Лайфферон синонимы

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Альтевир^®

Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06

Дата перерегистрации: 19.11.18

---

Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт., шприцы 1 шт.

рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06

Дата перерегистрации: 19.11.18

---

Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06

Дата перерегистрации: 19.11.18

---

Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06

Дата перерегистрации: 19.11.18

Альфарона^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 1000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001040
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 26.04.18

Альфарона^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001040
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 26.04.18

Альфарона^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 500000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001040
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 26.04.18

Альфарона^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001040
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 26.04.18

Ингарон^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000924
от 27.08.10

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 2 млн.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000924
от 27.08.10

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 100 тыс.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000924
от 27.08.10

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000924
от 27.08.10

Интерфераль^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-007454/10
от 30.07.10

Интерфераль^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-007454/10
от 30.07.10

Интерфераль^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-007454/10
от 30.07.10

Реаферон-ЕС

Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт.

рег. №: Р N000642/01
от 22.07.08

---

Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: Р N000642/01
от 22.07.08

---

Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: Р N000642/01
от 22.07.08

---

Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: Р N000642/01
от 22.07.08

СинноВекс

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛСР-009100/10
от 31.08.10

Вторичная упаковка:

CINNAGEN

(Иран)

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Аксоглатиран^® ФС

Р-р д/п/к введения 20 мг: шприцы 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003572
от 18.04.16

Дата перерегистрации: 30.09.16

Аллокин-альфа

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 мг: амп. 3 или 6 шт.

рег. №: Р N002829/01
от 16.01.09

Дата перерегистрации: 20.12.18

Аллокин-альфа

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 мг: амп. 3 или 6 шт.

рег. №: Р N002829/01
от 16.01.09

Дата перерегистрации: 20.12.18

Альгерон^®

Р-р д/п/к введения 200 мкг/1 мл: шприцы 1 мл 1 или 4 шт.

рег. №: ЛП-002017
от 28.02.13

Дата перерегистрации: 04.03.19

Альфарона^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения 50000 МЕ: фл. 1 или 5 шт. с растворителем или без него

рег. №: ЛС-001041
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 09.01.19

Бестим

Лиофилизат д/приготов. р-ра д/в/м введения 100 мкг: амп. 5 шт.

рег. №: Р N003335/03
от 03.08.10

Дата перерегистрации: 16.12.16

Беталейкин^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.05 мкг: амп. 5 шт.

рег. №: Р N000222/01
от 20.12.07

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.5 мкг: амп. 5 шт.

рег. №: Р N000222/01
от 20.12.07

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1 мкг: амп. 5 шт.

рег. №: Р N000222/01
от 20.12.07

Бинноферон альфа^®

Р-р д/в/в и п/к введения 1 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-004881
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 12.08.21

Бинноферон альфа^®

Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн МЕ/мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-004881
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 12.08.21

Бинноферон альфа^®

Р-р д/в/в и п/к введения 12 млн МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-004881
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 12.08.21

Бинноферон альфа^®

Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-004881
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 12.08.21

Бинноферон альфа^®

Р-р д/в/в и п/к введения 3 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-004881
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 12.08.21

Бинноферон альфа^®

Р-р д/в/в и п/к введения 5 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-004881
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 12.08.21

Бинноферон альфа^®

Р-р д/в/в и п/к введения 6 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-004881
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 12.08.21

Виферон^®

Супп. ректальные 1000000 МЕ: 10 шт.

рег. №: Р N000017/01
от 06.10.10

Дата перерегистрации: 05.04.21

Виферон^®

Супп. ректальные 150000 МЕ: 10 шт.

рег. №: Р N000017/01
от 06.10.10

Дата перерегистрации: 05.04.21

Виферон^®

Супп. ректальные 3000000 МЕ: 10 шт.

рег. №: Р N000017/01
от 06.10.10

Дата перерегистрации: 05.04.21

Виферон^®

Супп. ректальные 500000 МЕ: 10 шт.

рег. №: Р N000017/01
от 06.10.10

Дата перерегистрации: 05.04.21

Вобэнзим

Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой: 40, 100, 200 или 800 шт.

рег. №: П N011530/01
от 19.02.10

Дата перерегистрации: 21.08.17

Генфаксон

Р-р д/п/к введен. 22 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт.

рег. №: ЛСР-003037/10
от 09.04.10

Генфаксон

Р-р д/п/к введен. 44 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт.

