Питавастатин синонимы

Химическое название

(E,3R,5S)-7-[2-циклопропил-4-(4-фторфенил)хинолин-3-ил]-3,5-дигидроксигепт-6-эноевая кислота

Химические свойства

Питавастатин — гиполипидемическое средство. Белый или бледно-желтый порошок, не имеет запаха, гигроскопичный. На свету нестабилен. Лекарство хорошо растворяется в пиридине, соляной к-те (разб.), хлороформе, тетрагидрофуране, этиленгликоле. Питавастатин слабо растворим в октаноле, метиловом спирте, этаноле, нерастворим в ацетонитриле, диэтиловом эфире. Молекулярная масса вещества = 421,46 грамма на моль.

Фармакологическое действие

Гиполипидемическое, ингибирует ГМГ-КоА-редуктазу.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Препарат — конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. Этот фермент участвует в инициализации синтеза холестерина, образования мевалоновой кислоты из ГМГ-КоА. Этот процесс является начальной стадией синтеза холестерина. Вещество предупреждает процессы накопления в организме стеролов, которые могут оказаться потенциально опасными. Затем ГМГ-КоА метаболизируется до ацетил-КоА. Согласно клиническим исследованиям, Питавастатин достаточно эффективен для снижения концентрации общего холестерина в крови, ХС ЛПОНП, триглицеридов, аполипопротеина В, ХС ЛПНП. Регулярный прием вызывает рост концентрации аполипопротеина А1 и ХС ЛПВП.

При проведении контролируемых клинических исследований, в которых приняли участие 1687 пациентов, болеющих первичной гиперхолестеринемией и комбинированной дислипидемией, 1239 из которых получали терапевтические дозы, было доказано, что Питавастатин значительно снижает концентрацию ХС ЛПНП, ХС не-ЛПВП и ОХС, ТГ, Аро-В и повышает концентрацию в крови Аро-А1 и ХС ЛПBП. При это концентрация холестерина, липопротеинов низкой плотности снижалась на 40%, при приеме таблеток дозировкой 2 мг, и на 45% — в дозировке 4 мг.

Также проводились рандомизированные двойные плацебо-контролируемые слепые исследования в 4 группах пациентов. У здоровых испытуемых при применении 16 мг лек. средства в сутки не наблюдалось клинически значимого удлинения интервала QTc или замедления сердечного ритма.

После приема вещества Питавастатин (Pitavastatin) оно быстро усваивается в верхних отделах пищеварительного тракта. Концентрация в крови достигает максимума в течение часа после приема. Если пить таблетки с жирной пищей максимальная концентрация в крови снижается на 43%, AUC не меняется. Неметаболизированный препарат подвергается энтерогепатической циркуляции и абсорбируется из подвздошной и тощей кишки. Степень абсолютной биодоступности составляет порядка 51%.

У лекарства высокая степень связывания с белками плазмы крови, около 99%, Питавастатин связывается с альбумином, альфа1-кислым гликопротеином. Средство с помощью транспортных белков OATP1B1 и ОАТР1В3 проникает в гепатоциты, не выступает в роли субстрата P-гликопротеина.

В плазме крови находится, главным образом, не измененный Питавастатин. Фермент цитохром Р450 практически не принимает участия в метаболизме препарата. Изофермент CYP2C9 участвует до второстепенных метаболитов Выводится 15% лекарства с мочой, порядка 80% — с каловыми массами на протяжении недели. Период полувыведения — 12 часов.

У пациентов в возрасте от 65 лет фармакокинетические показатели изменены, но это не влияет на безопасность и эффективность лечения. Из-за печеночной недостаточности повышается AUC препарата, поэтому у данной группы пациентов применять его не рекомендуется.

Показания к применению

Препараты Питавастатина назначают:

• при первичной гиперхолестеринемии, в том числе гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии или смешанной гиперхолестеринемии;
• для лечения гипертриглицеридемии в составе комплексной терапии, если другие методы оказались неэффективными.

Питавастатин против рака

Исследователи из Университета Джонса Хопкинса выяснили, что Питавастатин может быть эффективным при лечении злокачественных новообразований. Эксперименты в лабораторных условиях с использованием культур генетически отредактированных клеток показали, что статины достаточно эффективно борются со злокачественными клетками с мутацией PTEN. Наиболее высокие показатели оказались у Питавастатина. Препарат уничтожил больную часть раковых клеток, не повлияв на здоровые.

Как известно, статины блокируют выработку геранилгеранила пирофосфата (GGpp). Ученые предполагают, что именно это свойство позволяет им воздействовать и на клетки рака. В ходе исследований культуры раковых клеток были обработаны GGpp и Питавастатином, большая часть клеток выжила. Генетически модифицированный материал, который хорошо обходится без GGpp тоже лучше перенес атаку статинами. На данный момент противораковое средство было протестировано только в условиях лаборатории. Исследования продолжаются.

Противопоказания

Лекарство противопоказано:

• при аллергии на средство или другие статины;
• пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (от 9 баллов по Чайлд-Пью);
• при заболеваниях печени в активной фазе, при стойком повышении активности ферментов печени в крови;
• больным миопатией;
• при приеме Циклоспорина;
• беременным женщинам;
• во время кормления грудью;
• в возрасте до 18 лет.

Побочные действия

Во время лечения препаратом могут проявляться следующие нежелательные реакции:

• миалгия, анемия, бессонница, анорексия, головные боли, головокружение, сонливость и искажение вкуса;
• звон в ушах, снижение остроты зрения;
• кожные высыпания, звон в ушах, снижение зрения, крапивница, эритема;
• спазмы, поллакиурия;
• диарея и запоры, несварение, тошнота, боли в животе, сухость во рту, рвота;
• острый панкреатит и холестатическая желтуха;
• рост активности ферментов печени;
• слабость и недомогание, утомляемость, периферические отеки.

При постмаркетинговых исследованиях также были выявлены:

• миопатия, заболевания печени, рабдомиолиз;
• гипестезия, дискомфорт в абдомиальной области;
• депрессия, кошмарные сновидения, интерстициальное заболевание легких, сахарный диабет.

Питавастатин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Таблетки назначают для приема внутрь. Стандартная начальная дозировка составляет 1 мг один раз в день. Если это необходимо, дозировка может быть увеличена до уровня Питавастатина 2 мг в сутки. Повышение суточной дозы проводят раз в месяц. Коррекция дозировки проводится индивидуально, согласно лабораторным показателям, цели лечения и реакции организма. Максимальное количество препарата в сутки составляет 4 мг.

Согласно инструкции по применению при печеночной недостаточности рекомендуется снизить максимальную суточную дозу до 2 мг.

Передозировка

У препарата нет специфического антидота. При передозировке рекомендуют проводить симптоматическое лечение, контролировать уровень креатинфосфокиназы и работу печени. Гемодиализ не эффективен.

Взаимодействие

Сочетание Питавастатина с Циклоспорином вызывает 4,6-кратное увеличение AUC. Вещество не применяют для пациентов, которые пропивают курс Циклоспорина.

Рекомендуется прервать лечение во время терапии Эритромицином или другими макролидами.

Во время лечения средством и при приеме фузидовой кислоты наблюдались тяжелые мышечные патологии, рабдомиолиз. Прием Питавастатина рекомендуют прервать.

Сочетанный прием препарата с фибратами может привести к росту числа миопатий и рабдомиолиза. При лечении рекомендуют соблюдать осторожность. Одновременный прием лекарства с гемфиброзилом вызывает 1,4-кратное увеличение AUC Питавастатина, с Фенофибратом — AUC увеличивается в 1,2 раза.

С особой осторожностью лекарство назначают при лечении Никотиновой кислотой, особенно при приеме более 1 г в сутки.

Лечение Рифампицином проводят с осторожностью.

Ингибиторы ВИЧ-протезы приводят к значительным изменениям AUC.

Условия продажи

Лекарство отпускают по рецепту.

Особые указания

Чаще всего в составе таблеток присутствует лактоза, поэтому их не назначают при дефиците лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбции или непереносимости лактозы.

Препарат может вызвать сонливость и головокружение, во время лечения лучше воздержаться от управления автомобилем и другими механизмами.

С осторожностью лекарство назначают при почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести. Рекомендуют избегать применения максимальной суточной дозы 4 мг. Повышать дозу следует только при тщательном контроле.

Если во время лечения у пациента возникла мышечная боль или слабость, судороги, об этом нужно сообщить врачу и скорректировать лечение.

При назначении любых препаратов из группы статинов могут наблюдаться: миалгия, миопатия, рабдомиолиз. Рекомендуют определять активность КФК у больного с мышечной болью и болезненностью при пальпации, особенно если симптомы сопровождаются лихорадкой и слабостью.

Активность креатинкиназы не определяют после физ. нагрузок. Если уровень фермента выше в 5 раз, в через 5-7 дней проводят повторный тест.

Лекарство лучше не применять, если у пациента повышен риск рабдомиолиза:

• при почечной недостаточности и гипертиреозе;
• с личным и семейным анамнезом патологий мышц;
• если ранее при лечении статинами и фибратами наблюдалась мышечная токсичность;
• заболевания печени, алкоголизм;
• в возрасте от 70 лет, при прочих предрасполагающих факторах.

Аналоги Питавастатина

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Синоним лекарственного средства: препарат Ливазо, производитель Pierre Fabre Medicament (Франция).

Заменители, групповые аналоги Питавастатина (Ливазо): Аторвастатин, Ловастатин, Правастатин, Розувастатин, Симвастатин, флувастатин.

При подборе оптимального лекарства врач руководствуется следующими критериями:

• клинические показания;
• соотношение эффективности и дозировки;
• на какие фракции липидов вещество влияет;
• взаимодействует ли с другими средствами;
• доп. клинически значимые свойства, индивидуальные параметры.

Что лучше: Розувастатин или Питавастатин?

Розувастатин от прочих ингибиторов HMG-CoA-редуктаз выгодно отличает сильное гиполипидемическое действие и благотворное влияние на все фракции липопротеинов. Это приводит к стойкому снижению уровня холестерина и достижению хороших результатов при приеме 10 мг препарата в сутки.

Питавастатин в этом плане позволяет для достижения такого же эффекта применять меньшие дозировки средства, вступает в меньшее число лек. взаимодействий. В любом случае, препарат подбирается в индивидуальном порядке, в соответствии с результатами анализов, лекарство выбирает врач.

Питавастатин или Аторвастатин — что лучше?

Аторвастатин — препарат третьего поколения. Следует отметить, что при лечении Питавастатином требуются меньшие дозировки лек. средства. Вещество-аналог хуже усваивается при приеме с пищей, его сложнее комбинировать с другими лекарствами из-за способности связываться с изоферментом CYP3А4. Подобрать оптимальное средство для лечения поможет врач.

Питавастатин или Крестор — что лучше?

Действующее вещество препарата Крестор — натуральный статин 1-ого поколения. Питавастатин обладает меньшим количеством побочных действий и достаточно эффективен при меньших дозировках, чем препарат-аналог. К тому же Крестор значительно дороже Ливазо. Однако, многие пациенты чувствуют себя лучше при приеме именно этого средства, а снижение уровня холестерина, согласно лабораторным показателям, происходит достаточно быстро. Именно поэтому выбор препарата для лечения гиперлипидемии и прочих сердечно-сосудистых заболеваний должен быть сделан лечащим врачом.

Отзывы о Питавастатине

Отзывы о Питавастатин (Ливазо) от пациентов:

• «… Лекарство очень хорошо понизило мой общий холестерин, почти вполовину, снизился уровень липопротеинов низкой плотности. У меня появились силы жить, стал добрее и активнее. Побочек практически не заметил. Диету пока соблюдаю на всякий случай. Единственное что — дороговато стоит«.
• «… Выписали этот новый препарат. Сейчас его принимаю, побочные эффекты практически отсутствую. Чувствую себя уже лучше. Буду смотреть на результаты анализов в конце этого курса«.

Отзывы врачей о препарате положительные. Многие пишут целые статьи о том, насколько этот препарат выгодно отличается от других статинов 3-его поколения. Также специалисты отмечают, что вещество практически не влияет на углеводный обмен, что позволяет его назначать пациентам с преддиабетом.

Цена Питавастатина

Купить Питавастатин можно под торговым названием Ливазо. Стоимость в аптеках варьирует от 500 рублей за дозировку 1 мг до 1500 рублей за 4 мг действующего вещества (упаковка 28 таблеток). Цена Питавастатина в Москве составляет порядка 800 рублей за 28 штук, дозировкой 1 мг.

Приобрести препарат в Спб можно по цене 1200 рублей, 28 таблеток по 2 мг. Тем, кто интересуется, сколько стоит Питавастатин в Минске, советуем уточнить цену на таблетки в аптеке.

Ливазо — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-002855

Торговое наименование:

Ливазо

Международное непатентованное название:

питавастатин

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав на одну таблетку:

Фармакотерапевтическая группа:

гиполипидемическое средство – ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор.

Код ATX:

С10АА08

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Питавастатин – конкурентный ингибитор ГМГ-КоА (3-гидрокси-3-метилглютарилкоэнзим А) редуктазы, фермента, катализирующего начальную стадию синтеза холестерина – образование мевалоновой кислоты из ГМГ-КоА. Поскольку превращение ГМГ-КоА в мевалоновую кислоту представляет собой начальную стадию синтеза холестерина, то применение питавастатина не вызывает накопления в организме потенциально токсичных стеролов. ГМГ-КоА легко метаболизируется до ацетил-КоА, который участвует во многих процессах синтеза в организме. Доказана эффективность препарата Ливазо в отношении снижения концентрации общего холестерина (ОХС) в плазме крови, холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС ЛПНП), холестерина липопротеинов очень низкой плотности (ХС ЛПОНП), триглицеридов (ТГ) и аполипопротеина В (Аро-В), а также повышения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС ЛПВП) и аполипопротеина А1 (Аро-А1) (см. Таблицу 1).

Таблица 1. Реакция на дозу у пациентов с первичной гиперхолестеринемией (откорректированное среднее значение процентного изменения по сравнению с исходным уровнем)

* неоткорректированное

При лечении первичной гиперхолестеринемии и комбинированной (смешанной) дислипидемии, при назначении терапевтических доз, питавастатин достоверно снижал концентрацию ХС ЛПНП, ОХС, ХС не-ЛПВП, ТГ и Аро-В и повышал концентрацию ХС ЛПВП и Аро-А1. Уменьшалось соотношение ОХС/ХС ЛПВП и Аро-В/Аро-А1. При применении Ливазо в дозе 2 мг достигалось снижение концентрации ХС ЛПНП на 38-39%, и на 44-45% – при применении дозы 4 мг. В большинстве случаев при назначении дозы 2 мг, достигался целевой показатель лечения ХС ЛПНП по рекомендациям Европейского общества атеросклероза (EAS).
При лечении пациентов старшей возрастной группы с первичной гиперхолестеринемией и смешанной дислипидемией (≥65 лет) при назначении дозы Ливазо 1 мг, 2 мг или 4 мг значения ХС ЛПНП уменьшались на 31%, 39,0% и 44,3% соответственно, целевой уровень, установленный EAS, достигался у 90% пациентов.
При лечении пациентов с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией в сочетании с 2 или более факторами сердечно-сосудистого риска, или смешанной дислипидемией в сочетании с сахарным диабетом 2 типа, около 80% пациентов достигали установленных EAS целевых показателей ХС ЛПНП. Уровень ХС ЛПНП в этих группах пациентов снижался на 44% и 41% соответственно.
При долгосрочном приеме Ливазо целевое значение, установленное EAS, поддерживалось за счет постоянного стабильного снижения концентрации ХС ЛПНП (-30,5%), а концентрация ХС ЛПВП последовательно росла, с большим повышением концентрации ХС ЛПВП у пациентов с исходно более низкими значениями данного показателя (<40 мг/дл), от 11,9% через 3 месяца до 28,9% через 5 лет.
Атеросклероз

При лечении пациентов, перенесших чрескожное коронарное вмешательство по поводу острого коронарного синдрома под контролем внутрисосудистого ультразвукового исследования, назначение питавастатина в дозе 4 мг на протяжении 8-12 месяцев приводило к уменьшению объёма коронарных бляшек приблизительно на 17% и сопровождалось обратным развитием ремоделирования сосудистой стенки (от 113,0 до 105,4 мм³).
Благоприятные эффекты в отношении смертности и частоты осложнений к настоящему времени не оценены.
Сахарный диабет

У пациентов с гиперлипидемией и нарушением толерантности к глюкозе при назначении Ливазо в дозах 1 мг/сут или 2 мг/сут в дополнение к рекомендациям по изменению образа жизни, впервые выявленный сахарный диабет развивался реже, чем у пациентов, не получавших гиполипидемическую терапию: 39,9% против 45,7% на протяжении периода 2,8 года, отношение рисков составило 0,82.
Данные мета-анализа безопасности питавастатина в отношении риска развития сахарного диабета продемонстрировали нейтральный эффект препарата Ливазо в отношении риска развития новых случаев сахарного диабета по сравнению с терапией другими статинами.

