Кетилепт синонимы - Sinonimu.ru - синонимы к разным словам и выражениям

Состав

В состав одной таблетки лекарства Кетилепт может входить 150 мг, 100 мг, 25 мг, 200 мг, 300 мг кветиапина.

Дополнительные вещества: моногидрат лактозы, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксикрахмал натрия, стеарат магния, повидон, диоксид кремния.

Состав оболочки: диоксид титана, гипромеллоза, макрогол 4000, моногидрат лактозы, триацетин.

Форма выпуска

Белые двояковыпуклые таблетки круглой формы, с гравировкой в виде «E» и «202» на одной поверхности, без запаха.

10 таблеток дозировкой 25 мг в блистере; три или шесть блистеров в пачке из картона.
30 или 60 таблеток дозировкой 25 мг в темном, стеклянном флаконе; один флакон в картонной пачке.
10 таблеток дозировкой 100 мг, 150 мг, 200 мг или 300 мг в блистере; шесть блистеров в картонной пачке.

Фармакологическое действие

Антипсихотическое действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Препарат, относящийся к группе нейролептиков. Препарат проявляет большее сродство к рецепторам серотонина типа 5-НТ2, чем к рецепторам допамина типа D1 и D2. Также обладает лучшим сродством к α1-адренорецепторам и гистаминовым рецепторам, чем к α2-адренорецепторам.

Кветиапин у животных вызывает невыраженную каталепсию в дозе, блокирующей рецепторы допамина D2. Избирательно подавляет мезолимбические допаминергические нейроны.

Не вызывает продолжительного повышения уровня пролактина. Доказана эффективность препарата при лечении симптомов шизофрении.

Действие на рецепторы типа 5-НТ2 и D2 продолжается в течение 12 часов после употребления лекарства.

Фармакокинетика

При использовании внутрь хорошо всасывается из кишечника. Прием пищи не изменяет биодоступность. Связывание с протеинами плазмы достигает 83%.

Активно трансформируется в печени. CYP3A4 является основным ферментом метаболизма кветиапина. Главные производные не обладают выраженной активностью.

Время полувыведения составляет примерно 7 часов. Около 72% активного вещества выводится с мочой и 22% через кишечник. До 5% кветиапина выводится в неизменной форме почками или кишечником.

Показания к применению

Психозы острого и хронического характера, включая шизофрению.
Терапия маниакальных эпизодов на фоне биполярного расстройства.
Терапия депрессивных эпизодов на фоне биполярного расстройства.

Противопоказания

Детский возраст.
Беременность и лактация.
Гиперчувствительность к составляющим препарата.

С осторожностью используют препарат у лиц с судорожными припадками, печеночной недостаточностью, кардиоваскулярными и цереброваскулярными расстройствами или другими состояниями, провоцирующими артериальную гипотензию; у пожилых пациентов.

Побочные действия

Расстройства со стороны кроветворения: эозинофилия, лейкопения, нейтропения.
Расстройства со стороны метаболизма: увеличение веса, повышение содержания общего холестерина, сывороточных трансаминаз, ГГТ, триглицеридов после употребления пищи, сахарный диабет, гипергликемия.
Расстройства со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тревога, сонливость, психомоторное возбуждение, обмороки, тремор, эпилептические припадки.
Расстройства со стороны кровообращения: ортостатическая гипотензия, тахикардия.
Расстройства со стороны дыхания: фарингит, ринит.
Расстройства со стороны пищеварения: запор, сухость во рту, диспепсия, диарея, боль в животе.
Расстройства со стороны половой сферы: приапизм.
Аллергические реакции: гиперчувствительность.
Прочие реакции: субфебрилитет, легкая астения, боль в пояснице и грудной клетке, периферические отеки, сухость кожи, миалгия, понижение остроты зрения, нейролептический злокачественный синдром.

Инструкция по применению Кетилепта (Способ и дозировка)

Инструкция по применению Кетилепта предписывает принимать таблетки внутрь, вне зависимости от приема пищи.

При психозах острого и хронического характера, включая шизофрению, лекарство назначают дважды в день. Общая дневная доза в первые четыре дня лечения равна: 50 мг в первый день, 100 мг во второй день, 200 мг в третий день и 300 мг – в четвертый. С четвертого дня суточная доза средства Кетилепт составляет обычно 300-450 мг. Суточная дозировка может варьироваться в пределах 150-750 мг. Наибольшая рекомендуемая суточная дозировка при данной патологии равна 750 мг.

Для терапии маниакальных эпизодов на фоне биполярного расстройства лекарство принимают дважды в день. Общая дневная доза в первые четыре дня лечения равна: 50 мг в первый день, 100 мг во второй день, 200 мг в третий день и 300 мг – в четвертый. К шестому дню подбор дозировки до 800 мг в день с шагом до 200 мг в день. Эффективная дозировка находится обычно в пределах 400-800 в день. Наибольшая суточная дозировка при данной патологии равна 850 мг.

