Осельтамивир аналоги
💊 Аналоги препарата Осельтамивир
✅ Более 108 аналогов Осельтамивир
Выбранный препарат
Осельтамивир капс. 30 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 150 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 14
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Гриптера® |
Капс. 75 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-005982 |
АЛИУМ (Россия) |
||
Инфлюцеин® |
Капс. 75 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-003837 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
Номидес® |
Капс. 30 мг: 5, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000056)-(РГ-RU ) Капс. 45 мг: 5, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000056)-(РГ-RU ) Капс. 75 мг: 5, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000056)-(РГ-RU ) |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
Номидес® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 12 мг/мл: фл. 30 г в компл. с адаптером, дозир. шприцем и мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-006702 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
Осельтамивир |
|
Капс. 30 мг: 10, 15, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005210 Капс. 45 мг: 10, 15, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005210 Капс. 75 мг: 10, 15, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005210 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
Осельтамивир Авексима |
Капс. 30 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-005166 Капс. 45 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-005166 Капс. 75 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-005166 |
ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
Осельтамивир-Акрихин |
Капс. 75 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-005146 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
Осельтамивир-Натив |
Капс. 75 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004801 |
НАТИВА (Россия) |
||
Осетафлю® |
Капс. 75 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-006483 |
ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) |
||
Осмивир Медисорб |
Капс. 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-006841 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
Сельтавир® |
Капс. 30 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-005234 Капс. 45 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-005234 Капс. 75 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-005234 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
Тамифлю® |
Капс. 75 мг: 10 шт. рег. №: П N012090/01 |
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) CENEXI (Франция) CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия) |
||
Флустоп |
Капс. 75 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-005598 |
АКАДЕМФАРМ (Республика Беларусь) |
||
Флутавир®-Эйч |
Капс. 30 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-006327 Капс. 45 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-006327 Капс. 75 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-006327 |
HETERO LABS (Индия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) HETERO LABS (Индия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Нозологические аналоги: 94
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Амизон® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000230 |
ФАРМАК (Украина) |
||
Амиксин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 6, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛСР-000175/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛСР-000175/08 |
ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
Арбидол® |
Капс. 100 мг: 5, 10, 20 или 40 шт. рег. №: Р N003610/01 |
ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия) |
||
Арбидол® |
Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 25 мг/5 мл: фл. 37 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛП-003117 |
ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия) |
||
Арбидол® |
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: Р N000143/02 |
МАСТЕРЛЕК (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
Арбидол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛСР-003900/07 |
ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия) |
||
Арбидол® Максимум |
Капс. 200 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-002690 |
ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия) |
||
Арпефлю |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт рег. №: ЛСР-005752/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛСР-005752/09 |
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь) |
||
Аутвирс® |
Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-007021 |
ЗВЕЗДА МЕДИА (Россия) Произведено: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
Афлюдол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-003474 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-003474 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
Гипорамин |
Таб. подъязычные 20 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000619 |
ФАРМЦЕНТР ВИЛАР (Россия) |
||
Гипорамин |
Таб. сублингвальные 20 мг: 10, 20, 25 или 30 шт. рег. №: Р N002432/01-2003 |
ПЭЗ ВИЛАР (Россия) контакты: ФАРМЦЕНТР ВИЛАР АО (Россия) |
||
Гроприносин® |
|
Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000277)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N005951/01 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
Гроприносин®-Рихтер |
|
Сироп 50 мг/мл: фл. 150 мл в компл. со шприцем градуированным рег. №: ЛП-005233 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено и упаковано: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
Изопринозин |
Сироп 50 мг/1 мл: фл. 150 мл рег. №: ЛП-(001143)-(РГ-RU ) |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Lusomedicamenta-Sociedade Tecnica Farmaceutica, S.A. (Португалия) |
||
Изопринозин |
Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015167/01 |
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: Lusomedicamenta-Sociedade Tecnica Farmaceutica, S.A. (Португалия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
Ингавирин® |
Капс. 60 мг: 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-002968 |
ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) |
||
Ингавирин® |
|
Капс. 30 мг: 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛСР-006330/08 Капс. 90 мг: 7 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006330/08 |
ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) контакты: ВАЛЕНТА ФАРМ АО (Россия) |
|
Ингавирин® |
|
Сироп 30 мг/5 мл: фл. 50 мл в компл. с мерн. шприцем с рисками 2.5 мл/3.5 мл/4.5 мл/5 мл (д/детей от 6 мес. до 3 лет) рег. №: ЛП-006482 Сироп 30 мг/5 мл: фл. 90 мл в компл. с мерн. шприцем с риской 5 мл (д/взрослых и детей 3-18 лет) рег. №: ЛП-006482 |
ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено и расфасовано: ABC FARMACEUTICI (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ABC FARMACEUTICI (Италия) ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) контакты: ВАЛЕНТА ФАРМ АО (Россия) |
|
Инозин пранобекс |
Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005505 |
ФАРМТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия) |
||
Инозин Пранобекс |
Таб. 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-006007 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
Инозин пранобекс-Вертекс |
Сироп 50 мг/мл рег. №: ЛП-008272 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
Кагоцел® |
Таб. 12 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N002027/01 |
НИАРМЕДИК ПЛЮС (Россия) Произведено: НИАРМЕДИК ФАРМА (Россия) контакты: НИАРМЕДИК ФАРМА ООО (Россия) |
||
Ксофлюза® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 2 или 4 шт. рег. №: ЛП-(000927)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006451 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-(000927)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006451 |
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: SHIONOGI PHARMA (Япония) Расфасовано и упаковано: SHARP CORPORATION (США) Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария) |
|
Лавомакс® |
Таб., покр. оболочкой, 125 мг: 3, 4, 6, 8, 10, 12 или 20 шт. рег. №: Р N003749/01 |
НИЖФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия) |
||
Лавомакс® Нео |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 3, 4, 6, 8, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛП-006186 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
Назоксивир |
Мазь назальная 0.25%: тубы или банки 10 г, 15 г или 25 г рег. №: ЛП-007420 |
ЖЕНЕЛ РД (Россия) Произведено: САМАРАМЕДПРОМ (Россия) |
||
Нобазит® |
Капс. 125 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-003366 Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-003366 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) |
||
Нобазит® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-003508 Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-003508 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) |
||
Нобазит® Форте |
Капс. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006436 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
Нобазит® Форте |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006416 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) |
||
Нормомед® |
Сироп 50 мг/мл: фл. 120 мл, 180 мл или 240 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-004000 |
ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: ABC FARMACEUTICI (Италия) |
||
Нормомед® |
Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-004700 |
ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: ОХФК (Россия) |
||
Оксолин |
Мазь назальная 0.25% рег. №: ЛП-008383 |
ФОРМУЛА-ФР (Россия) |
||
Оксолин |
|
Мазь назальная 0.25%: 10, 15 или 25 г тубы рег. №: ЛП-001988 |
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
|
Оксолин |
Мазь назальная 0.25%: 10, 25 или 30 г тубы 1 шт., 5, 10, 15, 20, 25 или 30 г банки 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-001643 |
ОЗОН (Россия) |
||
Оксолин |
|
Мазь назальная 0.25%: тубы 10 г рег. №: ЛС-000274 |
ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА (Россия) |
|
Оксолин |
Мазь назальная 0.25%: тубы 10 г рег. №: ЛС-001485 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
Оксолин |
|
Мазь назальная 0.25%: тубы 10 г рег. №: ЛС-001495 |
АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия) |
|
Оксолин |
Мазь назальная 0.25%: тубы 10 г или 30 г рег. №: Р N003085/01 Мазь д/наружн. прим. 3%: тубы 10 г или 30 г рег. №: Р N003085/02 |
НИЖФАРМ (Россия) |
||
Оксолин |
Мазь назальная 0.25%: тубы 5 г, 10 г или 30 г рег. №: Р N003495/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
Оксолин |
Мазь назальная 0.25%: тубы 5 г, 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г. рег. №: ЛП-007880 |
ВИТА ЛАЙН (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
Оксолин |
Мазь назальная 0.25%: тубы 5 г, 10 г, 15 г, 25 г или 30 г рег. №: ЛП-004159 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
Оксолин |
Мазь назальная 0.25%: тубы или банки 10 г, 15 г или 25 г рег. №: ЛП-007346 |
ВЕСТ (Россия) Произведено: САМАРАМЕДПРОМ (Россия) |
||
Оксолин |
Мазь назальная 2.5 мг/г рег. №: ЛП-008574 |
МединЛаб (Россия) |
||
Оксолиновая мазь |
Мазь назальная 0.25% рег. №: ЛП-008375 |
ИРИС (Россия) |
||
Оксолиновая мазь |
Мазь назальная 0.25%: 10, 15, 20, 25 или 30 г тубы или банки 1 шт. рег. №: ЛП-008434 |
УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия) |
||
Орвирем® |
Сироп [д/детей] 2 мг/1 мл: фл. 100 мл рег. №: Р N000044/01 |
ЗЕНТИВА ФАРМА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
Орвис® Иммуно |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-004641 |
ЭВАЛАР (Россия) |
||
Панавир® |
Р-р д/в/в введения 200 мкг/5 мл: амп. или фл. 2, 5 или 10 шт. рег. №: Р N000299/02 |
НАЦИОНАЛЬНАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) |
||
Панавир® |
Супп. вагинальные 200 мкг: 5 шт. рег. №: ЛП-(000669)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001278 |
НАЦИОНАЛЬНАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия) Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия) |
||
Панавир® |
Супп. ректальные [для детей] 100 мкг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛП-005910 |
НАЦИОНАЛЬНАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия) Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия) |
||
Панавир® |
Супп. ректальные 200 мкг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001696 |
НАЦИОНАЛЬНАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия) Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия) |
||
Пранобера® |
Таб. 500 мг: 20, 24, 30, 36, 45, 50, 60, 72, 75 или 90 шт. рег. №: ЛП-006526 |
АЛИУМ (Россия) |
||
Реленза |
Порошок д/ингаляций дозированный 5 мг/1 доза: ротадиски 4 дозы 5 шт. в компл. с Дискхалером рег. №: ЛСР-000095 |
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия) |
||
Ремантадин |
|
Таб. 50 мг: 10, или 20 шт. рег. №: ЛС-002259 |
ЭН.СИ.ФАРМ (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
|
Ремантадин® |
Капс. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002369 |
ОЛАЙНФАРМ (Латвия) |
||
Ремантадин® |
Таб. 50 мг: 20 шт. рег. №: П N015299/01 |
ОЛАЙНФАРМ (Латвия) |
||
Римантадин |
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002669/01-2003 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
Римантадин |
|
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002605/01 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
|
Римантадин |
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004647 |
СИТИФАРМ (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
Римантадин |
Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002997 |
НПО ФармВИЛАР (Россия) |
||
Римантадин |
Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005899 |
ROWTECH (Великобритания) Произведено: РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия) |
||
Римантадин |
Таб. 50 мг: 10, 20 или 40 шт. рег. №: ЛСР-006419/08 |
ЕВРОФАРМ (Россия) |
||
Римантадин |
Таб. 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-005671 |
ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
Римантадин |
Таб. 50 мг: 10, 20, 25, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002685 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
Римантадин |
|
Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-004455 |
УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия) |
|
Римантадин |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005526 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
Римантадин |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002611 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
Римантадин |
Таб. 50 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002414 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
Римантадин |
Таб. 50 мг: 20 шт. рег. №: Р N000991/01 |
ОРАНЖ ФАРМА (Россия) Произведено: РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия) |
||
Римантадин |
Р-р д/приема внутрь д/детей 10 мг/5 мл: фл. 50 мл или 100 мл в компл с мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-007957 |
STAR MEDIC (INTERNATIONAL) (Великобритания) Произведено: LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I) (Индия) |
||
Римантадин |
Таб. 50 мг: 20 шт. рег. №: Р N000175/01-2000 |
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) |
||
Римантадин Авексима |
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002925/01 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
Римантадин Актитаб |
Таб. 50 мг: 10, 15, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000527)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N001555/01 |
АЛИУМ (Россия) |
||
Римантадин Велфарм |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-005008 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
Римантадин Кидс |
Сироп [д/детей] 2 мг/мл: фл. 100 мл или 200 мл рег. №: ЛП-004846 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
Римантадин Реневал |
Таб. 50 мг: 14, 20 или 28 шт. рег. №: ЛП-(000773)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005390 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
Римантадин-Эдвансд |
Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006329 |
ЭДВАНCД ФАРМА (Россия) |
||
Тилаксин® |
|
Таб., покр. оболочкой, 125 мг: 6 или 10 шт. рег. №: Р N000816/02 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
