Клафоран синоним препарата - Sinonimu.ru - синонимы к разным словам и выражениям

Состав

Препарат содержит цефотаксим.

Форма выпуска

Лекарство продается в виде порошка для приготовления инъекционного раствора, он находится во флаконах по одной штуке в упаковке.

Фармакологическое действие

Препарат оказывает бактерицидное и антибактериальное действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Клафоран – это антибиотик третьего поколения. Он известен широким спектром антимикробного действия. Обладает эффективностью в отношении многих грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к прочим антибиотикам. Однако имеет меньшую активность к стрептококкам, пневмококкам, гонококкам, стафилококкам, менингококкам.

После введения антибиотик быстро выводится из организма. В основном, это происходит с мочой, но некоторая часть препарата выводится с желчью. Максимальная концентрация в плазме крови достигается очень быстро – через полчаса после применения препарата. Степень связывания с белками плазмы – 25–40%.

Показания к применению

Клафоран применяют для лечения следующих инфекционно-воспалительных заболеваний:

инфекции кожи и мягких тканей;
септицемии;
эндокардита;
инфекции центральной нервной системы;
инфекции дыхательных путей;
инфекции костей и суставов;
бактериемии;
инфекции мочеполовых путей;
интраабдоминальных инфекций.

Кроме того, препарат может использоваться во избежание инфекционных осложнений после операций в желудочно-кишечном тракте и половой системе.

Противопоказания

В качестве противопоказаний к применению данного средства указывают гиперчувствительность к его компонентам и местным анестетикам, детский возраст до 2,5 лет, внутривенное введение при использовании Лидокаина, сердечную недостаточность, внутрисердечные блокады без водителя ритма.

Кроме того, данный препарат не рекомендуется использовать при беременности и грудном вскармливании.

Побочные действия

При применении Клафорана возможно появление аллергических реакций (со стороны ЖКТ, ССС, кожных покровов, ЦНС, печени), рвоты, диареи, тошноты, болей в животе, а также в месте введения.

Кроме того, со стороны ЖКТ возможно увеличение активности печеночных ферментов и/или билирубина, со стороны системы кроветворения – нейтропения, со стороны ЦНС – энцефалопатия, со стороны мочевыделительной системы – ухудшение работы почек.

В редких случаях возникает интерстициальный нефрит, агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия, гемолитическая анемия, аритмия.

Также может появиться слабость, суперинфекция, лихорадка.

А при лечении боррелиоза может наблюдаться в течение первых нескольких дней реакция Яриша-Герксгеймера, зуд, лейкопения, затрудненное дыхание, кожная сыпь, лихорадка, увеличение уровня ферментов печени и дискомфорт в области суставов.

Инструкция по применению Клафорана (Способ и дозировка)

Тем, кому назначили Клафоран, инструкция по применению предусматривает различные схемы введения в зависимости от тяжести заболевания (внутримышечно или внутривенно). Как правило, по 1 г принимают 3 раза в течение дня, при заболеваниях мочевыводящих путей назначают ту же дозировку 2 раза в сутки, по жизненным показаниям 2 г принимают 3 раза в течение дня, при гонорее 0,5 или 1 г принимают однократно. Сколько дней колоть и точную дозировку назначает врач.

Детям весом до 50 кг, как правило, вводят от 50 до 100 мг/кг внутривенно или внутримышечно с интервалом между инъекциями 6-8 часов. В случае тяжелых инфекций дозировку можно увеличить в 2 раза, но ни в коем случае не превышать дозу в 2 г. Детям весом больше 50 кг лекарство вводится в тех же дозировках, что и взрослым пациентам.

Перед проведением операции во время вводного наркоза для профилактики развития инфекций вводят 1 г внутривенно или внутримышечно, кроме того, инъекцию повторяют после операции спустя 6-12 часов.

Клафоран также могут вводить при кесаревом сечении во время наложения зажимов на пупочную вену. В этом случае делается внутривенная инъекция 1 г, а спустя 6-12 часов ее повторяют внутримышечно или внутривенно.

Инструкция по применению Клафорана предусматривает следующие способы приготовления раствора для внутреннего введения:

внутримышечные уколы – 1 г растворяется в 4 мл чистой воды или 2 г растворяется в 10 мл чистой воды. Кроме того, в качестве растворителя можно применять 1% раствор Лидокаина, однако строго запрещено в этом случае внутривенное введение;
внутривенные уколы – 1 или 2 г растворяется в 40-100 мл чистой воды или инфузионного раствора. Укол делается медленно (примерно 4 минуты) для того, чтобы избежать аритмии. Для инфузии можно использовать: воду для инъекций, раствор Рингера, 5% раствор глюкозы, а также растворы йоностерил, натрий лактат, 12% реомакродекс, 0.9% натрий хлорид, гемакцель, 6% макродекс, тутофузин В.

Для приготовления и применения Клафорана обязательно нужно обеспечить асептические условия.

Передозировка

Есть вероятность появления обратимой энцефалопатии при использовании бета-лактамных антибиотиков. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие

Пробенецид в сочетании с Клафораном задерживает экскрецию и увеличивает плазменные концентрации цефотаксима.

Кроме того, есть вероятность того, что Клафоран будет потенцировать нефротоксический эффект лекарственных средств, которые оказывают нефротоксическое действие.

Раствор Клафорана нельзя применять вместе с растворами других антибиотиков в одном инфузионном растворе или шприце.

Условия продажи

Данное лекарственное средство продается только по рецепту.

Условия хранения

Держать лекарство нужно в прохладном месте, защищенном от проникновения прямых солнечных лучей. Нельзя допускать к препарату детей. Температура должна быть до 25 °C.

Срок годности

Препарат нужно хранить не дольше 2 лет.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Препарат имеет следующие аналоги:

Клафотаксим;
Интратаксим;
Лифоран;
Кефотекс;
Оритакс;
Клафобрин;
Оритаксим;
Спирозин;
Талцеф;
Цетакс;
Тиротакс;
Цефабол;
Тарцефоксим;
Цефантрал;
Такс-о-бид;
Цефосин;
Резибелакта;
Цефотаксим, Цефотаксим Лек, Цефотаксим Сандоз, Цефотаксим-Виал, Цефотаксим-Промед, Цефотаксим ДС, Цефотаксим натрия, Цефотаксим Эльфа, Цефотаксим-ЛЕКСВМ, Цефотаксима натриевая соль.

Цефотаксим и Клафоран — в чем разница?

Иногда на форумах спрашивают про Цефотаксим и Клафоран, в чем разница между этими препаратами и какой из них эффективнее. Специалисты говорят о том, что по действию эти лекарственные средства – аналоги. Разница в основном заключается в том, что Клафоран – препарат импортный, а Цефотаксим – российский. Многие пациенты, однако, утверждают, что Клафоран эффективнее своего российского аналога.

Отзывы о Клафоране

Отзывы о Клафоране свидетельствуют о том, что данное средство весьма эффективно при гонорее. Оно довольно часто назначается венерологами. Обычно курс рассчитан на 7-14 дней. Однако отзывы о Клафоране также сообщают и о том, что данное средство может вызывать воспаление в месте введения. Как правило, это связано с неправильным введением лекарства, так что за этим необходимо тщательно следить, особенно если уколы делают детям.

Цена Клафорана, где купить

Цена Клафорана в аптеках может быть различной. Средняя стоимость – 140 рублей. В некоторых местах, однако, цена Клафорана может быть 120 рублей и ниже.

Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

Клафоран порошок в/в и в/м 1гСанофи Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.

Аптека Диалог

Клафоран (фл. 1г)Zentiva/Сотекс

Источник

Групповые аналоги: 178

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Азаран	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: П N015049/01 от 31.10.08 Дата перерегистрации: 18.09.17 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: П N015049/01-2003 от 23.06.03	HEMOFARM (Сербия) Произведено: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL (Китай) Упаковано: HEMOFARM (Сербия) или HEMOMONT (Черногория) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
Азарексон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006110 от 20.02.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006110 от 20.02.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006110 от 20.02.20	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Аксоне	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002684 от 05.03.12	AJANTA PHARMA (Индия)
Бакперазон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009612/09 от 30.11.09	GEPACH INTERNATIONAL (Индия)
Бакперазон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009612/09 от 30.11.09	GEPACH INTERNATIONAL (Индия)
Бакперазон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009612/09 от 30.11.09	GEPACH INTERNATIONAL (Индия)
Бакцефорт	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт.; фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004449 от 11.09.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 10 шт.; фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004449 от 11.09.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл. 1 или 10 шт.; фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004449 от 11.09.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл. 1 или 10 шт.; фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004449 от 11.09.17	КРАСФАРМА (Россия)
Бестум	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015905/01 от 06.10.09	WOCKHARDT (Индия)
Бестум	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015905/01 от 06.10.09	WOCKHARDT (Индия)
Бестум	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015905/01 от 06.10.09	WOCKHARDT (Индия)

Бетаспорина	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛСР-007701/09 от 01.10.09	Laboratorios ATRAL (Португалия)
Броадсеф-С	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1 г+0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002913 от 16.03.15	С.П.ИНКОМЕД (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
Вицеф^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000653/01 от 20.12.07 Дата перерегистрации: 12.08.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000653/01 от 20.12.07 Дата перерегистрации: 12.08.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000653/01 от 20.12.07 Дата перерегистрации: 12.08.19	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
Завицефта	Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 2000 мг+ 500 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-004289 от 15.05.17	PFIZER (США) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Интрасеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г в компл. с растворителем: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N014008/01 от 10.06.08	MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Интрасеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N014008/01 от 10.06.08	MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Интрасеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг в компл. с растворителем: фл. 100 шт. рег. №: П N014008/01 от 10.06.08	MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Интрасеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N014008/01 от 10.06.08	MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Интрасеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г в компл. с растворителем: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N014008/02 от 17.06.08	MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Интрасеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N014008/02 от 17.06.08	MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Интрасеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг в компл. с растворителем: фл. 100 шт. рег. №: П N014008/02 от 17.06.08	MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Интрасеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N014008/02 от 17.06.08	MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Ифицеф^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в или в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N011722/01 от 30.08.11 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N011722/01 от 30.08.11 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N011722/01 от 30.08.11	UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Кларуктам	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+ 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в комплекте с растворителем или без него рег. №: ЛП-004552 от 20.11.17 Дата перерегистрации: 07.12.15	ФАРМНОВАЦИЯ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Лендацин^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: П N008670 от 13.08.10	LEK d.d. (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия)
Лендацин^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: П N008670 от 13.08.10	LEK d.d. (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Лендацин^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N008670 от 13.08.10	LEK d.d. (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия)
Лендацин^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N008670 от 13.08.10	LEK d.d. (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Лендацин^®	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N008670 от 13.08.10	LEK d.d. (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия)
Лендацин^®	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N008670 от 13.08.10	LEK d.d. (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Лифаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N012292/01 от 05.10.09	LYKA LABS (Индия)
Медаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 100 шт. рег. №: П N015208/01-2003 от 15.08.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1,10 или 100 шт. рег. №: П N015208/01-2003 от 15.08.08	MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Медоцеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N011311/01 от 12.04.10	MEDOCHEMIE (Кипр)
Медоцеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт. рег. №: П N011311/01 от 12.04.10	MEDOCHEMIE (Кипр)
Мовигип	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-002217/07 от 15.08.07	YOUCARE PHARMACEUTICAL GROUP (Китай)
Мовигип	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002217/07 от 15.08.07	YOUCARE PHARMACEUTICAL GROUP (Китай)
Мовигип	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-002217/07 от 15.08.07	YOUCARE PHARMACEUTICAL GROUP (Китай)
Мовопериз	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-002223/07 от 15.08.07	YOUCARE PHARMACEUTICAL GROUP (Китай)
Операз	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N015385/01 от 11.01.09	PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Орзид	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014421/01 от 28.03.14	ORCHID HEALTHCARE (Индия)
Орзид	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014421/01 от 22.03.14	ORCHID HEALTHCARE (Индия)
Орзид	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014421/01 от 28.03.14	ORCHID HEALTHCARE (Индия)
Офрамакс	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012523/01 от 15.07.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Офрамакс	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012523/01 от 15.07.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Протозидим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006039 от 15.01.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006039 от 15.01.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006039 от 15.01.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006039 от 15.01.20	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Роцефин^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013244/02 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 06.12.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013244/01 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.11.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013244/01 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.11.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013244/02 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 06.12.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013244/01 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.11.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013244/02 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 06.12.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Руцектам^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1000 мг+500 мг: фл. рег. №: ЛП-007285 от 12.08.21	АЛФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Стерицеф	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014470/01 от 03.02.14	IPCA LABORATORIES (Индия)
Стерицеф	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014470/01 от 03.02.14	IPCA LABORATORIES (Индия)
Стерицеф	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014470/01 от 03.02.14	IPCA LABORATORIES (Индия)
Сульзонцеф^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003512/09 от 13.05.09	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Сульзонцеф^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг+1500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000929)-(РГ-RU ) от 24.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006420	СИНТЕЗ (Россия)
Сульзонцеф^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него, или 10 шт. рег. №: ЛП-(000788)-(РГ-RU ) от 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006542 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него, или 10 шт. рег. №: ЛП-(000788)-(РГ-RU ) от 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006542	СИНТЕЗ (Россия)
Сульмаграф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.25 г+0.25 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000972 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 14.12.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000972 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 14.12.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.75 г+0.75 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000972 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 14.12.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000972 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 14.12.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000972 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 14.12.17	SUZHOU DAWNRAYS PHARMACEUTICAL (Китай)
Сульмаграф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛС-001042 от 14.05.10 Дата перерегистрации: 06.03.19	SUZHOU DAWNRAYS PHARMACEUTICAL (Китай)
Сульперацеф^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N003060/01 от 15.01.09 Дата перерегистрации: 15.01.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N003060/01 от 15.01.09 Дата перерегистрации: 15.01.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N003060/01 от 15.01.09 Дата перерегистрации: 15.01.18	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
Сультриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000751)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005811	СИНТЕЗ (Россия)
Сульцеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 100 шт. рег. №: ЛС-001677 от 24.01.13	MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Тизим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014900/01 от 30.06.09	LUPIN (Индия)
Тизим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014900/01 от 30.06.09	LUPIN (Индия)
Тизим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014900/01 от 30.06.09	LUPIN (Индия)
Тороцеф^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: П N012503/01 от 03.02.12	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Тороцеф^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012503/01 от 03.02.12	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Триаксон	Порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 1 г: фл. 1, 5, 20 или 50 шт. рег. №: П N012572/01-2001 от 01.07.08	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Триаксон	Порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 250 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт. рег. №: П N012572/01-2001 от 01.07.08	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Триаксон	Порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 500 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт. рег. №: П N012572/01-2001 от 01.07.08	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Фортазим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N011799/01 от 21.12.11	ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Фортазим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004892/09 от 19.06.09	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
Фортум	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015707/01 от 25.05.09 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015707/01 от 25.05.09 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015707/01 от 25.05.09 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015707/01 от 25.05.09	GlaxoSmithKline (Италия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Хизон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-001363/08 от 29.02.08	SHIN POONG PHARMACEUTICAL (Республика Корея)
Цебактофан	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 0.25 г+0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт. рег. №: ЛП-006442 от 04.09.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 0.5 г+0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт. рег. №: ЛП-006442 от 04.09.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 0.75 г+0.75 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт. рег. №: ЛП-006442 от 04.09.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт. рег. №: ЛП-006442 от 04.09.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1.5 г+1.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт. рег. №: ЛП-006442 от 04.09.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 2 г+2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт. рег. №: ЛП-006442 от 04.09.20	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Цебанекс	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛП-000725 от 29.09.11 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 500 мг+500 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005034/07 от 21.12.07	ORCHID HEALTHCARE (Индия) Отделение: ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS (Индия)
Цеперон ДЖ	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006701/10 от 15.07.10	JODAS EXPOIM (Индия)
Цеперон ДЖ	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006701/10 от 15.07.10	JODAS EXPOIM (Индия)
Церафазон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000825)-(РГ-RU ) от 27.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006095 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000825)-(РГ-RU ) от 27.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006095 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000825)-(РГ-RU ) от 27.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006095	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Цефаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014935/01 от 27.10.11	LUPIN (Индия)
Цефатрин	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015109/01 от 01.09.08	GEPACH INTERNATIONAL (Индия)
Цефатрин	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015109/01 от 01.09.08	GEPACH INTERNATIONAL (Индия)
Цефатрин	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015109/01 от 01.09.08	GEPACH INTERNATIONAL (Индия)
Цефбактам^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001495 от 10.02.12 Дата перерегистрации: 22.02.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001495 от 10.02.12 Дата перерегистрации: 22.02.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001495 от 10.02.12 Дата перерегистрации: 22.02.17	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) Произведено и расфасовано: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) или БИОХИМИК (Россия)
Цефзид	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014541/01 от 11.01.09	PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Цефзоксим Дж	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. рег. №: ЛСР-006699/10 от 15.06.10	JODAS EXPOIM (Индия)
Цефинвик	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000253 от 12.01.10 Дата перерегистрации: 30.07.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000253 от 12.01.10 Дата перерегистрации: 30.07.21	КРАСФАРМА (Россия)
Цефинвик	Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002920 от 20.03.15 Дата перерегистрации: 06.04.22	КРАСФАРМА (Россия)
Цефограм	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: П N014422/01 от 18.11.08	ORCHID HEALTHCARE (Индия) Произведено: ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS (Индия)
Цефограм	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: П N014422/01 от 18.11.08	ORCHID HEALTHCARE (Индия) Произведено: ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS (Индия)
Цефограм	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: П N014422/01 от 18.11.08	ORCHID HEALTHCARE (Индия) Произведено: ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS (Индия)
Цефоперабол^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000581/01 от 28.03.12 Дата перерегистрации: 12.02.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000581/01 от 28.03.12 Дата перерегистрации: 12.02.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в комп. с растворителем или без него рег. №: Р N000581/01 от 28.03.12 Дата перерегистрации: 12.02.18	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
Цефоперазон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛП-001608 от 23.03.12	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Цефоперазон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004505/07 от 06.12.07	КРАСФАРМА (Россия)
Цефоперазон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 50 шт. рег. №: ЛС-002116 от 18.10.11	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Цефоперазон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 10, 25 или 50 шт. рег. №: ЛС-002116 от 18.10.11	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Цефоперазон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004505/07 от 06.12.07	КРАСФАРМА (Россия)
Цефоперазон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 50 шт. рег. №: ЛС-002116 от 18.10.11	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Цефоперазон и Сульбактам	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. рег. №: ЛП-005292 от 14.01.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл. рег. №: ЛП-005292 от 14.01.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл. рег. №: ЛП-005292 от 14.01.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-005292 от 14.01.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. рег. №: ЛП-005292 от 14.01.19	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Цефоперазон и Сульбактам Джодас	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл. рег. №: ЛП-006466 от 16.09.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл. рег. №: ЛП-006466 от 16.09.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-006466 от 16.09.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. рег. №: ЛП-006466 от 16.09.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг+750 мг: фл. рег. №: ЛП-006466 от 16.09.20	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия) или РУЗФАРМА (Россия)
Цефоперазон и Сульбактам джодас	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000391/09 от 26.01.09	JODAS EXPOIM (Индия)
Цефоперазон и Сульбактам спенсер	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001341/07 от 29.06.07	SPENSER PHARMA UK (Великобритания) Произведено: KILITCH DRUGS (Индия) или COOPER PHARMA (Индия)
Цефоперазон-Аджио	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004328/10 от 17.05.10	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Цефоперазон-АКОС	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛС-001874 от 30.08.11 Дата перерегистрации: 12.01.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛС-001874 от 30.08.11 Дата перерегистрации: 12.01.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛС-001874 от 30.08.11 Дата перерегистрации: 12.01.21	СИНТЕЗ (Россия)
Цефоперазон-Виал	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002589/09 от 02.04.09	ВИАЛ (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
Цефоперазон+Сульбактам	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005095 от 09.10.18	АЛВИЛС (Россия) Произведено: HEBEI HUACHEN PHARMACEUTICAL (Китай)
Цефоперазон+Сульбактам	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него. рег. №: ЛП-005771 от 04.09.19	ПРОМОМЕД (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Цефоперазон+Сульбактам	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-007626 от 23.11.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-007626 от 23.11.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+1000 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-007626 от 23.11.21	ЛЕКВАЛИС (Россия) Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия)
Цефоперазон+Сульбактам	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него. рег. №: ЛП-005771 от 04.09.19	ПРОМОМЕД (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Цефоперазон+Сульбактам	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него. рег. №: ЛП-008137 от 06.05.22 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него. рег. №: ЛП-008137 от 06.05.22 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него. рег. №: ЛП-008137 от 06.05.22 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг+1500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него. рег. №: ЛП-008137 от 06.05.22 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+2000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него. рег. №: ЛП-008137 от 06.05.22	ВЕЛФАРМ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Цефоперазон+Сульбактам	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него. рег. №: ЛП-005771 от 04.09.19	ПРОМОМЕД (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Цефоперазон+Сульбактам	Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г рег. №: ЛП-008363 от 18.07.22	РУЗФАРМА (Россия)
Цефоперазон+Сульбактам-ДЖИЭФСИ^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008119 от 04.05.22 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008119 от 04.05.22 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008119 от 04.05.22 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008119 от 04.05.22 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008119 от 04.05.22 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг+750 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008119 от 04.05.22	ДЖИЭФСИ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Цефосульбакт	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г + 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006372 от 27.07.20	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Цефотаксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N002159/02 от 15.06.09	КРАСФАРМА (Россия)
Цефотаксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N002159/02 от 15.06.09	КРАСФАРМА (Россия)
Цефотаксим+Сульбактам	Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг рег. №: ЛП-(000909)-(РГ-RU ) от 20.06.22	ПРОМОМЕД (Россия)
Цефпар	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004597/09 от 09.06.09 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 2 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004597/09 от 09.06.09 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 500 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004597/09 от 09.06.09	KARNATAKA ANTIBIOTICS & PHARMACEUTICALS (Индия)
Цефпар СВ	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003639/10 от 30.04.10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 500 мг+500 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003639/10 от 30.04.10	РУСЮРОФАРМ (Россия) Произведено: KARNATAKA ANTIBIOTICS & PHARMACEUTICALS (Индия)
Цефтазидим	Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N012009/01 от 19.02.10 Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 2 г: фл. 1 шт. рег. №: П N012009/01 от 19.02.10 Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012009/01 от 19.02.10 Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012009/01 от 19.02.10	M.J. BIOPHARM (Индия)
Цефтазидим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 25 шт. рег. №: ЛП-003350 от 03.12.15	РАФАРМА (Россия)
Цефтазидим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000005 от 02.03.07	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Китай) Упаковано: СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Цефтазидим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014387/01 от 17.03.09	UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Цефтазидим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003633/10 от 30.04.10	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Цефтазидим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001425 от 12.01.12	PFIZER (США) Произведено: AUROBINDO PHARMA (Индия)
Цефтазидим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000005 от 02.03.07	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Китай) Упаковано: СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Цефтазидим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000005 от 02.03.07 Дата перерегистрации: 14.06.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000005 от 02.03.07 Дата перерегистрации: 14.06.18	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Китай)
Цефтазидим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014387/01 от 17.03.09	UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Цефтазидим-АКОС	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-(000560)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: Р N002274/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-(000560)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: Р N002274/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-(000560)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: Р N002274/01	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Цефтазидим-Виал	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-002753 от 11.12.14	ВИАЛ (Россия) Произведено: NCPC HEBEI HUAMIN PHARMACEUTICAL (Китай)
Цефтазидим-Джодас	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 20, 25, 48, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002537 от 22.12.11	JODAS EXPOIM (Индия)
Цефтидин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1 г: фл. 1, 1000 или 2000 шт. рег. №: П N012310/01 от 24.03.10	LYKA LABS (Индия)
Цефтриабол^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N001156/01 от 22.04.08 Дата перерегистрации: 15.01.18 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008018/10 от 11.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.18	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-004146 от 14.02.17	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 25 шт. рег. №: ЛП-002002 от 18.02.13	РАФАРМА (Россия) Производитель субстанции: ZHUHAI UNITED LABORATORIES (Китай)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000937 от 18.10.11	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-004146 от 14.02.17	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 25 шт. рег. №: ЛП-002002 от 18.02.13	РАФАРМА (Россия) Производитель субстанции: ZHUHAI UNITED LABORATORIES (Китай)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: П N012822/01 от 23.06.08	AQUARIUS ENTERPRISES (Индия)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-001871 от 26.09.11	MAPICHEM (Швейцария) Произведено: Shijiazhuang Pharma Group Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) (Китай)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-001871 от 26.09.11	MAPICHEM (Швейцария) Произведено: CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) (Китай)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000937 от 18.10.11	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N013445/01 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 31.05.17	ВИРЕНД ИНТЕРНЕЙШНЛ (Россия) Произведено: VERTEX EXPORTS (Индия) или ФАРМКОНЦЕПТ (Россия)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003634/10 от 30.04.10	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015852/01 от 18.11.09	ALEMBIC (Индия)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005252/08 от 04.07.08	GALPHA LABORATORIES (Индия) Произведено: ALKEM LABORATORIES (Индия)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000538 от 12.05.11	РУЗФАРМА (Россия)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000006 от 02.03.07	МАКИЗ-ФАРМА (Россия) Произведено: Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Китай) Выпускающий контроль качества: БИОКОМ (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002294 от 17.08.07	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N001456/01 от 23.07.08	БИОХИМИК (Россия)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000846/02 от 12.10.11 Дата перерегистрации: 21.06.18	КРАСФАРМА (Россия)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 50 шт. рег. №: ЛС-002533 от 09.08.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N001456/01 от 23.07.08	БИОХИМИК (Россия)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт., фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000750/01 от 26.10.07	СИНТЕЗ (Россия)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000140 от 23.12.09	Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт., фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000750/01 от 27.10.07	СИНТЕЗ (Россия)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003634/10 от 30.04.10	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015852/01 от 18.11.09	ALEMBIC (Индия)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, или 10 шт., в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-007499 от 15.10.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, или 10 шт., в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-007499 от 15.10.21	КРАСФАРМА (Россия)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005252/08 от 04.07.08	GALPHA LABORATORIES (Индия) Произведено: ALKEM LABORATORIES (Индия)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002294 от 17.08.07	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 50 шт. рег. №: ЛС-002533 от 09.08.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт., фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000750/01 от 26.10.07	СИНТЕЗ (Россия)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000140 от 23.12.09	Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005010 от 28.08.18	ВИРЕНД ИНТЕРНЕЙШНЛ (Россия) Произведено: ФАРМКОНЦЕПТ (Россия)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 2 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-002661 от 16.10.14	КРАСФАРМА (Россия)
Цефтриаксон Дансон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008335/10 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 15.09.21	ДОМИНАНТА-СЕРВИС (Россия) Произведено: FUJIAN FUKANG PHARMACEUTICAL (Китай)
Цефтриаксон ДС	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004519/08 от 10.06.08 Дата перерегистрации: 08.04.20	ДОМИНАНТА-СЕРВИС (Россия) Произведено: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Цефтриаксон Каби	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000047 от 22.11.10 Дата перерегистрации: 26.02.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: LABESFAL-LABORATORIOS ALMIRO (Португалия)
Цефтриаксон Протекх	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014003/01 от 19.09.08	PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Цефтриаксон Эльфа	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002191 от 12.03.12	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: ELFA LABORATORIES (Индия)
Цефтриаксон-Акос	Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г рег. №: ЛП-(001419)-(РГ-RU ) от 15.11.22 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г рег. №: ЛП-(001419)-(РГ-RU ) от 15.11.22 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г рег. №: ЛП-(001419)-(РГ-RU ) от 15.11.22	СИНТЕЗ (Россия)
Цефтриаксон-Виал	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000023 от 06.11.07	ВИАЛ (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
Цефтриаксон-Виал	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. (упаковано Озон ООО) рег. №: ЛСР-000023 от 06.11.07	ВИАЛ (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
Цефтриаксон-Джодас	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 20, 25, 48, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002538 от 25.12.11	JODAS EXPOIM (Индия)
Цефтриаксон-КМП	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 40 шт. рег. №: П N012643/01 от 15.02.08	КИЕВМЕДПРЕПАРАТ (Украина)
Цефтриаксон-КМП	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 40 шт. рег. №: П N012643/01 от 15.02.08	КИЕВМЕДПРЕПАРАТ (Украина)
Цефтриаксон-ЛЕКСВМ	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 0.5 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-001551 от 01.03.12	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: РЕДКИНСКИЙ ОПЫТНЫЙ ЗАВОД (Россия)
Цефтриаксон-ЛЕКСВМ	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-001551 от 01.03.12	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: РЕДКИНСКИЙ ОПЫТНЫЙ ЗАВОД (Россия)
Цефтриаксон-ЛЕКСВМ	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-001551 от 01.03.12	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: РЕДКИНСКИЙ ОПЫТНЫЙ ЗАВОД (Россия) Упаковано: ПРОТЕК-СВМ (Россия)
Цефтриаксон+Сульбактам	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1000 мг+500 мг: фл. рег. №: ЛП-007926 от 02.03.22	ЛЕКВАЛИС (Россия) Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия)
Цефтриаксон+Сульбактам	Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г+0.5 г рег. №: ЛП-008564 от 16.09.22	ФАРМКОНЦЕПТ (Россия)

Нозологические аналоги: 227

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Азнам Дж	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002492/10 от 26.03.10 Дата перерегистрации: 05.02.16	JODAS EXPOIM (Индия)
Азнам Дж	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002492/10 от 26.03.10 Дата перерегистрации: 05.02.16	JODAS EXPOIM (Индия)
Азтреабол	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. рег. №: ЛСР-000123/09 от 14.01.09	АБОЛмед (Россия)
Азтреабол	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. рег. №: ЛСР-000123/09 от 14.01.09	АБОЛмед (Россия)
Азтреонам Эльфа	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006997 от 12.05.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006997 от 12.05.21	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Азтреонам-Деко	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005790 от 11.09.19	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Азтреонам-Деко	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005790 от 11.09.19	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Аквапенем	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002698 от 07.11.14 Дата перерегистрации: 10.01.20	ДЖЕНЕФФИКС (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Аксетин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 100 шт. рег. №: ЛС-000023 от 12.04.10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N012836/01 от 16.04.12	MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Аксосеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. в комплекте с растворителем рег. №: ЛП-001214 от 15.11.11	NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) Произведено: PHARMAVISION San. Ve Tic. (Турция)

Аксосеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. в комплекте с растворителем рег. №: ЛП-001214 от 15.11.11	NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция)
Аксосеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. в комплекте с растворителем рег. №: ЛП-001214 от 15.11.11	NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) Произведено: PHARMAVISION San. Ve Tic. (Турция)
Аксосеф	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-001198 от 11.11.11	NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) Произведено: NOBELPHARMA ILAC SANAYII VE TICARET (Турция)
Аксосеф	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-001198 от 11.11.11	NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) Произведено: NOBELPHARMA ILAC SANAYII VE TICARET (Турция)
Амбицеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005913 от 18.11.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005913 от 18.11.19	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Анаэроцеф^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N003297/01 от 02.03.09 Дата перерегистрации: 07.02.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N003297/01 от 02.03.09 Дата перерегистрации: 07.02.18	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
Антибиоксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005423/10 от 10.06.10	Laboratorios ATRAL (Португалия)
Бактопенем	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006237 от 05.06.20 Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006237 от 05.06.20	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Бианем-АФ	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007122 от 24.06.21 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 600 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007122 от 24.06.21	АЛФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Биапенем-Джиэфси^®	Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 300 мг рег. №: ЛП-(001558)-(РГ-RU ) от 16.12.22 Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 600 мг рег. №: ЛП-(001558)-(РГ-RU ) от 16.12.22	ДЖИЭФСИ (Россия)
Велоцесим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-008644 от 31.10.22 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл.1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-008644 от 31.10.22 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-008644 от 31.10.22	ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Велпенем^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004172 от 03.03.17	ВЕЛФАРМ (Россия) Произведено и упаковано: СИНТЕЗ (Россия)
Велпенем^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг : фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004172 от 03.03.17	ВЕЛФАРМ (Россия) Произведено и упаковано: СИНТЕЗ (Россия)
Винцепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005870/09 от 20.07.09 Дата перерегистрации: 26.05.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005870/09 от 20.07.09 Дата перерегистрации: 26.05.21	КРАСФАРМА (Россия)
Гримипенем^®	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008834/08 от 06.11.08 Дата перерегистрации: 07.02.18	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
Децефим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006401 от 12.08.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006401 от 12.08.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006401 от 12.08.20	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Дженем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 3, 5, 6, 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001177 от 11.11.11 Дата перерегистрации: 14.11.16 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1, 3, 5, 6, 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001177 от 11.11.11 Дата перерегистрации: 14.11.16	GEPACH INTERNATIONAL (Индия)
Доксеф	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004285 от 10.05.17	LUPIN (Индия)
Доксеф	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004285 от 10.05.17	LUPIN (Индия)
Доренем	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-006951 от 19.04.21	ТРАЙПЛФАРМ (Республика Беларусь)
Дорипенем	Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007143 от 30.06.21	ЛЕКВАЛИС (Россия) Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия)
Дорипенем	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. рег. №: ЛП-005931 от 22.11.19 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. рег. №: ЛП-005931 от 22.11.19	ФАРМНОВАЦИИ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Дорипенем	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007920 от 28.02.22 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007920 от 28.02.22	ФАРМКОНЦЕПТ (Россия)
Дорипенем	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008503 от 29.08.22 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008503 от 29.08.22	ВЕЛФАРМ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Дорипенем	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007551 от 28.10.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Дорипенем	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008206 от 30.05.22	СИНТЕЗ (Россия)
Дорипенем	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004833 от 04.05.18 Дата перерегистрации: 26.10.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Дорипенем	Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 250 мг рег. №: ЛП-008122 от 04.05.22 Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг рег. №: ЛП-008122 от 04.05.22	РУЗФАРМА (Россия)
Дорипенем Дж	Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 250 мг рег. №: ЛП-008165 от 16.05.22 Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг рег. №: ЛП-008165 от 16.05.22	JODAS EXPOIM (Индия)
Дорипенем МД	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007954 от 14.03.22 Дата перерегистрации: 16.08.22 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007954 от 14.03.22 Дата перерегистрации: 16.08.22	МД ТРЕЙД (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Дорипенем Эльфа	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006109 от 20.02.20	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Дорипенем-Бинергия	Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 250 мг рег. №: ЛП-008214 от 30.05.22 Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг рег. №: ЛП-008214 от 30.05.22	БИНЕРГИЯ (Россия)
Зербакса^®	Порошок д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг+500 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-(000903)-(РГ-RU ) от 16.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005085	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: STERI-PHARMA LLC (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: STERI-PHARMA LLC (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA Mirabel (Франция)
Зинацеф	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1.5 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015538/01 от 15.05.09 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015538/01 от 15.05.09 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 750 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015538/01 от 15.05.09	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Зиннат^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с дозир. ложкой и мерн. стаканом рег. №: П N008779 от 28.06.10 Дата перерегистрации: 10.11.17	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Зиннат^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10 шт. рег. №: П N015531/01 от 06.03.09 Дата перерегистрации: 12.02.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт. рег. №: П N015531/01 от 06.03.09 Дата перерегистрации: 12.02.14	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Зинфоро^®	Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-001912 от 20.11.12	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ACS DOBFAR (Италия)
Золин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 20 или 50 шт. рег. №: П N012534/01 от 04.03.10	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Золин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт. рег. №: П N012534/01 от 04.03.10	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Золин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт. рег. №: П N012534/01 от 04.03.10	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Иксим Люпин	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 25 г рег. №: ЛСР-005238/09 от 30.06.09	LUPIN (Индия)
Имипенем и Циластатин джодас	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-010475/08 от 24.12.08	JODAS EXPOIM (Индия)
Имипенем и Циластатин спенсер	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001340/07 от 29.06.07	SPENSER PHARMA UK (Великобритания) Произведено: COOPER PHARMA (Индия)
Имипенем+Циластатин	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-005318 от 25.01.19	КРАСФАРМА (Россия)
Имипенем+Циластатин	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг + 500 мг: фл. 1000 мг 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-008518 от 31.08.22	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Имипенем+Циластатин	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-002466 от 19.05.14	КРАСФАРМА (Россия)
Имипенем+Циластатин	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008128 от 05.05.22	СИНТЕЗ (Россия)
Имипенем+Циластатин	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003845 от 20.09.16 Дата перерегистрации: 02.10.17	ХИМФАРМ (Казахстан)
Имипенем+Циластатин	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт.; бутылки 1 или 35 шт. рег. №: ЛП-005254 от 20.12.18	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Имипенем+Циластатин	Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг рег. №: ЛП-008723 от 13.01.23	ФАРМКОНЦЕПТ (Россия)
Имипенем+Циластатин-Виал	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или10 шт. рег. №: ЛП-003066 от 01.07.15	ВИАЛ (Россия) Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
Имипенем+Циластатин-Джиэфси	Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-008021 от 06.04.22 Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-008021 от 06.04.22	ДЖИЭФСИ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Имицинем-ТФ	Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг рег. №: ЛП-008373 от 20.07.22	ТРАЙПЛФАРМ (Республика Беларусь)
Инванз^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014496/01 от 14.08.08	LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET (Франция)
Инванз^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014496/01 от 14.08.08	LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET (Франция) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Инванз^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014496/01 от 14.08.08	LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
Интразолин	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 1 г: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: П N013048/01-2001 от 26.11.08	LDP — Laboratorios TORLAN (Испания) контакты: Лаборатория ТОРЛАН (Франция)
Кефсепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001266 от 24.11.11 Дата перерегистрации: 22.05.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001266 от 24.11.11 Дата перерегистрации: 22.05.19	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Лизолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N016309/01 от 20.05.05 Дата перерегистрации: 08.07.15 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N016309/01 от 20.05.05 Дата перерегистрации: 08.07.15	ФАРМГИД (Россия) Произведено и расфасовано: LYKA LABS (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: LYKA LABS (Индия) или ФАРМСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Максиктам^®-АФ	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005253 от 20.12.18 Дата перерегистрации: 19.03.20	АЛКЕМИ ФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Максицеф^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N003298/01 от 02.03.09 Дата перерегистрации: 15.01.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N003298/01 от 02.03.09 Дата перерегистрации: 15.01.18	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
Мепенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002354 от 28.01.14 Дата перерегистрации: 12.03.19	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) или БИОХИМИК (Россия)
Мепенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006008 от 24.12.19	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Мерексид	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008460/10 от 19.08.10 Дата перерегистрации: 25.04.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008460/10 от 19.08.10 Дата перерегистрации: 25.04.19	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Меронем^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 10 шт. рег. №: П N013294/01 от 04.02.10 Дата перерегистрации: 27.11.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N013294/01 от 04.02.10 Дата перерегистрации: 27.11.17	PFIZER (США) Произведено: SUMITOMO PHARMACEUTICALS (Япония) или ACS DOBFAR (Италия)
Меропенабол^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002218/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 12.02.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002218/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 12.02.18	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: фл. рег. №: ЛП-004174 от 03.03.17	РАФАРМА (Россия)
Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002913/10 от 07.04.10	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: GALPHA LABORATORIES (Индия) Упаковано: СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007540/09 от 28.09.09	S.P.INCOMED (Индия)
Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007395/10 от 30.07.10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007395/10 от 30.07.10	M.J. BIOPHARM (Индия) Упаковано: БИОТЭК МФПДК (Россия) контакты: М. Дж. БИОФАРМ Пвт.Лтд. подразделение корпорации М. Дж. Груп (Индия)
Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005948 от 02.12.19	ВИРЕНД ИНТЕРНЕЙШНЛ (Россия) Произведено: ФАРМКОНЦЕПТ (Россия)
Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1г : фл. рег. №: ЛП-004174 от 03.03.17	РАФАРМА (Россия)
Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг : фл. рег. №: ЛП-003989 от 01.12.16 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг : фл. рег. №: ЛП-003989 от 01.12.16	ХИМФАРМ (Казахстан)
Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. рег. №: ЛП-005073 от 26.09.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг : фл. рег. №: ЛП-005073 от 26.09.18	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000766)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005940 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000766)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005940	СИНТЕЗ (Россия)
Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007540/09 от 28.09.09	S.P.INCOMED (Индия)
Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005948 от 02.12.19	ВИРЕНД ИНТЕРНЕЙШНЛ (Россия) Произведено: ФАРМКОНЦЕПТ (Россия)
Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-000189 от 25.01.11 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-000189 от 25.01.11	КРАСФАРМА (Россия)
Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005987 от 16.12.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005987 от 16.12.19	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Меропенем	Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 500 мг рег. №: ЛП-008366 от 22.07.22 Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 1000 мг рег. №: ЛП-008366 от 22.07.22	РУЗФАРМА (Россия)
Меропенем	Порошок д/пригот.р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007973 от 21.03.22	ФАРМГИД (Россия) Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия)
Меропенем Джодас	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-010476/08 от 24.12.08	JODAS EXPOIM (Индия)
Меропенем Джодас	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 5, 10, 25,48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-010476/08 от 24.12.08	JODAS EXPOIM (Индия)
Меропенем МД	Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г рег. №: ЛП-008624 от 19.10.22	МД ТРЕЙД (Россия)
Меропенем Спенсер	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001342/07 от 29.06.07	SPENSER PHARMA UK (Великобритания) Произведено: KILITCH DRUGS (Индия)
Меропенем Спенсер	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001342/07 от 29.06.07	SPENSER PHARMA UK (Великобритания) Произведено: COOPER PHARMA (Индия)
Меропенем Спенсер	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001342/07 от 29.06.07	SPENSER PHARMA UK (Великобритания) Произведено: COOPER PHARMA (Индия)
Меропенем-Веро	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 35 шт. рег. №: ЛСР-002592/09 от 02.04.09	SHENZHEN HAIBIN PHARMACEUTICAL (Китай)
Меропенем-Веро	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 35 шт. рег. №: ЛСР-002592/09 от 02.04.09	SHENZHEN HAIBIN PHARMACEUTICAL (Китай)
Меропенем-Виал	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 600 шт. (упаковано Озон) рег. №: ЛСР-001145/10 от 18.02.10	ВИАЛ (Россия) Произведено: CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) (Китай) Упаковано: ОЗОН (Россия)
Меропенем-Виал	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001145/10 от 18.02.10	ВИАЛ (Россия) Произведено: CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) (Китай)
Меропенем-Виал	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 600 шт. (упаковано Озон) рег. №: ЛСР-001145/10 от 18.02.10	ВИАЛ (Россия) Произведено: CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) (Китай) Упаковано: ОЗОН (Россия)
Меропенем-Виал	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001145/10 от 18.02.10	ВИАЛ (Россия) Произведено: CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) (Китай)
Меропенем-ДЕКО	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001718 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 24.12.18	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Меропенем-ДЕКО	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005374 от 27.02.19	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Меропенем-Джиэфси^®	Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 500 мг рег. №: ЛП-008064 от 20.04.22 Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 1000 мг рег. №: ЛП-008064 от 20.04.22	ДЖИЭФСИ (Россия)
Меропенем-ЛЕКСВМ^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000023 от 03.11.10 Дата перерегистрации: 08.04.20	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия) или БИОХИМИК (Россия) или ТРАЙПЛФАРМ (Республика Беларусь)
Меропенем-Плетхико	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001202 от 11.11.11	PLETHICO PHARMACEUTICALS (Индия)
Меропенем-Плетхико	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001202 от 11.11.11	PLETHICO PHARMACEUTICALS (Индия)
Меропенем-ТФ	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-006523 от 20.10.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-006523 от 20.10.20	ТРАЙПЛФАРМ (Республика Беларусь)
Меропенем-Элеас	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007838 от 31.01.22	ПФК ЭЛЕАС (Казахстан)
Мовизар	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001565/08 от 14.03.08	YOUCARE PHARMACEUTICAL GROUP (Китай)
Мовизар	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001565/08 от 14.03.08	YOUCARE PHARMACEUTICAL GROUP (Китай)
Мовизар	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001565/08 от 14.03.08	YOUCARE PHARMACEUTICAL GROUP (Китай)
Нацеф^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000882/01 от 17.04.07 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000882/01 от 17.04.07 Дата перерегистрации: 29.08.19	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
Орпин^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009318/08 от 25.11.08 Дата перерегистрации: 27.03.18	ORCHID HEALTHCARE (Индия) Подразделение: ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS (Индия)
Панцеф^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 32 г или 53 г в компл. с дозир. шприцем и мерн. колпачком рег. №: ЛП-(000250)-(РГ-RU ) от 26.05.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-009444/09	ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
Панцеф^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 6, 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000246)-(РГ-RU ) от 25.05.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-001308/09	ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
Пропинем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000524 от 01.03.11	PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Руцеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-004677 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 25.11.21	КРАСФАРМА (Россия)
Руцеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002529/07 от 31.08.07 Дата перерегистрации: 01.12.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002529/07 от 31.08.07 Дата перерегистрации: 01.12.21	КРАСФАРМА (Россия)
Руцеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002181/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 16.12.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 750 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002181/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 16.12.21	КРАСФАРМА (Россия)
Сайронем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-004345/09 от 01.06.09 Дата перерегистрации: 11.06.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-004345/09 от 01.06.09 Дата перерегистрации: 11.06.20	ПАНБИО ФАРМ (Россия) Произведено: SIMPEX PHARMA (Индия)
Саноцеф^®	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006043 от 17.01.20	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Сефпотек^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-001006 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 18.08.17	NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET (Турция) Произведено: NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET (Турция) или НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан)
Спектрацеф	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-001420 от 12.01.12 Дата перерегистрации: 10.12.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-001420 от 12.01.12 Дата перерегистрации: 10.12.20	MEIJI SEIKA PHARMA (Япония) Произведено: MEIJI PHARMA SPAIN (Испания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) контакты: Р-ФАРМ АО (Россия)
Супракс^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. ложкой рег. №: П N013023/02 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 01.11.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено и упаковано: ACS DOBFAR (Италия) По заказу: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Супракс^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. шприцем рег. №: П N013023/02 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 01.11.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: FACTA FARMACEUTICI (Италия) или JAZEERA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Саудовская Аравия) По заказу: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: HIKMA PHARMACEUTICALS (Иордания) Или упаковка и выпускающий контроль качества: FACTA FARMACEUTICI (Италия)
Супракс^®	Капс. 400 мг: 6 шт. рег. №: П N013023/01 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 31.05.13	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: ACS DOBFAR (Италия)
Супракс^® Солютаб^®	Таб. диспергируемые 400 мг: 1, 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005995/10 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 02.09.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) или ОРТАТ (Россия)
ТиелВел^®	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007497 от 15.10.21	ВЕЛФАРМ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
ТиелВел^®	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000236)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003812	ВЕЛФАРМ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Тиепенем^®	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-002930 от 30.03.15	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: ELFA LABORATORIES (Индия)
ФармАмеропен	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: 1, 5, 10, 15, 25 или 50 шт. рег. №: ЛП-005985 от 16.12.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: 1, 5, 10, 15, 25 или 50 шт. рег. №: ЛП-005985 от 16.12.19	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Цезолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N016211/01 от 05.05.10	LUPIN (Индия)
Цезолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N016211/01 от 05.05.10	LUPIN (Индия)
Цемидексор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-000814 от 06.10.11 Дата перерегистрации: 16.03.17	SUZHOU DAWNRAYS PHARMACEUTICAL (Китай)
Цепим^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-009403/09 от 23.11.09 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-009403/09 от 23.11.09	БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) Произведено: СИНТЕЗ (Россия) Владелец товарного знака: БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Цетил Люпин	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 40 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001905/10 от 12.03.10	LUPIN (Индия)
Цетил Люпин	Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 40 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001905/10 от 12.03.10	LUPIN (Индия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002485/07 от 28.08.07	MAPICHEM (Швейцария) Произведено: Shijiazhuang Pharma Group Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) (Китай)
Цефазолин	Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002485/07 от 28.08.07	MAPICHEM (Швейцария) Произведено: CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) (Китай)
Цефазолин	Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N012330/01 от 19.02.10	M.J. BIOPHARM (Индия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012330/01 от 19.02.10	M.J. BIOPHARM (Индия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012330/01 от 19.02.10	M.J. BIOPHARM (Индия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. по 10 мл 1 шт., в комплекте с растворителем 2 мл или 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-003093 от 14.07.15 Дата перерегистрации: 02.11.21	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003947 от 08.11.16	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 40 шт. рег. №: П N010948/01 от 27.07.10	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛС-000084 от 16.02.10 Дата перерегистрации: 14.10.19	ЛЕККО (Россия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015271/01 от 15.12.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015271/01 от 15.12.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015271/01 от 15.12.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) Произведено: SERENA PHARMA (Индия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 2, 5 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-009187/08 от 20.11.08	РУЗФАРМА (Россия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 50 шт. рег. №: ЛС-002273 от 29.11.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. по 10 мл 1 шт., в комплекте с растворителем 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-003093 от 14.07.15 Дата перерегистрации: 02.11.21	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003038 от 18.06.15	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 40 шт. рег. №: П N010948/01 от 27.07.10	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-000926 от 27.02.12 Дата перерегистрации: 17.05.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-000926 от 27.02.12 Дата перерегистрации: 17.05.19	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003038 от 18.06.15	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008201 от 24.05.22 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008201 от 24.05.22	АЛВИЛС (Россия) Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 50 шт. рег. №: ЛС-002273 от 29.11.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-001403 от 17.04.13	БИОХИМИК (Россия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000084 от 16.02.10 Дата перерегистрации: 14.10.19	ЛЕККО (Россия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. по 9, 10 или 15 мл, 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003079/01 от 21.11.08	КРАСФАРМА (Россия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 9, 10 или 15 мл, 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003079/01 от 21.11.08	КРАСФАРМА (Россия)
Цефазолин Эльфа^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001364/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 17.02.22	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: ELFA LABORATORIES (Индия) или РУЗФАРМА (Россия)
Цефазолин-АКОС	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N002895/01 от 10.12.12 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N002895/01 от 10.12.12	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Цефазолин-Ферейн	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 50, 100, 108, 115, 150, 200, 250, 350, 500, 888 или 1000 шт. рег. №: Р N000982/02 от 13.10.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Цефазолин-Ферейн	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 50, 100, 108, 115, 150, 200, 250, 350, 500, 888 или 1000 шт. рег. №: Р N000982/01 от 13.10.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Цефазолина натриевая соль	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-001383 от 31.01.11	КРАСФАРМА (Россия)
Цефазолина натриевая соль	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-001383 от 31.01.11	КРАСФАРМА (Россия)
Цефактив	Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 0.25 г: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004873 от 30.05.18	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Цефактив	Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004873 от 30.05.18	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Цефактив	Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004873 от 30.05.18	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Цефалексин	Капс. 250 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002617 от 30.12.11	АВВА РУС (Россия)
Цефалексин	Капс. 250 мг: 30 или 1500 шт. рег. №: ЛС-000864 от 27.07.10	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Цефалексин	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 100 мл рег. №: П N011645/02 от 02.09.11 Капс. 250 мг: 16 шт. рег. №: П N011645/01 от 20.04.11 Капс. 500 мг: 16 шт. рег. №: П N011645/01 от 20.04.11	HEMOFARM (Сербия) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
Цефалексин	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N003669/01 от 31.08.09	БИОХИМИК (Россия)
Цефалотин Дж	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005694 от 06.08.19	JODAS EXPOIM (Индия)
Цефалотин Дж	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения: 1 г фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005694 от 06.08.19	JODAS EXPOIM (Индия)
Цефалотин Дж	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения: 2 г фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005694 от 06.08.19	JODAS EXPOIM (Индия)
Цефамабол^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000030/01 от 04.08.06 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000030/01 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 07.02.18	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
Цефанорм	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007627/09 от 29.09.09	SIMPEX PHARMA (Индия)
Цефанорм	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007627/09 от 29.09.09	SIMPEX PHARMA (Индия)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: 1 шт. рег. №: ЛП-008243 от 10.06.22 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: 1 шт. рег. №: ЛП-008243 от 10.06.22 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: 1 шт. рег. №: ЛП-008243 от 10.06.22	ФАРМКОНЦЕПТ (Россия)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005926 от 20.11.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005926 от 20.11.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005926 от 20.11.19	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010038/09 от 23.04.13	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-004131 от 08.02.17 Дата перерегистрации: 26.03.18	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛП-001406 от 30.12.11	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004483/07 от 06.12.07	SK MEDITECH (Индия) Произведено и расфасовано: LINCOLN PARENTERALS (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: LINCOLN PARENTERALS (Индия) или ФАРМКОНЦЕПТ (Россия)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010038/09 от 23.04.13	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004400/10 от 18.05.10	ФАРМГИД (Россия)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005610/09 от 13.07.09	КРАСФАРМА (Россия)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 14, 24 или 50 шт. рег. №: ЛС-002441 от 29.12.11	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 30 шт. рег. №: ЛСР-010516/09 от 24.12.09	Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010038/09 от 09.12.09	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-004582 от 12.12.17	КРАСФАРМА (Россия)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 14, 24 или 50 шт. рег. №: ЛС-002441 от 29.12.11	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1,10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005610/09 от 13.07.09	КРАСФАРМА (Россия)
Цефепим-Виал	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006747/08 от 18.08.08	ВИАЛ (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
Цефепим-Виал	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 600 или 1000 шт. (упаковано Озон ООО) рег. №: ЛСР-006747/08 от 18.08.08	ВИАЛ (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай) Упаковано: ОЗОН (Россия)
Цефепим-Джодас	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 20, 35, 48, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002554 от 22.12.11	JODAS EXPOIM (Индия)
Цефиксим	Капс. 400 мг: 6, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛП-006958 от 19.04.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Цефиксим Экспресс	Таб. диспергируемые 400 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-005838 от 02.10.19	ЛЕККО (Россия)
Цефокситин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. рег. №: ЛП-005082 от 27.09.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. рег. №: ЛП-005082 от 27.09.18	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Цефомакс	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000961 от 18.10.11	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Цефомакс	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000961 от 18.10.11	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Цефомакс	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000961 от 18.10.11	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Цефроксим Дж	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1, 10, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007152/10 от 26.07.10	JODAS EXPOIM (Индия)
Цефроксим Дж	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 10, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007152/10 от 26.07.10	JODAS EXPOIM (Индия)
Цефурабол^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000129/01 от 01.02.12 Дата перерегистрации: 12.02.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000129/01 от 01.02.12 Дата перерегистрации: 12.02.18	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
Цефурозин^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014926/01 от 27.01.09	PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Цефуроксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000003 от 02.03.07 Дата перерегистрации: 14.06.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000003 от 02.03.07 Дата перерегистрации: 14.06.18	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) или ФАРМКОНЦЕПТ (Россия) или РУЗФАРМА (Россия)
Цефуроксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1, 10, 14, 25 или 50 шт. рег. №: ЛСР-009307/08 от 24.11.08	БИОСИНТЕЗ (Россия) Произведено: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Цефуроксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007389 от 13.09.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007389 от 13.09.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007389 от 13.09.21	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Цефуроксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛСР-000002/10 от 11.01.10	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Цефуроксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 10, 14, 25 или 50 шт. рег. №: ЛСР-009307/08 от 24.11.08	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Цефуроксим Каби	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000038 от 15.11.10 Дата перерегистрации: 18.02.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: LABESFAL-LABORATORIOS ALMIRO (Португалия)
Цефуротек	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 14 или 21 шт. рег. №: ЛП-000768 от 29.09.11	TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия)
Цефуротек	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 14 или 21 шт. рег. №: ЛП-000768 от 29.09.11	TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия)
Цефурус^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-001160 от 30.06.11 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-001160 от 30.06.11	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Цилапенем	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 0.25 г+0.25 г: фл. рег. №: ЛП-006940 от 15.04.21	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Цилапенем	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: бут. 1 или 12 шт. рег. №: ЛП-001141 от 09.11.11	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Цилапенем	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: бут. 1 или 12 шт. рег. №: ЛП-001141 от 09.11.11	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Циласпен	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004732/10 от 26.05.10	S.P.INCOMED (Индия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
Эртапенем	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг рег. №: ЛП-(001221)-(РГ-RU ) от 16.09.22	ПРОМОМЕД (Россия)
Эртапенем Дж	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-005483 от 22.04.19	JODAS EXPOIM (Индия)
Эфипим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 и 50 шт. рег. №: ЛСР-002814/09 от 08.04.09	ORCHID HEALTHCARE (Индия)
Эфипим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 и 50 шт. рег. №: ЛСР-008605/09 от 28.10.09	ORCHID HEALTHCARE (Индия)

Источник

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Источник

Регистрационный номер:

П N008945-170807

Торговое название: Клафоран (Claforan).

Международное непатентованное название:

цефотаксим/cefotaxime.

Лекарственная форма:

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

Состав:

в одном флаконе содержится 1 г стерильного порошка цефотаксима, что соответствует 1,048 г цефотаксима натриевой соли.

Описание: белый или желтовато-белый кристаллический порошок.

Фармакотерапевтическая группа:

бета — лактамный антибиотик, цефалоспорин.

КодАТХ: JOlDAlO.

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Полусинтетический антибиотик группы цефалоспоринов III генерации для парентерального применения. Цефотаксим действует бактерицидно. Он также устойчив к действию большинства β-лактамаз.
К препарату обычно чувствительны: Aeromonas hydrophila; Bacillus subtilis; Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Cirtobacter diversus; Clostridium perfringens; Corynebacterium diptheriae; Escherichia coli; Enterobacter spp. (чувствительность зависит от данных эпидемиологии и от уровня устойчивости в каждой конкретной стране); Erysipelothrix insidiosa; Eubacterium; Haemophilus пенициллиназообразующие и непенициллиназообразующие штаммы, включая ampi-R; Klebsiella pneumoniae; Klebsiella oxytoca; Methi-S-Staphylococcu, включая пенициллиназообразующие и непенициллиназообразующие штаммы; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae, включая пенициллиназообразующие и непенициллиназообразующие штаммы; Neisseria meningitidis; Propionibacterium; Proteus mirabilis, vulgaris; Providencia; Streptococcus pneumoniae, Salmonella; Seratia spp. (чувствительность зависит от данных эпидемиологии и от уровня устойчивости в каждой конкретной стране); Shigella, Streptococcus spp.; Veillonella; Yersinia (чувствительность зависит от данных эпидемиологии и от уровня устойчивости в каждой конкретной стране).
К препарату устойчивы: Acinetobacter baumanii, Bacteroides fragilis; Clostridium difficile; Enterococcus; Gram negative anaerobes; Listeria monocytogenes, Methi-R staphylococcus; Pseudomonas aeruginosa, cepacia; Stenotrophomonas maltophilia.

Фармакокинетика
У взрослых — через 5 минут после однократного в/в введения 1 г цефотаксима концентрация в плазме крови составляет 100 мкг/мл. После в/м введения цефотаксима в той же дозе максимальная концентрация в плазме крови обнаруживается через 0,5 часа и составляет от 20 до 30 мкг/мл.
Период полувыведения препарата составляет 1 ч при в/в введении и 1-1,5 ч при в/м введении.
Связывание с белками плазмы (преимущественно альбуминами) составляет в среднем 25-40%.
Около 90% от введенной дозы выводится с мочой: 50% — в неизмененном виде и около 20% в виде метаболита дезацетилцефотаксима.
У пожилых — период полувыведения цефотаксима увеличивается до 2,5 ч у пациентов старше 80 лет.
У взрослых с нарушенной функцией почек — объем распределения не изменяется, а период полувыведения не превышает 2,5 часов, даже на последних стадиях почечной недостаточности.
У детей, новорожденных и преждевременно родившихся младенцев уровень цефотаксима в плазме и объем распределения аналогичны таковым у взрослых, получающих такую же дозу препарата в мг/кг массы. Период полувыведения цефотаксима составляет от 0,75 до 1,5 ч.
У новорожденных и преждевременно родившихся детей уровень цефотаксима в плазме и объем распределения аналогичны таковым у детей.
Средний период полувыведения цефотаксима составляет от 1,4 до 6,4 ч.

Показания к применению
Цефотаксим предназначен для лечения инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к препарату.

инфекции дыхательных путей;

инфекции мочеполовых путей;

септицемия, бактериемия;

эндокардиты;

интраабдоминальные инфекции (включая перитонит);

менингит (за исключением листериозного) и другие инфекции ЦНС;

инфекции кожи и мягких тканей;

инфекции костей и суставов;

Профилактика инфекций после хирургических операций на ЖКТ, урологических и акушерско-гинекологических операций. Противопоказания

повышенная чувствительность к цефалоспоринам;

для форм, содержащих лидокаин:

повышенная чувствительность к лидокаину или другому местному анестетику амидного типа;
внутриседечные блокады без установленного водителя ритма;
тяжелая сердечная недостаточность;
внутривенное введение
дети в возрасте до 2,5 лет (внутримышечное введение)

Применение в период беременности и лактации
Цефотаксим проникает через плацентарный барьер. Исследования, проведенные на животных, не выявили тератогенного действия препарата. Однако, безопасность использования цефотаксима при беременности у человека не определялась, поэтому препарат не должен использоваться во время беременности.
Цефотаксим проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости назначения препарата грудное вскармливание следует прервать. Способ применения и дозы
Цефотаксим вводится внутримышечно или внутривенно (в виде медленной инъекции или инфузий).
Дозировка у взрослых с нормальной функцией почек:

При неосложненной гонорее разовая доза составляет 0,5-1 г и вводится в/м однократно.
При неосложненньгх инфекциях средней степени тяжести цефотаксим вводят в разовой дозе 1-2 г в/м или в/в, через 8-12 часов, таким образом суточная доза колеблется от 2 г до 6 г.
При тяжелых инфекциях разовая доза составляет 2 г и вводится в/в через 6-8 часов, таким образом суточная доза колеблется от 6 до 8 г.
В случаях, когда инфекция вызвана недостаточно чувствительными штаммами, тест определения чувствительности к антибиотику единственное средство подтверждения эффективности цефотаксима.
Дозировка у взрослых с нарушенной функцией почек:
В случаях когда уровень креатинина менее 10 мл/мин используется половина разовой дозы. Интервал введения остается неизменным (см. выше).
Соответственно суточная доза будет также уменьшена в два раза. В случаях, когда клиренс креатинина невозможно измерить, его можно высчитать по уровню креатинина сыворотки, используя формулу Кокрофта для взрослых:
Для мужчин:

или	Cl_cr (мл/мин) =	Вес (кг) х (140 — возраст )
72 х креатинин (мг/%)	Cl_cr (мл/мин) =	Вес (кг) х (140 — возраст)	0,814 х креатинин (ммоль/л)

Для женщин: Cl_cr (мл/мин) = 0,85 х показатель у мужчин Для пациентов, находящихся на гемодиализе: 1-2 г в день, в зависимости от тяжести инфекции. В день диализа цефотаксим вводится после окончания диализа.
У преждевременно родившихся детей (до 1 недели жизни) суточная доза препарата составляет 50-100 мг/кг и вводится в/в с интервалом 12 ч.
У преждевременно родившихся детей (1-4 недели жизни) суточная доза препарата составляет 75-150 мг/кг и вводится в/в с интервалом 8 ч.
У детей с массой тела до 50 кг суточная доза препарата составляет 50-100 мг/кг и вводится в/в или в/м с интервалом 6-8 ч.
Примечание: суточная доза никогда не должна превышать 2 г. В случае тяжелых инфекций, например, при менингите, возможно увеличение суточной дозы в два раза. В/м введение с 1% лидокаином строго противопоказано детям до 2,5 лет.
Детям с массой тела 50 кг и более препарат назначают в той же дозе, что и взрослым.
С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией обычно вводят 1 г в/м или в/в с началом анестезии, с повторным введением через 6-12 ч после операции.
При выполнении кесарева сечения в момент наложения зажимов на пупочную вену в/в вводят 1 г Клафорана, затем через 6-12 ч повторно вводят 1 г цефотаксима в/м или в/в.
Способ и длительность применения: для в/м инъекции растворить цефотаксим стерильной водой для инъекций в количестве 4 мл для 1 г и 10 мл — для 2 г. Для в/в инфузии 1 г или 2 г препарата растворяют в 40-100 мл стерильной воды для инъекций или инфузионного раствора. Инъекция раствора должна проводиться медленно в течение 3-5 мин, ввиду возможного развития угрожаемых жизни аритмий при введении цефотаксима через центральный венозный катетер.
При в/м введении содержимое флакона с цефотаксимом может быть растворено в воде для инъекций или в 1% растворе лидокаина. В случае использования лидокаина строго противопоказано в/в введение препарата.
Продолжительность курса лечения устанавливается индивидуально.
Примечание: необходимо обеспечить асептические условия при разведении содержания флакона и приготовлении раствора (особенно, если разведенный цефотаксим вводится не сразу). Побочное действие

Анафилактические реакции: ангионевротический отек, бронхоспазм, слабость, редко — анафилактический шок.

Кожные реакции: сыпь, покраснение, уртикарии. Как и в случае с другими цефалоспоринами, очень редко возможно развитие таких осложнений, как мультиформная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, токсический некроз кожи.

Желудочно-кишечные реакции: могут возникать тошнота, рвота, боли в животе, диарея. Как и при назначении других антибиотиков широкого спектра действия, диарея может быть симптомом энтероколита, что в ряде случаев сопровождается появлением крови в кале. Особой формой энтероколита является псевдомембранозный колит (см. «Особые указания»).

Реакции со стороны печени: повышение печеночных ферментов (АЛТ, ACT, ЛДГ, гамма-ГТ, ЩФ) и/или билирубина.

Реакции со стороны периферической крови: нейтропения, редко -агранулоцитоз, эозинофилия, тромбоцитопения, единичные случаи гемолитической анемии.

Реакции со стороны почек: ухудшение функции почек (увеличение уровня креатинина), особенно при сочетанном применении с аминогликозидами, очень редко отмечены случаи интерстициального нефрита.

Реакции со стороны ЦНС: энцефалопатия (в случае введения больших доз), особенно у больных с почечной недостаточностью.

Реакции со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях аритмии, вслед за болюсным введением через центральный венозный катетер (см. «Способ и длительность применения»).

Прочие: лихорадка, воспаление в месте инъекции, суперинфекция.

При лечениии боррелиоза: реакция Яриша-Герксхаймера (в течение первых дней лечения), кожная сыпь, зуд, лихорадка, лейкопения, повышение уровня ферментов печени, затрудненное дыхание и дискомфорт в области суставов.
Кроме вышеперечисленного, следует контролировать скорость введения препарата (См. «Способ применения и дозы»), а также контролировать функцию почек во всех случаях комбинированного применения цефотаксима с аминогликозидами.
У пациентов, требующих ограничения потребления натрия, следует принимать
во внимание содержание натрия в цефотаксима натриевой соли (48,2 мг/г). При длительности курса лечения более 10 дней следует контролировать количество лейкоцитов и, в случае нейтропении, лечение следует прекратить. Передозировка
Существует риск развития обратимой энцефалопатии при использовании высоких доз β-лактамньгх антибиотиков, включая цефотаксим. Не существует специфического антидота. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Пробеницид задерживает экскрецию и увеличивает плазменные концентрации цефалоспоринов.
Как и в случае других цефалоспоринов, цефотаксим может потенциировать нефротоксический эффект препаратов, обладающих нефротоксическим действием.
Во время терапии цефалоспоринами возможно появление положительной пробы Кумбса.
Рекомендуется использование глюкозо-оксидазных методов определения уровня сахара в крови, ввиду развития ложно-положительных результатов при использовании неспецифических реактивов.
Указания по совместимости: цефотаксим не должен смешиваться с другими антибиотиками, как в одном шприце, так и в одном инфузионном растворе. Это также касается аминогликозидов.
Для инфузий могут быть использованы следующие растворы (концентрация цефотаксима 1 г/250 мл): вода для инъекций, 0,9% раствор хлорида натрия, 5% декстроза, раствор Рингера, лактата натрия, а также: Гемакцель, Йоностерил, Макродекс 6%, Реомакродекс 12%, Тутофузин В. Особые указания
Анафилактические реакции:

назначение цефалоспоринов требует сбора аллергологического анамнеза (аллергический диатез, реакции гиперчувствительности к β-лактамным антибиотикам);

если у больного развилась реакция гиперчувствительности, то лечение должно быть прекращено;

использование цефотаксима строго противопоказано у пациентов с указанием в анамнезе на реакцию гиперчувствительности немедленного типа на цефалоспорины. В случае каких-либо сомнений присутствие врача при первом введении препарата обязательно, ввиду возможной анафилактической реакции.

Известна перекрестная аллергия между цефалоспоринами и пенициллинами, которая возникает в 5-10% случаев. У лиц, в анамнезе которых имеются указания на аллергию к пенициллинам, препарат применяют с крайней осторожностью. Псевдомембранозный колит.
В первые недели лечения может возникать псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой, длительной диареей. Диагноз подтверждается при колоноскопии и/или гистологическом исследовании. Данное осложнение расценивают как весьма серьезное: немедленно прекращают введение Клафорана и назначают адекватную терапию, включающую пероральный ванкомицин или метронидазол. При использовании в качестве растворителя лидокаина необходимо учитывать информацию, представленную в разделе. «Противопоказания». Форма выпуска
По 1 г препарата в стеклянный бесцветный флакон, укупоренный резиновой пробкой и обжатый алюминиевым колпачком, снабженный пластмассовой крышечкой. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Условия хранения
Хранить при температуре ниже +25°С в защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности
2 года.
По истечении срока годности препарат применять нельзя. После разведения:

Для в/м инъекций: стерильный порошок цефотаксима после разведения в воде или растворе лидокаина гидрохлорида 0,5% или 1% химически стабилен в течение 8 часов (при комнатной температуре не выше +25°С) или в течение 24 часов (при температуре от +2°С до +8°С, защищенном от света).

Для инъекций или инфузий при растворении водой для инъекций: в течение 12 часов (при комнатной температуре не выше +25°С) или в течение 24 часов (при температуре от +2°С до +8°С, защищенном от света). Бледно-желтый оттенок раствора не означает снижения активности антибиотика.

Для инфузий в инфузионных растворах: стерильный порошок цефотаксима химически стабилен в течение 8 часов после разведения в растворе Гемакцель, Йоностерил или Тутофузин, и втечение 6 часов после разведения в растворе 10% глюкозы, Макродекс или Реомакродекс. Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту. Произведено:
Авентис Фарма Лимитед, произведено Патеон ЮК Лимитед, Великобритания. Адрес производителя:
Кингфишер Драйв, Ковингэм, Суиндон, Уилтшир, Великобритания, SN3 5BZ. Претензии потребителей направлять по адресу в России:
115035, г. Москва, ул. Садовническая, д.82, стр.2. В случае упаковки препарата на ЗАО «ФармФирма «Сотекс» претензии потребителей направлять по адресу:
141345, Россия, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11.

Источник

клафоран

сущ.

, кол-во синонимов: 4

• <<лекарство (инфекции различных органов)}} (43)

Словарь синонимов ASIS.
.
2013.

Синонимы:

Смотреть что такое «клафоран» в других словарях:

Клафоран — Действующее вещество ›› Цефотаксим* (Cefotaxime*) Латинское название Claforan АТХ: ›› J01DA10 Цефотакисм Фармакологическая группа: Цефалоспорины Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других… … Словарь медицинских препаратов
клафоран — у, ч., фарм. Антибіотик, що його застосовують при інфекціях дихальних шляхів, нирок та сечовивідних шляхів, менінгітах та ін … Український тлумачний словник
Рожа — I Рожа (erysipelas) инфекционная болезнь, характеризующаяся очаговым серозным или серозно геморрагическим воспалением кожи, лихорадкой и интоксикацией. Рожа распространена повсеместно. Заболеваемость ею в различных климатических зонах нашей… … Медицинская энциклопедия
Цефалоспори́ны — бактерицидные антибиотики широкого спектра действия, в том числе против пенициллиназообразующих (устойчивых) стафилококков, энтеробактерий, в частности клебсиелл. Как правило, Ц. хорошо переносятся, обладают относительно слабым аллергизирующим… … Медицинская энциклопедия
ЦЕФОТАКСИМ — Действующее вещество ›› Цефотаксим* (Cefotaxime*) Латинское название Cefotaxime АТХ: ›› J01DD01 Цефотаксим Фармакологическая группа: Цефалоспорины Состав и форма выпуска Порошок для приготовления раствора для инъекций1 гцефотаксим1 г во флаконе… … Словарь медицинских препаратов
Cefotaxim — ЦЕФОТАКСИМ ( Сеfotaxim )*. Цефалоспориновый антибиотик третьего поколения. Выпускается в виде натриевой соли. Синонимы: Клафоран, Сefotaх, Сhеmсеf, Сlаforan, Сloforan, Кlaforan, Рrimаfen, Rаlopar и др. По химической природе цефотаксим близок к… … Словарь медицинских препаратов
Эндокардит — Эндокардит … Википедия
Внутриутробные инфекции — МКБ 10 P35.35. P39.39. МКБ 9 771 … Википедия
Цефотаксим — (Cefotaximum) Химическое соединение … Википедия
антибиотик — сущ., кол во синонимов: 193 • авенацеин (1) • азактам (2) • азасерин (2) • … Словарь синонимов

Источник