Кордипин синонимы

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Амловас^®

Таб. 5 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N013253/01
от 04.11.11

---

Таб. 10 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N013253/01
от 04.11.11

Амлодак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-001950
от 07.08.07

Амлодак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-001950
от 07.08.07

Амлодипин

Таб. 10 мг: 10, 14, 20, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-004932/07
от 17.12.07

АМЛОДИПИН

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-009349/09
от 19.11.09

Дата перерегистрации: 08.02.19

---

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-009349/09
от 19.11.09

Дата перерегистрации: 08.02.19

Амлодипин

Таб. 10 мг: 20 и 30 шт.

рег. №: ЛСР-004127/09
от 26.05.09

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Амлодипин

Таб. 10 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002020
от 14.10.11

Дата перерегистрации: 15.02.12

Амлодипин

Таб. 5 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002623
от 02.05.12

---

Таб. 10 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002623
от 02.05.12

Амлодипин

Таб. 10 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-000087
от 31.05.07

Амлодипин

Таб. 10 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-001785/08
от 17.03.08

Амлодипин

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-002220
от 21.07.11

Дата перерегистрации: 14.09.20

Амлодипин

Таб. 2.5 мг: 20, 30, 500 или 1000 шт.

рег. №: П N014406/01
от 15.02.10

Амлодипин

Таб. 5 мг: 10, 14, 20, 28 и 30 шт.

рег. №: ЛСР-004932/07
от 17.12.07

Амлодипин

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛС-000540
от 04.04.11

Дата перерегистрации: 30.07.20

Амлодипин

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-000087
от 31.05.07

Амлодипин

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003063
от 29.06.15

Амлодипин

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: Р N003196/01
от 20.11.08

---

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: Р N003196/01
от 20.11.08

Амлодипин

Таб. 5 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002020
от 14.10.11

Дата перерегистрации: 15.02.12

Амлодипин

Таб. 5 мг: 20, 30, 500 или 1000 шт.

рег. №: П N014406/01
от 15.02.10

Амлодипин

Таб. 5 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-001785/08
от 17.03.08

Амлодипин

Таб. 5 мг: 30 шт.

рег. №: Р N003983/01
от 13.07.09

Амлодипин

Таб. 5 мг: 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005384
от 04.03.19

---

Таб. 10 мг: 30, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005384
от 04.03.19

Амлодипин

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007271
от 10.08.21

---

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007271
от 10.08.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Амлодипин

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004926
от 12.07.18

Дата перерегистрации: 10.08.21

---

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004926
от 12.07.18

Дата перерегистрации: 10.08.21

Амлодипин

Таб. 5 мг: от 7 до 100 шт.

рег. №: ЛП-007674
от 07.12.21

---

Таб. 10 мг: от 7 до 100 шт.

рег. №: ЛП-007674
от 07.12.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Амлодипин

Таб. 5 мг: от 7 до 100 шт.

рег. №: ЛП-007677
от 13.12.21

---

Таб. 10 мг: от 7 до 100 шт.

рег. №: ЛП-007677
от 13.12.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Амлодипин Алкалоид

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-000877/09
от 09.02.09

Амлодипин Алкалоид

Таб. 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-000877/09
от 09.02.09

АМЛОДИПИН ЗЕНТИВА

Таб. 5 мг: 10, 30 или 90 шт.

рег. №: П N015710/01
от 15.03.12

Дата перерегистрации: 08.06.18

---

Таб. 10 мг: 10, 30 или 90 шт.

рег. №: П N015710/01
от 15.03.12

Дата перерегистрации: 08.06.18

Произведено:

ZENTIVA

(Чешская Республика)

Амлодипин Медисорб

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002239
от 20.09.13

Амлодипин Реневал

Таб. 5 мг: 28, 30, 56. 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006377
от 29.07.20

---

Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006377
от 29.07.20

Амлодипин Сандоз^®

Таб. 10 мг: 30, 60 и 90 шт.

рег. №: ЛСР-005229/09
от 30.06.09

Дата перерегистрации: 17.11.09

Амлодипин Сандоз^®

Таб. 5 мг: 30, 60 и 90 шт.

рег. №: ЛСР-005229/09
от 30.06.09

Дата перерегистрации: 17.11.09

Амлодипин Фармасинтез

Таб. 5 мг

рег. №: ЛП-008102
от 28.04.22

---

Таб. 10 мг

рег. №: ЛП-008102
от 28.04.22

Амлодипин-Аджио

Таб. 10 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000005
от 15.10.10

Амлодипин-Аджио

Таб. 5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000005
от 15.10.10

Амлодипин-АКОС

Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001556
от 01.08.11

Дата перерегистрации: 23.03.20

Амлодипин-АКОС

Таб. 2.5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001556
от 01.08.11

Дата перерегистрации: 23.03.20

Амлодипин-АКОС

Таб. 5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001556
от 01.08.11

Дата перерегистрации: 23.03.20

Амлодипин-Акрихин

Таб. 2.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000692)-(РГ-RU )
от 13.04.22

Предыдущий рег. №: П N014140/01

---

Таб. 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000692)-(РГ-RU )
от 13.04.22

Предыдущий рег. №: П N014140/01

---

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000692)-(РГ-RU )
от 13.04.22

Предыдущий рег. №: П N014140/01

Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:

UNICHEM LABORATORIES

(Индия)

Амлодипин-Алиум

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80 или 100 шт.

рег. №: Р N003062/01
от 20.11.08

Дата перерегистрации: 15.02.21

---

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80 или 100 шт.

