Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Алвента
Капс. с модифиц. высвобождением 150 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-004693/08
от 20.06.08
Алвента
Капс. с модифиц. высвобождением 37.5 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-004693/08
от 20.06.08
Алвента
Капс. с модифиц. высвобождением 75 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-004693/08
от 20.06.08
Амитриптилин
Таб. 25 мг: 10, 20 ,30, 40, 50 и 100 шт.
рег. №: ЛСР-005402/08
от 14.07.08
Амитриптилин
Таб. 25 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: Р N002756/01
от 12.09.13
Амитриптилин
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: Р N000221/02
от 12.01.12
Дата перерегистрации: 13.04.18
Амитриптилин
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003754/01
от 28.09.09
Амитриптилин
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003295/01
от 09.02.09
Амитриптилин Гриндекс
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N012794/01
от 16.01.12
Амитриптилин Гриндекс
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N012794/01
от 16.01.12
Амитриптилин Никомед
Таб. 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N012536/01
от 13.10.11
Дата перерегистрации: 17.10.17
Амитриптилин Никомед
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N012536/01
от 13.10.11
Дата перерегистрации: 17.10.17
Амитриптилин-АЛСИ
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001144
от 15.03.11
Дата перерегистрации: 08.02.19
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001144
от 15.03.11
Дата перерегистрации: 08.02.19
Амитриптилин-Ферейн
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 40, 50, 60 и 100 шт.
рег. №: Р N002069/01-2003
от 08.07.08
Амитриптилин-Ферейн
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 20, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: Р N002069/01-2003
от 08.07.08
Анафранил®
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N011860/01
от 30.09.11
Дата перерегистрации: 21.10.19
Анафранил® СР
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001129
от 01.08.11
Дата перерегистрации: 23.09.19
Кломипрамин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N013295/01
от 28.02.08
Произведено:
APOTEX
(Канада)
Кломипрамин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N013295/01
от 28.02.08
Произведено:
APOTEX
(Канада)
Кломипрамин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N013295/01
от 28.02.08
Кломипрамин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 5 кг (In bulk)
рег. №: П N013295/01
от 28.02.08
Произведено:
APOTEX
(Канада)
Клофранил
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N011779/01
от 06.12.07
Агомелатин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 300 шт.
рег. №: ЛП-007699
от 15.12.21
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Агтеминол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006884
от 05.04.21
Адепресс
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002455
от 21.03.12
Дата перерегистрации: 06.10.20
Азафен®
Таб. 25 мг: 14, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 100, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛС-000325
от 12.04.10
Таб. с модифицированным высвоб. 150 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-000002
от 06.05.10
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Алевал
Таб, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14 и 28 шт.
рег. №: ЛСР-003615/10
от 30.04.10
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 и 28 шт.
рег. №: ЛСР-003615/10
от 30.04.10
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 и 28 шт.
рег. №: ЛСР-003615/10
от 30.04.10
Амитриптилин
Р-р д/в/м введен. 10 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N002756/02
от 19.03.14
Апо-Пароксетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-000792/08
от 15.02.08
Дата перерегистрации: 14.01.13
Произведено:
APOTEX
(Канада)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
APOTEX
(Канада)
или
ВЕКТОР-МЕДИКА
(Россия)
Апо-Флуоксетин
Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.
рег. №: П N015916/01
от 06.10.09
Произведено:
APOTEX
(Канада)
Асентра®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
рег. №: П N014474/01
от 10.04.08
Дата перерегистрации: 25.03.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.
рег. №: П N014474/01
от 10.04.08
Дата перерегистрации: 25.03.20
Произведено и расфасовано:
KRKA
(Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
KRKA
(Словения)
или
КРКА-РУС
(Россия)
Бринтелликс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003422
от 21.01.16
Бринтелликс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003422
от 21.01.16
Бринтелликс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003422
от 21.01.16
Бринтелликс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003422
от 21.01.16
Вальдоксан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000528)-(РГ-RU )
от 25.01.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-000540/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-000540/08
от 11.02.08
Дата перерегистрации: 27.03.18
Произведено, расфасовано и упаковано:
СЕРВЬЕ РУС
(Россия)
Велаксин®
Капс. пролонгированного действия 150 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-000030
от 31.05.07
Дата перерегистрации: 15.06.18
Велаксин®
Капс. пролонгированного действия 75 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-000030
от 31.05.07
Дата перерегистрации: 15.06.18
Велаксин®
Таб. 37.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000318
от 15.03.10
Дата перерегистрации: 02.02.18
Велаксин®
Таб. 75 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000318
от 15.03.10
Дата перерегистрации: 02.02.18
Велафакс®
Таб. 37.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000676
от 23.07.10
Таб. 75 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000676
от 23.07.10
Венлаксор®
Таб. 37.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002525/07
от 31.08.07
Таб. 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002525/07
от 31.08.07
Венлафаксин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 37.5 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006853
от 17.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006853
от 17.03.21
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Венлафаксин Органика
Таб., покр. пленочной оболочкой 37.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003713
от 29.06.16
Дата перерегистрации: 30.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003713
от 29.06.16
Дата перерегистрации: 30.06.21
Венлафаксин-АЛСИ
Таб. 37.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002202
от 26.08.13
Дата перерегистрации: 14.02.19
Таб. 75 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002202
от 26.08.13
Дата перерегистрации: 14.02.19
Депратал®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 30 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-006093
от 11.02.20
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 60 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-006093
от 11.02.20
Деприм®
Таб., покр. оболочкой, 60 мг: 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: П N016054/01
от 22.12.09
Дата перерегистрации: 25.06.14
Дулоксента®
Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU )
от 02.04.21
Предыдущий рег. №: ЛП-004065
Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU )
от 02.04.21
Предыдущий рег. №: ЛП-004065
Дулоксетин Канон
Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт.
рег. №: ЛП-002148
от 17.07.13
Дата перерегистрации: 22.06.18
Дулоксетин Канон
Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт.
рег. №: ЛП-002148
от 17.07.13
Дата перерегистрации: 22.06.18
Золофт®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013622/01
от 18.07.08
Дата перерегистрации: 14.07.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013622/01
от 18.07.08
Дата перерегистрации: 14.07.22
Иксел
Капс. 25 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: П N011787/01
от 21.09.11
Дата перерегистрации: 24.12.19
Капс. 50 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: П N011787/01
от 21.09.11
Дата перерегистрации: 24.12.19
Каликста®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001110
от 03.11.11
Дата перерегистрации: 08.02.17
Каликста®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001110
от 03.11.11
Дата перерегистрации: 08.02.17
Каликста®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001110
от 03.11.11
Дата перерегистрации: 08.02.17
Кломипрамин
Р-р д/в/в и в/м введения 12.5 мг/мл: 2 мл амп. 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004429
от 24.08.17
Ленуксин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001456
от 25.01.12
Дата перерегистрации: 12.07.19
Леривон
Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 20 шт.
рег. №: П N013340/01
от 25.12.07
Мирацитол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000392
от 25.02.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000392
от 25.02.11
Мирзатен® КУ-Таб®
Таб. д/рассасывания 15 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000055)-(РГ-RU )
от 08.05.20
Мирзатен® КУ-Таб®
Таб. д/рассасывания 30 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-005233/09
от 30.06.09
Мирзатен® КУ-Таб®
Таб. д/рассасывания 45 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000055)-(РГ-RU )
от 08.05.20
Миртазапин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002195
от 22.08.13
Миртазапин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002195
от 22.08.13
Миртазапин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002195
от 22.08.13
Миртазонал
Таб. д/рассасывания 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004851/10
от 28.05.10
Таб. д/рассасывания 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004851/10
от 28.05.10
Таб. д/рассасывания 45 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004851/10
от 28.05.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08
Миртазонал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.1
рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08
Миртазонал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.1
рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08
Миртазонал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.1
рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08
Нейроплант
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001603
от 23.03.12
Дата перерегистрации: 02.10.15
Ноксибел®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007704/08
от 25.09.08
Ньювелонг
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006938/10
от 21.07.10
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006938/10
от 21.07.10
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 225 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006938/10
от 21.07.10
Паксил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000746)-(РГ-RU )
от 04.05.22
Предыдущий рег. №: П N016238/01
Пароксетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт.
рег. №: ЛС-001782
от 23.11.11
Пароксетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт.
рег. №: ЛС-001782
от 23.11.11
Дата перерегистрации: 02.08.18
Пароксетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004697
от 13.02.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004697
от 13.02.18
Пароксетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003695
от 21.06.16
Дата перерегистрации: 09.03.22
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Пароксетин-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 50 или 56 шт.
рег. №: ЛП-006078
от 06.02.20
Пиразидол®
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001530/01
от 30.11.12
Таб. 50 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001530/01
от 30.11.12
Плизил Н
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001825
от 07.09.12
Прам®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001780
от 29.07.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001780
от 29.07.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001780
от 29.07.11
Прозак®
Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N014206/01
от 17.03.08
Профлузак®
Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N003957/01
от 05.02.10
Рексетин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N015052/01
от 01.10.08
Дата перерегистрации: 22.10.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: П N015052/01
от 01.10.08
Дата перерегистрации: 22.10.20
Рокона®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000588)-(РГ-RU )
от 18.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005047
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000588)-(РГ-RU )
от 18.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005047
Серената
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 4, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000063
от 05.02.10
Дата перерегистрации: 28.12.15
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 4, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000063
от 05.02.10
Дата перерегистрации: 28.12.15
Серлифт
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: П N012258/01
от 24.12.07
Дата перерегистрации: 20.11.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: П N012258/01
от 24.12.07
Дата перерегистрации: 20.11.18
Симбалта®
Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: П N016058/01
от 19.11.09
Упаковано:
LILLY
(Испания)
Симбалта®
Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: П N016058/01
от 19.11.09
Упаковано:
LILLY
(Испания)
Симбалта®
Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: П N016058/01
от 19.11.09
Упаковано:
LILLY
(Испания)
Симбалта®
Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: П N016058/01
от 19.11.09
Упаковано:
LILLY
(Испания)
Стилиден
Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 30 или 60 мл в компл. с крышкой-пипеткой
рег. №: ЛСР-000834/08
от 18.02.08
Дата перерегистрации: 15.01.19
Стимулотон®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013940/01
от 08.04.09
Дата перерегистрации: 06.12.17
Стимулотон®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N013940/01
от 08.04.09
Дата перерегистрации: 06.12.17
Триттико
Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N015703/01
от 15.07.09
Дата перерегистрации: 18.04.13
Уморап
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-006519/08
от 13.08.08
Уморап
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-006519/08
от 13.08.08
Феварин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.
