Оланзапин аналоги
💊 Аналоги препарата Оланзапин
✅ Более 269 аналогов Оланзапин
Выбранный препарат
Оланзапин таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 33
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Заласта® |
Таб. 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005811/09 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Заласта® |
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005811/09 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Заласта® Ку-таб® |
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005803/09 Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005803/09 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Зипрекса® |
Таб., покр. плен. обол., 10 мг: 28 шт. рег. №: П N014208/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) |
||
|
Зипрекса® |
Таб., покр. плен. обол., 5 мг: 28 шт. рег. №: П N014208/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) |
||
|
Зипрекса® |
Таб., покр. плен. оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: П N014208/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY (Испания) |
||
|
Зипрекса® |
Таб., покр. плен. оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: П N014208/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY (Испания) |
||
|
Зипрекса® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014208/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания) |
||
|
Зипрекса® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 28 или 56 шт. рег. №: П N014208/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания) |
||
|
Зипрекса® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014208/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания) |
||
|
Зипрекса® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014208/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания) |
||
|
Зипрекса® Зидис™ |
Таб. диспергируемые 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001165 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания) Фасовка и упаковка: LILLY (Испания) |
||
|
Зипрекса® Зидис™ |
Таб. диспергируемые 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001165 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания) Фасовка и упаковка: LILLY (Испания) |
||
|
Золафрен Квик |
Таб. диспергируемые в полости рта 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006123 Таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006123 Таб. диспергируемые в полости рта 15 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006123 Таб. диспергируемые в полости рта 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006123 |
ADAMED PHARMA (Польша) |
||
|
Оланзапин |
|
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002640 Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002640 |
АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия) |
|
|
Оланзапин |
Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 |
Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) GE PHARMACEUTICALS (Болгария) |
||
|
Оланзапин |
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 |
Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) GE PHARMACEUTICALS (Болгария) |
||
|
Оланзапин |
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 |
Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария) |
||
|
Оланзапин |
Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 |
Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) GE PHARMACEUTICALS (Болгария) |
||
|
Оланзапин |
Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 |
Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария) |
||
|
Оланзапин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003128 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003128 Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003128 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003128 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Оланзапин Канон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-002612 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Оланзапин Канон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-002612 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Оланзапин Канон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 60, 84, 90, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-008008 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Оланзапин Медисорб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-005204 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-005204 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Оланзапин-Виал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 42 шт. рег. №: ЛП-003183 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: JIANGXI HANSO PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Оланзапин-Виал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28 или 42 шт. рег. №: ЛП-003183 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: JIANGXI HANSO PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Оланзапин-СЗ |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002162 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002162 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Оланзапин-ТЛ |
Таб., покрытые пленочной обол., 10 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. рег. №: ЛП-002098 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) |
||
|
Оланзапин-ТЛ |
Таб., покрытые пленочной обол., 2.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. рег. №: ЛП-002098 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) |
||
|
Оланзапин-ТЛ |
Таб., покрытые пленочной обол., 5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. рег. №: ЛП-002098 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) |
||
|
Оланзапин-ТЛ |
Таб., покрытые пленочной обол., 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. рег. №: ЛП-002098 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) |
||
|
Эголанза® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000897 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000897 Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000897 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000897 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 56
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Азалепрол |
Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001204 Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001204 |
АЛВИЛС (Россия) Произведено: ТЕХНОЛОГ (Украина) |
||
|
Азалептин |
|
Таб. 100 мг: 50, 100 или 150 шт. рег. №: Р N002649/01 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Азалептин |
|
Таб. 25 мг: 50, 100 или 150 шт. рег. №: Р N002649/01 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Квентиакс® СР |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003528 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003528 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003528 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Квентиакс® СР |
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006275 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Кветиапин |
Таб., покр. пленочной обол. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия) |
||
|
Кветиапин |
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) |
||
|
Кветиапин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004584 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Кветиапин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004584 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Кветиапин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004584 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Кветиапин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004584 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Кветиапин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Кветиапин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004584 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Кветиапин Авексима |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007135 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Кветиапин Канон |
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008563/10 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Кветиапин Канон |
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-008563/10 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Кветиапин Канон |
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008563/10 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Кветиапин Канон |
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-008563/10 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Кветиапин Канон Пролонг |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004104 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Кветиапин Канон Пролонг |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004104 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Кветиапин Канон Пролонг |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004104 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Кветиапин Канон Пролонг |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004104 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Кветиапин Пролонг-Алиум |
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Кветиапин Сан |
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001733 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Кветиапин Сан |
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001733 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Кветиапин Сан |
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001733 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Кветиапин Сан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001733 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Кветиапин-Алиум |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002696 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002696 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002696 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Кветиапин-Вертекс |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002688 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Кветиапин-Вертекс |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002688 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Кветиапин-Вертекс |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002688 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Кветиапин-Вертекс |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002688 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Кветиапин-Виал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 48 или 50 шт. рег. №: ЛП-003995 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003995 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-003995 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: SUZHOU DAWNRAYS PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Кветиапин-СЗ |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002334 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002334 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002334 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Кетилепт® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Клозапин |
Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004218 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Клозапин |
Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004218 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Клозапин Авексима |
Таб. 25 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт. рег. №: ЛП-006570 Таб. 100 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт. рег. №: ЛП-006570 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) |
||
|
Клозастен® |
Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-002478/10 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Клозастен® |
Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-002478/10 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Кьюпинекс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 , 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005996 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 , 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005996 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 24, 30, 48, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005996 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005996 |
HETERO LABS (Индия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) HETERO LABS (Индия) |
||
|
Сервитель® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000678 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: GENEPHARM (Греция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Сервитель® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000678 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: GENEPHARM (Греция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Сервитель® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000678 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: GENEPHARM (Греция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Сероквель |
Таб., покр. пленочной оболочкой: 10 шт. в комб. уп.; 1 комб. уп:; таб. розового цвета 25 мг: 6 шт.; таб. желтого цвета 100 мг: 3 шт.; таб. белого цвета 200 мг: 1 шт. рег. №: П N013468/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт. рег. №: П N013468/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: П N013468/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: П N013468/01 |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Упаковано: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Сероквель® Пролонг |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
Нозологические аналоги: 180
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Абилифай Ментена® |
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. с пролонгированным высвобождением 300 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008741 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. с пролонгированным высвобождением 400 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008741 |
H.LUNDBECK (Дания) Произведено и расфасовано: OTSUKA PHARMACEUTICAL (Япония) |
||
|
Амдоал® |
|
Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001756 Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001756 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Аминазин |
Драже 100 мг: 10, 30, 50, 100 или 1600 шт. рег. №: Р N000595/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Аминазин |
Драже 25 мг: 30, 50, 100 или 3200 шт. рег. №: Р N000595/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Аминазин |
Драже 50 мг: 10, 30, 50, 100 или 2285 шт. рег. №: Р N000595/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Аминазин |
Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Аминазин |
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Аминазин |
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Аминазин |
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Аминазин® |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002617 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002617 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002617 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Анаментал |
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU ) Таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU ) Таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU ) |
ФАРМСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Арипипразол |
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006939 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006939 Таб. 15 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006939 Таб. 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006939 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Арипризол® |
Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003335 Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003335 Таб. 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003335 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Бетамакс |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004197 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004197 Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004197 |
ГРИНДЕКС (Латвия) |
||
|
Бетамакс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 |
ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия) |
||
|
Галоперидол |
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 20 шт. рег. №: П N014639/01 |
BIOKANOL PHARMA (Германия) Произведено: WEIMER PHARMA (Германия) Продвижение на территории РФ: СВИЧ (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002603 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Р-р д/в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-005199/09 |
БИННОФАРМ (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Р-р д/инъекц. 0.5% (5 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001029/01 |
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Таб. 1.5 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-001488/09 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-010213/08 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Таб. 1.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-004343/09 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Таб. 1.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000645 |
ОРГАНИКА (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Таб. 1.5 мг: 50 шт. рег. №: Р N002681/01 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Таб. 5 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-001488/09 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-010213/08 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-004343/09 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: Р N002681/01 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Галоперидол Велфарм |
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005104 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Галоперидол деканоат |
|
Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015065/01 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Галоперидол-АЛСИ |
|
Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003760/01 Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003760/01 |
АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия) |
|
|
Галоперидол-ратиофарм |
Капли д/приема внутрь 2 мг/1 мл: фл.-капельн. 30 мл рег. №: П N015719/02 |
ratiopharm (Германия) Произведено: MERCKLE (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Галоперидол-Рихтер |
|
Р-р д/в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N013574/02 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Галоперидол-Рихтер |
|
Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: П N011975/01 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено, расфасовано и упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Галоперидол-Ферейн |
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N002933/01 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Дроперидол |
Р-р д/в/в и в/м введения 2.5 мг/мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006641 |
ЭЛЛАРА (Россия) |
||
|
Зелдокс® |
|
Капс. 20 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 Капс. 40 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 Капс. 60 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 Капс. 80 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 |
VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия) |
|
|
Зелдокс® |
|
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015868/01 |
UPJOHN US 1 (США) Произведено и расфасовано: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA AMBOISE (Франция) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия) |
|
|
Зилаксера® |
Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008556/10 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Зилаксера® |
Таб. 15 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008556/10 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Зилаксера® |
Таб. 30 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008556/10 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Зилаксера® |
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-008556/10 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Инвега® |
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 3 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 6 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 9 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 |
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон» |
||
|
Клопиксол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014166/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Клопиксол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014166/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Клопиксол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014166/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Клопиксол депо |
Р-р д/в/м введения (масляный) 200 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт. рег. №: П N014165/01 Р-р д/в/м введения (масляный) 500 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014165/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Клопиксол-акуфаз |
Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014164/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Ксеплион |
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 |
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон» |
||
|
Латуда® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003794 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003794 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003794 |
AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия) Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония) Выпускающий контроль качества: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания) AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия) |
||
|
Лептинорм |
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005080/09 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Лептинорм |
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005080/09 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Модитен Депо |
Р-р д/в/м введения масляный 25 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N012269/01 |
KRKA (Словения) |
||
|
Неулептил® |
Капс. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N014803/01 |
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID (Испания) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
||
|
Неулептил® |
Р-р д/приема внутрь 4 г/100 мл: фл. 30 мл с капельницей, фл. 125 мл в компл. с шприцем-дозатором рег. №: П N014705/01 |
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
||
|
Пемиксамаль |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007454 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007454 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007454 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Перициазин |
Капс. 20 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003560 |
Р-ФАРМ (Россия) |
||
|
Перициазин |
Капс. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003560 Капс. 10 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003560 |
Р-ФАРМ (Россия) |
||
|
Пропазин |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N003323/01 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Пропазин |
