Клофранил синонимы

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Алвента

Капс. с модифиц. высвобождением 150 мг: 14 шт.

рег. №: ЛСР-004693/08
от 20.06.08

Алвента

Капс. с модифиц. высвобождением 37.5 мг: 14 шт.

рег. №: ЛСР-004693/08
от 20.06.08

Алвента

Капс. с модифиц. высвобождением 75 мг: 14 шт.

рег. №: ЛСР-004693/08
от 20.06.08

Амитриптилин

Таб. 25 мг: 10, 20 ,30, 40, 50 и 100 шт.

рег. №: ЛСР-005402/08
от 14.07.08

Амитриптилин

Таб. 25 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: Р N002756/01
от 12.09.13

Амитриптилин

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: Р N000221/02
от 12.01.12

Дата перерегистрации: 13.04.18

Амитриптилин

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: Р N003754/01
от 28.09.09

Амитриптилин

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: Р N003295/01
от 09.02.09

Амитриптилин Гриндекс

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт.

рег. №: П N012794/01
от 16.01.12

Амитриптилин Гриндекс

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: П N012794/01
от 16.01.12

Амитриптилин Никомед

Таб. 10 мг: 50 шт.

рег. №: П N012536/01
от 13.10.11

Дата перерегистрации: 17.10.17

Амитриптилин Никомед

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: П N012536/01
от 13.10.11

Дата перерегистрации: 17.10.17

Амитриптилин-АЛСИ

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001144
от 15.03.11

Дата перерегистрации: 08.02.19

---

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001144
от 15.03.11

Дата перерегистрации: 08.02.19

Амитриптилин-Ферейн

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 40, 50, 60 и 100 шт.

рег. №: Р N002069/01-2003
от 08.07.08

Амитриптилин-Ферейн

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 20, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: Р N002069/01-2003
от 08.07.08

Имипрамин

Драже 25 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-004494
от 19.10.17

Произведено:

НАНОЛЕК

(Россия)

Мелипрамин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-(000221)-(РГ-RU )
от 12.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-001750

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Агомелатин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 300 шт.

рег. №: ЛП-007699
от 15.12.21

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Агтеминол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006884
от 05.04.21

Адепресс

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002455
от 21.03.12

Дата перерегистрации: 06.10.20

Азафен^®

Таб. 25 мг: 14, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 100, 200, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛС-000325
от 12.04.10

---

Таб. с модифицированным высвоб. 150 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-000002
от 06.05.10

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Алевал

Таб, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14 и 28 шт.

рег. №: ЛСР-003615/10
от 30.04.10

---

Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 и 28 шт.

рег. №: ЛСР-003615/10
от 30.04.10

---

Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 и 28 шт.

рег. №: ЛСР-003615/10
от 30.04.10

Амитриптилин

Р-р д/в/м введен. 10 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.

рег. №: Р N002756/02
от 19.03.14

Апо-Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-000792/08
от 15.02.08

Дата перерегистрации: 14.01.13

Произведено:

APOTEX

(Канада)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

APOTEX

(Канада)
или

ВЕКТОР-МЕДИКА

(Россия)

Апо-Флуоксетин

Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.

рег. №: П N015916/01
от 06.10.09

Произведено:

APOTEX

(Канада)

Асентра^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.

рег. №: П N014474/01
от 10.04.08

Дата перерегистрации: 25.03.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.

рег. №: П N014474/01
от 10.04.08

Дата перерегистрации: 25.03.20

Произведено и расфасовано:

KRKA

(Словения)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

KRKA

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Бринтелликс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003422
от 21.01.16

Бринтелликс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003422
от 21.01.16

Бринтелликс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003422
от 21.01.16

Бринтелликс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003422
от 21.01.16

Вальдоксан^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(000528)-(РГ-RU )
от 25.01.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-000540/08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-000540/08
от 11.02.08

Дата перерегистрации: 27.03.18

Произведено, расфасовано и упаковано:

СЕРВЬЕ РУС

(Россия)

Велаксин^®

Капс. пролонгированного действия 150 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-000030
от 31.05.07

Дата перерегистрации: 15.06.18

Велаксин^®

Капс. пролонгированного действия 75 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-000030
от 31.05.07

Дата перерегистрации: 15.06.18

Велаксин^®

Таб. 37.5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-000318
от 15.03.10

Дата перерегистрации: 02.02.18

Велаксин^®

Таб. 75 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-000318
от 15.03.10

Дата перерегистрации: 02.02.18

Велафакс^®

Таб. 37.5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000676
от 23.07.10

---

Таб. 75 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000676
от 23.07.10

Венлаксор^®

Таб. 37.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002525/07
от 31.08.07

---

Таб. 75 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002525/07
от 31.08.07

Венлафаксин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 37.5 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006853
от 17.03.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006853
от 17.03.21

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Венлафаксин Органика

Таб., покр. пленочной оболочкой 37.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003713
от 29.06.16

Дата перерегистрации: 30.06.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003713
от 29.06.16

Дата перерегистрации: 30.06.21

Венлафаксин-АЛСИ

Таб. 37.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002202
от 26.08.13

Дата перерегистрации: 14.02.19

---

Таб. 75 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002202
от 26.08.13

Дата перерегистрации: 14.02.19

Депратал^®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 30 мг: 7 или 28 шт.

рег. №: ЛП-006093
от 11.02.20

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 60 мг: 7 или 28 шт.

рег. №: ЛП-006093
от 11.02.20

Деприм^®

Таб., покр. оболочкой, 60 мг: 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: П N016054/01
от 22.12.09

Дата перерегистрации: 25.06.14

Дулоксента^®

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU )
от 02.04.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004065

---

Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU )
от 02.04.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004065

Дулоксетин Канон

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт.

рег. №: ЛП-002148
от 17.07.13

Дата перерегистрации: 22.06.18

Дулоксетин Канон

Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт.

рег. №: ЛП-002148
от 17.07.13

Дата перерегистрации: 22.06.18

Золофт^®

Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N013622/01
от 18.07.08

Дата перерегистрации: 14.07.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N013622/01
от 18.07.08

Дата перерегистрации: 14.07.22

Иксел

Капс. 25 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: П N011787/01
от 21.09.11

Дата перерегистрации: 24.12.19

---

Капс. 50 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: П N011787/01
от 21.09.11

Дата перерегистрации: 24.12.19

Каликста^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001110
от 03.11.11

Дата перерегистрации: 08.02.17

Каликста^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001110
от 03.11.11

Дата перерегистрации: 08.02.17

Каликста^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001110
от 03.11.11

Дата перерегистрации: 08.02.17

Кломипрамин

Р-р д/в/в и в/м введения 12.5 мг/мл: 2 мл амп. 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004429
от 24.08.17

Ленуксин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-001456
от 25.01.12

Дата перерегистрации: 12.07.19

Леривон

Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 20 шт.

рег. №: П N013340/01
от 25.12.07

Мирацитол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000392
от 25.02.11

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000392
от 25.02.11

Мирзатен^® КУ-Таб^®

Таб. д/рассасывания 15 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000055)-(РГ-RU )
от 08.05.20

Мирзатен^® КУ-Таб^®

Таб. д/рассасывания 30 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-005233/09
от 30.06.09

Мирзатен^® КУ-Таб^®

Таб. д/рассасывания 45 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000055)-(РГ-RU )
от 08.05.20

Миртазапин Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002195
от 22.08.13

Миртазапин Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002195
от 22.08.13

Миртазапин Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002195
от 22.08.13

Миртазонал

Таб. д/рассасывания 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004851/10
от 28.05.10

---

Таб. д/рассасывания 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004851/10
от 28.05.10

---

Таб. д/рассасывания 45 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004851/10
от 28.05.10

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

Миртазонал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.1

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

Миртазонал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.1

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

Миртазонал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.1

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

Нейроплант

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 40 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001603
от 23.03.12

Дата перерегистрации: 02.10.15

Ноксибел^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 15 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-007704/08
от 25.09.08

Ньювелонг

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006938/10
от 21.07.10

---

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006938/10
от 21.07.10

---

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 225 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006938/10
от 21.07.10

Паксил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000746)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: П N016238/01

Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт.

рег. №: ЛС-001782
от 23.11.11

Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт.

рег. №: ЛС-001782
от 23.11.11

Дата перерегистрации: 02.08.18

Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004697
от 13.02.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004697
от 13.02.18

Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003695
от 21.06.16

Дата перерегистрации: 09.03.22

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Пароксетин-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 50 или 56 шт.

рег. №: ЛП-006078
от 06.02.20

Пиразидол^®

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: Р N001530/01
от 30.11.12

---

Таб. 50 мг: 50 шт.

рег. №: Р N001530/01
от 30.11.12

Плизил Н

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001825
от 07.09.12

Прам^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001780
от 29.07.11

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001780
от 29.07.11

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001780
от 29.07.11

Прозак^®

Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N014206/01
от 17.03.08

Профлузак^®

Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: Р N003957/01
от 05.02.10

Рексетин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.

рег. №: П N015052/01
от 01.10.08

Дата перерегистрации: 22.10.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.

рег. №: П N015052/01
от 01.10.08

Дата перерегистрации: 22.10.20

Рокона^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000588)-(РГ-RU )
от 18.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005047

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000588)-(РГ-RU )
от 18.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005047

Селектра

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-008205/09
от 16.10.09

Дата перерегистрации: 30.07.19

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-008205/09
от 16.10.09

Дата перерегистрации: 30.07.19

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-008205/09
от 16.10.09

Дата перерегистрации: 30.07.19

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-008205/09
от 16.10.09

Дата перерегистрации: 30.07.19

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)

Серената

Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 4, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000063
от 05.02.10

Дата перерегистрации: 28.12.15

---

Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 4, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000063
от 05.02.10

Дата перерегистрации: 28.12.15

Серлифт

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: П N012258/01
от 24.12.07

Дата перерегистрации: 20.11.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: П N012258/01
от 24.12.07

Дата перерегистрации: 20.11.18

Симбалта^®

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт.

рег. №: П N016058/01
от 19.11.09

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Симбалта^®

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт.

рег. №: П N016058/01
от 19.11.09

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Симбалта^®

Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт.

рег. №: П N016058/01
от 19.11.09

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Симбалта^®

Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт.

рег. №: П N016058/01
от 19.11.09

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Стилиден

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 30 или 60 мл в компл. с крышкой-пипеткой

рег. №: ЛСР-000834/08
от 18.02.08

Дата перерегистрации: 15.01.19

Стимулотон^®

Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N013940/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 06.12.17

Стимулотон^®

Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N013940/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 06.12.17

Триттико

Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N015703/01
от 15.07.09

Дата перерегистрации: 18.04.13

Уморап

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-006519/08
от 13.08.08

Уморап

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-006519/08
от 13.08.08

Феварин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.

рег. №: П N013262/01
от 04.10.11

Дата перерегистрации: 18.10.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.

рег. №: П N013262/01
от 04.10.11

Дата перерегистрации: 18.10.21

Флувоксамин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 33, 36, 39, 40, 42, 44, 45, 48, 50, 52, 55, 56, 60, 65, 66, 70, 72, 75, 77, 78, 80, 84, 88, 90, 91, 96, 98, 99, 100 или 104 шт. и др.

рег. №: ЛП-007907
от 22.02.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 33, 36, 39, 40, 42, 44, 45, 48, 50, 52, 55, 56, 60, 65, 66, 70, 72, 75, 77, 78, 80, 84, 88, 90, 91, 96, 98, 99, 100 или 104 шт. и др.

рег. №: ЛП-007907
от 22.02.22

Флувоксамин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.

рег. №: ЛП-006783
от 16.02.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.

рег. №: ЛП-006783
от 16.02.21

Флувоксамин-Фармасинтез

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.

рег. №: ЛП-007947
от 14.03.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.

рег. №: ЛП-007947
от 14.03.22

Флуоксетин

Капс. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003118
от 29.07.15

Флуоксетин

Капс. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000530
от 27.04.10

Дата перерегистрации: 16.09.11

Флуоксетин

Капс. 10 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-001746/09
от 10.03.09

Флуоксетин

Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002375
от 02.12.11

---

Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002375
от 02.12.11

Флуоксетин

Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 500, 1000, 2000, 3000, 4000 или 5000 шт.

рег. №: Р N003923/01
от 25.05.10

Флуоксетин

Капс. 20 мг: 14, 20 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-002456/08
от 03.04.08

Флуоксетин

Капс. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003118
от 29.07.15

Флуоксетин

Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000530
от 27.04.10

Дата перерегистрации: 16.09.11

Флуоксетин

Капс. 20 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-001746/09
от 10.03.09

Флуоксетин Ланнахер

Капс. 20 мг: 20 шт.

рег. №: П N015843/01
от 29.05.09

Дата перерегистрации: 12.08.20

Флуоксетин-OBL

Капс. 20 мг: 7, 14 или 21 шт.

рег. №: Р N003164/01
от 31.08.09

Дата перерегистрации: 07.02.19

Флуоксетин-Канон

Капс. 20 мг: 10, 15, 20, 30, 45 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000352
от 27.04.10

Ципралекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: П N015653/01
от 24.04.09

Ципралекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: П N015653/01
от 24.04.09

Ципралекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.

рег. №: П N015653/01
от 24.04.09

Ципрамил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N014835/01-2003
от 09.02.09

Ципрамил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.

рег. №: П N014835/01-2003
от 09.02.09

Циталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005027
от 06.09.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005027
от 06.09.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005027
от 06.09.18

Циталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002167
от 31.07.13

Циталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001955
от 25.12.12

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001955
от 25.12.12

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001955
от 25.12.12

Циталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002167
от 31.07.13

Цитол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-000428
от 24.02.11

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-000428
от 24.02.11

Элицея^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

Произведено:

KRKA

(Словения)

Элицея^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

Элицея^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

Произведено:

KRKA

(Словения)

Элицея^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

Элицея^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

Произведено:

KRKA

(Словения)

Элицея^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

Элицея^® КУ-Таб^®

Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28, 56 или 84 шт.

рег. №: ЛП-003365
от 10.12.15

Элицея^® КУ-Таб^®

Таб., диспергируемые в полости рта, 20 мг: 28, 56 или 84 шт.

рег. №: ЛП-003365
от 10.12.15

Элицея^® КУ-Таб^®

Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28, 56 или 84 шт.

рег. №: ЛП-003365
от 10.12.15

Эсциталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003256
от 15.10.15

Дата перерегистрации: 24.01.22

Эсциталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005230
от 03.12.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005230
от 03.12.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005230
от 03.12.18

Эсциталопрам Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003471
от 26.02.16

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003471
от 26.02.16

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003471
от 26.02.16

Эсциталопрам-АЛСИ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003048
от 18.06.15

Дата перерегистрации: 14.02.19

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003048
от 18.06.15

Дата перерегистрации: 14.02.19

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003048
от 18.06.15

Дата перерегистрации: 14.02.19

Эсциталопрам-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛП-005750
от 27.08.19

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛП-005750
от 27.08.19

Клофранил — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

П N011779/01

Торговое наименование препарата

Клофранил

Международное непатентованное наименование

Кломипрамин

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Кломипрамина гидрохлорид 25 мг.

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, тальк очищенный, магния стеарат, бриллиантовый синий, карбоксиметилкрахмал натрия, титана диоксид, гипромеллоза 2910 (метоцел Е5), макрогол 6000, краситель бриллиантовый голубой.

Описание

Таблетки, покрытые оболочкой голубого цвета, круглые, с делительной риской с одной стороны.

Фармакотерапевтическая группа

Антидепрессант

Код АТХ

Кломипрамин

Фармакодинамика:

Клофранил — трициклический антидепрессант из группы неизбирательных ингибиторов нейронального захвата моноаминов. Обладает выраженным тимоаналептическим действием, относится к антидепрессантам сбалансированного действия (сочетание психостимулирующего и анксиолитического, седативного действия). Механизм антидепрессивного действия кломипрамина связан со способностью тормозить обратный захват норадреналина и серотонина соответствующими нейронами (обратный захват серотонина снижается в большей степени, чем на фоне др. трициклических антидепрессантов). При длительном применении снижает функциональную активность бета-адрено- и серотониновых рецепторов головного мозга, нормализует адренергическую и серотонинергическую передачу, восстанавливает равновесие этих систем, нарушенное при депрессивных состояниях.

Обладает выраженным центральным и периферическим альфа-адреноблокирующим, а также М-холиноблокирующим, Н₁-гистаминоблокирующим действием. Оказывает центральное анальгетическое, антибулемическое действие, эффективен при ночном недержании мочи. Психостимулирующее действие выражено в меньшей степени, чем у имипрамина, а седативное — слабее, чем у амитриптилина. Антидепрессивный эффект проявляется уже на 1 неделе применения.

Фармакокинетика:

Показания:

Взрослые

-Лечение депрессивных состояний различной этиологии, протекающих с различной симптоматикой: эндогенные, реактивные, невротические, органические, маскированные, инволюционные формы депрессии; депрессия у больных шизофренией и психопатиями; депрессивные синдромы, возникающие в старческом возрасте, обусловленные хроническим болевым синдромом или хроническими соматическими заболеваниями; депрессивные нарушения настроения реактивной, невротической или психопатической природы.

-Обсессивно-компульсивные синдромы.

-Хронический болевой синдром.

-Фобии и панические атаки.

-Катаплексия, сопутствующая нарколепсии.

Дети и подростки

-Обсессивно-компульсивный синдром (ОКС).

-Ночной энурез (только у пациентов в возрасте старше 5 лет и при условии исключения органических причин заболевания).

Противопоказания:

С осторожностью:

Судорожный синдром (в т.ч. в анамнезе), шизофрения (возможно обострение продуктивной симптоматики), органические заболевания головного мозга, пожилой возраст, одновременный прием нейролептиков, хр. алкоголизм, злоупотребление психоактивными веществами, сердечно-сосудистые заболевания (хроническая сердечная недостаточность, нарушения внутрисердечной проводимости, в т.ч. AV блокада I-III ст., аритмия), внутриглазная гипертензия, закрытоугольная глаукома, задержка мочи, тяжелые заболевания печени, опухоли мозгового слоя надпочечников (в т.ч. феохромоцитома, нейробластома), гипертиреоз или одновременный прием препаратов гормонов щитовидной железы, хронический запор, угнетение костно-мозгового кроветворения.

Способ применения и дозы:

Назначают внутрь (во время или после еды).

Устанавливают индивидуально. При депрессиях, ОКС, фобиях начинают с 75 мг (25 мг 2-3 раза/сут). В течение первой недели дозу постепенно увеличивают до 150 мг/сут (при тяжелых депрессиях, резистентных к терапии, дозу увеличивают до 300 мг), разделенную на 2-3 приёма. После выраженного улучшения, больного переводят на поддерживающую дозу — 100 мг (25 мг 2-4 раза/сут).

У пожилых пациентов начальная суточная доза — 10 — 12,5 мг (1/2 таблетки); постепенно, в течение 10 дней, дозу повышают до 30-50 мг/сут.

При катаплексии, сопутствующая нарколепсии 25-75 мг/сут. При хронических болевых синдромах — внутрь, в дозе 10-150 мг/сут, с учетом сопутствующего назначения больному анальгетиков, а также возможности снижения вводимой дозы последних.

Панические атаки, агорафобия: начальная доза 10-12,5 мг в сутки. Затем, в зависимости от переносимости дозу повышают до достижения желаемого эффекта. Суточная доза может составлять от 25 мг до 100 мг. При необходимости возможно повышение дозы до 150 мг в сутки. Рекомендуется не прекращать лечение в течение, по крайней мере, 6 месяцев, медленно снижая в течение этого времени поддерживающую дозу препарата.

Дети и подростки

Обсессивпо-компульсивные синдромы

Начальная доза составляет 12,5 мг. В течение первых 2-х недель дозу постепенно повышают, с учетом переносимости, до достижения суточной дозы либо равной 100 мг, либо вычисленной из расчета 3 мг/кг — в зависимости от того, какая доза меньше. В течение последующих нескольких недель дозу продолжают постепенно повышать до достижения суточной дозы либо равной 200 мг, либо вычисленной из расчета 3 мг/кг — в зависимости оттого, какая доза меньше.

Ночной энурез

Начальная суточная доза Анафранила для детей в возрасте 5-8 лет составляет 20-30 мг; для детей в возрасте 9-12 лет — 25-50 мг; для детей старше 12 лет — 25-75 мг. Применение более высоких доз показано тем пациентам, у которых полностью отсутствует клинический эффект после 1 недели лечения. Обычно вся суточная доза препарата назначается в один прием после ужина, но в тех случаях, когда непроизвольное мочеиспускание отмечается в ранние ночные часы, часть дозы Клофранила назначают раньше — в 16 часов. После достижения желаемого эффекта лечение следует продолжать в течение 1-3 месяцев, постепенно снижая дозу Клофранила.

Побочные эффекты:

Передозировка:

Симптомы: сонливость, ступор, кома, атаксия, бессонница, возбуждение, гиперрефлексия, мышечная ригидность, хореоатетоз, судороги, снижение АД, тахикардия, аритмии, внутрижелудочковая блокада, AV блокада, сердечная недостаточность, цианоз, повышение температуры тела, мидриаз, олигурия, анурия, угнетение дыхательного центра, остановка дыхания. Симптомы развиваются через 4 ч после передозировки, достигают максимума через 24 ч и длятся 4-6 сут. Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение. Введение физостигмина противопоказано из-за повышенного риска возникновения судорог. Гемодиализ не эффективен. Показано мониторирование сердечно-сосудистой деятельности (ЭКГ) в течение 5 дней, т.к. рецидив может наступить через 48 часов и позже. Гемодиализ и форсированный диурез мало эффективны.

Взаимодействие:

Особые указания:

До начала терапии Клофранилом при ночном энурезе у детей и подростков следует оценить соотношение потенциальной пользы и риска для пациента. Следует учитывать возможность проведения альтернативной терапии.

Депрессиям свойствен риск суицидальных действий, который может сохраняться вплоть до достижения существенной ремиссии. Клофранил может усиливать тревожные расстройства, особенно в начале терапии. В связи с этим в начале лечения могут быть показаны комбинация с бензодиазепинами или нейролептическам и постоянный врачебный контроль (поручать доверенным лицам хранение и выдачу препарата).

Клофранил может снижать порог судорожной активности, поэтому следует учитывать возможность возникновения судорожных припадков у больных с таковыми в анамнезе, и у той категории больных, которые предрасположены к этому из-за возраста или травм. В период лечения необходим контроль периферической крови, из-за риска развития агранулоцитоза, а также контроль артериального давления.

Лечение Клофранилом в пожилом возрасте должно проходить под тщательным контролем функции печени и сердечно-сосудистой системы и, с применением минимальных доз препарата, повышая их постепенно, во избежание развития делириозных расстройств, гипомании и других осложнений.

Пациенты с депрессивной фазой могут перейти в маниакальную стадию.

Перед проведением общей или местной анестезии следует предупреждать анестезиолога о том, что пациент принимает Клофранил.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Во время приёма Клофранила запрещается вождение транспортных средств, обслуживание механизмов и других видов работ, требующих повышенной концентрации внимания, а также приём алкоголя.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые оболочкой 25 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в алюминиевый стрип. По 5 стрипов вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света, в недоступном для детей месте, при температуре не выше +30 °С.

Срок годности:

4 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Survey No. 214, Plot No. 20, Govt. Ind. Estate, Phase-II, Silvassa — 396230, U.T. of Dadra & Nagar Haveli, India, Индия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Клофранил, инструкция по применению

1. Производитель
2. Страна происхождения
3. Группа препаратов
4. Действующее вещество
5. Формы выпуска
6. Упаковка
7. Состав
8. Дозировка
9. Показания к применению
10. Передозировка
11. Противопоказания
12. Побочные действия
13. Способ применения
14. Применение при беременности и кормлении грудью
15. Фармакологическое действие
16. Синонимы
17. Фармакокинетика
18. Взаимодействие с другими лекарствами
19. Лекарственная форма
20. Условия хранения
21. Срок годности
22. Особые условия
23. Условия отпуска из аптек

Клофранил — трициклический антидепрессант из группы неизбирательных ингибиторов нейронного захвата моноаминов. Относится к антидепрессантам сбалансированного действия, обладает выраженным тимоаналептическим эффектом. Предназначен для терапии основных депрессивных расстройств, употребляется строго по назначению врача.

Производитель

Лекарство Клофранил выпускается фармацевтической компанией «Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд», Индия.

Адрес представительства концерна в Москве: 07023, г. Москва, ул. Электрозаводская, д. 27, стр. 8, помещ. 14/1а.

Телефоны для связи: +7 (495) 334-28-77, 332-61-13.

Страна происхождения

Регистрационное удостоверение за номером П N011779/01 выдано 06.12.2007 года на имя «СФИ Лтд», Индия.

Группа препаратов

Лекарство Клофранил относится к препаратам группы антидепрессантов.

Действующее вещество

Действующим веществом лексредства является клопирамина гидрохлорид.

Формы выпуска

Производится в таблетированной форме. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, имеют округлую форму, риску с одной стороны.

Упаковка

Таблетки по 10 шт. фасуются в алюминиевые стрипы, которые укладываются в картонные брендированные пачки по 5 шт. Здесь же вы можете найти инструкцию по применению средства с подробным описанием дозировки, показаний, противопоказаний и другой важной информацией.

Состав

В состав 1 таблетки входит 25 мг клопирамина гидрохлорида — активного компонента. В качестве вспомогательных компонентов используются:

• лактоза;
• крахмал кукурузный;
• целлюлоза микрокристаллическая;
• кремния диоксид коллоидный;
• тальк очищенный;
• магния стеарат;
• бриллиантовый синий;
• карбоксиметилкрахмал натрия;
• титана диоксид;
• гипромеллоза 2910 (метоцел Е5);
• макрогол 6000;
• краситель бриллиантовый голубой.

Дозировка

Дозировка препарата рассчитывается лечащим врачом индивидуально — в зависимости от тяжести течения заболевания и его разновидности. При депрессивных расстройствах, ОКС и фобиях стандартная схема терапии выглядит следующим образом:

• лечение начинают с 75 мг в сутки, делят дозировку на 2–3 приема;
• на протяжении первой недели терапии постепенно увеличивают количество вещества до 150 мг в день (при тяжелых состояниях — до 300 мг);
• после достижения выраженного терапевтического эффекта снижают до 100 мг.

Для пациентов пожилого возраста рекомендованная начальная суточная дозировка — от 10 до 12,5. На протяжении 10 суток ее повышают до 30–50 мг.

Детям и подросткам на первичных стадиях терапии обсессивно-компульсивного синдрома рекомендовано 12,5 мг лекарства в сутки, постепенно дозировка повышается до 100–200 мг.

При энурезе у детей необходимо (мг):

• 5–8 лет — 20–30;
• 9–12 лет — 25–50;
• старше 12 лет — 25–75.

Более высокие дозы назначает врач в том случае, если первичная терапия не показала нужного эффекта.

Показания к применению

У взрослых Клофранил применяется для лечения депрессий различной этиологии:

• эндогенные, реактивные, невротические, органические, маскированные, инволюционные формы депрессии — психические расстройства, характеризующиеся «депрессивной триадой»: снижением настроения и утратой способности переживать радость (ангедония), нарушениями мышления (негативные суждения, пессимистический взгляд на происходящее и т.д.), двигательной заторможенностью;
• среди больных шизофренией и психопатиями депрессия встречается не менее чем у 25% пациентов; факторы, способствующие появлению постшизофренической депрессии: одиночество и социальная изоляция, отсутствие работы, напряженная обстановка в семье, социальная стигматизация, тягостные побочные эффекты антипсихотиков (нейролептические экстрапирамидные расстройства, когнитивные нарушения, седативный эффект и сонливость);
• нарушения настроения реактивной, невротической или психопатической природы.

Также назначается при лечении:

• обессивно-компульсивного синдрома — психического расстройства, имеющего хронический, прогрессирующий или эпизодический характер; при ОКР у больного непроизвольно появляются навязчивые, пугающие, мешающие мысли;
• хронического болевого синдрома — состояния, при котором человек чувствует физические страдания в течение долгого времени, при этом боль может локализоваться в разных областях тела;
• фобии — симптома, сутью которого является иррациональный неконтролируемый страх или устойчивое переживание излишней тревоги в определенных ситуациях или в присутствии (ожидании) некоего известного объекта;
• панических атак — необъяснимых, мучительных для больного приступов тяжелой тревоги, сопровождаемых беспричинным страхом в сочетании с различными вегетативными (соматическими) симптомами;
• катаплексии — синдрома в неврологии, характеризующегося потерей человеком тонуса мышц при сильных эмоциях и возникающего во время страха, гнева или смеха.

Передозировка

При передозировке может возникать сонливость, ступор, атаксия, бессонница, возбуждение, судороги, снижение артериального давления, сердечная недостаточность, повышение температуры тела, остановка дыхания, угнетение дыхательного центра, анурия, олигурия. Перечисленные симптомы и другие негативные состояния появляются спустя 4 часа после принятия лекарства, развиваются на протяжении суток и могут продолжаться до недели.

Специфического антидота не существует. Назначают симптоматическое лечение после промывания желудка. Гемодиализ в данном случае неэффективен.

Противопоказания

К основным противопоказаниям к применению следует отнести:

• повышенную чувствительность к компонентам, входящим в состав средства;
• сочетание с ингибиторами МАО;
• недавно перенесенный инфаркт миокарда;
• периоды беременности и грудного вскармливания;
• детский возраст до 5 лет.

С особой осторожностью назначают при следующих заболеваниях:

• судороги;
• шизофрения;
• органические патологии головного мозга;
• пожилой возраст;
• заболевания сердца и сосудов;
• сердечная недостаточность;
• внутриглазная гипертензия;
• тяжелые патологии печени;
• опухоли надпочечников;
• хронический запор.

Побочные действия

При применении Клофранила вероятно проявление побочных эффектов со стороны разных систем человеческого организма:

• ЦНС: головные боли, головокружения, нарушение сна, страх, тремор, нарушение речи, раскоординация движений, деперсонализация, кошмарные сновидения, судорожные припадки, миоклония;
• органы чувств: нечеткость зрительного восприятия, шум в ушах, изменение вкусовых ощущений;
• пищеварение: сухость слизистых оболочек рта, анорексия, тошнота, рвота, диарея, гепатит, желтуха, запоры;
• сердце и сосуды: тахикардия, изменение показателей ЭКГ;
• кроветворение: лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, пурпура;
• эндокринная система: ожирение, потеря потенции, нарушение либидо, галакторея;
• мочевыделение: задержка мочеиспускания.

Также вероятно развитие аллергических реакций в виде кожного зуда, фотосенсибилизации, приливов крови к лицу, резких перепадов от жара к холоду, гиперпирексии.

Возможны петехии, алопеция, увеличение частоты возникновения кариеса, боли в области эпигастрии, раздражительность, яркие сновидения, повышенная возбудимость.

Способ применения

Таблетки Клофранил принимаются внутрь во время или после еды.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат не назначается женщинам в период беременности и лактации.

Фармакологическое действие

Кломипрамин оказывает совокупный психостимулирующий, анксиолитический и седативный эффект. Механизм действия обусловлен торможением обратного захвата норадреналина, серотонина определенного рода нейронами. При продолжительном приеме снижает активность бета-адрено- и серотониновых рецепторов головного мозга, а также стабилизирует серотонинергическую и адренергическую передачу, восстанавливая равновесие этих систем, нарушенных вследствие депрессий.

Синонимы

В интернет-аптеках существует множество препаратов аналогичного спектра действия или схожих по активному веществу. К основным из них относятся:

• Анафранил;
• Кломипрамин;
• Гидифен;
• Кломинал;
• Амитриптилин;
• Флуоксетин;
• Азафен;
• Флуоксетин-Канон и другие.

Любым из перечисленных и другими средствами можно заменить Клофранил исключительно по рекомендации врача. Только специалист может адекватно оценить картину заболевания, сопутствующие патологии, правильно рассчитать дозировку и назначить схему лечения.

Фармакокинетика

После проглатывания Клофранила активное вещество быстро всасывается из ЖКТ и практически полностью абсорбируется. Биодоступность препарата составляет почти 50%, обладает эффектом первого прохождения через печень. Период полувыведения составляет 21 час, при тяжелом течении болезни может увеличиться до 36 часов. В неизменном виде кломипрамин и его активный метаболит выделяются почками в количестве не более 1% от полученной дозы. Остальная часть экскретируется в виде гидроксилированных метаболитов.

Взаимодействие с другими препаратами

При взаимодействии с иными антидепрессантами отмечается синергизм действия. С другими препаратами:

• наркотические анальгетики: усиливают угнетающее действие;
• противосудорожные: ослабляют эффект;
• циметидин: стимулирует развитие токсических эффектов;
• нейролептики: повышают температуру тела;
• хинидин: замедляет метаболизм;
• пероральные контрацептивы: повышают биодоступность кломипрамина;
• глюкокортикостероиды: усиливают негативные состояния;
• ингибиторы МАО: способствуют развитию тяжелых осложнений вплоть до летального исхода.

Лекарственная форма

Фармпрепарат выпускается в виде таблеток.

Условия хранения

Лекарство хранится без доступа солнечных лучей и влаги при температуре окружающего воздуха до 30 ºС.

Срок годности

Таблетки годны к применению 4 года от даты выпуска, указанной на упаковке.

Особые условия

Следует установить наблюдение за пациентами с депрессиями, склонными к суициду, поскольку вполне вероятно развитие тревожных расстройств, особенно в период тестирования дозировки.

Клофранил способен снижать порог судорожной активности, поэтому может вызывать эпилептические припадки. В период применения средства следует контролировать показатели периферической крови, чтобы исключить вероятность проявления агранулоцитоза. Обязательно установить контроль за показателями артериального давления.

При использовании средства перед анестезией следует предупреждать об этом врача-анестезиолога. Детям препарат назначают в случаях, если другое лечение не помогло.

В период применения лекарства следует отказаться от вождения автомобиля и работы с потенциально опасными механизмами. Прием алкогольных напитков запрещен.

Условия отпуска из аптек

Клофранил в аптеке отпускается по рецепту врача.

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата КЛОФРАНИЛ (CLOFRANIL)

ОДОБРЕНО

Фармакологическим государственным комитетом Минздрава России 24 сентября 1998
 г., протокол № 10.

Международное название

Кломипрамина гидрохлорид.

Действующее вещество

3-хлор−5-(3-(диметиламино) пропил)−10,11-дигидро−5H-дибензо (b,f)-азепин.

Состав

1 таблетка содержит 25 мг кломипрамина гидрохлорида.

Фармакологические свойства

Клофранил (кломипрамин) — трициклический антидепрессант из группы
неизбирательных ингибиторов нейронального захвата моноаминов. Обладает выраженным тимолептическим действием,
уменьшает ажитацию. Способствует социальной адаптации пациентов. Психостимулирующее действие кломипрамина
выражено в меньшей степени, чем у имипрамина, а седативный эффект — слабее, чем у амитриптилина.

Фармакодинамика

Механизм антидепрессивного действия кломипрамина связан с угнетением обратного
нейронального захвата катехоламинов и серотонина в ЦНС. Обладает адренолитическим (преимущественно альфа₁
 — адренорецепторов), холинолитическим и антигистаминным действием.

Фармакокинетика

Клофранил (кломипрамин) хорошо всасывается из ЖКТ. После однократного приема внутрь
50 мг препарата C_max в плазме достигаются через 2–6 ч и составляют 56–154 нг/мл (в
среднем 92 нг/мл). При назначении суточной дозы 150 мг, в несколько приемов, C_max — 94
–339 нг/мл (в среднем 218 нг/мл). C_max активного метаболита, образующегося вследствие
деметилирования, составляет 134–532 нг/мл (в среднем 274 нг/мл).

Препарат обнаружен в спинномозговой жидкости, выделяется с грудным молоком.
Связывание с белками плазмы составляет 97%.

Показания к применению

Применять строго по назначению врача.

Депрессивный синдром различной этиологии: эндогенный, реактивный, невротический,
органический, ларвированный, инволюционный; при психопатии, шизофрении.

Фобии, навязчивые состояния.

Дистимические состояния в рамках психопатических нарушений у детей и подростков.

Детский энурез (у детей в возрасте старше 5 лет и после исключения органической причины
расстройства).

Хронический болевой синдром при соматических заболеваниях.

Противопоказания

Декомпенсированные пороки сердца.

Острый и восстановительный период инфаркта миокарда.

Гипертоническая болезнь III степени.

Заболевания печени и почек с выраженным нарушением функций.

Опухоль мозгового вещества надпочечников.

Одновременное лечение ингибиторами МАО.

Беременность, грудное вскармливание.

Дети до 5 лет.

Повышенная чувствительность к кломипрамину и другим трициклическим антидепрессантам
из группы дибензазепина.

Способ применения и дозы

Устанавливают индивидуально.

При депрессиях, фобиях назначают по 25 мг 2–3 раза/сут. В течение первой
недели дозу постепенно увеличивают до 150 мг/сут, разделенную на 2–3 приема. После выраженного
улучшения, больного переводят на поддерживающую дозу — 25 мг 2–3 раза/сут.

У пожилых пациентов начальная суточная доза — 10 мг; постепенно, в течение 10
дней, дозу повышают до 30–50 мг/сут.

Для детей начальная доза составляет 10 мг/сут. В течение 10 дней дозу повышают:

— дети в возрасте 5–7 лет — до 20 мг/сут;

— 8–14 лет — 20–50 мг/сут;

— старше 14 лет — от 50 мг/сут.

В процессе лечения необходим контроль психического состояния (возможность
возникновения суицидальных попыток).

При отмене Клофранила (кломипрамина) дозу следует снижать постепенно, во избежание
развития синдрома отмены (головокружение, головная боль, тошнота, рвота, недомогание, расстройство сна,
раздражительность, обострение психотической симптоматики, лихорадка).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Кломипрамин потенцирует угнетение ЦНС следующими препаратами: нейролептики,
седативные и снотворные средства, противосудорожные препараты, центральные и наркотические анальгетики, средства
для наркоза, алкоголь.

При одновременном применении кломипрамина и антихолинергических препаратов возможно
повышение внутриглазного давления, задержка мочеиспускания, атония кишечника.

Кломипрамин может блокировать антигипертензивное действие гуанетидина.

Одновременный прием с ингибиторами МАО может привести к летальному исходу. Перерыв в
лечении между приемом ингибиторов МАО и трициклическими антидепрессантами должен составлять не менее 14 дней.

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении кломипрамина и
холинолитических и адреномиметических препаратов.

С осторожностью применяют Клофранил (кломипрамин) у пациентов с судорожным
синдромом, а также имеющих факторы риска развития судорог (черепно-мозговые травмы; злоупотребление алкоголем;
прием препаратов, снижающих судорожный порог).

Во время лечения следует избегать употребление алкоголя.

Побочные действия

В начале лечения возможны сухость во рту, тошнота, диспепсия, анорексия, запор, обильное
потоотделение, мелкий тремор, нарушение аккомодации и мочеиспускания, ортостатическая гипотония, заторможенность.
При применении высоких доз возможны нарушения проводимости миокарда, тахикардия, изменения ЭКГ, повышение
активности печеночных ферментов, спутанность сознания, усиление страха. Редко — судорожные припадки
(около 0,7%), нарушения сознания, галлюцинации, психотические и аффективные расстройства, ослабление потенции,
нарушение функции печени, лихорадка, агранулоцитоз, аллергические кожные реакции.

Во время приема Клофранила запрещается вождение транспортных средств, обслуживание
механизмов и выполнение других видов работ, требующих повышенной концентрации внимания.

Передозировка

Симптомы: сухость во рту, расширение зрачков, кома, судороги, нарушение частоты и
ритма сердечных сокращений.

Лечение: прекращение терапии Клофранилом, промывание желудка, инфузия жидкости,
дезинтоксикация, при тяжелых антихолинергических симптомах введение физостигмина 0,5–2 мг в/м или в/в,
при судорогах — в/в введение диазепама, симптоматическая терапия, поддержание АД и водно-
электролитного баланса.

При тяжелых случаях передозировки наблюдение за больным следует осуществлять 2–3
дня.

Форма выпуска

Блистеры по 10 таблеток, упакованные по 10 блистеров в картонную упаковку.

Условия хранения

Список Б.

В темном, прохладном недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.

Отпуск из аптек

По рецепту врача.

Изготовитель

«Сан Фармасьютикал Индастриз», Индия.

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата КЛОФРАНИЛ (CLOFRANIL)

ОДОБРЕНО

Фармакологическим государственным комитетом Минздрава России 24 сентября 1998
 г., протокол № 10.

Международное название

Кломипрамина гидрохлорид.

Действующее вещество

3-хлор−5-(3-(диметиламино) пропил)−10,11-дигидро−5H-дибензо (b,f)-азепин.

Состав

1 таблетка содержит 25 мг кломипрамина гидрохлорида.

Фармакологические свойства

Клофранил (кломипрамин) — трициклический антидепрессант из группы
неизбирательных ингибиторов нейронального захвата моноаминов. Обладает выраженным тимолептическим действием,
уменьшает ажитацию. Способствует социальной адаптации пациентов. Психостимулирующее действие кломипрамина
выражено в меньшей степени, чем у имипрамина, а седативный эффект — слабее, чем у амитриптилина.

Фармакодинамика

Механизм антидепрессивного действия кломипрамина связан с угнетением обратного
нейронального захвата катехоламинов и серотонина в ЦНС. Обладает адренолитическим (преимущественно альфа₁
 — адренорецепторов), холинолитическим и антигистаминным действием.

Фармакокинетика

Клофранил (кломипрамин) хорошо всасывается из ЖКТ. После однократного приема внутрь
50 мг препарата C_max в плазме достигаются через 2–6 ч и составляют 56–154 нг/мл (в
среднем 92 нг/мл). При назначении суточной дозы 150 мг, в несколько приемов, C_max — 94
–339 нг/мл (в среднем 218 нг/мл). C_max активного метаболита, образующегося вследствие
деметилирования, составляет 134–532 нг/мл (в среднем 274 нг/мл).

Препарат обнаружен в спинномозговой жидкости, выделяется с грудным молоком.
Связывание с белками плазмы составляет 97%.

Показания к применению

Применять строго по назначению врача.

Депрессивный синдром различной этиологии: эндогенный, реактивный, невротический,
органический, ларвированный, инволюционный; при психопатии, шизофрении.

Фобии, навязчивые состояния.

Дистимические состояния в рамках психопатических нарушений у детей и подростков.

Детский энурез (у детей в возрасте старше 5 лет и после исключения органической причины
расстройства).

Хронический болевой синдром при соматических заболеваниях.

Противопоказания

Декомпенсированные пороки сердца.

Острый и восстановительный период инфаркта миокарда.

Гипертоническая болезнь III степени.

Заболевания печени и почек с выраженным нарушением функций.

Опухоль мозгового вещества надпочечников.

Одновременное лечение ингибиторами МАО.

Беременность, грудное вскармливание.

Дети до 5 лет.

Повышенная чувствительность к кломипрамину и другим трициклическим антидепрессантам
из группы дибензазепина.

Способ применения и дозы

Устанавливают индивидуально.

При депрессиях, фобиях назначают по 25 мг 2–3 раза/сут. В течение первой
недели дозу постепенно увеличивают до 150 мг/сут, разделенную на 2–3 приема. После выраженного
улучшения, больного переводят на поддерживающую дозу — 25 мг 2–3 раза/сут.

У пожилых пациентов начальная суточная доза — 10 мг; постепенно, в течение 10
дней, дозу повышают до 30–50 мг/сут.

Для детей начальная доза составляет 10 мг/сут. В течение 10 дней дозу повышают:

— дети в возрасте 5–7 лет — до 20 мг/сут;

— 8–14 лет — 20–50 мг/сут;

— старше 14 лет — от 50 мг/сут.

В процессе лечения необходим контроль психического состояния (возможность
возникновения суицидальных попыток).

При отмене Клофранила (кломипрамина) дозу следует снижать постепенно, во избежание
развития синдрома отмены (головокружение, головная боль, тошнота, рвота, недомогание, расстройство сна,
раздражительность, обострение психотической симптоматики, лихорадка).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Кломипрамин потенцирует угнетение ЦНС следующими препаратами: нейролептики,
седативные и снотворные средства, противосудорожные препараты, центральные и наркотические анальгетики, средства
для наркоза, алкоголь.

При одновременном применении кломипрамина и антихолинергических препаратов возможно
повышение внутриглазного давления, задержка мочеиспускания, атония кишечника.

Кломипрамин может блокировать антигипертензивное действие гуанетидина.

Одновременный прием с ингибиторами МАО может привести к летальному исходу. Перерыв в
лечении между приемом ингибиторов МАО и трициклическими антидепрессантами должен составлять не менее 14 дней.

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении кломипрамина и
холинолитических и адреномиметических препаратов.

С осторожностью применяют Клофранил (кломипрамин) у пациентов с судорожным
синдромом, а также имеющих факторы риска развития судорог (черепно-мозговые травмы; злоупотребление алкоголем;
прием препаратов, снижающих судорожный порог).

Во время лечения следует избегать употребление алкоголя.

Побочные действия

В начале лечения возможны сухость во рту, тошнота, диспепсия, анорексия, запор, обильное
потоотделение, мелкий тремор, нарушение аккомодации и мочеиспускания, ортостатическая гипотония, заторможенность.
При применении высоких доз возможны нарушения проводимости миокарда, тахикардия, изменения ЭКГ, повышение
активности печеночных ферментов, спутанность сознания, усиление страха. Редко — судорожные припадки
(около 0,7%), нарушения сознания, галлюцинации, психотические и аффективные расстройства, ослабление потенции,
нарушение функции печени, лихорадка, агранулоцитоз, аллергические кожные реакции.

Во время приема Клофранила запрещается вождение транспортных средств, обслуживание
механизмов и выполнение других видов работ, требующих повышенной концентрации внимания.

Передозировка

Симптомы: сухость во рту, расширение зрачков, кома, судороги, нарушение частоты и
ритма сердечных сокращений.

Лечение: прекращение терапии Клофранилом, промывание желудка, инфузия жидкости,
дезинтоксикация, при тяжелых антихолинергических симптомах введение физостигмина 0,5–2 мг в/м или в/в,
при судорогах — в/в введение диазепама, симптоматическая терапия, поддержание АД и водно-
электролитного баланса.

При тяжелых случаях передозировки наблюдение за больным следует осуществлять 2–3
дня.

Форма выпуска

Блистеры по 10 таблеток, упакованные по 10 блистеров в картонную упаковку.

Условия хранения

Список Б.

В темном, прохладном недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.

Отпуск из аптек

По рецепту врача.

Изготовитель

«Сан Фармасьютикал Индастриз», Индия.