Макропен синонимы и аналоги

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Азитрал

Капс. 250 мг: 6, 12, 18 или 24 шт.

рег. №: П N014163/01
от 15.12.11

Дата перерегистрации: 22.07.20

---

Капс. 500 мг: 3, 6, 9 или 12 шт.

рег. №: ЛС-001242
от 26.12.11

Азитрал Мини^®

Капс. 250 мг: 6 шт.

рег. №: П N014163/01
от 15.12.11

Дата перерегистрации: 22.07.20

Азитрокс^®

Капс. 250 мг: 6 шт.

рег. №: Р N001157/01
от 02.06.10

Дата перерегистрации: 05.03.19

---

Капс. 500 мг: 2 или 3 шт.

рег. №: ЛСР-004203/08
от 30.05.08

Дата перерегистрации: 05.02.19

Азитрокс^®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: 15.9 г фл. в компл. с мерной ложкой и пипеткой для дозирования

рег. №: ЛП-002027
от 21.03.13

Дата перерегистрации: 08.02.19

Азитрокс^®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 15.9 г в компл. с мерной ложкой и пипеткой для дозирования

рег. №: ЛП-002027
от 21.03.13

Дата перерегистрации: 08.02.19

Азитромивел

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 125 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006715
от 21.01.21

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006715
от 21.01.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Азитромицин

Капс. 250 мг: 6 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-006658/08
от 15.08.08

Азитромицин

Капс. 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛСР-003652/07
от 07.11.07

Азитромицин

Капс. 250 мг: 6, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-004914/08
от 25.06.08

Азитромицин

Капс. 500 мг: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 72, 84, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-005153
от 30.10.18

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Азитромицин

Капс. 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-001032
от 20.10.11

Упаковано:

СИНТЕЗ

(Россия)

Азитромицин

Капс. 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-001032
от 20.10.11

Азитромицин

Капс. 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-000887
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 10.01.17

---

Капс. 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-000887
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 10.01.17

Азитромицин

Капс. 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-001032
от 20.10.11

Азитромицин

Таб., покр. плен. оболочкой, 125 мг: 3, 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005235
от 05.12.18

---

Таб., покр. плен. оболочкой, 250 мг: 3, 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005235
от 05.12.18

---

Таб., покр. плен. оболочкой, 500 мг: 3, 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005235
от 05.12.18

Азитромицин

Таб., покр. плен. оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-006971
от 26.04.21

Азитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой 500 мг

рег. №: ЛП-008039
от 14.04.22

Азитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002782
от 24.12.14

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Азитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 18, 20, 24, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-006829
от 09.03.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 18, 20, 24, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-006829
от 09.03.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Азитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-002564
от 06.08.14

Азитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-002564
от 06.08.14

Азитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-005542
от 24.05.19

Азитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛСР-002099/10
от 16.03.10

Дата перерегистрации: 14.04.21

Азитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-003145
от 20.08.15

Дата перерегистрации: 15.08.19

Азитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-002564
от 06.08.14

Азитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002782
от 24.12.14

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Азитромицин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 125 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-002580
от 14.08.14

Азитромицин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-002580
от 14.08.14

АЗИТРОМИЦИН АВЕКСИМА

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-005249
от 11.12.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-005249
от 11.12.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-005249
от 11.12.18

Азитромицин Авексима

Таб.диспергируемые 250 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-008478
от 19.08.22

---

Таб.диспергируемые 500 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-008478
от 19.08.22

Азитромицин Велфарм

Капс. 250 мг: 3, 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005212
от 03.12.18

Азитромицин Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006675
от 28.12.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006675
от 28.12.20

Азитромицин Маклеодз

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-001114
от 03.11.11

Азитромицин Маклеодз

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-001114
от 03.11.11

Азитромицин Реневал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-007380
от 10.09.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-007380
от 10.09.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-007380
от 10.09.21

Азитромицин Санофи

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛС-002491
от 30.12.11

Дата перерегистрации: 23.04.18

Произведено:

ZENTIVA

(Чешская Республика)

Азитромицин Санофи

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛС-002491
от 30.12.11

Дата перерегистрации: 23.04.18

Произведено:

ZENTIVA

(Чешская Республика)

Азитромицин Форте-АКОС

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛСР-005758/08
от 22.07.08

Дата перерегистрации: 09.04.20

Азитромицин Форте-Алиум

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 18, 24, 30 или 36 шт.

рег. №: ЛП-(000468)-(РГ-RU )
от 20.12.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-009004/10

Азитромицин Экомед^®

Капс. 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-(000507)-(РГ-RU )
от 18.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-000469

Азитромицин Экомед^®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с ложкой дозировочной и шприцем

рег. №: ЛП-002025
от 13.03.13

Дата перерегистрации: 09.04.20

---

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с ложкой дозировочной и шприцем

рег. №: ЛП-002025
от 13.03.13

Дата перерегистрации: 09.04.20

Азитромицин Экомед^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-000268
от 17.02.11

Дата перерегистрации: 17.07.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-000268
от 17.02.11

Дата перерегистрации: 17.07.20

Азитромицин Экспресс

Таб. диспергируемые 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-(000738)-(РГ-RU )
от 26.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006581

---

Таб. диспергируемые 1000 мг: 1 шт.

рег. №: ЛП-(000738)-(РГ-RU )
от 26.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006581

Азитромицин-АКОС

Капс. 250 мг: 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: Р N001561/01
от 15.02.08

Дата перерегистрации: 26.02.20

Азитромицин-Акрихин

Капс. 250 мг: 6 шт.

