Неовир синонимы

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Аксоглатиран® ФС

Р-р д/п/к введения 20 мг: шприцы 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003572
от 18.04.16

Дата перерегистрации: 30.09.16

Аллокин-альфа

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 мг: амп. 3 или 6 шт.

рег. №: Р N002829/01
от 16.01.09

Дата перерегистрации: 20.12.18

Аллокин-альфа

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 мг: амп. 3 или 6 шт.

рег. №: Р N002829/01
от 16.01.09

Дата перерегистрации: 20.12.18

Альгерон®

Р-р д/п/к введения 200 мкг/1 мл: шприцы 1 мл 1 или 4 шт.

рег. №: ЛП-002017
от 28.02.13

Дата перерегистрации: 04.03.19

Альтевир®

Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06

Дата перерегистрации: 19.11.18

Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт., шприцы 1 шт.

рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06

Дата перерегистрации: 19.11.18

Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06

Дата перерегистрации: 19.11.18

Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06

Дата перерегистрации: 19.11.18

Альфарона®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения 50000 МЕ: фл. 1 или 5 шт. с растворителем или без него

рег. №: ЛС-001041
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 09.01.19

Альфарона®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 1000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001040
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 26.04.18

Альфарона®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001040
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 26.04.18

Альфарона®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 500000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001040
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 26.04.18

Альфарона®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001040
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 26.04.18

Анаферон®

Анаферон

Таб. д/рассасывания: 20 шт.

рег. №: ЛП-(000023)-(РГ-RU )
от 17.12.19

Дата перерегистрации: 14.04.22

Анаферон® детский

Анаферон детский

Капли д/приема внутрь: фл. 25 мл с капельницей

рег. №: ЛП-(000019)-(РГ-RU )
от 11.12.19

Дата перерегистрации: 09.06.22

Анаферон® детский

Анаферон детский

Таб. д/рассасывания: 20 шт.

рег. №: ЛП-(000035)-(РГ-RU )
от 27.12.19

Дата перерегистрации: 15.04.22

Бестим

Лиофилизат д/приготов. р-ра д/в/м введения 100 мкг: амп. 5 шт.

рег. №: Р N003335/03
от 03.08.10

Дата перерегистрации: 16.12.16

Беталейкин®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.05 мкг: амп. 5 шт.

рег. №: Р N000222/01
от 20.12.07

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.5 мкг: амп. 5 шт.

рег. №: Р N000222/01
от 20.12.07

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1 мкг: амп. 5 шт.

рег. №: Р N000222/01
от 20.12.07

Бинноферон альфа®

Р-р д/в/в и п/к введения 1 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-004881
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 12.08.21

Бинноферон альфа®

Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн МЕ/мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-004881
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 12.08.21

Бинноферон альфа®

Р-р д/в/в и п/к введения 12 млн МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-004881
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 12.08.21

Бинноферон альфа®

Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-004881
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 12.08.21

Бинноферон альфа®

Р-р д/в/в и п/к введения 3 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-004881
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 12.08.21

Бинноферон альфа®

Р-р д/в/в и п/к введения 5 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-004881
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 12.08.21

Бинноферон альфа®

Р-р д/в/в и п/к введения 6 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-004881
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 12.08.21

Бронхо-Ваксом® взрослый

Капс. 7 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N011540/01
от 26.12.11

Бронхо-Ваксом® детский

Капс. 3.5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N011539/01
от 23.12.11

Бронхо-мунал®

Капс. 7 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N011632/01
от 14.03.08

Дата перерегистрации: 12.10.15

Бронхо-мунал® П

Капс. 3.5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N011633/01
от 14.03.08

Дата перерегистрации: 12.10.15

Вирутер®

Вирутер

Р-р д/ректальн. введения 10 мг/1 мл: фл. 25 мл или 50 мл

рег. №: ЛП-001823
от 06.09.12

Дата перерегистрации: 17.08.18

Виферон®

Гель д/наружн. и местн. прим. 36000 МЕ/1 г: туба 12 г

рег. №: Р N001142/02
от 13.04.10

Дата перерегистрации: 12.01.21

Виферон®

Мазь д/наружн. и местн. прим. 40000 МЕ/1 г: туба 12 г

рег. №: Р N001142/01
от 06.11.07

Дата перерегистрации: 19.01.21

Виферон®

Супп. ректальные 1000000 МЕ: 10 шт.

рег. №: Р N000017/01
от 06.10.10

Дата перерегистрации: 05.04.21

Виферон®

Супп. ректальные 150000 МЕ: 10 шт.

рег. №: Р N000017/01
от 06.10.10

Дата перерегистрации: 05.04.21

Виферон®

Супп. ректальные 3000000 МЕ: 10 шт.

рег. №: Р N000017/01
от 06.10.10

Дата перерегистрации: 05.04.21

Виферон®

Супп. ректальные 500000 МЕ: 10 шт.

рег. №: Р N000017/01
от 06.10.10

Дата перерегистрации: 05.04.21

Вобэнзим

Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой: 40, 100, 200 или 800 шт.

рег. №: П N011530/01
от 19.02.10

Дата перерегистрации: 21.08.17

Генфаксон

Р-р д/п/к введен. 22 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт.

рег. №: ЛСР-003037/10
от 09.04.10

Генфаксон

Р-р д/п/к введен. 44 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт.

