Комфодерм синонимы

Можно ли Комфодерм наносить на лицо?

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.АллергияАллергия на холодДерматит

Содержание статьи

  • Для чего применяют
  • Считается ли гормональным препаратом
  • Показания к применению
  • Состав
  • Комфодерм крем для детей
  • Аналоги
  • Что лучше в сравнении с «Комфодерм»

Красная кожа, зуд и раздражение… В такие моменты раздражение нарастает не только на коже. А еще и доктор выписал незнакомую мазь, которую и применять то страшно. В статье мы расскажем про мазь «Комфодерм»: для чего ее применяют, какие у нее имеются аналоги, что входит в состав и применяют ли для детей.

Для чего применяют

Мазь применяется против покраснения и зуда. Обладает деликатным лечением аллергии на коже лица, дополнительно увлажняя кожу.

Считается ли гормональным препаратом

Мазь «Комфодерм» считается гормональным препаратом. У нее выраженный терапевтический эффект в сравнении с негормональными препаратами. Однако у таких средств присутствуют свои недостатки. Проявляются они в привыкании и в возможных побочных эффектах. Да, гормональные мази быстрее справляются с симптоматическим лечением, в отличие от негормональных препаратов. При этом применение должно строго соблюдаться в соответствии со схемой.

Показания к применению

Показания к назначению препарата — воспалительные заболевания кожи, такие как:

  • Дерматит (атопический; аллергический; контактный).
  • Экзема (детская; истинная; микробная; профессиональная; дисгидротическая).
  • Нейродермит.

Эти заболевания хорошо поддаются лечению компонентом, входящим в состав мази «Комфодерм».

Состав

В составе мази главным компонентом выступает — метилпреднизолона ацепонат. Он считается глюкокортикостероидным гормоном для местного применения. Он подавляет воспаление и аллергические реакций на коже. Вспомогательными компонентами выступают: вазелин, жидкий парафин, масло семян обычной клещевины, белый пчелиный воск.

Комфодерм крем для детей

Мазь и крем для детей применяют только с 4-х месячного возраста. Крем носит название «Комфодерм К».

Аналоги

Препаратами с аналогичным содержанием основного активного вещества, являются:

  •  «Метилпреднизолона ацепонат» — страна производителя Россия;;
  • «Адвантан» — страна производителя Дания.

Что лучше в сравнении с «Комфодерм»

Чем отличаются «Комфодерм» и «Комфодерм К» 

Главное отличие этих препаратов — это форма выпуска. Первый препарат выпускается в виде мази, второй — крем. У них в составе одинаковый основной компонент. Но за счет того, что форма выпуска у них разная, то и состав второстепенных компонентов будет изменен. Еще одно отличие у этих лекарств, это то, что мазь наносят на мокнущие воспаленные участки, а крем — только на сухие.

Чем отличается «Комфодерм» и «Адвантан»

Эти два препарата считаются идентичными по структуре. Поэтому терапевтические свойства у них одинаковы, также как и показания, и противопоказания.

Что лучше: «Комфодерм» или «Акридерм»

По своим свойствам оба препарата дают одинаковый терапевтический эффект. В составе основного активного вещества стоят разные компоненты. Отсюда и их различие в показаниях к применению. У «Акридерм» список заболеваний немного шире, чем у «Комфодерм». В него помимо дерматитов аллергического происхождения и экземы добавляется псориаз, красный плоский лишай и неаллергические дерматиты.

Мазь «Комфодерм» обеспечивает противовоспалительный и противоаллергический эффекты. Обладает деликатным лечение аллергии на коже лица, дополнительно увлажняя кожу. Мазь «Комфодерм» относится к гормональным средствам.

Показаниями к применению являются воспалительные и аллергические заболевания кожи. В составе мази основным компонентом выступает — метилпреднизолона ацепонат. Он является глюкокортикостероидным гормоном для местного применения. Мазь и крем для детей можно применять только с 4-х месячного возраста.

Выпускающий редактор

Эксперт-провизор

Поделиться мегасоветом

Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда

Источник
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Адвантан®

Эмульсия д/наружн. прим. 0.1%: туба 20 г

рег. №: П N013563/02
от 18.08.11

Дата перерегистрации: 26.12.19

Адвосилон

Крем д/наружного прим. 0.1%

рег. №: ЛП-008743
от 03.02.23

Адвосилон

Мазь д/наружного применения 0.1%: тубы по 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40,45, 50,55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95. 100, 110, 120,130,140, 150, 160, 170, 180, 190 или 200 г.

рег. №: ЛП-008664
от 16.11.22

Комфодерм

Эмульсия д/наружн. прим. 0.1%: туба 15 г или 30 г

рег. №: ЛП-008127
от 05.05.22

Комфодерм® К

Крем д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г

рег. №: ЛП-003211
от 22.09.15

Дата перерегистрации: 23.09.20

Метилпреднизолона ацепонат

Мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 5 г, 10 г, 15 г, 20 г, 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-003776
от 10.08.16

Произведено:

СИНТЕЗ

(Россия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 44

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Авекорт

Мазь д/наружн. прим. 0.1%: туба 15 или 30 г

рег. №: ЛП-001041
от 21.10.11

ПАТЕНТ-ФАРМ

(Россия)

Произведено:

ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА

(Россия)

Акридерм®

Крем д/наружн. прим. 0.05%: тубы 15 г или 30 г

рег. №: Р N000663/01
от 11.09.12

Дата перерегистрации: 12.08.16

Мазь д/наружн. прим. 0.05%: тубы 15 г или 30 г

рег. №: ЛС-002317
от 11.09.12

Дата перерегистрации: 12.08.16

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

контакты:

АКРИХИН АО

(Россия)

Белодерм®

Крем д/наружн. прим. 0.05%: тубы 5 г, 15 г, 20 г, 30 г или 40 г

рег. №: П N014679/01
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 20.07.18

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Белодерм®

Мазь д/наружн. прим. 0.05%: тубы 15 г, 20 г, 30 г или 40 г

рег. №: П N014679/02
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 25.07.18

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Белодерм® Экспресс

Спрей д/наружн. прим. 0.05%: фл. 20 мл или 50 мл

рег. №: ЛП-002492
от 06.06.14

Дата перерегистрации: 07.06.19

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Бетаметазон

Крем д/наружн. прим. 0.05%: тубы 15 г, 20 г, 25 г или 30 г

рег. №: ЛП-008256
от 14.06.22

ФОРМУЛА-ФР

(Россия)

Производитель:

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Бетаметазон

Мазь д/наружн. прим. 0.05%: тубы 15 г или 30 г

рег. №: ЛП-004944
от 20.07.18

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Бетаметазон

Мазь д/наружного применения 0.05%

рег. №: ЛП-008485
от 23.08.22

ФАРМРЕГИСТР

(Россия)

Бетаметазон

Мазь д/наружного применения 0.05%

рег. №: ЛП-008643
от 28.10.22

ФОРМУЛА-ФР

(Россия)

Бетаметазон-Брингер

Мазь д/наружн. прим. 0.05%: тубы 15 г или 30 г

рег. №: ЛП-007190
от 14.07.21

БРИНГЕР

(Россия)

Произведено:

LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I)

(Индия)

Бетаметазон-Вертекс

Крем д/наружн. прим. 0.05%: тубы 15 г, 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-004599
от 20.12.17

Дата перерегистрации: 26.02.20

ВЕРТЕКС

(Россия)

Бетаметазон-Вертекс

Мазь д/наружн. прим. 0.05%: тубы 15 г, 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-004607
от 21.12.17

ВЕРТЕКС

(Россия)

Бетанецин

Крем д/наружн. прим. 0.05%: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г или 100 г

рег. №: ЛП-007281
от 12.08.21

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Бетанецин

Мазь д/наружн. прим. 0.05%: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г или 100 г

рег. №: ЛП-007273
от 10.08.21

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Момейд

Крем д/наружн. прим. 0.1%: тубы 5 г или 15 г

рег. №: ЛСР-005537/07
от 28.12.07

Дата перерегистрации: 06.07.21

GLENMARK PHARMACEUTICALS

(Индия)

Момейд

Мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 5 г или 15 г

рег. №: ЛСР-005532/07
от 28.12.07

Дата перерегистрации: 05.07.21

GLENMARK PHARMACEUTICALS

(Индия)

Мометазон

Крем д/наружн. прим. 0.1%: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 45 г, 50 г, 55 г, 60 г, 65 г, 70 г, 75 г, 80 г, 85 г, 90 г, 95 г, 100 г, 110 г, 120 г, 130 г, 140 г, 150 г, 160 г, 170 г, 180 г, 190 г или 200 г

рег. №: ЛП-007291
от 16.08.21

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Мометазон

Крем д/наружн. прим. 0.1%: туба 15 г

рег. №: ЛП-000073
от 10.12.10

Дата перерегистрации: 10.01.18

ВЕРТЕКС

(Россия)

Произведено:

ВЕРТЕКС

(Россия)
или

АЛТАЙВИТАМИНЫ

(Россия)

Мометазон

Крем д/наружн. прим. 0.1%: тубы 5 г или 15 г

рег. №: ЛСР-008698/10
от 25.08.10

Дата перерегистрации: 25.07.22

OXFORD Laboratories

(Индия)

Мометазон

Мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 40 г, 45 г, 50 г, 55 г, 60 г, 65 г, 70 г, 75 г, 80 г, 85 г, 90 г, 95 г, 100 г, 110 г, 120 г, 130 г, 140 г, 150 г, 160 г, 170 г, 180 г, 190 г или 200 г