рег. №: П N014850/01
от 24.03.09

Дата перерегистрации: 29.08.19

Произведено и расфасовано:

WOCKHARDT

(Индия)

Выпускающий контроль качества:

WOCKHARDT

(Индия)

Азитромицин-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛСР-000393/09
от 26.01.09

Дата перерегистрации: 11.11.19

Азитромицин-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-000393/09
от 26.01.09

Дата перерегистрации: 11.11.19

Азитромицин-Алиум

Капс. 250 мг: 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000573)-(РГ-RU )
от 16.02.22

Предыдущий рег. №: Р N001542/01

Азитромицин-Вертекс

Капс. 250 мг: 6 или 10 шт.

рег. №: Р N002599/01
от 07.08.08

Дата перерегистрации: 06.09.18

Азитромицин-Розлекс

Капс. 250 мг: 3, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006292
от 25.06.20

Дата перерегистрации: 17.08.20

---

Капс. 500 мг: 3 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006292
от 25.06.20

Дата перерегистрации: 17.08.20

Азитромицин-Тева

Таб., диспергируемые 125 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-003260
от 20.10.15

Дата перерегистрации: 18.01.22

---

Таб., диспергируемые 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-003260
от 20.10.15

Дата перерегистрации: 18.01.22

---

Таб., диспергируемые 500 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-003260
от 20.10.15

Дата перерегистрации: 18.01.22

---

Таб., диспергируемые 1000 мг: 1 или 3 шт.

рег. №: ЛП-003260
от 20.10.15

Дата перерегистрации: 18.01.22

Азитромицин-Эдвансд

Капс. 250 мг: 3, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006624
от 07.12.20

Азитромицин-Эдвансд

Капс. 500 мг: 3, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006820
от 03.03.21

АзитРус^®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 50 мг/1 пак.: пак. 4.2 г 3 или 6 шт. в компл. со стаканчиком или без него

рег. №: ЛСР-003268/07
от 17.10.07

Дата перерегистрации: 21.04.15

---

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 4.2 г 3 или 6 шт. в компл. со стаканчиком или без него

рег. №: ЛСР-003268/07
от 17.10.07

Дата перерегистрации: 21.04.15

---

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/1 пак.: пак. 4.2 г 3 или 6 шт. в компл. со стаканчиком и без него

рег. №: ЛСР-003268/07
от 17.10.07

Дата перерегистрации: 21.04.15

Бактикап

Капс. 250 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 70 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003667
от 06.06.16

---

Капс. 500 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 70 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003667
от 06.06.16

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Вильпрафен^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.

рег. №: П N012028/01
от 24.03.10

Дата перерегистрации: 23.10.13

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ОРТАТ

(Россия)

Вильпрафен^® Солютаб

Таб. диспергируемые 1000 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001632
от 23.08.10

Дата перерегистрации: 08.09.16

Упаковка и выпускающий контроль качества:

FAMAR LYON

(Франция)
или

ОРТАТ

(Россия)

Дорамитцин ВМ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 3000000 МЕ: 10 шт.

рег. №: ЛП-007069
от 04.06.21

Дата перерегистрации: 14.07.22

Зи-фактор^®

Капс. 250 мг: 6 или 10 шт.

рег. №: Р N002353/01
от 31.03.08

Дата перерегистрации: 12.10.20

Зи-фактор^®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 47.79 мг/1 г: фл. 16.74 г (15 мл), 29.295 г (30 мл) или 35.573 г (37.5 мл)

рег. №: ЛП-003358
от 08.12.15

Дата перерегистрации: 09.12.20

Зи-фактор^®

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛС-000525
от 28.06.10

Дата перерегистрации: 16.11.20

Зиромин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-004880
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 20.06.19

Зитноб^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-001048
от 21.10.11

Дата перерегистрации: 08.12.15

Зитровел

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 3, 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007248
от 03.08.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3, 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007248
от 03.08.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Зитролид^®

Капс. 250 мг: 6, 10, 60 или 100 шт.

рег. №: Р N000756/01
от 05.10.11

Дата перерегистрации: 16.02.22

Зитролид^® форте

Капс. 500 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: Р N003955/01
от 01.12.09

Дата перерегистрации: 26.06.19

Зитроцин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 шт.

рег. №: П N015354/01
от 08.10.08

Зитроцин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 6 шт.

рег. №: П N015354/01
от 08.10.08

Зитроцин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: П N015354/01
от 08.10.08

Клабакс

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 4 или 12 шт.

рег. №: П N012083/01
от 28.09.11

Клабакс

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 шт.

рег. №: П N012083/01
от 28.09.11

Клабакс ОД

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛСР-000837/08
от 18.02.08

Дата перерегистрации: 14.09.16

Кларбакт^®

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 4, 10, 28 или 40 шт.

рег. №: П N015373/01
от 29.12.08

Дата перерегистрации: 20.07.20

Кларбакт^®

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 4, 10, 28 или 40 шт.

рег. №: П N015373/01
от 29.12.08

Дата перерегистрации: 20.07.20

Кларитромицин

Таб. 250 мг: 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001064
от 27.10.11

Кларитромицин

Таб. 500 мг: 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001064
от 27.10.11

Кларитромицин

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 или 14 шт.

рег. №: ЛП-003315
от 17.11.15

Кларитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20 и 30 шт.

рег. №: ЛП-005507
от 06.05.19

Кларитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000691)-(РГ-RU )
от 13.04.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-002475/09

Кларитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-000737
от 29.09.11

Дата перерегистрации: 14.05.19

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-000737
от 29.09.11

Дата перерегистрации: 14.05.19

Кларитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 10, 12, 14, 20 или 24 шт.

рег. №: ЛП-002497
от 16.06.14

Кларитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20 и 30 шт.

