Нутрифлекс синонимы

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Аминовен

Р-р д/инф. 10%: фл. 500 мл 10 шт. с держателями пластиковыми или без них

рег. №: ЛС-002152
от 30.12.11

Дата перерегистрации: 31.03.20

Аминовен

Р-р д/инф. 15%: фл. 500 мл 10 шт. с держателями пластиковыми или без них

рег. №: ЛС-002152
от 30.12.11

Дата перерегистрации: 31.03.20

Аминовен Инфант

Р-р д/инф. 10%: фл. 100 мл или 250 мл 10 шт. с держателями пластиковыми или без них

рег. №: П N013844/01
от 19.03.07

Дата перерегистрации: 08.06.20

Аминоплазмаль Б. Браун Е 10

Р-р д/инф.: бут. 250 мл, 500 мл или 1 л 10 шт.

рег. №: ЛСР-003844/09
от 21.05.09

Дата перерегистрации: 07.07.16

Аминоплазмаль Б. Браун Е 5

Р-р д/инф.: бут. 250 мл, 500 мл или 1 л 10 шт.

рег. №: ЛСР-003845/09
от 21.05.09

Дата перерегистрации: 07.07.16

Аминоплазмаль Гепа

Р-р д/инф. 10%: фл. или бутылки 500 мл

рег. №: П N015440/01
от 09.06.09

Аминоплазмаль Е 15

Р-р д/инф.: бут. 500 мл 1 или 10 шт.

рег. №: П N012990/01
от 05.11.08

Дата перерегистрации: 10.06.15

Аминосол-Нео

Р-р д/инф. 10%: фл. 500 мл в компл. с держателем

рег. №: ЛС-001691
от 16.09.11

---

Р-р д/инф. 15%: фл. 500 мл в компл. с держателем

рег. №: ЛС-001691
от 16.09.11

Аминосол-Нео Е

Р-р д/инф. 10%: фл. 500 мл 1 шт.

рег. №: ЛС-000963
от 14.11.11

Аминостерил Н-Гепа

Р-р д/инф.: фл. 500 мл 10 шт. с держателями или без них

рег. №: П N012941/01
от 08.11.11

Гепасол-Нео

Р-р д/инф. 8%: фл. 500 мл 1 или 10 шт. в компл. с держателями

рег. №: ЛС-001527
от 11.05.11

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Глюкоза

Р-р д/в/в введения 1 г/10 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N001862/02
от 04.05.08

Глюкоза

Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N001862/02
от 04.05.08

Глюкоза

Р-р д/в/в введения 2 г/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N000855/01
от 13.06.11

Глюкоза

Р-р д/в/в введения 2 г/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N001862/02
от 04.05.08

Глюкоза

Р-р д/в/в введения 2 г/5 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N001631/01
от 10.09.08

Глюкоза

Р-р д/в/в введения 2 г/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: Р N000997/02
от 04.06.13

Глюкоза

Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N001862/02
от 04.05.08

Глюкоза

Р-р д/в/в введения 250 мг/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N001862/02
от 04.05.08

Глюкоза

Р-р д/в/в введения 4 г/10 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N000855/01
от 13.06.11

Глюкоза

Р-р д/в/в введения 4 г/10 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N001862/02
от 04.05.08

Глюкоза

Р-р д/в/в введения 4 г/10 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N001631/01
от 10.09.08

Глюкоза

Р-р д/в/в введения 4 г/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: Р N000997/02
от 04.06.13

Глюкоза

Р-р д/в/в введения 40% (4 г/10 мл): амп. 10 шт.

рег. №: Р N001186/01
от 29.12.11

Глюкоза

Р-р д/в/в введения 40%: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002299
от 08.11.13

Глюкоза

Р-р д/в/в введения 40%: амп. 10 мл

рег. №: ЛСР-008846/10
от 30.08.10

Глюкоза

Р-р д/в/в введения 40%: амп. 5 мл или 10 мл 5 шт., 5 мл или 10 мл 10 шт.

рег. №: ЛСР-005075/09
от 26.06.09

Глюкоза

Р-р д/в/в введения 400 мг/1 мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002858
от 13.02.15

Глюкоза

Р-р д/в/в введения 400 мг/мл: 5 или 10 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-002656
от 13.10.14

Глюкоза

Р-р д/в/в введения 400 мг/мл: 5 или 10 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002184
от 19.08.13

Глюкоза

Р-р д/в/в введения 500 мг/10 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N001862/02
от 04.05.08

Глюкоза

Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N001862/02
от 04.05.08

Глюкоза

Р-р д/в/в введения 8 г/20 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: Р N000997/02
от 04.06.13

Глюкоза

Р-р д/инф. 10%: 200 мл бут. 1 или 24 шт., 400 мл бут. 1 или 12 шт.

рег. №: Р N001278/01
от 11.09.12

Глюкоза

Р-р д/инф. 10%: 50 мл, 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл бут.

рег. №: Р N003903/01
от 02.12.13

Глюкоза

Р-р д/инф. 10%: 50 мл, 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл контейнеры

рег. №: Р N000613/01
от 18.03.13

Глюкоза

Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 или 400 мл

рег. №: Р N002226/01
от 03.04.08

Глюкоза

Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл.

рег. №: ЛП-000079
от 10.12.10

Глюкоза

Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл, 300 мл или 400 мл

рег. №: Р N001862/01-2002
от 19.09.08

Глюкоза

Р-р д/инф. 10%: бут. 200 мл или 400 мл

рег. №: ЛП-000347
от 22.02.11

Глюкоза

Р-р д/инф. 10%: бут. 200 мл или 400 мл

рег. №: П N014794/01
от 15.12.08

Глюкоза

Р-р д/инф. 10%: бут. 200 мл или 400 мл

рег. №: Р N001631/02-2003
от 29.01.09

Глюкоза

Р-р д/инф. 10%: бут. 200 мл или 400 мл.

рег. №: Р N003708/01
от 22.10.09

Глюкоза

Р-р д/инф. 10%: бут. 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: Р N003439/01
от 22.07.09

Глюкоза

Р-р д/инф. 10%: конт. 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1000 мл

рег. №: ЛП-000925
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 19.10.16

Глюкоза

Р-р д/инф. 10%: конт. 250 мл или 500 мл.

