Курантил синонимы и аналоги

💊 Аналоги препарата Курантил® N 25

✅ Более 197 аналогов Курантил® N 25

Выбранный препарат

Курантил N 25 таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 120 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 8

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Дипиридамол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 40, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004559
от 27.11.17

Дата перерегистрации: 19.03.18

ВЕРТЕКС

(Россия)

Дипиридамол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 600 шт.

рег. №: ЛП-(000720)-(РГ-RU )
от 21.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003468

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: от 10 до 600 шт.

рег. №: ЛП-(000720)-(РГ-RU )
от 21.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003468

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Дипиридамол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004559
от 27.11.17

Дата перерегистрации: 19.03.18

ВЕРТЕКС

(Россия)

Дипиридамол-ФПО®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 360 шт.

рег. №: ЛП-(000494)-(РГ-RU )
от 10.01.22

Предыдущий рег. №: ЛС-001628

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: от 10 до 360 шт.

рег. №: ЛП-(000494)-(РГ-RU )
от 10.01.22

Предыдущий рег. №: ЛС-001628

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: от 10 до 360 шт.

рег. №: ЛП-(000494)-(РГ-RU )
от 10.01.22

Предыдущий рег. №: ЛС-001628

АЛИУМ

(Россия)

Курантил® N 25

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 120 шт.

рег. №: П N013897/01
от 28.03.12

Дата перерегистрации: 13.03.17

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)
или

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Курантил® N 75

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40 шт.

рег. №: П N013899/01
от 28.03.12

Дата перерегистрации: 07.03.17

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)
или

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Курантил® N 75

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40 шт.

рег. №: П N013899/01
от 28.03.12

Дата перерегистрации: 07.03.17

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

MENARINI-VON HEYDEN

(Германия)

Саномил-Сановель

Таб., покр. оболочкой, 75 мг: 90 шт.

рег. №: ЛСР-009538/09
от 25.11.09

SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind.

(Турция)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 85

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

АСК-кардио®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 42, 50, 60, 70, 84, 100 или 140 шт.

рег. №: ЛП-(000841)-(РГ-RU )
от 26.05.22

Предыдущий рег. №: ЛС-002367

МЕДИСОРБ

(Россия)

Аспикард

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003111
от 22.07.15

Дата перерегистрации: 23.07.20

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003111
от 22.07.15

Дата перерегистрации: 23.07.20

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Аспикор®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛС-000440
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 31.01.20

ВЕРТЕКС

(Россия)

Произведено:

ВЕРТЕКС

(Россия)

Аспинат®

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000994
от 19.05.11

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Аспинат® 300

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: ЛС-000741
от 06.07.10

Дата перерегистрации: 13.05.21

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)

Аспинат® Кардио

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001414
от 17.02.11

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Аспинат® Кардио

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001956
от 22.12.11

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Аспирин® Кардио

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: П N015400/01
от 24.11.09

Дата перерегистрации: 18.02.19

BAYER CONSUMER CARE

(Швейцария)

Произведено:

BAYER

(Германия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

BAYER BITTERFELD

(Германия)

Аспирин® Кардио

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 20, 28 или 56 шт.

рег. №: П N015400/01
от 24.11.09

Дата перерегистрации: 18.02.19

BAYER CONSUMER CARE

(Швейцария)

Произведено:

BAYER

(Германия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

BAYER BITTERFELD

(Германия)

Ацекардол®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000892)-(РГ-RU )
от 09.06.22

Предыдущий рег. №: ЛС-000680

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000892)-(РГ-RU )
от 09.06.22

Предыдущий рег. №: ЛС-000680

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000892)-(РГ-RU )
от 09.06.22

Предыдущий рег. №: ЛС-000680

СИНТЕЗ

(Россия)

контакты:

СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий

(Россия)

Ацетилкардио-ЛекТ

Таб. кишечнорастворимые, покр. плен. оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005056
от 21.09.18

Таб. кишечнорастворимые, покр. плен. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005056
от 21.09.18

ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО — ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид

Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007244
от 30.07.21

Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007244
от 30.07.21

ФОРМУЛА-ФР

(Россия)

Произведено:

АВВА РУС

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007133
от 28.06.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007133
от 28.06.21

КРОН

(Россия)

Произведено:

АВВА РУС

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007134
от 28.06.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007134
от 28.06.21

AVVA PHARMACEUTICALS

(Кипр)

Произведено:

АВВА РУС

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота Кардио

Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001735
от 02.07.12

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота Кардио

Капс. 50 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001735
от 02.07.12

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота Кардио

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 50, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003677
от 14.06.16

Дата перерегистрации: 16.07.21

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота Кардио

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007231
от 28.07.21

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007231
от 28.07.21

ТРЕУГОЛЬНИК

(Россия)

Произведено:

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота Кардио

Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000085
от 15.12.10

Дата перерегистрации: 11.02.16

АЛИУМ

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота Кардио

Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000085
от 15.12.10

Дата перерегистрации: 11.02.16

АЛИУМ

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота Кардио

Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000085
от 15.12.10

Дата перерегистрации: 11.02.16

АЛИУМ

(Россия)

Брилинта®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 56 или 168 шт.

рег. №: ЛП-003779
от 12.08.16

ASTRAZENECA

(Швеция)

контакты:

АстраЗенека Фармасьютикалз ООО

(Россия)

Брилинта®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 14, 56 или 168 шт.

рег. №: ЛП-001059
от 27.10.11

Дата перерегистрации: 14.08.19

ASTRAZENECA

(Швеция)

Произведено и расфасовано:

ASTRAZENECA

(Швеция)
или

АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ

(Россия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ASTRAZENECA

(Швеция)
или

АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ

(Россия)
или

ЗиО-ЗДОРОВЬЕ

(Россия)

контакты:

АстраЗенека Фармасьютикалз ООО

(Россия)

Деплатт®-75

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000685
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 29.09.16

TORRENT PHARMACEUTICALS

(Индия)

Зилт®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28 или 84 шт

рег. №: ЛС-001229
от 31.12.10

КРКА-РУС

(Россия)

Зилт®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28 или 84 шт.

рег. №: ЛС-001229
от 31.12.10

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

КРКА-РУС

(Россия)

Кардевит® АС

Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 200, 250, 300, 360 или 600 шт.

рег. №: ЛП-006267
от 17.06.20

Дата перерегистрации: 01.09.20

Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 200, 250, 300, 360 или 600 шт.

рег. №: ЛП-006267
от 17.06.20

Дата перерегистрации: 01.09.20

ФармВИЛАР НПО

(Россия)

КардиАСК®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002676
от 06.03.12

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

КардиАСК®

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: Р N003825/01
от 22.10.09

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: Р N003825/01
от 22.10.09

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

контакты:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО

(Россия)

КардиАСК® Магний

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005747
от 27.08.19

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

КардиАСК® Магний

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005747
от 27.08.19

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Кардиомагнил

Кардиомагнил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(001000)-(РГ-RU )
от 11.07.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(001000)-(РГ-RU )
от 11.07.22

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС

(Россия)
или

TAKEDA

(Германия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС

(Россия)
или

TAKEDA

(Германия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Клапитакс

Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-002947
от 07.04.15

ЕСКО ФАРМА

(Россия)

Произведено:

NOVALEK PHARMACEITICALS

(Индия)

Клапитакс

Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-002947
от 07.04.15

ЕСКО ФАРМА

(Россия)

Произведено:

NOVALEK PHARMACEITICALS

(Индия)

Клапитакс

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002947
от 07.04.15

ЕСКО ФАРМА

(Россия)

Произведено:

NOVALEK PHARMACEITICALS

(Индия)

Клопигрант® А

Капс. с модифицированным высвобождением: 7, 10, 14, 28, 30, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-004406
от 14.08.17

MICRO LABS

(Индия)

Клопидекс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-001246
от 21.11.11

Дата перерегистрации: 16.03.22

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Произведено:

BILIM PHARMACEUTICALS

(Турция)

Упаковано:

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Клопидогрел

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 84, 90, 100 шт.