рег. №: ЛП-005507
от 06.05.19

Кларитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-000839
от 10.10.11

Дата перерегистрации: 30.10.19

Кларитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30, 32, 35, 40, 42, 48, 49, 50, 56, 60, 63, 64, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002775
от 19.12.14

Кларитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 12, 14, 20 или 24 шт.

рег. №: ЛП-002497
от 16.06.14

Кларитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-003114
от 23.07.15

Кларитромицин Протекх

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 или 100 шт.

рег. №: П N015055/01
от 01.07.09

Кларитромицин Ретард-OBL

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-003652/09
от 15.05.09

Кларитромицин СР

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006348
от 16.07.20

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кларитромицин СР-Вертекс

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛП-002449
от 06.05.14

Кларитромицин Экозитрин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 4, 5, 7, 8, 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-009309/09
от 18.11.09

Дата перерегистрации: 05.12.16

Кларитромицин Экозитрин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 4, 5, 7, 8, 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-009309/09
от 18.11.09

Дата перерегистрации: 05.12.16

Кларитромицин-OBL

Таб. покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-006777/09
от 25.08.09

Кларитромицин-OBL

Таб. покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-006777/09
от 25.08.09

Кларитромицин-Акрихин

Таб. покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-008886/09
от 05.11.09

Кларитромицин-Акрихин

Таб. покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-008886/09
от 05.11.09

Кларитромицин-ВЕРТЕКС

Капс. 250 мг: 10, 14, 20, 28 или 30 шт.

рег. №: Р N002496/01
от 21.07.09

Дата перерегистрации: 02.09.20

Кларитромицин-Вертекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛП-002709
от 13.11.14

Кларитромицин-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 14 шт.

рег. №: ЛСР-000081
от 30.05.07

Дата перерегистрации: 18.03.14

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Кларитромицин-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 14 шт.

рег. №: ЛСР-000081
от 30.05.07

Дата перерегистрации: 18.03.14

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Кларитросин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000481
от 18.05.10

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000481
от 18.05.10

Произведено:

СИНТЕЗ

(Россия)

Класине

Таб. покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.

рег. №: ЛСР-009023/09
от 10.11.09

Клацид^®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 42.3 г или 70.7 г в компл. с дозир. ложкой или шприцем

рег. №: П N012722/01
от 20.03.08

Дата перерегистрации: 13.12.19

Произведено:

AbbVie

(Италия)

Клацид^®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 49.5 г или 70.7 г в компл. с дозир. ложкой или шприцем

рег. №: ЛС-000681
от 24.05.10

Дата перерегистрации: 12.12.19

Произведено:

AbbVie

(Италия)

Клацид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 14 или 20 шт.

рег. №: П N012722/02
от 22.12.11

Дата перерегистрации: 20.05.19

Произведено:

AbbVie

(Италия)

Клацид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛС-000679
от 24.05.10

Дата перерегистрации: 17.03.20

Произведено:

AbbVie

(Италия)

Клацид^® СР

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 28 шт.

рег. №: П N015763/01
от 04.06.09

Дата перерегистрации: 10.03.20

Произведено:

AbbVie

(Италия)

Клеримед^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20 или 100 шт.

рег. №: П N014921/01
от 17.06.08

Дата перерегистрации: 19.01.12

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20 или 100 шт.

рег. №: П N014921/01
от 17.06.08

Дата перерегистрации: 19.01.12

Консазит^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-006789
от 18.02.21

Дата перерегистрации: 07.02.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-006789
от 18.02.21

Дата перерегистрации: 07.02.22

Ровамицин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.5 млн.МЕ: 16 шт.

рег. №: П N013418/01
от 02.06.11

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 млн.МЕ: 10 шт.

рег. №: П N013418/01
от 02.06.11

Рокситромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-002578
от 13.08.14

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Рокситромицин ДС

Таб. 150 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-004695/09
от 10.06.09

Дата перерегистрации: 30.03.20

Рулид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.

рег. №: П N011775/01
от 19.09.11

Дата перерегистрации: 14.03.18

Рулицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.

рег. №: П N011805/01
от 31.07.08

Сейдон-сановель

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 1.75 г в компл. с растворителем и шприцем дозирующим

рег. №: ЛП-001248
от 21.11.11

Дата перерегистрации: 29.11.16

Сейдон-сановель

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 2.5 г или 5 г в компл. с растворителем и шприцем дозирующим

рег. №: ЛП-001248
от 21.11.11

Дата перерегистрации: 29.11.16

Сейдон-сановель

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.

рег. №: ЛСР-004511/10
от 21.05.10

Дата перерегистрации: 07.11.16

Сейдон-сановель

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.

рег. №: ЛСР-004511/10
от 21.05.10

Дата перерегистрации: 07.11.16

Спирамицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.5 млн.МЕ: 10, 16, 20, 30, 32, 40, 48, 50, 64 или 80 шт.

рег. №: ЛП-007584
от 09.11.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 млн.МЕ: 10, 16, 20, 30, 32, 40, 48, 50, 64 или 80 шт.

рег. №: ЛП-007584
от 09.11.21

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Спирамицин-веро

Таб., покр. оболочкой, 3 млн.МЕ: 10 шт.

рег. №: ЛС-001504
от 25.11.11

Дата перерегистрации: 29.01.16

Сумаклид

Капс. 250 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛСР-005784/10
от 23.06.10

Сумаклид^® 1000

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-003007
от 01.06.15

Сумамед^®

Капс. 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-(000195)-(РГ-RU )
от 12.04.21

Сумамед^®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 50 мл 1 шт. в компл. мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования

рег. №: П N015662/03
от 15.07.09

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 шт.

