Ксипамид синонимы

Содержание

  • Структурная формула

  • Русское название

  • Английское название

  • Латинское название

  • Химическое название

  • Брутто формула

  • Фармакологическая группа вещества Ксипамид

  • Нозологическая классификация

  • Код CAS

  • Фармакологическое действие

  • Фармакология

  • Применение вещества Ксипамид

  • Противопоказания

  • Ограничения к применению

  • Побочные действия вещества Ксипамид

  • Взаимодействие

  • Передозировка

  • Способ применения и дозы

  • Меры предосторожности

  • Особые указания

Структурная формула

Структурная формула Ксипамид

Русское название

Ксипамид

Английское название

Xipamide

Латинское название

Xipamidum (род. Xipamidi)

Химическое название

5-(Аминосульфонил)-4-хлор-N-(2,6-диметилфенил)-2-гидроксибензамид

Брутто формула

C15H15ClN2O4S

Фармакологическая группа вещества Ксипамид

Нозологическая классификация

Код CAS

14293-44-8

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

диуретическое.

Фармакология

Ингибирует реабсорбцию натрия, хлора, бикарбоната, кальция, магния и воды. Быстро и достаточно полно всасывается после приема внутрь. Cmax — через 1 ч. В крови практически весь (99%) связан с белками. Биотрансформируется в печени с образованием гликуронида. Экскретируется, главным образом, почками, небольшая часть (в виде гликуронида) выделяется с фекалиями. Т1/2 у пациентов без нарушений функций почек и печени составляет 7 ч и изменяется незначительно, даже если угнетена мочевая экскреция. Способность ксипамида повышать диурез не зависит от исходных значений скорости клубочковой фильтрации, поэтому эффект проявляется даже в терминальной стадии почечной недостаточности; диуретический эффект развивается через 1 ч после приема внутрь и достигает максимума между 3 и 6 ч; экскреция натрия и хлора остается повышенной в течение 12–24 ч. Вызывает гипотензию, которая в начале лечения связана с уменьшением внеклеточного объема жидкости; при длительном применении внеклеточный объем возвращается к первоначальному уровню, однако гипотензия сохраняется, что объясняют уменьшением концентрации натрия в стенке сосуда и снижением ее ответной реакции на норадреналин и ангиотензин II.

Применение вещества Ксипамид

Артериальная гипертония, отечный синдром при заболеваниях сердца, печени и почек, сердечная и почечная недостаточность, асцит.

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелые нарушения функции печени (печеночная кома), гипокалиемия, гипонатриемия, гиперурикемия, подагра (в т.ч. в анамнезе).

Ограничения к применению

Нарушения функции почек или печени.

Побочные действия вещества Ксипамид

Гипокалиемия, гипонатриемия, гипомагниемия, гипохлоремический алкалоз, головная боль, головокружение, сухость во рту, ортостатическая гипотензия, сонливость, мышечные спазмы, тревога, возбуждение, диспептические расстройства, гиперурикемия, повышение свертываемости крови, острый интерстициальный нефрит, желтуха, васкулит, апластическая анемия, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, фотосенсибилизация, аллергические реакции.

Взаимодействие

Гипотензивный и диуретический эффекты снижают НПВС. На фоне др. диуретиков, антигипертензивных препаратов, нитратов, ингибиторов АПФ, барбитуратов, фенотиазинов, трициклических антидепрессантов, этанола и этанолсодержащих лекарств возрастает вероятность чрезмерного снижения АД. Уменьшает действие гипогликемизирующих и противоподагрических средств, адреналина и норадреналина, усиливает кардио- и нейротоксичность препаратов лития, в сочетании с сердечными гликозидами, салуретиками, кортикостероидами, слабительными, амфотерицином B, карбеноксолоном, пенициллином, салицилатами увеличивает риск развития гипокалиемии и/или гипомагниемии. При одновременном применении с недеполяризующими миорелаксантами может углубляться нервно-мышечная блокада.