Для терапии депрессивных эпизодов на фоне биполярного расстройства лекарство назначают раз в день на ночь. Общая дневная доза в первые четыре дня лечения равна: 50 мг в первый день, 100 мг во второй день, 200 мг в третий день и 300 мг – в четвертый. Рекомендуемая дозировка составляет около 300 мг в день. Наибольшая рекомендуемая суточная дозировка при данной патологии равна 600 мг.

Для поддержания ремиссии рекомендовано применять наиболее низкую дозу. Больных следует периодически обследовать с целью выявления потребности поддерживающей терапии.

Возобновление приостановленного курса лечения у лиц, ранее принимавших Кетилепт

При возобновлении лечения менее чем через семь дней после отмены препарата, прием разрешено продолжать в дозировке, соответствующей поддерживающей терапии.

При возобновлении лечения у лиц, которые не получали препарат больше семи дней, следует заново выполнять рекомендации первоначального подбора дозировки и установить ее по клинической реакции больного.

Рекомендуемая первоначальная доза у пожилых больных равна 25 мг в день, затем дозировку следует повысить по 25-50 мг в день до достижения приемлемой дозировки, которая как правило ниже, чем у более молодых пациентов.

Больным с недостаточностью работы почек и печени рекомендуется начать лечение с 25 мг в день, затем каждый день дозировку повышают на 25-50 мг до выявления эффективной дозы для данного пациента.

Передозировка

Признаки передозировки: сонливость, тахикардия и понижение кровяного давления, кома.

Лечение передозировки: избирательных антидотов нет; симптоматическая терапия, поддержание работы легких и сердца, обеспечение необходимой оксигенации и вентиляции.

Взаимодействие

При совместном применении с Кетоконазолом либо Эритромицином не исключено повышение концентрации активного вещества Кетилепта в крови и развитие нежелательных эффектов.

При одновременном использовании с Карбамазепином, фенитоином, Рифампицином, барбитуратами уменьшается концентрация кветиапина в крови.

При совместном применении с Тиоридазином регистрируется ускорение выведения кветиапина.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

Хранить при комнатной температуре. Беречь от детей.

Срок годности

4 года.

Особые указания

Препарат следует с осторожностью использовать у лиц с диагностированными заболеваниями органов кровообращения, цереброваскулярными расстройствами или иными состояниями, приводящими к артериальной гипотонии.

Препарат может провоцировать ортостатическую гипотензию, преимущественно в начальном периоде лечения и у пожилых пациентов.

Кетилепт при длительном применении способен вызывать развитие поздней дискинезии. В подобном случае следует решить вопрос о понижении дозировки или отмене лекарства.

Не исключена связь нейролептического злокачественного синдрома с проводимой антипсихотической терапией. Синдром характеризуется мышечной ригидностью, гипертермией, измененным когнитивным статусом, лабильностью вегетативной нервной системы, повышением уровня креатинфостфокиназы. В подобных случаях Кетилепт необходимо отменить и провести соответствующую терапию.

Признаки острой отмены очень редки после внезапного прекращения приема высоких доз средства. Однако в случае необходимости остановки приема препарата советуется постепенное понижение дозы.

Препарат способен вызвать ортостатическую гипотонию с развитием головокружения, тахикардии и обмороков, преимущественно в начальном периоде лечения.

В чрезвычайно редких случаях в период приема средства отмечены случаи гипергликемии и обострения существовавшего диабета.

Кетилепт способен вызывать сонливость, поэтому в начале лечения следует запретить больному управление автотранспортными средствами.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Гедонин, Виктоэль, Квентиакс, Кветитекс, Кетиап, Лаквель, Кутипин, Нантарид, Сероквель, Сервитель, Кветиапин, Сероквель Пролонг.

Детям

Препарат не применяется у лиц детского возраста.

При беременности и лактации

Применение препарата в период беременности возможно лишь при наличии строгих показаний и под наблюдением врача. Во время лактации Кетилепт принимать запрещено.

Отзывы о Кетилепте

В целом, отзывы о Кетилепте хорошо характеризуют препарат. Однако при сравнении с аналогами многие пациенты делают выбор в пользу Сероквеля из-за его более низкой способности вызывать нежелательные эффекты и более «мягкого действия».

Цена Кетилепта, где купить

Цена Кетилепта 200 мг №60 в России составляет 2700-3050 рублей. На Украине покупка подобной формы выпуска обойдется в среднем в 1500-1900 гривен.

Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

Кетилепт таблетки п/о плен. 100мг 60штEgis

Аптека Диалог

Кетилепт таблетки 100мг №60Egis

Источник

Кетилепт аналоги

💊 Аналоги препарата Кетилепт^®

✅ Более 269 аналогов Кетилепт^®

Выбранный препарат

Кетилепт таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 47

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Квентиакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
Квентиакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Квентиакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
Квентиакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Квентиакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
Квентиакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Квентиакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
Квентиакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Квентиакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
Квентиакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)

Квентиакс^® СР	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003528 от 25.03.16 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003528 от 25.03.16 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003528 от 25.03.16	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Квентиакс^® СР	Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006275 от 19.06.20	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Кветиапин	Таб., покр. пленочной обол. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия)
Кветиапин	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10 Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10 Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10 Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Кветиапин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004584 от 20.12.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Кветиапин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004584 от 20.12.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Кветиапин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004584 от 20.12.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Кветиапин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004584 от 20.12.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Кветиапин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 от 19.10.18 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 от 19.10.18 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 от 19.10.18 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 от 19.10.18 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 от 19.10.18	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Кветиапин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004584 от 20.12.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Кветиапин Авексима	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007135 от 28.06.21	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Кветиапин Канон	Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008563/10 от 23.08.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Кветиапин Канон	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-008563/10 от 23.08.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Кветиапин Канон	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008563/10 от 23.08.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Кветиапин Канон	Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-008563/10 от 23.08.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Кветиапин Канон Пролонг	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004104 от 26.01.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Кветиапин Канон Пролонг	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004104 от 26.01.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Кветиапин Канон Пролонг	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004104 от 26.01.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Кветиапин Канон Пролонг	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004104 от 26.01.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Кветиапин Пролонг-Алиум	Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 06.04.21 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 06.04.21 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 06.04.21 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 06.04.21	АЛИУМ (Россия)
Кветиапин Сан	Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001733 от 02.07.12	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Кветиапин Сан	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001733 от 02.07.12	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Кветиапин Сан	Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001733 от 02.07.12	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Кветиапин Сан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001733 от 02.07.12	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Кветиапин-Алиум	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002696 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 06.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002696 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 24.12.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002696 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 24.12.20	АЛИУМ (Россия)
Кветиапин-Вертекс	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002688 от 31.10.14	ВЕРТЕКС (Россия)
Кветиапин-Вертекс	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002688 от 31.10.14	ВЕРТЕКС (Россия)
Кветиапин-Вертекс	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002688 от 31.10.14	ВЕРТЕКС (Россия)
Кветиапин-Вертекс	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002688 от 31.10.14	ВЕРТЕКС (Россия)
Кветиапин-Виал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 48 или 50 шт. рег. №: ЛП-003995 от 05.12.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003995 от 05.12.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-003995 от 05.12.16	ВИАЛ (Россия) Произведено: SUZHOU DAWNRAYS PHARMACEUTICAL (Китай)
Кветиапин-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 30.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 30.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 30.05.22	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Кьюпинекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 , 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005996 от 18.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 , 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005996 от 18.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 24, 30, 48, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005996 от 18.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005996 от 18.12.19	HETERO LABS (Индия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или HETERO LABS (Индия)
Сервитель^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000678 от 28.09.11	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: GENEPHARM (Греция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Сервитель^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000678 от 28.09.11	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: GENEPHARM (Греция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Сервитель^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000678 от 28.09.11	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: GENEPHARM (Греция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Сероквель	Таб., покр. пленочной оболочкой: 10 шт. в комб. уп.; 1 комб. уп:; таб. розового цвета 25 мг: 6 шт.; таб. желтого цвета 100 мг: 3 шт.; таб. белого цвета 200 мг: 1 шт. рег. №: П N013468/01 от 21.11.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт. рег. №: П N013468/01 от 12.11.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: П N013468/01 от 21.11.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: П N013468/01 от 21.11.08	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Упаковано: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Сероквель^® Пролонг	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 42

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Азалепрол	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Дата перерегистрации: 18.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001204 Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Дата перерегистрации: 18.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001204	АЛВИЛС (Россия) Произведено: ТЕХНОЛОГ (Украина)
Азалептин	Таб. 100 мг: 50, 100 или 150 шт. рег. №: Р N002649/01 от 26.05.08 Дата перерегистрации: 30.05.18	ОРГАНИКА (Россия)
Азалептин	Таб. 25 мг: 50, 100 или 150 шт. рег. №: Р N002649/01 от 26.05.08 Дата перерегистрации: 30.05.18	ОРГАНИКА (Россия)
Заласта^®	Таб. 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09 Дата перерегистрации: 31.05.21	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Заласта^®	Таб. 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09 Дата перерегистрации: 31.05.21	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Заласта^® Ку-таб^®	Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09 Дата перерегистрации: 19.04.21 Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09 Дата перерегистрации: 19.04.21	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Зипрекса^®	Таб., покр. плен. обол., 10 мг: 28 шт. рег. №: П N014208/01 от 02.04.08	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Зипрекса^®	Таб., покр. плен. обол., 5 мг: 28 шт. рег. №: П N014208/01 от 02.04.08	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Зипрекса^®	Таб., покр. плен. оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: П N014208/01 от 02.04.08	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY (Испания)
Зипрекса^®	Таб., покр. плен. оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: П N014208/01 от 02.04.08	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY (Испания)

