Противосудорожные препараты синоним

  • Важные телефоны
  • Наши конкурсы
  • Мед.энциклопедия
  • Персоны

Скидки на лечение
Акции медцентров

Опрос

Противосудорожные (противоэпилептические) лекарственные препараты

ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ (ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ) ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

Согласно современной классификации противосудорожные лекарственные средства делятся на противосудорожные барбитураты (бензобамил, бензонал, гексамидин, фенобарбитал), производные гидантоина (дифенин), производные оксазолидиндиона (триметин), сукцинимиды (пуфемид, суксилеп), иминостильбены (карбамазепин), производные бензодиазепина (клоназепам), вальпроаты (ацедипрол), разные противосудорожные препараты (метиндион, мидокалм, хлоракон)

АЦЕДИПРОЛ (Acediprolum)

Синонимы: Вальпроат натрий, Апилепсин, Депакин, Конвулекс, Конвульсовин, Диплексил, Эпикин, Орфилепт, Вальприн, Депакен, Депракин, Эпилим, Эвериден, Лептилан, Орфирил, Пропимал, Вальпакин, Вальпорин, Вальпрон и др.

Фармакологическое действие. Является противоэпилептическим средством широкого спектра действия.

Ацедипрол оказывает не только противосудорожное (антиэпилептическое) действие. Он улучшает психическое состояние и настроение больных. Показано наличие у ацедипрола транквилизирующего (снимающего тревогу) компонента, причем в отличие от других транквилизаторов он, уменьшая состояние страха, не оказывает сомнолентного (вызывающего повышенную сонливость), седативного (успокаивающего действия на центральную нервную систему) и миорелаксантного (расслабляющего мышцы) действия.

Показания к применению. Применяют у взрослых и детей при разных видах эпилепсии: при различных формах генерализованных припадков — малых (абсансах), больших (судорожных) и полиморфных; при фокальных припадках (моторных, психомоторных и др.). Препарат наиболее эффективен при абсансах (кратковременной потере сознания с полной потерей памяти) и псевдоабсансах (кратковременной потере сознания без потери памяти).

Способ применения и дозы. Принимают ацедипрол внутрь во время или сразу после еды. Начинают с приема небольших доз, постепенно увеличивая их в течение 1-2 нед. до достижения терапевтического эффекта; затем подбирают индивидуальную поддерживающую дозу.

Суточная доза для взрослых составляет в начале лечения 0,3-0,6 г (1-2 таблетки), затем ее постепенно повышают до 0,9-1,5 г. Разовая доза — 0,3-0,45 г. Высшая суточная доза — 2,4 г.

Дозу для детей подбирают индивидуально в зависимости от возраста, тяжести заболевания, терапевтического эффекта. Обычно суточная доза для детей составляет 20-50 мг на 1 кг массы тела, высшая суточная доза — 60 мг/кг. Начинают лечение с 15 мг/кг, затем дозу повышают еженедельно на 5-10 мг/кг до достижения необходимого эффекта. Суточную дозу делят на 2-3 приема. Детям удобно назначать препарат в виде жидкой лекарственной формы — сиропа ацедипрола.

Ацедипрол можно применять самостоятельно или в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами.

При малых формах эпилепсии обычно ограничиваются применением только ацедипрола.

Побочное действие. Возможные побочные явления: тошнота, рвота, диарея (понос), боли в желудке, анорексия (отсутствие аппетита), сонливость, аллергические кожные реакции. Как правило, эти явления носят временный характер.

При длительном приеме больших доз ацедипрола возможно временное выпадение волос.

Редкими, но наиболее серьезными реакциями на ацедипрол являются нарушения функций печени, поджелудочной железы и ухудшение свертываемости крови.

Противопоказания. Препарат противопоказан при нарушениях функции печени и поджелудочной железы, геморрагическом диатезе (повышенной кровоточивости). Не следует назначать препарат в первые 3 мес. беременности (в более поздние сроки назначают в уменьшенных дозах исключительно при неэффективности других противоэпилептических средств). В литературе приводятся данные о случаях тератогенного (повреждающего плод) эффекта при применении ацедипрола во время беременности. Следует также учитывать, что у кормящих грудью женщин препарат выделяется с молоком.

Форма выпуска. Таблетки по 0,3 г в упаковке по 50 и 100 штук; 5% сироп в стеклянных флаконах по 120 мл с приложением дозирующей ложки.

Условия хранения. Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.

БЕНЗОБАМИЛ (Benzobamylum)

Синонимы: Бензамил, Бензоилбарбамил.

Фармакологическое действие. Обладает противосудорожным, седативным (успокаивающим), снотворным и гипотензивным (понижающим артериальное давление) свойствами. Менее токсичен, чем бензонал и фенобарбитал.

Показания к применению. Эпилепсия, преимущественно с подкорковой локализацией очага возбуждения, «диэнцефальная» форма эпилепсии, эпилептический статус у детей.

Способ применения и дозы. Внутрь после еды. Дозы для взрослых -0,05-0,2 г (до 0,3 г) 2-3 раза в сутки, для детей в зависимости от возраста -от 0,05 до 0,1 г 3 раза в сутки. Бензобамил можно применять в комплексе с дегидратационной (обезвоживающей), противовоспалительной и десенсибилизирующей (предупреждающей или тормозящей аллергические реакции) терапией. В случае привыкания (ослабления или отсутствия эффекта при длительном повторном применении) бензобамил можно временно комбинировать с эквивалентными дозами фенобарбитала и бензонала с последующей заменой их вновь бензобамилом.

Эквивалетное соотношение бензобамила и фенобарбитала 2-2,5:1.

Побочное действие. Большие дозы препарата могут вызвать сонливость, вялость, понижение артериального давления, атаксию (нарушение координации движений), нистагм (непроизвольные ритмичные движения глазных яблок), затруднение речи.

Противопоказания. Поражения почек и печени с нарушением их функций, декомпенсация сердечной деятельности.

Форма выпуска. Таблетки по 0,1 г в упаковке по 100 штук.

Условия хранения. Список Б. В плотно закрытой посуде.

БЕНЗОНАЛ (Benzonalum)

Синонимы: Бензобарбитал.

Фармакологическое действие. Оказывает выраженное противосудорожное действие; в отличие от фенобарбитала не дает снотворного эффекта.

Показания к применению. Судорожные формы эпилепсии, в том числе кожевниковская эпилепсия, фокальные и джексоновские припадки.

Способ применения и дозы. Внутрь. Разовая доза для взрослых — 0,1-0,2 г, суточная — 0,8 г, для детей в зависимости от возраста — разовая 0,025-0,1 г, суточная — 0,1-0,4 г. Индивидуально устанавливают наиболее эффективную и переносимую дозу препарата. Можно применять в сочетании с другими противосудорожными средствами.

Побочное действие. Сонливость, атаксия (нарушение координации движений), нистагм (непроизвольные ритмичные движения глазных яблок), дизартрия (расстройство речи).

Форма выпуска. Таблетки по 0,05 и 0,1 г в упаковке по 50 штук.

Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте.

ГЕКСАМИДИН (Gexamidinum)

Синонимы: Примидон, Мизолин, Примаклон, Сертан, Дезоксифенобарбитон, Лепимидин, Леспирал, Лискантин, Мизодин, Милепсин, Прилепсин, Примолин, Призолин, Седилен и др.

Фармакологическое действие. Оказывает выраженное противосудорожное действие, по фармакологической активности близок к фенобарбиталу, но не обладает выраженным снотворным действием.

Показания к применению. Эпилепсия различного генеза (происхождения), главным образом большие судорожные припадки. При лечении больных с полиморфной (разнообразной) эпилептической симптоматикой используют в комплексе с другими противосудорожными препаратами.

Способ применения и дозы. Внутрь 0,125 г в 1-2 приема, затем суточную дозу повышают до 0,5-1,5 г. Высшие дозы для взрослых: разовая — 0,75 г, суточная — 2г.

Побочное действие. Зуд, кожные высыпания, легкая сонливость, головокружение, головная боль, атаксия (нарушение координации движений), тошнота; при длительном лечении анемия (уменьшение числа эритроцитов в крови), лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови), лимфоцитоз (увеличение числа лимфоцитов в крови).

Противопоказания. Заболевания печени, почек и кроветворной системы.

Форма выпуска. Таблетки по 0,125 и 0,25 г в упаковке по 50 штук.

Условия хранения. Список Б. В прохладном, сухом месте.

ДИФЕНИН (Dipheninum)

Синонимы: Фенитоин, Дифентоин, Эпанутин, Гидантоинал, Содантон, Алепсин, Дигидантоин, Дилантин натрий, Дифедан, Эптоин, Гидантал, Фенгидон, Солантоин, Солантил, Зентропил и др.

Фармакологическое действие. Оказывает выраженное противосудорожное действие; снотворного эффекта почти не вызывает.

Показания к применению. Эпилепсия, главным образом большие судорожные припадки. Дифенин эффективен при некоторых формах сердечных аритмий, особенно при аритмиях, вызванных передозировкой сердечных гликозидов.

Способ применения и дозы. Внутрь после еды по ‘/2 таблетки 2-3 раза в день. При необходимости суточную дозу увеличивают до 3-4 таблеток. Высшая суточная доза для взрослых — 8 таблеток.

Побочное действие. Тремор (дрожание рук), атаксия (нарушение координации движений), дизартрия (расстройство речи), нистагм (непроизвольные движения глазных яблок), боль в глазах, повышенная раздражительность, кожные высыпания, иногда повышение температуры, желудочно-кишечные расстройства, лейкоцитоз (увеличение числа лейкоцитов в крови), мегалобластическая анемия

(снижение содержания эритроцитов в крови), агранулоцитоз (резкое снижение гранулоцитов в крови), стоматиты (воспаление слизистой оболочки полости рта).

Противопоказания. Болезни печени, почек, сердечная декомпенсация, беременность, кахексия (крайняя степень истощения).