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт. рег. №: Р N003323/01 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Просульпин® |
Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N015244/01 |
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика) |
||
|
Просульпин® |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N015244/01 |
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика) |
||
|
Ралотекс® |
|
Таб. 10 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 Таб. 15 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 Таб. 20 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 Таб. 30 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 |
ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
|
|
Реагила® |
|
Капс. 1.5 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U) Предыдущий рег. №: ЛП-005405 Капс. 3 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U) Предыдущий рег. №: ЛП-005405 Капс. 4.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U) Предыдущий рег. №: ЛП-005405 Капс. 6 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U) Предыдущий рег. №: ЛП-005405 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Резален |
Таб. д/рассасывания 1 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Резален |
Таб. д/рассасывания 2 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Резален |
Таб. д/рассасывания 3 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Резален |
Таб. д/рассасывания 4 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Резален |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Резален |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Резален |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Резален |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Рексалти |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006867 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006867 |
H.LUNDBECK (Дания) Произведено: OTSUKA PHARMACEUTICAL (Япония) Упаковано: ELAIAPHARM (Франция) |
||
|
Рилепт |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Рисдонал® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000780 |
ALKALOID (Македония) |
||
|
Риспаксол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004316/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004316/08 |
ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия) |
||
|
Рисперидон |
Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим рег. №: ЛП-006549 |
КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Рисперидон |
Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим рег. №: ЛП-004227 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-005102/10 |
МАКИЗ-ФАРМА (Россия) Произведено: FAMAR (Греция) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) СКОПИНФАРМ (Россия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-009002/09 |
РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Произведено и расфасовано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Березовский фармацевтический завод (Россия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-009002/09 |
РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Произведено и упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Березовский фармацевтический завод (Россия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003126 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-002262 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003126 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-002262 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 6 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Рисперидон Канон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-004845/10 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Рисперидон Канон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-004845/10 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Рисперидон Органика |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005330 |
ОРГАНИКА (Россия) |
||
|
Рисперидон Органика |
|
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000857 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000857 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Рисперидон Органика |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005330 |
ОРГАНИКА (Россия) |
||
|
Рисперидон Экспресс Канон |
Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007775 Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007775 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Рисперидон-Вертекс |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.25 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Рисперидон-Крка |
Таб., покр. пленочной оболочкой 1 мг рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 2 мг рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 3 мг рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) |
KRKA (Словения) |
||
|
Рисперидон-СЗ |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002328 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002328 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002328 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Рисполепт Конста® |
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 37.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 |
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон» |
||
|
Рисполепт® |
Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с градуированной пипеткой рег. №: П N012226/01 |
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон» |
||
|
Рисполепт® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 |
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон» |
||
|
Рисполюкс® |
Таб., покр. пленочной обол., 1 мг: 20, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007905/08 |
LEK d.d. (Словения) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш) |
||
|
Рисполюкс® |
Таб., покр. пленочной обол., 2 мг: 20, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007905/08 |
LEK d.d. (Словения) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш) |
||
|
Рисполюкс® |
Таб., покр. пленочной обол., 3 мг: 20, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007905/08 |
LEK d.d. (Словения) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш) |
||
|
Рисполюкс® |
Таб., покр. пленочной обол., 4 мг: 20, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007905/08 |
LEK d.d. (Словения) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш) |
||
|
Риссет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-000978 |
PLIVA HRVATSKA (Хорватия) |
||
|
Риссет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-000978 |
PLIVA HRVATSKA (Хорватия) |
||
|
Риссет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000978 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000978 |
PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Седалит® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-001453/07 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Сенорм |
Р-р д/в/м введен. масляный 50 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N013912/02 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Сердолект |
Таб., покр. оболочкой, 12 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000615 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Сердолект |
Таб., покр. оболочкой, 16 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000615 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Сердолект |
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000615 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Сердолект |
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-000615 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Солиан® |
|
Р-р д/приема внутрь 10 г/100 мл: фл. 60 мл в компл. с дозир. шприцем рег. №: ЛП-001630 |
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
|
|
Солиан® |
|
Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: П N015518/01 Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N015518/01 |
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
|
|
Солиан® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: П N015518/02 |
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
|
|
Сонапакс® |
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 60 шт. рег. №: П N015031/01 Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 60 шт. рег. №: П N015031/01 |
БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша) |
||
|
Сульпирид |
|
Р-р д/в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-009306/08 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Сульпирид |
|
Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006863/08 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Сульпирид |
|
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006863/08 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Сульпирид Белупо |
Капс. 200 мг: 12 шт. рег. №: П N009371 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Сульпирид Белупо |
Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N009371 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Тизерцин® |
Р-р д/инф. и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012432/01 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Тизерцин® |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(000079)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N011307/01 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Тиодазин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 100 шт. рег. №: П N014622/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 100 шт. рег. №: П N014622/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 100 шт. рег. №: П N014622/01 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Тиоридазин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005347 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Тиоридазин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005347 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Тиоридазин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005347 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Тиорил |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N014762/01 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия) |
||
|
Торендо® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 |
KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Торендо® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 |
KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Торендо® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 |
KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Торендо® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 |
KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Торендо® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 |
KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Торендо® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 |
KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Торендо® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 |
KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Торендо® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 |
KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Торендо® КУ-Таб® |
Таб., диспергируемые в полости рта, 0.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-002602 Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-002602 Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-002602 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Тревикта |
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 200 мг/1 мл: шприцы 0.875 мл (175 мг), 1.315 мл (263 мг), 1.75 мл (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) в компл. с иглами д/и рег. №: ЛП-003861 |
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон» |
||
|
Трифтазин |
