Велтавел
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007253
от 03.08.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Вольтарен®
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011889/04
от 12.03.10
Дата перерегистрации: 11.03.16
Диклоген
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N013706/02
от 11.12.08
Диклофарм
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006514
от 16.10.20
Произведено:
VETPROM
(Болгария)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003237
от 08.10.15
Дата перерегистрации: 30.10.20
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001402
от 25.08.11
Дата перерегистрации: 08.10.18
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-(000992)-(РГ-RU )
от 07.07.22
Предыдущий рег. №: П N011648/03
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002813
от 13.01.15
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007224
от 26.07.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001224
от 16.11.11
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001709
от 18.05.12
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-009030/10
от 31.08.10
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-003655/09
от 15.05.09
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000086
от 31.05.07
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003074/01
от 16.10.08
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016156/01
от 24.03.10
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001279/01
от 23.04.07
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-001631
от 06.04.12
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014089/01
от 29.04.11
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014940/02
от 24.11.08
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N001127/01
от 09.02.09
Диклофенак Велфарм
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: 3 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004787
от 10.04.18
Диклофенак Эльфа
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N014020/01
от 19.11.07
Диклофенак-АКОС
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000824)-(РГ-RU )
от 25.05.22
Предыдущий рег. №: Р N001928/02
Диклофенак-Эском
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-004690/09
от 10.06.09
Наклофен
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-(000941)-(РГ-RU )
от 27.06.22
Предыдущий рег. №: П N013166/04
Ортофер
Р-р д/в/м введения 2.5% (75 мг/3 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002288/03
от 16.04.13
Флектор Рапид
Р-р д/в/м и п/к введения 25 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006418
от 21.08.20
Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006418
от 21.08.20
Алгезир Ультра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002736/09
от 07.04.09
Дата перерегистрации: 10.08.20
Аленталь
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 3 г пакеты 9, 10, 12, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007843
от 01.02.22
Аленталь®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002974
от 24.04.15
Дата перерегистрации: 24.04.20
Амбениум® парентерал
Р-р д/в/м введения 373.4 мг/2мл+3.75 мг/2 мл: 2 мл амп. 1, 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006040
от 15.01.20
Амелотекс®
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-004199/08
от 30.05.08
Дата перерегистрации: 15.05.20
Амелотекс®
Супп. ректальные 7.5 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002780
от 19.12.14
Дата перерегистрации: 20.12.19
Супп. ректальные 15 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002780
от 19.12.14
Дата перерегистрации: 20.12.19
Амелотекс®
Сусп. д/приема внутрь 7.5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛП-005165
от 07.11.18
Амелотекс®
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007059/09
от 07.09.09
Дата перерегистрации: 23.09.19
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007059/09
от 07.09.09
Дата перерегистрации: 23.09.19
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ФармФирма Сотекс
(Россия)
Апонил®
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014987/01-2003
от 19.05.08
Дата перерегистрации: 02.12.11
Аргетт Дуо
Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000639
от 28.09.11
Дата перерегистрации: 07.03.17
Выпускающий контроль качества и упаковка:
SWISS CAPS
(Германия)
Аргетт рапид
Капс. кишечнорастворимые 75 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001031
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 14.04.17
Выпускающий контроль качества и упаковка:
SWISS CAPS
(Германия)
Аркетал Ромфарм
Раствор д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-000888
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 18.11.16
Аркоксиа®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000493)-(РГ-RU )
от 10.01.22
Предыдущий рег. №: ЛП-001020
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU )
от 18.01.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU )
от 18.01.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU )
от 18.01.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
MERCK SHARP & DOHME
(Нидерланды)
Артоксан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 3 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004089
от 23.01.17
Дата перерегистрации: 07.12.21
Артоксан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006943
от 15.04.21
Дата перерегистрации: 13.04.22
Артрозан®
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000755)-(РГ-RU )
от 04.05.22
Предыдущий рег. №: ЛС-001013
Артрозан®
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000755)-(РГ-RU )
от 04.05.22
Предыдущий рег. №: ЛС-001013
Артрозилен
Капс. с пролонгир. высвобождением 320 мг: 10 шт.
рег. №: П N010596/05
от 21.06.10
Дата перерегистрации: 16.07.19
Произведено:
VALPHARMA
(Республика Сан-Марино)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
ISTITUTO de ANGELI
(Италия)
Артрум
Раствор д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-000672
от 28.09.11
Артрум
Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-009317/08
от 25.11.08
Дата перерегистрации: 02.04.19
Артрум
Таб. пролонгир. действия 150 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000610
от 21.09.11
Асинак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002167/10
от 17.03.10
Дата перерегистрации: 25.01.21
Аторика® табс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005756
от 28.08.19
Дата перерегистрации: 24.09.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005756
от 28.08.19
Дата перерегистрации: 24.09.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005756
от 28.08.19
Дата перерегистрации: 24.09.20
Ацеклагин®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000240)-(РГ-RU )
от 21.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-004818
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Ацеклофенак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-007755
от 10.01.22
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Ацеклофенак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-007254
от 03.08.21
Дата перерегистрации: 16.02.22
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Ацеклофенак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120. 140, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-007785
от 17.01.22
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Ацеклофенак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000982)-(РГ-RU )
от 05.07.22
Предыдущий рег. №: ЛП-003227
Ацеклофенак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005274
от 24.12.18
Ацеклофенак Авексима
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007052
от 27.05.21
Ацеклофенак Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002871
от 24.02.15
Дата перерегистрации: 25.02.20
Ацеклофенак ЛЕКАС
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 3 г пакеты 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007802
от 19.01.22
Ацеклофенак-Алиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006434
от 01.09.20
Аэртал®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 3 г 20 шт.
рег. №: ЛП-№(001081)-(РГ-R U)
от 02.08.22
Дата перерегистрации: 02.02.23
Предыдущий рег. №: ЛП-001886
Аэртал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N013504/01
от 19.11.07
Дата перерегистрации: 20.05.21
Бикситор®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004896
от 25.06.18
Дата перерегистрации: 21.02.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004896
от 25.06.18
Дата перерегистрации: 21.02.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004896
от 25.06.18
Дата перерегистрации: 21.02.22
Фасовка и упаковка:
ХЕМОФАРМ
(Россия)
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Брудол® для детей
Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004264
от 28.04.17
Супп. ректальные (для детей) 125 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004264
от 28.04.17
Брустан
Суспензия д/приема внутрь 100 мг+125 мг/5 мл: фл. 60 или 100 мл.
рег. №: ЛП-000112
от 27.12.10
Брустан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 325 мг+400 мг: 10 шт.
рег. №: П N013724/01-2002
от 19.12.08
Бруфен СР
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N011126
от 12.08.11
Дата перерегистрации: 17.12.21
Бруфика Плюс
Таб. 400 мг+325 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-001514
от 16.02.12
Дата перерегистрации: 24.01.22
Бруфика Плюс
Сусп. д/приема внутрь 100 мг+162.5 мг/5 мл: фл. 100 мл компл. с шприцем-дозатором
рег. №: ЛП-004020
от 13.12.16
Дата перерегистрации: 16.12.21
Бумидол®
Сусп. д/приема внутрь д/детей (клубничная) 100 мг/5 мл: 100 мл или 150 мл фл.
рег. №: ЛП-005141
от 25.10.18
Бутадион-Алиум
Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: Р N002725/01
от 17.07.08
Дата перерегистрации: 14.12.20
Быструмкапс
Капс. пролонгир. действия 200 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-007920/09
от 06.10.09
Произведено:
VALPHARMA
(Республика Сан-Марино)
Велдексал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006382
от 31.07.20
Дата перерегистрации: 23.09.20
Велдексал®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005482
от 22.04.19
Дата перерегистрации: 02.04.20
Вольтарен®
Супп. ректальные 100 мг: 5 шт.
рег. №: П N013066/01
от 28.09.11
Вольтарен®
Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: П N013066/01
от 28.09.11
Вольтарен®
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N013066/01
от 28.09.11
Вольтарен®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01
от 16.08.11
Дата перерегистрации: 14.03.18
Вольтарен®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01
от 16.08.11
Дата перерегистрации: 14.03.18
Вольтарен® Акти
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014201/01
от 08.02.08
Дата перерегистрации: 13.04.18
Воцивус®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-007150
от 05.07.21
Генитрон®
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004730
от 12.03.18
Дата перерегистрации: 11.10.19
Генитрон®
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004698
от 13.02.18
Дата перерегистрации: 16.10.19
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004698
от 13.02.18
Дата перерегистрации: 16.10.19
Деблок
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000195
от 07.02.11
Дата перерегистрации: 10.10.19
Дексалгин®
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 25 мг: пак. 2.5 г 4, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000671)-(РГ-RU )
от 06.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004326
Дексалгин®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002674/08
от 10.04.08
Дата перерегистрации: 14.07.22
Дексалгин® 25
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015044/01
от 22.07.08
Дата перерегистрации: 26.07.21
Дексиакс
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000495)-(РГ-RU )
от 10.01.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006821
Дексиакс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000778)-(РГ-RU )
от 11.05.22
Декскетопрофен
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл
рег. №: ЛП-008513
от 29.08.22
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007795
от 19.01.22
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005932
от 22.11.19
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006149
от 17.03.20
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10, 20, 25, 50, 100 или 125 шт.
