Ламотриджин синонимы и аналоги - Sinonimu.ru - синонимы к разным словам и выражениям

Ламотриджин аналоги

💊 Аналоги препарата Ламотриджин

✅ Более 190 аналогов Ламотриджин

Выбранный препарат

Ламотриджин таб. 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250, 300 или 500 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 16

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ламиктал^®	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: П N014213/01 Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: П N014213/01 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: П N014213/01	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Ламиктал^®	Таб. жевательные/диспергируемые 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000831)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Предыдущий рег. №: П N014213/02	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Ламитор^®	Таб. 25 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012583/01 от 12.01.12 Дата перерегистрации: 01.04.19 Таб. 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012583/01 от 12.01.12 Дата перерегистрации: 05.04.19 Таб. 100 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012583/01 от 12.01.12 Дата перерегистрации: 05.04.19	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия)
Ламитор^® ДТ	Таб. диспергируемые 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-001950/09 от 16.03.09 Таб. диспергируемые 50 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-001950/09 от 16.03.09 Таб. диспергируемые 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-001950/09 от 16.03.09	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Ламолеп^®	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU ) от 26.01.22 Дата перерегистрации: 27.02.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000299 Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU ) от 26.01.22 Дата перерегистрации: 27.02.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000299 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU ) от 26.01.22 Дата перерегистрации: 27.02.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000299	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Ламотриджин	Таб. 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-004076 от 16.01.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Ламотриджин	Таб. 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-004076 от 16.01.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Ламотриджин	Таб. 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-004076 от 16.01.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Ламотриджин Канон	Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002682 от 28.10.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Ламотриджин Канон	Таб. 25 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002682 от 28.10.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Ламотриджин Канон	Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002682 от 28.10.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Ламотриджин ФТ	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007008 от 13.05.21 Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007008 от 13.05.21 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007008 от 13.05.21	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Ламотрикс	Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001094 от 03.11.11	МЕДСЕРВ (Россия) Произведено: MEDOCHEMIE (Кипр)
Ламотрикс	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001094 от 03.11.11	МЕДСЕРВ (Россия) Произведено: MEDOCHEMIE (Кипр)
Ламотрикс	Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001094 от 03.11.11	МЕДСЕРВ (Россия) Произведено: MEDOCHEMIE (Кипр)
Сейзар	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09 Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09 Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09	ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 84

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бривиак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-004084 от 18.01.17	UCB Pharma (Бельгия)
Бривиак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004084 от 18.01.17	UCB Pharma (Бельгия)
Бривиак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004084 от 18.01.17	UCB Pharma (Бельгия)
Бривиак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004084 от 18.01.17	UCB Pharma (Бельгия)
Бривиак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004084 от 18.01.17	UCB Pharma (Бельгия)
Вимпат^®	Р-р д/приема внутрь 10 мг/мл: 200 мл фл. рег. №: ЛП-007034 от 21.05.21	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: INSTITUTO de ANGELI (Италия)
Вимпат^®	Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-009147/09 от 13.11.09 Сироп 15 мг/1 мл: фл. 200 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-005993/10 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 13.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия) или SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING (США) Выпускающий контроль качества: UCB Pharma (Германия) контакты: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
Габагамма^®	Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002222/07 от 17.12.07 Дата перерегистрации: 20.07.17 Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002222/07 от 17.12.07 Дата перерегистрации: 20.07.17	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MEDIS INTERNATIONAL (Чешская Республика) контакты: ВЕРВАГ ФАРМА ООО (Россия)
Габапентин	Капс. 100 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002191 от 21.08.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Габапентин	Капс. 300 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002191 от 21.08.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)