рег. №: П N015662/04
от 15.07.09

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: П N015662/04
от 15.07.09

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Сумамед^® Форте

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 35.573 г (37.5 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования

рег. №: П N011923/01
от 19.08.11

Дата перерегистрации: 30.01.15

---

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 16.74 г (15 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования

рег. №: П N011923/01
от 19.08.11

Дата перерегистрации: 30.01.15

---

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 29.295 г (30 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования

рег. №: П N011923/01
от 19.08.11

Дата перерегистрации: 30.01.15

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Сумамокс

Капс. 250 мг: 6 шт.

рег. №: П N014489/01-2002
от 30.10.08

Сумамокс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: П N014489/02-2002
от 11.11.08

Суматролид Солюшн Таблетс

Таб. диспергируемые 125 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002802
от 29.12.14

Суматролид Солюшн Таблетс

Таб. диспергируемые 250 мг: 3, 6, 18, 24, 30, 36, 48, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001161
от 11.11.11

Суматролид Солюшн Таблетс

Таб. диспергируемые 500 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002802
от 29.12.14

Тремак-Сановель

Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь (для детей) 200 мг/5 мл: фл. 15 мл или 30 мл в компл. с растворителем, мерной ложкой на 5 мл и шприцем для дозирования

рег. №: ЛП-000865
от 14.10.11

Тремак-сановель

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛСР-005297/10
от 08.06.10

Дата перерегистрации: 02.12.15

Фромилид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.

рег. №: П N014777/01
от 23.07.08

Фромилид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.

рег. №: П N014777/01
от 23.07.08

Фасовка и упаковка:

КРКА-РУС

(Россия)

Фромилид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.

рег. №: П N014777/01
от 23.07.08

Фромилид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.

рег. №: П N014777/01
от 23.07.08

Фромилид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.

рег. №: П N014777/01
от 23.07.08

Фасовка и упаковка:

КРКА-РУС

(Россия)

Фромилид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.

рег. №: П N014777/01
от 23.07.08

Фромилид^® УНО

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 14 шт.

рег. №: ЛС-000609
от 31.05.10

Фасовка и упаковка:

KRKA

(Словения)

Фромилид^® УНО

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 14 шт.

рег. №: ЛС-000609
от 31.05.10

Фасовка и упаковка:

КРКА-РУС

(Россия)

Хемомицин

Капс. 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-(000292)-(РГ-RU )
от 13.07.21

Предыдущий рег. №: П N013856/01

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000362
от 22.02.11

Дата перерегистрации: 25.07.18

---

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой

рег. №: ЛСР-002215/07
от 15.08.07

Дата перерегистрации: 25.12.15

---

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой

рег. №: П N013856/02
от 30.07.07

Дата перерегистрации: 25.12.15

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛСР-001834/07
от 01.08.07

Фасовка, упаковка, выпускающий контроль качества:

HEMOFARM

(Сербия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Элрокс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: П N014194/01-2002
от 29.10.08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: П N014194/01-2002
от 29.10.08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: П N014194/01-2002
от 29.10.08

Эритромицин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002712/01-2003
от 07.10.08

Эритромицин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-009315/08
от 25.11.08

Эритромицин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-009305/08
от 24.11.08

Эритромицин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007901/08
от 07.10.08

Эритромицин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20 или 2000 шт.

рег. №: ЛП-000211
от 15.02.11

Эритромицин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 200 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-007901/08
от 07.10.08

Эритромицин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002712/01-2003
от 07.10.08

Эритромицин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-009315/08
от 25.11.08

Эритромицин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-009305/08
от 24.11.08

Эритромицин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007901/08
от 07.10.08

Эритромицин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 20 или 2000 шт.

рег. №: ЛП-000211
от 15.02.11

Эритромицин

Таб., покр. пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002882/01
от 06.04.11

---

Таб., покр. пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002882/01
от 06.04.11

---

Таб., покр. пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002411
от 27.07.11

Эритромицин

Таб., покр. пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002411
от 27.07.11

Эритромицин

Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 10, 20, 40 или 80 шт.

рег. №: ЛП-007419
от 17.09.21

---

Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 20, 40 или 80 шт.

рег. №: ЛП-007419
от 17.09.21

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Эритромицин-ЛекТ

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001192
от 11.11.11

Эритромицина таблетки с кишечнорастворимым покрытием

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 88/542/8
от 08.07.88

Эритромицина таблетки с кишечнорастворимым покрытием

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 88/542/8
от 08.07.88

Эспарокси^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-010986/09
от 31.12.09

Дата перерегистрации: 19.09.17

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Азитромицин

Лиоф. д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф., 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007459
от 30.09.21

Азитромицин

Лиоф. д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф., 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007422
от 17.09.21

Азитромицин

Лиоф. д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф., 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005214
от 03.12.18

Азитромицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг

рег. №: ЛП-008481
от 19.08.22

Азитромицин ПСК

Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф., 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006613
от 01.12.20

Азитромицин-ДЖ

Лиоф. д/пригот. р-ра д/инфузий, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-003101
от 21.07.15

Зиромин^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг

рег. №: ЛП-008407
от 02.08.22

Кларитромицин

Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(001175)-(РГ-RU )
от 01.09.22

Кларитромицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007580
от 03.11.21

Кларитромицин-ДЖ

Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 48 шт.

рег. №: ЛП-002904
от 12.03.15

Клацид^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N012673/01
от 03.10.11

Дата перерегистрации: 13.01.20

Клиндамицин

Капс. 150 мг: 16 шт.

рег. №: П N014781/02
от 04.06.09

Дата перерегистрации: 28.09.20

---

Р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.