|
Тилорам |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 54, 60, 72, 80, 90, 96, 100, 120, 150, 180, 200, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002827 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
Тилорон |
Капс. 125 мг: 6 или 10 шт. рег. №: ЛСР-000018/10 |
ФГУ «Центральная аптека Федеральной службы безопасности РФ» (Россия) Произведено: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) |
||
Тилорон |
Таб., покр. пленочной оболочкой 60 мг рег. №: ЛП-008149 Таб., покр. пленочной оболочкой 125 мг рег. №: ЛП-008149 |
HETERO DRUGS Limited (Индия) |
||
Тилорон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006684 |
БИОКОМ (Россия) |
||
Тилорон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 или 72 шт. рег. №: ЛП-006849 |
ФармВИЛАР НПО (Россия) |
||
Тилорон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 100, 125, 140, 200, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-003548 |
ОЗОН (Россия) |
||
Тилорон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 100, 125, 140, 200, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-003548 |
ОЗОН (Россия) |
||
Тилорон-Алиум |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛП-005162 |
АЛИУМ (Россия) |
||
Тилорон-ВЕРТЕКС |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-005578 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
Триазавирин® |
Капс. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-002604 |
ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ (Россия) |
||
Умифеновир |
Капс. 50 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-005340 Капс. 100 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-005340 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
Флогардин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-005721 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
Флогардин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 3 или 10 шт. рег. №: ЛП-006302 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
Эфегрел® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-007050 |
ЗВЕЗДА МЕДИА (Россия) Произведено: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Осельтамивир по формам выпуска
Гриптера® (ALIUM AO Россия) |
Капс. 75 мг: 10 шт. |
Инфлюцеин® (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Капс. 75 мг: 10 шт. |
Номидес® (PHARMASYNTEZ AO Россия) |
Капс. 30 мг: 5, 10, 20 или 30 шт. Капс. 45 мг: 5, 10, 20 или 30 шт. Капс. 75 мг: 5, 10, 20 или 30 шт. |
Номидес® (PHARMASYNTEZ AO Россия) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 12 мг/мл: фл. 30 г в компл. с адаптером, дозир. шприцем и мерн. стаканчиком |
Осельтамивир (IZVARINO PHARMA LLC Россия) |
Капс. 30 мг: 10, 15, 30, 60 или 90 шт. Капс. 45 мг: 10, 15, 30, 60 или 90 шт. Капс. 75 мг: 10, 15, 30, 60 или 90 шт. |
Осельтамивир Авексима (IRBITSKY CHEMICAL-PHARMACEUTICAL PLANT OJSC Россия) |
Капс. 30 мг: 10 шт. Капс. 45 мг: 10 шт. Капс. 75 мг: 10 шт. |
Осельтамивир-Акрихин (AKRIKHIN AO Россия) |
Капс. 75 мг: 10 шт. |
Осельтамивир-Натив (NATIVA OOO Россия) |
Капс. 75 мг: 10 шт. |
Осетафлю® (ИРВИН 2 ООО Россия) |
Капс. 75 мг: 10 шт. |
Осмивир Медисорб (MEDISORB AO Россия) |
Капс. 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт. |
Сельтавир® (ATOLL OOO Россия) |
Капс. 30 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. Капс. 45 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. Капс. 75 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. |
Тамифлю® (F.Hoffmann-La Roche Ltd Швейцария) |
Капс. 75 мг: 10 шт. |
Флустоп (АKАDEMPHАRM Republican Manufacturing Unitary Enterprise Республика Беларусь) |
Капс. 75 мг: 10 шт. |
Флутавир®-Эйч (HETERO LABS Limited Индия) |
Капс. 30 мг: 10 шт. Капс. 45 мг: 10 шт. Капс. 75 мг: 10 шт. |
💯 Аналоги | Есть |
💯 Полные аналоги | 14 |
💯 Нозологические аналоги | 94 |
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Химическое название
(3R,4R,5S)-4-(Ацетиламино)-5-амино-3-(1-этилпропокси)-1-циклогексен-1-карбоновой кислоты этиловый эфир
Химические свойства
Осельтамивир – противовирусное средство, ингибитор нейроминидаз, производное аминоциклогексенкарбоновой кислоты. Средство было одобрено к использованию в 1999 году. По физическим свойствам – это белое кристаллическое вещество. Молекулярная масса = 312,4 грамма на моль. Выпускают в виде порошка и капсул для приготовления суспензии.
Фармакологическое действие
Противовирусное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
После перорального приема Осельтамивир гидролизуется до активной формы осельтамивира карбоксилата. Вещество ингибирует нейраминидазы вирусов гриппа типа А и В, препятствуя их нормальной репликации, процессу проникновения внутрь здоровых клеток. Существует 9 подтипов нейраминидазы вируса гриппа А и 16 подтипов гемагглютинина, их комбинации определяют разные штаммы одного вируса. Наиболее распространенными и представляющими угрозу здоровью человека являются штаммы H3N2 и H1N1.
Тем не менее, некоторые виды и новые штаммы гриппа не чувствительны к лечению Осельтамивиром. Наблюдается перекрестная резистентность между штаммами, устойчивыми к занамивиру и агентами, устойчивыми к данному веществу. Лекарство не обладает канцерогенными, мутагенными свойствами, не влияет на фертильность и раннее эмбриональное развитие.
После приема внутрь лекарство быстро усваивается в пищеварительном тракте, под действием печеночных эстераз превращается к активный метаболит карбоксилат. В крови обнаруживается порядка 75% метаболита и 5% неизмененного вещества. Плазменная концентрация средства находится в прямой зависимости от принятой дозы. Прием пищи не влияет на фармакокинетические параметры. Степень связывания с белками крови составляет порядка 42% (у метаболитов данное значение не достигает и 3%).
Период полувыведения лекарства из плазмы крови – от 1 до 3 часов, метаболитов – до 10 часов. Вещество выводится с помощью почек (клубочковая фильтрация) и с каловыми массами. Коррекция дозировки лекарства не требуется в возрасте от 12 лет и у пожилых пациентов.
Показания к применению
Осельтамивир назначают:
- для лечения гриппа у взрослых и детей от 1 года;
- в качестве профилактического средства для взрослых и подростков при повышенном риске инфицирования;
- для профилактики гриппа у детей от одного года.
Противопоказания
Лекарство противопоказано к приему:
- при хронической почечной недостаточности, если клиренс креатинина составляет менее 10 мл в минуту;
- при заболеваниях печени;
- пациентами с аллергией на активное вещество.
Побочные действия
Наиболее распространенные симптомы, которые могут проявиться при лечении Осельтамивиром:
- рвота, болезненные ощущения в животе, тошнота, понос;
- головные боли, нарушения сна, головокружение, заложенность носа;
- усталость, слабость, кашель и болезненные ощущения в горле;
- отечность, аллергические, в том числе анафилактические реакции, крапивница, дерматит;
- колит, повышение активности ферментов печени, тревожность, кошмарные сновидения, судороги.
У детей чаще проявлялись: абдоминальные боли, расстройства слуха, кровь из носа, конъюнктивит.
Инструкция по применению (Способ и дозировка)
Лекарство назначают внутрь, вне зависимости от приема пищи.
Лечение Осельтамивиром рекомендуется начинать не позднее, чем на 2 сутки после проявления первых симптомов заболевания. В среднем дозировка составляет 75 мг, дважды в день. Курс лечения – 5 дней. Увеличение суточной дозировки нецелесообразно.
Для профилактики применяют от 75 до 150 мг средства в сутки на протяжении 6 недель.
При почечной недостаточности проводят корректировку дозировки. Показан прием не более 75 мг в день.
Передозировка
Не зарегистрированы случаи передозировки лекарством. При разовом приеме сверхбольших доз наблюдаются: тошнота и рвота. Лечение – симптоматическое.
Взаимодействие
Препараты, блокирующие канальцевую секрецию в 3 раза повышают плазменную концентрацию Осельтамивира и его активного метаболита. Однако коррекция дозировки не требуется.
Особые указания
С особой осторожностью лекарство применяют в педиатрической практике.
Нет данных о безопасности приема вещества, если клиренс креатинина составляет менее 10 мл в минуту.
Средство не эффективно при лечении других вирусных заболеваний или бактериальных инфекций.