рег. №: ЛП-003019
от 03.06.15

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 28, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-004881/09
от 19.06.09

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

контакты:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО

(Россия)

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002215
от 03.09.13

Дата перерегистрации: 04.09.18

РАФАРМА

(Россия)

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003725
от 13.07.16

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-000076
от 10.12.10

БИОКОМ

(Россия)

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006240
от 05.06.20

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 63, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-003142
от 18.08.15

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-007018/08
от 02.09.08

Дата перерегистрации: 10.04.17

РЕПЛЕК ФАРМ

(Македония)

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 28 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004475
от 28.09.17

Дата перерегистрации: 28.02.22

SCAN BIOTECH

(Индия)

Произведено:

РОЗЛЕКС ФАРМ

(Россия)
или

НПК СКАН БИОТЕК

(Россия)

Клопидогрел Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-006636
от 08.12.20

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Клопидогрел-Акос

Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг

рег. №: ЛП-(001552)-(РГ-RU )
от 14.12.22

БИОКОМ

(Россия)

Клопидогрел-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 15, 30 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-008856/10
от 30.08.10

Дата перерегистрации: 29.10.19

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Произведено:

MICRO LABS

(Индия)

Клопидогрел-Нанолек®

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-002442
от 28.04.14

НАНОЛЕК

(Россия)

Произведено:

БИОКОМ

(Россия)

Клопидогрел-СЗ

Клопидогрел-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-001884
от 24.10.12

Дата перерегистрации: 10.03.22

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

контакты:

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

(Россия)

Клопидогрел-ТАД

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002493
от 06.06.14

Дата перерегистрации: 06.04.21

TAD PHARMA

(Германия)

Произведено:

UNICHEM LABORATORIES

(Индия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

KRKA

(Словения)

Клопидогрел-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 56 или 84 шт.

рег. №: ЛП-000374
от 24.02.11

Дата перерегистрации: 30.01.19

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

ТЕВА

(Россия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Клопидогрел-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 56, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-000374
от 24.02.11

Дата перерегистрации: 30.01.19

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Клопидогрел-ФПО®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-005599
от 20.06.19

Дата перерегистрации: 08.09.20

АЛИУМ

(Россия)

Клопидогрел-Эдвансд

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007747
от 29.12.21

ЭДВАНCД ФАРМА

(Россия)

Клопидогрел/АСК-Тева

Таб. 100 мг+75 мг: 14, 28 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000388)-(РГ-RU )
от 13.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005372

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)

Коплавикс®

Коплавикс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+75 мг: 7, 14, 28 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000105)-(РГ-RU )
от 24.12.20

Предыдущий рег. №: ЛП-000163

SANOFI CLIR

(Франция)

Произведено:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)

контакты:

САНОФИ

Лирта

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002231
от 17.09.13

ALKALOID

(Македония)

Лопирел

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-007008/08
от 02.09.08

Дата перерегистрации: 18.02.16

ACTAVIS GROUP hf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Магникардил®

Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007019
от 19.05.21

Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007019
от 19.05.21

АВВА РУС

(Россия)

Плавикс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000322)-(РГ-RU )
от 26.07.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-009024/10

SANOFI-AVENTIS GROUPE

(Франция)

Произведено:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)

контакты:

САНОФИ

Плавикс®

Плавикс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000307)-(РГ-RU )
от 15.07.21

Предыдущий рег. №: П N015542/01

SANOFI-AVENTIS GROUPE

(Франция)

Произведено:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)

контакты:

САНОФИ

Плагрил®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-005821/09
от 17.07.09

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Плагрил®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006376
от 29.07.20

Дата перерегистрации: 12.05.22

Др. Редди`с Лабораторис

(Россия)

Произведено:

HETERO LABS

(Индия)
или

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

Плагрил® А

Капс. с модифицированным высвобождением 75 мг+75 мг: 30, 60, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-003351
от 03.12.15

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Плогрель

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-009043/10
от 31.08.10

OXFORD Laboratories

(Индия)

контакты:

ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд.

(Индия)

Сановаск®

Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003515
от 22.03.16

Дата перерегистрации: 21.06.17

Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 75 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003515
от 22.03.16

Дата перерегистрации: 21.06.17

Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003515
от 22.03.16

Дата перерегистрации: 21.06.17

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Сановаск® Магний

Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007754
от 10.01.22

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)
или

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Таргетек

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30 шт.

рег. №: ЛП-000777
от 29.09.11

RANBAXY LABORATORIES

(Индия)

Тикатром

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 40, 56 или 168 шт.

рег. №: ЛП-(000615)-(РГ-RU )
от 03.03.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 40, 56 или 168 шт.

рег. №: ЛП-(000615)-(РГ-RU )
от 03.03.22

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

Трокен®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-008638/08
от 30.10.08

QUIMICA MONTPELLIER

(Аргентина)

Тромбитал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 100 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004177
от 03.03.17

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено и упаковано:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

контакты:

ОТИСИФАРМ АО

(Россия)

Тромбитал Форте

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004144
от 13.02.17

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

контакты:

ОТИСИФАРМ АО

(Россия)

Тромбо АСС®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 100 шт.

рег. №: П N013722/01
от 01.11.11

Дата перерегистрации: 25.08.21

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 100 шт.

рег. №: П N013722/01
от 01.11.11

Дата перерегистрации: 25.08.21

БАУШ ХЕЛС

(Россия)

Произведено, расфасовано и упаковано:

G.L. PHARMA

(Австрия)
или

PHARMACEUTICAL WORKS JELFA

(Польша)
или

ICN POLFA RZESZOW

(Польша)

Выпускающий контроль качества:

G.L. PHARMA

(Австрия)
или

PHARMACEUTICAL WORKS JELFA

(Польша)
или

ICN POLFA RZESZOW

(Польша)

контакты:

БАУШ ХЕЛС ООО

(Россия)

Тромбогард 100

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000031
от 11.11.10

ADIPHARM

(Болгария)

Тромбомаг

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003550
от 01.04.16

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003550
от 01.04.16

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

Тромбопол®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 75 мг: 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-006548/09
от 17.08.09

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-006548/09
от 17.08.09

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

контакты:

АКРИХИН АО

(Россия)

Тромборель

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002151
от 19.07.13

Дата перерегистрации: 16.11.20

EDGE PHARMA PRIVATE

(Индия)

Тромбостабил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007608
от 16.11.21

Дата перерегистрации: 18.08.22

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Тромбостен

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005818
от 25.09.19

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005818
от 25.09.19

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005818
от 25.09.19

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Фазостабил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003790
от 17.08.16

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003790
от 17.08.16

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Флюдер

Капс. 75 мг: от 7 до 100 шт.