рег. №: П N014781/01
от 10.06.09

Дата перерегистрации: 05.04.19

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

HEMOFARM

(Сербия)

Клиндамицин Дж

Р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/1 мл: амп. 2 мл или 4 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-006061
от 24.01.20

Дата перерегистрации: 15.09.21

ЛинкоВел

Капс. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004813
от 19.04.18

ЛинкоВел

Р-р д/инф. и в/м введения 300 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004968
от 02.08.18

Линколид

Капс. 250 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007423
от 17.09.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Линколид

Р-р д/инф. и в/м введения 300 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007041
от 25.05.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Линкомицин

Капс. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-001860
от 21.06.10

Дата перерегистрации: 29.11.19

Линкомицин

Капс. 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002308
от 04.04.12

Линкомицин

Капс. 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-008116/08
от 14.10.08

Линкомицин

Капс. 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-009309/08
от 24.11.08

Линкомицин

Капс. 250 мг: 20, 360 или 1500 шт.

рег. №: ЛС-000520
от 30.06.10

Линкомицин

Капс. 250 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003680
от 14.06.16

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Линкомицин

Р-р д/в/в и в/м введения 300 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N001054/01
от 24.12.07

Линкомицин

Р-р д/в/в и в/м введения 300 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт.

рег. №: Р N001864/01
от 18.05.12

Линкомицин

Р-р д/в/в и в/м введения 600 мг/2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-001561/10
от 02.03.10

Линкомицин

Р-р д/в/в и в/м введения 600 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N001054/01
от 24.12.07

Линкомицин Эколинком^®

Капс. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-001563/08
от 14.03.08

Дата перерегистрации: 05.12.16

Линкомицина гидрохлорид

Р-р д/инфуз. и в/м введения 300 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-001079
от 01.11.11

Линкомицина гидрохлорид

Р-р д/инъекц. 30% (300 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N001221/01
от 07.04.09

Линкомицина гидрохлорид

Р-р д/инъекц. 30% (600 мг/2 мл): амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N001221/01
от 07.04.09

Линкомицина гидрохлорид-Виал

Р-р д/в/в и в/м введения 300 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-000590/09
от 29.01.09

Дата перерегистрации: 20.12.13

Орадро

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг

рег. №: ЛП-008669
от 22.11.22

Сумамед^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 5 шт.

рег. №: П N015662/01
от 18.05.09

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Эритромицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000664/01
от 01.10.07

Эритромицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000664/01
от 01.10.07

Состав

В состав таблеток входит 400 мг действующего вещества мидекамицина. Вспомогательные вещества: магния стеарат, калия полакрилин, тальк и МКЦ.

В состав гранул входит 175 мг мидекамицина ацетата и вспомогательные вещества.

Форма выпуска

• таблетки в оболочке 400 мг;
• гранулы во флаконе для приготовления суспензии 175 мг/5 мл.

Фармакологическое действие

Антибактериальное

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Антибиотик Макропен относится к группе макролидов. Ингибируя синтез белков в клетках микроорганизмов, он оказывает в малых дозах бактериостатическое действие, а в больших — бактерицидное. Отмечена его эффективность в отношении грамположительных (клостридии, стрептококки, листерии, стафилококки, коринобактерии), грамотрицательных (кампилобактер, моракселлы, гемофильная палочка, хеликобактер, бактероиды) бактерий, а также внутриклеточных микроорганизмов (микоплазмы, хламидии, уреаплазмы).

Фармакокинетика

После приема быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Максимальная концентрация препарата в сыворотке через 1–2 ч. На этом уровне концентрация сохраняется до 6 ч. Прием еды несколько снижает концентрацию препарата в крови, поэтому рекомендуется прием его перед едой. Наиболее высокие концентрации создаются в легких, околоушной железе и коже.

Метаболизируется препарат в печени, выводится с желчью и почками (в меньшей степени).

Показания к применению

Инфекции, которые вызваны микроорганизмами, чувствительными к препарату:

• инфекции респираторного тракта (тонзиллит, фарингит, отит, синусит, бронхит, пневмония);
• инфекции мочевыводящей системы, вызванные, в том числе, микоплазмой, уреаплазмой, хламидиями;
• инфекции слизистых и кожи;
• энтериты, вызванные кампилобактером;
• дифтерия и коклюш;
• лечение больных, не переносящих антибиотики пенициллинового ряда.

Противопоказания

• чувствительность к мидекамицину;
• тяжелая печеночная недостаточность;
• возраст до 3 лет (для приема таблеток).

Побочные действия

• боли в эпигастрии, тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, желтуха;
• псевдомембранозный колит;
• кожная сыпь, крапивница, зуд кожи;
• эозинофилия;
• бронхоспазм;
• слабость.

Инструкция по применению Макропена (Способ и дозировка)

Макропен имеет две формы выпуска — таблетки и суспензия, которая готовится из гранул путем добавления воды.

Таблетки Макропен, инструкция по применению

Макропен назначается каждые 8 часов.

Взрослым и детям (при массе тела 30 кг и более) — по 400 мг 3 раза. Для взрослых суточная доза (максимальная) составляет 1600 мг.

Детям при массе тела меньше 30 кг — 20–40 мг/кг, разделив суточную дозу на 3 раза. Суточная доза при тяжелых инфекциях может составлять 50 мг/кг, также разделив на 3 раза.

Суспензия Макропен, инструкция по применению

Данная форма выпуска применяется в детском возрасте. В зависимости от массы тела ребенка рассчитывается дозировка и принимается 2 раза в сутки:

• от 0 до 5 кг —3,75 мл суспензии 2 р/с;
• от 5 до 10 кг —7,5 мл суспензии 2 р/с;
• от 10 до 15 кг —10 мл суспензии 2 р/с;
• от 15 до 20 кг —15 мл суспензии 2 р/с;
• от 20 до 25 кг— 22.5 мл суспензии 2 р/с .