рег. №: Р N003062/01
от 20.11.08

Дата перерегистрации: 15.02.21

Амлодипин-Биоком

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001969
от 21.09.11

Амлодипин-Биоком

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001969
от 21.09.11

Амлодипин-Боримед

Таб. 10 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002893
от 03.03.15

Амлодипин-Боримед

Таб. 5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002893
от 03.03.15

Амлодипин-ВЕРТЕКС

Таб. 5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-008198/08
от 16.10.08

Дата перерегистрации: 04.02.19

---

Таб. 10 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-008198/08
от 16.10.08

Дата перерегистрации: 04.02.19

Амлодипин-ЗТ

Таб. 10 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000429
от 28.02.11

Дата перерегистрации: 25.10.17

Амлодипин-ЗТ

Таб. 5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000145
от 12.01.11

Дата перерегистрации: 14.12.21

Амлодипин-КРКА

Таб. 5 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: П N015578/01
от 06.03.09

Дата перерегистрации: 02.04.19

---

Таб. 10 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: П N015578/01
от 06.03.09

Дата перерегистрации: 02.04.19

Амлодипин-Прана

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-000849/10
от 10.02.10

Амлодипин-Прана

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-000849/10
от 10.02.10

Амлодипин-Тева

Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-005772/10
от 23.06.10

Дата перерегистрации: 31.10.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Амлодипин-Тева

Таб. 5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-005772/10
от 23.06.10

Дата перерегистрации: 31.10.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Амлодипин-Чайкафарма

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-009122/10
от 31.08.10

Амлодипин-Чайкафарма

Таб. 5 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-009122/10
от 31.08.10

Амлокард-сановель

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-000271/09
от 19.01.09

Дата перерегистрации: 02.11.16

Амлокард-сановель

Таб. 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-000271/09
от 19.01.09

Дата перерегистрации: 02.11.16

Амлонг

Таб. 10 мг: 10, 30, 100 или 5000 шт.

рег. №: ЛС-001987
от 30.11.11

Амлонг

Таб. 5 мг: 10, 30, 100 или 5000 шт.

рег. №: ЛС-001987
от 30.11.11

Амлонорм

Таб. 10 мг: 20 и 30 шт.

рег. №: ЛСР-001055/10
от 16.02.10

Амлонорм

Таб. 5 мг: 20 и 30 шт.

рег. №: ЛСР-001055/10
от 16.02.10

Амлотоп

Таб. 10 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: Р N003030/01
от 07.12.12

Амлотоп

Таб. 5 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: Р N003030/01
от 07.12.12

Веро-Амлодипин

Таб. 5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000837)-(РГ-RU )
от 26.05.22

Предыдущий рег. №: Р N002653/01

---

Таб. 10 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000837)-(РГ-RU )
от 26.05.22

Предыдущий рег. №: Р N002653/01

Занидип^®-Рекордати

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 140, 150, 168, 175, 180, 196 или 210 шт.

рег. №: ЛП-000705
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 30.03.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 140, 150, 168, 175, 180, 196 или 210 шт.

рег. №: ЛП-000705
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 30.03.21

Калчек^®

Таб. 10 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: П N013168/01
от 25.12.08

Дата перерегистрации: 19.10.15

Калчек^®

Таб. 5 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: П N013168/01
от 25.12.08

Дата перерегистрации: 19.10.15

Кардилопин^®

Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: П N014354/01
от 08.07.08

Дата перерегистрации: 01.11.17

Кардилопин^®

Таб. 2.5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: П N014354/01
от 08.07.08

Дата перерегистрации: 01.11.17

Кардилопин^®

Таб. 5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: П N014354/01
от 08.07.08

Дата перерегистрации: 01.11.17

Леркамен^® 10

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-007057/09
от 07.09.09

Леркамен^® 20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 14, 28, 35, 42, 50, 56, 60, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006976/08
от 01.09.08

Лерканидипин-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(001095)-(РГ-RU )
от 02.08.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004444

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(001095)-(РГ-RU )
от 02.08.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004444

Лерканорм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003880
от 05.10.16

Дата перерегистрации: 23.04.18

Лерканорм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003880
от 05.10.16

Дата перерегистрации: 23.04.18

Лерникор^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 84 или 112 шт.

рег. №: ЛП-(000694)-(РГ-RU )
от 14.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003807

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 84 или 112 шт.

рег. №: ЛП-(000694)-(РГ-RU )
от 14.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003807

Нитремед

Таб. 10 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003289
от 05.11.15

Нитремед

Таб. 20 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003289
от 05.11.15

Норваск^®

Таб. 5 мг: 14, 30, 40 или 90 шт.

рег. №: П N015567/01
от 13.05.09

Дата перерегистрации: 13.09.22

---

Таб. 10 мг: 14, 30, 40 или 90 шт.

рег. №: П N015567/01
от 13.05.09

Дата перерегистрации: 13.09.22

Нормодипин^®

Таб. 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000148)-(РГ-RU )
от 26.02.21

Предыдущий рег. №: П N012274/01

---

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000148)-(РГ-RU )
от 26.02.21

Предыдущий рег. №: П N012274/01

Плендил^®

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.

рег. №: П N013870/01
от 29.12.11

---

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.

рег. №: П N013870/01
от 29.12.11

---

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.

рег. №: П N013870/01
от 29.12.11

Сакур^®

Таб., покр. оболочкой, 2 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛС-001870
от 26.10.11

Дата перерегистрации: 25.04.19

---

Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛС-001870
от 26.10.11

Дата перерегистрации: 25.04.19

Фелодип

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N013365/01
от 26.08.10

Дата перерегистрации: 26.12.17

---

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N013365/01
от 26.08.10

Дата перерегистрации: 26.12.17

---

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N013365/01
от 26.08.10

Дата перерегистрации: 26.12.17

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Фелодипин

Таб. пролонгир. высвобожд. покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт.

