Поливинилпирролидон синонимы

Поливинилпирролидон (повидон, поливидон, ковидон, ПВП) является одним из самых широко используемых в фармацевтической области вспомогательных веществ.

ПВП является важным вспомогательным компонентом таких лекарственных форм, как:

• таблетки
• гранулы
• капсулы
• мази
• растворы для инъекций
• растворы для орального применения
• суспензии для инъекций
• капли для глаз

В составе фармацевтических композиций ПВП может выступать в роли:

• связующего агента
• солюбилизатора
• стабилизатора суспензий
• пролонгатора

ПВП получают в ходе реакции полимеризации из N-винилпирролидона. Длина цепи полимера определяет свойства ковидонов и область их применения. Растворимые марки поливинилпирролидона считаются одним из самых универсальных вспомогательных веществ в фармацевтической промышленности.

Большую роль при использовании поливинилпирролидонов в составе композиций играет длина цепи полимера, которая влияет на такие свойства готового препарата, как растворимость и вязкость, что, в свою очередь, обуславливает возможность использования ПВП в составе разных лекарственных форм.

Поливинилпирролидон очень хорошо растворим в воде и обладает способностью сорбировать молекулы воды, причем процент адсорбированной воды достаточно велик. Также ПВП растворяется во многих органических растворителях, таких, как низшие спирты, ацетон, циклогексан, триэтиламин, диметилформамид и диоксан, и в данном случае речь идет о растворимости сухого полимера. Поливинилпирролидон, содержащий влагу, не растворяется в растворителях, не смешивающихся с водой, вследствие образования гидратов. Повидоны нерастворимы в эфирах и алифатических и циклических углеводородах. Также известно, что с увеличением длины цепи растворимость ПВП снижается: длинноцепочечные повидоны не растворяются в воде, но обладают способностью к набуханию.

Отдельный интерес представляет собой такое свойство поливинилпирролидонов, как адсорбирующая способность и способность к комплексообразованию. Возможность ПВП связывать и образовывать комплексы с лекарственными веществами позволяет получать препараты с замедленным высвобождением действующих веществ из лекарственного депо и повышать продолжительность их действия на организм (для лекарственных препаратов в форме внутримышечных и/или подкожных растворов для инъекций). Также способность повидона к комплексообразованию позволяет использовать его в качестве связующего агента при влажной грануляции, тем самым позволяя получать более прочные и твердые гранулы, с хорошими характеристиками сыпучести.

Такие свойства, как растворимость и способность к комплексообразованию, позволяют использовать повидоны в качестве пролонгаторов высвобождения из лекарственного депо.

Поливинилпирролидон используется в качестве гелеобразующего агента, пролонгирующего высвобождение действующих веществ. Использование полимеров с разной длиной цепи позволяет контролировать скорость высвобождения активного компонента препарата – короткоцепочечные полимеры обеспечивают более быстрое высвобождение действующего вещества, длинноцепочечные – наоборот. При высокой растворимости активного компонента в воде нет необходимости использования короткоцепочечных полимеров, действующее вещество при этом легко диффундирует из геля. Для гидрофобных, плохо растворимых компонентов скорость высвобождения ниже, их выделение происходит при разрушении самого геля. В данном случае наличие короткоцепочечных (К17или К25) поливинилпирролидонов позволяет скорректировать кинетику высвобождения действующего вещества.

Поливинилпирролидон обладает способностью сорбировать токсины и быстро выводить их из организма. При этом сорбционная способность короткоцепочечных повидонов гораздо выше, чем длинноцепочечных. Так, препарат «Энтеродез» (производства ОАО «Красфарма», Россия)представляет собой низкомолекулярный поливинилпирролидон К12.Препарат применяют в качестве средства дезинтоксикации при токсических формах острых инфекционных желудочно-кишечных заболеваниий (дизентерия, сальмонеллезы, пищевые токсикоинфекции), при печеночной и почечной недостаточности. Повидон, входящий в состав препарата, усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию, увеличивает диурез.

Вязкость водных растворов полимеров с различной длиной цепи значительно отличается. Как и для других полимеров, вязкость растворов поливинилпирролидона связана с молекулярной массой – чем выше значение Mwполивинилпирролидона, тем выше вязкость его раствора и значение K.