рег. №: ЛП-006026
от 13.01.20
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005114
от 19.10.18
Декскетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-007154
от 05.07.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Декскетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007197
от 20.07.21
Декскетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000572)-(РГ-RU )
от 16.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006340
Декскетопрофен Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-007129
от 28.06.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Декскетопрофен Керн Фарма
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004493
от 19.10.17
Декскетопрофен Лекас
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006181
от 23.04.20
Декскетопрофен Органика
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006235
от 04.06.20
Декскетопрофен Органика
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007128
от 24.06.21
Декскетопрофен ФВ
Порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь, 25 мг: 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-008274
от 20.06.22
Декскетопрофен-Белмед
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007199
от 20.07.21
Декскетопрофен-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004967
от 02.08.18
Дата перерегистрации: 21.06.21
Декскетопрофен-Эво
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007736
от 27.12.21
Дексолитин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008059
от 27.04.22
Дексонал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003762
от 29.07.16
Дата перерегистрации: 08.09.20
Дексонал®
Р-р д/в/м и в/в введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006870
от 25.03.21
Диалрапид®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 мг: саше 900 мг 3, 6, 9, 12, 21, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002565/07
от 05.09.07
Дата перерегистрации: 08.10.20
Произведено:
MIPHARM
(Италия)
Дикловит®
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000635/01
от 21.05.07
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Диклоген
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N011100
от 30.12.11
Диклоген
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N013706/03-2002
от 12.12.08
Диклофенак
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005684
от 01.08.19
Диклофенак
Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005684
от 01.08.19
Диклофенак
Суппозитории рект. 50 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008646/08
от 30.10.08
Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002810/10
от 02.04.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000757
от 18.05.12
Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007272/10
от 28.07.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 6 шт.
рег. №: П N014866/01
от 11.09.08
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002810/10
от 02.04.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000757
от 18.05.12
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001439
от 15.06.11
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000928
от 18.10.11
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007272/10
от 28.07.10
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: Р N004025/01
от 26.01.10
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N014584/01-2002
от 19.01.09
Диклофенак
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-(000273)-(РГ-RU )
от 10.06.21
Дата перерегистрации: 30.11.21
Предыдущий рег. №: П N011648/02
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002266
от 19.12.11
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002753/01
от 26.05.08
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N014940/01
от 24.11.08
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: Р N000523/01
от 07.08.07
Дата перерегистрации: 06.10.20
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002753/01
от 26.05.08
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/01
от 08.09.09
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/01
от 08.09.09
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N014940/01
от 24.11.08
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001733
от 19.09.11
Диклофенак Реневал
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006615
от 02.12.20
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006615
от 02.12.20
Диклофенак Реневал
Таб., с пролонгир. высвобождением, покр. пленоч. оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006295
от 25.06.20
Диклофенак Ретард
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 150, 160, 200, 250, 300, 400, 500, 600, 800, 1000, 1200, 1600 или 2000 шт.
рег. №: ЛП-001592
от 16.03.12
Диклофенак Ретард Оболенское
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 и 100 шт.
рег. №: ЛС-000173
от 15.03.10
Диклофенак Ретард-Акрихин
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 и 30 шт.
рег. №: Р N002242/01
от 16.05.08
Дата перерегистрации: 08.06.15
Диклофенак-Альтфарм
Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01
от 23.07.08
Дата перерегистрации: 06.02.19
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01
от 23.07.08
Дата перерегистрации: 06.02.19
Супп. ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01
от 23.07.08
Дата перерегистрации: 06.02.19
Диклофенак-МФФ
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000061/01
от 18.04.08
Диклофенак-УБФ
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N003921/01
от 15.03.10
Диклофенак-ФПО®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU )
от 22.04.22
Предыдущий рег. №: Р N001467/01
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU )
от 22.04.22
Предыдущий рег. №: Р N001467/01
Дилакса
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002552
от 31.07.14
Дилакса
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002552
от 31.07.14
Дифендум
Капсулы 12.5 мг
рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU )
от 08.12.22
Капсулы 25 мг
рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU )
от 08.12.22
Долак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N011254/02
от 07.05.10
Долококс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006935
от 13.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006935
от 13.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006935
от 13.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006935
от 13.04.21
Зорника
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003020
от 03.06.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003020
от 03.06.15
Ибамол Интенсив
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-008032
от 11.04.22
Дата перерегистрации: 01.08.22
ИбувенГен
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 4 мл или 8 мл 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008097
от 27.04.22
Ибуклин Юниор®
Таб. диспергируемые (д/детей) 125 мг+100 мг: 10, 20 или 200 шт. в компл. с ложкой д/пригот. суспензии
рег. №: П N011252/02
от 18.07.11
Ибуклин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20 или 200 шт.
рег. №: П N011252/01
от 07.07.11
Дата перерегистрации: 23.09.19
Ибуклин® Экспресс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 400 мг+325 мг/1 пак.: пак. 5 г 6 или 9 шт.
рег. №: ЛП-007239
от 30.07.21
Ибупирин
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008215
от 30.05.22
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008215
от 30.05.22
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь [для детей] 100 мг/5 мл: 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мг банки или фл.
рег. №: ЛП-007366
от 08.09.21
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь [для детей] 20 мг/1 мл: фл. 50 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-005833
от 02.10.19
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом апельсина]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой
рег. №: ЛП-006226
от 01.06.20
Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом клубники]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой
рег. №: ЛП-006226
от 01.06.20
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом клубники] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006548
от 30.10.20
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом апельсина] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006548
от 30.10.20
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. с мерной ложкой или стаканчиком
рег. №: ЛП-004270
от 28.04.17
Ибупрофен
Сусп. для приема внутрь (для детей) 100 мг/5 мл: фл. или банки 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл, 125 мл
рег. №: ЛП-001651
от 13.04.12
Дата перерегистрации: 01.08.17
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001674
от 18.03.11
Дата перерегистрации: 20.03.15
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: Р N001924/01
от 27.10.08
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 5000 шт.
рег. №: П N015617/01
от 17.04.09
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000192/01
от 23.03.12
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001959/01-2002
от 16.10.08
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N015339/01
от 31.03.10
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-000885/09
от 09.02.09
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005534
от 21.05.19
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005534
от 21.05.19
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007832
от 27.01.22
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 98, 100, 108, 112,120, 126 или 140 шт.
рег. №: ЛП-007173
от 07.07.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 98, 100, 108, 112,120, 126 или 140 шт.
рег. №: ЛП-007173
от 07.07.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000125
от 11.01.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000125
от 11.01.11
Ибупрофен
Таб., покр. сахарной обол., 200 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002188/08
от 28.03.08
Ибупрофен + Парацетамол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-008229
от 03.06.22
Ибупрофен Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004925
от 12.07.18
Дата перерегистрации: 01.11.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004925
от 12.07.18
Дата перерегистрации: 01.11.19
Ибупрофен Вива Фарм
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-007341
от 30.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-007341
от 30.08.21
Ибупрофен ВП
Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-008016
от 06.04.22
Ибупрофен для детей
Супп. ректальные 60 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002370
от 13.02.14
Дата перерегистрации: 10.10.19
Ибупрофен ДС
Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл
рег. №: ЛП-008110
от 28.04.22
Ибупрофен Канон
Капс. 200 мг: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007910
от 22.02.22
Капс. 400 мг: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007910
от 22.02.22
Ибупрофен Медисорб
Капс. 200 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 112, 120 или 140 шт.
рег. №: ЛП-003347
от 03.12.15
Дата перерегистрации: 04.12.20
Ибупрофен Фармасинтез
Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006166
от 06.04.20
Дата перерегистрации: 31.03.21
Ибупрофен Фармасинтез
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16,18, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50, 96 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008618
от 17.10.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16,18, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50, 96 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008618
от 17.10.22
Ибупрофен Форте
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом апельсина] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000401)-(РГ-RU )
от 27.10.21
Ибупрофен Форте
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом клубники] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000401)-(РГ-RU )
от 27.10.21
Ибупрофен ФТ
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20
Ибупрофен-Акос
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004917
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом клубники) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004917
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом яблока) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004917
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом груши) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004917
Ибупрофен-Акрихин
Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 2 г/100 мл: фл. 100 г в компл. с ложкой-дозатором или шприцем-дозатором
рег. №: П N011428/01
от 08.04.09
Дата перерегистрации: 11.06.15
Ибупрофен-Вертекс
Капс. 200 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007194
от 20.07.21
Ибупрофен-Хемофарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015343/02
от 26.08.09
Дата перерегистрации: 20.06.19
Произведено:
HEMOFARM
(Босния и Герцеговина)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
HEMOFARM
(Сербия)
Ибупрофен+Парацетамол Фармасинтез
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг+325 мг
рег. №: ЛП-008676
от 24.11.22
Индометацин
Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001072/03
от 08.12.08
Индометацин
Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005589
от 13.06.19
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005589
от 13.06.19
Индометацин
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001072/03
от 08.12.08
Индометацин
Суппозитории рект. 50 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006122
от 03.03.20
Суппозитории рект. 100 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006122
от 03.03.20
Индометацин
Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт.
рег. №: П N015202/01
от 24.12.08
Индометацин
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002131
от 05.07.13
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Индометацин 100 Берлин-хеми
Суппозитории рект. 100 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: П N008996
от 06.08.10
Индометацин 50 Берлин-хеми
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(000707)-(РГ-RU )
от 19.04.22
Предыдущий рег. №: П N008995
Индометацин Софарма
Суппозитории рект. 100 мг: 6 шт.
рег. №: П N008968
от 10.06.11
Индометацин Софарма
Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт.
рег. №: П N008968
от 10.06.11
Индометацин Софарма
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N011963/01
от 15.02.11
Индометацин-Альтфарм
Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003625/01
от 20.07.09
Дата перерегистрации: 31.10.18
Индометацин-Альтфарм
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003625/01
от 20.07.09
Дата перерегистрации: 31.10.18
Индометацин-Биосинтез
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: Р N001072/02-2003
от 08.12.08
Интрафен-ГЕН
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф.: фл. 4 мл или 8 мл 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006297
от 09.07.20
Дата перерегистрации: 19.07.22
Инфен-25
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006786
от 16.02.21
Кеталгин
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001934
от 23.06.10
Кетанов
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: П N012170/01
от 02.06.11
Кетанов® МД
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005810
от 25.09.19
Кетодексал
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003353
от 07.12.15
Дата перерегистрации: 08.12.20
Кетокам
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 10, 20, 100, 200 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-001958
от 26.12.12
Дата перерегистрации: 27.12.17
Кетолак
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-005808/09
от 17.07.09
Кетонал®
Капс. 50 мг: 25 шт.
рег. №: П N013942/05
от 19.11.07
Кетонал®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 или 25 шт.
рег. №: П N013942/01
от 22.01.08
Кетонал®
Супп. ректальные 100 мг: 12 шт.
