Манинил синонимы - Sinonimu.ru - синонимы к разным словам и выражениям

МАНИНИЛ^® (MANINIL^®) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению МАНИНИЛ^®

💊 Состав препарата МАНИНИЛ^®

✅ Применение препарата МАНИНИЛ^®

📅 Условия хранения МАНИНИЛ^®

⏳ Срок годности МАНИНИЛ^®

Описание лекарственного препарата

МАНИНИЛ^®
(MANINIL^®)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014
года, дата обновления: 2020.07.14

Форма выпуска, упаковка и состав
Клинико-фармакологич. группа
Фармако-терапевтическая группа
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания препарата
Режим дозирования
Побочное действие
Противопоказания к применению
Особые указания
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Контакты для обращений

Код ATX:

A10BB01

(Глибенкламид)

Лекарственные формы

Манинил^® 1.75

Таб. 1.75 мг: 120 шт.

рег. №: П N012252/01
от 16.03.12
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 06.06.19

Манинил^® 3.5

Таб. 3.5 мг: 120 шт.

рег. №: П N012253/01
от 02.03.12
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 05.06.19

Манинил^® 5

Таб. 5 мг: 120 шт.

рег. №: П N011519/01
от 07.03.12
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 31.10.17

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата МАНИНИЛ^®

Манинил^® 1.75

Таблетки бледно-розового цвета, плоскоцилиндрические, со скошенными краями и риской с одной стороны.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, гимэтеллоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124).

120 шт. — флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные.

Манинил^® 3.5

Таблетки розового цвета, плоскоцилиндрические, со скошенными краями и риской с одной стороны.

120 шт. — флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные.

Манинил^® 5

Таблетки розового цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской с одной стороны.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, желатин, тальк, магния стеарат, краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124).

120 шт. — флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Пероральный гипогликемический препарат из группы производных сульфонилмочевины II поколения.

Стимулирует секрецию инсулина за счет связывания со специфическими рецепторами мембраны β-клетки поджелудочной железы, снижает порог раздражения глюкозой β-клеток поджелудочной железы, повышает чувствительность к инсулину и степень его связывания с клетками-мишенями, увеличивает высвобождение инсулина, усиливает действие инсулина на поглощение глюкозы мышцами и печенью, тем самым снижает концентрацию глюкозы в крови. Действует во второй стадии секреции инсулина. Тормозит липолиз в жировой ткани. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает тромбогенные свойства крови.

Манинил^® 1.5 и Манинил^® 3.5 в микронизированной форме представляет собой высокотехнологичную, особым образом измельченную форму глибенкламида, позволяющую препарату быстрее абсорбироваться из ЖКТ. В связи с более ранним достижением C_maxглибенкламида в плазме, гипогликемический эффект практически соответствует по времени подъему концентрации глюкозы в крови после еды, что делает действие препарата более мягким и физиологичным. Длительность гипогликемического действия 20-24 ч.

Гипогликемический эффект препарата Манинил^® 5 развивается через 2 ч и продолжается 12 ч.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь Манинила 1.75 и Манинила 3.5 наблюдается быстрая и практически полная абсорбция из ЖКТ. Полное высвобождение микронизированного активного вещества происходит в течение 5 мин.

После приема внутрь Манинила 5 абсорбция из ЖКТ составляет 48-84%. Т_max — 1-2 ч. Абсолютная биодоступность — 49-59%.

Распределение

Связывание с белками плазмы составляет более 98% для Манинила 1.75 и Манинила 3.5, 95% — для Манинила 5.

Метаболизм и выведение

Почти полностью метаболизируется в печени с образованием двух неактивных метаболитов, один из которых выводится почками, а другой — с желчью.

T_1/2 для Манинила 1.75 и Манинила 3.5 составляет 1.5-3.5 ч, для Манинила 5 — 3-16 ч.

Показания препарата

МАНИНИЛ^®

сахарный диабет 2 типа — в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с другими пероральными гипогликемическими препаратами, кроме производных сульфонилмочевины и глинидов.

Режим дозирования

Доза препарата зависит от возраста, тяжести течения сахарного диабета, концентрации глюкозы в крови натощак и через 2 ч после приема пищи.

Начальная доза препарата Манинил^® 1.75 составляет 1-2 таб. (1.75-3.5 мг) 1 раз/сут. При недостаточной эффективности под контролем врача дозу препарата постепенно повышают до достижения суточной дозы, необходимой для стабилизации углеводного обмена. Повышение дозы следует производить с интервалами от нескольких дней до 1 недели, вплоть до достижения требуемой терапевтической дозы, которая не должна превышать максимальную. Максимальная суточная доза препарата Манинил^® 1.75 составляет 6 таб. (10.5 мг).

Если суточная доза глибенкламида превышает 3 таб. препарата Манинил^® 1.75, рекомендуется использовать препарат Манинил^® 3.5.

Переход с других гипогликемических препаратов на Манинил^® 1.75 следует начинать под наблюдением врача с 1-2 таб. препарата Манинил^® 1.75 в сут (1.75-3.5 мг), постепенно повышая дозу до необходимой терапевтической.

Начальная доза препарата Манинил^® 3.5 составляет 1/2-1 таб. (1.75-3 мг) 1 раз/сут. При недостаточной эффективности под контролем врача дозу препарата постепенно повышают до достижения суточной дозы, необходимой для стабилизации углеводного обмена. Повышение дозы следует производить с интервалами от нескольких дней до 1 недели, вплоть до достижения требуемой терапевтической дозы, которая не должна превышать максимальную. Максимальная суточная доза препарата Манинил^® 3.5 составляет 3 таб. (10.5 мг).

Переход с других гипогликемических препаратов на Манинил^® 3.5 следует начинать под наблюдением врача с 1/2-1 таб. препарата Манинил^® 3.5 в сут (1.75-3.5 мг), постепенно повышая дозу до необходимой терапевтической.

Начальная доза препарата Манинил^® 5 составляет 1/2-1 таб. (2.5-5 мг) 1 раз/сут. При недостаточной эффективности под контролем врача дозу препарата постепенно повышают до достижения суточной дозы, необходимой для стабилизации углеводного обмена. Повышение дозы следует производить с интервалами от нескольких дней до 1 недели, вплоть до достижения требуемой терапевтической дозы, которая не должна превышать максимальную. Максимальная суточная доза препарата Манинил^® 5 составляет 3 таб. (15 мг).

Переход с других гипогликемических препаратов на Манинил^® 5 следует начинать под наблюдением врача с 1/2-1 таб. препарата Манинил^® 5 в сут (2.5-5 мг), постепенно повышая дозу до необходимой терапевтической.

У пациентов пожилого возраста, ослабленных пациентов, больных с пониженным питанием, у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек или печени начальную и поддерживающую дозу препарата Манинил^®следует уменьшить из-за опасности развития гипогликемии.

Манинил^® следует принимать перед едой, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. Суточные дозы препарата, составляющие до 2 таб., обычно следует принимать 1 раз/сут — утром, непосредственно перед завтраком. Более высокие дозы делят на утренний и вечерний прием.

При пропуске одного приема препарата следующую таблетку следует принять в обычное время, при этом не разрешается принимать более высокую дозу.

Побочное действие

Определение частоты побочных эффектов: часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10 000, <1/1000), очень редко (< 1/10 000), включая отдельные сообщения.

Со стороны обмена веществ: часто — гипогликемия (чувство голода, гипертермия, тахикардия, сонливость, слабость, влажность кожных покровов, нарушение координации движений, тремор, общее беспокойство, чувство страха, головная боль, преходящие неврологические нарушения, в т.ч. расстройства зрения и речи, появление парезов или параличей или измененные восприятия ощущений); увеличение массы тела;

Со стороны пищеварительной системы: нечасто — тошнота, чувство тяжести в желудке, отрыжка, рвота, абдоминальные боли, диарея, металлический привкус во рту.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — временное повышение активности печеночных ферментов, внутрипеченочный холестаз, гепатит.

Со стороны иммунной системы: нечасто — зуд, крапивница, пурпура, петехии, повышенная фотосенсибилизация; очень редко — генерализованные аллергические реакции, сопровождающиеся кожной сыпью, артралгией, лихорадкой, протеинурией и желтухой; аллергический васкулит; анафилактический шок.

Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения; очень редко: лейкопения, эритропения, агранулоцитоз; в единичных случаях — панцитопения, гемолитическая анемия.

Прочие: очень редко — нарушение зрения и расстройства аккомодации, усиление диуреза, преходящая протеинурия, гипонатриемия, дисульфирамоподобная реакция при приеме алкоголя (наиболее частые признаки эффекта: тошнота, рвота, боли в животе, ощущение жара кожи лица и верхней части туловища, тахикардия, головокружение, головная боль), перекрестная аллергия на пробенецид, производные сульфонилмочевины, сульфаниламиды, мочегонные (диуретические) средства, содержащие в молекуле сульфонамидную группу.