рег. №: ЛСР-003037/10
от 09.04.10

Генферон

Супп. вагинальные и ректальные 1000000 МЕ+10 мг+55 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000124)-(РГ-RU )
от 28.01.21

Предыдущий рег. №: Р N001812/01

Генферон

Супп. вагинальные и ректальные 250000 МЕ+10 мг+55 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000124)-(РГ-RU )
от 28.01.21

Предыдущий рег. №: Р N001812/01

Генферон

Супп. вагинальные и ректальные 500000 МЕ+10 мг+55 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000124)-(РГ-RU )
от 28.01.21

Предыдущий рег. №: Р N001812/01

Генферон® лайт

Генферон лайт

Капли назальные 10 000 МЕ+0.8 мг/1 мл: фл. 10 мл в компл. с насадкой-капельницей

рег. №: ЛП-002309
от 25.11.13

Дата перерегистрации: 26.11.18

Генферон® лайт

Генферон лайт

Спрей назальный дозированный 50 000 МЕ+1 мг/1 доза: фл. 100 доз со спрей-дозатором

рег. №: ЛСР-009046/10
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 08.10.18

Генферон® лайт

Генферон лайт

Супп. вагинальные и ректальные 125 000 МЕ+5 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-005614/09
от 13.07.09

Дата перерегистрации: 15.04.19

Супп. вагинальные и ректальные 250000 МЕ+5 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-005614/09
от 13.07.09

Дата перерегистрации: 15.04.19

Гепон

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/местн. и наружн. прим. 1 мг: амп. или фл. 1, 2 или 3 шт.

рег. №: Р N000015/01
от 01.09.11

Дата перерегистрации: 15.02.19

Гепон

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/местн. и наружн. прим. 2 мг: амп. или фл. 1, 2 или 3 шт.

рег. №: Р N000015/01
от 01.09.11

Дата перерегистрации: 15.02.19

Гепон

Р-р д/местн. и наружн. прим. 0.02%: фл. 5 мл или 10 мл

рег. №: ЛСР-001794/07
от 30.07.07

Дата перерегистрации: 15.02.19

Гепон

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 10 мг: амп. или фл. 1, 2 или 3 шт.

рег. №: Р N000015/01
от 01.09.11

Дата перерегистрации: 15.02.19

Гепон

Р-р д/приема внутрь 0.1%: фл. 1 мл или 2 мл

рег. №: ЛСР-001794/07
от 30.07.07

Дата перерегистрации: 15.02.19

Гиаферон

Супп. вагинальные и ректальные 500000 МЕ+12 мг: 10 шт.

рег. №: Р N003293/01
от 03.03.09

Дата перерегистрации: 26.07.19

Глатират

Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт.

рег. №: ЛП-003567
от 14.04.16

Дата перерегистрации: 15.04.21

Произведено и расфасовано:

Р-ФАРМ

(Россия)

Упаковано:

Р-ФАРМ

(Россия)
или

ОРТАТ

(Россия)

Выпускающий контроль качества:

Р-ФАРМ

(Россия)

Глацетат

Раствор для п/к введения 20 мг/мл

рег. №: ЛП-008693
от 08.12.22

Раствор для п/к введения 40 мг/мл

рег. №: ЛП-008693
от 08.12.22

Глутоксим®

Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 шт.

рег. №: Р N002010/01
от 29.09.08

Дата перерегистрации: 22.04.19

Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: Р N002010/01
от 29.09.08

Дата перерегистрации: 22.04.19

Гриппферон®

Капли назальные 10000 МЕ/1 мл: фл. 10 мл

рег. №: Р N000089/01
от 05.01.11

Дата перерегистрации: 07.05.20

Гриппферон®

Спрей назальный дозированный 500 МЕ/1 доза: фл. 10 мл с дозир. устройством

рег. №: ЛП-001503
от 15.02.12

Дата перерегистрации: 29.12.20

Деринат®

Р-р д/в/м введения 75 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.; фл. 5 шт.

рег. №: Р N002916/01
от 27.02.08

Дата перерегистрации: 30.10.18

Деринат®

Р-р д/местн. и наружн. прим. 0.25%: фл.-капельн. 10 мл 1 шт.; фл. или фл.-капельн. 10 мл 1 шт.

рег. №: Р N002916/02
от 18.08.08

Дата перерегистрации: 06.11.18

Доктор Тайсс Эхинацеи настойка

Настойка 50 мл: фл.-капельн. 1 шт.

рег. №: П N011637/01
от 26.08.11

Доктор Тайсс Эхинацея форте

Р-р д/приема внутрь 75.6 мл/100 мл: фл.-капельн. 50 мл или 100 мл

рег. №: ЛС-001444
от 06.08.10

Иммунал®

Р-р д/приема внутрь: фл. 50 мл в компл. с дозир. пипеткой

рег. №: П N013458/01
от 26.11.07

Дата перерегистрации: 17.06.14

Иммунал®

Таб.: 20, 30, 40 или 60 шт.

рег. №: П N013458/02
от 07.12.07

Дата перерегистрации: 17.06.14

Иммунал® плюс С

Р-р д/приема внутрь: фл. 50 мл в компл. с дозир. шприцем

рег. №: ЛП-000549
от 12.05.11

Дата перерегистрации: 17.05.16

Иммунекс®

Сироп 10 г/100 г: фл. 50, 100 или 125 г

рег. №: ЛС-001141
от 18.08.10

Иммуновак-ВП-4

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения: 0.5 мл амп. 5 шт. в комплекте с растворителем

рег. №: ЛСР-001294/10
от 24.02.10

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения и р-ра д/приема внутрь 4.3 мг/1 доза: фл. 10 шт.

рег. №: ЛСР-001293/10
от 24.02.10

Иммуномакс

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введен. 100 ЕД: амп.

рег. №: Р N001919/02
от 17.10.11

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введен. 100 ЕД: фл.

рег. №: Р N001919/02
от 17.10.11

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введен. 200 ЕД: фл.

рег. №: Р N001919/02
от 17.10.11

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введен. 200 ЕД: амп.

рег. №: Р N001919/02
от 17.10.11

Иммунорм

Р-р д/приема внутрь 50 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерным стаканчиком

рег. №: П N012584/02-2001
от 05.12.06

Таб. 100 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: П N012584/01-2001
от 07.10.08

Произведено:

MERCKLE

(Германия)

Иммунотим

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 5 шт.

рег. №: ЛП-005848
от 11.10.19

Иммунофитол®

Сироп: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой

рег. №: ЛСР-001053/08
от 26.02.08

Дата перерегистрации: 24.02.21

Имунорикс

Р-р д/приема внутрь 400 мг/7 мл: фл. 10 шт.