Габапентин	Капс. 300 мг: 45 или 50 шт. рег. №: ЛСР-000847/10 от 10.02.10 Дата перерегистрации: 23.01.15	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ПРО (Россия)
Габапентин	Капс. 300 мг: 45 или 50 шт. рег. №: ЛСР-000847/10 от 10.02.10 Дата перерегистрации: 11.11.16	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия)
Габапентин	Капс. 400 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002191 от 21.08.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Габапентин Канон	Капс. 300 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-003736/09 от 15.05.09 Дата перерегистрации: 16.07.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Габапентин-СЗ	Капс. 300 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007255 от 03.08.21 Дата перерегистрации: 15.06.22	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Дибуфелон^®	Капс. 200 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-005332 от 31.01.19 Дата перерегистрации: 10.07.20	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Зонегран^®	Капс. 100 мг: 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 08.08.16	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Зонегран^®	Капс. 25 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 08.08.16	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Зонегран^®	Капс. 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 08.08.16	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Катэна^®	Капс. 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-002168/10 от 17.03.10 Дата перерегистрации: 24.05.21 Капс. 300 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002168/10 от 17.03.10 Дата перерегистрации: 24.05.21 Капс. 400 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002168/10 от 17.03.10 Дата перерегистрации: 24.05.21	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Кепайра-Веро^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003652 от 26.05.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003652 от 26.05.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003652 от 26.05.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003652 от 26.05.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
Кеппра^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 300 мл в компл. с мерным шприцем рег. №: ЛСР-003170/09 от 24.04.09	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: NEXTPHARMA (Франция)
Кеппра^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N014627/01 от 23.12.08	UCB Pharma (Бельгия)
Кеппра^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N014627/01 от 23.12.08	UCB Pharma (Бельгия)
Кеппра^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N014627/01 от 23.12.08	UCB Pharma (Бельгия)
Конвалис^®	Капс. 300 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-001576 от 13.05.11 Дата перерегистрации: 06.07.20	ЛЕККО (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Конвилепт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004250 от 18.04.17	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: RIVOPHARM (Швейцария) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Конвилепт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004250 от 18.04.17	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: RIVOPHARM (Швейцария) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Конвилепт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004250 от 18.04.17	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: RIVOPHARM (Швейцария) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Лакосамид ПСК	Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-(001413)-(РГ-RU ) от 15.11.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-(001413)-(РГ-RU ) от 15.11.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг рег. №: ЛП-(001413)-(РГ-RU ) от 15.11.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг рег. №: ЛП-(001413)-(РГ-RU ) от 15.11.22	ПСК ФАРМА (Россия)
Леветинол^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 100 мл, 125 мл, 150 мл или 300 мл в компл. с мерн. шприцем и адаптером рег. №: ЛП-004085 от 19.01.17 Дата перерегистрации: 23.11.21	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) контакты: ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
Леветинол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002021 от 05.03.13 Дата перерегистрации: 22.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002021 от 05.03.13 Дата перерегистрации: 22.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002021 от 05.03.13 Дата перерегистрации: 22.11.21	ГЕРОФАРМ (Россия) контакты: ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
Леветирацетам	Р-р д/приема внутрь 100 мг/мл: 100 мл, 125 мл, 150 мл или 300 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006456 от 14.09.20	КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Леветирацетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001606 от 23.03.12	HETERO DRUGS Limited (Индия)
Леветирацетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001606 от 23.03.12	HETERO DRUGS Limited (Индия)
Леветирацетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-005244 от 10.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-005244 от 10.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-005244 от 10.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-005244 от 10.12.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Леветирацетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001606 от 23.03.12	HETERO DRUGS Limited (Индия)
Леветирацетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001606 от 23.03.12	HETERO DRUGS Limited (Индия)
Леветирацетам Канон	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 150 мл или 300 мл в компл. с дозир. шприцем рег. №: ЛП-005692 от 06.08.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: АВЗ С-П (Россия)
Леветирацетам Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002135 от 11.07.13 Дата перерегистрации: 06.09.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия)
Леветирацетам Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002135 от 11.07.13 Дата перерегистрации: 06.09.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия)
Леветирацетам Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002135 от 11.07.13 Дата перерегистрации: 06.09.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия)
Леветирацетам-Акрихин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002875 от 24.02.15 Дата перерегистрации: 15.03.17 Таб., покр. пленочной оболочкой,500 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 120 или 200 шт. рег. №: ЛП-002875 от 24.02.15 Дата перерегистрации: 15.03.17 Таб., покр. пленочной оболочкой,750 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 80, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-002875 от 24.02.15 Дата перерегистрации: 15.03.17 Таб., покр. пленочной оболочкой,1000 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-002875 от 24.02.15 Дата перерегистрации: 15.03.17	Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша)
Леветирацетам-Алиум	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 125 или 150 шт. рег. №: ЛП-003089 от 14.07.15 Дата перерегистрации: 29.01.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 125 или 150 шт. рег. №: ЛП-003089 от 14.07.15 Дата перерегистрации: 29.01.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 125 или 150 шт. рег. №: ЛП-003089 от 14.07.15 Дата перерегистрации: 29.01.19	АЛИУМ (Россия)
Лирика^®	Капс. 25 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 19.07.22 Капс. 50 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 19.07.22 Капс. 75 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 19.07.22 Капс. 100 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 19.07.22 Капс. 150 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 19.07.22 Капс. 200 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 19.07.22 Капс. 300 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 19.07.22	UPJOHN US 1 (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Нейронтин^®	Капс. 100 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU ) от 08.07.22 Предыдущий рег. №: П N013567/01 Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU ) от 08.07.22 Предыдущий рег. №: П N013567/01 Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU ) от 08.07.22 Предыдущий рег. №: П N013567/01	UPJOHN US 1 (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Нейронтин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000961)-(РГ-RU ) от 30.06.22 Предыдущий рег. №: П N013567/02 Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000961)-(РГ-RU ) от 30.06.22 Предыдущий рег. №: П N013567/02	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Паглюверин^®-2	Таб.: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-006887 от 05.04.21	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Паглюверин^®-3	Таб.: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-007324 от 24.08.21	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