Передозировка

Характеризуется развитием персистирующего диуреза, гипокалиемией, аритмиями, гипонатриемией, артериальной гипотензией.

Способ применения и дозы

Внутрь, в утренние часы, после завтрака, запивая небольшим количеством воды. Средняя суточная доза — 10–30 мг (при необходимости — 40 мг) в 1–2 приема, поддерживающая — 10 мг/сут.

Меры предосторожности

В процессе лечения следует контролировать уровень в крови калия, натрия, мочевины, креатинина, мочевой кислоты, глюкозы, липидов, а также АД, ЧСС и ЭКГ, пациенты должны получать адекватное количество жидкости и пищу, богатую калием.

Особые указания

На фоне приема (особенно в сочетании с алкоголем) замедляется скорость реакции.

Фармакологическое действие

Диуретическое средство средней эффективности. Нарушает реабсорбцию ионов натрия, хлора и эквивалентных количеств воды в дистальных канальцах нефрона. Кроме того, увеличивает выведение ионов калия, магния, бикарбонатов, задерживает в организме мочевую кислоту. Ксипамид оказывает также гипотензивное действие, механизм которого окончательно не выяснен. Полагают, что под влиянием ксипамида происходит уменьшение чувствительности сосудистой стенки к вазоконстрикторным влияниям из-за снижения содержания ионов натрия. После приема внутрь диуретический эффект начинает развиваться через 1-2 ч, достигает максимума через 4-6 ч и продолжается до 12 ч.

Показания активного вещества
КСИПАМИД

Отечный синдром различного генеза, артериальная гипертензия.

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и ответа на лечение.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диспептические симптомы (в т.ч. боли в животе, диарея, запор).

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, вялость, сонливость, судороги, тревожность, возбуждение, нарушения зрения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия.

Со стороны лабораторных показателей: гипокалиемия; редко — гипонатриемия, гипомагниемия, гипохлоремический алкалоз, гиперурикемия.

Со стороны эндокринной системы: в отдельных случаях — повышение толерантности к глюкозе, гипергликемия.

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, анемия, лейкопения, агранулоцитоз.

Дерматологические реакции: в отдельных случаях — кожный зуд, эритема, фотосенсибилизация, крапивница.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к ксипамиду; выраженные нарушения функции печени и почек, нарушения электролитного баланса, не поддающиеся терапии, тяжелые формы подагры и сахарного диабета, нелеченная болезнь Аддисона, I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания).

Применение при беременности и кормлении грудью

Ксипамид противопоказан к применению в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Во II и III триместрах беременности ксипамид назначают с осторожностью, только в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

Особые указания

С осторожностью применяют при сахарном диабете.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с ГКС повышается риск гипокалиемии.

Действующее вещество (международное непатентованное название)

Русское название: Ксипамид*
Латинское название: Xipamide*

Химическое название.

5-(Аминосульфонил)-4-хлор-N-(2,6-диметилфенил)-2-гидроксибензамид

Фармакология.

Ингибирует реабсорбцию натрия, хлора, бикарбоната, кальция, магния и воды. Быстро и достаточно полно всасывается после приема внутрь. Cmax — через 1 ч. В крови практически весь (99%) связан с белками. Биотрансформируется в печени с образованием гликуронида. Экскретируется, главным образом, почками, небольшая часть (в виде гликуронида) выделяется с фекалиями. Т1/2 у пациентов без нарушений функций почек и печени составляет 7 ч и изменяется незначительно, даже если угнетена мочевая экскреция. Способность ксипамида повышать диурез не зависит от исходных значений скорости клубочковой фильтрации, поэтому эффект проявляется даже в терминальной стадии почечной недостаточности; диуретический эффект развивается через 1 ч после приема внутрь и достигает максимума между 3 и 6 ч; экскреция натрия и хлора остается повышенной в течение 12–24 ч. Вызывает гипотензию, которая в начале лечения связана с уменьшением внеклеточного объема жидкости; при длительном применении внеклеточный объем возвращается к первоначальному уровню, однако гипотензия сохраняется, что объясняют уменьшением концентрации натрия в стенке сосуда и снижением ее ответной реакции на норадреналин и ангиотензин II.

