594	СИНТЕЗ (Россия)
Каптоприл-Сар	Таб. 25 мг: 20 или 40 шт. рег. №: ЛСР-001788/07 от 30.07.07	БИОХИМИК (Россия)
Каптоприл-СТИ	Таб. 25 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: Р N002904/01 от 14.01.09	АВВА РУС (Россия)
Каптоприл-СТИ	Таб. 50 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: Р N002904/01 от 14.01.09	АВВА РУС (Россия)
Каптоприл-УБФ	Таб. 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002908/10 от 07.04.10	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
Каптоприл-Ферейн	Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N000576/01 от 14.08.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Каптоприл-ФПО^®	Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000650)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: Р N000993/01	АЛИУМ (Россия)
Каптоприл-ФПО^®	Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-(000718)-(РГ-RU ) от 21.04.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-002408/10	АЛИУМ (Россия)
Лизакард	Таб. 10 мг: 25 шт. рег. №: ЛС-001761 от 30.11.11	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Лизакард	Таб. 2.5 мг: 25 шт. рег. №: ЛС-001761 от 30.11.11	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Лизакард	Таб. 20 мг: 25 шт. рег. №: ЛС-001761 от 30.11.11	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Лизакард	Таб. 5 мг: 25 шт. рег. №: ЛС-001761 от 30.11.11	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Лизиноприл	Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-001299/10 от 24.02.10	БИОХИМИК (Россия)
Лизиноприл	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50, 100, 200, 300, 400, 500, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 4000, 5000, 6000, 8000, 10000 или 12000 шт. рег. №: ЛС-000779 от 29.11.11	ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Лизиноприл	Таб. 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000216)-(РГ-RU ) от 11.05.21 Предыдущий рег. №: П N016136/01 Таб. 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000216)-(РГ-RU ) от 11.05.21 Предыдущий рег. №: П N016136/01	ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
Лизиноприл	Таб. 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005378/08 от 08.07.08	ОЗОН (Россия)
Лизиноприл	Таб. 2.5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-001299/10 от 24.02.10	БИОХИМИК (Россия)
Лизиноприл	Таб. 2.5 мг: 14, 28, 42 или 280 шт. рег. №: ЛП-001207 от 15.11.11 Дата перерегистрации: 26.06.17 Таб. 5 мг: 14, 28, 42 или 280 шт. рег. №: ЛП-001207 от 15.11.11 Дата перерегистрации: 26.06.17 Таб. 10 мг: 14, 28, 42 или 280 шт. рег. №: ЛП-001207 от 15.11.11 Дата перерегистрации: 26.06.17 Таб. 20 мг: 14, 28, 42 или 280 шт. рег. №: ЛП-001207 от 15.11.11 Дата перерегистрации: 26.06.17 Таб. 30 мг: 14, 28, 42 или 280 шт. рег. №: ЛП-001207 от 15.11.11 Дата перерегистрации: 26.06.17 Таб. 40 мг: 14, 28, 42 или 280 шт. рег. №: ЛП-001207 от 15.11.11 Дата перерегистрации: 26.06.17	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Лизиноприл	Таб. 20 мг: 10 , 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-001299/10 от 24.02.10	БИОХИМИК (Россия)
Лизиноприл	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002284 от 18.02.11 Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002284 от 18.02.11 Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002284 от 18.02.11	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Лизиноприл	Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 160, 200 шт. рег. №: ЛП-001081 от 02.11.11	ОЗОН (Россия)
Лизиноприл	Таб. 5 мг: 20 или 40 шт. рег. №: ЛП-000796 от 03.10.11 Таб. 10 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-000796 от 03.10.11 Таб. 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000796 от 03.10.11	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Лизиноприл	Таб. 5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-001299/10 от 24.02.10	БИОХИМИК (Россия)
Лизиноприл	Таб. 5 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000853)-(РГ-RU ) от 31.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003753 Таб. 10 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000853)-(РГ-RU ) от 31.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003753 Таб. 20 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000853)-(РГ-RU ) от 31.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003753	ПРАНАФАРМ (Россия)
Лизиноприл	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 160, 200 шт. рег. №: ЛП-001081 от 02.11.11	ОЗОН (Россия)
Лизиноприл	Таб. 2.5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт. рег. №: П N015318/01 от 01.07.09 Таб. 5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт. рег. №: П N015318/01 от 01.07.09 Таб. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт. рег. №: П N015318/01 от 01.07.09 Таб. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт. рег. №: П N015318/01 от 01.07.09	OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
Лизиноприл	Таб. 5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002961 от 21.04.15 Таб. 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002961 от 21.04.15	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Лизиноприл Гриндекс	Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008637/08 от 30.10.08	ГРИНДЕКС (Латвия)
Лизиноприл Гриндекс	Таб. 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008637/08 от 30.10.08	ГРИНДЕКС (Латвия)
Лизиноприл Канон	Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000905 от 18.10.11 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000905 от 18.10.11 Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000905 от 18.10.11	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Лизиноприл Медисорб	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003704 от 23.06.16 Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003704 от 23.06.16 Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003704 от 23.06.16	МЕДИСОРБ (Россия)
Лизиноприл Органика	Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000744 от 29.09.11 Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000744 от 29.09.11	ОРГАНИКА (Россия)
Лизиноприл Реневал	Таб. 2.5 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007488 от 13.10.21 Таб. 5 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007488 от 13.10.21 Таб. 10 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007488 от 13.10.21 Таб. 20 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007488 от 13.10.21	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Лизиноприл Штада	Таб. 10 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-002542 от 13.04.12	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Лизиноприл Штада	Таб. 10 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-002542 от 13.04.12	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Лизиноприл Штада	Таб. 20 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-002542 от 13.04.12	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Лизиноприл Штада	Таб. 20 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-002542 от 13.04.12	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Лизиноприл Штада	Таб. 5 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-002542 от 13.04.12	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Лизиноприл Штада	Таб. 5 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-002542 от 13.04.12	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Лизиноприл-OBL	Таб. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004403/10 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 28.09.20 Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004403/10 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 28.09.20 Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004403/10 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 28.09.20 Таб. 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004403/10 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 28.09.20	АЛИУМ (Россия)
Лизиноприл-Акрихин	Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-009540/09 от 25.11.09	ADIPHARM (Болгария)
Лизиноприл-Акрихин	Таб. 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-009540/09 от 25.11.09	ADIPHARM (Болгария)
Лизиноприл-Акрихин	Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-009540/09 от 25.11.09	ADIPHARM (Болгария)
Лизиноприл-Вертекс	Таб. 10 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000093 от 17.12.10	ВЕРТЕКС (Россия)
Лизиноприл-Вертекс	Таб. 20 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000093 от 17.12.10	ВЕРТЕКС (Россия)
Лизиноприл-Вертекс	Таб. 5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000093 от 17.12.10	ВЕРТЕКС (Россия)
Лизиноприл-СЗ	Таб. 5 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004504/07 от 06.12.07 Дата перерегистрации: 22.01.20 Таб. 10 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004504/07 от 06.12.07 Дата перерегистрации: 22.01.20 Таб. 20 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004504/07 от 06.12.07 Дата перерегистрации: 22.01.20	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Лизиноприл-Тева	Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000973 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 11.10.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) или ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Лизиноприл-Тева	Таб. 20 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000973 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 11.10.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) или ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Лизиноприл-Тева	Таб. 5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-000973 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 11.10.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) или ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Лизинотон	Таб. 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N016170/01 от 02.12.09 Таб. 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N016170/01 от 02.12.09 Таб. 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N016170/01 от 02.12.09	ACTAVIS hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Лизинотон	Таб. 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N016170/01 от 02.12.09	ACTAVIS hf. (Исландия)
Лизипрекс^®	Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003008 от 01.06.15 Дата перерегистрации: 27.08.18	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Лизипрекс^®	Таб. 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003008 от 01.06.15 Дата перерегистрации: 27.08.18	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Лизипрекс^®	Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003008 от 01.06.15 Дата перерегистрации: 27.08.18	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Лизорил^®	Таб. 2.5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N014842/01-2003 от 30.05.08 Таб. 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N014842/01-2003 от 30.05.08 Таб. 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N014842/01-2003 от 30.05.08 Таб. 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N014842/01-2003 от 30.05.08	IPCA LABORATORIES (Индия)
Листрил^®	Таб. 5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N012046/01 от 24.02.11 Таб. 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N012046/01 от 24.02.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) Продвижение препарата в РФ: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Моноприл	Таб. 20 мг: 28 шт. рег. №: П N012700/01 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 02.06.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: ICN POLFA RZESZOW (Польша) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Парнавел	Капс. 2 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003146 от 20.08.15 Дата перерегистрации: 15.06.21 Капс. 4 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003146 от 20.08.15 Дата перерегистрации: 15.06.21 Капс. 8 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003146 от 20.08.15 Дата перерегистрации: 15.06.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Периндоприл	Таб. 2 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003712 от 29.06.16 Таб. 4 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003712 от 29.06.16 Таб. 8 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003712 от 29.06.16	ПРАНАФАРМ (Россия)