Зипрекса^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014208/01 от 02.04.08	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания)
Зипрекса^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 28 или 56 шт. рег. №: П N014208/01 от 02.04.08	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания)
Зипрекса^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014208/01 от 02.04.08	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания)
Зипрекса^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014208/01 от 02.04.08	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания)
Зипрекса^® Зидис™	Таб. диспергируемые 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001165 от 07.10.11	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания) Фасовка и упаковка: LILLY (Испания)
Зипрекса^® Зидис™	Таб. диспергируемые 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001165 от 07.10.11	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания) Фасовка и упаковка: LILLY (Испания)
Золафрен Квик	Таб. диспергируемые в полости рта 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006123 от 03.03.20 Таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006123 от 03.03.20 Таб. диспергируемые в полости рта 15 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006123 от 03.03.20 Таб. диспергируемые в полости рта 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006123 от 03.03.20	ADAMED PHARMA (Польша)
Клозапин	Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004218 от 29.03.17 Дата перерегистрации: 21.03.19	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Клозапин	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004218 от 29.03.17 Дата перерегистрации: 21.03.19	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Клозапин Авексима	Таб. 25 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт. рег. №: ЛП-006570 от 17.11.20 Таб. 100 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт. рег. №: ЛП-006570 от 17.11.20	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Клозастен^®	Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-002478/10 от 26.03.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Клозастен^®	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-002478/10 от 26.03.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Оланзапин	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002640 от 29.05.14 Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002640 от 29.05.14	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Оланзапин	Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14	Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин	Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14	Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин	Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14	Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин	Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14	Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин	Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14	Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин	Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14	Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15 Дата перерегистрации: 07.08.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15 Дата перерегистрации: 07.08.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15 Дата перерегистрации: 07.08.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15 Дата перерегистрации: 07.08.20	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Оланзапин Канон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-002612 от 04.09.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Оланзапин Канон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-002612 от 04.09.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Оланзапин Канон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 60, 84, 90, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-008008 от 01.04.22	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Оланзапин Медисорб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-005204 от 23.11.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-005204 от 23.11.18	МЕДИСОРБ (Россия)
Оланзапин-Виал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 42 шт. рег. №: ЛП-003183 от 07.09.15	ВИАЛ (Россия) Произведено: JIANGXI HANSO PHARMACEUTICAL (Китай)
Оланзапин-Виал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28 или 42 шт. рег. №: ЛП-003183 от 07.09.15	ВИАЛ (Россия) Произведено: JIANGXI HANSO PHARMACEUTICAL (Китай)
Оланзапин-СЗ	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002162 от 26.07.13 Дата перерегистрации: 19.11.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002162 от 26.07.13 Дата перерегистрации: 19.11.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Оланзапин-ТЛ	Таб., покрытые пленочной обол., 10 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Оланзапин-ТЛ	Таб., покрытые пленочной обол., 2.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Оланзапин-ТЛ	Таб., покрытые пленочной обол., 5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Оланзапин-ТЛ	Таб., покрытые пленочной обол., 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Эголанза^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) от 05.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000897 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) от 05.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000897 Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) от 05.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000897 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) от 05.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000897	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)

Нозологические аналоги: 180

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Абилифай Ментена^®	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. с пролонгированным высвобождением 300 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008741 от 03.02.23 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. с пролонгированным высвобождением 400 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008741 от 03.02.23	H.LUNDBECK (Дания) Произведено и расфасовано: OTSUKA PHARMACEUTICAL (Япония)
Амдоал^®	Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001756 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 23.08.22 Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001756 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 23.08.22	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Аминазин	Драже 100 мг: 10, 30, 50, 100 или 1600 шт. рег. №: Р N000595/01 от 01.03.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Аминазин	Драже 25 мг: 30, 50, 100 или 3200 шт. рег. №: Р N000595/01 от 01.03.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Аминазин	Драже 50 мг: 10, 30, 50, 100 или 2285 шт. рег. №: Р N000595/01 от 01.03.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Аминазин	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Аминазин	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Аминазин	Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Аминазин	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Аминазин^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU ) от 07.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002617 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU ) от 07.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002617 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU ) от 07.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002617	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)