рег. №: ЛСР-005105/07
от 24.12.07

Права на маркетинг и продажи в странах СНГ принадлежат компании:

ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ

(Россия)

Имунофан

Р-р д/в/м и п/к введения 45 мкг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-(000957)-(РГ-RU )
от 29.06.22

Предыдущий рег. №: Р N000106/02

Упаковка и выпускающий контроль качества:

БИОНОКС НПП

(Россия)

Имунофан

Спрей назальный дозир. 50 мкг/1 доза: фл. 40 доз с дозирующим устройством

рег. №: ЛС-002646
от 01.12.11

Имунофан

Суппозитории ректальные 90 мкг: 5 шт.

рег. №: Р N000106/04
от 18.08.10

Дата перерегистрации: 01.12.20

Ингарон

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназальн. введения 100 тыс.МЕ: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем и крышкой-капельницей

рег. №: ЛС-001330
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 20.04.20

Ингарон®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000924
от 27.08.10

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 2 млн.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000924
от 27.08.10

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 100 тыс.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000924
от 27.08.10

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000924
от 27.08.10

Интерфераль®

Аэрозоль д/местн. прим. 100000 МЕ: 10 мл баллоны

рег. №: ЛП-001989
от 30.01.13

Интерфераль®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-007454/10
от 30.07.10

Интерфераль®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-007454/10
от 30.07.10

Интерфераль®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-007454/10
от 30.07.10

Интерферон бета-1b

Р-р д/п/к введения 8 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 5 или 15 шт.

рег. №: ЛСР-007366/09
от 17.09.09

Дата перерегистрации: 29.04.14

Р-р д/п/к введения 8 млн.МЕ/1 мл: фл. 5, 10, 15 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-007366/09
от 17.09.09

Дата перерегистрации: 29.04.14

Интерферон Лейкоцитарный человеческий жидкий

Р-р д/местн. прим. и ингаляций 1 тыс.МЕ/мл: 2 мл. амп. 5 или 10 шт.; фл. 1, 5 или 10 шт, 5 мл фл.

рег. №: Р N002335/01
от 26.05.08

Интерферон Лейкоцитарный человеческий сухой

Лиофилизат д/пригот. назального р-ра 1 тыс.МЕ: амп. 10 шт.

рег. №: Р N002278/01
от 19.05.08

Инфагель®

Гель д/местн. и наружн. прим. 10000 МЕ/1 г: фл. 2 г, 3 г, 5 г или 10 г, тубы 2 г, 3 г, 5 г или 10 г

рег. №: Р N000647/01
от 21.05.07

Дата перерегистрации: 08.04.20

Инфибета

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами и спиртовыми салфетками.

рег. №: ЛП-000869
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 28.08.18

Исмиген®

Таб. подъязычные 7 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002210
от 30.08.13

Дата перерегистрации: 14.04.21

Кипферон®

Супп. вагинальные или ректальные 200 мг+500000 МЕ: 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000126/01
от 28.02.11

Дата перерегистрации: 20.07.20

Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:

БИННОФАРМ

(Россия)

Копаксон® 40

Р-р д/п/к введения 40 мг/1 мл: шприцы 12 шт.

рег. №: ЛП-003194
от 14.09.15

Дата перерегистрации: 19.02.16

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Копаксон®-Тева

Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт.

рег. №: ЛС-000384
от 24.03.10

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Лайфферон®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛС-001989
от 16.09.11

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛС-001989
от 16.09.11

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛС-001989
от 16.09.11

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛС-001989
от 16.09.11

Лайфферон®

Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛСР-000091
от 31.05.07

Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛСР-000091
от 31.05.07

Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛСР-000091
от 31.05.07

Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛСР-000091
от 31.05.07

Ликопид®

Таб. 1 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001438
от 23.09.11

Дата перерегистрации: 17.08.20

Ликопид®

Таб. 10 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001438
от 23.09.11

Дата перерегистрации: 17.08.20

Локферон

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/местн. прим. 8 тыс.МЕ: фл. 1 шт.

рег. №: Р N001878/01-2002
от 19.12.08

Натрия нуклеинат

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг: фл. 10 мл 50 шт.

рег. №: ЛСР-003206/07
от 15.10.07

По лицензии:

БИОАМИД

(Россия)

Нуклеоспермат натрия

Нуклеоспермат натрия

Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/1 мл: амп. 5 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт.; фл. 5 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-002093
от 07.02.12

Дата перерегистрации: 07.05.18

Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/1 мл: амп. 10 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт.; фл. 10 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт

рег. №: ЛС-002093
от 07.02.12

Дата перерегистрации: 07.05.18

ПегАльтевир

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-002542
от 23.07.14

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-002542
от 23.07.14

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-002542
от 23.07.14

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-002542
от 23.07.14

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: фл. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-002542
от 23.07.14

Пегасис®

Р-р д/п/к введения 135 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.

рег. №: П N013704/01
от 25.12.07

Пегасис®

Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной

рег. №: П N013704/01
от 25.12.07

Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик™

рег. №: П N013704/01
от 25.12.07

Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик™

рег. №: П N013704/01
от 25.12.07

Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной

рег. №: П N013704/01
от 25.12.07

Пегасис®

Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.

рег. №: П N013704/01
от 25.12.07

Упаковано:

ОРТАТ

(Россия)

Пегасис®

Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.

рег. №: П N013704/01
от 25.12.07

Пирогенал

Р-р д/в/м введ. 10 мкг: 1 мл амп. 10 шт.

рег. №: Р N003478/01
от 17.05.13

Р-р д/в/м введ. 25 мкг: 1 мл амп. 10 шт.

рег. №: Р N003478/01
от 17.05.13

Р-р д/в/м введ. 50 мкг: 1 мл амп. 10 шт.

рег. №: Р N003478/01
от 17.05.13

Р-р д/в/м введ. 100 мкг: 1 мл амп. 10 шт.