рег. №: Р N000771/01
от 16.01.08

Дата перерегистрации: 19.12.19

Глюкоза

Р-р д/инф. 10%: контейнеры 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: ЛСР-001520/08
от 14.03.08

Глюкоза

Р-р д/инф. 10%: контейнеры 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1 л

рег. №: Р N003434/01
от 17.03.09

Глюкоза

Р-р д/инф. 10%: контейнеры 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: ЛС-001966
от 09.08.11

Глюкоза

Р-р д/инф. 10%: контейнеры 250 мл или 500 мл

рег. №: ЛСР-008111/08
от 14.10.08

Глюкоза

Р-р д/инф. 10%: контейнеры 250 мл или 500 мл 1 шт.

рег. №: П N013147/01-2001
от 14.05.09

Глюкоза

Р-р д/инф. 10%: фл. 100 мл или 250 мл

рег. №: Р N001186/02
от 20.07.09

Глюкоза

Р-р д/инф. 10%: фл. 250 мл или 500 мл

рег. №: Р N003917/01
от 29.10.09

Глюкоза

Р-р д/инф. 20%: 200 мл бут. 1 или 24 шт., 400 мл бут. 1 или 12 шт.

рег. №: Р N001278/01
от 11.09.12

Глюкоза

Р-р д/инф. 20%: 50 мл, 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл бут.

рег. №: Р N003903/01
от 24.11.09

Глюкоза

Р-р д/инф. 20%: 50 мл, 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл контейнеры

рег. №: Р N000613/01
от 18.03.13

Глюкоза

Р-р д/инф. 20%: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл.

рег. №: ЛП-000079
от 10.12.10

Глюкоза

Р-р д/инф. 20%: бут. 200 мл или 400 мл

рег. №: Р N001862/01-2002
от 19.09.08

Глюкоза

Р-р д/инф. 20%: бут. 200 мл или 400 мл.

рег. №: Р N003708/01
от 22.10.09

Глюкоза

Р-р д/инф. 20%: контейнеры 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1 л

рег. №: Р N003434/01
от 17.03.09

Глюкоза

Р-р д/инф. 20%: фл. 250 мл или 500 мл.

рег. №: Р N003917/01
от 29.10.09

Глюкоза

Р-р д/инф. 40%: 200 мл бут. 1 или 24 шт., 400 мл бут. 1 или 12 шт.

рег. №: Р N001278/01
от 11.09.12

Глюкоза

Р-р д/инф. 40%: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл.

рег. №: ЛП-000079
от 10.12.10

Глюкоза

Р-р д/инф. 40%: бут. 200 мл или 400 мл.

рег. №: Р N001862/01-2002
от 19.09.08

Глюкоза

Р-р д/инф. 5 %: контейнеры 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: ЛС-001966
от 09.08.11

Глюкоза

Р-р д/инф. 5%: 200 мл бут. 1 или 24 шт., 400 мл бут. 1 или 12 шт.

рег. №: Р N001278/01
от 10.04.07

Глюкоза

Р-р д/инф. 5%: 200 мл бут. 1 или 28 шт., 400 мл бут. 1 или 15 шт.

рег. №: ЛП-002475
от 26.05.14

Глюкоза

Р-р д/инф. 5%: 50 мл, 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл бут.

рег. №: Р N003903/01
от 02.12.13

Глюкоза

Р-р д/инф. 5%: 50 мл, 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл контейнеры

рег. №: Р N000613/01
от 18.03.13

Глюкоза

Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 или 400 мл

рег. №: Р N002226/01
от 03.04.08

Глюкоза

Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл.

рег. №: ЛП-000079
от 10.12.10

Глюкоза

Р-р д/инф. 5%: бут. 200 мл или 400 мл

рег. №: П N014794/01
от 15.12.08

Глюкоза

Р-р д/инф. 5%: бут. 200 мл или 400 мл

рег. №: ЛСР-001928/08
от 18.03.08

Глюкоза

Р-р д/инф. 5%: бут. 200 мл или 400 мл

рег. №: Р N001631/02-2003
от 29.01.09

Глюкоза

Р-р д/инф. 5%: бут. 200 мл или 400 мл

рег. №: Р N001824/01
от 05.05.08

Глюкоза

Р-р д/инф. 5%: бут. 200 мл или 400 мл.

рег. №: Р N003708/01
от 22.10.09

Глюкоза

Р-р д/инф. 5%: бут. 200 мл или 400 мл.

рег. №: Р N001862/01-2002
от 19.09.08

Глюкоза

Р-р д/инф. 5%: бут. 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: Р N003439/01
от 22.07.09

Глюкоза

Р-р д/инф. 5%: бут. 400 мл 1 или 15 шт.

рег. №: Р N002772/01
от 31.08.10

Глюкоза

Р-р д/инф. 5%: конт. 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1000 мл

рег. №: ЛП-000925
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 19.10.16

Глюкоза

Р-р д/инф. 5%: конт. 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1000 мл.

рег. №: Р N000771/01
от 16.01.08

Дата перерегистрации: 19.12.19

Глюкоза

Р-р д/инф. 5%: контейнеры 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: ЛСР-001520/08
от 14.03.08

Глюкоза

Р-р д/инф. 5%: контейнеры 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1 л

рег. №: Р N003434/01
от 17.03.09

Глюкоза

Р-р д/инф. 5%: контейнеры 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1000 мл 1 шт.

рег. №: П N013147/01-2001
от 14.05.09

Глюкоза

Р-р д/инф. 5%: контейнеры 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1 л

рег. №: Р N000209/02
от 29.07.11

Глюкоза

Р-р д/инф. 5%: контейнеры 250 мл или 500 мл

рег. №: ЛСР-008111/08
от 14.10.08

Глюкоза

Р-р д/инф. 5%: пакеты 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл

рег. №: ЛП-007177
от 14.07.21

Глюкоза

Р-р д/инф. 5%: фл. 100 мл или 250 мл

рег. №: Р N001186/02
от 20.07.09

Глюкоза

Р-р д/инф. 5%: фл. 250 мл или 500 мл

рег. №: Р N003917/01
от 29.10.09

Глюкоза

Р-р д/инфузий 5%: бут. 50 мл, 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл

рег. №: ЛП-(000930)-(РГ-RU )
от 24.06.22

---

Р-р д/инфузий 10%: бут. 50 мл, 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл

рег. №: ЛП-(000930)-(РГ-RU )
от 24.06.22

Глюкоза

Р-р д/инфузий 5%: бут. 500 мл 1, 12 или 18 шт.