Форма выпуска. Таблетки по 0,117 г в упаковке по 10 штук.

Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте.

КАРБАМАЗЕПИН (Carbamazepinum)

Синонимы: Стазепин, Тегретол, Финлепсин, Амизепин, Карбагретил, Карбазеп, Мазетол, Симонил, Неуротол, Тегретал, Темпорал, Зептол и др.

Фармакологическое действие. Карбамазепин оказывает выраженное противосудорожное (противоэпилептическое) и в умеренной степени антидепрессивное и нормотимическое (улучшающее настроение) действие.

Показания к применению. Применяют карбамазепин при психомоторной эпилепсии, больших припадках, смешанных формах (главным образом при комбинации больших припадков с психомоторными проявлениями), локальных формах (посттравматического и постэнцефалитического происхождения). При малых припадках недостаточно эффективен.

Способ применения и дозы. Назначают внутрь (во время еды) взрослым, начиная с 0,1 г (‘/2 таблетки) 2-3 раза в день, постепенно увеличивая дозу до 0,8-1,2 г (4-6 таблеток) в день.

Средняя суточная доза для детей составляет 20 мг на 1 кг массы тела, т.е. в среднем в возрасте до 1 года — от 0,1 до 0,2 г в день; от 1 года до 5 лет — 0,2-0,4 г; от 5 до 10 лет -0,4-0,6 г; от 10 до 15 лет -0,6-1 г в день.

Можно назначать карбамазепин в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами.

Так же как при применении других противоэпилептических препаратов, переход на лечение карбамазепином должен быть постепенным, с уменьшением дозы предыдущего препарата. Прекращать лечение карбамазепином также надо постепенно.

Имеются данные об эффективности препарата в ряде случаев у больных с различными гиперкинезами (насильственными автоматическими движениями вследствие непроизвольного сокращения мышц). Начальную дозу 0,1 г постепенно (через 4-5 дней) увеличивали до 0,4-1,2 г в сутки. После 3-4 нед. снижали дозу до 0,1-0,2 г в день, затем в тех же дозахназначали ежедневно или через день в течение 1-2 нед.

Карбамазепин оказывает анальгезирующее (обезболивающее) действие при невралгии тройничного нерва (воспалении лицевого нерва).

Назначают карбамазепин при невралгии тройничного нерва, начиная с 0,1 г 2 раза в день, затем дозу повышают на 0,1 г в сутки, при необходимости до 0,6-0,8 г (в 3-4 приема). Эффект наступает обычно через 1-3 дня после начала лечения. После исчезновения болей дозу постепенно снижают (до 0,1-0,2 г в день). Назначают препарат длительно; при преждевременной отмене препарата боли могут возобновиться. В настоящее время карбамазепин рассматривается как одно из наиболее эффективных средств при этом заболевании.

Побочное действие. Препарат обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возможны потеря аппетита, тошнота, редко — рвота, головная боль, сонливость, атаксия (нарушение координации движений), нарушение аккомодации (нарушение зрительного восприятия). Уменьшение или исчезновение побочных явлений происходит при временном прекращении приема препарата или уменьшении дозы. Имеются также данные об аллергических реакциях, лейкопении (снижении уровня лейкоцитов в крови), тромбоцитопении (уменьшении числа тромбоцитов в крови), агранулоцитозе (резком снижении гранулоцитов в крови), гепатитах (воспалении ткани печени), кожных реакциях, эксфолиативном дерматите (воспалении кожи). При появлении этих реакций прием препарата прекращают.

Следует учитывать возможность появления психических расстройств у больных эпилепсией, леченных карбамазепином.

В процессе лечения карбамазепином необходимо систематически следить за картиной крови. Не рекомендуется назначать препарат в первые 3 мес. беременности. Не следует назначать карбамазепин одновременно с необратимыми ингибиторами моноаминооксидазы (ниаламидом и др, фуразолидоном) в связи с возможностью усиления побочных эффектов. Фенобарбитал и гексамидин ослабляют противоэпилептическую активность карбамазепина.

Противопоказания. Препарат противопоказан при нарушениях сердечной проводимости, поражениях печени.

Форма выпуска. Таблетки по 0,2 г в упаковке по 30 и 100 штук.

Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте.

КЛОНАЗЕПАМ (Clonazepamum)

Синонимы: Антелепсин, Клонопин, Икторил, Икторивил, Раватрил, Равотрил, Риватрил, Ривотрил и др.

Фармакологическое действие. Клоназепам оказывает успокаивающее, мышечно-расслабляющее, анксиолитическое (противотревожное) и противосудорожное действие. Противосудорожное действие выражено у клоназепама сильнее, чем у других препаратов этой группы, в связи с чем его применяют в основном для лечения судорожных состояний. У больных эпилепсией, принимающих клоназепам, приступы возникают реже и их интенсивность снижается.

Показания к применению. Применяют клоназепам у детей и взрослых при малых и больших формах эпилепсии с миоклоническими приступами (подергиваниями отдельных пучков мышц), при психомоторных кризах, повышенном мышечном тонусе. Используют также в качестве снотворного средства, особенно у больных с органическими, повреждениями головного мозга.

Способ применения и дозы. Лечение клоназепамом начинают с малых доз, постепенно увеличивая их до получения оптимального эффекта. Дозировка индивидуальна в зависимости от состояния больного и его реакции на препарат. Препарат назначают в дозе 1,5 мг в сутки, разделенной на 3 приема. Постепенно дозу повышают на 0,5-1 мг каждый 3-й день до получения оптимального эффекта. Обычно назначают 4-8 мг в сутки. Не рекомендуется превышать дозу 20 мг в сутки.

Детям клоназепам назначают в следующих дозах: новорожденным и детям до 1 года — 0,1-1 мг в сутки, от 1 года до 5 лет — 1,5-3 мг в сутки, от 6 до 16 лет — 3-6 мг в сутки. Суточную дозу делят на 3 приема.

Побочное действие. При приеме препарата возможны расстройства координации движений, раздражительность, депрессивные состояния (состояние подавленности), повышенная утомляемость, тошнота. Для уменьшения побочных явлений необходимо индивидуально подобрать оптимальную дозу, начиная с меньших доз и постепенно их увеличивая.

Противопоказания. Острые заболевания печени и почек, миастения (мышечная слабость), беременность. Не принимать одновременно с ингибиторами МАО и производными фенотиазина. Препарат не следует принимать накануне и во время работы водителям транспорта и лицам, работа которых требует быстрой умственной и физической реакции. В период лечения препаратом необходимо воздерживаться от употребления спиртных напитков.

Препарат проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Его не следует назначать беременным и в период кормления грудью.

Форма выпуска. Таблетки по 0,001 г (1 мг) в упаковке по 30 или 50 штук.

Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте.

МЕТИНДИОН (Methindionum)

Синонимы: Индометацин, Интебан.

Фармакологическое действие. Противосудорожное средство, не угнетающее центральную нервную систему, уменьшает аффективное (эмоциональное) напряжение, улучшает настроение.

Показания к применению. Эпилепсия, особенно при височной форме и эпилепсия травматического генеза (происхождения).

Способ применения и дозы. Внутрь (после еды) взрослым по 0,25 г на прием. При .эпилепсии с частыми припадками по 6 раз в день с интервалами 1 ‘/2-2 ч. (Суточная доза 1,5 г). При редких припадках в этой же разовой дозе по 4-5 раз в день (1-1,25 г в день). При припадках в ночное время или утром дополнительно назначают 0,05-0,1 г фенобарбитала или 0,1-0,2 г бензонала. При психопатологических нарушениях у больных эпилепсией по 0,25 г 4 раза в день. При необходимости лечение метиндионом сочетают с фенобарбиталом, седуксеном, эуноктином.

Побочное действие. Головокружение, тошнота, тремор (дрожание) пальцев.

Противопоказания. Выраженная тревога, напряженность.

Форма выпуска. Таблетки по 0,25 г в упаковке по 100 штук.

Условия хранения. Список Б. В сухом, прохладном месте.

МИДОКАЛМ (Mydocalm)

Синонимы: Толперисон гидрохлорид, Мидетон, Менопатол, Миодом, Пипетопропанон.

Фармакологическое действие. Подавляет полисинаптические спинномозговые рефлексы и понижает повышенный тонус скелетных мышц.

Показания к применению. Заболевания, сопровождающиеся повышенным мышечным тонусом, в том числе параличи (полное отсутствие произвольных движений), парезы (уменьшение силы и/или амплитуды движений), параплегии (двухсторонний паралич верхних или нижних конечностей), экстрапирамидные расстройства (нарушения координации движений с уменьшением их объема и дрожанием).

Способ применения и дозы. Внутрь по 0,05 г 3 раза в день с постепенным повышением дозы до 0,3-0,45 г в сутки; внутримышечно по 1 мл 10% раствора 2 раза в день; внутривенно (медленно) 1 мл в 10 мл физиологического раствора 1 раз в день.

Побочное действие. Иногда чувство легкого опьянения, головная боль, повышенная раздражимость, нарушение сна.

Противопоказания. Не выявлены.

Форма выпуска. Драже по 0,05 г в упаковке по 30 штук; ампулы по 1 мл 10% раствора в упаковке по 5 штук.

Условия хранения. Список Б. В сухом, прохладном месте.

ПУФЕМИД (Puphemidum)

Фармакологическое действие. Противосудорожное действие.

Показания к применению. При различных формах эпилепсии типа petit mal (малых припадков), а также при височной эпилепсии.

Способ применения и дозы. Внутрь до еды взрослым, начиная с 0,25 г 3 раза в день, постепенно увеличивая дозу при необходимости до 1,5 г в сутки; детям до 7 лет — по 0,125 г, старше 7 лет — по 0,25 г 3 раза в день.

Побочное действие. Тошнота, бессонница. При тошноте рекомендуется назначение препарата через 1-1 ‘/2 ч после еды, при бессоннице за 3-4 часа до сна.