Для приготовления суспензии к гранулам во флаконе добавляют 100 мл воды. Курс лечения Макропеном 7-10 дней, а в случае хламидийной инфекции 14 дней.

На вопрос от чего таблетки Макропен, можно ответить — этот антибиотик назначается при любых инфекциях, но чаще всего при инфекциях дыхательных путей. Он эффективен у 90 % больных с тонзиллофарингитом, острыми отитами и синуситами, хроническим бронхитом и пневмонией. В виду малой токсичности и высокой эффективности Макропен применяется у новорожденных при лечении хламидийной инфекции дыхательных путей.

Отмечается высокая эффективность применения этого препарата при ангине. Поскольку антибиотик широкого спектра действия, поэтому быстро подавляется инфекция носоглотки, купируются симптомы заболевания. Макропен при ангине назначается по 400 мг 3 раза в день.

Широко используется Макропен также при гайморите. И в зависимости от тяжести этого заболевания доза у взрослых может составлять 1200 мг — 1600 мг в сутки. При своевременном назначении Макропена при гайморите снижается вероятность возникновения осложнений и во многих случаях можно избежать лечебной пункции гайморовой пазухи.

Макропен для детей

В педиатрической практике этот препарат считается эффективным и самым безопасным антибиотиком. Педиатры практически не сталкиваются с побочными эффектами.

Макропен не вызывает дисбактериоз, часто встречающийся при назначении других антибиотиков. При применении этого препарата не назначаются противогрибковые средства (только ослабленным младенцам). Макропен для детей выпускается в удобной для приема форме – приготовленная суспензия имеет приятный вкус, поэтому при лечении не возникает проблем. Об этом говорят и отзывы родителей, которые отмечают эффект от лечения в тех случаях, когда уже не эффективны антибиотики пенициллинового ряда.

Передозировка

Сообщений о случаях передозировки нет. Возможные симптомы — тошнота, рвота.

Взаимодействие

При применении препарата с карбамазепином снижается его трансформации в печени и, соответственно, повышается концентрация в сыворотке, что повышает риск токсического воздействия последнего: задержка мочи, атаксия, судороги.

При применении Макропена с варфарином повышается риск кровотечения, с циклоспорином — риск нефротоксичности, с эргометрином и эрготамином — спазм периферических сосудов (ишемия и возможна гангрена конечностей).

Условия продажи

Отпускается по рецепту.

Условия хранения

Таблетки и гранулы во флаконе хранят в сухом месте, температура должна быть не выше 25°С. Готовая суспензия хранится 7 дней при комнатной температуре и 14 дней в холодильнике.

Срок годности

Срок годности — 3 года.

Аналоги Макропена

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналогов по действующему веществу не имеется. Аналоги Макропена, относящиеся той же фармакологической группе (макролиды II поколения): Кларитромицин, Азитромицин, Джозамицин.

Цена аналогов Кларитромицин 500 мг №14 —311 – 456 руб. (производитель Pliva), рассчитан на 7 дневный курс лечения.

Азитромицин капсулы 500мг №3 — 85 -99 руб. (Оболенское ФП Россия), рассчитан на 3 дневный курс лечения.

Отзывы о Макропене

Отзывы о Макропене в большинстве случаев положительные. Большинство из них о применении препарата при гайморите. Отмечается высокая эффективность — во многих случаях при своевременном назначении препарата состояние больных быстро улучшается, и можно обойтись без пункции. Продолжительность лечения от 7 до 14 дней. Важно завершить курс лечения, в противном случае «затаившаяся» инфекция может приобрести хроническую форму.

Большое количество отзывов о применении суспензии для детей. Родители довольны результатами лечения: быстро эффективно помогает при кашле, особенно затянувшемся. Поскольку лечение длилось до 10 дней, то параллельно ребенку давали пробиотики (Линекс, Бактисубтил). Некоторые отмечали появление побочных реакций у детей: тошнота, вялость, рвота. В таких случаях Макропен отменялся. В любом случае, делать выводы, что препарат не эффективен, не стоит. Это зависит от индивидуальных особенностей организма.

Цена Макропена, где купить

Данный препарат можно найти в любой аптеке. Приобретая таблетки Макропен, цена на которые в аптеках Москвы разнится и составляет 268 — 376 руб. за 16 капсул, можно сделать запрос в интернете и выбрать более приемлемый вариант. Цена суспензии Макропена от 270 руб. до 306 руб.

Макропен, инструкция по применению

1. Производитель
2. Страна происхождения
3. Группа препаратов
4. Действующее вещество
5. Формы выпуска
6. Упаковка
7. Состав
8. Дозировка
9. Показания к применению
10. Передозировка
11. Противопоказания
12. Побочные действия
13. Способ применения
14. Применение при беременности и кормлении грудью
15. Фармакологическое действие
16. Синонимы
17. Фармакокинетика
18. Взаимодействие с другими лекарствами
19. Лекарственная форма
20. Условия хранения
21. Срок годности
22. Особые условия
23. Условия отпуска из аптек

Препарат имеет широкий спектр применения и используется для терапии различных заболеваний. Дает эффект при лечении заболеваний мочеполовой системы, нижних и верхних дыхательных путей, дифтерии, коклюша, а также при инфицировании мягких тканей и кожи. Приобрести Макропен можно в аптеке.

Производитель

KRKA.

Страна происхождения

Словения.

Группа препаратов

Антибиотик — макролид.

Действующее вещество

Гранулы: мидекамицин ацетат. В 5 мл готовой суспензии содержится 175 мг.

Таблетки: мидекамицин. В 1 таблетке содержится 400 мг.