рег. №: ЛП-007126
от 24.06.21

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Мометазон

Раствор д/наружного применения 0.1%

рег. №: ЛП-008548
от 12.09.22

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Мометазон-Акрихин

Крем д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г

рег. №: ЛП-(000049)-(РГ-RU )
от 15.04.20

Предыдущий рег. №: ЛСР-004198/08

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Синафлан

Линимент д/наружн. прим. 0.025%: туба 15 г

рег. №: ЛСР-003627/10
от 30.04.10

Дата перерегистрации: 22.10.18

МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Синафлан

Мазь д/наружн. прим. 0.025%: тубы 10 г или 15 г

рег. №: ЛС-000489
от 27.04.10

Дата перерегистрации: 09.11.18

МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Синафлан

Мазь д/наружн. прим. 0.025%: тубы 10 г или 15 г

рег. №: ЛС-000162
от 22.12.09

Дата перерегистрации: 20.11.18

НИЖФАРМ

(Россия)

Синафлан

Мазь д/наружн. прим. 0.025%: тубы 10 г или 15 г

рег. №: ЛП-001818
от 30.08.12

Дата перерегистрации: 04.12.20

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Синафлан

Мазь д/наружн. прим. 0.025%: тубы 10 г или 15 г

рег. №: ЛСР-001577/08
от 14.03.08

Дата перерегистрации: 12.08.22

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Синафлан

Синафлан

Мазь д/наружн. прим. 0.025%: тубы 10 г или 15 г

рег. №: ЛП-000359
от 22.02.11

Дата перерегистрации: 29.05.20

АЛТАЙВИТАМИНЫ

(Россия)

Синафлан

Синафлан

Мазь д/наружн. прим. 0.025%: тубы 10 г, 15 г или 20 г

рег. №: ЛП-002199
от 23.08.13

Дата перерегистрации: 18.05.21

ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА

(Россия)

Синафлан

Мазь д/наружн. прим. 0.025%: туба 15 г

рег. №: ЛС-001519
от 19.09.11

Дата перерегистрации: 23.12.21

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Синафлан-Акрихин

Мазь д/наружн. прим. 0.025%: тубы 10 г или 15 г

рег. №: ЛС-001840
от 01.06.11

Дата перерегистрации: 09.08.21

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Синафлана мазь 0.025%

Мазь д/наружн. прим. 0.025%: 10 г или 15 г тубы

рег. №: 81/1167/3
от 12.11.81

АЛТАЙВИТАМИНЫ

(Россия)

Синодерм

Гель д/наружн. прим. 0.025%: туба 30 г

рег. №: П N015591/01
от 13.07.09

GALENIKA

(Сербия)

Синодерм

Крем д/наружн. прим. 0.025%: туба 15 г

рег. №: П N015591/03
от 15.07.09

GALENIKA

(Сербия)

Синодерм

Мазь д/наружн. прим. 0.025%: туба 15 г

рег. №: П N015591/02
от 15.07.09

GALENIKA

(Сербия)

ФениВейт

Крем д/наружн. прим. 0.05%: туба 15 г

рег. №: П N012556/01
от 15.07.09

Дата перерегистрации: 24.01.20

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals

(Польша)

ФениВейт

Мазь д/наружн. прим. 0.005%: туба 15 г

рег. №: П N012556/02
от 16.07.09

Дата перерегистрации: 14.12.21

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals

(Польша)

Флуоцинолон-Брингер

Мазь д/наружного применения 0.025%: тубы 20 г

рег. №: ЛП-007971
от 21.03.22

БРИНГЕР

(Россия)

Произведено:

LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I)

(Индия)

Флуцинар®

Гель д/наружн. прим. 0.025%: туба 15 г

рег. №: П N014396/02
от 11.08.09

Дата перерегистрации: 22.06.20

БАУШ ХЕЛС

(Россия)

Произведено:

PHARMACEUTICAL WORKS JELFA

(Польша)

Флуцинар®

Мазь д/наружн. прим. 0.025%: туба 15 г

рег. №: П N014396/01
от 12.08.09

Дата перерегистрации: 22.06.20

БАУШ ХЕЛС

(Россия)

Произведено:

PHARMACEUTICAL WORKS JELFA

(Польша)

Целестодерм®-В

Крем д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г

рег. №: П N012745/02
от 14.06.11

Мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г

рег. №: П N012745/01
от 14.06.11

БАЙЕР

(Россия)

Произведено:

SCHERING-PLOUGH LABO

(Бельгия)

Элоком®

Крем д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г 1 шт.

рег. №: П N013256/02
от 18.01.08

SCHERING-PLOUGH LABO

(Бельгия)

Элоком®

Мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г 1 шт.

рег. №: П N013256/01
от 18.01.08

SCHERING-PLOUGH LABO

(Бельгия)

Элоком® Лосьон

Р-р д/наружн. прим. 0.1%: фл.-капельн. 30 мл

рег. №: П N015969/01
от 15.09.09

ОРГАНОН

(Россия)

Произведено:

DELPHARM MONTREAL

(Канада)

Нозологические аналоги: 33

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Афлодерм®

Крем д/наружн. прим. 0.05%: тубы 20 г или 40 г

рег. №: П N012153/02
от 18.08.10

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Афлодерм®

Мазь д/наружн. прим. 0.05%: тубы 20 г или 40 г

рег. №: П N012153/01
от 18.08.10

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Гидрокортизон

Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 10 г

рег. №: Р N001666/01
от 22.07.08

СИНТЕЗ

(Россия)

Гидрокортизон

Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 10 г

рег. №: Р N001130/01
от 10.05.07

НИЖФАРМ

(Россия)

Гидрокортизон

Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 10 г

рег. №: Р N002926/01
от 21.11.08

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Гидрокортизон

Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 10 г

рег. №: Р N002434/01
от 19.05.08

МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Гидрокортизон

Гидрокортизон

Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 10 г

рег. №: ЛС-001724
от 14.09.11

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Гидрокортизон

Мазь д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г или 30 г

рег. №: ЛП-004540
от 14.11.17

Дата перерегистрации: 16.06.21

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Гидрокортизон

Мазь д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г или 100 г

рег. №: ЛП-006577
от 17.11.20

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Гидрокортизон

Мазь д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г или 15 г

рег. №: Р N002694/01-2003
от 28.04.08

Дата перерегистрации: 21.09.22

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Гидрокортизон-Акос

Мазь д/наружного применения 1%

рег. №: ЛП-(001111)-(РГ-RU )
от 04.08.22

СИНТЕЗ

(Россия)

Дермовейт®

Крем д/наружн. прим. 0.05%: туба 25 г

рег. №: ЛП-(000791)-(РГ-RU )
от 16.05.22

Предыдущий рег. №: П N015790/01

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг

(Россия)

Произведено:

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals

(Польша)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО

(Россия)

Дермовейт®

Мазь д/наружн. прим. 0.05%: туба 25 г

рег. №: ЛП-(000826)-(РГ-RU )
от 25.05.22

Предыдущий рег. №: П N015790/02

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг

(Россия)

Произведено:

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals

(Польша)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО

(Россия)

Клобетазол

Мазь д/наружн. прим. 0.05%: тубы от 10 до 200 г

рег. №: ЛП-008199
от 24.05.22

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Клобетол

Крем д/наружного прим. 0.05%

рег. №: ЛП-008307
от 24.06.22

СТМФАРМ

(Россия)

Кловейт®

Крем д/наружн. прим. 0.05%: туба 25 г

рег. №: ЛСР-000837/10
от 09.02.10

Дата перерегистрации: 09.06.20

БАУШ ХЕЛС

(Россия)

Произведено:

PHARMACEUTICAL WORKS JELFA

(Польша)

Кловейт®

Мазь д/наружн. прим. 0.05%: туба 25 г

рег. №: ЛСР-000767/10
от 05.02.10

Дата перерегистрации: 09.06.20

БАУШ ХЕЛС

(Россия)

Произведено:

PHARMACEUTICAL WORKS JELFA

(Польша)

Латикорт®

Мазь д/наружн. прим. 0.1%: туба 15 г

рег. №: П N012869/03
от 29.10.09

Дата перерегистрации: 13.07.20

БАУШ ХЕЛС

(Россия)

Произведено:

PHARMACEUTICAL WORKS JELFA

(Польша)

Локоид Крело®

Эмульсия д/наружн. прим. 0.1%: фл. 30 г с капельницей

рег. №: ЛП-000380
от 25.02.11

Дата перерегистрации: 01.06.17

LEO Pharma

(Дания)

Произведено:

TEMMLER ITALIA

(Италия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

TEMMLER ITALIA

(Италия)

Локоид Липокрем®

Крем д/наружн. прим. 0.1%: туба 30 г

рег. №: ЛП-000339
от 22.02.11

Дата перерегистрации: 30.05.17

LEO Pharma

(Дания)

Произведено:

TEMMLER ITALIA

(Италия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

TEMMLER ITALIA

(Италия)

Локоид®

Крем д/наружн. прим. 0.1%: туба 30 г

рег. №: ЛП-001411
от 11.01.12

Дата перерегистрации: 13.03.17

LEO Pharma

(Дания)

Произведено:

TEMMLER ITALIA

(Италия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

TEMMLER ITALIA

(Италия)

Локоид®

Мазь д/наружн. прим. 0.1%: туба 30 г

рег. №: П N013840/01
от 06.03.09

Дата перерегистрации: 01.06.17

LEO Pharma

(Дания)

Произведено:

TEMMLER ITALIA

(Италия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

TEMMLER ITALIA

(Италия)

Пауэркорт

Крем д/наружн. прим. 0.05%: туба 15 г

рег. №: ЛСР-007065/08
от 04.09.08

Дата перерегистрации: 14.12.17

GLENMARK PHARMACEUTICALS

(Индия)

Преднизолон

Преднизолон

Мазь д/наружн. прим. 0.5 г/100 г: 10 г тубы

рег. №: ЛС-001289
от 16.09.11

АЛТАЙВИТАМИНЫ

(Россия)

Преднизолон

Мазь д/наружн. прим. 0.5%: туба 10 или 15 г

рег. №: Р N002435/01-2003
от 16.05.08

МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Преднизолон

Мазь д/наружн. прим. 0.5%: тубы 10 г или 15 г

рег. №: ЛП-000679
от 28.09.11

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Преднизолон

Мазь д/наружн. прим. 0.5%: тубы 10 г или 15 г

рег. №: Р N002593/01-2003
от 28.04.08

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Преднизолон

Мазь д/наружн. прим. 0.5%: тубы 10 г или 15 г

рег. №: Р N001616/01
от 26.08.09

СИНТЕЗ

(Россия)

Триакорт®

Мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 10 г или 25 г

рег. №: Р N002854/01
от 01.08.08

Дата перерегистрации: 29.03.17

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Фтородерм

Мазь д/наружного применения 0.1%

рег. №: ЛП-008168
от 17.05.22

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Фторокорт

Фторокорт

Мазь д/наружн. прим. 0.1%: туба 15 г

рег. №: ЛП-(000199)-(РГ-RU )
от 14.04.21

Дата перерегистрации: 24.11.22

Предыдущий рег. №: П N011862/01

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Экзиклоб

Мазь д/наружн. прим. 0.05%: туба 25 г

рег. №: ЛП-007708
от 21.12.21

AGIO PHARMACEUTICALS

(Индия)

Этривекс®

Шампунь 0.05%: фл. 60 мл или 125 мл

рег. №: ЛП-001131
от 03.11.11

Дата перерегистрации: 06.10.20

GALDERMA

(Швейцария)

Произведено:

Laboratoires GALDERMA

(Франция)

Адвантан®

(LEO Pharma A/S (LEO Pharmaceutical Products Ltd. A/S) Дания)
(LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l. Италия)

Эмульсия д/наружн. прим. 0.1%: туба 20 г

Адвосилон

(TULSAJA PHARMFABRICA OОO Россия)

Крем д/наружного прим. 0.1%

Адвосилон

(TULSAJA PHARMFABRICA OОO Россия)

Мазь д/наружного применения 0.1%: тубы по 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40,45, 50,55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95. 100, 110, 120,130,140, 150, 160, 170, 180, 190 или 200 г.

Комфодерм

(AKRIKHIN AO Россия)

Эмульсия д/наружн. прим. 0.1%: туба 15 г или 30 г

Комфодерм® К

(AKRIKHIN AO Россия)

Крем д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г

Метилпреднизолона ацепонат

(VELPHARM OOO Россия)
(SINTEZ JSC Россия)

Мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 5 г, 10 г, 15 г, 20 г, 30 г или 50 г

Источник

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Источник

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

Торговое название препарата:

Комфодерм® М2

Международное непатентованное или группировочное название:

метилпреднизолона ацепонат + мочевина

Лекарственная форма:

крем для наружного применения

Состав:

100 г крема содержат:
Активное вещество: метилпреднизолона ацепонат в пересчете на 100% вещество – 0,1 г, мочевина в пересчете на 100% вещество – 2 г;
Вспомогательные вещества: парафин жидкий (вазелиновое масло) – 15 г, пропиленгликоль – 5 г, полисорбат-80 – 1 г, карбомер интерполимер (тип А) – г, трометамол – 0,4 г, метилпарагидроксибензоат – 0,1 г, вода очищенная – до 100 г.

Описание:

Крем белого или почти белого цвета. Допускается наличие слабого специфического запаха.

Фармакотерапевтическая группа:

глюкокортикострероид для местного применения + кератолитическое средство

Код АТХ:

D07XC

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Комфодерм® М2 – комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
Метилпреднизолона ацепонат – представляет собой негалогенизированный синтетический стероид.
При наружном применении метилпреднизолона ацепонат подавляет воспалительные и аллергические кожные реакции, связанные с усиленной пролиферацией, что приводит к уменьшению объективных симптомов воспаления (эритема, отек, мокнутие) и субъективных ощущений (зуд, раздражение, боль и т.д.). При применении метилпреднизолона ацепоната наружно в рекомендуемой дозе системное действие минимально как у человека, так и у животных. После многократного нанесения метилпреднизолона ацепоната на большие поверхности (40-60% поверхности кожи), а также при применении под окклюзионную повязку не отмечается нарушений функций надпочечников: уровень кортизола в плазме и его циркадный ритм остаются в пределах нормы, снижения концентрации кортизола в суточной моче не происходит.
Метилпреднизолона ацепонат (особенно его основной метаболит – 6α-метилпреднизолон-17-пропионат) связывается с внутриклеточными глюкокортикоидными рецепторами. Стероид-рецепторный комплекс связывается с определенными участками ДНК клеток иммунного ответа, вызывая, таким образом, серию биологических эффектов.
В частности, связывание стероид-рецепторного комплекса с ДНК клетками иммунного ответа приводит к индукции синтеза макрокортина. Макрокортин ингибирует высвобождение арахидоновой кислоты и, тем самым, образование медиаторов воспаления типа простагландинов и лейкотриенов.
Ингибирование глюкокортикостероидами синтеза вазодилатирующих простагландинов и потенцирование сосудосуживающего действия адреналина приводят к вазоконстрикторному эффекту.
Мочевина – обладает кератолитическим и увлажняющим эффектами. Мочевина способствует связыванию воды и вследствие этого размягчению рогового слоя кожи. Помимо кератолитического действия, мочевина обладает протеолитической активностью.

Фармакокинетика

При местном применении метилпреднизолона ацепонат гидролизуется в эпидермисе и дерме. Главным и наиболее активным метаболитом является 6α-метилпреднизолон-17-пропионат, обладающий значительно более высоким сродством к глюкокортикостероидным рецепторам кожи, что указывает на наличие его «биоактивации» в коже.
Степень чрескожной абсорбции зависит от состояния кожи и способа применения (с использованием или без окклюзионной повязки).
Чрескожная абсорбция у пациентов с атопическим дерматитом (нейродермитом) и псориазом составляет не более 2,5%, что лишь незначительно выше таковой у здоровых добровольцев (0,5-1,5%).
После попадания в системный кровоток 6α-метилпреднизолон-17-пропионат быстро конъюгируется с глюкуроновой кислотой и, таким образом, инактивируется.
Метаболиты метилпреднизонолона ацепоната элиминируются, главным образом, почками с периодом полувыведения около 16 часов. Метилпреднизолона ацепонат и его метаболиты не кумулируют в организме.
В связи с низкой всасываемостью мочевины при местном применении вероятность ее системных эффектов невелика.

Показания к применению

Воспалительные заболевания кожи, чувствительные к терапии типическими глюкокортикостероидами и сопровождающиеся нарушением кератинизации:

  • атопический дерматит, нейродермит;
  • истинная экзема;
  • микробная экзема;
  • простой контактный дерматит;
  • аллергический (контактный) дерматит;
  • дисгидротическая экзема.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • туберкулезный или сифилитический процессы в области нанесения препарата;
  • вирусные заболевания (например, ветряная оспа, опоясывающий лишай);
  • розацеа, периоральный дерматит в области нанесения препарата;
  • участки кожи с проявлениями реакции на вакцинацию;
  • детский возраст до 18 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

При необходимости применения препарата Комфодерм® М2 во время беременности и лактации следует тщательно взвешивать потенциальный риск для плода и ожидаемую пользу лечения для матери. В эти периоды не рекомендуется длительное применение препарата на обширных поверхностях кожи. Кормящим матерям не следует наносить препарат на молочные железы.

Способ применения и дозы

Наружно. Препарат наносят 1 раз в сутки тонким слоем на пораженные участки кожи. Как правило, длительность непрерывного ежедневного лечения препаратом Комфодерм® М2 не должна превышать 12 недель. При лечении пациентов с поражением кожи лица курс лечения не должен превышать 5 дней

Побочные действия

Очень редко (менее чем в 0,01% случаев) могут наблюдаться местные реакции, такие как зуд, жжение, эритема, образование везикулезной сыпи.
Если препарат применяют более 4-х недель и/или на площади 10% и более поверхности тела, могут возникнуть следующие реакции: атрофия кожи, телеангиэктазии, стрии, акнеформные изменения кожи, системные эффекты, обусловленные абсорбцией кортикостероида.
В редких случаях (0,01%-0,1%) могут наблюдаться фолликулит, гипертрихоз, периоральный дерматит, депигментация кожи, аллергические реакции на один из компонентов препарата.