рег. №: ЛП-(000959)-(РГ-RU )
от 30.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003147

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Эгитромб®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-001128/09
от 16.02.09

Дата перерегистрации: 05.07.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Эффиент®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000675
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 09.09.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000675
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 09.09.19

СЕРВЬЕ

(Россия)

Произведено:

ELI LILLY and Company

(США)
или

DAIICHI SANKYO EUROPE

(Германия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

LILLY

(Испания)
или

DAIICHI SANKYO EUROPE

(Германия)

контакты:

СЕРВЬЕ АО

(Россия)

Нозологические аналоги: 104

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Актилизе®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем

рег. №: П N014214/01
от 31.07.08

Дата перерегистрации: 16.05.17

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL

(Германия)

Произведено:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

(Германия)

контакты:

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ

(Германия)

Амростак солофарм

Амростак солофарм

Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы или амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-(000953)-(РГ-RU )
от 28.06.22

ГРОТЕКС

(Россия)

контакты:

ГРОТЕКС ООО

(Россия)

Ангиофлюкс

Капс. 250 ЛЕ: 50 шт.

рег. №: ЛСР-007151/10
от 26.07.10

ФАРМАМОС

(Россия)

Произведено:

MITIM

(Италия)

Фасовка и упаковка:

ФАРМАКОР ПРОДАКШН

(Россия)
или

MITIM

(Италия)

Анфибра

Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001904
от 14.11.12

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Анфибра

Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001904
от 14.11.12

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Анфибра

Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001904
от 14.11.12

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Анфибра

Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001904
от 14.11.12

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Анфибра

Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001904
от 14.11.12

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Арикстра

Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы 10 шт.

рег. №: П N015462/01
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 02.02.15

ASPEN PHARMA TRADING

(Ирландия)

Произведено:

ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE

(Франция)

Бивалирудин Дж

Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005816
от 25.09.19

ДЖОДАС ЭКСПОИМ

(Россия)

Произведено:

STANEX DRUGS & CHEMICALS PVT. LTD.

(Индия)

Варфалан®

Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006441
от 04.09.20

ARGUMENTUM HOLDING AG

(Швейцария)

Произведено:

AGIO PHARMACEUTICALS

(Индия)

Варфарекс

Таб. 1 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N015623/01
от 17.03.09

Таб. 3 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N015623/01
от 17.03.09

Таб. 5 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N015623/01
от 17.03.09

ГРИНДЕКС

(Латвия)

контакты:

ГРИНДЕКС АО

(Латвия)

Варфарин

Таб. 2.5 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-008342/10
от 18.08.10

ОЗОН

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)
или

ОЗОН ФАРМ

(Россия)

Варфарин Канон

Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006276/09
от 10.08.09

Дата перерегистрации: 04.05.17

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

контакты:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО

(Россия)

Варфарин Штада

Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N013469/01
от 25.12.07

Дата перерегистрации: 22.01.21

STADA Arzneimittel

(Германия)

Произведено:

ORIFARM MANUFACTURING POLAND

(Польша)

Варфарин-Алиум

Таб. 2.5 мг: 5, 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 100, 125, 140, 200 или 250 шт.

рег. №: ЛСР-008333/10
от 18.08.10

Дата перерегистрации: 25.09.18

АЛИУМ

(Россия)

Вессел® Дуэ Ф

Капс. 250 ЛЕ: 50, 60 или 100 шт.

рег. №: П N012490/01
от 04.04.08

Дата перерегистрации: 19.04.18

Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N012490/02
от 04.04.08

Дата перерегистрации: 19.04.18

ALFASIGMA

(Италия)

Произведено:

Catalent Italy

(Италия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ALFASIGMA

(Италия)

контакты:

АЛЬФАСИГМА РУС ООО

(Россия)

Гемапаксан

Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 6 шт.

рег. №: ЛСР-010223/08
от 19.12.08

ITALFARMACO

(Италия)

Гемапаксан

Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт.

рег. №: ЛСР-010223/08
от 19.12.08

ITALFARMACO

(Италия)

Гемапаксан

Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 шт.

рег. №: ЛСР-010223/08
от 19.12.08

ITALFARMACO

(Италия)

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: амп. 5 или 150 шт.

рег. №: Р N002077/01
от 21.10.08

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: П N015248/01
от 22.07.09

ОМЕЛА

(Россия)

Произведено:

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Гепарин

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 5 или 150 шт.

рег. №: Р N002077/01
от 21.11.08

Дата перерегистрации: 25.05.15

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 5 тыс.МЕ/1 мл: фл. или амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000185/01
от 17.03.08

НПО МИКРОГЕН

(Россия)

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-006580
от 17.11.20

Б-ФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН

(Россия)

Гепарин

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 1, 5 или 10 шт., амп. 5 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002335
от 19.12.13

Дата перерегистрации: 19.08.20

ДИАМЕД-фарма

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: 5 мл амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-000958
от 18.10.11

КОСМОФАРМ

(Россия)

Произведено:

СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА

(Россия)

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005517
от 14.05.19

УРАЛ-ФАРМЛАЙН

(Россия)

Произведено:

ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ

(Россия)

Гепарин

Р-р д/инъекц. 5 тыс.МЕ/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт., 5 мл фл. 5 или 50 шт.

рег. №: Р N000116/01
от 01.10.07

СИНТЕЗ

(Россия)

Гепарин

Р-р д/инъекц. 50 тыс.МЕ/10 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015248/01
от 22.07.09

ОМЕЛА

(Россия)

Произведено:

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Гепарин Дж

Р-р д/в/в и п/к введения 5 тыс.МЕ/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл фл. 1 или 5 шт., 1 мл шприцы

рег. №: ЛП-002569
от 07.08.14

Дата перерегистрации: 06.12.16

JODAS EXPOIM

(Индия)

Произведено:

NOVALEK PHARMACEITICALS

(Индия)

Гепарин натрия

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: амп. 5 мл 1, 2, 5 или 10 шт.; фл. 5 мл 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003376
от 22.12.15

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Гепарин натрия

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: 1 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004561
от 27.11.17

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Гепарин натрия

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002955
от 13.04.15

ЭЛЛАРА

(Россия)

Гепарин-натрий Браун

Гепарин-натрий Браун

Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 10 шт.

рег. №: П N012984/01
от 28.10.11

B.BRAUN MELSUNGEN

(Германия)

Произведено:

B.BRAUN MEDICAL

(Испания)

Гепарин-Рус

Р-р д/инъекц. 5000 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008038
от 14.04.22

МАНАС МЕД

(Россия)

Производитель:

РУС-МЕД ЭКСПОРТС ПРАЙВИТ ЛИМИТЕД

(Индия)

Гепарин-Ферейн®

Р-р д/инъекц. 5 тыс.МЕ/мл: 1 или 5 мл амп. 5 шт., 5 мл фл. 1 или 5 шт.

рег. №: Р N002043/01
от 20.11.08

Дата перерегистрации: 22.06.17

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Произведено:

ФЕРЕЙН

(Республика Беларусь)

Гепарин-Ферейн®

Р-р д/инъекц. 5 тыс.МЕ/мл: 1 или 5 мл амп. 5 шт., 5 мл фл. 1 или 5 шт.

рег. №: Р N002043/01
от 20.11.08

Дата перерегистрации: 22.06.17

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Дабиксом

Капсулы 75 мг

рег. №: ЛП-(000697)-(РГ-RU )
от 15.04.22

Капсулы 110 мг

рег. №: ЛП-(000697)-(РГ-RU )
от 15.04.22

Капсулы 150 мг

рег. №: ЛП-(000697)-(РГ-RU )
от 15.04.22

KRKA

(Словения)

Дальтеп

Р-р д/п/к введения 2500 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 10 шт.

рег. №: ЛП-(000318)-(РГ-RU )
от 21.07.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005855

Р-р д/п/к введения 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 10 шт.

рег. №: ЛП-(000318)-(РГ-RU )
от 21.07.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005855

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Детромбин®

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.5 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.7 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.9 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Интегрилин

Р-р д/в/в введения 0.75 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. в компл. с устройством д/подвешивания фл.

рег. №: ЛП-(000769)-(РГ-RU )
от 05.05.22

Предыдущий рег. №: П N013344/01

Р-р д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-(000769)-(РГ-RU )
от 05.05.22

Предыдущий рег. №: П N013344/01

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг

(Россия)

Произведено:

Glaxo Operations UK

(Великобритания)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО

(Россия)

Квадрапарин®-СОЛОфарм

Квадрапарин-СОЛОфарм

Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947

Р-р д/инъекц. 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947

Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947

Р-р д/инъекц. 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947

Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947

Р-р д/инъекц. 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947

Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947

Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947

ГРОТЕКС

(Россия)

контакты:

ГРОТЕКС ООО

(Россия)

Клексан®

Клексан

Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее

рег. №: П N014462/01
от 18.09.08

Дата перерегистрации: 29.09.21

Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее

рег. №: П N014462/01
от 18.09.08

Дата перерегистрации: 29.09.21

Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее

рег. №: П N014462/01
от 18.09.08

Дата перерегистрации: 29.09.21

Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее

рег. №: П N014462/01
от 18.09.08

Дата перерегистрации: 29.09.21

Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее

рег. №: П N014462/01
от 18.09.08

Дата перерегистрации: 29.09.21

SANOFI-AVENTIS FRANCE

(Франция)

Произведено и расфасовано:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)
или

ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА

(Россия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)
или

САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК

(Россия)
или

ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА

(Россия)
или

САНОФИ ВОСТОК

(Россия)

контакты:

САНОФИ

Кленикс

Р-р д/инъекц. 2 тыс. анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт.

рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU )
от 08.09.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005961

Р-р д/инъекц. 4 тыс. анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт.

рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU )
от 08.09.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005961

Р-р д/инъекц. 6 тыс. анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт.

рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU )
от 08.09.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005961

Р-р д/инъекц. 8 тыс. анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт.

рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU )
от 08.09.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005961

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Коромакс

Р-р д/в/в введения 0.75 мг/мл: 100 мл фл.

рег. №: ЛП-004890
от 15.06.18

Р-р д/в/в введения 2 мг/мл: 10 мл фл.

рег. №: ЛП-004890
от 15.06.18

ЕСКО ФАРМА

(Россия)

Произведено:

JODAS EXPOIM

(Индия)

Ксарелто®

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, [ДЛЯ ДЕТЕЙ] 1 мг/мл

рег. №: ЛП-008677
от 24.11.22

BAYER

(Германия)

Ксарелто®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 28, 30, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-009820/09
от 03.12.09

Дата перерегистрации: 03.09.21

BAYER

(Германия)

Произведено:

BAYER

(Германия)
или

ПОЛИСАН НТФФ

(Россия)

Первичная упаковка:

BAYER

(Германия)
или

ПОЛИСАН НТФФ

(Россия)

Вторичная упаковка:

BAYER

(Германия)
или

STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE

(Германия)
или

ПОЛИСАН НТФФ

(Россия)

Выпускающий контроль качества:

BAYER

(Германия)
или

ПОЛИСАН НТФФ

(Россия)

контакты:

БАЙЕР АГ

(Германия)

Ксарелто®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14, 28, 42, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001457
от 25.01.12

Дата перерегистрации: 31.08.21

BAYER

(Германия)

Произведено:

BAYER

(Германия)

Первичная упаковка:

BAYER

(Германия)

Вторичная упаковка:

BAYER

(Германия)
или

STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE

(Германия)

Выпускающий контроль качества:

BAYER

(Германия)

Ксарелто®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 28, 56, 98, 100, 168 или 196 шт.

рег. №: ЛП-002318
от 02.12.13

Дата перерегистрации: 22.05.20

BAYER

(Германия)

Произведено:

BAYER

(Германия)

Первичная упаковка:

BAYER

(Германия)

Вторичная упаковка:

BAYER

(Германия)
или

STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE

(Германия)

Выпускающий контроль качества:

BAYER

(Германия)

контакты:

БАЙЕР АГ

(Германия)

Ксарелто®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001457
от 25.01.12

Дата перерегистрации: 31.08.21

BAYER

(Германия)

Произведено:

BAYER

(Германия)

Первичная упаковка:

BAYER

(Германия)

Вторичная упаковка:

BAYER

(Германия)
или

STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE

(Германия)

Выпускающий контроль качества:

BAYER

(Германия)

Монафрам

Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 2 или 5 шт., флакон 1 шт.

рег. №: Р N003348/02
от 08.05.09

ФРАМОН

(Россия)

Произведено:

Экспериментальное производство МБП РК НПК

(Россия)

Надропарин кальция

Р-р д/инъекций 9500 анти-Ха МЕ/мл: 0.3 мл, 0.4 мл, 0.6 мл, 0.8 мл или 1 мл шприцы 5 шт.

рег. №: ЛП-006844
от 12.03.21

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Надропарин ПСК

Р-р д/п/к введения 9500 анти-Ха МЕ/1 мл: 0.3 мл, 0.4 мл, 0.6 мл, 0.8 мл или 1 мл шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008249
от 10.06.22

ПСК ФАРМА

(Россия)

Прадакса®

Капс. 75 мг: 10, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-007065/09
от 07.09.09

Дата перерегистрации: 11.01.19

Капс. 110 мг: 10, 30, 60 или 180 шт.

рег. №: ЛСР-007065/09
от 07.09.09

Дата перерегистрации: 11.01.19

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL

(Германия)

Произведено:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

(Германия)

контакты:

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ

(Германия)

Прадакса®

Капс. 150 мг: 10, 30, 60 или 180 шт.

рег. №: ЛП-000872
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 21.10.16

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL

(Германия)

Произведено:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

(Германия)

контакты:

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ

(Германия)

Ревелиза®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005158
от 01.11.18

Дата перерегистрации: 18.04.22

ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ

(Россия)

Произведено и расфасовано:

ГЕНЕРИУМ

(Россия)

Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:

ГЕНЕРИУМ

(Россия)
или

ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ

(Россия)

Ривароксабан

Таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг

рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU )
от 18.07.22

Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг

рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU )
от 18.07.22

Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг

рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU )
от 18.07.22

Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг

рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU )
от 18.07.22

АЛИУМ

(Россия)

Ривароксабан Лекас

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006928
от 13.04.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006928
от 13.04.21

Березовский фармацевтический завод

(Россия)

Ривароксабан Медисорб

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120 или 126 шт.

рег. №: ЛП-006625
от 07.12.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120 или 126 шт.

рег. №: ЛП-006625
от 07.12.20

МЕДИСОРБ

(Россия)

Ривароксабан-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг

рег. №: ЛП-(000808)-(РГ-RU )
от 23.05.22

Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг

рег. №: ЛП-(000808)-(РГ-RU )
от 23.05.22

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

Ривароксия

Таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг

рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU )
от 21.04.22

Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг

рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU )
от 21.04.22

Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг

рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU )
от 21.04.22

Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг

рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU )
от 21.04.22

KRKA

(Словения)

Синкумар

Таб. 2 мг: 50 шт.

рег. №: П N016114/01
от 05.02.10

MEDA PHARMA

(Германия)

Произведено:

Alkaloida Chemical Company exclusive group Limited

(Венгрия)

Стрептокиназа

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введен. 750000 МЕ: фл. 1 шт.

рег. №: П N010658
от 27.09.11

Дата перерегистрации: 15.06.16

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введен. 1500000 МЕ: фл. 1 шт.