ПАГЛЮФЕРАЛ^®	Таб.: 20 шт. рег. №: ЛСР-001798/07 от 30.07.07 Дата перерегистрации: 13.07.16 Таб.: 20 шт. рег. №: ЛСР-001884/07 от 02.08.07 Дата перерегистрации: 12.08.16	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) контакты: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО (Россия)
Паглюферал^®-3	Таб.: 20 шт. рег. №: ЛСР-001795/07 от 30.07.07 Дата перерегистрации: 08.08.16	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) контакты: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО (Россия)
Прега^®-Эйч	Капсулы 75 мг рег. №: ЛП-008152 от 12.05.22 Капсулы 150 мг рег. №: ЛП-008152 от 12.05.22 Капсулы 300 мг рег. №: ЛП-008152 от 12.05.22	HETERO DRUGS Limited (Индия)
Прегабалин	Капс. 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-004100 от 25.01.17 Дата перерегистрации: 22.11.19 Капс. 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-004100 от 25.01.17 Дата перерегистрации: 22.11.19 Капс. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-004100 от 25.01.17 Дата перерегистрации: 22.11.19 Капс. 150 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-004100 от 25.01.17 Дата перерегистрации: 22.11.19 Капс. 300 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-004100 от 25.01.17 Дата перерегистрации: 22.11.19	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Прегабалин Канон	Капс. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-002530 от 09.07.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Прегабалин Канон	Капс. 200 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-002530 от 09.07.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Прегабалин Канон	Капс. 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-002530 от 09.07.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Прегабалин Канон	Капс. 300 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-002530 от 09.07.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Прегабалин Канон	Капс. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-002530 от 09.07.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Прегабалин Канон	Капс. 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-002530 от 09.07.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Прегабалин Медисорб	Капс. 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-005175 от 09.11.18 Капс. 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-005175 от 09.11.18 Капс. 300 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-005175 от 09.11.18	МЕДИСОРБ (Россия)
Прегабалин-Натив	Капс. 25 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-004795 от 12.04.18 Капс. 50 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-004795 от 12.04.18 Капс. 75 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-004795 от 12.04.18 Капс. 100 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-004795 от 12.04.18 Капс. 150 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-004795 от 12.04.18 Капс. 200 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-004795 от 12.04.18 Капс. 300 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-004795 от 12.04.18	НАТИВА (Россия)
Прегабалин-Рихтер	Капс. 75 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-001966 от 09.01.13 Дата перерегистрации: 11.08.22 Капс. 150 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-001966 от 09.01.13 Дата перерегистрации: 11.08.22 Капс. 300 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-001966 от 09.01.13 Дата перерегистрации: 11.08.22	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Тебантин^®	Капс. 300 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001220)-(РГ-RU ) от 16.09.22 Предыдущий рег. №: П N016052/01	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Тирапол	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 150 или 300 мл в компл. с мерным шприцем рег. №: ЛП-002806 от 12.01.15	Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено: MEDANA PHARMA (Польша)
Топалепсин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000045)-(РГ-RU ) от 09.04.20 Дата перерегистрации: 12.11.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-006458/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000045)-(РГ-RU ) от 09.04.20 Дата перерегистрации: 12.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000045)-(РГ-RU ) от 09.04.20 Дата перерегистрации: 12.11.21	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Топамакс^®	Капс. 15 мг: 28 или 60 шт. рег. №: П N011415/02 от 18.01.08 Капс. 25 мг: 28 или 60 шт. рег. №: П N011415/02 от 28.04.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОКОМ (Россия) Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон»
Топамакс^®	Капс. 50 мг: 28 или 60 шт. рег. №: ЛСР-005288/08 от 28.04.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОКОМ (Россия) Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон»
Топирамат	Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002165 от 31.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Топирамат	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002165 от 31.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Топирамат	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002577 от 13.08.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002577 от 13.08.14	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Топирамат	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000879)-(РГ-RU ) от 08.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002685 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000879)-(РГ-RU ) от 08.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002685	БИОКОМ (Россия)
Топирамат	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 5 до 600 шт. рег. №: ЛП-007651 от 02.12.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: от 5 до 600 шт. рег. №: ЛП-007651 от 02.12.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: от 5 до 600 шт. рег. №: ЛП-007651 от 02.12.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: от 5 до 600 шт. рег. №: ЛП-007651 от 02.12.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Топирамат Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-000059 от 01.12.10 Дата перерегистрации: 17.04.20 Таб., покр. пленочной оболочкой,100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-000059 от 01.12.10 Дата перерегистрации: 17.04.20	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Топирамат Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-004867 от 25.05.18 Дата перерегистрации: 26.06.20	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Топирамат-Алси	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-005606 от 24.06.19	АЛСИ Фарма (Россия)
Топирамат-Виал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 или 60 шт. рег. №: ЛП-004233 от 06.04.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 60 шт. рег. №: ЛП-004233 от 06.04.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 60 шт. рег. №: ЛП-004233 от 06.04.17	ВИАЛ (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Топсавер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001352/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 26.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001352/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 26.08.18	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) или ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Топсавер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001352/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 26.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001352/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 26.08.18	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) или ТЕВА (Россия)
Тореал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14 или 28 шт рег. №: ЛС-002228 от 01.12.11 Дата перерегистрации: 31.12.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт рег. №: ЛС-002228 от 01.12.11 Дата перерегистрации: 31.12.20	ЛЕККО (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Торэпимат	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001024 от 18.10.11 Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001024 от 18.10.11 Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001024 от 18.10.11 Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001024 от 18.10.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Файкомпа^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 7 шт. рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200 Таб., покр. пленочной оболочкой, 6 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200 Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200 Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: EISAI (Япония) или ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Упаковано: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Эпикепран	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 14.02.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 14.02.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 14.02.17	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция)
Эпимакс	Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008276/10 от 17.08.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Эпимакс	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008276/10 от 17.08.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)

