Перинева аналоги
💊 Аналоги препарата Перинева®
✅ Более 260 аналогов Перинева®
Выбранный препарат
Перинева таб. 4 мг: 30 или 90 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 34
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Арентопрес |
Таб. 2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006573/09 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Арентопрес |
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006573/09 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Парнавел |
Капс. 2 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003146 Капс. 4 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003146 Капс. 8 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003146 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Периндоприл |
|
Таб. 2 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003712 Таб. 4 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003712 Таб. 8 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003712 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Периндоприл |
Таб. 2 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-001215 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Периндоприл |
Таб. 2 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-003100 |
TAD PHARMA (Германия) |
||
|
Периндоприл |
Таб. 4 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-001215 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Периндоприл |
Таб. 4 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000672)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-009398/09 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Периндоприл |
Таб. 4 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-003100 |
TAD PHARMA (Германия) |
||
|
Периндоприл |
Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001392 |
PFIZER (США) Произведено: AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Периндоприл |
Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007790 Таб. 8 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007790 |
ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Периндоприл |
Таб. 8 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-001215 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Периндоприл |
Таб. 8 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-003100 |
TAD PHARMA (Германия) |
||
|
Периндоприл |
Таб. 8 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001392 |
PFIZER (США) Произведено: AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Периндоприл |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002192 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
||
|
Периндоприл |
|
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002192 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Периндоприл |
|
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002192 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Периндоприл Авексима |
Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005727 |
ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) |
||
|
Периндоприл Фармасинтез |
Таб. 2 мг: 10, 14, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007882 Таб. 4 мг: 10, 14, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007882 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Периндоприл-Алиум |
Таб. 4 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000533)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005635 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Периндоприл-Вертекс |
Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002246/09 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Периндоприл-СЗ |
|
Таб. 2 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-006978/08 Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-006978/08 Таб. 8 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003060 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Периндоприл-Тева |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002979 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Периндоприл-Тева |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002979 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Периндоприл-Тева |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002979 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Перинева® |
Таб. 2 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛСР-008961/09 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Перинева® |
Таб. 8 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008961/09 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Престариум® А |
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000483)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001805 Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000483)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001805 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) СЕРВЬЕ РУС (Россия) |
||
|
Престариум® А |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия) |
||
|
Престариум® А |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия) |
||
|
Престариум® А |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия) |
||
|
Престариум® А |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия) |
||
|
Престариум® А |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия) |
||
|
Престариум® А |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 225
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Аккупро® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: П N014329/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: П N014329/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N014329/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: П N014329/01 |
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия) |
||
|
Амприлан® |
Таб. 1.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001621 |
KRKA (Словения) |
||
|
Амприлан® |
Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001621 |
KRKA (Словения) |
||
|
Амприлан® |
Таб. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001621 |
KRKA (Словения) |
||
|
Амприлан® |
Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001621 |
KRKA (Словения) |
||
|
Ангиоприл®-25 |
Таб. 25 мг: 4, 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N013625/01 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Берлиприл® 10 |
Таб. 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015007/01 |
BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) Расфасовано и упаковано: BERLIN-CHEMIE (Германия) MENARINI-VON HEYDEN (Германия) Выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия) |
||
|
Берлиприл® 20 |
Таб. 20 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015000/01 |
BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) Расфасовано и упаковано: BERLIN-CHEMIE (Германия) MENARINI-VON HEYDEN (Германия) Выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия) |
||
|
Берлиприл® 5 |
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N012342/01 |
BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) MENARINI-VON HEYDEN (Германия) Расфасовано и упаковано: BERLIN-CHEMIE (Германия) MENARINI-VON HEYDEN (Германия) Выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия) MENARINI-VON HEYDEN (Германия) |
||
|
Вазолонг |
Капс. 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000967 |
MICRO LABS (Индия) Произведено: RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Вазолонг |
Капс. 2.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000967 |
MICRO LABS (Индия) Произведено: RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Вазолонг |
Капс. 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000967 |
MICRO LABS (Индия) Произведено: RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Велтокор |
Таб. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007278 Таб. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007278 |
БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Даприл |
Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: П N012855/01 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
|
Даприл |
Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N012855/01 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
|
Даприл |
Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: П N012855/01 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
|
Диротон® |
|
Таб. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: П N011426/01 Таб. 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011426/01 Таб. 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011426/01 Таб. 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011426/01 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено, расфасовано и упаковано: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) GEDEON RICHTER (Венгрия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
ЗОКАРДИС® |
Таб., покр. оболочкой, 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000778 Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000777 |
BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP (Германия) Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия) |
||
|
Инхибейс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт. рег. №: П N015295/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт. рег. №: П N015295/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт. рег. №: П N015295/01 |
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) ROCHE FARMA (Испания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Ирумед® |
Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005760/08 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Ирумед® |
Таб. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005760/08 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Ирумед® |
Таб. 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005760/08 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Ирумед® |
Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005760/08 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Капотен |
|
Таб. 25 мг: 28, 40 или 56 шт. рег. №: П N013055/01 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
|
|
Каптокорвел |
Таб. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-006974 Таб. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-006974 |
БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002918 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: Р N002308/01-2003 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 12.5 мг: 20 шт. рег. №: П N014958/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг рег. №: ЛП-008284 Таб. 50 мг рег. №: ЛП-008284 |
КВАДРАТ-С (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг рег. №: ЛП-008325 |
АТОЛЛ (Россия) |
||
|
Каптоприл |
|
Таб. 25 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: Р N002308/01-2003 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг: 20 или 40 шт. рег. №: П N015114/01 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг: 20 шт. рег. №: П N014958/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг: 20, 30 или 40 шт. рег. №: Р N000732/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001166/01 |
МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N000488/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-008027 Таб. 50 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-008027 |
ТЕЛЕФОННАЯ СПРАВОЧНАЯ СЛУЖБА — 003 (Россия) Произведено: ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-006970 Таб. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-006970 |
ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг: от 10 до 500 шт. рег. №: ЛП-(000830)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N001695/01 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Каптоприл |
|
Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: Р N002308/01-2003 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: П N013998/01 Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: П N013998/01 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002918 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 50 мг: 20 шт. рег. №: Р N001920/01 |
ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 50 мг: 20 шт. рег. №: П N014958/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 50 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001166/01 |
МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 50 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N000488/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 40 шт. рег. №: ЛСР-003128/08 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: SHANDONG WEIFANG PHARMACEUTICAL FACTORY (Китай) |
||
|
Каптоприл Велфарм |
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004771 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Каптоприл Велфарм |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004771 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Каптоприл Реневал |
Таб. 25 мг: 20, 28, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-007435 Таб. 50 мг: 20, 28, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-007435 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Каптоприл Сандоз |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011001 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Каптоприл Сандоз |
Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011001 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Каптоприл Сандоз |
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011001 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Каптоприл Сандоз |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011001 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Каптоприл Сандоз |
Таб. 6.25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011001 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Каптоприл-АКОС |
Таб. 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 75 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000763)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N002388/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Каптоприл-АКОС |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000765)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003594 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Каптоприл-Сар |
Таб. 25 мг: 20 или 40 шт. рег. №: ЛСР-001788/07 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Каптоприл-СТИ |
Таб. 25 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: Р N002904/01 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Каптоприл-СТИ |
Таб. 50 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: Р N002904/01 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Каптоприл-УБФ |
|
Таб. 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002908/10 |
УРАЛБИОФАРМ (Россия) |
|
|
Каптоприл-Ферейн |
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N000576/01 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Каптоприл-ФПО® |
Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000650)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N000993/01 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Каптоприл-ФПО® |
Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-(000718)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-002408/10 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Лизакард |
Таб. 10 мг: 25 шт. рег. №: ЛС-001761 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Лизакард |
Таб. 2.5 мг: 25 шт. рег. №: ЛС-001761 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Лизакард |
Таб. 20 мг: 25 шт. рег. №: ЛС-001761 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Лизакард |
Таб. 5 мг: 25 шт. рег. №: ЛС-001761 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-001299/10 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50, 100, 200, 300, 400, 500, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 4000, 5000, 6000, 8000, 10000 или 12000 шт. рег. №: ЛС-000779 |
ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000216)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N016136/01 Таб. 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000216)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N016136/01 |
ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005378/08 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 2.5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-001299/10 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 2.5 мг: 14, 28, 42 или 280 шт. рег. №: ЛП-001207 Таб. 5 мг: 14, 28, 42 или 280 шт. рег. №: ЛП-001207 Таб. 10 мг: 14, 28, 42 или 280 шт. рег. №: ЛП-001207 Таб. 20 мг: 14, 28, 42 или 280 шт. рег. №: ЛП-001207 Таб. 30 мг: 14, 28, 42 или 280 шт. рег. №: ЛП-001207 Таб. 40 мг: 14, 28, 42 или 280 шт. рег. №: ЛП-001207 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 20 мг: 10 , 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-001299/10 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Лизиноприл |
|
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002284 Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002284 Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002284 |
АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия) |
|
|
Лизиноприл |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 160, 200 шт. рег. №: ЛП-001081 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 5 мг: 20 или 40 шт. рег. №: ЛП-000796 Таб. 10 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-000796 Таб. 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000796 |
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-001299/10 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Лизиноприл |
|
Таб. 5 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000853)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003753 Таб. 10 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000853)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003753 Таб. 20 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000853)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003753 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Лизиноприл |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 160, 200 шт. рег. №: ЛП-001081 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 2.5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт. рег. №: П N015318/01 Таб. 5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт. рег. №: П N015318/01 Таб. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт. рег. №: П N015318/01 Таб. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт. рег. №: П N015318/01 |
OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002961 Таб. 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002961 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Лизиноприл Гриндекс |
Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008637/08 |
ГРИНДЕКС (Латвия) |
||
|
Лизиноприл Гриндекс |
Таб. 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008637/08 |
ГРИНДЕКС (Латвия) |
||
|
Лизиноприл Канон |
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000905 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000905 Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000905 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Лизиноприл Медисорб |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003704 Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003704 Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003704 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Лизиноприл Органика |
|
Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000744 Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000744 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Лизиноприл Реневал |
Таб. 2.5 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007488 Таб. 5 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007488 Таб. 10 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007488 Таб. 20 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007488 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Лизиноприл Штада |
Таб. 10 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-002542 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Лизиноприл Штада |
Таб. 10 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-002542 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Лизиноприл Штада |
Таб. 20 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-002542 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Лизиноприл Штада |
Таб. 20 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-002542 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Лизиноприл Штада |
Таб. 5 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-002542 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Лизиноприл Штада |
Таб. 5 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-002542 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Лизиноприл-OBL |
Таб. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004403/10 Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004403/10 Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004403/10 Таб. 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004403/10 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Лизиноприл-Акрихин |
Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-009540/09 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Лизиноприл-Акрихин |
Таб. 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-009540/09 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Лизиноприл-Акрихин |
Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-009540/09 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Лизиноприл-Вертекс |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000093 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Лизиноприл-Вертекс |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000093 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Лизиноприл-Вертекс |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000093 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Лизиноприл-СЗ |
Таб. 5 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004504/07 Таб. 10 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004504/07 Таб. 20 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004504/07 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
||
|
Лизиноприл-Тева |
Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000973 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Лизиноприл-Тева |
Таб. 20 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000973 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Лизиноприл-Тева |
Таб. 5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-000973 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Лизинотон |
Таб. 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N016170/01 Таб. 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N016170/01 Таб. 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N016170/01 |
ACTAVIS hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия) |
||
|
Лизинотон |
Таб. 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N016170/01 |
ACTAVIS hf. (Исландия) |
||
|
Лизипрекс® |
Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003008 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Лизипрекс® |
Таб. 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003008 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Лизипрекс® |
Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003008 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Лизорил® |
Таб. 2.5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N014842/01-2003 Таб. 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N014842/01-2003 Таб. 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N014842/01-2003 Таб. 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N014842/01-2003 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Листрил® |
Таб. 5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N012046/01 Таб. 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N012046/01 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) Продвижение препарата в РФ: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Моноприл |
Таб. 20 мг: 28 шт. рег. №: П N012700/01 |
БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: ICN POLFA RZESZOW (Польша) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия) |
||
|
Пирамил® |
Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-006064/08 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK (Польша) |
||
|
Пирамил® |
Таб. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-006064/08 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK (Польша) |
||
|
Пирамил® |
Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-006064/08 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK (Польша) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 1.25 мг рег. №: ЛП-008472 Таб. 2.5 мг рег. №: ЛП-008472 Таб. 5 мг рег. №: ЛП-008472 Таб. 10 мг рег. №: ЛП-008472 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 1.25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007252 Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007252 Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007252 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007252 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 10 мг: 10, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002659 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100,112, 125, 126, 140, 150, 168, 186, 200, 214, 225, 242, 250 или 280 шт. рег. №: ЛП-004927 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002742 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 2.5 мг: 10, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002659 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100,112, 125, 126, 140, 150, 168, 186, 200, 214, 225, 242, 250 или 280 шт. рег. №: ЛП-004927 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002742 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 5 мг: 10, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002659 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100,112, 125, 126, 140, 150, 168, 186, 200, 214, 225, 242, 250 или 280 шт. рег. №: ЛП-004927 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002742 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Рамиприл-Акос |
Таб. 10 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-003235 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Рамиприл-Акос |
Таб. 2.5 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-003235 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Рамиприл-Акос |
Таб. 5 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-003235 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Рамиприл-Акрихин |
Таб. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002791 Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002791 Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002791 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Рамиприл-ВЕРТЕКС |
Капс. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000892 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Рамиприл-ВЕРТЕКС |
Капс. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000169 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Рамиприл-ВЕРТЕКС |
Капс. 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000169 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Рамиприл-Нанолек® |
Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004016 Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004016 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004016 |
НАНОЛЕК (Россия) Произведено: НАНОЛЕК (Россия) ФАРМАЦЕВТ (Россия) |
||
|
Рамиприл-СЗ |
Таб. 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001971 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Рамиприл-СЗ |
Таб. 2.5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001971 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Рамиприл-СЗ |
Таб. 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001971 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Рениприл® |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: Р N000084/01 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Рениприл® |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: Р N000084/01 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Ренитек® |
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N014039/01 Таб. 10 мг: 7, 14, 28 или 100 шт. рег. №: П N014039/01 Таб. 20 мг: 7, 14, 28 или 100 шт. рег. №: П N014039/01 |
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания) Упаковано: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Первичная упаковка: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Вторичная упаковка: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Рилейс-Сановель плюс |
Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-003168/09 |
SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция) |
||
|
Рилейс-Сановель плюс |
Таб. 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-003168/09 |
SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция) |
||
|
Рилейс-Сановель плюс |
Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-003168/09 |
SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция) |
||
|
Тритаце® |
Таб. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: П N016132/01 Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: П N016132/01 Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008998/09 |
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия) контакты: САНОФИ |
||
|
Фозикард |
Таб. 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-000839 Таб. 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-000839 Таб. 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-000839 |
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: FHI ZDRAVLJE (Сербия) |
||
|
Фозинап® |
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000834/10 Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000834/10 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Фозиноприл |
|
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003197 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Фозиноприл |
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-002622 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Фозиноприл |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003197 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
||
|
Фозиноприл |
Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-002622 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Фозиноприл |
Таб. 5 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 60, 75, 90, 100, 140, 150, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-003603 Таб. 10 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 60, 75, 90, 100, 140, 150, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-003603 Таб. 20 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 60, 75, 90, 100, 140, 150, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-003603 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Фозиноприл-OBL |
Таб. 10 мг: 10, 15, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000718 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Хартил® |
Таб. 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) |
||
|
Хартил® |
Таб. 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Хартил® |
Таб. 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) |
||
|
Хартил® |
Таб. 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
ЭналаВел® |
Таб. 5 мг: от 7 до 140 шт. рег. №: ЛП-007641 Таб. 10 мг: от 7 до 140 шт. рег. №: ЛП-007641 Таб. 20 мг: от 7 до 140 шт. рег. №: ЛП-007641 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N013358/01 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-000853 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001443/01 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт. рег. №: Р N001694/01 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003016 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HEMOFARM (Сербия) Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: Р N000742/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: Р N003374/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: Р N001982/01 Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: Р N001982/01 |
ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HEMOFARM (Сербия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N001451/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
|
Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N000706/01 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-007837 Таб. 20 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-007837 |
ТЕЛЕФОННАЯ СПРАВОЧНАЯ СЛУЖБА — 003 (Россия) Произведено: ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 2.5 мг рег. №: ЛП-008301 Таб. 5 мг рег. №: ЛП-008301 Таб. 10 мг рег. №: ЛП-008301 Таб. 20 мг рег. №: ЛП-008301 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-009718/08 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт. рег. №: Р N001694/01 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003016 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-005586/10 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HEMOFARM (Сербия) Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HEMOFARM (Сербия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 20 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003189/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N013358/01 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-000853 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001443/01 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт. рег. №: Р N001694/01 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Эналаприл |
|
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003016 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-007657 Таб. 10 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-007657 Таб. 20 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-007657 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-008523 Таб. 10 мг: 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-008523 Таб. 20 мг: 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-008523 |
КВАДРАТ-С (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) ЮЖФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) ЮЖФАРМ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HEMOFARM (Сербия) Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 20 шт. рег. №: Р N003374/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HEMOFARM (Сербия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003189/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Эналаприл Гексал |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N012049/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Эналаприл Гексал |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N012049/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Эналаприл Гексал |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N012049/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Эналаприл Реневал |
Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000803)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-001800/07 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Эналаприл Реневал |
Таб. 20 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000803)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-001800/07 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Эналаприл Реневал |
Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000803)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-001800/07 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Эналаприл Форте |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003589 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Эналаприл-Аджио |
Таб. 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N013705/01 |
AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Эналаприл-Аджио |
Таб. 2.5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N013705/01 |
AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Эналаприл-Аджио |
Таб. 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N013705/01 |
AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Эналаприл-Аджио |
Таб. 5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N013705/01 |
AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Эналаприл-УБФ |
|
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000696 |
УРАЛБИОФАРМ (Россия) |
|
|
Эналаприл-ФПО |
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт. рег. №: Р N002143/01 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт. рег. №: Р N002143/01 Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт. рег. №: Р N002143/01 |
АЛИУМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия) |
||
|
Энам® |
Таб. 2.5 мг: 20 шт. рег. №: П N014189/01 Таб. 5 мг: 20 шт. рег. №: П N014189/01 Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N014189/01 Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N014189/01 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Энап® |
Таб. 10 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 10 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 10 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Энап® |
Таб. 10 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 2.5 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 2.5 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 2.5 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 2.5 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 20 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 20 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 20 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Энап® |
Таб. 20 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 5 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Энап® |
Таб. 5 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 5 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 5 мг: 20 шт.3 рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 5 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
Нозологические аналоги: 1
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Энап® Р |
Р-р д/в/в введения 1.25 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-(000411)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015813/01 |
KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: КРКА-РУС (Россия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Перинева® по формам выпуска
|
Арентопрес (TORRENT PHARMACEUTICALS Ltd. Индия) |
Таб. 2 мг: 30 или 100 шт. |
|
Арентопрес (TORRENT PHARMACEUTICALS Ltd. Индия) |
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. |
|
Парнавел (ATOLL OOO Россия) |
Капс. 2 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. Капс. 4 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. Капс. 8 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. |
|
Периндоприл (PRANAPHARM OOO Россия) |
Таб. 2 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. Таб. 4 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. Таб. 8 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. |
|
Периндоприл (BIOCHIMIK AO Россия) |
Таб. 2 мг: 10, 20 или 30 шт. |
|
Периндоприл (TAD PHARMA GmbH Германия) |
Таб. 2 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт. |
|
Периндоприл (BIOCHIMIK AO Россия) |
Таб. 4 мг: 10, 20 или 30 шт. |
|
Периндоприл (OZON OOO Россия) |
Таб. 4 мг: 10, 30 или 90 шт. |
|
Периндоприл (TAD PHARMA GmbH Германия) |
Таб. 4 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт. |
|
Периндоприл (PFIZER Inc. США) |
Таб. 4 мг: 30 шт. |
|
Периндоприл (IRBITSKY CHEMICAL-PHARMACEUTICAL PLANT OJSC Россия) |
Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт. Таб. 8 мг: 30, 60 или 90 шт. |
|
Периндоприл (BIOCHIMIK AO Россия) |
Таб. 8 мг: 10, 20 или 30 шт. |
|
Периндоприл (TAD PHARMA GmbH Германия) |
Таб. 8 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт. |
|
Периндоприл (PFIZER Inc. США) |
Таб. 8 мг: 30 шт. |
|
Периндоприл (IZVARINO PHARMA LLC Россия) |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт. |
|
Периндоприл (IZVARINO PHARMA LLC Россия) |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт. |
|
Периндоприл (IZVARINO PHARMA LLC Россия) |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт. |
|
Периндоприл Авексима (IRBITSKY CHEMICAL-PHARMACEUTICAL PLANT OJSC Россия) |
Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт. |
|
Периндоприл Фармасинтез (PHARMASYNTEZ-TYUMEN LLC Россия) |
Таб. 2 мг: 10, 14, 20, 30, 60 или 90 шт. Таб. 4 мг: 10, 14, 20, 30, 60 или 90 шт. |
|
Периндоприл-Алиум (ALIUM AO Россия) |
Таб. 4 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 120, 150 или 180 шт. |
|
Периндоприл-Вертекс (VERTEX AO Россия) |
Таб. 4 мг: 30 шт. |
|
Периндоприл-СЗ (SEVERNAYA ZVEZDA NAO Россия) |
Таб. 2 мг: 30, 60 или 90 шт. Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт. Таб. 8 мг: 30, 60 или 90 шт. |
|
Периндоприл-Тева (Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль) |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. |
|
Периндоприл-Тева (Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль) |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. |
|
Периндоприл-Тева (Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль) |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. |
|
Перинева® (KRKA-RUS OOO Россия) |
Таб. 2 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт. |
|
Перинева® (KRKA-RUS OOO Россия) |
Таб. 8 мг: 30 или 90 шт. |
|
Престариум® А (Les Laboratoires Servier Франция) |
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 30 шт. Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 шт. |
|
Престариум® А (Les Laboratoires Servier Франция) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 29, 30 или 90 шт. |
|
Престариум® А (Les Laboratoires Servier Франция) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. |
|
Престариум® А (Les Laboratoires Servier Франция) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. |
|
Престариум® А (Les Laboratoires Servier Франция) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. |
|
Престариум® А (Les Laboratoires Servier Франция) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт. |
|
Престариум® А (Les Laboratoires Servier Франция) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 30 или 90 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 34 |
| 💯 Групповые аналоги | 225 |
| 💯 Нозологические аналоги | 1 |
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Состав
Лекарство Перинева включает в себя следующие компоненты:
- периндоприла эрбумин;
- лактозы моногидрат, кальция хлорида гексагидрат, кросповидон;
- кремния диоксид коллоидный, МКЦ, магния стеарат.
Форма выпуска
Препарат выпускается в виде круглых белых двояковыпуклых таблеток с риской на одной стороне по 8, 4 или 2 мг. В блистере находится 10, 14 или 30 таблеток.
Фармакологическое действие
Перинева оказывает гипотензивное, вазодилатирующее и кардиопротективное действие.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Периндоприл оказывает терапевтический эффект благодаря периндоприлату (активный метаболит). Он снижает систолическое и диастолическое давление, ОПСС, в результате чего артериальное давление уменьшается. Кровоток периферический при этом ускоряется, а вот пульс не возрастает.
Максимальный эффект проявляется после принятия в среднем через 4-6 часов и сохраняется в течение суток.
Артериальное давление снижается довольно быстро. Стабилизация давления наблюдается примерно через месяц терапии. После прекращения лечения синдром отмены не развивается.
Повышает эластичность артерий, способствует устранению их структурных изменений. Нормализует работу сердечной мышцы, уменьшает преднагрузку и постнагрузку.
Максимальная концентрация периндоприла в крови после принятия наблюдается через час. Он быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность – 65-70%.
Одновременное принятие пищи с препаратом уменьшает превращение периндоприла в периндоприлат, что, соответственно, снижает его биодоступность. Выводится через почки, не кумулирует.
Показания к применению
От чего таблетки Перинева? Препарат Перинева назначают в следующих случаях:
- профилактика повторного инсульта (комплексная терапия совместно с Индапамидом);
- хроническая сердечная недостаточность;
- артериальная гипертензия;
- стабильная ишемия сердца.
Противопоказания
Препарат не следует принимать при:
- чувствительности к любому компоненту препарата;
- синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы;
- возраст до 18 лет;
- дефицит лактазы;
- ангиневротический отек в анамнезе (ангионевротический, идиопатический или наследственный отек в результате приема ингибиторов АПФ);
- непереносимость галактозы.
С осторожностью препарат применяют при:
- двустороннем стенозе артерий почек;
- хронической почечной недостаточности;
- реноваскулярной гипертензии;
- стенозе артерии единственной почки;
- стадии декомпенсации сердечной недостаточности;
- гипонатриемия, гиповолемия;
- гиперкалиемии;
- цереброваскулярных заболеваниях;
- гипертрофической обструктивной кардиомиопатии;
- после трансплантации почки;
- заболеваниях соединительной ткани;
- общей анестезии;
- сахарном диабете;
- в пожилом возрасте.
Побочные действия
В результате приема препарата Перинева могут возникнуть следующие побочные эффекты:
- парестезии, головокружение, головные боли;
- шум в ушах;
- нарушение зрения;
- значительное снижение АД, стенокардия, аритмии, инсульт, инфаркт миокарда, васкулит;
- одышка, бронхоспазм, кашель, ринит, эозинофильная пневмония;
- боли в животе, тошнота, дисгевзия, рвота, запор, диарея, диспепсия, сухость во рту, панкреатит, холестатический или цитолитический гепатит;
- зуд, отёк конечностей, лица, сыпь, крапивница, мульформная эритема;
- мышечные судороги;
- импотенция, почечная недостаточность;
- повышенное потоотделение, астения;
- снижение гемоглобина и гематокрита, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз (проявляется при применение в высоких доза в течение долгого периода времени), гемолитическая анемия (редко проявляется у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы);
- повышенная концентрация мочевины и креатинина, гиперкалиемия (обратимо после прекращения приема препарата), гипогликемия, повышенная активность печёночных ферментов.
Инструкция по применению Периневы (Способ и дозировка)
Препарат следует принимать 1 раз, утром, внутрь, до приема пищи.
В инструкции на таблетки отмечено, что доза подбирается для каждого пациента индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания и реакции на терапию.
При артериальной гипертензии лекарство Перинева может применяться как в монотерапии, так и одновременно с другими препаратами, снижающими давление. Начальная суточная доза не должна превышать 4 мг. В случае если в течение месяца терапия не приносит результата, дозу можно поднять до 8 мг (при нормальном перенесении предыдущей дозы).
Перед тем, как начать принимать данный препарат, необходимо минимум за 3 дня прекратить прием диуретиков, так как совместное применение этих препаратов может привести к артериальной гипотензии.
Пожилым пациентам не рекомендуется в начале курса принимать в день дозу выше 2 мг. В случае необходимости при нормальной переносимости можно увеличить до 4 мг, а затем и до 8 мг.
При хронической сердечной недостаточности принимать препарат нужно исключительно под врачебным наблюдением, начинать следует с минимальной дозы (2 мг). Увеличивать до 4 мг дозу можно не раньше, чем через неделю.
В качестве профилактического средства от повторного инсульта доза препарата для начала составляет 2 мг. Начинать принимать препарат можно уже через две недели после перенесения инсульта.
Рекомендуемая доза при ИБС составляет 4 мг. При контроле функции почек уже через две недели увеличить дозу можно в два раза (8мг).
При заболеваниях почек доза препарата назначается индивидуально, на основе диагноза и степени нарушений. Необходимо постоянно контролировать состояние пациента, а частности, уровень креатинина и ионов калия в крови.
Корректировать дозу при заболеваниях печени необходимости нет.
Передозировка
При передозировке у пациента могут наблюдаться следующие симптомы: шок, почечная недостаточность, брадикардия, резкое снижение АД, гипонатриемия, головокружение, кашель, гиперкалиемия, тахикардия, тревога, гипервентиляция, сердцебиение.
При резком снижении АД пациент должен принять положение лежа, слегка поднять ноги, так же необходимо провести мероприятия по восполнению ОЦК. При брадикардии, которая не поддается терапии (в частности, антропином), необходимо установить пейсмейкер (искусственный водитель ритма). Из кровотока периндоприл может быть удален гемодиализом.
Взаимодействие
Одновременное принятие Периневы с диуретиками может привести к артериальной гипотензии. Снизить риск ее появления можно путем отмены приема диуретиков или же принимать препарат в более низких дозах. В дальнейшем повышение дозы Периневы должно назначаться с осторожностью.
Комбинация периндоприла с калийсберегающими диуретиками, продуктами и добавками, а так же препаратами калия может привести к развитию гиперкалиемии. Назначать их следует исключительно при гипокалиемии с максимальной осторожностью, контролируя при этом уровень ионов.
Периндоприл совместно с препаратами лития может стать причиной литиевой токсичности и повышению уровня лития в крови, поэтому не рекомендуется назначать их одновременно. При необходимости такой комбинации следует контролировать концентрацию лития в крови.
Снижение антигипертензивного эффекта может произойти в результате комбинации Периневы с НПВП. Так же такая терапия может привести к ухудшению состояния почек. В некоторых случаях это может привести к острой почечной недостаточности.
Усилить антигипертензивный эффект периндоприла может одновременное принятие других средств, понижающих давление, или вазодилататоров.
Гипокликемические средства (в т.ч., инсулин) и Перинева в совместном применении могут стать причиной усиление гипогликемического эффекта, вплоть до гликемии.
Симпатомиметики ославляют терапевтический эффект периндоприла, при их назначении необходимо контролировать эффективность Периневы.
Усилить гипотензивный эффект могут антидипрессанты, нейролептики и общие анестетики.
Возможна комбинация Периневы с нитратами, анцетилсалициловой кислотой, бета-адреноблокаторами и тромболитическими средствами.
Условия продажи
По рецепту.
Условия хранения
В темном месте при температуре 25 °С.
Срок годности
3 года.
Особые указания
Периндоприл не рекомендуется принимать одновременно с препаратами лития, калийсберегающими диуретиками и содержащими калий препаратами, продуктами и добавками.
При сахарном диабете первые 3 месяца приема Периневы у пациентов следует контролировать уровень в крови глюкозы.
При управлении автомобилем следует учитывать риск возникновения таких побочных эффектов как головокружение и резкое снижение давления.
Аналоги Периневы
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналогами данного лекарственного средства считаются следующие препараты: арентопрес, гиперник, коверекс, парнавел, перинпресс, периндоприл.
Отзывы о Периневе
Среди пациентов отзывы о данном лекарственном средстве довольно противоречивые. С одной стороны многие отмечают его эффективность, с другой – эффект от принятия лекарства портят побочные действия, в частности кашель и головокружение.
Цена Периневы
Стоимость таблеток в России в зависимости от упаковки составляет 220 рублей (4 мг), 330 рублей (8 мг). В Украине цена 8 мг – 180 грн., 4 мг – 130 грн.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
КО-Перинева таблетки 4мг+1,25мг 30штКрка-Рус ООО
-
КО-Перинева таблетки 8мг+2,5мг 90штКрка-Рус ООО
-
Перинева таблетки 8мг 90штКрка-Рус ООО
-
Перинева таблетки 8мг 30штКрка-Рус ООО
-
КО-Перинева таблетки 2мг+0,625мг 30штКрка-Рус ООО
Аптека Диалог
-
Ко-Перинева (таб. 1,25мг+4мг №90)КРКА-РУС
-
Ко-Перинева (таб. 1,25мг+4мг №30)КРКА-РУС
-
Ко-Перинева (таб. 0,625мг+2мг №30)KPKA-РУС
-
Перинева (таб. 4мг №90)КРКА-РУС
-
Ко-Перинева (2,5мг/8мг таб.№90)КРКА-РУС
показать еще
Ко-Перинева, инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Лекарственный препарат Ко-Перинева используется при лечении всех форм гипертонической болезни. В результате его применения уходят головные боли, локализующиеся в висках и затылочной зоне, нормализуется артериальное давление, перестают мелькать мушки перед глазами, проходят отеки и головокружения. Оно помогает избежать таких опасных осложнений, как ухудшение зрения, поражение ЦНС, гипертонический криз.
Перед назначением антигипертензивного врач предпишет сдать лабораторные анализы. Дополнительно проводятся эхокардиография, исследование глазного дна, УЗИ почек. Огромное значение придается мониторингу показателей АД.
Важно понимать, что одно лишь медикаментозное лечение не поможет коренным образом изменить ситуацию. Больной должен придерживаться правил диетического питания, отказаться от употребления спиртных напитков и курения — начать вести здоровый образ жизни.
Производитель
Выпуском комбинированного средства занимается фармацевтическая компания ООО «КРКА-РУС». Ее головной офис расположен по адресу: 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, 50. Контактный телефон: (495) 994-70-70.
Страна происхождения
Российская Федерация.
Группа препаратов
Медицинское лекарство Перинева относится к категории «Ингибиторы АПФ в комбинациях».
Код АТХ: C09BA04.
Действующее вещество
Своим положительным терапевтическим эффектом медикамент обязан сразу двум активным соединениям. Это индапамид (Indapamide) и периндоприл (Perindopril).
Формы выпуска
Изготавливается в виде круглых двояковыпуклых таблеток белого цвета, покрытых защитной пленочной оболочкой. По содержанию действующих веществ доступен в трех дозировках:
- 2 мг + 625 мкг;
- 4 мг + 1,25 мг;
- 8 мг + 2,5 мг.
Какая доза подойдет конкретному пациенту, решает доктор.
Упаковка
В картонной коробке может быть 30 или 90 штук.
Состав
Основные вещества Ко Периневы — индапамид эрбумин и периндоприл. Среди вспомогательных: кальция хлорид гексагидрат, лактоза моногидрат, кросповидон.
Дозировка
При выраженной почечной недостаточности (КК 30-60 мл/мин) нужно начинать лечение с 1 таблетки 2/0,625 мг. Пить раз в день — не чаще.
Показания к применению
Врачи назначают данный аптечный состав при состояниях, сопровождающихся высоким АД. Так, показаниями к применению служат:
- артериальная гипертензия. Антигипертензивный эффект сохраняется после использования в течение 24 часов. Достижение стабильного снижения АД наблюдается через месяц. При этом увеличения ЧСС не происходит;
- хроническая сердечная недостаточность. При этом диагнозе Ко-Перинева действует так: минимизирует давление наполнения левого и правого желудочков, повышает сердечный выброс и индекс, стимулирует регионарный кровоток в мышечных тканях. Все эти эффекты способствуют устранению высокой нагрузки, оказываемой на сердце;
- профилактика повторного инсульта. Лекарство не дает повышаться давлению, за счет чего вероятность нарушения мозгового кровообращения минимизируется, человек чувствует себя хорошо.
Передозировка
Превышение доз, назначенных терапевтом, может обернуться для пациента серьезными проблемами. Тошнота, рвота, гипотония, болезненные судороги, головокружения, вялость и сонливость — все это последствия передозировки. Также возможно нарушение водно-электролитного баланса, спутанность сознания, анурия.
Чтобы нормализовать самочувствие, проводится промывание желудка. Отравившемуся дают любой адсорбент, внутривенно вводят физраствор. В инструкции производитель делает акцент на том, что быстро вывести лекарство из организма можно с помощью диализа.
Противопоказания
Заказывать Ко Периневу в аптеке и использовать с целью понижения давления не следует людям, у которых имеется ангионевротический отек в анамнезе. Также препарат не используется при:
- наследственном либо идиопатическом ангионевротическом отеке;
- почечной недостаточности в тяжелой форме;
- гипокалиемии;
- стенозе (сужении) почечных артерий;
- индивидуальной непереносимости.
Беременным и кормящим женщинам он тоже не подходит.
Из-за недостаточного опыта клинического использования его не выписывают лицам, которые находятся на гемодиализе или страдают из-за проявлений декомпенсированной сердечной недостаточности.
При следующих диагнозах лекарство Перинева нужно принимать с осторожностью: гипонатриемия, реноваскулярная гипертония, гиповолемия, склеродермия, красная волчанка, подагра, сахарный диабет, стенокардия.
Побочные действия
Не все одинаково хорошо переносят терапию медикаментом. Некоторые сталкиваются с такими нежелательными побочными реакциями, как:
- лейкопения, агранулоцитоз;
- гемолитическая и апластическая анемия;
- бессонница;
- перепады настроения;
- обмороки;
- спутанное сознание;
- нехватка жизненной энергии;
- головокружения;
- ухудшение зрения;
- шум в ушах;
- стремительное понижение кровяного давления;
- сбои сердцебиения;
- першение в горле, непродуктивный кашель;
- затрудненное дыхание;
- бронхоспазмы;
- ринит;
- пересыхание слизистых оболочек ротовой полости;
- болезненные желудочные колики;
- ухудшение или полное отсутствие аппетита;
- изменение вкусовых предпочтений;
- панкреатит;
- диспепсия (синдром ленивого желудка), запор;
- кожные высыпания, зуд, появление красных пятен на коже;
- сильный отек лица, губ;
- судороги;
- импотенция у мужчин;
- гипергидроз.
В описании препарата Ко-Перинева также указано, что во время его использования изменяются многие лабораторные показатели. Поэтому нужно заранее предупредить врача о проводимой терапии.
Способ применения
Внутрь, запивая достаточным количеством воды. Один раз в сутки через равные интервалы времени.
Применение при беременности и кормлении грудью
Запрещен к приему будущим мамам и в период лактации.
Фармакологическое действие
Комбинированный антигипертензивный медикамент. Периндоприл подавляет выработку фермента, который превращает олигопептидный гормон ангиотензиноген в ангиотензин II. Расширяет кровеносные сосуды. Понижает выделение альдостерона и увеличивает активность ренина. Минимизирует общее периферическое сосудистое сопротивление. Оздоравливает миокард. Подходит для лечения гипертонии любой степени тяжести.
Индапамид — соединение из группы сульфонамидов. По своим фармакологическим характеристикам напоминает тиазидные диуретики. Отвечает за увеличение выведения почками ионов натрия и хлора, форсирует диурез. Повышает эластичность крупных артерий.
Синонимы
В аптечных каталогах можно встретить следующие аналоги средства:
- Нолипрел А;
- Периндоприл ПЛЮС Индапамид и некоторые другие.
Перед выбором дженерика не забудьте спросить мнение своего лечащего врача. Не всегда такая замена оказывается полноценной и оправданной.
Фармакокинетика
Быстро всасывается и практически полностью адсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Прием во время еды уменьшает метаболизм действующих соединений.
Проникает сквозь плацентарный барьер. Выводится из организма почками и через кишечник.
Взаимодействие с другими лекарствами
Если имеются показания к приему Ко Периневы, нелишним будет узнать, с какими медикаментозными средствами его можно сочетать, а с какими — нельзя.
- Препараты лития. Возможно увеличение уровня Li в крови и развитие связанных с ним токсических реакций.
- Нестероидные противовоспалительные, содержащие ацетилсалициловую кислоту. Не исключено снижение антигипертензивного эффекта.
- Баклофен. Возможно очень быстро падение АД. Необходимо исследовать функции почек.
- Антипсихотические лекарства и трициклические антидепрессанты. Увеличивается вероятность ортостатической гипотензии.
- Кортикостероиды. Их использование оборачивается появлением отеков. Из-за этого давление сбить сложнее.
- Рацекадотрил (показан при диарее) и Эстрамустин. Повышают риск ангионевротического отека, усиливают побочные реакции.
- Амилорид, Спиронолактон, Триамтерен и средства, содержащие калий. Возрастает вероятность повышения уровня К в сыворотке крови.
Лекарственная форма
Твердая дозированная.
Условия хранения
Лекарство должно находиться при температуре окружающей среды не выше 25 градусов Цельсия. К нему не должны иметь доступ маленькие дети.
Срок годности
С момента выпуска — в течение трех лет.
Особые условия
Иногда использование препарата обуславливает возникновение симптомов функциональной почечной недостаточности. Тогда лечение нужно прекратить и внести коррективы в терапевтическую схему.
Лица, имеющие патологии почек, которым выписана Ко-Перинева, должны раз в два месяца сдавать анализы, чтобы можно было отследить содержание калия и креатина в крови.
Если у больного концентрация ионов натрия в плазме составляет менее 135 ммоль/л, существует риск внезапного развития артериальной гипотензии. Поэтому доктор должен наблюдать, не возникли ли у пациента симптомы обезвоживания, не снизилось ли процентное соотношение электролитов в плазме.
Если почки работают нормально, нейтропения возникает в редких случаях.
При использовании ингибиторов АТФ иногда отекают конечности, губы, все лицо. Эти симптомы очень опасны, так как приводят к летальному исходу. Поэтому они требуют немедленного прекращения лечения. При их возникновении нужно ввести Адреналин, обеспечить достаточную проходимость дыхательных путей.
Лица негроидной расы чаще остальных сталкиваются с отеком Квинке.
До начала использования ЛС важно оценить функциональную активность почек, уровень К в крови. Исходная терапевтическая доза должна быть минимально эффективной. В противном случае АД может резко снизиться, а это недопустимо.
Лечение людей, у которых выявлен сахарный диабет или тяжелая сердечная недостаточность, должно осуществляться под непрерывным врачебным контролем.
Если запланирована операция, то за сутки до нее нужно отменить лекарство. Это позволит избежать падения кровяного давления до критической отметки.
Повышение уровня печеночных ферментов — сигнал о том, что средство нужно срочно отменить.
У некоторых больных Ко Перинева способствует возникновению гиперкалиемии. Это состояние приводит к опасным сбоям в деятельности сердца. К нему склонны люди в возрасте старше 70 лет, с сахарным диабетом, ухудшением функций почек, дегидратацией, метаболическим ацидозом.
Условия отпуска из аптек
Приобрести Ко Периневу в аптеке можно только по рецепту, выписанному врачом.
Перинева Ку-таб — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
В настоящее время препарат не числится в Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.
Регистрационный номер
ЛП-002312
Торговое наименование препарата
Перинева® Ку-таб®
Международное непатентованное наименование
Периндоприл
Лекарственная форма
таблетки диспергируемые в полости рта
Состав
на 1 таблетку 4 мг
Действующее вещество:
Периндоприла эрбумин ОДТ субстанция-гранулы 52,00 мг Действующее вещество субстанции-гранул:
Периндоприла эрбумин 4,00 мг Вспомогательные вещества субстанции-гранул:
кальция хлорид гексагидрат 1,20 мг1, гипромеллоза 6сР 0,80 мг, целлюлоза микрокристаллическая 12,00 мг, кросповидон 4,00 мг, маннитол 30,59 мг]
Вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая 10,00 мг, натрия гидрокарбонат 0,38 мг, маннитол 9,42 мг, аспартам (Е 951) 0,75 мг, тауматин 10 % (Е 957) 0,05 мг, ароматизатор мяты перечной2 0,80 мг, ароматизатор мятный 0,80 мг, кросповидон 5,00 мг, натрия стеарилфумарат 0,80 мг
на 1 таблетку 8 мг
Действующее вещество:
Периндоприла эрбумин ОДТ субстанция-гранулы 104,00 мг [Действующее вещество субстанции-гранул:
Периндоприла эрбумин 8,00 мг Вспомогательные вещества субстанции-гранул: кальция хлорид гексагидрат 2,40 мг1, гипромеллоза 6сР 1,60 мг, целлюлоза микрокристаллическая 24,00 мг, кросповидон 8,00 мг, маннитол 61,18 мг]
Вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая 20,00 мг, натрия гидрокарбонат 0,76 мг, маннитол 18,84 мг, аспартам (Е 951) 1,5 мг, тауматин 10 % (Е 957) 0,10 мг, ароматизатор мяты перечной2 1.60 мг, ароматизатор мятный 1,60 мг, кросповидон 10,00 мг, натрия стеарилфумарат 1.60 мг
1 Кальция хлорид гексагидрат берется с избытком, т.к. он частично растворяется в воде при приготовлении субстанции — гранул и испаряется вместе с водой при сушке гранулята. Для расчета теоретической массы таблетки используется количество кальция хлорида гексагидрата 0,61 мг — для таблеток 4 мг, 1,22 мг — для таблеток 8 мг.
2 Ароматизатор мяты перечной содержит: мальтодекстрин 78 %, акации камедь 9 %, сорбитол 3,5 %, мяты полевой масло 3,5 %, левоментол 0,9 %, вода q.s. до 100 %.
Описание
Круглые, слегка двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета с фаской.
Фармакотерапевтическая группа
ангиотензинпревращаюгцего фермента (АПФ) ингибитор
Код АТХ
Периндоприл
Фармакодинамика:
Периндоприл — это ингибитор ангиотензинпревращаюгцего фермента (АПФ). Превращает ангиотензин I в вазоконстриктор ангиотензин II. АПФ (кининаза II) является экзопептидазой, которая катализирует образование ангиотензина II, обладающего сосудосуживающими свойствами, из ангиотензина I, а также вызывает разрушение вазодилататора брадикинина до неактивного гептапептида. Ингибирование АПФ приводит к снижению концентрации ангиотензина II в плазме крови, что вызывает увеличение активности ренина плазмы крови (по механизму «отрицательной обратной связи») и уменьшение секреции альдостерона. АПФ инактивирует также брадикинин, поэтому ингибирование фермента приводит к повышению активности как циркулирующей, так и тканевой калликреин-кининовой системы, при этом активируется система простагландинов. Нельзя исключить, что этот эффект является частью механизма антигипертензивного действия ингибиторов АПФ и может быть причиной развития некоторых побочных эффектов данного класса лекарственных средств (например, кашля). Действие периндоприла опосредуется активным метаболитом — периндоприлатом. Другие метаболиты не обладали ингибирующей активностью в отношении АПФ in vitro.
Артериальная гипертензия
Периндоприл эффективен в терапии артериальной гипертензии любой степени тяжести. На фоне применения периндоприла снижается как систолическое, так и диастолическое артериальное давление (АД) в положении «лежа» и «стоя». Периндоприл уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС), что приводит к снижению АД, при этом периферический кровоток ускоряется без изменения частоты сердечных сокращений (ЧСС).
Почечный кровоток, как правило, увеличивается, а скорость клубочковой фильтрации (СКФ) при этом не изменяется.
Антигипертензивное действие периндоприла достигает максимума через 4-6 ч после однократного приема внутрь и сохраняется в течение, по крайней мере, 24 ч. В конце интервала дозирования (через 24 ч после приема внутрь) наблюдается выраженное (около 80 %) остаточное ингибирование АПФ.
Снижение АД достигается достаточно быстро. У пациентов с позитивным ответом на лечение АД нормализуется в течение месяца. При продолжении терапии антигипертензивный эффект сохраняется, а признаки тахифилаксии (снижение терапевтического эффекта при повторном применении) отсутствуют.
Прекращение терапии не сопровождается развитием синдрома «отмены».
Периндоприл уменьшает гипертрофию левого желудочка, оказывает сосудорасширяющее действие, способствует восстановлению эластичности крупных артерий и уменьшает отношение толщины мышечной оболочки к диаметру просвета мелких артерий. Периндоприл и тиазидные диуретики оказывают аддитивное действие. Одновременное применение ингибитора АПФ и тиазидного диуретика снижает риск развития гипокалиемии на фоне применения диуретиков.
Стабильная ишемическая болезнь сердца (ИБС)
На фоне применения периндоприла в дозе 8 мг/сут у пациентов со стабильной ИБС, без признаков сердечной недостаточности, отмечается существенное снижение абсолютного риска осложнений, предусмотренное основным критерием эффективности (первичная конечная точка: показатель смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, частота нефатального инфаркта миокарда и/или остановки сердца с последующей успешной реанимацией) на 1,9 %. У пациентов, ранее перенесших инфаркт миокарда и/или коронарную реваскуляризацию, снижение абсолютного риска составило 2,2 % в сравнении с плацебо.
Фармакокинетика:
Препарат Перинева Ку-таб (таблетки диспергируемые в полости рта) можно применять в качестве альтернативы таблеткам для приема внутрь.
Всасывание
После приема внутрь периндоприл быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, максимальная концентрации в плазме крови (Сmах) достигается через 1 ч. Период полувыведения (Т1/2) периндоприла из плазмы крови составляет 1 ч.
Периндоприл является пролекарством, не обладает фармакологической активностью.
27 % от общего количества абсорбированного периндоприла поступает в кровоток в виде активного метаболита — периндоприлата. Помимо периндоприлата при биотрансформации периндоприла образуется еще 5 неактивных метаболитов. Сmах периндоприлата достигается через 3-4 ч после приема внутрь.
Прием пищи замедляет превращение периндоприла в периндоприлат, таким образом, влияя на биодоступность. Периндоприл следует принимать один раз в сутки, утром, перед приемом пищи.
Фармакокинетика линейна в терапевтическом диапазоне доз.
Распределение
Объем распределения свободного периндоприлата составляет примерно 0,2 л/кг. Связь периндоприлата с белками плазмы крови незначительная, составляет 20 %, в основном с АПФ; носит дозозависимый характер.
Выведение
Периндоприлат выводится почками. Тщ свободной фракции составляет 3-5 ч, «эффективный» Т1/2 составляет приблизительно 17 ч, а равновесное состояние в плазме крови достигается в течение 4-х суток.
Фармакокинетика особых групп пациентов
Пациенты пожилого возраста
Выведение периндоприлата замедлено у пациентов пожилого возраста и пациентов с сердечной или почечной недостаточностью.
Почечная недостаточность
У пациентов с почечной недостаточностью дозу подбирают с учетом степени нарушения функции почек (клиренса креатинина (КК)).
Диализный клиренс периндоприлата составляет 70 мл/мин.
Печеночная недостаточность
У пациентов с циррозом печени печеночный клиренс периндоприла уменьшается вдвое. Однако количество образующегося периндоприлата не уменьшается, поэтому коррекции дозы препарата не требуется (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Особые указания»).
Показания:
— Артериальная гипертензия;
— Ишемическая болезнь сердца (ИБС): снижение риска развития сердечнососудистых осложнений у пациентов, ранее перенесших инфаркт миокарда и/или коронарную реваскуляризацию;
— Хроническая сердечная недостаточность;
— Профилактика повторного инсульта (в комбинации с индапамидом) у пациентов, перенесших инсульт или транзиторное нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу.
Противопоказания:
— Повышенная чувствительность к периндоприлу, к другим ингибиторам АПФ и другим компонентам препарата;
— Ангионевротический отек в анамнезе, связанный с приемом ингибитора АПФ;
— Наследственный/идиопатический ангионевротический отек;
— Почечная недостаточность (КК менее 60 мл/мин) (для данной дозировки);
— Возраст до18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— Беременность и период грудного вскармливания;
— Врожденная непереносимость фруктозы, т.к. препарат Перинева Ку-таб содержит сорбитол;
— Одновременное применение препаратов, содержащих алискирен, у пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 60 мл/мин) и пациентов с сахарным диабетом.
С осторожностью:
двусторонний стеноз почечных артерий или наличие единственной функционирующей почки (риск развития тяжелой артериальной гипотензии и почечной недостаточности), системные заболевания соединительной ткани (в том числе, системная красная волчанка, склеродермия и другие), терапия иммуносупрессивными средствами, аллопуринолом, прокаинамидом гидрохлоридом (риск развития нейтропении, агранулоцитоза), снижение объема циркулирующей крови (ОЦК) (применение диуретиков, диета с ограничением поваренной соли, рвота, диарея), стенокардия, цереброваскулярные заболевания, реноваскулярная гипертензия, сахарный диабет, хроническая сердечная недостаточность IV функционального класса по классификации NYHA, применение калийсберегающих диуретиков, препаратов калия, калийсодержащих заменителей пищевой соли, препаратов лития, гиперкалиемия, хирургическое вмешательство/общая анестезия, гемодиализ с использованием высоко проточных мембран, десенсибилизирующая терапия, аферез липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) с помощью декстран сульфата, состояние после трансплантации почки, аортальный стеноз/митральный стеноз/гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (ГОКМП), применение у пациентов негроидной расы, фенилкетонурия, одновременное применение с препаратами, содержащими алискирен (при двойной блокаде РААС имеется повышенный риск резкого снижения АД, развития гиперкалиемии и ухудшения функции почек).
Беременность и лактация:
При беременности применение препарата Перинева® Ку-таб® противопоказано. При планировании беременности препарат Перинева® Ку-таб® или при ее подтверждении необходимо отменить препарат как можно раньше и назначить другую гипотензивную терапию с известным профилем безопасности применения при беременности.
Препарат Перинева® Ку-таб® противопоказан во II — III триместрах беременности, поскольку применение препарата в этот период может вызвать фетотоксические эффекты (снижение функции почек, маловодие, олигогидрамнион, замедление окостенения костей черепа плода) и неонатальные токсические эффекты (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия). Если же препарат применялся во II — III триместрах беременности, то необходимо провести ультразвуковое исследование почек и костей черепа плода. Необходимо наблюдать новорожденных детей, матери которых принимали периндоприл во время беременности, чтобы исключить артериальную гипотензию.
Применение препарата Перинева® Ку-таб® в период грудного вскармливания не рекомендуется, в связи с отсутствием данных о возможности выделения периндоприла в грудное молоко. При необходимости применения препарата в этот период грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы:
Внутрь, один раз в сутки, предпочтительно утром, перед приемом пищи.
Таблетку следует положить на язык и держать во рту до полного растворения (для облегчения проглатывания). Таблетку после рассасывания можно запить жидкостью. Таблетки диспергируемые в полости рта — хрупкие. Поэтому таблетку следует принять сразу после вскрытия блистера.
Препарат Перинева® Ку-таб®, таблетки диспергируемые в полости рта, могут применяться в качестве альтернативы препарату Перинева®, таблетки у пациентов, которые испытывают трудности при проглатывании таблетки.
Доза препарата подбирается индивидуально для каждого пациента, в зависимости от тяжести заболевания и индивидуальной реакции пациента на лечение.
Для обеспечения нижеприведенного режима дозирования, в частности, обеспечения начальных доз применения препарата, возможно применение периндоприла эрбумина в таблетках в дозе 2 мг.
Артериальная гипертензия
Препарат Перинева® Ку-таб® может применяться в монотерапии или в составе комбинированной терапии.
Рекомендуемая начальная доза составляет 4 мг один раз в сутки, утром.
Для пациентов с выраженной активацией РААС (например, при реноваскулярной гипертензии, гиповолемии и/или гипонатриемии, ХСН в стадии декомпенсации или тяжелой степени артериальной гипертензии) рекомендуется начальная доза составляет 2 мг один раз в сутки.
В случае необходимости через месяц после начала терапии и при хорошей переносимости предыдущей дозы, доза может быть увеличена до 8 мг один раз в сутки.
Добавление ингибиторов АПФ пациентам, принимающим диуретики, может стать причиной развития симптоматической артериальной гипотензии. В связи с этим, рекомендуется проводить терапию с осторожностью, отменить прием диуретиков за 2-3 дня до начала лечения препаратом Перинева® Ку-таб® или начинать лечение с начальной дозы 2 мг в сутки в один прием. Необходим контроль: АД, функции почек и содержания калия в сыворотке крови. В дальнейшем, доза препарата может быть увеличена, в зависимости от динамики АД. При необходимости может быть возобновлена терапия диуретиком.
У пациентов пожилого возраста рекомендуемая начальная доза — 2 мг один раз в сутки. В дальнейшем, дозу можно постепенно увеличить до 4 мг и, при необходимости, до максимальной — 8 мг один раз в сутки, при условии хорошей переносимости меньшей дозы.
Хроническая сердечная недостаточность (ХСН)
Рекомендуемая начальная доза составляет 2 мг утром, под наблюдением лечащего врача. Через 2 недели доза может быть увеличена до 4 мг в сутки один раз в сутки, под контролем АД. Лечение ХСН с клиническими проявлениями обычно комбинируют с калийнесберегающими диуретиками, бета-адреноблокаторами и/или дигоксином.
Через две недели терапии доза препарата может быть увеличена до 4 мг 1 раз в сутки при условии хорошей переносимости меньшей дозы и удовлетворительного «ответа» на проводимую терапию. У пациентов с высоким риском развития симптоматической артериальной гипотензии, например, со сниженным содержанием электролитов при наличии или без гипонатриемии, гиповолемии или приеме диуретиков, перед началом приема препарата Перинева® Ку-таб®, по возможности, перечисленные состояния должны быть скорректированы. Такие показатели как: АД, функция почек и содержание калия в плазме крови должны контролироваться как перед началом, так и в процессе проводимой терапии.
Профилактика повторного инсульта (в комбинации с индапамидом) у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями в анамнезе
Рекомендуемая начальная доза составляет 2 мг 1 раз в сутки (утром) в течение первых 2-х недель, затем следует увеличить дозу до 4 мг в течение последующих 2-х недель до приема индапамида.
Лечение следует начинать в любое время (от 2-х недель до нескольких лет) после перенесенного инсульта.
Ишемическая болезнь сердца (ИБС): снижение риска развития сердечно-сосудистых осложнений у пациентов, ранее перенесших инфаркт миокарда и/или коронарную реваскуляризацию
У пациентов со стабильным течением ИБС рекомендуемая начальная доза препарата Перинева® Ку-таб® составляет 4 мг 1 раз в сутки. Через 2 недели дозу увеличивают до 8 мг в сутки, при условии хорошей переносимости дозы 4 мг в сутки и контроля функции почек.
Лечение пациентов пожилого возраста должно начинаться с дозы 2 мг 1 раз в сутки в течение одной недели, которую через неделю можно увеличить до 4 мг в сутки в течение следующей недели. В дальнейшем, при необходимости, еще через неделю можно увеличить дозу до 8 мг в сутки с обязательным предварительным контролем функции почек. У пациентов пожилого возраста дозу препарата можно увеличивать только при хорошей переносимости предыдущей, более низкой дозы.
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с заболеваниями почек доза препарата Перинева® Ку-таб® устанавливается в зависимости от степени нарушений функции почек. Контроль состояния пациента обычно включает в себя регулярное определение содержания калия и креатинина в сыворотке крови.
Побочные эффекты:
Рекомендуемые дозы:
|
Клиренс креатинина (КК) |
Рекомендуемая доза |
|
от 60 мл/мин. и выше |
4 мг в сутки |
|
от 30 до 60 мл/мин. |
2 мг в сутки |
|
от 15 до 30 мл/мин. |
2 мг через день |
|
Пациенты на гемодиализе * (КК менее 15 мл/мин.) |
2 мг в день диализа |
*- Диализный клиренс периндоприлата составляет 70 мл/мин. Препарат Перинева® Ку- таб® необходимо принимать после сеанса диализа.
Пациенты с нарушением функции печени
Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции печени не требуется.
Необходимо принимать препарат согласно рекомендациям лечащего врача. Если возникли вопросы при применении препарата, обратитесь к врачу.
Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):
очень часто >=1/10
часто от >=1/100 до <1/10
нечасто от >=1/1000 до <1/100
редко от >=1/1000 до <1/1000
очень редко <1/10000
частота неизвестна — не может быть оценена на основе имеющихся данных
Таблица №1. Побочные эффекты
|
Часто |
Нечасто |
Очень редко |
Частота неизвестна |
|
|
Со стороны |
снижение |
эозинофилия |
||
|
органов |
гемоглобина и |
|||
|
кроветворения |
гематокрита, |
|
тромбоцитопения, лейкопения/нейтр опения, агранулоцитоз, панцитопения, гемолитическая анемия у пациентов с врожденным дефицитом глюкозо-6- фосфатдегидроген азы |
||||
|
Со стороны обмена веществ: |
гипогликемия, гиперкалиемия , обратимая после отмены препарата, гипонатриемия |
|||
|
Со стороны нервной системы |
головная боль, головокружение, вертиго, парестезия |
нарушения сна, эмоциональная лабильность |
спутанность сознания |
сонливость, обморок |
|
Со стороны органов чувств |
нарушения зрения, шум в ушах |
|||
|
Со стороны сердечнососудистой системы |
чрезмерное снижение АД, в том числе ортостатическая гипотензия |
нарушение сердечного ритма, стенокардия, инфаркт миокарда и инсульт, вследствие чрезмерного снижения АД у пациентов из |
васкулит, тахикардия, ощущение сердцебиения |
|
группы высокого риска |
||||
|
Со стороны дыхательной системы: |
кашель, одышка |
бронхоспазм |
эозинофильная пневмония, ринит |
|
|
Со стороны пищеваритель ной системы: |
тошнота, рвота, боль в животе, нарушение вкуса, диспепсия, диарея, запор |
сухость слизистой оболочки полости рта |
панкреатит, ангионевротическ ий отек кишечника |
|
|
Со стороны печени и желчных путей: |
гепатит (холестатический или цитолитический) |
|||
|
Со стороны кожных покровов: |
кожная сыпь, кожный зуд |
ангионевротич еский отек лица, губ, конечностей, слизистых оболочек, языка, голосовых складок и/или гортани, крапивница |
мультиформная эритема |
фотосенсибили зация, экзема |
|
Со стороны опорно- двигательного аппарата: |
спазмы мышц |
артралгия, миалгия |
||
|
Со стороны мочеполовой системы: |
почечная недостаточное ть |
острая почечная недостаточность |
||
|
Со стороны |
импотенция |
|
репродуктивной системы: |
||||
|
Прочие: |
астения |
повышенное потоотделение |
боль в грудной клетке, периферически е отеки нижних конечностей, слабость, гипертермия, падения |
Лабораторные показатели:
редко: повышение активности «печеночных» трансаминаз и концентрации билирубина в сыворотке крови;
частота неизвестна: повышение концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови, обратимые после отмены терапии препаратом Перинева® Ку-таб®, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, тяжелой сердечной недостаточностью и реноваскулярной гипертензией.
Побочные реакции, отмеченные в клинических исследованиях
В сравнении с группой, получающей плацебо (0,2 %), отмечены следующие серьезные нежелательные явления у пациентов в группе периндоприла (0,3 %): артериальная
гипотензия (6 случаев), ангионевротический отек (3 случая) и внезапная остановка сердца (1 случай). Частота отмены периндоприла вследствие развития кашля, выраженного снижения АД или других нежелательных реакций была выше в группе, получающей периндоприл, в сравнении с группой, получающей плацебо: 6,0 % и 2,1 %, соответственно.
При одновременном применении ингибиторов АПФ и внутривенного введения препаратов золота (натрия ауротиомалат) описан симптомокомплекс, включающий в себя: гиперемию кожи лица, тошноту, рвоту и артериальную гипотензию.
Передозировка:
Данные о передозировке периндоприла ограничены.
Симптомы: выраженное снижение АД, шок, нарушения водно-электролитного баланса, почечная недостаточность, гипервентиляция, тахикардия, ощущение сердцебиения, брадикардия, головокружение, чувство тревоги, кашель.
Лечение: промывание желудка и/или прием активированного угля с последующим восстановлением водного-электролитного баланса. При выраженном снижении АД следует перевести пациента в положение «лежа» на спине с приподнятыми ногами и провести мероприятия по восполнению ОЦК при помощи внутривенного введения 0,9 % раствора натрия хлорида и/или раствора катехоламинов. Периндоприлат, активный метаболит периндоприла, может быть удален из организма с помощью гемодиализа. При развитии выраженной брадикардии, не поддающейся лекарственной терапии (в т.ч. атропином), показана установка искусственного водителя ритма. Необходимо контролировать жизненно важные функции организма и концентрацию креатинина и электролитов в сыворотке крови.
Взаимодействие:
Диуретические средства
У пациентов, принимающих диуретики, особенно при избыточном выведении жидкости и/или ионов натрия, в начале терапии ингибиторами АПФ может развиться чрезмерное снижение АД, риск развития которого можно уменьшить путем отмены диуретического средства, восполнением потери жидкости (путем внутривенного введения 0,9 % раствора натрия хлорида), а также приемом периндоприла в более низких дозах. Дальнейшее повышение дозы периндоприла должно осуществляться с осторожностью.
Калийсберегающие диуретики, препараты калия, калийсодержащие продукты и калийсодержащие заменители пищевой соли
Обычно на фоне терапии ингибиторами АПФ содержание калия в сыворотке крови остается в пределах нормальных значений, но у некоторых пациентов может развиваться гиперкалиемия. Одновременное применение ингибиторов АПФ и калийсберегающих диуретиков (например, спиронолактон, триамтерен, амилорид, эплеренон), препаратов калия или калийсодержащих продуктов и калийсодержащих заменителей пищевой соли может вызывать значительное увеличение сывороточного содержания калия. Поэтому не рекомендуется комбинировать периндоприл с указанными выше препаратами. Назначать эти комбинации следует только в случае гипокалиемии, соблюдая меры предосторожности и регулярно контролируя содержание калия в сыворотке крови и показатели ЭКГ.
Препараты лития
При одновременном применении препаратов лития и ингибиторов АПФ возможно развитие обратимого повышения концентрации лития в сыворотке крови и связанные с этим токсические эффекты. Одновременное применение ингибиторов АПФ с тиазидными диуретиками может дополнительно повышать концентрации лития в сыворотке крови и увеличивать риск развития его токсических эффектов.
При необходимости комбинированной терапии рекомендуется регулярный контроль концентрации лития в сыворотке крови.
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), в том числе ацетилсалициловая кислота в дозах более 3 г/сутки
Терапия НПВП может снижать антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ. При одновременном применении ингибиторов АПФ и НПВП увеличивается риск развития ухудшения функции почек, в т.ч. в редких случаях развитие острой почечной недостаточности, а также увеличение содержания калия в сыворотке крови, особенно у пациентов с уже существующим нарушением функции почек. Пациентам пожилого возраста назначать препарат Перинева® Ку-таб® следует с осторожностью. Необходимо компенсировать потерю жидкости и периодически контролировать функцию почек в начале комбинированной терапии и в процессе лечения.
Другие гипотензивные средства и вазодилататоры
Одновременное применение периндоприла с другими гипотензивными средствами, нитратами короткого или пролонгированного действия или вазодилататорами может усилить антигипертензивный эффект периндоприла.
Гипогликемические средства
Одновременное применение ингибиторов АПФ и гипогликемических средств (инсулин или гипогликемические средства для приема внутрь) может усилить гипогликемический эффект, вплоть до развития гипогликемии. Как правило, данный феномен возникает в первые недели комбинированной терапии у пациентов с нарушением функции почек.
Ацетилсалициловая кислота, тромболитические средства, бета-адреноблокаторы и нитраты
Периндоприл можно комбинировать с ацетилсалициловой кислотой (в качестве антиагрегантного средства), тромболитическими средствами и бета-адреноблокаторами и/или нитратами.
Трициклические антидепрессанты/антипсихотические средства (нейролептики)/средства для общей анестезии (общие анестетики)
Одновременное применение с ингибиторами АПФ может приводить к усилению антигипертензивного эффекта.
Симпатомиметики
Симпатомиметики могут ослаблять антигипертензивное действие ингибиторов АПФ. Препараты золота
При одновременном применении ингибиторов АПФ и внутривенного введения препаратов золота (натрия ауротиомалат) описан симптомокомплекс, включающий в себя: гиперемию кожи лица, тошноту, рвоту и артериальную гипотензию.
Препараты, содержащие алискирен
Одновременное применение периндоприла и препаратов, содержащих алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью с КК менее 60 мл/мин противопоказано.
Особые указания:
ИБС: снижение риска развития сердечно-сосудистых осложнений у пациентов, ранее перенесших инфаркт миокарда и/или коронарную реваскуляризацию
При развитии нестабильной стенокардии (выраженной или нет) в течение первого месяца терапии препаратом Перинева® Ку-таб® необходимо оценить преимущества и риск до продолжения терапии.
Ингибиторы АПФ могут вызвать резкое снижение АД. У пациентов с неосложненной артериальной гипертензией симптоматическое снижение АД редко возникает после приема первой дозы. Риск чрезмерного снижения АД повышен у пациентов со сниженным ОЦК на фоне терапии диуретиками, при соблюдении строгой диеты с ограничением поваренной соли, гемодиализа, а так же при диарее или рвоте, или у пациентов с тяжелой степенью артериальной гипертензии с высокой активностью ренина. Выраженное снижение АД наблюдалось у пациентов с ХСН IV функционального класса по классификации NYHA, как при наличии сопутствующей почечной недостаточности, так и при ее отсутствии. Наиболее часто выраженная артериальная гипотензия может развиться у пациентов с ХСН IV функционального класса по классификации NYHA, принимающих «петлевые» диуретики в высоких дозах, а также на фоне гипонатриемии или почечной недостаточности. Рекомендуется тщательное медицинское наблюдение (контроль АД, функции почек и содержания калия в сыворотке крови) при титровании доз препарата. Подобный подход применяется и у пациентов с ИБС или цереброваскулярными заболеваниями, у которых чрезмерное снижение АД может привести к инфаркту миокарда или инсульту.
При выраженном снижении АД следует перевести пациента в положение «лежа» на спине с приподнятыми ногами и провести мероприятия по восполнению ОЦК при помощи внутривенного введения 0,9 % раствора натрия хлорида. Транзиторная артериальная гипотензия не является противопоказанием для дальнейшей терапии. После восстановления ОЦК и АД лечение может быть продолжено при условии тщательного подбора дозы препарата.
У некоторых пациентов с ХСН и нормальным или сниженным АД во время терапии препаратом Перинева® Ку-таб® возможно дополнительное снижение АД. Этот эффект ожидаем и обычно не является основанием для отмены препарата. Если артериальная гипотензия сопровождается клиническими проявлениями, может потребоваться уменьшение дозы или отмена препарата Перинева® Ку-таб®.
Стеноз аортального и/или митрального клапана/гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (ГОКМП)
Ингибиторы АПФ, в т.ч. и периндоприл, должны с осторожностью применяться у пациентов со стенозом митрального клапана и обструкцией выносящего тракта левого желудочка (стеноз аортального клапана и ГОКМП).
Нарушение функции почек
У пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 60 мл/мин) начальная доза препарата должна быть подобрана в соответствии с КК (см. раздел «Способ применения и дозы») и затем — в зависимости от терапевтического ответа. Для таких пациентов необходим регулярный контроль содержания калия и креатинина в сыворотке крови.
У пациентов с симптоматической сердечной недостаточностью артериальная гипотензия, развивающаяся в начальном периоде терапии ингибиторами АПФ, может привести к ухудшению функции почек. Возможно развитие острой почечной недостаточности, обычно обратимой.
У некоторых пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки (особенно при наличии почечной недостаточности) на фоне терапии ингибиторами АПФ отмечалось повышение сывороточных концентраций мочевины и креатинина, обратимое после отмены терапии. У пациентов с реноваскулярной гипертензией на фоне терапии ингибиторами АПФ существует повышенный риск развития выраженного снижения АД и почечной недостаточности. Лечение таких пациентов должно начинаться под тщательным медицинским наблюдением, с малых доз периндоприла и при дальнейшем адекватном подборе дозы. В качестве начальной терапии препарат Перинева® Ку-таб® таким пациентам применять не следует (для данных дозировок). В течение первых недель терапии необходимо отменить диуретические средства и регулярно контролировать функцию почек.
У некоторых пациентов с артериальной гипертензией, при наличии ранее не выявленной почечной недостаточности, особенно при сопутствующей терапии диуретиками, отмечалось незначительное и временное повышение концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови. В этом случае рекомендуется уменьшение дозы препарата Перинева® Ку-таб® и/или отмена диуретического средства.
Гемодиализ
У пациентов, находящихся на диализе с использованием высокопроточных мембран (например, AN 69®), и принимающих одновременно ингибиторы АПФ, было отмечено несколько случаев развития стойких, угрожающих жизни анафилактических реакций. При необходимости проведения гемодиализа необходимо использовать другой тип мембран.
Трансплантация почки
Опыт применения периндоприла у пациентов после недавно перенесенной трансплантации почки отсутствует.
Повышенная чувствителъностъ/ангионевротический отек
Редко у пациентов, принимающих ингибиторы АПФ, в т.ч. периндоприл, возможно развитие ангионевротического отека лица, конечностей, губ, слизистых оболочек, языка, голосовых складок и/или гортани. При развитии ангионевротического отека лечение должно быть немедленно прекращено, пациент должен находиться под медицинским наблюдением до полного исчезновения симптомов. Ангионевротический отек губ и лица обычно не требует лечения и проходит самостоятельно; для уменьшения выраженности симптомов можно применить антигистаминные средства.
Ангионевротический отек языка, голосовых складок или гортани может привести к летальному исходу. Отек языка, голосовых складок или гортани может сопровождаться развитием обструкции дыхательных путей. При развитии ангионевротического отека необходимо немедленно подкожно ввести эпинефрин (адреналин) и обеспечить проходимость дыхательных путей.
У пациентов с ангионевротическим отеком в анамнезе, не связанным с применением ингибиторов АПФ, может быть повышен риск развития ангионевротического отека при приеме препаратов этой группы.
В редких случаях на фоне терапии ингибиторами АПФ развивается ангионевротический отек кишечника. При этом у пациентов отмечается боль в животе, возможно в сочетании с тошнотой или рвотой; в некоторых случаях без предшествующего ангионевротического отека лица и нормальном уровне С1-эстеразы. Диагностируют с помощью компьютерной томографии или ультразвукового исследования органов брюшной полости, или во время хирургического вмешательства. Симптомы исчезают после прекращения терапии ингибитором АПФ. У пациентов, получающих ингибиторы АПФ, следует учитывать возможность развития ангионевротического отека кишечника при дифференциальной диагностике боли в животе.
Анафилактоидные реакции во время проведения процедуры афереза липопротеинов низкой плотности (ЛПНП)
У пациентов, получающих ингибиторы АПФ, на фоне проведения процедуры афереза ЛПНП с использованием декстран сульфата, в редких случаях возможно развитие анафилактоидных реакции. Рекомендуется временная отмена ингибитора АПФ перед каждой процедурой афереза ЛПНП.
Анафилактические реакции при проведении десенсибилизации
У пациентов, получающих ингибиторы АПФ во время курса десенсибилизации (например, ядом перепончатокрылых насекомых), в очень редких случаях возможно развитие длительных, угрожающих жизни анафилактоидных реакций. Следует применять с осторожностью у пациентов, предрасположенных к аллергическим реакциям. Рекомендуется временная отмена ингибитора АПФ до начала каждой процедуры десенсибилизации.
Печеночная недостаточность
Во время терапии ингибиторами АПФ иногда возможно развитие синдрома, который начинается с холестатической желтухи и затем прогрессирует до фульминантного некроза печени, иногда с летальным исходом. Механизм развития этого синдрома неясен. Если во время приема ингибитора АПФ появляется желтуха или наблюдается значительное повышение активности «печеночных» ферментов, ингибитор АПФ следует немедленно отменить, а пациент должен находиться под тщательным наблюдением.
Нейтропения/агранулоцитоз/тромбоцитопения/анемия
У пациентов на фоне терапии ингибиторами АПФ были отмечены случаи развития нейтропении/агранулоцитоза, тромбоцитопении и анемии. При нормальной функции почек в отсутствие других осложнений нейтропения развивается редко. Препарат Перинева® Ку-таб® необходимо с очень большой осторожностью применять у пациентов с системными заболеваниями соединительной ткани (например, системной красной волчанкой, склеродермией), одновременно получающих иммунодепрессивную терапию, аллопуринол или прокаинамид, а также при сочетании всех перечисленных факторов, особенно при существующем нарушении функции почек. У таких пациентов возможно развитие тяжелых инфекций, не поддающихся интенсивной антибиотикотерапии. При проведении терапии препаратом Перинева® Ку-таб® у таких пациентов рекомендуется регулярно контролировать количество лейкоцитов в сыворотке крови. Пациенты должны информировать врача о появлении любых признаков инфекционных заболеваний (например, боль в горле, лихорадка).
Этнические различия
Риск развития ангионевротического отека у пациентов негроидной расы более высок. Как и другие ингибиторы АПФ, периндоприл менее эффективен в отношении снижения АД у пациентов негроидной расы, возможно, из-за большей распространенности низкорениновых состояний в популяции данной группы пациентов с артериальной гипертензией.
Кашель
На фоне терапии ингибиторами АПФ может развиться упорный, непродуктивный кашель, который прекращается после отмены препарата. Это следует учитывать при дифференциальной диагностике кашля.
Хирургическое вмешателъство/общая анестезия
У пациентов, состояние которых требует обширного хирургического вмешательства или общей анестезии препаратами, вызывающими артериальную гипотензию, ингибиторы АПФ, включая периндоприл, могут блокировать образование ангиотензина II при компенсаторном высвобождении ренина. За сутки до хирургического вмешательства терапию ингибиторами АПФ необходимо отменить. Если ингибитор АПФ отменить невозможно, то артериальная гипотензия, развивающаяся по описанному механизму, может быть скорректирована увеличением ОЦК. Необходимо предупредить хирурга о том, что пациент принимает ингибиторы АПФ.
Гиперкалиемия
На фоне терапии ингибиторами АПФ, включая периндоприл, у некоторых пациентов может повышаться содержание калия в сыворотке крови. Факторами риска развития гиперкалиемии являются: почечная и/или сердечная недостаточность, сахарный диабет в стадии декомпенсации, одновременный прием калийсберегающих диуретиков, препаратов калия, или калийсодержащих заменителей пищевой соли, или других препаратов, вызывающих гиперкалиемию (например, гепарин), особенно у пациентов со сниженной функцией почек. Гиперкалиемия может привести к серьезным, иногда фатальным, нарушениям сердечного ритма. При необходимости одновременного применения указанных препаратов рекомендуется регулярно контролировать содержание калия в сыворотке крови.
Сахарный диабет
У пациентов сахарным диабетом, принимающих гипогликемические средства для приема внутрь или инсулин, в течение первого месяца терапии ингибиторами АПФ необходимо тщательно контролировать концентрацию глюкозы в крови.
Препараты лития
Не рекомендуется одновременное применение с препаратами лития.
Калийсберегающие диуретики, препараты, содержащие калий и калийсодержащие заменители пищевой соли
Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами АПФ.
Специальная информация о вспомогательных веществах
Препарат Перинева® Ку-таб® содержит сорбитол, поэтому пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы применение препарата противопоказано.
Препарат Перинева® Ку-таб® не рекомендуется принимать пациентам с фенилкетонурией, т.к. содержит аспартам.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Препарат Перинева® Ку-таб® следует с осторожностью применять пациентам, деятельность которых связана с управлением транспортными средствами или требует повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с опасностью развития артериальной гипотензии и головокружения.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки диспергируемые в полости рта 4 мг, 8 мг.
По 7 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку (блистер) из комбинированного материала ОПА/Ал/ПВХ и ПЭТ/алюминиевой фольги (peel off foil).
По 4, 8, 12 контурных ячейковых упаковок (блистеров) по 7 таблеток или по 3, 5, 6, 9, 10 контурных ячейковых упаковок (блистеров) по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Упаковка:
таблетки, диспергируемые в полости рта, 4 мг, 8 мг (блистер (контурная ячейковая упаковка)) 7 х 4/8/12 (пачка картонная) таблетки, диспергируемые в полости рта, 4 мг, 8 мг (блистер (контурная ячейковая упаковка)) 10 х 3/5/6/9/10 (пачка картонная)
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
АО «КРКА, д.д., Ново место», Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «КРКА-РУС»
Купить Перинева Ку-таб в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
-
По рецепту
Внешний вид товара может отличаться
Перинева таблетки 4 мг 30 шт.
🏥 Купить Перинева таблетки 4 мг 30 шт. в наших аптеках в Москве
💊 Перинева таблетки 4 мг 30 шт. по цене 272₽ в интернет-аптеке «WER.RU»
🚚 Доставка со склада в Москве от 1-го дня
⚠ Отпускается по рецепту в торговом зале аптеки
- Форма выпуска:таблетки
- Дозировка:4 мг
- В
упаковке:30 шт.
Перейти к формам выпуска
-
Производитель
-
Срок годности
01.02.2025
-
Код товара
8702475
-
Категория
-
Форма отпуска
по рецепту
Перейти к описанию
все
товары Перинева,
4 шт.
🏥 Купить Перинева таблетки 4 мг 30 шт. в наших аптеках в Москве
💊 Перинева таблетки 4 мг 30 шт. по цене 272₽ в интернет-аптеке «WER.RU»
🚚 Доставка со склада в Москве от 1-го дня
⚠ Отпускается по рецепту в торговом зале аптеки