Пропиленкарбонат синоним

  • Главная > 
  • Продукты > 
  • Нефтегазодобыча > 
  • Пропиленкарбонат

Пропиленкарбонат

Описание

Синонимы: 1,2-пропиленкарбонат, 4-метил-1,3-диоксолан-2-он

Формула: C4H6O3

Пропиленкарбонат хорошо растворяет сероводород, СО2, COS, CS2, RCH и углеводороды, обладает слабым коррозионным действием по отношению к обычным углеродистым сталям, химически стабилен в условиях процесса, имеет низкое давление насыщенных паров.

Применение:

  • растворитель полимеров в текстильной промышленности;
  • исходное вещество для синтеза мономеров и полимеров, пластификаторов, модификаторов, средств защиты растений;
  • исходный или промежуточный продукт в производстве 1,2– пропиленгликоля;
  • высокополярный электролит (химические источники тока, конденсаторы);
  • абсорбент СО2, Н2S и СOS из природных и синтетических газов;
  • экстрагент ароматических углеводородов; – осушитель газообразного формальдегида;
  • компонент формовочных смесей в литейной промышленности;
  • в косметике используется как прозрачный сольвент без запаха с высокой температурой кипения. В косметике и продуктах личной гигиены пропилен карбонат используется в рецептуре косметических средств, в основном, губных помад, теней для глаз, тушей, а также продуктов для очищения кожи.
  • Пропиленкарбонат используется для растворения других веществ и редко используется с глинистыми гелеобразующими веществами. В рецептуре основ под макияж пропиленкарбонат используется как вещество, растворяющее минералы.

Характеристики

Показатель Значение
Чистота 99,7% min
Влажность 1000 ppm mах
Плотность 20/4 °С 1,200 ÷ 1,210 г/см3
Цветность, (Pt-Co), по Хазену 20 mах
Внешний вид бесцветная прозрачная жидкость

Упаковка: стальные бочки по 250 кг

Хранение: срок хранения пропиленкарбоната составляет 1 года от даты изготовления.

Используется в совместной рецептуре

Наверх

Мы используем файлы cookies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями
использования файлов cookies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности, нажмите здесь.

Источник

Описание

Синонимы: 1,2-пропиленкарбонат, 4-метил-1,3-диоксолан-2-он

Формула: C4H6O3

Пропиленкарбонат хорошо растворяет сероводород, СО2, COS, CS2, RCH и углеводороды, обладает слабым коррозионным действием по отношению к обычным углеродистым сталям, химически стабилен в условиях процесса, имеет низкое давление насыщенных паров.

Применение:

— растворитель полимеров в текстильной промышленности;
— исходное вещество для синтеза мономеров и полимеров, пластификаторов, модификаторов, средств защиты растений;
— исходный или промежуточный продукт в производстве 1,2– пропиленгликоля;
— высокополярный электролит (химические источники тока, конденсаторы);
— абсорбент СО2, Н2S и СOS из природных и синтетических газов;
— экстрагент ароматических углеводородов; – осушитель газообразного формальдегида;
— компонент формовочных смесей в литейной промышленности;
— в косметике используется как прозрачный сольвент без запаха с высокой температурой кипения. В косметике и продуктах личной гигиены пропилен карбонат используется в рецептуре косметических средств, в основном, губных помад, теней для глаз, тушей, а также продуктов для очищения кожи.
— Пропиленкарбонат используется для растворения других веществ и редко используется с глинистыми гелеобразующими веществами. В рецептуре основ под макияж пропиленкарбонат используется как вещество, растворяющее минералы.

Характеристики

Показатель Значение
Чистота 99,7% min
Влажность 1000 ppm mах
Плотность 20/4 °С 1,200 ÷ 1,210 г/см3
Цветность, (Pt-Co), по Хазену 20 mах
Внешний вид бесцветная прозрачная жидкость

Упаковка: стальные бочки по 250 кг

Хранение: срок хранения пропиленкарбоната составляет 1 года от даты изготовления.

Источник

Пропиленкарбонат

Пропиленкарбонат

Описание

Синонимы: 1,2-пропиленкарбонат, 4-метил-1,3-диоксолан-2-он

Формула: C4H6O3

Пропиленкарбонат хорошо растворяет сероводород, СО2, COS, CS2, RCH и углеводороды, обладает слабым коррозионным действием по отношению к обычным углеродистым сталям, химически стабилен в условиях процесса, имеет низкое давление насыщенных паров.