рег. №: Р N003478/01
от 17.05.13

Пирогенал

Супп. ректальные 100 мкг: 10 шт.

рег. №: Р N001487/01
от 25.03.08

Пирогенал

Супп. ректальные 150 мкг: 10 шт.

рег. №: Р N001487/01
от 25.03.08

Пирогенал

Супп. ректальные 200 мкг: 10 шт.

рег. №: Р N001487/01
от 25.03.08

Пирогенал

Супп. ректальные 50 мкг: 10 шт.

рег. №: Р N001487/01
от 25.03.08

Плегриди

Р-р д/п/к введения 125 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт.

рег. №: ЛП-003859
от 27.09.16

Дата перерегистрации: 16.04.20

Плегриди

Р-р д/п/к введения 63 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт.

рег. №: ЛП-003859
от 27.09.16

Дата перерегистрации: 16.04.20

Плегриди

Р-р д/п/к введения 94 мкг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт.

рег. №: ЛП-003859
от 27.09.16

Дата перерегистрации: 16.04.20

Пэгинтерферон альфа-2b

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003437
от 02.02.16

Пэгинтерферон альфа-2b

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003437
от 02.02.16

Пэгинтерферон альфа-2b

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003437
от 02.02.16

Пэгинтерферон альфа-2b

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003437
от 02.02.16

Пэгинтерферон альфа-2b

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003437
от 02.02.16

Радамин® Виро

Радамин Виро

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 5 мг: фл. 2, 3, 4 или 5 шт.

рег. №: ЛС-000381
от 03.08.10

Дата перерегистрации: 27.12.21

Реаферон-ЕС

Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт.

рег. №: Р N000642/01
от 22.07.08

Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: Р N000642/01
от 22.07.08

Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: Р N000642/01
от 22.07.08

Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: Р N000642/01
от 22.07.08

Реаферон-ЕС-Липинт®

Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.

рег. №: Р N000821/01
от 26.06.13

Дата перерегистрации: 26.12.19

Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.

рег. №: ЛСР-000011
от 20.03.07

Дата перерегистрации: 01.11.19

Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.

рег. №: Р N000821/01
от 26.06.13

Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.

рег. №: ЛСР-000011
от 20.03.07

Дата перерегистрации: 01.11.19

Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.

рег. №: ЛСР-000011
от 28.03.07

Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.

рег. №: Р N000821/01
от 19.03.07

Дата перерегистрации: 26.12.19

Реаферон-Липинт®

Капс. 500 тыс.МЕ: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001611
от 28.03.12

Дата перерегистрации: 26.12.19

Ребиф®

Р-р д/п/к введения 132 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт.

рег. №: П N014563/01
от 27.03.08

Дата перерегистрации: 30.07.20

Ребиф®

Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт.

рег. №: П N014563/01
от 27.03.08

Дата перерегистрации: 30.07.20

Ребиф®

Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.

рег. №: П N014563/01
от 27.03.08

Дата перерегистрации: 30.07.20

Ребиф®

Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт.

рег. №: П N014563/01
от 27.03.08

Дата перерегистрации: 30.07.20

Ребиф®

Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.

рег. №: П N014563/01
от 27.03.08

Дата перерегистрации: 30.07.20

Ребиф®

Р-р д/п/к введения 66 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт.

рег. №: П N014563/01
от 27.03.08

Дата перерегистрации: 30.07.20

СинноВекс

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛСР-009100/10
от 31.08.10

Вторичная упаковка:

CINNAGEN

(Иран)

Стимфорте

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 3 мг: амп. 4 или 8 шт., фл. 1, 2, 3 или 4 шт.

рег. №: ЛСР-005240/08
от 04.07.08

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 6 мг: амп. 4 или 8 шт., фл. 1, 2, 3 или 4 шт.

рег. №: ЛСР-005240/08
от 04.07.08

Тактивин

Р-р д/п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N003100/02
от 05.11.08

Тебериф®

Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.

рег. №: ЛП-004137
от 13.02.17

Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.

рег. №: ЛП-004137
от 13.02.17

Тимексон®

Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 1 мл 28 шт. в компл. с салфетками спиртовыми

рег. №: ЛП-003875
от 03.10.16

Дата перерегистрации: 20.07.17

Тимексон®

Р-р д/п/к введения 40 мг/1 мл: шприцы 1 мл 6 или 12 шт. в компл. с салфетками спиртовыми

рег. №: ЛП-005103
от 10.10.18

Тимоген®

Спрей назальный дозированный 25 мкг/1 доза: фл. 10 мл (не менее 80 доз) с насосом-дозатором

рег. №: ЛП-(000640)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: Р N002408/01

Тимоген®

Р-р д/в/м введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-002304
от 13.09.11

Дата перерегистрации: 30.10.19

Тубосан

Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 4000, 6000 или 8000 шт.

рег. №: ЛСР-006593/08
от 14.08.08

Уро-Ваксом®

Капс. 6 мг: 30 шт.

рег. №: П N011541/01
от 06.10.11

Дата перерегистрации: 24.01.14

Флогэнзим

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 450 ЕД. FIP+1440 ЕД. FIP+100 мг: 40, 100, 200 или 800 шт.

рег. №: П N012753/01
от 23.04.12

Дата перерегистрации: 22.08.17

Центроферон®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006811
от 01.03.21

Циклоферон®

Линимент 5%: туба 5 мл

рег. №: Р N001049/01
от 14.03.08

Дата перерегистрации: 26.10.18

Циклоферон®

Циклоферон

Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 2 мг 5 шт.

рег. №: ЛП-№(001046)-(РГ-R U)
от 19.07.22

Предыдущий рег. №: Р N001049/03

Циклоферон®

Циклоферон

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000863)-(РГ-RU )
от 03.06.22

Предыдущий рег. №: Р N001049/02

Цитовир®-3

Капс.: 12, 24 или 48 шт.