Формы выпуска

Препарат Макропен выпускается в форме:

• гранул для приготовления суспензии, предназначенных для приема внутрь,
• таблеток, покрытых пленочной оболочкой белого цвета, двояковыпуклой формы, с краями скошенной формы и односторонней насечкой.

Упаковка

Упаковка:

• гранулы: упаковка представляет собой картонную пачку с 1 стеклянным флаконом темного цвета и дозированной ложечкой, в 1 флаконе содержится 20 г препарата;
• таблетки: упаковка представляет собой картонную пачку с 2 блистерами по 8 таблеток.

Состав

В составе 1 гранулы содержится 200 мг активного вещества мидекамицина ацетата, что соответствует 175 мг ацетата мидекамицина в 5 мл готовой суспензии.

Вспомогательные вещества препарата: метилпарагидроксибензоат 1 мг, пропилпарагидроксибензоат 0,2 мг, лимонная кислота 0,5 мг, гидрофосфат натрия безводный 16,75 мг, порошок 14 мг, ароматизатор вкуса банан, краситель желтый FCF, Е110 1,5 мг, гипромеллоза 30 мг, силиконовый пеногаситель 0,17 мг, маннитол q.s. до 1000 мг, натрия сахаринат 0,7 мг.

В составе 1 таблетки содержится 400 мг активного вещества мидекамицина.

Вспомогательные вещества препарата: полакрилин калия, тальк, магния стеарат, микрокристаллическая целлюлоза.

Оболочка состоит из сополимера метакриловой кислоты, титана диоксида, макрогола и талька.

Дозировка

Доза назначается лечащим врачом в соответствии с клиническими показаниями.

Рекомендуемое дозирование для таблеток согласно инструкции:

1. Взрослым (для пациентов весом тела более 30 кг): назначается по 1 таблетке 3 раза в день. Доза суточной нормы не должна превышать 4 таблеток.
2. Детям (для пациентов с весом менее 30 кг): из расчета на 1 кг веса тела — 20-40 мг препарата 3 раза в сутки. Либо из расчета на 1 кг веса тела — 50 мг с кратностью приема 2 раза в сутки. При тяжелых формах инфекций: по 50 мг на 1 кг веса тела 3 раза в сутки.

Для разового приема суспензии для детей имеются ограничения по весу:

• до 5 кг — по 3,75 мл;
• от 5 до 10 кг — по 7,5 мл;
• от 10 до 15 кг — по 10 мл;
• от 15 до 20 кг — по 15 мл;
• от 20 до 30 кг — по 22,5 мл.

Курс лечения составляет 7-14 дней. При хламидийных инфекциях — 14 дней.

Для профилактики заболевания дифтерией Макропен назначается из расчета 50 мг на 1 кг веса тела и принимается 2 раза в день.

Для профилактики коклюша назначается препарат в первые 14 дней после контакта с инфицированным в дозировке 50 мг на 1 кг веса в сутки. Курс лечения около 7-14 дней.

Показания к применению

Лекарство применяется при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных чувствительными микроорганизмами к данному лекарству, в том числе при заболеваниях нижних и верхних дыхательных путей, мягких тканей и кожи, полости рта, мочеполового тракта, скарлатине, дифтерии, коклюше.

Передозировка

Случаев передозировки критического характера не выявлено.

Возможны тошнота, рвота.

Для устранений данных проявлений применить терапию, оказывающую корректирующий эффект.

Противопоказания

Препарат противопоказан:

• при выраженной печеночной недостаточности;
• грудном вскармливании;
• повышенной чувствительности к составным компонентам препарата;
• в возрасте ниже 3-х лет.

С осторожностью следует принимать пациентам, которые имеют повышенную чувствительность к ацетилсалициловой кислоте.

Побочные действия

Аллергические проявления: сыпь, кожный зуд, эозинофилия, крапивница, бронхоспазм.

Со стороны пищеварения: диарея, тошнота, рвота, снижение аппетита, стоматит, повышение активности ферментов печени, желтуха, ощущение тяжести в области эпигастрии.

Редко: слабость, продолжительная тяжелая диарея, имеющая характер для развития псевдомембранозного колита.

Способ применения

Приготовленная суспензия и таблетки принимаются внутрь до еды.

Суспензия приготавливается путем смешения гранул из флакона со 100 мл чистой воды. Раствор пригоден для употребления в течение 7 дней при условии хранения при комнатной температуре, либо 14 дней в холодильнике. Необходимо перед каждым приемом взбалтывать раствор.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности использование Макропена допускается, если есть острая необходимость в его приеме, при условии, что клинический эффект для матери предполагаемо будет превышать потенциальную угрозу для плода.

Фармакологическое действие

Макропен относится к макролидным антибиотикам. Его действие заключается в ингибировании синтеза белковых структур бактериальных клеток.

При приеме лекарства Макропен в малых количествах проявляется бактериостатический эффект, в больших количествах — бактерицидный. Имеет способность обратимой связи с 50S субъединицей рибосомальной мембраны бактерий. Макропен имеет эффективность в отношении внутриклеточных микроорганизмов, грамположительных бактерий и некоторых грамотрицательных бактерий.

Синонимы

Аналогами Макропена являются: Кларитромицин, Джозамицин, Азитромицин.

Фармакокинетика

Абсорбция из области ЖКТ протекает быстро и достаточно полно. Максимальные показатели концентрации вещества мидекамицина в сыворотке составляют 0,5-2,5 мкг/л, а мидекамицина ацетата — 1,31-3,3 мкг/л. Такие значения концентраций достигаются через 1-2 часа после приема лекарства Макропен.

Высокие показатели концентрации веществ мидекамицина и мидекамицина ацетата образуются во внутренних органах, в особенности в тканях легких, подчелюстной и околоушной железах, коже. Подавляющая концентрация минимального значения сохраняется в течение 6 часов. Время периода полувыведения — около 1 часа. Связь мидекамицина с белками — 47%, с метаболитами — 3-29%.

