Презартан синонимы

Состав

Лозартан калия, высушенный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, диоксид кремния, натрия крахмала гликолят, стеарат магния, метилена хлорид, тальк очищенный, изопропанол, краситель красный.

Форма выпуска

Таблетки 25 и 50 мг в пленочной оболочке круглой формы, двояковыпуклые, розового цвета в стрипах по 14 штук в картонной упаковке № 28, 30.

Фармакологическое действие

Антигипертензивное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Препарат с гипотензивным действием, относится к ЛС, являющихся специфическим блокатором ангиотензина рецепторов (тип AT1). Не подавляет фермент (киназу II), разрушающий брадикинин. Презартан снижает концентрацию в крови альдостерона и норэпинефрина, ОПСС, АД, уменьшает постнагрузку, давление в «малом» круге кровообращения, обладает диуретическим действием. Тормозит развитие гипертрофии миокарда. У пациентов с ХСН повышает устойчивость к физической нагрузке.

После однократного приема Презартана гипотензивное действие достигает максимального значения через 6 часов, а на протяжении последующих суток — постепенно снижается. Максимальное гипотензивное действие проявляется в среднем через месяц после начала лечения препаратом.

Фармакокинетика

Лозартан быстро абсорбируется из ЖКТ. Высокая степень связи с белками крови (92-99%). Биодоступность— около 33%. Период полувыведения 2 часа. Не кумулирует в организме, выводится из организма с мочой и желчью.

Показания к применению

  • В терапии артериальной гипертензии;
  • В составе терапии ИБС с симптомами сердечной недостаточности.

Противопоказания

Высокая чувствительность к препарату, детский возраст, гиперкалиемия, период беременности и лактации, дегидратация, артериальная гипотензия.

Побочные действия

Препарат большинством пациентов хорошо переносится. В редких случаях: диспепсия, диарея, головная боль, головокружение, нарушение сна, местные аллергические реакции, кашель, гиперкалиемия, отечность, миалгии.

Презартан, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Презартан принимается не зависимо от приема пищи, 1 раз в сутки. При лечении артериальной гипертензии рекомендованная суточная доза 50 мг, которая, при необходимости может увеличиваться до 100 мг. В случае, если пациент принимает высокие дозы диуретиков, дозировка должна быть снижена до 25 мг в день.

Для лечения ХСН начальная суточная доза составляет 12,5 мг, принимаемая за один раз, затем, с недельным интервалом доза увеличивается в 2 раза (12,5; 25; 50 мг). Поддерживающая доза составляет 50 мг в день. Для усиления гипотензивного эффекта рекомендуется назначать Презартан Н (Лозартан с гипотензивным средством).

Передозировка

В редких случаях — тахикардия, артериальная гипотензия.

Взаимодействие

Одновременный прием препарата с ЛС, содержащими калий (препараты калия, калийсберегающие диуретики) повышает риск развития гиперкалиемии. Сочетание приема препарата с диуретиками может быть причиной резкого падения АД. Совместный прием Презартана с НПВС способствует снижению гипотензивного эффекта препарата. При одновременном приеме препарата с другими антигипертензивными ЛС усиливается обоюдное гипотензивное действие.

Условия продажи

Рецептурный отпуск.

Условия хранения

При температуре до 25°C.

Срок годности

36 месяцев.

Аналоги Презартана

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Брозаар, Блоктран, Вазотенз, Зисакар, Козаар, Лозап, Кардомин-Сановель, Лозартан, Реникард, Лакеа, Веро-Лозартан, Лориста.

Отзывы о Презартане

Отзывы пациентов о препарате положительные. Презартан является одним из препаратов комбинированного лечения гипертонии и ИБС. «… Мне 70 лет. Из них почти 25 лет страдаю гипертонической болезнью. Перепробовал различные схемы лечения. Недавно в лечение добавили Презартан. Медсестра объяснила, как принимать Презартан, и я пью его уже почти три недели. Результат хороший». Врачи также отмечают, что добавление препарата в схему лечения гипертонической болезни и ИБС позволяет достигать длительного и стабильного антигипертензивного эффекта, при отсутствии эпизодов гипотонии, добиться целевых уровней АД.

Цена Презартана, где купить

Цена таблеток Презартан 50 мг №30 варьирует в пределах 153 —187 рублей за упаковку. Стоимость препарата Презартан Н (12,5 + 50) мг №28 таблетки колеблется от 181 до 285 рублей за упаковку. Купить Презартан в большинстве аптек Москвы и других городов можно без проблем.

Презартан — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

П N014708/01

Торговое наименование препарата

Презартан®

Международное непатентованное наименование

Лозартан

Лекарственная форма

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:

Активное вещество: лозартан калия — 25/ 50 мг [избыток 0,5/1 мг].

Вспомогательные вещества: крахмал высушенный- 12/24 мг, целлюлоза микрокристаллическая -124,50/249,00 мг, тальк очищенный -2,00/4,00 мг, двуокись кремния коллоидная (аэросил-200) — 2,00/4,00 мг, натрий крахмал гликолят (примогель) — 5,00/10,00 мг, магния стеарат — 3,00/6,00 мг, спирт изопропиловый, метиленхлорид, Опадри Opadry OY-55030 — 3,85/7,70 мг, пунцовый красный 4R Lake of Ponceau — 1,00/2,00 мг.

Описание

Презартан 25 мг: Таблетки розового цвета, круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой с разделительной риской с одной стороны.

Презартан 50 мг: Таблетки розового цвета, круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой без разделительной риски.

Фармакотерапевтическая группа

Ангиотензина II рецепторов антагонист

Код АТХ

C09CA01

Фармакодинамика:

Лозартан является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II типа (AT1). Не подавляет киназу II — фермент, который разрушает брадикинин. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, уменьшает постнагрузку, снижает системное артериальное давление. Снижает давление в малом круге кровообращения.

Фармакокинетика:

Лозартан хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте после приема препарата внутрь и подвергается первоначальному метаболизму при первичном прохождении через печень. Биодоступность лозартана составляет около 33%. Препарат не кумулируется в организме. Период полувыведения лозартана 2 часа. Как лозартан, так и его метаболит связываются в высокой степени с белками плазмы крови 92-99%. Лозартан выводится с мочой и желчью.

Показания:

Артериальная гипертензия; хроническая ишемическая болезнь сердца, сопровождающаяся симптомами сердечной недостаточности (в составе комбинированной терапии с диуретиками и сердечными гликозидами).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст до 18 лет; беременность.

Беременность и лактация:

Неизвестно, экскретируется ли лозартан в грудное молоко. При назначении Презартана в период лактации следует принять решение или о прекращении грудного вскармливания, или о прекращении лечения препаратам.

Способ применения и дозы:

При артериальной гипертензии начальная суточная доза — 25 мг , средняя суточная доза составляет 50 мг, кратность приема — 1 раз/сут.

Максимальный гипотензивный эффект развивается через 3-6 недель после начала приема препарата. При необходимости доза препарата может быть увеличена до 100 мг в сутки. В этом случае возможен прием препарата 2 раза в сутки.

Начальная доза для пациентов с сердечной недостаточностью составляет 12,5 мг 1 раз/сут. Как правило, доза титруется с недельным интервалом (т.е. 12,5 мг/сут, 25 мг/сут, 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз/сут в зависимости от переносимости препарата пациентом.

При назначении препарата пациентам, получающим высокие дозы диуретиков, начальную дозу следует снизить до 25 мг 1 раз/сут.

Пациентам с нарушением функции печени следует назначать более низкие дозы лозартана.

У пациентов пожилого возраста, а также пациентов с нарушением функции почек, включая пациентов находящихся на гемодиализе, нет необходимости в коррекции начальной дозы препарата.

Презартан можно назначать совместно с другими антигипертензивными препаратами. Лозартан можно применять вне зависимости от приема пищи.

Побочные эффекты:

Презартан обычно хорошо переносится. Может наблюдаться: диарея, диспепсия, мышечная боль, отечность, головокружение, нарушение сна, головная боль, гиперкалиемия (калий в крови более 5,5 мэкв/л). В редких случаях может быть кашель, нарушение дыхания, тахикардия, ангионевротический отек (включая отеки лица, губ, глотки и/или языка), крапивница, повышение уровня активности «печеночных» трансаминаз, билирубина в крови.

Передозировка:

Симптомы: артериальная гипотензия, тахикардия.