рег. №: Р N000195/01
от 10.06.10

Дата перерегистрации: 25.12.19

Цитовир®-3

Порошок д/приготов. р-ра д/приема внутрь (для детей) (без ароматизаторов, апельсиновый, клубничный, клюквенный): фл. 20 г в компл. с дозир. устройством

рег. №: ЛП-000423
от 28.02.11

Дата перерегистрации: 16.09.19

Цитовир®-3

Сироп (для детей): фл. 50 мл в компл. с дозир. устройством

рег. №: ЛС-000942
от 10.06.10

Дата перерегистрации: 26.03.21

Эргоферон

Р-р д/приема внутрь: фл. 100 мл

рег. №: ЛП-(000018)-(РГ-RU )
от 11.12.19

Эргоферон®

Эргоферон

Таб. д/рассасывания: 20 шт.

рег. №: ЛП-(000031)-(РГ-RU )
от 19.12.19

Дата перерегистрации: 25.03.22

Эхинацеи настойка

Настойка: фл. 25 мл, 50 мл или 100 мл

рег. №: Р N000167/01
от 17.04.08

Дата перерегистрации: 25.04.18

Эхинацеи настойка

Настойка: фл. 50 мл или 100 мл, банки 100 мл

рег. №: ЛСР-007043/09
от 07.09.09

Эхинацеи настойка

Настойка: фл. 50 мл, бут. 0.9 кг, канистры 4.5 кг, 9 кг или 18 кг

рег. №: Р N002574/01
от 14.07.09

Дата перерегистрации: 22.11.17

Эхинацеи настойка

Настойка: фл. и фл.-капельн 25 мл, фл. 50 мл или 100 мл.

рег. №: ЛС-001659
от 29.07.11

Эхинацеи настойка

Настойка: фл. и фл.-капельн. 25 мл, 30 мл или 50 мл

рег. №: ЛП-007268
от 05.08.21

Эхинацеи пурпурной трава

Трава измельченная: пачки 30 г, 50 г, 75 г или 100 г

рег. №: ЛП-000451
от 01.03.11

Эхинацеи пурпурной трава

Трава-порошок 2 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000365
от 24.02.11

Эхинацеи пурпурной экстракт жидкий

Экстракт д/приема внутрь: фл. 100 мл

рег. №: ЛСР-004522/10
от 21.05.10

Эхинацея

Эхинацея

Таб. 200 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N003884/01
от 12.01.10

Дата перерегистрации: 01.06.15

Эхинацея

Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004018
от 12.12.16

Эхинацея Вилар

Экстракт жидкий: фл. 50 мл

рег. №: ЛП-000439
от 28.02.11

Эхинацин® Ликвидум

Р-р д/приема внутрь: фл. 50 или 100 мл в компл. с мерн. стаканчиком

рег. №: П N011715/01
от 13.08.07

Дата перерегистрации: 05.12.16

Произведено:

MADAUS

(Германия)

Эхинокор

Эхинокор

Эликсир д/приема внутрь: фл. 100 мл, 200 мл или 250 мл

рег. №: Р N003540/01
от 03.11.09

Источник

Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических
работников, носят справочно-информационный характер и не должны использоваться
пациентами для принятия самостоятельного решения о применении лекарственных средств.

Официальный сайт компании РЛС®. Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного
ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru
предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств,
БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический
справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии,
показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств,
способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный
справочник содержит цены на лекарства
и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО
«РЛС-Патент», а также коммерческое использование материалов. При цитировании
информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на
источник информации обязательна.

Источник

Регистрационный номер:

Р N003311/01

Торговое название: Неовир®

Химическое название: 2-(9-оксо-9,10-дигидроакридин-10-ил)ацетат натрия

МНН или группировочное название: Оксодигидроакридинилацетат натрия&

Лекарственная форма:

раствор для внутримышечного введения

Состав:

1 мл раствора содержит:
Активный компонент: Оксодигидроакриди-нилацетат натрия (Неовир®) — 125 мг
Вспомогательные вещества: натрия цитрат — 2,5 мг; кислоты лимонной моногидрат — 0,5–1,5 мг (до pH 7,5–8,3); вода для инъекций — до 1 мл.

Описание: прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета

Фармакотерапевтическая группа:

иммуностимулирующее средство

Код ATX: L03A

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика:

Препарат обладает противовирусным действием в отношении ДНК и РНК-геномных вирусов. Обладает выраженным антихламидийным действием.
Неовир® вызывает быстрое нарастание титров эндогенных интерферонов а, р, у, в особенности интерферона а. Введение 250 мг Неовира® внутримышечно по выявляемым сывороточным концентрациям интерферона эквивалентно введению 6–9 млн ME рекомбинантного интерферона а. Пик активности интерферонов в крови наблюдается через 1,5–2 часа и сохраняется в течение 16–20 часов после введения Неовира®. В результате в организме индуцируется каскад иммунных реакций, направленных на уничтожение и элиминацию возбудителей и пораженных ими клеток. Клетки — продуценты интерферона приобретают способность к усиленной выработке интерферона в ответ на повторную индукцию, вызываемую патологическим агентом. Это свойство сохраняется длительное время после отмены препарата.
Иммуномодулирующее действие обусловлено способностью Неовира® активировать стволовые кроветворные клетки, нормализовать баланс субпопуляций
Т-лимфоцитов, стимулировать эффекторные звенья иммунной системы. Неовир® оказывает выраженный стимулирующий эффект на функциональную активность макрофагов и полиморфноядерных лейкоцитов, усиливая их миграцию и фагоцитарную активность.
Неовир® корректирует тканевый рост: активирует NK-клетки, усиливает все формы цитотоксичности, положительно влияет на восстановление адгезивности клеток, ингибирует их пролиферативную и метастатическую активность.
Фармакокинетика:

При внутримышечном введении биодоступность Неовира® составляет более 90 %. После введения 100–500 мг Неовира® максимальная концентрация в плазме достигается через 15–30 мин и составляет 8,3 мкг/мл. Через 5 часов определяются только незначительные количества Неовира®, через 6 часов Неовир® в плазме крови не обнаруживается.
Неовир® выделяется из организма в неизмененном виде почками, не подвергаясь метаболизму, с периодом полувыведения 1 час.
Через 15–30 мин после введения Неовира® в плазме начинают нарастать титры эндогенных интерферонов, в особенности раннего интерферона а. Выявлено 2 пика содержания интерферона а в плазме: 70 МЕ/мл через 1,5–2 часа и 110 МЕ/мл через 8–10 часов, после чего содержание интерферона а начинает снижаться. Через 24 часа концентрация эндогенных интерферонов остается достаточно высокой, к исходным значениям возвращается через 46–48 часов после введения.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

В виде монотерапии или в составе комплексной терапии:
— гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний, в том числе на фоне иммунодефицитных состояний;
— инфекций, вызываемых вирусом Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genitalis, в том числе у лиц с нарушениями иммунной системы;
— цитомегаловирусной инфекции у лиц с иммунодефицитом;
— радиационного иммунодефицита;
— ВИЧ-инфекции;
— энцефалитов и энцефаломиелитов вирусной этиологии;
— острых и хронических гепатитов В и С;
— уретритов, эпидидимитов, простатитов, цервицитов и сальпингитов хламидийной этиологии;
— венерической лимфогранулемы;
— онкологических заболеваний;
— рассеянного склероза;
— кандидозных поражений кожи и слизистых оболочек;
— папилломавирусной инфекции.
Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

Безопасность применения Неовира® при беременности и в период лактации не изучена, поэтому препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная непереносимость препарата. Выраженная недостаточность функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин). Аутоиммунные заболевания. Беременность и лактация, детский возраст до 18 лет.

С ОСТОРОЖНОСТЬЮ

Применять пациентам пожилого возраста.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Раствор для инъекций вводят внутримышечно, разовая терапевтическая доза составляет 250 мг (1 ампула) или 4–6 мг на кг массы тела пациента. При необходимости разовая доза препарата Неовир® может быть увеличена до 500 мг.
Курс лечения, если нет особых указаний, состоит из 5–7 внутримышечных инъекций Неовира® в дозе 250 мг с интервалом 48 часов, курсовая доза зависит от клинической картины. Продолжительность курса 8–12 дней. Разовая профилактическая доза составляет 250 мг (1 ампула) или 4–6 мг на кг массы тела. При длительном применении рекомендуемый интервал между введениями Неовира® 3–7 суток.
При ВИЧ-инфекции раствор Неовира® для инъекций применяют в комбинации со специфическими противовирусными препаратами. Курс лечения состоит из 10 инъекций по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов. После курса делают перерыв 2 месяца. Возможно применение повторных курсов по показаниям.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

В единичных случаях возможно появление аллергической реакции в виде высыпаний на коже. Возможны субфебрильная температура, локальная быстро проходящая болезненность в месте введения препарата. При плохой переносимости или болезненности в месте введения рекомендуется вводить Неовир® совместно с раствором местного анестетика (2 мл 0,25–0,5 % раствора прокаина).

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Случаев передозировки Неовира® не описано.

ЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ

Физико-химической несовместимости и других видов нежелательною взаимодействия не выявлено.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Информация о возможности отрицательного влияния препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.) отсутствует.

ФОРМА ВЫПУСКА

Раствор для внутримышечного введения 250 мг/2 мл в ампулах светозащитного стекла по 2 мл; по 3, 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной; по 1 контурной ячейковой упаковке с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

СРОК ГОДНОСТИ

3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Помутнение раствора Неовира® до молочно-белого цвета свидетельствует о нарушении условий хранения и непригодности к применению.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

По рецепту.

ПРЕДПРИЯТИЕ-ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ФГУ «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» Миздравсоцразвития России Экспериментальное производство медикобиологических препаратов.
Россия, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а.

Для получения дополнительной информации или направления рекламаций:

ОАО «Фармсинтез», Россия, 194358, г. Санкт-Петербург, пр. Энгельса, д. 150, к. 1, помещение 3-Н, литера А.

Источник

Неовир, инструкция по применению

  1. Формы выпуска
  2. Фармакологическое действие
  3. Фармакокинетика
  4. Показания к применению
  5. Противопоказания
  6. Способ применения и дозировка
  7. Побочные действия
  8. Особые условия
  9. Взаимодействие с другими лекарствами
  10. Синонимы
  11. Срок годности

Неовир является индуктором выработки эндогенного интерферона, он обладает широким диапазоном противовирусной и иммуномодулирующей активности.

Препарат назначают для лечения вирусных, бактериальных и грибковых заболеваний. Выпускается в форме раствора для инъекций.

Производитель — ЗАО «Фармсинтез», Россия.

Формы выпуска

Лекарство Неовир выпускается в виде специального раствора для внутримышечного введения. Вещество прозрачное, зеленовато-желтого цвета. В одной ампуле из темного стекла содержится 2 мл жидкости. В одной пачке располагается одна ячейковая упаковка с пятью ампулами.

В состав раствора входит:

  • действующее вещество — оксодигидроакридинилацетат натрия, в 1 мл содержится 125 мг;
  • вспомогательные компоненты: вода для инъекций, лимонная кислота, натрия цитрат.

К картонной пачке прилагается инструкция с описанием дозировки.

Фармакологическое действие

Лекарственный препарат обладает выраженным противовирусным свойством по отношению к ДНК- и РНК-геномным вирусам, кроме этого, обладает выраженным антихламидийным эффектом.

Неовир способствует быстрому росту эндогенных интерферонов. Максимальная активность достигается через 2 часа после введения средства и длится до 20 часов после введения раствора. Благодаря этому в организме пациента происходит процесс активации иммунных реакций, который связан с уничтожением возбудителя — вируса, бактерии. Клетки с большей интенсивностью начинают вырабатывать интерферон.

Иммуномодулирующее воздействие осуществляется за счет способности Неовира:

  • активировать стволовые клетки;
  • стимулировать звенья иммунной системы;
  • нормализовать баланс Т-лимфоцитов;
  • усиливать активность полиморфноядерных лейкоцитов и макрофагов.