рег. №: ЛП-004839
от 10.05.18

---

Таб. пролонгир. высвобожд. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт.

рег. №: ЛП-004839
от 10.05.18

---

Таб. пролонгир. высвобожд. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт.

рег. №: ЛП-004839
от 10.05.18

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Фелодипин Канон

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-004594/09
от 09.06.09

Дата перерегистрации: 05.10.20

---

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-004594/09
от 09.06.09

Дата перерегистрации: 05.10.20

---

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-004594/09
от 09.06.09

Дата перерегистрации: 05.10.20

ЭсКорди Кор

Таб. 2.5 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-003270/07
от 17.10.07

Дата перерегистрации: 30.07.20

---

Таб. 5 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-003270/07
от 17.10.07

Дата перерегистрации: 30.07.20

Кордипин, инструкция по применению

1. Формы выпуска
2. Действующее вещество и состав
3. Упаковка
4. Фармакологическое действие
5. Фармакокинетика
6. Показания к применению
7. Противопоказания
8. Побочные действия
9. Способ применения и дозировка
10. Передозировка
11. Взаимодействие с другими лекарствами
12. Особые условия
13. Применение при беременности и кормлении грудью
14. Синонимы
15. Условия отпуска из аптек
16. Условия хранения
17. Срок годности
18. Производитель
19. Страна происхождения

Формы выпуска

Кордипин производится в таблетированном виде. Таблетки покрыты пленочной оболочкой. Выделяют несколько форм препарата:

• Кордипин. Дозировка препарата составляет 10 мг.
• Кордипин ХЛ. Характеризуются модифицированным высвобождением. Дозировка составляет 40 мг.
• Кордипин Ретард. Пролонгированного действия. Дозировка — 20 мг.

Действующее вещество и состав

Активным компонентом препарата является нифедипин. В составе выделяют следующие вспомогательные вещества:

• крахмал прежелатинизированный;
• моногидрат лактозы;
• лаурилсульфат натрия;
• повидон;
• диоксид титана;
• сополимер метакриловой кислоты;
• тальк;
• диоксид кремния коллоидный безводный;
• кукурузный крахмал;
• макрогол;
• краситель хинолиновый желтый.

Упаковка

Лекарство выпускается в блистерах по 10 штук.

Фармакологическое действие

Кордипин относится к группе блокаторов кальциевых каналов. Препарат оказывает антиангинальное и антигипертензивное действия.

Механизм действия лекарственного средства основан на снижении тока Ca2+ в гладкомышечные клетки и кардиомиоциты артерий. Под влиянием нифедипина происходит разобщение процессов возбуждения и сокращения в миокарде, а также гладких мышах сосудов. На фоне артериальной гипертензии нарушается трансмембранный ток Ca2+. Нифедипин нормализует данный процесс. Препарат способствует расширению периферических артерий, понижает тонус миокарда, снижает его потребность в кислороде.

Фармакокинетика

Эффект после перорального применения наступает спустя 20 минут и сохраняется в течение 4–6 часов. В случае использования пролонгированной формы терапевтический эффект развивается медленно и сохраняется в течение 12–24 часов.

Показания к применению

В числе показаний к применению выделяют:

• артериальная гипертензия;
• купирование гипертонических кризов;
• болезнь Рейно;
• стабильная стенокардия;
• спазм коронарных артерий.

Противопоказания

Среди противопоказаний к применению выделяют абсолютные и относительные. К первой группе относятся:

• индивидуальная непереносимость компонентов;
• возраст младше 18 лет;
• печеночная недостаточность;
• артериальная гипотензия;
• кардиогенный шок;
• коллаптоидные состояния;
• нестабильная стенокардия;
• острый инфаркт миокарда;
• сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
• стеноз аортальных сосудов тяжелой степени;
• порфирия;
• гиповолемия;
• дефицит лактозы;
• нарушение всасывания глюкозы-галактозы;
• галактоземия.

К числу относительных противопоказаний к применению относятся:

• беременность;
• сахарный диабет;
• тахикардия;
• стеноз митрального клапана;
• почечная недостаточность;
• одновременный прием бета-адреноблокаторов, дигоксинсодержащих препаратов;
• гемодиализ;
• синдром слабости синусового узла;
• непроходимость желудочно-кишечного тракта;
• выраженная брадикардия.

Побочные действия

1. Со стороны нервной системы:

• головная боль;
• головокружение;
• повышенная утомляемость;
• сонливость;
• астения;
• депрессия;
• тремор;
• парестезии конечностей.

1. Со стороны сердечно-сосудистой системы:

• тахикардия;
• боль в грудной клетке;
• аритмия;
• отеки;
• колебание артериального давления;
• обморок.

1. Со стороны органов пищеварения:

• неустойчивость стула (запор/диарея);
• чувство тошноты;
• повышение активности печеночных трансаминаз;
• сухость во рту;
• повышение аппетита;
• изжога;
• гиперплазия десен.

1. Со стороны органов кроветворения:

• анемия;
• тромбоцитопения;
• лейкопения;
• агранулоцитоз.

1. Со стороны мочевыделительной системы:

• рост суточного диуреза;
• ухудшение функционального состояния почек.

1. Со стороны опорно-двигательного аппарата:

• миалгия;
• мышечные судороги;
• артралгия;
• отечность суставов.

1. Аллергические реакции:

• кожный зуд и сыпь;
• крапивница;
• экзантема;
• аутоиммунный гепатит.

1. Со стороны органов чувств:

• ухудшение зрения.

1. Прочее:

• гинекомастия;
• галакторея;
• гипергликемия;
• повышение веса.