рег. №: П N013942/02
от 19.11.07
Дата перерегистрации: 17.10.22
Кетонал®
Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N013942/03
от 19.11.07
Дата перерегистрации: 30.05.19
Кетонал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N013942/06
от 19.11.07
Дата перерегистрации: 28.09.16
Кетонал® Актив
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг/1 пак.: пак. 1 г 12, 15, 18 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005697
от 06.08.19
Кетонал® Актив Плюс
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/1 пак.: пак. 2 г 6, 8, 10, 12, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006031
от 13.01.20
Кетонал® ДУО
Капс. с модифицир. высвобождением 150 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-008841/08
от 10.11.08
Дата перерегистрации: 05.07.17
Кетопровел
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005044
от 18.09.18
Кетопрофен
Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002765
от 17.12.14
Кетопрофен
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг
рег. №: ЛП-008687
от 02.12.22
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003750
от 26.07.16
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003911
от 19.10.16
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006988
от 28.04.21
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5,10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005788
от 10.09.19
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007889
от 15.02.22
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004815
от 19.04.18
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003958
от 11.11.16
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003911
от 19.10.16
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003883
от 05.10.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Кетопрофен
Супп. ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-007119
от 24.06.21
Кетопрофен
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15,16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90, 100 шт.
рег. №: ЛП-005449
от 04.04.19
Кетопрофен
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-007003/08
от 02.09.08
Кетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007026
от 19.05.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Кетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004615
от 25.12.17
Кетопрофен Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006929
от 13.04.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Кетопрофен ДС
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003686
от 16.06.16
Кетопрофен Органика
Капс. 50 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002970
от 23.04.15
Кетопрофен Органика
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004710
от 19.02.18
Кетопрофен Органика
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001238
от 17.11.11
Кетопрофен-АКОС
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000430)-(РГ-RU )
от 17.11.21
Предыдущий рег. №: ЛП-000042
Кетопрофен-АКОС МВ
Таб. с модиф. высвобождением 150 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-008051/08
от 10.10.08
Дата перерегистрации: 08.10.21
Кетопрофен-Лекфарм
Р-р д/в/м введения и инф. 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006197
от 07.05.20
ЛЕКФАРМ
(Республика Беларусь)
Кетопрофен-СОЛОфарм
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004570
от 06.12.17
Кетопрофен-Эском
Р-р д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000291
от 17.02.11
Дата перерегистрации: 18.01.21
Кеторол®
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N015823/02
от 03.06.09
Дата перерегистрации: 27.04.18
Кеторол® Экспресс
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004929
от 13.07.18
Дата перерегистрации: 01.11.19
Кеторолак
Таб. 10 мг: 10, 20, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000243
от 31.08.10
Кеторолак
Таб. 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N014251/01
от 14.08.08
Кеторолак
Таб. покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002140
от 12.07.13
Кеторолак
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000902
от 18.10.11
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003584/01
от 06.03.14
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001005
от 26.08.10
Кеторолак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005016
от 28.08.18
Кеторолак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007275
от 10.08.21
Кеторолак-OBL
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000756)-(РГ-RU )
от 04.05.22
Предыдущий рег. №: ЛС-000344
Кетофрил
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007323/08
от 12.09.08
Клодифен® Нейро
Капс.: 30 шт.
рег. №: ЛП-005205
от 23.11.18
Дата перерегистрации: 20.05.22
Костарокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17
Дата перерегистрации: 18.09.19
Костарокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17
Дата перерегистрации: 18.09.19
Костарокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17
Дата перерегистрации: 18.09.19
Костарокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17
Дата перерегистрации: 18.09.19
Ксефокам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N011189
от 12.09.11
Дата перерегистрации: 09.09.21
Упаковка и выпускающий контроль качества:
TAKEDA AUSTRIA
(Австрия)
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Ксефокам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N014845/01
от 16.10.09
Дата перерегистрации: 09.09.21
Произведено:
TAKEDA
(Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
TAKEDA
(Германия)
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Ксефокам рапид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6, 10, 12, 20, 30, 50, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-000323
от 05.05.10
Дата перерегистрации: 05.03.22
Произведено:
TAKEDA
(Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
TAKEDA
(Германия)
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Лекофен Комбо
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+500 мг: 8, 10, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006818
от 03.03.21
Лорния
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-006158
от 20.03.20
Лорния®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006848
от 15.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006848
от 15.03.21
Лорноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007496
от 15.10.21
Лорноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-005003
от 22.08.18
Лорноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-007793
от 17.01.22
Лорноксикам
Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг
рег. №: ЛП-008290
от 23.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 8 мг
рег. №: ЛП-008290
от 23.06.22
Лорноксикам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт.
рег. №: ЛП-007553
от 28.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт.
рег. №: ЛП-007553
от 28.10.21
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Лорноксикам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг:10, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-007265
от 05.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг:10, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-007265
от 05.08.21
Лорноксикам Канон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006032
от 13.01.20
Произведено:
ВИФИТЕХ
(Россия)
Лорноксикам-Бинергия
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008235
от 06.06.22
Лорноксикам-Тривиум®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006255
от 11.06.20
Лорнолиоф
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006781
от 15.02.21
Максалгин
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007671
от 07.12.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Максалгин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-007283
от 12.08.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Максиколд для детей
Сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 100 г, 150 г или 200 г 1 шт..в компл. с мерн. ложкой или дозирующим шприцем
рег. №: ЛП-003228
от 29.09.15
Мелбек
Таб. 7.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N015085/01
от 14.01.09
Мелбек Форте
Таб. 15 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N015086/01
от 11.01.09
Мелбек®
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт.
рег. №: ЛП-000963
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 27.07.17
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007927
от 02.03.22
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000896)-(РГ-RU )
от 10.06.22
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008135
от 06.05.22
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007256
от 03.08.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-007036
от 13.04.21
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-004650
от 18.01.18
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006170
от 07.04.20
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006648
от 14.12.20
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003808
от 23.08.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6, 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-006977
от 28.04.21
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005919
от 18.11.19
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5, 10 или 525 шт.
рег. №: ЛСР-007393/09
от 18.09.09
Произведено:
ГосЗМП
(Россия)
Мелоксикам
Супп. ректальные 15 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004134
от 13.02.17
Мелоксикам
Супп. ректальные 7.5 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004134
от 13.02.17
Мелоксикам
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008636/08
от 30.10.08
Мелоксикам
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 300 шт.
рег. №: ЛСР-001946/09
от 16.03.09
Мелоксикам
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003236
от 08.10.15
Мелоксикам
Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004337
от 13.06.17
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008636/08
от 30.10.08
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006992
от 29.04.21
Таб. 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006992
от 29.04.21
Произведено:
ВЕРТЕКС
(Россия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-006868
от 24.03.21
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-006868
от 24.03.21
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-001946/09
от 16.03.09
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003236
от 08.10.15
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004337
от 13.06.17
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006927
от 13.04.21
Таб. 15 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006927
от 13.04.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Мелоксикам буфус
Р-р для в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-005245
от 10.12.18
Мелоксикам Велфарм
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007384
от 10.09.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Мелоксикам Велфарм
Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007083
от 08.06.21
Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007083
от 08.06.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Мелоксикам ДС
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт.
рег. №: ЛСР-000300/10
от 25.01.10
Мелоксикам ДС
Таб. 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000830
от 07.10.11
Мелоксикам ДС
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000830
от 07.10.11
Мелоксикам Канон
Супп. ректальные 7.5 мг: 6 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001444
от 20.01.12
Дата перерегистрации: 23.01.17
Супп. ректальные 15 мг: 6 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001444
от 20.01.12
Дата перерегистрации: 23.01.17
Мелоксикам Медисорб
Таб. 7.5 мг
рег. №: ЛП-(001394)-(РГ-RU )
от 09.11.22
Таб. 15 мг
рег. №: ЛП-(001394)-(РГ-RU )
от 09.11.22
Мелоксикам-Акос
Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл
рег. №: ЛП-(000971)-(РГ-RU )
от 04.07.22
Мелоксикам-АКОС
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000504)-(РГ-RU )
от 17.01.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006586
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000504)-(РГ-RU )
от 17.01.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006586
Мелоксикам-Акрихин
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-000555
от 14.07.11
Дата перерегистрации: 17.01.19
Мелоксикам-Акрихин
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000177)-(РГ-RU )
от 29.03.21
Предыдущий рег. №: ЛС-002081
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000177)-(РГ-RU )
от 29.03.21
Предыдущий рег. №: ЛС-002081
Мелоксикам-ВЕРТЕКС
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002189/08
от 28.03.08
Дата перерегистрации: 04.06.19
Таб. 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002189/08
от 28.03.08
Дата перерегистрации: 04.06.19
Мелоксикам-Ксантис
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006211
от 19.05.20
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006211
от 19.05.20
Мелоксикам-Лекфарм
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006060
от 24.01.20
ЛЕКФАРМ
(Республика Беларусь)
Мелоксикам-Прана
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-000843/10
от 09.02.10
Мелоксикам-Прана
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 ,80, 80, 90 ии 100 шт.
рег. №: ЛСР-000843/10
от 09.02.10
Мелоксикам-Тева
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000256
от 16.02.11
Дата перерегистрации: 22.10.18
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Мелоксикам-Тева
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000256
от 16.02.11
Дата перерегистрации: 22.10.18
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Мелоксинорм
Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006869
от 24.03.21
Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006869
от 24.03.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Мелофлекс Ромфарм
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-000630
от 23.09.11
Дата перерегистрации: 04.10.16
Метиндол ретард
Таб. пролонгир. действия 75 мг: 25 или 50 шт.
рег. №: П N013812/01
от 17.12.07
Дата перерегистрации: 22.07.22
МИГ® для детей
Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. со шприцем-дозатором
рег. №: ЛП-004238
от 12.04.17
МИГ® для малышей
Сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: 100 мл фл.
рег. №: ЛП-004235
от 07.04.17
Миксол-ОД
Таб. 7.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-007015/08
от 02.09.08
Таб. 15 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-007015/08
от 02.09.08
Мовагейн® Экспресс
Таб., диспергируемые в полости рта 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004875
от 30.05.18
Таб., диспергируемые в полости рта 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004875
от 30.05.18
Мовалис®
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5 или 50 шт.
рег. №: П N014482/01
от 07.09.11
Дата перерегистрации: 02.04.15
Мовалис®
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01
от 05.07.11
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01
от 05.07.11
Мовикс®
Таб. 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004672/09
от 10.06.09
Мовикс®
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004672/09
от 10.06.09
Морсадекс®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-005968
от 05.12.19
Мотрин®
Таб. 250 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N002874/01
от 15.08.08
Дата перерегистрации: 15.02.22
Мотрин®
Таб., покр. пленочной оболочкой 275 мг
рег. №: ЛП-008192
от 23.05.22
Найз®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 9, 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003413
от 15.01.16
Дата перерегистрации: 25.01.18
Найз®
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N012824/03
от 26.05.09
Найзилат®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-001588
от 15.03.12
Найсулид®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004722
от 28.02.18
Дата перерегистрации: 28.02.22
Найсулид®
Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(000660)-(РГ-RU )
от 30.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-001625
Найсулид®
Таб., диспергируемые в полости рта, 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000642)-(РГ-RU )
от 24.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004763
Таб., диспергируемые в полости рта, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000642)-(РГ-RU )
от 24.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004763
Наклофен ДУО
Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-(000645)-(РГ-RU )
от 24.03.22
Предыдущий рег. №: П N014288/01
Наклофен СР
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N013166/05
от 14.03.08
Налгезин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000256)-(РГ-RU )
от 28.05.21
Предыдущий рег. №: П N014103/01
Налгезин® Форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000259)-(РГ-RU )
от 28.05.21
Предыдущий рег. №: П N014104/01
Нейродикловит
Капс. с модифицированным высвобождением: 30 шт.
рег. №: ЛС-002517
от 29.11.11
Дата перерегистрации: 02.06.20
Нексемезин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006090
от 10.02.20
Дата перерегистрации: 28.05.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006090
от 10.02.20
Дата перерегистрации: 28.05.21
Некст
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+200 мг: 2, 4, 6, 10, 12, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001389
от 20.12.11
Дата перерегистрации: 12.12.18
Некст Уно Экспресс
Капс. 200 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003898
от 11.10.16
Дата перерегистрации: 06.05.19
Немулекс®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-006686/10
от 15.07.10
Дата перерегистрации: 11.09.12
Неодолпассе
Р-р д/инф. 75 мг+30 мг/250 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005454
от 08.04.19
Дата перерегистрации: 03.03.20
Ниапрофф
Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005094
от 09.10.18
Дата перерегистрации: 05.02.20
Нимелок®
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006635
от 08.12.20
Нимесан Нео®
Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 200 шт.
рег. №: ЛП-001985
от 28.01.13
Нимесил®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 9, 15 или 30 шт.
рег. №: П N011439/01
от 18.08.10
Дата перерегистрации: 17.08.20
Нимесил®
Таб. шипучие 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004523
от 31.10.17
Дата перерегистрации: 12.05.20
Ниместад
Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 126, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007277
от 10.08.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Нимесулид
Гель д/наружн. прим. 1%
рег. №: ЛП-008713
от 26.12.22
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пак. 4, 5, 6, 7, 8, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000094)-(РГ-RU )
от 30.11.20
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007028
от 21.05.21
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007164
от 07.07.21
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007107
от 21.06.21
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 5, 9, 10, 15, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006696
от 14.01.21
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005759
от 28.08.19
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006772
от 11.02.21
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: пак. 2 г 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005759
от 28.08.19
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-007104
от 21.06.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006201
от 12.05.20
ЛЕКФАРМ
(Республика Беларусь)
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000592)-(РГ-RU )
от 21.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-003303
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007109
от 21.06.21
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006843
от 11.03.21
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002835
от 23.01.15
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 , 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006655
от 17.12.20
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007390
от 13.09.21
Дата перерегистрации: 03.03.22
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006690
от 11.01.21
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002128
от 05.07.13
Дата перерегистрации: 06.07.18
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005385
от 04.03.19
Нимесулид
Таб. 100 мг: 1000 шт.
рег. №: ЛСР-002222/08
от 31.03.08
Нимесулид
Таб. 100 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005614
от 27.06.19
Нимесулид
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002222/08
от 31.03.08
Нимесулид Авексима
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007829
от 27.01.22
Нимесулид БВИ
Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-007115
от 24.06.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Нимесулид Велфарм
Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005328
от 31.01.19
Нимесулид Реневал
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-006303
от 29.06.20
Нимесулид-Акрихин
Таб. 100 мг: 20 или 24 шт.
рег. №: ЛП-005612
от 27.06.19
Дата перерегистрации: 19.08.22
Нимесулид-ЛекТ
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004989
от 15.08.18
Дата перерегистрации: 11.03.20
Нимесулид-МБФ
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 5, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003999
от 06.12.16
Дата перерегистрации: 02.02.18
Нимесулид-СЗ
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 4, 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003639
от 17.05.16
Дата перерегистрации: 01.09.21
Нимесулид-Тева
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000396)-(РГ-RU )
от 19.10.21
Предыдущий рег. №: ЛП-002427
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Нимесулид-Эдвансд
Гранулы д/приготовления суспензии д/приема внутрь: 2 г пакетики 9, 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007351
от 01.09.21
Нимесулид-Эдвансд
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006534
от 23.10.20
Нимика®
Таб. диспергируемые 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N014507/01
от 15.12.08
Дата перерегистрации: 17.10.19
Таб. диспергируемые 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N014507/01
от 15.12.08
Дата перерегистрации: 17.10.19
Нимулид
Сусп. д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 60 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: П N011525/01
от 09.02.12
Дата перерегистрации: 29.09.20
Нимулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N011525/02
от 24.03.09
Дата перерегистрации: 29.09.20
Нимулид
Таб., диспергируемые в полости рта, 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N011525/03
от 08.04.09
Дата перерегистрации: 23.09.20
Нобедолак®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001013
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 29.08.17
Новема®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005468
от 12.04.19
Дата перерегистрации: 31.01.22
Новема® Найт
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+220 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006707
от 18.01.21
Дата перерегистрации: 26.01.22
Новиган®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+5 мг+100 мкг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N008846
от 22.09.11
Нуралгон®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-005991
от 18.12.19
Дата перерегистрации: 10.12.21
Нурофактор
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина или клубники) 100 мг/5 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-005401
от 18.03.19
Нурофаст®
Капс. 400 мг: 8, 10, 16 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001596)-(РГ-RU )
от 26.12.22
Нурофаст® Форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.
рег. №: ЛП-(000461)-(РГ-RU )
от 17.12.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005173
Нурофен®
Таб., покр. оболочкой (для детей с 6 лет), 200 мг: 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 или 96 шт.
рег. №: П N013012/01
от 10.05.11
Дата перерегистрации: 21.05.15
Нурофен®
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: П N013012/01
от 10.05.11
Дата перерегистрации: 21.05.15
Нурофен® 12+
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001910
от 20.11.12
Дата перерегистрации: 10.09.19
Нурофен® для детей
Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-006017/08
от 30.07.08
Дата перерегистрации: 22.01.15
Нурофен® для детей
Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцом-дозатором
рег. №: П N014745/01
от 22.08.08
Дата перерегистрации: 24.03.17
Нурофен® для детей
Сусп. д/приема внутрь (клубничная) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцем-дозатором
рег. №: П N014745/01
от 22.08.08
Дата перерегистрации: 24.03.17
Нурофен® Интенсив
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+500 мг: 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003836
от 14.09.16
Дата перерегистрации: 15.10.21
Нурофен® Форте
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: П N016033/01
от 02.04.08
Дата перерегистрации: 13.03.13
Нурофен® Экспресс
Капс. 200 мг: 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.
рег. №: П N014560/01
от 17.10.08
Дата перерегистрации: 28.09.17
Нурофен® Экспресс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 20 или 24 шт.
рег. №: П N016032/01
от 13.10.09
Дата перерегистрации: 18.12.15
Нурофен® Экспресс Леди
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, или 24 шт.
рег. №: ЛП-001984
от 25.01.13
Дата перерегистрации: 13.07.22
Нурофен® Экспресс Форте
Капс. 400 мг: 4, 8, 10, 16, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005587/10
от 18.06.10
Дата перерегистрации: 13.05.16
ОКИ
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/2 г: пак. 12 или 20 шт.
рег. №: П N010598/02
от 08.06.10
Дата перерегистрации: 10.06.22
ОКИ
Супп. ректальные 160 мг: 10 шт.
рег. №: П N010598/04
от 10.06.10
Дата перерегистрации: 11.02.21
ОКИ АКТ
Гранулы 40 мг/1 пак.: пак. 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006536
от 23.10.20
Ортофен
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002352/08
от 02.04.08
Ортофен ретард
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 и 50 шт.
рег. №: ЛП-006224
от 28.05.20
Ортофена таблетки покрытые оболочкой 0.025 г
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: 85/1019/13
от 30.07.85
Ортофер®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002288/02-2003
от 14.08.08
Паноксен
Таб., покр. оболочкой, 50 мг+500 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N009777
от 16.08.11
Парацитолгин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20, 40 или 80 шт.
рег. №: ЛП-006290
от 25.06.20
Пироксикам
Капс. 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N012690/01
от 16.05.08
Капс. 20 мг: 20 шт.
рег. №: П N012690/01
от 16.05.08
Пролид
Таб. диспергируемые 100 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: П N013006/01
от 11.01.09
Профенотал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007020
от 19.05.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Ракстан-Сановель
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001834/08
от 17.03.08
Ревмарт
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004342/09
от 01.06.09
Дата перерегистрации: 08.02.19
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004342/09
от 01.06.09
Дата перерегистрации: 08.02.19
Ресулид® Таб
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006131
от 06.03.20
Дата перерегистрации: 12.08.20
Ресулид® Фаст
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 8, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-006176
от 20.04.20
Риклинг
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007867
от 08.02.22
Рикотиб®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-006946
от 19.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-006946
от 19.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-006946
от 19.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-006946
от 19.04.21
Риксия
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛП-005636
от 08.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛП-005636
от 08.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛП-005636
от 08.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛП-005636
от 08.07.19
Седальгин® Спринт
Капс. 200 мг: 6, 10, 12, 20, 24, 30 или 36 шт.
рег. №: ЛСР-006591/09
от 18.08.09
Симкоксиб
Капс. 100 мг: 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005699
от 07.08.19
Дата перерегистрации: 03.11.21
Капс. 200 мг: 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005699
от 07.08.19
Дата перерегистрации: 03.11.21
Спазган Нео
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+5 мг+0.1 мг: 6, 20, 36 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003270
от 27.10.15
Дата перерегистрации: 28.10.20
Спазматен Нео
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+5 мг+0.1 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007331
от 30.08.21
Дата перерегистрации: 14.03.22
Тексаред®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 20 мг: фл. 1 или 3 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-000295
от 04.03.10
Дата перерегистрации: 16.07.21
Тексаред®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000294
от 04.03.10
Дата перерегистрации: 15.10.21
Темпонет®
Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом апельсина100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком
рег. №: ЛП-005787
от 10.09.19
Темпонет®
Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом банана100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком
рег. №: ЛП-005787
от 10.09.19
Темпонет®
Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом клубники100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком
рег. №: ЛП-005787
от 10.09.19
Темпонет® плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-007114
от 24.06.21
Теноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг
рег. №: ЛП-008287
от 23.06.22
Теноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. в компл. с растворителем 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005973
от 06.12.19
Теноксикам
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-007100
от 16.06.21
Тенолиоф
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 1 или 3 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-006589
от 23.11.20
Тералив® 275
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-(000398)-(РГ-RU )
от 21.10.21
Предыдущий рег. №: ЛП-004892
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятные) 200 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11
Фаспик
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001585
от 06.08.10
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11
Фламадекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003279
от 27.10.15
Дата перерегистрации: 23.06.21
Произведено:
РАФАРМА
(Россия)
Фламадекс®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000587)-(РГ-RU )
от 18.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002805
Фламакс®
Капс. 50 мг: 25 шт.
рег. №: ЛСР-000013
от 21.03.07
Дата перерегистрации: 12.04.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-000012
от 21.03.07
Дата перерегистрации: 18.05.12
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ФармФирма Сотекс
(Россия)
Фламакс®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000459)-(РГ-RU )
от 15.12.21
Предыдущий рег. №: ЛС-000429
Целебрекс®
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015986/01
от 20.02.09
Дата перерегистрации: 15.08.22
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015986/01
от 20.02.09
Дата перерегистрации: 15.08.22
Капс. 400 мг: 10, 30 или 100 шт.; комбинированная упаковка: капс. 400 мг 1 шт. и капс. 200 мг 1, 5, 9 или 13 шт.
рег. №: ЛП-002118
от 02.07.13
Дата перерегистрации: 13.10.22
Целекоксиб
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006477
от 24.09.20
Дата перерегистрации: 24.11.20
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006477
от 24.09.20
Дата перерегистрации: 24.11.20
Целекоксиб
Капс. 200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-003486
от 03.03.16
Дата перерегистрации: 22.04.19
Целекоксиб-Вертекс
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004614
от 25.12.17
Целекоксиб-Вертекс
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004614
от 25.12.17
Целекоксиб-Виал
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003900
от 11.10.16
Целекоксиб-Виал
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003900
от 11.10.16
Целексиб
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006029
от 13.01.20
Дата перерегистрации: 19.03.21
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006029
от 13.01.20
Дата перерегистрации: 19.03.21
Эксен-сановель
Таб. 7.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005804/09
от 17.07.09
Дата перерегистрации: 24.10.16
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005804/09
от 17.07.09
Дата перерегистрации: 24.10.16
Элокс Солофарм
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-004221
от 30.03.17
Дата перерегистрации: 30.12.21
Элокс Солофарм
Таб. 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006814
от 03.03.21
Дата перерегистрации: 28.02.22
Элокс Солофарм
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006814
от 03.03.21
Дата перерегистрации: 28.02.22
Энтелокс®
Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-007185
от 14.07.21
Произведено:
ГРОТЕКС
(Россия)
Этария
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005424
от 25.03.19
Дата перерегистрации: 13.07.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005424
от 25.03.19
Дата перерегистрации: 13.07.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005424
от 25.03.19
Дата перерегистрации: 13.07.21
Эторелекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005806
от 20.09.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005806
от 20.09.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005806
от 20.09.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005806
от 20.09.19
Эториакс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU )
от 25.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005687
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU )
от 25.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005687
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU )
от 25.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005687
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU )
от 25.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005687
Эторикоксиб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005508
от 06.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005508
от 06.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005508
от 06.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005508
от 06.05.19
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
РАФАРМА
(Россия)
Эторикоксиб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-007038
от 25.05.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-007038
от 25.05.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-007038
от 25.05.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-007038
от 25.05.21
Эторикоксиб Лекас
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-006408
от 18.08.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-006408
от 18.08.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-006408
от 18.08.20
Эторикоксиб-Акрихин
Таб., покр. пленочной оболочкой 60 мг
рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU )
от 09.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг
рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU )
от 09.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 120 мг
рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU )
от 09.06.22
Эторикоксиб-Алиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.
рег. №: ЛП-006306
от 29.06.20
Дата перерегистрации: 14.09.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.
рег. №: ЛП-006306
от 29.06.20
Дата перерегистрации: 14.09.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.
рег. №: ЛП-006306
от 29.06.20
Дата перерегистрации: 14.09.20
Эторикоксиб-Вертекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006501
от 09.10.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006501
от 09.10.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006501
от 09.10.20
Эторикоксиб-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU )
от 19.07.21
Дата перерегистрации: 19.10.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU )
от 19.07.21
Дата перерегистрации: 19.10.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU )
от 19.07.21
Дата перерегистрации: 19.10.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU )
от 19.07.21
Дата перерегистрации: 19.10.22
Эторикоксиб-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 28, 56 или 98 шт
рег. №: ЛП-005033
от 07.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 7, 14, 28, 56 или 98 шт
рег. №: ЛП-005033
от 07.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 7, 14, 28, 56 или 98 шт
рег. №: ЛП-005033
от 07.09.18
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Состав
Одна таблетка препарата включает 10 мг кеторолака трометамола (кеторолака трометамин). Вспомогательные компоненты: целлюлоза, лактоза, стеарат кальция, крахмал, опадрай II.
В 1 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения содержится 30 мг кеторолака трометамола. Вспомогательные вещества: дигидрат эдетата динатрия, этанол, хлорид натрия, гидроксид натрия, пропиленгликоль, вода.
Форма выпуска
- Таблетки Кеторолака, покрыты белой оболочкой, двояковыпуклые.
10 таких таблеток в контурной упаковке; 1,2, 5 или 10 упаковок в пачке из бумаги.
10 таких таблеток в полимерной банке; одна такая банка в пачке из бумаги.
25 таких таблеток в контурной упаковке; 2 или 4 упаковки в пачке из бумаги. - Кеторолак (в/в, в/м)в ампулах содержит прозрачный раствор бело-желтого цвета.
1 или 2 мл такого раствора в ампуле; 5 ампул контурной упаковке, 1 или 2 такие упаковки в картонной пачке.
1 или 2 мл такого раствора в ампуле; 10 таких ампул в картонной пачке.
Фармакологическое действие
Жаропонижающее, обезболивающее и противовоспалительное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Оказывает сильное анальгезирующее действие, умеренное жаропонижающее и противовоспалительное действие.
Они связаны с неизбирательным угнетением фермента циклооксигеназы первого и второго типа в периферических тканях, в результате чего происходит торможение синтеза простагландинов — медиаторов чувства боли, воспаления и терморегуляции.
Препарат не оказывает влияния на опиоидные рецепторы, не вызывает зависимости, не угнетает дыхания, не обладает успокоительным и анксиолитическим действием.
По силе обезболивающего эффекта сравним с морфином и превосходит другие препараты своей группы.
После перорального приема обезболивающее действие фиксируется через один час, наибольший эффект – через один-два часа. После внутримышечной инъекции начало обезболивающего действия фиксируется через 30 минут, наибольший эффект – через один-два часа.
Фармакокинетика
При внутреннем приеме и при инъекционном введении активно абсорбируется из кишечника и тканей. Максимальная концентрация в крови регистрируется через 40-50 минут, как после перорального приема, так и после внутримышечной инъекции. Прием еды не влияет на всасывание. Связывание с протеинами плазмы составляет около 99%.
Период полураспада приближается к 6 часам. 90% дозы выводится почками, в первоначальном виде — 60%; оставшееся количество выводится через пищеварительный тракт.
Показания к применению
Умеренный и сильный болевой синдром:
- зубная боль;
- боли травматической этиологии;
- боли в послеоперационном и послеродовом периоде;
- боли при онкологических заболеваниях;
- вывихи, растяжения;
- артралгия, невралгия, миалгия, радикулит;
- ревматические заболевания.
Используется для симптоматической терапии, облегчения воспаления и боли в момент применения, на развитие заболевания не влияет.
Противопоказания
- Сочетание (полное или неполное) бронхиальной астмы, непереносимости аспирина (или других препаратов этой группы) и рецидивирующего полипоза околоносовых пазух и носа.
- Гиперчувствительность.
- Гиповолемия.
- Непереносимость препаратов пиразолонового ряда.
- Обострение эрозивно-язвенных болезней желудочно-кишечного тракта.
- Гипокоагуляция, высокий риск кровотечений.
- Тяжелые почечные или печеночные поражения, заболевания печени.
- Состояние после аортокоронарного шунтирования.
- Гиперкалиемия.
- 3-й триместр беременности, роды и период лактации.
- Поражения кишечника воспалительного характера.
- Возраст менее 16 лет.
С осторожностью применять при: бронхиальная астма, алкоголизм, хроническая сердечная недостаточность, холецистит, послеоперационный период, артериальная гипертония, отечный синдром, поражение почек, активный гепатит, холестаз, системная красная волчанка, сепсис, ишемическая болезнь сердца, дислипидемия, цереброваскулярные заболевания, поражение периферических артерий, сахарный диабет, язвенные поражения пищеварительного тракта в прошлом, заражение H.pylori, продолжительное использование иных нестероидных противовоспалительных средств, пожилой возраст, 1-й и 2-й триместры беременности.
Побочные действия
- Реакции со стороны системы кровообращения: изменения давления, брадикардия, учащенное сердцебиение, обморок.
- Реакции со стороны системы пищеварения: абдоминальные боли, диарея, метеоризм, тошнота, запор, рвота, жажда, гастрит, стоматит, эрозивно-язвенные изменения в органах пищеварительного тракта, поражение печени.
- Реакции со стороны нервной системы: парестезии, беспокойство, нарушения сна, сонливость, депрессия, нарушения зрения, головокружение, двигательные нарушения.
- Реакции со стороны респираторной системы: приступы удушья.
- Реакции со стороны мочеполовой системы: олигурия, учащение мочеиспускания, полиурия, протеинурия, гематурия, азотемия, острая почечная недостаточность.
- Реакции со стороны системы кроветворения: носовые кровотечения, анемия, эозинофилия, тромбоцитопения.
- Реакции со стороны метаболизма: отеки, гипокалиемия, увеличение содержания креатинина или мочевины в крови, гипонатриемия.
- Аллергические реакции: геморрагическая сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница, отек Квинке, синдром Лайелла, анафилактический шок, бронхоспазм, миалгии.
- Прочие реакции: лихорадка.
- Местные реакции: боли в области инъекции.
Инструкция по применению Кеторолака (Способ и дозировка)
Таблетки Кеторолак инструкция по применению рекомендует применять их перорально. Однократная доза — 10 мг. При следующем применении возможен прием 10 мг до четырех раз в день; наибольшая дневная доза не должна быть больше 40 мг. Длительность курса лечения – до 5 дней.
Уколы Кеторолак инструкция по применению рекомендует при внутримышечном введении придерживаться однократной дозы до 30 мг раз в 4-6 часов. Наибольшая доза – 90 мг (три ампулы) в день. Наибольшая длительность использования препарата – до 2 суток.
Передозировка
Симптомы: тошнота, абдоминальные боли, рвота, метаболический ацидоз, поражение почек, эрозивно-язвенные изменения органов пищеварения.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие
Использование с другими препаратами из той же группы (ОКПД — препараты противовоспалительные нестероидные ), глюкокортикостероидами, кортикотропином, этанолом, препаратами кальция повышает риск язвообразования желудочно-кишечного тракта и появления кровотечений из желудка и кишечника.
Совместное назначение с гепарином, производными кумарина, тромболитиками (Стрептокиназа, Алтеплаза), цефалоспоринами, антиагрегантами, вальпроевой кислотой и аспирином увеличивает риск появления кровотечений.
Кеторолак ослабляет эффект диуретических и гипотензивных лекарственных средств.
Использование совместно с Метотрексатом увеличивает гепато- и нефротоксичность.
Кеторолак усиливает эффект от применения наркотических анальгетиков.
Миелотоксические препараты усиливают гематотоксическое действие средства.
Условия продажи
По рецепту.
Условия хранения
- Беречь от детей.
- Хранить в темном и сухом месте при температурах 15-25 градусов.
Срок годности
Два года.
Особые указания
Перед назначением средства необходимо выяснить о наличии предшествующей аллергии на иные нестероидные противовоспалительные средства.
Гиповолемия увеличивает риск развития токсического воздействия на почки.
При необходимости Кеторолак можно назначать с наркотическими анальгетиками. Не следует применять препарат для премедикации либо для поддержания анестезии.
Не использовать средство одновременно с парацетамолом более чем 5 суток.
Для понижения риска развития гастропатии одновременно назначаются мизопростол, антациды, омепразол.
Для уменьшения риска развития побочных явлений следует использовать наименьшую эффективную дозу самым коротким возможным курсом.
Во время лечения препаратом необходимо быть осторожным при вождении автомобиля.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналоги Кетаролака: Кетанов, Кеторол, Кетонорт, Кеторолак-Кредофарм и другие.
Детям
Запрещено применять лицам, не достигшим 16 лет.
При беременности (и лактации)
3-й триместр беременности, роды и период лактации являются строгим противопоказанием для приема препарата. В 1-м и 2-м триместрах
Отзывы
Препарат получил хорошие отзывы врачей и пациентов, от чего Кеторолак в таблетках и уколы Кетаролака активно используются для снятия болей, несмотря на высокий риск гастротоксического действия.
Цена Кетаролака, где купить
В России цена на ампулы Кеторолака №10 составляет 99-101 рубль, цена таблеток Кеторолак №20 составляет приблизительно 18 рублей. На Украине ампулы препарата №10 стоят 54-75 гривен, таблетки №10 – 9-25 гривен.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Кеторолак раствор для в/в и в/м введ. 30мг/мл 1мл 10штСинтез АКО ОАО
-
Кеторолак раствор для в/в и в/м введ. 30мг/мл 1мл 10штБиохимик ОАО
-
Кеторолак раствор для в/в и в/м введ. 30мг/мл 1мл 10штБиосинтез ОАО
-
Кеторолак таблетки п/о плен. 10мг 20штАО Татхимфармпрепараты
-
Кеторолак Велфарм раствор для в/в и в/м введ. 30мг/мл 1мл 10штВелфарм ООО
Аптека Диалог
-
Кеторолак (амп. 30мг/мл 1мл 2х5 №10)Эллара ООО
-
Кеторолак (амп. 30мг/мл 1мл №10)Велфарм ООО
-
Кеторолак (амп. 30мг/мл 1мл №10)Эском
-
Кеторолак (таб.п.пл/об.10мг №28)Обновление ПФК ЗАО
-
Кеторолак (амп. 30мг/мл 1мл №10)Биосинтез ОАО
показать еще
Действующее вещество Кеторолак-СОЛОфарм
Дозировка Кеторолак-СОЛОфарм
Показания Кеторолак-СОЛОфарм
Болевой синдром сильной и умеренной выраженности: травмы, зубная боль, боли в послеоперационном периоде, онкологические заболевания, миалгия, артралгия, невралгия, радикулит, вывихи, растяжения, ревматические заболевания.
Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания Кеторолак-СОЛОфарм
Повышенная чувствительность к кеторолаку и другим НПВС; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе); крапивница, ринит, вызванные приемом НПВС (в анамнезе); непереносимость лекарственных средств пиразолонового ряда; дегидратация, гиповолемия (независимо от вызвавшей ее причины); кровотечения или высокий риск их развития; состояние после проведения аортокоронарного шунтирования; подтвержденная гиперкалиемия; воспалительные заболевания кишечника; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в стадии обострения, пептические язвы; гипокоагуляция (в т.ч. гемофилия); тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени; геморрагический инсульт (подтвержденный или подозреваемый); геморрагический диатез; нарушение кроветворения; беременность; роды; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 16 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Не применяют в качестве средства для премедикации, поддерживающей анестезии, обезболивания перед и во время хирургических операций (в т.ч. в акушерской практике) из-за высокого риска кровотечения.
Не показан для лечения хронических болей.
С осторожностью
Бронхиальная астма; холецистит; хроническая сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; нарушение функции почек (креатинин плазмы ниже 50 мг/л); холестаз; активный гепатит; сепсис; системная красная волчанка; пожилой возраст (старше 65 лет); полипы слизистой оболочки носа и носоглотки, одновременный прием с другими НПВС; наличие факторов, повышающих токсичность ЖКТ: алкоголизм, табакокурение; послеоперационный период, отечный синдром, ИБС, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, клиренс креатинина менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Нeliсobacter pylori, длительное использование НПВС, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина).
Состав Кеторолак-СОЛОфарм
| 1 мл | |
| кеторолака трометамол (кеторолака трометамин) | 30 мг |
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль — 400 мг, этанол 95% — 115 мг, динатрия эдетата дигидрат (трилон Б) — 1 мг, октоксинол 10 (тритон ® X-100 ) — 0.07 мг, натрия гидроксида раствор 1М — до pH 7.0-8.0, вода д/и — до 1 мл.
Описание лекарственной формы Кеторолак-СОЛОфарм
Фармакокинетика Кеторолак-СОЛОфарм
При в/м введении абсорбция полная и быстрая. После в/м введения средства в дозе 30 мг Cmax в плазме крови составляет 1.74-3.1 мкг/мл, в дозе 60 мг — 3.23-5.77 мкг/мл. Тmax соответственно составляет 15-73 мин и 30-60 мин.
После в/в инфузии средства в дозе 15 мг Cmax составляет 1.96-2.98 мкг/мл, в дозе 30 мг — 3.69-5.61 мкг/мл.
Связывание с белками плазмы крови — 99%. При гипоальбуминемии количество свободного вещества в крови увеличивается.
Vd составляет 0.15-0.33 л/кг.
Css при парентеральном введении достигается через 24 ч при применении 4 раза/сут (выше субтерапевтической) и при в/м введении в дозе 15 мг составляет 0.65-1.13 мкг/мл, при в/м введении в дозе 30 мг — 1.29-2.47 мкг/мл; при в/в инфузии в дозе 15 мг — 0.79-1.39 мкг/мл, при в/в инфузии в дозе 30 мг — 1.68-2.76 мкг/мл.
Плохо проходит через ГЭБ, проникает через плацентарный барьер (10%).
При парентеральном введении выделяется с грудным молоком в небольших количествах.
Более 50% введенной дозы метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Главными метаболитами являются глюкурониды и р-гидроксикеторолак.
Выводится с мочой — 91% (40% в виде метаболитов), с калом — 6%. Не выводится путем гемодиализа.
После в/м введения 30 мг T1/2 — 3.5-9.2 ч, после в/в введения 30 мг T1/2 — 4-7.9 ч.
Общий клиренс при в/м введении 30 мг составляет 0.023 л/кг/ч, при в/в инфузии 30 мг — 0.03 л/кг/ч.
У пациентов с почечной недостаточностью Vd кеторолака может увеличиваться в 2 раза, а Vd его R-энантиомера — на 20%. При концентрации креатинина в плазме крови 19-50 мг/л при в/м введении 30 мг средства общий клиренс составляет 0.015 л/кг/ч.
У пациентов с нарушением функции почек при концентрации креатинина в плазме крови 19-50 мг/л (168-442 мкмоль/л) T1/2 составляет 10.3-10.8 ч, при более выраженной почечной недостаточности — более 13.6 ч.
Функция печени не оказывает влияния на T1/2.
У пациентов пожилого возраста общий клиренс при в/м введении в дозе 30 мг составляет 0.019 л/кг/ч. T1/2 удлиняется у пациентов пожилого возраста и укорачивается у молодых.
Фармакодинамика Кеторолак-СОЛОфарм
Побочные действия Кеторолак-СОЛОфарм
Со стороны пищеварительной системы: часто (особенно у пациентов пожилого возраста старше 65 лет, имеющих в анамнезе эрозивно-язвенные поражения ЖКТ) — гастралгия, диарея; менее часто — стоматит, метеоризм, запор, рвота, ощущение переполнения желудка; редко — снижение аппетита, тошнота, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в т.ч. с перфорацией и/или кровотечением — абдоминальная боль, спазм или жжение в эпигастральной области, мелена, рвота с кровью или по типу «кофейной гущи», тошнота, изжога), холестатическая желтуха, гепатит, гепатомегалия, острый панкреатит.
Со стороны мочевыделительной системы: редко — острая почечная недостаточность, боль в пояснице, гематурия, азотемия, гемолитико-уремический синдром (гемолитическая анемия, почечная недостаточность, тромбоцитопения, пурпура), учащенное мочеиспускание, повышение или снижение объема мочи, нефрит, отеки почечного генеза.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение, сонливость; редко — асептический менингит (в т.ч. лихорадка, сильная головная боль, судороги, ригидность мышц шеи и/или спины), гиперактивность (в т.ч. изменение настроения, беспокойство), галлюцинации, депрессия, психоз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: менее часто — повышение АД; редко — обморок.
Со стороны дыхательной системы: редко — бронхоспазм, диспноэ, ринит, отек легких, отек гортани (в т.ч. одышка, затруднение дыхания).
Со стороны органов чувств: редко — снижение слуха, звон в ушах, нарушение зрения (в т.ч. нечеткость зрительного восприятия).
Со стороны системы кроветворения: редко — анемия, эозинофилия, лейкопения.
Со стороны свертывающей системы крови: редко — кровотечение из послеоперационной раны, носовое кровотечение, ректальное кровотечение.
Со стороны кожи и подкожных тканей: менее часто — кожная сыпь (в т.ч. макуло-папулезная), пурпура; редко — эксфолиативный дерматит (в т.ч. лихорадка с/без озноба, покраснение, уплотнение или шелушение кожи, опухание и/или болезненность небных миндалин), крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.
Аллергические реакции: редко — анафилаксия или анафилактоидные реакции (в т.ч. изменение цвета кожи лица, кожная сыпь, крапивница, зуд кожи, тахипноэ или диспноэ, отеки век, периорбитальный отек, одышка, затрудненное дыхание, тяжесть в грудной клетке, свистящее дыхание).
Местные реакции: менее часто — жжение или боль в месте введения.
Прочие: часто — отеки (в т.ч. лица, голеней, лодыжек, пальцев, ступней), повышение массы тела; менее часто — повышенная потливость; редко — отек языка, лихорадка.
Взаимодействия Кеторолак-СОЛОфарм
Одновременное применение кеторолака с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС, препаратами кальция, ГКС, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв ЖКТ и развитию желудочно-кишечных кровотечений.
Совместное назначение с парацетамолом повышает нефротоксичность, с метотрексатом — гепато- и нефротоксичность.
Совместное назначение кеторолака и метотрексата возможно только при использовании низких доз последнего (контролировать концентрацию метотрексата в плазме крови).
На фоне применения кеторолака возможно уменьшение клиренса метотрексата и лития и усиление токсичности этих веществ.
Одновременное назначение с непрямыми антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефотетаном и пентоксифиллином повышает риск кровотечения.
Снижает эффект гипотензивных и диуретических препаратов (понижается синтез простагландинов в почках).
При одновременном применении с опиоидными анальгетиками дозы последних могут быть существенно снижены, т.к. усиливается их действие.
При одновременном применении усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим перерасчет дозы).
Совместное назначение с вальпроевой кислотой вызывает нарушение агрегации тромбоцитов.
Повышает концентрацию в плазме крови верапамила и нифедипина.
При назначении с другими нефротоксичными лекарственными средствами (в т.ч. с препаратами золота) повышается риск развития нефротоксичности.
Пробенецид и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают клиренс кеторолака и повышают его концентрацию в плазме крови.
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности кеторолака.
Фармацевтически несовместим с раствором трамадола, препаратами лития.
Передозировки Кеторолак-СОЛОфарм
Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, эрозивно-язвенное поражение желудочно- кишечного тракта, нарушение функции почек, метаболический ацидоз.
Лечение: специфического антидота не существует, рекомендуется промывание желудка, введение адсорбентов (активированный уголь) и симптоматическая терапия (поддержание жизненно важных функций организма). Кеторолак не выводится в достаточной степени при помощи диализа.
Фармакологическое действие Кеторолак-СОЛОфарм
Кеторолак, инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Данное медикаментозное средство обладает всеми свойствами, характерными для НПВС. В связи с этим находит широкое применение при различных патологических состояниях, протекающих с повышенной температурой, болями, воспалительными процессами (в травматологии, хирургии, гинекологии и других направлениях медицины).
Производитель
Созданием занимается индийская фармацевтическая компания Elfa Laboratories Divis Pharmaceuticals, Pvt. Ltd. Контактная информация: Gaddapotharam Rd, Sangareddy, Telangana, 502319.
Страна происхождения
Индия.
Группа препаратов
Нестероидное противовоспалительное средство.
НПВС для местного применения в офтальмологии (капли).
Код АТХ: М01АВ15 (таблетки, раствор, гель), S01BC05 (капли).
Действующее вещество
Кеторолак (ketorolac) — НПВС, а именно смесь S(−) и R(+) энантиомеров. Брутто-формула — C15H13NO3. Способствует снятию болевой симптоматики, снижению температуры тела и направлен против воспаления. Благодаря S(−)-форме обеспечивается морфиноподобный анальгезирующий эффект, который превосходит средства данной группы.
Формы выпуска
Лекарство приобретают в аптеках в разных формах:
- таблетки (10 мг) в пленочной оболочке — цвет белый или почти белый, круглые, двояковыпуклые, из двух слоев, заметных в поперечном разрезе;
- растворы для парентерального использования (30 мг/мл) — прозрачные, безцветный или с желтоватым оттенком (включая растворы Кеторолак-Эском и Кеторолак- Солофарм);
- глазные капли 0,1 и 0,5% — прозрачная жидкость, без цвета;
- гель для наружного применения 2% — однородной консистенции, прозрачный или полупрозрачный, имеет характерный аромат.
Упаковка
Таблетки размещают в блистеры из поливинилхлоридной пленки и фольги из алюминия по 10, 20 или 25 штук. В картонных пачках или полимерных банках по 10, 20, 30, 50, 100 таблеток. Растворы для уколов хранятся в ампулах из темного стекла (по 5 или 10 шт. на поддоне). В каждой пачке из картона по 1 или 2 поддона со скарификатором, который не предоставляется, если есть точка или кольцо излома на ампуле. Гель находится в алюминиевых тюбиках по 30 г, глазные капли — по 5 мл во флаконах-капельницах (упакованы в картонные пачки).
Состав
В 1 таб. в качестве основного вещества — кеторолака трометамин (10 мг), в виде дополнительных — целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк, кросповидон, лактозы моногидрат. В составе оболочки: гипромеллоза, тальк, титана диоксид, пропиленгликоль, ПЭГ 4000.
В 1 мл раствора для инъекций входит кеторолака трометамин (30 мг). Вспомогательные компоненты: трилон Б; этанол; пропиленгликоль; натрия хлорид; натрия гидроксид 1 М раствор; вода для инъекций.
Капли (1мл) содержат в составе: кеторолака трометамол — 4 мг; дополнительные вещества (натрия хлорид, динатрия эдетат, октоксинол 40, бензалкония хлорид, 1М раствор хлористоводородной кислоты до pH 7,3 -7,5, 1М раствор натрия гидроксида до pH 7.3-7.5, вода очищенная).
В 1 г геля входят: кеторолака трометамол 20 мг; пропиленгликоль, диметилсульфоксид, карбомер 974Р, метилпарагидроксибензоат натрия, пропилпарагидроксибензоат натрия, трометамин, вода очищенная, ароматизатор «Дримон Инде» (триэтилцитрат, масло семян клещевины обыкновенной, изопропилмиристат, диэтилфталат), этанол, глицерол. Блистеры по 1 таб. — для специального назначения.
Дозировка
Per os. Один раз — 10 мг, при повторе — по 10 мг до 4 р/сутки (зависит от силы боли). Максимум в сутки по инструкции — не более 40 мг; не более 5 дней.
Парентерально. Разово в/м введение: взрослым лицам — 10-30 мг; старше 65 лет или при нарушенных функциях почек, при массе тела менее 50 кг — 10-15 мг. Многократно: от 16 до 65 лет — в/м 10-60 мг в 1-е введение, в дальнейшем — по 10-30 мг через каждые 6 ч. Внутривенное введение: струйно 10-30 мг, затем — по 10-30 мг каждые 6 ч. При беспрерывной инфузии вначале 30 мг, затем со скоростью 5 мг/ч. Максимум в сутки — 90 мг. Лицам старше 65 лет, при массе тела меньше 50 кг, при нарушении функционирования почек струйно 10-15 мг каждые 6 ч., максимально в сутки — 60 мг. Непрерывное в/в введение не более 24 часов. Курс — не дольше 5 дней.