рег. №: ЛСР-003037/10
от 09.04.10

Генферон

Супп. вагинальные и ректальные 1000000 МЕ+10 мг+55 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000124)-(РГ-RU )
от 28.01.21

Предыдущий рег. №: Р N001812/01

Генферон

Супп. вагинальные и ректальные 250000 МЕ+10 мг+55 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000124)-(РГ-RU )
от 28.01.21

Предыдущий рег. №: Р N001812/01

Генферон

Супп. вагинальные и ректальные 500000 МЕ+10 мг+55 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000124)-(РГ-RU )
от 28.01.21

Предыдущий рег. №: Р N001812/01

Глатират

Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт.

рег. №: ЛП-003567
от 14.04.16

Дата перерегистрации: 15.04.21

Произведено и расфасовано:

Р-ФАРМ

(Россия)

Упаковано:

Р-ФАРМ

(Россия)
или

ОРТАТ

(Россия)

Выпускающий контроль качества:

Р-ФАРМ

(Россия)

Глацетат

Раствор для п/к введения 20 мг/мл

рег. №: ЛП-008693
от 08.12.22

---

Раствор для п/к введения 40 мг/мл

рег. №: ЛП-008693
от 08.12.22

Глутоксим^®

Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 шт.

рег. №: Р N002010/01
от 29.09.08

Дата перерегистрации: 22.04.19

---

Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: Р N002010/01
от 29.09.08

Дата перерегистрации: 22.04.19

Деринат^®

Р-р д/местн. и наружн. прим. 0.25%: фл.-капельн. 10 мл 1 шт.; фл. или фл.-капельн. 10 мл 1 шт.

рег. №: Р N002916/02
от 18.08.08

Дата перерегистрации: 06.11.18

Иммуномакс

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введен. 100 ЕД: амп.

рег. №: Р N001919/02
от 17.10.11

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введен. 100 ЕД: фл.

рег. №: Р N001919/02
от 17.10.11

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введен. 200 ЕД: фл.

рег. №: Р N001919/02
от 17.10.11

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введен. 200 ЕД: амп.

рег. №: Р N001919/02
от 17.10.11

Имунофан

Р-р д/в/м и п/к введения 45 мкг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-(000957)-(РГ-RU )
от 29.06.22

Предыдущий рег. №: Р N000106/02

Упаковка и выпускающий контроль качества:

БИОНОКС НПП

(Россия)

Имунофан

Спрей назальный дозир. 50 мкг/1 доза: фл. 40 доз с дозирующим устройством

рег. №: ЛС-002646
от 01.12.11

Имунофан

Суппозитории ректальные 90 мкг: 5 шт.

рег. №: Р N000106/04
от 18.08.10

Дата перерегистрации: 01.12.20

Ингарон

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназальн. введения 100 тыс.МЕ: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем и крышкой-капельницей

рег. №: ЛС-001330
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 20.04.20

Интерфераль^®

Аэрозоль д/местн. прим. 100000 МЕ: 10 мл баллоны

рег. №: ЛП-001989
от 30.01.13

Интерферон бета-1b

Р-р д/п/к введения 8 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 5 или 15 шт.

рег. №: ЛСР-007366/09
от 17.09.09

Дата перерегистрации: 29.04.14

---

Р-р д/п/к введения 8 млн.МЕ/1 мл: фл. 5, 10, 15 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-007366/09
от 17.09.09

Дата перерегистрации: 29.04.14

Инфибета

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами и спиртовыми салфетками.

рег. №: ЛП-000869
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 28.08.18

Копаксон^® 40

Р-р д/п/к введения 40 мг/1 мл: шприцы 12 шт.

рег. №: ЛП-003194
от 14.09.15

Дата перерегистрации: 19.02.16

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Копаксон^®-Тева

Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт.

рег. №: ЛС-000384
от 24.03.10

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Ликопид^®

Таб. 10 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001438
от 23.09.11

Дата перерегистрации: 17.08.20

Локферон

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/местн. прим. 8 тыс.МЕ: фл. 1 шт.

рег. №: Р N001878/01-2002
от 19.12.08

Неовир^®

Р-р д/в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 1, 3 или 5 шт.

рег. №: Р N003311/01
от 05.11.09

Дата перерегистрации: 11.05.18

ПегАльтевир

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-002542
от 23.07.14

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-002542
от 23.07.14

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-002542
от 23.07.14

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-002542
от 23.07.14

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: фл. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-002542
от 23.07.14

Пегасис^®

Р-р д/п/к введения 135 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.