Варьировать значение вязкости полимера возможно при изменении ряда других параметров. Так, например, повышение концентрации раствора поливинилпирролидона приводит к увеличению его вязкости. И если для повидонов К12, К17, К25 и К30 изменение концентрации не оказывает столь существенного влияния (вязкость 20%-ных растворов данных продуктов вводе соизмерима с вязкостью воды), то для повидона К90 повышение концентрации раствора приводит к резкому увеличению вязкости итогового продукта.

Высокая вязкость водных растворов ПВП К90 используется при производстве офтальмологических капель. Например, в составеофтальмологических капель для увлажнения глазной поверхности.

Поливинилпирролидон, входящий в состав композиции, обеспечивает вязкость раствора, необходимую для достаточного задержания препарата в прероговичной слезной пленке и предотвращения его скорого оттока по слезоотводящим путям и испарения. Повидон К90 образует на поверхности роговицы равномерную прероговичную слезную пленку, которая при этом не снижает остроту зрения. Данная пленка защищает глаз от ощущения сухости и раздражения и долго сохраняется, в отличие от других композиций. Использование в составе натрия хлорида немного уменьшает высокую вязкость раствора.

Важную роль вязкость растворов поливинилпирролидона играет при разработке инъекционных лекарственных форм. Высокая вязкость готового препарата затрудняет его введение, а также повышает болезненные ощущения при его использовании. В связи с этим наиболее предпочтительными для инъекционных препаратов являются повидоны малой длины цепи. Также растворы повидонов используются для стабилизации суспензий для перорального применения – в качестве модификаторов вязкости. Однако его применение встречается гораздо реже, чем, например, камеди или производных целлюлозы. В литературе встречаются упоминания об использовании незначительных – менее 0,1% – количеств повидона в составе суспензий, что позволяет предположить, что ПВП вводится в композицию не в качестве компонента, повышающего вязкость, а в качестве флокулянта – для сорбции частиц действующего вещества и предотвращения их слипания.

Важным параметром при разработке лекарственных средств является увеличение их биодоступности, при этом определенные трудности возникают при использовании плохо растворимых действующих веществ. Плохая растворимость лекарственных средств приводит к снижению терапевтического эффекта препарата, при этом увеличение содержания действующего вещества в таком случае приводит к увеличению токсичности лекарства. Для решения этой проблемы используется технология создания твердых дисперсий, в которых действующее вещество распределяется в аморфном вспомогательном, при этом частицы активного компонента оказываются окружены частицами вспомогательного, вследствие чего повышается растворимость действующего вещества и его биодоступность.

Для лекарственных препаратов в форме растворов, в состав которых входит поливинилпирролидон, большую роль играет физическая стабильность. Было выявлено, что при воздействии света, тепла или кислорода воздуха возможно помутнение растворов повидонов и/или изменение их окраски, при этом интенсивность окраски полимеров с малой длиной цепи превышает интенсивность окраски полимеров с большой длиной цепи. Для предотвращения появления подобных последствий влияния света и тепла используют растворы бисульфитов щелочных металлов (0,2 – 1,0%) или производных гидразина.

Низкомолекулярные поливинилпирролидоны (серии К12) обладают способностью ингибировать рост кристаллов в растворе. Проблема медленного выпадения в осадок действующего вещества в лекарственном препарате в основном в форме растворов (для инъекций, орального, интерцистернального применения и других) встречается довольно часто. Суть проблемы состоит в том, что выпадение в осадок ДВ (рост кристаллов действующего вещества) может происходить через продолжительное время после изготовления серии лекарственного препарата – через 1–2 года. В процессе фармразработки часто не удается связать данный эффект с каким-либо варьируемым параметром состава. Принципиальное изменение композиции – введение дополнительных фармрастворителей, увеличение их концентрации – бывает невозможно, т.к. часто приводит к значительному изменению потребительских свойств, таких параметров препарата, как плотность, вязкость, анормальная токсичность и т.д. Данная проблема известна для таких веществ, как авермектин, ивермектин, диоксидин, празиквантел, триметоприм и другие. В случае наличия подобной проблемы низкомолекулярные ПВП (К12),введенные в лекарственную композицию в концентрации 1–5%,предпочтительно – 2–3%, обеспечат ингибирование медленного роста кристаллов в течении всего срока годности композиции, а также при наличии небольших погрешностей в условиях хранения и транспортировки, провоцирующих кристаллообразование действующего вещества. Таким образом, выбор правильного продукта поливинилпирролидона связан с лекарственной формой и композицией, для которой он будет использован, а также желаемыми свойствами готового лекарственного препарата.

СПЕЦИФИКАЦИЯ КАЧЕСТВА

Показатель	Спецификация
Внешний вид	Белый или светлый кремово-белый гигроскопичный порошок или хлопья
Подлинность	А. Качественная реакция: должен образовываться оранжево-желтый осадок
В. Качественная реакция: должен образовываться бледно-голубой осадок
С. Качественная реакция: должно образовыватьсятемно-красное окрашивание
рН (1 в 20)	3,0 –  7,0
Вода	≤ 5,0%
Зола общая*	≤ 0,1%
Свинец*	≤ 10 ppm
Альдегиды	≤0,05%
Гидразин	≤ 1 ppm
Винилпирролидон	≤0,2%
2-пирролидон	≤ 3,0%
Пероксиды (Н2О2)	≤ 400 ppm
Значение K	27,0 – 32,4
Количественноеопределение (Азот)	11,5 – 12,8%
Общее число аэробных микроорганизмов	≤ 103 КОЕ/г
Общее число дрожжей и плесеней	≤ 102 КОЕ/г
E. coli	Должны отсутствовать в 1 г
* Данные исследования проведены на случайных образцах

Скачать брошюру

Наименование показателя	К — 30	К -17
Внешний вид	Белый или желтовато-белый порошок	Белый или желтовато-белый порошок
К — значение	27,0 – 32,4	16,0 – 19,0
рН	3,0 – 7,0	3,0 – 7,0
Влажность, %, не более	5,0	5,0
N-винилпирролидон, %, не более	0,1	0,1
Остаток при сжигании, %, не более	0,1	0,1
Содержание азота, %, не более	11,5 – 12,8	11,5 – 12,8
Содержание тяжелых металлов, ppm, не более	10	10
Ацетальдегид, %, не более	0,05	0,05
Гидразин, ppm, не более	1,0	1,0
Перекись водорода, ppm, не более	400	400

Области применения поливинилпирролидона

Комплекс повидон-йода

Присоединение молекулярного йода к молекуле полимера (повидону) позволило сохранить выраженное обеззараживающее действие, уменьшить всасывание йода в организм, повысить стабильность лекарственного средства. Повидон-йод, как важный антисептик, был включен Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) в перечень основных лекарственных средств³.

С середины двадцатого века в здравоохранении начали использовать повидон-йод как современное антисептическое средство широкого спектра активности в отношении бактерий (грамположительных и грамотрицательных), простейших одноклеточных микроорганизмов, грибковой и вирусной инфекций⁴.

Обеззараживающее действие повидон-йода развивается стремительно: бактерии, вирусы и грибы погибают за 15-30 секунд, трихомонады – в течение
1 минуты⁵.

Препараты Бетадин®

На основе повидон-йода под торговой маркой Бетадин^® выпускают раствор, мазь и свечи вагинальные.

Раствор Бетадин® 10%

Мазь Бетадин®

Вагинальные свечи Бетадин®

Меры предосторожности при использовании средств на основе повидон-йода

• Следует избегать попадания раствора или мази с повидон-йодом в глаза.
• Зуд или покраснение кожи требуют отмены данных препаратов.
• При заболеваниях щитовидной железы средства используют с осторожностью, после консультации с лечащим врачом.
• Не рекомендуют использование повидон-йода перед лечением радиоактивным йодом, при почечной недостаточности, герпетиформном дерматите Дюринга (разновидность пузырного дерматоза).
• Противопоказан беременным женщинам (начиная с 3-го месяца), а также при кормлении грудью.

Для поддержания нормального процесса заживления пораженного участка кожи на всех стадиях восстановления, часто выбирают средства в форме мази. Такая лекарственная форма удобна тем, что позволяет увеличивать время присутствия антимикробного препарата, снижая риск появления инфекционных осложнений.

Часто задаваемые вопросы

Токсичны ли компоненты средств на основе повидон-йода?

Повидон является инертным нетоксичным полимером, доказавшим свою безопасность на протяжении длительного времени использования в медицинской практике. Йод в соединении с повидоном, практически не проникает в кровоток, поэтому средство разрешено к применению у взрослых и детей старше месячного возраста.

Однако при нарушениях функции щитовидной железы, сопутствующем герпетиформном дерматите Дюринга, во время лечения радиоактивным йодом и др., не рекомендовано использование различных йодсодержащих средств, в том числе на основе повидон-йода.

Как понять, что обеззараживающее действие повидон-йода прекратилось?

После нанесения раствора или мази Бетадин^®, на месте использования остается окрашенная в желто-коричневый цвет тонкая плёнка. По мере прекращения действия препарата окрашивание исчезает⁹.

Что лучше выбрать раствор или мазь на основе повидон-йода?

Средства Бетадин^® используют в зависимости от показаний и по рекомендации лечащего врача. Например, для экстренной помощи и антисептической обработки мелких ранок, порезов и ссадин подойдет раствор Бетадин^® 10%. При гнойных осложнениях в процессе заживления ран можно использовать мазь Бетадин^®, повидон-йод в составе средства действует против патогенных микроорганизмов, а макрогол способствует очищению раны от гноя¹⁰.

С какого возраста разрешено использование вагинальных свечей (суппозиториев) Бетадин®?

Вагинальные свечи Бетадин^® не назначают девушкам, не достигшим подросткового возраста.

Читать по теме

Список литературы

1. Сидельковская Ф.П., Химия N-винилпирролидона и его полимеров// «Наука» Москва 1970 год.
2. Жилякова Е.Т., Агарина А.В., Новикова М.Ю., Иванова Л.Л. Применение различных загустителей-пролонгаторов марок коллидона в фармацевтической технологии // Научный результат. Медицина и фармация. – Т.2, №4, 2016.
3. Борисов И.В. Повидон-йод – новые возможности знакомого препарата //Журнал Раны и раневые инфекции 2021, 8 (3): 12-18. DOI: 10.25199/2408-9613-2021-8-3-12-18.
4. Инструкция по медицинскому применению ЛП раствор Повидон-йод 007583-081121 https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=7e2ac94f-2f7d-4d77-837a-463dc07df285.
5. Лебедев Н.Н., Розанов В.Е., Шихметов А.Н. Алгоритм ведения больного с инфицированной раной в амбулаторных условиях с применением повидон-йода. Амбулаторная хирургия. 2018;(3-4):51-56. https://doi.org/10.21518/1995-1477-2018-3-4-51-56.
6. Гавриленко Ю.В. Эффективность использования раствора Бетадин® при местном лечении хронического тонзиллита у детей // Здоровье Украины 11.03.2014.
7. Инструкция по применению ЛП Бетадин® (раствор, мазь, суппозиторий), РУ П №015282/03, П №015282/02, П №015282/01.
8. Михальский В.В., Богданов А.Е, Жилина С.В., Привиденцев А.И, Аникин А.И., Ульянина А.А. Применение препарата Бетадин® в лечении инфицированных ран // РМЖ №29 от 23.12.2010.
9. Богомазова И.М. , Белоусова В.С. , Максимов М.Л. Эффективность использования препарата Бетадин® при бактериальном вагинозе // РМЖ Мать и дитя. №19 от 09.09.2014.
10. Яремчук Ан. А. и соавт. Обоснование состава многокомпонентной мази для лечения гнойных ран в первой фазе раневого процесса. Вестник фармации №3 (57) 2012.

Поливинилполипирролидон PVPP Кросповидон USP BP EP Поливинилпирролидон сшитый

Китай Поливинилполипирролидон PVPP Кросповидон USP BP EP Поливинилпирролидон сшитый завод, Поставщик, Производитель в Китае.

Синонимы: сшитый поливинилпирролидон

Номер CAS: 25249-54-1

Характеристики: белый или слегка желтоватый, сыпучий гигроскопичный порошок.
Молекулярная формула: (C6H9NO) n

Формула структуры:

Пакет: 25 кг / волоконный барабан

Ключевые слова:
Поливинилполипирролидон PVPP Кросповидон USP BP EP Поливинилпирролидон сшитый

Описание:
Поливинилполипирролидон (поливинилпирролидон, PVPP, кросповидон, кросполивидон или E1202) является сильно сшитой модификацией поливинилпирролидона (PVP).
Сшитая форма PVP, поливинилполипирролидон PVPP Кросповидон USP BP EP Поливинилпирролидон сшитый, используется в качестве дезинтегранта в медицинских таблетках.