Показания.

Артериальная гипертония, отечный синдром при заболеваниях сердца, печени и почек, сердечная и почечная недостаточность, асцит.

Противопоказания.

Гиперчувствительность, тяжелые нарушения функции печени (печеночная кома), гипокалиемия, гипонатриемия, гиперурикемия, подагра (в т.ч. в анамнезе).

Ограничения к применению.

Нарушения функции почек или печени.

Побочные действия.

Гипокалиемия, гипонатриемия, гипомагниемия, гипохлоремический алкалоз, головная боль, головокружение, сухость во рту, ортостатическая гипотензия, сонливость, мышечные спазмы, тревога, возбуждение, диспептические расстройства, гиперурикемия, повышение свертываемости крови, острый интерстициальный нефрит, желтуха, васкулит, апластическая анемия, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, фотосенсибилизация, аллергические реакции.

Взаимодействие.

Гипотензивный и диуретический эффекты снижают НПВС. На фоне др. диуретиков, антигипертензивных препаратов, нитратов, ингибиторов АПФ, барбитуратов, фенотиазинов, трициклических антидепрессантов, этанола и этанолсодержащих лекарств возрастает вероятность чрезмерного снижения АД. Уменьшает действие гипогликемизирующих и противоподагрических средств, адреналина и норадреналина, усиливает кардио- и нейротоксичность препаратов лития, в сочетании с сердечными гликозидами, салуретиками, кортикостероидами, слабительными, амфотерицином B, карбеноксолоном, пенициллином, салицилатами увеличивает риск развития гипокалиемии и/или гипомагниемии. При одновременном применении с недеполяризующими миорелаксантами может углубляться нервно-мышечная блокада.

Способ применения и дозы.

Внутрь, в утренние часы, после завтрака, запивая небольшим количеством воды. Средняя суточная доза — 10–30 мг (при необходимости — 40 мг) в 1–2 приема, поддерживающая — 10 мг/сут.

Передозировка.

Характеризуется развитием персистирующего диуреза, гипокалиемией, аритмиями, гипонатриемией, артериальной гипотензией.

Меры предосторожности.

В процессе лечения следует контролировать уровень в крови калия, натрия, мочевины, креатинина, мочевой кислоты, глюкозы, липидов, а также АД, ЧСС и ЭКГ, пациенты должны получать адекватное количество жидкости и пищу, богатую калием.

Особые указания.

На фоне приема (особенно в сочетании с алкоголем) замедляется скорость реакции.

Ксипамид

Xipamide

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

Ксипамид (Xipamidum)

Фармакологическая группа

Диуретики

Рецепт

Международный:

Rp.: Tab. Xipamidi 0.01 №30
D.S. По 1 таблетке утром

Россия:

Препарат не зарегистрирован в России

Фармакологическое действие

Диуретическое средство средней эффективности. Нарушает реабсорбцию ионов натрия, хлора и эквивалентных количеств воды в дистальных канальцах нефрона. Кроме того, увеличивает выведение ионов калия, магния, бикарбонатов, задерживает в организме мочевую кислоту. Ксипамид оказывает также гипотензивное действие, механизм которого окончательно не выяснен. Полагают, что под влиянием ксипамида происходит уменьшение чувствительности сосудистой стенки к вазоконстрикторным влияниям из-за снижения содержания ионов натрия. После приема внутрь диуретический эффект начинает развиваться через 1-2 ч, достигает максимума через 4-6 ч и продолжается до 12 ч.

