Пропанорм синонимы аналоги

Пропанорм аналоги

💊 Аналоги препарата Пропанорм®

✅ Более 39 аналогов Пропанорм®

Выбранный препарат

Пропанорм таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 50 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 6

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Пропанорм®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50 шт.

рег. №: ЛС-001169
от 20.07.10

Дата перерегистрации: 11.09.12

PRO.MED.CS Praha

(Чешская Республика)

Произведено:

PRO.MED.CS Praha

(Чешская Республика)

Пропафенон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000649)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛС-000622

ALKALOID AD SKOPJE

(Республика Северная Македония)

Пропафенон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-004668
от 25.01.18

Р-ФАРМ

(Россия)

Произведено:

ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ

(Россия)

Пропафенон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: от 10 до 300 шт.

рег. №: ЛП-(000875)-(РГ-RU )
от 07.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005938


Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: от 10 до 300 шт.

рег. №: ЛП-(000875)-(РГ-RU )
от 07.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005938

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Пропафенон Фармасинтез

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007913
от 28.02.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007913
от 28.02.22

ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ

(Россия)

Ритмонорм®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: П N015229/01
от 13.08.08

Дата перерегистрации: 02.10.17

ABBOTT LABORATORIES

(Германия)

Произведено:

FAMAR LYON

(Франция)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 1

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Этацизин®

Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт.

рег. №: П N015386/01
от 07.10.08

Дата перерегистрации: 17.02.20

ОЛАЙНФАРМ

(Латвия)

контакты:

ОЛАЙНФАРМ РУС ООО

(Россия)

Нозологические аналоги: 32

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Аллапинин®

Таб. 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: Р N000405/02
от 15.08.07

Дата перерегистрации: 14.12.17

ФАРМЦЕНТР ВИЛАР

(Россия)

контакты:

ФАРМЦЕНТР ВИЛАР АО

(Россия)

Алларитмин®

Таб. 25 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006101
от 11.02.20

Гленмери Биотехнолоджис ФЭЗ — Бишкек ОсОО

(Кыргызская Республика)

Аллафорте®

Таб. пролонгированного действия 25 мг: 10, 15, 20, 30 или 45 шт.

рег. №: ЛП-004040
от 22.12.16

Дата перерегистрации: 26.10.18


Таб. пролонгированного действия 50 мг: 10, 15, 20, 30 или 45 шт.

рег. №: ЛП-004040
от 22.12.16

Дата перерегистрации: 26.10.18

ФАРМЦЕНТР ВИЛАР

(Россия)

Амиодарон

Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 150 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002800
от 29.12.14

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Амиодарон

Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006285
от 23.06.20

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Амиодарон

Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005981
от 12.12.19

ФАРМПОТРЕБСОЮЗ

(Россия)

Произведено:

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Амиодарон

Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг/мл: амп. 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006900
от 07.04.21

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Амиодарон

Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг/мл: амп. 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005979
от 09.12.19

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Амиодарон

Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004223
от 30.03.17

ЭЛЛАРА

(Россия)

Амиодарон

Р-ра д/в/в введения 50 мг/мл: 3 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006973
от 26.04.21

Б-ФАРМ

(Россия)

Произведено:

КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК»

(Россия)

Амиодарон

Таб. 200 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007350
от 01.09.21

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Амиодарон

Таб. 200 мг: 10, 20 и 30 шт.

рег. №: ЛС-000753
от 07.07.10

Дата перерегистрации: 10.01.18

АВВА РУС

(Россия)

Амиодарон

Таб. 200 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003074
от 06.07.15

АЛТАЙВИТАМИНЫ

(Россия)

Амиодарон

Таб. 200 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000147)-(РГ-RU )
от 26.02.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005267

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Амиодарон

Таб. 200 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002804
от 12.01.15

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Амиодарон

Амиодарон

Таб. 200 мг: 30 шт.

рег. №: Р N000583/02
от 29.05.13

ОРГАНИКА

(Россия)

Амиодарон

Таб. 200 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-000392
от 09.04.10

БИОКОМ

(Россия)

Амиодарон Фармасинтез

Таб. 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50. 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007602
от 15.11.21

ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ

(Россия)

Амиодарон-OBL

Таб. 200 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60 или 90 шт.

рег. №: Р N002426/01
от 09.06.08

Дата перерегистрации: 11.09.12

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Амиодарон-Акри®

Таб. 200 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: Р N001750/01
от 18.09.08

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Кардиодарон®

Р-р д/в/в введения 150 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000737/01
от 23.12.11

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Произведено:

НОВОСИБХИМФАРМ

(Россия)

Кардиодарон®

Таб. 200 мг: 30 шт.

рег. №: Р N003269/01
от 23.11.09

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Кордарон®

Таб. 200 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000016)-(РГ-RU )
от 12.11.19

Предыдущий рег. №: П N014833/02

SANOFI-AVENTIS FRANCE

(Франция)

Произведено:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)
или

CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private

(Венгрия)

контакты:

САНОФИ

Лапоритмин®

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004987
от 13.08.18

НПО ФармВИЛАР

(Россия)

Лаппаконитин

Таб. 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006669
от 23.12.20

ЮЖФАРМ

(Россия)

Новокаинамид

Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.