Противопоказания. Острые заболевания печени и почек, нарушения функции кроветворения, резко выраженный атеросклероз, гиперкинезы (насильственные автоматические движения вследствие непроизвольнго сокращения мышц).

Форма выпуска. Таблетки по 0,25 г в упаковке по 50 штук.

Условия хранения. Список Б. В банках из темного стекла.

СУКСИЛЕП (Suxilep)

Синонимы: Этосуксимид, Азамид, Пикнолепсин, Ронтон, Заронтин, Этомал, Этимал, Пемалин, Петинимид, Сукцимал и др.

Фармакологическое действие. Противосудорожное действие.

Показания к применению. Малые формы эпилепсии, миоклонические припадки (судорожные подергивания отдельных групп мышц).

Способ применения и дозы. Внутрь (принимают во время еды) 0,25-0,5 г в день с постепенным повышением дозы до 0,75-1,0 г в день (в 3-4 приема).

Побочное действие. Диспепсические расстройства (расстройства пищеварения); в отдельных случаях головная боль, головокружение, кожные высыпания, лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови) и агранулоцитоз (резкое снижение числа гранулоцитов в крови).

Противопоказания. Беременность, кормление грудью.

Форма выпуска. Капсулы по 0,25 г в упаковке по 100 штук.

Условия хранения. Список Б. В сухом, прохладном месте.

ТРИМЕТИН (Trimethinum)

Синонимы: Триметадион, Птимал, Тридион, Тримедал, Абсентол, Эдион, Эпидион, Петидион, Трепал, Троксидон.

Фармакологическое действие. Оказывает Противосудорожное действие.

Показания к применению. Эпилепсия, главным образом, petit mal (малые припадки).

Способ применения и дозы. Внутрь во время или после еды по 0,25 г 2-3 раза в день, детям в зависимости от возраста — от 0,05 до 0,2 г 2-3 раза в сутки.

Побочное действие. Светобоязнь, кожные высыпания, нейтропения (уменьшения числа нейтрофилов в крови), агранулоцитоз (резкое снижение гранулоцитов в крови), анемия (снижение содержания гемоглобина в крови), эозинофилия (увеличение числа эозинофилов в крови), моноцитоз (увеличение числа моноцитов в крови).

Противопоказания. Нарушения функции печени и почек, заболевания зрительного нерва и кроветворных органов.

Форма выпуска. Порошок.

Условия хранения. Список Б. В сухом, прохладном месте.

ФЕНОБАРБИТАЛ (Phenobarbitalum)

Синонимы: Адонал, Эфенал, Барбенил, Барбифен, Дормирал, Эпанал, Эписедал, Фенемал, Гарденал, Гипнотал, Мефабарбитал, Неуробарб, Нирвонал, Омнибарб, Фенобарбитон, Седонал, Севенал, Сомонал, Задонал и др.

Фармакологическое действие. Обычно рассматривают как снотворное средство. Однако в настоящее время наибольшее значение имеет как противоэпилептическое средство.

В малых дозах оказывает успокаивающее действие.

Показания к применению. Лечение эпилепсии; применяют при генерализованных тоникоклонических припадках (grand mal), а также при фокальных приступах у взослых и детей. В связи с противосудорожным действием назначают при хорее (заболевании нервной системы, сопровождающемся двигательным возбуждением и некоординированными движениями), спастических параличах, различных судорожных реакциях. В качестве успокаивающего в малых дозах в сочетании с другими препаратами (спазмолитики, сосудорасширяющие средства) применяется при нейровегетативных расстройствах. Как снотворное средство.

Способ применения и дозы. Для лечения эпилепсии взрослым назначают, начиная с дозы 0,05 г 2 раза в день и постепенно повышая дозу до тех пор, пока не прекратятся припадки, но не более 0,5 г в сутки. Детям препарат назначают в меньших дозах в соответствии с возрастом (не превышая высших разовых и суточных доз). Лечение проводят длительно. Прекращать прием фенобарбитала при эпилепсии надо постепенно, так как внезапная отмена препарата может вызвать развитие припадка и даже эпилептического статуса.

Для лечения эпилепсии фенобарбитал часто назначают в сочетании с другими лекарственными средствами. Обычно эти сочетания подбирают индивидуально в зависимости от формы и течения эпилепсии и общего состояния больного.

В качестве успокаивающего и спазмолитического средства фенобарбитал назначают в дозе 0,01-0,03-0,05 г 2-3 раза в день.

Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая — 0,2 г; суточная — 0,5 г.

Одновременное применение фенобарбитала с другими седативно действующими препаратами (успокаивающими) приводит к усилению седативно-гипнотического эффекта и может сопровождаться угнетением дыхания.

Побочное действие. Угнетение деятельности центральной нервной системы, снижение артериального давления, аллергические реакции (кожная сыпь и др.), сдвиги в формуле крови.

Противопоказания. Препарат противопоказан при тяжелых поражениях печени и почек с нарушением их функций, при алкоголизме, наркотической зависимости, миастении (мышечной слабости). Его не следует назначать в первые 3 мес. беременности (во избежание тератогенного действия /повреждающего действия на плод/) и женщинам, кормящим грудью.

Форма выписки. Порошок; таблетки по 0,005 г для детей и по 0,05 и 0,1 г для взрослых.

Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте.

ГЛЮФЕРАЛ (Gluferalum)

Комбинированный препарат, содержащий фенобарбитал, бромизовал, кофеинбензоат натрия, кальция глюконат.

Фармакологическое действие обусловлено свойствами входящих в него компонентов.

Показания к применению. В основном при эпилепсии с большими тоникоклоническими припадками.

Способ применения и дозы. Взрослым после еды в зависимости от состояния от 2-4 таблеток на прием. Максимальная суточная доза — 10 таблеток. Детям в зависимости от возраста назначают от 1/2 до 1 таблетки на прием. Максимальная суточная доза для детей до 10 лет — 5 таблеток.

Побочное действие и Противопоказания. Те же, что и для фенобарбитала.

Форма выпуска. Таблетки, содержащие: фенобарбитала — 0,025 г, бромизовала — 0,07 г, кофеинбензоат натрия — 0,005 г, кальция глюконата — 0.2 г, в банке оранжевого стекла по-100 штук .

Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте.

— ПАГЛЮФЕРАЛ-1,2,3 (Pagluferalum-1,2,3)

Комбинированный препарат, содержащий фенобарбитал, бромизовал, кофеинбензоат натрия, папаверин гидрохлорид, кальция глюконат.

Фармакологическое действие обусловлено свойствами входящих в него компонентов.

Показания к применению. В основном при эпилепсии с большими тоникоклоническими припадками.

Способ применения и дозы. Разные соотношения ингридиентов в разных вариантах таблеток паглюфершт дают возможность индивидуально подбирать дозы. Начинают прием с 1-2 таблеток 1-2 раза в день.

Побочное действие и Противопоказания. Те же, что и для фенобарбитала.

Форма выпуска. Таблетки паглюферал 1, 2 и 3, содержащие, соответственно: фенобарбитала — 0,025; 0,035 или 0,05 г, бромизовала — 0,1; 0,1 или 0,15 г, кофеинбензоата натрия -0,0075; 0,0075 или 0,01 г, папаверина гидрохлорида -0,015; 0,015 или 0,02 г, кальция глюконата — 0,25 г, в банках оранжевого стекла по 40 штук.

Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте.

СМЕСЬ СЕРЕЙСКОГО (Mixtio Sereyski)

Сложный порошок, содержащий фенобарбитал, бромизовал, кофеинбензоат натрия, папаверин гидрохлорид, кальция глюконат.

Фармакологическое действие обусловлено свойствами входящих в него компонентов.

Показания к применению. В основном при эпилепсии с большими тоникоклоническими припадками.

Способ применения и дозы. По 1 порошку 2-3 раза в день (при легких формах заболевания принимают порошок с меньшим весовым содержанием компонентов, при более тяжелых — порошок с большим весовым содержанием компонентов /см. Форма выпуска./).

Побочное действие и Противопоказания. Те же, что и для фенобарбитала.

Форма выпуска. Порошок, содержащий: фенобарбитала — 0,05-0,07-0,1-0,15 г, бромизовала -0,2-0,3 г, кофеинбензоата натрия -0,015-0,02 г, папаверина гидрохлорида — 0,03-0,04 г, кальция глюконата -0,5-1,0 г.

Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

ФАЛИЛЕПСИН (Fali-Lepsin)

Комбинированный препарат, содержащий фенобарбитал и псевдонорэфедрин.

Фармакологическое действие обусловлено свойствами входящих в него компонентов. Включение в его состав псевдонорэфедрина, оказывающего умеренное стимулирующее влияние на центральную нервную систему, несколько уменьшает угнетающее влияние (сонливость, снижение работоспособности) фенобарбитала.

Показания к применению. Различные формы эпилепсии.

Способ применения и дозы. Взрослым и детям старше 12 лет, начиная с 1/2 таблетки (50 мг) в день, постепенно повышая дозу до 0,3-0,45 г (в 3 приема).

Форма выпуска. Таблетки по 0,1 г, в упаковке по 100 штук.

Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте.

ХЛОРАКОН (Chloraconum)

Синонимы: Бекламид, Гибикон, Нидран, Поседран, Бензхлорпропамид.

Фармакологическое действие. Оказывает выраженное противосудорожное действие.

Показания к применению. Эпилепсия, главным образом с большими судорожными припадками; психомоторное возбуждение эпилептического характера; при частых судорожных припадках (в сочетании с другими противосудорожными средствами); назначают больным эпилепсией во время беременности и перенесшим болезни печени.

Способ применения и дозы. Внутрь по 0,5 г 3-4 раза в день, при необходимости до 4 г в сутки; детям — по 0,25-0,5 г 2-4 раза в день (в зависимости от возраста).

Побочное действие. Раздражающее действие на слизистую оболочку желудка у больных, перенесших желудочно-кишечные заболевания. При длительном лечении необходимо следить за функцией печени, почек, картиной крови.