Анаментал	Таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU ) от 17.08.22 Таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU ) от 17.08.22 Таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU ) от 17.08.22	ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Арипипразол	Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006939 от 15.04.21 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006939 от 15.04.21 Таб. 15 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006939 от 15.04.21 Таб. 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006939 от 15.04.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Арипризол^®	Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003335 от 25.11.15 Дата перерегистрации: 10.06.21 Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003335 от 25.11.15 Дата перерегистрации: 10.06.21 Таб. 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003335 от 25.11.15 Дата перерегистрации: 10.06.21	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Бетамакс	Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004197 от 17.03.17 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004197 от 17.03.17 Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004197 от 17.03.17	ГРИНДЕКС (Латвия)
Бетамакс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 от 21.06.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 от 21.06.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 от 21.06.10	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Галоперидол	Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 20 шт. рег. №: П N014639/01 от 13.08.10	BIOKANOL PHARMA (Германия) Произведено: WEIMER PHARMA (Германия) Продвижение на территории РФ: СВИЧ (Россия)
Галоперидол	Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002603 от 26.08.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Галоперидол	Р-р д/в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-005199/09 от 29.06.09 Дата перерегистрации: 09.09.19	БИННОФАРМ (Россия)
Галоперидол	Р-р д/инъекц. 0.5% (5 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001029/01 от 05.06.09	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Галоперидол	Таб. 1.5 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-001488/09 от 03.03.09	ОЗОН (Россия)
Галоперидол	Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-010213/08 от 15.12.08	БИОКОМ (Россия)
Галоперидол	Таб. 1.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-004343/09 от 01.06.09	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Галоперидол	Таб. 1.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000645 от 18.05.12	ОРГАНИКА (Россия)
Галоперидол	Таб. 1.5 мг: 50 шт. рег. №: Р N002681/01 от 04.04.08	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Галоперидол	Таб. 5 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-001488/09 от 03.03.09	ОЗОН (Россия)
Галоперидол	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-010213/08 от 15.12.08	БИОКОМ (Россия)
Галоперидол	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-004343/09 от 01.06.09	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Галоперидол	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: Р N002681/01 от 04.04.08	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Галоперидол Велфарм	Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005104 от 10.10.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Галоперидол деканоат	Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015065/01 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 26.03.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Галоперидол-АЛСИ	Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003760/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 14.02.19 Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003760/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 14.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Галоперидол-ратиофарм	Капли д/приема внутрь 2 мг/1 мл: фл.-капельн. 30 мл рег. №: П N015719/02 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 14.05.19	ratiopharm (Германия) Произведено: MERCKLE (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Галоперидол-Рихтер	Р-р д/в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N013574/02 от 09.08.11 Дата перерегистрации: 02.07.21	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Галоперидол-Рихтер	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: П N011975/01 от 09.08.11 Дата перерегистрации: 05.09.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено, расфасовано и упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Галоперидол-Ферейн	Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N002933/01 от 15.12.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Дроперидол	Р-р д/в/в и в/м введения 2.5 мг/мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006641 от 10.12.20	ЭЛЛАРА (Россия)
Зелдокс^®	Капс. 20 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 08.09.22 Капс. 40 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 08.09.22 Капс. 60 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 12.07.21 Капс. 80 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 08.09.22	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Зелдокс^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015868/01 от 18.09.09 Дата перерегистрации: 03.12.21	UPJOHN US 1 (США) Произведено и расфасовано: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA AMBOISE (Франция) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Зилаксера^®	Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008556/10 от 23.08.10	КРКА-РУС (Россия)
Зилаксера^®	Таб. 15 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008556/10 от 23.08.10	КРКА-РУС (Россия)
Зилаксера^®	Таб. 30 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008556/10 от 23.08.10	КРКА-РУС (Россия)
Зилаксера^®	Таб. 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-008556/10 от 23.08.10	КРКА-РУС (Россия)
Инвега^®	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 3 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Дата перерегистрации: 27.07.21 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 6 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Дата перерегистрации: 27.07.21 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 9 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Дата перерегистрации: 27.07.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон»
Клопиксол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014166/01 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 26.05.16	H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014166/01 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 26.05.16	H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014166/01 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 26.05.16	H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол депо	Р-р д/в/м введения (масляный) 200 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт. рег. №: П N014165/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 17.08.20 Р-р д/в/м введения (масляный) 500 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014165/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 17.08.20	H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол-акуфаз	Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014164/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 12.07.18	H.LUNDBECK (Дания)
Ксеплион	Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон»
Латуда^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003794 от 18.08.16 Дата перерегистрации: 23.06.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003794 от 18.08.16 Дата перерегистрации: 23.06.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003794 от 18.08.16 Дата перерегистрации: 23.06.20	AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия) Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония) Выпускающий контроль качества: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания) или AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия)
Лептинорм	Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005080/09 от 26.06.09	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Лептинорм	Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005080/09 от 26.06.09	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Модитен Депо	Р-р д/в/м введения масляный 25 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N012269/01 от 23.02.11	KRKA (Словения)
Неулептил^®	Капс. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N014803/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 07.03.18	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID (Испания) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Неулептил^®	Р-р д/приема внутрь 4 г/100 мл: фл. 30 мл с капельницей, фл. 125 мл в компл. с шприцем-дозатором рег. №: П N014705/01 от 02.12.09 Дата перерегистрации: 13.01.20	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Пемиксамаль	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007454 от 30.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007454 от 30.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007454 от 30.09.21	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Перициазин	Капс. 20 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003560 от 12.04.16	Р-ФАРМ (Россия)
Перициазин	Капс. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003560 от 12.04.16 Капс. 10 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003560 от 12.04.16	Р-ФАРМ (Россия)