При комбинации с пероральным приемом доза обеих форм в сумме не выше 90 мг в день и 60 мг — у людей старше 65 лет или при нарушенных функциях почек (в таблетках в день перехода — не больше 30 мг).
Местно (капли для глаз): по 1 капле 4 раза в сутки.
Наружно: 1-2 см геля в длину наносить равномерно тонким слоем на зону с выраженной болезненностью до 3-4 р/день. Повторно — не ранее чем спустя 4 часа.
Показания к применению
Инъекционные и таблетированные формы Кеторолак применяются симптоматически при сильных или умеренных болях: повреждения опорно-двигательного аппарата, зубные, послеродовые или послеоперационные периоды, при онкологии, миалгии, артралгии, невралгии, радикулиты, ревматические болезни.
Капли глазные: сезонные аллергические конъюнктивиты, после проведения экстракции хрусталика.
Гель: используется при травмах и их последствиях, воспалительных процессах опорно-двигательного аппарата.
Передозировка
Растворы, таблетки: гастралгия, тошнота, рвота, эрозии и язвы ЖКТ, нарушение почечных функций, метаболический ацидоз. Лечение (в т.ч. после проглатывания глазных капель или геля): промыть желудок, адсорбенты; симптоматически.
Противопоказания
Растворы, таблетки: гиперчувствительность, включая и лекарства пиразолонового ряда, аспирин и аналоги; полная или частичная «аспириновая триада»; дегидратация, гиповолемия; эрозивные и язвенные дефекты в ЖКТ, кровотечения или их повышенный риск, гипокоагуляция, воспалительные болезни кишечника; тяжелые патологии печени или почек; гипо- или гиперкалиемия; декомпенсированная сердечная недостаточность, состояние после аортокоронарного шунтирования; введение обезболивающих до и при операциях (риск кровотечений); совместный прием с пробенецидом, пентоксифиллином, солями лития, антикоагулянтами; внутримозговые кровоизлияния или подозрение на них; беременность, роды, лактационный период; дети до 16 лет.
Капли глазные: повышение чувствительности к данному средству и к НПВС, распространенным в офтальмологической практике; лица, не достигшие 18 лет.
Гель: повышенная чувствительность; наличие мокнущих и экзематозных дерматологических процессов, ран инфицированных или открытых; полное или частичное сочетание бронхиальной астмы, полипоза носовой полости/околоносовых пазух и непереносимости НПВС; 3-й триместр беременности; лактационный период; дети младше 16 лет.
Побочные действия
Неблагоприятные явления со стороны различных органов и систем:
1.Аллергия: анафилаксия или анафилактоидные реакции (высыпания, крапивница, кожный зуд, тахи- или диспноэ, отечность век и др.).
- Местно: жжение, болезненность.
- ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость, увеличение потоотделения, тремор, необычные сновидения и др.).
- Кожа: зуд, сыпь, крапивница, синдром Лайелла/Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит.
- Мочевыделительная система: эритроциты и белок в моче, уреженное или частое мочеиспускание, олиго-, полиурия и др.).
- ЖКТ: гастралгии, диспепсии, тошнота, диарея, запор, вздутие живота, рвота, стоматиты и др.).
- Кроветворение: пурпуры, увеличение уровня эозинофилов.
- Дыхательная система: спазмирование бронхов, одышка, риниты, отеки легких или гортани.
- Органы чувств: нарушения вкуса, проблемы со зрением, слухом.
- ССС: подъем/понижение АД, обморок, сердечная недостаточность, инфаркты, инсульты.
- Гемостаз: различные виды кровотечений (из послеоперационных ран, носовое, ректальное).
- Прочие: отеки, прибавка массы, подъем температуры, инфекционные осложнения, астения и др.
Капли глазные: раздражение, ощущение жжения, инородного тела, затуманивание зрения, гиперемия конъюнктивы, поверхностные кератиты, отеки глаза и/или века, инфекции глаз, сухость глаз; истончения, перфорация роговицы; гиперчувствительность, высыпания, зуд, повышение АД, риск кровоточивости глаз после операции и др.
Гель: зуд, крапивница, шелушение. На обширных площадях нельзя исключить системные реакции: изжога, рвота, диарея, гастралгия, изъязвления ЖКТ и др.
Способ применения
В/в струйно, в/м, per os, местное, наружное.
Внутрь однократно, возможно повторно (зависит от выраженности боли). Внутримышечно вводить глубоко, в/в (струйно) — медленно. При необходимости параллельно подключают опиоидные анальгетики в уменьшенных дозировках. Не используется как премедикация или для поддержания анестезии. Для профилактики НПВС-гастропатий показаны антациды.
При назначении лекарства Кеторолак с другими каплями — перерыв между инстилляциями не меньше 5 минут.
Гель. Применять на чистой и сухой коже 3 — 4 р/сутки. Не накладывать герметические повязки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не применять из-за отрицательного действия на мать и плод/ребенка: быстрое закрытие артериального протока плода; ослабление маточных сокращений, риск гинекологических кровотечений; проникает в молоко.
Фармакологическое действие
Характерны противовоспалительное, умеренное жаропонижающее действие, обезболивающий эффект, а также воздействие на систему свертывания (как антиагрегант). В основе — способность действующего вещества ингибировать ферменты (ЦОГ-1, ЦОГ-2), способствующие образованию простагландинов, задействованных в возникновении воспаления, температурной реакции и болей.
Развитие действия:
- Растворы — начало отмечается через 1/2 ч., максимум воздействия через 1-2 ч., длится около 4-6 ч.
- Таблетки — начало действия через 1 ч., максимума достигает в течение 2-3 ч.
Капли глазные снижают уровень ПГ в водянистой влаге. По данным проведенных клинических исследований, влияние на ВГД не оказывается.
Гель способствует уменьшению или прекращению болей.
Синонимы
Возможно приобрести различные заменители: как пероральные, инъекционные, суппозитории, так и средства для местного использования. По основному компоненту представлены: Кеторол, Кетолак, Кетокам, Кетофрил, Кеталгин, Торолак, Ваторлак, Кеторол Экспресс, Долак, Матролгин ВМ, Кетанов, капли для глаз — Акьюлар ЛС. К препаратам с подобными эффектами, но из группы глюкокортикостероидов относятся: Бетаметазон, Преднизолон, среди топических форм — Момат, Локоид, Адвантан.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение. Внутрь: характерна хорошая адсорбция из ЖКТ. Биодоступность — до 80-100%. После приема натощак 10 мг Cmax в плазме — 0,7-1,1 мкг/мл спустя 40 мин. После в/м инъекции (30 мг) Cmax — 1,74-3,1 мкг/мл, после 60 мг — 3,23-5,77 мкг/мл, Тmax — 15-73 мин. и 30-60 мин. соответственно. После в/в инфузии 15 мг Cmax — 1,96-2,98 мкг/мл. Связь с плазменными белками составляет 99%. Плохо проходит через ГЭБ, сквозь плаценту — 10%. Выделяется с молоком: после приема 10 мг Сmax в грудном молоке примерно 7,3 нг/мл с соотношением молоко/плазма — 0,037.
Метаболизм и выведение. Больше 50% биотрансформируется в печени. Экскретируется почками, на долю кишечника остается 6%. Т1/2 в среднем составляет 5,3 ч. (после в/м введения 30 мг). Т1/2 не меняется в зависимости от работы печени, может увеличиваться в пожилом и снижаться в молодом возрасте. При патологиях почек (креатинин 168-442 мкмоль/л) Т1/2 составляет 10,3-10,8 ч., при значительно выраженных почечных нарушениях — более 13,6 ч. Не выводится с гемодиализом.
Глазные капли. По результатам проведенных исследований, было выявлено, что после местного применения Кеторолак характеризуется незначительной системной абсорбцией.
Данные по фармакокинетике геля не предоставлены.
Взаимодействие с другими препаратами
Медикаментозное средство (растворы, таблетки) совместно с другими лекарствами способствует возникновению аддитивных побочных эффектов, усилению или ослаблению действия различных веществ:
- Риск возникновения язв жкт и кровотечений — при лечении с другими НПВС, антикоагулянтами, антиагрегантами, пентоксифиллином, тромболитиками, цефалоспоринами, вальпроевой кислотой, ГКС, этанолом, кортикотропином, кальцийсодержащими средствами.
- Нефротоксичность — с парацетамолом (не применять совместно более 2 дней), с метотрексатом, нефротоксичными препаратами (включая золотосодержащие), ингибиторами АПФ.
- Гепатотоксичность — с метотрексатом (возможно только при низких дозировках метотрексата и контроле его уровня).
- Гематотоксичность — с миелотоксическими средствами.
- Пробенецид и медикаменты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию данного лекарственного вещества в плазме крови.
- Уменьшение эффективности гипотензивных средств и диуретиков.
- При сочетании с опиоидными обезболивающими средствами дозы последних рекомендовано значительно снизить.
- Повышает уровень в плазме верапамила и нифедипина, препаратов лития, а также усиливает действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарств (необходим перерасчет дозы).
Лекарственная форма
Твердая дозированная (таблетки), жидкая (капли, растворы), мягкая вязкой консистенции (гель).
Условия хранения
Список Б. Следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от +15°C до +25°С. Гель нельзя замораживать.
Срок годности
2 года.
Особые условия
Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и занятиях опасными видами деятельности с повышенной концентрацией внимания в связи с возможным развитием сонливости, головокружения, головных болей.
При одновременном приеме с другими НПВС может быть перекрестная гиперчувствительность, задержка жидкости, декомпенсация сердечной деятельности, подъем АД. При нарушении свертываемости крови необходим постоянный контроль тромбоцитов, особенно после операций.
Пациентам с признаками нарушения состояния роговицы нельзя использовать НПВС в виде капель. Одновременное использование стероидов для местного применения может вызвать проблемы с заживлением после операций. У пациентов с полным или неполным проявлением аспириновой триады глазные капли могут спровоцировать развитие приступа бронхиальной астмы.
Гель наносить только на неповрежденную кожу, избегать попадания на открытые раны, а также в глаза и другие слизистые оболочки. Руки мыть до и после использования.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту. В форме геля Кеторолак в аптеке отпускается без рецепта.