рег. №: Р N002661/01
от 12.01.10

Дата перерегистрации: 03.12.18

---

Р-р д/инфузий 10%: бут. 500 мл 1, 12 или 18 шт.

рег. №: Р N002661/01
от 12.01.10

Дата перерегистрации: 03.12.18

Глюкоза Браун

Р-р д/инф. 10%: бут. 500 мл или 1 л

рег. №: ЛС-001477
от 13.03.12

Глюкоза Браун

Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1 л

рег. №: ЛС-001477
от 13.03.12

Глюкоза Буфус

Р-р д/в/в введения 40%: 10 мл или 5 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-000552/09
от 29.01.09

Глюкоза-СОЛОфарм

Р-р д/инф. 10%: 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл фл.

рег. №: ЛП-002516
от 01.07.14

Глюкоза-СОЛОфарм

Р-р д/инф. 20%: 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл фл.

рег. №: ЛП-002516
от 01.07.14

Глюкоза-СОЛОфарм

Р-р д/инф. 5%: 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл фл.

рег. №: ЛП-002516
от 01.07.14

Глюкоза-Э

Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл

рег. №: Р N003088/01
от 17.03.09

Дата перерегистрации: 20.06.19

---

Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл

рег. №: Р N003088/01
от 17.03.09

Дата перерегистрации: 20.06.19

Глюкоза-Эском

Р-р д/в/в введения 4 г/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007581/08
от 19.09.08

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 20%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 20%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 20%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 20%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 20%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 20%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 20%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 20%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 20%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 20%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 20%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 40%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 40%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 40%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 40%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 40%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 40%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 40%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 40%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 40%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 40%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 40%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Глюкозы раствор для инфузий

Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.

рег. №: 74/500/5
от 03.06.74

Интралипид

Эмульсия д/инф. 20%: фл. 100 мл, 250 мл или 500 мл 10 шт. с держателями или без них

рег. №: П N006504
от 14.11.11

Дата перерегистрации: 15.02.21

Кабивен^® периферический

Эмульсия д/инф. 1440 мл: контейнеры пластиковые трехкамерные 2, 3 или 4 шт.

рег. №: ЛС-000418
от 18.09.09

Кабивен^® периферический

Эмульсия д/инф. 1920 мл: контейнеры пластиковые трехкамерные 2, 3 или 4 шт.

рег. №: ЛС-000418
от 18.09.09

Кабивен^® периферический

Эмульсия д/инф. 2400 мл: контейнеры пластиковые трехкамерные 2, 3 или 4 шт.

рег. №: ЛС-000418
от 18.09.09

Кабивен^® центральный

Эмульсия д/инф. 1026 мл: контейнеры пластиковые трехкамерные 2, 3 или 4 шт.

рег. №: ЛС-000417
от 15.09.09

Кабивен^® центральный

Эмульсия д/инф. 1540 мл: контейнеры пластиковые трехкамерные 2, 3 или 4 шт.

рег. №: ЛС-000417
от 15.09.09

Кабивен^® центральный

Эмульсия д/инф. 1540 мл: контейнеры пластиковые трехкамерные 2, 3 или 4 шт.

рег. №: ЛС-000417
от 15.09.09

Кабивен^® центральный

Эмульсия д/инф. 2053 мл: контейнеры пластиковые трехкамерные 2, 3 или 4 шт.

рег. №: ЛС-000417
от 15.09.09

Кабивен^® центральный

Эмульсия д/инф. 2566 мл: контейнеры пластиковые трехкамерные 2, 3 или 4 шт.

рег. №: ЛС-000417
от 15.09.09

Липоплюс 20

Эмульсия д/инф. 20%: бут. 100 мл, 250 мл, 500 мл

рег. №: ЛС-002604
от 30.12.11

Липофундин МСТ/ЛСТ 10%

Эмульсия д/инф. 100 г/1 л: бут. 100 мл, 250 мл, 500 мл

рег. №: П N012675/01
от 30.12.11

Липофундин МСТ/ЛСТ 20%

Эмульсия д/инф. 200 г/1 л: бут. 100 мл, 250 мл, 500 мл

рег. №: П N012674/01
от 30.12.11

Нефротект

Р-р д/инф.: фл. 250 мл или 500 мл 10 шт. с держателями или без них

рег. №: ЛСР-002526/07
от 31.08.07

Нутрифлекс 40/80

Р-р д/инф. 1 л или 2 л: контейнеры пластиковые сдвоенные; 1 камера — р-р декстрозы; 2 камера — р-р аминокислот с электролитами

рег. №: ЛС-000219
от 26.02.10

Нутрифлекс 40/80 липид

Эмульсия д/инф. 1250 мл: контейнеры пластиковые строенные; 1 камера — р-р декстрозы с электролитами; 2 камера — р-р аминокислот с электролитами; 3 камера — жировая эмульсия

рег. №: ЛС-002278
от 13.12.11

Нутрифлекс 48/150

Р-р д/инф. 1 л или 2 л: контейнеры пластиковые сдвоенные; 1 камера — р-р декстрозы; 2 камера — р-р аминокислот с электролитами

рег. №: ЛС-000169
от 26.02.10

Нутрифлекс 70/240

Р-р д/инф. 1 л или 1.5 л: контейнеры пластиковые сдвоенные; 1 камера — р-р декстрозы; 2 камера — р-р аминокислот с электролитами

рег. №: ЛС-000329
от 26.02.10

Оликлиномель N4-550 E

Эмульсия д/инф.: контейнеры трехкамерные 1 л 6 шт., 1.5 л 4 шт. или 2 л 4 шт.

рег. №: ЛСР-005752/08
от 22.07.08

Оликлиномель N7-1000е

Эмульсия д/инф.: контейнеры трехкамерные 1 л 6 шт., 1.5 л 4 шт., 2 л 4 шт. или 2.5 л 2 шт.

рег. №: ЛС-000011
от 19.02.10

Омегавен

Эмульсия д/инф.: фл. 50 мл или 100 мл 10 шт. с держателями или без них

рег. №: ЛС-002225
от 21.11.11

СМОФКабивен^® периферический

Эмульсия д/инф. 1206 мл: контейнеры пластиковые трехкамерные 4 шт.

рег. №: ЛП-000627
от 23.09.11

СМОФКабивен^® периферический

Эмульсия д/инф. 1448 мл: контейнеры пластиковые трехкамерные 4 шт.

рег. №: ЛП-000627
от 23.09.11

СМОФКабивен^® периферический

Эмульсия д/инф. 1904 мл: контейнеры пластиковые трехкамерные 4 шт.

рег. №: ЛП-000627
от 23.09.11

СМОФКабивен^® центральный

Эмульсия д/инф. 1477 мл: контейнеры пластиковые трехкамерные 4 шт.

рег. №: ЛП-000628
от 23.09.11

СМОФКабивен^® центральный

Эмульсия д/инф. 1970 мл: контейнеры пластиковые трехкамерные 4 шт.

рег. №: ЛП-000628
от 23.09.11

СМОФКабивен^® центральный

Эмульсия д/инф. 2463 мл: контейнеры пластиковые трехкамерные 3 шт.

рег. №: ЛП-000628
от 23.09.11

СМОФКабивен^® центральный

Эмульсия д/инф. 986 мл: контейнеры пластиковые трехкамерные 4 шт.

рег. №: ЛП-000628
от 23.09.11

СМОФлипид

Эмульсия д/инф. 20%: фл. 100 мл, 250 мл или 500 мл 10 шт. с держателями и без них

рег. №: ЛС-002666
от 30.12.11

Хаймикс^®

Р-р д/инф.: фл. 100 мл 1 или 48 шт., 200 мл 1 или 24 шт., 400 мл 1 или 12 шт., 500 мл 1 или 12 шт.

рег. №: Р N002762/01
от 02.05.07

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Аддамель Н

Конц. д/пригот. р-ра д/инф.: амп. 10 мл 20 шт.

рег. №: П N013377/01
от 31.05.10

Глюкоза

Порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь 75 г: 82.5 г банки

рег. №: ЛП-007234
от 28.07.21

Состав
Действующие вещества:
Изолейцин 4,11 г/1000 мл
Лейцин 5,48 г/1000 мл
Лизина гидрохлорид 4,97 г/1000 мл
Метионин 3,42 г/1000 мл
Фенилаланин 6,15 г/1000 мл
Треонин 3,18 г/1000 мл
Триптофан 1 г/1000 мл
Валин 4,54 г/1000 мл
Аргинина глутамат 8,72 г/1000 мл
Гистидина гидрохлорида моногидрат 2,96 г/1000 мл
Аланин 8,49 г/1000 мл
Кислота аспарагиновая 2,63 г/1000 мл
Глутаминовая кислота 2,15 г/1000 мл
Глицин 2,89 г/1000 мл
Пролин 5,95 г/1000 мл
Серин 5,25 г/1000 мл
Магния ацетат 1,08 г/1000 мл
Натрия ацетат тригидрат 1,63 г/1000 мл
Калия дигидрофосфат 2 г/1000 мл
Калия гидроксид 0,62 г/1000 мл
Натрия гидроксид 1,14 г/1000 мл
Глюкозы моногидрат 264 г/1000 мл
Кальция хлорид дигидрат 0,6 г/1000 мл

Вспомогательные вещества: кислота лимонная моногидрат, вода для инъекций.

Лекарственная форма
Раствор для инфузий.

Фармакологическая группа
Растворы для парентерального питания. Комбинации.

Код АТС B05B A10.

Показания
Обеспечение аминокислотами, энергией, электролитами и жидкостью при парентеральном питании пациентов в состоянии от умеренной до тяжелой катаболизма в случаях, когда пероральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к любой составляющей препарата

Способ применения и дозы
Введение. Только для инфузии в центральную вену.
Перед инфузией всегда следует доводить раствор до комнатной температуры.
Дозировка подбирают индивидуально в соответствии с потребностями и клинического состояния пациента.

Методика приготовления раствора

Вынуть мешок с защитного мешка и дальше действовать следующим образом:
разложить мешок на твердой поверхности;
открыть запаянный шов, нажимая обеими руками
быстро перемешать содержимое мешка.
длительность применения
Парентеральное питание только этим раствором может проводиться в течение максимум 7 дней. Если препарат применяется для дополнительного парентерального питания в сочетании с пероральным или энтеральным питанием или с другими внутривенными нутриентами, длительность применения вообще не ограничено.
«Нутрифлекс специальный» рекомендуется вводить непрерывно, если это возможно.
Скорость инфузии следует подбирать индивидуально в соответствии с метаболического и клинического состояния пациента. Она может составлять:
до 1,0 мл на килограмм массы тела в час, что соответствует:
0,07 г аминокислот на килограмм массы тела в час;
0,24 г глюкозы на килограмм массы тела в час.
Для пациентов с массой тела 70 кг максимальная скорость введения составляет 70 мл в час, что соответствует 5,0 г аминокислот и 17,0 г глюкозы в час. При особых клинических обстоятельствах, например при гемодиализе, можно применить более высокую скорость инфузии.
Взрослые и дети старше 15 лет
До 25 мл на килограмм массы тела в сутки, что соответствует:
1,75 г аминокислот на килограмм массы тела в сутки
6,0 г глюкозы на килограмм массы тела в сутки.
дети
Точная дозировка следует подбирать индивидуально в соответствии с возрастом пациента, стадии развития и типа основного заболевания. Обеспечение калориями следует подбирать в соответствии с индивидуальными энергетическими потребностями в соответствующий период развития ребенка. При необходимости можно назначить дополнительное введение глюкозы или липидов.
Суточная доза для детей 3-5 лет: 21 мл на килограмм массы тела, отвечает:
1,47 г аминокислот на килограмм массы тела и
5,04 г глюкозы на килограмм массы тела.
Суточная доза для детей 6-14 лет: 14 мл на килограмм массы тела, отвечает:
0,98 г аминокислот на килограмм массы тела и
3,36 г глюкозы на килограмм массы тела.
Скорость инфузии до 1 мл на килограмм массы тела в час, что соответствует:
0,07 г аминокислот на килограмм массы тела в час и
0,24 г глюкозы на килограмм массы тела в час.
Максимальная скорость капель: 0,33 капель / кг / мин.
Если необходимо выше дозировки, следует учитывать такие ограничения общего суточного приема жидкости:
дети 3-5 лет: 80-100 мл на килограмм массы тела
дети 6-10 лет: 60-80 мл на килограмм массы тела
дети 11-14 лет: 50-70 мл на килограмм массы тела.