Способ применения и дозировка

Кордипин принимается внутрь. Таблетки запивают достаточным количеством воды. При необходимости быстрого развития эффекта таблетку можно разжевать. Дозировка, кратность приема и продолжительность курса лечения подбираются в индивидуальном порядке, в зависимости от тяжести состояния.

Начальная доза равна 30 мг в день. Поддерживающая дозировка составляет 30–40 мг в день. При отсутствии ожидаемого терапевтического эффекта и хорошей переносимости препарата доза может быть увеличена до 60–80 мг в сутки. С целью купирования приступа стенокардии и гипертонического криза назначают 2–3 таблетки сублингвально.

Передозировка

• артериальная гипотензия;
• тахикардия;
• брадикардия;
• головная боль;
• потеря сознания.

При появлении вышеперечисленных симптомов необходимо обратиться к врачу. Антидотом являются препараты кальция. Помимо этого, показано назначения симптоматического лечения.

Взаимодействие с другими препаратами

• При одновременном применении с другими антигипертензивными препаратами и диуретиками повышается риск развития артериальной гипотензии.
• Гипотензивное действие нифедипина потенцируется трициклическими антидепрессантами, циметидином, ранитидином и производными фенотиазина.
• При совместном применении с хинидином снижается его концентрация в крови.
• Эффект Кордипина снижается при одновременном назначении с препаратами кальция и рифампицином.
• Сывороточная концентрация дигоксина, фенитоина, теофиллина и карбамазепина повышается при одновременном применении с нифедипином.
• Риск развития побочных эффектов увеличивается при совместном назначении с флуоксетином.
• При одновременном применении с циметидином повышается концентрация нифедипина и усиливаются его эффекты.
• В связи с повышенным риском развития выраженной гипотензии не рекомендуется сочетать прием Кордипина с органическими нитратами.
• Гипотензивное действие лекарства усиливается при совместном употреблении с этанолом и этанолсодержащими препаратами.
• Дополнительное снижение артериального давления происходит в случае одновременного применения с фентанилом.

Особые условия

• Риск развития гипотензии отмечается в начале лечения.
• Во время лечения особое наблюдение требуется пожилым людям, а также пациентам с легочной гипертензией, нестабильной стенокардией, сахарным диабетом и гипертрофической кардиомиопатией в анамнезе.
• Кордипин не рекомендуется сочетать со спиртными напитками. Это связано с риском развития гипотонии.
• При необходимости прекращения приема препарата отмена выполняется постепенно. Подобным образом минимизируется риск развития синдрома отмены.
• На фоне применения нифедипина возможно изменение некоторых лабораторных показателей. В их числе щелочная фосфатаза, лактатдегидрогеназа, аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза.

Применение при беременности и кормлении грудью

Согласно инструкции, препарат противопоказан к применению в период беременности и лактации.

Влияние на способность управлять транспортом

Во время лечения, особенно в его начале, рекомендуется отказаться от управления транспортом и выполнения работы, требующей повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций. Это связано с риском развития побочных эффектов.

В детском возрасте

Лекарство Кордипин не используется в педиатрической практике. Возраст младше 18 лет — противопоказание к применению препарата.

Синонимы

Среди аналогов выделяют:

• Нифекард;
• Нифедипин;
• Кордафлекс;
• Кордипин Ретард;
• Фенигидин.

Вышеперечисленные препараты обладают схожим составом, механизмом действия и показаниями к применению. Различия между ними заключаются в производителе и цене.

В большинстве отзывов о Кордипине упоминается его эффективность, доступная стоимость и доставка. В качестве побочных эффектов чаще всего отмечаются отеки и головная боль.

Условия отпуска из аптек

Приобрести Кордипин в аптеке можно по рецепту врача.

Условия хранения

Препарат необходимо хранить в защищенном от света и детей месте при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

Срок годности препарата Кордипин составляет 3 года с момента производства. Лекарство не рекомендуется использовать по истечении указанного времени.

Производитель

KRKA.

Страна происхождения

Словения.

Кордипин ХЛ — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер: ПN 013467/01- 220317

Торговое наименование: Кордипин® ХЛ

Международное непатентованное наименование: нифедипин

Лекарственная форма: таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой

Состав

1 таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой. содержит:Ядро:
Действующее вещество: Нифедипин 40,00 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, целлюлоза, лактоза, гипромеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный
Оболочка пленочная: гипромеллоза, макрогол-6000, макрогол-400, краситель железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171), тальк

Описание

Круглые, двояковыпуклые таблетки с фаской, покрытые пленочной оболочкой красновато-коричневого цвета.
Вид на изломе: шероховатая масса желтого цвета с пленочной оболочкой красновато-коричневого циста.

Фармакотерапевтическая группа: блокатор «медленных» кальциевых каналов

Код ATX: С08СА05

Фармакологические свойства
Фармакодинамика

Кордипин® ХЛ — лекарственный препарат из группы блокаторов «медленных» кальциевых каналов.
Нифедипин блокирует ток ионов кальция через мембрану клеток сердечной мышцы и гладких мышц сосудов. Блокада поступления и накопления ионов кальция внутри клеток ведет к расширению периферических и коронарных сосудов, снижает общее периферическое сопротивление сосудов (ОПСС), уменьшает постнагрузку на сердце, уменьшает коронарный кровоток и снижает потребность миокарда в кислороде. Преимущественно в начале терапии сердечный ритм и сердечный выброс могут снижаться в результате активации рефлекса барорецепторов. При длительной терапии нифедипином сердечный ритм и сердечный выброс возвращаются к тем значениям, которые они имели до начала терапии. У пациентов с артериальной гипертензией наблюдается более выраженное снижение артериального давления.