Растворимость: это сильно сшитая версия PVP. Это свойство делает поливинилполипирролидон PVPP кросповидоном USP BP EP сшитым поливинилпирролидоном нерастворимым в воде. Тем не менее, это вещество все еще поглощает воду и очень быстро набухает, что создает силу набухания. Это преимущество делает его идеальным для работы в качестве дезинтегранта в таблетках.
Поливинилполипирролидон PVPP Кросповидон USP BP EP Сшитый поливинилпирролидон можно применять в качестве лекарственного средства, принимаемого в виде таблетки или суспензии для абсорбции соединений (так называемых эндотоксинов), которые вызывают диарею.
Поливинилполипирролидон PVPP Кросповидон USP BP EP Сшитый поливинилпирролидон также используется в качестве отделочного материала для удаления примесей. Этот продукт находит свое применение и в виноделии. Используя тот же принцип, поливинилполипирролидон PVPP Кросповидон USP BP EP Сшитый поливинилпирролидон используется для удаления полифенолов при производстве пива и, таким образом, производится прозрачное пиво со стабильной пеной

Поливинилполипирролидон PVPP Кросповидон USP BP EP Сшитый поливинилпирролидон относится к нерастворимому перекрестному полимеру. Это вещество имеет особую способность структуры. Это также устранит ограничение применения PVP, отличную растворимость.
Поливинилполипирролидон PVPP Кросповидон USP BP EP Сшитый поливинилпирролидон не растворяется в кислоте, щелочи и обычном органическом растворителе, в то время как PVP противоположен. Обладает хорошей физиологической безопасностью. Он хорошо работает в области водопоглощения, нерастворимости и комплексообразования. Поливинилполипирролидон PVPP Кросповидон USP BP EP Сшитый поливинилпирролидон широко применяется в медицине, производстве продуктов питания, предметов личной гигиены, кормах и т. Д.

Использование и применение
— В области биологической фармацевтики поливинилполипирролидон PVPP Кросповидон USP BP EP Поливинилпирролидон сшитый имеет хорошие физиологические характеристики инерции и биологической совместимости. Он может быть использован в качестве дезинтегратора, медленного высвобождения лекарственного средства и так далее. После того, как поливинилполипирролидон PVPP кросповидон USP BP EP сшитый поливинилпирролидон поглотит немного воды, таблетки или другие лекарственные формы будут иметь очень высокое давление, а затем распадаться на мелкие неисчислимые зерна. Это поможет улучшить биологическую доступность организма.

-В пивоваренной промышленности и производстве напитков, благодаря своей впитывающей способности воды, поливинилполипирролидон PVPP кросповидон USP BP EP сшитый поливинилпирролидон способен удалять антоцианы и полифенолы, сохранять вкус, также может улучшать прозрачность, цвет, даже продлевает срок годности конечного продукта.

-В сфере личной гигиены поливинилполипирролидон PVPP Кросповидон USP BP EP Сшитый поливинилпирролидон широко применяется в качестве влагосберегающего средства косметики высшего сорта. Он увлажнит кожу, сохранит аромат, облегчит боль и уменьшит остроту. Это также находит свое использование в создании зубной пасты. Поливинилполипирролидон PVPP Кросповидон USP BP EP Сшитый поливинилпирролидон поможет очистить рот, уменьшить воспаление.

-Это также может быть использовано в качестве стабилизатора для пива, красного вина, уксуса и многих фруктовых соков и напитков, чтобы продлить срок их хранения.

-В фармацевтической промышленности в виде таблеток, разрыхлителя таблеток и грануляции, капсулы разрыхлителя, наполнителя.

В фармацевтической промышленности кросповидон широко используется в качестве 1) дезинтегрирующего агента, 2) стабилизатора для суспензии, 3) абсорбента влаги, 4) наполнителя полифенолов и танина для составов экстракта.

Сертификат анализа (COA, TDS)

Предметы	Поливинилполипирролидон PVPP Кросповидон USP BP EP Поливинилпирролидон сшитый
% Смеси	≤ 6,0	Убыток от высыхания %	≤ 5.0
Водорастворимое вещество%	≤ 0,5	Водорастворимые вещества%	≤ 1,0
Free-N-винил пирролидон PPM	≤ 10	Примесь А ППМ	≤ 10
N, N-дивинил-имидазолидон ППМ	≤ 2	Остаток на Зажигание%	≤ 0,1
РН в 1% воды	5-8	РН в 1% воды	5-8
Хэви-метал ППМ	≤ 10	Хэви-метал ППМ	≤ 10
% Азота	11.0-12.8	% Азота	11.0-12.8
Сульфатная зола%	≤ 0,4	Размер частиц Тип A мкм	50-250
Перекись PPM	≤ 400	Размер частиц Тип B мкм	≤ 50
Ведущий ППМ	≤ 2
Мышьяк ППМ	≤ 2

Мы искренне приветствуем отечественных и зарубежных друзей, приехавших обсудить вопросы бизнеса и сотрудничества. Мы можем внести определенный вклад в развитие отрасли. Давайте создадим светлое будущее.