Фармакокинетика

Всасывание

Питавастатин быстро всасывается в верхних отделах желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), максимальная концентрация (С_max) в плазме крови достигается в течение 1 часа после приёма препарата. Прием пищи не влияет на абсорбцию. С_max питавастатина в плазме крови снижается на 43% при совместном приеме с жирной нищей, но площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC) остается неизменной. Неизмененный препарат подвергается кишечно-печеночной рециркуляции и хорошо абсорбируется из тощей и подвздошной кишки. Абсолютная биодоступность питавастатина составляет 51%.
Распределение

Более 99% питавастатина связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином и альфа-1 кислым гликопротеином. Средний объем распределения составляет 133 л. Питавастатин активно проникает в гепатоциты при помощи транспортных белков ОАТР1В1 и ОАТР1В3. AUC варьирует в пределах 4-кратного увеличения от минимального до максимального значения. Питавастатин не является субстратом для Р-гликопротеина.
Метаболизм

В плазме содержится в основном неизмененный питавастатин. Основным метаболитом является неактивный лактон, который образуется из конъюгата питавастатин глюкуронида эфирного типа с участием УДФ-глюкуронозилтрансфераз (UGT1A3 и 2В7). Цитохром Р450 влияет на метаболизм питавастатина минимально. Изофермент CYP2C9 (и в меньшей степени изофермент CYP2C8) участвуют в метаболизме питавастатина до второстепенных метаболитов.
Выведение

Питавастатин в неизмененном виде быстро выводится из печени с желчью, но подвергается кишечно-печеночной рециркуляции, обеспечивающей его длительный эффект. Менее 5% питавастатина выводится почками. Период полувыведения из плазмы варьирует от 5,7 часов (однократный прием) до 8,9 часов (в равновесном состоянии), среднее значение клиренса составляет 43,4 л/час после однократного приема внутрь.

Фармакокинетика у различных групп пациентов

Пожилые пациенты: при оценке фармакокинетики питавастатина у пожилых пациентов старше 65 лет AUC питавастатина была в 1,3 раза выше. Это не повлияло на эффективность или безопасность.
Печеночная недостаточность: у пациентов с легкими нарушениями функции печени (класс А по классификации Чайлд-Пью) AUC была в 1,6 раз выше чем у здоровых добровольцев, в то время как у пациентов с умеренным нарушением функции печени (класс В по классификации Чайлд-Пью) AUC была в 3,9 раз выше. При выраженном нарушении функции печени применение питавастатина противопоказано.
Почечная недостаточность: у пациентов с умеренной почечной недостаточностью и находящихся на гемодиализе, отмечалось увеличение AUC в 1,8 раз и 1,7 раз, соответственно.
Половые различия: отмечено увеличение AUC у женщин по сравнению с мужчинами в 1,6 раз в исследовании здоровых добровольцев, что никак не сказывалось на эффективности и безопасности препарата Ливазо.
Расовая принадлежность: по результатам фармакокинетического анализа данных, полученных у здоровых добровольцев разной расовой принадлежности (японская и европеоидная популяции), такие факторы, как пол и возраст не влияли на фармакокинетику питавастатина.

Показания к применению

Первичная гиперхолестеринемия, включая гетерозиготную семейную гиперхолестеринемию (гиперлипидемия IIa типа по классификации Фредриксона) или смешанная гиперхолестеринемия (гиперлипидемия IIb типа по классификации Фредриксона), гипертриглицеридемия (гиперлипидемия IV типа по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к питавастатину, вспомогательным компонентам препарата и другим ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы (статинам).
• Тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) или класс С по классификации Чайлд-Пью, заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы (ВГН)).
• Непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
• Миопатия.
• Одновременный прием циклоспорина.
• Беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции у женщин детородного возраста.
• Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

При наличии риска развития миопатии/рабдомиолиза – почечная недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов, наличие в анамнезе заболеваний печени или злоупотребления алкоголем, возраст старше 70 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Применение препарата Ливазо при беременности противопоказано. Женщинам детородного возраста при лечении Ливазо следует использовать надежные методы контрацепции. Так как холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина необходимы для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА редуктазы превышает пользу от лечения препаратом во время беременности.
Исследования на животных показали, что питавастатин обладает репродуктивной токсичностью, но без тератогенного потенциала. Если пациентка планирует беременность, следует прекратить лечение как минимум за один месяц до зачатия. При наступлении беременности во время применения Ливазо, лечение следует немедленно прекратить.
Период грудного вскармливания

Применение препарата Ливазо в период грудного вскармливания противопоказано. Питавастатин выводится с молоком лактирующих крыс. Данные о выделении питавастатина с грудным молоком отсутствуют. При необходимости применения препарата Ливазо в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.

Способ применения и дозы

Внутрь, таблетки необходимо проглатывать целиком.
Предпочтителен прием таблетки в одно и то же время суток, лучше вечером, в соответствии с циркадным ритмом липидного обмена. До начала и в процессе лечения пациенты должны придерживаться гипохолестеринемической диеты.
Начальная доза препарата 1 мг в сутки однократно. При необходимости дозу препарата увеличивают с интервалами не менее 4 недель до 2 мг в сутки. Дозу следует подбирать индивидуально в соответствии с концентрациями ХС ЛПНП, целью лечения и ответом пациента на лечение. Большинству пациентов требуется доза 2 мг. Максимальная суточная доза – 4 мг.
Пациенты с легкими и умеренными нарушениями функции печени: рекомендована максимальная суточная доза 2 мг.
Пациенты с нарушением функции почек: при нарушении функции почек легкой степени тяжести (желательно объективно оценить данную степень с отражением клиренса креатинина или скорости клубочковой фильтрации), препарат Ливазо следует применять с осторожностью. Данные по применению максимальной суточной дозы препарата 4 мг при нарушениях функции почек любой степени тяжести ограничены, поэтому назначать максимальную суточную дозу 4 мг необходимо только при тщательном контроле функции почек после постепенного повышения дозы. Не рекомендуется пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек назначать максимальную суточную дозу в 4 мг; рекомендуется рассмотреть ограничение максимальной суточной дозы до 2 мг при тяжелой почечной недостаточности.
Пациенты пожилого возраста: коррекция дозы не требуется.

Побочное действие

В контролируемых клинических исследованиях при приеме рекомендованных доз менее 4% пациентов, получавших лечение препаратом Ливазо, было исключено из исследования в связи с развитием нежелательных реакций. Наиболее распространенной была миалгия.
В зависимости от частоты возникновения выделяют следующие нежелательные реакции в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения: очень часто: ≥10, часто: от ≥1/100 до <1/10, нечасто: от ≥1/1000 до <1/100, редко: от ≥1/10000 до <1/1000, очень редко: <1/10000 и частота неизвестна (имеющиеся данные не позволяют определить частоту).
Со стороны органов кроветворения

Нечасто: анемия
Со стороны обмена веществ

Нечасто: анорексия
Нарушение психики:

Часто: бессонница
Со стороны нервной системы

Часто: головная боль
Нечасто: головокружение, нарушение вкуса, сонливость
Со стороны органов чувств

Нечасто: звон в ушах
Редко: снижение остроты зрения
Со стороны кожных покровов

Нечасто: кожный зуд, сыпь
Редко: крапивница, эритема
Со стороны опорно-двигательного аппарата

Часто: миалгия, артралгия
Нечасто: мышечные спазмы
Частота неизвестна: иммуноопосредованная некротизирующая миопатия
Со стороны мочевыделительной системы

Нечасто: поллакиурия
Со стороны пищеварительной системы

Часто: запор, диарея, диспепсия, тошнота
Нечасто: боли в животе, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота
Редко: глоссодиния, острый панкреатит, холестатическая желтуха
Лабораторные показатели

Нечасто: повышение активности «печеночных» трансаминаз – аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (АЛТ), повышение активности креатинфосфокиназы (КФК).
В клинических исследованиях после приема Ливазо наблюдалось повышение активности КФК в 3 раза выше ВГН у 49 пациентов из 2800 (1,8%). Уровни превышения ВГН в 10 раз и более с сопутствующими мышечными симптомами отмечались редко, и наблюдались только у одного пациента из 2406 пациентов, получавших 4 мг Ливазо (0,04%) в программе клинических исследований.
Прочие

Нечасто: астения, недомогание, повышенная утомляемость, периферические отеки

Опыт постмаркетингового применения

Выло проведено двухлетнее проспективное исследование пострегистрационного наблюдения 20000 пациентов в Японии. Подавляющее большинство из этих пациентов получали питавастатин в дозе 1 или 2 мг, но не 4 мг. У 10,4% пациентов были зарегистрированы нежелательные реакции, у которых нельзя исключить причинную связь с питавастатином, и 7,4% пациентов прекратили лечение в связи с развитием нежелательных реакций. Частота возникновения миалгии составляла 1,08%. Большинство нежелательных реакций были легкими. На протяжении 2-х лет частота нежелательных реакций была выше у пациентов, имевших в анамнезе лекарственную аллергию (20,4%) или заболевание печени или почек (13,5%).
Нежелательные реакции и частота их возникновения, наблюдавшиеся в проспективном исследовании пострегистрационного наблюдения, но не в международных контролируемых клинических исследованиях, при применении препарата в рекомендуемых дозах, приведены ниже.
Со стороны печени и желчевыводящих путей

Редко: нарушение функции печени, заболевание печени
Со стороны опорно-двигательного аппарата

Редко: миопатия, рабдомиолиз
В исследовании пострегистрационного наблюдения имелись два сообщения о рабдомиолизе, при котором пациенты нуждались в госпитализации (0,01% пациентов).
Кроме того, имеются спонтанные сообщения об эффектах со стороны опорно-двигательного аппарата, включающие миалгию и миопатию у пациентов, лечившихся Ливазо во всех рекомендуемых дозах. Были также получены сообщения о рабдомиолизе с острой почечной недостаточностью и без нее, в том числе, о рабдомиолизе с летальным исходом.
Были также получены спонтанные сообщения о следующих нежелательных реакциях (частота основана на случаях, наблюдаемых в пострегистрационных исследованиях):
Со стороны нервной системы

Нечасто: гипестезия
Со стороны пищеварительной системы

Редко: дискомфорт в животе
Нежелательные явления при применении других статинов:

— нарушение сна, включая кошмарные сновидения;
— амнезия;
— сексуальная дисфункция;
— депрессия;
— интерстициальное заболевание легких;
— сахарный диабет: частота возникновения зависит от наличия или отсутствия факторов риска (концентрация глюкозы в крови натощак ≥5,6 ммоль/л, индекс массы тела >30 кг/м², повышенная концентрация ТГ, артериальная гипертензия в анамнезе);
— повышение гликозилированного гемоглобина.

Передозировка

Специфического лечения при передозировке нет.
Необходимо провести симптоматическую терапию, контролировать активность КФК и функцию печени. Гемодиализ неэффективен.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Питавастатин активно транспортируется в гепатоциты человека многочисленными печеночными транспортерами (включая транспортный полипептид органических анионов [ОАТР]), которые могут быть включены в некоторые из следующих взаимодействий.
Циклоспорин: одновременный прием однократной дозы циклоспорина с питавастатином в равновесном состоянии приводит к 4,6-кратному увеличению AUC питавастатина. Влияние равновесного состояния циклоспорина на равновесное состояние питавастатина неизвестно. Препарат Ливазо противопоказан пациентам, получающим лечение циклоспорином.
Эритромицин: одновременный прием эритромицина с питавастатином приводит к 2,8-кратному увеличению AUC питавастатина. Рекомендовано временное прекращение приема питавастатина во время лечения эритромицином или другими антибиотиками группы макролидов.
Гемфиброзил и другие фибраты: в редких случаях монотерапию фибратами связывали с развитием миопатии. Одновременное применение фибратов со статинами связывали с увеличением частоты возникновения миопатии и рабдомиолиза. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении питавастатина с фибратами. В исследованиях фармакокинетики одновременное применение питавастатина с гемфиброзилом приводило к 1,4-кратному увеличению AUC питавастатина и увеличению AUC фенофибрата в 1,2 раза.
Никотиновая кислота (в липидснижающие дозах): исследование взаимодействия при лечении питавастатином и никотиновой кислоты в липидснижающих дозах (более 1 г/сутки) не проводилось. Применение никотиновой кислоты в монотерапии связывали с развитием миопатии и рабдомиолиза. Поэтому при одновременном применении с никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сутки) препарат Ливазо следует назначать с осторожностью.
Фузидовая кислота: были зарегистрированы тяжелые мышечные нарушения, такие как рабдомиолиз, которые приписывали взаимодействию между фузидовой кислотой и статинами. Во время лечения фузидовой кислотой рекомендовано временно прекратить применение Ливазо.
Рифампицин: одновременное назначение с питавастатином привело к 1,3-кратному увеличению AUC питавастатина вследствие снижения накопления в печени.
Ингибиторы протеазы ВИЧ: одновременное назначение с питавастатином привело к незначительным изменениям AUC питавастатина.
Эзетимиб и его глюкуронидный метаболит ингибируют всасывание пищевого и билиарного холестерина. Одновременное применение питавастатина не оказывало влияния на плазменные концентрации эзетимиба или его глюкуронидного метаболита, и эзетимиб не оказывал влияния на плазменные концентрации питавастатина.
Ингибиторы изофермента CYP3A4: исследования взаимодействия с итраконазолом и грейпфрутовым соком, известными ингибиторами изофермента CYP3A4, не выявили клинически значимого воздействия на плазменные концентрации питавастатина.
Дигоксин, известный субстрат Р-гликопротеина (Pgp), не взаимодействует с питавастатином. При совместном применении не отмечено существенных изменений концентраций питавастатина или дигоксина в плазме крови.
Варфарин: равновесное состояние фармакокинетики и фармакодинамики (МНО [Международное нормализованное отношение] и ПВ [протромбиновое время]) варфарина у здоровых добровольцев не изменялось при совместном применении варфарина с питавастатином в дозе 4 мг ежедневно. Тем не менее, как и при применении других статинов, у пациентов, получающих варфарин, при добавлении к лечению питавастатина следует контролировать ПВ и МНО.

Особые указания

Воздействие на мышечную ткань

Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы (статинов), существует вероятность развития миалгии, миопатии и, в редких случаях, рабдомиолиза. Следует предупредить пациентов о необходимости сообщать о любых мышечных симптомах. Активность КФК следует определять у любого пациента, сообщающего о мышечной боли, болезненности мышц при пальпации или слабости, особенно если это сопровождаются недомоганием или лихорадкой.
Активность КФК не следует определять после физических нагрузок или при наличии каких-либо других возможных причин повышения КФК, которые могут исказить результат. При повышении активности КФК (в 5 раз выше ВГН), в течение 5-7 дней следует выполнить контрольный анализ.
Отмечены очень редкие случаи иммуноопосредованной некротизирующей миопатии (ИОНМ) во время лечения или при прекращении приема статинов. ИОНМ клинически проявляется в виде стойкой слабости проксимальных мышц и повышения активности КФК в сыворотке крови, которые сохраняются несмотря на отмену статинов.
До лечения

Как и все статины, Ливазо следует с осторожностью назначать пациентам, имеющим предрасполагающие факторы развития рабдомиолиза. Следует определить активность КФК для установления контрольного исходного значения в следующих случаях:
• почечная недостаточность,
• гипотиреоз,
• личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний,
• предшествующий анамнез мышечной токсичности при лечении фибратами или другими статинами,
• наличие в анамнезе заболеваний печени или злоупотребления алкоголем,
• пациентам старше 70 лет с другими предрасполагающими факторами риска развития рабдомиолиза.
В таких случаях рекомендован клинический мониторинг, и риск лечения следует рассматривать в зависимости от возможной пользы. Лечение Ливазо нельзя начинать, если активность КФК в 5 раз превышает ВГН.
Во время лечения

Следует рекомендовать пациенту немедленно сообщать врачу о мышечной боли, слабости или судорогах. Следует определить активность КФК, и лечение прекратить, если активность КФК повышена (в 5 раз выше ВГН). Следует рассмотреть вопрос о прекращении лечения при возникновении тяжелых мышечных симптомов, даже если активность КФК не превышает ВГН в 5 раз. При разрешении симптомов и возвращении активности КФК к норме, может быть рассмотрен вопрос о повторном назначении Ливазо в дозе 1 мг при соблюдении тщательного контроля.
Воздействие на печень

Как и все статины, Ливазо следует с осторожностью назначать пациентам, имеющим в анамнезе заболевания печени, или пациентам, регулярно употребляющим избыточное количество алкоголя. Перед началом лечения Ливазо и затем периодически во время лечения следует проводить функциональные печеночные пробы. Пациентам со стойким повышением активности «печеночных» трансаминаз (АЛТ и ACT), превышающим ВГН в 3 раза, следует прекратить лечение Ливазо.
Воздействие на почки

Ливазо следует с осторожностью назначать пациентам с почечной недостаточностью умеренной или тяжелой степени. Повышать дозу следует только при тщательном контроле. Доза 4 мг не рекомендована пациентам с тяжелой почечной недостаточностью.
Сахарный диабет

Некоторые данные свидетельствуют о том, что статины, как класс, приводят к увеличению уровней глюкозы в крови, повышая риск развития сахарного диабета в будущем, а у некоторых пациентов с высоким риском развития сахарного диабета могут привести к уровню гипергликемии, при котором становится показанным формальное лечение сахарного диабета. Тем не менее, эта опасность перевешивается снижением сосудистого риска при лечении статинами, и поэтому не должна являться причиной для прекращения лечения статинами. За пациентами, имеющими риск развития гипергликемии (концентрация глюкозы натощак от 5,6 до 6,9 ммоль/л, индекс массы тела (ИМТ) >30 кг/м², повышенную концентрацию ТГ, артериальную гипертензию), необходим клинический и биохимический контроль в соответствии с национальными рекомендациями. Вместе с тем, по результатам как постмаркетинговых наблюдений для оценки безопасности, так и проспективных исследований не было выявлено никаких подтверждённых сигналов о риске сахарного диабета при применении питавастатина.
Интерстициальные заболевания легких

Редкие случаи интерстициальных заболеваний легких регистрировали при применении некоторых статинов, особенно при длительной терапии.
Наблюдаемые клинические признаки включают одышку, непродуктивный кашель и ухудшение общего состояния здоровья (повышенная утомляемость, потеря массы тела и лихорадка). При подозрении на развитие интерстициального заболевания легких терапию статинами следует прекратить.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении другой работы, требующей повышенного внимания, поскольку возможно развитие таких нежелательных реакций как головокружение и сонливость.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг, 2 мг и 4 мг.
Для дозировки 1 мг: по 7, 14, 15 таблеток в AL/ПВХ блистер, по 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Для дозировки 2 мг: по 7, 10, 14, 15, 20 таблеток в AL/ПВХ блистер, по 1, 2, 3 или 5 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Для дозировки 4 мг: по 7, 10, 14, 15 таблеток в AL/ПВХ блистер, по 1, 2, 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения

Рекордати Ирландия Лтд.
Рахинс Ист, Рингаскидди, Ко. Корк. Ирландия.

Производитель

Пьер Фабр Медикамент Продакшн
Площадка Проджифарм. Рю дю Лисе, 45500, Гиен. Франция.

Упаковщик и выпускающий контроль качества:

Рекордати Химическая и Фармацевтическая Индустрия С.п.А.
Виа Чивитали I, Милан 20148, Италия.

Организация, принимающая претензии:

ООО «Русфик», Россия
123610 г. Москва, Краснопресненская наб., д. 12.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Со стороны системы кроветворения: нечасто — анемия.

Со стороны обмена веществ: нечасто — анорексия.

Нарушение психики: часто — бессонница.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль; нечасто — головокружение, нарушение вкуса, сонливость.

Со стороны органов чувств: нечасто — звон в ушах; редко — снижение остроты зрения.

Со стороны кожных покровов: нечасто — кожный зуд, супь; редко — крапивница, эритема.

Со стороны костно-мышечной системы: часто — миалгия, артралгия; нечасто — мышечные спазмы; редко — миопатия, рабдомиолиз.

Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — поллакиурия.

Со стороны пищеварительной системы: часто — запор, диарея, диспепсия, тошнота; нечасто — боли в животе, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота; редко — глоссодиния, острый панкреатит, нарушение функции печени, холестатическая желтуха.

Лабораторные показатели: нечасто — повышение активности «печеночных» трансаминаз ACT, АЛТ, повышение активности КФК.

Прочие: нечасто — астении, недомогание, повышенная утомляемость, периферические отеки.

Статины — группа препаратов, которая широко используется для борьбы с атеросклерозом и понижения уровня холестерина. Их эффективность и количество побочных эффектов зависит от принадлежности конкретного лекарства к определённому поколению.

Атеросклероз — барьер на пути к долголетию

Отложение холестерина на стенках сосудов усугубляется с возрастом и при погрешностях в питании. Жировые бляшки сужают просвет сосудов и могут неожиданно оторваться; развитие атеросклероза повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний и становится одной из главной причин преждевременной смерти. Чтобы уменьшить риск развития у пациента инфаркта или инсульта, ему при высоком показателе содержания холестерина назначают статины. Именно благодаря этим препаратам образование холестерина и его содержание в крови можно эффективно понизить, что закономерно приведёт к росту продолжительности жизни.

Механизм действия статинов

Все статины работают в печени, конкурируя с ферментом ГМГ-Коа-редуктазой. Так как этот фермент отвечает за синтез холестерина, приостановка его работы уменьшает концентрацию нежелательного вещества. Помимо снижения синтеза холестерина, статины повышают число рецепторов к ЛПНП (липопротеинам низкой плотности, известным под названием «плохой холестерин»), что ускоряет их захват клетками печени и сокращает поступление такой фракции липопротеинов в кровь. Обладают лекарства и противовоспалительным эффектом.

Статины не только снижают скорость роста атеросклеротических бляшек, но и увеличивают их стабильность, препятствуя разрыву.

Эффект самых сильных статинов развивается через неделю после начала приёма и становится оптимальным примерно через месяц. Тем не менее часто таблетки назначают пожизненно.

Приём таких лекарств курсами менее эффективен, чем постоянное и ежедневное использование; в то же время курсовой приём безопаснее, так как не даёт развиваться нежелательным явлениям.

Назначение статинов

Как было указано выше, основная роль препаратов этой группы — уменьшение концентрации в крови холестерина. По этой причине статины рекомендуют в состояниях, когда подобные результаты анализов могут снизить продолжительность жизни. В их список входят:

• высокий риск развития ишемической болезни сердца и уже сформированная ИБС;
• профилактика инсульта и инфаркта, реабилитация после инфаркта миокарда;
• сахарный диабет 2 типа;
• операции на сердце и сосудах;

  

• повышенное содержание холестерина в крови в случаях, когда диета и упражнения не смогли помочь.

Особое внимание уделяется ЛПНП: статины могут назначить, если концентрация в крови этой фракции липопротеинов превышает 4,9 ммоль/л. При диабете подходящим для выписывания лекарства уровнем может быть концентрация 1,8-4,0 ммоль/л. В индивидуальном порядке статины рекомендуют людям, жизнь которых содержит факторы риска: малоподвижный образ жизни, курение, высокое артериальное давление. Иногда профилактика требует назначения препаратов даже при нормальном уровне холестерина.

Риски и побочные эффекты

Когда пациенту выписывают статины от холестерина, польза и вред их могут быть рассмотрены за счёт анализа противопоказаний и побочных эффектов. Полезные качества препаратов уже очевидны и указаны выше. К отрицательным же относится риск специфических явлений, которые серьёзно могут омрачить жизнь больного. В их перечень входят:

• головная боль, бессонница, головокружение, апатия и слабость;
• тошнота, запор, нарушение в работе поджелудочной железы и печени;
• аллергические реакции, зуд, отёки;

  

• бронхит, ринит.
• учащённое мочеиспускание, выведение с мочой белка;
• боли в мышцах, очень редко — разрушение мышечной ткани;
• диабет 2 типа.

Вероятность появления побочных эффектов растёт с продолжительностью приёма и возрастом пациента. Оказывают влияние также сопутствующие заболевания и питание. Любые статины нельзя принимать при риске почечной и печёночной недостаточности, миопатии и острой патологии щитовидной железы. Представителями монголоидной расы лекарства переносятся хуже и в большой дозировке не назначаются.

Применение у детей и при беременности

Детям давать статины не стоит: их эффект на растущий организм изучен недостаточно, и польза может быть погашена осложнениями. Такие таблетки запрещены к приёму до 18 лет и могут назначаться только в случае семейной гиперхолестеринемии. Даже в таких случаях к назначению показаны далеко не все препараты.

Отдельно стоит отметить невозможность лечения статинами беременных; даже самые безопасные лекарства не выписывают при отсутствии адекватной контрацепции. Связано это с тем, что изменение синтеза холестерина может лишить ребёнка необходимых для развития веществ. При планировании беременности отменять статины нужно за месяц до её наступления, а кормить малыша грудным молоком при лечении матери статинами нельзя.

Особенности приёма

Несмотря на неприятные эффекты лечения, статины вполне способны продлить жизнь пациента на десяток лет. Для каждого больного дозировка подбирается индивидуально: важно найти грань между пользой и побочными эффектами. Пытаясь понять, как правильно принимать статины, в какое время и при каких условиях, пациенты могут руководствоваться определёнными советами.

Таблетки для лучшего усвоения правильно принимать раз в день, за пару часов до сна.

Статины глотают, запивая водой или любым соком кроме свежего грейпфрутового: тот способен вызвать серьёзные осложнения.

Другой важной рекомендацией является отказ от алкоголя. Иногда для снижения шансов на побочный эффект врач может порекомендовать курсовой приём с небольшими перерывами.

Лекарства разных поколений

Для каждого больного важно знать, какие статины от холестерина самые эффективные. Ответ на вопрос о выборе лучших напрямую зависит от принадлежности веществ к определённой группе. Лекарства первого поколения — природные или полусинтетические соединения, которые имеют больше всего побочных эффектов и не такие эффективные. Самыми безопасными считаются статины четвёртого поколения; впрочем, стоят они соответственно выше. Любые статины представлены на рынке как оригинальными препаратами, так и их дженериками, которые содержат те же самые действующие вещества, но могут отличаться по качеству. Несмотря на то, что лекарства последнего поколения выигрывают заранее, ниже можно увидеть названия самых актуальных статинов и из других групп.

Препараты первого поколения

Такие лекарства имеют большую доказательную базу: применение в течение многих лет помогло досконально изучить их побочные эффекты и влияние на организм. Уровень ЛПНП их приём снижает на 25-30%. К сожалению, всасываются статины первого поколения относительно плохо, а шанс вызвать рабдомиолиз (разрушение мышечной ткани) при их приёме выше.

Преимущество статинов первой группы — их невысокая цена; она зависит от дозировки и числа таблеток в упаковке, так что приведённые в таблице цены — примерные. Логично, что упаковки с меньшим числом таблеток будут обходиться дешевле, однако из-за длительного курса лечения увеличат число обращений в аптеку и могут не быть выгодны экономически. Также стоит отметить, что популярный препарат могут выпускать несколько производителей, у каждого из которых свои цена и технология.

Препараты на основе ловастатина

Самым актуальным препаратом этой группы является Кардиостатин. Эффект от его приёма развивается примерно через 2 недели, максимальную пользу таблетки приносят примерно через 1-1,5 месяца лечения. Самая большая суточная дозировка Кардиостатина составляет 80 мг, а при одновременном приёме с иммунодепрессантами, фибратами или никотинамидом в день больному положено не больше 20 мг действующего вещества.

Неприятным побочным эффектом ловастатина становятся катаракта и атрофия зрительного нерва. Развитие рабдомиелоза может привести к острой почечной недостаточности, поэтому любые боли в мышцах без известной причины опасны и должны стать поводом для обращения к врачу.

Правастатин и его аналог

Также относясь к статинам первого поколения, Правастатин усваивается немного лучше ловастатина, но всё ещё наделён массой побочных эффектов. То же самое действующее вещество содержит Липостат. Препараты на основе правастатина начинают принимать с дозировки 10 мг (особенно это касается пожилых), а максимально назначают только 40 мг в день. Среди побочных эффектов правастатина замечены нарушение кроветворения, облысение и повышение чувствительности кожи к солнечному свету.

Симвастатин — лучший среди первых

Чаще всего из статинов первого поколения назначают Симвастатин. Всасывается он хорошо и относительно полно, побочных эффектов несколько меньше. Максимальная назначаемая доза Симвастатина — 40 мг в день, а начинают лечение порой с очень небольшого количества лекарства: всего лишь 5 мг. Совместимость с другими препаратами Симвастатина примерно соответствует таковой Кардиостатина. В качестве примера полного аналога можно привести Вазилип.

Выбирая между препаратами первого поколения, логично выбрать таблетки с симвастатином. Увы, даже самый прогрессивный и безопасный препарат из вышеназванной группы постепенно устаревает благодаря появлению более эффективных лекарств. Побеждая в своей категории, симвастатин не может быть конкурентом представителям других поколений даже несмотря на то, что таблетки с ним относительно дешёвые.

Препараты второго поколения

Здесь речь идёт о флувастатине и таблетках, которые его содержат. В настоящее время актуальны Лескол и его форма с усиленной дозировкой — Лескол форте. Выпускаются таблетки швейцарской фирмой NOVARTIS PHARMA AG, а их стоимость составляет примерно от 1726 до 2893 рублей. Флувастатин в Лесколе содержится в форме натриевой соли, которая легко и быстро всасывается.

Эффект от приёма Лескола начинает проявляться после двух недель лечения и выходит на максимум к первому месяцу приёма. Флувастатин дополнительно стимулирует выработку липопротеинов высокой плотности, а его хорошие показатели усвоения снижает риски при приёме.

Такой препарат могут назначать даже детям старше 9 лет с передавшимися по наследству проблемами или больным, которые перенесли трансплантацию органов.

Минус флувастатина — относительно слабая эффективность. В отличие от препаратов первого поколения, его нужно принимать большими дозами: от 40 до 80 мг. С соответствующей дозировкой выпускаются и таблетки: обычный Лескол продаётся с дозами 20 и 40 мг на таблетку, а в одной таблетке Форте содержится 80 мг действующего вещества.

Третье поколение

Более продвинутые статины — это препараты на основе аторвастатина и церивастатина; в настоящее время врачи обычно выписывают таблетки с аторвастатином. Такие лекарства по сравнению с первым поколением почти в два раза лучше снижают уровень ЛПНП, а заодно не дают холестерину образовываться из жировых отложений. Самая маленькая дозировка Аторвастатина почти не взаимодействует с другими препаратами, что облегчает лечение.

Препараты на основе аторвастатина заметно отличаются друг от друга по цене, работают примерно одинаково, но могут различаться по безопасности. Как и более ранние лекарства, они постепенно набирают эффект ко 2-4 неделе лечения. Самым лучшим из аналогов считают Липримар. Пить его можно в любое время суток; с приёмом пищи эффект тоже не связан. Как заметно по дозировкам, максимальная суточная доза препарата составляет 80 мг.

Аторвастатин считается самым продаваемым статином в мире.

Аторвастатин и его аналоги, как правило, переносятся хорошо: иногда даже лучше, чем препараты четвёртого поколения. Детям с семейной гиперхолестеринемией его можно назначать уже с 10 лет. Приём одновременно с фузидовой кислотой нежелателен — это повышает риск рабдомиелоза. В целом статины третьего поколения могут считаться оптимальными по соотношению между ценой и качеством. Назначаются они часто.

Максимум безопасности — четвёртое поколение

К группе самых современных лекарств относят таблетки на основе розувастатина и питавастатина. Превышая по эффективности третье поколение, они ещё реже вызывают побочные эффекты и требуют меньшей дозировки. Для адаптации организма к действию лекарства лечение рекомендуют начинать с самых малых доз и постепенно изменять порядок приёма в зависимости от результата.

Препараты четвёртого поколения не влияют на обмен углеводов, что положительно сказывается на их назначаемости больным сахарным диабетом. При диализе же их принимать нельзя: у таких пациентов статины могут навредить почкам. Как бы там ни было, а по многим параметрам вещества четвёртого поколения — лучшие.

Лидер среди статинов — розувастатин

Розувастатин считается самым эффективным: его назначают при повышенном уровне холестерина в тех случаях, когда другие статины не могут справиться с задачей. Свойства препарата позволяют заметно снизить побочные эффекты: для печени он токсичен в меньшей степени, а негативное влияние на мышцы даёт о себе знать редко. Лечение начинают с самой маленькой дозировки — 5 мг, которую в случае необходимости уменьшают вдвое. Не обходится и без минусов: из-за сравнительно недавнего поступления в медицинскую практику не все эффекты розувастина полностью изучены.

Среди всех препаратов, содержащих розувастатин, самым безопасным благодаря степени очистки считают Крестор.

Начинает работу розувастатин быстрее всех: его эффект можно увидеть уже через неделю. Среди таблеток с розувастатином стоит отдельно отметить Роксеру: препарат сочетает в себе неплохой уровень чистоты с хорошим усвоением благодаря кальциевой соли действующего вещества.

У этого препарата есть особая дозировка 30 мг для больных с нарушением работы печени. Имеет Крестор и другие сравнительно недорогие аналоги: к примеру, Розувастатин или Розукард.

Питавастатин — новейший и эффективный

Питавастатин обычно выписывают при непереносимости Розувастатина. Пока этот препарат редкий и изучен ещё хуже, но несёт в себе потенциал. Пьют его в совсем небольшой дозировке, начиная лечение с 1 мг в день. Изменять дозу нужно не раньше, чем через 4 недели приёма, а большинству пациентов помогают 2 мг полученного лекарства в сутки.

При выборе оптимального препарата четвёртого поколения предпочтение стоит отдать более изученному Розувастатину. В свою очередь, среди аналогичных препаратов с одинаковым составом на основе этого вещества место лидера легче отдать Крестору, который сочетает лучший уровень очистки и подтверждённый эффект. Роксера представляет интерес при ограниченном бюджете; заменить Крестор этим лекарством вполне можно.

Выбор лучшего средства

Эффективность препаратов разных поколений различается в разы: особенно это становится заметным, если сравнение проводить сразу между первым и четвёртым. Качество работы Крестора в 4 раза превышает возможности самого лучшего из первых препаратов — Симвастатина. Чем выше поколение, тем ниже вероятность того, что лечение принесёт вред, и лучше переносимость. Поэтому поиск самого хорошего лекарства нужно проводить между лидерами двух последних групп.

Липримар выигрывает по цене: лечение им обходится относительно недорого. В целом аторвастатин применялся шире и имеет большие наработки по предсказуемому результату. Так как больной вынужден принимать статины ежедневно на протяжении многих месяцев, выбор Липримара помогает согласовать результативность лечения, безопасность и бюджет. Тем не менее начинает работать препарат долго: скорость развития первоначального эффекта отстаёт от розувастатина чуть ли не в 2 раза.

Крестор, с другой стороны, эффективнее и может помогать в сложных случаях. Чаще всего розувастатин переносится лучше, а высокая скорость влияния на синтез холестерина позволяет ему одержать победу в соревновании на качество результата и уменьшение последствий. Вопрос остаётся только в цене.

Ливазо, инструкция по применению

1. Производитель
2. Страна происхождения
3. Группа препаратов
4. Действующее вещество
5. Формы выпуска
6. Упаковка
7. Состав
8. Дозировка
9. Показания к применению
10. Передозировка
11. Противопоказания
12. Побочные действия
13. Способ применения
14. Применение при беременности и кормлении грудью
15. Фармакологическое действие
16. Синонимы
17. Фармакокинетика
18. Взаимодействие с другими лекарствами
19. Лекарственная форма
20. Условия хранения
21. Срок годности
22. Особые условия
23. Условия отпуска из аптек

Гиполипидемическое средство. В своем составе содержит действующее вещество, способствующее нормализации уровня холестерина. Клинически протестирован. Имеются противопоказания. Перед применением рекомендуется проконсультироваться со специалистом.

Производитель

Производится препарат Ливазо фармацевтической компанией «Пьер Фабр Медикамент Продакшн Площадка Проджифарм». Рю дю Лисе, 45500, Гиен, Франция.

В России компанию представляет организация ООО «Русфик»: 123610, г. Москва, Краснопресненская наб., д. 12.

Страна происхождения

Франция.

Группа препаратов

Медикамент входит в клинико-фармакологическую группу гиполипидемических препаратов.

Действующее вещество

В качестве основного компонента используется питавастатин кальция, лат. название pitavastatin.

Формы выпуска

Выпуск лекарства осуществляется в форме таблеток белого цвета, круглой формы, выпуклой с двух сторон, с гравировками на одной стороне «КС», на другой — «1», «2» или «4», в зависимости от дозировки. Таблетки покрыты кишечнорастворимой пленочной оболочкой.

Упаковка

Упаковка представляет собой картонную пачку с блистерами внутри 1, 2, 3 или 5 шт., которые содержат таблетки: 7, 10, 14, 15 или 20 шт. в каждом. В комплект входит инструкция по применению.

Пачки с дозировкой 1 мг могут содержать 7, 14, 15, 28 или 30 таблеток, дозировкой 2 мг — 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 70, 75 или 100 таблеток, дозировкой 4 мг — 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 42 или 45 таблеток.

Состав

В составе одной таблетки дозировкой 1 мг содержится активное вещество питавастатин кальция — 1,045 мг.

Вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат — 63,085 мг, гипролоза низкозамещенная — 12,54 мг, гипромеллоза — 1,33 мг, алюмометасиликат магния — 1,6 мг, стеарат магния — 0,4 мг.

В составе кишечнорастворимой оболочки содержится опадрай белый — 3 мг.

В составе одной таблетки дозировкой 2 мг содержится активное вещество питавастатин кальция — 2,09 мг.

Вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат — 126,17 мг, гипролоза низкозамещенная — 25,08 мг, гипромеллоза — 2,66 мг, алюмометасиликат магния — 3,2 мг, стеарат магния — 0,8 мг.

В составе кишечнорастворимой оболочки содержится опадрай белый — 5 мг.

В составе одной таблетки дозировкой 4 мг содержится активное вещество питавастатин кальция — 4,18 мг.

Вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат — 252,34 мг, гипролоза низкозамещенная — 50,16 мг, гипромеллоза — 5,32 мг, алюмометасиликат магния — 6,4 мг, стеарат магния — 1,6 мг.

В составе кишечнорастворимой оболочки содержится опадрай белый — 9 мг.

Дозировка

На начальном этапе терапии назначается 1 мг в день за один прием. При слабом терапевтическом эффекте доза может быть увеличена до 2 мг в день, при этом увеличение должно проходить постепенно с интервалом 4 недели. Режим дозирования определяется содержанием ХС ЛПНП пациента, а также его клинической картиной. Суточная доза не должна превышать 4 мг.

При нарушении функции печени в легкой и умеренной степени максимальная суточная доза составляет 2 мг.

Исследования применения максимальной суточной дозы в мг у пациентов с почечной недостаточностью любой степени тяжести не проводились. В связи с чем пациентам данной категории необходимо проводить систематический контроль функции почек при увеличении дозы. Рекомендуется ограничиться максимальной суточной дозой в 2 мг при почечной недостаточности тяжелой степени.

Для пожилых пациентов коррекция дозы не требуется.

Показания к применению

Назначается для лечения:

• гиперхолестеринемии первичной формы;
• гиперхолестеринемии смешанной формы;
• гиперхолестеринемии гетерозиготной семейной формы;
• гипертриглицеридемии.

Также назначается в качестве дополнения к диете при слабом терапевтическом эффекте других медикаментозных средств.

Передозировка

При применении дозы, превышающей рекомендованную, назначается симптоматическое лечение со систематическим контролем активности КФК и функции печени.

Выведение с помощью гемодиализа неэффективно. Антидота нет.

Противопоказания

Применение лекарственного средства Ливазо противопоказано в следующих случаях:

• гиперчувствительность к ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы и компонентам, входящим в состав;
• печеночная недостаточность в тяжелой степени, активная фаза заболеваний печени и повышенная активность печеночных трансаминаз;
• совмещение с циклоспорином;
• период беременности и лактации;
• миопатия;
• возраст младше 18 лет;
• дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью — женщинам в детородном возрасте. Рекомендуется пользоваться адекватными методами контрацепции.

Следует соблюдать осторожность пациентам с повышенным риском развития миопатии или рабдомиолиза, к таким пациентам относятся люди с почечной недостаточностью, гипотиреозом, хроническим мышечными заболеваниями и др., а также пациенты старше 70 лет.

Побочные действия

В процессе лечения, в особенности на начальном этапе, существует вероятность развития побочных эффектов.

Проявляются часто (в пределах от 1 случая на 100 до 1 случая на 10):

• нарушение сна;
• головная боль;
• миалгия;
• артралгия;
• запор;
• диарея;
• диспепсия;
• тошнота.

Проявляются нечасто (в пределах от 1 случая на 1000 до 1 случая на 100):

• анемия;
• анорексия;
• головокружение;
• сонливость;
• нарушение восприятия вкусов;
• звон в ушах;
• высыпания на коже;
• зуд;
• спазм мышц;
• поллакиурия;
• боль в области живота;
• сухость во рту;
• рвота;
• повышение активности печеночных трансаминаз;
• повышение активности КФК;
• астения;
• утомляемость;
• слабость;
• отеки;
• гипестезия.

Проявляются редко (в пределах от 1 случая на 10000 до 1 случая на 1000):

• снижение зрения;
• крапивница;
• эритема;
• глоссодиния;
• панкреатит в острой форме;
• холестатическая желтуха;
• нарушение функции печени;
• миопатия;
• рабдомиолиз;
• дискомфорт в области живота.

Исследования показали, что вероятность развития побочных эффектов у пациентов приблизительно равна 4%. Активность КФК на фоне приема Ливазо повышалась в 3 раза с вероятностью около 2%. Повышение уровня ВГН в 10 раз отмечалось лишь у одного пациента, что эквивалентно вероятности развития около 0,04%.

Проводившееся двухлетние исследование показало, что при приеме питавастатина в дозах 1 или 2 мг примерно у 10% испытуемых развивались побочные эффекты, из них большая часть имела лекарственную аллергию в анамнезе (20%) или заболевание печени или почек (14%).

Такой нежелательный эффект, как рабдомиолиз, развивался лишь у 0,01% испытуемых. Также имеются случаи осложнения рабдомиолиза вплоть до почечной недостаточности и летального исхода.

Имеются редкие случаи жалоб о нарушениях со стороны опорно-двигательного аппарата.

Использование других статинов влечет за собой развитие таких реакций, как:

• плохой сон;
• сексуальная дисфункция;
• депрессивное состояние;
• заболевание легких;
• сахарный диабет;
• повышение гликозилированного гемоглобина.

Способ применения

Принимать внутрь, проглатывая, с достаточным количеством жидкости. Рекомендуется сохранять одно и то же время приема на протяжении всего курса терапии. Наиболее благоприятное время приема — вечернее.

Применение при беременности и кормлении грудью

Использование лекарства Ливазо в период беременности противопоказано. Ингибирование ГМГ-КоА-редуктазы оказывает отрицательное влияние на развитие плода, используя вещества, необходимые для оптимального протекания процесса. Женщинам в детородном возрасте необходимо пользоваться адекватными методами контрацепции. При планировании беременности лечение должно быть прекращено как минимум за месяц до зачатия. Если пациентка забеременела в процессе лечения, то прием препарата следует немедленно прекратить.

Препарат противопоказан в период грудного вскармливания в силу способности выделяться с грудным молоком. В случае необходимости проведения терапии лекарством Ливазо грудное кормление следует прекратить.

Фармакологическое действие

Действующее вещество питавастатин является конкурентными ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы и фермента, который является катализатором начальной стадии синтеза мевалоновой кислоты из ГМГ-КоА. Механизм образования мевалоновой кислоты из ГМГ-КоА представляет собой начальную стадию синтеза холестерина, при этом в организме не остается стеролов, обладающих токсичностью. В процессе метаболизма ГМГ-КоА образуется ацетил-КоА, который принимает участие в других процессах синтеза. Клинические исследования доказали, что препарат Ливазо способен снижать уровень общего холестерина в крови, а также уровень холестерина ЛПНП, ЛПОНП, триглицеридов и аполипопротеина B, кроме этого, отмечается увеличение количества холестерина ЛПВП и аполипопротеина A1.

Терапевтические дозы питавастатина при первичной гиперхолестеринемии и смешанной дислипидемии оказывают действие, снижающее концентрации ХС ЛПНП, ОХС, ХС не-ЛПВП, ТГ и Аро-В, вместе с этим увеличивалось количество ХС ЛПВП и Аро-А1. Такой эффект снижает соотношение ОХС к ХС ЛПВП и Аро-В к Аро-А1. Применение доз 2 и 4 мг снижает концентрацию ХС ЛПНП на 40 и 45% соответственно. Использование дозировки 2 мг считается оптимальным для достижения необходимого терапевтического эффекта.

При лечении пациентов в возрасте старше 65 лет не отмечается значительных отличий в эффективности препарата. Использование дозы 1, 2 и 4 мг снижает уровень ХС ЛПНП на 31, 39 и 44% соответственно.

При исследованиях применения Ливазо у пациентов с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией в сочетании с двумя или более факторами сердечно-сосудистого риска или со смешанной дислипидемией в сочетании с сахарным диабетом 2 типа примерно у 80% отмечалось достижение оптимального уровня ХС ЛПНП. Снижение уровня достигало 44 и 41%.

Длительная терапия поддерживает целевой уровень за счет постоянного снижения количества ХС ЛПНП, вместе с этим концентрация ХС ЛПВП возрастает с многократным увеличением уровня ХС ЛПВП, в сравнении с исходным. Для сравнения, через 3 месяца данный показатель достигает значения 12%, а через 5 лет — до 30%.

При атеросклерозе

У пациентов, перенесших коронарное вмешательство на фоне коронарного синдрома в острой форме, отмечается уменьшение размеров коронарных бляшек примерно на 18% и регрессия ремоделирования сосудистой стенки при назначении 4 мг питавастатина на 8–12 месяцев.

Случаи по поводу смертности и осложнений не получили оценки.

При сахарном диабете

Отмечается, что у пациентов с гиперлипидемией и нарушением толерантности к глюкозе, получающих гиполипидемическую терапию, сахарный диабет развивается реже, чем при отсутствии терапии. Показатели имеют оценку в 40% против 46%.

Метаанализ препарата Ливазо показал, что он имеет нейтральное влияние на образование новых случаев сахарного диабета, если сравнивать с другими статинами.

Синонимы

В аптеках встречаются заменители с подобным составом, входящие в одну фармакологическую группу, но не являющиеся полными аналогами, к таким препаратам относятся:

• Симвастатин;
• Симвастатин-АЛСИ;
• Аторвастатин-С3;
• Аторвастатин-АЛСИ;
• Аторвастатин Медисорб.

Перед применением заменителя необходимо ознакомиться с его описанием и изучить показания и противопоказания, которые могут отличаться.

Фармакокинетика

Обладает быстрой абсорбцией из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме отмечается через 1 ч. после применения. Всасываемость не зависит от времени приема пищи. Максимальная концентрация в плазме снижается на 40% при совмещении с жирной едой, при этом AUC не меняется. В кишечнике и печени препарат подвергается рециркуляции и всасывается из тощей и подвздошной кишки. Биодоступность составляет 50%.

Связывается с транспортными белками крови в объеме 99%, основными переносчиками являются альбумин и альфа-1 кислый гликопротеин. Питавастатин способен приникать в гепатоциты. AUC колеблется на уровнях, превышающих минимальный и максимальный в 4 раза. Не относится к субстратам для Р-гликопротеина.

В процессе метаболизма образуется неизменный питавастатин, который содержится в плазме крови, и неактивный метаболит — лактон. Лактон формируется в процессе взаимодействия питавастатин глюкуронида эфирного и УДФ-глюкуронозилтрансфераз. Влияние цитохрома Р450 на метаболизм незначительно. В процессе метаболизма задействуется изофермент CYP2C9 до второстепенных метаболитов.

Питавастатин в начальном виде выводится с желчью с высокой скоростью, при этом длительность эффекта сохраняется благодаря кишечно-печеночной рециркуляции. Около 5% выводится с мочой. Период полувыведения находится в пределах от 6 до 9 ч. Клиренс в среднем составляет 43,4 л/ч.

Влияние группы пациентов на фармакокинетические свойства:

• отмечается увеличение AUC в 1,3 раза у пациентов в возрасте старше 65 лет, данный уровень не является клинически значимым;
• печеночная недостаточность в легкой степени способствует увеличению AUC в 1,3 раза, умеренная степень повышает AUC в 3,9 раза, применение препарата в более тяжелых случаях противопоказано;
• почечная недостаточность в умеренной степени способствует увеличению AUC в 1,8 раза, при гемодиализе данный показательно увеличивается в 1,7 раза;
• у женщин зафиксировано увеличение AUC в 1,6 раза по сравнению с мужчинами, такое превышение не является клинически значимым;
• расовая принадлежность не оказывает влияния на фармакокинетику лекарства.

Взаимодействие с другими препаратами

Совмещение Ливазо и циклоспорина повышает AUC питавастатина в 4,6 раз, что является недопустимым. Комбинирование противопоказано.

Эритромицин повышает AUC питавастатина в 2,8 раз. При лечении антибиотиками группы макролидов прием Ливазо следует прекратить.

Исследования показали, что совмещение фибратов и статинов способствовало увеличению вероятности развития миопатии и рабдомиолиза, а также отмечается взаимное повышение AUC питавастатина и фенофибрата в 1,4 и 1,2 раза соответственно.

Необходимо соблюдать осторожность при совмещении питавастатина и никотиновой кислоты из-за повышенного риска развития миопатии и рабдомиолиза.

Имеются случаи развития рабдомиолиза при совмещении статинов и фузидовой кислоты. В период терапии фузидовой кислотой применение Ливазо противопоказано.

Одновременное применение питавасатина и рифампицина повышает AUC первого в 1,3 раза.

Ингибиторы протеазы ВИЧ незначительно повышают AUC питавастатина.

Исследования взаимодействия ингибитора изофермента CYP3A4 и питавастатина не определили значительных изменений в плазменных концентрациях веществ.

Исследования взаимодействия дигоксина и питавастатина не определили значительных изменений в плазменных концентрациях веществ.

Питавастатин не оказывает влияния на равновесную концентрацию варфарина, однако необходимо проводить регулярный контроль ПВ и МНО.

Лекарственная форма

Твердая — в форме таблеток для перорального применения.

Условия хранения

Хранить в месте, защищенном от света и недоступном для детей, при температуре ниже 25 °С.

Срок годности

Срок хранения препарата составляет 4 года в условиях, указанных в инструкции. После истечения срока годности лекарство подлежит утилизации.

Особые условия

Использование ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы может привести к развитию миалгии, миопатии или рабдомиолиза. Пациенты должны быть проинформированы о необходимости обращения к врачу при обнаружении каких-либо ухудшений состояния мышечных тканей, например слабости или боли. У таких пациентов должен проводиться контроль активности КФК.

Результат анализа активности КФК может быть искажен физическими нагрузками или другими факторами. Для получения качественного результата необходимо проводить дополнительный анализ в течение 5–7 дней после обнаружения повышения уровня КФК.

В лечебной практике зафиксированы редкие случаи развития у пациентов иммуноопосредованной некротизирующей миопатии, или ИОНМ, которая выражается в слабости проксимальных мышц и сохраняется после отмены статинов.

Перед назначением препарата Ливазо пациентам с предрасположенностью развития рабдомиолиза необходимо оценивать уровень КФК. Предрасположенность выражается в следующем:

• почечная недостаточность;
• наследственные мышечные заболевания;
• гипотиреоз;
• мышечная токсичность в анамнезе;
• заболевание печени в анамнезе;
• злоупотребление алкоголем;
• возраст старше 70 лет.

У таких пациентов лечение должно проходить под тщательным наблюдением врача и должна быть проведена оценка пользы и риска. Применение Ливазо противопоказано при превышении КФК над ВГН в 5 раз.

Пациенты должны сообщать врачу о появлении болей в мышцах, слабости или судорог. В таком случае требуется анализ активности КФК, и при повышенном значении данного показателя лечение должно быть отменено. После исчезновения симптомов и нормализации активности КФК терапия может быть восстановлена на минимальных дозах.

При лечении пациентов с заболеваниями печени в анамнезе или злоупотребляющих алкоголем должен проводиться регулярный контроль активности печеночных трансаминаз. Если данный показатель превышает ВГН в 3 раза, лечение должно быть отменено.

Необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов с почечной недостаточностью.

Отмечается повышенный риск развития сахарного диабета или повышение уровня гипергликемии, при котором потребуется соответствующее лечение. Однако снижение сосудистого риска позволяет исключить отмену препарата. Рекомендуется проводить систематический контроль биохимии у пациентов с риском развития гипергликемии.

В редких случаях при длительном лечении питавастатином отмечается развитие интерстициального заболевания легких, которое выражается в одышке, кашле, утомляемости и т.д. При появлении подобных симптомов лечение необходимо приостановить.

Препарат может оказывать влияние на способность управлять транспортными средствами и сложными механизмами.

Условия отпуска из аптек

В России Ливазо в аптеке отпускается по рецепту.