Пропазин	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N003323/01 от 10.06.09	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Пропазин	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт. рег. №: Р N003323/01 от 10.06.09	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Просульпин^®	Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N015244/01 от 31.10.08 Дата перерегистрации: 28.11.17	PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Просульпин^®	Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N015244/01 от 31.10.08 Дата перерегистрации: 28.11.17	PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Ралотекс^®	Таб. 10 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата перерегистрации: 24.01.22 Таб. 15 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата перерегистрации: 24.01.22 Таб. 20 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата перерегистрации: 24.01.22 Таб. 30 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата перерегистрации: 24.01.22	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Реагила^®	Капс. 1.5 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U) от 06.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005405 Капс. 3 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U) от 06.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005405 Капс. 4.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U) от 06.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005405 Капс. 6 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U) от 06.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005405	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Резален	Таб. д/рассасывания 1 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Резален	Таб. д/рассасывания 2 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Резален	Таб. д/рассасывания 3 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Резален	Таб. д/рассасывания 4 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Резален	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Резален	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Резален	Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Резален	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Рексалти	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006867 от 23.03.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006867 от 23.03.21	H.LUNDBECK (Дания) Произведено: OTSUKA PHARMACEUTICAL (Япония) Упаковано: ELAIAPHARM (Франция)
Рилепт	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата перерегистрации: 07.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата перерегистрации: 07.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата перерегистрации: 07.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата перерегистрации: 07.06.21	АЛИУМ (Россия)
Рисдонал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000780 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.17	ALKALOID (Македония)
Риспаксол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004316/08 от 03.06.08 Дата перерегистрации: 14.10.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004316/08 от 03.06.08 Дата перерегистрации: 14.10.14	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Рисперидон	Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим рег. №: ЛП-006549 от 09.11.20	КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Рисперидон	Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим рег. №: ЛП-004227 от 04.04.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Рисперидон	Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-005102/10 от 01.06.10 Дата перерегистрации: 07.12.12	МАКИЗ-ФАРМА (Россия) Произведено: FAMAR (Греция) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Рисперидон	Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-009002/09 от 09.11.09 Дата перерегистрации: 13.12.16	РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Произведено и расфасовано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) или Березовский фармацевтический завод (Россия)
Рисперидон	Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-009002/09 от 09.11.09 Дата перерегистрации: 13.12.16	РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Произведено и упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) или Березовский фармацевтический завод (Россия)
Рисперидон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Рисперидон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Рисперидон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003126 от 30.07.15 Дата перерегистрации: 01.06.16	РАФАРМА (Россия)
Рисперидон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Рисперидон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-002262 от 01.10.13	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Рисперидон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003126 от 30.07.15 Дата перерегистрации: 01.06.16	РАФАРМА (Россия)
Рисперидон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Рисперидон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Рисперидон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-002262 от 01.10.13	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Рисперидон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 6 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Рисперидон Канон	Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-004845/10 от 27.05.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Рисперидон Канон	Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-004845/10 от 27.05.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Рисперидон Органика	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005330 от 31.01.19	ОРГАНИКА (Россия)
Рисперидон Органика	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000857 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 09.01.17 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000857 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 09.01.17	ОРГАНИКА (Россия)
Рисперидон Органика	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005330 от 31.01.19	ОРГАНИКА (Россия)
Рисперидон Экспресс Канон	Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007775 от 13.01.22 Дата перерегистрации: 11.04.22 Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007775 от 13.01.22 Дата перерегистрации: 11.04.22	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Рисперидон-Вертекс	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.25 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15	ВЕРТЕКС (Россия)
Рисперидон-Крка	Таб., покр. пленочной оболочкой 1 мг рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) от 18.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 2 мг рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) от 18.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 3 мг рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) от 18.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) от 18.05.22	KRKA (Словения)
Рисперидон-СЗ	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата перерегистрации: 04.07.22 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата перерегистрации: 04.07.22 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата перерегистрации: 04.07.22	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Рисполепт Конста^®	Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 от 26.05.09 Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 37.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 от 26.05.09 Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 от 26.05.09	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон»
Рисполепт^®	Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с градуированной пипеткой рег. №: П N012226/01 от 14.07.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон»
Рисполепт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон»
Рисполюкс^®	Таб., покр. пленочной обол., 1 мг: 20, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08	LEK d.d. (Словения) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
Рисполюкс^®	Таб., покр. пленочной обол., 2 мг: 20, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08	LEK d.d. (Словения) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
Рисполюкс^®	Таб., покр. пленочной обол., 3 мг: 20, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08	LEK d.d. (Словения) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
Рисполюкс^®	Таб., покр. пленочной обол., 4 мг: 20, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08	LEK d.d. (Словения) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
Риссет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Риссет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Риссет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Седалит^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-001453/07 от 09.07.07 Дата перерегистрации: 28.09.17	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Сенорм	Р-р д/в/м введен. масляный 50 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N013912/02 от 13.08.08	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Сердолект	Таб., покр. оболочкой, 12 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000615 от 12.05.10	H.LUNDBECK (Дания)
Сердолект	Таб., покр. оболочкой, 16 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000615 от 12.05.10	H.LUNDBECK (Дания)
Сердолект	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000615 от 12.05.10	H.LUNDBECK (Дания)
Сердолект	Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-000615 от 12.05.10	H.LUNDBECK (Дания)
