Полимиксин в сульфат синонимы

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Амизолид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14, 20, 24, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002276
от 11.10.13

Амизолид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 14, 20, 24, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003984
от 29.11.16

Амизолид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 14, 20, 24, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002276
от 11.10.13

Амизолид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 14, 20, 24, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002276
от 11.10.13

Бактолин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004097
от 24.01.17

Бацимекс

Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005201/09
от 29.06.09

Дата перерегистрации: 20.09.18

Ванкобакт

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005832
от 02.10.19

---

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005832
от 02.10.19

Ванкомабол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000126/09
от 14.01.09

Ванкомабол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000126/09
от 14.01.09

Ванкомицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004138
от 13.02.17

Произведено:

Р-ФАРМ

(Россия)

Ванкомицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 0.5 г: фл. 1 шт. с растворителем или 10 шт.

рег. №: ЛП-004821
от 24.04.18

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 1 г: фл. 1 шт. с растворителем или 10 шт.

рег. №: ЛП-004821
от 24.04.18

Ванкомицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004138
от 13.02.17

Произведено:

Р-ФАРМ

(Россия)

Ванкомицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 1 г: фл.

рег. №: ЛП-005074
от 26.09.18

Ванкомицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005002
от 22.08.18

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005002
от 22.08.18

Ванкомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005916/08
от 28.07.08

Ванкомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-003482/10
от 11.09.12

Ванкомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005916/08
от 28.07.08

Ванкомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-003482/10
от 11.09.12

Ванкомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. и р-ра д/приема внутрь 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006125
от 04.03.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. и р-ра д/приема внутрь 1000 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006125
от 04.03.20

Ванкомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. и р-ра д/приема внутрь 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007823
от 24.01.22

---

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. и р-ра д/приема внутрь 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007823
от 24.01.22

Ванкомицин Дж

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 или 5 шт.

рег. №: ЛП-002058
от 25.04.13

Ванкомицин Дж

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 или 5 шт.

рег. №: ЛП-002058
от 25.04.13

Ванкомицин Джодас

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 500 мг: фл. в компл. с растворителем.

рег. №: ЛП-005846
от 11.10.19

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 1000 мг: фл. в компл. с растворителем.

рег. №: ЛП-005846
от 11.10.19

Ванкомицин Эльфа

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003862
от 27.09.16

Ванкомицин Эльфа

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003862
от 27.09.16

Ванкомицин-ТФ

Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. и р-ра д/приема внутрь 500 мг: фл. 1 или 5 шт.

рег. №: ЛП-006467
от 22.09.20

---

Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. и р-ра д/приема внутрь 1000 мг: фл. 1 или 5 шт.

рег. №: ЛП-006467
от 22.09.20

Ванкорус^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000684)-(РГ-RU )
от 11.04.22

Предыдущий рег. №: ЛС-000602

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000684)-(РГ-RU )
от 11.04.22

Предыдущий рег. №: ЛС-000602

Вельнур

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г

рег. №: ЛП-008719
от 10.01.23

Веро-Ванкомицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: Р N001886/01
от 31.03.08

Дочерняя компания:

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Веро-Ванкомицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: Р N001886/01
от 31.03.08

Дочерняя компания:

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Вибатив

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 750 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003046
от 18.06.15

Дата перерегистрации: 12.07.21

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ОРТАТ

(Россия)

Виумксидин^®

Р-р д/внутриполостного и наружн. прим. 10 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005556
от 30.05.19

Виумксидин^®

Р-р д/инф. и наружн. прим. 5 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003599
от 04.05.16

Дата перерегистрации: 24.10.16

Даптомицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 350 мг

рег. №: ЛП-008401
от 28.07.22

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг

рег. №: ЛП-008401
от 28.07.22

Даптомицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 350 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006530
от 23.10.20

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006530
от 23.10.20

Даптомицин ПСК

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 350 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006468
от 22.09.20

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006468
от 22.09.20

Диксин

Р-р д/внутриполостного и наружн. прим. 10 мг/мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт.; 10 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003345
от 03.12.15

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Диоквелл

Р-р д/внутриполостного и наружн. прим. 10 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007561
от 28.10.21

Диоквелл

Р-р д/инф. и наружн. прим. 5 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007726
от 27.12.21

Диоксидин

Р-р д/в/в введения 5 мг/мл: амп. 5 мл или 10 мл 10 шт.

рег. №: Р N000806/01
от 29.12.11

Диоксидин

Р-р д/в/в введения, местного и наружн. прим. 5 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 10 шт.