Побочные реакции
Со стороны метаболизма и питания
Парентеральное питание истощенных пациентов с применением максимальной дозы и скорости инфузии с самого начала и без соответствующего замещения калия, магния и фосфата может привести к синдрому восстановленного питания, характеризующееся гипокалиемией, гипофосфатемией и гипомагниемией. Его клинические проявления могут развиваться в течение первых нескольких дней после начала парентерального питания и могут включать гемолитической анемии вследствие гипофосфатемии и сонливость. См. «Особенности применения».
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Могут появиться тошнота или рвота.
Со стороны почек и мочевыводящих путей
В случае форсированной инфузии может развиться осмотически индуцированная полиурия вследствие высокой осмолярности.
Общие нарушения и состояние участка введения
Возможно развитие аллергических реакций, озноба.
В случае появления этих побочных эффектов инфузию следует прекратить или, при необходимости, продолжить в низкой дозе (см. Раздел «Способ применения и дозы»).
Побочные эффекты после внезапного прекращения введения
Внезапное прекращение введения глюкозы с большой скоростью при парентеральном питании может привести к гипогликемии, особенно у детей в возрасте до 3 лет и у пациентов с нарушенным метаболизмом глюкозы. Рекомендуется постепенное уменьшение инфузии глюкозы.

Передозировка
При рекомендуемом применении не следует ожидать передозировки «Нутрифлексу специального».
Симптомы передозировки жидкости и электролитов
Гипертоническая гипергидратация, электролитный дисбаланс и отек легких.
Симптомы передозировки аминокислот:
Почечная потеря аминокислот с последующим аминокислотному дисбалансом, метаболическим ацидозом, тошнотой, рвотой и тремором.
Симптомы передозировки глюкозы:
Гипергликемия, глюкозурия, дегидратация, гиперосмолярность, глипергликемично-гиперосмолярная кома.
Лечение
При передозировке показано немедленное прекращение инфузии.
Дальнейшие терапевтические мероприятия зависят от характерных симптомов и их тяжести. При восстановлении инфузии после исчезновения симптомов ее скорость рекомендуется увеличивать постепенно, с частым мониторингом.

Применение в период беременности или кормления грудью
Доступных клинических данных применение «Нутрифлексу специального» в период беременности нет.
Применение препарата в период беременности возможно только после тщательной оценки врачом соотношения польза / риск.
При необходимости применения препарата кормление грудью необходимо прекратить.

Дети
«Нутрифлекс специальный» нельзя применять детям до 3 лет, поскольку его состав не предназначен для этой группы пациентов.

Особые меры безопасности
Особых требований к уничтожению контейнера, защитного мешка и адсорбента кислорода нет.
Дизайн двухкамерного мешка позволяет асептически смешивать аминокислоты и глюкозу в нижней камере. При необходимости можно добавить электролиты.
Внутренний запаянный шов между двумя камерами необходимо открывать непосредственно перед применением, что позволяет асептически смешать их содержимое.
Для добавления к «Нутрифлексу специального» необходимых добавок предусмотрен дополнительный порт.
Можно готовить смеси только с доказанной совместимостью. Информацию о совместимости специфических смесей можно получить у производителя.
При смешивании с «Нутрифлексом специальным» других растворов или жировых эмульсий необходимо строго соблюдать асептических мероприятий. Жировые эмульсии можно легко добавить с помощью специальной системы.
Ни в коем случае нельзя хранить остатки раствора после инфузии для их дальнейшего применения. Применять только полностью прозрачные растворы с неповрежденных контейнеров.

Особенности применения
Дозирование в особых состояниях
Если окислительная Метаболизация глюкозы нарушена, что может произойти в послеоперационной или посттравматического фазе, в присутствии гипоксии или органной недостаточности, прием глюкозы необходимо ограничить до 2-4 г на килограмм массы тела в сутки. Уровень глюкозы в крови не должен превышать 6,1 ммоль / л (110 мг / 100 мл).
Пациенты с нарушением функции почек / печени
Пациентам с печеночной или почечной недостаточностью дозу следует подбирать индивидуально (также см. Раздел «Особенности применения»). «Нутрифлекс специальный» противопоказан при тяжелой печеночной и почечной недостаточности (см. Раздел «Противопоказания»).
Следует соблюдать осторожность в случае повышенной осмолярности сыворотки.
Как и для всех инфузионных растворов большого объема, «Нутрифлекс специальный» следует с осторожностью применять пациентам с нарушениями сердечной или почечной функции.
Перед введением «Нутрифлексу специального» следует откорректировать расстройства жидкостного электролитного метаболизма (в том числе гипотонической дегидратации, гипонатриемии, гипокалиемии).
Растворы, содержащие соли натрия, следует с осторожностью применять пациентам с задержкой натрия (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Пациентам с почечной недостаточностью дозу следует тщательно подбирать с учетом индивидуальных потребностей, тяжести органной недостаточности и типа почечной заместительной терапии применяется (гемодиализ, гемофильтрация и т.д.).
Так же пациентам с печеночной недостаточностью, надпочечников, сердца и легких дозу следует тщательно подбирать с учетом индивидуальных потребностей и тяжести органной недостаточности.
Как и для всех других растворов, содержащих углеводороды, применение «Нутрифлексу специального» может привести к гипергликемии. Следует проверять уровень глюкозы в крови. В случае гипергликемии следует снизить скорость инфузии или назначить инсулин.
Слишком быстрое введение может привести к жидкостного перегрузки, патологических сывороточных концентраций электролитов, гипергидратации и отека легких.
Во избежание развития синдрома восстановленного питания в истощенных пациентов (см. Раздел «Побочные реакции»), парентеральное питание следует внедрять постепенно с большой осторожностью. Необходимо обеспечить достаточное содержание калия, магния и фосфата.
Введение аминокислот сопровождается повышенным выведением микроэлементов, особенно меди и цинка с мочой. Это следует учитывать, подбирая дозу микроэлементов, особенно во время длительного внутривенного питания.
Клинический мониторинг должен включать жидкостный баланс, сывороточные концентрации электролитов, кислотно-щелочной баланс, глюкозу крови, азот мочевины крови. Также следует проверять функцию печени. Частоту и тип лабораторных исследований необходимо подбирать в соответствии с общего состояния пациента.
При длительном применении следует также тщательно контролировать формулу крови и коагуляцию.
Может потребоваться дополнительное замещение энергии в форме липидов, а также соответствующее поставки незаменимых жирных кислот, электролитов, витаминов и микроэлементов.
«Нутрифлекс специальный» нельзя вводить одновременно с кровью через ту же систему для ввода, поскольку существует риск псевдоагглютинации.
Как и для других растворов для внутривенного введения, во время инфузии «Нутрифлексу специального» необходимо строго придерживаться асептических мероприятий.
«Нутрифлекс специальный» — это препарат комплексного состава. Если его смешивают с другими растворами или эмульсиями, необходимо убедиться в их совместимости.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Поскольку препарат предназначен для применения в условиях отделения интенсивной терапии, его влияние на скорость реакции изучено недостаточно.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Применение кортикостероидов и АКТГ связано с задержкой натрия и жидкости.
Растворы, содержащие натрий, следует с осторожностью применять пациентам, которые получают лечение препаратами, повышающими сывороточную концентрацию калия, такими как калий-сберегающие диуретики (триамтерен, амилорид), ингибиторы АПФ, циклоспорин и такролимус.