Форма выпуска. Таблетки по 0,25 г в упаковках по 50 штук.

Условия хранения. Список Б. В сухом, прохладном месте. 

Версия для печати Данная информация не является руководством к самостоятельному лечению.
Необходима консультация врача.

Источник

Антиконвульсантами называют различные лекарственные средства, наиболее выраженной и используемой особенностью которых является предупреждение и купирование припадков того или иного типа при эпилепсии и других заболеваниях, проявляющихся в том числе эпилептическим синдромом. Механизмы противосудорожного действия антиконвульсантов окончательно не установлены. Предполагают, что они снижают возбудимость нейронов эпилептических очагов, замедляют и блокируют проведение нервных импульсов из эпилептических очагов, повышают порог чувствительности двигательных и иных нервных структур к импульсам из эпилептических  очагов.

Универсальных антиконвульсантов не существует. Разные антиконвульсанты проявляют преимущественную тропность к тому или иному типу припадков. Так, большие судорожные припадки лучше поддаются лечению фенобарбиталом, дифенином, гексамидином, карбамазепином и вальпроевой кислотой; психомоторные припадки — карбамазепином, дифенином, гексамидином, клоназепамом; малые припадки — триметином, сукцинимидами, бензодиазепинами, вальпроатами. Диазепам особенно эффективен при эпилептических статусах.

В.В.Калягин (1998) представляет средства первой и второй помощи при эпилепсии следующим образом.

1. Генерализованная (идиопатическая) эпилепсия:

1) вальпроат натрия, этосуксимид;

2) бензодиазепины.

2. Юношеская миоклоническая эпилепсия:

1) вальпроат натрия;

2) дифенин.

3. Эпилепсия пробуждения тоникоклоническая:

1) вальпроат натрия;

2) карбамазепин, дифенин.

4. Симптоматическая эпилепсия:

1) вальпроат натрия, бензодиазепины;

2) карбамазепин, дифенин, барбитал.

5. Парциальная эпилепсия:

1) карбамазепин, вальпроат натрия;

2) дифенин, фенобарбитал.

6. Неклассифицируемая эпилепсия:

1) карбамазепин, вальпроат натрия;

2) дифенин, фенобарбитал.

В последние десятилетия особенно много внимания уделяется изучению роли ГАМК  и глицина — основных тормозных медиаторов. С другой стороны, большой интерес проявляется к аминокислотам — нейромедиаторам, стимулирующим нейротрансмиссию (глутамат), и препаратам, снижающим активность этих аминокислот. Большое значение в механизме действия ряда антиконвульсантов придают также их влиянию на мембранные нейрональные каналы продвижения ионов натрия. Особый механизм противосудорожного действия свойственен диакарбу, эффективному при малых припадках, — он подавляет активность фермента карбоангидразы.

В целом, как полагают, современная терапия эпилепсии позволяет в 70–80% случаев добиться прекращения или существенного урежения припадков (Федин, 2006).

Противосудорожные барбитураты

1. Фенобарбитал (Phenobarbitalum). Синонимы: Люминал, Adonal, Barbinal, Epanal, Somonal и мн. др. Антиконвульсант с седативным, снотворным эффектами. Усиливает тормозное влияние ГАМК, повышает аффинность ГАМК к ГАМК-2-рецепторам, взаимодействует с «барбитуратным» участком бензодиазепин-ГАМК-рецепторного комплекса, приводит к открытию каналов для ионов хлора и увеличению его поступления в нервные клетки. Применяется при лечении эпилепсии, эпилептических реакций и синдромов, эклампсии, хореи, спастических параличей, спазмов периферических артерий, вегетодистонии, возбуждения, бессонницы.

Назначается внутрь независимо от приёма пищи. В качестве снотворного взрослым назначают по 0,1–0,2 г за полчаса-час до сна. Длительность снотворного эффекта — 6–8 часов. Как седативное и спазмолитическое средство взрослым назначают по 0,03–0,05 г 2–3 раза в день. Детям в качестве седативного и спазмолитического средства назначают по 10–20 мг 2–3 раза в день (в сочетании со спазмолитиками и вазодилататорами). При эпилепсии взрослым рекомендуют по 0,05 г 2 раза в день, постепенно повышая дозу до получения клинического эффекта (но не более 0,6 г/сут), детям — в соответствии с возрастом. Лечение длительное, внезапная отмена препарата чревата эпилептическим статусом и синдромом отмены.

Побочные явления: ощущение разбитости, астения, атаксия, нистагм, гипотония, кожная сыпь, снижение АД, сдвиги в формуле крови. Длительное лечение способно, как предполагают, усилить свойственные эпилепсии изменения личности (вязкость, тугоподвижность, торпидность).

Противопоказания к применению: недостаточность функций печени и почек, миастения, алкоголизм, наркомания, первый триместр беременности (тератогенность!), кормление грудью. Нежелательно сочетание с ацетазоламидом, седатиками. При передозировке возможны атаксия, нистагм, миоз, геморрагии, отёк лёгких, сопор, кома. Специфического антидота нет.

Формы выпуска: порошок, таблетки по 0,005 г для детей, по 0,05 и 0,1 г для взрослых. Фенобарбитал входит в состав Андипала, Беллатаминала, Теофедрина, Корвалола, Валокордина, Пираминала, Диафеина, Люпаверина, Теодинала, Микройода с фенобарбиталом. Кроме того, он входит в состав противоэпилептических Смесь Серейского, Глюферал, Паглюферал, Фали-лепсин, Барбексаклон (Малиазин, Malasin, Phenomitur).

2. Бензонал (Benzonalum). Синонимы: Benzobarbitalum, Benzobarbital. Усиливает тормозное ГАМК-влияние, особенно в таламусе, восходящей части ретикулярной формации, а снижая проницаемость мембран нервных волокон для ионов натрия, уменьша  ет распространение импульсов из эпилептического очага. В организме превращается в фенобарбитал, который и оказывает противосудорожный эффект. Препарат оказыва ет меньшее гипноседативное действие, нежели фенобарбитал. Используется для лечения эпилепсии с большими, психомоторными и Джексоновскими припадками, а в сочетании с гексамидином, карбамазепином и дифенином — также бессудорожных и полиморфных припадков. Эффективен при лечении гемолитической болезни новорождённых. Препарат усиливает действие анальгетиков, гипнотиков, анестетиков, средств для наркоза, нейролептиков, транквилизаторов, трициклических антидепрессантов, алкоголя; снижает — парацетамола, антикоагулянтов, тетрациклинов, гризеофульвина, глюкои минералкортикоидов, сердечных гликозидов, хинидина, витамина D, ксантинов.

Назначается внутрь независимо от приёма пищи в дозах для взрослых по 0,1–0, 2 г 3 раза в сутки (высшая разовая доза — 0,3 г, суточная — 1 г). Начиная с приёма однократной разовой дозы, её постепенно увеличивают до терапевтической.

Детям в возрасте 3–6 лет — 25–50 мг на 1 приём (100–150 мг/сут), 7–10 лет — 50–100 мг на приём (150–300 мг/сут), 11–14 лет — 100 мг на приём (300–400 мг/сут). Высшая разовая доза — 150 мг, суточная — 450 мг.

Побочные явления: привыкание, лекарственная зависимость, синдром отмены, нарушение функций печени и почек, угнетение внешнего дыхания, бронхоспазм, гипотония, тромбоцитопения, анемия, тромбофлебит, половая слабость, головокружение, общая слабость, подавленность, светобоязнь, гипорефлексия, аллергические реакции.

Противопоказания к применению: сверхчувствительность, порфирия, анемия, бронхиальная астма, дыхательная и надпочечниковая недостаточность, нарушение функций печени и почек, сахарный диабет, гипертиреоз, гиперкинезы, депрессия.

Форма выпуска: таблетки по 0,1 г в упаковке по 50 штук и по 0,05 г в упаковке по   30 штук (для детей).

3. Гексамидин (Hexamidinum). Синонимы: Примидон, Prilepsin, Primidon, Prysolin, Sedilen, Sertran и мн. др. Антиконвульсант с умеренным снотворным эффектом. Снижает возбудимость нейронов в эпилептогенном очаге. Препарат метаболизируется с образованием фенобарбитала и другого активного метаболита — фенилэтилмалнамида. Показан для лечения эпилепсии, проявляющейся главным образом первично и вторично генерализованными припадками. Менее эффективен при фокальных, психомоторных, абортивных, простых и сложных малых припадках. Усиливает (взаимно) действие карбамазепина, дифенина и других антиконвульсантов.

Назначается внутрь после еды. Лечение взрослых начинают с дозы 0,125 г/сут  (в 1–2 приёма). При необходимости доза может быть увеличена до 0,5–1 г/сут (каждые  3 дня суточная доза увеличивается на 0,25 г). Высшая разовая доза — 0,75 г, суточная — 2 г. Детям, в зависимости от возраста, назначают по 0,125–0,5 г/сут, начиная с дозы 0,125 г/сут и увеличивая её через каждые 3 дня по 0,125 г/сут. Высшая разовая доза для детей — 1 г/сут (в 2 приёма).

Побочные явления: сонливость, головокружение, головная боль, апатия, беспокойство, диспепсия, анемия, лейкопения, лимфоцитоз, аллергические реакции, реже — атаксия, нистагм, синдром отмены, артралгии, «волчаночный» синдром, психотические реакции, крайне редко — мегалобластическая анемия (необходимо отменить препарат и назначить лечение фолиевой кислотой и/или витамином В12). При длительном применении — зависимость. У детей и пожилых пациентов может быть возбуждение с двигательным беспокойством.

Противопоказания к применению: нарушения функций почек, печени и гемопоэтической системы, беременность, кормление грудью, сверхчувствительность.

Форма выпуска: таблетки по 0,125 г и 0,25 г в упаковке по 50 штук.