рег. №: Р N002534/03
от 10.04.08

Дата перерегистрации: 20.12.17

Диоксидин

Р-р д/инф. и наружн. прим. 5 мг/мл: амп. 5 мл или 10 мл 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001038
от 21.10.11

Диоксидин^®

Р-р д/внутриполостного введения, местн. и наружн. прим. 10 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 3, 5, 6, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000404)-(РГ-RU )
от 28.10.21

Предыдущий рег. №: Р N003934/01

Доменицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 350 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006750
от 03.02.21

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006750
от 03.02.21

Зеникс

Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл или 300 мл фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002657
от 14.10.14

Произведено:

HEMOMONT

(Черногория)

Зеникс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-001785
от 24.07.12

Зиваксилид^®

Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл, 200 мл или 300 мл фл. или бутылки

рег. №: ЛП-006787
от 18.02.21

Зивокс^®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 66 г

рег. №: П N012549/02
от 08.08.11

Зивокс^®

Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: пак. 100 мл, 200 мл, 300 мл 1, 2, 5, 10 или 25 шт.

рег. №: П N014286/01-2002
от 14.08.08

Зивокс^®

Таб., покр. пл. оболочкой 600 мг: 10, 14, 20, 24, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: П N012549/01
от 24.12.10

Инфилинез^®

Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: пак. 300 мл 1, 2, 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛП-005036
от 11.09.18

Клион

Таб. 250 мг: 20 шт.

рег. №: Р N002284/01
от 27.12.07

Дата перерегистрации: 04.04.19

Кубицин^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 350 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005067/09
от 26.06.09

Дата перерегистрации: 26.04.21

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005067/09
от 26.06.09

Дата перерегистрации: 26.04.21

Упаковка и и выпускающий контроль качества:

FAREVA Mirabel

(Франция)

Лайнез-Панбио

Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг

рег. №: ЛП-008689
от 02.12.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг

рег. №: ЛП-008689
от 02.12.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 300 мг

рег. №: ЛП-008689
от 02.12.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг

рег. №: ЛП-008689
от 02.12.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 600 мг

рег. №: ЛП-008689
от 02.12.22

Линеген

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003968
от 16.11.16

Дата перерегистрации: 19.04.18

Линезолид

Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: бут. 100 мл, 200 мл или 300 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-003229
от 29.09.15

Дата перерегистрации: 30.09.20

Линезолид

Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: бутылки, контейнеры или флаконы 100 мл, 150 мл, 200 мл или 300 мл

рег. №: ЛП-007666
от 07.12.21

Линезолид

Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл, 200 мл или 300 мл фл.

рег. №: ЛП-005524
от 20.05.19

Линезолид

Р-р д/инф. 2 мг/мл: 200 мл, 300 мл или 400 мл бутылки

рег. №: ЛП-006406
от 18.08.20

Произведено:

МОСФАРМ

(Россия)

Линезолид

Р-р д/инф. 2 мг/мл: бутылки 100 мл, 200 мл или 300 мл

рег. №: ЛП-004588
от 20.12.17

Линезолид

Р-р д/инф. 2 мг/мл: бутылки 200 мл, 250 мл или 300 мл

рег. №: ЛП-004672
от 25.01.18

Линезолид

Раствор д/инфузий 2 мг/мл

рег. №: ЛП-008335
от 30.06.22

Линезолид

Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг

рег. №: ЛП-008544
от 06.09.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 300 мг

рег. №: ЛП-008544
от 06.09.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг

рег. №: ЛП-008544
от 06.09.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 600 мг

рег. №: ЛП-008544
от 06.09.22

Линезолид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005407
от 18.03.19

Линезолид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-003285
от 05.11.15

Дата перерегистрации: 12.08.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-003285
от 05.11.15

Дата перерегистрации: 12.08.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-003285
от 05.11.15

Дата перерегистрации: 12.08.21

Линезолид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004973
от 07.08.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 14, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004973
от 07.08.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 14, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004973
от 07.08.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 14, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004973
от 07.08.18

Линезолид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14, 20, 24, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007777
от 14.01.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 14, 20, 24, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007777
от 14.01.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 14, 20, 24, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007777
от 14.01.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 14, 20, 24, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007777
от 14.01.22

Линезолид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14, 20, 24, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006668
от 23.12.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 14, 20, 24, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006668
от 23.12.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 14, 20, 24, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006668
от 23.12.20

Линезолид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007461
от 30.09.21

Дата перерегистрации: 01.12.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007461
от 30.09.21

Дата перерегистрации: 01.12.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007461
от 30.09.21

Дата перерегистрации: 01.12.21

Линезолид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 5, 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 150, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005497
от 26.04.19

Линезолид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006657
от 17.12.20

Дата перерегистрации: 25.01.22

Линезолид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-005051
от 20.09.18

Дата перерегистрации: 29.06.21

Линезолид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 14, 15, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 140, 150, 160, 168, 180, 196, 210, 224, 240, 252, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006380
от 30.07.20

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Линезолид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 40 шт.

рег. №: ЛП-005494
от 25.04.19

Линезолид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005407
от 18.03.19

Линезолид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 150, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005497
от 26.04.19

Линезолид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005407
от 18.03.19

Линезолид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005632
от 08.07.19

Линезолид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003277
от 27.10.15

Линезолид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-005494
от 25.04.19

Линезолид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 5, 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 150, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005497
от 26.04.19

Линезолид Канон

Раствор д/инфузий 2 мг/мл

рег. №: ЛП-008659
от 15.11.22

Линезолид Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005157
от 01.11.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005157
от 01.11.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005157
от 01.11.18

Линезолид Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004087
от 19.01.17

Линезолид-Виал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003882
от 05.10.16

Линезолид-КРКА

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003934
от 03.11.16

Линезолид-Эдвансд

Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл или 300 мл

рег. №: ЛП-007302
от 18.08.21

Линезолид-Эдвансд

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-006791
от 18.02.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-006791
от 18.02.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-006791
от 18.02.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-006791
от 18.02.21

Линоджект

Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл, 200 мл или 300 мл

рег. №: ЛП-006721
от 26.01.21

Метрогил^®

Р-р д/инфузий 5 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-(000576)-(РГ-RU )
от 16.02.22

Предыдущий рег. №: П N011666/01

---

Р-р д/в/в введения 100 мг/20 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N011666/01
от 07.06.10

Метрогил^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20, 100, 1000 или 5000 шт.

рег. №: П N011666/03
от 03.06.09

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 100, 1000 или 5000 шт.

рег. №: П N011666/03
от 03.06.09

Метролакэр

Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл.

рег. №: П N013902/01
от 22.12.09

Метрон

Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N014437/01
от 20.08.13

Метронидазол

Р-р д/инф. 0.5 %: бут. 100 мл 1, 10, 15, 24, 30 или 36 шт.

рег. №: ЛП-001517
от 16.02.12

Метронидазол

Р-р д/инф. 0.5%: фл. 100 мл 1 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004934
от 18.07.18

Метронидазол

Р-р д/инф. 0.5%: фл. 100 мл 1 или 120 шт.

рег. №: ЛП-003894
от 10.10.16

Метронидазол

Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: контейнеры 100 мл 1, 44 или 68 шт.

рег. №: ЛП-002001
от 13.02.13

Дата перерегистрации: 18.05.20

Метронидазол

Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл

рег. №: Р N002063/02
от 31.07.08

Метронидазол

Р-р д/инф. 5 мг/мл: 100 мл бут.

рег. №: ЛП-002746
от 09.12.14

Метронидазол

Р-р д/инф. 5 мг/мл: 100 мл или 200 мл бут.; 100 мл или 200 мл контейнеры.

рег. №: ЛП-005479
от 22.04.19

Метронидазол

Р-р д/инф. 5 мг/мл: контейнеры

рег. №: ЛП-004762
от 29.03.18

Метронидазол

Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: бут.

рег. №: ЛСР-009875/09
от 04.12.09

Метронидазол

Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 или 24 шт.

рег. №: ЛСР-009894/09
от 04.12.09

Метронидазол

Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 или 48 шт.

рег. №: Р N003078/01
от 18.09.08

Метронидазол

Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N012969/01
от 01.08.08

Метронидазол

Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N014878/01
от 01.07.08

Метронидазол

Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1, 50 или 100 шт.

рег. №: П N012706/01
от 09.09.09

Метронидазол

Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 100 мл 50, 75 или 96 шт.

рег. №: ЛП-003033
от 15.06.15

Метронидазол

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-002728
от 30.12.11

Метронидазол

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-008819/08
от 06.11.08

Метронидазол

Таб. 250 мг: 10, 20 или 700 шт.

рег. №: ЛСР-004197/08
от 30.05.08

Дата перерегистрации: 24.10.19

Метронидазол

Таб. 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004857
от 23.05.18

Метронидазол

Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 200, 300, 4000, 8000 или 12000 шт.

рег. №: ЛС-002069
от 10.02.11

Метронидазол

Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N003467/01
от 27.02.13

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Метронидазол

Таб. 250 мг: 10, 20, 5000 или 10000 шт.

рег. №: Р N002071/01
от 14.08.08

Метронидазол

Таб. 250 мг: 10,20, 50 или 12000 шт.

рег. №: Р N003914/01
от 16.11.09

Метронидазол

Таб. 250 мг: 20 шт.

рег. №: Р N001401/01
от 29.10.08

Метронидазол

Таб. 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002616
от 22.03.12

Метронидазол

Таб. 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-000751
от 30.07.10

Дата перерегистрации: 12.12.18

Метронидазол

Таб. 250 мг: 20 шт.

рег. №: Р N002615/01
от 29.07.08

Дата перерегистрации: 29.10.20

Метронидазол

Таб. 250 мг: от 8 до 72 шт.