Применение:

  • растворитель полимеров в текстильной промышленности;
  • исходное вещество для синтеза мономеров и полимеров, пластификаторов, модификаторов, средств защиты растений;
  • исходный или промежуточный продукт в производстве 1,2– пропиленгликоля;
  • высокополярный электролит (химические источники тока, конденсаторы);
  • абсорбент СО2, Н2S и СOS из природных и синтетических газов;
  • экстрагент ароматических углеводородов; – осушитель газообразного формальдегида;
  • компонент формовочных смесей в литейной промышленности;
  • в косметике используется как прозрачный сольвент без запаха с высокой температурой кипения. В косметике и продуктах личной гигиены пропилен карбонат используется в рецептуре косметических средств, в основном, губных помад, теней для глаз, тушей, а также продуктов для очищения кожи.
  • Пропиленкарбонат используется для растворения других веществ и редко используется с глинистыми гелеобразующими веществами. В рецептуре основ под макияж пропиленкарбонат используется как вещество, растворяющее минералы.

Характеристики

Показатель Значение
Чистота 99,7% min
Влажность 1000 ppm mах
Плотность 20/4 °С 1,200 ÷ 1,210 г/см3
Цветность, (Pt-Co), по Хазену 20 mах
Внешний вид бесцветная прозрачная жидкость

Упаковка: стальные бочки по 250 кг

Хранение: срок хранения пропиленкарбоната составляет 1 года от даты изготовления.

По вопросам приобретения обращайтесь
Лебедева Марина Тел.: 8 (915) 949-77-76
Тел./факс: 8 (8313) 26-25-04
ICQ: 635-141-273
e-mail: ml@vita-reaktiv.ru

Написать отзыв

Ваше Имя:

Ваш отзыв:

Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст.

Оценка: Плохо 

 

 

 

 

 Хорошо

Введите код, указанный на картинке:

captcha

Работаем только с юридическими лицами и только по безналичному расчету

Яндекс.Метрика

Источник

Пропиленкарбонат

Синонимы и международные названия:
1,2-пропиленкарбонат, 4-метил-1,3-диоксолан-2-он

Пропиленкарбонатхорошо растворяет сероводород, СО2, COS, CS2, RCH и углеводороды, обладает слабым коррозионным действием по отношению к обычным углеродистым сталям, химически стабилен в условиях процесса, имеет низкое давление насыщенных паров.

Упаковка: бочки по 250кг / IBC Cube 1000кг

Пропиленкарбонат хорошо растворяет сероводород, СО2, COS, CS2, RCH и углеводороды, обладает слабым коррозионным действием по отношению к обычным углеродистым сталям, химически стабилен в условиях процесса, имеет низкое давление насыщенных паров.
Пропиленкарбонат бесцветная жидкость со слабым эфирным запахом; т. пл. −48,8 °C, т. кип. 241,7 С; 1,2057; 1,4209; η 0,46 мПа∙с; γ 41,2 мН/м; ц 16,48∙10−30 Кл∙м; давление пара, ГПа: 48,7 (140 °C), 118,1 (164 °C), 232,7 (185 °C), 291,0 (193 °C), 600,0 (220 °C); 167 Дж/(моль∙К); 9,6 кДж/моль, ΔHисп 53,2 кДж/моль (170 °C), −1818 кДж/моль. П. раств. в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, ароматич. углеводородах, карбоновых кислотах; не раств. в алифатич. углеводородах, CS2; неограниченно смешивается с водой при температуре выше 80 °C, в холодной воде раств. 17,5% по массе. П. растворяет мн. полимеры, полиэфирные волокна и смолы, напр. полиакрилонитрил, ПВХ, нитрат и ацетат целлюлозы, полиэтилентерефталат. Образует азеотропную смесь с про-пиленгликолем, которую разделяют ректификацией с добавлением ароматических углеводородов.