4. Бензобамил (Benzobamil). Антиконвульсант с седативным и умеренным снотворным действием. Взаимодействует с ГАМК-рецепторным комплексом, раскрывает нейрональные каналы для ионов хлора, увеличивая поступление последних в нервные клетки и тем самым ослабляя их возбудимость (в том числе нейронов эпилептических очагов). Тормозит, кроме того, высвобождение глутамата из глутаматергических активирующих нейронов. Показан для лечения эпилепсии с разными припадками, включая диэнцефальные. Менее эффективен при корковых и бессудорожных формах эпилепсии.

Назначается внутрь после еды 3 раза в сутки. Средняя разовая доза для взрослых — 25 мг. При необходимости разовую дозу постепенно увеличивают до 50–200 мг/сут, максимальная разовая доза — 300 мг. Детям, в зависимости от возраста, дают по 50–100 мг 3 раза в день.

Побочные явления: сонливость, вялость, подавленность, понижение АД, привыкание. Для уменьшения побочных явлений снижают дозу, назначают кофеин либо на время заменяют фенобарбиталом (соотношение доз с фенобарбиталом 2:1). Лечение длительное, переход на другие антиконвульсанты постепенный. Отмена препарата не ранее чем через  2 года после прекращения припадков, постепенная.

Противопоказания к применению: сверхчувствительность, артериальная гипотензия, нарушения функций печени и почек, декомпенсация деятельности сердца, беременность, период кормления. Ограничен к применению при артериальной гипотензии. Может уменьшать концентрацию в плазме одновременно назначаемых антиконвульсантов.

Выпускается в таблетках по 25 мг.

К содержанию

Источник

1. связанный с предупреждением и лечением судорог, предназначенный для этого

Все значения слова «противосудорожный»

  • Эфирные масла оказывают противовоспалительный, отхаркивающий, мочегонный и противосудорожный эффект, а также тонизирующее действие на желудок, кишечник, печень и жёлчный пузырь.

  • Он сотню раз, обучая и демонстрируя, делал такой противосудорожный массаж своим студентам и студенткам, но никогда ничего подобного не испытывал.

  • Как вариант, врач для начальной монотерапии может выбрать противосудорожный препарат «Прегабалин» («Лирика»).

  • (все предложения)
  • Разбор по составу слова «противосудорожный»
  • Как правильно пишется слово «противосудорожный»
Источник

From Wikipedia, the free encyclopedia

Anticonvulsant
Drug class
Class identifiers
Synonyms Antiepileptic drugs, antiseizure drugs
Use Epilepsy
ATC code N03
Biological target Brain
In Wikidata

Anticonvulsants (also known as antiepileptic drugs or antiseizure drugs) are a diverse group of pharmacological agents used in the treatment of epileptic seizures.[1] Anticonvulsants are also increasingly being used in the treatment of bipolar disorder[2][3] and borderline personality disorder,[4] since many seem to act as mood stabilizers, and for the treatment of neuropathic pain.[5] Anticonvulsants suppress the excessive rapid firing of neurons during seizures.[6] Anticonvulsants also prevent the spread of the seizure within the brain.[7]

Conventional antiepileptic drugs may block sodium channels or enhance γ-aminobutyric acid (GABA) function. Several antiepileptic drugs have multiple or uncertain mechanisms of action.[8] Next to the voltage-gated sodium channels and components of the GABA system, their targets include GABAA receptors, the GAT-1 GABA transporter, and GABA transaminase.[9] Additional targets include voltage-gated calcium channels, SV2A, and α2δ.[10][11] By blocking sodium or calcium channels, antiepileptic drugs reduce the release of excitatory glutamate, whose release is considered to be elevated in epilepsy, but also that of GABA.[12] This is probably a side effect or even the actual mechanism of action for some antiepileptic drugs, since GABA can itself, directly or indirectly, act proconvulsively.[12] Another potential target of antiepileptic drugs is the peroxisome proliferator-activated receptor alpha.[13][14][15][16][17][18][19]

Some anticonvulsants have shown antiepileptogenic effects in animal models of epilepsy.[20] That is, they either prevent the development of epilepsy or can halt or reverse the progression of epilepsy. However, no drug has been shown in human trials to prevent epileptogenesis (the development of epilepsy in an individual at risk, such as after a head injury).[21]

Terminology[edit]

Anticonvulsants are more accurately called antiepileptic drugs (abbreviated «AEDs»), and are often referred to as antiseizure drugs because they provide symptomatic treatment only and have not been demonstrated to alter the course of epilepsy. [22]

Approval[edit]

The usual method of achieving approval for a drug is to show it is effective when compared against placebo, or that it is more effective than an existing drug. In monotherapy (where only one drug is taken) it is considered unethical by most to conduct a trial with placebo on a new drug of uncertain efficacy. This is because untreated epilepsy leaves the patient at significant risk of death. Therefore, almost all new epilepsy drugs are initially approved only as adjunctive (add-on) therapies. Patients whose epilepsy is uncontrolled by their medication (i.e., it is refractory to treatment) are selected to see if supplementing the medication with the new drug leads to an improvement in seizure control. Any reduction in the frequency of seizures is compared against a placebo.[21] The lack of superiority over existing treatment, combined with lacking placebo-controlled trials, means that few modern drugs have earned FDA approval as initial monotherapy. In contrast, Europe only requires equivalence to existing treatments and has approved many more. Despite their lack of FDA approval, the American Academy of Neurology and the American Epilepsy Society still recommend a number of these new drugs as initial monotherapy.[21]

Drugs[edit]

In the following list, the dates in parentheses are the earliest approved use of the drug.

Aldehydes[edit]

  • Paraldehyde (1882). One of the earliest anticonvulsants. It is still used to treat status epilepticus, particularly where there are no resuscitation facilities.[23][24]

Aromatic allylic alcohols[edit]

  • Stiripentol (2007). Indicated for the treatment of Dravet syndrome.[25][26][27][28]

Barbiturates[edit]

Barbiturates are drugs that act as central nervous system (CNS) depressants, and by virtue of this they produce a wide spectrum of effects, from mild sedation to anesthesia. The following are classified as anticonvulsants:[citation needed]

  • Phenobarbital (1912). See also the related drug primidone.
  • Methylphenobarbital (1935). Known as mephobarbital in the US. No longer marketed in the UK.
  • Barbexaclone (1982). Only available in some European countries.

Phenobarbital was the main anticonvulsant from 1912 until the development of phenytoin in 1938. Today, phenobarbital is rarely used to treat epilepsy in new patients since there are other effective drugs that are less sedating. Phenobarbital sodium injection can be used to stop acute convulsions or status epilepticus, but a benzodiazepine such as lorazepam, diazepam or midazolam is usually tried first. Other barbiturates only have an anticonvulsant effect at anaesthetic doses.[citation needed]

Benzodiazepines[edit]

The benzodiazepines are a class of drugs with hypnotic, anxiolytic, anticonvulsive, amnestic and muscle relaxant properties. Benzodiazepines act as a central nervous system depressant. The relative strength of each of these properties in any given benzodiazepine varies greatly and influences the indications for which it is prescribed. Long-term use can be problematic due to the development of tolerance to the anticonvulsant effects and dependency.[29][30][31][32] Of many drugs in this class, only a few are used to treat epilepsy:

  • Clobazam (1979). Notably, used on a short-term basis around menstruation in women with catamenial epilepsy.
  • Clonazepam (1974).
  • Clorazepate (1972).

The following benzodiazepines are used to treat status epilepticus:

  • Diazepam (1963). Can be given rectally by trained care-givers.
  • Midazolam (N/A). Increasingly being used as an alternative to diazepam. This water-soluble drug is squirted into the side of the mouth but not swallowed. It is rapidly absorbed by the buccal mucosa.
  • Lorazepam (1972). Given by injection in hospital.

Nitrazepam, temazepam, and especially nimetazepam are powerful anticonvulsant agents, however their use is rare due to an increased incidence of side effects and strong sedative and motor-impairing properties.

Bromides[edit]

  • Potassium bromide (1857). The earliest effective treatment for epilepsy. There would not be a better drug until phenobarbital in 1912. It is still used as an anticonvulsant for dogs and cats but is no longer used in humans.

Carbamates[edit]

  • Felbamate (1993). This effective anticonvulsant has had its usage severely restricted due to rare but life-threatening side effects.[33][34][35]
  • Cenobamate (2019).

Carboxamides[edit]

The following are carboxamides:

  • Carbamazepine (1963). A popular anticonvulsant that is available in generic formulations.
  • Oxcarbazepine (1990). A derivative of carbamazepine that has similar efficacy and is better tolerated and is also available generically.
  • Eslicarbazepine acetate (2009).

Fatty acids[edit]

The following are fatty-acids:

  • The valproates — valproic acid, sodium valproate, and divalproex sodium (1967).
  • Vigabatrin (1989).
  • Progabide (1987).
  • Tiagabine (1996).

Vigabatrin and progabide are also analogs of GABA.

Fructose derivatives[edit]

  • Topiramate (1995).

Gabapentinoids[edit]

GABA analogues

Binding sites of pregabalin and the non-gabapentenoid ziconotide to the voltage-gated calcium channel complex.

Gabapentinoids are used in, epilepsy, neuropathic pain, fibromyalgia, restless leg syndrome, opioid withdrawal and generalized anxiety disorder (GAD). Gabapentinoids block Voltage gated Calcium channels, mainly the N-Type, and P/Q type calcium channels. The following are Gabapentinoids:

  • Pregabalin (2004)
  • Mirogabalin (2019) (Japan only)
  • Gabapentin (1993)
  • Gabapentin Encarbil (2011).
  • Gabapentin Extended Release (Gralise) (1996).

Gabapentinoids are analogs of GABA, but they do not act on GABA. They have analgesic anticonvulsant and anxiolytic effects.

Hydantoins[edit]

The following are hydantoins:

  • Ethotoin (1957).
  • Phenytoin (1938).
  • Mephenytoin.
  • Fosphenytoin (1996).