Фармакологические свойства
Фармакологические. Парентеральное питание должно обеспечивать организм всеми компонентами, необходимыми для роста и регенерации тканей. Аминокислоты играют в этом ведущую роль, будучи строительными элементами для синтеза протеинов. Однако для обеспечения оптимального использования аминокислот необходимо применение источников энергии. Потребность в энергии можно частично покрыть за счет углеводов. Поскольку глюкозу можно применять прямо, это углеводы выбора. Дополнительная энергия в идеальном случае поставляется в форме жиров. Для поддержания метаболических и физиологических функций вводятся электролиты.

Фармакокинетика. После введения составляющие «Нутрифлексу специального» доступны для метаболизма немедленно. Электролиты доступны в количестве, достаточном для поддержания необходимых многочисленных биологических процессов.
Некоторая порция аминокислот используется для синтеза протеинов, остальные разлагается следующим образом: аминогруппы отделяются за реакцией трансаминирования, а углеродная составляющая или окисляется до CO 2 в цикле лимонной кислоты, или используется печенью как субстрат для глюконеогенезису. Аминогруппы, образованные в результате распада протеина в мышечных тканях, транспортируются в печень, где используются для синтеза мочевины или заменимых аминокислот.
Глюкоза метаболизируется до CO 2 и H 2 O. Некоторая часть глюкозы используется для синтеза липидов.

Основные физико-химические свойства
камера аминокислот прозрачный бледно-желтый или желтый раствор без видимых частиц;
камера глюкозы прозрачный бесцветный или бледно-желтый раствор без видимых частиц.

Несовместимость
К лекарственного средства нельзя добавлять никаких добавок или других компонентов, если их совместимость не была доказана заранее. См. «Особенности применения».

Срок годности
Неоткрытый контейнер: 18 месяцев.
После вскрытия контейнера: препарат следует ввести немедленно после присоединения контейнера к инфузионной системы. Частично использованы контейнеры нельзя хранить для дальнейшего применения.
После смешивания содержимого камер: в идеальном случае после смешивания двух растворов «Нутрифлекс специальный» должен вводиться незамедлительно при особых обстоятельствах он может храниться до 7 дней при комнатной температуре и до 14 дней в холодильнике (включая время введения).

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°C.
Хранить мешок в картонной коробке для защиты от света.
Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка
«Нутрифлекс специальный» выпускается в двухкамерных пластиковых мешках, содержащие:
1000 мл (500 мл аминокислот + 500 мл раствора глюкозы);
1500 мл (750 мл аминокислот + 750 мл раствора глюкозы).
Каждый мешок упаковано в защитный пластиковый мешок вместе с сорбентом кислорода.
5 мешков по 1000 мл или 5 мешков по 1500 мл в картонной коробке.

Категория отпуска
По рецепту.

Производитель
Б. Браун Медикал СА / B. Braun Medical SA.

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛС-000219

Торговое наименование препарата

Нутрифлекс 40/80

Международное непатентованное наименование

Аминокислоты для парентерального питания + Прочие препараты

Лекарственная форма

раствор для инфузий

Состав

Количество ингредиентов в упаковках объемом 1000 мл и 2000 мл до и после смешивания содержимого обеих камер:

Состав	До сме Нижняя камера	шивания Верхняя камера	После смешивания	До сме Нижняя камера	шивания Верхняя камера	После смешивания
	600 мл	400 мл	1000 мл	1200 мл	800 мл	2000 мл
Изолейцин		2,34 г	2,34 г		4,68 г	4,68 г
Лейцин		3,13 г	3,13 г		6,26 г	6,26 г
Лизина гидрохлорид (соответствует лизину)		2,84 г (2,27 г)	2,84 г (2,27 г)		5,68 г (4,54 г)	5,68 г (4,54 г)
Метионин		1,96 г	1,96 г		3,92 г	3,92 г
Фенилаланин		3,51 г	3,51 г		7,02 г	7,02 г
Треонин		1,82 г	1,82 г		3,64 г	3,64 г
Триптофан		0,57 г	0,57 г		1,14 г	1,14г
Валин		2,60 г	2,60 г		5,20 г	5,20 г
Аргинина моноглютамат (соответствует аргинину, глютаминовой кислоте)		4,98 г (2,70 г) (2,28 г)	4,98 г (2,70 г) (2,28 г)		9,96 г (5,40 г) (4,56 г)	9,96 г (5,40 г) (4,56 г)
Гистидина гидрохлорида моногидрат (соответствует гистидину)		1,69 г (1,25 г)	1,69 г (1,25 г)		3,38 г (2,50 г)	3,38 г (2,50 г)
Аланин		4,85 г	4,85 г		9,70 г	9,70 г
Аспарагиновая кислота		1,50 г	1,50 г		3,00 г	3,00 г
Глютаминовая кислота		1,22 г	1,22 г		2,44 г	2,44 г
Глицин		1,65 г	1,65 г		3,30 г	3,30 г
Пролин		3,40 г	3,40 г		6,80 г	6,80 г
Серин		3,00 г	3,00 г		6,00 г	6,00 г
Магния ацетата тетрагидрат		0,86 г	0,86 г		1,72 г	1,72 г
Натрия ацетата тригидрат		1,56 г	1,56 г		3,12 г	3,12 г
Калия дигидрофосфат		0,78 г	0,78 г		1,56 г	1,56 г
Калия гидроксид		0,52 г	0,52 г		1,04 г	1,04 г
Натрия гидроксид		0,50 г	0,50 г		1,00 г	1,00 г
Кислоты лимонной	0,25 г	0,17 г	0,42 г	0,50 г	0,34 г	0,84 г
моногидрат (соответствует кислоте лимонной)	0,229 г	0,155 г	0,384 г	0,457 г	0,310 г	0,767 г
Глюкозы моногидрат (соответствует глюкозе безводной)	88,0 г (80,0 г)		88,0 г (80,0 г)	176,0 г (160,0 г)		176,0 г (160,0 г)
Натрия хлорид	0,17 г		0,17 г	0,34 г		0,34 г
Кальция хлорида дигидрат	0,37 г		0,37 г	0,74 г		0,74 г
Вода для инъекций	до 600 мл	до 400 мл	до 1000 мл	до 1200 мл	до 800 мл	до 2000 мл
Электролиты:
Натрий+	3,0 ммоль	24,0 ммоль	27,0 ммоль	6,0 ммоль	48,0 ммоль	54,0 ммоль
Калий+		15,0 ммоль	15,0 ммоль		30,0 ммоль	30,0 ммоль
Кальций++	2,5 ммоль		2,5 ммоль	5,0 ммоль		5,0 ммоль
Магний++		4,0 ммоль	4,0 ммоль		8,0 ммоль	8,0 ммоль
Хлорид-	8,0 ммоль	23,6 ммоль	31,6 ммоль	16,0 ммоль	47,2 ммоль	63,2 ммоль
Д и гидрофосфат		5,7 ммоль	5,7 ммоль		11,4 ммоль	11,4 ммоль
Ацетат-		19,5 ммоль	19,5 ммоль		39,0 ммоль	39,0 ммоль
Количество аминокислот		40 г	40 г		80 г	80 г
Азот		5,7 г	5,7 г		11,4 г	11,4 г
Небелковая калорийность ккал (кДж)	320(1340)		320(1340)	640 (2680)		640 (2680)
Полная калорийность ккал (кДж)	320(1340)	160 (670)	480 (2010)	640 (2680)	320 (1340)	960 (4020)
Осмолярность (мОсм/л)			900			900

Описание

Верхняя камера (раствор аминокислот с электролитами): прозрачный бледно-желтый или желтый раствор. Нижняя камера (раствор глюкозы): прозрачный бесцветный или бледно-желтый раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Средство парентерального питания

Код АТХ

B05BA

Фармакодинамика:

Нутрифлекс 40/80 содержит в одной камере мешка аминокислоты, являющиеся субстратом для синтеза белка, и минеральные вещества, необходимые для поддержания водно-электролитного и кислотно-основного состояния крови, а во второй камере — раствор декстрозы с растворами электролитов.

Фармакодинамика

Вводимые внутривенно аминокислоты поступают во внутрисосудистые и внутрикле­точные депо эндогенных свободных аминокислот.

Введение всех аминокислот, необходимых для синтеза белков (включая незаме­нимые, условно заменимые и заменимые аминокислоты), содержащихся в препарате, обеспечивает высокую питательную эффективность и снижает нагрузку на организм при синтезе белка.

Таким образом, основное терапевтическое воздействие Нутрифлекса 40/80 заклю­чается в снабжении организма субстратом синтеза белков и энергией за счет глюкозы при парентеральном питании.

Индивидуальные концентрации аминокислот в препарате подобраны таким образом, чтобы при внутривенном введении данного раствора увеличение концентрации каждой аминокислоты в плазме не выходило за пределы нормы, что обеспечивает поддержание гомеостаза аминокислот в плазме.

Глюкоза является наиболее адаптированным для организма энергоносителем и в указанной дозе сама или вместе с дополнительно вводимой липидной эмульсией покрывает потребности пациента в небелковых калориях, защищая аминокислоты от нецелевого использования.

Сочетание ингредиентов, используемых в препарате Нутрифлекс 40/80 в данных концентрациях, низкая осмолярность позволяет вводить его через периферические вены, что значительно расширяет показания к его использованию у различных кате­горий терапевтических и хирургических больных, находящихся, как в отделениях интенсивной терапии, так и в амбулаторных и домашних условиях.

Показания:

Используется для парентерального питания в стационарных, амбулаторных и домаш­них условиях для покрытия суточной потребности пациентов в энергии, аминокис­лотах, электролитах и жидкости во время парентерального питания у пациентов с умеренной степенью катаболизма, когда энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано, а также в сочетании с ним, например:

— Предоперационная подготовка;

— Состояния после обширных оперативных вмешательств;

— Травмы средней и тяжелой степени тяжести;

— Ожоги;

— Воспалительно-деструктивные заболевания кишечника (в т.ч. болезнь Крона, кишечные свищи);

— Синдром короткой кишки;

— Нарушения питания (кахексия);

— Онкологические заболевания;

— Сепсис, перитонит;

— Острый панкреатит.

Противопоказания:

— Нарушения аминокислотного метаболизма;

— Гиперкалиемия;

— Гипонатриемия;

— Нарушение метаболизма (например, при сахарном диабете);

— Кома неясной этиологии;

— Гипергликемия, некоррегируемая дозами инсулина до 6 единиц/час;

— Ацидоз;

— Тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность без гемодиализной терапии;

— Индивидуальная непереносимость одного из компонентов смеси;

— Детский возраст до 2 лет.

Общие для парентерального питания

— Тяжелые нарушения кровообращения с угрозой для жизни (коллапс и шок);

— Выраженная гипоксия тканей;

— Гипергидратация;

— Нарушения водно-электролитного баланса;

— Отек легких;

— Декомпенсированная сердечная недостаточность.

