Групповые аналоги: 68
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Азарга |
Капли глазные 10 мг+5 мг/1 мл: фл-капельница «Droptainer™» 5 мл рег. №: ЛСР-003647/10 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия) |
||
|
Арутимол |
|
Капли глазные 2.5 мг/мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: П N014623/01 |
БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: Dr. GERHARD MANN Chem.-Pharm. Fabrik (Германия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия) |
|
|
Арутимол |
|
Капли глазные 5 мг/мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: П N014623/01 |
БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: Dr. GERHARD MANN Chem.-Pharm. Fabrik (Германия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия) |
|
|
Бетаксолол |
|
Капли глазные 0.5%: тюбик-капельн. 1.5, 2 или 5 мл 1, 2, 4, 5 или 10 шт., фл.-капельн. 5 или 10 мл 1 или 2 шт., фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-001193 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
|
|
Бетаксолол |
|
Капли глазные 0.5%: фл. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛП-002470 |
Фирма ВИПС-МЕД (Россия) Произведено: Фирма ВИПС-МЕД (Россия) СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия) |
|
|
Бетаксолол |
Капли глазные 0.5%: фл.-кап. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛП-008594 |
КОСМОФАРМ (Россия) Произведено: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия) |
||
|
Бетаксолол-Оптик |
Капли глазные 0.5%: фл. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛП-005628 |
ЛЕККО (Россия) |
||
|
Бетаксолол-СОЛОфарм |
Капли глазные 0.5%: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-003084 |
ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия) |
||
|
Беталмик ЕС |
Капли глазные 0.5%: фл-капельн. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛСР-006484/08 |
UNIMED PHARMA (Словакия) |
||
|
Бетоптик® |
Капли глазные 0.5%: фл-капельн. 5 мл рег. №: П N014741/01 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия) |
||
|
Бетоптик® С |
Капли глазные 0.25%: фл-капельн. 5 мл рег. №: П N015599/01 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия) |
||
|
Бетофтан |
Капли глазные 0.5%: фл-капельн. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-008604/09 |
S.C. ROMPHARM Company (Румыния) |
||
|
Бимикомби Антиглау ЭКО |
Капли глазные 0.3 мг/мл+5 мг/мл: фл. 3 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-(000167)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005484 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено: WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA (Польша) |
||
|
Бимоптик Плюс |
Капли глазные 0.3 мг+5 мг/1 мл: фл. 3 мл с пробкой-капельницей рег. №: ЛП-005375 |
S.C. ROMPHARM Company (Румыния) |
||
|
Боргитол® солофарм |
Капли глазные 10 мг/мл+5 мг/мл рег. №: ЛП-(001218)-(РГ-RU ) |
ГРОТЕКС (Россия) |
||
|
Бринарга |
Капли глазные 1%+0.5%: фл. 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-006194 |
SENTISS PHARMA (Индия) |
||
|
Бринзолол® Дуо |
Капли глазные 10 мг+5 мг/1 мл: фл. или фл.-капельница 5 мл рег. №: ЛП-(000500)-(РГ-RU ) |
ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) |
||
|
Бринзопт Плюс |
Капли глазные 10 мг/1 мл+5 мг/1 мл: фл. с пробкой-капельницей рег. №: ЛП-007672 |
S.C. ROMPHARM Company (Румыния) |
||
|
Ганфорт® |
Капли глазные 0.3 мг+5 мг/мл: фл.-капельн. 3 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛСР-007278/10 |
ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND (Ирландия) |
||
|
Глауламид® |
Капли глазные 20 мг+5 мг/1 мл: фл.-капельница 5 мл рег. №: ЛП-006683 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Глаутам |
Капли глазные 0.25%: фл 5 мл рег. №: ЛСР-000081/08 |
JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ (Хорватия) |
||
|
Глаутам |
Капли глазные 0.5%: фл 5 мл рег. №: ЛСР-000081/08 |
JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ (Хорватия) |
||
|
Домизиа Дуо® |
Капли глазные 20 мг+5 мг/1 мл: фл.-капельница 5 мл рег. №: ЛП-006489 |
ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) |
||
|
Дорзиал плюс |
|
Капли глазные 20 мг+5 мг/1 мл: фл. 5 мл, 7 мл или 10 мл рег. №: ЛП-006934 |
ГЕРТА (Россия) Произведено: ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия) |
|
|
Дорзолан® экстра |
|
Капли глазные 20 мг+5 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-004296 |
ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия) |
|
|
Дорзопт Плюс |
Капли глазные 20 мг+5 мг/1 мл: фл.-капельн. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-000580 |
S.C. ROMPHARM Company (Румыния) |
||
|
Дорзотимол® |
|
Капли глазные 20 мг+5 мг/1 мл: фл. 5 мл с капельницей рег. №: ЛП-008552 |
JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ (Хорватия) контакты: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о. (Хорватия) |
|
|
Дортимол Антиглау ЭКО |
Капли глазные 25 мг+5 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 3 шт. с капельницей рег. №: ЛП-(000881)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005122 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено: WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA (Польша) |
||
|
Дуопрост |
Капли глазные 0.05 мг+5 мг/1 мл: фл.-капельн. 2.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-002006 |
S.C. ROMPHARM Company (Румыния) |
||
|
ДуоТрав® |
Капли глазные 5 мг+40 мкг/1 мл: фл.-капельницы 2.5 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛСР-007704/09 |
ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия) |
||
|
Золасан Т |
Капли глазные 20 мг+5 мг/1 мл: фл.-капельница 5 мл рег. №: ЛП-006751 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) Произведено: SUN PHARMACEUTICAL MEDICARE (Индия) |
||
|
Косопт |
Капли глазные 20 мг+5 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: П N011096 |
SANTEN (Финляндия) Произведено и расфасовано: LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET (Франция) Упаковано: LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET (Франция) MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) контакты: САНТЭН ООО (Россия) |
||
|
Ксалаком® |
|
Капли глазные 0.05 мг+5 мг/1 мл: фл.-капельница 2.5 мл рег. №: П N013924/01 |
UPJOHN US 1 (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия) |
|
|
Ксонеф® |
Капли глазные 0.5%: фл-капельн. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-009608/09 |
SENTISS PHARMA (Индия) |
||
|
Ксонеф® БК |
Капли глазные (без консерванта) 0.5%: тюбики-капельн. 0.4 мл 30 шт. рег. №: ЛП-001178 |
SENTISS PHARMA (Индия) |
||
|
Ланпрессан® Т |
Капли глазные 0.05 мг+5 мг/1 мл: фл.-капельн. 2.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-008716 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) Произведено: SUN PHARMACEUTICAL MEDICARE (Индия) |
||
|
Окумед® |
Капли глазные 0.5%: фл. 5 мл в компл. с капельн., фл.-капельн. 5 мл или 10 мл рег. №: П N012980/01 Капли глазные 0.25%: фл. 5 мл в компл. с капельн., фл.-капельн. 5 мл или 10 мл рег. №: П N012980/01 |
SENTISS PHARMA (Индия) |
||
|
Окумол |
Капли глазные 0.25%: фл. 5 мл или 10 мл рег. №: П N013170/01 Капли глазные 0.5%: фл. 5 мл или 10 мл рег. №: П N013170/01 |
WAVE PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Окупрес-Е |
Капли глазные 0.25%: фл.-капельн. 5 мл рег. №: П N015583/01 |
CADILA PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Окупрес-Е |
Капли глазные 0.5%: фл.-капельн. 5 мл рег. №: П N015583/01 |
CADILA PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Офтан® Тимолол |
Капли глазные 5 мг/1 мл: фл. 5 мл с пробкой-капельницей рег. №: П N015280/01 |
SANTEN (Финляндия) контакты: САНТЭН ООО (Россия) |
||
|
Ротима |
Капли глазные 0.5%: фл. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛП-003381 |
ROWTECH (Великобритания) Произведено: SCAN BIOTECH (Индия) |
||
|
Таптиком® |
Капли глазные 15 мкг+5 мг/1 мл: тюбики-капельницы 0.3 мл 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003372 |
SANTEN (Финляндия) Произведено: Laboratoire UNITHER (Франция) контакты: САНТЭН ООО (Россия) |
||
|
Тизоптан® |
Капли глазные 0.3 мг+5 мг/мл: фл. 3 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-005640 |
SENTISS PHARMA (Индия) |
||
|
Тимолет ОД® |
Капли глазные 0.5%: фл.-капельницы 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006990 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) Произведено: SUN PHARMACEUTICAL MEDICARE (Индия) |
||
|
Тимолол |
Капли глазные 0.25%: тюб.-капельн. 1мл, 1,5 мл, 2 мл, 5 мл или 10 мл рег. №: ЛСР-007441/09 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Тимолол |
Капли глазные 0.25%: фл. 5 мл 1 мл. тюбик-капельницы 1 или 2 шт., 5 мл фл. рег. №: ЛСР-008966/10 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Тимолол |
Капли глазные 0.25%: фл. 5 мл 1 шт. с пробкой-капельницей рег. №: ЛСР-000022 |
S.C. ROMPHARM Company (Румыния) |
||
|
Тимолол |
Капли глазные 0.5%: тюб.-капельн. 1мл, 1,5 мл, 2 мл, 5 мл или 10 мл рег. №: ЛСР-007441/09 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Тимолол |
Капли глазные 0.5%: фл. 5 мл 1 мл. тюбик-капельницы 1 или 2 шт. рег. №: ЛСР-008966/10 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Тимолол |
Капли глазные 0.5%: фл. 5 мл 1 шт. с пробкой-капельницей рег. №: ЛСР-000022 |
S.C. ROMPHARM Company (Румыния) |
||
|
Тимолол |
Р-р-капли глазные 0.25%: фл. 5 или 10 мл рег. №: Р N002924/01 |
СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия) |
||
|
Тимолол |
Р-р-капли глазные 0.5%: фл. 5 или 10 мл рег. №: Р N002924/01 |
СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия) |
||
|
Тимолол-АКОС |
Капли глазные 0.5%: фл. или фл.-капельн. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛП-(000733)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N002671/01 Капли глазные 0.25%: фл. или фл.-капельн. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛП-(000733)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N002671/01 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Тимолол-Беталек |
Капли глазные 0.25%: фл 10 мл рег. №: ЛСР-002282/07 |
БЕТА-ЛЕК (Россия) |
||
|
Тимолол-Беталек |
Капли глазные 0.5%: фл 10 мл рег. №: ЛСР-002282/07 |
БЕТА-ЛЕК (Россия) |
||
|
Тимолол-ДИА |
Капли глазные 0.25%: флаконы или фл.-капель. 5 мл или 10 мл. рег. №: Р N000522/01 |
ДИАФАРМ (Россия) |
||
|
Тимолол-ДИА |
Капли глазные 0.5%: флаконы или фл.-капельн. 5 мл или 10 мл. рег. №: Р N000522/01 |
ДИАФАРМ (Россия) |
||
|
Тимолол-МЭЗ |
Капли глазные 0.25%: фл. 5 мл., фл.-капельн. 5 мл или 10 мл, тюб.-капельница 1.3 мл, 1.5 мл, 2 мл или 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002359 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Тимолол-МЭЗ |
|
Капли глазные 0.5%: фл 5 мл, фл.-капельн. 5 или 10 мл, тюб.-капельницы 1.3 мл, 1.5 мл, 2 мл или 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002359 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
|
|
Тимолол-Пос® |
Капли глазные (без консерванта) 0.25%: фл.-капельн. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001055/08 |
URSAPHARM Arzneimittel (Германия) |
||
|
Тимолол-Пос® |
Капли глазные (без консерванта) 0.5%: фл.-капельн. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001055/08 |
URSAPHARM Arzneimittel (Германия) |
||
|
Тимолол-Пос® |
Капли глазные 0.25%: фл.-капельн. 5 мл 1 или 3 шт. рег. №: П N014905/01 |
URSAPHARM Arzneimittel (Германия) |
||
|
Тимолол-Пос® |
Капли глазные 0.5%: фл.-капельн. 5 мл 1 или 3 шт. рег. №: П N014905/01 |
URSAPHARM Arzneimittel (Германия) |
||
|
Тимолол-СОЛОфарм |
Капли глазные 0.5%: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-003087 |
ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия) |
||
|
Тимолол-Травопрост |
Капли глазные 5 мг/мл+0,04 мг/мл рег. №: ЛП-008654 |
КОСМОФАРМ (Россия) |
||
|
Травалза Дуо |
Капли глазные 5 мг/мл+0.04 мг/мл: 2.5 мл или 5 мл фл.-капельницы рег. №: ЛП-006360 |
ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) |
||
|
Травапресс Дуо |
Капли глазные 5 мг+0.04 мг/1 мл: фл. 2.5 мл с пробкой-капельницей рег. №: ЛП-005486 |
S.C. ROMPHARM Company (Румыния) |
Нозологические аналоги: 72
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Азопт® |
Капли глазные 1%: фл-капельн. 5 мл рег. №: П N013601/01 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия) |
||
|
Альфаган Р |
Капли глазные 0.15%: 5 мл, 10 мл или 15 мл фл.-капельн. рег. №: ЛСР-008980/10 |
ALLERGAN (США) Произведено: ALLERGAN SALES (США) |
||
|
Биманокс® |
|
Капли глазные 0.2%: фл. 5 мл с капельницей-насадкой рег. №: ЛП-007731 |
JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ (Хорватия) контакты: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о. (Хорватия) |
|
|
Биматан® |
Капли глазные 0.03%: фл. 2.5 мл с пробкой-капельницей рег. №: ЛП-003909 |
SENTISS PHARMA (Индия) |
||
|
Биматопрост |
Капли глазные 0.03%: фл.-кап. 2.5 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-008590 |
КОСМОФАРМ (Россия) Производитель: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия) |
||
|
Бимоптик Ромфарм |
Капли глазные 300 мкг/1 мл: фл. 2.5 мл или 3 мл с капельн. аппликатором рег. №: ЛП-004214 |
S.C. ROMPHARM Company (Румыния) |
||
|
Брим Антиглау ЭКО |
Капли глазные 2 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 3 шт. с капельницей рег. №: ЛП-(000294)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005125 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено: WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA (Польша) |
||
|
Бримонидин |
Капли глазные 2 мг/мл рег. №: ЛП-008554 |
КОСМОФАРМ (Россия) |
||
|
Бримонидин-СЗ |
|
Капли глазные 2 мг/1 мл: фл.-капельница 5 мл рег. №: ЛП-(000567)-(РГ-RU ) |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) Произведено и расфасовано: ДИАФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Бринекс®-М |
|
Капли глазные 1%: фл. 5 мл или 10 мл 1 или 3 шт. с пробкой-капельницей рег. №: ЛП-005287 |
SENTISS PHARMA (Индия) контакты: СЕНТИСС РУС ООО (Россия) |
|
|
Бринзопт |
Капли глазные 10 мг/1 мл: фл. 5 мл с капельн. аппликатором рег. №: ЛП-003866 |
S.C. ROMPHARM Company (Румыния) |
||
|
Глаукопт |
Капли глазные 2%: фл. 5 мл с пробкой-капельницей рег. №: ЛП-004438 |
SCAN BIOTECH (Индия) Произведено и упаковано: SCAN BIOTECH (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SCAN BIOTECH (Индия) РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия) |
||
|
Глаумакс® |
Капли глазные 0.005%: фл. 2.5 мл 1 или 3 шт. с пробкой-капельн. рег. №: ЛП-000552 |
ФАРМСИНТЕЗ (Россия) Произведено: KEVELT (Эстония) |
||
|
Глаупрост |
Капли глазные 0.005%: фл.-капельн. 2.5 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-000006 |
S.C. ROMPHARM Company (Румыния) |
||
|
Диакарб® |
Таб. 250 мг: 30 шт. рег. №: П N014889/01 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Упаковано: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Диакарб® |
Таб. 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003122 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Дор Антиглау ЭКО |
Капли глазные 20 мг/1 мл: фл.с капельн. 5 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-(000774)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005289 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено: WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA (Польша) |
||
|
Дорзиал |
|
Капли глазные 20 мг/1 мл: фл. 5 мл, 7 мл или 10 мл рег. №: ЛП-006936 |
ГЕРТА (Россия) Произведено: ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия) |
|
|
Дорзокулин® |
|
Капли глазные 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-007131 |
JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ (Хорватия) контакты: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о. (Хорватия) |
|
|
Дорзоламид |
Капли глазные 20 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛП-008645 |
КОСМОФАРМ (Россия) Произведено: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия) |
||
|
Дорзоламид-Оптик |
Капли глазные 20 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛП-004357 |
ЛЕККО (Россия) |
||
|
Дорзоламид-СЗ |
|
Капли глазные 20 мг/1 мл: фл.-капельница 5 мл рег. №: ЛП-(001136)-(РГ-RU ) |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) Произведено и расфасовано: ДИАФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Дорзолан® соло |
|
Капли глазные 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-004288 |
ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия) |
|
|
Дорзопрост® |
Капли глазные 20 мг+0.05 мг/мл: флакон 2.5 мл с капельницей 1 шт. рег. №: ЛП-008631 |
S.C. ROMPHARM Company (Румыния) |
||
|
Дорзопт |
Капли глазные 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 3 шт. с пробкой-капельницей рег. №: ЛСР-006483/08 |
S.C. ROMPHARM Company (Румыния) |
||
|
Дэлюкс |
Капли глазные 20 мг/мл рег. №: ЛП-008358 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Клофелин |
Капли глазные 0.125%: тюбик-капельн. 1.3 мл 5 шт. рег. №: Р N001080/01 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Клофелин |
Капли глазные 0.25%: тюбик-капельн. 1.3 мл 5 шт. рег. №: Р N001080/01 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Клофелин |
Капли глазные 0.5%: тюбик-капельн. 1.3 мл 5 шт. рег. №: Р N001080/01 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Ксаламакс Инкамфарм |
Капли глазные 0.005%: 2.5 мл фл. 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-007367 |
ИНКАМФАРМ (Россия) Произведено: ДИАФАРМ (Россия) |
||
|
Ксалатамакс® |
Капли глазные 0.005%: фл. 2.5 мл 1 или 3 шт. с пипеткой-дозатором рег. №: ЛП-000193 |
ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ (Россия) Произведено: JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ (Хорватия) |
||
|
Ксалатан® |
|
Капли глазные 0.005%: фл. 2.5 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-№(001635)-(РГ-R U) Предыдущий рег. №: П N012867/01 |
VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия) |
|
|
Лабриз |
Капли глазные 1%: фл-капельн. 5 мл рег. №: ЛП-006106 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) Произведено: SUN PHARMACEUTICAL MEDICARE (Индия) |
||
|
Ланотан |
Капли глазные 0.05 мг/мл: фл.-капельн. 2.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-003796 |
ФАРМАК (Украина) |
||
|
Латан Антиглау ЭКО |
Капли глазные 50 мкг/мл рег. №: ЛП-(000723)-(РГ-RU ) |
WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA (Польша) Произведено: LOMAPHARM (Германия) |
||
|
Латаномол |
Капли глазные 0.005%: фл.-капельн. 2.5 мл рег. №: ЛП-001321 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено и расфасовано: TAEJOON PHARM (Республика Корея) Упаковка и выпускающий контроль качества: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Латанопрост |
|
Капли глазные 0.005%: фл. 2.5 мл с пробкой-капельницей рег. №: ЛП-006221 |
ДИАФАРМ (Россия) Произведено и расфасовано: ДИАФАРМ (Россия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ДИАФАРМ (Россия) СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Латанопрост |
Капли глазные 0.005%: фл.-капельн. 2.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-000190 |
KERN PHARMA (Испания) Произведено: KERN PHARMA (Испания) Упаковка и выпускающий контроль качества: KERN PHARMA (Испания) БИОСИНТЕЗ (Россия) КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) МЕДИСОРБ (Россия) СИНТЕЗ (Россия) контакты: КЕРН ФАРМА С.Л. (Испания) |
||
|
Латанопрост-Бинергия |
Капли глазные 0.005% рег. №: ЛП-008072 |
БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: ДИАФАРМ (Россия) |
||
|
Латанопрост-Оптик |
Капли глазные 0.005%: 5 мл или 10 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005521 |
ЛЕККО (Россия) |
||
|
Люксфен® |
Капли глазные 0.2%: фл. 5 мл с капельницей-насадкой рег. №: ЛП-001434 |
БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: SANTONIKA (Литва) |
||
|
Офтопрост |
Капли глазные 0.005%: фл.-капельница 3 мл рег. №: ЛП-008728 |
ORCHIDIA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Египет) |
||
|
Пилокарпин |
Капли глазные 1%: тюбик-капельницы 1 мл, 1.5 мл, 2 мл, 5 мл или 10 мл рег. №: ЛС-002193 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Пилокарпин |
Капли глазные 1%: фл. 1.3 мл, 1.5 мл, 2 мл, 5 мл или 10 мл. рег. №: ЛС-001385 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Пилокарпин |
Капли глазные 1%: фл. 5 мл рег. №: ЛСР-010622/08 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Пилокарпин |
Капли глазные 1%: фл. 5 мл или 10 мл рег. №: Р N000749/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Пилокарпин с метилцеллюлозой |
Капли глазные 1%: фл. 5 мл 1 или 5 шт. рег. №: Р N002136/01 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Пилокарпин-ДИА |
Капли глазные 1%: фл. 5 мл или 10 мл рег. №: Р N001347/01 |
ДИАФАРМ (Россия) |
||
|
Пилокарпин-Ферейн® |
Капли глазные 1%: фл. 5 мл или 10 мл 1 или 5 шт. рег. №: Р N003714/01 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Пилотимол® |
Капли глазные 20 мг+5 мг/1 мл: фл.-капельница 5 мл рег. №: ЛСР-002555/07 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Проксодолол |
Капли глазные 1%: тюбик-капельн. 1.3 мл, 1.5 мл, 2 мл или 5 мл 1, 2, 4, 5 или 10 шт. рег. №: Р N001512/01 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Проксодолол |
Капли глазные 1%: фл.-капельн. 5 мл или 10 мл 1 или 2 шт., фл. 5 мл 1 или 5 шт. рег. №: Р N001512/01 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Проксодолол |
Капли глазные 2%: тюбик-капельн. 1.3 мл, 1.5 мл, 2 мл или 5 мл 1, 2, 4, 5 или 10 шт. рег. №: Р N001512/01 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Проксодолол |
Капли глазные 2%: фл.-капельн. 10 мл или 5 мл 1 или 2 шт., фл. 5 мл 1 или 5 шт. рег. №: Р N001512/01 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Проксокарпин® |
Капли глазные 10 мг+10 мг/1 мл: тюбик-капельн. 1.3 мл, 1.5 мл, 2 мл, 5 мл или 10 мл 5 или10 шт., фл.-капельн. 5 или 10 мл 1 шт., фл. 5 мл 1шт. рег. №: ЛС-001562 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) контакты: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД ФГУП (Россия) |
||
|
Проксофелин |
|
Капли глазные 2.5 мг+10 мг/1 мл: тюбик-капельн. 1.3 мл, 1.5 мл, 2 мл или 5 мл 5 шт., фл-капельн. 5 мл или 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-002629/07 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) контакты: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД ФГУП (Россия) |
|
|
Пролатан® |
Капли глазные 0.005%: 2.5 мл или 5 мл фл.-капельн. 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-002748 |
SENTISS PHARMA (Индия) |
||
|
Риманал ВМ |
Капли глазные 0.15%: фл. 5 мл с пробкой-капельницей рег. №: ЛП-006370 |
WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) |
||
|
Сантабрим® |
Капли глазные 0.1%: 5 мл фл. рег. №: ЛП-007042 |
SENTISS PHARMA (Индия) |
||
|
Симбринза® |
Капли глазные 2 мг/мл+10 мг/мл: фл-капельн. 5 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-006169 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия) |
||
|
Тафларинт |
Капли глазные 0.0015%: фл. 2.5 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-007607 |
ГРОТЕКС (Россия) |
||
|
Тафлопресс Ромфарм |
Капли глазные 15 мкг/мл: фл. 2.5 мл с пробкой-капельницей рег. №: ЛП-005563 |
S.C. ROMPHARM Company (Румыния) |
||
|
Тафлотан® |
Капли глазные 0.0015%: тюбик-капельницы 0.3 мл 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-002287 |
SANTEN (Финляндия) Произведено: SANTEN (Финляндия) Laboratoire UNITHER (Франция) контакты: САНТЭН ООО (Россия) |
||
|
Траваксал |
Капли глазные 0.04 мг/1 мл: фл. 2.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005868 |
ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия) |
||
|
Травапресс |
Капли глазные 40 мкг/1 мл: фл.-капельн. 2.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-004228 |
S.C. ROMPHARM Company (Румыния) |
||
|
Траватан® |
Капли глазные 40 мкг/мл: 2.5 мл фл.-капельницы 1 или 3 шт. рег. №: П N015625/01 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия) |
||
|
Травиолан® |
|
Капли глазные 0.04 мг/1 мл: фл. 2.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006629 |
БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ (Хорватия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия) |
|
|
Травопрост-Оптик |
Капли глазные 0.004%: фл. 2.5 мл, 5 мл или 10 мл рег. №: ЛП-005562 |
ЛЕККО (Россия) |
||
|
Трилактан® |
|
Капли глазные 0.005%: фл. 2.5 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-004254 |
ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия) |
|
|
Трусопт® |
Капли глазные 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. или 10 мл 1 шт. рег. №: П N013715/01 |
SANTEN (Финляндия) Произведено, выпускающий контроль качества: LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET (Франция) контакты: САНТЭН ООО (Россия) |
||
|
Фотил® |
Капли глазные 20 мг+5 мг/1 мл: фл.-капельница 5 мл рег. №: П N015324/01 |
SANTEN (Финляндия) контакты: САНТЭН ООО (Россия) |
||
|
Фотил® форте |
Капли глазные 40 мг+5 мг/1 мл: фл.-капельница 5 мл рег. №: П N015333/01 |
SANTEN (Финляндия) контакты: САНТЭН ООО (Россия) |
Комбиган — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛСР-007279/10
Торговое наименование препарата
Комбиган®
Международное непатентованное наименование
Бримонидин + Тимолол
Лекарственная форма
капли глазные
Состав
Активные вещества: бримонидина тартрат — 2,0 мг/мл и тимолола малеат — 6,8 мг/мл (в пересчете на тимолол — 5,0 мг/мл);
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия гидрофосфата гептагидрат, натрия дигидрофосфата моногидрат, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид, вода.
Описание
Прозрачный зеленовато-желтого цвета раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Противоглаукомное средство комбинированное (альфа 2-адреномиметик + неселективный бета адреноблокатор)
Код АТХ
S01ED51
Фармакодинамика:
ТПрепарат Комбиган ® — комбинированное лекарственное средство, включающее в состав 2 активных вещества: бримонидин — адреномиметик, оказывающий стимулирующее действие на альфа2-адренорецепторы, и тимолол — блокатор бета-адренорецепторов. Оба активных вещества снижают внутриглазное давление (ВГД) за счет сочетанного взаимодействия, приводя к значительно более выраженному гипотензивному эффекту по сравнению с эффектом каждого из компонентов в отдельности.
Бримонидин — агонист альфа-адренергических рецепторов, причем он обладает в 1000 раз большей селективностью в отношении альфа2-
адренорецепторов по сравнению с альфа 1-адренорецепторами. Селективность выражается в отсутствии мидриаза и вазоконстрикции сосудов
микроциркуляторного русла. Гипотензивное действие бримонидина обеспечивается за счет снижения образования внутриглазной жидкости и п
овышения её оттока по увеосклеральному пути.
Тимолол — неселективный бета-адреноблокатор, не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью.
Тимолол снижает ВГД за счет снижения образования внутриглазной жидкости. Точный механизм действия не установлен, возможно, он связан с
угнетением синтеза циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и вызывается эндогенной стимуляцией бета-адренергических рецепторов.
Фармакокинетика:
Средние значения максимальной концентрации препарата в плазме крови (Сmах) бримонидина и тимолола после применения препарата Комбиган® составляли 0,0327 и 0?406 нг/мл, соответственно.
Бримонидин
При инстилляции 0,2% раствора в виде глазных капель концентрация бримонидина в плазме крови очень низкая. Бримонидин в незначительной степени подвергается метаболизму в тканях глаза, связь с белками плазмы крови составляет около 29%.
Период полувыведения (Т1/2) препарата после местного применения в среднем — около 3 часов.
Основная часть препарата (около 74% всосавшейся в системный кровоток дозы) выводится почками в виде метаболитов в течение 5 дней, неизмененный препарат в моче не обнаруживается. В исследованиях in vitro на клетках печени животных и человека показано, что альдегидоксидаза и цитохром Р450 в значительной мере включены в процесс метаболизма. Следовательно, системное выведение определяется, в первую очередь, метаболизмом препарата в печени.
Тимолол
80% тимолола, применяемого в виде глазных капель, попадает в системный кровоток путем абсорбции через сосуды конъюнктивы, слизистой оболочки носа и слезного тракта. После инстилляции глазных капель максимальная концентрация тимолола в водянистой влаге глаза достигается через 1-2 часа.
Период полувыведения (Т1/2 тимолола в плазме крови составляет около 7 часов. Тимолол незначительно связывается с белками плазмы крови. Тимолол частично подвергается метаболизму в печени; выводится активное вещество и его метаболиты почками.
Показания:
Открытоугольная глаукома.
Офтальмогипертензия (при недостаточной эффективности местной терапии бета-адреноблокаторами).
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Повышенная реактивность дыхательных путей, включая бронхиальную астму и эпизоды бронхообструкции, в т.ч. в анамнезе, тяжелую хроническую обструктивную болезнь легких (ХОБЛ).
Синусовая брадикардия, синдром слабости синусового узла, синоатриальный блок, атриовентрикулярная блокада II-I1I степени без имплантированного искусственного водителя ритма сердца, сердечная недостаточность, кардиогенный шок.
Сопутствующая терапия ингибиторами моноаминооксидазы (МАО), антидепрессантами — трициклическими и тетрациклическими (в т.ч. миансерином).
Возраст до 18 лет.
Период кормления грудью.
С осторожностью:
Почечная или печеночная недостаточность (применение препарата недостаточно изучено у данной группы пациентов).
Серьезное периферическое расстройство/нарушение кровообращения (например, тяжелая форма болезни Рейно или синдрома Рейно).
Учитывая негативное воздействие на время внутрисердечной проводимости, бета-адреноблокаторы должны применяться с осторожностью
пациентами с атриовентрикулярной блокадой I степени.
У пациентов с ХОБЛ легкой/средней степени тяжести.
Бета-адреноблокаторы следует принимать с осторожностью пациентам с имеющимися признаками спонтанной гипогликемии или пациентам с
сахарным диабетом нестабильного течения, т.к. бета-адреноблокаторы могут маскировать признаки и симптомы гипогликемии.
Препарат Комбиган® следует применять с осторожностью пациентам с метаболическим ацидозом и с феохромоцитомой (без предшествующего
лечения).
Заболевания роговицы. Пациентам с заболеваниями роговицы препарат следует применять с осторожностью, т. к. офтальмологические бета-
адреноблокаторы могут вызывать синдром сухого глаза.
Беременность и лактация:
Контролируемых исследований по изучению применения препарата Комбиган® у беременных женщин не проводилось.
Бримонидин
Нет данных о применении бримонидина у беременных женщин. В исследованиях на животных продемонстрирована репродуктивная токсичность при высоких дозах препарата, обладающих токсическими эффектами для матери. Степень риска для человека не установлена.
Тимолол
В исследованиях на животных установлена репродуктивная токсичность при применении доз препарата, значительно превышающих рекомендуемые к применению в клинической практике. В эпидемиологических исследованиях не выявлено врожденных пороков развития плода, но известен риск задержки внутриутробного развития плода при пероральном приеме препаратов группы бета-адреноблокаторов. Кроме этого, характерные для группы бета- адреноблокаторов симптомы (брадикардия, снижение артериального давления, респираторная одышка и гипогликемия) наблюдались у новорожденных в тех случаях, когда бета-адреноблокаторы применялись матерью вплоть до родоразрешения.
В связи с этим, в случае, если Комбиган® назначается при беременности вплоть до момента родов, необходим врачебный контроль за состоянием новорожденного в течение первых дней жизни.
Комбиган® может применяться при беременности только в случае особой необходимости.
В период лактации
В доклинических исследованиях установлено, что бримонидин и тимолол выделяются с грудным молоком. Грудное вскармливание на период лечения следует прекратить.
Способ применения и дозы:
Способ применения и дозы у взрослых, включая пожилых больных
Местно, закапывают в конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 2 раза в сутки с интервалом в 12 часов.
Препарат Комбиган® можно применять с другими офтальмологическими препаратами с целью снижения внутриглазного давления. Если используют более 2 препаратов, то необходимо делать 5 минутный перерыв между инстилляциями.
Как и при использовании других глазных капель, для снижения возможной системной абсорбции, рекомендуется кратковременное надавливание на слезный мешок в области проекции слезного мешка глаза у внутреннего угла глаза или закрытие век на 2 минуты. Это следует сделать немедленно после закапывания каждой капли.
Побочные эффекты:
По данным 12-и месячных клинических исследований, наиболее частыми нежелательными реакциями были гиперемия конъюнктивы (около 15% больных) и ощущение жжения слизистой оболочки глаза (около 11% больных). В большинстве случаев выраженность указанных симптомов была слабой, отмена терапии потребовалась лишь в 3,4% и 0,5% случаях, соответственно.
В ходе клинических исследований препарата Комбиган* сообщалось о следующих нежелательных реакциях с учетом частоты встречаемости: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто(> 1/1000, <1/100); очень редко (<1/10000), частота неизвестна.
Со стороны органа зрения
Очень часто: гиперемия конъюнктивы глаза, ощущение жжения.
Часто: колющее ощущение в глазу, аллергический конъюнктивит, эрозия роговицы, поверхностный кератит, зуд кожи век, фолликулез конъюнктивы, нарушение зрения, блефарит, эпифора, сухость слизистой оболочки глаза, выделения из глаза, боль, раздражение слизистой оболочки глаза, ощущение инородного тела.
Нечасто: снижение остроты зрения, отек конъюнктивы, фолликулярный конъюнктивит, аллергический блефарит, конъюнктивит, плавающие преципитаты в стекловидном теле, астенопия, фотофобия, гипертрофия папиллярных мышц глаза, болезненность век, бледность конъюнктивы, отек роговицы, инфильтраты роговицы, разрыв стекловидного тела.
Психические расстройства
Часто: депрессия.
Со стороны нервной системы
Часто: сонливость, головная боль;
Нечасто: головокружение, обморок.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Часто: повышение артериального давления;
Нечасто: застойная сердечная недостаточность, ощущение сердцебиения.
Со стороны дыхательной системы
Нечасто: ринит, сухость слизистой оболочки носа.
Со стороны пищеварительной системы
Часто: сухость слизистой оболочки полости рта;
Нечасто: извращение вкуса, тошнота, диарея.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки
Часто: отек век, зуд кожи век, покраснение кожи век;
Нечасто: аллергический контактный дерматит.
Прочие нарушения
Часто: астенические состояния.
Следующие нежелательные реакции были отмечены с момента выпуска препарата Комбиган®:
Со стороны органа зрения
Частота неизвестна’, затуманивание зрения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Частота неизвестна: аритмия, брадикардия, тахикардия, снижение артериального давления.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки
Частота неизвестна: покраснение кожи век.
Дополнительные нежелательные явления, которые наблюдались при применении одного из действующих веществ, и потенциально могут возникать при применении препарата Комбиган®:
Бримонидин
Со стороны органа зрения: ирит, иридоциклит (передний увеит), миоз. Психические расстройства: бессонница.
Со стороны органов дыхания: симптомы со стороны верхних дыхательных путей, одышка.
Со стороны пищеварительной системы: симптомы со стороны желудочно- кишечного тракта.
Прочие: системные аллергические реакции.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: кожные реакции, включая эритему, отек лица, зуд, сыпь и расширение кровеносных сосудов.
Тимолол
Так же как и другие, местно применяемые офтальмологические препараты, препарат Комбиган® всасывается в системный кровоток. Всасывание тимолола может вызывать нежелательные эффекты, аналогичные наблюдаемым при применении системно действующих бета- адреноблокаторов.
Частота возникновения нежелательных реакций после местного офтальмологического применения ниже, чем при системном применении.
При использовании офтальмологических бета-адреноблокаторов наблюдались дополнительные нежелательные реакции, которые могут также наблюдаться при использовании препарата Комбиган®, перечислены ниже:
Со стороны иммунной системы: системные аллергические реакции, включая ангионевротический отек, крапивницу, локализованную и генерализованную сыпь, зуд, анафилактическую реакцию.
Нарушения метаболизма: гипогликемия.
Психические расстройства: бессонница, кошмарные сновидения, снижение памяти.
Со стороны нервной системы: острое нарушение мозгового кровообращения, церебральная ишемия, усиление признаков и симптомов тяжелой псевдопаралитической миастении {myastheniagravis), парестезии.
Со стороны органа зрения: кератит, разрыв сосудистой оболочки (после фильтрационного хирургического лечения), снижение чувствительности роговицы, эрозия роговицы, птоз, диплопия, изменения рефракции (вследствие отмены миотической терапии в некоторых случаях).
Со стороны органа слуха: шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в грудной клетке, отек, атриовентрикулярная блокада, остановка сердца, сердечная недостаточность. Сосудистые нарушения: синдром Рейно, похолодание конечностей.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм (преимущественно у больных с бронхообструктивными заболеваниями в анамнезе), одышка, кашель.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, боль в животе, тошнота, диарея.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: алопеция, псориазоподобная сыпь или обострение псориаза, кожная сыпь.
Со стороны опорно-двигательного аппарата, соединительной и костной ткани: системная красная волчанка, миалгия.
Со стороны репродуктивной системы: сексуальная дисфункция, снижение либидо.
Прочие: утомляемость.
Нежелательные реакции, отмеченные при применении глазных капель, содержащих фосфаты
Очень редко в связи с использованием глазных капель, содержащих фосфаты, у некоторых пациентов со значительными повреждениями роговицы отмечались случаи кальцификации роговицы.
Передозировка:
В редких сообщениях о передозировке препарата Комбиганк у взрослых какие-либо нежелательные исходы отсутствуют. Лечение передозировки включает поддерживающую и симптоматическую терапию; следует поддерживать проходимость дыхательных путей пациента.
Бримонидин
Передозировка при местном применении
Полученные сообщения о нежелательных явлениях в основном соответствовали явлениям, описанным в качестве нежелательных реакций.
Передозировка при случайном приеме внутрь
Имеется крайне ограниченная информация, касающаяся случайного приема внутрь бримонидина у взрослых. Единственным нежелательным явлением, отмеченным до настоящего времени, является артериальная гипотензия. Отмечалось, что за эпизодом артериальной гипотензии следовала артериальная гипертензия «рикошета». При передозировке, вызванной препаратами группы альфа2-адреномиметиков, сообщалось о следующих симптомах: снижение артериального давления, астения, рвота, сонливость, седативный эффект, брадикардия, аритмии, миоз, апноэ, гипотермия, угнетение дыхания, судороги.
Дети
При случайном приеме внутрь бримонидина пациентами детского возраста, эти лица испытывали следующие симптомы: угнетение центральной нервной системы, кратковременную спутанность сознания, кому или угнетение сознания, сон, сонливость, мышечную гипотонию, брадикардию, гипотермию, бледность кожных покровов, угнетение дыхания и апноэ; что повлекло за собой необходимость срочной госпитализации в отделение неотложной терапии, в отдельных случаях — проводилась интубация трахеи. Сообщалось о полном восстановлении функций во всех заявленных случаях в период от 6 до 24 часов.
Тимолол
Симптомы общей передозировки тимолола: брадикардия, снижение артериального давления, бронхоспазм, головная боль, головокружение, остановка сердца. В исследовании показано, что тимолол не выводится при гемодиализе полностью.
Взаимодействие:
Специальных исследований по изучению лекарственного взаимодействия препарата Комбиган® не проводилось. Тем не менее, следует учитывать возможность усиления эффекта лекарственных средств угнетающих центральную нервную систему (алкоголь, барбитураты, производные опия, седативные препараты или общие анестетики) при одновременном применении с препаратом Комбиган®.
Существует возможность аддитивного эффекта, приводящего к артериальной гипотензии и/или выраженной брадикардии, в случае одновременного применения офтальмологических растворов бета-адреноблокаторов с перорально принимаемыми блокаторами кальциевых каналов, бета- адреноблокаторами, антиаритмическими препаратами (включая амиодарон), гликозидами наперстянки, парасимпатомиметиками или гуанетидином. Кроме того, после применения бримонидина отмечались очень редкие (<1 на 10 000) случаи артериальной гипотензии. Поэтому рекомендуется проявлять осторожность при использовании препарата Комбиган® в сочетании с антигипертензивными препаратами системного действия.
Эпизодически отмечался мидриаз, возникавший при одновременном использовании офтальмологических бета-адреноблокаторов и адреналина (эпинефрина). Бета-адреноблокаторы могут усиливать гипогликемический эффект противодиабетических средств. Бета-адреноблокаторы способны маскировать признаки и симптомы гипогликемии.
Возможно потенцирование гипертензивной реакции на резкую отмену клонидина на фоне приема бета-адреноблокаторов.
Отмечалось потенцирование системной бета-блокады (например, в виде снижения частоты сердечных сокращений, депрессии) при комбинированном применении ингибиторов CYP2D6 (например, хинидина, флуоксетина, пароксетина) и тимолола.
Одновременное применение бета-адреноблокатора и анестезиологических препаратов может ослаблять компенсаторную тахикардию и усиливать риск артериальной гипотензии, поэтому анестезиолог должен быть осведомлен о том, что пациент применяет препарат Комбиган®.
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении препарата Комбиганк с контрастными средствами на основе йода или с внутривенно вводимым лидокаином.
Циметидин, гидралазин и алкоголь могут повышать концентрацию тимолола в плазме.
Какие-либо данные об уровне циркулирующих катехоламинов после применения препарата Комбиган® отсутствуют. Тем не менее, рекомендуется соблюдать осторожность у пациентов, принимающих лекарственные препараты, способные влиять на метаболизм и захват циркулирующих аминов, например, хлорпромазин, метилфенидат, резерпин.
Рекомендуется соблюдать осторожность в начале применения (или при изменении дозы) сопутствующих средств системного действия (независимо от лекарственной формы), которые могут взаимодействовать с а-адренергическими агонистами или влиять на их активность, т.е. при применении агонистов или антагонистов адренергических рецепторов, (например, изопреналина, празозина) или изменять их терапевтический потенциал. Хотя с препаратом Комбиган® специальные исследования лекарственных взаимодействий не проводились, следует учитывать теоретическую возможность аддитивного эффекта снижения ВГД при одновременном применении простамидов, простагландинов, ингибиторов карбоангидразы и пилокарпина.
Бримонидин противопоказан пациентам, получающим лечение ингибиторами МАО, а также пациентам, получающим лечение антидепрессантами, которые влияют на норадренергическую передачу (например, трициклические антидепрессанты и миансерин). Пациентам, которые получали терапию ингибиторами МАО, следует выждать 14 дней после прекращения лечения, прежде чем приступать к лечению препаратом Комбиган®.
Особые указания:
Недопустимо прикасаться наконечником флакона ни к каким поверхностям во избежание инфицирования глаза и содержимого флакона.
Как и все офтальмологические препараты, применяемые местно, препарат Комбиган® может абсорбироваться системно. Всасывание тимолола может вызвать нежелательные эффекты, аналогичные наблюдаемым при применении системно действующих бета-адреноблокаторов.
Частота возникновения нежелательных реакций после местного офтальмологического применения ниже, чем при системном применении.
При появлении аллергических реакций лечение препаратом Комбиган® должно быть прекращено.
У больных с тяжелыми нарушениями функции почек, находящихся на гемодиализе, лечение тимололом сопровождается выраженным снижением артериального давления.
Нарушения со стороны сердца
Отмечались кардиологические реакции, иногда с летальным исходом, связанные с сердечной недостаточностью, после применения тимолола. У пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (например, ишемическая болезнь сердца, стенокардия Принцметала и сердечная недостаточность) и артериальной гипотензией, возможность терапии бета-адреноблокаторами следует оценивать критически и рассматривать возможность терапии другими действующими веществами. Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями должны находиться под наблюдением, направленным на выявление признаков ухудшения этих заболеваний, а также нежелательных реакций.
Как и в случае бета-адреноблокаторов системного действия, если пациентам с ишемической болезнью требуется прекращение терапии, препарат следует отменять постепенно, во избежание нарушений ритма, инфаркта миокарда или внезапной смерти.
Нарушения со стороны дыхательной системы
После применения некоторых офтальмологических бета-адреноблокаторов отмечались реакции со стороны дыхательной системы, включая смерть в результате бронхоспазма у пациентов с астмой.
Другие бета-адреноблокирующие средства
Влияние на ВГД является известным эффектом системной бета-блокады, и оно может усиливаться в случае, когда тимолол применяется у пациентов, уже получающих бета-адреноблокатор системного действия. Ответ на лечение у таких пациентов подлежит тщательному мониторингу. Использование двух местно действующих бета-адреноблокаторов не рекомендуется.
Анафилактические реакции
На фоне применения бета-адреноблокаторов пациенты с наличием в анамнезе атопической реакции или тяжелой анафилактической реакции на широкий спектр аллергенов могут характеризоваться склонностью к более выраженной реакции на повторную провокацию такими аллергенами, и не отвечать на обычную дозу адреналина, используемую для лечения анафилактических реакций.
Отслойка сосудистой оболочки глаза
В случае применения препаратов, подавляющих выработку внутриглазной жидкости (например, тимолол, ацетазоламид), после фильтрующих процедур отмечалась отслойка сосудистой оболочки глаза.
Хирургическая анестезия
Бета-адреноблокирующие офтальмологические препараты могут блокировать системные бета-агонистические эффекты, например, адреналина. Анестезиолог должен быть осведомлен о том, что данный пациент получает тимолол.
Исследования препарата Комбиганк у пациентов с закрытоугольной глаукомой не проводились.
Использование контактных линз
Консервант, содержащийся в препарате Комбиган®, бензалкония хлорид может вызывать раздражение глаза. Перед применением снимите контактные линзы и подождите, по меньшей мере, 15 минут, до того как надеть их снова. Известно, что бензалкония хлорид способен обесцвечивать мягкие контактные линзы. Избегайте контакта с мягкими контактными линзами.
Срок годности препарата после первого вскрытия флакон-капельницы составляет 28 дней. После истечения указанного времени флакон-капельницу рекомендуется выбрасывать, даже если в ней еще содержится остаточное количество препарата. Это необходимо для того, чтобы избежать опасности инфицирования. На картонной упаковке больным рекомендуется записывать дату вскрытия флакона.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Препарат Комбиган® оказывает незначительное влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами. На фоне лечения препаратом Комбиган® возможно преходящее нарушение зрения (нечеткость), развитие эпизодов слабости и сонливости, что может оказать неблагоприятное влияние, если работа пациента связана с потенциально опасными видами деятельности. В случае возникновения указанной симптоматики следует воздержаться от выполнения опасных видов деятельности.
Форма выпуска/дозировка:
Капли глазные 2 мг/мл + 5 мг/мл.
Упаковка:
По 5 мл препарата во флакон-капельнице из ПЭНП вместимостью 10 мл, укупоренным крышкой из ударопрочного полистирола, покрытой усадочной полимерной пленкой. По 1 или 3 флакон- капельницы вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
1 год и 9 мес.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo, Ireland, Ирландия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд
Купить Комбиган в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Комбиган — комбинированный раствор капель глазных, включающй 2 активнодействующих компонента: бримонидин и тимолол, взаимное действие которых эффективно снижает повышенное внутриглазное давление. Применяется для лечения открытоугольной глаукомы и внутриглазной гипертензии.
Состав и форма выпуска
Комбиган – раствор капель глазных, прозрачный стерильный, содержит в каждом миллилитре:
- Основные вещества: бримонидин -2,0 мг; тимолол -5,0 мг.
- Вспомогательные элементы: хлорид бензалкония, гидрофосфат натрия, дигидрофосфат натрия, хлористоводородная к-та, вода.
Упаковка. Флакон-капельницы из полимерного вещества, объемом 3 мл или 5 мл в картонной пачке с инструкцией внутри.
Фармакологические свойства
Раствор Комбиган — комбинированный препарат, с двумя активнодействующими веществами: бримонидином, адреномиметиком, стимулирующим альфа2-адренорецепторы, а также тимололом, блокатором бета-адренорецепторов. Два этих вещества эффективно снижают повышенное внутриглазное давление вследствие усиления действия друг друга (в отличии от эффективности каждого компонента в отдельности).
Бримонидин, как антагонист альфа-адренорецепторов, в тысячи раз больше селективен в отношении альфа2-адренорецепторов, поэтому его действие не связано с вазоконстрикцией (сужением сосудов) и мидриазом (расширением зрачка). Гипотензивное действие бримонидина обеспечивается путем улучшения оттока внутриглазной влаги по увеосклеральному пути.
Так как тимолол, является неселективным блокатором бета-адренорецепторов. Его действие не связано с мембраностабилизирующей и внутренней симпатомиметической активностью. Данное вещество обеспечивает гипотензивный эффект путем уменьшения выработки внутриглазной жидкости. Механизм действия тимолола точно не установлен, предположительно он связан с подавлением синтеза цАМФ либо вызывается эндогенной стимуляцией бета-адренорецепторов.
Показания к применению
- Внутриглазная гипертензия.
- Открытоугольная глаукома.
Способ применения и дозы
Для взрослых пациентов (включая и пожилых) рекомендованная доза составляет одну каплю раствора Комбиган конъюнктивально в каждый глаз два раза в сутки, обычно вечером и утром, с интервалом в 12 часов.
При необходимости внесения более одной капли раствора, следующее закапывание осуществляется с 5-минутным перерывом.
Для снижения риска наступления нежелательных системных эффектов, после закапывания рекомендуется ненадолго надавливать подушечкой пальца в область внутреннего угла глаза.
Противопоказания
- ХОБЛ, бронхиальная астма, гиперактивность бронхов (включая сведения о случаях этих заболеваний в анамнезе пациента).
- II и III степени AV-блокады, сердечная недостаточность, синусовая брадикардия, кардиогенный шок.
- Прием антидепрессантов (тетрацикличных и трицикличных) или ингибиторов МАО.
- Реакции индивидуальной непереносимости препарата.
- Детский возраст.
- Беременность, лактация.
Побочные действия
- Гиперемия конъюнктивы, рези или жжение в глазах, аллергический конъюнктивит, зуд, блефарит, нарушения зрения, слезотечение, сухость глаз, эрозия роговицы, точечный кератит, раздражение и боль в глазах, дискомфортные ощущения в глазах.
- Фолликулярный конъюнктивит, светобоязнь, отек конъюнктивы, бледность конъюнктивы, отеки и инфильтраты роговицы.
- Нервные расстройства, депрессия, головокружения, обморок.
- Застойная сердечная недостаточность, гипертензия, сердцебиения.
- Сухость в носу, ринит.
- Сухость во рту, изменение вкусовых ощущений.
- Эритема, отечность и зуд, аллергический контактный дерматит.
Передозировка
Передозировка при применении место может проявляться потерей сознания, значительным снижением АД, брадикардией, повышение температуры тела, цианозом, апноэ.
При случайном приеме внутрь: кратковременной спутанностью сознания, выраженным снижением АД, брадикардией, угнетением ЦНС, потерей сознания, остановкой сердца, комой,
В качестве лечения рекомендуется симптоматическая терапия в условиях стационара.
Лекарственные взаимодействия
Специальные исследования для изучения лекарственного взаимодействия раствора Комбиган не проводились. Однако стоит учитывать возможность его влияния на усиление действия лекарственных средств для подавления ЦНС (алкоголь, барбитураты, общие анестетики, седативные средства, производные опия.
Кроме того, стоит применять с осторожностью лекарственные средства, оказывающие воздействие на метаболизм, а также усвоение циркулирующих катехоламинов (хлорпромазин, резерпин, метилфенидат).
Особые указания
Как любые препараты офтальмологического предназначения для применения местно, раствор Комбиган способен проникать в системный кровоток.
Бензалкония хлорид, консервант включенный в его состав, может вызывать раздражение глаз.
Перед закапыванием раствора Комбиган обязательно снимать контактные линзы. Снова надевать их рекомендуется только спустя 15 минут после внесения капель.
Препарат довольно часто вызывает преходящее изменение зрительного восприятия, поэтому сразу после закапывания не стоит садиться за руль или работать с опасными механизмами.
Хранят раствор Комбиган при комнатной температуре. Берегут от детей.
Срок годности препарата – 3 года. Однако, вскрытый флакон годен для применения не более 28-ми суток.
Цена препарата Комбиган
Стоимость препарата «Комбиган» в аптеках Москвы начинается от 655 руб.
Аналоги Комбигана
Азопт |
Бетоптик |
Ксалаком |
Фотил |
Обратившись в «Московскую Глазную Клинику», Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.
Клиника работает семь дней в неделю без выходных, с 9 до 21 ч. Записаться на прием и задать специалистам все интересующие Вас вопросы можно по телефонам 8 (800) 777-38-81 и 8 (499) 322-36-36 или онлайн, воспользовавшись соответствующей формой на сайте.
Запишитесь на прием к врачу офтальмологу
Заполните форму и получите скидку 15 % на диагностику!
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
По данным 12-и
месячных клинических исследований, наиболее частыми нежелательными реакциями
были гиперемия конъюнктивы (около 15% больных) и ощущение жжения слизистой оболочки
глаза (около 11% больных). В большинстве случаев выраженность указанных
симптомов была слабой, отмена терапии потребовалась лишь в 3,4% и 0,5% случаях,
соответственно.
В ходе
клинических исследований препарата Комбиган® сообщалось о следующих
нежелательных реакциях с учетом частоты встречаемости: очень часто
(>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); очень
редко (<1/10000), частота неизвестна.
Со стороны
органа зрения
Очень часто: гиперемия
конъюнктивы глаза, ощущение жжения.
Часто: колющее
ощущение в глазу, аллергический конъюнктивит, эрозия роговицы, поверхностный
кератит, зуд кожи век, фолликулез конъюнктивы, нарушение зрения, блефарит,
эпифора, сухость слизистой оболочки глаза, выделения из глаза, боль,
раздражение слизистой оболочки глаза, ощущение инородного тела.
Нечасто: снижение остроты
зрения, отек конъюнктивы, фолликулярный конъюнктивит, аллергический блефарит,
конъюнктивит, плавающие преципитаты в стекловидном теле, астенопия, фотофобия,
гипертрофия папиллярных мышц глаза, болезненность век, бледность конъюнктивы,
отек роговицы, инфильтраты роговицы, разрыв стекловидного тела.
Психические
расстройства
Часто: депрессия.
Со стороны
нервной системы
Часто: сонливость,
головная боль.
Нечасто: головокружение,
обморок.
Со стороны сердечно-сосудистой
системы
Часто: повышение
артериального давления.
Нечасто: застойная
сердечная недостаточность, ощущение сердцебиения.
Со стороны
дыхательной системы
Нечасто: ринит, сухость
слизистой оболочки носа.
Со стороны
пищеварительной системы
Часто: сухость
слизистой оболочки полости рта.
Нечасто: извращение
вкуса, тошнота, диарея.
Со стороны кожи
и подкожно-жировой клетчатки
Часто: отек век, зуд
кожи век, покраснение кожи век.
Нечасто: аллергический
контактный дерматит.
Прочие нарушения
Часто: астенические
состояния.
Следующие
нежелательные реакции были отмечены с момента выпуска препарата Комбиган®.
Со стороны
органа зрения
Частота
неизвестна:
затуманивание зрения.
Со стороны
сердечно-сосудистой системы
Частота
неизвестна:
аритмия, брадикардия, тахикардия, снижение артериального давления.
Со стороны кожи
и подкожно-жировой клетчатки
Частота
неизвестна:
покраснение кожи век.
Дополнительные
нежелательные явления, которые наблюдались при применении одного из действующих
веществ, и потенциально могут возникать при применении препарата Комбиган®.
Бримонидин
Со стороны
органа зрения:
ирит, иридоциклит (передний увеит), миоз.
Психические
расстройства:
бессонница.
Со стороны
органов дыхания:
симптомы со стороны верхних дыхательных путей, одышка.
Со стороны
пищеварительной системы: симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта.
Прочие: системные
аллергические реакции.
Со стороны кожи
и подкожно-жировой клетчатки: кожные реакции, включая эритему, отек
лица, зуд, сыпь и расширение кровеносных сосудов.
Тимолол
Так же как и
другие, местно применяемые офтальмологические препараты, препарат Комбиган®
всасывается в системный кровоток. Всасывание тимолола может вызывать
нежелательные эффекты, аналогичные наблюдаемым при применении системно
действующих бета-адреноблокаторов.
Частота
возникновения нежелательных реакций после местного офтальмологического
применения ниже, чем при системном применении.
При
использовании офтальмологических бета-адреноблокаторов наблюдались
дополнительные нежелательные реакции, которые могут также наблюдаться при
использовании препарата Комбиган® перечислены ниже:
Со стороны
иммунной системы:
системные аллергические реакции, включая ангионевротический отек, крапивницу,
локализованную и генерализованную сыпь, зуд, анафилактическую реакцию.
Нарушения
метаболизма:
гипогликемия.
Психические
расстройства:
бессонница, кошмарные сновидения, снижение памяти.
Со стороны
нервной системы:
острое нарушение мозгового кровообращения, церебральная ишемия, усиление
признаков и симптомов тяжелой псевдопаралитической миастении (myasthenia
gravis), парестезии.
Со стороны
органа зрения: кератит,
разрыв сосудистой оболочки (после фильтрационного хирургического лечения),
снижение чувствительности роговицы, эрозия роговицы, птоз, диплопия, изменения
рефракции (вследствие отмены миотической терапии в некоторых случаях).
Со стороны
органа слуха:
шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой
системы:
боль в грудной клетке, отек, атриовентрикулярная блокада, остановка сердца,
сердечная недостаточность.
Сосудистые
нарушения: синдром
Рейно, похолодание конечностей.
Со стороны
дыхательной системы:
бронхоспазм (преимущественно у больных с бронхообструктивными заболеваниями в
анамнезе), одышка, кашель.
Со стороны
пищеварительной системы: диспепсия, боль в животе, тошнота, диарея.
Со стороны кожи
и подкожно-жировой клетчатки: алопеция, псориазоподобная сыпь или обострение
псориаза, кожная сыпь.
Со стороны
опорно-двигательного аппарата, соединительной и костной ткани: системная
красная волчанка, миалгия.
Со стороны
репродуктивной системы: сексуальная дисфункция, снижение либидо.
Прочие: утомляемость.
Нежелательные
реакции, отмеченные при применении глазных капель, содержащих фосфаты
Очень редко в
связи с использованием глазных капель, содержащих фосфаты, у некоторых
пациентов со значительными повреждениями роговицы отмечались случаи
кальцификации роговицы.