Противопоказания к применению

повышенная чувствительность к глибенкламиду и/или компонентам, входящим в состав препарата;
повышенная чувствительность к другим производным сульфонилмочевины, сульфаниламидам, мочегонным (диуретическим) средствам, содержащим в молекуле сульфонамидную группу, и к пробенециду, т. к. могут возникать перекрестные реакции;
сахарный диабет типа 1;
диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома;
состояние после резекции поджелудочной железы;
тяжелая печеночная недостаточность;
почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин);
декомпенсация углеводного обмена при инфекционных заболеваниях, ожогах, травмах или после больших хирургических операций, когда показано проведение инсулинотерапии;
лейкопения;
кишечная непроходимость, парез желудка;
наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы и лактозы;
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
беременность;
период лактации (грудного вскармливания);
детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективности и безопасность не изучены).

С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях щитовидной железы (с нарушением функции), лихорадочном синдроме, гипофункции передней доли гипофиза или коры надпочечников, хроническом алкоголизме, острой алкогольной интоксикации, у пациентов пожилого возраста (старше 70 лет) из-за опасности развития гипогликемии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

При наступлении беременности прием препарата следует прекратить.

Применение при нарушениях функции печени

Препарат противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени начальную и поддерживающую дозу препарата Манинил^®следует уменьшить из-за опасности развития гипогликемии.

Применение при нарушениях функции почек

Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин).

У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек начальную и поддерживающую дозу препарата Манинил^®следует уменьшить из-за опасности развития гипогликемии.

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

У пациентов пожилого возраста начальную и поддерживающую дозу препарата Манинил^®следует уменьшить из-за опасности развития гипогликемии.

Особые указания

Во время лечения препаратом Манинил^® необходимо неукоснительно соблюдать рекомендации врача по соблюдению диеты и самоконтролю концентрации глюкозы в крови.

Длительное воздержание от приема пищи, недостаточное обеспечение организма углеводами, интенсивная физическая нагрузка, диарея или рвота представляют собой риск развития гипогликемии.

Одновременный прием лекарств, обладающих действием на ЦНС, снижающих АД (в т.ч. бета-адреноблокаторов), а также периферическая невропатия могут маскировать симптомы гипогликемии.

У пациентов пожилого возраста риск развития гипогликемии несколько выше, поэтому необходим более тщательный подбор дозы препарата и регулярный контроль концентрации глюкозы в крови натощак и после приема пищи, особенно в начале лечения.

Алкоголь может провоцировать развитие гипогликемии, а также развитие дисульфирамоподобной реакции (тошнота, рвота, боль в животе, ощущение жара кожи лица и верхней части туловища, тахикардия, головокружение, головная боль), поэтому следует воздерживаться от приема алкоголя во время лечения препаратом Манинил^®.

Большие хирургические вмешательства и травмы, обширные ожоги, инфекционные заболевания с лихорадочным синдромом могут потребовать отмены пероральных гипогликемических лекарственных средств и назначения инсулина.

Во время лечения не рекомендуется длительное пребывание на солнце.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: гипогликемия (чувство голода, гипертермия, тахикардия, сонливость, слабость, влажность кожных покровов, нарушение координации движений, тремор, общее беспокойство, чувство страха, головная боль, преходящие неврологические нарушения (например, расстройства зрения и речи, проявления парезов или параличей или измененные восприятия ощущений). При прогрессировании гипогликемии возможна потеря больным самоконтроля и сознания, развитие гипогликемической комы.

Лечение: при гипогликемии легкой степени пациенту следует принять внутрь кусочек сахара, пищу или напитки с высоким содержанием сахара (варенье, мед, стакан сладкого чая). При потере сознания необходимо ввести в/в глюкозу — 40-80 мл 40% раствора декстрозы (глюкозы), затем инфузия 5-10% раствора декстрозы. Затем можно дополнительно ввести 1 мг глюкагона в/в, в/м или п/к. Если пациент не приходит в сознание, то эту меру можно повторить; далее может потребоваться проведение интенсивной терапии.

Лекарственное взаимодействие

Усиление гипогликемического действия препарата Манинил^® возможно при одновременном приеме с ингибиторами АПФ, анаболическими средствами и мужскими половыми гормонами, другими пероральными гипогликемическими средствами (например, акарбозой, бигуанидами) и инсулином, азапропазоном, НПВС, бета-адреноблокаторами, производными хинолона, хлорамфениколом, клофибратом и его аналогами, производными кумарина, дизопирамидом, фенфлурамином, противогрибковыми лекарственными средствами (миконазол, флуконазол), флуоксетином, ингибиторами МАО, ПАСК, пентоксифиллином (в высоких доза при парентеральном введении), пергексилином, производными пиразолонов, фосфамидами (например, циклофосфамидом, ифосфамидом, трофосфамидом), пробенецидом, салицилатами, сульфонамидами, тетрациклинами и тритоквалином.

Подкисляющие мочу средства (аммония хлорид, кальция хлорид) усиливают действие препарата Манинил^® за счет уменьшения степени его диссоциации и повышения его реабсорбции.

Гипогликемическое действие препарата Манинил^® может уменьшаться при одновременном применении барбитуратов, изониазида, диазоксида, ГКС, глюкагона, никотинатов (в высоких дозах), фенитоина, фенотиазинов, рифампицина, тиазидных диуретиков, ацетазоламида, пероральными контрацептивами и эстрогенами, препаратами гормонов щитовидной железы, симпатомиметических средств, блокаторами медленных кальциевых каналов, солей лития.

Антагонисты Н₂-рецепторов могут с одной стороны ослаблять, а с другой усиливать гипогликемическое действие препарата Манинил^®.

Пентамидин в единичных случаях может вызывать сильное снижение или повышение концентрации глюкозы в крови.

При одновременном применении с препаратом Манинил^® может усиливаться или ослабевать действие производных кумарина.

Наряду с усилением гипогликемического действия бета-адреноблокаторы, клонидин, гуанетидин и резерпин, а также лекарственные средства с центральным механизмом действия, могут ослаблять ощущение предвестников симптомов гипогликемии.

Условия хранения препарата МАНИНИЛ^®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Таблетки 1.75 мг и 3.5 мг следует хранить при температуре не выше 30°С, таблетки 5 мг — не выше 25°С.

Срок годности препарата МАНИНИЛ^®

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Контакты для обращений

БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГМБХ
(Германия)

БЕРЛИН-ХЕМИ/А.МЕНАРИНИ ООО

123317 Москва, Пресненская наб. 10
Бизнес-Центр «Башня на Набережной», Блок Б
Тел.: (495) 785-01-00; Факс: (495) 785-01-01

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Источник

МАНИНИЛ аналоги

💊 Аналоги препарата МАНИНИЛ^®

✅ Более 222 аналогов МАНИНИЛ^®

Выбранный препарат

МАНИНИЛ таб. 5 мг: 120 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 10

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Глибекс	Таб. 1.75 мг: 120 шт. рег. №: П N014959/01-2003 от 18.10.11	M.J. BIOPHARM (Индия)
Глибекс	Таб. 3.5 мг: 120 шт. рег. №: П N014959/01-2003 от 18.10.11	M.J. BIOPHARM (Индия)
Глибекс	Таб. 5 мг: 120 шт. рег. №: П N014959/01-2003 от 18.10.11	M.J. BIOPHARM (Индия)
Глибенкламид	Таб. 1.75 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт. рег. №: ЛП-003742 от 19.07.16 Таб. 3.5 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт. рег. №: ЛП-003742 от 19.07.16 Таб. 5 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт. рег. №: ЛП-003742 от 19.07.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Глибенкламид	Таб. 1.75 мг: 10, 20, 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005650 от 10.07.19 Таб. 3.5 мг: 10, 20, 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005650 от 10.07.19	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Глибенкламид	Таб. 5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000933 от 18.10.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Глибенкламид	Таб. 5 мг: 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002056 от 30.12.11	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Глибенкламид	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-002499 от 11.09.12	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Глибенкламида таблетки 0.005 г	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: 95/370/10 от 27.12.95	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Статиглин	Таб. 1.75 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт. рег. №: ЛП-(000736)-(РГ-RU ) от 25.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004405 Таб. 3.5 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт. рег. №: ЛП-(000736)-(РГ-RU ) от 25.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004405 Таб. 5 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт. рег. №: ЛП-(000736)-(РГ-RU ) от 25.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004405	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 56

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Амарил^®	Таб. 1 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 13.12.16 Таб. 2 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 13.12.16 Таб. 3 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 13.12.16 Таб. 4 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 13.12.16	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI (Италия) контакты: САНОФИ
Глемауно	Таб. 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000519 от 01.03.11 Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000519 от 01.03.11 Таб. 3 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000519 от 01.03.11 Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000519 от 01.03.11	WOCKHARDT (Индия)
Глидиаб^®	Таб. 80 мг: 60 шт. рег. №: Р N000001/01 от 16.05.11	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Глидиаб^® МВ	Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-000002 от 25.02.10	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Глидиаб^® МВ	Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000069)-(РГ-RU ) от 26.06.20	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Гликлада^®	Таб. пролонгир. действия 60 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002725 от 24.11.14	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Гликлада^®	Таб. с пролонгир. высвобождением 30 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000116)-(РГ-RU ) от 18.01.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-005824/09	KRKA (Словения) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Гликлазид	Таб. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006674 от 28.12.20	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Гликлазид Канон	Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003964 от 15.11.16 Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003964 от 15.11.16	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Гликлазид МВ	Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002218 от 04.09.13	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)

Гликлазид МВ	Таб. с модифиц. высвобождением 60 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-003109 от 21.07.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Гликлазид МВ Фармстандарт	Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003625 от 13.05.16	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
Гликлазид МВ Фармстандарт	Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003625 от 13.05.16	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
Гликлазид МВ-Вертекс	Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005762 от 29.08.19	ВЕРТЕКС (Россия)
Гликлазид МВ-Вертекс	Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005762 от 29.08.19	ВЕРТЕКС (Россия)
Гликлазид Пролонг-АКОС	Таб. с пролонгир. высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-007266 от 05.08.21 Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-007266 от 05.08.21	АЛИУМ (Россия) Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
Гликлазид-СЗ	Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-№(001556)-(РГ-R U) от 15.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004551	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Глимепирид	Таб. 1 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005629 от 02.07.19	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Глимепирид	Таб. 1 мг: от 10 до 600 шт. рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003488 Таб. 2 мг: от 10 до 600 шт. рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003488 Таб. 3 мг: от 10 до 600 шт. рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003488 Таб. 4 мг: от 10 до 600 шт. рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003488	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Глимепирид	Таб. 2 мг: 10, 15, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004195 от 16.03.17	РАФАРМА (Россия)
Глимепирид	Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002967 от 22.04.15	ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Глимепирид	Таб. 2 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000441)-(РГ-RU ) от 22.11.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-009962/09 Таб. 3 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000441)-(РГ-RU ) от 22.11.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-009962/09	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Глимепирид	Таб. 3 мг: 10, 15, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004195 от 16.03.17	РАФАРМА (Россия)
Глимепирид	Таб. 3 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002967 от 22.04.15	ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Глимепирид	Таб. 4 мг: 10, 15, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004195 от 16.03.17	РАФАРМА (Россия)
Глимепирид	Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002967 от 22.04.15	ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Глимепирид	Таб. 4 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000403)-(РГ-RU ) от 28.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001795	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Глимепирид Канон	Таб. 1 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001446 от 20.01.12	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Глимепирид Канон	Таб. 2 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001446 от 20.01.12	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Глимепирид Канон	Таб. 3 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001446 от 20.01.12	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Глимепирид-Вертекс	Таб. 1 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002219 от 04.09.13 Дата перерегистрации: 10.10.18	ВЕРТЕКС (Россия)
Глимепирид-Вертекс	Таб. 2 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002219 от 04.09.13 Дата перерегистрации: 10.10.18	ВЕРТЕКС (Россия)
Глимепирид-Вертекс	Таб. 3 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002219 от 04.09.13 Дата перерегистрации: 10.10.18	ВЕРТЕКС (Россия)
Глимепирид-Вертекс	Таб. 4 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002219 от 04.09.13 Дата перерегистрации: 10.10.18	ВЕРТЕКС (Россия)
Глимепирид-Вертекс	Таб. 6 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002219 от 04.09.13 Дата перерегистрации: 10.10.18	ВЕРТЕКС (Россия)
Глимепирид-СЗ	Таб. 2 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005504 от 06.05.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Глимепирид-СЗ	Таб. 3 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005504 от 06.05.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Глимепирид-СЗ	Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005504 от 06.05.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Глимепирид-Тева	Таб. 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005208/08 от 03.07.08	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: USV (Индия)
Глимепирид-Тева	Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005208/08 от 03.07.08	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: USV (Индия)
Глимепирид-Тева	Таб. 3 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005208/08 от 03.07.08	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: USV (Индия)
Глюмедекс	Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-003007/08 от 22.04.08	SHIN POONG PHARMACEUTICAL (Республика Корея)
Глюренорм^®	Таб. 30 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000093)-(РГ-RU ) от 30.11.20	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Голда МВ	Таб. с модифицированным высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000402)-(РГ-RU ) от 28.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004364 Таб. с модифицированным высвобождением 60 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000402)-(РГ-RU ) от 28.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004364	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Диабеталонг^®	Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008619/09 от 28.10.09 Дата перерегистрации: 26.10.20	СИНТЕЗ (Россия)
Диабеталонг^®	Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000939)-(РГ-RU ) от 27.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003155	СИНТЕЗ (Россия)
Диабетон^® МВ	Таб. с модифицир. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N011940/01 от 03.11.09 Дата перерегистрации: 02.07.19	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРВЬЕ РУС (Россия)
Диабетон^® МВ	Таб. с модифицир. высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000531)-(РГ-RU ) от 26.01.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-006030/09 Таб. с модифицир. высвобождением 60 мг: 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000531)-(РГ-RU ) от 26.01.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-006030/09	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) Произведено, расфасовано и упаковано: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
Диабефарм^®	Таб. 80 мг: 30 или 60 шт. рег. №: Р N003217/01 от 24.11.09 Дата перерегистрации: 04.12.20	ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)
Диабефарм^® МВ	Таб. с модиф. высвобождением 30 мг: 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004790/07 от 13.12.07 Дата перерегистрации: 11.06.19	ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)
Диабефарм^® МВ	Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-005359 от 20.02.19	ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)
Диабинакс	Таб. 20 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N014190/01 от 23.10.09 Таб. 40 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N014190/01 от 23.10.09 Таб. 80 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: П N014190/01 от 23.10.09	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Диамерид^®	Таб. 1 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000029 от 10.11.10 Дата перерегистрации: 28.09.16 Таб. 2 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000029 от 10.11.10 Дата перерегистрации: 28.09.16 Таб. 3 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000029 от 10.11.10 Дата перерегистрации: 28.09.16 Таб. 4 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000029 от 10.11.10 Дата перерегистрации: 28.09.16	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Диамерид^®	Таб. 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU ) от 25.05.20 Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU ) от 25.05.20 Таб. 3 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU ) от 25.05.20 Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU ) от 25.05.20	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Инстолит	Таб. 1 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU ) от 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004334 Таб. 2 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU ) от 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004334 Таб. 3 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU ) от 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004334 Таб. 4 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU ) от 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004334	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Юглин	Таб. 30 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-004519 от 31.10.17	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)

Нозологические аналоги: 156

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Агарта^®	Таб. 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000266)-(РГ-RU ) от 04.06.21	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Амарил^® М	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг+500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000166)-(РГ-RU ) от 22.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000130	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: HANDOK (Республика Корея)
Асиглия^®	Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг рег. №: ЛП-(000655)-(РГ-RU ) от 29.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-(000655)-(РГ-RU ) от 29.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-(000655)-(РГ-RU ) от 29.03.22	KRKA (Словения)
Асиглия^® Мет	Таб., покр. пленочной оболочкой 850 мг+50 мг рег. №: ЛП-(000695)-(РГ-RU ) от 14.04.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 1000 мг+50 мг рег. №: ЛП-(000695)-(РГ-RU ) от 14.04.22	KRKA (Словения)
Астрозон	Таб. 30 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-010488/08 от 24.12.08	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Баета^®	Р-р д/п/к введения 250 мкг/1 мл: картриджи в шприц-ручках 1.2 мл или 2.4 мл рег. №: ЛС-002221 от 09.06.11 Дата перерегистрации: 06.12.19	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) Расфасовано: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) или SHARP CORPORATION (США) Упаковано: ENESTIA BELGIUM (Бельгия) Выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Велметия^®	Таб., покр. пленочной обол., 850 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004547 от 20.11.17 Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004547 от 20.11.17	BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: БЕРЛИН-ФАРМА (Россия)
Виктоза^®	Р-р д/п/к введения 6 мг/1 мл: картридж в шприц-ручке 3 мл 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-004405/10 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 01.06.17	NOVO NORDISK (Дания)
Вилдаглиптин	Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 40, 56, 60, 84, 120 или 168 шт. рег. №: ЛП-007839 от 01.02.22	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Вилдаглиптин Канон	Таб. 50 мг рег. №: ЛП-008157 от 12.05.22	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)

Вилдаглиптин Медисорб	Таб. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-005958 от 02.12.19	МЕДИСОРБ (Россия)
Вилдаглиптин-СЗ	Таб. 50 мг рег. №: ЛП-(000907)-(РГ-RU ) от 20.06.22	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Випдомет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+1000 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-004576 от 11.12.17 Дата перерегистрации: 18.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+500 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-004576 от 11.12.17 Дата перерегистрации: 18.03.22	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: TAKEDA (Германия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Випдомет^® 850	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+850 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005825 от 27.09.19	TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A. (США) Произведено: TAKEDA (Германия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) контакты: ШТАДА (Россия)
Випидия^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002644 от 08.10.14 Дата перерегистрации: 17.06.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002644 от 08.10.14 Дата перерегистрации: 17.06.22	STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: TAKEDA IRELAND (Ирландия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Галвус Мет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галвус Мет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Галвус Мет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галвус Мет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) или НОВАРТИС НЕВА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Галвус Мет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галвус Мет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Галвус^®	Таб. 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт. рег. №: ЛП-(000761)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008119/08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: SIEGFRIED BARBERA (Испания) или НОВАРТИС НЕВА (Россия) Фасовка и упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: НОВАРТИС НЕВА (Россия) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Глибенкламид+Метформин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 225, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-007896 от 18.02.22	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Глибенкламид+Метформин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 200, 225, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005084 от 28.09.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Глибенкламид+Метформин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 200, 225, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005084 от 28.09.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Глибенфаж	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+ 500 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004612 от 25.12.17	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Глибенфаж	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+ 500 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004612 от 25.12.17	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Глибенфор	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 90 шт. рег. №: ЛП-006453 от 10.09.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 90 шт. рег. №: ЛП-006453 от 10.09.20	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Глибомет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 40, 60 или 100 шт. рег. №: П N012183/01 от 16.09.11 Дата перерегистрации: 12.09.19	Laboratori GUIDOTTI S.p.A. (Италия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
Глидика^®М	Таб., покр. плен. оболочкой 1 мг+250 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005081 от 27.09.18 Таб., покр. плен. оболочкой 2 мг+500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005081 от 27.09.18	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Гликсамби	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000633)-(РГ-RU ) от 18.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004108 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+25 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000633)-(РГ-RU ) от 18.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004108	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Глимекомб^®	Таб. 40 мг+500 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-009886/09 от 04.12.09	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Глипвило^®	Таб. 50 мг рег. №: ЛП-(000662)-(РГ-RU ) от 05.04.22	KRKA (Словения)
Глюкованс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-000304 от 05.04.10 Дата перерегистрации: 28.01.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-000304 от 05.04.10 Дата перерегистрации: 28.01.20	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SANTE (Франция) контакты: МЕРК ООО (Россия)
Глюконорм^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 40 шт. рег. №: ЛСР-009610/09 от 30.11.09	M.J. BIOPHARM (Индия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
Глюконорм^® Плюс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004249 от 17.04.17 Дата перерегистрации: 04.07.22	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
Глюконорм^® Плюс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004249 от 17.04.17 Дата перерегистрации: 04.07.22	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
Глюкофаж^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 45, 50, 60 или 120 шт. рег. №: П N014600/01 от 13.08.08 Дата перерегистрации: 04.04.18	MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK (Испания) или НАНОЛЕК (Россия)
Глюкофаж^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 45, 50, 60 или 120 шт. рег. №: П N014600/01 от 13.08.08 Дата перерегистрации: 04.04.18	MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK SANTE (Франция)
Глюкофаж^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N014600/01 от 13.08.08 Дата перерегистрации: 04.04.18	MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK (Испания) или НАНОЛЕК (Россия)
Глюкофаж^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N014600/01 от 13.08.08 Дата перерегистрации: 04.04.18	MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK SANTE (Франция)
Глюкофаж^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: П N014600/01 от 13.08.08 Дата перерегистрации: 04.04.18	MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK (Испания) или НАНОЛЕК (Россия)
Глюкофаж^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: П N014600/01 от 13.08.08 Дата перерегистрации: 04.04.18	MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK SANTE (Франция)
Глюкофаж^® Лонг	Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-002098/10 от 16.03.10 Дата перерегистрации: 17.10.19 Таб. с пролонгир. высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000509 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 25.10.19 Таб. с пролонгир. высвобождением 1000 мг: 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002396 от 12.03.14 Дата перерегистрации: 25.10.19	MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK SANTE (Франция) или MERCK HEALTHCARE (Германия) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: МЕРК ООО (Россия)
Голдлайн^® Комби	Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 500 мг (10-90 шт.) и капс. 10 мг+158.5 мг (10-90 шт.) рег. №: ЛП-007728 от 27.12.21 Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 500 мг (10-90 шт.) и капс. 15 мг+153.5 мг (10-90 шт.) рег. №: ЛП-007728 от 27.12.21 Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 750 мг (10-90 шт.) и капс. 10 мг+158.5 мг (10-90 шт.) рег. №: ЛП-007728 от 27.12.21 Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 750 мг (10-90 шт.) и капс. 15 мг+153.5 мг (10-90 шт.) рег. №: ЛП-007728 от 27.12.21 Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 1000 мг (10-90 шт.) и капс. 10 мг+158.5 мг (10-90 шт.) рег. №: ЛП-007728 от 27.12.21 Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 1000 мг (10-90 шт.) и капс. 15 мг+153.5 мг (10-90 шт.) рег. №: ЛП-007728 от 27.12.21	IZVARINO PHARMA (Швеция) Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Дапаглифлозин Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-008204 от 24.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-008204 от 24.05.22	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Дапафорс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(001492)-(РГ-RU ) от 02.12.22	KRKA (Словения)
Джардинс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-002735 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 12.07.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-002735 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 12.07.21	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или ROTTENDORF PHARMA (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или ROTTENDORF PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Диаглинид^®	Таб. 1 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001261 от 22.11.11 Таб. 2 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001261 от 22.11.11 Таб. 500 мкг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001261 от 22.11.11	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Диаформин^® ОД	Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000636 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 18.07.18	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Земигло	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005247 от 11.12.18	SANOFI (Франция) Произведено: LG CHEM (Республика Корея)
Иглинид	Таб. 0.5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000676)-(РГ-RU ) от 07.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004383 Таб. 1 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000676)-(РГ-RU ) от 07.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004383 Таб. 2 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000676)-(РГ-RU ) от 07.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004383	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Инвокана^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002977 от 28.04.15 Дата перерегистрации: 29.04.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 30, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002977 от 28.04.15 Дата перерегистрации: 29.04.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: МЕРК ООО (Россия)
Инкресинк^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+15 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000188)-(РГ-RU ) от 02.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+30 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000188)-(РГ-RU ) от 02.04.21	TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A. (США) Произведено: TAKEDA (Германия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) контакты: ШТАДА (Россия)
Комбоглиз Пролонг^®	Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+2.5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002068 от 14.05.13 Дата перерегистрации: 07.03.17	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Комбоглиз Пролонг^®	Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002068 от 14.05.13 Дата перерегистрации: 07.03.17	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Комбоглиз Пролонг^®	Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002068 от 14.05.13 Дата перерегистрации: 07.03.17	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Кселевия^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-004456 от 12.09.17	BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: БЕРЛИН-ФАРМА (Россия)
Кутерн	Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005718 от 12.08.19	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Расфасовано и упаковано: ASTRAZENECA (Швеция)
Мерифатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000591)-(РГ-RU ) от 21.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004363 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000591)-(РГ-RU ) от 21.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004363 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000591)-(РГ-RU ) от 21.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004363	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Мерифатин МВ	Таб. с пролонгир. высвобождением, 500 мг: от 10 до 120 шт. рег. №: ЛП-(000787)-(РГ-RU ) от 13.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005280 Таб. с пролонгир. высвобождением, 750 мг: от 10 до 120 шт. рег. №: ЛП-(000787)-(РГ-RU ) от 13.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005280 Таб. с пролонгир. высвобождением, 1000 мг: от 10 до 120 шт. рег. №: ЛП-(000787)-(РГ-RU ) от 13.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005280	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Метаглиптин Медисорб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007118 от 24.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007118 от 24.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007118 от 24.06.21	МЕДИСОРБ (Россия)
Метадиен	Таб. пролонгированного действия 500 мг: 100 шт. рег. №: ЛСР-005999/10 от 25.06.10	WOCKHARDT (Индия)
Метглиб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001954 от 25.12.12	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Метглиб^® Форс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003571 от 14.04.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003571 от 14.04.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003571 от 14.04.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003571 от 14.04.16	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) или КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или НПО ФармВИЛАР (Россия) Упаковано: НПО ФармВИЛАР (Россия) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) или КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Метфорвел	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005107 от 15.10.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005107 от 15.10.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Метформин	Таб. 1000 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт. рег. №: ЛП-002189 от 20.08.13	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Метформин	Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт. рег. №: ЛП-002189 от 20.08.13	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Метформин	Таб. 850 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт. рег. №: ЛП-002189 от 20.08.13	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Метформин	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004046 от 27.12.16 Таб., покр. пленочной обол., 850 мг: 20, 30, 40, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-004046 от 27.12.16 Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг: 30, 45, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004046 от 27.12.16	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Метформин	Таб., покр. пленочной оболочкой 500 мг рег. №: ЛП-008633 от 25.10.22	LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I) (Индия)
Метформин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-003848 от 20.09.16	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Метформин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 15, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002975 от 27.04.15	РАФАРМА (Россия)
Метформин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004380 от 19.07.17	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Метформин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004257 от 25.04.17	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Метформин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-003848 от 20.09.16	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Метформин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 15, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002975 от 27.04.15	РАФАРМА (Россия)
Метформин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005966 от 05.12.19 Дата перерегистрации: 27.01.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005966 от 05.12.19 Дата перерегистрации: 27.01.20	ЛЕКВАЛИС (Россия) Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия)
Метформин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005463 от 11.04.19	МАРБИОФАРМ (Россия)
Метформин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005456 от 09.04.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005456 от 09.04.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005456 от 09.04.19	ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Метформин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-000779/08 от 15.02.08 Дата перерегистрации: 20.12.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-000779/08 от 15.02.08 Дата перерегистрации: 20.12.17	ФАРМАЦЕВТ (Россия)
Метформин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004380 от 19.07.17	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Метформин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004257 от 25.04.17	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Метформин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 15, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002975 от 27.04.15	РАФАРМА (Россия)
Метформин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005463 от 11.04.19	МАРБИОФАРМ (Россия)
Метформин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004380 от 19.07.17	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Метформин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004257 от 25.04.17	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Метформин Авексима	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72 шт. рег. №: ЛП-005441 от 04.04.19	АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Метформин Авексима	Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72 шт. рег. №: ЛП-005441 от 04.04.19	АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Метформин Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001724 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 04.04.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001724 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 04.04.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001724 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 04.04.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или НПО ФармВИЛАР (Россия) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия)
Метформин Лонг	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-003855 от 22.09.16	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Метформин Лонг	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-003855 от 22.09.16	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Метформин Лонг	Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг рег. №: ЛП-008316 от 27.06.22 Таб. с пролонгир. высвобождением 750 мг рег. №: ЛП-008316 от 27.06.22 Таб. с пролонгир. высвобождением 1000 мг рег. №: ЛП-008316 от 27.06.22	ВЕЛФАРМ (Россия)
Метформин Лонг	Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-005288 от 14.01.19 Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-005288 от 14.01.19 Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-005288 от 14.01.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Метформин Лонг Канон	Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004315 от 01.06.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Метформин Лонг Канон	Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004315 от 01.06.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Метформин Лонг Канон	Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004315 от 01.06.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Метформин МВ	Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004302 от 18.05.17	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Метформин МВ	Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004302 от 18.05.17	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Метформин МВ	Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004302 от 18.05.17	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Метформин МВ	Таб. с пролонгированным высвобождением 850 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004302 от 18.05.17	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Метформин МВ-Тева	Таб. пролонгированного действия 500 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-001968 от 14.01.13 Дата перерегистрации: 24.09.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Метформин МС	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004568 от 06.12.17 Таб., покр. пленочной обол., 850 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004568 от 06.12.17 Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004568 от 06.12.17	МЕДИСОРБ (Россия)
Метформин Пролонг-Акрихин	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002674 от 23.10.14	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Метформин Пролонг-Акрихин	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003700 от 23.06.16	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Метформин Санофи	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003625/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 10.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003625/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 10.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003625/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 10.06.21	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANOFI INDIA (Индия)
Метформин-Акрихин	Таб. 500 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: Р N003192/01 от 05.03.09 Дата перерегистрации: 30.11.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 г: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-005803/08 от 22.07.08 Дата перерегистрации: 09.04.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-005803/08 от 22.07.08 Дата перерегистрации: 09.04.18	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Метформин-Алси	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006773 от 11.02.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006773 от 11.02.21	АЛСИ Фарма (Россия)
Метформин-ВЕРТЕКС	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-005387 от 04.03.19	ВЕРТЕКС (Россия)
Метформин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004690 от 12.02.18 Дата перерегистрации: 11.04.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004690 от 12.02.18 Дата перерегистрации: 11.04.19	ВЕРТЕКС (Россия)
Метформин-Рихтер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-001149 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 17.03.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-001149 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 17.03.20	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Метформин-СЗ	Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006994 от 30.04.21 Дата перерегистрации: 01.11.22 Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006994 от 30.04.21 Дата перерегистрации: 01.11.22 Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006994 от 30.04.21 Дата перерегистрации: 01.11.22	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Метформин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000028 от 09.11.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000028 от 09.11.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000028 от 09.11.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Оземпик^®	Р-р д/п/к введения 1.34 мг/1 мл: картридж в шприц-ручке 1.5 мл (0.25 мг/доза или 0.5 мг/доза) и 3 мл (1 мг/доза) рег. №: ЛП-005726 от 15.08.19	NOVO NORDISK (Дания) контакты: НОВО НОРДИСК ООО (Россия)
Онглиза^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000475)-(РГ-RU ) от 22.12.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-008697/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000475)-(РГ-RU ) от 22.12.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-008697/10	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Пиоглар	Таб. 15 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-001671 от 16.07.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Пиоглар	Таб. 30 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-001671 от 16.07.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Пиоглит	Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-010500/08 от 24.12.08 Таб. 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-010500/08 от 24.12.08	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Ребелсас^®	Таб. 3 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006910 от 09.04.21 Таб. 7 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006910 от 09.04.21 Таб. 14 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006910 от 09.04.21	NOVO NORDISK (Дания) Товарный знак компании: NOVO NORDISK (Дания) контакты: НОВО НОРДИСК ООО (Россия)
Ринформин Лонг	Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005420 от 25.03.19	ГЕРОФАРМ (Россия)
Ринформин Лонг	Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005420 от 25.03.19	ГЕРОФАРМ (Россия)
Ринформин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005951 от 02.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005951 от 02.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005951 от 02.12.19	ГЕРОФАРМ (Россия)
Сатерекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60, 70, 84, 90, 98, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-003598 от 04.05.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 28, 30, 56, 60, 70, 84, 90, 98, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-003598 от 04.05.16	САТЕРЕКС (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Сатерекс^® Мет	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг и 500 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-006578 от 17.11.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг и 1000 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-006578 от 17.11.20	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Сатерекс^®Мет	Таб., покр. пленочной оболочкой 30 мг и 500 мг рег. №: ЛП-(001161)-(РГ-RU ) от 29.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 30 мг и 1000 мг рег. №: ЛП-(001161)-(РГ-RU ) от 29.08.22	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Сигдуо Лонг^®	Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1000 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-005093 от 09.10.18 Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1000 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005093 от 09.10.18	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Владелец товарного знака группа компаний: ASTRAZENECA контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Сиглетик	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000626)-(РГ-RU ) от 15.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 15, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000626)-(РГ-RU ) от 15.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000626)-(РГ-RU ) от 15.03.22	Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено и упаковано: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) или PHARMACARE (Палестина) Выпускающий контроль качества: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) или PHARMACARE PREMIUM (Мальта) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Синджарди	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Сиофор^® 1000	Таб., покр. оболочкой, 1000 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛС-002180 от 13.04.12	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Сиофор^® 1000	Таб., покр. оболочкой, 1000 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛС-002180 от 13.04.12	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия)
Сиофор^® 500	Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: П N013673/01 от 16.04.12	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Сиофор^® 500	Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: П N013673/01 от 16.04.12	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Сиофор^® 850	Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: П N013674/01 от 13.04.12	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия)
Сиофор^® 850	Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: П N013674/01 от 13.04.12	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Сиофор^® 850	Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: П N013674/01 от 13.04.12	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Ситадиаб^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000724)-(РГ-RU ) от 22.04.22	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Стиглатра	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005959 от 02.12.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005959 от 02.12.19	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Субетта^®	Таб. д/рассасывания: 100 шт. рег. №: ЛП-(000028)-(РГ-RU ) от 18.12.19 Дата перерегистрации: 09.06.22	МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ (Россия) контакты: МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия)
Суглат	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005535 от 22.05.19	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Тражента^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-001430 от 12.01.12 Дата перерегистрации: 27.07.22	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: WEST-WARD COLUMBUS (США) или DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Трулисити^®	Р-р д/п/к введения 0.75 мг/0.5 мл: шприц-ручки 4 шт. рег. №: ЛП-003682 от 16.06.16 Дата перерегистрации: 28.02.17 Р-р д/п/к введения 1.5 мг/0.5 мл: шприц-ручки 4 шт. рег. №: ЛП-003682 от 16.06.16	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Производство и первичная упаковка: ELI LILLY and Company (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY and Company (США) или ELI LILLY ITALIA (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
Форметин ^® Лонг	Таб. с пролонг. высвобождением 1000 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт. рег. №: ЛП-004110 от 30.01.17	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
Форметин ^® Лонг	Таб. с пролонг. высвобождением 500 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт. рег. №: ЛП-004110 от 30.01.17	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
Форметин ^® Лонг	Таб. с пролонг. высвобождением 750 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт. рег. №: ЛП-004110 от 30.01.17	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
Форметин ^® Лонг	Таб. с пролонг. высвобождением 850 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт. рег. №: ЛП-004110 от 30.01.17	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
Форметин^®	Таб. 0.5 г: 60 шт. рег. №: ЛСР-003304/07 от 22.10.07 Дата перерегистрации: 16.03.15	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Форметин^®	Таб. 0.85 г: 60 шт. рег. №: ЛСР-003304/07 от 22.10.07 Дата перерегистрации: 16.03.15	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Форметин^®	Таб. 0.85 г: 60 шт. рег. №: ЛСР-003304/07 от 22.10.07 Дата перерегистрации: 16.03.15 Таб. 0.5 г: 60 шт. рег. №: ЛСР-003304/07 от 22.10.07 Дата перерегистрации: 14.03.22	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Форметин^®	Таб. 1 г: 60 шт. рег. №: ЛСР-003304/07 от 22.10.07 Дата перерегистрации: 14.03.22	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
Форсига	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002596 от 21.08.14 Дата перерегистрации: 16.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002596 от 21.08.14 Дата перерегистрации: 23.06.20	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Форсиглекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006228 от 01.06.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006228 от 01.06.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006228 от 01.06.20	Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Эводин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000415)-(РГ-RU ) от 03.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005584	ГЕРОФАРМ (Россия) контакты: ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
Янувия^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛСР-003200/07 от 15.10.07 Дата перерегистрации: 20.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛСР-003200/07 от 15.10.07 Дата перерегистрации: 20.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛСР-003200/07 от 15.10.07 Дата перерегистрации: 20.11.19	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено и расфасовано: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания) или MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Янумет	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000149)-(РГ-RU ) от 02.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000046 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000149)-(РГ-RU ) от 02.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000046 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000149)-(РГ-RU ) от 02.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000046	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: PATHEON PUERTO RICO (Пуэрто-Рико) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Янумет^® Лонг	Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт. рег. №: ЛП-(000566)-(РГ-RU ) от 11.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004332 Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт. рег. №: ЛП-(000566)-(РГ-RU ) от 11.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004332 Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт. рег. №: ЛП-(000566)-(РГ-RU ) от 11.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004332	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Яситара	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU ) от 05.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004566 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU ) от 05.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004566 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU ) от 05.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004566	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги МАНИНИЛ^® по формам выпуска

Глибекс

(M.J. BIOPHARM Pvt. Ltd. Индия)

Таб. 1.75 мг: 120 шт.

Глибекс

(M.J. BIOPHARM Pvt. Ltd. Индия)

Таб. 3.5 мг: 120 шт.

Глибекс

(M.J. BIOPHARM Pvt. Ltd. Индия)

Таб. 5 мг: 120 шт.

Глибенкламид

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Таб. 1.75 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт.

Таб. 3.5 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт.

Таб. 5 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт.

Глибенкламид

(PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия)

Таб. 1.75 мг: 10, 20, 30, 60 или 120 шт.

Таб. 3.5 мг: 10, 20, 30, 60 или 120 шт.

Глибенкламид

(BIOSINTEZ PAO Россия)

Таб. 5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

Глибенкламид

(PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия)

Таб. 5 мг: 40 или 50 шт.

Глибенкламид

(MOSCHIMPHARMPREPARAT im. N.A.SEMASHKO OAO Россия)

Таб. 5 мг: 50 шт.

Глибенкламида таблетки 0.005 г

(BIOSINTEZ PAO Россия)

Таб. 5 мг: 50 шт.

Статиглин

(PHARMASYNTEZ-TYUMEN LLC Россия)

Таб. 1.75 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт.

Таб. 3.5 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт.

Таб. 5 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт.

💯 Аналоги	Есть
💯 Полные аналоги	10
💯 Групповые аналоги	56
💯 Нозологические аналоги	156

Источник

Регистрационный номер:

П N012253/01

Торговое патентованное название препарата: Манинил^® 3,5

Международное непатентованное название препарата: глибенкламид

Лекарственная форма:

таблетки

Состав на одну таблетку:

Действующее вещество: глибенкламид (микронизированная форма) — 3,5000 мг;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 63,9967 мг, крахмал картофельный — 27,7500 мг, гимэтеллоза — 11,0000 мг, кремния диоксид коллоидный — 3,5000 мг, магния стеарат — 0,2500 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (Е 124) — 0,0033 мг.

Описание: Розовые плоскоцилиндрические таблетки с фаской и риской с одной стороны таблетки.

Фармакотерапевтическая группа:

гипогликемическое средство, для перорального применения группы сульфонилмочевины II поколения.

Код ATX: А10ВВ01

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Глибенкламид стимулирует секрецию инсулина путем снижения порога раздражения глюкозой бета-клеток поджелудочной железы, повышает чувствительность к инсулину и степень его связывания с клетками-мишенями, увеличивает высвобождение инсулина, усиливает действие инсулина на поглощение глюкозы мышцами и печенью, тормозит липолиз в жировой ткани. Действует во второй стадии секреции инсулина. Оказывает гиполипидемическое действие, снижает тромбогенные свойства крови.
Манинил^® 3,5 в микронизированной форме представляет собой высокотехнологичную, особым образом измельченную форму глибенкламида, позволяющую препарату быстрее абсорбироваться из желудочно-кишечного тракта. В связи с более ранним достижением максимальной концентрации глибенкламида в плазме крови, гипогликемический эффект практически соответствует по времени подъему концентрации глюкозы в плазме крови после еды, что делает действие препарата более мягким и физиологичным.
Длительность гипогликемического действия глибенкламида зависти от дозы и может длиться до 24 ч.
Фармакокинетика

При приеме внутрь глибенкламид быстро и почти полностью всасывается.
Одновременный прием пищи не оказывает значительного влияния на всасывание глибенкламида. Полное высвобождение микронизированного активного вещества происходит в течение 5 минут. Время достижения максимальной концентрации — 1-2 ч.
Связь с белками плазмы составляет 98 %. Глибенкламид полностью метаболизируется в печени с образованием двух неактивных метаболитов, один из которых выводится почками, другой — с желчью. Период полувыведения после перорального приема — 2-5 ч.
У пациентов с нарушением функции печени элиминация действующего вещества из плазмы замедлена. У пациентов с почечной недостаточностью — компенсаторно возрастает выведение метаболитов с желчью. При клиренсе креатинина ≥ 30 мл/мин суммарная элиминация остается без изменений, при тяжелой почечной недостаточности возможна кумуляция глибенкламида в организме.

Показания к применению

Сахарный диабет 2 типа в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с другими пероральными гипогликемическими препаратами, кроме производных сульфонилмочевины и глинидов.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к глибенкламиду и/или другим компонентам, входящим в состав препарата;
— повышенная чувствительность к другим производным сульфонилмочевины, сульфаниламидам, мочегонным (диуретическим) средствам, содержащим в молекуле сульфонамидную группу, и пробенециду, т. к. могут возникать перекрестные реакции;
— сахарный диабет 1 типа;
— диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома;
— состояние после резекции поджелудочной железы;
— тяжелая печеночная недостаточность;
— тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл/мин);
— декомпенсация углеводного обмена при инфекционных заболеваниях, ожогах, травмах или после больших хирургических операций, когда показано проведение инсулинотерапии;
— лейкопения;
— кишечная непроходимость, парез желудка;
— наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы и лактозы.
— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— беременность и период лактации;
— детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены).

С осторожностью

— заболевания щитовидной железы (с нарушением функции);
— лихорадочный синдром;
— церебральный атеросклероз;
— гипофункция передней доли гипофиза или коры надпочечников;
— хронический алкоголизм; острая алкогольная интоксикация;
— состояния, сопровождающиеся нарушением всасывания пищи и развитием гипогликемии;
— пожилой возраст (старше 70 лет) из-за опасности развития гипогликемии.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата Манинил^® 3,5 при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. При наступлении беременности прием препарата необходимо прекратить.

Способ применения и дозы

Доза препарата зависит от возраста, тяжести течения диабета, концентрации глюкозы в крови натощак и через 2 ч после еды.
Начальная доза препарата Манинил^® 3,5 составляет 1/2 — 1 таблетка (1,75 мг-3 мг) 1 раз в сутки. Если начальная доза не приводит к достижению адекватного метаболического контроля, дозу препарата Манинил^® 3,5 следует поэтапно, под врачебным контролем повысить. Повышение дозы следует производить с интервалами от нескольких дней до одной недели, вплоть до достижения требуемой терапевтической дозы, которая не должна превышать максимальную. Максимальная суточная доза препарата Манинил^® 3,5 — 3 таблетки (10,5 мг).
Препарат следует принимать перед едой, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. Суточные дозы препарата, составляющие до 2 таблеток, следует принимать 1 раз в сутки — утром, непосредственно перед завтраком. Более высокие дозы делят на утренний и вечерний прием в соотношении 2:1.
При пропуске одного приема препарата, следующую дозу препарата следует принять в обычное время, при этом не разрешается принимать более высокую дозу.
Пожилым, ослабленным пациентам или пациентам с пониженным питанием, а также страдающим тяжелыми нарушениями функции почек или печени начальную и поддерживающую дозу необходимо снизить из-за опасности развития гипогликемии.
Перевод с других гипогликемических средств:

Переход с других гипогликемических препаратов на препарат Манинил^® 3,5 следует начинать под наблюдением врача с 1/2 — 1 таблетки препарата Манинил^® 3,5 в сутки (1,75 мг-3,5 мг), постепенно повышая дозу до необходимой терапевтической.

Побочное действие

Возможные побочные эффекты при применении препарата Манинил^® 3,5 приведены ниже по нисходящей частоте возникновения: часто (> 1/100, < 1/10), нечасто (> 1/1000, < 1/100), редко (> 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), включая отдельные сообщения.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания:

Часто: гипогликемия (чувство голода, гипертермия, тахикардия, сонливость, слабость, влажность кожных покровов, нарушение координации движений, тремор, общее беспокойство, чувство страха, головная боль, преходящие неврологические нарушения (например, расстройства зрения и речи, появление парезов или параличей или измененные восприятия ощущений); увеличение массы тела;
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

Нечасто: тошнота, чувство тяжести в желудке, отрыжка, рвота, абдоминальные боли, диарея, «металлический» привкус во рту;
Нарушение со стороны печени и желчевыводящих путей:

Очень редко: временное повышение активности «печеночных» ферментов, — внутрипеченочный холестаз, гепатит;
Нарушения со стороны иммунной системы:

Нечасто: зуд, крапивница, пурпура, петехии, повышенная фотосенсибилизация.
Очень редко: генерализованные аллергические реакции, сопровождающиеся кожной сыпью, артралгией, лихорадкой, протеинурией и желтухой; аллергический васкулит; анафилактический шок.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

Редко: тромбоцитопения;
Очень редко: лейкопения, эритропения, агранулоцитоз;
В единичных случаях: панцитопения, гемолитическая анемия.
Прочие:

Очень редко: нарушение зрения и расстройства аккомодации, усиление диуреза, преходящая протеинурия, гипонатриемия, «антабусный эффект» (дисульфирамоподобная реакция) при приеме алкоголя (наиболее частые признаки эффекта: тошнота, рвота, боли в животе, ощущение жара кожи лица и верхней части туловища, тахикардия, головокружение, головная боль). Перекрестная аллергия на пробенецид, производные сульфонилмочевины, сульфаниламиды, мочегонные (диуретические) средства, содержащие в молекуле сульфонамидную группу.

Передозировка

Симптомы: гипогликемия (чувство голода, гипертермия, тахикардия, сонливость, слабость, влажность кожных покровов, нарушение координации движений, тремор, общее беспокойство, чувство страха, головная боль, преходящие неврологические нарушения (например, расстройства зрения и речи, проявления парезов или параличей или измененные восприятия ощущений). При прогрессировании гипогликемии возможна потеря больным самоконтроля и сознания, развитие гипогликемической комы.
Лечение: при гипогликемии легкой степени следует принять внутрь кусочек сахара, пищу или напитки с высоким содержанием сахара (варенье, мед, стакан сладкого чая).
При потере сознания необходимо ввести внутривенно глюкозу (40 мл — 80 мл 40% раствора декстрозы (глюкозы), затем инфузия 5-10 % раствора декстрозы. Затем можно дополнительно ввести 1 мг глюкагона внутривенно (внутримышечно или подкожно). Если пациент не приходит в сознание, то эту меру можно повторить; далее может потребоваться проведение интенсивной терапии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиление гипогликемического действия препарата Манинил^® 3,5 возможно при одновременном приеме с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, анаболическими средствами и мужскими половыми гормонами, другими пероральными гипогликемическими средствами (например, акарбозой, бигуанидами) и инсулином, азапропазоном, нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), бета- адреноблокаторами, производными хинолона, хлорамфениколом, клофибратом и его аналогами, производными кумарина, дизопирамидом, фенфлурамином, противогрибковыми лекарственными средствами (миконазол, флуконазол), флуоксетином, ингибиторами моноаминооксидазы, пара-аминосалициловой кислотой, пентоксифиллином (в больших дозах, вводимых парентерально), пергексилином, производными пиразолонов, фосфамидами (например, циклофосфамидом, ифосфамидом, трофосфамидом), пробенецидом, салицилатами, сульфонамидами, тетрациклинами и тритоквалином.
Подкисляющие мочу средства (аммония хлорид, кальция хлорид) усиливают действие препарата Манинил^® 3,5 за счет уменьшения степени его диссоциации и повышения его реабсорбции.
Гипогликемическое действие препарата Манинил^® 3,5 может уменьшаться при одновременном применении с барбитуратами, изониазидом, диазоксидом, глюкортикостероидами, глюкагоном, никотинатами (в больших дозах), фенитоином, фенотиазинами, рифампицином, тиазидными диуретиками, ацетазоламидом, пероральными контрацептивами и эстрогенами, препаратами йодсодержащих гормонов щитовидной железы, симпатомиметическими средствами, блокаторами «медленных» кальциевых каналов, солями лития.
Антагонисты H₂-рецепторов могут с одной стороны ослаблять, а с другой — усиливать гипогликемическое действие препарата Манинил^® 3,5. Пентамидин в единичных случаях может вызывать сильное снижение или повышение концентрации глюкозы в крови.
Может усиливаться или ослабевать действие производных кумарина.
Наряду с усилением гипогликемического действия бета-адреноблокаторы, клонидин, гуанетидин и резерпин, а также лекарственные средства с центральным механизмом действия, могут ослаблять ощущение предвестников симптомов гипогликемии.

Особые указания

Во время лечения препаратом Манинил^® 3,5 необходимо неукоснительно соблюдать рекомендации врача по соблюдению диеты и самоконтролю концентрации глюкозы крови.
Длительное воздержание от приема пищи, недостаточное обеспечение организма углеводами, интенсивная физическая нагрузка, диарея или рвота представляют собой риск развития гипогликемии.
Одновременный прием лекарств, обладающих действием на центральную нервную систему, снижающих артериальное давление (в т.ч. бета-адреноблокаторов), а также автономная нейропатия могут маскировать симптомы гипогликемии.
У пожилых пациентов риск развития гипогликемии несколько выше, поэтому необходим более тщательный подбор дозы препарата и регулярный контроль концентрации глюкозы в крови натощак и после приема пищи, особенно в начале лечения.
Алкоголь может провоцировать развитие гипогликемии, а также развитие «антабусного эффекта» (тошнота, рвота, боли в животе, ощущение жара кожи лица и верхней части туловища, тахикардия, головокружение, головная боль), поэтому следует воздерживаться от приема алкоголя во время лечения препаратом Манинил^® 3,5.
Большие хирургические вмешательства и травмы, обширные ожоги, инфекционные заболевания с лихорадочным синдромом могут потребовать отмены пероральных гипогликемических лекарственных средств и назначения инсулина.
Во время лечения не рекомендуется длительное пребывание на солнце.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Во время лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другими потенциально опасными видами деятельности, требующих концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки 3,5 мг.
По 120 таблеток во флакон из бесцветного стекла, укупоренный штепсельной пробкой из полиэтилена.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.
Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель:

Берлин-Хеми АГ
Темпельхофер Вег 83
12347, Берлин
Германия

Адрес для предъявления претензий:

123317, г. Москва, Пресненская набережная, дом 10, БЦ «Башня на Набережной», Блок Б.

Источник

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Источник

Манинил в Биробиджане

Популярные
Сначала дешевые
Сначала дорогие
Высокий рейтинг

Показать по 24
Показать по 48

Манинил 3.5 таблетки 3,5мг 120шт

Годен до 31.03.2025Артикул: 6982

Действующее вещество (МНН)Глибенкламид

ПроизводительМенарини-Фон Хейден/Берлин Хеми

КатегорияГипогликемические препараты

Страна производстваГермания

Манинил 5 таблетки 5мг 120шт

Артикул: 794

Действующее вещество (МНН)Глибенкламид

ПроизводительБерлин-Хеми АГ

КатегорияГипогликемические препараты

Страна производстваГермания

Манинил 1.75 таблетки 1,75мг 120шт

Годен до 30.12.2023Артикул: 6981

Действующее вещество (МНН)Глибенкламид

ПроизводительBerlin-Chemie AG/Menarini Group

КатегорияГипогликемические препараты

Страна производстваГермания

Сертификаты

Фото

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.

* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 «Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом»

Источник

манинил

сущ.

, кол-во синонимов: 3

• <<лекарство (сахарный диабет)}} (2)

Словарь синонимов ASIS.
.
2013.

Синонимы:

Смотреть что такое «манинил» в других словарях:

Манинил 1,75 — Действующее вещество ›› Глибенкламид* (Glibenclamide*) Латинское название Maninil 1,75 АТХ: ›› A10BB01 Глибенкламид Фармакологическая группа: Гипогликемические синтетические и другие средства Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› E11… … Словарь медицинских препаратов
Манинил 3,5 — Действующее вещество ›› Глибенкламид* (Glibenclamide*) Латинское название Maninil 3,5 АТХ: ›› A10BB01 Глибенкламид Фармакологическая группа: Гипогликемические синтетические и другие средства Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› E11… … Словарь медицинских препаратов
Манинил 5 — Действующее вещество ›› Глибенкламид* (Glibenclamide*) Латинское название Maninil 5 АТХ: ›› A10BB01 Глибенкламид Фармакологическая группа: Гипогликемические синтетические и другие средства Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› E11… … Словарь медицинских препаратов
лекарство — сахарный диабет — • манинил • цюкли) (Источник: «Словарь синонимов ASIS», Тришин В.Н., 2009)) … Словарь синонимов
Сахарный диабет 2-го типа — Сахарный диабет 2 го типа … Википедия
Диабет 2-го типа — Сахарный диабет 2 го типа. Символ, утвержденный ООН для обозначения диабета. МКБ 10 E11. Сахарный диабет 2 го типа метаболическ … Википедия
Инсулиннезависимый сахарный диабет — Сахарный диабет 2 го типа. Символ, утвержденный ООН для обозначения диабета. МКБ 10 E11. Сахарный диабет 2 го типа метаболическ … Википедия
Инсулинонезависимый сахарный диабет — Сахарный диабет 2 го типа. Символ, утвержденный ООН для обозначения диабета. МКБ 10 E11. Сахарный диабет 2 го типа метаболическ … Википедия
Сахарный диабет 2 типа — Сахарный диабет 2 го типа. Символ, утвержденный ООН для обозначения диабета. МКБ 10 E11. Сахарный диабет 2 го типа метаболическ … Википедия
Сахарный диабет II типа — Сахарный диабет 2 го типа. Символ, утвержденный ООН для обозначения диабета. МКБ 10 E11. Сахарный диабет 2 го типа метаболическ … Википедия

Источник

Состав

Основным, активно действующим веществом является глибенкламид. В 1 таблетке содержится 1,75, 3,5 или 5 мг данного элемента.

В лекарствах Манинил 1,75 и Манинил 3,5 также содержатся следующие дополнительные компоненты: метилгидроксиэтилцеллюлоза, моногидрат лактозы, стеарат магния, диоксид кремния, крахмал, краситель красный.

В лекарстве Манинил 5 содержатся следующие дополнительные компоненты: тальк, моногидрат лактозы, желатин, стеарат магния, крахмал, краситель красный.

Форма выпуска

Выпускается в таблетированной форме.

Фармакологическое действие

Манинил — гипогликемический препарат, относится к группе производных сульфонилмочевины второго поколения. Обладает экстрапанкреатическим и панкреатическим механизмами действия.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Глибенкламид стимулирует выработку инсулина и повышает инсулиновыделительное действие глюкозы.

Под действием препарата повышается чувствительность клеток поджелудочной железы к инсулинотропному глюкозозависимому полипептиду.

Экстрапанкреатический эффект достигается благодаря повышению чувствительности рецепторов к инсулину.

Манинил в терапевтических дозах снижает риск развития таких осложнений, как нефропатия, ретинопатия, кардиопатия, снижает смертность от сахарного диабета.

Препарат обладает антиаритмическим и кардиопротективным действием, что позволяет назначать его диабетикам с сопутствующей ИБС.

Глибенкламид уменьшает агрегацию тромбоцитов, предотвращает сосудистые осложнения СД.

Препарат действует более 12 часов. В микронизированной форме глибенкламид быстрее абсорбируется из ЖКТ, что позволяет препарату действовать более физиологично и мягко.

Показания к применению

Манинил назначают при неэффективности диетотерапии при СД 2-го типа. Применяется в комбинированной терапии с инсулином при дневном контроле уровня глюкозы.

Противопоказания

СД первого типа, диабетическая прекома, кома, кетоацидоз, гиперосмолярная кома, обширные ожоги, травмы, лейкопения, инфекционные заболевания, беременность, микроангиопатия, печеночная, почечная недостаточность, кишечная непроходимость.

С осторожностью назначают при надпочечниковой недостаточности, алкоголизме, лихорадочном синдроме, заболеваниях щитовидной железы.

Побочные действия

При неадекватной диете, нарушениях режима дозирования Манинил может привести к гипогликемии.

Также отмечается лихорадка, увеличение массы тела, аллергия, артралгия, диспепсические расстройства, протеинурия, неврологические расстройства, холестаз, нарушения работы печени, нарушения кроветворения, поздняя кожная порфирия, полиурия, фотосенсибилизация, нарушение вкусового восприятия, головные боли, быстрая утомляемость.

Таблетки Манинил, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Дозу препарата Манинил подбирают индивидуально, учитывая тяжесть течения заболевания, возраст пациента, уровень сахара в крови. В среднем суточная доза составляет 2,5-15 мг. Глибенкламид принимают с утра и вечером за полчаса до еды, при этом не нужно разжевывать таблетки.

Согласно инструкции по применению, Манинил 5 можно принимать максимальной дозировкой в 3-4 таблетки в день.

Передозировка

Повышенное потоотделение, чувство голода, нарушение речи, сознания, зрения, тремор, учащенное сердцебиение, раздражительность, бессонница, депрессия, отек мозга и другие признаки гипогликемии, кома.

Лечение: принять сахар внутрь. Если пациент без сознания, то ввести декстрозу внутривенно болюсно, глюкагон, диазоксид. Каждые 15 мин. проводить контроль уровня глюкозы в крови. Для предупреждения повторной гипогликемии необходимо дать пациенту пищу, богатую углеводами (легкоусвояемыми). При отеке мозга назначают дексаметазон, маннит.

Взаимодействие

Противогрибковые ЛС, ингибиторы АПФ, НПВС, фибраты, противотуберкулезные ЛС, антикоагулянты кумаринового ряда, салицилаты, бета-адреноблокаторы, анаболические стероиды, ингибиторы МАО, бигуаниды, фенфлурамин, тетрациклин, хлорамфеникол, пентоксифиллин, циклофосфамиды, акарбозы, пиридоксин, дизопирамид, бромокриптин, резерпин, аллопуринол, инсулин усиливают действие Манинила.

Адреностимуляторы, барбитураты, противоэпилептические ЛС, ингибиторы карбоангидразы, БМКК, хлорталидон, тиазидные диуретики, фуросемид, баклофен, глюкагон, тербуталин, аспарагиназа, даназол, изониазид, ритодрин, морфин, сальбутамол, диазоксид, даназол, ритодрин, глюкагон, гормоны щитовидной железы, рифампицин, хлорпромазин, никотиновая кислота, соли лития, экстрогены, оральные контрацептивы ослабляют эффективное действие Манинила.

Большие дозы аскорбиновой кислоты, хлорида аммония повышают реабсорбцию препарата, усиливая действие глибенкламида.

При одновременном приеме с препаратами, угнетающими костномозговое кроветворение, отмечается повышение риска миелосупрессии.

Условия продажи

Требуется рецепт.

Условия хранения

В недоступном для детей месте при температуре не более 25 градусов по Цельсию

Срок годности

Не более трех лет.

Особые указания

Необходим регулярный контроль уровня сахара в крови, следить за суточной кривой концентрации глюкозы.

При одновременном приеме этанола может отмечаться выраженный гипогликемический эффект, головная боль, диспепсические расстройства.

В период лечения не рекомендуется длительное пребывание под солнцем.

При изменении режима питания, эмоциональном и физическом перенапряжении требуется коррекция дозы Манинила.

Снижает скорость реакций при вождении автотранспорта.

МНН: Глибенкламид.

Аналоги Манинила

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналогами можно назвать таблетки Глибамид, Глибенкламид.

Отзывы о Маниниле

Согласно отзывам, Манинил 5 — это эффективный и недорогой препарат при сахарном диабете второго типа. Полностью выполняет все возложенные на него функции.

В начале употребления лекарства, возможны побочные эффекты, которые со временем должны пропасть.

Цена Манинила, где купить

Цена Манинил 1,75 составляет 130 рублей за упаковку в 120 таблеток.

Стоимость Манинил 3,5 — 170 рублей за такую же упаковку.

Манинил 5 будет стоить также около 130 рублей за 120 таблеток.

Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

Манинил 3.5 таблетки 3,5мг 120штМенарини-Фон Хейден/Берлин Хеми
Манинил 1.75 таблетки 1,75мг 120штBerlin-Chemie AG/Menarini Group
Манинил 5 таблетки 5мг 120штБерлин-Хеми АГ

Аптека Диалог

Манинил таблетки 3,5мг №120Berlin-Chemie AG/Menarini
Манинил таблетки 5мг №120Берлин-Хеми/Менарини-Фон Хейден
Манинил таблетки 5мг №120Berlin-Chemie AG/Menarini
Манинил таблетки 1,75мг №120Berlin-Chemie AG/Menarini

Источник

МАНИНИЛ® (MANINIL®) инструкция по применению

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата МАНИНИЛ®

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания препарата МАНИНИЛ®

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Применение у пожилых пациентов

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия хранения препарата МАНИНИЛ®

Срок годности препарата МАНИНИЛ®

Условия реализации

Контакты для обращений

БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГМБХ (Германия)

МАНИНИЛ аналоги

Классификация аналогов

Полные аналоги МАНИНИЛ® по формам выпуска

Регистрационный номер:

Лекарственная форма:

Фармакотерапевтическая группа:

Производитель:

Манинил в Биробиджане

Сертификаты

Фото

манинил

Смотреть что такое «манинил» в других словарях:

Состав

Форма выпуска

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Таблетки Манинил, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Передозировка

Взаимодействие

Условия продажи

Условия хранения

Срок годности

Особые указания

Аналоги Манинила

Отзывы о Маниниле

Цена Манинила, где купить

ЗдравСити

Аптека Диалог

МАНИНИЛ^® (MANINIL^®) инструкция по применению

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата МАНИНИЛ^®

Показания препарата

МАНИНИЛ^®

Условия хранения препарата МАНИНИЛ^®

Срок годности препарата МАНИНИЛ^®

БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГМБХ
(Германия)

Полные аналоги МАНИНИЛ^® по формам выпуска