Фармакодинамика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокинетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Способ применения

Для взрослых:

Подбирают индивидуально.
При отеках начальная доза составляет 40 мг однократно утром.
В зависимости от выраженности диуретического эффекта доза может быть постепенно увеличена до 80 мг либо уменьшена до 20 мг/сут. При артериальной гипертензии средняя доза — 20 мг/сут однократно утром, иногда — 10 мг.

Показания

— Отечный синдром различного генеза, артериальная гипертензия.

Противопоказания

— Выраженные нарушения функции печени и почек
— Нарушения электролитного баланса, не поддающиеся терапии
— Тяжелые формы подагры и сахарного диабета
— Нелеченная болезнь Аддисона
— I триместр беременности, лактация (грудное вскармливание)
— Повышенная чувствительность к ксипамиду.

Особые указания

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побочные действия

— Со стороны пищеварительной системы: диспептические симптомы (в т.ч. боли в животе, диарея, запор).
— Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, вялость, сонливость, судороги, тревожность, возбуждение, нарушения зрения.
— Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия.
— Со стороны лабораторных показателей: гипокалиемия; редко — гипонатриемия, гипомагниемия, гипохлоремический алкалоз, гиперурикемия.
— Со стороны эндокринной системы: в отдельных случаях — повышение толерантности к глюкозе, гипергликемия.
— Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, анемия, лейкопения, агранулоцитоз.
— Дерматологические реакции: в отдельных случаях — кожный зуд, эритема, фотосенсибилизация, крапивница.

Передозировка

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лекарственное взаимодействие

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Форма выпуска

табл. 10 мг, № 30
табл. 20 мг, № 30
табл. 40 мг, № 30

действующее вещество: xipamid;

1 таблетка содержит ксипамида 10 мг или 20 мг или 40 мг

вспомогательные вещества : 10 мг крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, повидон (К 25), цетиловый спирт, лактоза, кремния диоксид высокодисперсный, магния стеарат, железа оксид (iii) желтый (Е172)

20 мг крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, повидон (К 25), цетиловый спирт, лактоза, кремния диоксид высокодисперсный, магния стеарат

40 мг крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, повидон (К 25), цетиловый спирт, лактоза, кремния диоксид высокодисперсный, магния стеарат, железа оксид (iii) желтый (Е 172), индигоидных краситель.

Нетиазидные диуретики с умеренно выраженной активностью. Сульфамиды, простые препараты. Код АТС С0ЗВ А10.

Артериальная гипертензия.

Кардиальные, ренальни и геопатогенных отеки.

  • Повышенная чувствительность к ксипамида, в других сульфонамидных дериватов или тиазидов или другим компонентам препарата
  • тяжелые нарушения функции печени (прекома и Coma hерaticum )
  • тяжелая почечная недостаточность
  • гипокалиемия, что не поддается лечению;
  • тяжелая гипонатриемия
  • гиперкальциемия;
  • гиповолемия;
  • подагра;
  • наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы мальабсорбции, глюкозы и галактозы.

Взрослым принимать 1 раз в сутки 10-20 мг ксипамида как при артериальной гипертензии, так и при отеках.

Для лечения отеков доза может составлять 40 мг. В случае высокой степени ограничения функции почек суточную дозу ксипамида можно повысить до 80 мг.

Не рекомендуется повышение дозы более 80 мг ксипамида в день.

После снятия отеков можно перейти на дозу 20 мг или 10 мг ксипамида для профилактики рецидивов.

После длительного лечения следует постепенно прекращать прием ксипамида.

Таблетки не разжевывая запивая достаточным количеством воды (примерно 1 стакан), лучше всего утром после завтрака.

Нарушение функций печени. При нарушении функции печени дозирование ксипамида должна соответствовать степени ограничения функции.

Снижена сердечная функция . При тяжелой кардиальной декомпенсации резорбция ксипамида может быть значительно ограничена.

Со стороны нервной системы и органов зрения головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, незначительное нарушение зрения, усиление существующей близорукости.