Не установлена эффективность и безопасность использования препаратов Осельтамивира у иммунокомпрометированных больных, при заболеваниях дыхательной и сердечно-сосудистой системы, через 40 часов после проявления первых симптомов гриппа.
Во время постмаркетинговых исследований были зарегистрированы случаи развития тяжелых кожных реакций, синдрома Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза, многоформной эритемы; аномального поведения, делирия, галлюцинаций. Очень редко выше перечисленные реакции приводили к летальному исходу.
Детям
Лечение препаратом проводится у детей от года. Требуется соблюдать осторожность, при необходимости скорректировать суточную дозировку.
При беременности и лактации
При лечении беременных и кормящих женщин необходимо соблюдать осторожность.
Препараты, в которых содержится (Аналоги)
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Синонимы Осельтамивира: Номидес, Осельтамивир Канон, Тамифлю, Осельтамивира фосфат.
Отзывы
Некоторые отзывы о Осельтамивире:
- “… Во время сезона гриппа переболели все в семье. Хорошо, что вовремя начали принимать это средство. Болезнь прошла без осложнений, из побочных реакций я ничего не заметила”;
- “… Около года назад принимала это лекарство. Начала пить таблетки через несколько часов, как поднялась высокая температура. Через 5 дней лечения – никаких симптомов заболевания. Побочных реакций не было. Но от обычного ОРВИ мне лекарство совсем не помогло”;
- “… Выписал врач — дала своему ребенку, а он практически сразу почувствовал тошноту, была рвота. Решили лечиться без этого препарата”.
Цена, где купить
Стоимость препарата Тамифлю составляет порядка 1000 рублей за 10 таблеток по 75 мг.
Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Осельтамивир-Акрихин
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Исследования по изучению влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами детальности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций не проводились. Исходя из профиля безопасности влияние осельтамивира на данные виды деятельности маловероятно.
Форма выпуска/дозировка: Капсулы 75 мг.
Упаковка: По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или комбинированного трехслойного материала и фольги алюминиевой.
1 контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения: При температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности: 2 года.
Условия отпуска: По рецепту
Производитель
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей: АО «АКРИХИН».
Состав Осельтамивир капс. 75 мг №10
Торговое наименование препарата: Осельтамивир — Акрихин
Международное непатентованное наименование: Осельтамивир
Лекарственная форма: капсулы
Состав
1 капсула содержит:
Действующее вещество: осельтамивира фосфат в пересчете на 100% вещество — 98,5 мг, что эквивалентно 75 мг осельтамивира;
Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, повидон (тип КЗО), крос- кармеллоза натрия, тальк, натрия стеарилфумарат.
Капсула твердая желатиновая [корпус: краситель железа оксид черный, титана диоксид, желатин; крышечка: краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый, титана диоксид, желатин].
Описание: Твердые желатиновые двухцветные капсулы № 1: корпус от белого до светло-серого цвета с крышечкой светло-жёлтого цвета. Содержимое капсул — порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа: Противовирусное средство
Код АТХ: J05AH02
Фармакодинамика:
Механизм действия
Противовирусный препарат.
Осельтамивир является пролекарством его активный метаболит (осельтамивира карбоксилат ОК) — эффективный и селективный ингибитор нейрамини- дазы вирусов гриппа типа А и В — фермента катализирующего процесс высвобождения вновь образованных вирусных частиц из инфицированных клеток их проникновения в неинфицированные клетки эпителия дыхательных путей и дальнейшего распространения вируса в организме.
Тормозит рост вируса гриппа in vitro и подавляет репликацию вируса и его патогенность in vivo уменьшает выделение вирусов гриппа А и В из организма. Концентрация ОК необходимая для ингибирования нейраминидазы на 50% (IC50) составляет 01-13 нМ для вируса гриппа А и 2.6 нМ для вируса гриппа В. Медиана значений IC50 для вируса гриппа В несколько выше и составляет 8.5 нМ.
Клиническая эффективность
В проведенных исследованиях осельтамивир не оказывал влияния на образование противогриппозных антител в том числе на выработку антител в ответ на введение инактивированной вакцины против гриппа.
Исследования естественной гриппозной инфекции
В клинических исследованиях осельтамивира проведенных во время сезонной инфекции гриппа пациенты начинали получать осельтамивир не позднее 40 ч после появления первых симптомов гриппозной инфекции. 97% пациентов были инфицированы вирусом гриппа А и 3% пациентов — вирусом гриппа В.
Осельтамивир значительно сокращал период клинических проявлений гриппозной инфекции (на 32 ч). У пациентов с подтвержденным диагнозом гриппа принимавших осельтамивир тяжесть заболевания выраженная как площадь под кривой для суммарного индекса симптомов была на 38% меньше по сравнению с пациентами получавшими плацебо. Более того у молодых пациентов без сопутствующих заболеваний осельтамивир снижал примерно на 50% частоту развития осложнений гриппа требующих применения антибиотиков (бронхита пневмонии синусита среднего отита).
Были получены четкие доказательства эффективности препарата в отношении вторичных критериев эффективности относящихся к антивирусной активности: осельтамивир вызывал как укорочение времени выделения вируса из организма так и уменьшение площади под кривой «вирусные титры-время».
Данные полученные в исследовании по терапии осельтамивиром у больных пожилого и старческого возраста показывают что прием осельтамивира в дозе 75 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней сопровождался клинически значимым уменьшением медианы периода клинических проявлений гриппозной инфекции аналогичным таковому у взрослых пациентов более молодого возраста однако различия не достигли статистической значимости.
В другом исследовании больные гриппом старше 13 лет имевшие сопутствующие хронические заболевания сердечно-сосудистой и/или дыхательной систем получали осельтамивир в том же режиме дозирования или плацебо. Отличий в медиане периода до уменьшения клинических проявлений гриппозной инфекции в группах осельтамивир и плацебо не было однако период повышения температуры при приеме осельтамивира сокращался примерно на 1 день. Доля пациентов выделяющих вирус на 2-ой и 4-ый день становилась значительно меньше. Профиль безопасности осельтамивира у пациентов группы риска не отличался от такового в общей популяции взрослых пациентов.
Лечение гриппа у детей
У детей в возрасте 1-12 лет (средний возраст 53 года) имевших лихорадку (≥378 °С) и один из симптомов со стороны дыхательной системы (кашель или ринит) в период циркуляции вируса гриппа среди населения было проведено двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. 67% пациентов были инфицированы вирусом гриппа А и 33% пациентов — вирусом гриппа В.
Препарат осельтамивир (при приеме не позднее 48 ч после появления первых симптомов гриппозной инфекции) значительно снижал продолжительность заболевания (на 35.8 ч) по сравнению с плацебо.
Продолжительность заболевания определялась как время до купирования кашля заложенности носа исчезновения лихорадки возвращения к обычной активности.
В группе детей получавших осельтамивир частота острого среднего отита снижалась на 40% по сравнению с группой плацебо. Выздоровление и возвращение к обычной активности наступало почти на 2 дня раньше у детей получавших осельтамивир по сравнению с группой плацебо.
В другом исследовании участвовали дети в возрасте 6-12 лет страдающие бронхиальной астмой; 53.6% пациентов имели гриппозную инфекцию подтвержденную серологически и/или в культуре. Медиана продолжительности заболевания в группе пациентов получавших осельтамивир значительно не снижалась. Но к последнему 6-му дню терапии осельтамивиром объем форсированного выдоха за 1 сек (ОФВ1) повышался на 108% по сравнению с 47% у пациентов получавших плацебо (р=00148).
Профилактика гриппа у взрослых и подростков
Профилактическая эффективность осельтамивира при естественной гриппозной инфекции А и В была доказана в 3 отдельных клинических исследованиях III фазы. На фоне приема осельтамивира гриппом заболели около 1% пациентов. Осельтамивир также значительно уменьшал частоту выделения вируса и предотвращал передачу вируса от одного члена семьи к другому.
Взрослые и подростки которые были в контакте с больным членом семьи начинали прием осельтамивира в течение двух дней после возникновения симптомов гриппа у членов семьи и продолжали его в течение 7 дней что достоверно уменьшало частоту случаев гриппа у контактировавших лиц на 92%.
У непривитых и в целом здоровых взрослых в возрасте 18-65 лет прием осельтамивира во время эпидемии гриппа существенно снижал заболеваемость гриппом (на 76%). Пациенты принимали препарат в течение 42 дней.
У лиц пожилого и старческого возраста находившихся в домах для престарелых 80% из которых были привиты перед сезоном когда проводилось исследование осельтамивир достоверно снижал заболеваемость гриппом на 92%. В том же исследовании осельтамивир достоверно (на 86%) уменьшал частоту осложнений гриппа: бронхита пневмонии синусита. Пациенты принимали препарат в течение 42 дней.
Профилактика гриппа у детей
Профилактическая эффективность осельтамивира при естественной гриппозной инфекции была продемонстрирована у детей от 1 года до 12 лет после контакта с заболевшим членом семьи или с кем-то из постоянного окружения. Основным параметром эффективности была частота лабораторно подтвержденной гриппозной инфекции.
У детей получавших осельтамивир /порошок для приготовления суспензии для приема внутрь/ в дозе от 30 до 75 мг 1 раз в день в течение 10 дней и не выделявших вирус исходно частота лабораторно подтвержденного гриппа уменьшилась до 4% (2/47) по сравнению с 21% (15/70) в группе плацебо.
Профилактика гриппа у лиц с ослабленным иммунитетом
У лиц с ослабленным иммунитетом при сезонной гриппозной инфекции и при отсутствии вирусовыделения исходно профилактическое применение осельтамивира приводило к снижению частоты лабораторно подтвержденной гриппозной инфекции сопровождающейся клинической симптоматикой до 04% (1/232) по сравнению с 3% (7/231) в группе плацебо. Лабораторно подтвержденная гриппозная инфекция сопровождающаяся клинической симптоматикой диагностировалась при наличии температуры в полости рта выше 37.2°С кашля и/или острого ринита (все зарегистрированные в один и тот же день во время приема препарата/плацебо) а также положительного результата обратно-транскриптазной полимеразной цепной реакции на РНК вируса гриппа.
Фармакокинетика:
Всасывание
Осельтамивир легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и экстенсивно превращается в активный метаболит под действием печеночных и кишечных эстераз. Концентрации активного метаболита в плазме определяются в пределах 30 мин время достижения максимальной концентрации 2-3 ч и более чем в 20 раз превышают концентрации пролекарства. Не менее 75% принятой внутрь дозы попадает в системный кровоток в виде активного метаболита менее 5% — в виде исходного препарата. Плазменные концентрации как пролекарства так и активного метаболита пропорциональны дозе и не зависят от приема пищи.
Распределение
Объем распределения (Vss) активного метаболита — 23 л.
По данным исследований проведенных на животных после приема внутрь осельтамивира его активный метаболит обнаруживался во всех основных очагах инфекции (легких промывных водах бронхов слизистой оболочке полости носа среднем ухе и трахее) в концентрациях обеспечивающих противовирусный эффект.
Связь активного метаболита с белками плазмы — 3%. Связь пролекарства с белками плазмы — 42% что недостаточно чтобы служить причиной существенных лекарственных взаимодействий.
Метаболизм
Осельтамивир экстенсивно превращается в активный метаболит под действием эстераз находящихся преимущественно в печени. Ни осельтамивир ни активный метаболит не являются субстратами или ингибиторами изоферментов системы цитохрома Р450.
Выведение
Выводится (>90%) в виде активного метаболита преимущественно почками. Активный метаболит не подвергается дальнейшей трансформации и выводится почками (>99%) путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции.
Почечный клиренс (188 л/ч) превышает скорость клубочковой фильтрации (75 л/ч) что указывает на то что препарат выводится еще и путем канальцевой секреции. Через кишечник выводится менее 20% принятого препарата.
Период полувыведения активного метаболита 6-10 ч.
Фармакокинетика в особых группах пациентов
Больные с поражением почек
При применении осельтамивира (100 мг два раза в сутки в течение 5 дней) у больных с различной степенью поражения почек площадь под кривой «концентрация активного метаболита в плазме — время» (AUCосельтамивира карбоксилата) o6paтно пропорциональна снижению функции почек.
Фармакокинетика осельтамивира у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (с клиренсом креатинина ≤10 мл/мин) не находящихся на диализе не изучалась.
Больные с поражением печени
Полученные in vitro и в исследованиях на животных данные об отсутствии значительного повышения AUC осельтамивира или его активного метаболита при нарушении функции печени легкой и средней степени тяжести были подтверждены и в клинических исследованиях (см. «Дозирование в особых случаях»). Безопасность и фармакокинетика осельтамивира у пациентов с тяжелым нарушением функции печени не изучалась.
Больные пожилого и старческого возраста
У больных пожилого и старческого возраста (65-78 лет) экспозиция активного метаболита в равновесном состоянии на 25-35% выше чем у более молодых пациентов при назначении аналогичных доз осельтамивира. Период полувыведения препарата у больных пожилого и старческого возраста существенно не отличался от такового у более молодых пациентов. С учетом данных по экспозиции препарата и его переносимости больными пожилого и старческого возраста коррекции дозы при лечении и профилактике гриппа не требуется.
Дети в возрасте от 1 года до 8 лет и подростки
Фармакокинетику осельтамивира изучали у детей от 1 до 16 лет в фармакокинетическом исследовании с однократным приемом препарата и в клиническом исследовании по изучению многократного приема препарата у небольшого числа детей в возрасте 3-12 лет.
Скорость выведения активного метаболита с поправкой на массу тела у детей младшего возраста выше чем у взрослых что приводит к более низким AUC по отношению к конкретной дозе. Прием препарата в дозе 2 мг/кг и однократных доз в 30 мг или 45 мг в соответствии с рекомендациями по дозированию для детей приведенными в разделе «Способ применения и дозы» обеспечивает такую же AUC осельтамивира карбоксилата какая достигается у взрослых после однократного приема капсулы с 75 мг препарата (что эквивалентно примерно 1 мг/кг).
Фармакокинетика осельтамивира у детей старше 12 лет такая же как у взрослых.
Показания:
Лечение гриппа у взрослых и детей в возрасте старше 1 года.
Профилактика гриппа у взрослых и подростков в возрасте старше 12 лет находящихся в группах повышенного риска инфицирования вирусом (в воинских частях и больших производственных коллективах у ослабленных больных).
Профилактика гриппа у детей старше 1 года.
Способ применения и дозы Осельтамивир капс. 75 мг №10
Внутрь во время еды или независимо от приема пищи. Переносимость препарата можно улучшить если принимать его во время еды.
В случаях наличия признаков «старения» капсул (например повышенная хрупкость или другие нарушения физического состояния) необходимо открыть капсулу и высыпать ее содержимое в небольшое количество (максимально 1 чайная ложка) подходящего подслащенного продукта питания (шоколадный сироп с нормальным содержанием сахара или без содержания сахара мед светло-коричневый сахар или столовый сахар растворенный в воде сладкий десерт сгущенное молоко с сахаром яблочное пюре или йогурт) для того чтобы скрыть горький вкус. Смесь необходимо тщательно перемешать и дать пациенту целиком. Следует проглотить смесь сразу же после приготовления.
Подробные рекомендации даны в подразделе «Экстемпоральное приготовление суспензии осельтамивира».
Стандартный режим дозирования
Лечение
Прием препарата необходимо начинать не позднее 2 суток с момента развития симптомов заболевания.
Взрослые и подростки в возрасте ≥ 12 лет
По 75 мг 2 раза в сутки внутрь в течение 5 дней. Увеличение дозы более 150 мг/сутки не приводит к усилению эффекта.
Дети с массой тела >4 0 кг или в возрасте от 8 до 12 лет
Дети которые умеют проглатывать капсулы также могут получать лечение принимая по одной капсуле 75 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней.
Дети в возрасте от 1 года до 8 лет
Возможно применение суспензии приготовленной экстемпорально (см. подраздел «Экстемпоральное приготовление суспензии»).
Профилактика
Прием препарата необходимо начинать не позднее 2 суток после контакта с больными.
Взрослые и подростки в возрасте ≥ 12 лет
По 75 мг 1 раз в сутки внутрь в течение не менее 10 дней после контакта с больным. Во время сезонной эпидемии гриппа — по 75 мг 1 раз в сутки в течение 6 недель. Профилактическое действие продолжается столько сколько длится прием препарата.
Дети с массой тела >40 кг или в возрасте от 8 до 12 лет
Дети которые могут проглатывать капсулы также могут получать профилактическую терапию принимая по одной капсуле 75 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней.
Дети в возрасте от 1 года до 8 лет
Возможно применение суспензии приготовленной экстемпорально (см. подраздел «Экстемпоральное приготовление суспензии»).
Дозирование в особых случаях
Больные с поражением почек
Лечение
Больным с клиренсом креатинина более 60 мл/мин коррекции дозы не требуется. У больных с клиренсом креатинина от 30 до 60 мл/мин дозу осельтамивир следует уменьшить до 30 мг два раза в сутки в течение 5 дней.
У больных с клиренсом креатинина от 10 до 30 мл/мин дозу осельтамивира следует уменьшить до 30 мг один раз в сутки в течение 5 дней.
Пациентам находящимся на постоянном гемодиализе осельтамивир в первоначальной дозе 30 мг можно принять до начала диализа если симптомы гриппа появились в течение 48 ч между сеансами диализа. Для поддержания плазменной концентрации на терапевтическом уровне осельтамивир следует принимать по 30 мг после каждого сеанса диализа.
Пациентам находящимся на перитонеальном диализе осельтамивир следует принимать в первоначальной дозе 30 мг до начала проведения диализа затем по 30 мг каждые 5 дней (см. также «Дозирование в особых случаях» и «Особые указания»).
Фармакокинетика осельтамивира у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (с клиренсом креатинина ≤ 10 мл/мин) не находящихся на диализе не изучалась. В связи с этим рекомендации по дозированию у данной группы пациентов отсутствуют.
Профилактика
Больным с клиренсом креатинина более 60 мл/мин коррекции дозы не требуется. У больных с клиренсом креатинина от 30 до 60 мл/мин дозу осельтамивира следует уменьшить до 30 мг один раз в сутки.
У больных с клиренсом креатинина от 10 до 30 мл/мин рекомендуется уменьшить дозу осельтамивира до 30 мг через день. Пациентам находящимся на постоянном гемодиализе в первоначальной дозе 30 мг можно принять до начала диализа («1-й сеанс»). Для поддержания плазменной концентрации на терапевтическом уровне осельтамивир следует принимать по 30 мг после каждого последующего нечетного сеанса диализа.
Пациентам находящимся на перитонеальном диализе осельтамивир следует принимать в первоначальной дозе 30 мг до начала проведения диализа затем по 30 мг каждые 7 дней (см. также «Дозирование в особых случаях» и «Особые указания»).
Фармакокинетика осельтамивира у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (с клиренсом креатинина ≤10 мл/мин) не находящихся на диализе не изучалась. В связи с этим рекомендации по дозированию у данной группы пациентов отсутствуют.
Больные с поражением печени
Коррекции дозы при лечении и профилактике гриппа у пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести не требуется.
Безопасность и фармакокинетика осельтамивира у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени не изучалась.
Больные пожилого и старческого возраста
Коррекции дозы для профилактики или лечения гриппа не требуется.
Больные с ослабленным иммунитетом (после трансплантации)
Для сезонной профилактики гриппа у больных с ослабленным иммунитетом в возрасте ≥ 1 года — в течение 12 недель коррекции дозы не требуется (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Дети
Осельтамивир в данной лекарственной форме не следует назначать детям до 1 года.
Экстемпоральное приготовление суспензии Осельтамивир-Акрихин
В случаях когда у взрослых подростков и детей существует проблема с проглатыванием капсул или при наличии признаков «старения» капсул необходимо открыть капсулу и высыпать ее содержимое в небольшое количество (максимально 1 чайная ложка) подходящего подслащенного продукта питания (см. выше) для того чтобы скрыть горький вкус. Смесь необходимо тщательно перемешать и дать пациенту целиком. Следует проглотить смесь сразу же после приготовления.
Если пациентам требуется доза 75 мг то необходимо следовать следующим инструкциям:
1. Держа одну капсулу 75 мг препарата Осельтамивир-Акрихин над маленькой емкостью аккуратно раскрыть капсулу и высыпать порошок в емкость.
2. Добавить небольшое количество (не более 1 чайной ложки) подходящего подслащенного продукта питания (чтобы скрыть горький вкус) и хорошо перемешать.
3. Тщательно перемешать смесь и выпить ее сразу же после приготовления. Если в емкости осталось небольшое количество смеси то следует ополоснуть емкость небольшим количеством воды и выпить оставшуюся смесь.
Если пациентам требуются дозы 30-60 мг то для правильного дозирования необходимо следовать следующим инструкциям:
1. Держа одну капсулу 75 мг препарата Осельтамивир-Акрихин над маленькой емкостью аккуратно раскрыть капсулу и высыпать порошок в емкость.
2. Добавить в порошок 5 мл воды с помощью шприца с метками показывающими количество набранной жидкости. Тщательно перемешать в течение 2 минут.
3. Набрать в шприц необходимое количество смеси из емкости
Нет необходимости в заборе нерастворенного белого порошка поскольку он является неактивным наполнителем. Нажав на поршень шприца ввести все его содержимое во вторую емкость. Оставшуюся неиспользованную смесь необходимо выбросить.
4. Во вторую емкость добавить небольшое количество (не более 1 чайной ложки) подходящего подслащенного продукта питания чтобы скрыть горький вкус и хорошо перемешать.
5. Тщательно перемешать смесь и выпить ее сразу же после приготовления. Если в емкости осталось небольшое количество смеси то следует ополоснуть емкость небольшим количеством воды и выпить оставшуюся смесь.
Повторяйте данную процедуру перед каждым приемом препарата.
Побочные эффекты:
В исследованиях по лечению гриппа у взрослых/пациентов подросткового возраста самыми частыми нежелательными реакциями (HP) были тошнота рвота и головная боль.
Большинство HP возникали в первый или второй день лечения и проходили самостоятельно в течение 1-2 дней. В исследованиях по профилактике гриппа у взрослых и подростков самыми частыми HP были тошнота рвота головная боль и боль. У детей наиболее часто встречалась рвота. Описанные HP в большинстве случаев не требовали отмены препарата.
Лечение и профилактика гриппа у взрослых и подростков
В таблице 1 представлены HP возникавшие наиболее часто (≥1%) при приеме рекомендованной дозы осельтамивира в исследованиях по профилактике и лечению гриппа у взрослых и подростков (75 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней для лечения и 75 мг 1 раз в сутки до 6 недель для профилактики) и частота которых как минимум на 1% выше по сравнению с плацебо.
В исследования по лечению гриппа вошли взрослые/подростки без сопутствующей патологии и больные группы риска т.е. пациенты с высоким риском развития осложнений гриппа (пациенты пожилого и старческого возраста пациенты с хроническими заболеваниями сердца или органов дыхания). В целом профиль безопасности у пациентов группы риска соответствовал таковому у взрослых/пациентов подросткового возраста без сопутствующей патологии.
В исследованиях по профилактике гриппа профиль безопасности у пациентов получавших рекомендованную дозу осельтамивира (75 мг 1 раз в сутки до 6 недель) не отличался от такового в исследованиях по лечению гриппа несмотря на более длительный прием препарата.
Далее представлены нежелательные явления которые возникали с частотой ≥1% у взрослых и подростков получавших осельтамивир в качестве терапии и профилактики гриппозной инфекции. Данные нежелательные явления либо более часто наблюдались у пациентов получавших плацебо либо различия в частоте между группами осельтамивира и плацебо составили менее 1%:
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (осельтамивир против плацебо):
лечение — диарея (6% против 7%) боль в животе (включая боль в верхней части живота 2% против 3%);
профилактика — диарея (3% против 4%) боль в верхней части живота (2% против 2%) диспепсия (1% против 1%).
Инфекции и инвазии (осельтамивир против плацебо):
лечение — бронхит (3% против 4%) синусит (1% против 1%) простой герпес (1% против 1%);
профилактика — назофарингит (4% против 4%) инфекции верхних дыхательных путей (3% против 3%) гриппозная инфекция (2% против 3%).
Общие расстройства (осельтамивир против плацебо):
лечение — головокружение (включая вертиго 2% против 3%);
профилактика — усталость (7% против 7%) пирексия (2% против 2%) гриппоподобное заболевание (1% против 2%) головокружение (1% против 1%) боль в конечности (1% против 1%).
Нарушения со стороны нервной системы (осельтамивир против плацебо):
лечение — бессонница (1% против 1%);
профилактика — бессонница (1% против 1%).
Нарушения со стороны дыхательной системы органов грудной клетки и средостения (осельтамивир против плацебо):
лечение — кашель (2% против 2%) заложенность носа (1% против 1%);
профилактика — заложенность носа (7% против 7%) ангина (5% против 5%) кашель (5% против 6%) ринорея (1% против 1%).
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани (осельтамивир против плацебо):
профилактика — боль в спине (2% против 3%) артралгия (1% против 2%) миалгия (1% против 1%).
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы (осельтамивир против плацебо):
профилактика — дисменорея (3% против 3%).
Противопоказания Осельтамивир капс. 75 мг №10
Повышенная чувствительность к осельтамивиру или любому компоненту препарата.
Терминальная стадия почечной недостаточности (клиренс креатинина ≤ 10 мл/мин).
Детский возраст до 1 года.
Тяжелая печеночная недостаточность.
Беременность и лактация:
Контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Однако результаты постмаркетинговых и наблюдательных исследований продемонстрировали пользу предлагаемого стандартного режима дозирования для данной популяции пациентов. Результаты фармакокинетического анализа показали более низкую экспозицию активного метаболита (приблизительно на 30% в течение всех триместров беременности) у беременных женщин по сравнению с не беременными. Тем не менее значение расчетной экспозиции остается выше ингибирующих концентраций (значение IC95) и терапевтических значений для многих штаммов вируса гриппа.
Изменение режима дозирования у беременных женщин при проведении терапии или профилактики не рекомендуется (см. раздел «Фармакокинетика в особых группах пациентов»). Не обнаружено прямого или опосредованного неблагоприятного влияния препарата на беременность эмбрио-фетальное или постнатальное развитие (см. «Доклинические данные»). При назначении осельтамивира беременным женщинам следует учитывать как данные по безопасности так и течение беременности и патогенность циркулирующего штамма вируса гриппа.
Во время доклинических исследований осельтамивир и активный метаболит проникали в молоко лактирующих крыс. Данные по экскреции осельтамивира с грудным молоком у человека и применению осельтамивира кормящими женщинами ограничены. Осельтамивир и его активный метаболит в небольших количествах проникают в грудное молоко (см. «Доклинические данные») создавая субтерапевтические концентрации в крови грудного ребенка.
При назначении осельтамивира кормящим женщинам следует также учитывать сопутствующее заболевание и патогенность циркулирующего штамма вируса гриппа.
При беременности и в период грудного вскармливания осельтамивир применяют только в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Особые условия Осельтамивир капс. 75 мг №10
Взаимодействие:
Клинически значимые лекарственные взаимодействия маловероятны по данным фармакологических и фармакокинетических исследований.
Осельтамивир экстенсивно превращается в активный метаболит под действием эстераз в основном расположенных в печени. Лекарственные взаимодействия обусловленные конкуренцией за связывание с активными центрами эстераз в литературных источниках широко не представлены. Низкая степень связывания осельтамивира и активного метаболита с белками плазмы не дают оснований предполагать наличие взаимодействий связанных с вытеснением лекарственных средств из связи с белками.