Высокое качество, чистый поливинилполипирролидон PVPP Кросповидон USP BP EP Поливинилпирролидон сшитый порошок / вещество завод, поставщик, производитель в Китае.

Если вы ищете поливинилполипирролидон pvpp кросповидон usp bp ep сшитый поливинилпирролидон, добро пожаловать к нам. Мы являемся одним из ведущих и профессиональных китайских производителей и поставщиков в этой области. Конкурентоспособная цена и хорошее послепродажное обслуживание.

горячая этикетка : поливинилполипирролидон pvpp кросповидон usp bp ep поливинилпирролидон сшитый, производители, поставщики, цена

Повидон — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-003479

Торговое наименование препарата

Повидон

Международное непатентованное наименование

Повидон

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Состав

На 1 пакетик:

повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700) — 2,5 г.

Описание

Белый или со слегка желтоватым оттенком порошок со слабым специфическим запахом. Гигроскопичен.

Раствор, приготовленный в соответствии с инструкцией для медицинского применения, представляет собой прозрачную или слабо- опалесцирующую бесцветную или слегка желтоватую жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

энтеросорбирующее средство

Код АТХ

A07BC

Фармакодинамика:

Повидон связывает токсины, поступающие в желудочно-кишечный тракт и образующиеся в организме, и выводит их через кишечник.

Фармакокинетика:

Повидон не всасывается, не метаболизируется, выводится через желудочно-кишечный тракт.

Показания:

Применение в качестве средства дезинтоксикации при токсических формах острых инфекционнных желудочно-кишечных заболеваний (дизентерия, сальмонеллезы, пищевые токсикоинфекции), при печеночной и почечной недостаточности.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату (повидону).

Беременность и лактация:

Нет достаточного опыта по применению препарата Повидон во время беременности и в период грудного вскармливания. Возможно применение препарата Повидон в период

беременности и грудного вскармливания по назначению лечащего врача в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск развития осложнений.

Способ применения и дозы:

Внутрь, спустя 1-2 часа после приема пищи или лекарственных препаратов. Препарат разводят из расчета 2,5 г порошка (1 пакетик) на 50 мл холодной кипяченой воды. Для улучшения вкусовых ощущений в раствор может быть добавлен сахар или фруктовые соки.

Взрослым по 100 мл приготовленного раствора (2 пакетика) 1-3 раза в сутки в течение 2-7 дней (до исчезновения симптомов интоксикации).

Суточный прием для детей:

от 1 до 3 лет — по 50 мл раствора (1 пакетик) 2 раза;

от 4 до 6 лет — 50 мл раствора (1 пакетик) 3 раза;

от 7 лет до 10 лет — 100 мл раствора (2 пакетика) 2 раза;

от 11 до 14 лет — 100 мл раствора (2 пакетика) 3 раза.

Побочные эффекты:

Быстро проходящие рвота и тошнота (не являются основанием для отмены препарата).

Не исключено развитие аллергических реакций.

Передозировка:

В случае передозировки усиливаются побочные эффекты препарата.

Взаимодействие:

Применение препарата Повидон совместно с другими лекарственными препаратами, назначаемыми внутрь, может резко замедлять и/или уменьшать степень их всасывания из желудочно-кишечного тракта.

Особые указания:

Приготовленный раствор должен храниться в холодильнике при температуре 4 °С не более трех дней.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Клинических исследований по оценке влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не проводилось.

Форма выпуска/дозировка:

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.

Упаковка:

По 2,5 г препарата в пакетики из материала комбинированного многослойного. Пакетики скреплены попарно через перфорацию.

По 2, 6, 10, 20, 40, 60 пакетика вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от минус 10 до 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение «ФармВИЛАР» (ООО НПО «ФармВИЛАР»), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «СОРБЕНТ»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)