рег. №: ЛП-007715
от 21.12.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Метронидазол

Таб. 250 мг: от 8 до 72 шт.

рег. №: ЛП-007729
от 27.12.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Метронидазол

Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-002568
от 07.08.14

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Метронидазол Медисорб

Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N002814/01
от 18.05.12

Метронидазол Никомед

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 200 шт.

рег. №: П N013250/01
от 19.01.12

Дата перерегистрации: 06.06.17

Метронидазол Реневал

Таб. 250 мг

рег. №: ЛП-(001274)-(РГ-RU )
от 30.09.22

Метронидазол-АКОС

Р-р д/инф. 0.5%: фл. 20 мл и 100 мл, бутылки 100 мл

рег. №: Р N002101/02
от 11.09.12

Метронидазол-ЛекТ

Таб. 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-000862
от 14.10.11

Метронидазол-УБФ

Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001459
от 20.10.11

Метронидазол-Эдвансд

Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: бут. 100 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-007245
от 30.07.21

Метронидазол-Эском

Р-р д/инфузий 5 мг/1 мл: бут. 100 мл, 150 мл, 200 мл, 250 мл, 300 мл, 350 мл, 400 мл, 450 мл или 500 мл; фл. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 450 мл или 500 мл

рег. №: ЛП-000948
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 08.12.21

Метронидазола таблетки 0.25 г

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 94/158/13
от 29.07.94

Метронидал^®

Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт., бут. 100 мл 1 шт.

рег. №: ЛСР-009319/08
от 25.11.08

Дата перерегистрации: 07.02.18

Метрофаст

Таб. 250 мг: от 8 до 72 шт.

рег. №: ЛП-007725
от 27.12.21

Дата перерегистрации: 21.03.22

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Мономицин

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пак. 8 г 1 или 2 шт.

рег. №: ЛП-008520
от 31.08.22

Монусфоцин

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пакетики 1, 2 или 3 шт.

рег. №: ЛП-007765
от 12.01.22

Монуцин^®

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пак. 8 г 1 шт.

рег. №: ЛП-005881
от 25.10.19

Произведено:

ВИФИТЕХ

(Россия)

Монуцин^®

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пакеты 1, 2 или 3 шт.

рег. №: ЛП-005881
от 25.10.19

Произведено:

ВИФИТЕХ

(Россия)

Овеа

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пак. 8 г 1 шт.

рег. №: ЛП-004217
от 29.03.17

Дата перерегистрации: 21.04.22

Ортоцид

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения и приема внутрь 200 мг: фл. 1 или 10 шт. или фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем 3 мл или 5 мл амп. 1 или 5 шт.

рег. №: ЛП-004786
от 09.04.18

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения и приема внутрь 400 мг: фл. 1 или 10 шт. или фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем 3 мл или 5 мл амп. 1 или 5 шт.

рег. №: ЛП-004786
от 09.04.18

Сангвиритрин

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 5 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005094/10
от 01.06.10

Селезолид

Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл, 200 мл или 300 мл бутылки

рег. №: ЛП-005013
от 28.08.18

Сивекстро

Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003660
от 31.05.16

Выпускающий контроль качества:

BAYER PHARMA

(Германия)

Сиптрогил

Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005609/09
от 13.07.09

Тейкопланин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения и приема внутрь 200 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007574
от 03.11.21

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения и приема внутрь 400 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007574
от 03.11.21

Тейкопланин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения и приема внутрь 200 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-004752
от 26.03.18

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения и приема внутрь 400 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-004752
от 26.03.18

Тинидазол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 4 шт.

рег. №: ЛСР-000859/10
от 10.02.10

Трихоброл

Таб. 250 мг: 10, 20, 40 или 60 шт.

рег. №: Р N001388/01-2002
от 15.08.08

Трихопол^®

Таб. 250 мг: 20 шт.

рег. №: П N014703/01
от 18.08.09

Уробактоцин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006461
от 14.09.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006461
от 14.09.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006461
от 14.09.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006461
от 14.09.20

Уронормин-Ф

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 2 г: пакеты 1, 2 или 3 шт.

рег. №: ЛП-004180
от 15.03.17

Уронормин-Ф

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пакеты 1, 2 или 3 шт.

рег. №: ЛП-004180
от 15.03.17

Урофосфабол^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: Р N003299/01
от 06.03.09

Дата перерегистрации: 16.04.19

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002661
от 29.03.12

Дата перерегистрации: 25.07.19

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г: фл. 1 шт.

рег. №: Р N003299/01
от 06.03.09

Дата перерегистрации: 16.04.19

Урофосфабол^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: Р N003299/02
от 26.06.09

Дата перерегистрации: 25.04.19

Урофосцин^®

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 2 г: пак. 5.334 г 1 шт.

рег. №: ЛП-003383
от 28.12.15

Урофосцин^®

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пак. 8 г 1 шт.

рег. №: ЛП-003383
от 28.12.15

Урофурагин^® 100

Таб. 100 мг: 15 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007414
от 17.09.21

Флагил^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 20 шт.

рег. №: П N008782
от 31.05.07

Фосфомицин

Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь 3 г

рег. №: ЛП-008745
от 08.02.23

Фосфомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007585
от 09.11.21

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007585
от 09.11.21

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007585
от 09.11.21

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007585
от 09.11.21

Фосфомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006880
от 30.03.21

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006880
от 30.03.21

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006880
от 30.03.21

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006880
от 30.03.21

Фосфомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-006004/10
от 25.06.10

Фосфомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1 или 10 шт. в комплекте с растворителем или без него

рег. №: ЛП-004680
от 02.02.18

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г: фл. 1 или 10 шт. в комплекте с растворителем или без него

рег. №: ЛП-004680
от 02.02.18

Фосфомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-006004/10
от 25.06.10

Фосфомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 2 г: пак. или фл. 6 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(001157)-(РГ-RU )
от 29.08.22

---

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пак. или фл. 8 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(001157)-(РГ-RU )
от 29.08.22

Фосфомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пакетики 8 г 1 или 2 шт.

рег. №: ЛП-008430
от 11.08.22

Фосфомицин Эспарма

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пак. 1 шт.

рег. №: ЛП-003099
от 20.07.15

Фосфомицин-ЛекТ

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пакеты 1 или 2 шт.

рег. №: ЛП-005995
от 18.12.19

Фосфорал Ромфарм

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пак. 8 г 1 или 2 шт.

рег. №: ЛП-003494
от 10.03.16

Дата перерегистрации: 11.03.21

Фузидин-натрия

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 125 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-004912/08
от 25.06.08

Дата перерегистрации: 26.01.18

---

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-004912/08
от 25.06.08

Дата перерегистрации: 26.01.18

Фурагин

Капс. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006426
от 25.08.20

Фурагин

Таб. 50 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 240 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005720
от 13.08.19

Фурагин

Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 13500 шт.

рег. №: П N015630/01
от 05.03.09

Фурагин

Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000218
от 16.02.11

Дата перерегистрации: 21.04.16

Фурагин

Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005607
от 24.06.19

Фурагин Авексима

Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005813
от 25.09.19

Дата перерегистрации: 23.03.21

Фурагин-Актифур

Капс. 25 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт.

рег. №: ЛП-002457
от 07.05.14

Фурагин-Актифур

Капс. 50 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт.

рег. №: ЛП-002457
от 07.05.14

Фурагин-Алиум

Таб. 50 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000558)-(РГ-RU )
от 09.02.22

Предыдущий рег. №: Р N002386/01

Фурагин-ЛекТ

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001227
от 16.11.11

Фурагин-СЗ

Таб. 50 мг: 10, 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛСР-003894/07
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 23.07.14

Фурамаг^®

Капс. 50 мг: 30 шт.

рег. №: П N014425/01
от 18.03.08

Дата перерегистрации: 29.09.17

Эдицин^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: П N010233
от 13.08.10

Дата перерегистрации: 06.05.20

Эдицин^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: П N010233
от 13.08.10

Дата перерегистрации: 06.05.20

Экофомурал^®

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 2 г: пак. 1 шт.

рег. №: ЛП-003302
от 10.11.15

Дата перерегистрации: 02.05.17

Экофомурал^®

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пак. 1 шт.

рег. №: ЛП-003302
от 10.11.15

Дата перерегистрации: 02.05.17

Эльпасол^® солофарм

Р-р д/инф. 5 мг/мл: 100 мл или 200 мл фл.

рег. №: ЛП-007309
от 23.08.21

Полимиксин В — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-003489

Торговое наименование препарата

Полимиксин В

Международное непатентованное наименование

Полимиксин В

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

Состав

На один флакон:

Действующее вещество	Дозировка
25 мг	50 мг
Полимиксина В сульфат в пересчете на сумму полимиксинов В1, В2, В3 и B1-I	25,00 мг	50,00 мг

Описание

Порошок или пористая масса в виде таблетки, цельная или раскрошенная, белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

антибиотик-полипептид циклический

Код АТХ

J01XB02

Фармакодинамика:

Антибиотик, продуцируемый спорообразующими бактериями Bacillus polymyxa. Каждый мг очищенного полимиксина В основания эквивалентен 10000 ЕД полимиксина В. Оказывает бактерицидное действие, связанное с нарушением целостности мембраны микробной клетки. Адсорбируется на фосфолипидах мембраны, увеличивает ее проницаемость, вызывает лизис бактерий.

Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Enterobacter spp. Умеренно чувствительны Fusobacterium spp. и Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis).

He действует на кокковые аэробные (Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis) и анаэробные микроорганизмы, Corynebacterium diphtheriae, на большинство штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis и грибы.

Устойчивость развивается медленно, но является перекрестной с колистином и полимиксином Е.

Фармакокинетика:

При внутримышечном введении максимальные концентрации в плазме крови, составляющие 2-7 мг/мл, достигаются через 1-2 ч; при в/в введении в дозе 2-4 мг/кг максимальные концентрации в плазме крови — 2-8 мг/мл. Связь с белками плазмы — 50%. Плохо проникает через тканевые барьеры, не проникает через гематоэнцефалический барьер. В небольших количествах проникает через плаценту и в грудное молоко. Не метаболизируется. Выводится почками в неизмененном виде (60% в течение 3-4 дней) и через кишечник. Период полувыведения составляет 3-4 ч, при тяжелой почечной недостаточности — 2-3 суток. При повторном введении кумулирует.

Показания:

Тяжелые инфекции, вызванные чувствительными к полимиксину В грамотрицательными микроорганизмами с множественной устойчивостью к другим антибиотикам: сепсис, бактериемия, менингит (вводится интратекально), пневмония, генерализованная раневая инфекция.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к полимиксинам, миастения.

С осторожностью:

Хроническая почечная недостаточность.

Беременность и лактация:

Полимиксин В противопоказан при беременности.

При необходимости применения препарата в период лактации следует отказаться от грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Внутривенно, внутримышечно, интратекально.

Внутривенное введение: для взрослых и детей (старше 1 года) с нормальной функцией почек суточная доза — 1,5-2,5 мг/кг (принимая во внимание, что 1 мг очищенного полимиксина В основания эквивалентен 10000 ЕД полимиксина В) в 2 введения с интервалом 12 ч.

Максимальная суточная доза не должна превышать 2,5 мг/кг.

У детей младше 1 года с нормальной функцией почек при необходимости суточная доза может быть увеличена до 4 мг/кг, которую делят на 2 введения и вводят с интервалом 12 ч.

Для приготовления раствора для внутривенного введения взрослым 50 мг препарата растворяют в 300-500 мл 5% раствора декстрозы и вводят капельно, со скоростью 60-80 кап/мин.

У детей дозу препарата, предназначенную для внутривенного введения растворяют в 30-100 мл 5-10% раствора декстрозы.

Внутримышечное введение (только при невозможности внутривенного введения): для взрослых и детей (старше 1 года) с нормальной функцией почек суточная доза — 2,5-3 мг/кг в 3-4 введения каждые 6-8 ч.

У детей до 1 года с нормальной функцией почек при необходимости суточная доза может быть увеличена до 4 мг/кг, которую делят на 4 введения и вводят с интервалом 6 ч.

Для приготовления раствора для внутримышечного введения 50 мг препарата растворяют в 2 мл 1% раствора прокаина, воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида.

Интратекальное введение (является терапией выбора при менингите, вызванном Pseudomonas aeruginosa): взрослым и детям (старше 2 лет) — 5 мг 1 раз в сутки в течение 3-4 дней, затем через день еще в течение 2 нед. после получения отрицательного результата бактериологического посева и нормализации концентрации глюкозы в спинномозговой жидкости; детям до 2 лет — 2 мг 1 раз в сутки в течение 3-4 дней или по 2,5 мг 1 раз в 2 дня. Затем в дозе 2,5 мг через день еще в течение 2 недель после получения отрицательного результата бактериологического посева и нормализации концентрации глюкозы в спинномозговой жидкости.

Перед введением препарат (50 мг) растворяют в 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида (концентрация приготовленного раствора 5 мг/мл).

У пациентов с нарушением функции почек дозу препарата уменьшают и увеличивают интервал между введениями в соответствии с клиренсом креатинина (при клиренсе креатинина 20-50 мл/мин применяют 75-100% от дозы при нормальной функции почек с интервалом между введениями 12 ч; при клиренсе креатинина 5-20 мл/мин применяют 50% от дозы при нормальной функции почек с интервалом между введениями 12 ч; при клиренсе креатинина менее 5 мл/мин применяют 15% от дозы при нормальной функции почек с интервалом между введениями 12 ч.).

Побочные эффекты:

Со стороны нервной системы: головокружение, атаксия, нарушение сознания, сонливость, парестезии, нервно-мышечная блокада, менингеальные симптомы (покраснение лица, головная боль, лихорадка, ригидность затылочных мышц, увеличение количества клеток и белка в спинномозговой жидкости).

Со стороны мочевыделительной системы: альбуминурия, цилиндрурия, азотемия, протеинурия, почечный тубулярный некроз.

Со стороны дыхательной системы: паралич дыхательной мускулатуры, апноэ.

Со стороны пищеварительной системы: боль в эпигастральной области, тошнота, снижение аппетита, псевдомембранозный колит.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия.

Местные реакции: флебит, перифлебит, тромбофлебит, болезненность в месте внутримышечной инъекции.

Прочие: суперинфекция, кандидоз; при интратекальном введении — менингеальные симптомы.

Передозировка:

Симптомы: паралич дыхательных мышц, ототоксичность, нефротоксичность.

Лечение: поддерживающая и симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

Одновременное применение с недеполяризующими миорелаксантами (угроза развития паралича дыхательных мышц) и другими нейротоксичными препаратами не рекомендуется.

При одновременном использовании наблюдается синергизм действия с хлорамфениколом, карбенициллином, тетрациклином, сульфаниламидами и триметопримом в отношении Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp.; с ампициллином — в отношении большинства грамотрицательных бактерий.

При сочетании с аминогликозидами (канамицином, стрептомицином, неомицином, гентамицином) повышается риск развития ото- и нефротоксичности, а также блокады нервно-мышечной передачи. Повышает нефротоксичность амфотерицина В.

Фармацевтически несовместим с натриевой солью ампициллина, хлорамфениколом, антибиотиками группы цефалоспоринов, тетрациклином и растворами аминокислот, гепарином; их не следует смешивать в одном шприце или инфузионной среде.

Особые указания:

При инфекциях, вызванных грамотрицательными микроорганизмами (Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa и др.), назначают только при устойчивости возбудителя к другим менее токсичным противомикробным препаратам.

При длительном лечении необходимо контролировать функцию почек 1 раз в 2 дня.

Парентерально применяют только в условиях стационара.

Внутримышечные инъекции болезненны, поэтому для приготовления раствора для в/м введения рекомендуется использовать местный анестетик (1% раствор прокаина).

Псевдомембранозный колит, вызываемый Clostridium difficile, может появляться как на фоне длительного применения, так и через 2-3 недель после прекращения лечения; проявляется диареей, лейкоцитозом, лихорадкой, болями в животе (иногда сопровождающимися выделением с каловыми массами крови и слизи).

При возникновении этих явлений в легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина или метронидазола.

Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.

Проявлениями побочного действия полимиксина В могут быть нарушения функции почек (нефротоксичность) и нервной системы (нейротоксичность), риск развития которых выше у пациентов с хронической почечной недостаточностью и/или при одновременном применении с другими лекарственными препаратами, обладающими нейротоксическими и/или нефротоксическими свойствами.

Полимиксин В следует применять с осторожностью при хронической почечной недостаточности.

Следует избегать одновременного применения препарата Полимиксин В с другими нейро- и нефротоксичными препаратами.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Форма выпуска/дозировка:

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 25 мг и 50 мг.

Упаковка:

По 25,0 и 50,0 мг активного вещества во флаконы стеклянные вместимостью 5 и 10 мл, герметично укупоренные пробками из резины, обжатые колпачками алюминиевыми или импортными, или комбинированными (алюминиевыми с предохранительными пластмассовыми крышками).

Растворитель: вода для инъекций (РУ № ЛП-002377 от 18.02.2014) по 5,0 или 10,0 мл в ампулу бесцветного нейтрального стекла или из полиэтилена низкой плотности с линией разлома.

Дозировка 25 мг: по 1 флакону с препаратом и 1 ампуле по 5,0 или 10,0 мл с растворителем, или без растворителя вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

По 5 флаконов с препаратом в комплекте с 5 ампулами растворителя по 5,0 или 10,0 мл, или без растворителя, упаковывают в контурные ячейковые упаковки из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой лакированной или без фольги. Одну контурную упаковку с препаратом, одну контурную упаковку с растворителем (по применимости) и инструкцию по применению вкладывают в пачку из картона.

Дозировка 50 мг: по 1 флакону с препаратом и 1 ампуле по 10,0 мл или 2 ампулы по 5,0 мл с растворителем, или без растворителя вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

По 5 флаконов с препаратом в комплекте с 5 ампулами растворителя 10,0 мл или 10 ампулами растворителя по 5,0 мл, или без растворителя упаковывают в контурные ячейковые упаковки из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой лакированной или без фольги. Одну контурную упаковку с препаратом, одну контурную упаковку с растворителем (по применимости) и инструкцией по применению вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Джодас Экспоим Пвт.Лтд, National Highway #8, Near GRID, Kabilpore, Dist. Navsari — 396 424, India, Индия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «Джодас Экспоим»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

From Wikipedia, the free encyclopedia

Polymyxin B

Clinical data
Trade names	Poly-Rx, others
AHFS/Drugs.com	Monograph
Pregnancy category	B[1]
Routes of administration	Topical, intramuscular, intravenous, intrathecal, eye drops
ATC code	A07AA05 (WHO) J01XB02 (WHO) S01AA18 (WHO) S02AA11 (WHO) S03AA03 (WHO) QJ51XB02 (WHO)
Legal status
Legal status	In general: Over-the-counter (OTC)
Identifiers
IUPAC name N-[4-amino-1-[[1-[[4-amino-1-oxo-1-[[6,9,18-tris(2-aminoethyl)-15-benzyl-3-(1-hydroxyethyl)-12-(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]-6-methyloctanamide
CAS Number	1405-20-5
PubChem CID	5702105
DrugBank	DB00781
UNII	19371312D4
ChEMBL	ChEMBL1201283
NIAID ChemDB	007797
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID5045839
ECHA InfoCard	100.014.340
Chemical and physical data
Formula	C56H100N16O17S
Molar mass	1301.57 g·mol−1
(what is this?)  (verify)

Polymyxin B, sold under the brand name Poly-Rx among others, is an antibiotic used to treat meningitis, pneumonia, sepsis, and urinary tract infections.^[1] While it is useful for many Gram negative infections, it is not useful for Gram positive infections.^[1] It can be given by injection into a vein, muscle, or cerebrospinal fluid or inhaled.^[1] The injectable form is generally only used if other options are not available.^[2] It is also available as the combinations bacitracin/polymyxin B and neomycin/polymyxin B/bacitracin for use on the skin.^[3][4]

Common side effects when given by injection include kidney problems, neurological problems, fever, itchiness, and rash.^[1] Injections into muscle may result in significant pain.^[1] Other serious side effects may include fungal infections, anaphylaxis, and muscle weakness.^[1] It is unclear if use during pregnancy is safe for the baby.^[1] Polymyxin B works by breaking down the cytoplasmic membrane which generally results in bacterial cell death.^[1]

Polymyxin B was approved for medical use in the United States in 1964.^[1] It is on the World Health Organization’s List of Essential Medicines.^[5] It is available as a generic medication.^[1] In Europe it is only approved to be applied to the skin as of 2015.^[6] It is derived from the bacterium Paenibacillus polymyxa (formerly known as Bacillus polymyxa).^[2]

Medical uses[edit]

Spectrum of susceptibility[edit]

Polymyxin B has been used to treat urinary tract infections and meningitis caused by Pseudomonas aeruginosa and Haemophilus influenzae, respectively. The following represents MIC susceptibility data for a few medically significant microorganisms.

• Haemophilus influenzae: ≥0.8 μg/ml
• Pseudomonas aeruginosa: 0.25 μg/ml – 1 μg/ml^[7]

Endotoxin adsorption[edit]

An effective use of polymyxin B is found in patients with refractory septic shock, that is, without positive outcome to the administration of standard treatments (increase in volemia and other antibiotics). The obstacle of the toxicity of polymyxin B is bypassed by extracorporeal circulation with perfusion of venous blood through a cartridge on whose fibers polymyxin B is covalently fixed; in this way the antibiotic exerts its bactericidal function but is not released into the blood since it remains fully attached to the fiber. Through this perfusion the cartridge retains the endotoxin, recognized as the trigger of septic shock. The treatment of the cartridge to polymyxin B (Toraymyxin, medical device designed and produced by the Japanese Toray), takes place in two sessions of two hours each, carried out at a distance of 24 hours.^[8]

Mechanism of action[edit]

1. Alters bacterial outer membrane permeability by binding to a negatively charged site in the lipopolysaccharide layer, which has an electrostatic attraction for the positively charged amino groups in the cyclic peptide portion ^[9] (this site normally is a binding site for calcium and magnesium counter ions); the result is a destabilized outer membrane
2. Fatty acid portion dissolves in hydrophobic region of cytoplasmic membrane and disrupts membrane integrity
3. Leakage of cellular molecules, inhibition of cellular respiration
4. Binds and inactivates endotoxin^[10]
5. Relative absence of selective toxicity: nonspecific for cell membranes of any type, highly toxic.

Removal of the hydrophobic tail of polymyxin B yields polymyxin nonapeptide (PMBN), which still binds to LPS, but no longer kills the bacterial cell. However, it still detectably increases the permeability of the bacterial cell wall to other antibiotics, indicating that it still causes some degree of membrane disorganization.^[11]

Mixture composition[edit]

Polymyxin B is composed of polymyxins B1, B1-I, B2, B3, and B6. Polymyxins B1 and B2 are considered major components. These related components are structurally identical with the exception of a variable fatty acid group on each fraction. Results from in vitro studies have shown marginal differences in MIC data when comparing the fractions.^[12]

Research application[edit]

Polymyxin B is also used to induce envelope stress in order to study the organisms response to such stress. Polymyxin envelope stress assays such as this have been used for the study of small RNA (sRNA) responses in Salmonella enterica.^[13]

See also[edit]

• Polymyxin

References[edit]

External links[edit]

• «Polymyxin B». Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.