Метаболизм препарата происходит в печени, сопровождаясь формированием двух активных метаболитов, которые обладают противомикробной активностью. В основном выводится желчью и около 5% — почками.

В случае цирроза печени значительно возрастают, площадь под кривой «концентрация — время», плазменные концентрации и время периода полувыведения.

Взаимодействие с другими препаратами

Необходимо соблюдать осторожность при приеме препарата в сочетании с карбамазепином и алкалоидами спорыньи, так как действие Макропена имеет влияние на снижение скорости их метаболизма в печеночном органе и повышение концентрации в сыворотке крови.

Лекарственная форма

Суспензия, таблетки.

Условия хранения

При температуре не выше +25 градусов Цельсия. Хранение в недоступном месте для детей.

Срок годности

З года. По истечении срока годности не использовать.

Особые условия

Кормящим матерям на период приема препарата Макропен следует прекратить кормление грудью.

При продолжительном лечении необходимо контролировать показатели функции печени, особенно следует вести контроль анализа пациентам с заболеванием печени в анамнезе.

Условия отпуска из аптек

Приобретение Макропена в аптеке возможно только по рецепту врача.

Международное непатентованное наименование:

мидекамицин

Лекарственная форма:

гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь

Состав

1 г гранул содержит:

Активное вещество: мидекамицина ацетат 200,00 мг (что соответствует 175 мг мидекамицина ацетата в 5 мл супензии)

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат 1,00 мг, пропилпарагидроксибензоат 0,20 мг, лимонная кислота 0,25 мг, натрия гидрофосфат, безводный 16,75 мг, ароматизатор банановый, порошок 14,00 мг, краситель солнечный закат желтый FCF, Е110 1,50 мг, гипромеллоза 30,00 мг, пеногаситель силиконовый 0,17 мг, натрия сахаринат 0,70 мг, маннитол q.s. до 1000,00 мг.

Описание

Мелкие гранулы оранжевого цвета с легким ароматом банана без видимых примесей.

Описание суспензии: водная суспензия, приготовленная в 100 мл воды, оранжевого цвета с легким ароматом банана.

Фармакотерапевтическая группа:

антибиотик — макролид

Код ATX: J01FA03

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Макропен — макролидный антибиотик, ингибирующий синтез белков бактериальных клеток, обладает бактериостатическим действием в низких дозах, в больших- бактерицидным. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосомальной мембраны бактерий. Он эффективен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; грамположительных бактерий: Stretococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp. и некоторых грамотрицательных бактерий: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp.

Фармакокинетика.

После приема внутрь препарат быстро и достаточно полно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальные концентрации мидекамицина и мидекамицина ацетата в сыворотке составляют 0,5-2,5 мкг/л и 1,31-3,3 мкг/л соответственно и достигаются через 1-2 часа после приема внутрь.

Высокие концентрации мидекамицина и мидекамицина ацетата создаются во внутренних органах (особенно в тканях легких, околоушной и подчелюстной железах) и коже. Минимальная подавляющая концентрация (МПК) сохраняется в течение 6 ч. Период полувыведения составляет приблизительно 1 час. Связь с белками — 47% мидекамицина и 3-29% метаболитов.

Препарат метаболизируется в печени с образованием 2 активных метаболитов, обладающих противомикробной активностью. Выводится с желчью и в меньшей степени (около 5%) почками.

При циррозе печени: значимо увеличиваются плазменные концентрации, площадь под кривой «концентрация-время» и период полувыведения.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

• инфекции дыхательных путей, в том числе вызванные атипичными возбудителями (микоплазмами, легионеллами, хламидиями и Ureaplasma urealyticum): тонзиллофарингит, острый средний отит, синусит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония;
• инфекции мочеполового тракта, вызванные возбудителями: микоплазмами, легионеллами, хламидиями и Ureaplasma urealyticum;
• инфекции кожи и подкожной клетчатки;
• для лечения энтеритов, вызванных бактериями рода Campylobacter,
• лечение и профилактика дифтерии и коклюша.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к мидекамицину/мидекамицину ацетату и любым другим компонентам препарата;
• тяжелая печеночная недостаточность.

Беременность и период лактации

Использование препарата во время беременности показано только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода.
Кормящие матери должны прекратить грудное вскармливание во время лечения Макропеном, так как препарат экскретируется в грудное молоко.

Способ применения и дозы

Внутрь, следует принимать до еды.

Дети с массой тела менее 30 кг: суточная доза мидекамицина составляет 20-40 мг/кг массы тела, разделенная на 3 приема, либо 50 мг/кг массы тела, разделенная на 2 приема.

3 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель:

АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения

Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ / Организация, принимающая претензии потребителей:

125212, г. Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1

Выгодные заменители Макропена

Информация, опубликованная на этой странице не является призывом к лечению и не заменяет консультацию специалиста. Пожалуйста, обратитесь к врачу!

Что лучше: Макропен или Сумамед Наверх

Что лучше: Макропен или Азитромицин Наверх

Что лучше: Макропен или Супракс Наверх

Что лучше: Макропен или Кларитромицин-OBL Наверх

Что лучше: Макропен или Амоксиклав Наверх

Что лучше: Макропен или Аугментин Наверх

Что лучше: Макропен или Флемоксин Солютаб Наверх

Что лучше: Макропен или Вильпрафен Наверх

Цель страницы: показать список аналогов (синонимов), актуальные цены и рейтинги лекарств, выставленные пользователями (суммарно более 10 000 оценок).

Вместе с этим препаратом посетители ищут: