Правастатин синонимы - Sinonimu.ru - синонимы к разным словам и выражениям

Правастатин — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

Р N003029/01

Торговое наименование препарата

Правастатин

Международное непатентованное наименование

Правастатин

Лекарственная форма

таблетки

Состав

1 таблетка содержит:

активное вещество: правастатин натрия 0,010 г или 0,020 г;

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, сахар молочный, аэросил, магния окись, Коллидон CL-М или Коллидон CL, кальций стеарат.

Описание

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской.

Фармакотерапевтическая группа

гиполипидемическое средство — ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор

Код АТХ

C10AA03

Фармакодинамика:

Правастатин относится к классу статинов (ингибиторов 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазы (ГМГ-КоА-редуктазы) — ключевого фермента эндогенного биосинтеза холестерина, обратимое ингибирование активности которого приводит к подавлению синтеза холестерина на стадии мевалоновой кислоты и умеренному снижению его внутриклеточного содержимого. Правастатин компенсаторно увеличивает количество рецепторов липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) на поверхности клетки, повышает катаболизм холестерина ЛПНП, осуществляемого через рецепторы, увеличивает выведение ЛПНП, находящихся в кровеносном русле. Угнетает синтез в печени липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП), которые являются предшественниками ЛПНП; несколько увеличивает содержание в плазме липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), обладающих антиатерогенными свойствами, снижает содержание общего холестерина и триглицеридов. Обладает тканевой селективностью: его подавляющая активность наиболее выражена в тех тканях, где синтез холестерина осуществляется с максимальной скоростью, в частности, в печени, подвздошной кишке.

В отличие от др. ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, меньше влияет на синтез холестерина в других тканях.

Фармакокинетика:

Абсорбция — быстрая (30-54% от введенной дозы), биодоступность составляет 15-20% (за счет эффекта «первого прохождения» через печень). Прием за 1 час до еды или вместе с пищей снижает системную биодоступность и специфическую активность. Концентрация правастатина в плазме крови прямо пропорциональна введенной дозе. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-1,5 ч. Связь с белками плазмы крови — 50%. Проникает в грудное молоко.

Метаболизируется несколькими путями: изомеризация до 6-эпиправастатина и 3-гидроксиизомера, ферментативное гидроксилирование кольца и последующее окисление до кетона, окисление эфирного или карбоксильного концов цепи, конъюгация. Основные продукты метаболизма — 3-гидроксиизомеры — обладают специфической активностью, которая составляет от 1/14 до 1/10 от первоначальной. Период полувыведения составляет — 1,3-2,7 ч.

Выводится почками — 20%, через кишечник — 70%. 47% от величины общего клиренса приходится на почки и 53% — на экстраренальные пути (например, за счет выделения через желчь и биотрансформацию). В связи с наличием 2 путей выведения возможно компенсаторное усиление выведения по одному из них при нарушении другого, а также развитие кумуляции правастатина и его метаболитов при почечной и/или печеночной недостаточности.

Показания:

Гиперхолестеринемия (первичная гиперлипидемия IIа и IIb типа, за исключением семейной гомозиготной) (при неэффективности диетотерапии у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза).

Первичная гиперхолестеринемия в сочетании с гипертриглицеридемией.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность, острые заболевания или обострения хронических заболеваний печени, печеночная недостаточность; стойкое изменение функциональных проб печени неясной этиологии; беременность, период лактации, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены).

С осторожностью:

При алкоголизме, после трансплантаций органов, при иммунодепрессивной терапии и почечной недостаточности, заболеваниях печени в анамнезе.

Способ применения и дозы:

Перед началом терапии препаратом Правастатин больному следует назначить стандартную диету для снижения уровня холестерина. Во время лечения препаратом данную диету необходимо соблюдать.

Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в начальной дозе 10-20 мг однократно, перед сном. При значительном повышении концентрации холестерина в плазме (более 300 мг/дл) начальную дозу увеличивают до 40 мг 1 раз в сутки перед сном. Максимальный терапевтический эффект развивается в течение 4 недель от начала лечения. В этот период возможна коррекция дозы в зависимости от динамики концентрации липидов в плазме крови.

Больным, принимающим одновременно циклоспорин в сочетании с другими иммунодепрессантами, лечение начинают с дозы 10 мг с постепенным увеличением. Максимальная доза составляет 20 мг.

При печеночной или почечной недостаточности начальная доза не должна превышать 10 мг.

Для пожилых пациентов обычно эффективной является доза 20 мг/сутки.

Побочные эффекты:

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, дисфункция черепно-мозговых нервов (нарушение вкусового восприятия, непроизвольные движения глаз, парез лицевого нерва), периферическая полинейропатия, тремор, тревожность, бессонница (редко), депрессия, амнезия, парестезии.

Со стороны органов чувств: офтальмоплегия, прогрессирование катаракты.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, снижение аппетита, гастралгия, диарея или запоры, метеоризм, гепатит (в т.ч. хронический активный и холестатический), жировая инфильтрация печени, цирроз или некроз печени, гепатома, повышение активности «печеночных» трансаминаз (в 2-3 раза по сравнению с нормой) и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, гиперкреатининемия (в 3 раза по отношению к верхней границе нормы), теоретически возможен — острый панкреатит.

Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, эозинофилия.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, миопатия, миозит, рабдомиолиз.

Со стороны мочеполовой системы: редко снижение либидо и потенции.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, волчаночноподобный синдром, анафилактический шок, ангионевротический отек, дерматомиозит, васкулит, пурпура, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны кожных покровов: алопеция, депигментация кожи, фотосенсибилизация, сухость кожи и слизистых оболочек.

Лабораторные показатели: повышение активности креатинфосфокиназы, миоглобинурия.

Прочие: гинекомастия, сердцебиение, нарушение дыхания, почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза).

Передозировка:

Симптомы: изменения биохимического анализа крови.

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие:

Увеличивает эффект непрямых антикоагулянтов и риск возникновения кровотечения.

При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой, антацидами, циметидином, гемфиброзилом, никотиновой кислотой и пробуколом биодоступность этих препаратов не изменяется.

Совместим с диуретиками, гипотензивными средствами, препаратами дигиталиса, ингибиторами АПФ, блокаторами “медленных” кальциевых каналов, бета-адреноблокаторами, нитратами.

Фибраты, циклоспорин, эритромицин, никотиновая кислота увеличивают риск развития миопатии; гемфиброзил повышает концентрацию креатинфосфокиназы в плазме и риск развития побочных эффектов со стороны опорно-двигательного аппарата.

Анионообменные смолы (колестирамин, колестипол) уменьшают AUC на 40-50% (правастатин следует назначать за 1 ч до или через 4 ч после приема указанных препаратов).

Особые указания:

Перед началом и во время лечения необходимо соблюдать диету, способствующую понижению содержания холестерина в плазме.

Перед назначением необходимо исключить вторичные гиперхолестеринемии, в частности, при плохо компенсированном сахарном диабете, гипотиреозе, нефротическом синдроме, диспротеинемии.

В период лечения необходимо контролировать содержание трансаминаз в сыворотке крови. В случаях, когда наблюдается стабильное превышение активности «печеночных» трансаминаз по отношению к верхней границе нормы в 3 раза и более, лечение следует прекратить.

При возникновении в период лечения миалгии, слабости мышц и/или значительного увеличения креатинфосфокиназы, следует учитывать возможность развития миопатии. В таких случаях препарат отменяют.

У больных, получающих иммунодепрессивные препараты (циклоспорин), обязателен мониторинг уровня креатинфосфокиназы и симптомов рабдомиолиза.

В случае пропуска текущей дозы препарат необходимо принять как можно скорее. Если наступило время следующей дозы, дозу не удваивать.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, 10 мг и 20 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.

По 2, 3, 5 или 10 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не использовать позже даты, указанной на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Публичное акционерное общество «Валента Фармацевтика» (ПАО «Валента Фарм»), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ПАО «Валента Фарм»

Правастатин аналоги

💊 Аналоги препарата Правастатин

✅ Более 174 аналогов Правастатин

Выбранный препарат

Правастатин таб. 20 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 1

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Правастатин

Таб. 10 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N003029/01
от 14.08.08

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 158

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Атомакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-001346 от 28.09.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-001346 от 28.09.11	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия) контакты: ШТАДА (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002326 от 10.12.13	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004397 от 01.08.17	ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: IND-SWIFT (Индия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007166 от 07.07.21 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007166 от 07.07.21 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007166 от 07.07.21	АВВА РУС (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006573 от 17.11.20 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006573 от 17.11.20 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006573 от 17.11.20	МИРАКЛ ФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002326 от 10.12.13	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004397 от 01.08.17	ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: IND-SWIFT (Индия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-000142 от 12.01.11 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-000142 от 12.01.11	БИОКОМ (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004726 от 02.03.18 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004726 от 02.03.18 Таб., покр. пленочной обол., 60 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004726 от 02.03.18 Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004726 от 02.03.18	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007014/08 от 02.09.08 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007014/08 от 02.09.08 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007014/08 от 02.09.08	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)

Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004397 от 01.08.17	ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: IND-SWIFT (Индия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005205/08 от 02.04.13 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005205/08 от 02.04.13 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001283 от 25.11.11 Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001283 от 25.11.11	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004397 от 01.08.17	ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: IND-SWIFT (Индия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003533 от 29.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003533 от 29.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003533 от 29.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003533 от 29.03.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004789 от 11.04.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004789 от 11.04.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004789 от 11.04.18	ПРАНАФАРМ (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7,10,14,15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98,100,105,112,120,126,135,140 или 150 шт. рег. №: ЛП-007355 от 06.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7,10,14,15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98,100,105,112,120,126,135,140 или 150 шт. рег. №: ЛП-007355 от 06.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7,10,14,15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98,100,105,112,120,126,135,140 или 150 шт. рег. №: ЛП-007355 от 06.09.21	ВЕЛФАРМ (Россия)
Аторвастатин Авексима	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003843 от 19.09.16 Дата перерегистрации: 08.10.19	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Аторвастатин Авексима	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003843 от 19.09.16 Дата перерегистрации: 08.10.19	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Аторвастатин Авексима	Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003843 от 19.09.16 Дата перерегистрации: 08.10.19	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Аторвастатин Медисорб	Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 14, 21, 28, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003916 от 20.10.16 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг: 14, 21, 28, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003916 от 20.10.16 Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг: 14, 21, 28, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003916 от 20.10.16	МЕДИСОРБ (Россия)
Аторвастатин Реневал	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 28, 30, 50, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007187 от 14.07.21 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 28, 30, 50, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007187 от 14.07.21 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 28, 30, 50, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007187 от 14.07.21	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Аторвастатин Санофи	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-005939 от 25.11.19 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-005939 от 25.11.19 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-005939 от 25.11.19 Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-005939 от 25.11.19	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Аторвастатин Фармасинтез	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 90, 98, 100 или 135 шт. рег. №: ЛП-007429 от 22.09.21 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 90, 98, 100 или 135 шт. рег. №: ЛП-007429 от 22.09.21 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 90, 98, 100 или 135 шт. рег. №: ЛП-007429 от 22.09.21	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Аторвастатин-Акос	Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(001376)-(РГ-RU ) от 02.11.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(001376)-(РГ-RU ) от 02.11.22	БИОКОМ (Россия)
Аторвастатин-Акрихин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 126 шт. рег. №: П N016155/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 03.10.19 Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 126 шт. рег. №: П N016155/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 03.10.19	M.J. BIOPHARM (Индия) Произведено и расфасовано: M.J. BIOPHARM (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: M.J. BIOPHARM (Индия) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Аторвастатин-Алиум	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000444)-(РГ-RU ) от 03.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001245 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000444)-(РГ-RU ) от 03.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001245 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000444)-(РГ-RU ) от 03.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001245 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000444)-(РГ-RU ) от 03.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001245	АЛИУМ (Россия)
Аторвастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002514 от 26.06.14	ВЕРТЕКС (Россия)
Аторвастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002514 от 26.06.14	ВЕРТЕКС (Россия)
Аторвастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002514 от 26.06.14	ВЕРТЕКС (Россия)
Аторвастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002514 от 26.06.14	ВЕРТЕКС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 60 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-ЛЕКСВМ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000072 от 08.12.10	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: ACCURE LABS (Индия) или ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия) Фасовка и упаковка: ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия) или ПРОТЕК-СВМ (Россия)
Аторвастатин-ЛЕКСВМ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000072 от 08.12.10	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: ACCURE LABS (Индия) или ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия) Фасовка и упаковка: ПРОТЕК-СВМ (Россия) или ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия)
Аторвастатин-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 21.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 21.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 21.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 21.04.21	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Аторвастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009512/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 11.11.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Аторвастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 01.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 01.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 01.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 01.04.21	ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
Аторвастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009512/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 11.11.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Аторвастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009512/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 11.11.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Аторвастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009512/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 11.11.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Аторвастатин-ФП	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-006762 от 09.02.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-006762 от 09.02.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-006762 от 09.02.21	ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Аторис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000708)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: П N015398/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000708)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: П N015398/01	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Аторис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000775)-(РГ-RU ) от 11.05.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-002153/07	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Аторис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000700)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001644 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000700)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001644 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000700)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001644	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Вазатор	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001116 от 03.11.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001116 от 03.11.11	EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) контакты: Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия)
Вазилип^®	Таб., покр. плен. обол., 10 мг: 14 или 28 шт. (крка-рус) рег. №: П N011803/01 от 17.06.09	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Вазилип^®	Таб., покр. плен. обол., 20 мг: 14 или 28 шт. (крка-рус) рег. №: П N011803/01 от 17.06.09	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Вазилип^®	Таб., покр. плен. обол., 40 мг: 14 или 28 шт. (крка-рус) рег. №: П N011803/01 от 17.06.09	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Вазилип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011803/01 от 17.06.09	KRKA (Словения)
Вазилип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011803/01 от 17.06.09	KRKA (Словения)
Вазилип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011803/01 от 17.06.09	KRKA (Словения)
Кардиолип	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006012 от 27.12.19	АЛСИ Фарма (Россия)
Крестор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28, 98 или 126 шт. рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 126 шт. рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: ASTRAZENECA UK (Великобритания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Крестор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-000226 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 04.08.16	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Ливазо	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 7, 14, 15, 28, 30, 42, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002855 от 09.02.15 Дата перерегистрации: 24.08.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 70, 75, 84, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-002855 от 09.02.15 Дата перерегистрации: 24.08.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 42, 45, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002855 от 09.02.15 Дата перерегистрации: 24.08.21	Recordati Ireland (Ирландия) Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) контакты: РУСФИК ООО, группа компаний Recordati (Россия)
Липопрайм^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003874 от 03.10.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003874 от 03.10.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003874 от 03.10.16	MICRO LABS (Индия)
Липофорд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛСР-009045/10 от 31.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 20, 28, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛСР-009045/10 от 31.08.10	OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
Липримар^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.08.22	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Медостатин^®	Таб. 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N012832/01 от 29.03.12	MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Мертенил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 08.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 08.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 08.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 08.08.22	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Новостат	Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002678 от 24.10.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Новостат	Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002678 от 24.10.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Новостат	Капс. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002678 от 24.10.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Новостат	Капс. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002678 от 24.10.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Овенкор	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛС-000527 от 28.05.10	ОЗОН (Россия)
Овенкор	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛС-000527 от 28.05.10	ОЗОН (Россия)
Питавастор	Таб., покр. пленочной оболочкой 1 мг рег. №: ЛП-(001595)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 2 мг рег. №: ЛП-(001595)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг рег. №: ЛП-(001595)-(РГ-RU ) от 26.12.22	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Реддистатин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003985 от 01.12.16 Дата перерегистрации: 26.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003985 от 01.12.16 Дата перерегистрации: 26.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003985 от 01.12.16 Дата перерегистрации: 26.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003985 от 01.12.16 Дата перерегистрации: 26.10.21	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Ро-статин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003512 от 22.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003512 от 22.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003512 от 22.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003512 от 22.03.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Розарт	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
Розистарк^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-002346 от 16.01.14	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Розистарк^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-002346 от 16.01.14	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Розистарк^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-002346 от 16.01.14	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 112, 120, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-003025 от 04.06.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000125)-(РГ-RU ) от 28.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005905	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) или KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11 Дата перерегистрации: 11.11.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11 Дата перерегистрации: 11.11.20	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 112, 120, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-003025 от 04.06.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000125)-(РГ-RU ) от 28.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005905	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) или KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 112, 120, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-003025 от 04.06.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000125)-(РГ-RU ) от 28.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005905	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) или KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000125)-(РГ-RU ) от 28.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005905	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) или KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-006419 от 24.08.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 126 шт. рег. №: ЛП-006419 от 24.08.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 126 шт. рег. №: ЛП-006419 от 24.08.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 126 шт. рег. №: ЛП-006419 от 24.08.20	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007407 от 15.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007407 от 15.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007407 от 15.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007407 от 15.09.21	ВЕЛФАРМ (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-003648 от 20.05.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-003648 от 20.05.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-003648 от 20.05.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-003648 от 20.05.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 49, 63, 70, 90, 98 или 126 рег. №: ЛП-007955 от 17.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 49, 63, 70, 90, 98 или 126 рег. №: ЛП-007955 от 17.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 49, 63, 70, 90, 98 или 126 рег. №: ЛП-007955 от 17.03.22	БИОКОМ (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 от 16.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 от 16.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 от 16.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 от 16.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 от 16.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 от 16.11.21	ПРАНАФАРМ (Россия)
Розувастатин Авексима	Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-008009 от 01.04.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-008009 от 01.04.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-008009 от 01.04.22	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Розувастатин Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001216 от 16.11.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001216 от 16.11.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001216 от 16.11.11	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Розувастатин Медисорб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 80, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-005710 от 08.08.19	МЕДИСОРБ (Россия)
Розувастатин Медисорб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 80, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-005710 от 08.08.19	МЕДИСОРБ (Россия)
Розувастатин Медисорб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 80, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-005710 от 08.08.19	МЕДИСОРБ (Россия)
Розувастатин Реневал	Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-008169 от 17.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-008169 от 17.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-008169 от 17.05.22	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Розувастатин ФТ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005437 от 01.04.19	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Розувастатин ФТ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005437 от 01.04.19	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Розувастатин ФТ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005437 от 01.04.19	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Розувастатин-Акрихин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000237)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004971 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000237)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004971 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000237)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004971 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000237)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004971	Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Упаковано: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Розувастатин-Алиум	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 09.09.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 29.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 29.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 29.11.19	АЛИУМ (Россия)
Розувастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004158 от 28.02.17 Дата перерегистрации: 11.06.20	ВЕРТЕКС (Россия)
Розувастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004158 от 28.02.17 Дата перерегистрации: 11.06.20	ВЕРТЕКС (Россия)
Розувастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004158 от 28.02.17 Дата перерегистрации: 11.06.20	ВЕРТЕКС (Россия)
Розувастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004158 от 28.02.17 Дата перерегистрации: 11.06.20	ВЕРТЕКС (Россия)
Розувастатин-Виал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 40, 60 шт. рег. №: ЛП-003576 от 19.04.16	ВИАЛ (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Розувастатин-Виал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 40, 60 шт. рег. №: ЛП-003576 от 19.04.16	ВИАЛ (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Розувастатин-Ксантис	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005994 от 18.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005994 от 18.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005994 от 18.12.19	XANTIS PHARMA (Кипр) Произведено: АЛСИ Фарма (Россия)
Розувастатин-ЛекТ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-008054 от 18.04.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-008054 от 18.04.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-008054 от 18.04.22	ПАТЕНТ-ФАРМ (Россия) Произведено: ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО — ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Розувастатин-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 18.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 18.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 18.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 18.08.21	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Розувастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) или ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Розукард^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Розулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Розулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Розулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 03.10.16	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Розулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Розуфаст	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004119 от 03.02.17	ROWTECH (Великобритания) Произведено: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) Упаковано: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Розуфаст	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004119 от 03.02.17	ROWTECH (Великобритания) Произведено: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) Упаковано: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Розуфаст	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004119 от 03.02.17	ROWTECH (Великобритания) Произведено: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) Упаковано: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Роксера^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) от 01.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001450 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) от 01.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001450 Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) от 01.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001450 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) от 01.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001450 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) от 01.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001450 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) от 01.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001450	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-003203/07 от 15.10.07 Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-003203/07 от 15.10.07	HEMOFARM (Сербия) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20, 30, 50, 100, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 4000, 5000, 6000, 8000, 10000 или 12000 шт. рег. №: ЛСР-003486/08 от 05.05.08	ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001180 от 27.08.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002257 от 18.08.10	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001180 от 27.08.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20,30, 50, 100, 200, 300, 400, 500, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 4000, 5000, 6000, 8000, 10000 или 12000 шт. рег. №: ЛСР-003486/08 от 05.05.08	ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001180 от 27.08.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000693 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 24.05.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000693 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 31.05.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000693 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 31.05.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000693 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 31.05.17	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Симвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005908 от 14.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005908 от 14.11.19	АВВА РУС (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(001079)-(РГ-RU ) от 27.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005331 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(001079)-(РГ-RU ) от 27.07.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(001079)-(РГ-RU ) от 27.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005331	Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша)
Симвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003369/01 от 21.05.09 Дата перерегистрации: 23.04.20	АВВА РУС (Россия)
Симвастатин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002990 от 12.05.15	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Симвастатин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 120, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-002618 от 11.09.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Симвастатин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002990 от 12.05.15	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Симвастатин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 120, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-002618 от 11.09.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Симвастатин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 120, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-002618 от 11.09.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Симвастатин Алкалоид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000705)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004964/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000705)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004964/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000705)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004964/09	ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
Симвастатин Реневал	Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-008323 от 29.06.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-008323 от 29.06.22	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Симвастатин Санофи	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N013557/01 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 20.03.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N013557/01 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 20.03.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N013557/01 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 20.03.19	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Симвастатин-АЛСИ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002033/08 от 21.03.08 Дата перерегистрации: 08.02.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002033/08 от 21.03.08 Дата перерегистрации: 08.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Симвастатин-ВЕРТЕКС	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005377/07 от 26.12.07 Дата перерегистрации: 22.08.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005377/07 от 26.12.07 Дата перерегистрации: 22.08.19	ВЕРТЕКС (Россия)
Симвор	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011797 от 07.10.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Симвор	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011797 от 07.10.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Симвор	Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011797 от 07.10.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Симвор	Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011797 от 07.10.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Симло^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N013619/01 от 10.09.08 Дата перерегистрации: 31.10.19	IPCA LABORATORIES (Индия)
Симло^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N013619/01 от 10.09.08 Дата перерегистрации: 31.10.19	IPCA LABORATORIES (Индия)
Синкард	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-003522/09 от 13.05.09	MICRO LABS (Индия)
Синкард	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-003522/09 от 13.05.09	MICRO LABS (Индия)
Синкард	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004915/08 от 25.06.08	MICRO LABS (Индия)
Сувардио^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003023 от 04.06.15 Дата перерегистрации: 05.06.20	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Сувардио^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003023 от 04.06.15 Дата перерегистрации: 05.06.20	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Торвакард^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено и расфасовано: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Тулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N015755/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.01.13	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Тулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N015755/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.01.13	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Тулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000126 от 11.01.11 Дата перерегистрации: 12.01.16	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Холвасим	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004410/08 от 07.06.08	SHIN POONG PHARMACEUTICAL (Республика Корея)

Нозологические аналоги: 15

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Атероклефит	Экстракт д/приема внутрь жидкий 0.5 г/мл: 30 мл, 50 мл или 100 мл бут. рег. №: ЛП-001518 от 16.02.12 Дата перерегистрации: 17.02.17	ЭВАЛАР (Россия)
Вазоспонин	Таб. 100 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000793 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 25.01.18	ВИФИТЕХ (Россия)
Липантил^® 200 М	Капс. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N013707/01 от 05.05.08 Дата перерегистрации: 28.04.18	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: RECIPHARM FONTAINE (Франция)
Липобон^®	Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000387)-(РГ-RU ) от 12.10.21 Дата перерегистрации: 07.12.20 Предыдущий рег. №: ЛП-002929	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Омакор	Капс. 1000 мг: 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000985)-(РГ-RU ) от 06.07.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000559	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: PATHEON SOFTGELS (Нидерланды) Фасовка и упаковка: GMPack (Дания) Выпускающий контроль качества: ABBOTT LABORATORIES (Германия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Отрио	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000667)-(РГ-RU ) от 06.04.22 Дата перерегистрации: 27.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005169	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Пралуэнт	Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата перерегистрации: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприцы 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата перерегистрации: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 2 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата перерегистрации: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата перерегистрации: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Репата	Р-р д/п/к введения 140 мг/1 мл: шприц-ручки 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-003574 от 19.04.16 Дата перерегистрации: 16.06.21	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) или AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Сибрава	Раствор для п/к введения 284 мг рег. №: ЛП-(000689)-(РГ-RU ) от 13.04.22	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG (Швейцария)
Трайкор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 145 мг: 10, 20, 28, 30, 50, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002450/08 от 03.04.08 Дата перерегистрации: 31.01.22	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия) или Fournier Laboratories Ireland (Ирландия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕРОФАРМ (Россия) или RECIPHARM FONTAINE (Франция) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Фенофибрат Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 145 мг: 10, 20, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-002740 от 02.12.14 Дата перерегистрации: 03.12.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Эзетимиб	Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-006391 от 06.08.20	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Эзетимиб-СЗ	Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005804 от 18.09.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Эзетрол^®	Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: П N015754/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 15.03.21	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико) Упаковано: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания) Выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Экслип^®	Капс. пролонгированного действия 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-009049/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 06.09.21	NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Правастатин по формам выпуска

Правастатин

(VALENTA PHARMACEUTICS ПAO Россия)

Таб. 10 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

💯 Аналоги	Есть
💯 Полные аналоги	1
💯 Групповые аналоги	158
💯 Нозологические аналоги	15

Источник

Содержание

Структурная формула
Русское название
Английское название
Латинское название
Химическое название
Брутто формула
Фармакологическая группа вещества Правастатин
Нозологическая классификация
Код CAS
Фармакологическое действие
Характеристика
Фармакология
Применение вещества Правастатин
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Побочные действия вещества Правастатин
Взаимодействие
Передозировка
Способ применения и дозы
Торговые названия с действующим веществом Правастатин

Структурная формула

Русское название

Правастатин

Английское название

Pravastatin

Латинское название

Pravastatinum (род. Pravastatini)

Химическое название

1,2,6,7,8,8а-Гексагидро-бета,дельта,6-тригидрокси-2-метил-8-(2-метил-1-оксобутокси)-1-нафталенгептановая кислота (и в виде натриевой соли)

Брутто формула

C₂₃H₃₆O₇

Фармакологическая группа вещества Правастатин

Нозологическая классификация

Код CAS

81093-37-0

Фармакологическое действие

—

гиполипидемическое.

Характеристика

Белый или бесцветный кристаллический порошок без запаха. Хорошо растворим в воде, плохо растворим в изопропаноле и практически нерастворим в ацетоне, ацетонитриле и хлороформе.

Фармакология

Ингибирует ГМГ КоА-редуктазу, поэтому подавляет соответствующий этап биосинтеза холестерина в печени, снижает внутриклеточный пул холестерина, увеличивает метаболизм и клиренс ЛПНП и тормозит образование ЛПОНП (предшественников ЛПНП) в печени.

При введении внутрь абсорбируется до 54% (прием за 1 ч до или вместе с пищей снижает системную биодоступность и специфическую активность). Подвергается значительному связыванию гепатоцитами после «первого прохождения» через печень. C_max достигается через 1–1,5 ч. Связывается с белками плазмы крови на 50%. Биотрансформация осуществляется несколькими путями: изомеризация до 6-эпиправастатина и 3-гидроксиизомера, ферментативное гидроксилирование кольца и последующее окисление до кетона, окисление эфирного или карбоксильного концов цепи, конъюгация; основные продукты метаболизма — 3-гидроксиизомеры — обладают специфической активностью, составляющей от 1/14 до 1/10 от первоначальной. Т_1/2 для правастатина и его метаболитов составляет 77 ч. Около 20% от перорально введенной дозы экскретируется с мочой и 70% — с фекалиями, примерно 47% общего Cl приходится на почки и 53% — на экстраренальные пути (т.е. билиарный и биотрансформационный). Из-за наличия двух путей выведения возможно компенсаторное усиление элиминации по одному из них при нарушении др., а также развитие кумуляции правастатина и его метаболитов при нарушении функций печени и/или почек.

Применение вещества Правастатин

Гиперлипидемия без ИБС (снижение риска инфаркта миокарда), атеросклероз и ИБС, включая инфаркт миокарда (для замедления прогрессирования атеросклероза и уменьшения вероятности повторного инфаркта), гиперлипидемия II типа (увеличение содержания ЛПНП, ЛПОНП, общего холестерина), семейная гиперхолестеринемия (у больных с трансплантированным сердцем для уменьшения вероятности развития коронарной ангиопатии).

Противопоказания

Гиперчувствительность, заболевания печени и/или нарушение ее функций, беременность, кормление грудью, детский, подростковый и юношеский возраст (до 18 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.

Категория действия на плод по FDA — X.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия вещества Правастатин

Дисфункция черепно-мозговых нервов (нарушение вкуса, непроизвольные движения глаз, парез лицевого нерва), тремор, головокружение, тревога, бессонница, депрессия, амнезия, парестезии, периферические полинейропатии, панкреатит, гепатит (включая хронический активный и холестатический), жировая инфильтрация, цирроз или некроз печени, гепатома, анорексия, тошнота, миопатия, артралгия, острая почечная недостаточность на фоне рабдомиолиза, гинекомастия, снижение либидо и потенции, прогрессирование катаракты, офтальмоплегия, алопеция, узлообразование и диспигментация кожи, сухость кожи и слизистых оболочек, нарушения дыхания, токсический эпидермальный некроз, многоформная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, увеличение концентрации в плазме крови АСТ и АЛТ (в 2–3 раза по сравнению с нормой), креатинфосфокиназы (КФК), ЩФ, билирубина, фотосенсибилизация, аллергические реакции (анафилактический шок, ангионевротический отек, волчаночноподобный синдром, ревматоидная полиалгия, дерматомиозит, васкулит, пурпура, тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, эозинофилия, артриты, крапивница).

Взаимодействие

Увеличивает эффект непрямых антикоагулянтов. Макролиды, никотиновая кислота, иммунодепрессанты, другие гиполипидемические средства повышают риск рабдомиолиза с острой почечной недостаточностью (сочетанное применение не рекомендуется).

Передозировка

Имеются сообщения о двух случаях передозировки — проявлялись изменениями биохимического анализа крови.

Лечение: симптоматическое.

Способ применения и дозы

Внутрь, 1 раз в сутки, перед сном. Начальная доза — 10–20 мг (больным с патологией печени и/или почек в анамнезе — 10 мг). При отсутствии результата в течение 4 нед дозу постепенно увеличивают до 40 мг. В большинстве случаев эффективная суточная доза составляет 20 мг. Для людей, получающих иммуносупрессивные препараты (циклоспорин), обязателен мониторинг уровня КФК и симптомов рабдомиолиза.

Торговые названия с действующим веществом Правастатин

Источник

Чем заменить слово «правастатин»? Все синонимы к слову «правастатин» в русском языке

Каким словом можно заменить слово ПРАВАСТАТИН? В словаре синонимов русского языка существует 1 вариант. Чаще всего в качестве синонимов используют такие слова как: липостат, .

Ниже приведен полный список синонимов, а также близких по смыслу выражений к слову «правастатин».

липостат

Что значит слово «правастатин» в словаре?

(pravastatin) — лекарственное вещество, применяющееся для снижения повышенного уровня холестерина в крови. Действие и побочные эффекты этого лекарства аналогичны ловастатину. Торговое название: липостат (Lipostat).

(Психологический словарь)

Все значения слова «правастатин»

Смотрите также

Каким бывает «правастатин»?
Морфемный разбор слова «правастатин»
Фонетический разбор слова «правастатин»
Ассоциации к слову «правастатин»
Сочетаемость слова «правастатин»
Предложения со словом «правастатин»

Источник

О нас
Словарь антонимов
Словарь паронимов
Словарь ударений
Словарь морфологии
Словари
Регистрация
Вход

Введите слово и нажмите «Найти синонимы».

: — лекарство — липостат…

Можно найти больше синонимов, нажимая на слова.

один
два
три
четыре
пять

5 (1)

№	Синоним	Рейтинг
1	лекарство[1442]00	0
2	липостат[2]00	0

Помогите найти больше синонимов к слову «правастатин»

Добавить синоним

Частое повторение одинаковых слов (тавтология) делает речь скучной и однообразной. Спасти положение могут синонимы. Это слова, близкие по смыслу, но разные по звучанию. Используйте их, и ваши тексты станут ярче.

Если вам нужно подобрать синонимы к слову «правастатин», вы попали по адресу. Мы постарались собрать все близкие по значению слова и словосочетания на этой странице и сделать доступными для использования. В русском языке в качестве синонимов к слову чаще всего используются: лекарство, липостат. Всего в словаре 2 синонимов.

Слово «правастатин» имеет как синонимы, так и антонимы. Они диаметрально противоположны по значению, но относятся к той же лексической группе и выполняют похожие функции в предложении.

Если вы часто ищите, чем заменить слово, добавьте synonyms.su в закладки. Это поможет сэкономить время и силы, избежать нелепых ошибок.

Рейтинг слова «правастатин» :
00

Страница обновлена: 27.07.2019

Другие слова на букву п

Синонимы к словам и словосочетаниям на букву:

Средняя частота слова «правастатин» 18. Количество букв: 11.
Искалась форма слова «правастатин»
Поиск «правастатин» занял 0.011 сек.
Добавьте synonyms.su в закладки ( нажав Ctrl+D ), чтобы найти Синонимы.

Добавление синонимов

captcha обновить

Добавить

Вверх ↑

Источник

Состав

Основное активное вещество — правастатин натрия.

Другие составляющие: лактоза, повидон К30, кросповидон, гидрофосфат кальция, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, стеарилфумарат натрия, гидрат оксида железа, желтый.

Форма выпуска

Препарат имеет форму таблеток, помещенных в упаковки по 100 штук.

Фармакологическое действие

Препарат является ингибитором HMG-CoA, то есть 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермента А, то есть фермента, участвующего в биосинтезе холестерина.

Кроме того, препарат подавляет синтез холестерина-ЛПОНП в печени, что способствует снижению синтеза холестерина ЛПНП.

Фармакокинетика

Препарат всасывается перорально, пик в плазме крови достигается через 1-1,5 часа. В среднем абсорбируется 34% перорально введенной дозы, а абсолютная биодоступность составляет 17%. Прием пищи не влияет на абсорбцию препарата.

Около 50% препарата связывается с белками плазмы. Небольшое количество переходит в грудное молоко.

Препарат на 66% проходит через печень, проникает в гепатоциты. Период полувыведения из плазмы после приема внутрь составляет 1,5-2 часа. Вещество метаболизируется до 3-альфа-гидроксиизомерного метаболита — он проявляет небольшую активность исходного соединения — ингибитора HMG-CoA редуктазы.

Выведение препарата после внутривенного введения составляет 47% через почки и 53% через желчь и биотрансформацию. Основным продуктом разложения является 3-альфа-гидроксиизомерный метаболит.

Показания к применению

Правастатин используется в качестве лекарства для снижения выработки холестерина в печени и снижения уровня липидов (жиров) в крови, что снижает риск сердечно-сосудистых событий.

Медикамент используется при:

гиперхолестролемии — при лечении повышенных значений липидов в сыворотке крови и при смешанной дислипидемии, когда диета и другие немедикаментозные меры, такие как потеря веса или физическая активность, оказываются недостаточными;
профилактике первичных сердечно-сосудистых заболеваний, профилактике инфаркта миокарда и инсульта у пациентов с высоким риском первого сердечно-сосудистого события;
вторичной профилактике сердечно-сосудистых событий у пациентов после сердечного приступа или инсульта с целью снижения заболеваемости и смертности от этих причин;
гиперхолестеринемии на фоне лечения иммунодепрессантами у пациентов после трансплантации интерстициальных органов.

Противопоказания

Заболевание печени является противопоказанием при повышенном уровне печеночных трансаминаз (это показатели, которые могут указывать на поражение печени).

Также препарат противопоказан при многократном повышении печеночных проб при длительном применении, а также в случае алкоголизма, приводящего к поражению печени.

Побочные действия

Побочные эффекты встречаются довольно редко. Чаще всего встречаются головные боли, сыпь и мышечные боли. О мышечной боли или слабости, которые возникают без видимой причины, следует сообщать своему врачу, особенно если они связаны с общим недомоганием или лихорадкой.

Совместимость с другими медикаментами

Совместное применение препарата с фибратами не рекомендуется из-за выраженности побочных эффектов — больший риск повреждения поперечно-полосатой мускулатуры.

Также комбинации противопоказаны с:

амиодароном;
циклоспорином;
эритромицином;
кларитромицином.

Применение и дозы

Препарат принимают внутрь, желательно вечером во время еды или без еды, запивая водой.

При лечении гиперхолестеринемии используются дозы от 10 до 40 мг в сутки, начиная с дозы 10 мг и постепенно увеличивая ее до достижения желаемого терапевтического эффекта.

При первичной и вторичной профилактике сердечно-сосудистых событий максимальная доза составляет 40 мг в день.

При посттрансплантационной гиперхолестеринемии лечение начинают с дозы 20 мг, которую постепенно увеличивают (при необходимости с мониторингом липидов) до максимальной дозы 40 мг в день.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Особые указания

Мышечное заболевание (также наследственное), а также мышечная боль и сократимость, вызванные приемом других статинов (ингибиторов HMG-CoA-редуктазы) или фибратов (препаратов, снижающих уровень липидов в крови), также являются предупреждением.

Особая осторожность также рекомендуется пациентам с дыхательной недостаточностью, диабетикам и пациентам с риском этого заболевания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Назначение противопоказано.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Как правило, препарат не влияет на управление автомобилем или работающими механизмами, но следует учитывать сонливость или нарушения зрения.

Условия продажи

По назначению доктора.

Условия хранения

В сухом, прохладном месте с ограниченным доступом для детей.

Источник

Бесплатный большой онлайн словарь синонимов русского языка. Удобный поиск, сортировка, возможность сохранить файл синонимов. Использование материалов сайта разрешено только после согласия Администрации проекта.

18+

Обратная связь

Источник

Правастатин — инструкция по применению

Регистрационный номер

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Фармакокинетика:

Показания:

Противопоказания:

С осторожностью:

Способ применения и дозы:

Побочные эффекты:

Передозировка:

Взаимодействие:

Особые указания:

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

Условия хранения:

Срок годности:

Условия отпуска

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Комментарии

Правастатин аналоги

Классификация аналогов

Полные аналоги Правастатин по формам выпуска

Содержание

Структурная формула

Русское название

Английское название

Латинское название

Химическое название

Брутто формула

Фармакологическая группа вещества Правастатин

Нозологическая классификация

Код CAS

Фармакологическое действие

Характеристика

Фармакология

Применение вещества Правастатин

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Побочные действия вещества Правастатин

Взаимодействие

Передозировка

Способ применения и дозы

Торговые названия с действующим веществом Правастатин

Что значит слово «правастатин» в словаре?

Смотрите также

Состав

Форма выпуска

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Совместимость с другими медикаментами

Применение и дозы

Передозировка

Особые указания

Применение при беременности и кормлении грудью

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Условия продажи

Условия хранения