Солиан^®	Р-р д/приема внутрь 10 г/100 мл: фл. 60 мл в компл. с дозир. шприцем рег. №: ЛП-001630 от 06.04.12 Дата перерегистрации: 20.07.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Солиан^®	Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: П N015518/01 от 26.12.08 Дата перерегистрации: 07.04.17 Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N015518/01 от 26.12.08 Дата перерегистрации: 07.04.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Солиан^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: П N015518/02 от 25.12.08 Дата перерегистрации: 07.04.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Сонапакс^®	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 60 шт. рег. №: П N015031/01 от 28.05.09 Дата перерегистрации: 11.03.21 Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 60 шт. рег. №: П N015031/01 от 28.05.09 Дата перерегистрации: 11.03.21	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша)
Сульпирид	Р-р д/в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-009306/08 от 24.11.08	ОРГАНИКА (Россия)
Сульпирид	Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006863/08 от 22.08.08	ОРГАНИКА (Россия)
Сульпирид	Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006863/08 от 22.08.08	ОРГАНИКА (Россия)
Сульпирид Белупо	Капс. 200 мг: 12 шт. рег. №: П N009371 от 01.07.08	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Сульпирид Белупо	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N009371 от 01.07.08	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Тизерцин^®	Р-р д/инф. и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012432/01 от 20.09.11 Дата перерегистрации: 29.09.14	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Тизерцин^®	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(000079)-(РГ-RU ) от 08.10.20 Предыдущий рег. №: П N011307/01	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Тиодазин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 100 шт. рег. №: П N014622/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 24.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 100 шт. рег. №: П N014622/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 24.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 100 шт. рег. №: П N014622/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 24.08.10	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Тиоридазин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU ) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Тиоридазин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU ) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Тиоридазин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU ) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Тиорил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N014762/01 от 11.12.08 Дата перерегистрации: 11.08.15	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия)
Торендо^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения)
Торендо^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Торендо^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения)
Торендо^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Торендо^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения)
Торендо^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Торендо^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения)
Торендо^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Торендо^® КУ-Таб^®	Таб., диспергируемые в полости рта, 0.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU ) от 09.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-002602 Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU ) от 09.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-002602 Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU ) от 09.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-002602	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Тревикта	Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 200 мг/1 мл: шприцы 0.875 мл (175 мг), 1.315 мл (263 мг), 1.75 мл (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) в компл. с иглами д/и рег. №: ЛП-003861 от 29.09.16 Дата перерегистрации: 28.09.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон»
Трифтазин	Р-р д/в/м введения 0.2% (2 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001406/01-2002 от 21.04.08	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Трифтазин	Р-р д/в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002757/01-2003 от 15.08.08	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Трифтазин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N001406/02 от 22.05.08	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Трифтазин	Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N001406/02 от 22.05.08	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Трифтазин	Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50, 1000, 3000 или 4500 шт. рег. №: П N015130/01 от 14.08.08	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина)
Труксал	Таб., покр. оболочкой, 15 мг: 50 или100 шт. рег. №: П N012057/01 от 01.04.11	H.LUNDBECK (Дания)
Труксал	Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012057/01 от 01.04.11	H.LUNDBECK (Дания)
Труксал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012057/01 от 01.04.11	H.LUNDBECK (Дания)
Труксал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012057/01 от 01.04.11	H.LUNDBECK (Дания)
Флупентиксол-натив	Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005281 от 25.12.18	НАТИВА (Россия)
Флупентиксол-натив	Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005281 от 25.12.18	НАТИВА (Россия)
Флупентиксол-натив	Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005281 от 25.12.18	НАТИВА (Россия)
Флуфеназин	Р-р д/в/м введения (масляный) 25 мг/мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-003634 от 16.05.16 Дата перерегистрации: 31.05.19	Р-ФАРМ (Россия)
Флюанксол	Р-р д/в/м введения (масляный) 100 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт. рег. №: П N012625/02 от 16.05.08	H.LUNDBECK (Дания) контакты: ЛУНДБЕК ЭКСПОРТ А/С (Дания)
Флюанксол	Р-р д/в/м введения (масляный) 20 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012625/02 от 16.05.08	H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол	Таб. покр. оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата перерегистрации: 27.02.12	H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол	Таб. покр. оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата перерегистрации: 27.02.12	H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол	Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19	H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол	Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19	H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол	Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19	H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол	Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата перерегистрации: 27.02.12	H.LUNDBECK (Дания)
Хлорпромазин	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007792 от 17.01.22	ФАРМАЦЕЛЬ (Россия) Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)
Хлорпромазин	Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-008148 от 12.05.22	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Хлорпромазин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт. рег. №: ЛП-006810 от 01.03.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт. рег. №: ЛП-006810 от 01.03.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт. рег. №: ЛП-006810 от 01.03.21	БИОКОМ (Россия)
Хлорпромазин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Хлорпромазин Канон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-006766 от 09.02.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-006766 от 09.02.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Хлорпромазин Органика	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000781)-(РГ-RU ) от 13.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005547	ОРГАНИКА (Россия)
Хлорпромазин Органика	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19	ОРГАНИКА (Россия)
Хлорпротиксен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU ) от 19.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005130 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU ) от 19.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005130 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU ) от 19.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005130	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Хлорпротиксен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004840 от 11.05.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004840 от 11.05.18	АПТЕКА В ПЛЮСЕ (Россия)
Хлорпротиксен Авексима	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-007817 от 24.01.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-007817 от 24.01.22	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Хлорпротиксен Санофи	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 18.06.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Хлорпротиксен Санофи	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 18.06.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Эглонил^®	Р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт. рег. №: П N012589/03 от 30.03.11 Дата перерегистрации: 28.02.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Эглонил^®	Таб. 200 мг: 12 или 60 шт. рег. №: П N012589/01 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 02.02.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Этаперазин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 50 шт. рег. №: Р N001399/01 от 17.06.08	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Этаперазин	Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 или 50 шт. рег. №: Р N001399/01 от 17.06.08	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Этаперазин	Таб., покр. оболочкой, 6 мг: 50 или 2400 шт. рег. №: Р N001399/01 от 17.06.08	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Кетилепт^® по формам выпуска