Препарат способствует повышению активности NK-клеток, усиливает цитостатичность, положительно влияет на регенерацию клеток, а также тормозит их разрастание и патологическое перерождение.

Фармакокинетика

После внутримышечного введения биодоступность препарата составляет 90%. Дозировка 100–500 мг Неовира приводит к его максимальной концентрации в крови в течение 15–30 минут. По истечении 5 часов в плазме наблюдается незначительное присутствие основного действующего вещества, через 6 часов его наличие не обнаруживается.

Средство экскретируется почками в неизменном виде, оно не принимает участие в метаболических процессах. Период полувыведения занимает около 1 часа.

Уровень эндогенных интерферонов возвращается к исходному значению спустя 46–48 часов.

Показания к применению

Неовир назначают в составе комбинированного лечения при обнаружении следующих недугов у пациента:

  • радиационного иммунодефицита;
  • цитомегаловирусной инфекции у больных иммунодефицитом;
  • острых и хронических форм гепатита С и В;
  • вирусных энцефаломиелитов и энцефалитов;
  • онкологических патологий;
  • венерических лимфогранулем;
  • заболеваний хламидийной этиологии: уретрита, эпидидимита, простатита, цервицита, сальпингита;
  • ВИЧ-инфекции;
  • рассеянного склероза;
  • герпесвирусной инфекции;
  • кандиоза кожи и слизистых оболочек.

Основным показанием для назначения препарата больному является наличие у него острых респираторных заболеваний или гриппа.

Лекарство применяется для профилактики вирусных и бактериальных инфекций у больных иммунодефицитом.

Противопоказания

Применение препарата Неовир может привести к нежелательным последствиям у определенной группы пациентов. Противопоказано его использование при наличии:

  • аутоиммунных заболеваний;
  • тяжелой формы почечной недостаточности;
  • детского возраста;
  • беременности;
  • лактации;
  • аллергических реакций на компоненты.

При появлении несвойственной симптоматики следует обратиться за консультацией к лечащему врачу.

Способ применения и дозировка

Раствор предназначается для внутримышечного введения.

Разовая доза — 1 ампула (250 мг вещества) или 4–6 мг/кг массы тела. Дозировка может быть увеличена, но не должна превышать 500 мг.

Курс лечения состоит из 5–7 инъекций, интервал между введением составляет 48 часов. На процедуры уходит 8–12 дней. Дозировка и продолжительность лечения могут быть скорректированы врачом — все зависит от характера заболевания и тяжести симптоматических проявлений.

Для профилактики раствор вводят 1 раз в 3–7 дней.

При терапии ВИЧ-инфекции Неовир включают в комплексное лечение. Курс состоит из 10 инъекций по 250 мг, интервал составляет 48 часов.

Между курсами должен быть соблюден двухмесячный перерыв.

Побочные действия

При применении Неовира могут наблюдаться побочные реакции:

  • болезненные ощущения в месте введения, что быстро проходит;
  • аллергические реакции;
  • субфебрильная температура.

Особые условия

При сильной болезненности в месте укола и плохой переносимости препарата рекомендуется его введение совместно с 0,25–0,5% раствором новокаина (2 мл).

При помутнении раствора его противопоказано использовать. Такое изменение цвета свидетельствует о неправильном хранении лекарства.

Неовир не влияет на концентрацию внимания, в процессе исследований не было выявлено его отрицательного воздействия на способность управлять транспортным средством или работать с движущимися механизмами.

Взаимодействие с другими препаратами

За время клинических исследований не было выявлено несовместимости Неовира с другими препаратами.

Синонимы

Неовир в аптеке имеет свои аналоги:

  • Арбидол — противовирусное средство, выпускается в виде таблеток;
  • Вилозен — иммуномодулятор, производится в форме порошка;
  • Галавит — стимулирует защитные функции организма и обладает выраженным противовоспалительным эффектом, производится в форме раствора и таблеток;
  • Полиоксидоний — препятствует развитию локальных и генерализованных инфекций, существует в форме таблеток, суппозиториев и раствора для инъекций;
  • Циклоферон — индуктор синтеза интерферона (раствор и таблетки);
  • Эхинацея — иммуностимулятор растительного происхождения (форма выпуска — таблетки, пастилки, гранулы).

Срок годности

Иммуностимулирующий препарат необходимо хранить в недоступном для детей и прямых солнечных лучей месте при температуре 15–25 °С.

Срок годности — 3 года.

Источник

Состав

Препарат имеет в своем составе в качестве действующего вещества криданимод.

Раствор для инъекций, кроме того, содержит следующие дополнительные компоненты: натрия цитрат, вода, лимонная кислота.

Таблетки имеют такие вспомогательные вещества, как: полиглюкин сухой, натрия хлорид, полиметакрилат, желтый хинолин, поливидон или ПВП низкомолекулярный медицинский, тальк, диметикон.

Форма выпуска

Лекарство выпускается в виде раствора для уколов и таблеток. Раствор содержится в ампулах из темного стекла. В одной пачке – 5 ампул. Таблетки продаются во флаконах или в контурных ячейковых упаковках.

Фармакологическое действие

Препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Лекарство действует как противовирусное средство по отношению к ДНК и РНК-геномным вирусам. Может использоваться для терапии и профилактики вирусных инфекций. Кроме того, данный препарат оказывает выраженное антихламидийное и иммуномодулирующее действие, улучшает баланс Т-супрессорных клеток и субпопуляциев Т-лимфоцитов. Он увеличивает содержание эндогенных интерферонов и повышает активность стволовых клеток костного мозга, макрофагов и Т-лимфоцитов.

В некоторых случаях данное лекарственное средство также уменьшает выработку фактора некроза опухолей и стимулирует естественные киллерные клетки. Оно также активизирует систему полиморфно ядерных лейкоцитов.

Максимальная эффективность препарата достигается спустя несколько часов после попадания в организм и поддерживается на протяжении 16-20 часов. Средство выводится в неизменном виде.