Лечение: симптоматическое. Гемодиализ неэффективен.

Взаимодействие:

Одновременное назначение с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия или заменителями соли, содержащей калий, может привести к гиперкалиемии.

При одновременном применении лозартана с другими антигипертензивными препаратами наблюдается взаимное усиление гипотензивного действия. Одновременное применение с нестероидными противовоспалительными средствами (особенно индометацином) может вызывать ослабление гипотензивного действия лозартана. Сочетание лозартана с диуретиками может вызвать падение артериального давления.

Особые указания:

У пациентов с дегидратацией (например, получающих лечение высокими дозами диуретиков), в начале лечения Презартаном может возникнуть симптоматическая гипотензия. Необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения Презартана или начать лечение с низкой дозы.

Фармакологические данные указывают на то, что концентрация лозартана в плазме крови больных циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеванием печени в анамнезе следует назначать низкие дозы препарата.

Некоторые препараты, оказывающие воздействие на систему кинин-ангиотензин, могут увеличивать уровень мочевины в крови и сыворочного креатинина у пациентов при нарушении функции почек.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, 50 мг.

Упаковка:

По 10 или 14 таблеток в контурной ячейковой упаковке (блистере) из алюминиевой или ПВХ/алюминиевой фольги; 2 блистера по 14 таблеток или 3 блистера по 10 таблеток — в пачке картонной, в комплекте с инструкцией по применению.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Ипка Лабораториз Лимитед, Plot №.255/1, Athal, Silvassa-396230, Dadra and Nagar Haveli (U.T.), India, Индия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Ипка Лабораториз Лимитед

Купить Презартан в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Цены в аптеках на Презартан Н 12.5 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт.

Аптека Вита

История стоимости Презартан Н 12.5 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт.

03.04-09.04
144  ₽ (-135  ₽)

17.04-23.04
187  ₽ (+139  ₽)

24.04-30.04
319  ₽ (+132  ₽)

01.05-03.05
107  ₽ (-212  ₽)

Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Презартан Н аналоги

💊 Аналоги препарата Презартан Н

✅ Более 93 аналогов Презартан Н

Выбранный препарат

Презартан Н таб., покр. пленочной обол., 12,5 мг+50 мг: 28 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 24

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Блоктран® ГТ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002099
от 13.06.13

Дата перерегистрации: 18.02.19

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Вазотенз Н

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 28, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-005199/08
от 03.07.08

Дата перерегистрации: 14.09.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-005199/08
от 03.07.08

Дата перерегистрации: 14.09.18

XANTIS PHARMA

(Кипр)

Произведено:

ACTAVIS hf.

(Исландия)
или

ACTAVIS

(Мальта)

контакты:

АКТАВИС ГРУПП AO

(Исландия)

Гидрохлоротиазид + Лозартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63 или 90 шт.

рег. №: ЛП-004542
от 15.11.17

БИОКОМ

(Россия)

Гидрохлоротиазид+Лозартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005900
от 07.11.19

ФАРМАЦЕВТ

(Россия)

Произведено:

Life Pharma

(Объединенные Арабские Эмираты)

Гидрохлоротиазид+Лозартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-002480
от 26.05.14

TAD PHARMA

(Германия)

Гидрохлоротиазид+Лозартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 135, 150, 180, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006856
от 17.03.21

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Гидрохлоротиазид+Лозартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005900
от 07.11.19

ФАРМАЦЕВТ

(Россия)

Произведено:

Life Pharma

(Объединенные Арабские Эмираты)

Гидрохлоротиазид+Лозартан-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 28 или 84 шт.

рег. №: ЛСР-008491/08
от 24.10.08

Дата перерегистрации: 01.08.17

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Произведено:

SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind.

(Турция)

Гизаар®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: П N014902/01
от 31.03.08

Дата перерегистрации: 31.03.22

ОРГАНОН

(Россия)

Произведено:

ORGANON PHARMA (UK)

(Великобритания)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

MERCK SHARP & DOHME

(Нидерланды)

Гизаар® Форте

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+100 мг: 28 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-001306/09
от 20.02.09

Дата перерегистрации: 31.03.22

ОРГАНОН

(Россия)

Произведено:

ORGANON PHARMA (UK)

(Великобритания)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

MERCK SHARP & DOHME

(Нидерланды)

Лозап® Плюс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт.

рег. №: ЛП-005278
от 24.12.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт.

рег. №: ЛП-005278
от 24.12.18

САНОФИ РОССИЯ

(Россия)

Произведено:

ZENTIVA

(Чешская Республика)

контакты:

САНОФИ РОССИЯ АО

(Россия)

Лозап® Плюс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 10, 28, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-000084
от 29.05.07

Дата перерегистрации: 02.09.20

САНОФИ РОССИЯ

(Россия)

Произведено:

ZENTIVA

(Чешская Республика)

контакты:

САНОФИ РОССИЯ АО

(Россия)

Лозарел® Плюс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001502
от 13.02.12

Дата перерегистрации: 14.02.17

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Лозарел® Плюс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001502
от 13.02.12

Дата перерегистрации: 14.02.17

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Лозартан Н

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 и более

рег. №: ЛП-004142
от 13.02.17

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено и упаковано:

ОЗОН

(Россия)

Лозартан Н

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 и более

рег. №: ЛП-004142
от 13.02.17

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено и упаковано:

ОЗОН

(Россия)

Лозартан Н

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 и более

рег. №: ЛП-004142
от 13.02.17

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено и упаковано:

ОЗОН

(Россия)

Лозартан-Н Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002409
от 21.03.14


Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002409
от 21.03.14

Дата перерегистрации: 20.09.21

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Произведено:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)
или

РАДУГА ПРОДАКШН

(Россия)
или

ЗАВОД ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.П.ФИЛАТОВА

(Россия)

контакты:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО

(Россия)

Лозартан/Гидрохлоротиазид-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт.

рег. №: ЛП-001671
от 20.04.12


Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт.

рег. №: ЛП-001671
от 20.04.12

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

TEVA Pharmaceutical Works Private

(Венгрия)
или

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Упаковано:

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Лориста® H 100

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002022
от 05.03.13

KRKA

(Словения)

Лориста® Н

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-001564/08
от 14.03.08

KRKA

(Словения)

Фасовка и упаковка:

KRKA

(Словения)

Лориста® Н

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-001564/08
от 14.03.08

KRKA

(Словения)

Фасовка и упаковка:

КРКА-РУС

(Россия)

Лориста® НД

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-002031/08
от 21.03.08

KRKA

(Словения)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Лориста® НД

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-002031/08
от 21.03.08

KRKA

(Словения)

Произведено:

КРКА-РУС

(Россия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 40

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Атаканд® Плюс

Таб. 16 мг+12.5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-001340/08
от 29.02.08

ASTRAZENECA

(Швеция)

Произведено и расфасовано:

ASTRAZENECA

(Швеция)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ASTRAZENECA

(Швеция)
или

АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ

(Россия)

контакты:

АстраЗенека Фармасьютикалз ООО

(Россия)

Валз Н

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-002882/09
от 13.04.09


Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-002882/09
от 13.04.09

Дата перерегистрации: 11.09.14


Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-002882/09
от 13.04.09

Дата перерегистрации: 11.09.14

ACTAVIS GROUP hf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)
или

BALKANPHARMA-DUPNITSA

(Болгария)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002667
от 21.10.14

Дата перерегистрации: 16.06.15


Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002667
от 21.10.14

Дата перерегистрации: 16.06.15


Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002667
от 21.10.14

Дата перерегистрации: 16.06.15

POLPHARMA PHARMACEUTICAL WORKS

(Польша)

Валсартан+Гидрохлоротиазид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 100, 120, 140, 150, 180 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005155
от 31.10.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 100, 120, 140, 150, 180 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005155
от 31.10.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 100, 120, 140, 150, 180 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005155
от 31.10.18

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН ФАРМ

(Россия)

Валтеро-Эйч

Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 10, 30, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-016349
от 10.10.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 10, 30, 90, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-016349
от 10.10.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+25 мг: 10, 30, 90, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-016349
от 10.10.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+12.5 мг: 10, 30, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-016349
от 10.10.22


◊ таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 30, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-016349
от 10.10.22

HETERO LABS

(Индия)

Произведено:

HETERO LABS

(Индия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

Вальсакор® Н 160

Таб., покр. пленочной оболочкой 160 мг+12.5 мг

рег. №: ЛП-(001014)-(РГ-RU )
от 14.07.22

KRKA

(Словения)

Вальсакор® Н 320

Таб., покр. пленочной оболочкой, 320+12.5 мг: 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(000522)-(РГ-RU )
от 24.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003177


Таб., покр. пленочной оболочкой, 320+25 мг: 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(000522)-(РГ-RU )
от 24.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003177

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Вальсакор® Н160

Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-001730/10
от 05.03.10

KRKA

(Словения)

Вальсакор® Н80

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-001731/10
от 05.03.10

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Произведено:

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Вальсакор® НД 160

Таб., покр. пленочной оболочкой 160 мг+25 мг

рег. №: ЛП-(000989)-(РГ-RU )
от 07.07.22

KRKA

(Словения)

Вальсакор® НД160

Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-001419/10
от 26.02.10

KRKA

(Словения)

Гипосарт Н

Гипосарт Н

Таб. 12.5 мг+8 мг: 30, 36, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(001279)-(РГ-RU )
от 04.10.22


Таб. 12.5 мг+16 мг: 30, 36, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(001279)-(РГ-RU )
от 04.10.22


Таб. 12.5 мг+32 мг: 30, 36, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(001279)-(РГ-RU )
от 04.10.22

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

контакты:

АКРИХИН АО

(Россия)

Дуопресс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.

рег. №: ЛП-002445
от 30.04.14


Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.

рег. №: ЛП-002445
от 30.04.14


Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.

рег. №: ЛП-002445
от 30.04.14

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кандекор® H 16

Таб. 16 мг+12.5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002226
от 11.09.13

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Кандекор® H 32

Таб. 32 мг+12.5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002223
от 06.09.13

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Кандекор® H 8

Таб. 8 мг+12.5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002221
от 06.09.13

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Кардосал® Плюс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-007457/10
от 30.07.10

Дата перерегистрации: 04.10.13


Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-007457/10
от 30.07.10

Дата перерегистрации: 04.10.13

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

DAIICHI SANKYO EUROPE

(Германия)

Упаковано:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Ко-Диован®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.

рег. №: П N011266
от 25.04.11

Дата перерегистрации: 18.03.19

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Ко-Диован®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.

рег. №: П N011266
от 25.04.11

Дата перерегистрации: 18.03.19

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)

Ко-Диован®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.

рег. №: П N011266
от 25.04.11

Дата перерегистрации: 18.03.19

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Ко-Диован®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.

рег. №: П N011266
от 25.04.11

Дата перерегистрации: 18.03.19

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)

Коапровель®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛП-001027
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 22.12.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛП-001027
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 22.12.20

SANOFI-AVENTIS GROUPE

(Франция)

Произведено:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)

контакты:

САНОФИ

Коапровель®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-008754/09
от 02.11.09

Дата перерегистрации: 22.12.20

SANOFI-AVENTIS GROUPE

(Франция)

Произведено:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)

контакты:

САНОФИ

МикардисПлюс®

Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000815)-(РГ-RU )
от 23.05.22

Предыдущий рег. №: П N015915/01


Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000815)-(РГ-RU )
от 23.05.22

Предыдущий рег. №: П N015915/01

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL

(Германия)

Произведено:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

(Германия)
или

BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS

(Греция)

контакты:

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ

(Германия)

Микафор

Таб. 40 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 70 или 91 шт.

рег. №: ЛП-005462
от 11.04.19

Дата перерегистрации: 16.07.19

HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd.

(Индия)

Микафор

Таб. 80 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 70 или 91 шт.

рег. №: ЛП-005462
от 11.04.19

Дата перерегистрации: 16.07.19

HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd.

(Индия)

Микафор

Таб. 80 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 70 или 91 шт.

рег. №: ЛП-005462
от 11.04.19

Дата перерегистрации: 16.07.19

HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd.

(Индия)

Ордисс Н®

Таб. 16 мг+12.5 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002097
от 10.06.13

Дата перерегистрации: 17.05.19


Таб. 32 мг+25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002097
от 10.06.13

Дата перерегистрации: 17.05.19


Таб. 32 мг+12.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002097
от 10.06.13

Дата перерегистрации: 17.05.19

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Теветен® Плюс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000319
от 21.02.11

ABBOTT PRODUCTS

(Германия)

Теветен® Плюс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000319
от 21.02.11

ABBOTT PRODUCTS

(Германия)

Произведено:

ABBOTT HEALTHCARE

(Франция)

Телзап® Плюс

Телзап Плюс

Таб. 12.5 мг+80 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000182)-(РГ-RU )
от 30.03.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004359

САНОФИ РОССИЯ

(Россия)

Произведено:

SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET

(Турция)

контакты:

САНОФИ РОССИЯ АО

(Россия)

Телминорм® Н

Таб. 12.5 мг+80 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007678
от 13.12.21

MICRO LABS

(Индия)

Телмисартан-Н ШТАДА

Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005301
от 21.01.19


Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005301
от 21.01.19

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL

(Китай)

Телмиста® Н

Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000335)-(РГ-RU )
от 02.08.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005137


Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000335)-(РГ-RU )
от 02.08.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005137


Таб. 25 мг+80 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000335)-(РГ-RU )
от 02.08.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005137

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Телпрес Плюс

Таб. 12.5 мг+40 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛП-004330
от 06.06.17

Дата перерегистрации: 16.08.18

XANTIS PHARMA

(Кипр)

Произведено:

Laboratorios LICONSA

(Испания)

Телпрес Плюс

Таб. 12.5 мг+80 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛП-004330
от 06.06.17

Дата перерегистрации: 16.08.18

XANTIS PHARMA

(Кипр)

Произведено:

Laboratorios LICONSA

(Испания)

Телпрес Плюс

Таб. 25 мг+80 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛП-004330
от 06.06.17

Дата перерегистрации: 16.08.18

XANTIS PHARMA

(Кипр)

Произведено:

Laboratorios LICONSA

(Испания)

Телсартан® Н

Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 18, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004256
от 24.04.17

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Телсартан® Н

Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 18, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004256
от 24.04.17

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Эдарби® КЛО

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг+25 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛП-002941
от 02.04.15

Дата перерегистрации: 31.08.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛП-002941
от 02.04.15

Дата перерегистрации: 31.08.18

TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A.

(США)

Произведено:

TAKEDA IRELAND

(Ирландия)

контакты:

Такеда Фармасьютикалс ООО

(Россия)

Нозологические аналоги: 29

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Амлодипин-Валсартан-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000699)-(РГ-RU )
от 15.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005126


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000699)-(РГ-RU )
от 15.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005126


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000699)-(РГ-RU )
от 15.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005126

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

Произведено:

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

Упаковка:

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Апроваск®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU )
от 19.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002695


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU )
от 19.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002695


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU )
от 19.05.21

Дата перерегистрации: 19.05.26

Предыдущий рег. №: ЛП-002695


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU )
от 19.05.21

Дата перерегистрации: 19.05.26

Предыдущий рег. №: ЛП-002695

SANOFI-AVENTIS de Mexico

(Мексика)

Произведено и расфасовано:

SANOFI-AVENTIS de Mexico

(Мексика)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

SANOFI-AVENTIS de Mexico

(Мексика)
или

ОРТАТ

(Россия)

контакты:

САНОФИ

Артинова® АМ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005048
от 19.09.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005048
от 19.09.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005048
от 19.09.18

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Аттенто®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+20 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000590)-(РГ-RU )
от 18.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003818


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+40 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000590)-(РГ-RU )
от 18.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003818


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+40 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000590)-(РГ-RU )
от 18.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003818

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Произведено:

DAIICHI SANKYO EUROPE

(Германия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Валз Комби

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛП-005896
от 05.11.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛП-005896
от 05.11.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛП-005896
от 05.11.19

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

(Исландия)

Произведено:

BALKANPHARMA-DUPNITSA

(Болгария)

Вамлосет

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002283
от 23.10.13

Дата перерегистрации: 24.10.18

КРКА-РУС

(Россия)

Вамлосет

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+320 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002283
от 23.10.13

Дата перерегистрации: 24.10.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+320 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002283
от 23.10.13

Дата перерегистрации: 24.10.18

КРКА-РУС

(Россия)

Вамлосет

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002283
от 23.10.13

Дата перерегистрации: 24.10.18

КРКА-РУС

(Россия)

Вамлосет

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002283
от 23.10.13

Дата перерегистрации: 24.10.18

КРКА-РУС

(Россия)

Ко-Вамлосет

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(000706)-(РГ-RU )
от 19.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004711


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(000706)-(РГ-RU )
от 19.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004711


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+25 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(000706)-(РГ-RU )
от 19.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004711

КРКА-РУС

(Россия)

Ко-Эксфорж®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.

рег. №: ЛСР-008557/10
от 23.08.10

Дата перерегистрации: 18.02.19

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMACEUTICA

(Испания)

Ко-Эксфорж®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.

рег. №: ЛСР-008557/10
от 23.08.10

Дата перерегистрации: 18.02.19

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMACEUTICA

(Испания)

Лозап® АМ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+100 мг: 10, 30, 100 или 300 шт.

рег. №: ЛП-001481
от 06.02.12

Дата перерегистрации: 16.07.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг: 10, 30, 100 или 300 шт.

рег. №: ЛП-001481
от 06.02.12

Дата перерегистрации: 16.07.19

HANMI PHARM.

(Республика Корея)

контакты:

САНОФИ РОССИЯ АО

(Россия)

Лортенза®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000548)-(РГ-RU )
от 03.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002760


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000548)-(РГ-RU )
от 03.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002760


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000548)-(РГ-RU )
от 03.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002760


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000548)-(РГ-RU )
от 03.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002760

КРКА-РУС

(Россия)

Сартавель Амло

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002680
от 24.10.14

Дата перерегистрации: 25.10.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002680
от 24.10.14

Дата перерегистрации: 25.10.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002680
от 24.10.14

Дата перерегистрации: 25.10.19

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Твинста®

Таб. 5 мг+40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU )
от 31.08.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002012


Таб. 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU )
от 31.08.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002012


Таб. 10 мг+80 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU )
от 31.08.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002012


Таб. 10 мг+40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU )
от 31.08.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002012

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL

(Германия)

Произведено:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

(Германия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

(Германия)
или

ROTTENDORF PHARMA

(Германия)

контакты:

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ

(Германия)

Твинста®

Таб. 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU )
от 31.08.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002012


Таб. 5 мг+40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU )
от 31.08.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002012


Таб. 10 мг+40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU )
от 31.08.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002012


Таб. 10 мг+80 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU )
от 31.08.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002012

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL

(Германия)

Произведено:

CIPLA

(Индия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

(Германия)
или

ROTTENDORF PHARMA

(Германия)

контакты:

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ

(Германия)

Телзап® АМ

Телзап АМ

Таб. 5 мг+40 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000380)-(РГ-RU )
от 05.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005472


Таб. 5 мг+80 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000380)-(РГ-RU )
от 05.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005472


Таб. 10 мг+80 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000380)-(РГ-RU )
от 05.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005472


Таб. 10 мг+40 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000380)-(РГ-RU )
от 05.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005472

САНОФИ РОССИЯ

(Россия)

Произведено:

ZENTIVA

(Чешская Республика)

контакты:

САНОФИ РОССИЯ АО

(Россия)

Телминорм® АМ

Таб. 5 мг+40 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006913
от 09.04.21

MICRO LABS

(Индия)

Телмиста® АМ

Таб. 5 мг+40 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000412)-(РГ-RU )
от 02.11.21

Предыдущий рег. №: ЛП-006300


Таб. 5 мг+80 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000412)-(РГ-RU )
от 02.11.21

Предыдущий рег. №: ЛП-006300


Таб. 10 мг+40 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000412)-(РГ-RU )
от 02.11.21

Предыдущий рег. №: ЛП-006300


Таб. 10 мг+80 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000412)-(РГ-RU )
от 02.11.21

Предыдущий рег. №: ЛП-006300

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Телсартан® АМ

Таб. 5 мг+40 мг: 10, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-004550
от 20.11.17


Таб. 5 мг+80 мг: 10, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-004550
от 20.11.17


Таб. 10 мг+40 мг: 10, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-004550
от 20.11.17


Таб. 10 мг+80 мг: 10, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-004550
от 20.11.17

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Эксфорж

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-002605/07
от 07.09.07

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)

Эксфорж

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-002605/07
от 07.09.07

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMACEUTICA

(Испания)

Эксфорж

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-002605/07
от 07.09.07

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)

Эксфорж

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-002605/07
от 07.09.07

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMACEUTICA

(Испания)

Эксфорж

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-002605/07
от 07.09.07

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)

Эксфорж

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-002605/07
от 07.09.07

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMACEUTICA

(Испания)

Эксфотанз

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14, 28, 56 или 84 шт.

рег. №: ЛП-003718
от 11.07.16


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14, 28, 56 или 84 шт.

рег. №: ЛП-003718
от 11.07.16


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14, 28, 56 или 84 шт.

рег. №: ЛП-003718
от 11.07.16

ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ

(Россия)

Юперио

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг (25.7 мг+24.3 мг): 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003532
от 25.03.16

Дата перерегистрации: 03.03.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг (51.4 мг+48.6 мг): 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003532
от 25.03.16

Дата перерегистрации: 03.03.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг (102.8 мг+97.2 мг): 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003532
от 25.03.16

Дата перерегистрации: 03.03.22

NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)
или

NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING

(Сингапур)
или

НОВАРТИС НЕВА

(Россия)
или

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

НОВАРТИС НЕВА

(Россия)
или

NOVARTIS FARMA

(Италия)

контакты:

НОВАРТИС ФАРМА ООО

(Россия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
    выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
    со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
    при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Презартан Н по формам выпуска

Блоктран® ГТ

(PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт.

Вазотенз Н

(XANTIS PHARMA Limited Кипр)
(ACTAVIS hf. Исландия)
(ACTAVIS Ltd. Мальта)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 28, 30 или 100 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28, 30 или 100 шт.

Гидрохлоротиазид + Лозартан

(BIOKOM AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63 или 90 шт.

Гидрохлоротиазид+Лозартан

(PHARMACEVT OOO Россия)
(Life Pharma FZE UAE Объединенные Арабские Эмираты)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.

Гидрохлоротиазид+Лозартан

(TAD PHARMA GmbH Германия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.

Гидрохлоротиазид+Лозартан

(PhP OBOLENSKOJE AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 135, 150, 180, 240, 270 или 300 шт.

Гидрохлоротиазид+Лозартан

(PHARMACEVT OOO Россия)
(Life Pharma FZE UAE Объединенные Арабские Эмираты)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.

Гидрохлоротиазид+Лозартан-Акрихин

(AKRIKHIN AO Россия)
(SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. Турция)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 28 или 84 шт.

Гизаар®

(ORGANON LLC Россия)
(ORGANON PHARMA (UK) Limited Великобритания)
(MERCK SHARP & DOHME B.V. Нидерланды)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 7, 14 или 28 шт.

Гизаар® Форте

(ORGANON LLC Россия)
(ORGANON PHARMA (UK) Limited Великобритания)
(MERCK SHARP & DOHME B.V. Нидерланды)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+100 мг: 28 или 50 шт.

Лозап® Плюс

(SANOFI RUSSIA AO Россия)
(ZENTIVA k.s. Чешская Республика)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт.

Лозап® Плюс

(SANOFI RUSSIA AO Россия)
(ZENTIVA k.s. Чешская Республика)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 10, 28, 30, 60 или 90 шт.

Лозарел® Плюс

(SANDOZ d.d. Словения)
(LEK d.d. Словения)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30 шт.

Лозарел® Плюс

(SANDOZ d.d. Словения)
(LEK d.d. Словения)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30 шт.

Лозартан Н

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 и более

Лозартан Н

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 и более

Лозартан Н

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 и более

Лозартан-Н Канон

(СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)
(СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)
(RADUGA PRODAKSHN ZAO Россия)
(ZAVOD IMENI AKADEMIKA FILATOVA Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.

Лозартан/Гидрохлоротиазид-Тева

(Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль)
(TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Венгрия)
(Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль)
(Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт.

Лориста® H 100

(KRKA d.d. Словения)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 30 или 90 шт.

Лориста® Н

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.

Лориста® Н

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA-RUS OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.

Лориста® НД

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30, 60 или 90 шт.

Лориста® НД

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA-RUS OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30, 60 или 90 шт.

💯 Аналоги Есть
💯 Полные аналоги 24
💯 Групповые аналоги 40
💯 Нозологические аналоги 29

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Прежняя фамилия синоним
  • Прежний уровень синоним
  • Прежний вид синоним
  • Прежние времена синоним
  • Прежнее состояние синоним