Фармакокинетика

Высвобождение нифедипина из таблеток препарата Кордипин® ХЛ очень медленное, практически линейное, т. е. высвобождение происходит на постоянном уровне. Высвободившийся из таблеток нифедипин быстро и практически полностью всасывается. Нижнее значение уровня равновесной концентрации достигается уже после приема первой дозы препарата Кордипин ХЛ (через 24 часа). При уже достигнутом равновесном состоянии максимальная концентрация препарата достигается через 5 ± 2,7 часа после приема внутрь. Эффект препарата продолжается 24 часа, поэтому достаточно однократного его назначения в сутки. Связывание нифедипина с белками плазмы крови составляет 94-99%. Нифедипин практически полностью метаболизируется. Период полувыведения (Т1/2) препарата составляет 14,9 ± 6,0 часа, менее 1 % дозы препарата выводится с мочой в неизменном виде. 70-80 % от принятой дозы выводится с мочой в виде метаболитов. Выведение нифедипина может замедляться при нарушениях функции почек.

Показания к применению

Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии.

Артериальная гипертензия.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к нифедипину или другим производным дигидропиридина или к любому другому компоненту препарата.

Кардиогенный шок.

Порфирия.

Выраженный стеноз аортального клапана.

Хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации).

Выраженная артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление ниже 90 мм рт. ст.).

Острый период инфаркта миокарда (в течение первых 4-х недель).

Беременность (до 20 недель), период грудного вскармливания.

Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Одновременное применение с рифампицином (из-за невозможности достижения эффективных уровней нифедипина в плазме крови вследствие индукции ферментов).

Непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат Кордипин® ХЛ содержит лактозу).

С осторожностью

Выраженный стеноз устья аорты или митрального клапана, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, выраженная брадикардия и тахикардия, синдром слабости синусового узла, злокачественная артериальная гипертензия, инфаркт миокарда с левожелудочковой недостаточностью, хроническая сердечная недостаточность, нестабильная стенокардия, одновременное назначение бета-адрсноблокаторов или сердечных гликозидов, непроходимость желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). беременность (после 20 недель), легкая или умеренная артериальная гипотензия, тяжелые нарушения мозгового кровообращения, нарушения функции печени и/или почек, гемодиализ (риск возникновения артериальной гипотензии). применение у пациентов пожилого возраста.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Нифедипин не следует применять во время беременности, за исключением ситуации, когда клиническое состояние женщины требует лечения нифедипином.
Нифедипин должен быть резервным средством для женщин с тяжелой артериальной гипертензией, не отвечающих на стандартную терапию.
Адекватных контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Имеющаяся информация является недостаточной для того, чтобы исключить вероятность возникновения побочных эффектов, представляющих опасность для плода и новорожденного. В исследованиях на животных было показано, что нифедипин обладает эмбриотоксичностью, фетотоксичностью и тератогенностью.
На основании клинических данных не было выявлено специфического пренаталыюго риска. Тем не менее, было отмечено повышение частоты случаев перинатальной асфиксии, кесарева сечения, а также преждевременных родов и задержки внутриутробного развития плода. Связь этих сообщений с имеющейся артериальной гипертензией, ее лечением или специфическим эффектом препарата неясна.
Период грудного вскармливания

Нифедипин выделяется в грудное молоко. Концентрация нифедипина в грудном молоке сопоставима с его концентрацией в сыворотке крови матери. При применении лекарственных форм с немедленным высвобождением рекомендуется воздержаться от грудного вскармливания или сцеживания молока на протяжении 3-4 часов после приема препарата для уменьшения воздействия нифедипина на ребенка.
Фертильность

В единичных случаях при экстракорпоральном оплодотворении применение блокаторов кальциевых каналов, включая нифедипин, было связано с обратимыми биохимическими изменениями в головке сперматозоидов, что могло приводить к нарушению функции спермы. При безуспешных попытках экстракорпорального оплодотворения и при исключении других причин бесплодия, следует рассматривать вероятность влияния на сперму применения блокаторов кальциевых каналов, включая нифедипин.

Способ применения и дозы

Внутрь, после приема пищи. Таблетки препарата Кордипин® ХЛ необходимо проглатывать целиком, запивая стаканом воды, таблетки нельзя разламывать или разжевывать. Режим дозирования препарата Кордипин® ХЛ — индивидуальный. Обычной дозой препарата Кордипин® ХЛ, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, как в начале терапии, так и при продолжающемся лечении, является 1 таблетка 40 мг, принимаемая 1 раз в день. Максимальная рекомендуемая доза -2 таблетки (80 мг) в день в 1 или 2 приема.
В случае, если пациент забыл принять очередную дозу препарата Кордипин® ХЛ, при следующем приеме он не должен удваивать дозу препарата.

Побочное действие

Классификация частоты развития побочных эффектов, рекомендуемая Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ):

очень часто	≥ 1/10
часто	от ≥ 1/100 до < 1/10
нечасто	от ≥ 1/1000 до < 1/100
редко	от ≥ 1/10000 до < 1/1000
очень редко	< 1/10000
частота неизвестна	не может быть оценена на основе имеющихся данных.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто: периферические отеки;
нечасто: тахикардия, ощущение сердцебиения, чрезмерное снижение АД, обморок;
редко: у некоторых пациентов, особенно в начале лечения, возможно появление приступов стенокардии, что требует отмены препарата. Описаны единичные случаи инфаркта миокарда.
Со стороны центральной нервной системы: часто: головная боль;
нечасто: нарушение сна, вертиго, мигрень, тремор, головокружение;
редко: повышенная утомляемость, слабость; частота неизвестна: сонливость, гипестезия.
Со стороны пищеварительной системы:

нечасто: сухость слизистой оболочки полости рта, диспепсия (тошнота, диарея или запор), гастроинтестинальная и абдоминальная боль, тошнота, метеоризм;
редко: гиперплазия десен (кровоточивость, болезненность, отечность), при длительном приеме нарушение функции печени (внутрипеченочный холестаз, повышение активности «печеночных» трансаминаз);
частота неизвестна: рвота, недостаточность гастроэзофагеального сфинктера, желтуха.
Со стороны органов кроветворения:

частота неизвестна: агранулоцитоз, лейкопения.
Аллергические реакции:

нечасто: аллергический отек/ангионевротический отек (включая отек гортани), эритема;
редко: кожный зуд, экзантема, эксфолиативный дерматит, фотодерматит, крапивница;
очень редко: аутоиммунный гепатит;
частота неизвестна: анафилактическис/анафилактоидные реакции, токсический эпидермальный некролиз. пальпируемая пурпура.
Со стороны опорно-двигательного аппарата:

нечасто: отечность суставов, мышечные судороги;
редко: артралгия, миалгия.
Со стороны мочевыделительной системы:

нечасто: дизурия, увеличение суточного диуреза.
Прочие:

часто: плохое самочувствие;
нечасто: носовые кровотечения, заложенность носа, эректильная дисфункция, неспецифическая боль, озноб; редко: затруднение дыхания, кашель;
очень редко: нарушение зрения (в том числе транзиторная слепота при максимальной концентрации нифедииина в плазме крови), гинекомастия (у пациентов пожилого возраста, полностью исчезающая после отмены препарата), гипергликемия, галакторея. отек легких, бронхоспазм, увеличение массы тела;
частота неизвестна: боль в глазах.

Передозировка

Симптомы: вызывает периферическую вазодилатацию с выраженной и, возможно, пролонгированной системной артериальной гипотензией: головная боль, гиперемия кожи лица, длительное выраженное снижение АД, угнетение деятельности синусового узла, брадикардия и/или тахикардия, брадиаритмия. При тяжелом отравлении потеря сознания, кома.
Лечение передозировки заключается в стандартных процедурах выведения препарата из организма (назначение активированного угля, промывание желудка), восстановлении стабильных показателей гемодинамики, тщательном контроле деятельности сердца, легких и выделительной системы.
Антидотом являются препараты кальция, показано внутривенное введение 10% раствора кальция хлорида или кальция глюконата, с последующим переключением на длительную инфузию.
Вследствие высокой степени связывания с белками плазмы крови, гемодиализ не эффективен .
Рекомендуется проводить контроль концентрации глюкозы крови (может снижаться высвобождение инсулина) и содержания электролитов (калия, кальция).
Клиренс нифедипина увеличивается у пациентов с недостаточностью функции печени.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Выраженность снижения АД усиливается при одновременном применении других гипотензивных средств, бета-адреноблокаторов, нитратов, циметидина (в меньшей степени ранитидина). ингаляционных анестетиков, диуретиков и трициклических антидепрессантов.
Лекарственные средства из группы блокаторов «медленных» кальциевых каналов (БМКК) могут еще больше усиливать отрицательное инотропное действие (понижающее силу сердечного сокращения) таких антиаритмических средств, как амиодарон и хинидин. Нифедипин вызывает понижение концентрации хинидина в плазме крови, после отмены нифедипина может произойти резкое повышение концентрации хинидина. Повышает плазменные концентрации дигоксина и теофиллина, в связи с чем следует контролировать клинический эффект и концентрации дигоксина и теофиллина в плазме крови.
Индукторы микросомальных ферментов печени (рифампицин и другие) снижают концентрацию нифедипина. При одновременном применении с нитратами усиливается тахикардия. Антигипертензивный эффект снижают симпатомиметики, нестероидные противовоспалительные препараты, эстрогены, препараты кальция.
Нифедипин может вытеснять из связи с белками препараты, характеризующиеся высокой степенью связывания (в т. ч. непрямые антикоагулянты — производные кумарина и индандиона, противосудорожные средства, нестероидные противовоспалительные препараты, хинин, салицилаты, сульфинпиразон), вследствие чего может повышаться их концентрация в плазме крови.
Нифедипин тормозит выведение винкристина из организма и может вызывать усиление побочных действий винкристина, при необходимости дозу винкристина снижают. Препараты лития могут усилить токсические эффекты (тошноту, рвоту, диарею, атаксию, тремор, шум в ушах). При одновременном назначении цефалоспоринов (например, цефиксим) и нифедипина у пробандов повышалась биологическая доступность цефалоспорина на 70%. Грейпфрутовый сок подавляет метаболизм нифедипина в организме, в связи с чем противопоказан их одновременный прием.
Подавляет метаболизм празозина и других альфа-алреноблокаторов. вследствие чего возможно усиление антигипертензивного эффекта. Прокаинамид, хинидин и другие лекарственные средства, вызывающие удлинение интервала Q-T, усиливают отрицательный инотропный эффект и могут повышать риск значительного удлинения интервала Q-T.
Лекарственные средства, оказывающие влияние на нифедипин

Нифедипин метаболизируется с помощью изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450, которая находится в слизистой оболочке кишечника и печени. Лекарственные средства, подавляющие или индуцирующие эту ферментную систему, могут оказывать влияние на эффект «первичного прохождения» через печень (после приема внутрь) или клиренс нифедипина.
Следует учитывать силу и длительность взаимодействия при одновременном приеме нифедипина со следующими лекарственными средствами:
Рифампицин

Рифампицин является мощным индуктором изофермента CYP3A4. При одновременном применении с рифампицином биодоступность нифедипина существенно снижается, и. соответственно, снижается его эффективность. Поэтому одновременное применение нифедипина с рифампицином противопоказано.
При одновременном применении слабых или умеренных ингибиторов изофермента CYP3A4 требуется регулярный контроль АД и при необходимости снижение дозы нифедипина.
Антибиотики группы макролидов (например, эритромицин)