Нозологические аналоги: 90

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бензонал	Таб. 100 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛС-001531 от 12.08.11 Дата перерегистрации: 13.12.19	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Бензонал	Таб. 100 мг: 10, 20, 25, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-002599 от 13.01.12 Дата перерегистрации: 08.10.19	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Бензонал	Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004557 от 27.11.17	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Бензонал	Таб. 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004407/10 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 07.06.18 Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-004407/10 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 07.06.18	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Вальпарин^® ХР	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 300 мг: 4, 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015033/01 от 12.05.08 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 4, 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015033/01 от 12.05.08	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия)
Вальпроевая кислота	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004080 от 16.01.17 Дата перерегистрации: 15.11.19 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004080 от 16.01.17 Дата перерегистрации: 15.11.19	Р-ФАРМ (Россия)
Вальпроевая кислота	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-008213 от 30.05.22 Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-008213 от 30.05.22	ЛЕКВАЛИС (Россия) Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия)
Вальпроевая кислота	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-007240 от 30.07.21 Дата перерегистрации: 21.06.22 Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-007240 от 30.07.21 Дата перерегистрации: 21.06.22	АВВА РУС (Россия)
Вальпроевая кислота	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005145 от 25.10.18 Дата перерегистрации: 23.09.19 Таб. с пролонгир. высвобождения, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005145 от 25.10.18 Дата перерегистрации: 23.09.19	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Вальпросан^®ЭПИ	Капли д/приема внутрь 300 мг/мл: фл. 50 мл или 100 мл рег. №: ЛП-008246 от 10.06.22	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)