рег. №: П N013704/01
от 25.12.07

Пегасис^®

Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной

рег. №: П N013704/01
от 25.12.07

---

Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик^™

рег. №: П N013704/01
от 25.12.07

---

Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик^™

рег. №: П N013704/01
от 25.12.07

---

Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной

рег. №: П N013704/01
от 25.12.07

Пегасис^®

Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.

рег. №: П N013704/01
от 25.12.07

Упаковано:

ОРТАТ

(Россия)

Пегасис^®

Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.

рег. №: П N013704/01
от 25.12.07

Пирогенал

Р-р д/в/м введ. 10 мкг: 1 мл амп. 10 шт.

рег. №: Р N003478/01
от 17.05.13

---

Р-р д/в/м введ. 25 мкг: 1 мл амп. 10 шт.

рег. №: Р N003478/01
от 17.05.13

---

Р-р д/в/м введ. 50 мкг: 1 мл амп. 10 шт.

рег. №: Р N003478/01
от 17.05.13

---

Р-р д/в/м введ. 100 мкг: 1 мл амп. 10 шт.

рег. №: Р N003478/01
от 17.05.13

Пирогенал

Супп. ректальные 100 мкг: 10 шт.

рег. №: Р N001487/01
от 25.03.08

Пирогенал

Супп. ректальные 150 мкг: 10 шт.

рег. №: Р N001487/01
от 25.03.08

Пирогенал

Супп. ректальные 200 мкг: 10 шт.

рег. №: Р N001487/01
от 25.03.08

Пирогенал

Супп. ректальные 50 мкг: 10 шт.

рег. №: Р N001487/01
от 25.03.08

Плегриди

Р-р д/п/к введения 125 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт.

рег. №: ЛП-003859
от 27.09.16

Дата перерегистрации: 16.04.20

Плегриди

Р-р д/п/к введения 63 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт.

рег. №: ЛП-003859
от 27.09.16

Дата перерегистрации: 16.04.20

Плегриди

Р-р д/п/к введения 94 мкг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт.

рег. №: ЛП-003859
от 27.09.16

Дата перерегистрации: 16.04.20

Пэгинтерферон альфа-2b

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003437
от 02.02.16

Пэгинтерферон альфа-2b

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003437
от 02.02.16

Пэгинтерферон альфа-2b

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003437
от 02.02.16

Пэгинтерферон альфа-2b

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003437
от 02.02.16

Пэгинтерферон альфа-2b

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003437
от 02.02.16

Реаферон-ЕС-Липинт^®

Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.

рег. №: Р N000821/01
от 26.06.13

Дата перерегистрации: 26.12.19

---

Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.

рег. №: ЛСР-000011
от 20.03.07

Дата перерегистрации: 01.11.19

---

Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.

рег. №: Р N000821/01
от 26.06.13

---

Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.

рег. №: ЛСР-000011
от 20.03.07

Дата перерегистрации: 01.11.19

---

Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.

рег. №: ЛСР-000011
от 28.03.07

---

Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.

рег. №: Р N000821/01
от 19.03.07

Дата перерегистрации: 26.12.19

Ребиф^®

Р-р д/п/к введения 132 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт.

рег. №: П N014563/01
от 27.03.08

Дата перерегистрации: 30.07.20

Ребиф^®

Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт.

рег. №: П N014563/01
от 27.03.08

Дата перерегистрации: 30.07.20

Ребиф^®

Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.

рег. №: П N014563/01
от 27.03.08

Дата перерегистрации: 30.07.20

Ребиф^®

Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт.

рег. №: П N014563/01
от 27.03.08

Дата перерегистрации: 30.07.20

Ребиф^®

Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.

рег. №: П N014563/01
от 27.03.08

Дата перерегистрации: 30.07.20

Ребиф^®

Р-р д/п/к введения 66 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт.

рег. №: П N014563/01
от 27.03.08

Дата перерегистрации: 30.07.20

Ронколейкин^®

Р-р д/инф. и п/к введения 1 мг/1 мл: амп. 3 или 5 шт.

рег. №: ЛС-001810
от 27.07.11

---

Р-р д/инф. и п/к введения 250 мкг/1 мл: амп. 3 или 5 шт.

рег. №: ЛС-001810
от 27.07.11

---

Р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 3 или 5 шт.

рег. №: ЛС-001810
от 27.07.11

Произведено:

БИОТЕХ

(Россия)

Стимфорте

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 3 мг: амп. 4 или 8 шт., фл. 1, 2, 3 или 4 шт.

