НАТРИЯ ЙОДИД
- НАТРИЯ ЙОДИД
- НАТРИЯ ЙОДИД ( Natrii iodidum ). Синонимы: Натрий йодистый, Natrium iodatum. Белый кристаллический порошок без запаха, соленый на вкус. На воздухе сыреет с разложением и выделением йода. Легко растворим в воде (1:0,6), спирте (1:3), глицерине (1:2). Водные растворы стерилизуют при температуре + 100 ‘С в течение 30 мин или +120 ‘С в течение 20 мин. Показания к применению и дозы такие же, как для калия йодида. Внутрь назначают по 0,3 1,0 г 3 — 4 раза в день. При необходимости внутривенного введения препарата йода (при поздних сифилитических изменениях зрительного нерва, актиномикозе легких и др.) применяют 10 % раствор натрия йодида по 5 — 10 мл на одно вливание. Обычно вводят через 1 — 2 дня; всего 8 — 12 вливаний. Форма выпуска: порошок. Хранение: в хорошо укупоренных банках оранжевого стекла в защищенном от света месте.
Словарь медицинских препаратов.
2005.
Смотреть что такое «НАТРИЯ ЙОДИД» в других словарях:
-
НАТРИЯ ЙОДИД — Natrii iodidum. Синоним: натрий йодистый. Свойства. Белый кристаллический порошок, без запаха, соленого вкуса. Растворим в 0,6 части воды, 3 частях спирта и 2 частях глицерина. Форма выпуска. Выпускают в порошке. Хранят в хорошо закупоренных бан … Отечественные ветеринарные препараты
-
Натрия йодид, 131-I — Действующее вещество ›› Натрия йодид [131I]* (Sodium iodide [131I]*) … Словарь медицинских препаратов
-
НАТРИЯ ЙОДИД — (Natrii iodidum; ФХ), противовоспалительное и бактерицидное средство. Белый кристаллич. порошок без запаха. Растворим в воде, спирте, глицерине. Применяют при гипертиреозе, эндемич. зобе, при воспалении дыхат. путей, актиномикозе, ботриомикозе,… … Ветеринарный энциклопедический словарь
-
Натриум йодатум — Natrium iodatum, Натрия йодид — NaI белый кристаллический порошок без запаха, соленый на вкус. На воздухе сыреет с разложением и выделением йода. Легко растворим в воде, спирте.В фармакотерапии используется как препарат йода при гипертиреозе, эндемическом зобе, при бронхите,… … Справочник по гомеопатии
-
Йодид калия (лекарственное средство) — Эта статья о лекарственном средстве «Йодид калия», статью о веществе см. здесь: Иодид калия. Йодид калия (лекарственное средство) (Potassium iodide) Химическое соединение ИЮПАК Иодид калия Брутто формула … Википедия
-
Йодид калия — Иодид калия Общие Химическая формула KI Молярная масса 166,00277 г/моль … Википедия
-
КАЛИЯ ЙОДИД — Действующее вещество ›› Калия йодид (Potassium iodide) Латинское название Kalii iodidum АТХ: ›› H03CA Препараты йода Фармакологические группы: Гормоны щитовидной железы, их аналоги и антагонисты (включая антитиреоидные средства) ›› Макро и… … Словарь медицинских препаратов
-
йодид натрия — йодистый натрий … Cловарь химических синонимов I
-
Трепирия йодид — Эта статья или раздел нуждается в переработке. Пожалуйста, улучшите статью в соответствии с правилами написания статей. Трепирия йо … Википедия
-
Natrii iodidum — НАТРИЯ ЙОДИД ( Natrii iodidum ). Синонимы: Натрий йодистый, Natrium iodatum. Белый кристаллический порошок без запаха, соленый на вкус. На воздухе сыреет с разложением и выделением йода. Легко растворим в воде (1:0,6), спирте (1:3), глицерине… … Словарь медицинских препаратов
Натрий
йодистый 2-водный (чда)
Синонимы:
натрий йодид.
Внешний
вид: белый кристаллический порошок,
который темнеет на свету.
Спецификация
согласно ГОСТ 8422-76 с изм. 1 (для квалификации
чда):
|
Массовая доля |
не менее 99,5 % |
|
Массовая доля |
не более 0,002 |
|
Массовая доля |
не более 0,001 |
|
Массовая доля |
не более 0,003 % |
|
Щёлочность в |
не более 0,02 |
|
Массовая доля |
не более 0,002 |
|
Массовая доля |
не более 0,01 |
|
Массовая доля |
не более 0,001 |
|
Массовая доля |
не более 0,0002 |
|
Массовая доля |
не более 0,001 |
|
Массовая доля |
не более 0,0005 |
|
Массовая доля |
не более 0,0005 |
Класс
опасности:
при контакте со слизистыми и кожей
реагент вызывает
раздражение, поэтому при работе с ним
обязательно использование перчаток,
респираторов и защитных очков.
Применение:
натрий
йодистый двухводный используется в
качестве реагента в аналитической
практике и в органическом синтезе.
Условия
хранения:
йодид натрия
хранят при комнатной температуре в
сухом помещении в хорошо закрытой
упаковке.
Гарантийный
срок хранения: 1 год.
Страна происхождения: РОССИЯ.
В наличии. Цена от 16 000 руб./кг.
СОБСТВЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО.
ТУ 6-09-5003-81. CAS: 7681-82-5.
Квалификация: ч.
Производитель: ООО «СКМ» (Россия).
Химическая формула: NaI.
Синонимы: Анайодин; Йод натрия; натрийиодид, натрий йодид безводный.
Описание и применение:
Йодид натрия представляет собой соль натрия и йодида. Это белое кристаллическое твердое вещество, которое используется в основном в качестве пищевой добавки и в органической химии. Производится промышленным способом из кислых йодидов и гидроксида натрия.
ООО «СКМ» поставляет химические реактивы НЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ПИЩЕВЫХ И МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЯХ.
Данное вещество – химический реактив, не предназначенный для употребления внутрь или наружного применения!
Не является лекарственным (фармацевтическим) препаратом. Не является БАД.
Не предназначен для проведения любых медицинских исследований или процедур.
Хранить в местах, исключающих доступ детей!
Хранить в герметичной ёмкости.
Избегайте попадания данного вещества на кожу, в глаза, на слизистые оболочки!
При работе с данным веществом следует применять индивидуальные средства защиты, а также соблюдать правила личной гигиены.
Помещения, в которых проводятся работы, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией.
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛС-001624
Торговое наименование препарата
Натрия йодид, 123 I изотонический
Международное непатентованное наименование
Натрия йодид [123I] изотонический
Лекарственная форма
раствор для внутривенного введения и приема внутрь
Состав
В 1 мл препарата содержится:
йода-123 -не менее 55,0 МБк
натрия хлорида — 7,85мг
фосфора в виде натрия ортофосфата -0,75мг
натрия тиосульфата -1,90мг
воды для инъекций -до 1 мл
Описание
Бесцветная прозрачная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Радиофармацевтическое диагностическое средство
Фармакодинамика:
Физико-химические свойства. Натрия йодид, 123I, изотонический — радиофармацевтический диагностический препарат представляет собой изотонический раствор натрия йодида с йодом-123 в фосфатном буферном растворе, pH 7,0-7,5, радиохимическая чистота препарата не менее 97,0%. Радионуклидные примеси: йода-125 составляют 0,006% и теллура-121 — 0,0001% от активности йода-123 на дату и время изготовления. Йод-123 распадается путем электронного захвата с периодом полураспада 13,3 часа и имеет наиболее интенсивную составляющую гамма-излучения с энергией 159,0 кэВ (83,4%).
Фармдействие. Радиоактивный изотоп йода 123I, как и другие его изотопы, при введении в организм накапливается преимущественно в щитовидной железе. Значение величин накопления и скорости выведения препарата из органов и тканей зависят от функционального состояния щитовидной железы, а также от возраста и пола пациента. Избирательное накопление йода-123 в щитовидной железе позволяет использовать препарат с диагностической целью.
Фармакокинетика:
Кинетика поглощения йода-123 щитовидной железой (относительно введенного количества) в норме составляет: через 2 часа — 10%, через 4 часа — 20%, через 24 часа — 27%. В течение суток 60% препарата выводится с мочой и калом.
Показания:
Определение функционального состояния и визуализация щитовидной железы методом радиометрии и сцинтиграфии.
Противопоказания:
Беременность, период кормления грудью, а также выраженная лейкопения и гиперчувствительность. Общеклинические противопоказания к проведению радионуклидных исследований. Ограничение по возрасту до 18 лет.
Способ применения и дозы:
Внутривенно или внутрь. Больному натощак дают принять 0,185 — 0,370 МБк препарата, растворенного в 30-50 мл воды, дополняя введение смывом со стенок используемой посуды. Радиометрию щитовидной железы проводят через 2, 4 и 24 часа. Одновременно радиометрии подвергается фантом щитовидной железы с равным принятым больным количеством индикатора. Результат выражают в процентах накопления радионуклида от введенного количества и рассчитывают по формуле:
А = (B — Nф) / (С — Nф) х 100%
где А — накопление радионуклида в щитовидной железе, %,
В — содержание йода-123 в железе, имп/мин,
С — содержание йода-123 в стандарте, имп/мин,
Nф — фон, имп/мин
Для проведения гамматопографических исследований больному натощак дают принять или вводят внутривенно 8,0 — 10,0 МБк препарата. При необходимости препарат разбавляют определенным количеством физиологического раствора. Оптимальное время проведения сканирования щитовидной железы от 2 до 6 часов после введения препарата. Исследование функционального состояния и топографии щитовидной железы должно проводиться не ранее, чем через 1 месяц после прекращения поступления в организм веществ и лекарственных препаратов, содержащих йод или влияющих на йоднакапливающую функцию щитовидной железы. К ним относятся: стабильный йод (в том числе попадание на кожу или слизистые оболочки), йодсодержащие и йодированные продукты, рентгеноконтрастные средства, йодсодержащие поливитаминные препараты (Centrum, Vitrum, Unicap, Multi-tabs и др.), фтор, бром, трийодтиронин, тироксин, тиреоидин, 6-метилтиоурацил и другие аналогичные антитиреоидные препараты, а также гипофизарные, половые и стероидные гормоны. Степень и продолжительность влияния органических соединений йода определяется скоростью их распада в организме и количеством освобождаемого при этом йода.
С целью определения уровня белково-связанного йода у больного через 48 часов берут из локтевой вены пробу крови (8-10 мл). После центрифугирования 4-5 мл плазмы переносят в пробирку и отделяют белок трехкратным добавлением 10%-ного раствора трихлоруксусной кислоты в объеме, равном объему исследуемой плазмы, с последующим центрифугированием при 2000 об/мин в течение 10 мин. Полученный осадок растворяют до исходного объема плазмы в 2 М растворе натрия или калия гидроксида и проводят радиометрию в колодезном счетчике параллельно с эталоном. Объем эталона должен быть равен объему взятой для радиометрии плазмы.
Процент белково-связанного йода (А) рассчитывают по формуле:
А = (B — Nф) х 1000 х 100 / С х (D — Nф) %/л, где
В содержание йода-123 в пробе, имп/мип; С — объем плазмы, взятой для анализа, мл; D — содержание йода-123 в эталоне, имп/мин; Nф — фон, имп/мин.
Нормальный уровень белково-связанного йода — не более 0,3 %/л.
Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата
«Натрия йодид, 123I, изотонический»
|
Органы |
Поглощенная доза, мГр/МБк |
|
Желудок |
0,0069 |
|
Красный костный мозг |
0,0094 |
|
Легкие |
0,0061 |
|
Мочевой пузырь |
0,0094 |
|
Печень |
0,0067 |
|
Поджелудочная железа |
0,0076 |
|
Почки |
0,011 |
|
Селезенка |
0,007 |
|
Тонкая кишка |
0,0085 |
|
Толстая кишка |
0,0097 |
|
Щитовидная железа |
0,0051 |
|
Яички |
0,0069 |
|
Яичники |
0,0098 |
|
Все тело (эффективная эквивалентная доза, мЗв/МБк) |
0,013 |
Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции.
Передозировка:
Передозировка препарата маловероятна в связи с тщательным контролем вводимой активности в условиях специализированного стационара.
Взаимодействие:
В используемых дозировках взаимодействие с другими лекарственными средствами не отмечалось.
Особые указания:
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с требованиями «Основных санитарных правил обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/2010), «Норм радиационной безопасности» (НРБ-99/2009) и Методических указаний «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1. 1892-04).
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для внутривенного введения и приема внутрь порциями по 50, 100, 150, 200. 300 МБк на установленную дату и время поставки.
Упаковка:
В герметически укупоренных флаконах для лекарственных средств вместимостью 10 или 20 мл. Флакон с паспортом и инструкцией по медицинскому применению в комплекте упаковочном транспортном для радиоактивных веществ.
Условия хранения:
Препарат хранят с соблюдением требований ОСПОРБ-99/2010.
Срок годности:
60 часов с даты и времени изготовления. Не использовать после окончания срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Федеральное государственное унитарное предприятие «Завод медицинских радиоактивных препаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП «Завод «Медрадиопрепарат» ФМБА России»), 123182, г. Москва, ул. Живописная, д. 46, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ФГУП «Завод «Медрадиопрепарат» ФМБА России»
Купить Натрия йодид, 123-I изотонический в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
2-водный йодистый натрий
Синонимы: йодид натрия, натрий йодид
Вид: белые кристаллы, растворимые в воде. На свету приобретает бурый цвет.
Формула: NaJ·2HO.
|
Наименование показателя |
Норма |
||
|
Чистый для анализа (ч.д.а.) |
Чистый |
||
|
1. |
Массовая доля 2-водного йодистого натрия (NaJ·2H |
99,5 |
99,0 |
|
2. |
Массовая доля не растворимых в воде веществ, %, не более |
0,003 |
0,005 |
|
3. |
Щелочность (в пересчете на NaOH), %, не более |
0,02 |
0,03 |
|
4. |
Массовая доля азота (N) из нитратов, нитритов и аммиака, %, не более |
0,001 |
0,001 |
|
5. |
Массовая доля йодатов и йода (в пересчете на JO |
0,002 |
0,005 |
|
6. |
Массовая доля сульфатов (SO |
0,002 |
0,005 |
|
7. |
Массовая доля хлоридов и бромидов (в пересчете на Cl), %, не более |
0,01 |
0,05 |
|
8. |
Массовая доля бария (Ba), %, не более |
0,001 |
0,001 |
|
9. |
Массовая доля магния (Mg), %, не более |
0,0005 |
0,0005 |
|
10. |
Массовая доля кальция (Са), %, не более |
0,001 |
0,001 |
|
11. |
Массовая доля железа (Fe), %, не более |
0,0002 |
0,0005 |
|
12. |
Массовая доля тяжелых металлов (Pb), %, не более |
0,0005 |
0,0005 |
Упаковка: мешки, банки
Натрия йодид с 131 I (раствор для приема внутрь, 1000 МБк), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N002167/01
Дата последнего изменения: 24.06.2011
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Фармакологическое действие
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакологические свойства
- Фармако-терапевтическая группа
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор для приема внутрь.
Состав
В 1 мл препарата содержится:
Активные вещества:
Йод-131 37-1110 МБк
Вспомогательные вещества:
Натрия гидроксид не более 0,4 мг
Вода для инъекций до 1,0 мл
Избирательное накопление йода-131 в щитовидной железе позволяет использовать препарат с терапевтической целью для лечения тиреотоксикозов и метастазов рака щитовидной железы.
Описание лекарственной формы
Бесцветная прозрачная жидкость.
Фармакокинетика
Радиоактивный йод-131 избирательно захватывается щитовидной железой и за счет β-излучения, обладающего коротким пробегом частиц, вызывает деструкцию клеток при минимальном воздействии на окружающие здоровые ткани.
Препарат, введенный натощак через рот с 25-30 мл дистиллированной воды, всасывается в желудке и поступает в кровь с периодом полувыведения из полости желудка 8-10 мин. В дальнейшем радиоактивный изотоп йода-131 накапливается преимущественно в щитовидной железе или метастазах рака щитовидной железы. Кинетика поглощения йода-131 щитовидной железой (относительно введенного количества) составляет, в среднем, через 2 часа – 14%, через 4 часа – 19%, через 24 часа – 27%. В течение суток около 60% препарата выводится почками и через кишечник. Значения величин накопления и скорости выведения препарата из органов и тканей зависят от метаболизма неорганического йода-131 и тиреодных гормонов в них, функционального состояния щитовидной железы, возраста и пола пациента.
Фармакологические свойства
Натрия йодид, 131 I представляет собой раствор с pH 7,0-12,0; радиохимическая чистота препарата не менее 95,0%. Объемная активность 37-1100 МБк/мл на дату изготовления препарата. Йод-131 распадается с периодом полураспада 8,05 суток; наиболее интенсивная составляющая гамма-излучения имеет энергию 364,0 кэВ (81,2%), β-излучения — 606,0 кэВ (89,7%).
Фармако-терапевтическая группа
Радиофармацевтическое терапевтическое средство.
Показания
Препарат применяют для лечения тиреотоксикоза и метастазов рака щитовидной железы.
Противопоказания
Беременность, кормление грудью, гиперчувствительность, возраст до 20 лет. Противопоказанием к лечению тиреотоксикоза радиоактивным йодом является тиреотоксическая аденома, узловой зоб, загрудинный зоб, простой зоб без нарушения функции щитовидной железы, легкие формы тиреотоксикоза, смешанный токсический зоб, диффузное поражение почек, болезни крови, особенно с нарушением лейкопоэза и тромбоцитопоэза, выраженный геморрагический синдром, язвенная болезнь желудка и 12-й кишки (в стадии обострения).
Способ применения и дозы
Препарат
предназначен для приема внутрь, per os. Для лечения дифференцированного
рака щитовидной железы, а также отдаленных метастазов. Основным условием для
проведения радиойодтерапии метастазов рака является тиреоидэктомия. Лечение
проводят не раннее 2 недель после операции. Наиболее оптимальной формой для
радиойодтерапии является высокодифференцированный А-клеточный рак. Проведение
радиойодтерапии метастазов В- и С-клеточных форм рака нецелесообразно.
Лечение осуществляется
через 3 — 4 недели после тиреоидэктомии или отмены L-тироксина за 20
дней до введения препарата. Больные переводятся в специализированные палаты,
которые оборудованы автономной системой вентиляции и канализации, соединенной
со специальными очистными сооружениями. Пациентов выводят из «закрытого» режима
при снижении мощности гамма-излучения до допустимой нормами радиационной
безопасности (3мкЗв/ч).
Величина разовой
лечебной активности йода-131 для взрослых составляет 37 — 56 МБк из расчета на
килограмм массы тела. Продолжительность интервалов между введениями препарата
составляет 3 — 6 месяцев.
Перед каждым
повторным назначением препарата проводят исследования йодпоглотительной
активности метастазов. Для этого используют метод сцинтиграфии и радиоизотопного
сканирования после введения 37-74 МБк препарата.
Для лечения
тиреотоксикоза при диффузном и многоузловом токсическом зобе. При лечении
тиреотоксикоза количество вводимого препарата подбирается индивидуально в
пределах от 111 до 555 МБк.
В настоящее
время существует два наиболее распространенных способа расчета вводимой
активности йода-131.
1 Индивидуальный
расчет на основании объема щитовидной железы, скорости захвата йода-131 в ходе
проведения диагностического сканирования через 24 ч после приема препарата и
заданной активности на грамм ткани (диапазон от 0,1 до 0,3 МБк/г) по формуле:
AB = , где
АB – заданная
активность, МБк/г;
V – объем
щитовидной железы, см3;
С – скорость
захвата йода-131 через 24 ч после введения препарата
10 – коэффициент
2 Назначение
фиксированной активности йода-131:
190 МБк –
маленькие железы,
380 МБк – железы
среднего размера,
570 МБк – крупные железы
Перед началом
лечения необходимо предварительное определение поглощения йода-131 щитовидной
железой, что гарантирует правильность лечения, исключает возможность ошибки,
связанной с использованием фиксированной активности у больного с крупной, но
плохо поглощающей йод-131 железой.
При лечебном
применении препарата обязательным условием является постоянный контроль за
состоянием периферической крови.
Лучевые нагрузки на органы и ткани пациента при использовании
препарата
«Натрия йодид,131I»
|
органы |
поглощенная |
|
мГр/МБк |
|
|
желудок |
0,39 |
|
красный |
0,015 |
|
легкие |
0,02 |
|
мочевой пузырь |
0,38 |
|
печень |
0,04 |
|
поджелудочная |
0,03 |
|
почки |
0,03 |
|
селезенка |
0,03 |
|
тонкая кишка |
0,05 |
|
щитовидная |
25,0 |
|
яички |
0,08 |
|
яичники |
0,81 |
|
Эквивалентная |
11,0 |
Побочные действия
При лечении тиреотоксикоза и метастазов рака щитовидной железы возможны обострения тиреотоксикоза, возникновение гипотиреоза и микседемы, появление или усиление экзофтальма, радиотиреоидиты, тошнота, рвота, тромбоцитопения, лейкопения, острый гастрит, аменорея, язвенный цистит, паротит, алопеция, реактивные изменения со стороны кожи в области щитовидной железы, слизистой оболочки глотки и гортани. Лечение — симптоматическое.
При применении препарата возможно угнетение костномозгового кроветворения, восстановление которого проводится известными средствами: лейкоген, ленограстим, диоксометилтетрагидропиримидин, молграмостим, эпоэтин альфа. Возможны аллергические реакции.
Взаимодействие
В используемых дозировках взаимодействие с другими лекарственными средствами не отмечалось.
Передозировка
Передозировка препарата маловероятна в связи с тщательным контролем вводимой активности в условиях специализированного стационара.
Особые указания
Лечение данным препаратом (радиотерапия) должно проводиться под наблюдением врача- радиолога в специализированных отделениях, имеющих спецканализацию или условия для сбора и хранения радиоактивных мочи и кала, в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ — 99), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99).
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь 120, 200, 400, 600, 1000, 2000 МБк на установленную дату поставки в герметически укупоренных флаконах. Флакон с паспортом и инструкцией по медицинскому применению в комплекте упаковочном транспортном для радиоактивных веществ.
Условия отпуска из аптек
Отпускается только по заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений. Реализации через аптечную сеть не подлежит.
Условия хранения
Препарат хранят с соблюдением ОСПОРБ-99, НРБ-99.
Срок годности
15 суток с даты изготовления. Не использовать после окончания срока годности.