Вальпросан^®ЭПИ	Сироп 50 мг/мл рег. №: ЛП-008185 от 20.05.22	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Депакин^®	Сироп 5.764 г/100 мл: фл. 150 мл в компл. с дозир. шприцем рег. №: П N012595/01 от 07.09.07 Дата перерегистрации: 10.07.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция) контакты: САНОФИ
Депакин^® Хроно	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 300 мг: 100 шт. рег. №: П N013004/01 от 29.03.12 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 30 шт. рег. №: П N013004/01 от 29.03.12	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Депакин^® Хроносфера	Гранулы с пролонгир. высвобождением 100 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17 Гранулы с пролонгир. высвобождением 250 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17 Гранулы с пролонгир. высвобождением 500 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17 Гранулы с пролонгир. высвобождением 750 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17 Гранулы с пролонгир. высвобождением 1000 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Депакин^® Энтерик 300	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 100 шт. рег. №: П N013995/01 от 02.04.08 Дата перерегистрации: 08.12.15	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS S.A. (Испания)
Дифенин	Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N015685/01 от 09.06.09	ЛУГАНСКИЙ ХФЗ (Украина)
Дифенин	Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-003509 от 16.03.16 Дата перерегистрации: 10.03.22	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Дифенина таблетки	Таб. 117 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 74/331/63 от 12.04.74	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Зептол	Таб. 200 мг: 100 шт. рег. №: П N011348/01 от 05.09.11	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Зептол	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: П N011348/02 от 11.04.12 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: П N011348/02 от 11.04.12	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Иновелон^®	Таб., покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-002841 от 26.01.15 Дата перерегистрации: 08.06.15	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония) Первичная упаковка: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) Вторичная упаковка: PHARMAPACK (UK) (Великобритания)
Иновелон^®	Таб., покр.пленочной оболочкой, 200 мг: 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-002841 от 26.01.15 Дата перерегистрации: 08.06.15	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония) Первичная упаковка: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) Вторичная упаковка: PHARMAPACK (UK) (Великобритания)
Иновелон^®	Таб., покр.пленочной оболочкой, 400 мг: 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002841 от 26.01.15 Дата перерегистрации: 08.06.15	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония) Первичная упаковка: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) Вторичная упаковка: PHARMAPACK (UK) (Великобритания)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: Р N002370/01 от 29.08.08	РОЗФАРМ (Россия)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002612/01-2003 от 15.08.11	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт. рег. №: ЛП-(000606)-(РГ-RU ) от 02.03.22	АЛИУМ (Россия)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N001329/01 от 21.07.09	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004756 от 27.03.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 40 или 50 шт. рег. №: Р N001134/01 от 11.09.08	МАРБИОФАРМ (Россия)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001546 от 24.02.11 Дата перерегистрации: 25.02.21	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000679)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Предыдущий рег. №: Р N003681/01	СИНТЕЗ (Россия)
Карбамазепин Авексима	Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-007132 от 28.06.21	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Карбамазепин ретард	Таб. с пролонгир. высвобождением 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 125, 150, 175, 200, 225 или 250 шт. рег. №: ЛП-008040 от 14.04.22 Таб. с пролонгир. высвобождением 400 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 125, 150, 175, 200, 225 или 250 шт. рег. №: ЛП-008040 от 14.04.22	АТОЛЛ (Россия) Производитель: ОЗОН (Россия)
Карбамазепин ретард-Акрихин	Таб. пролонгир. действия 200 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003829/01 от 10.12.09	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Карбамазепин ретард-Акрихин	Таб. пролонгир. действия 400 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003829/01 от 10.12.09	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Карбамазепин-Акрихин	Таб. 200 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: Р N000852/01 от 07.09.07 Дата перерегистрации: 22.04.15	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Карбамазепин-АЛСИ	Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003759/01 от 13.11.09 Дата перерегистрации: 12.05.22	АЛСИ Фарма (Россия)
Карбамазепин-Ферейн	Таб. 200 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N002704/01 от 09.10.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Кеппра^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-000325 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 27.12.21	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Кеппра^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-000325 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 27.12.21	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) Упаковано: USB PHARMA (Италия)
Клоназепам	Таб. 0.5 мг: 30 шт. рег. №: П N012884/02 от 02.06.08 Дата перерегистрации: 12.10.21	TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Клоназепам	Таб. 0.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004450 от 11.09.17 Дата перерегистрации: 07.07.22 Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004450 от 11.09.17 Дата перерегистрации: 07.07.22	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Клоназепам	Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: П N012884/01 от 25.06.08 Дата перерегистрации: 06.09.21	TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Клоназепам	Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: П N013785/01 от 09.06.08	REMEDICA (Кипр)
Клоназепам	Таб. 500 мкг: 30 шт. рег. №: П N013785/01 от 09.06.08	REMEDICA (Кипр)
Конвулекс^®	Капли д/приема внутрь 300 мг/1 мл: фл. 100 мл с дозир. устройством рег. №: П N011170/02 от 06.05.10 Дата перерегистрации: 02.04.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Конвулекс^®	Капс. кишечнорастворимые 150 мг: 100 шт. рег. №: П N011170/03 от 10.06.10 Капс. кишечнорастворимые 300 мг: 100 шт. рег. №: П N011170/03 от 10.06.10 Капс. кишечнорастворимые 500 мг: 100 шт. рег. №: П N011170/03 от 10.06.10	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
Конвулекс^®	Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-002567 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 10.11.22	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Конвулекс^®	Сироп д/детей 50 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. шприцем рег. №: П N011170/01 от 12.05.10 Дата перерегистрации: 30.06.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Конвулекс^®	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015315/01 от 29.05.09 Дата перерегистрации: 30.06.20 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015315/01 от 29.05.09 Дата перерегистрации: 30.06.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Конвульсофин-Ретард	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 50, 60, 90, 100, 200 или 500 шт. рег. №: ЛП-003108 от 21.07.15	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: MERCKLE (Германия)
Конвульсофин-Ретард	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120, 200 или 500 шт. рег. №: ЛП-003108 от 21.07.15	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: MERCKLE (Германия)
Миродеп^® лонг	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004165 от 28.02.17	ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК (Россия) Произведено или упаковано: ОХФК (Россия)
Миродеп^® лонг	Таб. с пролонгир. высвобожд., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004165 от 28.02.17	ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК (Россия) Произведено или упаковано: ОХФК (Россия)
Окскарбазепин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000949)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007431 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000949)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007431	БИОКОМ (Россия)
Окскарбазепин-натив	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005576 от 07.06.19 Дата перерегистрации: 13.02.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005576 от 07.06.19 Дата перерегистрации: 13.02.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005576 от 07.06.19 Дата перерегистрации: 13.02.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)
Примидон	Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002876/01 от 25.11.08 Дата перерегистрации: 19.12.12	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Суксилеп^®	Капс. 250 мг: 100 шт. рег. №: П N013730/01 от 15.05.09	MIBE GMBH ARZNEIMITTEL (Германия)
Суксимид	Капс. 250 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-007237 от 28.07.21 Дата перерегистрации: 24.03.22	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Тегретол^®	Таб. 200 мг: 50 шт. рег. №: П N012130/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 20.06.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Тегретол^®	Таб. 400 мг: 30 шт. рег. №: П N012130/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 20.06.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Тегретол^® ЦР	Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(000686)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Предыдущий рег. №: П N012082/01	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Тегретол^® ЦР	Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000686)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Предыдущий рег. №: П N012082/01	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал^®	Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл) рег. №: П N015745/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Трилептал^®	Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл) рег. №: П N015745/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA (Франция)
Трилептал^®	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал^®	Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал^®	Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Фенобарбитал	Таб. 100 мг: 6 или 10 шт. рег. №: ЛС-000850 от 03.08.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Фенобарбитал	Таб. 100 мг: 6, 10 или 5000 шт. рег. №: ЛСР-000033 от 04.04.07	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Фенобарбитал	Таб. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 30 или 6000 шт. рег. №: ЛС-001694 от 14.05.12	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Фенобарбитал	Таб. 100 мг: 6, 10, 20 или 6000 шт. рег. №: ЛСР-002303/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 18.09.17	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Фенобарбитал	Таб. 100 мг: 6,12 и 1800 шт. рег. №: Р N002444/01 от 08.02.13	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Фенобарбитал	Таб. 50 мг: 6, 10 или 5000 шт. рег. №: ЛСР-000033 от 04.04.07	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Фенобарбитал	Таб. 50 мг: 6, 10, 12, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003783 от 12.08.16 Таб. 100 мг: 6, 10, 12, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003783 от 12.08.16	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Фенобарбитал	Таб. д/детей 5 мг: 10, 20 или 10000 шт. рег. №: ЛП-000895 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 19.09.17	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Фенобарбитал	Таб. д/детей 5 мг: 6, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛП-003510 от 17.03.16	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Фенобарбитал	Таб. д/детей 50 мг: 10, 20 или 10000 шт. рег. №: ЛП-000895 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 19.09.17	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Финлепсин^®	Таб. 200 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015012/01 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 26.06.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)
Финлепсин^® Ретард	Таб. пролонгир. действия 200 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 20.02.17 Таб. пролонгир. действия 400 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 20.02.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)
Эксалиеф^®	Таб. 800 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001263 от 24.11.11 Дата перерегистрации: 27.04.17	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: BIAL-PORTELA & Ca. (Португалия) или PATHEON Inc. (Канада) Упаковано: BIAL-PORTELA & Ca. (Португалия) или PATHEON Inc. (Канада) или ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Энкорат	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 200 мг: 100 шт. рег. №: П N011201 от 08.09.08 Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 300 мг: 100 шт. рег. №: П N011201 от 08.09.08	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Энкорат Хроно	Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: П N014475/01 от 16.10.08 Дата перерегистрации: 10.05.17 Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт. рег. №: П N014475/01 от 16.10.08 Дата перерегистрации: 10.05.17 Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт. рег. №: П N014475/01 от 16.10.08 Дата перерегистрации: 10.05.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Этосуксимид-натив	Капс. 250 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-005317 от 30.01.19	НАТИВА (Россия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Ламотриджин по формам выпуска