рег. №: ЛСР-005240/08
от 04.07.08

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 6 мг: амп. 4 или 8 шт., фл. 1, 2, 3 или 4 шт.

рег. №: ЛСР-005240/08
от 04.07.08

Тебериф^®

Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.

рег. №: ЛП-004137
от 13.02.17

---

Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.

рег. №: ЛП-004137
от 13.02.17

Тимексон^®

Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 1 мл 28 шт. в компл. с салфетками спиртовыми

рег. №: ЛП-003875
от 03.10.16

Дата перерегистрации: 20.07.17

Тимексон^®

Р-р д/п/к введения 40 мг/1 мл: шприцы 1 мл 6 или 12 шт. в компл. с салфетками спиртовыми

рег. №: ЛП-005103
от 10.10.18

Тимоген^®

Р-р д/в/м введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-002304
от 13.09.11

Дата перерегистрации: 30.10.19

Флогэнзим

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 450 ЕД. FIP+1440 ЕД. FIP+100 мг: 40, 100, 200 или 800 шт.

рег. №: П N012753/01
от 23.04.12

Дата перерегистрации: 22.08.17

Циклоферон^®

Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 2 мг 5 шт.

рег. №: ЛП-№(001046)-(РГ-R U)
от 19.07.22

Предыдущий рег. №: Р N001049/03

Эргоферон

Р-р д/приема внутрь: фл. 100 мл

рег. №: ЛП-(000018)-(РГ-RU )
от 11.12.19

Лайфферон — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛС-001989

Торговое наименование препарата

Лайфферон

Международное непатентованное наименование

Интерферон альфа-2b

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного, субконъюнктивального введения и закапывания в глаз

Состав

В одной ампуле или в одном флаконе содержится: активное вещество — 0,5 млн ME, 1 млн ME, 3 млн ME или 5 млн ME Интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного; вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9,2 мг; натрия гидрофосфат додекагидрат (натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный) — 2,74 мг; натрия дигидрофосфат дигидрат (натрий фосфорнокислый однозамещенный 2-водный) — 0,37 мг; декстран с молекулярной массой от 30000 до 40000 (в виде раствора «Реополиглюкин», содержащего 100 мг/мл декстрана в 0,9 % растворе натрия хлорида) — 8,0 мг; сорбитол (Д-сорбит) — 3,0 мг, карбамид (мочевина) — 0,1 мг.

Описание

Порошок или пористая масса белого цвета. Гигроскопичен.

Фармакотерапевтическая группа

Цитокин

Код АТХ

L03AB05

Фармакодинамика:

Лайфферон® обладает антивирусной, противоопухолевой, иммуномодулирующей активностью.

Лайфферон® при парентеральном введении подвергается распаду, частично выводится в неизмененном виде, главным образом, через почки. Как и все интерфероны, у отдельных лиц при длительном применении препарат может вызывать появление антител к интерферону, что приводит к снижению лечебного эффекта.

Показания:

Противопоказания:

— При гиперчувствительности к компонентам препарата;

— при тяжелых формах аллергических заболеваний;

— при беременности и в период лактации.

Беременность и лактация:

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы:

Лайфферон® вводят внутримышечно, в очаг или под очаг поражения, субконъюнктивально или местно. Непосредственно перед применением содержимое ампулы (флако­на) растворяют в воде для инъекций или в 0,9 % растворе хлорида натрия (в 1 мл — при внутримышечном введении и в очаг, в 5 мл — при субконъюнктивальном и местном введе­нии). Раствор препарата должен быть бесцветным, со слабой опалесценцией, без осадка и посторонних включений. Время растворения должно составлять около 10 минут.

Внутримышечное введение

При остром вирусном гепатите В препарат вводят по 1 млн ME 2 раза в сутки в те­чение 5-6 дней, затем дозу снижают до 1 млн ME в сутки и вводят еще в течение 5 дней. При необходимости (после контрольных биохимических исследований крови) курс лечения может быть продолжен по 1 млн ME 2 раза в неделю в течение 2 недель. Курсовая до­за составляет 15-21 млн ME.

При остром затяжном и хроническом вирусном гепатите В при исключении дельта- агента и без признаков цирроза печени препарат вводят по 1 млн ME 2 раза в неделю в те­чение 1-2 месяцев. При отсутствии эффекта лечение продлить до 3-6 месяцев или после окончания 1-2 месячного лечения провести 2-3 аналогичных курса с интервалом 1-6 меся­цев.

При хроническом вирусном гепатите В с дельта-агентом без признаков цирроза пе­чени препарат вводят по 0,5-1 млн ME в сутки 2 раза в неделю в течение 1 месяца. По­вторный курс лечения через 1-6 месяцев.

При хроническом вирусном гепатите В с дельта-агентом и признаками цирроза пе­чени препарат вводят по 0,25-0,5 млн ME в сутки 2 раза в неделю в течение 1 месяца. При появлении признаков декомпенсации проводят аналогичные повторные курсы с интерва­лами не менее 2 месяцев.

При остром затяжном и хронически активном гепатите С без признаков цирроза печени препарат вводят по 3 млн ME 3 раза в неделю в течение 6-8 месяцев. При отсутст­вии эффекта лечение продлить до 12 месяцев. Повторный курс лечения через 3-6 месяцев.

При вирусных, вирусно-бактериальных и микоплазменных менингоэнцефалитах препарат вводят по 1 млн ME 2 раза в день в течение 10 дней, в комплексе с противови­русными и антибактериальными химиопрепаратами. Дозу и схему лечения устанавливают индивидуально, в зависимости от тяжести состояния больного.

При раке почки препарат применяют по 3 млн ME ежедневно в течение 10 дней. Повторные курсы лечения (3-9 и более) проводят с интервалами в 3 недели. Общее коли­чество препарата составляет от 120 млн ME до 300 млн ME и более.

При волосатоклеточном лейкозе препарат вводят ежедневно по 3-6 млн. ME в те­чение 2-х месяцев. После нормализации гемограммы суточную дозу препарата снижают до 1-2 млн ME. Затем назначают поддерживающую терапию по 3 млн ME 2 раза в неделю в течение 6-7 недель. Общее количество препарата составляет 420-600 млн ME и более.

При остром лимфобластном лейкозе у детей в периоде ремиссии после окончания индукционной химиотерапии (на 4-5 месяце ремиссии) — по 1 млн ME 1 раз в неделю в те­чение 6 месяцев, затем 1 раз в 2 недели в течение 24 месяцев. Одновременно проводят поддерживающую химиотерапию.

При злокачественных лимфомах и саркоме Капоши препарат вводят по 3 млн ME в сутки ежедневно в течение 10 дней в сочетании с цитостатиками (проспидин, циклофос- фан) и глюкокортикостероидами. При опухолевой стадии грибовидного микоза, первич­ном ретикулезе и ретикулосаркоматозе целесообразно чередовать внутримышечное вве­дение препарата по 3 млн ME и внутриочаговое — по 2 млн ME в течение 10 дней.

У больных эритродермической стадией грибовидного микоза при повышении тем­пературы свыше 39°С и в случае обострения процесса, введение препарата следует пре­кратить. При недостаточном терапевтическом эффекте через 10-14 дней назначают по­вторный курс лечения. После достижения клинического эффекта назначают поддержи­вающую терапию по 3 млн ME один раз в неделю в течение 6-7 недель.

При хроническом миелолейкозе препарат вводят по 3 млн ME ежедневно или по 6 млн ME через день. Срок лечения от 10 недель до 6 месяцев.

При гистиоцитозе из клеток Лангерганса препарат вводят по 3 млн ME ежедневно в течение 1 месяца. Повторные курсы с 1-2-месячными интервалами в течение 1-3 лет.

При сублейкемическом миелозе и эссенциальной тромбоцитемии для коррекции гипертромбоцитоза — по 1 млн ME ежедневно или через 1 сутки в течение 20 дней.

При ювенильном респираторном папилломатозе гортани препарат вводят по 0,1-0,15 млн ME на кг веса тела ежедневно в течение 45-50 дней, затем в той же дозировке 3 раза в неделю в течение 1 месяца. Второй и третий курс проводят с интервалом 2-6 ме­сяцев.

При рассеянном склерозе препарат назначают по 1 млн ME при пирамидном син­дроме 3 раза в сутки, при мозжечковом синдроме — 1-2 раза в сутки в течение 10 дней с последующим введением по 1 млн ME 1 раз в неделю в течение 5-6 месяцев. Общее коли­чество препарата составляет 50-60 млн ME.

У лиц с высокой пирогенной реакцией (39 °С и выше) на введение препарата рекомендуется одновременное применение парацетамола или индометацина.

Перифокальное введение

При базально-клеточном и плоскоклеточном раке, кератоакантоме препарат вводят под очаг поражения по 1 млн ME 1 раз в сутки ежедневно в течение 10 дней. В случае вы­раженных местных воспалительных реакций введение под очаг поражения проводят через 1-2 дня. По окончании курса, при необходимости, проводят криодеструкцию.