рег. №: Р N000789/01
от 22.01.08

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

контакты:

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО

(Россия)

Новокаинамид

Новокаинамид

Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-000621/10
от 03.02.10

ОРГАНИКА

(Россия)

Новокаинамид

Новокаинамид

Таб. 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-006975/08
от 01.09.08

Дата перерегистрации: 20.06.19

ОРГАНИКА

(Россия)

Новокаинамид-Ферейн®

Р-р д/инъекций 10%: амп. 5 мл 5 или 10 шт.

рег. №: Р N002646/01
от 08.07.08

Дата перерегистрации: 13.01.20

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Прокаинамид-Эском

Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-004346/09
от 01.06.09

ЭСКОМ НПК

(Россия)

Пропанорм®

Р-р д/в/в введения 3.5 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт.

рег. №: ЛП-002948
от 08.04.15

PRO.MED.CS Praha

(Чешская Республика)

Произведено:

HBM PHARMA

(Словакия)

Пропафенон

Раствор д/в/в введения 3.5 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт.

рег. №: ЛС-000623
от 07.07.10

ALKALOID

(Македония)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
    выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
    со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
    при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Пропанорм® по формам выпуска

Пропанорм®

(PRO.MED.CS Praha a.s. Чешская Республика)
(PRO.MED.CS Praha a.s. Чешская Республика)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50 шт.

Пропафенон

(ALKALOID AD SKOPJE Республика Северная Македония)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 40 или 50 шт.

Пропафенон

(R-PHARM AO Россия)
(TEKHNOLOGIYA LEKARSTV OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 50 шт.

Пропафенон

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: от 10 до 300 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: от 10 до 300 шт.

Пропафенон Фармасинтез

(PHARMASYNTEZ-TYUMEN LLC Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 40, 50 или 100 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 40, 50 или 100 шт.

Ритмонорм®

(ABBOTT LABORATORIES GmbH Германия)
(FAMAR LYON Франция)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 50 или 100 шт.

💯 Аналоги Есть
💯 Полные аналоги 6
💯 Групповые аналоги 1
💯 Нозологические аналоги 32

Пропанорм, инструкция по применению

  1. Производитель
  2. Страна происхождения
  3. Группа препаратов
  4. Действующее вещество
  5. Формы выпуска
  6. Упаковка
  7. Состав
  8. Дозировка
  9. Показания к применению
  10. Передозировка
  11. Противопоказания
  12. Побочные действия
  13. Способ применения
  14. Применение при беременности и кормлении грудью
  15. Фармакологическое действие
  16. Синонимы
  17. Фармакокинетика
  18. Взаимодействие с другими лекарствами
  19. Лекарственная форма
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Особые условия
  23. Условия отпуска из аптек

Пропанорм — медикаментозное средство антиаритмического характера.

Производитель

За производство отвечает «ПРО.МЕД.ЦС». Претензии жителям Российской Федерации следует отправлять по адресу: город Москва, улица 7-я Кожуховская, дом 15, строение 1.

Страна происхождения

Чехия.

Группа препаратов

Пропанорм относится к антиаритмическим средствам.

Действующее вещество

Основной компонент лекарства — пропафенон.

Формы выпуска

Препарат Пропанорм в аптеке продается в таблетированной форме.

Упаковка

Медикаментозное средство упаковывается в блистеры по 10 таблеток. В одной картонной пачке, кроме инструкции по применению, содержится 5 блистеров.

Состав

Согласно описанию, каждая таблетка имеет следующий состав:

  • главный компонент — пропафенон в дозировке 150 или 300 мг;
  • гипромеллоза;
  • диоксид титана;
  • стеарат магния;
  • целлюлоза;
  • эмульсия диметикона;
  • лаурилсульфат натрия;
  • макрогол;
  • кукурузный крахмал.

Дозировка

Режим дозирования доктор устанавливает в индивидуальном порядке в зависимости от характера заболевания и индивидуальных особенностей организма пациента. Ниже приведены стандартные курсы лечения Пропанормом.

При терапии пароксизма фибрилляций разово принимается 600 мг.

В случае развития других заболеваний назначают прием лекарства 3 раза в день по 150 мг. При отсутствии желаемого результата дозировку увеличивают до 600–900 мг ежедневно.

Людям с небольшой массой тела и пожилым пациентам прописывают меньшую начальную дозировку. В случае дисфункции печеночной системы дозу уменьшают до 20 % от стандартной.

Показания к применению

Препарат Пропанорм используют для терапии и снижения риска возникновения наджелудочковых и желудочковых пароксизмальных нарушений ритма, а также при экстрасистолии. Также показанием является профилактика мономорфной желудочковой тахикардии.

Передозировка

Симптоматика интоксикации возникает при разовом приеме дозы вдвое выше суточной. Признаки появляются в течение 1–6 часов. Выражаются в уменьшении артериального давления, сухости в ротовой полости, сонливости, затуманенности сознания, судорожных сокращениях мышц, отеке легких. В тяжелых случаях возможна кома.

Противопоказания

Препарат Пропанорм имеет несколько противопоказаний.

  1. Высокая чувствительность к составляющим лекарства.
  2. Заключительные стадии сердечной недостаточности.
  3. Инфаркт.
  4. Период грудного вскармливания.
  5. Несовершеннолетний возраст.
  6. Слабость синусового узла.
  7. Интоксикация дигоксином.

С осторожностью средство применяют при миастении, артериальной гипотензии, при наличии кардиостимулятора, недостаточности печеночной системы, в возрасте более 70 лет, при недостаточности печени, холестазе, нарушениях электролитного типа.