Р-р д/в/м введения 0.2% (2 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001406/01-2002 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Трифтазин |
Р-р д/в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002757/01-2003 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Трифтазин |
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N001406/02 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Трифтазин |
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N001406/02 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Трифтазин |
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50, 1000, 3000 или 4500 шт. рег. №: П N015130/01 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина) |
||
|
Труксал |
Таб., покр. оболочкой, 15 мг: 50 или100 шт. рег. №: П N012057/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Труксал |
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012057/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Труксал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012057/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Труксал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012057/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Флупентиксол-натив |
Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005281 |
НАТИВА (Россия) |
||
|
Флупентиксол-натив |
Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005281 |
НАТИВА (Россия) |
||
|
Флупентиксол-натив |
Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005281 |
НАТИВА (Россия) |
||
|
Флуфеназин |
Р-р д/в/м введения (масляный) 25 мг/мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-003634 |
Р-ФАРМ (Россия) |
||
|
Флюанксол |
Р-р д/в/м введения (масляный) 100 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт. рег. №: П N012625/02 |
H.LUNDBECK (Дания) контакты: ЛУНДБЕК ЭКСПОРТ А/С (Дания) |
||
|
Флюанксол |
Р-р д/в/м введения (масляный) 20 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012625/02 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Флюанксол |
Таб. покр. оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012625/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Флюанксол |
Таб. покр. оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012625/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Флюанксол |
Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005430 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Флюанксол |
Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005430 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Флюанксол |
Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005430 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Флюанксол |
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012625/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Хлорпромазин |
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007792 |
ФАРМАЦЕЛЬ (Россия) Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия) |
||
|
Хлорпромазин |
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-008148 |
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Хлорпромазин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт. рег. №: ЛП-006810 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт. рег. №: ЛП-006810 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт. рег. №: ЛП-006810 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Хлорпромазин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006924 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006924 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006924 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Хлорпромазин Канон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-006766 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-006766 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Хлорпромазин Органика |
|
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000781)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005547 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Хлорпромазин Органика |
|
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005695 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005695 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005695 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Хлорпротиксен |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005130 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005130 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005130 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Хлорпротиксен |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004840 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004840 |
АПТЕКА В ПЛЮСЕ (Россия) |
||
|
Хлорпротиксен Авексима |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-007817 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-007817 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Хлорпротиксен Санофи |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012015/01 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) |
||
|
Хлорпротиксен Санофи |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012015/01 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) |
||
|
Эглонил® |
Р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт. рег. №: П N012589/03 |
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
||
|
Эглонил® |
Таб. 200 мг: 12 или 60 шт. рег. №: П N012589/01 |
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
||
|
Этаперазин |
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 50 шт. рег. №: Р N001399/01 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Этаперазин |
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 или 50 шт. рег. №: Р N001399/01 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Этаперазин |
Таб., покр. оболочкой, 6 мг: 50 или 2400 шт. рег. №: Р N001399/01 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Оланзапин по формам выпуска
|
Заласта® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 10 мг: 28 или 56 шт. |
|
Заласта® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт. |
|
Заласта® Ку-таб® (KRKA d.d. Словения) |
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28 или 56 шт. Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28 или 56 шт. |
|
Зипрекса® (ELI LILLY VOSTOK S.A. Швейцария) |
Таб., покр. плен. обол., 10 мг: 28 шт. |
|
Зипрекса® (ELI LILLY VOSTOK S.A. Швейцария) |
Таб., покр. плен. обол., 5 мг: 28 шт. |
|
Зипрекса® (ELI LILLY VOSTOK S.A. Швейцария) |
Таб., покр. плен. оболочкой, 10 мг: 28 шт. |
|
Зипрекса® (ELI LILLY VOSTOK S.A. Швейцария) |
Таб., покр. плен. оболочкой, 5 мг: 28 шт. |
|
Зипрекса® (ELI LILLY VOSTOK S.A. Швейцария) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. |
|
Зипрекса® (ELI LILLY VOSTOK S.A. Швейцария) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 28 или 56 шт. |
|
Зипрекса® (ELI LILLY VOSTOK S.A. Швейцария) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. |
|
Зипрекса® (ELI LILLY VOSTOK S.A. Швейцария) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. |
|
Зипрекса® Зидис™ (ELI LILLY VOSTOK S.A. Швейцария) |
Таб. диспергируемые 10 мг: 28 шт. |
|
Зипрекса® Зидис™ (ELI LILLY VOSTOK S.A. Швейцария) |
Таб. диспергируемые 5 мг: 28 шт. |
|
Золафрен Квик (ADAMED PHARMA S.A. Польша) |
Таб. диспергируемые в полости рта 5 мг: 28 шт. Таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 28 шт. Таб. диспергируемые в полости рта 15 мг: 28 шт. Таб. диспергируемые в полости рта 20 мг: 28 шт. |
|
Оланзапин (ALSI Pharma AO Россия) |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. |
|
Оланзапин (Фирма ЕВРОСЕРВИС ЗАО Россия) |
Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт. |
|
Оланзапин (Фирма ЕВРОСЕРВИС ЗАО Россия) |
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт. |
|
Оланзапин (Фирма ЕВРОСЕРВИС ЗАО Россия) |
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт. |
|
Оланзапин (Фирма ЕВРОСЕРВИС ЗАО Россия) |
Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт. |
|
Оланзапин (Фирма ЕВРОСЕРВИС ЗАО Россия) |
Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт. |
|
Оланзапин (ATOLL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. |
|
Оланзапин Канон (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт. |
|
Оланзапин Канон (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт. |
|
Оланзапин Канон (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 60, 84, 90, 112 или 120 шт. |
|
Оланзапин Медисорб (MEDISORB AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. |
|
Оланзапин-Виал (VIAL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 42 шт. |
|
Оланзапин-Виал (VIAL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28 или 42 шт. |
|
Оланзапин-СЗ (SEVERNAYA ZVEZDA NAO Россия) |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. |
|
Оланзапин-ТЛ (TEKHNOLOGIYA LEKARSTV OOO Россия) |
Таб., покрытые пленочной обол., 10 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. |
|
Оланзапин-ТЛ (TEKHNOLOGIYA LEKARSTV OOO Россия) |
Таб., покрытые пленочной обол., 2.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. |
|
Оланзапин-ТЛ (TEKHNOLOGIYA LEKARSTV OOO Россия) |
Таб., покрытые пленочной обол., 5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. |
|
Оланзапин-ТЛ (TEKHNOLOGIYA LEKARSTV OOO Россия) |
Таб., покрытые пленочной обол., 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. |
|
Эголанза® (EGIS Pharmaceuticals PLC Венгрия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 56 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 33 |
| 💯 Групповые аналоги | 56 |
| 💯 Нозологические аналоги | 180 |
МНН: оланзапин — аналоги
Важно: аналоги содержат действующее вещество оланзапин, но не являются эквивалентной заменой друг другу
Уточнить
Заласта
Оланзапин. Антипсихотическое средство (нейролептик). КРКА Польска Сп.з.о.о. (Польша)
Заласта Ку-таб
Оланзапин. Антипсихотическое средство (нейролептик). КРКА Польска Сп.з.о.о. (Польша)
Зипрекса
Зипрекса (оланзапин): Антипсихотик (нейролептик). Лиофилизат.
Зипрекса Зидис
Оланзапин. Антипсихотическое средство (нейролептик). Каталент Ю.К. Свиндон Зидис Лтд (Великобритания)
Оланзапин-АЛСИ
Оланзапин. Антипсихотическое средство (нейролептик). АО «АЛСИ Фарма» (Россия)
Оланзапин — Биосинтез
Оланзапин. Антипсихотическое средство (нейролептик). Таблетки 2,5 мг, 5 мг, 7,5 мг или 10 мг. ОАО «Биосинтез» (Россия)
Оланзапин-Виал
Оланзапин. Антипсихотическое средство (нейролептик). Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, 10 мг. Цзянсу Ханьсо Фармасьютикал Групп Ко. (Китай)
Оланзапин-СЗ
Оланзапин. Антипсихотическое средство (нейролептик). НАО «Северная звезда» (Россия)
Оланзапин-ТЛ
Оланзапин. Антипсихотическое средство (нейролептик). ООО «Технология лекарств» (Россия)
Оланзапин Канон
Оланзапин. Антипсихотическое средство (нейролептик). ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)
Оланзапин Медисорб
Оланзапин. Антипсихотическое средство (нейролептик). АО «Медисорб» (Россия)
Золафрен Квик
Оланзапин: антипсихотическое средство (нейролептик). Таблетки, диспергируемые в полости рта.
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Оланзапин, инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Оланзапин — нейролептик, использующийся для борьбы с шизофренией, депрессией и биполярным расстройством.
Производитель
Производителем является АО «АЛСИ Фарма». Находится по адресу: Кировская область, г. Киров, ул. Луганская, д. 53в. Почтовый индекс: 610044.
Претензии потребителей принимаются по адресу: г. Москва, ул. Трифоновский тупик, д. 3. Почтовый индекс: 129272.
Телефон: (495) 787-70-55.
Страна происхождения
Препарат Оланзапин производится в России.
Группа препаратов
Оланзапин является антипсихотическим медикаментом (нейролептиком).
Действующее вещество
Основное лекарственное воздействие оказывает оланзапин.
Формы выпуска
Лекарство выпускается в виде таблеток.
Упаковка
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку, сделанную из пленки ПВХ и алюминия. В картонной пачке содержится от 1 до 5 блистеров. К каждой пачке прилагается инструкция на государственном и русском языках.
Состав
В состав 1 таблетки входит оланзапин в количестве 5 или 10 мг.
Дополнительные компоненты: лактозы моногидрат, МКЦ, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Дозировка
Рекомендуемая начальная дозировка при шизофрении — 10 мг 1 раз в день. Доза может колебаться от 5 до 20 мг в сутки. Суточная дозировка устанавливается индивидуально, зависит от состояния пациента. Повышать дозу следует только после оценки клинической картины. Во время терапии требуется регулярно оценивать необходимость в продолжении лечения.
Во время маниакальных эпизодов при биполярном расстройстве назначают 15 мг в день в виде монотерапии. Также можно назначать 10 мг в сутки в сочетании с лекарствами лития либо вальпроевой кислотой. Дозировка может варьироваться от 5 до 20 мг однократно в сутки. Определяется индивидуально. Увеличивать можно только исходя из клинической картины и не менее чем через 24 часа.
Поддерживающее лечение при биполярном расстройстве: если пациент употреблял оланзапин при маниакальном эпизоде, нужно продолжить прием в той же дозировке. При ремиссии необходимо принимать 10 мг однократно в сутки. Далее можно изменять дозу, в зависимости от клинической картины.
При депрессивном эпизоде лекарственное средство совмещают с флуоксетином и пьют 1 раз в сутки, вечером, вне зависимости от употребления еды. Начинают с 5 мг оланзапина и 20 мг флуоксетина. Антидепрессивный эффект подтверждается при приеме оланзапина в количестве 6–12 мг и флуоксетина — 25–30 мг. В случае необходимости дозировку можно изменить.
При терапевтически резистентной депрессии комбинируют с флуоксетином вечером, независимо от еды. Сначала пьют 5 мг оланзапина и 20 мг флуоксетина. В случае надобности возможны изменения.
Начальную дозировку можно понижать до 5 мг у пожилых и у лиц с факторами риска, в том числе при нарушении работы почек и печени в тяжелой стадии. Также факторами являются: женский пол, отсутствие привычки к сигаретам.
Нет описания использования препарата у пациентов младше 13 лет.
Показания к применению
Показаниями к использованию являются:
- шизофрения. Также Оланзапин может использоваться для поддержки достигнутого положительного эффекта;
- для терапии при маниакальной фазе. Она может находиться в средней и тяжелой стадии;
- для профилактики рецидивов биполярного расстройства. Препарат можно употреблять, если у пациента была отмечена положительная реакция на оланзапин во время маниакального эпизода;
- депрессия, резистентная к лечению. Показано совмещение оланзапина с флуоксетином в том случае, если у больного в анамнезе имеется депрессивная фаза с неэффективным использованием двух антидепрессантов. Не следует использовать действующее вещество оланзапин в виде монотерапии.
Передозировка
Очень часто при передозировке проявлялись тахикардия, ажитация и агрессия, нарушенная речь, экстрапирамидные расстройства, нарушение сознания (от седативного эффекта до комы).
Также вероятны делирии, судороги, нейролептический синдром, ухудшение дыхания, аспирация, увеличение или понижение артериального давления, аритмия, остановка сердца и дыхания.
Минимальная доза, вызвавшая острую передозировку с летальным исходом, — 450 мг, максимальная дозировка с положительным итогом (выживание) — 2 г.
На данный момент специфического антидота не выявлено. Не нужно вызывать рвоту. Следует проводить стандартную терапию при передозировке (промыть желудок, использовать активированный уголь). Активированный уголь, совмещенный с оланзапином, снижает биодоступность последнего до 50–60%.
Рекомендуется оказывать симптоматическую терапию с учетом состояния пациента. Также следует контролировать жизненно важные функции организма (артериальное давление, кровообращение, дыхание). Запрещено употреблять эпинефрин, допамин и другие адреномиметики, являющиеся агонистами бета-адренорецепторов. Потому что стимулирование данных рецепторов способно усилить артериальную гипотензию.
Следует контролировать сердечно-сосудистую систему, чтобы выявить аритмию. Пациент должен находиться под медицинским наблюдением до полного излечения.
Противопоказания
Противопоказаниями являются:
- повышенная чувствительность к главному или дополнительным компонентам;
- лактация;
- возраст менее 18 лет;
- недостаток лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью препарат применяют при: нарушении работы печени, гиперплазии предстательной железы, закрытоугольной глаукоме, эпилепсии, миелосупрессии (включая лейкопению и нейтропению), миелопролиферативных болезнях, гиперэозинофильном синдроме, паралитической кишечной непроходимости, в период беременности.
Побочные действия
Часто проявляются следующие негативные действия: головокружение, астения, запор, акатизия, сухость в ротовой полости, усиление аппетита, ортостатическое пониженное давление, периферические отеки.
Редко возникает транзиторное, асимптоматическое усиление АЛТ и АСТ.
В единичных случаях: увеличение содержания глюкозы в крови более 200 мл/дл (вероятность сахарного диабета), 160–200 мг/дл (вероятность гипергликемии), если изначальный уровень глюкозы меньше140 мг/дл.
Также зафиксированы случаи увеличения триглицеридов (на 20 мг/дл от изначального показателя), холестерина (на 0,4 мг/дл от изначального), асимптоматическая эозинофилия (единично).
У лиц с психозом, возникающим при деменции: очень часто — ухудшение походки и падение, часто — недержание мочи и пневмония.
При психозе, спровоцированном использованием агониста допамина при заболевании Паркинсона: очень часто — ухудшение симптомов болезни, галлюцинации.
При биполярной мании (если медикамент сочетают с препаратами лития либо вальпроевой кислотой): очень часто — увеличивается масса тела, пересыхает ротовая полость, усиливается аппетит, возникает тремор. Часто — речевые нарушения.
Нижеперечисленные эффекты зафиксированы при клинических анализах и при постмаркетинговом опыте использования.
Со стороны ССС: часто — ортостатическая гипотензия, нечасто — брадикардия, очень редко — венозная тромбоэмболия.
Со стороны системы пищеварения: часто — запор, сухость в ротовой полости, сильный аппетит, редко — гепатит, очень редко — панкреатит, желтуха.