Беременность и лактация:

Клинических исследований не проводилось. Следует взвесить преимущества/риск перед назначением препарата в период беременности. Не рекомендуется кормление грудью при применении препарата.

Способ применения и дозы:

Методика подготовки Нутрифлекс 40/80 к использованию Нутрифлекс 40/80 представляет собой двухкамерный мешок, отделения которого разделены специальным швом. Одна камера заполнена раствором аминокислот и электролитов, а другая — раствором глюкозы и электролитов.

Непосредственно перед началом парентерального введения растворы аминокислот, глюкозы и электролитов следует смешать. Для этого необходимо:

— вынуть двухкамерный мешок из защитной упаковки,

— развернуть и разложить его на плоской поверхности (на столе),

— произвести разрыв разделительного шва путём надавливания двумя руками на одну из камер мешка,

— взять в руки и смешать содержимое обеих камер, перемещая правую и левую часть мешка вверх и вниз.

После этого раствор готов к использованию.

По окончании инфузии мешок выбрасывается.

При необходимости в препарат Нутрифлекс 40/80 могут быть добавлены липидные эмульсии путём введения их в готовый раствор через специальный порт, располо­женный на мешке сверху. При необходимости добавления других ингредиентов к готовому раствору необходимо использовать добавочный порт, расположенный снизу. Все ингредиенты должны добавляться с соблюдением правил асептики и учётом их совместимости между собой.

Дозы:

Подбираются в соответствии с индивидуальными потребностями.

Максимальная суточная доза составляет 40 мл/кг м.т. / сут, что соответствует 1,6 г аминокислот/кг м. т./сут и 3,2 г глюкозы /кг м. т./сут.

Скорость введения

Максимальная скорость инфузии — 2 мл/кг м. т./час, что соответствует 0,08 г аминокислот / кг м. т./час и 0,16 г глюкозы / кг м. т /час.

Продолжительность применения

Введение Нутрифлекс 40/80 не рекомендуется проводить свыше семи дней.

Предосторожности при применении препарата:

С осторожностью — у пациентов с сердечной недостаточностью, тяжелой печеночной и/или почечной недостаточностью.

Нутрифлекс 40/80 — специальный раствор, предназначенный для введения в периферические вены. При проведении терапии необходимо учитывать состояние вен и периодически менять место введения раствора.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты возникают очень редко. При прекращении проводимой терапии они быстро обратимы. Введение препарата может повлечь за собой аллергические реакции, озноб, тошноту, рвоту. В связи с высокой осмолярностью раствора в некоторых случаях могут появляться признаки усиления диуреза. В таких случаях введение препарата должно быть прекращено и возобновлено позже с меньшей скоростью инфузии.

В случае возникновения побочных эффектов, не описанных в инструкции, больные должны сообщить о них своему лечащему врачу.

Передозировка:

При правильном назначении препарата передозировки препарата не наблюдается. Симптомы объемной перегрузки или передозировки электролитов:

Гипертоническая гипергидратация, нарушения водно-электролитного баланса, отёк легких.

Симптомы передозировки аминокислот:

Потери аминокислот с мочой с развитием нарушения аминокислотного равновесия, рвота, тремор.

Симптомы передозировки глюкозы:

Гипергликемия, глюкозурия, дегидратация, гиперосмолярность сыворотки, гипергликемическая или гиперосмолярная кома.

Терапия:

В случаях появления симптомов передозировки препарата введение раствора должно быть прекращено. Дальнейшая терапия подбирается индивидуально в зависимости от выраженности симптомов. Инфузия может быть возобновлена позже с меньшей скоростью при частом мониторинге.

Взаимодействие:

Не описаны.

Особые указания:

При полном парентеральном питании Нутрифлекс 40/80 должен применяться в комбинации с липидными эмульсиями.

Перед началом инфузии Нутрифлекс 40/80 следует откорректировать водно-электро­литный баланс и кислотно-основное состояние крови. Слишком быстрое введение препарата может привести к объемной перегрузке, нарушению водно-электролитного баланса.

Необходим контроль за концентрацией сахара в крови. При проявлении гипергликемии скорость введения Нутрифлекс 40/80 необходимо уменьшить или ввести соответствующую дозу инсулина.

Внутривенное введение аминокислотных растворов сопровождается повышенным выделением с мочой микроэлементов, в особенности меди и цинка. Это необходимо учитывать при подборе доз микроэлементов особенно при проведении длительной терапии.

Из-за риска возникновения псевдоагглютинации не рекомендуется использование одних и тех же инфузионных систем для введения препаратов крови и многокомпонентных растворов аминокислот.

При введении препарата должен проводиться регулярный контроль водно­электролитного баланса и кислотно-основного состояния, концентрации сахара в крови, ионограммы сыворотки крови. При проведении длительной терапии необходим контроль показателей крови (коагулограмма, показатели функции печени).

При необходимости возможно добавление липидных эмульсий, эссенциальных жирных кислот, электролитов, витаминов и микроэлементов.

Как и для всех растворов, вводимых внутривенно, необходимо чёткое соблюдение правил асептики.

Препарат Нутрифлекс 40/80 является многокомпонентным раствором. При добав­лении к нему других растворов или липидной эмульсии необходимо учитывать совместимость всех ингредиентов.

Препарат поставляется в контейнерах пластиковых сдвоенных, рассчитанных на однократное применение. Любые неиспользованные объемы препарата не подлежат хранению и должны выбрасываться.

Препарат должен быть использован сразу после смешивания растворов глюкозы и аминокислот. Возможно хранение препарата после смешивания растворов глюкозы и аминокислот до 7 дней при комнатной температуре и до 14 дней при хранении его в холодильнике (включая время введения препарата).

Нельзя использовать препарат, если раствор не прозрачен, на контейнере имеются явные следы повреждений или нарушена его герметичность.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для инфузий.

Упаковка:

Контейнеры пластиковые сдвоенные 1000 мл и 2000 мл. Контейнер вкладывается во вторичный прозрачный пластиковый пакет. По 5 контейнеров с инструкцией по применению в картонной коробке.

Условия хранения:

В недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С .

Срок годности:

2 года.

Препарат не должен быть использован позже даты, указанной на этикетке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Б.Браун Медикал АГ, Route de Sorge 9, 1023, Crissier, Switzerland, Швейцария

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Б.Браун Мельзунген АГ

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)