Применение:

  • растворитель полимеров в текстильной промышленности;
  • исходное вещество для синтеза мономеров и полимеров, пластификаторов, модификаторов, средств защиты растений;
  • исходный или промежуточный продукт в производстве 1,2– пропиленгликоля;
  • высокополярный электролит (химические источники тока, конденсаторы);
  • абсорбент СО2, Н2S и СOS из природных и синтетических газов;
  • экстрагент ароматических углеводородов; – осушитель газообразного формальдегида;
  • компонент формовочных смесей в литейной промышленности;
  • в косметике используется как прозрачный сольвент без запаха с высокой температурой кипения. В косметике и продуктах личной гигиены пропилен карбонат используется в рецептуре косметических средств, в основном, губных помад, теней для глаз, тушей, а также продуктов для очищения кожи.
  • Пропиленкарбонат используется для растворения других веществ и редко используется с глинистыми гелеобразующими веществами. В рецептуре основ под макияж пропиленкарбонат используется как вещество, растворяющее минералы.

Срок годности: 1 год

Источник

From Wikipedia, the free encyclopedia

Propylene carbonate[1][2]

Propylene Carbonate V.1.svg

Propylene-carbonate-3D-vdW.png
Sample of propylene carbonate.jpg
Names
Preferred IUPAC name

4-Methyl-1,3-dioxolan-2-one
Other names

(RS)-4-Methyl-1,3-dioxolan-2-one
Cyclic propylene carbonate
Carbonic acid propylene ester
Cyclic 1,2-propylene carbonate
Propylene glycol cyclic carbonate
1,2-Propanediol carbonate
4-Methyl-2-oxo-1,3-dioxolane
Arconate 5000
Texacar PC
Identifiers

CAS Number
  • 108-32-7 check

3D model (JSmol)
  • Interactive image
ChemSpider
  • 7636 ☒
ECHA InfoCard 100.003.248 Edit this at Wikidata

PubChem CID
  • 7924
UNII
  • 8D08K3S51E check

CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID2026789 Edit this at Wikidata

InChI

  • InChI=1S/C5H8O6/c1-3(11-5(8)9)2-10-4(6)7/h3H,2H2,1H3,(H,6,7)(H,8,9)/p-1 check

    Key: ZEBXBLIKXVICMJ-UHFFFAOYSA-M check

  • InChI=1/C5H8O6/c1-3(11-5(8)9)2-10-4(6)7/h3H,2H2,1H3,(H,6,7)(H,8,9)/p-1

    Key: ZEBXBLIKXVICMJ-REWHXWOFAP

SMILES

  • CC1COC(=O)O1
Properties

Chemical formula

 C4H6O3
Molar mass 102.089 g·mol−1
Appearance Colorless liquid
Density 1.205 g/cm3
Melting point −48.8 °C (−55.8 °F; 224.3 K)
Boiling point 242 °C (468 °F; 515 K)

Solubility in water

 Very soluble (240 g/L at 20°C)

Refractive index (nD)

 1.4189
Structure

Dipole moment

 4.9 D
Hazards
Occupational safety and health (OHS/OSH):

Main hazards

 Irritant
GHS labelling:[3]

Pictograms

 GHS07: Exclamation mark

Signal word

 Warning

Hazard statements

 H319

Precautionary statements

 P305+P351+P338
NFPA 704 (fire diamond)

NFPA 704 four-colored diamond

1

1

1
Flash point 132 °C (270 °F; 405 K)

Autoignition
temperature

 455 °C (851 °F; 728 K)
Safety data sheet (SDS) MSDS by Mallinckrodt Baker

Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).

☒ verify (what is check☒ ?)

Infobox references

Propylene carbonate (often abbreviated PC) is an organic compound with the formula C4H6O3. It is a cyclic carbonate ester derived from propylene glycol.[4] This colorless and odorless liquid is useful as a polar, aprotic solvent.[5] Propylene carbonate is chiral, but is used as the racemic mixture in most contexts.

Preparation[edit]

Although many organic carbonates are produced using phosgene, propylene and ethylene carbonates are exceptions. They are mainly prepared by the carbonation of the epoxides[5] (epoxypropane, or propylene oxide here):

CH3CHCH2O + CO2 → CH3C2H3O2CO

The process is particularly attractive since the production of these epoxides consumes carbon dioxide. Thus this reaction is a good example of a green process. The corresponding reaction of 1,2-propanediol with phosgene is complex, yielding not only propylene carbonate but also oligomeric products.