Ламиктал^®

(GlaxoSmithKline Trading AO Россия)
(GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. Польша)

Таб. 25 мг: 30 шт.

Таб. 50 мг: 30 шт.

Таб. 100 мг: 30 шт.

Ламиктал^®

(GlaxoSmithKline Trading AO Россия)
(GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. Польша)

Таб. жевательные/диспергируемые 5 мг: 30 шт.

Ламитор^®

(TORRENT PHARMACEUTICALS Ltd. Индия)

Таб. 25 мг: 30 или 50 шт.

Таб. 50 мг: 30 или 50 шт.

Таб. 100 мг: 30 или 50 шт.

Ламитор^® ДТ

(TORRENT PHARMACEUTICALS Ltd. Индия)

Таб. диспергируемые 25 мг: 50 шт.

Таб. диспергируемые 50 мг: 50 шт.

Таб. диспергируемые 100 мг: 50 шт.

Ламолеп^®

(GEDEON RICHTER Plc. Венгрия)
(GEDEON RICHTER Plc. Венгрия)
(GEDEON RICHTER Plc. Венгрия)
(GEDEON RICHTER-RUS AO Россия)

Таб. 25 мг: 30 шт.

Таб. 50 мг: 30 шт.

Таб. 100 мг: 30 шт.

Ламотриджин

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Таб. 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт.

Ламотриджин

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Таб. 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт.

Ламотриджин

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Таб. 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт.

Ламотриджин Канон

(СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

Ламотриджин Канон

(СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)

Таб. 25 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

Ламотриджин Канон

(СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)

Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

Ламотриджин ФТ

(PHARMTECHNOLOGY OOO Республика Беларусь)

Таб. 25 мг: 30 шт.

Таб. 50 мг: 30 шт.

Таб. 100 мг: 30 шт.

Ламотрикс

(MEDSERV OOO Россия)
(MEDOCHEMIE Ltd. Кипр)

Таб. 100 мг: 30 шт.

Ламотрикс

(MEDSERV OOO Россия)
(MEDOCHEMIE Ltd. Кипр)

Таб. 25 мг: 30 шт.

Ламотрикс

(MEDSERV OOO Россия)
(MEDOCHEMIE Ltd. Кипр)

Таб. 50 мг: 30 шт.

Сейзар

(ALKALOID AD SKOPJE Республика Северная Македония)

Таб. 25 мг: 30 шт.

Таб. 50 мг: 30 шт.

Таб. 100 мг: 30 шт.

Таб. 200 мг: 30 шт.

💯 Аналоги	Есть
💯 Полные аналоги	16
💯 Групповые аналоги	84
💯 Нозологические аналоги	90

Источник

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Источник

Состав

Таблетки Ламотриджин содержат по 25, 50 или 100 мг действующего вещества + вспомогательные элементы.

Форма выпуска

Лекарство выпускают в виде круглых таблеток в различной упаковке.

Фармакологическое действие

Противоэпилептическое.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Своеобразным катализатором эпилептических припадков является глутаминовая кислота.

Препарат имеет способность оказывать влияние на пресинаптические натриевые каналы в нейрональных мембранах, угнетая процессы высвобождения глутаминовой кислоты. Дополнительно ламотриджин ингибирует процесс деполяризации, вызванный глутаматом.

Лекарство практически полностью всасывается из ЖКТ и попадает в кровоток. Уже через 2 с половиной часа после приема действующее вещество достигает своей максимальной концентрации.

Около половины вещества связывается с белками крови. Препарат подвергается реакция метаболизма в печени. Период полувыведения составляет от 24 до 35 часов. У детей этот показатель несколько ниже.

Прием пищи не влияет на эффективность средства, однако способен замедлить процесс абсорбции.

Выводится лекарство через почки, в виде метаболитов, около 10% — в виде ламотриджина, и незначительная часть – с калом.

Показания к применению

Таблетки назначают:

в составе комплексного лечения или как монотерапию парциальных или генерализованных припадков;
для лечения припадков при синдроме Леннокса-Гасто;
при типичных абсансах;
в качестве профилактического средства депрессий, гипоманий и различных маний при биполярных расстройствах.

Противопоказания

Препарат не назначают:

беременным женщинам;
при аллергии на какой-либо из компонентов средства;
во время лактации;
детям, не достигшим возраста 2-х лет;
при тяжелых нарушениях в работе печени;
во время приема прочих лекарств, не сочетающихся с веществом ламотриджин (см. лекарственное взаимодействие).

Побочные эффекты

Лекарство может вызвать:

высыпания на коже, отек лица, лихорадку;
головные боли, головокружение, проблемы со сном, агрессивность, снижение работоспособности;
тошноту, тремор, спутанность сознания, рвоту, диплопию;
проблемы со зрением, искаженное чувство равновесия, конъюнктивит;
лимфаденопатию, анемию, повышение уровня ферментов печени, желтуху;
синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.

Инструкция по применению Ламотриджина (Cпособ и дозировка)

Количество препарата в сутки определяется врачом в зависимости от заболевания и его тяжести, сочетания с другими препаратами.

Как правило, назначают от 25 до 50 мг средства за раз. Суточная дозировка может быть порядка 100-200 мг.

Максимальная – 700 мг.

В случае приема лекарства детьми от 2 до 12 лет, максимальное количество препарата в сутки – 400 мг. Количество лекарства в день рассчитывается: по 1-2 мг на кг веса.

Продолжительность терапии и схема лечения назначается врачом.

Передозировка

В случае передозировки возможны: головокружение, рвота, головные боли, сонливость, атаксия, состояние близкое к коме.

В качестве терапии промывают желудок, назначают Активированный уголь, производят госпитализацию, симптоматическую терапию.

Взаимодействие

К снижению эффективности лекарства и AUC приводит сочетание с гормональными контрацептивами (содержащими левоноргестрел и этинилэстрадиол).

Вальпроаты блокируют ферменты печени, замедляют процессы метаболизма препарата, лекарство выводится из организма почти вдвое дольше.

Лекарства – индукторы ферментов печени – напротив, имеют способность ускорять метаболизм Ламотриджина до двух раз. К таким средствам относят: Фенитоин, Фенобарбитал, Карбамазепин, Примидон, Парацетамол. Также при сочетанном приеме этих препаратов наблюдались атаксия, тошнота, головокружение, диплопия.

Препарат не обладает способностью вытеснять другие средства от эпилепсии из белков плазмы крови.

При сочетании средства с Рифампицином происходит стимуляция клиренса активного препарата и ускорение выведения из организма.

Условия продажи

Для того, чтобы приобрести, требуется рецепт.

Условия хранения

Хранят препарат в прохладном, сухом месте.

Срок годности

24 месяца.

Особые указания

Если у пациента имеются заболевания почек, то терапию лекарственным средством следует проводить с осторожностью. Суточную дозировку следует уменьшить, как минимум в половину. У лиц, страдающих от заболеваний печени, дозировку рекомендуется снизить на 70%.

Ламотриджин не рекомендуется к приему пожилыми людьми.

При резком прекращении терапии может развиться синдром отмены, повышение частоты приступов, поэтому отмену необходимо производить медленно, в течение 14 дней.

Во время лечения не рекомендуется управлять автомобилем или выполнять какие-либо высокоточные операции.

Если после приема таблеток у больного развились сильные аллергические реакции, в том числе токсический эпидермальный некролиз, лучше как можно скорее прекратить прием лекарства.

У лиц, которые находятся на гемодиализе нужно учитывать, что в течение четырехчасовой процедуры из организма выводится порядка 20% действующего вещества.

Аналоги Ламотриджина

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Существуют следующие аналоги Ламотриджина: Альгерика, Карбамазепин, Вимпат, Лирика, Нейралгин, Габагамма (различной дозировки), Габантин, леветирацетам, Гримодин, Левицитам, Медитан, Неогабин, Топилекс, Тебантин, Топилепсин, Эпирамат, Топамакс, Кеппра, Габапентин.

Синонимы

Препараты, содержащие такое же действующее вещество: Веро-Ламотриджин, Конвульсан, Героламик, Ламитор, Ламотрин, Латриджин, Эпимил, Ламиктал, Ламитрил, Латригил, Ламептил, Сейраз, Эпилептал, Эпитриджин, Тригинет.

Отзывы о Ламотриджине

В Интернете и на форумах множество хороших отзывов о лекарстве. Если медленно повышать дозировку, то побочные эффекты практически не проявляются. Также многие отмечают, что средство обладает достаточно стойким эффектом антидепрессанта и слабым антиманиакальным, уменьшает раздражительность. Некоторым пришлось прекратить прием таблеток из-за сыпи.

Цена Ламотриджина, где купить

На данный момент затруднительно указать цену Ламотриджина.

Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

Ламотриджин Канон таблетки 25мг 30штЗАО Канонфарма Продакшн
Ламотриджин Канон таблетки 50мг 30штЗАО Канонфарма Продакшн
Ламотриджин Канон таблетки 100мг 30штЗАО Канонфарма Продакшн
Ламотриджин таблетки 25мг 30штОзон ООО

Аптека Диалог

Ламотриджин Канон таблетки 100мг №30Канонфарма Продакшн
Ламотриджин Канон таблетки 25мг №30Канонфарма Продакшн

Источник

Рецептурный.