Обмен веществ: часто — периферические отеки, очень редко — диабетическая кома, кетоацидоз, гипертриглицеридемия, гипергликемия, гиперхолестеринемия.
Костно-мышечная система: очень редко возникает рабдомиолиз.
Со стороны ЦНС: очень часто — сонливость, часто — акатизия, головокружение, астения, редко — судороги.
Кожные покровы: редко появляется сыпь.
Мочеполовая система: очень редко — приапизм.
Система кроветворения: часто — эозинофилия, редко — лейкопения, очень редко — тромбоцитопения.
Изменение лабораторных показателей: очень часто – гиперпролактинемия, часто – усиление активности АЛТ и АСТ, гипергликемия, очень редко — повышение уровня билирубина в крови, усиление ЩФ.
К прочим побочным действиям относятся: часто — увеличение веса, нечасто — чувствительность к свету, очень редко — аллергия, синдром отмены.
Способ применения
Таблетки принимают внутрь. Можно пить независимо от употребления еды, так как пища не влияет на уровень всасывания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Если во время лечения Оланзапином наступила или планируется беременность, следует проинформировать врача. Опыт употребления препарата во время беременности ограничен, поэтому медикамент можно применять только тогда, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Действующее вещество проникает в грудное молоко. Поэтому если возникла необходимость в приеме препарата, следует остановить лактацию.
Фармакологическое действие
Оланзапин является нейролептиком.
Эксперименты на животных показали антагонизм касательно серотониновых, дофаминовых и м-холинорецепторов.
Электрофизиологические анализы уменьшают реакцию мезолимбических дофаминергических нейронов, а также незначительно влияют на стриарные нервные пути, которые участвуют в моторных функциях.
У лиц с маниакальной или смешанной фазой препарат показал эффективное воздействие в течение 3 недель, в отличие от плацебо и лекарств на основе вальпроевой кислоты.
В составе комбинированной терапии (с медикаментами, содержащими литий или вальпроевую кислоту) на протяжении 2 недель 10 мг оланзапина помогли снизить симптомы мании.
Исследования, проводимые в течение 12 месяцев по профилактике у лиц, страдающих от мании и достигших ремиссии благодаря оланзапину, выявили преимущество вещества перед плацебо.
Второе годовое исследование профилактики у пациентов с ремиссией, принимавших оланзапин совместно с препаратами лития, показало, что эффект статистически незначим.
Исследование комбинированной терапии (со средствами лития или вальпроевой кислоты) на протяжении 18 месяцев у лиц, испытывающих маниакальный или смешанный эпизоды, выявило статистически незначимый эффект от приема оланзапина в сравнении с монотерапией.
Синонимы
Если Оланзапин в аптеке закончился, можно подобрать другие средства, которые есть в наличии. Аналогами являются Зипрекса, Заласта, Эголанза.
Фармакокинетика
Вещество хорошо всасывается. Cmax наступает спустя 5–8 часов. Исследование разных дозировок в количестве от 1 до 20 мг выявило, что уровень оланзапина в крови является линейным и пропорциональным дозе.
Метаболизм происходит в печени. Т1/2 занимает 33 часа (за 21–54 часа выводится 5–95%). Среднее выведение из крови — 26 л/час (12–47 л/ч для 5–95%).
Фармакокинетика зависит от курения, пола и возраста.
| Характеристика | Время полувыведения, часы | Клиренс в крови, литр в час |
| Тяга к сигаретам | ||
| Некурящие | 38,6 | 18,6 |
| Курящие | 30,4 | 27,7 |
| Пол | ||
| Женский | 36,7 | 18,9 |
| Мужской | 32,3 | 27,3 |
| Возраст | ||
| От 65 и более | 51,8 | 17,5 |
| Менее 65 лет | 33,8 | 18,2 |
Фармакокинетика у подростков не отличается от показателей у взрослых.
Время полувыведения и клиренса при почечной недостаточности не отличается от показателей при нормальной работе почек. Примерно 57% выводится с мочой в виде метаболитов.
У лиц с тягой к курению, имеющих незначительную печеночную недостаточность, клиренс оланзапина меньше, чем у некурящих пациентов с нормальной работой почек.
Связывание с белками крови достигает 93%.
На фармакокинетику не влияет расовая принадлежность.
Взаимодействие с другими препаратами
Активированный уголь уменьшает биодоступность оланзапина до 50–60%.
Флуоксетин (если принимать 60 мг однократно или каждый день в течение 8 суток) увеличивает Cmax на16%, клиренс уменьшается на 16%. Корректировка количества оланзапина не нужна.
Флувоксамин уменьшает клиренс, повышает Сmax у некурящих женщин на 54%, у курящих мужчин — на 77%. AUC — на 52% и 108%. Требуется снизить количество оланзапина.
Вещество малозначительно угнетает образование глюкуронида вальпроевой кислоты. Последняя оказывает незначительное влияние на метаболизм оланзапина. Маловероятно клинически важное взаимодействие оланзапина и вальпроевой кислоты.
Лекарственная форма
Цвет таблеток варьируется от светло-желтого до желтого, имеют круглую форму, выпуклость с обеих сторон. Могут присутствовать темные вкрапления.
Условия хранения
Хранить медикамент следует в сухом, недоступном для детей месте. Температура не должна быть выше 30 оС.
Срок годности
Срок годности для данного лекарства составляет 3 года. Строго запрещено использовать по истечении установленного периода!
Особые условия
При терапии, включающей нейролептики, есть вероятность развития злокачественного нейролептического синдрома (повышение температуры, ригидность мускул, изменение психического состояния, вегетативные нарушения, включая изменение пульса и артериального давления, тахикардию, аритмию, сильное выделение пота; усиление активности КФК, миоглобинурия, нарушение работы почек в острой форме).
Если был выявлен злокачественный нейролептический синдром, необходимо прекратить употребление препарата.
Если развились симптомы поздней дискинезии, следует снизить дозу или отменить лекарство. После прекращения приема признаки дискинезии могут усилиться.
При применении медикамента у пациентов, находящихся в пожилом возрасте, при психозе во время деменции зафиксированы цереброваскулярные нарушения (инсульт, транзиторная ишемическая атака), в том числе летальный исход. У данной группы пациентов имелись факторы риска: цереброваскулярные нарушения в прошлом, транзиторная ишемическая атака, повышенное давление, тяга к курению, прием препаратов, использующихся при цереброваскулярных нарушениях. Не следует назначать Оланзапин лицам с психозом, вызванным деменцией.