Периндоприл	Таб. 2 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-001215 от 16.11.11	БИОХИМИК (Россия)
Периндоприл	Таб. 2 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-003100 от 21.07.15	TAD PHARMA (Германия)
Периндоприл	Таб. 4 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-001215 от 16.11.11	БИОХИМИК (Россия)
Периндоприл	Таб. 4 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000672)-(РГ-RU ) от 06.04.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-009398/09	ОЗОН (Россия)
Периндоприл	Таб. 4 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-003100 от 21.07.15	TAD PHARMA (Германия)
Периндоприл	Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001392 от 20.12.11	PFIZER (США) Произведено: AUROBINDO PHARMA (Индия)
Периндоприл	Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007790 от 17.01.22 Таб. 8 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007790 от 17.01.22	ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Периндоприл	Таб. 8 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-001215 от 16.11.11	БИОХИМИК (Россия)
Периндоприл	Таб. 8 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-003100 от 21.07.15	TAD PHARMA (Германия)
Периндоприл	Таб. 8 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001392 от 20.12.11	PFIZER (США) Произведено: AUROBINDO PHARMA (Индия)
Периндоприл	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002192 от 22.08.13	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Периндоприл	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002192 от 22.08.13	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Периндоприл	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002192 от 22.08.13	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Периндоприл Авексима	Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005727 от 15.08.19	ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Периндоприл Фармасинтез	Таб. 2 мг: 10, 14, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007882 от 11.02.22 Таб. 4 мг: 10, 14, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007882 от 11.02.22	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Периндоприл-Алиум	Таб. 4 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000533)-(РГ-RU ) от 26.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005635	АЛИУМ (Россия)
Периндоприл-Вертекс	Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002246/09 от 23.03.09	ВЕРТЕКС (Россия)
Периндоприл-СЗ	Таб. 2 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-006978/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 01.08.22 Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-006978/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 01.08.22 Таб. 8 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003060 от 25.06.15 Дата перерегистрации: 24.03.22	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Периндоприл-Тева	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002979 от 28.04.15 Дата перерегистрации: 28.01.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Периндоприл-Тева	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002979 от 28.04.15 Дата перерегистрации: 28.01.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Периндоприл-Тева	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002979 от 28.04.15 Дата перерегистрации: 28.01.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Перинева^®	Таб. 2 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛСР-008961/09 от 06.11.09	КРКА-РУС (Россия)
Перинева^®	Таб. 4 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008961/09 от 06.11.09	КРКА-РУС (Россия)
Перинева^®	Таб. 8 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008961/09 от 06.11.09	КРКА-РУС (Россия)
Пирамил^®	Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK (Польша)
Пирамил^®	Таб. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK (Польша)
Пирамил^®	Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK (Польша)
Престариум^® А	Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000483)-(РГ-RU ) от 28.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001805 Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000483)-(РГ-RU ) от 28.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001805	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) или СЕРВЬЕ РУС (Россия)
Престариум^® А	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)
Престариум^® А	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)
Престариум^® А	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)
Престариум^® А	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)
Престариум^® А	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)
Престариум^® А	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)
Рамиприл	Таб. 1.25 мг рег. №: ЛП-008472 от 18.08.22 Таб. 2.5 мг рег. №: ЛП-008472 от 18.08.22 Таб. 5 мг рег. №: ЛП-008472 от 18.08.22 Таб. 10 мг рег. №: ЛП-008472 от 18.08.22	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Рамиприл	Таб. 1.25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007252 от 03.08.21 Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007252 от 03.08.21 Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007252 от 03.08.21 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007252 от 03.08.21	ПРАНАФАРМ (Россия)
Рамиприл	Таб. 10 мг: 10, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002659 от 14.10.14	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Рамиприл	Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100,112, 125, 126, 140, 150, 168, 186, 200, 214, 225, 242, 250 или 280 шт. рег. №: ЛП-004927 от 12.07.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Рамиприл	Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002742 от 03.12.14	БИОКОМ (Россия)
Рамиприл	Таб. 2.5 мг: 10, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002659 от 14.10.14	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Рамиприл	Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100,112, 125, 126, 140, 150, 168, 186, 200, 214, 225, 242, 250 или 280 шт. рег. №: ЛП-004927 от 12.07.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Рамиприл	Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002742 от 03.12.14	БИОКОМ (Россия)
Рамиприл	Таб. 5 мг: 10, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002659 от 14.10.14	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Рамиприл	Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100,112, 125, 126, 140, 150, 168, 186, 200, 214, 225, 242, 250 или 280 шт. рег. №: ЛП-004927 от 12.07.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Рамиприл	Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002742 от 03.12.14	БИОКОМ (Россия)
Рамиприл-Акос	Таб. 10 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-003235 от 08.10.15	СИНТЕЗ (Россия)
Рамиприл-Акос	Таб. 2.5 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-003235 от 08.10.15	СИНТЕЗ (Россия)
Рамиприл-Акос	Таб. 5 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-003235 от 08.10.15	СИНТЕЗ (Россия)
Рамиприл-Акрихин	Таб. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002791 от 29.12.14 Дата перерегистрации: 16.08.22 Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002791 от 29.12.14 Дата перерегистрации: 16.08.22 Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002791 от 29.12.14 Дата перерегистрации: 16.08.22	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Рамиприл-ВЕРТЕКС	Капс. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000892 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 24.12.18	ВЕРТЕКС (Россия)
Рамиприл-ВЕРТЕКС	Капс. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11 Дата перерегистрации: 26.12.18	ВЕРТЕКС (Россия)
Рамиприл-ВЕРТЕКС	Капс. 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11 Дата перерегистрации: 26.12.18	ВЕРТЕКС (Россия)
Рамиприл-Нанолек^®	Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004016 от 12.12.16 Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004016 от 12.12.16 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004016 от 12.12.16	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: НАНОЛЕК (Россия) или ФАРМАЦЕВТ (Россия)
Рамиприл-СЗ	Таб. 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001971 от 17.01.13 Дата перерегистрации: 28.01.20	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Рамиприл-СЗ	Таб. 2.5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001971 от 17.01.13 Дата перерегистрации: 28.01.20	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Рамиприл-СЗ	Таб. 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001971 от 17.01.13 Дата перерегистрации: 28.01.20	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Рилейс-Сановель плюс	Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-003168/09 от 24.05.09	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
Рилейс-Сановель плюс	Таб. 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-003168/09 от 24.05.09	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
Рилейс-Сановель плюс	Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-003168/09 от 24.05.09	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
Тритаце^®	Таб. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: П N016132/01 от 25.05.09 Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: П N016132/01 от 02.12.09 Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008998/09 от 09.11.09	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия) контакты: САНОФИ
Фозикард	Таб. 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-000839 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.12.20 Таб. 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-000839 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.12.20 Таб. 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-000839 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.12.20	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: FHI ZDRAVLJE (Сербия)
Фозинап^®	Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000834/10 от 09.02.10 Дата перерегистрации: 15.03.17 Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000834/10 от 09.02.10 Дата перерегистрации: 15.03.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Фозиноприл	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003197 от 16.09.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Фозиноприл	Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-002622 от 15.09.14	БИОКОМ (Россия)
Фозиноприл	Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003197 от 16.09.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Фозиноприл	Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-002622 от 15.09.14	БИОКОМ (Россия)
Фозиноприл	Таб. 5 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 60, 75, 90, 100, 140, 150, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-003603 от 04.05.16 Таб. 10 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 60, 75, 90, 100, 140, 150, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-003603 от 04.05.16 Таб. 20 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 60, 75, 90, 100, 140, 150, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-003603 от 04.05.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Фозиноприл-OBL	Таб. 10 мг: 10, 15, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000718 от 29.09.11	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Хартил^®	Таб. 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Хартил^®	Таб. 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Хартил^®	Таб. 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Хартил^®	Таб. 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)

Нозологические аналоги: 1

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Энап^® Р

Р-р д/в/в введения 1.25 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-(000411)-(РГ-RU )
от 02.11.21

Предыдущий рег. №: П N015813/01

KRKA

(Словения)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

КРКА-РУС

(Россия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Рениприл^® по формам выпуска

Берлиприл^® 10

(BERLIN-CHEMIE AG Германия)
(BERLIN-CHEMIE AG Германия)
(BERLIN-CHEMIE AG Германия)
(MENARINI-VON HEYDEN GmbH Германия)
(BERLIN-CHEMIE AG Германия)

Таб. 10 мг: 30, 50 или 100 шт.

Берлиприл^® 20

(BERLIN-CHEMIE AG Германия)
(BERLIN-CHEMIE AG Германия)
(BERLIN-CHEMIE AG Германия)
(MENARINI-VON HEYDEN GmbH Германия)
(BERLIN-CHEMIE AG Германия)

Таб. 20 мг: 30, 50 или 100 шт.

Берлиприл^® 5

(BERLIN-CHEMIE AG Германия)
(BERLIN-CHEMIE AG Германия)
(MENARINI-VON HEYDEN GmbH Германия)
(BERLIN-CHEMIE AG Германия)
(MENARINI-VON HEYDEN GmbH Германия)
(BERLIN-CHEMIE AG Германия)
(MENARINI-VON HEYDEN GmbH Германия)

Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

Рениприл^®

(PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия)

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.

Ренитек^®

(MERCK SHARP & DOHME B.V. Нидерланды)
(MERCK SHARP & DOHME Великобритания)
(MERCK SHARP & DOHME B.V. Нидерланды)
(MERCK SHARP & DOHME B.V. Нидерланды)
(AKRIKHIN AO Россия)

Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.

Таб. 10 мг: 7, 14, 28 или 100 шт.

Таб. 20 мг: 7, 14, 28 или 100 шт.

ЭналаВел^®

(VELPHARM OOO Россия)

Таб. 5 мг: от 7 до 140 шт.

Таб. 10 мг: от 7 до 140 шт.

Таб. 20 мг: от 7 до 140 шт.

Эналаприл

(Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Индия)

Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

Эналаприл

(BORISOVSKIJ ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV RUP Республика Беларусь)

Таб. 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.

Эналаприл

(СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

Эналаприл

(OZON OOO Россия)

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт.

Эналаприл

(IZVARINO PHARMA LLC Россия)

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

Эналаприл

(NIZHPHARM AO Россия)
(HEMOFARM A.D. Сербия)
(HEMOFARM OOO Россия)

Таб. 10 мг: 20 шт.

Эналаприл

(VALENTA PHARMACEUTICS ПAO Россия)

Таб. 10 мг: 20 шт.

Эналаприл

(NIZHPHARM AO Россия)
(HEMOFARM OOO Россия)

Таб. 10 мг: 20 шт.

Эналаприл

(BIOSINTEZ PAO Россия)

Таб. 10 мг: 20 шт.

Эналаприл

(PHARMAKOR PRODUCTION OOO Россия)

Таб. 10 мг: 20 шт.

Таб. 20 мг: 20 шт.

Эналаприл

(NIZHPHARM AO Россия)
(HEMOFARM A.D. Сербия)

Таб. 10 мг: 20 шт.

Эналаприл

(SINTEZ JSC Россия)

Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.

Эналаприл

(ORGANIKA AO Россия)

Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.

Эналаприл

(TELEPHONE INFORMATION SERVICE — 003 OOO Россия)
(PHARMAKOR PRODUCTION OOO Россия)

Таб. 10 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

Таб. 20 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

Эналаприл

(PRANAPHARM OOO Россия)

Таб. 2.5 мг

Таб. 5 мг

Таб. 10 мг

Таб. 20 мг

Эналаприл

(СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)

Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

Эналаприл

(OZON OOO Россия)

Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт.

Эналаприл

(IZVARINO PHARMA LLC Россия)

Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

Эналаприл

(MAPICHEM AG Швейцария)
(CSPC OUYI PHARMACEUTICAL Co.Ltd. Китай)

Таб. 20 мг: 20 шт.

Эналаприл

(NIZHPHARM AO Россия)
(HEMOFARM A.D. Сербия)
(HEMOFARM OOO Россия)

Таб. 20 мг: 20 шт.

Эналаприл

(NIZHPHARM AO Россия)
(HEMOFARM OOO Россия)

Таб. 20 мг: 20 шт.

Эналаприл

(NIZHPHARM AO Россия)
(HEMOFARM A.D. Сербия)

Таб. 20 мг: 20 шт.

Эналаприл

(VALENTA PHARMACEUTICS ПAO Россия)

Таб. 20 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

Эналаприл

(Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Индия)

Таб. 5 мг: 10, 20 или 30 шт.

Эналаприл

(BORISOVSKIJ ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV RUP Республика Беларусь)
(BIOTEK MFPDK ZAO Россия)

Таб. 5 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.

Эналаприл

(СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

Эналаприл

(OZON OOO Россия)

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт.

Эналаприл

(IZVARINO PHARMA LLC Россия)

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

Эналаприл

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Таб. 5 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт.

Таб. 10 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт.

Таб. 20 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт.

Эналаприл

(KVADRAT-C OOO Россия)
(VALENTA PHARM JSC Россия)
(YUZHPHARM OOO Россия)
(VALENTA PHARM JSC Россия)
(YUZHPHARM OOO Россия)

Таб. 5 мг: 20 или 50 шт.

Таб. 10 мг: 20 или 50 шт.

Таб. 20 мг: 20 или 50 шт.

Эналаприл

(NIZHPHARM AO Россия)
(HEMOFARM A.D. Сербия)
(HEMOFARM OOO Россия)

Таб. 5 мг: 20 шт.

Эналаприл

(NIZHPHARM AO Россия)
(HEMOFARM OOO Россия)

Таб. 5 мг: 20 шт.

Эналаприл

(BIOSINTEZ PAO Россия)

Таб. 5 мг: 20 шт.

Эналаприл

(NIZHPHARM AO Россия)
(HEMOFARM A.D. Сербия)

Таб. 5 мг: 20 шт.

Эналаприл

(VALENTA PHARMACEUTICS ПAO Россия)

Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

Эналаприл Гексал

(SANDOZ d.d. Словения)
(SALUTAS PHARMA GmbH Германия)

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

Эналаприл Гексал

(SANDOZ d.d. Словения)
(SALUTAS PHARMA GmbH Германия)

Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

Эналаприл Гексал

(SANDOZ d.d. Словения)
(SALUTAS PHARMA GmbH Германия)

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

Эналаприл Реневал

(OBNOVLENIJE PFK AO Россия)

Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.

Эналаприл Реневал

(OBNOVLENIJE PFK AO Россия)

Таб. 20 мг: 20, 30 или 50 шт.

Эналаприл Реневал

(OBNOVLENIJE PFK AO Россия)

Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт.

Эналаприл Форте

(SINTEZ JSC Россия)

Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

Эналаприл-Аджио

(AGIO PHARMACEUTICALS Ltd. Индия)

Таб. 10 мг: 20 или 30 шт.

Эналаприл-Аджио

(AGIO PHARMACEUTICALS Ltd. Индия)

Таб. 2.5 мг: 20 или 30 шт.

Эналаприл-Аджио

(AGIO PHARMACEUTICALS Ltd. Индия)

Таб. 20 мг: 20 или 30 шт.

Эналаприл-Аджио

(AGIO PHARMACEUTICALS Ltd. Индия)

Таб. 5 мг: 20 или 30 шт.

Эналаприл-УБФ

(URALBIOPHARM OAO Россия)

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

Эналаприл-ФПО

(ALIUM AO Россия)

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт.

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт.

Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт.

Энам^®

(Dr. Reddy`s Laboratories LTD Индия)

Таб. 2.5 мг: 20 шт.

Таб. 5 мг: 20 шт.

Таб. 10 мг: 20 шт.

Таб. 20 мг: 20 шт.

Энап^®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA-RUS OOO Россия)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA-RUS OOO Россия)
(VEKTOR-MEDICA AO Россия)

Таб. 10 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт.

Энап^®

(KRKA d.d. Словения)
(VEKTOR-MEDICA AO Россия)

Таб. 10 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт.

Энап^®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)

Таб. 10 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт.

Энап^®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA-RUS OOO Россия)

Таб. 10 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт.

Энап^®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA-RUS OOO Россия)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA-RUS OOO Россия)
(VEKTOR-MEDICA AO Россия)

Таб. 2.5 мг: 20 или 60 шт.

Энап^®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA-RUS OOO Россия)

Таб. 2.5 мг: 20 или 60 шт.

Энап^®

(KRKA d.d. Словения)
(VEKTOR-MEDICA AO Россия)

Таб. 2.5 мг: 20 или 60 шт.

Энап^®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA-RUS OOO Россия)

Таб. 2.5 мг: 20, 30 или 60 шт.

Энап^®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA-RUS OOO Россия)

Таб. 20 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт.

Энап^®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA-RUS OOO Россия)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA-RUS OOO Россия)
(VEKTOR-MEDICA AO Россия)

Таб. 20 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт.

Энап^®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)

Таб. 20 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт.

Энап^®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA-RUS OOO Россия)

Таб. 20 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт.

Энап^®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)

Таб. 5 мг: 20 или 60 шт.

Энап^®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA-RUS OOO Россия)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA-RUS OOO Россия)
(VEKTOR-MEDICA AO Россия)

Таб. 5 мг: 20 или 60 шт.

Энап^®

(KRKA d.d. Словения)
(VEKTOR-MEDICA AO Россия)

Таб. 5 мг: 20 или 60 шт.

Энап^®

(KRKA d.d. Словения)
(MAKIZ-PHARMA OOO Россия)

Таб. 5 мг: 20 шт.3

Энап^®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA-RUS OOO Россия)

Таб. 5 мг: 20, 30 или 60 шт.

💯 Аналоги	Есть
💯 Полные аналоги	72
💯 Групповые аналоги	187
💯 Нозологические аналоги	1

Источник

Рениприл, инструкция по применению

Формы выпуска
Действующее вещество и состав
Упаковка
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания к применению
Противопоказания
Побочные действия
Способ применения и дозировка
Передозировка
Взаимодействие с другими лекарствами
Особые условия
Применение при беременности и кормлении грудью
Синонимы
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Производитель
Страна происхождения

Формы выпуска

Рениприл выпускается в таблетированной форме. Таблетки имеют белый цвет, фаску и риску, форма — плоскоцилиндрическая.

Рениприл ГТ производится в форме таблеток белого цвета с кремоватым оттенком, имеется риска.

Действующее вещество и состав

Активным компонентом Рениприла является малеат эналаприла. В числе вспомогательных компонентов выделяют:

картофельный крахмал;
стеарат кальция;
лактозу;
низкомолекулярный повидон.

Действующими веществами Рениприла ГТ являются малеат эналаприла (10 мг) и гидрохлоротиазид (12,5 мг). Вспомогательными компонентами являются стеарат кальция, лактоза, крахмал, поливинилпирролидон, аэросил.

Упаковка

Препарат выпускается в контурных ячейковых упаковках по 10 или 20 таблеток. В картонной пачке содержится 1, 2 или 3 упаковки

Фармакологическое действие

Рениприл — антигипертензивный препарат, относится к группе ингибиторов АПФ. Механизм действия эналаприла обусловлен способностью угнетать активность АПФ. В результате уменьшается образование ангиотензина II, который сужает кровеносные сосуды. Одновременно с этим активируется образование простациклина и кининов, способствующих расширению сосудов.

Рениприл ГТ является комбинированным лекарственным препаратом с антигипертензивным действием. Сочетание эналаприла и гидрохлоротиазида усиливает терапевтический эффект, уменьшает потери калия.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Абсорбция — 60%. Прием пищи не оказывает влияния на скорость всасывания. Метаболизм осуществляется в печени. Связь с белками плазмы — 50–60%. Максимальная концентрация в организме достигается спустя 3–4 часа. Экскретируется почками, кишечником.

Показания к применению

Показаниями к применению являются:

артериальная гипертензия;
хроническая сердечная недостаточность.

Противопоказания

Выделяют абсолютные и относительные противопоказания к применению препарата. К первой группе относятся:

возраст младше 18 лет;
индивидуальная непереносимость компонентов;
период беременности и лактации;
порфирия;
идиопатический или наследственный отек;
ангионевротический отек в анамнезе, вызванный приемом препаратов группы ингибиторов АПФ.

Среди относительных противопоказаний к применению выделяют:

гиперкалиемию;
состояние после трансплантации почки;
первичный гиперальдостеронизм;
ишемическую болезнь сердца;
сахарный диабет;
печеночную недостаточность;
почечную недостаточность;
цереброваскулярные заболевания;
угнетение костномозгового кроветворения;
возраст старше 65 лет;
одновременное применение иммунодепрессантов или салуретиков.

Побочные действия

Со стороны нервной системы:

повышенная утомляемость;
тревожность;
спутанность сознания;
сонливость;
головная боль;
головокружение;
депрессия;
парестезия;
нервозность.

Со стороны дыхательной системы:

ринорея;
бронхоспазм;
одышка;
фарингит;
непродуктивный кашель.

Со стороны мочевыделительной системы:

почечная недостаточность;
протеинурия.

Со стороны органов чувств:

шум в ушах;
нарушение вестибулярного аппарата;
нарушение слуха и зрения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

загрудинная боль;
инфаркт миокарда;
стенокардия;
артериальная гипотензия;
тахикардия;
аритмия.

Со стороны системы пищеварения:

чувство тошноты;
рвота;
диарея;
запор;
боль в области живота;
сухость во рту;
кишечная непроходимость;
анорексия;
гепатит;
панкреатит.

Со стороны лабораторных показателей:

гиперкалиемия;
гипербилирубинемия;
гипонатриемия;
гиперкреатининемия;
тромбоцитопения;
нейтропения;
эозинофилия;
повышение СОЭ.

Аллергические реакции:

кожная сыпь и зуд;
крапивница;
ангионевротический отек;
фотосенсибилизация;
глоссит;
миозит;
стоматит;
серозит.

Прочие:

приливы;
алопеция;
снижение либидо.

Способ применения и дозировка

Лекарство Рениприл принимается внутрь, независимо от приема пищи. Используется в качестве монотерапии или в составе комплексного лечения.

Артериальная гипертензия

Начальная дозировка составляет 5 мг в день. При отсутствии терапевтического эффекта в течение 1–2 недель доза увеличивается до 10 мг. При условии хорошей переносимости препарата суточная дозировка может быть увеличена до 40 мг в 2 приема. Максимальная суточная доза — 40 мг.

Хроническая сердечная недостаточность

Начальная дозировка — 2,5 мг в сутки. При необходимости доза увеличивается каждые 3–4 дня на 2,5–5 мг до достижения максимально переносимой и эффективной дозировки. Максимальная суточная доза — 40 мг в 2 приема.

Для пожилых людей начальная доза — 1,25 мг.

Передозировка

Среди возможных симптомов передозировки выделяют:

повышенный диурез;
артериальную гипотензию;
брадикардию;
судороги;
парез;
почечную недостаточность;
нарушение кислотно-щелочного баланса;
снижение содержания электролитов в сыворотке крови.

Вышеперечисленные признаки характерны при приеме чрезмерных доз Рениприла ГТ. В тяжелых случаях передозировки показана госпитализация. При необходимости назначают гемодиализ.

Взаимодействие с другими препаратами

Гипотензивное действие препарата снижается при одновременном применении с эстрогенами и нестероидными противовоспалительными средствами.
Риск развития гиперкалиемии увеличивается при совместном назначении Рениприла с калийсберегающими диуретиками.
Эффективность эналаприла снижается при одновременном приеме с жаропонижающими и болеутоляющими средствами.
В случае совместного приема с теофиллином снижается его эффективность.
При одновременном назначении с солями лития замедляется выведение лития.
При совместном применении с иммунодепрессантами, аллопуринолом, цитостатиками усиливается гематотоксичность.
Риск развития нейтропении возрастает при приеме с препаратами, вызывающими угнетение костного мозга.

Особые условия

Резкое прекращение терапии не приведет к развитию синдрома отмены.
Транзиторная артериальная гипертензия не является противопоказанием к применению Рениприла.
При наличии ишемической болезни сердца, заболеваний сосудов мозга и тяжелой сердечной недостаточности требуется тщательное наблюдение. Резкое снижение артериального давления может привести к развитию инфаркта миокарда, инсульта, почечной недостаточности.
Во время лечения требуется контролировать показатели АД, концентрацию мочевины, калия, гемоглобина, креатинина, белка, печеночных ферментов в крови.
Гипотензивное действие препарата усиливается при одновременном приеме с алкогольными напитками. Поэтому на время терапии следует отказаться от употребления спиртного.
Согласно описанию, в случае, когда беременная принимала препарат, новорожденные и грудные дети должны находиться под тщательным наблюдением. Контроль необходим для своевременного выявления неврологических нарушений, олигурии, артериальной гипотензии.
При необходимости исследования функции паращитовидных желез рекомендуется отменить прием Рениприла.
При необходимости хирургического лечения следует заранее предупреждать врача о приеме препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Прием лекарственного средства в период беременности противопоказан. При необходимости терапии в период лактации требуется прекратить грудное вскармливание.

Влияние на способность управлять транспортом

Во время лечения рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортом и выполнении работы, требующей повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций. Это связано с возможным развитием таких побочных эффектов, как головокружение и слабость.

В детском возрасте

Согласно инструкции, Рениприл не используется в педиатрической практике. Возраст младше 18 лет — противопоказание к применению препарата.

Синонимы

Среди аналогов выделяют:

Эналаприл;
Ренитек;
Берлиприл;
Вазолаприл;
Эднит.

Вышеперечисленные лекарственные средства обладают схожим механизмом действия, составом и показаниями к применению. Различия между ними заключаются в производителе и цене.

Отзывы о Рениприле носят преимущественно положительный характер. Пациенты отмечают эффективность лекарства, хорошую переносимость и выгодную стоимость. Побочные действия возникают крайне редко. Среди возможных симптомов чаще всего выделяют сухой кашель и головокружение.

Условия отпуска из аптек

Приобрести Рениприл в аптеке можно по рецепту врача.

Условия хранения

Лекарственное средство следует хранить в месте, недоступном для детей, при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

Срок годности препарата Рениприл составляет 4 года. Лекарство не следует использовать по истечении указанного времени.

Производитель

АО «Фармстандарт-Лексредства».

Страна происхождения

Россия.

Источник

Рениприл инструкция

Инструкция по применению. Противопоказания и форма выпуска.

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению препарата

РЕНИПРИЛ

Лекарственная форма: таблетки

Состав:

1 таблетка содержит активного вещества эналаприла малеата – 10 или 20 мг, а также вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, повидон низкомолекулярный, кальция стеарат.

Описание

Плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с риской и фаской.

Фармакотерапевтическая группа: ангиотензин-превращающего фермента ингибитор.

Код АТХ С09АА02

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Рениприл – антигипертензивный препарат из группы ингибиторов АПФ. Эналаприл является «пролекарством»: в результате его гидролиза образуется эналаприлат, который и ингибирует АПФ. Механизм его действия связан с уменьшением образования из ангиотензина I ангиотензина II, снижение содержания которого ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона. При этом понижается общее периферическое сосудистое сопротивление, систолическое и диастолическое артериальное давление (АД), пост- и преднагрузка на миокард.

Расширяет артерии в большей степени, чем вены, при этом рефлекторного повышения частоты сердечных сокращений не отмечается.

Гипотензивный эффект более выражен при высоком уровне ренина плазмы, чем при нормальном или сниженном его уровне. Снижение АД в терапевтических пределах не оказывает влияния на мозговое кровообращение, кровоток в сосудах мозга поддерживается на достаточном уровне и на фоне сниженного артериального давления. Усиливает коронарный и почечный кровоток.

При длительном применении уменьшается гипертрофия левого желудочка миокарда и миоцитов стенок артерий резистивного типа, предотвращает прогрессирование сердечной недостаточности и замедляет развитие дилатации левого желудочка. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда. Снижает агрегацию тромбоцитов.

Обладает некоторым диуретическим эффектом.

Время наступления гипотензивного эффекта при приеме внутрь – 1 ч., достигает максимума через 4-6 ч. и сохраняется до 24 ч. У некоторых больных для достижения оптимального уровня артериального давления необходима терапия на протяжении нескольких недель. При сердечной недостаточности заметный клинический эффект наблюдается при длительном применении – 6 месяцев и более.

Фармакокинетика

После приема внутрь абсорбируется 60 % препарата. Прием пищи не влияет на всасывание эналаприла.

Эналаприл до 50 % связывается с белками крови. Эналаприл быстро метаболизируется в печени с образованием активного метаболита эналаприлата, который является более активным ингибитором АПФ, чем эналаприл. Биодоступность препарата – 40 %.

Максимальная концентрация эналаприла в плазме крови достигается через 1 час, эналаприлата – через 3-4 часа. Эналаприлат легко проходит через гистогематические барьеры, исключая гематоэнцефалический, небольшое количество проникает через плаценту и в грудное молоко.

Период полувыведения эналаприлата — около 11 ч. Выводится эналаприл преимущественно почками – 60 % (20 % – в виде эналаприла и 40 % – в виде эналаприлата), через кишечник – 33 % (6 % – в виде эналаприла и 27 % – в виде эналаприлата).

Удаляется при гемодиализе (скорость – 62 мл/мин) и перитонеальном диализе.

Показания к применению

— артериальная гипертензия,

— при хронической сердечной недостаточности (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к эналаприлу и другим ингибиторам АПФ, наследственный или идиопатический отек, наличие в анамнезе ангионевротического отека, связанного с лечением ингибиторами АПФ, порфирия, беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью применять при первичном гиперальдостеронизме, двустороннем стенозе почечных артерий, стенозе артерии единственной почки, гиперкалиемии, состоянии после трансплантации почки; аортальном стенозе, митральном стенозе (с нарушениями гемодинамики), идиопатическом гипертрофическом субаортальном стенозе, системных заболеваниях соединительной ткани, ишемической болезни сердца, угнетение костномозгового кроветворения, цереброваскулярных заболеваниях, сахарном диабете, почечной недостаточности (протеинурия – более 1 г/сутки), печеночной недостаточности, у пациентов, соблюдающих диету с ограничением соли или находящихся на гемодиализе, при одновременном приеме с иммунодепрессантами и салуретиками, у пожилых людей (старше 65 лет), состояниях, сопровождающихся снижением объема циркулирующей крови (в том числе диарея, рвота).

Способ применения и дозы

Назначают внутрь независимо от времени приема пищи.

При монотерапии артериальной гипертензии начальная доза – 5 мг один раз в сутки.

При отсутствии клинического эффекта через 1-2 недели дозу повышают на 5 мг. После приема начальной дозы больные должны находиться под медицинским наблюдением в течение 2 ч и дополнительно 1 час, пока не стабилизируется АД. При необходимости и достаточно хорошей переносимости дозу можно увеличить до 40 мг/сут в 2 приема. Через 2-3 недели переходят на поддерживающую дозу – 10-40 мг/сут, разделенную на 1-2 приема. При умеренной артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет около 10 мг.

Максимальная суточная доза препарата составляет 40 мг/сут.

В случае назначения пациентам, одновременно получающим диуретики, лечение диуретиком необходимо прекратить за 2-3 дня до назначения Рениприла®. Если это невозможно, то начальная доза препарата должна составлять 2,5 мг/сут.

Больным с гипонатриемией (концентрация ионов натрия в сыворотке крови менее 130 ммоль/л) или концентрацией креатинина в сыворотке крови более 0,14 ммоль/л начальная доза – 2,5 мг 1 раз в сутки.

При реноваскулярной гипертензии начальная доза – 2,5-5 мг/сутки. Максимальная суточная доза составляет 20 мг.

При хронической сердечной недостаточности начальная доза составляет 2,5 мг однократно, затем дозу увеличивают на 2,5-5 мг через каждые 3-4 дня в соответствии с клинической реакцией до максимально переносимых доз в зависимости от величин АД, но не выше 40 мг/сут. однократно или в 2 приема. У больных с низким систолическим АД (менее 110 мм рт. ст.) терапию следует начинать с дозы 1,25 мг/сутки. Подбор дозы должен проводиться в течение 2-4 недель или в более короткие сроки. Средняя поддерживающая доза – 5-20 мг/сут. за 1-2 приема.

У пожилых людей чаще наблюдается более выраженный гипотензивный эффект и удлинение времени действия препарата, что связано с уменьшением скорости выведения эналаприла, поэтому рекомендуемая начальная доза пожилым – 1,25 мг.

При хронической почечной недостаточности кумуляция наступает при снижении фильтрации менее 10 мл/мин. При клиренсе креатинина (КК) 80-30 мл/мин доза обычно составляет 5-10 мг/сут., при КК до 30-10 мл/мин – 2,5-5 мг/сут., при КК менее 10 мл/мин – 1,25-2,5 мг/сут. только в дни диализа.

Длительность лечения зависит от эффективности терапии. При слишком выраженном снижении АД дозу препарата постепенно уменьшают.

Препарат применяют как в монотерапии, так и в сочетании с другими антигипертензивными средствами.

Побочное действие

Рениприл в целом хорошо переносится и в большинстве случаев не вызывает побочных действий, требующих отмены препарата.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс, редко – загрудинная боль, стенокардия, инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), крайне редко – аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, бессоница, тревога, спутанность сознания, повышенная утомляемость, сонливость (2-3 %), очень редко при применении высоких доз – нервозность, депрессия, парестезии.

Со стороны органов чувств: нарушения вестибулярного аппарата, нарушения слуха и зрения, шум в ушах.

Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, анорексия, диспепсические расстройства (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в области живота), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтуха.

Со стороны дыхательной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, крайне редко – дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, фотосенсибилизация, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.

Со стороны лабораторных показателей: гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины, повышение активности «печеночных» ферментов, гипербилирубинемия, гиперкалиемия, гипонатриемия. Отмечаются в некоторых случаях снижение гематокрита, повышение СОЭ, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, протеинурия.

Прочие: алопеция, снижение либидо, приливы.

Передозировка

Симптомы: выраженное снижение АД вплоть до развития коллапса, инфаркта миокарда, острого нарушения мозгового кровообращения или тромбоэмболических осложнений, судороги, ступор.

Лечение: больного переводят в горизонтальное положение с низким изголовьем. В легких случаях показаны промывание желудка и прием внутрь солевого раствора, в более тяжелых случаях – мероприятия, направленные на стабилизацию АД: внутривенное введение физиологического раствора, плазмозаменителей, при необходимости – введение ангиотензина II, гемодиализ (скорость выведения эналаприлата в среднем составляет 62 мл/мин).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном назначении Рениприла с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), эстрогенами возможно снижение гипотензивного эффекта; с калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, триамтерен, амилорид) может привести к гиперкалиемии; с солями лития – к замедлению выведения лития (показан контроль концентрации лития в плазме крови).

Одновременный прием с жаропонижающими и болеутоляющими средствами может уменьшить эффективность эналаприла.

Эналаприл ослабляет действие препаратов, содержащих теофиллин.

Гипотензивное действие эналаприла усиливают диуретики, бета-адреноблокаторы, метилдопа, нитраты, блокаторы «медленных» кальциевых каналов, гидралазин, празозин, лекарственные средства для общей анестезии, этанол.

Иммунодепрессанты, аллопуринол, цитостатики усиливают гематотоксичность. Препараты, вызывающие угнетение костного мозга, повышают риск развития нейтропении и/или агранулоцитоза.

Особые указания

Необходимо соблюдать осторожность при назначении Рениприла пациентам со сниженным объемом циркулирующей крови (в результате терапии диуретиками, при ограничении потребления поваренной соли, проведении гемодиализа, диарее и рвоте) – повышен риск внезапного и выраженного снижения АД после применения даже начальной дозы ингибитора АПФ. Транзиторная артериальная гипотензия не является противопоказанием для продолжения лечения препаратом после стабилизации АД. В случае повторного выраженного снижения АД следует уменьшить дозу или отменить препарат.

Применение высокопроницаемых диализных мембран повышает риск развития анафилактической реакции. Коррекция режима дозирования в дни, свободные от диализа, должна осуществляться в зависимости от уровня АД.

До и во время лечения ингибиторами АПФ необходим периодический контроль АД, показателей крови (концентрации гемоглобина, калия, креатинина, мочевины, активности «печеночных» ферментов), белка в моче.

Следует тщательно наблюдать за больными с тяжелой сердечной недостаточностью, ишемической болезнью сердца и заболеваниями сосудов мозга, у которых резкое снижение АД может привести к инфаркту миокарда, инсульту или нарушению функции почек.

Внезапная отмена лечения не приводит к синдрому «отмены» (резкому подъему АД).

За новорожденными и грудными детьми, которые подвергались внутриутробному воздействию ингибиторов АПФ, рекомендуется вести тщательное наблюдение для своевременного выявления выраженного снижения АД, олигурии, гиперкалиемии и неврологических расстройств, возможных вследствие уменьшения почечного и мозгового кровотока при снижении АД, вызванного ингибиторами АПФ. При олигурии необходимо поддержание АД и почечной перфузии путем введения соответствующих жидкостей и сосудосуживающих средств.

Перед исследованием функций паращитовидных желез препарат следует отменить.

Алкоголь усиливает гипотензивное действие препарата.

В начале лечения, до завершения периода подбора дозы, необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как возможно головокружение, особенно после начальной дозы ингибитора АПФ у больных, принимающих диуретические средства.

Перед хирургическим вмешательством (включая стоматологию) необходимо предупредить хирурга/анестезиолога о применении ингибиторов АПФ.

При наличии почечной недостаточности возможно снижение выведения активного метаболита, приводящее к увеличению его концентрации в плазме крови. Таким пациентам может потребоваться назначение меньших доз препарата.

У пациентов с артериальной гипертензией и односторонним или двусторонним стенозом почечных артерий возможно повышение содержания мочевины и креатинина в сыворотке крови.

У таких пациентов необходимо контролировать функцию почек в течение первых нескольких недель терапии. Может потребоваться снижение дозировки препарата.

Следует учитывать соотношение риска и потенциальной пользы при назначении Рениприла пациентам с коронарной и цереброваскулярной недостаточностью в связи с опасностью усиления ишемии при чрезмерной артериальной гипотензии.

Препарат следует назначать с осторожностью пациентам с сахарным диабетом из-за риска развития гиперкалиемии.

Пациенты, имеющие в анамнезе указания на ангионевротический отек, могут иметь повышенный риск развития ангионевротического отека на фоне лечения Рениприлом.

У пациентов с выраженными аутоиммунными заболеваниями, например, системной красной волчанкой или склеродермией, повышен риск развития нейтропении или агранулоцитоза на фоне приема Рениприла.

Рекомендуется соблюдать осторожность при назначении Рениприла для терапии хронической сердечной недостаточности у пациентов, получавших сердечные гликозиды и/или диуретики.

Форма выпуска

Таблетки по 10 и 20 мг.

По 10 или 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1, 2 или 3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года. Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Наименование и адрес производителя/организация, принимающая претензии

ОАО ″Фармстандарт-Лексредства″, 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18,

тел./факс: (4712) 34-03-13.

Источник

таблетки

Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная); хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии); бессимптомное нарушение функции левого желудочка после перенесенного инфаркта миокарда (в составе комбинированной терапии).

Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи.
При монотерапии артериальной гипертензии начальная доза составляет 5 мг 1 раз/сут. При отсутствии клинического эффекта через 1-2 нед. дозу повышают на 5 мг. После первого приема препарата больные должны находиться под медицинским наблюдением в течение 2 ч и дополнительно 1 ч, пока не стабилизируется АД. При необходимости и достаточно хорошей переносимости дозу можно увеличить до 40 мг/сут в 2 приема. Через 2-3 нед. переходят на поддерживающую дозу 10-40 мг/сут, разделенную на 1-2 приема. При умеренной артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет 10 мг.
Максимальная суточная доза составляет 40 мг.
В случае назначения препарата пациентам, одновременно получающим диуретики, лечение диуретиком следует прекратить за 2-3 дня до назначения препарата. Если это невозможно, что начальная доза препарата должна составлять 2.5 мг/сут.
Больным с гипонатриемией (концентрация ионов натрия в сыворотке крови менее 130 ммоль/л) или содержанием сывороточного креатинина более 0.14 ммоль/л начальная доза препарата — 2.5 мг 1 раз/сут.
При реноваскулярной гипертензии начальная доза – 2.5-5 мг/сут. Максимальная суточная доза – 20 мг.
При хронической сердечной недостаточности начальная доза – 2.5 мг однократно, затем дозу увеличивают на 2.5-5 мг через каждые 3-4 дня в соответствии с клинической реакцией до максимально переносимых доз в зависимости от величины АД, но не выше 40 мг/сут однократно или в 2 приема. У больных с низким систолическим давлением (менее 110 мм рт.ст.) терапию следует начинать с дозы 1.25 мг. Подбор дозы следует проводить в течение 2-4 нед. или в более короткие сроки. Средняя поддерживающая доза – 5-20 мг/сут за 1-2 приема.
У пациентов пожилого возраста чаще наблюдается более выраженный гипотензивный эффект и удлинение времени действия препарата, что связано с уменьшением скорости выведения эналаприлата, поэтому рекомендуемая начальная доза составляет 1.25 мг.
При бессимптомном нарушении функции левого желудочка препарат назначают по 2.5 мг 2раз/сут. Дозу подбирают с учетом переносимости до 20 мг/сут и разделяют ее на 2 приема.
При хронической почечной недостаточности кумуляция препарата наступает при снижении скорости фильтрации менее 10 мл/мин. При КК 80-30 мл/мин доза препарата обычно составляет 5-10 мг/сут, при КК 30-10 мл/мин– 2.5-5 мг/сут, при КК<10 мл/мин – 1.25-2.5 мг/сут только в дни диализа.
Длительность лечения зависит от эффективности терапии. При слишком выраженном снижении АД дозу препарата постепенно уменьшают.
Препарат применяют как в монотерапии, так и в сочетании с другими антигипертензивными средствами.

Ангионевротический отек, связанный с приемом ингибиторов АПФ, в анамнезе; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 18 лет; повышение чувствительности к эналаприлу и другим ингибиторам АПФ.
С осторожностью следует назначать препарат при первичном гиперальдостеронизме, двустороннем стенозе почечных артерий, стенозе артерии единственной почки, гиперкалиемии, состоянии после трансплантации почки, аортальном стенозе, митральном стенозе с нарушениями гемодинамики, идиопатическом гипертрофическом субаортальном стенозе, заболеваниях соединительной ткани, ИБС, цереброваскулярных заболеваниях, сахарном диабете, почечной недостаточности (протеинурия более 1 г/сут), печеночной недостаточности, при одновременном приеме с иммунодепрессантами и салуретиками, у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет).

[I50.9] Сердечная недостаточность неуточненная[I10] Эссенциальная (первичная) гипертензия[I15] Вторичная гипертензия

Источник

Содержание

Действующее вещество

ATX

Владелец РУ

Условия хранения

Срок годности

Источники информации

Фармакологическая группа

Характеристика

Фармакология

Показания к применению

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Побочные действия

Взаимодействие

Передозировка

Способ применения и дозы

Меры предосторожности

Рениприл аналоги

Классификация аналогов

Полные аналоги Рениприл® по формам выпуска

Рениприл, инструкция по применению

Формы выпуска

Действующее вещество и состав

Упаковка

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Способ применения и дозировка

Передозировка

Взаимодействие с другими препаратами

Особые условия

Применение при беременности и кормлении грудью

Синонимы

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

Срок годности

Производитель

Страна происхождения

Рениприл инструкция

Инструкция по применению. Противопоказания и форма выпуска.

Полные аналоги Рениприл^® по формам выпуска