Действующее вещество (МНН): Ламотриджин

Производитель: Торрент Фармасьютикалс Лтд.

Забрать в аптеке через час
Рецептурный.

Действующее вещество (МНН): Ламотриджин

Производитель: ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.

Забрать в аптеке через час
Рецептурный.

Действующее вещество (МНН): Ламотриджин

Производитель: Торрент Фармасьютикалс Лтд.

Забрать в аптеке через час
Рецептурный.

Действующее вещество (МНН): Ламотриджин

Производитель: Торрент Фармасьютикалс Лтд. IN

Источник

Аналоги Ламотриджин в Москве

4.0

Рейтинг 4.0 из 5.0 —
на основе 7 отзывов

• В наличии в 4089 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

4.0

Рейтинг 4.0 из 5.0 —
на основе 7 отзывов

• В наличии в 4012 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 3831 аптеке

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 3775 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 3635 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 3583 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 3537 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 3420 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 3414 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 2217 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 2049 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

4.0

Рейтинг 4.0 из 5.0 —
на основе 7 отзывов

• В наличии в 1913 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 1545 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 397 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 63 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 1 аптеке

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 1 аптеке

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

На странице аналогов препарата Ламотриджин представлен список недорогих импортных и отечественных заменителей с похожим или аналогичным принципом воздействия на организм. Ламиктал – самый дешевый аналог Ламотриджин, его можно купить в Москве по цене от 256 руб., забронировав в ближайшей аптеке через Ютеку.

Фото

Цены в аптеках

Аптеки ГОРЗДРАВ

от 1 518 ₽

Планета Здоровья

от 1 259 ₽

36,6

Аптека Apteka.ru

от 1 348 ₽

WER.RU

История стоимости

03.04-09.04
1 415 ₽ (-62 ₽)

10.04-16.04
1 462 ₽ (+47 ₽)

17.04-23.04
1 514 ₽ (+52 ₽)

01.05-02.05
1 502 ₽ (-12 ₽)

Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом

Цены и наличие в аптеках в Москве

Список аптек	Адрес	Часы работы	Цена
Вита Центральная	Ленина пр, 3А, Электросталь, МО	08:00-22:00 Пн-Вс	1 122 ₽
Вита Экспресс	Новинки ул, 1, Москва	08:00-22:00 Пн-Вс	1 122 ₽
ПроАптека. Медздрав Фарма	Андропова ул, 72, Ступино, МО	09:00-21:00 Пн-Вс	1 202 ₽
Wer.ru	Дмитровское ш, 73с1, Москва (ТЦ МетрМолл, правая галерея, 1 этаж)	09:00-21:00 Пн-Вс	1 241 ₽
Аптека 77 плюс	Южная ул, 19, Реутов, МО	08:00-23:00 Пн-Вс	1 257 ₽
Аптека 77 плюс Партнер	Советская ул, 3, Балашиха, МО	08:00-20:00 Пн-Вс	1 257 ₽
Планета Здоровья	Электромонтажный пр-д, 11, Подольск, МО	08:00-22:00 Пн-Вс	1 259 ₽
Планета здоровья	Молодежная ул, 13А, Воскресенск г, Белоозерский, МО	Круглосуточно	1 259 ₽
Диалог	Мира ул, 9, Электросталь, МО	08:00-21:00 Пн-Вс	1 301 ₽
Аптечество	Жуковский пр-д, 3А, Видное, МО	09:00-22:00 Пн-Пт, 10:00-22:00 Сб-Вс	1 309 ₽
Будь Здоров!	Декабристов ул, 21, Москва	08:00-22:00 Пн-Пт, 09:00-21:00 Сб-Вс	1 310 ₽
Будь здоров!	Ленина ул, 69, Коломна, МО	08:00-21:00 Пн-Вс	1 310 ₽
ЗдравСити	Головинское ш, 4, Москва	08:00-22:00 Пн-Вс	1 310 ₽
Здравсити	Вокзальная пл, 2Б, Сергиев Посад г, МО	07:00-22:00 Пн-Сб, 08:00-21:00 Вс	1 310 ₽
Ригла	Миллионная ул, 11 к 1, Москва	Круглосуточно	1 310 ₽
Апрель	20 Января ул, 1Б, Можайск, МО	08:00-20:00 Пн-Вс	1 333 ₽
Аптека.ру	Грекова ул, 8с2, Москва	08:00-22:00 Пн-Вс	1 348 ₽
305 Аптека ЗдравСити	Сергиев Посад-6, 1А, Сергиево-Посадский р-н, МО (на въезде в Военный городок, на территории рынка)	09:30-19:00 Пн-Пт, 09:30-17:00 Сб-Вс	1 353 ₽
33 Аптека ЗдравСити	г.Сергиев Посад, площадь Красногорская, д. 1	10:00-19:00 Пн-Вс	1 353 ₽
468 Аптека ЗдравСити	г.Жуковский, Чкалова, д. 41	Круглосуточно	1 353 ₽

Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.

Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.

Источник