рег. №: П N010658
от 27.09.11

Дата перерегистрации: 15.06.16

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Произведено:

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Упаковано:

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)
или

БИОТЭК МФПДК

(Россия)
или

МАРБИОФАРМ

(Россия)

Тромбофлюкс

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 1.5 млн.МЕ: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-009717/08
от 05.12.08

BHARAT SERUMS & VACCINES

(Индия)

Тромбофорс Форте

Р-р д/п/к введения 19000 МЕ анти-Ха/1 мл: амп. 0.6 мл, 0.8 мл или 1 мл 2, 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007721
от 27.12.21

Дата перерегистрации: 24.08.22

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Тромбофорс®

Р-р для инъекций 9500 анти-Ха МЕ/мл: 0.2 мл, 0.3 мл, 0.4 мл, 0.5 мл, 0.6 мл, 0.7 мл, 0.8 мл или 1 мл амп. 2, 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007798
от 19.01.22

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Фенилин

Таб. 30 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: П N015073/01
от 12.12.08

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ

(Украина)

Флюксум®

Р-р д/п/к введения 3200 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами

рег. №: ЛП-002292
от 05.11.13

Дата перерегистрации: 04.08.20

Р-р д/п/к введения 4250 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами

рег. №: ЛП-002292
от 05.11.13

Дата перерегистрации: 04.08.20

Р-р д/п/к введения 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами

рег. №: ЛП-002292
от 05.11.13

Дата перерегистрации: 04.08.20

ALFASIGMA

(Италия)

контакты:

АЛЬФАСИГМА РУС ООО

(Россия)

Фондапаринукс натрия-ТЛ

Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы 10 шт.

рег. №: ЛП-007049
от 27.05.21

Дата перерегистрации: 23.09.21

ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ

(Россия)

Произведено и расфасовано:

Р-ФАРМ

(Россия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

Р-ФАРМ

(Россия)
или

ОРТАТ

(Россия)

Фондапаринукс ПСК

Раствор для п/к введения 2.5 мг/0.5 мл

рег. №: ЛП-(000780)-(РГ-RU )
от 13.05.22

ПСК ФАРМА

(Россия)

Фортелизин®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг (745000 МЕ): фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-001941
от 18.12.12

Дата перерегистрации: 18.02.22

СупраГен

(Россия)

Произведено и расфасовано:

Фирма ФЕРМЕНТ

(Россия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

Фирма ФЕРМЕНТ

(Россия)
или

СупраГен

(Россия)

Фрагмин®

Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ (анти-Ха)/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N012506/01
от 15.07.11

PFIZER MANUFACTURING BELGIUM

(Бельгия)

Фрагмин®

Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприц 5 шт.

рег. №: П N014647/02
от 16.01.09

Дата перерегистрации: 30.05.19

Р-р д/в/в и п/к введения 12 500 МЕ (анти-Ха)/0.5 мл: шприц 5 шт.

рег. №: П N014647/02
от 16.01.09

Дата перерегистрации: 30.05.19

Р-р д/в/в и п/к введения 15 000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприц 5 шт.

рег. №: П N014647/02
от 16.01.09

Дата перерегистрации: 30.05.19

Р-р д/в/в и п/к введения 18 000 МЕ (анти-Ха)/0.72 мл: шприц 5 шт.

рег. №: П N014647/02
от 16.01.09

Дата перерегистрации: 30.05.19

Р-р д/в/в и п/к введения 2500 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт.

рег. №: П N014647/01
от 14.01.09

Дата перерегистрации: 22.07.19

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт.

рег. №: П N014647/01
от 14.01.09

Дата перерегистрации: 22.07.19

Р-р д/в/в и п/к введения 7500 МЕ (анти-Ха)/0.3 мл: шприц 10 шт.

рег. №: П N014647/02
от 16.01.09

Дата перерегистрации: 22.07.19

PFIZER

(США)

Произведено:

VETTER PHARMA-FERTIGUNG

(Германия)

Фраксипарин

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт.

рег. №: П N015872/01
от 18.06.09

Дата перерегистрации: 10.10.19

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт.

рег. №: П N015872/01
от 18.06.09

Дата перерегистрации: 10.10.19

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт.

рег. №: П N015872/01
от 18.06.09

Дата перерегистрации: 10.10.19

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт.

рег. №: П N015872/01
от 18.06.09

Дата перерегистрации: 10.10.19

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт.

рег. №: П N015872/01
от 18.06.09

Дата перерегистрации: 10.10.19

ASPEN PHARMA TRADING

(Ирландия)

Произведено:

ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE

(Франция)

Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:

ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE

(Франция)
или

НАНОЛЕК

(Россия)

контакты:

АСПЕН ХЭЛС ООО

(Россия)

Фраксипарин форте

Р-р д/п/к введения 11400 МЕ анти-Ха/0.6 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт.

рег. №: П N012486/01
от 07.06.10

Дата перерегистрации: 02.02.15

Р-р д/п/к введения 15200 МЕ анти-Ха/0.8 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт.

рег. №: П N012486/01
от 07.06.10

Дата перерегистрации: 02.02.15

Р-р д/п/к введения 19000 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт.

рег. №: П N012486/01
от 07.06.10

Дата перерегистрации: 02.02.15

ASPEN PHARMA TRADING

(Ирландия)

Произведено:

ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE

(Франция)

Цибор® 2500

Р-р д/п/к введения 2500 МЕ анти-Ха/0.2 мл: шприцы 2, 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-004369/09
от 02.06.09

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI

(Испания)
или

ROVI CONTRACT MANUFACTURING

(Испания)

контакты:

БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ

(Германия)

Цибор® 3500

Р-р д/п/к введения 3500 МЕ анти-Ха/0.2 мл: шприцы 2, 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-004370/09
от 02.06.09

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI

(Испания)
или

ROVI CONTRACT MANUFACTURING

(Испания)

контакты:

БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ

(Германия)

Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа)

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 1500000 МЕ: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-006593/09
от 18.08.09

HEBER BIOTEC

(Куба)

Произведено:

CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY

(Куба)

Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа)

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 750000 МЕ: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-006593/09
от 18.08.09

HEBER BIOTEC

(Куба)

Произведено:

CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY

(Куба)

Эликвис®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001475
от 03.02.12

Дата перерегистрации: 16.10.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 56, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002007
от 19.02.13

Дата перерегистрации: 17.11.20

PFIZER

(США)

Произведено:

BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company

(Пуэрто-Рико)
или

PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS

(Ирландия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

CATALENT ANAGNI

(Италия)
или

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND

(Германия)

контакты:

ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО

(Россия)

Элмапарин®

Элмапарин

Р-р д/инъекций 9500 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 0.2 мл, 0.3 мл, 0.4 мл, 0.5 мл, 0.6 мл, 0.7 мл, 0.8 мл или 1 мл 2, 4, 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000921)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006701

ГРОТЕКС

(Россия)

контакты:

ГРОТЕКС ООО

(Россия)

Эмболизин

Раствор для п/к введения 9500 анти-Ха МЕ/мл

рег. №: ЛП-(001041)-(РГ-RU )
от 19.07.22

ФАРМСИНТЕЗ

(Россия)

Эниксум®

Р-р д/инъекц. 10 000 анти-Ха МЕ/мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Эниксум®

Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Эниксум®

Р-р д/инъекц. 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Эниксум®

Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Эниксум®

Р-р д/инъекц. 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Эниксум®

Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Эниксум®

Р-р д/инъекц. 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Эниксум®

Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Эноксапарин натрия

Р-р д/инъекций 2000 анти-Xa МЕ/0.2 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22

Р-р д/инъекций 3000 анти-Xa МЕ/0.3 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22