Клинические исследования по взаимодействию нифедипина и антибиотиков группы макролидов не проводились. Известно, что некоторые макролиды ингибируют изофермент CYP3A4. Следовательно, нельзя исключить вероятность повышения концентрации нифедипина в плазме крови при одновременном применении нифедипина и антибиотиков группы макролидов.
Азитромицин, относящийся к антибиотикам группы макролидов. не ингибирует изофермент CYP3A4.
Ингибиторы ВИЧ-протеазы (например, ритонавир)

Клинические исследования по изучению взаимодействия нифедипина и ингибиторов ВИЧ-протеазы не проводились. Известно, что препараты данного класса ингибируют изофермент CYP3A4. Кроме того, было показано, что препараты данного класса подавляют метаболизм нифедипина. опосредованный изоферментом CYP3A4. в условиях in vitro. При одновременном применении с нифедипином нельзя исключить существенное повышение концентрации нифедипина в плазме крови за счет уменьшения эффекта «первичного прохождения» через печень и замедления выведения.
Противогрибковые препараты группы азолов (например, кетоконазол)
Клинические исследования но изучению взаимодействия нифедипина и противогрибковых препаратов группы азолов не проводились. Известно, что препараты данного класса ингибируют изофермснт CYP3A4. При одновременном применении с нифедипином возможно существенное увеличение системной биодоступности нифедипина за счет уменьшения эффекта «первичного прохождения» через печень.
Флуоксетин

Клинические исследования по изучению взаимодействия нифедипина и флуоксетина не проводились. Известно, что флуоксетин в условиях in vitro подавляет метаболизм нифедипина, опосредованный действием изофермента CYP3A4. Следовательно, нельзя исключить вероятность повышения концентрации нифедипина в плазме крови при одновременном применении нифедипина и флуоксетина.
Цефазодон

Клинические исследования по изучению взаимодействия нифедипина и нефазодона не проводились. Известно, что нефазодон подавляет метаболизм других препаратов, опосредованный действием изофермента CYP3A4. Следовательно, нельзя исключить вероятность повышения концентрации нифедипина в плазме крови при одновременном применении нифедипина и нефазодона.
Квинупристин/дальфопристин

Одновременное применение квинупристина/дальфопристина может приводить к повышению концентрации нифедипина в плазме крови.
Вальпроевая кислота

Клинические исследования по изучению взаимодействия нифедипина и вальпроевой кислоты не проводились. Поскольку вальпроевая кислота повышает концентрацию нимодипина в плазме крови, структурно сходного БМКК, то нельзя исключить вероятность повышения концентрации нифедипина в плазме крови и усиления его эффективности.
Циметидин

Циметидин ингибирует изофермент CYP3A4 и вызывает повышение концентрации нифедипина в плазме крови, усиливая тем самым его антигипертензивный эффект.
Другие исследования
Цизаприд

Одновременное применение цизаприда и нифедипина может приводить к повышению концентрации нифедипина в плазме крови.
Противоэпилептические препараты, индуцирующие изофермент CYP3A4 (например, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал)

Фенитоин индуцирует изофермент CYP3A4. При одновременном применении нифедипина и фенитоина снижается биодоступность нифедипина и уменьшается его эффективность. При одновременном применении данной комбинации необходимо контролировать клинический ответ на терапию нифедипином и при необходимости увеличить его дозу. В случае повышения дозы нифедипина при одновременном применении обоих препаратов, после отмены фенитоина дозу нифедипина следует уменьшить.
Клинические исследования по изучению потенциального взаимодействия нифедипина и карбамазепина или фенобарбитала не проводились. Поскольку оба препарата уменьшают концентрацию нимодипина в плазме крови, структурно сходного ВМКК, то нельзя исключить возможность уменьшения концентрации нифедипина в плазме крови и снижения его эффективности.
Влияние нифедипина на другие лекарственные средства

Препараты, снижающие артериальное давление
Антигипертензивный эффект нифедипина может усиливаться при одновременном применении с гипотензивными препаратами, такими как диуретики, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, антагонисты рецепторов ангиотензина II, другие блокаторы кальциевых каналов, альфа-адреноблокаторы, ингибиторы фосфодиэстеразы-5, альфа-метилдопа.
При одновременном применении нифедипина и бета-адреноблокаторов необходимо тщательно контролировать состояние пациента, так как в отдельных случаях возможно усугубление течения хронической сердечной недостаточности.
Дигоксин

Одновременное применение нифедипина и дигоксина может привести к снижению клиренса дигоксина и, следовательно, к повышению концентрации дигоксина в плазме крови. Следует тщательно контролировать появление симптомов передозировки гликозидов у пациента, и в случае необходимости снизить дозу дигоксина, учитывая его концентрацию в плазме крови.
Такролимус

Такролимус метаболизируется при участии изофермента CYP3A4. Недавно опубликованные данные указывают на возможность снижения дозы такролимуса в отдельных случаях при одновременном применении с нифедипином.
При одновременном применении такролимуса и нифедипина следует контролировать концент рацию такролимуса в плазме крови и при необходимости снизить его дозу.
Взаимодействие нифедипина при приеме пищи

Грейпфрутовый сок
Грейпфрутовый сок ингибирует изофермент CYP3A4. Одновременное применение нифедипина с грейпфрутовым соком приводит к повышению концентрации нифедипина в плазме крови и удлинению ею действия вследствие снижения эффекта «первичного прохождения» через печень и уменьшения клиренса. При этом может усиливаться антигипертензивный эффект. При регулярном употреблении грейпфрутового сока данный эффект может сохраняться в течение 3 дней после последнего употребления сока. Рекомендуется избегать употребления грейпфрута/грейпфрутового сока во время лечения нифедипином.
Другие виды взаимодействия

Нифедипин может вызывать ложное повышение концентрации ванилилминдальной кислоты в моче при определении спектрофотометрическим методом, но не влияет на результаты измерений при использовании метода высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).