Передозировка

При изучении острой токсичности метелпреднизолона ацепоната не было выявлено какого-либо риска острой интоксикации при чрезмерном однократном кожном применении (нанесение препарата на большую площадь при условиях , благоприятных для абсорбции) или при непреднамеренном приеме внутрь.
При чрезмерно долгом и/или интенсивном местном применении глюкокортикостероидов могут развиться атрофия кожи (истончение кожи, телеангиэктазии, стрии).
При появлении признаков атрофии кожи препарат необходимо отменить.
При местном применении мочевины передозировка маловероятна.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не выявлено, однако следует учитывать, что одновременное применение препарата Комфодерм® М2 с другими мазями или кремами может привести к усилению резорбции входящих в их состав лекарственных веществ

Особые указания

При наличии бактериальных осложнений и/или дерматомикозов в дополнение к терапии препаратом Комфодерм® М2 необходимо проводить специфическое антибактериальное и/или антимикотическое лечение.
Препарат не предназначен для применения в офтальмологии. Следует избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки.
Как и при применении системных глюкокортикостероидов, после наружного применения глюкокортикостероидов может развиться глаукома (например, после использования больших доз, вследствие очень длительного применения окклюзионных повязок или после нанесения на кожу вокруг глаз).
На коже лица чаще, чем на других поверхностях тела, после длительного лечения глюкокортикостероидами местного действия могут появляться атрофические изменения.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Не выявлено.

Форма выпуска

Крем для наружного применения 0,1% + 2%. По 30 г в тубу алюминиевую. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Список Б
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель

Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша
ул. Пельплиньска 19, 83-200 Старогард Гданьски, или
МЕДАНА ФАРМА Акционерное Общество, Польша
98-200 Серадз, улица В. Локетка 10,

Организация, принимающая претензии потребителей

ОАО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Источник

Комфодерм м2 инструкция по применению

Форма выпуска Описание лекарственной формы Фармакологическое действие Фармакокинетика Клиническая фармакология Показания к применению Противопоказания Применение при беременности и кормлении Побочные действия Лекарственное взаимодействие Дозировка Передозировка Меры предосторожности

Форма выпуска Комфодерм м2

Крем — 100 г:

  • Активные вещества: метилпреднизолона ацепонат 0.1 г, мочевина 2 г.
  • Вспомогательные вещества: парафин жидкий (масло вазелиновое) — 15 г, пропиленгликоль — 5 г, полисорбат 80 — 1 г, карбомер интерполимер (тип А) — 1 г, трометамол — 400 мг, метилпарагидроксибензоат — 100 мг, вода очищенная — до 100 г.

30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.

Описание лекарственной формы

Крем для наружного применения белого или почти белого цвета, допускается наличие слабого специфического запаха.

Фармакологическое действие

Комфодерм® M2 — комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Метилпреднизолона ацепонат представляет собой негалогенизированный синтетический стероид. При наружном применении метилпреднизолона ацепонат подавляет воспалительные и аллергические кожные реакции, также как и реакции, связанные с усиленной пролиферацией, что приводит к уменьшению объективных симптомов воспаления (эритема, отек, мокнутие) и субъективных ощущений (зуд, раздражение, боль и т.д.).

При наружном применении метилпреднизолона ацепоната в рекомендуемой дозе системное действие минимально как у человека, так и у животных. После многократного нанесения метилпреднизолона ацепоната на обширные поверхности (40-60% поверхности кожи), а также при применении под окклюзионную повязку не отмечается нарушений функций надпочечников: уровень кортизола в плазме и его циркадный ритм остаются в пределах нормы, снижения концентрации кортизола в суточной моче не происходит.

Метилпреднизолона ацепонат (особенно его основной метаболит-6α-метилпреднизолон-17-пропионат) связывается с внутриклеточными глюкокортикоидными рецепторами. Стероид-рецепторный комплекс связывается с определенными участками ДНК клеток иммунной системы, вызывая, таким образом, серию биологических эффектов. В частности, связывание стероид-рецепторного комплекса с ДНК клетками иммунной системы приводит к индукции синтеза макрокортина. Макрокортин ингибирует высвобождение арахидоновой кислоты и, тем самым, образование медиаторов воспаления типа простагландинов и лейкотриенов.

Ингибирование глюкокортикоидами синтеза вазодилатирующих простагландинов и потенцирование сосудосуживающего действия адреналина приводят к вазоконстрикторному эффекту.

Мочевина обладает кератолитическим и увлажняющим эффектами, способствует связыванию воды и, вследствие этого, размягчению рогового слоя кожи. Помимо кератолитического действия, мочевина обладает протеолитической активностью.

Фармакокинетика

Метилпреднизолона ацепонат

Всасывание и распределение

При местном применении метилпреднизолона ацепонат гидролизуется в эпидермисе и дерме. Степень чрескожной абсорбции зависит от состояния кожи и способа применения (с использованием или без окклюзионной повязки). Чрескожная абсорбция у пациентов с атопическим дерматитом (нейродермитом) и псориазом составляет не более 2.5%, что лишь незначительно выше таковой у здоровых добровольцев (0.5-1.5%).

Метилпреднизолона ацепонат и его метаболиты не кумулируют в организме.

Метаболизм и выведение

Главным и наиболее активным метаболитом является 6α-метилпреднизолон-17-пропионат, обладающий значительно более высоким сродством к глюкокортикоидным рецепторам кожи, что указывает на наличие его «биоактивации» в коже. После попадания в системный кровоток 6α-метилпреднизолон-17-пропионат быстро конъюгирует с глюкуроновой кислотой и, таким образом, инактивируется.

Метаболиты метилпреднизолона ацепоната элиминируются, главным образом, почками. T1/2 — около 16 ч.

Мочевина

В связи с низкой всасываемостью мочевины при местном применении вероятность ее системных эффектов невелика.

Клиническая фармакология

Препарат с противовоспалительным и увлажняющим действием для наружного применения.

Показания к применению Комфодерм м2

Воспалительные заболевания кожи, чувствительные к терапии топическими ГКС и сопровождающиеся нарушением кератинизации:

  • атопический дерматит, нейродермит;
  • истинная экзема;
  • микробная экзема;
  • простой контактный дерматит;
  • аллергический (контактный) дерматит;
  • дисгидротическая экзема.

Комфодерм м2 противопоказания

  • Гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • туберкулезный или сифилитический процессы в области нанесения препарата;
  • вирусные заболевания (например, ветряная оспа, опоясывающий лишай);
  • розацеа, периоральный дерматит в области нанесения препарата;
  • участки кожи с проявлениями реакции на вакцинацию;
  • возраст до 18 лет.

Применение Комфодерм м2 при беременности и кормлении

При необходимости применения препарата Комфодерм® M2 во время беременности и в период лактации следует тщательно взвешивать потенциальный риск для плода и ожидаемую пользу лечения для матери. В эти периоды не рекомендуется длительное применение препарата на обширных поверхностях кожи.

Кормящим матерям не следует наносить препарат на молочные железы.

Применение у детей

Противопоказано применение препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Побочные действия Комфодерм м2

Очень редко (менее чем в 0.01% случаев) могут наблюдаться местные реакции, такие как зуд, жжение, эритема, образование везикулезной сыпи.

Если препарат применяют более 4 недель и/или на площади 10% и более поверхности тела, могут возникнуть следующие реакции: атрофия кожи, телеангиэктазии, стрии, акнеформные изменения кожи, системные эффекты, обусловленные абсорбцией глюкокортикоида.

В редких случаях (0.01%-0.1%) могут наблюдаться фолликулит, гипертрихоз, периоральный дерматит, депигментация кожи, аллергические реакции на один из компонентов препарата.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не выявлено, однако следует учитывать, что одновременное применение препарата Комфодерм® M2 с другими мазями или кремами может привести к усилению резорбции входящих в их состав лекарственных веществ.

Дозировка

Препарат применяют наружно.

Препарат наносят 1 раз/сут тонким слоем на пораженные участки кожи.

Как правило, длительность непрерывного ежедневного лечения препаратом Комфодерм® M2 не должна превышать 12 недель. При лечении пациентов с поражением кожи лица курс лечения не должен превышать 5 дней.

Передозировка

Метилпреднизолона ацепонат

При изучении острой токсичности метилпреднизолона ацепоната не было выявлено какого-либо риска острой интоксикации при чрезмерном однократном кожном применении (нанесение препарата на большую площадь при условиях, благоприятных для абсорбции) или при непреднамеренном приеме внутрь.

Симптомы: при чрезмерно долгом и/или интенсивном местном применении ГКС может развиться атрофия кожи (истончение кожи, телеангиэктазии, стрии).

Лечение: при появлении признаков атрофии кожи препарат необходимо отменить.

Мочевина

При местном применении мочевины передозировка маловероятна.

Меры предосторожности

При наличии бактериальных осложнений и/или дерматомикозов в дополнение к терапии препаратом Комфодерм® М2 необходимо проводить специфическое антибактериальное и/или антимикотическое лечение.

Препарат не предназначен для применения в офтальмологии. Следует избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки.

Как и при применении системных глюкокортикоидов, при наружном применении ГКС может развиться глаукома (например, после использования в больших дозах, вследствие очень длительного применения, окклюзионных повязок или нанесения на кожу вокруг глаз).

На коже лица чаще, чем на других поверхностях тела, после длительного лечения ГКС для наружного применения могут развиваться атрофические изменения.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не выявлено.

Список литературы:

  1. Государственный реестр лекарственных средств;
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
  3. Нозологическая классификация (МКБ-10);
  4. Официальная инструкция от производителя.

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Кому попало синоним
  • Кому нибудь синонимы
  • Кому не попадя синоним
  • Компьютерный парк синоним
  • Комсомольская организация синоним