Oxazolidinediones[edit]

The following are oxazolidinediones:

  • Paramethadione.
  • Trimethadione (1946).
  • Ethadione.

Propionates[edit]

  • Beclamide.

Pyrimidinediones[edit]

  • Primidone (1952).

Pyrrolidines[edit]

  • Brivaracetam (2016).
  • Etiracetam.
  • Levetiracetam (1999).
  • Seletracetam.

Succinimides[edit]

The following are succinimides:

  • Ethosuximide (1955).
  • Phensuximide.
  • Mesuximide.

Sulfonamides[edit]

  • Acetazolamide (1953).
  • Sultiame.
  • Methazolamide.
  • Zonisamide (2000).

Triazines[edit]

  • Lamotrigine (1990).

Ureas[edit]

Main article: Urea

  • Pheneturide.
  • Phenacemide.

Valproylamides[edit]

  • Valpromide.
  • Valnoctamide.

Other[edit]

  • Perampanel.
  • Stiripentol.[27]
  • Pyridoxine (1939).

Treatment guidelines[edit]

According to guidelines by the American Academy of Neurology and American Epilepsy Society,[36] mainly based on a major article review in 2004,[37] patients with newly diagnosed epilepsy who require treatment can be initiated on standard anticonvulsants such as carbamazepine, phenytoin, valproic acid/valproate semisodium, phenobarbital, or on the newer anticonvulsants gabapentin, lamotrigine, oxcarbazepine or topiramate. The choice of anticonvulsants depends on individual patient characteristics.[36] Both newer and older drugs are generally equally effective in new onset epilepsy.[36] The newer drugs tend to have fewer side effects.[36] For newly diagnosed partial or mixed seizures, there is evidence for using gabapentin, lamotrigine, oxcarbazepine or topiramate as monotherapy.[36] Lamotrigine can be included in the options for children with newly diagnosed absence seizures.[36]

History[edit]

The first anticonvulsant was bromide, suggested in 1857 by the British gynecologist Charles Locock who used it to treat women with «hysterical epilepsy» (probably catamenial epilepsy). Bromides are effective against epilepsy, and also cause impotence, which is not related to its anti-epileptic effects. Bromide also suffered from the way it affected behaviour, introducing the idea of the «epileptic personality» which was actually a result of medication. Phenobarbital was first used in 1912 for both its sedative and antiepileptic properties. By the 1930s, the development of animal models in epilepsy research led to the development of phenytoin by Tracy Putnam and H. Houston Merritt, which had the distinct advantage of treating epileptic seizures with less sedation.[38] By the 1970s, a National Institutes of Health initiative, the Anticonvulsant Screening Program, headed by J. Kiffin Penry, served as a mechanism for drawing the interest and abilities of pharmaceutical companies in the development of new anticonvulsant medications.

Marketing approval history[edit]

The following table lists anticonvulsant drugs together with the date their marketing was approved in the US, UK and France. Data for the UK and France are incomplete. The European Medicines Agency approves drugs throughout the European Union. Some of the drugs are no longer marketed.

Drug Brand US UK France
acetazolamide Diamox 27 July 1953[39] 1988[40]
brivaracetam Briviact 18 February 2016[41][42]
carbamazepine Tegretol 15 July 1974[43][44] 1965[40] 1963[45]
cenobamate Xcopri 21 November 2019
clobazam Onfi/Frisium 21 October 2011[46][47] 1979[40]
clonazepam Klonopin/Rivotril 4 June 1975[48] 1974[40]
diazepam Valium 15 November 1963[49]
divalproex sodium Depakote 10 March 1983[50]
eslicarbazepine Aptiom 11 August 2013[51][52]
ethosuximide Zarontin 2 November 1960[53] 1955[40] 1962[45]
ethotoin Peganone 22 April 1957[54]
everolimus Afinitor/Votubia 30 January 2009[55]
felbamate Felbatol 29 July 1993[56]
fosphenytoin Cerebyx 5 August 1996[57]
gabapentin Neurontin 30 December 1993[58] May 1993[40][45] October 1994[45]
lacosamide Vimpat 28 October 2008[59]
lamotrigine Lamictal 27 December 1994[60] October 1991[40][45] May 1995[45]
levetiracetam Keppra 30 November 1999[61] 29 September 2000[40][62] 29 September 2000[62]
mephenytoin Mesantoin 23 October 1946[63]
metharbital Gemonil 1952[64][65]
methsuximide Celontin 8 February 1957[66]
methazolamide Neptazane 26 January 1959[67]
oxcarbazepine Trileptal 14 January 2000[68] 2000[40]
phenobarbital 1912[40] 1920[45]
phenytoin Dilantin/Epanutin 1938[45][69] 1938[40] 1941[45]
piracetam Nootropil Data needed
phensuximide Milontin 1953[70][71]
pregabalin Lyrica 30 December 2004[72] 6 July 2004[40][73] 6 July 2004[73]
primidone Mysoline 8 March 1954[74] 1952[40] 1953[45]
rufinamide Banzel/Inovelon 14 November 2008[75][76]
sodium valproate Epilim December 1977[45] June 1967[45]
stiripentol Diacomit 20 August 2018[77][78] January 2007[27] January 2007[27]
tiagabine Gabitril 30 September 1997[79][80] 1998[40] November 1997[45]
topiramate Topamax 24 December 1996[81] 1995[40]
trimethadione Tridione 25 January 1946[82]
valproic acid Depakene/Convulex 28 February 1978[83] 1993[40]
vigabatrin Sabril 21 August 2009[84] 1989[40]
zonisamide Zonegran 27 March 2000[85] 10 March 2005[40][86] 10 March 2005[86]

Pregnancy[edit]

During pregnancy, the metabolism of several anticonvulsants is affected. There may be an increase in the clearance and resultant decrease in the blood concentration of lamotrigine, phenytoin, and to a lesser extent carbamazepine, and possibly decreases the level of levetiracetam and the active oxcarbazepine metabolite, the monohydroxy derivative.[87] Therefore, these drugs should be monitored during use in pregnancy.[87]

Many of the common used medications, such as valproate, phenytoin, carbamazepine, phenobarbitol, gabapentin have been reported to cause increased risk of birth defects.[88] Among anticonvulsants, levetiracetam and lamotrigine seem to carry the lowest risk of causing birth defects. The risk of untreated epilepsy is believed to be greater than the risk of adverse effects caused by these medications, necessitating continuation of antiepileptic treatment.

Valproic acid, and its derivatives such as sodium valproate and divalproex sodium, causes cognitive deficit in the child, with an increased dose causing decreased intelligence quotient.[89] On the other hand, evidence is conflicting for carbamazepine regarding any increased risk of congenital physical anomalies or neurodevelopmental disorders by intrauterine exposure.[89] Similarly, children exposed lamotrigine or phenytoin in the womb do not seem to differ in their skills compared to those who were exposed to carbamazepine.[89]

There is inadequate evidence to determine if newborns of women with epilepsy taking anticonvulsants have a substantially increased risk of hemorrhagic disease of the newborn.[87]

Regarding breastfeeding, some anticonvulsants probably pass into breast milk in clinically significant amounts, including primidone and levetiracetam.[87] On the other hand, valproate, phenobarbital, phenytoin, and carbamazepine probably are not transferred into breast milk in clinically important amounts.[87]

Data from studies conducted on women taking antiepileptic drugs for non-epileptic reasons, including depression and bipolar disorder, show that if high doses of the drugs are taken during the first trimester of pregnancy then there is the potential of an increased risk of congenital malformations.[90]

Pregnancy planning is being explored as a method that could decrease the risk of possible birth defects. Since the first trimester is the most susceptible period for fetal development, planning a routine antiepileptic drug dose that is safer for the first trimester could be beneficial to prevent pregnancy complications.[91]

In animal models, several anticonvulsant drugs have been demonstrated to induce neuronal apoptosis in the developing brain.[92][93][94][95][96]

References[edit]

  1. ^ Al-Otaibi, Faisal (1 September 2019). «An overview of structurally diversified anticonvulsant agents». Acta Pharmaceutica (Zagreb, Croatia). Walter de Gruyter GmbH. 69 (3): 321–344. doi:10.2478/acph-2019-0023. ISSN 1846-9558. PMID 31259739.
  2. ^ Joshi, A; Bow, A; Agius, M (2019). «Pharmacological Therapies in Bipolar Disorder: a Review of Current Treatment Options». Psychiatria Danubina. 31 (Suppl 3): 595–603. ISSN 0353-5053. PMID 31488797.
  3. ^ Keck, Paul E. Jr.; McElroy, Susan L.; Strakowski, Stephen M. (1998). «Anticonvulsants and antipsychotics in the treatment of bipolar disorder». The Journal of Clinical Psychiatry. 59 (Suppl 6): 74–82. PMID 9674940.
  4. ^ American Psychiatric Association, and American Psychiatric Association. Work Group on Borderline Personality Disorder. Practice guideline for the treatment of patients with borderline personality disorder. American Psychiatric Pub, 2001.
  5. ^ Rogawski, Michael A.; Löscher, Wolfgang (2004). «The neurobiology of antiepileptic drugs». Nature Reviews Neuroscience. 5 (7): 553–564. doi:10.1038/nrn1430. PMID 15208697. S2CID 2201038.
  6. ^ McLean, M J; Macdonald, R L (June 1986). «Sodium valproate, but not ethosuximide, produces use- and voltage-dependent limitation of high frequency repetitive firing of action potentials of mouse central neurons in cell culture». Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 237 (3): 1001–1011. PMID 3086538.
  7. ^ Harden, C. L. (1 May 1994). «New antiepileptic drugs». Neurology. 44 (5): 787–95. doi:10.1212/WNL.44.5.787. PMID 8190276. S2CID 75925846.
  8. ^ «Archived copy» (PDF). Archived from the original (PDF) on 3 November 2013. Retrieved 28 January 2013.{{cite web}}: CS1 maint: archived copy as title (link)
  9. ^ Rogawski MA, Löscher W (July 2004). «The neurobiology of antiepileptic drugs». Nature Reviews Neuroscience. 5 (7): 553–64. doi:10.1038/nrn1430. PMID 15208697. S2CID 2201038.
  10. ^ Rogawski MA, Bazil CW (July 2008). «New molecular targets for antiepileptic drugs: alpha(2)delta, SV2A, and K(v)7/KCNQ/M potassium channels». Curr Neurol Neurosci Rep. 8 (4): 345–52. doi:10.1007/s11910-008-0053-7. PMC 2587091. PMID 18590620.
  11. ^ Meldrum BS, Rogawski MA (January 2007). «Molecular targets for antiepileptic drug development». Neurotherapeutics. 4 (1): 18–61. doi:10.1016/j.nurt.2006.11.010. PMC 1852436. PMID 17199015.
  12. ^ a b Kammerer, M.; Rassner, M. P.; Freiman, T. M.; Feuerstein, T. J. (2 May 2011). «Effects of antiepileptic drugs on GABA release from rat and human neocortical synaptosomes». Naunyn-Schmiedeberg’s Archives of Pharmacology. 384 (1): 47–57. doi:10.1007/s00210-011-0636-8. PMID 21533993. S2CID 1388805.
  13. ^ Puligheddu M, Pillolla G, Melis M, Lecca S, Marrosu F, De Montis MG, et al. (2013). Charpier S (ed.). «PPAR-alpha agonists as novel antiepileptic drugs: preclinical findings». PLOS ONE. 8 (5): e64541. Bibcode:2013PLoSO…864541P. doi:10.1371/journal.pone.0064541. PMC 3664607. PMID 23724059.
  14. ^ Citraro R, et al. (2013). «Antiepileptic action of N-palmitoylethanolamine through CB1 and PPAR-α receptor activation in a genetic model of absence epilepsy». Neuropharmacology. 69: 115–26. doi:10.1016/j.neuropharm.2012.11.017. PMID 23206503. S2CID 27701532.
  15. ^ Porta, N.; Vallée, L.; Lecointe, C.; Bouchaert, E.; Staels, B.; Bordet, R.; Auvin, S. (2009). «Fenofibrate, a peroxisome proliferator-activated receptor-alpha agonist, exerts anticonvulsive properties». Epilepsia. 50 (4): 943–8. doi:10.1111/j.1528-1167.2008.01901.x. PMID 19054409. S2CID 6796135.
  16. ^ Lampen A, Carlberg C, Nau H (2001). «Peroxisome proliferator-activated receptor delta is a specific sensor for teratogenic valproic acid derivatives». Eur J Pharmacol. 431 (1): 25–33. doi:10.1016/S0014-2999(01)01423-6. PMID 11716839.
  17. ^ Maguire JH, Murthy AR, Hall IH (1985). «Hypolipidemic activity of antiepileptic 5-phenylhydantoins in mice». Eur J Pharmacol. 117 (1): 135–8. doi:10.1016/0014-2999(85)90483-2. PMID 4085542.
  18. ^ Hall IH, Patrick MA, Maguire JH (1990). «Hypolipidemic activity in rodents of phenobarbital and related derivatives». Archiv der Pharmazie. 323 (9): 579–86. doi:10.1002/ardp.19903230905. PMID 2288480. S2CID 46002731.
  19. ^ Frigerio F, Chaffard G, Berwaer M, Maechler P (2006). «The antiepileptic drug topiramate preserves metabolism-secretion coupling in insulin secreting cells chronically exposed to the fatty acid oleate». Biochem Pharmacol. 72 (8): 965–73. doi:10.1016/j.bcp.2006.07.013. PMID 16934763.
  20. ^ Kaminski, R. M.; Rogawski, M. A.; Klitgaard, H (2014). «The potential of antiseizure drugs and agents that act on novel molecular targets as antiepileptogenic treatments». Neurotherapeutics. 11 (2): 385–400. doi:10.1007/s13311-014-0266-1. PMC 3996125. PMID 24671870.
  21. ^ a b c Abou-Khalil BW (2007). «Comparative Monotherapy Trials and the Clinical Treatment of Epilepsy». Epilepsy Currents. 7 (5): 127–9. doi:10.1111/j.1535-7511.2007.00198.x. PMC 2043140. PMID 17998971.
  22. ^ Rogawski, Michael (2021). «Chapter 24: Antiseizure Drugs». In Katzung, B (ed.). Basic and Clinical Pharmacology, 15th Edition. McGraw-Hill Education. pp. 422–455.
  23. ^ Browne TR. Paraldehyde, chlormethiazole, and lidocaine for treatment of status epilepticus. In: Delgado-Escueta AV, Wasterlain CG, Treiman DM, Porter RJ, eds. Status Epilepticus. Mechanisms of Brain Damage and Treatment (Advances in Neurology, Vol 34). New York, Raven Press 1983: 509–517
  24. ^ Ramsay RE (1989). «Pharmacokinetics and clinical use of parenteral phenytoin, phenobarbital, and paraldehyde». Epilepsia. 30 (Suppl 2): S1–S3. doi:10.1111/j.1528-1157.1989.tb05818.x. PMID 2767008. S2CID 44798815.
  25. ^ Plosker, GL (November 2012). «Stiripentol : in severe myoclonic epilepsy of infancy (dravet syndrome)». CNS Drugs. 26 (11): 993–1001. doi:10.1007/s40263-012-0004-3. PMID 23018548.
  26. ^ «Public summary of positive opinion for orpphan opinion for orphan designation of stiripentol for the treatment of severe myoclonic epilepsy in infancy» (PDF). European Medicines Agency. 30 July 2007. Retrieved 19 May 2013. Doc.Ref.: EMEA/COMP/269/04
  27. ^ a b c d «Diacomit EPAR». European Medicines Agency. Retrieved 8 November 2020.
  28. ^ «Diacomit- stiripentol capsule Diacomit- stiripentol powder, for suspension». DailyMed. 15 May 2020. Retrieved 8 November 2020.
  29. ^ Browne TR (May 1976). «Clonazepam. A review of a new anticonvulsant drug». Arch Neurol. 33 (5): 326–32. doi:10.1001/archneur.1976.00500050012003. PMID 817697.
  30. ^ Isojärvi, JI; Tokola RA (December 1998). «Benzodiazepines in the treatment of epilepsy in people with intellectual disability». J Intellect Disabil Res. 42 (1): 80–92. PMID 10030438.
  31. ^ Tomson, T; Svanborg, E; Wedlund, JE (May–June 1986). «Nonconvulsive status epilepticus». Epilepsia. 27 (3): 276–85. doi:10.1111/j.1528-1157.1986.tb03540.x. PMID 3698940. S2CID 26694857.
  32. ^ Djurić, M; Marjanović B; Zamurović D (May–June 2001). «[West syndrome—new therapeutic approach]». Srp Arh Celok Lek. 129 (1): 72–7. PMID 15637997.
  33. ^ Sankar, editors John M. Pellock, Blaise F.D. Bourgeois, W. Edwin Dodson; associate editors, Douglas R. Nordli, Jr., Raman (2008). Pediatric epilepsy : diagnosis and therapy (3rd ed., updated and new. ed.). New York: Demos Medical Pub. ISBN 978-1-933864-16-7.
  34. ^ French, J; Smith, M; Faught, E; Brown, L (12 May 1999). «Practice advisory: The use of felbamate in the treatment of patients with intractable epilepsy: report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology and the American Epilepsy Society». Neurology. 52 (8): 1540–5. doi:10.1212/WNL.52.8.1540. PMID 10331676.
  35. ^ «Felbamate». MedlinePlus : U.S. National Library of Medicine. Retrieved 19 May 2013.
  36. ^ a b c d e f AAN Guideline Summary for Clinicians – Efficacy and Tolerability of the New Antiepileptic Drugs, I: Treatment of New Onset Epilepsy Archived 24 February 2011 at the Wayback Machine Retrieved on 29 June 2010
  37. ^ French JA, Kanner AM, Bautista J, et al. (May 2004). «Efficacy and tolerability of the new antiepileptic drugs, I: Treatment of new-onset epilepsy: report of the TTA and QSS Subcommittees of the American Academy of Neurology and the American Epilepsy Society» (PDF). Epilepsia. 45 (5): 401–9. doi:10.1111/j.0013-9580.2004.06204.x. hdl:2027.42/65231. PMID 15101821. S2CID 12259676.
  38. ^ Eadie MJ, Bladin PF (2001). «A Disease Once Sacred: a History of the Medical Understanding of Epilepsy».
  39. ^ «New Drug Application (NDA) 008943». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  40. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r Epilepsy Action: Druglist. Archived 1 March 2011 at the Wayback Machine Retrieved on 1 November 2007.
  41. ^ «New Drug Application (NDA) 205836». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  42. ^ «Drug Approval Package: Briviact (brivaracetam)». U.S. Food and Drug Administration (FDA). 30 March 2016. Archived from the original on 22 November 2019. Retrieved 21 November 2019.
  43. ^ «New Drug Application (NDA) 016608». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019. (Initial approval on 11 March 1968 was for trigeminal neuralgia.)
  44. ^ Schain, Richard J. (1 March 1978). «Pediatrics—Epitomes of Progress: Carbamazepine (Tegretol) in the Treatment of Epilepsy». Western Journal of Medicine. 128 (3): 231–232. PMC 1238063. PMID 18748164.
  45. ^ a b c d e f g h i j k l m Loiseau, Pierre Jean-Marie (June 1999). «Clinical Experience with New Antiepileptic Drugs: Antiepileptic Drugs in Europe». Epilepsia. 40 (Suppl 6): S3–8. doi:10.1111/j.1528-1157.1999.tb00925.x. PMID 10530675. S2CID 29638422.
  46. ^ «New Drug Application (NDA) 202067». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  47. ^ «Drug Approval Package: Onfi NDA #202067». U.S. Food and Drug Administration (FDA). 20 August 2013. Archived from the original on 22 November 2019. Retrieved 21 November 2019.
  48. ^ «New Drug Application (NDA) 017533». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  49. ^ «New Drug Application (NDA) 013263». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  50. ^ «New Drug Application (NDA) 018723». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  51. ^ «New Drug Application (NDA) 022416». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  52. ^ «Drug Approval Package: Brand Name (Generic Name) NDA #». U.S. Food and Drug Administration (FDA). 20 December 2013. Archived from the original on 22 November 2019. Retrieved 21 November 2019.
  53. ^ «New Drug Application (NDA) 012380». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  54. ^ «New Drug Application (NDA) 010841». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  55. ^ «New Drug Application (NDA) 022334». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  56. ^ «New Drug Application (NDA) 020189». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  57. ^ «New Drug Application (NDA) 020450». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  58. ^ «New Drug Application (NDA) 020235». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  59. ^ «New Drug Application (NDA) 022253». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  60. ^ «New Drug Application (NDA) 020241». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  61. ^ «New Drug Application (NDA) 021035». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  62. ^ a b EPAR: Keppra. Archived 19 June 2009 at the Wayback Machine Retrieved on 1 November 2007.
  63. ^ «New Drug Application (NDA) 006008». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  64. ^ «New Drug Application (NDA) 008322». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  65. ^ Dodson, W. Edwin; Giuliano Avanzini; Shorvon, Simon D.; Fish, David R.; Emilio Perucca (2004). The treatment of epilepsy. Oxford: Blackwell Science. xxviii. ISBN 978-0-632-06046-7.
  66. ^ «New Drug Application (NDA) 010596». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  67. ^ «New Drug Application (NDA) 011721». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  68. ^ «New Drug Application (NDA) 021014». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  69. ^ «New Drug Application (NDA) 008762». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019. (Marketed in 1938, approved 1953)
  70. ^ «New Drug Application (NDA) 008855». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  71. ^ Kutt, Henn; Resor, Stanley R. (1992). The Medical treatment of epilepsy. New York: Dekker. p. 385. ISBN 978-0-8247-8549-9. (first usage)
  72. ^ «New Drug Application (NDA) 021446». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  73. ^ a b EPAR: Lyrica Archived 21 June 2009 at the Wayback Machine Retrieved on 1 November 2007.
  74. ^ «New Drug Application (NDA) 009170». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  75. ^ «New Drug Application (NDA) 021911». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  76. ^ «Drug Approval Package: Banzel (Rufinamide) NDA #021911». U.S. Food and Drug Administration (FDA). 30 May 2012. Archived from the original on 22 November 2019. Retrieved 21 November 2019.
  77. ^ «New Drug Application (NDA) 206709». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  78. ^ «Drug Approval Package: Diacomit (stiripentol)». U.S. Food and Drug Administration (FDA). 7 September 2018. Archived from the original on 22 November 2019. Retrieved 21 November 2019.
  79. ^ «New Drug Application (NDA) 020646». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  80. ^ «NDA: 020646». DrugPatentWatch. Retrieved 19 May 2013.
  81. ^ «New Drug Application (NDA) 020505». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  82. ^ «New Drug Application (NDA) 005856». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  83. ^ «New Drug Application (NDA) 018081». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  84. ^ «New Drug Application (NDA) 020427». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  85. ^ «New Drug Application (NDA) 020789». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  86. ^ a b EPAR: Zonegran. Archived 13 July 2009 at the Wayback Machine Retrieved on 1 November 2007
  87. ^ a b c d e Harden CL, Pennell PB, Koppel BS, et al. (May 2009). «Management issues for women with epilepsy—focus on pregnancy (an evidence-based review): III. Vitamin K, folic acid, blood levels, and breast-feeding: Report of the Quality Standards Subcommittee and Therapeutics and Technology Assessment Subcommittee of the American Academy of Neurology and the American Epilepsy Society». Epilepsia. 50 (5): 1247–55. doi:10.1111/j.1528-1167.2009.02130.x. PMID 19507305. S2CID 221731995.
  88. ^ Weston, Jennifer; Bromley, Rebecca; Jackson, Cerian F.; Adab, Naghme; Clayton-Smith, Jill; Greenhalgh, Janette; Hounsome, Juliet; McKay, Andrew J.; Tudur Smith, Catrin (7 November 2016). «Monotherapy treatment of epilepsy in pregnancy: congenital malformation outcomes in the child». The Cochrane Database of Systematic Reviews. 11 (11): CD010224. doi:10.1002/14651858.CD010224.pub2. ISSN 1469-493X. PMC 6465055. PMID 27819746.
  89. ^ a b c Bromley, Rebecca; Weston, Jennifer; Adab, Naghme; Greenhalgh, Janette; Sanniti, Anna; McKay, Andrew J; Tudur Smith, Catrin; Marson, Anthony G (2014). «Treatment for epilepsy in pregnancy: neurodevelopmental outcomes in the child». Reviews. 2020 (10): CD010236. doi:10.1002/14651858.CD010236.pub2. PMC 7390020. PMID 25354543.
  90. ^ Jazayeri, Dana; Graham, Janet; Hitchcock, Alison; O’Brien, Terence J.; Vajda, Frank J.E. (2018). «Outcomes of pregnancies in women taking antiepileptic drugs for non-epilepsy indications». Seizure. 56: 111–114. doi:10.1016/j.seizure.2018.02.009. ISSN 1059-1311. PMID 29471258.
  91. ^ George, Ilena C. (2017). «Practice Current: How do you treat epilepsy in pregnancy?». Neurology: Clinical Practice. 7 (4): 363–371. doi:10.1212/cpj.0000000000000387. ISSN 2163-0402. PMC 5648199. PMID 29185530.
  92. ^ Bittigau P, Sifringer M, Genz K, et al. (May 2002). «Antiepileptic drugs and apoptotic neurodegenereation in the developing brain». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 99 (23): 15089–94. Bibcode:2002PNAS…9915089B. doi:10.1073/pnas.222550499. PMC 137548. PMID 12417760.
  93. ^ Manthey D, Asimiadou S, et al. (June 2005). «Sulthiame but not levetiracetam exerts neurotoxic effect in the developing rat brain». Exp Neurol. 193 (2): 497–503. doi:10.1016/j.expneurol.2005.01.006. PMID 15869952. S2CID 1493015.
  94. ^ Katz I, Kim J, et al. (August 2007). «Effects of lamotrigine alone and in combination with MK-801, phenobarbital, or phenytoin on cell death in the neonatal rat brain». J Pharmacol Exp Ther. 322 (2): 494–500. doi:10.1124/jpet.107.123133. PMID 17483293. S2CID 12741109.
  95. ^ Kim J, Kondratyev A, Gale K (October 2007). «Antiepileptic drug-induced neuronal cell death in the immature brain: effects of carbamazepine, topiramate, and levetiracetam as monotherapy versus polytherapy». J Pharmacol Exp Ther. 323 (1): 165–73. doi:10.1124/jpet.107.126250. PMC 2789311. PMID 17636003.
  96. ^ Forcelli PA, Kim J, et al. (December 2011). «Pattern of antiepileptic drug-induced cell death in limbic regions of the neonatal rat brain». Epilepsia. 52 (12): e207–11. doi:10.1111/j.1528-1167.2011.03297.x. PMC 3230752. PMID 22050285.

Further reading[edit]

  • Anti epileptic activity of novel substituted fluorothiazole derivatives by Devid Chutia, RGUHS

External links[edit]

  • Drug Reference for FDA Approved Epilepsy Drugs
Источник

противосудорожный

противосудорожный
противосудорожный
прил.

, кол-во синонимов: 1

Словарь синонимов ASIS.
.
2013.

.

Синонимы:

Смотреть что такое «противосудорожный» в других словарях:

  • противосудорожный — противосудорожный …   Орфографический словарь-справочник

  • противосудорожный — противос удорожный …   Русский орфографический словарь

  • противосудорожный — …   Орфографический словарь русского языка

  • противосудорожный — против/о/судорож/н/ый …   Морфемно-орфографический словарь

  • Карбамазепин (Carbamazepine) — противосудорожный лекарственный препарат, применяемый для лечения эпилепсии, а также для уменьшения боли при невралгии тройничного нерва. Наиболее характерные побочные эффекты: сонливость, головокружение, нарушение координации движений; при… …   Медицинские термины

  • Ламотригин (Lamotrigine) — противосудорожный лекарственный препарат, применяемый при эпилепсии для уменьшения частоты припадков. Назначается внутрь. Возможные побочные эффекты: тошнота, головная боль, двойное зрение, головокружение, атаксия и появление кожной сыпи.… …   Медицинские термины

  • Бензодиазепины — См. также: Список бензодиазепинов Бензодиазепины класс психоактивных веществ со снотворным, седативным, анксиолитическим (уменьшение тревожности), миорелаксирующим и противосудорожным эффектами. Действие бензодиазепинов связано с воздействием на… …   Википедия

  • антиконвульсант — противосудорожный препарат противосудорожное средство [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии Синонимы противосудорожное средствопротивосудорожный препарат EN anticonvulsant …   Справочник технического переводчика

  • Анксиолити́ческие сре́дства — (Anxiolytica; лат. anxietas тревожное состояние, страх + греч. lytikos освобождающий, избавляющий; синонимы: антифобические седативные средства, атарактики, малые транквилизаторы, транквилизаторы) психотропные средства, избирательно подавляющие… …   Медицинская энциклопедия

  • Медицина — I Медицина Медицина система научных знаний и практической деятельности, целями которой являются укрепление и сохранение здоровья, продление жизни людей, предупреждение и лечение болезней человека. Для выполнения этих задач М. изучает строение и… …   Медицинская энциклопедия

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Противостоять трудностям синоним
  • Противостоять проблемам синоним
  • Противостоять несправедливости синоним
  • Противостоять злу синоним
  • Противостоять давлению синоним