Следует соблюдать осторожность, если повысилась активность АЛТ или АСТ у лиц с нарушением работы печени или принимающих гепатотоксичные средства. Необходимо осуществлять контроль самочувствия и в случае надобности понизить дозу.
У лиц с шизофренией вероятность сахарного диабета выше. Очень редко отмечаются гипергликемия, появление сахарного диабета или обострение уже существовавшего, кетоацидоз, диабетическая кома. Следует наблюдать состояние пациентов с сахарным диабетом или возможностью его развития.
С осторожностью назначать лицам с эпилепсией в анамнезе или с факторами, понижающими порог судорожной готовности.
Необходимо соблюдать осторожность, если у пациента понижено количество лейкоцитов или нейтрофилов, химио- и радиотерапия в анамнезе, гепирэозинофилия, миелопролиферативная болезнь, а также если присутствует угнетение или токсическое нарушение работы костного мозга из-за лекарств.
С осторожностью употреблять при гипертрофии предстательной железы, непроходимости кишечника, закрытоугольной глаукоме.
Теоретически препарат способен подавлять эффект леводопы и агонистов дофамина.
Соблюдать осторожность при комбинировании данного средства с другими ЛС центрального воздействия и этанолом.
Во время терапии необходимо с осторожностью управлять транспортом или другими потенциально опасными механизмами.
Условия отпуска из аптек
Оланзапин в аптеке отпускается по рецепту. Перед его покупкой необходимо пройти консультацию у врача и получить соответствующее назначение.
Состав
Одна таблетка средства Оланзапин может включать 2.5 мг, 5 мг, 7.5 или 10 мг одноименного активного вещества в зависимости от производителя.
Дополнительные вещества: моногидрат лактозы, стеарат кальция.
Состав оболочки: Опадрай II (поливиниловый спирт, тальк, диоксид титана, макрогол, алюминиевый лак, краситель оксид железа желтый).
Форма выпуска
Желтые таблетки, форма варьирует в зависимости от производителя.
Фармакологическое действие
Нейролептическое действие.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Нейролептик, обладающий тропностью к серотониновым, мускариновым, допаминовым, гистаминовым и адренергическим рецепторам. Демонстрирует антагонизм к холинергическим и допаминовым рецепторам. Обладает активностью и более выраженным сродством в отношении 5-НТ2-серотониновых рецепторов, чем в отношении D2-допаминовых рецепторов.
Избирательно понижает возбудимость допаминергических нейронов, оказывает слабое действие на стриатные пути нейронов, отвечающие за моторные функции. Понижает защитный рефлекс. Достоверно ослабляет негативную и продуктивную симптоматику.
Фармакокинетика
Степень всасывания – высокая, не зависит от употребления пищи; время наступления максимальной концентрации после приема примерно 5-7 часов.
Связывается с белками крови на 93%. Метаболизируется в печени благодаря конъюгации и окисления. Главный метаболит – 10-N-глюкуронид, не проходит сквозь гематоэнцефалический барьер.
Ферменты CYP2D6 и CYP1A2 участвуют в продукции 2-гидроксиметил и N-дезметил производных Оланзапина. Основная активность препарата вызвана Оланзапином, активность его производных выражена в меньшей степени. 57% дозы выводится почками преимущественно в виде метаболитов. Время полувыведения в зависимости от пола и возраста варьирует в пределах 30- 38 часов.
Показания к применению
- Биполярное расстройство аффективного типа у взрослых (в виде монотерапии или в сочетании с вальпроевой кислотой либо препаратами лития): смешанные или острые маниакальные эпизоды с/без быстрой перемены фаз и с с/без психотических проявлений.
- Шизофрения у взрослых, психотические расстройства с негативной или продуктивной симптоматикой, в том числе на фоне аффективных расстройств.
- Депрессивные состояния на фоне биполярного расстройства (в сочетании с Флуоксетином).
- Рецидив биполярного расстройства (в случае эффективности препарата при терапии маниакальной фазы).
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- возраст менее 18 лет;
- период лактации.
Рекомендуется с осторожностью назначать средство при недостаточности работы печени, закрытоугольной глаукоме, гиперплазии простаты, эпилепсии, миелопролиферативных заболеваниях, миелосупрессии, кишечной непроходимости паралитического характера, гиперэозинофильном синдроме, беременности.
Побочные действия
Наиболее часто развиваются сонливость, увеличение веса, транзиторная гиперпролактинемия (в основном без клинических проявлений), астения, головокружение, акатизия, периферические отеки, повышение аппетита, ортостатическая гипотензия, сухость слизистых рта, запор. Реже выявлялось транзиторное повышение уровня АЛТ и ACT. В единичных случаях фиксировались повышение содержания глюкозы или триглицеридов в крови, асимптоматическая эозинофилия.
- У больных с психозом, вызванным применением агониста Допамина по поводу болезни Паркинсона, наблюдались усиление паркинсонизма и галлюцинации.
- У лиц с биполярной манией (употребляющих Оланзапин в сочетании с литийсодержащими препаратами или вальпроевой кислотой) развивались повышение веса, сухость слизистых рта, усиление аппетита, тремор, расстройство речи.
- У больных с психозом разного генеза на фоне деменции часто выявлялись нарушение походки, пневмония и недержание мочи.
- Нарушения со стороны пищеварения: усиление аппетита, панкреатит, запор, гепатит, сухость слизистых рта, желтуха.
- Нарушения со стороны кровообращения: брадикардия, ортостатическая гипотензия, венозная тромбоэмболия.
- Нарушения со стороны метаболизма: диабетическая кома, периферические отеки, гиперхолестеринемия, гипергликемия, диабетический кетоацидоз, гипертриглицеридемия.
- Нарушения со стороны нервной деятельности: астения, головокружение, акатизия, сонливость, судороги.
- Нарушения со стороны костно-мышечного аппарата: рабдомиолиз.
- Нарушения со стороны кожи: сыпь.
- Нарушения со стороны кроветворения: лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения.
- Нарушения со стороны мочеполовой сферы: приапизм.
- Нарушения со стороны лабораторных показателей: гипербилирубинемия, повышение содержания АЛТ и ACT, гиперпролактинемия, гипергликемия, повышение содержания щелочной фосфатазы.
- Прочие нарушения: аллергические реакции, светочувствительность, увеличение веса, синдром отмены.