Особые указании

Прекращать лечение препаратом Кордипин® ХЛ рекомендуется постепенно.
Следует иметь в виду, что в начале лечения может возникнуть стенокардия, особенно после недавней резкой отмены бета-адреноблокаторов (последние следует отменять постепенно).
Одновременное применение бета-адреноблокагоров необходимо проводить в условиях шинельного врачебного контроля, поскольку это может обусловить чрезмерное снижение АД, а в некоторых случаях усугубление симптомов хронической сердечной недостаточности.
Препарат Кордипин® ХЛ не следует применять для купирования приступов стенокардии и для вторичной профилактики сердечно-сосудистых осложнений у пациентов, перенесших инфаркт миокарда.
При выраженной сердечной недостаточности препарат Кордипин® ХЛ дозируют с большой осторожностью. Диагностическими критериями назначения препарата Кордипин® ХЛ при вазоспастической стенокардии являются: классическая клиническая картина, сопровождающаяся повышением сегмента ST. возникновение эргоновин-индуцированной стенокардии или спазма коронарных артерий, выявление коронароспазма при ангиографии или выявление ангиоспастического компонента без подтверждения (например, при разном пороге напряжения или при нестабильной стенокардии, когда данные электрокардиограммы свидетельствуют о преходящем ангиоспазме). Для пациентов с тяжелой обструктивной кардиомиопатией существует риск увеличения частоты, тяжести проявления и продолжительности приступов стенокардии после приема нифедипина, в данном случае необходима отмена препарата.
У пациентов, находящихся на гемодиализе, с высоким АД и необратимой недостаточностью почек с уменьшенным общим количеством крови препарат следует применять осторожно, может произойти резкое падение АД.
За пациентами с нарушением функции печени устанавливается тщательное наблюдение и при необходимости снижают дозу препарата и/или используют другие лекарственные формы нифедипина. Если во время терапии пациенту требуется провести хирургическое вмешательство под общим наркозом, необходимо информировать врача-анестезиолога о характере проводимой терапии.
Во время лечения возможны положительные результаты при проведении прямой реакции Кумбса и лабораторных тестов на антинуклеарные антитела.
С осторожностью следует назначать одновременно с дизопирамидом и флекаинамидом вследствие возможного усиления инотропного эффекта.
Следует с осторожностью применять у пациентов с выраженным снижением АД (систолическое АД ниже 90 мм рт. ст.), с симптомами хронической сердечной недостаточности и при тяжелом стенозе устья аорты.
Нифедипин не следует применять во время беременности, за исключением ситуации, когда клиническое состояние женщины требует лечения нифедипином. Нифедипин должен быть резервным средством для женщин с тяжелой артериальной гипертензией, не отвечающих на стандартную терапию.
Не рекомендуется применение нифедипина в период грудного вскармливания, т. к. нифедипин выделяется в грудное молоко человека, и влияние на грудного ребенка при приеме внутрь небольших количеств нифедипина неизвестно.
Необходимо тщательно контролировать АД у беременных женщин при одновременном применении нифедипина с внутривенным введением магния сульфата вследствие возможности чрезмерного снижения АД, что представляет опасность как для матери, так и для плода.
Нифедипин метаболизируется с помощью изофермента CYP3A4. Лекарственные средства, подавляющие или индуцирующие эту ферментную систему, могут оказывать влияние на эффект «первичного прохождения» через печень или клиренс нифедипина. К лекарственным средствам, слабым или умеренным ингибиторам изофермента CYP3A4. повышающим концентрацию нифедипина в плазме крови, относятся:

макролиды (например, эритромицин),

ингибиторы ВИЧ-протеазы (например, ритонавир),

противогрибковые средства группы азолов (например, кетоконазол),

антидепрессанты нефазодон и флуоксетин,

квинупристин/дальфопристин,

вальпроевая кислота,

циметидин.
При одновременном применении препарата Кордипин® ХЛ и данных препаратов необходимо контролировать АД и при необходимости скорректировать дозу нифедипина.
Специальная информация по вспомогательным веществам

Препарат Кордипин® ХЛ содержит лактозу, поэтому не следует применять при следующих состояниях: непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

У некоторых пациентов, особенно в начале лечения, препарат может вызывать головокружение, что снижает способность к управлению автомобилем или другими механизмами. В дальнейшем степень ограничений определяют в зависимости от индивидуальной переносимости препарата.

Форма выпуска

Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг.
По 10 таблеток в блистере из комбинированного материала ПВХ/ПВДХ-алюминиевой фольги.
По 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.
Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Наименование и адрес держателя (владельца) регистрационного удостоверения

АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения

Производство готовой лекарственной формы

Арена Фармасьютикалс ГмбХ, Унтере Брюльштрассе 4, 4800 Цофииген. Швейцария
Зигфрид Мальта Лтд., HHF070 Промышленный участок Халь Фар BBG 3000. Мальта, Склад №1 и №2, Халь-Фарруг Роуд, Лука LQA 9040, Мальта

Первичная упаковка

АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения

Вторичная/потребительская упаковка

АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения
ООО «КРКА-РУС», 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50.

Производитель (Выпускающий контроль качества)

АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения
ООО «КРКА-РУС», 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50.

Наименование и адрес организации, принимающей претензии потребителей

Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место», 125212, г. Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

кордипин

Синонимы: