Контролок аналоги💊 Аналоги препарата Контролок® ✅ Более 236 аналогов Контролок® Выбранный препарат Контролок таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 7, 14 или 28 шт. Результаты поиска аналогов Полные аналоги: 24
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии. Групповые аналоги: 99
Нозологические аналоги: 113
Классификация аналогов
Полные аналоги Контролок® по формам выпуска
|
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Ok
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
П N011341/01
Торговое наименование:
Контролок®
Международное непатентованное наименование (МНН):
пантопразол
Лекарственная форма:
таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой
Состав
Состав на одну таблетку 20 мг
Ядро
Активное вещество: пантопразола натрия сесквигидрат 22,57 мг, соответствует пантопразолу 20,00 мг
Вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный 5,00 мг; маннитол 21,33 мг; кросповидон 25,00 мг; повидон К90 2,00 мг; кальция стеарат 1,60 мг; вода очищенная 4,50 мг;
Оболочка
гипромеллоза-2910 11,88 мг; повидон К25 0,24 мг; титана диоксид Е171 0,21 мг; краситель железа оксид желтый Е172 0,02 мг; пропиленгликоль 2,66 мг; эудрагит L 30D-55* 8,18 мг; триэтилцитрат 0,82 мг.
*Состав дисперсии Эудрагита L 30D-55: эудрагит L 30D-55 (Метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1]) 7,94 мг; полисорбат 80 0,18 мг; натрия лаурилсульфат 0,06 мг;
Коричневые чернила Opacode S-1-16530 для нанесения маркировки на таблетки:
шеллак (shellac) 0,036 мг; краситель железа оксид красный (Е172) 0,009 мг; краситель железа оксид черный (Е172) 0,009 мг; краситель железа оксид желтый (Е172) 0,0009 мг; аммиака раствор концентрированный 25 % 0,001 мг;
Описание
Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета с ядром от белого до почти белого цвета. На одной стороне таблетки коричневыми чернилами напечатано «Р20».
Фармакотерапевтическая группа:
желез желудка секрецию понижающее средство -протонного насоса ингибитор
Код АТХ:
А02ВС02
Фармакодинамика
Ингибитор протонного насоса (Н+ K+ АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты независимо от природы раздражителя.
Пантопразол является замещенным бензимидазолом, подавляющим секрецию соляной кислоты в желудке путем специфической блокады протонных насосов париетальных клеток.
Пантопразол трансформируется в свою активную форму в условиях кислой среды в париетальных клетках, где он подавляет активность фермента H+ K+ АТФ-азы, т.е. блокирует заключительный этап образования соляной кислоты в желудке. Подавление активности является дозозависимым и, в результате, снижается как базальная, так и стимулированная секреция кислоты. При лечении пантопразолом, как и при использовании других ингибиторов протонного насоса и блокаторов Н2-рецепторов, снижается кислотность в желудке и, тем самым, повышается уровень гастрина пропорционально снижению кислотности. Повышение уровня гастрина обратимо. Поскольку пантопразол связывает фермент дистально по отношению к клеточному рецептору, он может ингибировать секрецию соляной кислоты независимо от стимуляции другими веществами (ацетилхолин, гистамин, гастрин).
Также повышается содержание хромогранина А (CgA) в сыворотке крови вследствие снижения секреции соляной кислоты. Повышенное содержание CgA может искажать результаты диагностических исследований для выявления нейроэндокринных опухолей.
Антисекреторная активность. После первого перорального приема 20 мг препарата Контролок® снижение секреции желудочного сока на 24 % наступает через 2,5-3,5 ч и на 26 % через 24,5-25,5 ч. После перорального приема пантопразола однократно в сутки в течение 7 дней его антисекреторная активность, измеренная через 2,5-3,5 ч после приема, возрастает до 56 %, а спустя 24,5-25,5 ч — до 50 %. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизмов к антибиотикам. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема.
По сравнению с другими ингибиторами протонного насоса Контролок® имеет большую химическую стабильность при нейтральном рН, и меньший потенциал взаимодействия с оксидазной системой печени, зависящей от цитохрома Р450. Поэтому не наблюдалось клинически значимого взаимодействия между препаратом Контролок® и многими другими препаратами.
Фармакокинетика
Пантопразол быстро всасывается после приема внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) при пероральном применении достигается уже после первой дозы в 20 мг. В среднем, примерно через 2-2,5 ч после приема достигается максимальная концентрация в сыворотке, около 1,0-1,5 мкг/мл и Сmах и остается постоянной после многократного применения данного препарата.
Фармакокинетика пантопразола после однократного и многократного применения одинакова. В диапазоне доз 10-80 мг фармакокинетика пантопразола в плазме крови остается линейной как при пероральном, так и при внутривенном применении.
Абсолютная биодоступность таблеток пантопразола составляет около 77%. Совместный прием пищи не влияет на площадь под кривой «концентрация-время» (AUC), на максимальную концентрацию в сыворотке и, соответственно, на биодоступность. При совместном приеме с пищей может варьироваться время начала действия препарата. Связывание пантопразола с белками плазмы крови составляет 98%. Объем распределения составляет 0,15 л/кг.
Метаболизируется главным образом в печени. Основным метаболическим путем является деметилирование с помощью CYP2C19 с последующей сульфатной конъюгацией. К другим метаболическим путям относится окисление с помощью CYP3A4.
Конечный период полувыведения составляет примерно 1 час, а клиренс около 0,1 л/ч/кг. Вследствие специфического связывания пантопразола с протонными насосами париетальных клеток период полувыведения не коррелирует с гораздо более длинным по продолжительности действием (ингибированием секреции кислоты).
Основной путь выведения — через почки (около 80%) в виде метаболитов пантопразола, остальная часть выводится с калом. Основным метаболитом в плазме крови и в моче является десметилпантопразол, конъюгирующий с сульфатом. Период полувыведения основного метаболита составляет около 1,5 ч, что ненамного превышает период полувыведения пантопразола.
При применении пантопразола у пациентов с ограниченным функционированием почек (включая пациентов, находящихся на гемодиализе) снижения дозы не требуется. Как и у здоровых добровольцев, период полувыведения пантопразола является коротким. Диализируется только очень небольшая часть препарата. Несмотря на умеренно длительный период полувыведения основного метаболита (2-3 ч), его выведение происходит достаточно быстро, и поэтому накопления не происходит.
У пациентов с циррозом печени (классов А и В по классификации Чайлд-Пью) время периода полувыведения увеличивается до 3-6 ч, значения AUC возрастают в 3-5 раз, максимальная концентрация в сыворотке повышается незначительно, лишь в 1,5 раза в сравнении с таковой у здоровых добровольцев при применении пантопразола в дозировке 20 мг.
Небольшое повышение показателя AUC и Сmах у пожилых людей по сравнению с соответствующими показателями у более молодых лиц не является клинически значимым.
Показания к применению
Лечение симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни легкой степени выраженности (таких, как изжога, кислая отрыжка) у взрослых.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, а также к замещенным бензимидазолом;
— диспепсия невротического генеза;
— прием ингибиторов протеазы ВИЧ, таких как атазанавир и нелфинавир, абсорбция которых зависит от кислотности (рН) желудочного сока;
— возраст до 18 лет;
— беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания, влияние на фертильность
Применение во время беременности
В связи с отсутствием данных о применении пантопразола у беременных женщин, в качестве меры предосторожности, необходимо исключить использование препарата Контролок® во время беременности.
Грудное вскармливание
Пантопразол и его метаболиты были обнаружены в грудном молоке. Эффект пантопразола на новорожденных/детей грудного возраста неизвестен. Контролок® не следует применять в период кормления грудью. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Фертильность
Данные о воздействии препарата Контролок® на фертильность у человека отсутствуют. Доклинические исследования показали отсутствие эффекта на мужскую или женскую фертильность.
Способ применения и дозы
Контролок® принимают внутрь, до еды, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости по 20 мг в сутки.
Для достижения положительной динамики в устранении симптомов может потребоваться прием препарата в течение 2-3 дней, однако, для полного устранения симптомов может потребоваться применение препарата в течение 7 дней. При ухудшении состояния в течение первых 3 дней лечения рекомендуется консультация врача.
Прием препарата следует прекратить сразу после исчезновения симптомов.
Прием препарата без консультации врача не должен превышать 4 недель. Если в течение 2 недель непрерывного приема препарата положительная динамика отсутствует, необходимо проконсультироваться с врачом.
Не следует принимать Контролок® в целях профилактики.
Не требуется коррекции дозы у пожилых пациентов и пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.
Побочное действие
При приеме препарата Контролок® в соответствии с показаниями и в рекомендуемых дозах нежелательные реакции возникают крайне редко. Наиболее частыми нежелательными реакциями являются диарея и головная боль — наблюдаются примерно у 1% пациентов.
Ниже приводятся данные о нежелательных реакциях в зависимости от частоты их возникновения:
Очень часто ≥ 1/10
Часто ≥ 1/100 и < 1/10
Нечасто ≥ 1/1000 и < 1/100
Редко ≥ 1/10000 и < 1/1000
Очень редко <1/10000, включая отдельные случаи
Частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны кровеносной и лимфатической системы:
Редко: Агранулоцитоз.
Очень редко: Тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения.
Нарушения со стороны нервной системы:
Нечасто: Головная боль, головокружение.
Редко: Нарушения вкуса.
Нарушения со стороны органов зрения:
Редко: Нарушение зрения (затуманивание).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто: Полипы фундальных желез желудка (доброкачественные).
Нечасто: Диарея, тошнота/рвота, вздутие живота и метеоризм, запор, сухость во рту, дискомфорт и боли в животе.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
Частота неизвестна: Интерстициальный нефрит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Нечасто: Экзантема/сыпь, зуд, дерматит.
Редко: Крапивница, ангионевротический отек.
Частота неизвестна: Злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), экссудативная многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, светочувствительность, подострая кожная красная волчанка.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
Нечасто: Перелом запястья, бедра и позвоночника.
Редко: Артралгия, миалгия.
Нарушения со стороны обмена веществ:
Редко: Гиперлипидемия и повышенная концентрация липидов (триглицеридов, холестерина), изменение массы тела.
Частота неизвестна: Гипонатриемия, гипомагниемия.
Общие расстройства:
Нечасто: Слабость, утомляемость и недомогание.
Редко: Повышение температуры тела, периферические отеки.
Нарушения со стороны иммунной системы:
Редко: Гиперчувствительность (в том числе анафилактические реакции и анафилактический шок).
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
Нечасто: Повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, у-глутаминтрансферазы).
Редко: Повышение уровня билирубина.
Частота неизвестна: Гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, печёночноклеточная недостаточность.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:
Редко: Гинекомастия.
Нарушения со стороны психики:
Нечасто: Нарушения сна.
Редко: Депрессия (включая обострения имеющихся расстройств).
Очень редко: Дезориентация (включая обострения имеющихся расстройств).
Частота неизвестна: Галлюцинации, спутанность сознания (в особенности у предрасположенных к этому пациентов), а также возможное обострение симптомов при их существовании до начала терапии.
Передозировка
До настоящего времени явлений передозировки в результате применения препарата Контролок® отмечено не было. Дозы до 240 мг вводились внутривенно в течение 2 минут и переносились хорошо.
В случае передозировки при наличии клинических проявлений интоксикации проводится симптоматическая и поддерживающая терапия.
Пантопразол не выводится посредством гемодиализа.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Не рекомендуется одновременное применение других ингибиторов протонного насоса или блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов без консультации врача.
Одновременное применение препарата Контролок® может уменьшить всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН среды желудка (например, кетоконазол, итраконазол, позаконазол и других лекарственных средств, таких, как эрлотиниб).
Совместное применение пантопразола и ингибиторов ВИЧ-протеазы, абсорбция которых зависит от кислотности (рН) желудочного сока, таких как атазанавир, нелфинавир, значительно снижает их биодоступность.
Во время исследований по изучению лекарственного взаимодействия не было выявлено клинически значимых взаимодействий при применении препарата Контролок® в следующих случаях:
— у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, принимающих сердечные гликозиды (дигоксин), блокаторы медленных кальциевых каналов (нифедипин), бета-адреноблокаторы (метопролол);
— у пациентов с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, принимающих антациды, антибиотики (амоксициллин, кларитромицин);
— у пациентов, принимающих пероральные контрацептивы, содержащие левоноргестрел и этинилэстрадиол;
— у пациентов, принимающих нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, напроксен, пироксикам);
— у пациентов с заболеваниями эндокринной системы, принимающих глибенкламид, левотироксин;
— у пациентов с тревожными состояниями и расстройствами сна, принимающих диазепам;
— у пациентов с эпилепсией, принимающих карбамазепин и фенитоин;
— у пациентов, принимающих непрямые антикоагулянты, такие как варфарин и фенпрокумон, под контролем протромбинового времени и МНО в начале и по окончании лечения, а также во время нерегулярного приема пантопразола. Одновременно нужно отметить, что известны случаи увеличения МНО и протромбинового времени у пациентов, получавших ингибиторы протонного насоса вместе с варфарином или с фенпрокумоном. Увеличение МНО и протромбинового времени может приводить к патологическим кровотечениям, опасным для жизни. В связи с этим, такие пациенты должны находиться под наблюдением с целью своевременного выявления увеличения МНО и протромбинового времени.
Также отмечено отсутствие клинически значимого лекарственного взаимодействия с кофеином, этанолом, теофиллином.
Имеются сообщения о повышении уровня метотрексата в крови у некоторых пациентов при его совместном применении в высоких дозах (например, 300 мг) с ингибиторами протонного насоса. Поэтому при использовании высоких доз метотрексата, например при раке или псориазе, может возникнуть необходимость в рассмотрении вопроса о временной отмене пантопразола.
Особые указания
Перед началом лечения препаратом Контролок® следует исключить возможность злокачественного новообразования, поскольку препарат может маскировать симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза.
Пациенты должны проконсультироваться с врачом, если им предстоит проведение эндоскопии или мочевинного дыхательного теста.
Пациенты должны проконсультироваться с врачом, если имеются следующие случаи:
— непреднамеренная потеря веса, анемия, желудочно-кишечное кровотечение, расстройство глотания, постоянная рвота или рвота с кровью. В этих случаях прием препарата может частично облегчить симптомы и отсрочить правильную диагностику;
— ранее перенесенное хирургическое вмешательство на желудочно-кишечном тракте или язва желудка;
— непрерывное симптоматическое лечение диспепсии и изжоги в течение 4 недель и более;
— заболевания печени, в том числе желтуха и печеночная недостаточность;
— другие серьезные заболевания, ухудшающие общее состояние здоровья.
Пациенты в возрасте старше 55 лет, при наличии новых или недавно изменившихся симптомов, должны проконсультироваться с врачом.
Пациентам не следует рассчитывать на мгновенное устранение симптомов недомогания. Облегчение симптомов возможно после приблизительно одного дня приема пантопразола, также необходимо учитывать, что для полного устранения изжоги может понадобиться приблизительно 7 дней.
При приеме препаратов, снижающих кислотность желудочного сока, незначительно повышается риск желудочно-кишечных инфекций, возбудителями которых являются бактерии рода Salmonella spp., Campylobacter spp. или C. difficile.
При лечении ингибиторами протонного насоса очень редко отмечается развитие подострой кожной красной волчанки (ПККВ). При возникновении поражений кожи, особенно на участках, подвергшихся воздействию солнечных лучей, а также при наличии сопутствующей артралгии, пациент должен немедленно обратиться за медицинской помощью, и врачу следует оценить необходимость прекращения лечения препаратом Контролок®. Возникновение ПККВ после предшествующего лечения ингибитором протонного насоса может повысить риск развития ПККВ при лечении другими ингибиторами протонного насоса.
При проведении лабораторных исследований необходимо учитывать, что повышенное содержание CgA в сыворотке крови может искажать результаты диагностических исследований для выявления нейроэндокринных опухолей. В связи с этим применение препарата Контролок® следует прекратить не менее чем за 5 дней до проведения исследования содержания CgA. Если содержание CgA и гастрина не возвратилось к нормальным значениям после первого определения, то исследование следует повторить через 14 дней после прекращения приема ингибитора протонного насоса.
Препарат предназначен для кратковременного применения (до 4 недель).
При длительном приеме препарата могут возникать дополнительные риски, и необходимо обратиться к врачу для назначения препарата с последующим регулярным медицинским наблюдением.
Следующие дополнительные риски считаются значительными при продолжительном приеме препарата.
Влияние на абсорбцию Витамина В12
Пантопразол, как все ингибиторы протонного насоса, может снизить абсорбцию витамина В12 (цианокобаламин) в результате гипо- или ахлоргидрии. Это следует учитывать у пациентов со сниженными запасами в организме или факторами риска снижения абсорбции витамина B12 при длительной терапии или при наличии соответствующих клинических симптомов.
Влияние на переломы костей
Ингибиторы протонного насоса, особенно в больших дозах и при продолжительной терапии (>1 года), могут незначительно увеличивать риск перелома бедра, запястья и позвоночника, преимущественно у пожилых людей или при наличии других известных факторов риска. Наблюдения показали, что ингибиторы протонного насоса могут увеличить общий риск переломов на 10 — 40 %. Это увеличение частично может быть обусловлено другими факторами риска. Пациенты с риском развития остеопороза должны получать лечение в соответствии с действующими клиническими рекомендациями, и у них должно быть соответствующее поступление витамина D и кальция в организм.
Гипомагниемия:
У пациентов, принимающих ингибиторы протонного насоса (ИПН), в том числе пантопразол, в течение как минимум трех месяцев, и, в большинстве случаев, в течение года наблюдалась тяжелая гипомагниемия. При этом возможно развитие серьезных проявлений гипомагниемии, таких как утомляемость, тетания, бред, судороги, головокружение и желудочковая аритмия, они могут начинаться незаметно и быть пропущены. У большинства пациентов с подобными нарушениями гипомагниемия была скорректирована после заместительной терапии магнием и прекращения приёма ИПН.
У пациентов, которым предстоит длительное лечение, или пациентам, принимающим ИПН совместно с дигоксином или другими препаратами, которые могут вызвать гипомагниемию (например, диуретики), следует провести исследование содержания магния в сыворотке крови перед началом лечения ИПН и периодически осуществлять его контроль во время лечения.
Влияние на способность управления транспортными средствами/механизмами.
Следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенного внимания, из-за вероятности головокружений и нарушения зрения.
Форма выпуска
Таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг.
По 14 таблеток в блистер Алюминий ПВХ Алюминий ПВХ.
1 блистер вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
По 7 таблеток в блистере, вложенном в складывающуюся картонную обложку. По 1 картонной обложке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Срок годности
3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
При температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель/Владелец регистрационного удостоверения:
Такеда ГмбХ, Германия
Takeda GmbH, Germany
Бик-Гульден-Штрассе 2, Д-78467 Констанц, Германия
Byk-Gulden-Strasse 2, D-78467 Konstanz, Germany
Адрес производственной площадки:
Такеда ГмбХ, Германия
Takeda GmbH, Germany
Леницштрассе 70-98, 16515 Ораниенбург, Германия
Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Germany
Претензии потребителей направлять по адресу:
ООО «Такеда Фармасьютикалс»
119048, Москва, ул. Усачева, д. 2, стр. 1
Купить Контролок 20 мг в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Контролок, инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Препарат Контролок понижает секрецию соляной кислоты, оказывает противоязвенное и антихеликобактерное действие. Механизм действия основан на ингибировании протонного насоса.
Производитель
Лекарственное средство Контролок производится компанией Takeda GmbH (Германия). Представительство компании в России (ООО «Такеда Фармасьютикалс») находится по адресу: г. Москва, Усачева, 2, строение 1. Почта: russia@takeda.com; тел.: (495) 933-55-11.
Страна происхождения
Регистрационное удостоверение на лекарство Контролок (Controloc) выдано немецкой фармацевтической компании Takeda GmbH в 2008 году.
Группа препаратов
Ингибиторы протонного насоса. Средства, понижающие секрецию желудочных желез.
Действующее вещество
Контролок содержит один действующий компонент — пантопразол, который оказывает противоязвенное, антихеликобактерное, противоизжоговое действие.
Фармакотерапевтическое действие оказывает, превращаясь в циклический сульфенамид, который избирательно влияет на H+-K+-АТФазу. Накапливается в париетальных клетках желудка. Ингибирование вмешивается в процесс поступления ионов водорода из париетальных клеток в желудок, что оказывает влияние на конечную стадию секреции соляной кислоты.
Длительность подавления секреции соляной кислоты (базальной или стимулированной) зависит от дозы. Эффект наблюдается при дозах 0,2-2,5 мг/кг, его максимум достигается только в кислой среде (рН 3).
Обладает антихеликобактерной активностью (против Helicobacter pylori). Может применяться в терапии данного заболевания совместно с другими препаратами, так как усиливает эффект.
Терапевтический эффект после однократного приема наступает быстро и сохраняется в течение суток. Обеспечивает быстрое снижение выраженности симптомов.
Формы выпуска
Выпускается в виде:
- таблеток в кишечнорастворимой оболочке (20 или 40 мг);
- лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения (40 мг).
Упаковка
1 полимерный блистер содержит 7 или 14 таблеток дозировки 20 или 40 мг. В 1 картонной пачке находится 1, 2 или 4 блистера.
1 флакон из прозрачного стекла с полимерной пробкой, обжатой алюминием, содержит 40 мг лиофилизата для приготовления раствора для в/в введения. В 1 картонной пачке находится 1 флакон.
Состав
В 1 таблетке содержится: активный компонент — пантопразола натрия сесквигидрат (пантопразол); дополнительные вещества — натрия карбонат, повидон, маннитол, кросповидон, кальция стеарат. В состав оболочки входит гипромеллоза, повидон, титана диоксид, пропиленгликоль, краситель, эудрагит, триэтилцитрат.
В 1 флаконе содержится: активный компонент — пантопразол натрия сесквигидрат (пантопразол); дополнительные вещества — динатрия эдетат, натрия гидроксид.
Активного вещества в таблетках содержится 20 или 40 мг (в зависимости от дозировки), в лиофилизате — 40 мг.
Дозировка
При язвенных и эрозивных поражениях ЖКТ, гастрите: суточная доза равна 0,04-0,08 г в 1-2 приема в течение 4-8 недель. С профилактической целью назначается 0,02 г в сутки.
В тяжелых случаях (кровотечение, перфорация и др.) может назначаться в дозе свыше 0,08 г в 2 приема (максимум равен 0,16 г).
При рефлюкс-эзофагите: суточная доза равна 0,02-0,04 г в 1-2 приема (по состоянию) в течение 4-8 недель. Для профилактики рецидивов назначается 0,02 мг в сутки.
При наличии Helicobacter pylori: 0,04 г в сутки в 2 приема в течение 1-2 недель. Назначается в сочетании с противомикробными средствами.
В/в назначается по 0,04 г (1 флакон) в сутки в течение 7 дней с последующим переходом на пероральный прием. В тяжелых случаях суточная доза увеличивается вдвое, вводится 2 раза в сутки.
При выраженных нарушениях функции печени доза снижется до 0,04 г раз в 2 дня или до 0,02 г в сутки. Необходим сопутствующий контроль биохимических показателей крови. Суточный максимум для пожилых равен 0,04 г.
Увеличение суточной дозы до 0,16 г должно быть временным (не дольше, чем необходимо для регуляции кислотности). Для экстренного контроля выраженной кислотности начальной дозы 0,08 г дважды в сутки достаточно для адекватного эффекта.
Показания к применению
Приобрести Контролок в аптеке можно по рецепту. Назначается взрослым и детям (после 6 лет), для лечения различных заболеваний:
- билиарный рефлюкс-эзофагит;
- доброкачественная язва желудка;
- желудочно-пищеводный рефлюкс;
- язвенный рефлюкс-эзофагит;
- воспаление слизистой оболочки любого из отделов ЖКТ;
- гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
- эрозивно-язвенный эзофагит;
- гастрокардиальный синдром;
- пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки;
- неэрозивная рефлюксная болезнь;
- обострение гастродуоденита (на фоне язвенной болезни);
- синдром Ремхельда;
- эрозивный рефлюкс-эзофагит;
- рефлюкс-гастрит;
- язва любого из отделов ЖКТ, вызванная Helicobacter pylori;
- болевой синдром при поражениях ЖКТ;
- послеоперационная язва желудка;
- эрадикация Helicobacter pylori;
- эрозивные, язвенные или эрозивно-язвенные поражения любого из отделов ЖКТ;
- медикаментозная язва ЖКТ;
- осложнения пептической язвы (в том числе перфорация);
- острая стрессовая язва ЖКТ;
- повреждение слизистой ЖКТ, вызванное НПВС;
- гастрит (с нормальной секреторной функцией, с пониженной и повышенной кислотностью;
- эрозивный гастрит;
- синдром Золлингера-Эллисона;
- аденома поджелудочной железы;
- гастринома;
- желудочно-кишечное кровотечение (в том числе рецидивирующее);
- синдром Маллори-Вейсса;
- рвота (неукротимая, послеоперационная, центрального генеза, медикаментозная, на фоне лучевой или химиотерапии);
- стойкая икота;
- продолжительная тошнота;
- метеоризм (в том числе в послеоперационном периоде);
- дегазация кишечника перед диагностическими мероприятиями;
- кислая отрыжка;
- дискомфортные ощущения (чувство переполнения желудка или вздутия живота).
Передозировка
Разовый прием избыточного количества или несоблюдение схемы приема способны вызвать передозировку. Симптомы: общее ухудшение состояния, нарушение работы ЖКТ. Терапия при передозировке показана симптоматическая, при тяжелой степени требуется неотложная медицинская помощь. Диализ неэффективен.
Противопоказания
Без назначения врача принимать Контролок не рекомендуется, он имеет противопоказания:
- гиперчувствительность;
- заболевания печени (гепатит, цирроз печени, печеночная недостаточность);
- болезни ЖКТ невротического генеза (невротическая диспепсия);
- беременность.
Ограничением к применению выступают: нарушения работы почек, детский возраст (до 6 лет).
Побочные действия
Контролок имеет различные побочные эффекты.
ЖКТ: повышение аппетита, диарея, сухость во рту, тошнота, метеоризм, отрыжка, рвота, боль в животе, изменение активности трансаминаз, запор, гастроинтестинальная карцинома.
Нервная система: головная боль, депрессия, нарушения сна (сонливость, бессонница), фотофобия, астения, головокружение, нервозность, тремор, парестезии, нарушения зрения, шум в ушах.
Мочеполовая система: гематурия, отеки, снижение либидо, импотенция.
Кожные покровы: акне, алопеция, дерматит (эксфолиативный тип).
Иммунная система: кожная сыпь, аллергические реакции различной степени выраженности.
Прочие: миалгия, гипергликемия, гиперхолестеринемия, лихорадка, эозинофилия.
Продолжительное применение существенно повышает риск гиперпластических изменений ECL-клеток, что чревато карциноидом желудка, аденомой или карциномой печени, онкозаболеваниями щитовидной железы.
Яркая выраженность или возникновение побочных явлений, не указанных в описании инструкции, должны стать поводом для обращения к врачу, чтобы он решил вопрос о целесообразности дальнейшей терапии данным ЛС.
Способ применения
В большинстве случаев назначаются таблетки, которые принимаются перорально по рекомендованной схеме. В/в введение назначается при невозможности перорального приема и не должно длиться более недели, после чего следует перевод на таблетированную форму.
Таблетки принимать целиком перед едой, запивая достаточным количеством жидкости. При кратности приема 2 раза в сутки, необходимо принимать утром и вечером.
Не использовать другие растворители, кроме раствора натрия хлорида (0,9%), 10 мл которого добавляется во флакон с лиофилизатом. В/в введение должно производиться медленно.
После приготовления раствор стабилен 12 часов, однако необходимо использовать его сразу же, чтобы исключить микробную контаминацию.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности назначение возможно только по строгим показаниям, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Принадлежит к В-категории действия на плод (по FDA). При назначении во время лактационного периода рекомендуется прерывание кормления грудью.
Фармакологическое действие
Основным фармакологическим действием является противоязвенное и понижающее кислотность желудка, также оказывает антихеликобактерный эффект.
Является ингибитором протонного насоса, Вмешательство в процесс кислотопродукции тормозит заключительный этап образования соляной кислоты. Активация происходит только при кислом значении среды (от 4-х). Предупреждает усиление секреции после приема пищи.
Эффективен как против базальной, так и против стимулированной (вне зависимости от причины) желудочной секреции. Подавление продукции соляной кислоты является дозозависимым. Отмена или окончание курса терапии не влечет за собой феномена рикошета в отношении кислотопродукции.
Позволяет достичь ремиссии при кислотозависимых патологиях ЖКТ, поддерживая уровень кислотности в пределах, благоприятных для восстановления поврежденной слизистой (при эрозиях, язвах и др.). Дает быстрое улучшение состояния (устраняет боль, диспепсию и др.), нормализует работу ЖКТ, снижает частоту рецидивов.
Повышает концентрацию антибактериальных средств в слизистой ЖКТ (в том числе антихеликобактерных), повышая их эффективность. Обладает и собственным антихеликобактерным эффектом.
Предупреждает повреждение слизистой ЖКТ при наличии провоцирующих факторов (лечение НПВС и др.). При систематическом применении эффективность не снижается. Обладает пролонгированным действием, что позволяет применять его минимальное количество раз в сутки в небольшой дозе. Эффективен при кратковременных и хронических нарушениях.
Синонимы
Контролок в аптеке продается по рецепту. Если препарата нет в наличии, можно приобрести синонимы, содержащие идентичное активное вещество: Пантопразол, Кросацид, Нольпаза, Пантопразол-Тева, Зипантола, Пиженум–сановель, Пулореф, Пантопразол-Акрихин, Ультера, Пептазол, Пантаз, Пантопразол Канон, Санпраз, Панум.
Допустимо применение аналогов, дающих схожий эффект. Это препараты на основе нескольких веществ:
- Лансопразол (Ланзап, Акриланз, Ланзабел, Эпикур, Ланзоптол, Лансопразол, Лансофед, Ланцид);
- Эзомепразол (Нео-зекст, Эзомепразол, Карбиэль, Редиомез, Эзомепразол натрия, Пемозар, Эманера, Нексиум, Эмезол);
- Омепразол (Гастрозол, Демепразол, Омепразол, Ортанол, Омез, Улкозол, Омитокс, Хелол, Пептикум, Промез, Омезол, Хелицид, Омефез);
- Рабепразол (Зульбекс, Нофлюкс, Онтайм, Рабепразол, Париет, Золиспан, Рабелок, Ульблок, Рабиет, Хайрабезол).
Аналоги не являются равноценной заменой назначенному врачом препарату, их выбор должен делать специалист.
Фармакокинетика
После попадания быстро распределяется в организме. В желудке адсорбируется почти полностью. Биодоступность варьируется от 75 до 85%. Максимальная концентрация достигается спустя 2-4 ч (после в/в введения быстрее, чем при приеме внутрь).
Большая часть связывается с белками крови (до 98%). Период полувыведения равен 1-2 часа. Через ГЭБ проникает в небольшом количестве, присутствует в грудном молоке. Прием антацидов или пищи может оказывать влияние на фармакокинетику.
Имеет место линейность фармакокинетики при дозах от 10 до 80 мг. Метаболизируется в печени с образованием трех метаболитов. Выводится преимущественно почками (82%) в виде метаболитов. Не накапливается в организме.
При заболеваниях печени время выведения существенно увеличивается (до 7-9 часов), при заболеваниях почек — увеличение времени экскреции не так велико. Пожилой возраст также влияет на некоторые из фармакокинетических процессов и требует снижения дозировки.
Взаимодействие с другими препаратами
Не влияет на эффективность пероральных контрацептивов.
Не рекомендован одновременный прием с лекарственными средствами, всасывание которых зависит от кислотности желудочной среды.
Сочетается с препаратами на основе амоксициллина, дронедарона, элбасвира, бромдигидрохлорфенилбензодиазепина, глибенкламида, метронидазола, мидазолама, левотироксин натрия.
Может приниматься с ЛС на основе лопинавира, фенозепама, ритонавира, метопролола, напроксена, нифедипина, пироксикама, ралтегравира, кофеина, карбамазепина, диклофенака, гразопревира, карведилола, кларитромицина, диазепама.
Нежелательно сочетание с лекарствами, содержащими варфарин, клозапин, ампициллин, дигоксин, кетоконазол, атазанавир, дазатиниб, клопидогрел, итраконазол, магния оротат, метотрексат, микофенолата мофетил, нелфинавир, эмтрицитабин, рилпивирин, тенофовир.
Не рекомендуется применение с лекарственными средствами, содержащими цизаприд, рилпивирин, дабигатрана этексилат, сертралин, ритонавир, дигоксин, сукральфат.
Комбинация с лекарственными средствами на основе фенитоина, такролимуса, феназона, циклоспорина, теофиллина, фосампренавира, цинакальцета, симепревира не вызывает негативных последствий.
Комбинировать с алкоголем и спиртосодержащими лекарственными средствами не запрещено, но не следует исключать риск развития неблагоприятных эффектов.
Совместное употребление каких-либо лекарств, не назначенных специалистом, может неблагоприятно сказаться на эффективности, поэтому сочетания с другими ЛС лучше исключить.
Лекарственная форма
Выпускается в нескольких лекарственных формах: таблетированной и в виде лиофилизата.
Таблетки овальной формы покрыты кишечнорастворимой оболочкой желтого цвета. Ядро таблетки имеет белый цвет, на оболочку нанесена надпись «Р20» или «Р40».
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения представляет собой белый мелкокристаллический порошок.
Условия хранения
Условия хранения должны обеспечивать температуру не выше 25 °С, пониженную влажность и отсутствие солнечного света. Лекарство хранить в недоступных для детей местах.
Срок годности
Срок годности лекарства составляет 2 года. После вскрытия флакона с лиофилизатом он должен использоваться как можно быстрее.
Особые условия
Перед началом терапии необходимо исключить наличие онкозаболеваний ЖКТ.
При хроническом панкреатите способствуют эффективному купированию болевого синдрома за счет подавления секреции и снижения интрапанкреатического давления. Лечение может сопровождаться гипергастринемией и повышением количества пепсиногена I. Через 2-4 недели после окончания лечения показатели возвращаются к исходным значениям.
Возможно понижение моторно-эвакуаторной функции желудка из-за гипомотилинемии.
При длительном курсе лечения высок риск возникновения атрофии слизистой желудка, гастроэнтерита, нарушения микрофлоры толстой кишки.
При выраженности побочных эффектов необходимо исключить виды деятельности, которые требуют концентрации внимания, быстроты двигательных и психических реакций. В остальных случаях данная мера предосторожности не требуется.
Условия отпуска из аптек
Контролок можно приобрести по рецепту в аптечном пункте или в интернет-аптеке.
Состав
Поскольку лекарство может иметь вид порошка или таблеток, состав препарата будет зависеть от его формы выпуска и номинального объема.
В химическом составе одной таблетки Контролока, покрытой специальной кишечно-растворимой оболочкой, может содержаться 22,57 мг. или 45,1 мг. активно действующего лекарственного вещества пантопразол натрия сесквигидрата.
Помимо того, в своем составе препарат содержит такие вспомогательные соединения как: очищенная вода, безводный карбонат натрия, стеарат кальция, маннитол, повидон К90, а также кросповидон.
В состав оболочки лекарственного средства входят: гипромеллоза 2910, желтый оксид железа (Е172), диоксид титана (Е171), повидон К25, пропиленгликоль, а также триэтилцитрат и эудрагит L 30D-55, который представляет собой полисорбат 80 натрия лаурилсульфата, полученный при взаимодействии этилакрилата сополимера и метакриловой кислоты.
Для нанесения на таблетки маркировки используются специализированные чернила коричневого цвета, которые содержат соевый лецитин, диоксид титана (Е171), эмульсию полидиметилсилоксана (диметикон 1510), красный оксид железа (Е172) CL 77491, а также черный и желтый оксид железа (CL 77499 и CL 77492 соответственно).
В химическом составе одного флакона порошка Контролок, предназначенного для приготовления раствора, содержится 45,1 мг. активно действующего вещества пантопразол натрия сесквигидрат. В качестве вспомогательных соединений при производстве препарата используют гидроксид натрия (0,24 мг.) и динатрия эдетат (1 мг.).
Форма выпуска
Контролок выпускают в виде таблеток, которые имеют двояковыпуклую форму, а также специальное покрытие в виде кишечнорастворимой оболочки. Ядро таблетки имеет почти прозрачный белый цвет, а оболочка – желтый. Поверх лекарственного средства коричневыми чернилами нанесена маркировка с указанием дозировки в миллиграммах «Р20» или «Р40».
В картонной упаковке может содержаться 3, 4 или 1 блистер соответственно по 5 или 7 таблеток в каждом, а также 1 или 2 блистера по 14 таблеток в каждом.
Порошок Контролок, предназначенный для приготовления раствора для внутреннего введения, представляет собой сухую субстанцию белого цвета. Как правило, порошкообразное лекарственное соединение расфасовывают во флаконы.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает ингибирующее протонный насос воздействие.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Благодаря наличию в составе препарата пантопразола, соединения, обладающего способностью воздействовать на желудочную секрецию, Контролок способствует ингибированию протонного насоса париетальных клеток. При попадании пантопразола в кислую среду, соединение переходит в свою активную форму и запускает процесс угнетения соляной кислоты.
Стоит отметить, что активно действующее лекарственное соединение воздействует на соляную кислоту на заключительной стадии ее выделения, причем вне зависимости от происхождения раздражителя. Препарат оказывает положительное воздействие на базальную секрецию желудочного сока.
В результате под воздействием пантопразола снижается уровень кислотности в ЖКТ, что стимулирует повышенную выработку гастрина. Препарат достаточно быстро всасывается пищеварительной системой и даже при однократном применении достигает оптимально необходимой для лечения дозы в организме человека. При дальнейшем приеме Контролока концентрация активно действующего соединения в организме не изменяется и находится на уровне в 1,5 мкг/мл.
Крайне редко, но лекарственное соединение может провоцировать повышение уровня эндокринных клеток в желудке. Однако это происходит только при длительном терапевтическом лечении с использованием Контролока. Примечательно, что фармакокинетика остается неизменной как при пероральном применении, так и при внутривенном введении лекарственного соединения.
Эффективность воздействия препарата варьируется в зависимости от дозировки, но в среднем антисекреторный эффект достигается, как правило, по прошествии максимум 4 часов и сохраняется в течение последующих суток. При лечении язвы двенадцатиперстной кишки, вызванной грамотрицательной бактерией вида Helicobacter pylori, препарат способствует снижению секреции желудка, а также значительно повышает чувствительность вредоносных микроорганизмов к воздействию антибиотиков.
Контролок не оказывает никакого влияния на моторику желудочно-кишечного тракта. Метаболизация лекарственного соединения происходит в печени, около 80% Пантопразола экскретируется в почках, а 20% выводиться с калом. Прием препарата с пищей не оказывает влияния на концентрацию активно действующего вещества в организме.
По сравнению с аналогичными препаратами Контролок, имеющий нейтральный pH, отличается наибольшей химической стабильностью и оказывает наименьшее вредное воздействие на оксидазную систему печени, напрямую зависящую от цитохрома Р450. По данной причине лекарственное соединение не взаимодействует с другими препаратами-ингибиторами протонного насоса.
Показания к применению
Контролок рекомендован к применению при наличии:
- неэрозивной рефлюксной болезни (НЭРБ);
- гастроэзофагенальной рефлюксной болезни (ГЭРБ);
- эрозивного рефлюкс-эзофагита;
- язвы двенадцатиперстной кишки, а также желудка, в том числе в фазе обострения;
- эрадикации Helicobacter pylori;
- эрозивного гастрита, в том числе вызванного приемом НПВП;
- синдрома Золлингера-Эллисона.
Лекарственное средство в виде порошка используют, как правило, при лечении и профилактике:
- осложнений, вызванных язвой, например, при перфорации или кровотечениях;
- стрессовых язв.
Противопоказания
Препарат не рекомендован к использованию при диспепсии невротического генеза, а также при гиперчувствительности или индивидуальной непереносимости составных компонентов лекарственного средства. Контролок не рекомендован к использованию детям до 18 лет, а также женщинам во время беременности и в период лактации . Помимо того, препарат запрещено использовать совместно с атазанавиром.
Побочные действия
При использовании Контролока могут возникнуть следующие побочные действия:
- головокружения;
- головные боли;
- диарея или запор;
- тошнота;
- метеоризм;
- аллергическая реакция, выражающаяся в виде зуда и жжения, высыпаний на коже, ангионевротического отека, синдрома Стивенса-Джонсона и Лайелла, а также фоточувствительности;
- нечеткость зрительно восприятия;
- миалгия;
- депрессивные состояния;
- дезориентация;
- повреждение клеток печени;
- лихорадка;
- периферический отек;
- повышение уровня ТГ, а также ферментов печени.
Перечисленные выше побочные действия препарата возникают крайне редко и исчезают, как правило, после отмены лекарственного средства.
Контролок, инструкция по применению (Способ и дозировка)
В соответствии с инструкцией на Контролок, препарат в таблетированной форме принимают внутрь, запивая большим количеством воды. Хотя время приема пищи или суток не оказывает определяющего влияния на эффективность воздействия препарата, для достижения наилучшего результата лечения медики рекомендуют соблюдать определенный график приема лекарственного средства, который будет отличаться в зависимости от вида заболевания и его степени тяжести.
Например, при язве двенадцатиперстной кишки или желудка, а также при эрозивном гастрите Контролок принимают по 80 мг. в сутки на протяжении двух недель. В обостренных формах заболеваний прием препарата может продолжаться от четырех до восьми недель.
При эрадикации бактерии вида Helicobacter pylori препарат принимаю 2 раза в день утром и вечером перед едой по 1 таблетке (20 мг.), в сочетании с 1000 мг. амоксициллина и 500 мг. кларитромицина. В данном случае курс лечения длится не более двух недель.
В качестве противорецидивного средства и в процессе лечения рефлюкс-эзофагита Контролок принимают по 20-40 мг. (соответственно) в сутки на протяжении от четырех до восьми недель.
В ходе терапевтического лечения гиперсекреторных состояний, а также синдрома Золлингера-Эллисона препарат принимают по 80 мг. в сутки. Та же дозировка лекарственного средства используется при профилактике и лечении язв, обострение которых обусловлено стрессом.
В виде порошка Контролок применяют в случаях необходимости введения лекарственного средства внутривенно. Чтобы подготовить препарат к инъекциям физиологический раствор (10 мл.) добавляют во флакон с сухим веществом. В некоторых случаях в порошок помимо физиологического раствора добавляют хлорид атрия, а также раствор глюкозы (5%).
Важно использовать раствор для введения лекарства внутривенно в течение не более 3 часов после приготовления. Уровень pH раствора должен быть равен 9.
Передозировка
За все время применения Контролока случаев передозировки отмечено не было. Контролок не используют при гемодиализе.
Взаимодействие
При использовании препарата совместно с лекарственными средствами, pH которых реагирует на желудочную среду, например, Кетоконазол или железо, уменьшается всасываемость выше обозначенных активных соединений. Назначать и использовать Контролок без риска возникновения осложнений можно совместно с такими лекарственными средствами как:
- Дигоксин, Метопролол, Нифедипин при наличии заболеваний сердечно-сосудистой системы;
- пероральные контрацептивы, в состав которых входят этинилэстрадиол и левоноргестрел;
- группа лекарств НПВС, например, Феназол, Пироксикам или Диклофенак;
- Левотироксин, Глибенкламид при заболеваниях эндокринной системы;
- Фенитоин и Карбамазепин при эпилепсии;
- Диазепам при расстройствах сна;
- Фенпрокумон, Варфарин (непрямые антикоагулянты);
- Такролимус и Циклоспорин при восстановлении после трансплантации.
Условия продажи
Требуется рецепт врача, за исключением таблеток Контролок (20 мг.), которые относятся к лекарственным средствам, безрецептурного отпуска из аптек.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном месте для детей при температуре до 25 °C.
Срок годности
3 года.
Особые указания
Перед непосредственным началом использования Контролока в виде таблеток следует пройти медицинское обследование и исключить наличие злокачественных новообразований. Использование Контролока может помешать своевременной диагностике симптомов онкологических заболеваний.
Препарат в виде порошка рекомендован к использованию только в тех случаях, когда не представляется возможным использовать таблетки Контролок. Данное лекарство не предназначено для применения при возникновении легких недомоганий органов ЖКТ.
Пожилым пациентам, страдающим нарушениями почечных функций важно следить за дозировкой препарата.
Пациентам, имеющим тяжелые формы почечной недостаточности, следует использовать в лечении минимальные дозировки препарата.
В ходе лечения Контролоком следует контролировать уровень ферментов печени у пациентов, чтобы в случае резкого увеличения их количества прекратить использование препарата.
До начала использования препарата и после терапии специалисты рекомендуют пройти эндоскопический контроль, чтобы своевременно выявить наличие злокачественных образований.
Аналоги Контролока
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналогами Контролока можно считать следующие лекарственные средства:
- Нольпаза;
- Зипантола;
- Панум;
- Пантаз;
- Пептазол;
- Санпраз.
Синонимы
Controloc, Контролок контрол
Детям
Препарат не рекомендован людям, не достигшим 18 возраста.
При беременности и лактации
Контролок не стоит использовать во время беременности и при грудном вскармливании.
Отзывы о Контролоке
Пациенты, использующие препарат для лечения язвенных болезней, гастрита и других заболеваний ЖКТ оставляют, как правило, положительные отзывы о Контролоке на форумах. По их мнению, препарат действительно эффективно справляется с симптоматикой недомоганий и быстро облегчает состояние, устраняя изжогу, тяжесть и боли в животе, при этом крайне редко вызывая неприятные побочные эффекты.
Цена Контролока, где купить
Стоимость препарата варьируется в зависимости от формы выпуска и номинального объёма.
Цена Контролока 20 мг. (14 таблеток в упаковке) в среднем не превышает 700 рублей.
Цена Контролока 40 мг. (14 таблеток в упаковке) колеблется на уровне 800-900 рублей.
Один флакон порошка для приготовления раствора для внутривенных инъекций стоит около 350 рублей.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Контролок таблетки п/о плен. 40мг 14штТакеда ГмбХ
-
Контролок порошок для приг раствора для в/в введ. 40мгТакеда ГмбХ
-
Контролок таблетки п/о плен. 40мг 28штТакеда ГмбХ
-
Контролок таблетки п/о плен. 20мг 14штТакеда ГмбХ
Аптека Диалог
-
Контролок порошок для приготовления раствора в/в 40мгNycomed
-
Контролок таблетки 40мг №14Takeda
-
Контролок таблетки 40мг №28Takeda
-
Контролок таблетки 20мг №14Takeda
показать еще