Р-р д/инъекций 4000 анти-Xa МЕ/0.4 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22

Р-р д/инъекций 5000 анти-Xa МЕ/0.5 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22

Р-р д/инъекций 6000 анти-Xa МЕ/0.6 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22

Р-р д/инъекций 7000 анти-Xa МЕ/0.7 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22

Р-р д/инъекций 8000 анти-Xa МЕ/0.8 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22

Р-р д/инъекций 10000 анти-Xa МЕ/1 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Эноксапарин натрия

Раствор для инъекций 10 тыс.анти-Xa МЕ/мл: шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004284
от 04.05.17

БИОКАД

(Россия)

Эноксапарин натрия

Раствор для инъекций 2 тыс.анти-Xa МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004284
от 04.05.17

БИОКАД

(Россия)

Эноксапарин натрия

Раствор для инъекций 4 тыс.анти-Xa МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004284
от 04.05.17

БИОКАД

(Россия)

Эноксапарин натрия

Раствор для инъекций 6 тыс.анти-Xa МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004284
от 04.05.17

БИОКАД

(Россия)

Эноксапарин натрия

Раствор для инъекций 8 тыс.анти-Xa МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004284
от 04.05.17

БИОКАД

(Россия)

Эноксапарин-Бинергия

Р-р д/инъекций 10000 МЕ (анти-Ха)/мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004981
от 08.08.18

БИНЕРГИЯ

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Эноксапарин-Бинергия

Р-р д/инъекций 2000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004981
от 08.08.18

БИНЕРГИЯ

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Эноксапарин-Бинергия

Р-р д/инъекций 4000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004981
от 08.08.18

БИНЕРГИЯ

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Эноксапарин-Бинергия

Р-р д/инъекций 6000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004981
от 08.08.18

БИНЕРГИЯ

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Эноксапарин-Бинергия

Р-р д/инъекций 8000 МЕ (анти-Ха)/0.8 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004981
от 08.08.18

БИНЕРГИЯ

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Энопарин®

Р-р д/инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21

Р-р д/инъекций 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21

Р-р д/инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21

Р-р д/инъекций 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21

Р-р д/инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21

Р-р д/инъекций 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21

Р-р д/инъекций 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21

Р-р д/инъекций 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21

ПРОМОМЕД

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Эптифибатид

Раствор для в/в введения 0.75 мг/мл

рег. №: ЛП-008361
от 18.07.22

Раствор для в/в введения 2 мг/мл

рег. №: ЛП-008361
от 18.07.22

Б-ФАРМ

(Россия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
    выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
    со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
    при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Курантил® N 25 по формам выпуска

Дипиридамол

(VERTEX AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 40, 60, 100 или 120 шт.

Дипиридамол

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 600 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: от 10 до 600 шт.

Дипиридамол

(VERTEX AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40, 60, 100 или 120 шт.

Дипиридамол-ФПО®

(ALIUM AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 360 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: от 10 до 360 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: от 10 до 360 шт.

Курантил® N 25

(BERLIN-PHARMA ZAO Россия)
(BERLIN-CHEMIE AG Германия)
(BERLIN-PHARMA ZAO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 120 шт.

Курантил® N 75

(BERLIN-PHARMA ZAO Россия)
(BERLIN-CHEMIE AG Германия)
(BERLIN-PHARMA ZAO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40 шт.

Курантил® N 75

(BERLIN-PHARMA ZAO Россия)
(MENARINI-VON HEYDEN GmbH Германия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40 шт.

Саномил-Сановель

(SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. Турция)

Таб., покр. оболочкой, 75 мг: 90 шт.
💯 Аналоги Есть
💯 Полные аналоги 8
💯 Групповые аналоги 85
💯 Нозологические аналоги 104

Источник

Код ATX: B01AC07 (Dipyridamole)

Активное вещество: дипиридамол (dipyridamole)

Фармакологическая группа

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Ангиопротекторные лекарственные средства

Фармакологическое действие

Антиагрегантное действие Курантила связано с его способностью уменьшать обратный транспорт аденозина внутрь клеток, что приводит к его накоплению во внеклеточном пространстве. Прямое антитромбоцитарное действие Курантила заключается в его способности увеличивать антиагрегантную способность ПГЕ1 и подавлять активность фосфодиэстеразы в тромбоцитах, в результате чего накапливается циклическая АМФ, которая оказывает прямое сосудорасширяющее действие на артерии сердца, а накопление тромбоксана А2 ведет к увеличению длительности жизни тромбоцитов, за счет снижения их агрегации.

Курантил достаточно полно и быстро всасывается из пищеварительного тракта, в большей степени всасывание препарата происходит в желудке и лишь частично в тонком кишечнике. Максимум концентрации Курантила наблюдается примерно спустя 1 час после перорального приема. Метаболизм Курантила происходит в печени, путем связывания с глюкуроновой кислотой, выводится Курантил преимущественно печенью.

Состав

Активное вещество: дипиридамол 25 мг

Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, стеарат Mg, белый тальк, желатин.

Показания к применению

— профилактика и лечение ИБС (острый инфаркт миокарда или состояние после перенесенного инфаркта миокарда, стабильная стенокардия);

— профилактика тромбозов, после операции по протезированию клапана;

— лечение и профилактика плацентарной недостаточности, возникшей вследствие нарушения плацентарного кровообращения;

— лечение эндартериита (перемежающейся хромоты);

— лечение и профилактика нарушений кровообращения сосудов головного мозга (ХНМК, нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу, дисциркуляторная энцефалопатия);

— лечение сосудистой недостаточности и нарушений микроциркуляции.

Способ применения

Суточная дозировка Курантила для детей старше 12 лет и взрослых составляет от 75 мг до 225 мг, которую делят на 3-6 приемов. При улучшении состояния возможно уменьшение дозировки до 25-50 мг. Максимальная суточная дозировка составляет 600 мг и применяется при тяжелом течении заболевания. При одновременном применении с антикоагулянтами или ацетилсалсалициловой кислотой, рекомендовано назначение Курантила в дозе 75 мг от 3 до 6 раз в сутки.

Драже принимаются натощак (или не раньше, чем через 1 час после приема пищи), с достаточным количеством жидкости. Оптимальную суточную дозировку и продолжительность терапии Курантилом определяют индивидуально, исходя из тяжести состояния пациента, патологии и индивидуальной переносимости препарата. Курантил может назначаться на длительный срок.

Побочные действия

Ощущение жара, снижение артериального давления, тахикардия, головная боль, общая слабость, головокружение, диспепсия, аллергические высыпания на коже (чаще по типу крапивницы), бронхоспазм, очень редко тромбоцитопения, повышение кровоточивости, миалгия.

Возможен синдром отмены с развитием нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда, это следует учитывать при завершении курса лечения.

Противопоказания

Непереносимость дипиридамола или дополнительных компонентов препарата, тяжелая гипотония (или коллапс), субаортальный стеноз, острое течение ИБС (инфаркт миокарда в острой стадии, нестабильная стенокардия), сердечная или почечная недостаточность в терминальной стадии, кровотечения неясной этиологии в анамнезе или имеющиеся заболевания, течение которых связано с повышенным риском кровотечения.

Беременность

Курантил не противопоказан во время беременности, однако перед его назначением, необходимо сопоставить возможный риск и потенциальную пользу.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственные средства, содержащие кофеин, теофиллин или другие производные ксантина, могут уменьшить эффективность или даже полностью нейтрализовать его, поэтому таких комбинаций необходимо избегать. Также во время курса лечения Курантилом необходимо ограничить употребление чая или кофе.

Курантил может усиливать действие антигипертензивных препаратов, антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты.

Передозировка

Симптомы передозировки связаны с расширением сосудов и выражаются в гиперемии, снижении артериального давления, слабости, головокружении, тахикардии, ощущении тепла в теле.

Лечение передозировки заключается в ускорении выведения дипиридамола из организма (промывание желудка, прием сорбентов) и устранении его вазодилатирующего действия путем введения аминофиллина внутривенно, в дозе 50-100мг. При развитии приступа стенокардии, необходимо применение нитроглицерина сублингвально.

Форма выпуска

Драже 25 мг , 100 драже в упаковке.

При хранении Курантила необходимо соблюдать температурный режим (температура в помещении не должна превышать 25С) и избегать попадания прямых солнечных лучей на препарат.

Дополнительно

Следует соблюдать осторожность при назначении Курантила лицам с непереносимостью глюкозы и лактозы.

Не рекомендуется применение препарата у детей младше 12 лет, так как нет убедительных данных о безопасности лечения Курантилом данной возрастной группы.

Гипотония, иногда возникающая при приеме Курантила, может влиять на способность управлять сложными механизмами.

Источник

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Источник

Курантил, инструкция по применению

  1. Производитель
  2. Страна происхождения
  3. Группа препаратов
  4. Действующее вещество
  5. Формы выпуска
  6. Упаковка
  7. Состав
  8. Дозировка
  9. Показания к применению
  10. Передозировка
  11. Противопоказания
  12. Побочные действия
  13. Способ применения
  14. Применение при беременности и кормлении грудью
  15. Фармакологическое действие
  16. Синонимы
  17. Фармакокинетика
  18. Взаимодействие с другими лекарствами
  19. Лекарственная форма
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Особые условия
  23. Условия отпуска из аптек

Курантил используется при лечении болезней сердечно-сосудистой системы и некоторых других патологий. Он способствует расширению периферических сосудов и модифицирует отдельные процессы метаболизма.

Производитель

Приобретая в аптеке Курантил, вы получаете лекарственное средство от компании Berlin-Chemie, зарегистрированной по адресу: 12489, Германия, город Берлин, улица Glienicker Weg, 125.

В России интересы производителя представляет ЗАО «Берлин-Фарма»: 123317, город Москва, Пресненская набережная, 10, бизнес-центр «Башня на Набережной», блок «Б».

Страна происхождения

Владелец регистрационного удостоверения на лекарство Курантил — итальянская фармацевтическая корпорация A.Menarini: 50131, Италия, город Флоренция, улица Via Dei Sette Santi, 1/3.

Группа препаратов

Миотропные вазодилататоры, антиагреганты, антигипоксические, противотромбические средства.

Действующее вещество

В основу препарата Курантил положен дипиридамол — производное пиримидина. При приёме в умеренных дозах расширяет артериолы в системе коронарного кровотока, в высоких — и в других участках. В отличие от распространённых антагонистов кальция и органических нитратов он не воздействует на более крупные сосуды.

Лекарственное средство также используется в качестве неспецифического иммуномодулятора. Оно восстанавливает сниженную выработку интерферона альфа- и гамма-лейкоцитами в крови человека, повышая устойчивость к вирусным инфекциям. В связи с этим его используют при лечении ОРВИ, гриппа и некоторых других заболеваний.

Формы выпуска

Препарат производится в виде таблеток со следующим содержанием действующего вещества:

  • 25 мг;
  • 75 мг.

В продажу также поступают драже по 25 мг.

Упаковка

Драже расфасованы в прозрачные стеклянные флаконы по 100 штук.

Таблетки Курантил 25 мг упаковываются в стеклянные флаконы по 120 штук.

Таблетки с содержанием 75 мг действующего вещества находятся в блистерах из печатной алюминиевой фольги и ПВХ по 20 штук. В одной картонной коробке — 2 пластины.

Состав

Лекарственная форма

Содержание действующего вещества, мг

Вспомогательные компоненты

Таблетки

25

Кукурузный крахмал, желатин, коллоидный безводный диоксид кремния, моногидрат лактозы, стеарат магния, карбоксиметилкрахмал натрия А, тальк, гипромеллоза, макрогол 6000, краситель жёлтый хинолин, краситель белый диоксид титана, эмульсия симетикона

75

Драже

25

Моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, стеарат магния, желатин, тальк, коллоидный диоксид кремния, карбонат кальция, сахароза, краситель белый диоксид титана, краситель жёлтый хинолин, гидроксикарбонат магния, тальк, макрогол 6000, жидкая десктроза, карнаубский воск, поливидон

Дозировка

Режим применения лекарственного средства зависит от характера и тяжести патологии:

  1. При неуточнённой цереброваскулярной болезни и профилактике её рецидивов — по 75 мг до шести раз в сутки. Максимальная дневная доза действующего вещества — 450 мг.
  2. При неуточнённой энцефалопатии — 75 мг три раза в сутки. Дальнейшее повышение дозировки производится под контролем лечащего врача.
  3. При ишемической болезни сердца — аналогично предыдущему пункту.
  4. При эмболии и тромбозе артерий — по 75 мг от 1 до 3 раз в сутки.
  5. При эмболии и тромбозе вен и других периферических сосудов дозировка лекарства устанавливается в индивидуальном порядке. Максимальное количество — 600 мг в сутки.
  6. При поражениях плода и плацентарной недостаточности, при повышенном риске патологий новорождённого доза устанавливается лечащим врачом, исходя из желаемого терапевтического эффекта и возможных рисков.
  7. При профилактике гриппа и ОРВИ в период сезонных эпидемий — по 50 мг дважды в день на протяжении 4–10 недель в зависимости от состояния здоровья пациента.

Показания к применению

Чаще всего препарат Курантил назначают при лечении ишемических нарушений мозгового кровообращения, дисциркуляторной энцефалопатии и ишемической болезни сердца. Его используют и при профилактике указанных патологий.

Антиагрегантное действие позволяет применять лекарство при артериальных и венозных тромбозах. Оно назначается и при профилактике тромбоэмболии после протезирования клапанов сердца и других хирургических вмешательств.

Антигипоксические свойства делают лекарственное средство эффективным при нарушениях микроциркуляции. Кроме того, его используют для профилактики плацентарной недостаточности и нарушений развития плода при осложнённой беременности.

Как описание производителя, так и отзывы специалистов показывают выраженное иммуномодулирующее действие вещества. Индукция интерферона и восстановление нормальной реакции на воздействие вируса уменьшает вероятность заболевания ОРВИ и гриппом в период сезонных эпидемий.

Передозировка

При значительном превышении терапевтической дозы наблюдаются симптомы стенокардии. Возможно развитие тахикардии, сопровождающейся ощущением прилива крови к грудной клетке и лицу. Снижение артериального давления выражается в головокружении, общем ощущении слабости, тошноте и обморочности.

При передозировке лекарством Курантил рекомендуется вызвать рвоту, выполнить промывание желудка и принять большое количество активированного угля. При сохранении симптомов необходимо медленно вводить аминофиллин — не более 100 мг в минуту. При усугублении стенокардии принимают таблетку нитроглицерина под язык.

Противопоказания

Запрещено использовать лекарственное средство:

  • при индивидуальной чувствительности к дипиридамолу и другим компонентам в составе таблетки или драже;
  • артериальной гипотензии и тяжёлой гипертензии;
  • атеросклерозе коронарных артерий;
  • нестабильной стенокардии;
  • субаортальном стенозе аорты;
  • сердечной недостаточности в стадии декомпенсации, коллапсе, остром инфаркте миокарда;
  • тяжёлых нарушениях сердечного ритма;
  • хронической печёночной и почечной недостаточности;
  • обструктивных болезнях органов дыхания;
  • геморрагическом диатезе.

Препарат оказывает раздражающее действие на слизистые оболочки. Поэтому к числу противопоказаний также относят патологии ЖКТ, угрожающие кровотечениями, в том числе язвенные болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Побочные действия

В инструкции указывается ряд негативных эффектов. При приёме терапевтических доз препарата Курантил и соблюдении назначений врача они слабо выражены и быстро проходят после отмены лечения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы могут наблюдаться тахикардия, ощущение дискомфорта в грудной клетке, покраснение кожи лица, снижение артериального давления, брадикардия. В редких случаях при приёме высоких доз — синдром коронарного обкрадывания.

Пищеварительная система — тошнота, диарея, боль в животе, иногда — рвота. Обычно эти симптомы проходят через несколько дней после начала приёма.

Кровеносная система — нарушения свёртываемости, тромбоцитопения, изменения функциональных свойств крови, повышенная опасность кровотечений при хирургических вмешательствах.

Нервная система — головная боль, ощущение слабости, заложенность ушей, боли в мышцах, головокружение.

Аллергические реакции — сыпь, заложенность носа, крапивница.

Способ применения

Таблетки и драже принимают перорально, натощак, запивая большим количеством очищенной воды. Желательно делать это в утреннее время, если иное не указано в схеме терапии. Стоит также отказаться от натурального кофе и чая в течение часа до и после приёма, поскольку тонизирующие напитки ослабляют эффект препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат положительно воздействует на плацентарное кровообращение и обмен веществ при осложнённой беременности. Его используют в строгом соответствии с назначением лечащего врача. Отсутствуют сведения о проникновении дипиридамола в грудное молоко. Перед началом терапии следует обратиться к специалисту, чтобы уточнить возможные риски.

Фармакологическое действие

При проникновении в организм препарат Курантил подавляет действие аденозиндезаминазы и фосфодиэстераз. Благодаря этому стимулируются циклазы, ответственные за синтез цАМФ и цГМФ. В результате существенно повышается уровень аденозина в крови, что способствует расслаблению гладкой мускулатуры в стенках периферических сосудов.

Действующее вещество также тормозит обратный захват аденозина, увеличивая равновесную концентрацию естественного соединения. В больших дозах оно ингибирует агрегацию тромбоцитов, замедляя процессы свёртываемости и уменьшая риск закупорки сосудов.

Дипиридамол также воздействует на альфа- и гамма-лейкоциты. Он восстанавливает их естественную активность, сниженную в результате истощения организма или хронического заболеваний. Как следствие, увеличивается выработка интерферона и повышается его активность, что увеличивает сопротивляемость вирусным болезням.

Синонимы

При отсутствии Курантила в аптеке вы можете уточнить наличие его аналогов:

  • Дипиридамола;
  • Саномила;
  • Песантина;
  • Парседила.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация достигается через час после перорального приёма. Действующее вещество связывается с белками плазмы на 95–99%. Накапливается в эритроцитах и клетках сердечных мышц. Период полувыведения — до 30 минут. Соединение вступает в реакцию с глюкуроновой кислотой и экскретируется с желчью.

Взаимодействие с другими препаратами

Лекарственное средство усиливает эффект антикоагулянтов и антитромбических средств, в том числе ацетилсалициловой кислоты. Одновременно растёт риск кровоизлияний и геморрагических осложнений.

Повышает эффективность антигипертензивных препаратов и уменьшает — антихолинергических.

Производные ксантина снижают вазодилатирующее действие препарата.

Лекарственная форма

Круглые драже желтоватого или зеленоватого цвета с однородной гладкой поверхностью.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки с гладкой плёночной оболочкой насыщенно-жёлтого цвета.

Условия хранения

В оригинальной упаковке, в тёмном сухом месте, недоступном для детей. При температуре +15…+30 градусов.

Срок годности

Срок хранения таблеток — 3 года независимо от содержания действующего вещества, драже — 5 лет.

Особые условия

Препарат не используют в педиатрии при лечении детей младше 12 лет ввиду отсутствия клинических исследований.

При длительном применении лекарства Курантил могут снижаться скорость реакции и способность к концентрации внимания. В связи с этим пациентам рекомендуется отказаться от управления транспортными средствами и другими сложными механизмами.

Условия отпуска из аптек

Курантил продаётся исключительно по рецепту.

Источник
  1. Главная →
  2. Аналоги на букву К

Аналоги драже Курантил 25

Публикация проверена экспертом. Информация обновлена 12.02.2021

Автор публикации

Наш эксперт

Содержание статьи

Список аналогов:

1. Аспирин кардио (дешевле на 527 руб., рейтинг 4)
2. Клопидогрел (дешевле на 376 руб., рейтинг 4)
3. Клапитакс (дешевле на 344 руб., рейтинг 4)
4. Лирта (дешевле на 338 руб., рейтинг 4)
5. Лопирел (дешевле на 332 руб., рейтинг 4)
6. Дипиридамол (дешевле на 241 руб., рейтинг 4)
7. Плагрил (дешевле на 226 руб., рейтинг 4)

Сравнение аналогов, какой лучше

Курантил 25 или Кардиомагнил
Курантил 25 или Трентал 400
Курантил 25 или Тромбо АСС
Курантил 25 или Дипиридамол

Курантил 25 (драже)

Рейтинг: 304 голосов

 

111

Производитель: Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Германия)

Формы выпуска:

  • Драже 25 мг, 100 шт. От 612 руб.

Цена на Курантил 25 в аптеках: от 640 руб. до 839 руб. (3 предложений)

Инструкция по применению


Курантил 25 — германский препарат на основе дипиридамола, который может назначаться для профилактики и лечения артериальных и венозных тромбозов, дисциркуляторной энцефалопатии, нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу и других заболеваний.

Обзор возможных аналогов препарата Курантил 25

Информация, опубликованная на этой странице не является призывом к лечению и не заменяет консультацию специалиста. Пожалуйста, обратитесь к врачу!

Источники информации:

  • Справочник лекарств РЛС©
  • Справочник лекарственных препаратов Видаль
  • Государственный реестер лекарственных средств (Росминздрав)
  • Государственный реестер лекарственных средств (data.gov.ru)
  • Министерство здравоохранения Российской Федерации

Что лучше: Курантил 25 или Кардиомагнил Наверх

Рейтинг: 5 из 5

Средняя цена: 640 рублей

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 123.2 рублей
(дешевле на 516.8 руб.)

Что лучше: Курантил 25 или Трентал 400 Наверх

Рейтинг: 5 из 5

Средняя цена: 640 рублей

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 588 рублей
(дешевле на 52 руб.)

Что лучше: Курантил 25 или Тромбо АСС Наверх

Рейтинг: 5 из 5

Средняя цена: 640 рублей

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 40 рублей
(дешевле на 600 руб.)

Что лучше: Курантил 25 или Дипиридамол Наверх

Рейтинг: 5 из 5

Средняя цена: 640 рублей

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 335.2 рублей
(дешевле на 304.8 руб.)

Цель страницы: показать список аналогов (синонимов), актуальные цены и рейтинги лекарств, выставленные пользователями (суммарно более 10 000 оценок).

Вместе с этим препаратом посетители ищут:

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Куражливый синоним
  • Куражиться это синоним
  • Куражиться стилистически нейтральный синоним
  • Куражиться значение синонимы
  • Куражится стилистически нейтральный синоним