Инструкция по применению Оланзапина (Способ и дозировка)
Инструкция по применению Оланзапина предписывает принимать препарат перорально в дозе от 5 до 20 мг в день.
При лечении шизофрении у взрослых начальная доза равна 10 мг в день.
При лечении острой мании на фоне биполярного расстройства у взрослых назначают принимать 15 мг лекарства в раз в день или 10 мг раз в день вместе с вальпроевой кислотой или препаратами лития (поддерживающее лечение в идентичной дозе).
При депрессии на фоне биполярного расстройства у взрослых принимают лекарства в раз в день вместе Флуоксетином в дозе 20 мг (при необходимости разрешено изменение дозировок средств).
Пожилым пациентам, больным с факторами риска (включая тяжелую хроническую недостаточность работы почек или печени), с сочетанием факторов риска (старческий возраст, женский пол, некурящие) или у которых обмен Оланзапина в организме может быть замедлен, советуется понижение первоначальной дозы до 5 мг в день.
Передозировка
Признаки передозировки: возбуждение, тахикардия, агрессивность, экстрапирамидные нарушения, расстройство артикуляции, делирий, нарушения сознания, злокачественный нейролептический синдром, судороги, аспирация, угнетение дыхания, аритмии, повышение или снижение давления, остановка сердца либо дыхания.
Терапия передозировки: промывание желудка в первые несколько часов, назначение энтеросорбентов, симптоматическое лечение, контроль функции дыхания.
Запрещено применять симпатомиметики, являющимися стимуляторами бета-адренорецепторов, так как это может усугублять снижение кровяного давления.
При острой передозировке минимальная доза, спровоцировавшая летальный исход, была равна 450 мг, а максимальная принятая доз,а при которой больной выжил, составила 1500 мг.
Взаимодействие
Стимуляторы или блокаторы изофермента CYP 1A2 изменяют метаболизм препарата.
Активированный уголь ухудшает биодоступность препарата до 50-60%.
Прием этанола вместе с Оланзапином может усиливать эффекты последнего.
Флуоксетин повышает максимальный уровень Оланзапина в крови на 16% и понижает клиренс также на 16%, однако данный факт не имеет значения в клинической практике.
Флувоксамин повышает максимальный уровень Оланзапина в крови до таких значений, при которых необходимо понижение дозировки последнего.
Лекарство незначительно тормозит процесс продукции глюкуронида вальпроевой кислоты. В свою очередь вальпроевая кислота слабо влияет на обмен Оланзапина. Значимое взаимодействие между указанными препаратами маловероятно.
Условия продажи
Строго по рецепту.
Условия хранения
Хранить при температуре до 25 °C в темном месте. Беречь от детей.
Срок годности
2 года.
Особые указания
При применении Оланзапина не исключено появление злокачественного нейролептического синдрома, клинические симптомы которого включают ригидность мускулатуры, повышение температуры, расстройство психического статуса, нестабильное артериальное давление, тахикардию, усиление потоотделения, сердечную аритмию, а также увеличение уровня сывороточной креатинфосфокиназы, миоглобинурию и острую недостаточность работы почек. Указанные симптомы или изолированное сильное повышение температуры требуют отмены любого принимаемого нейролептика, в том числе Оланзапина.
С крайней осторожностью необходимо применять лекарство при увеличении уровней АЛТ и АСТ у пациентов с недостаточностью работы печени или у пациентов, принимающих гепатотоксические препараты. При необходимости может понадобиться понижение дозы.
Также с осторожностью нужно применять лекарство у лиц:
- с эпилептическими припадками в прошлом;
- подверженных действию факторов, понижающих порог готовности к судорогам;
- у пациентов с уменьшенным числом лейкоцитов или нейтрофилов;
- с угнетением работы костного мозга на фоне сопутствующего заболевания, лучевой терапии или химиотерапии в прошлом;
- с признаками угнетения функции кроветворения под действием лекарственных препаратов в прошлом;
- с миелопролиферативным заболеванием или гиперэозинофилией;
- с проявлениями гиперплазии простаты;
- с непроходимостью кишечника паралитического характера;
- с закрытоугольной глаукомой.
При продолжительном лечении нейролептиками есть риск появления поздней дискинезии. В подобных случаях рекомендуется понижение дозировки или отмена Оланзапина. Признаки поздней дискинезии могут нарастать и появляться даже после прекращения терапии.
Принимая во внимание характер действия препарата на нервную систему, следует с осторожностью использовать его в комбинации с иными лекарственными средствами центрального действия и алкоголем.
В период лечения нужно с осторожностью заниматься управлением автотранспортом.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналоги Оланзапина: Заласта, Зипрекса, Зипрекса Адера, Зипрекса Зидис, Нормитон, Оланекс, Заласта Ку-Таб, Оланзапин-ТЛ, Парнасан, Оланзапин-Тева, Эголанза.
Детям
Препарат не предназначен для применения у детей до 18 лет.
С алкоголем
Не следует употреблять алкоголь в период лечения препаратом.
При беременности и лактации
Применение препарата во время беременности возможно лишь по строгим показаниям и с учетом всех рисков. Применение при лактации противопоказано.
Отзывы об Оланзапине
Отзывы об Оланзапине указывают, что препарат является одним из самых сильных в своей группе, однако есть много свидетельств, указывающих на частые побочные эффекты в виде повышения массы тела и падения давления.
Цена Оланзапина, где купить
Цена Оланзапина очень сильно варьируется в зависимости от производителя. Например, в России упаковку препарата 10 мг №28 можно приобрести в среднем за 490-1100 рублей, а на Украине ее цена может достигать 1700-1900 гривен.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЛюксФарма* специальное предложение
-
Золафрен (Оланзапин, Olanzapinum) капс 10мг 30шт
ЗдравСити
-
Оланзапин Канон таблетки п/о плен. 5мг 28штЗАО Канонфарма Продакшн
-
Оланзапин таблетки п/о плен. 10мг 28штОзон ООО
-
Оланзапин-СЗ таблетки п/о плен. 10мг 28штСеверная звезда НАО
-
Оланзапин Медисорб таблетки п/о плен. 10мг 28штАО Медисорб
-
Оланзапин Медисорб таблетки п/о плен. 5мг 28штАО Медисорб
Аптека Диалог
-
Оланзапин Канон таблетки 5мг №28Канонфарма Продакшн
-
Оланзапин-СЗ (таб.п.пл/об.10мг №28)Северная звезда НАО
показать еще