Исследования in vitro показывают что ни осельтамивир ни его активный метаболит не являются предпочтительным субстратом для полифункциональных оксидаз системы цитохрома Р450 или для глюкуронилтрансфераз (см. подраздел «Фармакокинетика»). Оснований для взаимодействия с пероральными контрацептивами нет.
Циметидин неспецифический ингибитор изоферментов системы цитохрома Р450 и конкурирующий в процессе канальцевой секреции с препаратами щелочного типа и катионами не влияет на плазменные концентрации осельтамивира и его активного метаболита. Маловероятны клинически значимые межлекарственные взаимодействия связанные с конкуренцией за канальцевую секрецию принимая во внимание резерв безопасности для большинства подобных препаратов пути выведения активного метаболита осельтамивира (клубочковая фильтрация и анионная канальцевая секреция) а также выводящую способность каждого из путей.
Пробенецид приводит к увеличению AUC активного метаболита осельтамивира примерно в 2 раза (за счет снижения активной канальцевой секреции в почках). Однако коррекции дозы при одновременном применении с пробенецидом не требуется учитывая резерв безопасности активного метаболита.
Одновременный прием с амоксициллином не влияет на плазменные концентрации осельтамивира и его компонентов демонстрируя слабую конкуренцию за выведение путем анионной канальцевой секреции.
Одновременный прием с парацетамолом не влияет на плазменные концентрации осельтамивира и его активного метаболита или парацетамола.
Фармакокинетических взаимодействий между осельтамивиром его основным метаболитом не обнаружено при одновременном приеме с парацетамолом ацетилсалициловой кислотой циметидином антацидными средствами (магния и алюминия гидроксид кальция карбонат) варфарином римантадином или амантадином.
При использовании осельтамивира с часто применяемыми препаратами такими как ингибиторы АПФ (эналаприл каптоприл) тиазидные диуретики (бендрофлуметиазид) антибиотики (пенициллин цефалоспорины азитромицин эритромицин и доксициклин) блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов (ранитидин циметидин) бета-адреноблокаторы (пропранолол) ксантины (теофиллин) симпатомиметики (псевдоэфедрин) опиаты (кодеин) глюкокортикостероиды ингаляционные бронхолитики и ненаркотические анальгетики (ацетилсалициловая кислота ибупрофен и парацетамол) изменений характера или частоты нежелательных явлений не наблюдалось.
Применять осельтамивир в комбинации с препаратами имеющими узкую широту терапевтического действия (например хлорпропамид метотрексат бутадион) необходимо с осторожностью.
Передозировка:
В большинстве случаев передозировка в ходе клинических исследований и при постмаркетинговом применении осельтамивира не сопровождалась какими-либо нежелательными явлениями. В остальных случаях симптомы передозировки соответствовали нежелательным явлениям представленным в разделе «Побочное действие».
Особые указания:
Нарушения психики
У пациентов (в основном у детей и подростков) принимавших осельтамивир с целью лечения гриппа были зарегистрированы нарушения со стороны психики судороги и делирий- подобные психоневрологические нарушения. Эти случаи редко сопровождались опасными для жизни действиями. Роль осельтамивира в развитии этих явлений неизвестна. Подобные психоневрологические нарушения так же отмечены у пациентов с гриппом не получавших осельтамивир.
Риск развития психоневрологических нарушений у пациентов получающих осельтамивир не превышает таковой у пациентов с гриппом не получающих противовирусные препараты.
Рекомендуется тщательное наблюдение за состоянием и поведением пациентов особенно детей и подростков с целью выявления признаков анормального поведения и оценки риска продолжения приема препарата при развитии данных явлений.
Данных по эффективности осельтамивира при любых заболеваниях вызванных другими возбудителями кроме вирусов гриппа А и В нет.
Препарат Осельтамивир-Акрихин не является заменой вакцинации.
Профилактический прием препарата Осельтамивир-Акрихин возможен по эпидемиологическим показаниям.
Рекомендации по коррекции дозы у больных с поражением почек представлены в подразделе «Дозирование в особых случаях» (также см. «Фармакокинетика в особых группах пациентов»).
Осельтамивир в данной лекарственной форме не следует назначать детям младше 1 года.
Инструкции по применению обращению и уничтожению
Попадание лекарственных препаратов в окружающую среду должно быть сведено к минимуму. Не следует утилизировать препарат с помощью сточных вод или вместе с бытовыми отходами. По возможности необходимо использовать специальные системы для утилизации лекарственных препаратов.
МНН: осельтамивир — аналоги
Важно: аналоги содержат действующее вещество осельтамивир, но не являются эквивалентной заменой друг другу
Уточнить
Осельтамивир — противовирусный препарата, ингибитор нейраминидазы, применяемый для профилактики и лечения гриппа A и B типов.
Максимальный эффект достигается при приеме лекарства в первые 48 ч от появления симптомов. Считается, что для пациентов низкого риска без сопутствующих заболеваний нет необходимости назначать препарат после этого времени. Согласно данным некоторых клинических исследований, раннее назначение осельтамивира может снизить риск развития осложнений (пневмонии и дыхательной недостаточности). В первую очередь это касается детей младше 2 лет и лиц старше 65 лет с наличием хронических заболеваний, беременных женщин.
В 2014 году был опубликован Кокрановский обзор клинических исследований, из которого следовало, что небольшой клинический эффект может нивелироваться побочными эффектами. В 2017 году ВОЗ снизила значимость препарата с основного до дополнительного из-за низкого соотношения цены/эффективности.
Гриптера
Гриптера (осельтамивир, капсулы). Противовирусное средство для профилактики и лечения гриппа типа А и В. Производитель: «Оболенское» (Россия).
Инфлюцеин
Осельтамивир. Противовирусное средство. ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)
Номидес
Номидес (осельтамивир, капсулы). Противовирусное средство для профилактики и лечения гриппа типа А и В. Производитель: «Фармасинтез» (Россия).
Номидес
Осельтамивир: противовирусное средство. Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь.
Осельтамивир
Осельтамивир. Противовирусное средство. ООО «Изварино Фарма» (Россия)
Сельтавир
Осельтамивир. Противовирусное средство. ООО «Озон» (Россия)
Тамифлю капсулы
Тамифлю (оригинальный осельтамивир, капсулы). Противовирусное средство для профилактики и лечения гриппа типа А и В. Производитель: «Хоффманн-Ля Рош» (Швейцария).
Флустоп
Флустоп (осельтамивир, капсулы). Противовирусное средство для профилактики и лечения гриппа типа А и В. Производитель: «Академфарм» (Беларусь).
Осетафлю
Осельтамивир: противовирусное средство. Капсулы.
Ринивира
Ринивира (осельтамивир, капсулы). Противовирусное средство для профилактики и лечения гриппа типа А и В. Производитель: «Сантоника» (Литва).
Флутавир-Эйч
Осельтамивир: противовирусное средство. Капсулы.