Квентиакс^®

(KRKA-RUS OOO Россия)
(KRKA d.d. Словения)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.

Квентиакс^®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA-RUS OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.

Квентиакс^®

(KRKA-RUS OOO Россия)
(KRKA d.d. Словения)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт.

Квентиакс^®

(KRKA-RUS OOO Россия)
(KRKA-RUS OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт.

Квентиакс^®

(KRKA-RUS OOO Россия)
(KRKA d.d. Словения)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.

Квентиакс^®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA-RUS OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.

Квентиакс^®

(KRKA-RUS OOO Россия)
(KRKA d.d. Словения)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.

Квентиакс^®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA-RUS OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.

Квентиакс^®

(KRKA-RUS OOO Россия)
(KRKA d.d. Словения)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт.

Квентиакс^®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA-RUS OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт.

Квентиакс^® СР

(KRKA d.d. Словения)

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.

Квентиакс^® СР

(KRKA d.d. Словения)

Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10, 30, 50, 60, 90 или 100 шт.

Кветиапин

(TEKHNOLOGIYA LEKARSTV OOO Россия)
(R-PHARM AO Россия)

Таб., покр. пленочной обол. 200 мг: 30 шт.

Кветиапин

(TEKHNOLOGIYA LEKARSTV OOO Россия)

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт.

Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт.

Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 30 шт.

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 30 шт.

Кветиапин

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

Кветиапин

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

Кветиапин

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

Кветиапин

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

Кветиапин

(MOSKOVSKIY ENDOCRYNNIY ZAVOD FGUP Россия)

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт.

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт.

Кветиапин

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

Кветиапин Авексима

(AVEXIMA JSC Россия)
(AVEXIMA SIBERIA LLC Россия)
(IRBITSKY CHEMICAL-PHARMACEUTICAL PLANT OJSC Россия)

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

Кветиапин Канон