Со стороны сердечно-сосудистой системы : ортостатическая гипотензия, сердцебиение, при высокой дозировке, в частности при венозных заболеваниях, возрастает риск тромбоза и эмболии.

Со стороны пищеварительного тракта : спастические боли в животе, диарея, сухость во рту, запор геморрагический панкреатит, острый холецистит при существующей желчекаменной болезни, желтуха.

Со стороны кожи : аллергические реакции (в т.ч. зуд, эритема, крапивница, фотосенсибилизация), повышенное потоотделение, анафилактический шок.

Со стороны кроветворных органов : г ипокалиемия, что может выражаться в таких симптомах, как тошнота, рвота, изменения на ЭКГ, повышенная чувствительность к гликозидам, нарушение сердечного ритма или гипотония скелетных мышц; тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия.

Другие: гипомагнезиурия; нарушения водно-электролитного баланса (дегидратация, гипонатриемия, гипомагнезиемия, и гипохлоремический алкалоз) увеличение веществ, содержащих азот и должны выделяться с мочой (мочевина, креатинин), прежде всего в начале лечения; увеличение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и развитие подагры у пациентов, этому подвержены; повышение уровня глюкозы крови у больных сахарным диабетом проявления гипокалиемии: полиурия, патологическая дело. Гипокалиемия тяжелой степени может привести к паралитического илеусом, потери сознания или комы.

Редко гиперлипидемия, может возникнуть латентный диабет, анафилактоидные реакции; очень редко: острый интерстициальный нефрит вследствие гиповолемии может дойти до гемоконцентрация и изредка к судорогам, потере сознания, сосудистого коллапса, спазмы и судороги мышц, летаргия, страх, ажитация.

Потребление калия снижается или потеря калия возрастает в случаях: рвота, при хронической диарее, при сильном потоотделении.

Следствием повышенной почечной потери калия может быть гипокалиемия, которая может проявляться в виде нервно-мышечных сиптоми (мышечная слабость, парестезии, парезы), желудочно-кишечных симптомов (рвота, запор, метеоризм) и кардиологических симптомов (например, нарушение генерации импульса и проводимости сердца).

Вследствие повышенной потери натрия у пациентов может возникнуть гипонатриемия, сопровождающаяся при ограничении потребления натрия хлорида (соли). Часто наблюдаются симптомы гипонатриемии: апатия, судороги, потеря аппетита, слабость, сонливость, рвота, спутанность сознания.

При гипокальциемии возможна тетания.

Острые интоксикации проявляются прежде всего в нарушении водного и электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия). Клиническими симптомами могут быть тошнота, рвота, резкое снижение артериального давления, судороги, головокружение, сонливость, спутанность сознания, полиурия или олигурия вплоть до анурии (за счет гиповолемии).

Неотложные меры: прием активированного угля. Восстановление водного и электролитного баланса.

В случаях передозировки необходимо немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.

Применение ксипамида в период беременности и кормления грудью противопоказано.

Детям применять ксипамид нельзя, поскольку безопасность и действие препарата для этой категории пациентов не определена.

Не следует применять ксипамид при электролитный дисбаланс, что не поддается лечению, ортостатическом нарушении регуляции артериального давления, нарушениях центральной нервной системы, панкреатите, изменениях картины крови (анемия, лейкопения, тромбоцитопения), остром холецистите, появлению васкулита, усиление существующей близорукости.

При заболеваниях печени может иметь место печеночная энцефалопатия. В этом случае следует немедленно прекратить прием препарата.

При хроническом чрезмерном применении диуретиков может возникать псевдосиндром Барттера (екстраадренальний гиперальдостеронизм) с отеками. Эти отеки являются проявлением повышения ренина с последующим вторичным гиперальдостеронизмом.

Уровень натрия в сыворотке крови следует проверять перед началом лечения, а затем регулярно, через определенные промежутки времени. Поскольку снижение уровня натрия в крови может сначала протекать без симптомов, его следует постоянно держать на контроле, а для пациентов пожилого возраста и пациентов с циррозом печени следует проводить регулярные проверки.

Уровень калия в сыворотке крови. Во время длительного лечения ксипамидом может иметь место гипокалиемия. Сывороточные электролиты (в частности калий, натрий, кальций), бикарбонат, креатинин, мочевина и мочевая кислота, а также сахар крови следует регулярно проверять. Замещение калия может понадобиться пациентам пожилого возраста, у которых не усваивается достаточное количество калия.

Возникновение гипокалиемии (уровень калия в крови менее 3,4 мкмоль / л) следует избегать, в частности, в случае большой потери жидкости (например вследствие рвоты, диареи или интенсивного потения) и в группах риска, то есть у пациентов пожилого возраста и / или истощенных пациентов и / или пациентов, которые получали неоднократное медикаментозное лечение, а также пациентов с циррозом печени и образованием отеков и асцита, пациентов с коронарной болезнью сердца и сердечной недостаточностью. У таких пациентов за счет гипокалиемии повышается кардиотоксичность сердечных гликозидов и риск нарушений сердечного ритма. Гиповолемия или дегидратация, а также значительные электролитные нарушения или нарушения кислотно-щелочного баланса должны быть на контроле. В случае необходимости нужно временно прекратить лечение препаратом Ксипогама ® .

К пациентам группы риска относят пациентов с удлиненным интервалом QT.

Во всех указанных выше случаях необходимо чаще проверять уровень калия в крови, причем первый анализ нужно сделать на первой неделе лечения. Гипокалиемии следует корректировать.

Уровень кальция в крови. Лечение тиазидными диуретиками и близкими к ним лекарственными средствами может привести к уменьшению выделения кальция с мочой и значительное временное повышение уровня кальция в крови. Явная гиперкальциемия может возникать на основании неизвестной гиперфункции паращитовидных желез.

Перед обследованием функции паращитовидных желез следует прервать лечение.

Сахар в крови. У больных сахарным диабетом нужно проверять уровень сахара в крови, в частности при одновременно имеющейся гипокалиемии.

Функция почек и диуретики. Тиазидные диуретики и их производные эффективны в полной мере в случае нормальной функции почек или при небольшом их нарушении (уровень креатинина в сыворотке крови <25 мг / л или <220 мкмоль / л у взрослых). У пожилых пациентов уровень креатинина в сыворотке крови должен быть адаптирован в соответствии с возраста, веса и статьи пациента.

Гиповолемия, вызванная потерей жидкости или натрия, вызванного диуретики в начале лечения, приводит к уменьшению клубочковой (гломерулярной) фильтрации. Из-за этого может вырасти уровень мочевины и азота в крови. Эта временная функциональная почечная недостаточность у людей со здоровыми почками не оставляет последствий, но может ухудшить предыдущую (уже существующую) почечную недостаточность.

В случае неудачной коррекции электролитного баланса лечение следует прекратить.

Поскольку реакция на препарат индивидуальна, скорость реакции может изменяться настолько, что способность к активному участию в дорожном движении, обслуживании и управлении машиной, равновесие, могут быть нарушены. Это может быть в начале лечения, при увеличении дозы и смене препаратов.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Гипотензивное действие ксипамида может усиливаться за счет других диуретиков, антигипертензивных препаратов, блокаторов бетаадренорецепторы, нитратов, вазодилататоров, барбитуратов, фенотиазинов, трициклических антидепрессантов и употребления алкоголя.

При одновременном применении ксипамида и диуретиков риск нарушения водно-электролитного баланса увеличивается.

Гипотензивное и мочегонное действие ксипамида может уменьшаться при одновременном применении салицилатов или других нестероидных противовоспалительных средств (например индометацин).

Может ослабнуть действие противодиабетических средств, уменьшающих уровень мочевой кислоты в крови, норадреналина и адреналина.

Литий. При одновременном лечении литием усиливается кардио- и нейротоксическое действие лития. Если нельзя избежать лечения, необходимо контролировать уровень лития в крови и привести в соответствие дозировку.

Особые меры предосторожности необходимо предпринять при одновременном приеме ксипамида с такими препаратами:

класс Иа антиаритмических средств (например хинидин, гидрохинидин, дизопирамид)

класс ИИИ антиаритмических средств (например амиодарон, соталол, дофетилида, ибутилид)

определенные антипсихотические средства: фенотиазины (сульпирид, сультоприд, тиаприд), бутирофенонов (например дроперидол, галоперидол);

другие: бепридил, цизаприл, дифеманил, эритромицин, галофантрин, мизоластин, пентамидин, шпарфлоксацин, моксифлоксацин, винкарнин в.

Поскольку при приеме ксипамида существует повышенный риск желудочковой аритмии, в частности двунаправленная желудочковая тахикардия (чему способствует гипокалиемия), необходимо корректировать гипокалиемию до начала лечения в такой комбинации. Нужен контроль электролитов плазмы крови и контроль ЭКГ.

Нестероидные противовоспалительные средства, включая селективные ЦОГ-2 ингибиторы, салициловая кислота (> 3 г / сут). Возможное сокращение гипотензивного действия ксипамида. Риск острой почечной недостаточности при дегидратации (клубочковая (гломерулярная) фильтрация). Необходимо следить за достаточным поступлением жидкости и контролировать функцию почек в начале лечения. Лечение высокой дозой салицилата может усилить его токсическое действие на центральную нервную систему.

АПФ ингибиторы. Риск снижения АД и / или острой почечной недостаточности с началом лечения ингибиторами АПФ у пациентов с уже существующим дефицитом натрия (в частности при стенозе почечной артерии).

Если лечение ксипамидом при артериальной гипертензии привело к уменьшению натрия, необходимо:

— или отказаться от приема ксипамида за 3 дня до начала лечения ингибиторами АПФ и потом в данном случае дополнительно применить ксипамид;

— или начать лечение ингибиторами АПФ с низких доз и затем постепенно увеличивать их.

При декомпенсированной сердечной недостаточности следует начинать с очень низкой дозы АПФ ингибиторов.

В любом случае следует контролировать функцию почек (определение креатинина в крови) в первые недели лечения ингибиторами АПФ.

Другие средства, снижающие уровень калия: другие калия снижая вещества, амфотерицин В (в), глюко- и минералокортикоиды (системные), тетракосактид, стимулирующие слабительные средства.

Контроль и корректировка уровня калия в плазме крови. Его следует соблюдать в частности при лечении сердечными гликозидами.

Баклофен. Усиливает снижение артериального давления. Необходимо следить за достаточным поступлением жидкости и контролировать функцию почек в начале лечения.

Сердечные гликозиды. Гипокалиемия и / или гипомагнезиемия, усиливающие токсичные побочные реакции гликозидов дигиталиса. Нужен контроль калия в крови и ЭКГ.

Калийсберегающие диуретики (амилорид, спиронолактон, триамтерен). Даже если эта комбинация целесообразно для некоторых пациентов, это может привести к гипокалиемии или гиперкалиемия (особенно у пациентов с почечной недостаточностью или сахарным диабетом). Необходима проверка уровня калия в плазме и ЭКГ, а также корректировки терапии при необходимости.

Диуретики, которые способствуют выведению калия (например, фуросемид), ГКС, АКТГ (АКТГ), карбеноксолон, пенициллин G, амфотерицин или слабительных средств. Одновременное использование с ксипамидом может привести к увеличению потерь калия. Особенно при одновременном использовании ксипамида и петлевых диуретиков (например, фуросемид), риск развития нарушений в электролитного баланса и баланса жидкости увеличивается. Необходим тщательный мониторинг.

Метформин. Метформин не применяют, если креатинин в крови составляет 15 мг / л

(135 мкмоль / л) у мужчин и 12 мг / л (110 мкмоль / л) у женщин.

Контрастные средства с содержанием йода. При гидратации, вызванной диуретиками, существует повышенный риск острой почечной недостаточности, если применять контрастные средства, содержащие йод (в частности в больших дозах). Регидратация перед применением контрастных средств с содержанием йода.

Трициклические антидепрессанты (имипрамин), нейролептики. Гипотензивное действие и повышенный риск ортостатической гипотензии.

Кальций. Риск гиперкальциемии за счет уменьшения выделения кальция с мочой.

Циклоспорин, такролимус. Риск повышения уровня креатинина в сыворотке крови.

ГКС, тетракосактид. Снижение гипотензивного действия (задержка жидкости и натрия за счет ГКС).

Цитостатики (например циклофосфамид, фтороурацил, метотрексат). Риск токсичности, в частности уменьшение гранулоцитов.

Противодиабетические лекарственные средства, лекарственные средства, снижающие уровень мочевой кислоты в сыворотке, норадреналин, адреналин. Эффект этих препаратов может быть ослаблен при одновременном приеме с ксипамидом.

Хинидин. Выделение может быть сокращен.

Миорелаксанты (алкалоиды кураре). Может усиливаться нервно-мышечная блокада.

Колестипол и колестирамин. Может уменьшаться резорбция ксипамида.

Фармакологические. Ксипамид является диуретическим средством, подавляющим реабсорбцию в дистальном канальце нефрона и сначала приводит к выводу хлора и натрия, затем к увеличению полиурии за счет осмотически связанной воды. За счет увеличения тока в дистальном канальце стимулируется секреция калия. Также увеличивается выведение бикарбоната, кальция и магния. Механизм действия ксипамида отличается от тиазидов, несмотря на структурное сродство. Ксипамид не влияет на почечную гемодинамику, на долю клубочковой фильтрации. Диуретическое действие наступает через 1:00 и достигает своего максимума между третьей и шестой часом. Вывод хлора и натрия осуществляется на 12-24 часов, поэтому эффекта рикошета нет. Предельная доза ксипамида составляет 5 мг (перорально). При превышении 80 мг дальнейшего салуреза и диуреза нет.

Гипотензивное действие ксипамида наступает в начале лечения. Максимальный эффект снижения артериального давления достигается через 2-3 недели.

Фармакокинетика . Примерно через 1:00 достигается максимальная концентрация ксипамида в плазме крови. Белково-связующее способность составляет 99%. Период полувыведения составляет 7:00. Пероральная резорбция ксипамида является полной.

При почечной недостаточности период полувыведения увеличивается до 9:00, при циррозе печени, несмотря на повышенный уровень ксипамида в плазме крови остается неизменным.

Почечной вывода неизменной вещества составляет 30-40%. Экстраренальных вывода (всего около 2/3 природного ксипамида) осуществляется наполовину за счет глюкуронизации. Неактивный метаболит, создаваемый таким образом, выводится через почки, остальные — через кишечник.

таблетки по 10 мг : желтые, возможно с черными вкраплениями, круглые таблетки с «снеп-таб» на одной стороне, практически без запаха;

таблетки по 20 мг : белые круглые таблетки с «снеп-таб» на одной стороне, практически без запаха;

таблетки по 40 мг : светло-зеленые, возможно с черными вкраплениями, круглые таблетки с «снеп-таб» на одной стороне, практически без запаха.

При температуре не выше 25 ° С, в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистере, по 3 или 5, 10 блистеров в картонной коробке.

Artesan Pharma GmbH & Co. KG, Germany

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Ксилофон синонимы к слову
  • Ксилометазолин синонимы и форма выпуска
  • Ксилометазолин синонимы и аналоги
  • Ксилол синонимы
  • Ксилограф синоним