Субконъюнктивальное введение

При стромальных кератитах, кератоиридоциклитах, кератоувеитах назначают субконъюнктивальные инъекции препарата в дозе по 60 тыс. ME в объеме 0,5 мл ежедневно или через день в зависимости от тяжести процесса. Инъекции проводят под местной ане­стезией 0,5 % раствором дикаина. Курс лечения — от 15 до 25 инъекций.

Местное применение

Для местного применения содержимое ампулы (флакона) препарата с активностью 1 млн ME растворяют в 5 мл раствора хлорида натрия 0,9 % для инъекций. В случае хра­нения раствора препарата необходимо, соблюдая правила асептики и антисептики, пере­нести содержимое ампулы в стерильный флакон с пробкой и хранить раствор в холодиль­нике при (4-10) °С не более 12 ч.

При конъюнктивите и поверхностных кератитах на конъюнктиву пораженного гла­за наносят по 2 капли раствора 6-8 раз в сутки. По мере исчезновения воспалительных яв­лений число инсталляций уменьшают до 3-4 раз в сутки. Курс лечения — 2 недели.

Побочные эффекты:

При парентеральном введении препарата возможны озноб, повышение температуры, утомляемость, головная боль, недомогание, гриппоподобный синдром. Эти побочные эффекты частично купируются парацетамолом или индометацином.

При местном применении препарата на слизистой оболочке глаза возможны конъюнктивальная инфекция, гиперемия слизистой оболочки глаза, единичные фолликулы, отек конъюнктивы нижнего свода.

При применении препарата возможны отклонения от нормы лабораторных показателей, проявляющиеся лейкопенией, лимфопенией, тромбоцитопенией, повышением уровня аланин-аминотрансферазы, щелочной фосфатазы. Для своевременного выявления указанных отклонений в ходе терапии общие клинические анализы крови необходимо повторять каждые 2 недели, а биохимические — каждые 4 недели. Как правило, эти изменения обычно бывают незначительными, бессимптомными и обратимыми.

Передозировка:

Случаев передозировки не наблюдалось. Учитывая, что активным веществом является интерферон альфа-2b, то при передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: отмена препарата; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Взаимодействие:

Интерферон альфа-2b способен снижать активность Р450 цитохрома и, следовательно, вмешиваться в метаболизм циметидина, фенитоина, дипиридамола, теофиллина, диазепама, пропраиолола, варфарина, некоторых цитостатиков. Может усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним. Следует избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС, иммуносупрессивными препаратами (включая кортикостероиды).

Употребление алкоголя во время лечения не рекомендуется.

Особые указания:

В случае тяжелых побочных реакций или сохранении их в течение длительного времени, по усмотрению врача, допускается временное снижение дозы (при снижении числа тромбоцитов до уровня менее 50000 клеток в 1 мкл, абсолютного числа нейтрофилов менее 750 клеток в 1 мкл) или прерывание лечения (при снижении числа тромбоцитов до уровня менее 25000 клеток в 1 мкл, абсолютного числа нейтрофилов менее 500 клеток в 1 мкл).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

В период применения препарата пациентам, испытывающим усталость, сонливость или дезориентацию, необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного, субконъюнктивального введения и закапывания в глаз по 0,5 млн ME; 1 млн ME; 3 млн ME; 5 млн ME.

Упаковка:

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного, субконъюнктивального введения и закапывания в глаз.

В ампулах по 0,5 млн ME; 1 млн ME; 3 млн ME; 5 млн ME; 5 ампул в ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной (ПВХ); 1 или 2 ячейковые упаковки, вместе с Инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором, в картонной пачке. Если ампулы имеют кольцо излома или точку надлома, скарификатор в упаковку не вкладывают.

Во флаконах стеклянных по 0,5 млн ME; 1 млн ME; 3 млн ME; 5 млн ME. Флаконы укупорены пробками резиновыми и закатаны колпачками алюминиевыми; 5 флаконов в ячейковой упаковке из ПВХ; 1 ячейковая упаковка вместе с Инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не подлежит применению по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Закрытое акционерное общество «Вектор-Медика» (ЗАО «Вектор-Медика»), 630559, Новосибирская обл., Новосибирский район, р.п. Кольцово, корп. 13, корп. 15, корп. 38, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ЗАО «Вектор-Медика»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)