рег. №: П N013262/01
от 04.10.11
Дата перерегистрации: 18.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.
рег. №: П N013262/01
от 04.10.11
Дата перерегистрации: 18.10.21
Флувоксамин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 33, 36, 39, 40, 42, 44, 45, 48, 50, 52, 55, 56, 60, 65, 66, 70, 72, 75, 77, 78, 80, 84, 88, 90, 91, 96, 98, 99, 100 или 104 шт. и др.
рег. №: ЛП-007907
от 22.02.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 33, 36, 39, 40, 42, 44, 45, 48, 50, 52, 55, 56, 60, 65, 66, 70, 72, 75, 77, 78, 80, 84, 88, 90, 91, 96, 98, 99, 100 или 104 шт. и др.
рег. №: ЛП-007907
от 22.02.22
Флувоксамин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.
рег. №: ЛП-006783
от 16.02.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.
рег. №: ЛП-006783
от 16.02.21
Флувоксамин-Фармасинтез
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.
рег. №: ЛП-007947
от 14.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.
рег. №: ЛП-007947
от 14.03.22
Флуоксетин
Капс. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003118
от 29.07.15
Флуоксетин
Капс. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000530
от 27.04.10
Дата перерегистрации: 16.09.11
Флуоксетин
Капс. 10 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001746/09
от 10.03.09
Флуоксетин
Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002375
от 02.12.11
Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002375
от 02.12.11
Флуоксетин
Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 500, 1000, 2000, 3000, 4000 или 5000 шт.
рег. №: Р N003923/01
от 25.05.10
Флуоксетин
Капс. 20 мг: 14, 20 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002456/08
от 03.04.08
Флуоксетин
Капс. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003118
от 29.07.15
Флуоксетин
Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000530
от 27.04.10
Дата перерегистрации: 16.09.11
Флуоксетин
Капс. 20 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001746/09
от 10.03.09
Флуоксетин Ланнахер
Капс. 20 мг: 20 шт.
рег. №: П N015843/01
от 29.05.09
Дата перерегистрации: 12.08.20
Флуоксетин-OBL
Капс. 20 мг: 7, 14 или 21 шт.
рег. №: Р N003164/01
от 31.08.09
Дата перерегистрации: 07.02.19
Флуоксетин-Канон
Капс. 20 мг: 10, 15, 20, 30, 45 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000352
от 27.04.10
Ципралекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015653/01
от 24.04.09
Ципралекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: П N015653/01
от 24.04.09
Ципралекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N015653/01
от 24.04.09
Ципрамил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N014835/01-2003
от 09.02.09
Ципрамил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.
рег. №: П N014835/01-2003
от 09.02.09
Циталопрам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005027
от 06.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005027
от 06.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005027
от 06.09.18
Циталопрам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002167
от 31.07.13
Циталопрам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001955
от 25.12.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001955
от 25.12.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001955
от 25.12.12
Циталопрам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002167
от 31.07.13
Цитол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000428
от 24.02.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000428
от 24.02.11
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11
Произведено:
KRKA
(Словения)
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11
Произведено:
KRKA
(Словения)
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11
Произведено:
KRKA
(Словения)
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11
Элицея® КУ-Таб®
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003365
от 10.12.15
Элицея® КУ-Таб®
Таб., диспергируемые в полости рта, 20 мг: 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003365
от 10.12.15
Элицея® КУ-Таб®
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003365
от 10.12.15
Эсциталопрам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003256
от 15.10.15
Дата перерегистрации: 24.01.22
Эсциталопрам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005230
от 03.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005230
от 03.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005230
от 03.12.18
Эсциталопрам Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003471
от 26.02.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003471
от 26.02.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003471
от 26.02.16
Эсциталопрам-АЛСИ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003048
от 18.06.15
Дата перерегистрации: 14.02.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003048
от 18.06.15
Дата перерегистрации: 14.02.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003048
от 18.06.15
Дата перерегистрации: 14.02.19
Эсциталопрам-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-005750
от 27.08.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-005750
от 27.08.19
синонимы
Мелипрамин
Поделитесь ссылкой, эта страница уже просматривалась 44 раз.
1. Мелипрамин
8 неправильное написание
емлипрамин
меелипрамин
меилпрамин
мелиипрамин
меллипрамин
мелпирамин
млеипрамин
ммелипрамин
Все синонимы в одной строке
антидепрессант, лекарство, стимулятор, имипрамин, лекарство депрессия, ru.synonym.one.
Понравился сайт?
Этот поиск занял 0.0127 сек. Подумайте, как часто вы ищете, чем заменить слово? Наверное, часто. Добавьте в закладки synonym.one, чтобы быстро находить синонимы, антонимы и значения. (нажмите Ctrl + D на клавиатуре).
пожалуйста, оставьте свой
комментарий
мелипрамин
- мелипрамин
-
- мелипрамин
-
сущ.
, кол-во синонимов: 5
• <<лекарство (депрессия)}} (5)
Словарь синонимов ASIS.
.
2013.
.
Синонимы:
Смотреть что такое «мелипрамин» в других словарях:
-
мелипрамин — мелипрамин … Орфографический словарь-справочник
-
Мелипрамин — Действующее вещество ›› Имипрамин* (Imipramine*) Латинское название Melipramin АТХ: ›› N06AA02 Имипрамин Фармакологическая группа: Антидепрессанты Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› F32 Депрессивный эпизод ›› F33 Рекуррентное депрессивное… … Словарь медицинских препаратов
-
мелампирин — мелипрамин … Краткий словарь анаграмм
-
Ста́рческие психо́зы — (синоним сенильные психозы) группа этиологически разнородных психических болезней, возникающих обычно после 60 лет; проявляются состояниями помрачения сознания и различными эндоформными (напоминающими шизофрению и маниакально депрессивный психоз) … Медицинская энциклопедия
-
Антидепрессанты — Антидепрессанты психотропные лекарственные средства, применяемые прежде всего для лечения депрессии. У депрессивного больного они улучшают настроение, уменьшают или снимают тоску, вялость, апатию, тревогу и эмоциональное напряжение,… … Википедия
-
Психотропные средства — (от Психо… и греч. trópos поворот, направление) группа лекарственных веществ с преимущественным влиянием на психику. В отличие от др. веществ, влияющих на психические процессы, П. с. способны регулировать нарушенную психическую… … Большая советская энциклопедия
-
Симпатомиметические средства — фармакологические вещества, действие которых в основном совпадает (эффектами возбуждения симпатической нервной системы (См. Симпатическая нервная система); сужение сосудов, расширение бронхов и т. д. Поскольку они действуют на… … Большая советская энциклопедия
-
Антидепрессанты — I Антидепрессанты [antidepressiva; греч. anti против + лат. depressus (от deprimere) придавленный, угнетенный] лекарственные средства, применяемые при лечении депрессивных синдромов. По механизму действия различают следующие основные группы А.:… … Медицинская энциклопедия
-
Нарколепсия — I Нарколепсия (греч. narkē оцепенение, сон + lēpsis приступ; синоним: нарколептическая болезнь, болезнь Желино, эссенциальная нарколепсия) заболевание из группы гиперсомний, проявляющееся дневными приступами непреодолимой сонливости, приступами… … Медицинская энциклопедия
-
Психопати́и — (греч. psychē душа, сознание + pathos страдание, болезнь; синоним: расстройства личности, аномалии личности, аномалии характера, психопатические конституции, патологические характеры) состояния стойкой дисгармонии личности при достаточно… … Медицинская энциклопедия
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа товаров
- Описание
- Формы выпуска
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Особые условия
- Состав
- Мелипрамин показания к применению
- Противопоказания
- Дозировка
- Побочные действия
- Лекарственное взаимодействие
- Передозировка
- Условия хранения
- Синонимы
Производитель
Эгис АО фармацевтический завод Эгис Фармацевтический завод ЗАО Эгис Фармацевтический завод ОАО
Страна происхождения
Венгрия
Группа товаров
Нервная система
Антидепрессант
Формы выпуска
- 2 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — коробки картонные. 50 — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные Таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг. По 50 таблеток во флаконе коричневого стекла. 1 флакон вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Описание лекарственной формы
- : красно-коричневые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с матовой поверхностью, без или почти без запаха Драже коричневого цвета, чечевицеобразные, с блестящей поверхностью, без запаха или почти без запаха. Раствор для в/м введения бесцветный, абсолютно прозрачный, без или почти без запаха.
Фармакологическое действие
Трициклический антидепрессант, производное дибензоазепина. Имипрамин подавляет синаптический обратный захват норадреналина и серотонина, высвобождающихся в синаптическую щель, и таким образом облегчает норадренергическую и серотонинергическую передачу нервного импульса. Имипрамин также угнетает м-холинорецепторы и гистаминовые Н2-рецепторы, в связи с чем обладает антихолинергическим и умеренным седативным эффектами Антидепрессивное действие препарата развивается постепенно. Оптимальное терапевтическое действие может наступить после 2-4 (возможно, 6-8) недель лечения.
Фармакокинетика
Всасывание После приема внутрь имипрамин хорошо всасывается из ЖКТ. Активно метаболизируется при «первом прохождении» через печень с образованием дезипрамина. Прием препарата вместе с пищей не влияет на его всасывание. Распределение и метаболизм Кажущийся Vd имипрамина составляет 10-20 л/кг. Имипрамин и дезипрамин в значительной степени связываются с белками плазмы крови (имипрамин 60-96%; дезипрамин 73-92%). Основной метаболит дезипрамин образуется путем деметилирования и обладает фармакологической активностью. Концентрации имипрамина и дезипрамина в плазме крови характеризуются значительной индивидуальной вариабельностью. После введения препарата по 50 мг 3 в течение 10 дней Css имипрамина в плазме крови составляет 33-85 нг/мл, дезипрамина — 43-109 нг/мл. Выведение Импрамин выводится с мочой (около 80%) и калом (около 20%) в основном в виде неактивных метаболитов. С мочой и калом выделяется 5-6% введенной дозы имипрамина — в неизмененном виде и в виде активного метаболита дезипрамина. После однократного введения T1/2 имипрамина составляет около 19 ч (9-28 ч) . Имипрамин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Фармакокинетика в особых клинических случаях Вследствие сниженного метаболизма концентрации препарата в плазме крови обычно выше у пациентов пожилого возраста, чем у молодых. После однократного введения препарата возможно значительное увеличение T1/2 имипрамина у пациентов пожилого возраста и в случае передозировки.
Особые условия
Суицид/суицидальные мысли или клиническое ухудшение Депрессия связана с повышенным риском суицидальных идей, самоповреждения и суицида (суицидальные явления). Данный риск сохраняется до наступления выраженной ремиссии. Так как улучшения может не наступить в течение первых нескольких недель лечения или более, требуется тщательное наблюдение за пациентом до достижения подобного улучшения. По общему клиническому опыту, риск суицида может быть повышен на ранних этапах выздоровления. Частота суицидов повышается у детей и молодых лиц младше 24 лет. Прочие психические состояния, при которых назначается Мелипрамин®, также могут быть связаны с повышенным риском суицидальных явлений. Кроме того, эти состояния могут сопровождать большое депрессивное расстройство. Поэтому при лечении пациентов с прочими психическими расстройствами требуется соблюдать те же меры предосторожности, что и при лечении пациентов с большим депрессивным расстройством. Пациенты с суицидальными явлениями в анамнезе или пациенты со значительно выраженными суицидальными идеями до начала терапии характеризуются повышенным риском суицидальных помышлений или попыток суицида, поэтому требуют тщательного наблюдения во время терапии. Мета-анализ плацебо-контролируемых клинических исследований антидепрессантов у взрослых пациентов с психическими расстройствами выявил повышение риска суицидального поведения при применении антидепрессантов в сравнении с плацебо. Лекарственная терапия должна сопровождаться тщательным наблюдением пациентов, в частности пациентов высокого риска, особенно на ранних этапах лечения и после изменения дозы. Пациенты (и лица, осуществляющие уход за ними) должны быть предупреждены о необходимости наблюдения любых клинических ухудшений, суицидального поведения или мыслей и необычных изменений в поведении и немедленного обращения за медицинской помощью при наличии данных симптомов. Терапевтический эффект может ожидаться не ранее 2-4 недель лечения. Как и при применении прочих антидепрессантов, позднее наступление терапевтического эффекта означает, что суицидальные стремления пациента не будут устранены немедленно, поэтому пациент нуждается в тщательном медицинском наблюдении до достижения значимых улучшений. Терапия поддерживающей дозой препарата должна продолжаться не менее 6 месяцев. Терапия имипрамином должна отменяться постепенно, так как резкое прекращение приема препарата может вызывать симптомы «отмены» (тошнота, головная боль, утомляемость, беспокойство, тревога, расстройства сна, аритмия, экстрапирамидные симптомы). В случае биполярной депрессии, имипрамин может способствовать развитию маний. Препарат не следует применять во время маниакальных эпизодов. Как и прочие трициклические антидепрессанты, имипрамин снижает порог судорожной готовности, поэтому у пациентов с эпилепсией и спазмофилией или эпилепсией в анамнезе требуется тщательное медицинское наблюдение и адекватная противосудорожная терапия. Серотониновый синдром может возникнуть при применении препаратов, тормозящих обратный захват серотонина (трициклические и тетрациклические антидепрессанты, ингибиторы обратного захвата серотонина и др.), или блокирующих метаболизм серотонина (ингибиторы МАО). Серотониновый синдром может развиться при их комбинировании или при комбинации с другими препаратами, усиливающими действие серотонина (L-триптофаном, пентазоцином, меперидином, бромокриптином, декстрометорфаном и т.д.). Из-за риска развития серотонинового синдрома требуется соблюдение осторожности при комбинировании имипрамина с такими препаратами, а также при переводе пациента с антидепрессантов, являющихся селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, на имипрамин (или наоборот), особенно в случаях с флуоксетином (учитывая длительный период полувыведения данного препарата). Серотониновый синдром, включающий три группы симптомов – двигательные, вегетативные и психические нарушения – развивается в течение нескольких часов или дней после начала лечения серотониномиметическим средством или увеличения его дозы. Лечение включает отмену сероонинергических средств и осуществление симптоматических мер. Мелипрамин® повышает риск, связанный с проведением электросудорожной терапии, поэтому применение препарата при электросудорожной терапии не рекомендуется. В виде парадоксальной реакции, у пациентов с паническими расстройствами может отмечаться усиление тревоги в первые несколько суток терапии. Повышение тревоги обычно проходит спонтанно в течение 1-2 недель, для его лечения при необходимости могут применяться производные бензодиазепина. У пациентов с психозами в начале терапии трициклическими антидепрессантами может наблюдаться усиление беспокойства, тревоги и ажитации. По причине м-холиноблокирующего эффекта, применение имипрамина требует тщательного медицинского наблюдения при глаукоме, гиперплазии предстательной железы и тяжелом запоре, так как лечение может приводить к усилению тяжести данных симптомов. У пациентов, пользующихся контактными линзами, снижение выработки слезной жидкости и накопление слизистого отделяемого может приводить к повреждению эпителия роговицы. Имипрамин следует с осторожностью применять при ишемической болезни сердца, нарушении функции печени и почек и при сахарном диабете (изменениях концентрации глюкозы крови). Лечение пациентов с опухолями надпочечников (феохромоцитома или нейробластома) требует особой осторожности, так как имипрамин может спровоцировать развитие гипертонического криза. Терапия пациентов с гипертиреозом и пациентов, применяющих препараты тиреоидных гормонов, требует тщательного медицинского наблюдения с учетом повышенного риска сердечно-сосудистых нежелательных реакций у данных пациентов. Учитывая повышение риска аритмии и снижения артериального давления при общей анестезии, анестезиолог перед операцией должен быть проинформирован о том, что пациент принимает имипрамин. В ряде случаев при лечении имипрамином сообщалось о развитии эозинофилии, лейкопении, агранулоцитоза, тромбоцитопении и пурпуры, поэтому требуется регулярный контроль показателей анализа крови. При длительной терапии антидепрессантами отмечается повышение частоты кариеса зубов, поэтому требуются регулярные стоматологические осмотры. Побочные эффекты могут носить более тяжелый характер у пожилых и молодых пациентов, поэтому, особенно в начале лечения, требуется применять более низкие дозы. Имипрамин вызывает фоточувствительность, поэтому при лечении требуется избегать воздействия интенсивного солнечного света. У пациентов с предрасположенностью и/или пожилых пациентов, имипрамин может вызывать м-холиноблокирующий (делириозный) синдром, который купируется в течение нескольких суток после отмены препарата. Мелипрамин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержат лактозы моногидрат. При терапии имипрамином запрещено употреблять алкогольные напитки. Перед началом лечения и регулярно в процессе лечения рекомендуется контроль следующих показателей: • Артериальное давление (особенно у пациентов с нестабильным кровообращением или артериальной гипотензией) • Функцию печени (особенно у пациентов с заболеваниями печени) • Показатели периферической крови (немедленно при повышении температуры или ларингите, так как они могут быть признаком лейкопении и агранулоцитоза, в других случаях перед началом терапии и регулярно в процессе терапии) • ЭКГ (у пожилых пациентов и пациентов с заболеваниями сердца) Влияние на способность управления автомобилем и работы с механизмами Применение препарата Мелипрамин® приводит к повышению риска несчастных случаев, поэтому в начале терапии управление автомобилем и работа с механизмами должны быть запрещены. Позже, степень и длительность данных ограничений определяются врачом индивидуально. Передозировка Симптомы: Центральная нервная система: головокружение, вялость, ступор, кома, атаксия, беспокойство ажитация, повышение рефлексов, ригидность мускулатуры, атетоидные и хорееподобные движения, судороги. Сердечно-сосудистая система: снижение артериального давления, тахикардия, аритмия, нарушения проводимости, шок, сердечная недостаточность, в крайне редких случаях – остановка сердца. Прочее: депрессия дыхания, цианоз, рвота, повышение температуры, потоотделение, мидриаз, олигурия или анурия. Симптомы передозировки могут возникать в течении 4-6 дней. Дети по сравнению со взрослыми более чувствительны к острой передозировке, которую следует считать опасной и потенциально летальной для них. Лечение: Пациенты с подозрением на передозировку имипрамина должны быть госпитализированы и наблюдаться в стационаре не менее 72 часов. Специфического антидота нет, лечение преимущественно заключается в симптоматической и поддерживающей терапии. Так как м-холиноблокирующий эффект препарата может приводить к задержке опорожнения желудка (на 12 и более часов), следует как можно скорее установить желудочный зонд или вызвать рвоту (если пациент в сознании) и ввести активированный уголь. Требуется непрерывный мониторинг сердечно-сосудистой деятельности, газового и электролитного состава крови. В качестве симптоматического лечения может применяться противосудорожная терапия (в/в диазепам, фенобарбитал, ингаляционные анестетики и миорелаксанты), искусственная вентиляция легких, установка временного водителя ритма, введение плазмозамещающих жидкостей, допамина или добутамина внутривенно капельно, в исключительных случаях может потребоваться сердечно-легочная реанимация. Гемодиализ или перитонеальный диализ неэффективны, учитывая низкие плазменные концентрации имипрамина. По причине высокого объема распределения форсированный диурез также неэффективен. Учитывая сообщения о том, что физостигмин может вызывать тяжелую брадикардию, асистолию и эпилептические судороги, его применение при передозировке имипрамина не рекомендуется
Состав
- : действующее вещество: 25 мг имипрамина гидрохлорида в каждой таблетке. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 110,5 мг, магния стеарат 1,5 мг, кросповидон 3 мг, тальк 3 мг, повидон К-25 7 мг; оболочка таблетки: гипромеллоза 2,61 мг, магния стеарат 0,24 мг, краситель косметический красно-коричневый (представляет собой смесь: краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид черный) 0,8 мг, диметикон Е-1049 39 % 0,35 мг. имипрамина гидрохлорид 25 мг/2мл Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, натрия пиросульфит, натрия сульфит безводный, натрия хлорид, вода д/и. имипрамина гидрохлорид25 мг Вспомогательные вещества: глицерол 85%, титана диоксид (Е171), макрогол 35 000, краситель (Е172) (железа оксид красный), желатин, магния стеарат, тальк, сахароза, лактозы моногидрат
Мелипрамин показания к применению
- ? Все формы депрессии (с тревогой и без нее): большая депрессия, депрессивная фаза биполярного расстройства, атипичная депрессия, депрессивные состояния. ? Панические расстройства. ? Ночное недержание мочи у детей (в возрасте старше 6 лет; для кратковременной адъювантной терапии при возможности исключения органической причины).
Мелипрамин противопоказания
- — острый и подострый периоды инфаркта миокарда; — тяжелые нарушения внутрисердечной проводимости (блокада ножек пучка Гиса, AV-блокада II степени); — тяжелые нарушения функции почек и/или печени; — закрытоугольная глаукома; — острая алкогольная интоксикация; — острая интоксикация снотворными средствами, опиоидными анальгетиками и другими препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС; — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены; — детский возраст до 6 лет — повышенная чувствительность к компонентам препарата; — повышенная чувствительность к другим трициклическим антидепрессантам из группы дибензоазепина. С осторожностью следует назначать препарат при хроническом алкоголизме, биполярных расстройствах (маниакально-депрессивный психоз), бронхиальной астме, угнетении костномозгового кроветворения, стенокардии, аритмии, блокадах сердца
Мелипрамин дозировка
- 25 мг 25 мг/ 2 мл 25мг 25мг/2мл
Мелипрамин побочные действия
- Перечисленные ниже нежелательные эффекты не обязательно отмечаются у всех пациентов. Некоторые из побочных эффектов зависят от дозы, поэтому они проходят после снижения дозы или спонтанно по мере продолжения лечения. Ряд побочных эффектов сложно отличить от симптомов депрессии (например, утомляемость, расстройство сна, ажитация, тревога, сухость во рту). Применение имипрамина следует временно прекратить при развитии тяжелых неврологических или психических реакций. Пожилые пациенты особенно чувствительны к м-холиноблокирующим, неврологическим, психическим или сердечно-сосудистым эффектам. Способность к метаболизму и элиминации препарата может быть снижена, приводя к риску повышения его концентраций в плазме. Нежелательные эффекты, наблюдавшиеся при применении препарата Мелипрамин®, классифицированы по системам организма и перечислены ниже как очень часто (? 1/10), часто (? 1/100 и < 1/10); нечасто (? 1/1000 и>< 1/100); редко (? 1/10000 и><1 000); очень редко>< 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным). в каждой из групп по частоте нежелательные эффекты приводятся в порядке снижения степени тяжести. лабораторные исследования: часто — повышение активности трансаминаз . со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто — синусовая тахикардия и изменения на экг, не имеющие клинического значения (изменения зубца т и сегмента st) у пациентов с нормальной деятельностью сердца, ортостатическая гипотензия, «приливы» жара; часто — аритмии, нарушения проводимости (расширение комплекса qrs и интервала pr, блокада пучка гиса), ощущение сердцебиения; редко — декомпенсация сердечной деятельности, повышение артериального давления, периферические вазоспастические реакции. со стороны системы кроветворения: редко — агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения и пурпура, эозинофилия. со стороны цнс: очень часто — тремор; часто — парестезии, головная боль, головокружения, делириозная спутанность сознания (особенно у пожилых пациентов с болезнью паркинсона), нарушения ориентации и галлюцинации, переход от депрессии к гипомании или мании, ажитация, беспокойство, повышение тревоги, утомляемость, бессонница, нарушения сна, нарушения либидо и потенции; нечасто — судороги, активация психотических симптомов; редко — экстрапирамидные симптомы, атаксия, агрессивность, миоклонус, расстройства речи. со стороны органов зрения и слуха: очень часто — нарушение аккомодации, нечеткость зрительного восприятия; редко — глаукома, мидриаз; неизвестно — звон в ушах. со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — запор, сухость во рту; часто — рвота, тошнота; редко — паралитический илеус, расстройства желудка, стоматит, поражение языка, гепатит, не сопровождающийся желтухой. со стороны мочевыделительной системы: часто — расстройства мочеиспускания. со стороны кожных покровов: очень часто — повышенное потоотделение; часто — аллергические кожные реакции (кожная сыпь, крапивница); редко — отеки (локальные или генерализованные), фоточувствительность, зуд, петехии, выпадение волос. со стороны эндокринной системы: редко — увеличение молочных желез, галакторрея, синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона, повышение или снижение концентрации глюкозы в плазме крови. расстройства метаболизма и питания: очень часто — повышение массы тела; часто — анорексия; редко — снижение массы тела. прочее: редко — гиперпирексия, слабость, системные анафилактические реакции, включая снижение артериального давления, аллергический альвеолит (пневмонит) с эозинофилией или без нее. у лиц старше 50 лет, принимающих антидепрессанты, повышается частота переломов костей. при терапии имипрамином и на ранних стадиях после отмены препарата отмечались случаи суицидальных мыслей и суицидального>
Лекарственное взаимодействие
Ингибиторы МАО: комбинации с ингибиторами МАО следует избегать, так как эти два типа препаратов обладают синергичным действием и их периферические норадренергические эффекты могут достигать токсических уровней (гипертонический криз, гиперпирексия, миоклонус, ажитация, судороги, делирий, кома). По соображениям безопасности, терапию имипрамином не следует начинать ранее 3 недель после окончания терапии ингибиторами МАО (за исключением моклобемида, обратимого ингибитора МАО, при котором достаточно перерыва в 24 часа). Период без лекарственной терапии длительностью три недели также должен соблюдаться при переводе пациента с имипрамина на ингибиторы МАО. Лечение ингибиторами МАО или имипрамином следует начинать с небольших доз с постепенным их повышением при тщательном контроле клинических эффектов. Ингибиторы микросомальных ферментов печени: при совместном применении с имипрамином, ингибиторы изофермента 2D6 цитохрома Р-450 могут приводить к снижению метаболизма препарата и, таким образом, приводить к повышению концентрации имипрамина в плазме крови. Ингибиторы данного типа включают препараты, не являющиеся субстратами изофермента 2D6 цитохрома Р-450 (циметидин, метилфенидат), а также препараты, которые метаболизируются данным изоферментом (то есть, многие прочие антидепрессанты, фенотиазины, антиаритмические препараты Iс класса (пропафенон, флекаинид)). Все антидепрессанты, относящиеся к селективным ингибиторам обратного захвата серотонина, являются ингибиторами изофермента 2D6 цитохрома Р-450 различной мощности. Соответственно, требуется соблюдение осторожности при комбинировании имипрамина с данными препаратами, а также при переводе пациента с антидепрессантов, являющихся селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, на имипрамин (и наоборот), особенно в случаях с флуоксетином (учитывая длительный период полувыведения данного препарата). Трициклические антидепрессанты могут приводить к повышению концентрации в плазме крови антипсихотических препаратов (конкуренция на уровне печеночных ферментов). Пероральные контрацептивы, эстрогены: снижение эффективности антидепрессантов и развитие токсических эффектов антидепрессантов спорадически отмечается у женщин, совместно принимающих оральные контрацептивы или препараты эстрогенов и трициклические антидепрессанты. Таким образом, совместное применение этих препаратов требует осторожности, и при развитии токсических эффектов доза одного из препаратов должна быть снижена. Индукторы микросомальных ферментов печени (алкоголь, никотин, мепробамат, барбитураты, антиэпилептические препараты и т.д.) усиливают метаболизм имипрамина и снижают его концентрацию в плазме крови и антидепрессивные эффекты. Препараты с м-холиноблокирующими свойствами (например, фенотиазины, препараты для лечения паркинсонизма, блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов, атропин, бипередин) при совместном применении с имипрамином характеризуются повышением антимускаринных эффектов и побочных эффектов (например, паралитического илеуса). Комбинированная терапия данными препаратами требует тщательного наблюдения за пациентом и тщательного подбора доз. Препараты угнетающие ЦНС: комбинация имипрамина с препаратами, вызывающими депрессию ЦНС (например, наркотические анальгетики, бензодиазепины, барбитураты, препараты для общей анестезии) и алкоголем приводит к выраженному усилению эффектов и побочных эффектов данных препаратов. Антипсихотические препараты могут повышать концентрацию в плазме крови трициклических антидепрессантов, повышая, таким образом, побочные эффекты. Может потребоваться снижение дозы. Совместное применение с тиоридазином может вызывать тяжелую аритмию. Препараты гормонов щитовидной железы могут повышать антидепрессивное действие имипрамина, а также его побочное действие на сердце, поэтому их совместное применение требует особой осторожности. Симпатолитики: имипрамин может приводить к снижению антигипертензивного действия совместно применяемых блокаторов адренергических нейронов (гуанетидин, бетанидин, резерпин, клонидин, метилдопа). Таким образом, у пациентов, требующих совместного применения препаратов для лечения артериальной гипертензии, необходимо применение антигипертензивных препаратов другого типа (например, диуретиков, вазодилататоров или ?-адреноблокаторов). Симпатомиметики: сердечно-сосудистые эффекты симпатомиметиков (преимущественно эпинефрин, норэпинефрин, изопреналина, эфедрина, фенилэфрина) повышаются под воздействием имипрамина. Фенитоин: имипрамин приводит к снижению противосудорожного эффекта фенитоина. Хинидин: во избежание риска нарушений проводимости и аритмии, трициклические антидепрессанты не должны применяться в комбинации с антиаритмическими средствами Iа класса. Непрямые антикоагулянты: трициклические антидепрессанты ингибируют метаболизм непрямых антикоагулянтов и повышают их период полувыведения. Это приводит к повышению риска кровотечений, поэтому рекомендуется тщательное медицинское наблюдение и контроль содержания протромбина. гипогликемические препараты: концентрация глюкозы в плазме крови при лечении имипрамином может изменяться, поэтому, в начале лечения, при его окончании, а также при изменении дозы, рекомендуется контролировать концентрацию глюкозы в крови
Передозировка
системное головокружение, сонливость, бессонница, галлюцинации, спутанность сознания, ступор, кома, атаксия, беспокойство, возбуждение, гиперрефлексия, ригидность мышц, атетоидные и хореоформные движения, судороги, гипотензия, тахикардия, аритмия, нарушение проведения возбуждения
Условия хранения
- хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
- беречь от детей
Синонимы
- Апо-Имипрамин, Депсонил, Имизин, Импрамин, Прилойган 10, Прилойган 25
Состав
Действующее вещество лекарства – имипрамина гидрохлорид.
Драже Мелипрамин имеют следующие дополнительные компоненты: титана диоксид, глицерол 85%, макрогол 35 000, желатин, тальк, лактозы моногидрат, железа оксид красный, магния стеарат, сахароза.
Вспомогательные составляющие раствора для внутримышечного введения: натрия пиросульфит, аскорбиновая кислота, натрия хлорид, натрия сульфит безводный, вода для инъекций.
Дополнительные элементы таблеток, покрытых пленочной оболочкой: лактозы моногидрат, кросповидон, магния стеарат, повидон К-25. Составляющие оболочки: гипромеллоза, смесь красителей, магния стеарат, диметикон Е1049 39%.
Форма выпуска
Лекарство выпускается в драже, в виде раствора для внутримышечного введения, а также в таблетках, покрытых пленочной оболочкой.
Фармакологическое действие
Антидепрессант, седативный препарат.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Мелипрамин представляет собой трициклический антидепрессант. Он неизбирательно блокирует обратный захват нейромедиаторных моноаминов, из-за чего они скапливаются в синаптической щели. Это приводит к усилению физиологической активности.
Препарат также оказывает тимолептическое действие. Он характеризуется сопутствующей стимулирующей активностью, повышает тонус организма, провоцирует снижение двигательной заторможенности. Лекарство обладает периферической и центральной м-холиноблокирующей, слабой антигистаминной, миотропной активностью.
При приеме перорально препарат характеризуется хорошей степенью абсорбции из ЖКТ. Биодоступность может быть в пределах от 29% до 77%. Максимальная плазменная концентрация – примерно через 1-2 часа после употребления внутрь и спустя полчаса или час при внутримышечных инъекциях.
Степень связи с белками плазмы – приблизительно 85%. Активное вещество хорошо распределяется в тканях и способно проникать через ГЭБ. Оно также избирательно скапливается в головном мозге, печени и почках.
При попадании в организм интенсивно биотрансформируется в печени. Примерно 40% имипрамина гидрохлорида выводится в течение суток вместе с мочой в виде метаболитов, а 1-2% – в неизменном виде. Около 20% дозировки экскретируется с желчью. Период полувыведения может быть от 4 до 24 часов.
Показания к применению
Показания к применению лекарства следующие:
- ночной энурез у детей;
- депрессии и депрессивные состояния различного происхождения, которым сопутствует моторная и идеаторная заторможенность;
- обсессивно-компульсивные расстройства;
- панические расстройства;
- нарушения поведения (повышенная активность или требование внимания);
- хронический болевой синдром;
- нарколепсия в сочетании с каталепсией;
- частые головные боли;
- нервная булимия;
- синдром «отмены» кокаина;
- необходимость профилактики мигрени;
- недержание мочи.
Противопоказания
Нельзя применять препарат при доброкачественной гиперплазии предстательной железы, острых заболеваниях печени и почек, инфекционных заболеваниях, сахарном диабете и пороках сердца в стадии декомпенсации, нарушениях сердечного ритма и проводимости, повышенной судорожной готовности, атонии мочевого пузыря, беременности (I триместр), грудном вскармливании, гиперчувствительности к трициклическим антидепрессантам, заболеваниях органов кроветворения, активной форме туберкулеза, гипертиреозе, острой фазе инфаркта миокарда, выраженной сердечно-сосудистой недостаточности, закрытоугольной глаукоме, возрасте до 6 лет.
С осторожностью данное лекарственное средство следует использовать в случае эпилепсии.
Побочные действия
Побочные реакции при использовании препарата Мелипрамин могут быть следующими:
- ССС: тахикардия, ортостатическая гипотензия, аритмия, нарушения проводимости;
- ЦНС: ажитация, головная боль, парестезии, судороги, расстройства координации, галлюцинации, инверсия фазы в случае биполярного психоза, головокружение, бессонница, тремор, дизартрия, спутанность сознания, нарушения аккомодации;
- система кроветворения: лейкоцитоз, эозинофилия;
- аллергия: экзантема;
- ЖКТ: запоры;
- мочевыделительная и половая системы: задержка мочеиспускания, снижение либидо;
- эндокринная система: гинекомастия, галакторея;
- прочие: сухость во рту, фотосенсибилизация, лихорадка, выпадение волос, повышенное потоотделение.
В редких случаях развиваются гепатит, лейкопения, агранулоцитоз.
Инструкция по применению Мелипрамина (Способ и дозировка)
При введении препарата внутримышечно следует начинать с 25 мг 3 раза в день. Если это необходимо, в последующие дни дозировку можно постепенно повышать. Но дневная доза не должна быть больше 100 мг. После недели применения лекарства внутримышечно дозу постепенно уменьшают посредством замены одного укола на прием драже или таблетки. С 13-ого дня терапии полностью переходят на пероральное применение в дозировке 25 мг по 4 раза каждый день. Если симптомы заболевания вернутся, можно снова начать делать внутримышечные инъекции.
Инструкция по применению Мелипрамина для лиц пожилого возраста рекомендует начать терапию с малых доз. Обычно это 10 мг/сутки. Затем постепенно количество препарата повышают до 50 мг. Максимальная дозировка для пожилых людей – 100 мг.
Драже и таблетки принимаются внутрь сразу после приемов пищи. Дозировки рассчитываются в индивидуальном порядке. Обычно для взрослых пациентов курс начинается с дозы в 25-50 мг каждый день по 3-4 раза. Инструкция по применению Мелипрамина сообщает, что постепенно суточную дозировку можно повышать на 25 мг и доводить ее до 250-300 мг. Высшие дозы препарата для взрослых пациентов следующие:
- разовая – по 100 мг;
- дневная – по 300 мг при стационаре или по 200 мг амбулаторно.
Продолжительность терапии в случае легких форм депрессии лечение в среднем 5 недель.
Для поддерживающей терапии рекомендуется однократный прием лекарства в вечернее время.
Детям препарат в качестве антидепрессанта дают в начале курса в дозировке 10 мг. В течение 10 суток лечения ее можно постепенно увеличивать. Для детей показаны следующие максимальные дозировки:
- возраст 6-8 лет – дают по 20 мг;
- возраст 8-14 лет – дают по 25 мг;
- возраст старше 14 лет – дают по 100 мг (в 2 приема).
В случае ночного недержания мочи в начале терапии принимают лекарство в следующих дозировках:
- дети 6-8 лет – 25 мг;
- дети 9-12 лет – 25-50 мг;
- дети от 12 лет – 50-75 мг.
Делать это нужно раз в день за час до сна. Если недержание мочи проявляется в ранние часы сна, дозировку можно разделить в 2 приема. В этом случае первая половина принимается в середине дня, а вторая – непосредственно перед сном. Если должный эффект не достигнут в течение недели, дозировку можно повысить. Максимальная дневная доза для детей – 2,5 мг/кг.
В случае тяжелой депрессии в условиях стационара лекарство можно применять одновременно внутримышечно и перорально. Если препарат принимается как антидепрессант, вводят до 100 мг в день в несколько приемов. Высшая разовая доза для взрослых пациентов – 50 мг, дневная – 300 мг.
Если прекратить прием слишком рано, это может привести к возвращению депрессии. Отменять лекарство необходимо поэтапно.
Передозировка
При приеме средства в дозировках, превышающих норму, возможны головокружение, атаксия, ступор, мидриаз, аритмия, нарушение реполяризации, артериальная гипотензия, цианоз, лихорадка, возбуждение, судороги, кома, AV блокада, синусовая тахикардия, коллапс при высоком венозном давлении, угнетение дыхания, рвота.
В качестве лечения назначают промывание желудка с применением физиологического раствора, а также прием Активированного угля. Необходимо постоянно контролировать ЭКГ. Возможно медленное внутривенное введение Физостигмина салицилата: взрослым по 1-3 мг, пациентам в детском возрасте – в начальной дозировке 0,5 мг, ее повышают при необходимости с мониторингом функции ССС и нервной системы до 2 мг. Если это нужно, Физостигмин вводят каждые полчаса или час, доза при этом подбирается индивидуально.
При наличии соответствующих показаний проводится симптоматическое лечение противосудорожными средствами: Диазепамом или барбитуратами короткого действия. Последние противопоказаны, если больной недавно получал ингибиторы МАО.
Противошоковые меры включают внутривенные инъекции плазмозамещающих растворов, глюкокортикоидов, а также оксигенотерапию.
В случае гипертермии применяются холодные обтирания.
Взаимодействие
Противопоказано применение лекарства вместе с ингибиторами МАО. Такое сочетание может вызывать чрезмерное возбуждение, колебания давления, кому, судороги, гипертермию. Между приемом данных средств необходимо соблюсти интервал минимум в 2 недели.
Сочетание с м-холиноблокаторами приводит к суммированию антихолинергических эффектов лекарственных средств.
Взаимодействие с гормональными лекарствами щитовидной железы может вызывать усиление адренергического действия, что провоцирует тахиаритмию и приступы стенокардии.
Сочетание с адреномиметиками повышает вероятность тахикардии, артериальной гипертензии и аритмии из-за торможения инактивации катехоламинов.
Препарат уменьшает антигипертензивное действие альфа-адреноблокаторов и стимуляторов центральных альфа-адренорецепторов, а также противосудорожный эффект Фенитоина.
Седативное действие Мелипрамина повышается под влиянием этанола и средств, угнетающих нервную систему. Производные бензодиазепина и фенотиазины активизируют антихолинергический и седативный эффекты.
Биотрансформация действующего вещества Мелипрамина замедляется под влиянием ингибиторов ферментов микросомального окисления. Кроме того, они увеличивают его время полувыведения, из-за чего повышается антидепрессивное действие и токсичность препарата.
Условия продажи
Лекарство продается в аптеках только по рецепту врача.
Условия хранения
Данное лекарственное средство необходимо хранить в хорошо защищенном от солнечных лучей и недоступном для маленьких детей месте. Оптимальная температура – 15-25°C.
Срок годности
Срок годности таблеток и драже составляет 3 года, раствора для внутримышечного введения – 5 лет.
Аналоги Мелипрамина
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Основные аналоги Мелипрамина как психотропного средства: Кетилепт, Анафранил, Транквезипам. Кроме того, данный препарат относится к успокоительным, также в эту группу входят Фенобарбитал, Вернисон, Бромизовал.
Отзывы о Мелипрамине
Отзывы о Мелипрамине на форумах свидетельствуют о том, что препарат успешно применяется для лечения депрессий различного происхождения, обсессивно-компульсивных расстройств, а также панических расстройств. Пациенты сообщают, что его действие развивается постепенно. Эффективность становится заметна спустя несколько недель.
Отзывы при энурезе также в основном положительные. Как правило, препарат в данном случае дают детям. Есть сообщения о некоторых побочных эффектах (в основном тошнота или сонливость), но те, кто принимали это средство, рассказывают, что все негативные реакции имеют слабовыраженный характер и проходят при уменьшении дозировки.
Цена Мелипрамина, где купить
Цена Мелипрамина в драже – около 380-410 рублей. Таблетки также стоят порядка 410 рублей. Цена Мелипрамина в виде раствора может быть от 380 рублей.
Регистрационный номер:
ЛП 001750 от 02.07.2012
Торговое название препарата:
Мелипрамин ®
МНН:
имипрамин
Лекарственная форма:
таблетки покрытые пленочной оболочкой
Состав:
действующее вещество: 25 мг имипрамина гидрохлорида в каждой таблетке.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 110,5 мг, магния стеарат 1,5 мг, кросповидон 3 мг, тальк 3 мг, повидон К-25 7 мг;
оболочка таблетки: гипромеллоза 2,61 мг, магния стеарат 0,24 мг, краситель косметический красно-коричневый (представляет собой смесь: краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид черный) 0,8 мг, диметикон Е-1049 39 % 0,35 мг.
Описание:
красно-коричневые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с матовой поверхностью, без или почти без запаха.
Фармакотерапевтическая группа:
антидепрессант
Код ATX: N06A А02
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Имипрамин, производное дибензоазепина, является трициклическим антидепрессантом. Имипрамин ингибирует синаптический обратный захват норадреналина и серотонина, выделяемых при стимуляции нейрона, за счет чего облегчает норадренергическую и серотонинергическую передачу импульса. Имипрамин также блокирует м-холино- и H1- гистаминовые рецепторы, оказывая таким образом м-холиноблокирующее и умеренное седативное действие.
Эффекты антидепрессанта развиваются постепенно: оптимальный терапевтический эффект достигается через 2-4 (возможно 6-8) недель лечения.
Фармакокинетика
При приеме внутрь имипрамин хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта.
Совместный прием пищи не оказывает влияния на абсорбцию имипрамина.
Соединение подвергается интенсивному метаболизму при «первом прохождении» через печень: его основной фармакологически активный метаболит дезипрамин (деметил- имипрамин) образуется путем деметилирования. Концентрация имипрамина и дезипрамина в плазме крови характеризуются высокой индивидуальной изменчивостью.
После 10 суток приема имипрамина в дозе 50 мг 3 раза в сутки, концентрации в плазме крови имипрамина в равновесном состоянии составляют от 33 до 85 нг/мл, концентрация дезипрамина — от 43 до 109 нг/мл. По причине снижения метаболизма, концентрации в плазме крови обычно выше у пожилых пациентов по сравнению с более молодыми.
Кажущийся объем распределения имипрамина составляет 10-20 л/кг. Оба активных соединения значительно связываются с белками плазмы (имипрамин на 60- 96%, дезипрамин — на 73-92%).
Имипрамин выводится почками (около 80%) и с фекалиями (около 20%), преимущественно в виде неактивных метаболитов. Выведения с мочой и фекалиями неизмененного имипрамина и его активного метаболита дезипрамина составляет до 5-6% от принятой дозы. После приема одной дозы, период полувыведения имипрамина составляет около 19 часов и может варьировать от 9 до 28 часов, значительно повышаясь у пожилых и в случае передозировки.
Имипрамин проходит через плацентарный барьер и выводится с грудным молоком.
Показания
- Все формы депрессии (с тревогой и без нее): большая депрессия, депрессивная фаза биполярного расстройства, атипичная депрессия, депрессивные состояния.
- Панические расстройства.
- Ночное недержание мочи у детей (в возрасте старше 6 лет; для кратковременной адъювантной терапии при возможности исключения органической причины).
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата или другим трициклическим антидепрессантам из группы дибензоазепина.
- Применение ингибиторов МАО (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).
- Недавно перенесенный инфаркт миокарда. Нарушение внутрисердечной проводимости.
- Нарушение сердечного ритма.
- Маниакальные эпизоды.
- Тяжелое нарушение функций почек и/или печени.
- Задержка мочи.
- Закрытоугольная глаукома.
- Возраст до 6 лет при лечении ночного недержания мочи и до 18 лет при лечении депрессии и панического расстройства (отсутствие достаточного клинического опыта).
- Беременность и кормление грудью.
- Непереносимость галактозы, врожденная лактазная недостаточность или синдром мальадсорбции глюкозы и галактозы (таблетки содержат лактозы моногидрат).
Беременность и период лактации
Так как в определенных случаях была установлена возможность взаимосвязи между применением трициклических антидепрессантов и нарушениями развития плода, применение препарата при беременности противопоказано.
Имипрамин выделяется с грудным молоком, соответственно, применение препарата в течение периода лактации противопоказано.
Способ применения и дозы
Доза и кратность приема определяются индивидуально в зависимости от характера и степени выраженности симптомов. Как и при применении прочих антидепрессантов, для достижения терапевтического эффекта требуется не менее 2-4 недель (возможно 6-8 недель). Лечение должно начинаться с низких доз с постепенным их повышением для подбора наименьшей эффективной поддерживающей дозы. Титрация дозы до достижения эффективности требует особой осторожности у пожилых и у пациентов младше 18 лет.
Депрессия
Амбулаторные пациенты 18-60 лет:
Стандартная доза составляет 25 мг 1-3 раза в сутки, доза может быть постепенно повышена до суточной дозы 150-200 мг к концу первой недели терапии. Стандартная поддерживающая доза составляет 50-100 мг в сутки.
Пациенты стационаров 18-60 лет:
В условиях стационара в особо тяжелых случаях начальная доза составляет 75 мг в сутки, доза может повышаться на 25 мг в сутки до суточной дозы 200 мг (в исключительных случаях суточная доза может достигать 300 мг).
Пациенты старше 60 лет
В этих возрастных группах может отмечаться выраженный ответ на указанные выше дозы, поэтому, лечение следует начинать с наименьших возможных доз. Начальная доза может постепенно повышаться до общей суточной дозы 50-75 мг.
Рекомендуется достигать оптимальной дозы в течение 10 суток и поддерживать данную дозу в течение всего периода лечения.
Панические расстройства
Так как у данной группы пациентов отмечается повышенная частота побочных эффектов препарата, лечение должно начинаться с наименьшей возможной дозы. Преходящее усиление тревоги в начале лечения антидепрессантами может быть предотвращено или купировано бензодиазепинами, доза которых постепенно уменьшается по мере улучшения симптомов тревоги. Доза препарата Мелипрамин® может постепенно повышаться до 75- 100 мг в сутки (в исключительных случаях до 200 мг). Минимальная длительность лечения составляет 6 месяцев. По завершению лечения рекомендуется отменять Мелипрамин® постепенно.
Дети:
Препарат должен назначаться только детям старше 6 лет исключительно в качестве временной адъювантной терапии ночного энуреза при исключении органической патологии.
Рекомендуемые дозы составляют:
6-8 лет (при массе тела 20-25 кг): 25 мг/сут.
9-12 лет (при массе тела 25-35 кг): 25-50 мг/сут.
Старше 12 лет и массе тела выше 35 кг: 50-75 мг/сут.
Превышение рекомендуемых доз оправдано только в тех случаях, когда не наблюдается удовлетворительного ответа на терапию после 1 недели лечений препаратом в более низких дозах.
Суточная доза у детей не должна превышать 2,5 мг/кг массы тела.
Рекомендуется использовать наименьшую дозу из указанного выше диапазона доз.
Суточную дозу рекомендуется принимать однократно после еды перед сном. Если ночной энурез отмечается в ранние вечерние часы, рекомендуется разделить суточную дозу на два приема: один днем и один на ночь. Длительность лечения не должна превышать 3 месяцев. В зависимости от изменений в клинической картине заболевания, поддерживающая доза может быть снижена. По завершению терапии Мелипрамин® следует отменять постепенно.
Побочное действие
Перечисленные ниже нежелательные эффекты не обязательно отмечаются у всех пациентов. Некоторые из побочных эффектов зависят от дозы, поэтому они проходят после снижения дозы или спонтанно по мере продолжения лечения. Ряд побочных эффектов сложно отличить от симптомов депрессии (например, утомляемость, расстройство сна, ажитация, тревога, сухость во рту).
Применение имипрамина следует временно прекратить при развитии тяжелых неврологических или психических реакций.
Пожилые пациенты особенно чувствительны к м-холиноблокирующим, неврологическим, психическим или сердечно-сосудистым эффектам. Способность к метаболизму и элиминации препарата может быть снижена, приводя к риску повышения его концентраций в плазме.
Нежелательные эффекты, наблюдавшиеся при применении препарата Мелипрамин , классифицированы по системам организма и перечислены ниже как очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и В каждой из групп по частоте нежелательные эффекты приводятся в порядке снижения степени тяжести.
Лабораторные исследования:
часто — повышение активности трансаминаз .
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
очень часто — синусовая тахикардия и изменения на ЭКГ, не имеющие клинического значения (изменения зубца Т и сегмента ST) у пациентов с нормальной деятельностью сердца, ортостатическая гипотензия, «приливы» жара; часто — аритмии, нарушения проводимости (расширение комплекса QRS и интервала PR, блокада пучка Гиса), ощущение сердцебиения; редко — декомпенсация сердечной деятельности, повышение артериального давления, периферические вазоспастические реакции.
Со стороны системы кроветворения:
редко — агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения и пурпура, эозинофилия.
Со стороны ЦНС:
очень часто — тремор; часто — парестезии, головная боль, головокружения, делириозная спутанность сознания (особенно у пожилых пациентов с болезнью Паркинсона), нарушения ориентации и галлюцинации, переход от депрессии к гипомании или мании, ажитация, беспокойство, повышение тревоги, утомляемость, бессонница, нарушения сна, нарушения либидо и потенции; нечасто — судороги, активация психотических симптомов; редко — экстрапирамидные симптомы, атаксия, агрессивность, миоклонус, расстройства речи.
Со стороны органов зрения и слуха:
очень часто — нарушение аккомодации, нечеткость зрительного восприятия; редко — глаукома, мидриаз; неизвестно — звон в ушах.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
очень часто — запор, сухость во рту; часто — рвота, тошнота; редко — паралитический илеус, расстройства желудка, стоматит, поражение языка, гепатит, не сопровождающийся желтухой.
Со стороны мочевыделительной системы:
часто — расстройства мочеиспускания.
Со стороны кожных покровов:
очень часто — повышенное потоотделение; часто — аллергические кожные реакции (кожная сыпь, крапивница); редко — отеки (локальные или генерализованные), фоточувствительность, зуд, петехии, выпадение волос.
Со стороны эндокринной системы:
редко — увеличение молочных желез, галакторрея, синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона, повышение или снижение концентрации глюкозы в плазме крови.
Расстройства метаболизма и питания:
очень часто — повышение массы тела; часто — анорексия; редко — снижение массы тела.
Прочее: редко — гиперпирексия, слабость, системные анафилактические реакции, включая снижение артериального давления, аллергический альвеолит (пневмонит) с эозинофилией или без нее. У лиц старше 50 лет, принимающих антидепрессанты, повышается частота переломов костей.
При терапии имипрамином и на ранних стадиях после отмены препарата отмечались случаи суицидальных мыслей и суицидального поведения.
Передозировка
Симптомы:
Центральная нервная система: головокружение, вялость, ступор, кома, атаксия, беспокойство ажитация, повышение рефлексов, ригидность мускулатуры, атетоидные и хорееподобные движения, судороги.
Сердечно-сосудистая система: снижение артериального давления, тахикардия, аритмия, нарушения проводимости, шок, сердечная недостаточность, в крайне редких случаях — остановка сердца.
Прочее: депрессия дыхания, цианоз, рвота, повышение температуры, потоотделение, мидриаз, олигурия или анурия.
Симптомы передозировки могут возникать в течении 4-6 дней. Дети по сравнению со взрослыми более чувствительны к острой передозировке, которую следует считать опасной и потенциально летальной для них.
Лечение:
Пациенты с подозрением на передозировку имипрамина должны быть госпитализированы и наблюдаться в стационаре не менее 72 часов. Специфического антидота нет, лечение преимущественно заключается в симптоматической и поддерживающей терапии. Так как м-холиноблокирующий эффект препарата может приводить к задержке опорожнения желудка (на 12 и более часов), следует как можно скорее установить желудочный зонд или вызвать рвоту (если пациент в сознании) и ввести активированный уголь. Требуется непрерывный мониторинг сердечно-сосудистой деятельности, газового и электролитного состава крови. В качестве симптоматического лечения может применяться противосудорожная терапия (в/в диазепам, фенобарбитал, ингаляционные анестетики и миорелаксанты), искусственная вентиляция легких, установка временного водителя ритма, введение плазмозамещающих жидкостей, допамина или добутамина внутривенно капельно, в исключительных случаях может потребоваться сердечно-легочная реанимация. Гемодиализ или перитонеальный диализ неэффективны, учитывая низкие плазменные концентрации имипрамина. По причине высокого объема распределения форсированный диурез также неэффективен. Учитывая сообщения о том, что физостигмин может вызывать тяжелую брадикардию, асистолию и эпилептические судороги, его применение при передозировке имипрамина не рекомендуется.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Ингибиторы МАО: комбинации с ингибиторами МАО следует избегать, так как эти два типа препаратов обладают синергичным действием и их периферические норадренергические эффекты могут достигать токсических уровней (гипертонический криз, гиперпирексия, миоклонус, ажитация, судороги, делирий, кома).
По соображениям безопасности, терапию имипрамином не следует начинать ранее 3 недель после окончания терапии ингибиторами МАО (за исключением моклобемида, обратимого ингибитора МАО, при котором достаточно перерыва в 24 часа). Период без лекарственной терапии длительностью три недели также должен соблюдаться при переводе пациента с имипрамина на ингибиторы МАО. Лечение ингибиторами МАО или имипрамином следует начинать с небольших доз с постепенным их повышением при тщательном контроле клинических эффектов.
Ингибиторы микросомальных ферментов печени: при совместном применении с имипрамином, ингибиторы изофермента 2D6 цитохрома Р-450 могут приводить к снижению метаболизма препарата и, таким образом, приводить к повышению концентрации имипрамина в плазме крови. Ингибиторы данного типа включают препараты, не являющиеся субстратами изофермента 2D6 цитохрома Р-450 (циметидин, метилфенидат), а также препараты, которые метаболизируются данным изоферментом (то есть, многие прочие антидепрессанты, фенотиазины, антиаритмические препараты Iс класса (пропафенон, флекаинид)). Все антидепрессанты, относящиеся к селективным ингибиторам обратного захвата серотонина, являются ингибиторами изофермента 2D6 цитохрома Р-450 различной мощности. Соответственно, требуется соблюдение осторожности при комбинировании имипрамина с данными препаратами, а также при переводе пациента с антидепрессантов, являющихся селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, на имипрамин (и наоборот), особенно в случаях с флуоксетином (учитывая длительный период полувыведения данного препарата). Трициклические антидепрессанты могут приводить к повышению концентрации в плазме крови антипсихотических препаратов (конкуренция на уровне печеночных ферментов).
Пероральные контрацептивы, эстрогены: снижение эффективности антидепрессантов и развитие токсических эффектов антидепрессантов спорадически отмечается у женщин, совместно принимающих оральные контрацептивы или препараты эстрогенов и трициклические антидепрессанты. Таким образом, совместное применение этих препаратов требует осторожности, и при развитии токсических эффектов доза одного из препаратов должна быть снижена.
Индукторы микросомальных ферментов печени (алкоголь, никотин, мепробамат, барбитураты, антиэпилептические препараты и т.д.) усиливают метаболизм имипрамина и снижают его концентрацию в плазме крови и антидепрессивные эффекты.
Препараты с м-холиноблокирующими свойствами (например, фенотиазины, препараты для лечения паркинсонизма, блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов, атропин, бипередин) при совместном применении с имипрамином характеризуются повышением антимускаринных эффектов и побочных эффектов (например, паралитического илеуса). Комбинированная терапия данными препаратами требует тщательного наблюдения за пациентом и тщательного подбора доз.
Препараты угнетающие ЦНС: комбинация имипрамина с препаратами, вызывающими депрессию ЦНС (например, наркотические анальгетики, бензодиазепины, барбитураты, препараты для общей анестезии) и алкоголем приводит к выраженному усилению эффектов и побочных эффектов данных препаратов.
Антипсихотические препараты могут повышать концентрацию в плазме крови трициклических антидепрессантов, повышая, таким образом, побочные эффекты. Может потребоваться снижение дозы. Совместное применение с тиоридазином может вызывать тяжелую аритмию.
Препараты гормонов щитовидной железы могут повышать антидепрессивное действие имипрамина, а также его побочное действие на сердце, поэтому их совместное применение требует особой осторожности.
Симпатолитики: имипрамин может приводить к снижению антигипертензивного действия совместно применяемых блокаторов адренергических нейронов (гуанетидин, бетанидин, резерпин, клонидин, метилдопа). Таким образом, у пациентов, требующих совместного применения препаратов для лечения артериальной гипертензии, необходимо применение антигипертензивньгх препаратов другого типа (например, диуретиков, вазодилататоров или (β-адреноблокаторов).
Симпатомиметики: сердечно-сосудистые эффекты симпатомиметиков (преимущественно эпинефрин, норэпинефрин, изопреналина, эфедрина, фенилэфрина) повышаются под воздействием имипрамина.
Фенитоин: имипрамин приводит к снижению противосудорожного эффекта фенитоина.
Хинидин: во избежание риска нарушений проводимости и аритмии, трициклические антидепрессанты не должны применяться в комбинации с антиаритмическими средствами Iа класса.
Непрямые антикоагулянты: трициклические антидепрессанты ингибируют метаболизм непрямых антикоагулянтов и повышают их период полувыведения. Это приводит к повышению риска кровотечений, поэтому рекомендуется тщательное медицинское наблюдение и контроль содержания протромбина.
Гипогликемические препараты: концентрация глюкозы в плазме крови при лечении имипрамином может изменяться, поэтому, в начале лечения, при его окончании, а также при изменении дозы, рекомендуется контролировать концентрацию глюкозы в крови.
Особые указания
Суицид/суицидальные мысли или клиническое ухудшение
Депрессия связана с повышенным риском суицидальных идей, самоповреждения и суицида (суицидальные явления). Данный риск сохраняется до наступления выраженной ремиссии. Так как улучшения может не наступить в течение первых нескольких недель лечения или более, требуется тщательное наблюдение за пациентом до достижения подобного улучшения. По общему клиническому опыту, риск суицида может быть повышен на ранних этапах выздоровления. Частота суицидов повышается у детей и молодых лиц младше 24 лет.
Прочие психические состояния, при которых назначается Мелипрамин®, также могут быть связаны с повышенным риском суицидальных явлений. Кроме того, эти состояния могут сопровождать большое депрессивное расстройство. Поэтому при лечении пациентов с прочими психическими расстройствами требуется соблюдать те же меры предосторожности, что и при лечении пациентов с большим депрессивным расстройством.
Пациенты с суицидальными явлениями в анамнезе или пациенты со значительно выраженными суицидальными идеями до начала терапии характеризуются повышенным риском суицидальных помышлений или попыток суицида, поэтому требуют тщательного наблюдения во время терапии. Мета-анализ плацебо-контролируемых клинических исследований антидепрессантов у взрослых пациентов с психическими расстройствами выявил повышение риска суицидального поведения при применении антидепрессантов в сравнении с плацебо.
Лекарственная терапия должна сопровождаться тщательным наблюдением пациентов, в частности пациентов высокого риска, особенно на ранних этапах лечения и после изменения дозы. Пациенты (и лица, осуществляющие уход за ними) должны быть предупреждены о необходимости наблюдения любых клинических ухудшений, суицидального поведения или мыслей и необычных изменений в поведении и немедленного обращения за медицинской помощью при наличии данных симптомов.
Терапевтический эффект может ожидаться не ранее 2-4 недель лечения. Как и при применении прочих антидепрессантов, позднее наступление терапевтического эффекта означает, что суицидальные стремления пациента не будут устранены немедленно, поэтому пациент нуждается в тщательном медицинском наблюдении до достижения значимых улучшений.
Терапия поддерживающей дозой препарата должна продолжаться не менее 6 месяцев. Терапия имипрамином должна отменяться постепенно, так как резкое прекращение приема препарата может вызывать симптомы «отмены» (тошнота, головная боль, утомляемость, беспокойство, тревога, расстройства сна, аритмия, экстрапирамидные симптомы).
В случае биполярной депрессии, имипрамин может способствовать развитию маний. Препарат не следует применять во время маниакальных эпизодов.
Как и прочие трициклические антидепрессанты, имипрамин снижает порог судорожной готовности, поэтому у пациентов с эпилепсией и спазмофилией или эпилепсией в анамнезе требуется тщательное медицинское наблюдение и адекватная противосудорожная терапия.
Серотониновый синдром может возникнуть при применении препаратов, тормозящих обратный захват серотонина (трициклические и тетрациклические антидепрессанты, ингибиторы обратного захвата серотонина и др.), или блокирующих метаболизм серотонина (ингибиторы МАО). Серотониновый синдром может развиться при их комбинировании или при комбинации с другими препаратами, усиливающими действие серотонина (L-триптофаном, пентазоцином, меперидином, бромокриптином, декстрометорфаном и т.д.). Из-за риска развития серотонинового синдрома требуется соблюдение осторожности при комбинировании имипрамина с такими препаратами, а также при переводе пациента с антидепрессантов, являющихся селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, на имипрамин (или наоборот), особенно в случаях с флуоксетином (учитывая длительный период полувыведения данного препарата). Серотониновый синдром, включающий три группы симптомов -двигательные, вегетативные и психические нарушения — развивается в течение нескольких часов или дней после начала лечения серотониномиметическим средством или увеличения его дозы. Лечение включает отмену сероонинергических средств и осуществление симптоматических мер.
Мелипрамин® повышает риск, связанный с проведением электросудорожной терапии, поэтому применение препарата при электросудорожной терапии не рекомендуется. В виде парадоксальной реакции, у пациентов с паническими расстройствами может отмечаться усиление тревоги в первые несколько суток терапии. Повышение тревоги обычно проходит спонтанно в течение 1-2 недель, для его лечения при необходимости могут применяться производные бензодиазепина. У пациентов с психозами в начале терапии трициклическими антидепрессантами может наблюдаться усиление беспокойства, тревоги и ажитации.
По причине м-холиноблокирующего эффекта, применение имипрамина требует тщательного медицинского наблюдения при глаукоме, гиперплазии предстательной железы и тяжелом запоре, так как лечение может приводить к усилению тяжести данных симптомов. У пациентов, пользующихся контактными линзами, снижение выработки слезной жидкости и накопление слизистого отделяемого может приводить к повреждению эпителия роговицы.
Имипрамин следует с осторожностью применять при ишемической болезни сердца, нарушении функции печени и почек и при сахарном диабете (изменениях концентрации глюкозы крови).
Лечение пациентов с опухолями надпочечников (феохромоцитома или нейробластома) требует особой осторожности, так как имипрамин может спровоцировать развитие гипертонического криза.
Терапия пациентов с гипертиреозом и пациентов, применяющих препараты тиреоидных гормонов, требует тщательного медицинского наблюдения с учетом повышенного риска сердечно-сосудистых нежелательных реакций у данных пациентов.
Учитывая повышение риска аритмии и снижения артериального давления при общей анестезии, анестезиолог перед операцией должен быть проинформирован о том, что пациент принимает имипрамин.
В ряде случаев при лечении имипрамином сообщалось о развитии эозинофилии, лейкопении, агранулоцитоза, тромбоцитопении и пурпуры, поэтому требуется регулярный контроль показателей анализа крови.
При длительной терапии антидепрессантами отмечается повышение частоты кариеса зубов, поэтому требуются регулярные стоматологические осмотры.
Побочные эффекты могут носить более тяжелый характер у пожилых и молодых пациентов, поэтому, особенно в начале лечения, требуется применять более низкие дозы.
Имипрамин вызывает фоточувствительность, поэтому при лечении требуется избегать воздействия интенсивного солнечного света.
У пациентов с предрасположенностью и/или пожилых пациентов, имипрамин может вызывать м-холиноблокирующий (делириозный) синдром, который купируется в течение нескольких суток после отмены препарата.
Мелипрамин ®таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержат лактозы моногидрат.
При терапии имипрамином запрещено употреблять алкогольные напитки.
Перед началом лечения и регулярно в процессе лечения рекомендуется контроль следующих показателей:
- Артериальное давление (особенно у пациентов с нестабильным кровообращением или артериальной гипотензией)
- Функцию печени (особенно у пациентов с заболеваниями печени)
- Показатели периферической крови (немедленно при повышении температуры или ларингите, так как они могут быть признаком лейкопении и агранулоцитоза, в других случаях перед началом терапии и регулярно в процессе терапии)
- ЭКГ (у пожилых пациентов и пациентов с заболеваниями сердца)
Влияние на способность управления автомобилем и работы с механизмами
Применение препарата Мелипрамин приводит к повышению риска несчастных случаев, поэтому в начале терапии управление автомобилем и работа с механизмами должны быть запрещены. Позже, степень и длительность данных ограничений определяются врачом индивидуально.
Форма выпуска
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг. По 50 таблеток во флаконе коричневого стекла.
1 флакон вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Срок хранения
3 года. Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Только по рецепту врача.
Производитель
ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС
1106 Будапешт, ул. Керестури, 30-38 ВЕНГРИЯ
Представительство ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия) г. Москва
121108, г. Москва, ул. Ивана Франко, д. 8.