Побочные действия

Лекарство Пропанорм способно вызвать следующие осложнения:

  1. Нарушение проводимости внутри желудочков.
  2. Брадикардию.
  3. Сухость и горечь в ротовой полости.
  4. Тошноту.
  5. Уменьшение аппетита.
  6. Застой каловых масс.
  7. Диарею.
  8. Нарушение работы печени.
  9. Холестаз.
  10. Приступы головокружения.
  11. Судорожные сокращения мышц.
  12. Диплопию.
  13. Уменьшение потенции.
  14. Аллергические высыпания на кожном покрове.
  15. Хроническую усталость.
  16. Геморрагические высыпания на кожном покрове.

Способ применения

Таблетка принимается внутрь после еды, разжевывать лекарство запрещено. Средство следует запить стаканом воды.

Применение при беременности и кормлении грудью

Лекарство Пропанорм используется в процессе вынашивания ребенка только в случаях, когда ожидаемая польза выше потенциальных рисков. Применение в период лактации противопоказано.

Фармакологическое действие

Лекарственный препарат оказывает антиаритмическое действие.

Синонимы

Пропанорм в аптеке имеет следующие аналоги:

  1. Ритмонорм.
  2. Пропафенон.

Фармакокинетика

Лекарство всасывается более чем на 95 %. Биологическая доступность увеличивается при повышении дозировки. Максимальная концентрация в крови достигается в течение 210 минут. Активное вещество характеризуется низкой проницаемостью через плацентарный барьер. Связывается с белками кровеносных телец и внутренними системами на 97 %. Практически полностью метаболизируется. Около 38 % средства выводится почечной системой, около 1% остается в неизменном виде. Вместе с желчью выводится более 53 %. Период полураспада всех метаболитов достигает 12 часов. В случае печеночной недостаточности скорость выведения уменьшается.

Взаимодействие с другими препаратами

Лекарство имеет несколько взаимодействий с другими средствами:

  1. Противопоказано совмещение с лидокаином. Объясняется усилением кардиодепрессивного действия.
  2. При совместном приеме с метопрололом, дигоксином увеличивается вероятность гликозидной интоксикации.
  3. Совмещение с бета-адреноблокаторами и антидепрессантами сопровождается повышенным риском антиаритмического действия.
  4. При одновременном приеме средства вместе с местными анестетиками увеличивается вероятность поражения центральной нервной системы.
  5. Хинидин увеличивает максимальную концентрацию пропафенона в кровеносной системе до 20 %. Рифампицин, наоборот, уменьшает количество действующего вещества.
  6. Совмещение с Амиодароном увеличивает вероятность прогрессирования тахикардии.
  7. Средства, которые угнетают костномозговое кроветворение, при совмещении с Пропанормом повышают риск развития миелосупрессии.

Лекарственная форма

Таблетки белого цвета, имеют круглую двояковыпуклую форму.

Условия хранения

Медикаментозное средство требуется хранить в защищенном от воздействия солнечных лучей месте при температуре от 15 до 25 градусов по Цельсию.

Срок годности

Пропанорм разрешается принимать в течение 3 лет с момента выпуска, указанного на упаковке.

Особые условия

На первоначальном этапе курса лечения требуется ЭКГ-мониторирование. Начинать терапию следует в стационарных условиях. Объясняется это высоким риском аритмогенного действия. Прием Пропанорма проводится под контролем электролитного баланса кровеносной системы.

Пациентам, которые проходят терапию антикоагулянтами, требуется лабораторное наблюдение. Во время лечения Пропанормом рекомендуется отказаться от управления транспортными средствами а также от занятий деятельностью, которая требует повышенной концентрации внимания.

Условия отпуска из аптек

Пропанорм в аптеке продается по рецепту от врача.

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Пропанорм аналоги и цены

Всего найдено 25 аналогов Пропанорм
Все аналоги Пропанорм подобраны по международной системе классификации лекарственных средств АТС (анатомо-терапевтическо-химическая классификация).
Действующие вещества: Пропафенон
Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Пропанорм в ближайшей аптеке

Средняя цена

3744

288 – 7200 руб

Аналоги по составу

У нижеперечисленных аналагов Пропанорм совпадают коды ATC. Аналоги подобраны по химической структуре лекарственного препарата и являются наиболее подходящими заменителями. Одинаковый состав, показания к применению, могут отличаться дозы действующих веществ.

Состав: пропафенон

  • Пропафенон

    15 предложений по цене от 252.00 до 5,100.00 руб

  • Ритмонорм

    24 предложения по цене от 384.00 до 5,437.00 руб

Аналоги по показанию и способу применения

Аналоги совпадают по коду ATC 4-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показанию и способу применения.

  • Флекаинид

    2 предложения по цене от 5,100.00 до 7,300.00 руб

  • Этацизин

    26 предложений по цене от 1,238.00 до 3,385.00 руб

Аналоги по коду ATC 3-го уровня

Аналоги совпадают по коду ATC 3-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показания и способу применения.

  • Мексаритм

    1 предложение по цене от 2,400.00 до 2,400.00 руб

  • Амидарон

    1 предложение по цене от 800.00 до 800.00 руб

  • Амиодарон

    85 предложений по цене от 93.00 до 3,655.00 руб

  • Амиокордин

    3 предложения по цене от 800.00 до 1,700.00 руб

  • Аритмил

    3 предложения по цене от 500.00 до 1,000.00 руб

  • Кардиодарон

    1 предложение по цене от 600.00 до 600.00 руб

  • Кордарон

    30 предложений по цене от 158.00 до 4,053.00 руб

  • Ротаритмил

    1 предложение по цене от 1,200.00 до 1,200.00 руб

  • Мультак

    2 предложения по цене от 14,900.00 до 19,900.00 руб

  • Аллапинин

    31 предложение по цене от 482.00 до 4,608.00 руб

  • Аллафорте

    21 предложение по цене от 456.00 до 737.00 руб

Все аналоги Пропанорм представлены исключительно в ознакомительных целях и не являются поводом для самостоятельного принятия решения о замене препарата. Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.

САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАНЕСТИ ВРЕД ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ

Пропанорм инструкция

Инструкция по применению. Противопоказания и форма выпуска.

Действующее вещество

Пропафенон

Количество в упаковке

50

Лекарственная форма

таблетки

Производитель

ПРО.МЕД.ЦС Прага, Чехия

Состав

Действующее вещество: пропафенона гидрохлорид 150 мг;

Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая гранулированная, крахмал кукурузный, коповидон, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, гипромеллоза 5, макрогол 6000, титана диоксид, эмульсия диметикона с кремния диоксидом.

Фармакологическое действие

Пропанорм — антиаритмическое.

Фармакодинамика

Антиаритмический препарат IC класса, блокирует быстрые натриевые каналы. Обладает слабой бета-адреноблокирующей активностью и м-холиноблокирующим действием. Антиаритмический эффект основывается на местноанестезирующем и прямом мембраностабилизирующем действии на миокардиоциты, а также на блокаде бета-адренорецепторов и кальциевых каналов.

Вызывает дозозависимое снижение скорости деполяризации, угнетает фазу 0 потенциала действия и его амплитуду в волокнах Пуркинье и сократительных волокнах желудочков, угнетает автоматизм. Замедляет проведение по волокнам Пуркинье. Удлиняет время проведения по синоатриальному (SA) узлу и предсердиям. При применении пропафенона происходит удлинение интервала PQ и расширение комплекса QRS (от 15 до 25), а также интервалов AH и HV. Препарат удлиняет эффективный рефрактерный период в предсердиях, в AVузле, в дополнительных пучках и, в меньшей степени, в желудочках. Не наблюдается значительных изменений интервала QT. Электрофизиологические эффекты более выражены в ишемизированном, чем в нормальном миокарде. Оказывает отрицательное инотропное действие, которое обычно проявляется при снижении фракции выброса левого желудочка ниже 40%.

Действие начинается через 1 ч после приема внутрь, достигает максимума через 2–3 ч и длится 8–12 ч.

Фармакокинетика

Всасывается более 95% препарата. Пропафенон проявляет дозозависимую биодоступность, которая повышается нелинейно с увеличением дозы: возрастает с 5 до 12% при повышении разовой дозы со 150 до 300 мг, а при 450 мг — до 40–50%. Cmax в плазме крови после перорального приема достигается в течение 1–3,5 ч и колеблется от 500 до 1500 мкг/л. Проницаемость через ГЭБ и плацентарный барьер низкая. Объем распределения — 3–4 л/кг. Связь с белками плазмы крови и внутренних органов (печень, легкие и др.) — 85–97%.

Терапевтический диапазон концентрации пропафенона в плазме крови составляет 0,5–2,0 мг/л. Пропафенон почти полностью метаболизируется. Описаны 11 метаболитов препарата — фармакологически активны 5-гидоксипропафенон и N-депропилпропафенон, обладающие сопоставимой с пропафеноном антиаритмической активностью. T1/2 «быстрых метаболизаторов» — 2–10 ч, «медленных» — 10–32 ч, биологическийT1/2 составляет около 6,2 ч. Выводится: почками — 38% в виде метаболитов (менее 1% в неизмененном виде), с желчью — 53% (в виде глюкуронидов и сульфатов). При печеночной недостаточности выведение снижается.

Показания

Профилактика и лечение наджелудочковых и желудочковых экстрасистолий, пароксизмальных нарушений ритма (наджелудочковые — фибрилляция и трепетание предсердий, WPW-синдром), предсердно-желудочковой re-entry тахикардии; профилактика устойчивой мономорфной желудочковой тахикардии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение пропафенона при беременности, особенно в I триместре, возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • интоксикация дигоксином;
  • тяжелые формы хронической сердечной недостаточности (в стадии декомпенсации), неконтролируемая хроническая сердечная недостаточность;
  • кардиогенный шок (за исключением артериальной гипотензии, обусловленной тахикардией, и антиаритмического шока);
  • выраженная брадикардия и выраженная артериальная гипотензия;
  • SA блокада, нарушение внутрипредсердного проведения; блокада ножек пучка Гиса; внутрижелудочковая бифасцикулярная блокада и AV блокада II–III степени (без электрокардиостимулятора);
  • синдром слабости синусового узла; синдром «тахикардии-брадикардии»;
  • инфаркт миокарда;
  • период лактации;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью:

  • хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ);
  • миастения (в т.ч. myasthenia gravis);
  • сердечная недостаточность (фракция выброса — менее 30%), кардиомиопатия, артериальная гипотензия, наличие постоянного или временного кардиостимулятора;
  • печеночный холестаз, печеночная и/или почечная недостаточность;
  • комбинация с другими антиаритмическими средствами, аналогичными по влиянию на электрофизиологию сердца;
  • электролитные нарушения (должны быть обязательно скорректированы до назначения пропафенона);
  • возраст старше 70 лет.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, AV-диссоциация, желудочковые тахиаритмии, стенокардия, ухудшение течения сердечной недостаточности (у больных со сниженной функцией левого желудочка), синоатриальная блокада, AV-блокада, нарушения внутрижелудочковой проводимости, наджелудочковые тахиаритмии, при приеме в высоких дозах — ортостатическая гипотензия.

Со стороны пищеварительной системы: изменение вкуса, сухость во рту, горечь во рту, тошнота, снижение аппетита, чувство тяжести в эпигастрии, запор или диарея; редко — нарушения функции печени, холестатическая желтуха, холестаз.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение; редко — нечеткость зрения, диплопия, судороги.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, увеличение времени кровотечения, тромбоцитопения, появление антинуклеарных антител.

Со стороны половой системы: олигоспермия, снижение потенции.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, экзантема, покраснение кожи, крапивница, волчаночноподобный синдром.

Прочие: слабость, бронхоспазм, геморрагические высыпания на коже.

Взаимодействие

Нельзя сочетать Пропанорм с лидокаином, т.к. усиливается кардиодепрессивный эффект.

При одновременном применении пропафенон повышает концентрацию пропранолола, метопролола, дигоксина (увеличивается риск развития гликозидной интоксикации), антикоагулянтов непрямого действия, циклоспорина в плазме крови.

При одновременном применении пропафенон усиливает действие варфарина (за счет блокирования метаболизма).

При одновременном применении с бета-адреноблокаторами, трициклическими антидепрессантамии возможно усиление антиаритмического действия.

При одновременном применении с местными анестетиками увеличивается риск поражения ЦНС.

Циметидин и хинидин, замедляя метаболизм, повышают концентрацию пропафенона в плазме на 20%, рифампицин — снижает.

При одновременном применении с пропафеноном амиодарон повышает риск развития тахикардии типа «пируэт».

Препараты, угнетающие синоатриальный узел и AV-узел и обладающие отрицательным инотропным действием, при одновременном применении с пропафеноном повышают риск развития побочных эффектов.

Препараты, угнетающие костномозговое кроветворение, при одновременном применении с пропафеноном увеличивают риск миелосупрессии.

Как принимать, курс приема и дозировка

Режим дозирования устанавливается индивидуально и корректируется врачом.

Препарат принимают после еды. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

Препарат назначают по 150 мг 3 раза/сут (каждые 8 ч). Суточная доза составляет 450 мг.

Дозу увеличивают постепенно (каждые 3-4 дня) до 600 мг/сут (разделенная на 2 приема) или максимально до 900 мг/сут (разделенная на 3 приема).

Если на фоне лечения отмечено расширение комплекса QRS или интервала QT более чем на 20% по сравнению с исходными значениями, либо удлинение интервала PQ более чем на 50%, удлинение интервала QT более чем на 500 мсек, увеличение частоты и тяжести аритмии, следует уменьшить дозу или временно прервать применение Пропанорма.

Применение при нарушении функции печени: При нарушении функции печени (возможна кумуляция) Пропанорм используется в дозах, составляющих 20-30% от обычной.

Применение при нарушении функции почек: При нарушении функции почек ( клиренс креатинина < 10 мл/мин) начальная доза составляет 50% от исходной.

Применение у пациентов пожилого возраста и у больных с массой менее 70 кг: У пациентов старше 70 лет, а также у больных с массой тела < 70 кг применяются меньшие дозы (первую дозу дают в стационаре под контролем ЭКГ и АД).

Передозировка

При одномоментном приеме дозы, в 2 раза превышающей суточную, симптомы интоксикации могут появляться через 1 ч, максимум — через несколько часов.

Симптомы: стойкое снижение АД, тошнота, сухость во рту, рвота, мидриаз, сонливость, экстрапирамидные расстройства, спутанность сознания, брадикардия, удлинение интервала QT, нарушения внутрипредсердной и внутрижелудочковой проводимости, желудочковые тахиаритмии, пароксизмы полиморфной желудочковой тахикардии, синоатриальная блокада, AV-блокада, асистолия, кома, судороги, делирий, отек легких.

Лечение: промывание желудка, дефибрилляция, введение добутамина, диазепама; при необходимости — ИВЛ и непрямой массаж сердца. Гемодиализ неэффективен.

Специальные указания

В течение курса лечения, особенно в начале терапии необходимо ЭКГ-мониторирование.

Лечение рекомендуется начинать в условиях стационара, поскольку повышен риск аритмогенного действия, связанного с применением пропафенона.

Пропанорм следует применять под контролем электролитного баланса крови (особенно концентрации калия ) и ЭКГ; периодически следует определять активность печеночных трансаминаз.

При лечении желудочковых нарушений ритма пропафенон эффективнее антиаритмических препаратов IA и IB классов.

Показания и дозу особенно осторожно необходимо определять для пациентов с установленным электрокардиостимулятором.

Необходимо проводить клиническое и лабораторное наблюдение за пациентами, проходящими долгосрочное лечение антикоагулянтами и гипогликемическими препаратами, при одновременном применении Пропанорма.

В случае, если при лечении отмечаются синоатриальная блокада или AV-блокада III степени, или часто повторяющаяся экстрасистолия, то лечение необходимо прервать.

Учитывая возможность проаритмогенного воздействия, препарат рекомендуется применять только по назначению и под контролем врача.

— Применение при нарушениях функции печени: У пациентов с недостаточностью функции печени биодоступность пропафенона возрастает на 70%, у таких пациентов рекомендуется снизить дозу и проводить регулярный контроль лабораторных параметров. При нарушении функции печени (возможна кумуляция) Пропанорм используется в дозах, составляющих 20-30% от обычной.

— Применение при нарушениях функции почек: При нарушении функции почек ( клиренс креатинина < 10 мл/мин) начальная доза составляет 50% от исходной.

Влияние на способность к вождению автотранспорта или управлению механизмами: В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C

Почти белые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, почти гладкие или с шероховатой поверхностью.

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

Активное вещество: Пропафенона гидрохлорид (Propafenoni hydrochloridum) 150мг.

Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза гранулированная, кукурузный крахмал, натрия кроскармеллоза, коповидон, магния стеарат, лаурилсульфат натрия.

Оболочка: метилгидросипропилцеллюлоза 5, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль 6000, эмульсия диметикона с диоксидом кремния.

Антиаритмическое средство, класс IC. Пропафенон. 

АТС код: С01ВС03

Суправентрикулярные аритмии, сопровождающиеся клинической симптоматикой и требующие лечения:

— тахикардия атриовентрикулярного узла

— наджелудочковая тахикардия

— синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW-синдром) 

— синдром пароксизмальной фибрилляции предсердий

Тяжелая желудочковая тахиаритмия, если, по мнению врача, данное состояние представляет угрозу для жизни.

Пропафенон — это антиаритмический препарат, обладающий мембраностабилизирующими свойствами, свойствами блокатора натриевых каналов (класс IC) и слабо выраженной бета-адреноблокирующей активностью (класс II).

Пропафенон снижает скорость нарастания потенциала действия, что приводит к замедлению проводимости импульса в предсердиях, желудочках и атриовентрикулярном узле, а также по дополнительным путям при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта (синдром WPW).

Назначение антиаритмического средства требует тщательного мониторинга сердечной функции, стартовая терапия должна осуществляться в стационаре.

Во время лечения необходим регулярный контроль ЭКГ. В случае изменения отдельных параметров, таких как расширение комплекса QRS и удлинение интервала QT более чем на 25% или интервала PR более чем на 50%, увеличение интервала QT более чем на 500 мс, увеличение тяжести аритмии, необходимо внесение изменений в схему лечения.

Начинать лечение необходимо с назначения минимальной дозы. Режим дозирования устанавливается индивидуально и корректируется врачом.

Взрослые

Для пациента с весом около 70 кг при пероральном применении пропафенона рекомендуется начинать терапию с разовой дозы 150 мг три раза в сутки через каждые 8 часов. При необходимости доза увеличивается до 300 мг два раза в сутки. Максимальная доза составляет 300 мг три раза в сутки. Увеличение дозы должно производиться с интервалом 3-4 дня.

Для пациентов с более низкой массой тела необходимо соответствующее снижение суточной дозы.

Определение индивидуальной поддерживающей дозы проводится под контролем ЭКГ и артериального давления. В случае значительного расширения комплекса QRS или развития АВ-блокады II или III степени доза должна быть уменьшена.

Пациенты пожилого возраста

У пациентов пожилого возраста со значительным нарушением функции левого желудочка или у пожилых пациентов со структурными изменениями миокарда прием пропафенона следует начинать с малых доз, дозу следует повышать постепенно с осторожностью. Повышение дозы может быть осуществлено не раньше, чем через 5-8 дней лечения.

У пациентов пожилого возраста может наблюдаться повышенная чувствительность к действию лекарственного средства, данные пациенты должны находиться под тщательным медицинским наблюдением.

Пациенты с нарушением функции печени или почек

Пациентам с патологией печени и почек пропафенон следует назначать с осторожностью. У пациентов с нарушениями функции печени может происходить кумуляция активного вещества в организме, даже при назначении обычных терапевтических доз. У данных пациентов необходимо проводить титрование дозы пропафенона при тщательном контроле ЭКГ и концентраций пропафенона в плазме крови.

Таблетки следует проглатывать целыми, после приема пищи и запивая небольшим количеством воды.

Частота развития побочных эффектов (количество случаев/число наблюдений): очень часто (≥1/10); часто (≥ 1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥ 1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000), неизвестна (не может быть оценена)

Нарушения со стороны кровеносной и лимфатической системы:

нечасто: тромбоцитопения

неизвестно: агранулоцитоз, лейкопения, гранулоцитопения

Нарушения со стороны иммунной системы:

неизвестно: реакции повышенной чувствительности

Нарушения метаболизма и питания:

нечасто: снижение аппетита

Нарушения психики:

часто: тревожные расстройства, нарушения сна

нечасто: ночные кошмары

неизвестно: спутанность сознания

Нарушения со стороны нервной системы:

очень часто: головокружение

часто: нарушения вкуса, головные боли

нечасто: обморок, атаксия, парестезии

неизвестно: судороги, экстрапирамидные расстройства, беспокойство

Нарушения со стороны органов зрения:

часто: нарушения зрения

Нарушения со стороны органа слуха и вестибулярной системы:

нечасто: вертиго

Нарушения со стороны сердца

очень часто: нарушения проводимости (синоатриальная, атриовентрикулярная или внутрижелудочковая блокады), сердцебиение

часто: брадикардия, синусовая брадикардия, тахикардия, трепетание предсердий

нечасто: желудочковая тахикардия, другие аритмии (аритмогенное действие, проявляющееся как ускорение пульса (тахикардия) или фибрилляция желудочков, аритмии могут быть потенциально летальными)

неизвестно: фибрилляция, сердечная недостаточность (включая декомпенсацию имеющейся сердечной недостаточности), брадиаритмия

Сосудистые нарушения:

нечасто: артериальная гипотензия, включая постуральную гипотензию

неизвестно: ортостатическая гипотензия

Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения:

часто: нарушения дыхания

Желудочно-кишечные расстройства:

часто: боль в животе, тошнота, рвота, диарея, запор, сухость во рту

нечасто: метеоризм

неизвестно: желудочно-кишечные расстройства

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

часто: нарушения функции печени (повышение в крови уровней аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, гаммаглутамилтрансферазы и щелочной фосфатазы)

неизвестно: холестаз, желтуха, гепатит, повреждение клеток печени (гепатонекроз)

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки:

нечасто: крапивница, зуд, сыпь, эритема

Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: неизвестно: синдром, напоминающий красную волчанку (люпус синдром)

Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез:

нечасто: эректильная дисфункция

неизвестно: нарушение сперматогенеза (является обратимым после прекращения лечения)

Общие нарушения и нарушения в месте введения:

часто: боль в груди, астения, повышенная утомляемость, гипертермия.

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует обратиться к врачу.

— Повышенная чувствительность к пропафенону и другим компонентам препарата;

— синдром Бругада;

— синдром слабости синусового узла, нарушение проведения возбуждения между предсердиями и желудочками, а также внутрижелудочкового проведения (синоатриальная, атриовентрикулярная II и III степени и внутрижелудочковые блокады) при условии отсутствия электрокардиостимулятора;

— тяжелая брадикардия и тяжелая артериальная гипотензия;

— выраженные нарушения водно-электролитного баланса (например, нарушения метаболизма калия) — должны быть устранены до введения препарата;

— тяжелые формы хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ);

— кардиогенный шок, за исключением аритмического шока;

— одновременное применение ритонавира;

— тяжелая сердечная недостаточность;

— в течение первых трех месяцев после инфаркта миокарда или у пациентов с нарушением сердечного выброса (фракция выброса левого желудочка менее 35%), за исключением пациентов с опасными для жизни желудочковыми аритмиями;

— миастения.

С осторожностью

Бронхиальная астма, ХОБЛ, гипо- и гиперкалиемия, артериальная гипотензия, применение у пациентов с электрокардиостимулятором, пожилой возраст, органические поражения миокарда, печеночная и/или почечная недостаточность.

Передозировка пропафеноном может проявиться следующими симптомами:

Сердечные симптомы.

Токсические эффекты пропафенона на сердце проявляются в нарушении возбудимости и проводимости, таких как удлинение PQ, расширение комплекса QRS, подавление автома-тизма синусового узла, атриовентрикулярная блокада, желудочковая тахикардия, фибриляция желудочков и предсердий. Кроме того, снижение сократительной способности сердца (отрицательный инотропный эффект) приводит к развитию артериальной гипотензии и кардиального шока.

Экстракардиальные симптомы:

Часто головная боль, головокружение, нарушение зрения, парестезии, тремор, тошнота, запор и сухость во рту.

При тяжелой интоксикации могут развиться клонические и тонические судороги, парестезии, сонливость, кома, остановка дыхания и летальный исход.

Лечение

Лечение передозировки осуществляется в условиях отделения интенсивной терапии, могут потребоваться реанимационные мероприятия.

Учитывая значительное связывание пропафенона гидрохлорида с белками плазмы (>95%) и большой объем распределения, проведение гемодиализа неэффективно и попытки вы-ведения лекарственного средства с помощью гемоперфузии имеют частичный эффект

Учитывая вероятное проаритмогенное воздействие препарата Пропанорм :лечение пропафеноном рекомендуется проводить только по назначению и под контролем врача.

В течение курса лечения, особенно в начале терапии — необходимо проводить ЭКГ- мониторирование, контроль электролитного баланса (особенно концентрации калия), и периодически определять активность «печеночных» трансаминаз.

Электрокардиостимуляторы необходимо проверять, и при необходимости — перепрограммировать, поскольку препарат может повлиять на порог чувствительности и частотный порог искусственного водителя ритма.

При лечении пароксизмальной мерцательной аритмии может возникнуть переход от мерцания предсердий к трепетанию предсердий с проведением к желудочкам 2:1 или 1:1 с очень высокой частотой сокращения желудочков (т.е. >180 ударов в минуту).

Пропафенон может ухудшить состояние больного, страдающего миастенией гравис.

За пациентами, проходящими долгосрочное лечение антикоагулянтами и гипогликемическими препаратами, необходимо вести тщательное как клиническое, так и лабораторное наблюдение.

У пожилых пациентов или пациентов с органическими изменениями миокарда лечение следует начинать постепенно, дозу препарата титровать с особой осторожностью и увеличивать ее постепенно. То же относится и к поддерживающей терапии. Любое увеличение дозы, которое может потребоваться, следует производить только после 5-8 дней терапии.

Показания и дозу особенно осторожно необходимо определять для пациентов с искусственным кардиостимулятором.

У пациентов с нарушениями функции печени и/или почек может произойти кумуляция пропафенона в организме даже при применении обычных терапевтических доз. Для таких пациентов рекомендуется снизить дозу, регулярно проводить ЭКГ-мониторирование и регулярный контроль лабораторных параметров.

Применение пропафенона может выявить бессимптомное течение синдрома Бругада и вызвать бругадоподобные изменения на ЭКГ. Поэтому, после начала терапии препаратом следует провести электрокардиологическое обследование, чтобы исключить синдром Бругада и бругадоподобные изменения на ЭКГ.

В случае, если во время терапии возникнут синоатриальная блокада или атриовентрикулярная блокада II-III степени или часто повторяющаяся экстрасистолия, то лечение необходимо прекратить!

Применение у детей

Эффективность и безопасность применения пропафенона у детей до 18 лет не установлены.

Нарушение зрения, головокружение, утомляемость и постуральная гипотензия могут повлиять на способность к управлению автотранспортом и механизмами, поэтому в период лечения необходимо воздержаться от данных видов деятельности.

При беременности

Пропафенон проникает через плацентарный барьер. Адекватные и хорошо контролируемые исследования у беременны женщин не проведены. Во время беременности пропафенон может быть назначен только по жизненным показаниям, в случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

В период грудного вскармливания

Исследования по изучению проникновения пропафенона в грудное молоко специально не проводились. Имеющиеся данные позволяют предположить, что возможно проникновение пропафенона в грудное молоко. В случае необходимости назначения лекарственного средства женщинам во время периода лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Усиление побочного действия пропафенона может наблюдаться при одновременном применении с местными анестетиками (например, при имплантации электрокардиостимулятора, при хирургических вмешательствах, при экстирпации зубов) или другими лекарственными средствами, которые урежают ЧСС и/или уменьшают сократимость миокарда (например, бета-адреноблокаторами, трициклическими антидепрессантами).

Пропафенон повышает плазменные концентрации пропранолола, метопролола, циклоспорина, дезипрамина, теофиллина.

Одновременное применение пропафенона с дигоксином приводит к повышению плазменной концентрации дигоксина, при этом дозу последнего необходимо уменьшить на 25 %.

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (фенпрокумон, варфарин) за счет блокирования их метаболизма — необходим контроль протромбинового времени.

Одновременное применение пропафенона с препаратами, метаболизирующимися с помощью изофермента CYP2D6 (например, венлафаксином), может вызывать повышение концентрации этих препаратов в плазме крови.

Уровень пропафенона в плазме крови могут увеличивать препараты, которые ингибируют изоферменты CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4.

Например, кетоконазол, циметидин, хинидин, эритромицин и грейпфрутовый сок повышают его концентрацию в плазме на 20%.

Совместное применение ритонавира с пропафеноном противопоказано из-за риска повышения концентрации препаратов в плазме крови.

Одновременная терапия амиодароном и пропафеноном может вызывать нарушение проводимости и реполяризации, сопровождаться аритмогенным эффектом. В этом случае может потребоваться корректировка дозы обоих препаратов.

Одновременное назначение фенобарбитала или рифампицина (индуктора CYP3A4) и пропафенона приводит к уменьшению концентрации пропафенона в плазме и уменьшению антиаритмического эффекта.

При одновременном применении пропафенона и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, таких как флуоксетин и пароксетин, может повышаться максимальная концентрация пропафенона в плазме крови. Одновременное применение пропафенона и флуоксетина у пациентов с «быстрым метаболизмом» повышает максимальную концентрацию (Сmах) и AUC (площадь под кривой «концентрация- время») S-пропафенона на 39% и 50%, а R-пропафенона — на 71% и 50%, соответственно. При одновременном применении пропафенона с пароксетином происходит повышение концентрации пропафенона в плазме крови. Таким образом, необходимый терапевтический эффект может быть достигнут при применении пропафенона в меньших дозах.

Не рекомендуется одновременный прием пропафенона с препаратами, удлиняющими интервал QT ( в т.ч. фенотиазины, цизаприд, беспридил, трициклические антидепрессанты и макролиды для перорального применения).

Лекарственные средства, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.

Во время одновременного внутривенного назначения лидокаина и пропафенона существует повышенный риск развития побочных реакций со стороны центральной нервной системы.

Если пациент в течение длительного времени получает фенобарбитал, необходимо мониторирование дозы пропафенона.

Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре 15-25°C!

Не применять по истечении срока годности! Беречь от детей!

10 таблеток, покрытых оболочкой в блистере, 5 блистеров, помещенных с листком- вкладышем в картонную коробку.

Информация о производителе

PRO.MED.CS Praha a.s.

Telcska 1ул. 

140 00 Praha 4

Ceska republika 

ПРО.МЕД.ЦС Прага a.o.

Телчска 1

140 00 Прага 4

Чешская Республика

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Пропановая кислота синонимы
  • Пропирает синоним
  • Пропанидид синонимы
  • Пропионовый ангидрид синонимы
  • Пропионовая кислота синонимы