Биодоступность превышает 90%. Максимальная концентрация в плазме фиксируется спустя 15-30 минут после применения, в то же время увеличиваются титры сывороточного интерферона. К исходному значению их уровень вернется только спустя примерно двое суток. Через пять часов после применения можно определить лишь незначительное содержание лекарства, а спустя 6 часов обнаружить его нельзя.

Показания к применению

Данное лекарственное средство используют в случае необходимости монотерапии, а также как составляющее комплексной терапии болезней с синдромом вторичного иммунодефицита, а также с угнетением интерферонов. Его могут назначить в следующих случаях:

  • инфекции, спровоцированные вирусом Неrреs simplex, Неrреs simplex genitalis, Неrреs simplex genitalis;
  • радиационный иммунодефицит;
  • энцефалиты и энцефаломиелиты вирусной этиологии;
  • урогенитальные инфекции;
  • венерическая лимфогранулема;
  • рассеянный склероз;
  • цитомегаловирусная инфекция с иммунодефицитом;
  • инфекции иммунной системы;
  • острый хронический гепатит В и С;
  • хламидийные инфекции;
  • онкологические заболевания;
  • кандидозные поражения кожных покровов и слизистой оболочки.

Противопоказания

Лекарство нельзя применять при повышенной чувствительности к его компонентам, беременности, лактации, хронической почечной недостаточности (II–III степень), детском возрасте.

Побочные действия

При введении инъекций возможна местная боль, которая быстро проходит. Если болевые ощущения длятся долго, рекомендуется совмещать применение лекарства с раствором местного анестетика, до этого нужно сделать аллергическую пробку. Кроме того, может появиться аллергия, например, в виде кожной сыпи.

Инструкция по применению Неовира (Способ и дозировка)

Инструкция на Неовир сообщает о том, что раствор для внутреннего введения вводится внутримышечно. С этой целью применяется одна ампула. Также назначают дозировку примерно в 5 мг на 1 кг веса. Если нужно, разовую дозу можно увеличить вдвое.

Терапия включает от 4 до 10 внутримышечных уколов с промежутком в 1-3 дня.

Инструкция по применению Неовира в таблетках рекомендует разовую дозировку в 750 мг. Если нужно, ее можно повысить до 1500 мг.

Терапия рассчитана на 5-7 приемов. Таблетки принимаются раз в день с промежутком в 2 суток. Таким образом, продолжительность лечения – 10-14 дней. При длительной или профилактической терапии нужен перерыв в 3-7 дней между приемом таблеток.

Передозировка

О случаях передозировки препаратом не сообщалось.

Взаимодействие

О клинически значимом взаимодействии с другими лекарственными средствами данных нет.

Условия продажи

Лекарство продается по рецепту.

Условия хранения

Хранить данное средство нужно в сухом, недоступном для детей и хорошо защищенном от света месте. Температура должна быть от 15 до 25 °C.

Срок годности

Срок годности раствора – 3 года. Таблетки Неовир нужно хранить не дольше 2 лет.

Аналоги Неовира

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

В аптеках продаются следующие аналоги Неовира:

  • Алокин-альфа;
  • Арбивир;
  • Арбидол;
  • Вилозен;
  • Галавит;
  • Гепон;
  • Глутоксим;
  • Задаксин;
  • Изофон;
  • Иммуномакс;
  • Иммунофлазид;
  • Лавомакс;
  • Линчи;
  • Нуклеинат;
  • Полиоксидоний;
  • Примавир;
  • Симбиофлор;
  • Тималин;
  • Хелискан;
  • Циклоферон;
  • Эхинал;
  • Эхинасаль;
  • Эхинацеи корневища;
  • Эхинацеи настойка;
  • Эхинацея;
  • Эхинацин.

Прежде чем заменять назначенное вам средство на его аналог, обязательно посоветуйтесь со специалистом.

Алкоголь и Неовир

Пациенты нередко интересуются у врачей, совместим ли данный препарат со спиртными напитками. Ответ специалистов однозначен: алкоголь и Неовир сочетать нельзя, так как повышается токсичное влияние на печень и уменьшается активность лекарства.

Отзывы о Неовире

Таблетки и уколы Неовир отзывы получают преимущественно положительные. На форумах нередко пишут о том, как данное средство помогло от герпеса и при инфекционных заболеваниях. Его также рекомендуют для терапии урогенитальных заболеваний. Те, кто уже попробовал данное средство на себе, сообщают о том, что препарат помог успешно справиться с болезнью.

Некоторые пациенты, однако, жалуются на то, что уколы весьма болезненные. Кому-то даже не удается делать их самостоятельно.

Отзывы врачей также сообщают о том, что в комбинированной терапии Неовир в отдельных случаях оказался неэффективен в лечении урогенитальных и хламидийных инфекций. При этом рекомендуется отмена антибиотиков, так как Неовир используется в основном как поддерживающее средство.

Таким образом, отзывы о Неовире сообщают об эффективности этого лекарства. Тем не менее, при его применении могут появиться некоторые аллергические реакции. Кроме того, его следует использовать, строго следуя схеме, предоставленной врачом.

Цена Неовира, где купить

Цена Неовира, в упаковке которого содержится 5 ампул, — около 1200 рублей. Стоимость средства, в упаковке которого имеется 3 ампулы – примерно 680 рублей. Цена Неовира в Киеве и других городах Украины в среднем 390 гривен.  Цена таблеток Неовир —  примерно от 600 рублей.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Неовир раствор для ин. 125мг/мл 2мл 5 шт.Росс. кардиол. НПК/Фармсинтез

Аптека Диалог

  • Неовир (амп. 250мг/2мл №5)Рос.Кард.НПК

  • Неовир (амп. 250мг/2мл №5)Фарм-Синтез

показать еще

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Неовеществленный синоним
  • Необязывающий синоним
  • Необязательный человек синоним
  • Необязательный характер синоним
  • Необязательный к исполнению синоним