Propylene carbonate can also be synthesized from urea and propylene glycol over zinc acetate.[6]

Applications[edit]

As a solvent[edit]

Propylene carbonate is used as a polar, aprotic solvent.[7] It has a high molecular dipole moment (4.9 D), considerably higher than those of acetone (2.91 D) and ethyl acetate (1.78 D).[1] It is possible, for example, to obtain potassium, sodium, and other alkali metals by electrolysis of their chlorides and other salts dissolved in propylene carbonate.[8]

Electrolyte[edit]

Due to its high relative permittivity (dielectric constant) of 64, it is frequently used as a high-permittivity component of electrolytes in lithium batteries, usually together with a low-viscosity solvent (e.g. dimethoxyethane). Its high polarity allows it to create an effective solvation shell around lithium ions, thereby creating a conductive electrolyte. However, it is not used in lithium-ion batteries due to its destructive effect on graphite.[9]

Propylene carbonate can also be found in some adhesives, paint strippers, and in cosmetics.[10] It is also used as plasticizer. Propylene carbonate is also used as a solvent for removal of CO2 from natural gas and synthesis gas where H2S is not also present. This use was developed by El Paso Natural Gas Company and Fluor Corporation in the 1950s for use at the Terrell County Gas Plant in West Texas, now owned by Occidental Petroleum.[11]

Other[edit]

Propylene carbonate product may be converted to other carbonate esters by transesterification as well (see Carbonate ester#Carbonate transesterification).[5]

In electrospray ionization mass spectrometry, propylene carbonate is doped into low surface tension solutions to increase analyte charging.[12]

In Grignard reaction propylene carbonate (or most other carbonate esters) might be used to create tertiary alcohols.[13]

Safety[edit]

Clinical studies indicate that propylene carbonate does not cause skin irritation or sensitization when used in cosmetic preparations, whereas moderate skin irritation is observed when used undiluted. No significant toxic effects were observed in rats fed propylene carbonate, exposed to the vapor, or exposed to the undiluted liquid.[14] In the US, propylene carbonate is not regulated as a volatile organic compound (VOC) because it does not contribute significantly to the formation of smog and because its vapor is not known or suspected to cause cancer or other toxic effects.[15]

See also[edit]

  • Ethylene carbonate
  • Trimethylene carbonate

References[edit]

  1. ^ a b Haynes, William M., ed. (2011). CRC Handbook of Chemistry and Physics (92nd ed.). Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 1-4398-5511-0.
  2. ^ Propylene carbonate at Sigma-Aldrich.
  3. ^ GHS: GESTIS 070730
  4. ^ WebBook page for propylene carbonate.
  5. ^ a b c Hans-Josef Buysch. «Carbonic Esters». Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a05_197..
  6. ^ Synthesis of propylene carbonate from urea http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ie049948i
  7. ^ Dieter Stoye. «Solvents». Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a24_437..
  8. ^ J. Jorné; C. W. Tobias (1975). «Electrodeposition of the alkali metals from propylene carbonate». J. Appl. Electrochem. 5 (4): 279–290. doi:10.1007/BF00608791. S2CID 93629501.
  9. ^ Doron Aurbach (1999). Nonaqueous Electrochemistry. CRC Press. ISBN 978-0824773342.
  10. ^ Record in the Household Products Database of NLM.
  11. ^ Schendel, R. «Comparison of Fluor Solvent and Selexol Processes» (PDF). Retrieved 4 April 2016.
  12. ^ Teo C. A., Donald W. A. (May 2014). «Solution additives for supercharging proteins beyond the theoretical maximum proton-transfer limit in electrospray ionization mass spectrometry». Anal. Chem. 86 (9): 4455–62. doi:10.1021/ac500304r. PMID 24712886.
  13. ^ Payne, Richard; Theodorou, Ignatius E. (September 1972). «Dielectric properties and relaxation in ethylene carbonate and propylene carbonate». The Journal of Physical Chemistry. 76 (20): 2892–2900. doi:10.1021/j100664a019. ISSN 0022-3654.
  14. ^ «Environmental Profile for Propylene Carbonate». U.S. Environmental Protection Agency. 1998.
  15. ^ Johnson, William L. «REVISION TO DEFINITION OF VOLATILE ORGANIC COMPOUNDS — EXCLUSION OF PROPYLENE CARBONATE AND DIMETHYL CARBONATE». US Environmental Protection Agency. US EPA. Retrieved 11 July 2015.
Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Пропивал синоним
  • Пропечатывание синоним
  • Пропечатать синоним
  • Пропетлять синоним
  • Пропесочить синонимы