Каприловая кислота синонимы

Каприловая / каприновая кислота представляет собой смесь октановой и декановой короткоцепочечных жирных кислот, полностью полученную из источников растительного масла.

Каприловая / каприновая кислота (C810)
Химическое название: октановая / декановая кислота.

№ CAS: 68937-75-7
Жирные кислоты, C8-10
EC / Номер списка: 273-086-2
Номер CAS: 68937-75-7

Конечное применение каприловой / каприновой кислоты включает базовые синтетические смазочные материалы, смазочные материалы для холодильных систем, триглицериды со средней длиной цепи, огнестойкие гидравлические жидкости, специальные жиры, алкилхлориды для сельскохозяйственных продуктов, флотирование фосфатной руды, амиды для сельскохозяйственных продуктов, производство пластификаторов на основе спиртов. холы, ингибиторы коррозии для антифриза, ароматизаторы, парфюмерия, антисептики и фунгициды.

Жирные кислоты, C8-10

Имена CAS
Жирные кислоты, C8-10

ВНЕШНИЙ ВИД
Бледно-желтая жидкость с прогорклым запахом

НАЗНАЧЕНИЕ
Каприловая кислота коммерчески используется в производстве сложных эфиров, используемых в парфюмерии, а также в производстве красителей.
Каприловая кислота — это антимикробный пестицид, используемый в качестве дезинфицирующего средства, контактирующего с пищевыми продуктами, на предприятиях по переработке пищевых продуктов на молочном оборудовании, оборудовании для пищевой промышленности, пивоварнях, винодельнях и заводах по производству напитков.
Каприловая кислота принимается в качестве пищевой добавки.

СИНОНИМЫ
Каприловая (каприновая) кислота (C8 / C10), Unifat 68, смесь каприловой и каприновой жирных кислот, смесь октановой кислоты и декановой кислоты, EDENOR C8-10 MY, каприлово-каприновая кислота, каприлово-каприновая смесь, наждак 658, каприлово-каприновая кислота, ПАЛЬМЕРА A5608

МЕСТО ХРАНЕНИЯ
Хранить в прохладном и сухом месте, избегать сильной жары и холода. Хранить в чистых, сухих, предпочтительно из нержавеющей стали, емкостях или стальных барабанах, покрытых смолой, например эпоксидно-фенольным покрытием.

Каприловая/каприновая кислота используется в производстве сложных эфиров, используемых в парфюмерии, а также в производстве красителей.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
68937-75-7, 273-086-2, каприловая/каприновая кислота (C810), каприловая/каприновая кислота, октановая/декановая кислота, ECORIC 80, Ecoric 810, нонановая кислота, ULTRACIDE 810 CH, Unioleo FA C0810

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ
Смазки и консистентные смазки:
Каприловая / каприновая кислота используется в производстве синтетических смазочных материалов, гидравлических жидкостей и хладагентов.
Каприловая / каприновая кислота действует как ингибитор коррозии и ржавчины в антифризах.
Еда и ароматизаторы: каприловая / каприновая кислота является промежуточным звеном для образования триглицеридов со средней длиной цепи.

Жидкости для металлообработки: каприловая / каприновая кислота растворяет минеральные масла.
Нефть и газ: каприловая / каприновая кислота — это средство для облегчения флотации.

Краткий обзор приложений
Каприловая / каприновая кислота используется в основном во многих промышленных процессах и в качестве добавки к определенным продуктам.
Каприловая / каприновая кислота — это промежуточный химический продукт и смазка, солюбилизатор минеральных масел и вспомогательное средство флотации, часто используемое в нефтяной и газовой промышленности.
Каприловая / каприновая кислота также используется в производстве триглицеридов со средней длиной цепи (MCT), синтетических жиров, которые используются в медицине людьми, не переносящими другие типы жиров.
Для получения дополнительной информации о возможном использовании каприловой / каприновой кислоты свяжитесь с нами.
Вы также можете связаться с нами, чтобы обсудить, какие из наших многочисленных продуктов с короткоцепочечными жирными кислотами лучше всего подходят для вашего применения.

ПРИЛОЖЕНИЯ:
• Свечи и воск
• Жидкости-носители
• Чистящие средства.
• Пеногасители
• Удаление краски
• Моющие средства
• Эмульгаторы
• Промышленные полупродукты
• Смазочные материалы
• Пластификаторы
• Резиновые промежуточные продукты
• ПАВ
• Солюбилизаторы
• Текстиль и кожа

Вспомогательное оборудование

Существует четыре различных типа MCT [*]:

Капроновая кислота (C6)
Каприловая кислота (C8)
Каприновая кислота (C10)
Лауриновая кислота (C12)
Капроновая кислота (C6) представляет собой маслянистую жидкость при комнатной температуре [*], которая увеличивает выработку кетонов в крови. Он содержится в животных жирах и некоторых растениях.
Он слабо растворяется в воде и имеет неприятный запах [*].

Было показано, что каприловая кислота (C8) увеличивает энергию, увеличивает выработку кетонов и способствует снижению веса. Он обладает противораковыми и противомикробными свойствами.

Каприновая кислота (C10) обладает многими из тех же свойств, что и каприловая кислота (C8) (например, усиливает выработку кетонов, обладает антимикробным действием и может помочь уменьшить жировые отложения [*], но, как правило, для превращения организма в кетоны требуется немного больше времени [ *].

Лауриновая кислота (C12) — основной компонент кокосового масла. Подобно C8 и C10, лауриновая кислота также обладает антимикробными свойствами [*]. Но поскольку это более крупная молекула (больше атомов углерода, связанных вместе), для ее разложения требуется еще больше времени, и поэтому он не является оптимальным для производства кетонов.

Имена ИЮПАК
Каприловые каприновые жирные кислоты
Жирная кислота C8-10 (четная)
Жирные кислоты C8-10 (четные)
Жирные кислоты, C6-12
Жирные кислоты, C8-1-0

Жирные кислоты, C8-10 (четные)

Нонановая кислота

Реакционная масса октановой кислоты и гексановой кислоты и декановой кислоты и жирных кислот, C12-22 и C12-22-ненасыщенных.

Торговые наименования
C-810 Кошерный
C-810L Кошерный
ЭКОРИК 60
ЭКОРИК 80
Экорик 810
EDENOR C8-10 MY
FAC 810
Жирные кислоты, C8-10
Фракционированная жирная кислота C8-10
MASCID 0850, Каприлово-каприновая смесь
ПАЛЬМАК
ПАЛЬМАТА 0810
ПАЛЬМЕРА A5608
Филацид 0610
Филацид 0810-IC
Филацид 0810-N3
РАДИАЦИД 0636
РАДИАЦИД 0640
РАДИАЦИД 0640СК
РАДИАЦИД 0640К
RADIACID 0641
RADIACID 5641 — Кортацид ПК ПРЕКУТ
РАДИАСИД E0329
SINAR-FA0810
УЛЬТРАЦИД 810
УЛЬТРАЦИД 810 CH
Unioleo FA C0810

Каприлово-каприновая кислота — C8 / C10
CAS № 68937-75-7 или 67762-36-1
Общее название: каприлово-каприновая кислота, жирные кислоты C8-C10
Химическое название: каприловая кислота-каприновая кислота, октоноевая-декановая кислота.

КАПРИЛОВАЯ / КАПРИНОВАЯ КИСЛОТА (C8C10)
Категории: амины, корм для животных, авиационные смазки, бетаины, смеси, смеси, моющие средства, смягчающие вещества, сложные эфиры, сложные эфиры, жирные кислоты, ароматические добавки, дезинфицирующие средства для рук, бытовые чистящие средства, лекарственные добавки, охлаждающие смазки, поверхностно-активные вещества
Приложения

Потребительские товары
амины
бетаины
смеси
моющие средства
дезинфицирующие средства для рук
бытовые чистящие средства
поверхностно-активные вещества

сельское хозяйство
питание животных

Смазочные материалы, жидкости и нефтепромыслы
авиационные смазки
сложные эфиры
смазочные материалы для холодильных установок

Личная гигиена
смеси
смягчающие средства
сложные эфиры

Ароматизаторы и ароматизаторы
сложные эфиры
ароматические добавки

Покрытия, краски и чернила
жирные кислоты

Еда и Фарма
лекарственная добавка

Каприлово-каприновая кислота и жирные кислоты C8-C10 находятся в форме бледно-желтой жидкости. Этот продукт не классифицируется как опасный в соответствии с директивой EEC.

Жирные кислоты, C8-10
Инвентаризация ЕС, прочее
Жирные кислоты, C8-10
Процесс предварительной регистрации, Другое
Имена CAS
Жирные кислоты, C8-10
Другой

Имена ИЮПАК
Каприловые каприновые жирные кислоты
Жирная кислота C8-10 (четная)
Жирные кислоты C8-10 (четные)
Жирные кислоты, C6-12
Жирные кислоты, C8-1-0
Жирные кислоты, C8-10
Жирные кислоты, C8-10
Жирные кислоты, C8-10
Жирные кислоты, C8-C10- (четные)
Нонановая кислота
Реакционная масса октановой кислоты и гексановой кислоты и декановой кислоты и жирных кислот, C12-22 и C12-22-ненасыщенных.

Торговые наименования
C-810 Кошерный
C-810L Кошерный
ЭКОРИК 60
ЭКОРИК 80
Экорик 810
EDENOR C8-10 MY
FAC 810
Жирные кислоты, C8-10
Фракционированная жирная кислота C8-10
MASCID 0850, Каприлово-каприновая смесь
ПАЛЬМАК
ПАЛЬМАТА 0810
Филацид 0610
Филацид 0810-IC
Филацид 0810-N3
РАДИАЦИД 0636
РАДИАЦИД 0640
РАДИАЦИД 0640СК
РАДИАЦИД 0640К
RADIACID 0641
RADIACID 5641 — Кортацид ПК ПРЕКУТ
РАДИАСИД E0329
SINAR-FA0810
УЛЬТРАЦИД 810
УЛЬТРАЦИД 810 CH
Unioleo FA C0810

Жирные кислоты имеют разную химическую структуру.
Они состоят из карбоксильной группы (-COOH) и углеводородной цепи различной длины, но почти всегда неразветвленной.
Название жирная кислота связано, помимо прочего, с химическими свойствами группы веществ, которые кислотно реагируют из-за своей карбоксильной группы.

Фракционированные жирные кислоты
Во время фракционирования жирные кислоты физически разделяются на фракции с разными температурами кипения.
Затем они различаются по длине углеводородной цепи.
Таким образом производятся жирные кислоты высокой чистоты с особыми свойствами, которые можно использовать в различных областях, например, в пищевой пленке, кремах и пене для бритья, или для производства сложных эфиров жирных кислот растительного происхождения.

Каприловый / каприновый триглицерид — это маслянистая жидкость, сделанная из косточки пальмы или кокосового масла.
Это смешанный эфир, состоящий из каприловой и каприновой жирных кислот, прикрепленных к глицериновой основе.
Каприловые / каприновые триглицериды иногда ошибочно называют фракционированным кокосовым маслом, которое похоже по составу, но обычно относится к кокосовому маслу, из которого удалены триглицериды с более длинной цепью.
С химической точки зрения, жиры и масла состоят в основном из триглицеридов, жирные кислоты которых представляют собой цепочки с 6–12 атомами углерода, в данном случае сложный эфир состоит из каприновой кислоты (10 атомов углерода) и каприловой кислоты (8 атомов углерода).
Что оно делает?
Каприловый / каприновый триглицерид создает барьер на поверхности кожи, который помогает уменьшить сухость кожи за счет уменьшения потери влаги.
Его маслянистая текстура делает кожу более густой и придает ей скользкость, благодаря чему наши лосьоны и дезодоранты естественной силы легко наносятся и оставляют нежирные следы.

Каприловые / каприновые триглицериды естественным образом присутствуют в кокосовом и пальмоядровом маслах на более низких уровнях, но для получения этого чистого ингредиента масла разделяются, и специфические жирные кислоты (каприновая кислота и каприловая кислота выделяются и рекомбинируются с основной цепью глицерина, чтобы сформировать чистый каприновый / каприловый триглицерид, который затем дополнительно очищается (отбеливается и дезодорируется) с использованием глины, тепла и пара.
Никакие другие добавки или технологические добавки не используются.

Каприлова / капринова киселина е смес от октанови и деканови късоверижни мастни киселини, произведени изцяло от растителни източници на масло.

Каприлова / капринова киселина (C810)
Химично наименование: октанова / деканова киселина

CAS №: 68937-75-7
Мастни киселини, C8-10
EC / списъчен номер: 273-086-2
CAS номер: 68937-75-7

Приложенията за крайна употреба за каприлова / капринова киселина включват основни синтетични смазочни материали, хладилни смазочни материали, средно верижни триглицериди, огнеустойчиви хидравлични течности, адаптирани мазнини, алкил хлориди за селскостопански продукти, плаваща фосфатна руда, амиди за селскостопански продукти, производство на пластификатор алкохол hols, инхибитори на корозия за антифриз, ароматични съединения, парфюми, антисептици и фунгициди.

Мастни киселини, C8-10

CAS имена
Мастни киселини, C8-10

ВЪНШЕН ВИД
Бледожълта течност с гранясал мирис

ФУНКЦИЯ
Каприловата киселина се използва търговски при производството на естери, използвани в парфюмерията, а също и при производството на багрила.
Каприловата киселина е антимикробен пестицид, използван като средство за дезинфекция на повърхността с хранителни продукти в търговски предприятия за обработка на храни на млечно оборудване, оборудване за преработка на храни, пивоварни, винарни и предприятия за преработка на напитки.
Каприловата киселина се приема като хранителна добавка.

СИНОНИМИ
Каприлова (капринова) киселина (C8 / C10), Unifat 68, каприлово-капринова мастна киселина, смес от октанова киселина / деканова киселина, EDENOR C8-10 MY, каприлово-капринова киселина, КАПРИЛНО-КАПРИЧНА СМЕС, Емери 658 Каприлово-капринова киселина, PALMERA A5608

СЪХРАНЕНИЕ
Съхранявайте на хладно и сухо място, избягвайте силна топлина и студ. Съхранявайте в чисти, сухи, за предпочитане неръждаема стомана, съдове или стоманени барабани, покрити със смола, като например епоксидна фенолна облицовка.

УПОТРЕБА И ПРИЛОЖЕНИЯ
Смазки и смазки:
Каприловата / капринова киселина се използва при производството на синтетични смазки, хидравлични течности и хладилни смазки.
Каприловата / капринова киселина действа като инхибитор на корозия и ръжда в антифриза
Храна и вкус: Каприловата / каприновата киселина е междинно съединение за получаване на MCT (триглицериди със средна верига)

Течности за обработка на метали: Каприловата / капринова киселина е разтворител за минерални масла
Нефт и газ: Каприловата / капринова киселина е флотационна помощ

Приложения накратко
Каприловата / капринова киселина се използва предимно в много промишлени процеси и като добавка към определени продукти.
Каприловата / капринова киселина е химичен междинен продукт и смазка, разтворител за минерални масла и флотационен помощник, често използван в петролната и газовата промишленост.
Каприловата / капринова киселина се използва и за производството на средноверижни триглицериди (MCT), синтетични мазнини, които се използват медицински от хора, неспособни да понасят други видове мазнини.
За повече информация относно потенциалната употреба на каприл / капринова киселина, моля свържете се с нас
Можете също така да се свържете с нас, за да обсъдим кой от многото ни късоверижни продукти с мастни киселини е най-подходящ за вашето приложение.

ПРИЛОЖЕНИЯ:
• Свещи и восък
• Течности за носене
• Почистващи агенти
• Пеногасители
• Обезмасляване
• Детергенти
• Емулгатори
• Индустриални междинни продукти
• Смазочни материали
• Пластификатори
• Гумени междинни продукти
• ПАВ
• Разтворители
• Текстил и кожа

Спомагателни

Има четири различни вида MCT [*]:

Капронова киселина (С6)
Каприлова киселина (C8)
Капринова киселина (C10)
Лауринова киселина (C12)
Капроевата киселина (С6) е маслена течност със стайна температура [*] и ускорява производството на кръвни кетони. Той се съдържа в животинските мазнини и няколко растения.
Той е слабо разтворим във вода и има неприятна миризма [*].

Доказано е, че каприловата киселина (C8) увеличава енергията, стимулира производството на кетони и улеснява загубата на тегло. Притежава борба с рака и антимикробни свойства.

Каприновата киселина (С10) има много от същите свойства на каприловата киселина (С8) (напр. Повишава кетоните, антимикробно е и може да помогне за намаляване на телесните мазнини [*], но като цяло отнема малко повече време, докато тялото преработи в кетони [ *].

Лауриновата киселина (С12) е основен компонент на кокосовото масло. Подобно на C8 и C10, лауриновата киселина също притежава антимикробни свойства [*]. Но тъй като това е по-голяма молекула (повече въглеродни атоми са свързани заедно), отнема още повече време за разграждане и следователно не е оптимално за производството на кетони.

Имена на IUPAC
Каприлови капринови мастни киселини
Мастна киселина C8-10 (дори номерирана)
Мастни киселини C8-10 (дори номерирани)
Мастни киселини, C6-12
Мастни киселини, C8-1-0

Мастни киселини, C8-10 (дори номерирани)

Нонанова киселина

Реакционна маса на октанова киселина и хексанова киселина и деканова киселина и мастни киселини, C12-22 и C12-22-ненаситени.

Търговски имена
C-810 кошер
C-810L кошер
ECORIC 60
ECORIC 80
Ecoric 810
EDENOR C8-10 МОЯ
FAC 810
Мастни киселини, C8-10
Фракционирана мастна киселина C8-10
MASCID 0850, Каприлно-капринова смес
PALMAC
PALMATA 0810
PALMERA A5608
Philacid 0610
Philacid 0810-IC
Philacid 0810-N3
РАДИАЦИД 0636
РАДИАЦИД 0640
РАДИАЦИД 0640CK
РАДИАЦИД 0640K
РАДИАЦИД 0641
РАДИАЦИД 5641 — Kortacid PK PRECUT
РАДИАЦИД E0329
SINAR-FA0810
УЛТРАЦИД 810
УЛТРАЦИД 810 CH
Unioleo FA C0810

Каприлово-капринова киселина — C8 / C10
CAS № 68937-75-7 или 67762-36-1
Общо наименование: Каприлова-капринова киселина, мастни киселини C8-C10
Химично наименование: каприлова киселина-капринова киселина, октонова-деканова киселина

КАПРИЛНА / КАПРИЧНА КИСЕЛИНА (C8C10)
Категории: амини, хранене на животни, авиационни смазки, бетаини, смеси, смеси, детергенти, омекотители, естери, естери, естери, мастни киселини, ароматни добавки, дезинфектанти за ръце, домакински почистващи препарати, лекарствени добавки, хладилни смазки, повърхностноактивни вещества
Приложения

Потребителски продукти
амини
бетаини
смеси
перилни препарати
дезинфектанти за ръце
домакински почистващи препарати
повърхностноактивни вещества

селско стопанство
хранене на животни

Смазочни материали, течности и петролни полета
авиационни смазки
естери
хладилни смазки

Лична хигиена
смеси
омекотители
естери

Аромати и аромати
естери
ароматични добавки

Покрития, бои и мастила
мастни киселини

Храна и фармация
лекарствена добавка

Каприлово-каприновата киселина и мастните киселини C8-C10 са под формата на бледожълта течност. Този продукт не е класифициран като опасен съгласно директивата на ЕИО.

Мастни киселини, C8-10
Опис на ЕО, други
Мастни киселини, C8-10
Процес на предварителна регистрация, Други
CAS имена
Мастни киселини, C8-10
Други

Имена на IUPAC
Каприлови капринови мастни киселини
Мастна киселина C8-10 (дори номерирана)
Мастни киселини C8-10 (дори номерирани)
Мастни киселини, C6-12
Мастни киселини, C8-1-0
Мастни киселини, C8-10
Мастни киселини, C8-10
Мастни киселини, C8-10
Мастни киселини, C8-C10- (дори номерирани)
Нонанова киселина
Реакционна маса на октанова киселина и хексанова киселина и деканова киселина и мастни киселини, C12-22 и C12-22-ненаситени.

Търговски имена
C-810 кошер
C-810L кошер
ECORIC 60
ECORIC 80
Ecoric 810
EDENOR C8-10 МОЯ
FAC 810
Мастни киселини, C8-10
Фракционирана мастна киселина C8-10
MASCID 0850, Каприлно-капринова смес
PALMAC
PALMATA 0810
Philacid 0610
Philacid 0810-IC
Philacid 0810-N3
РАДИАЦИД 0636
РАДИАЦИД 0640
РАДИАЦИД 0640CK
РАДИАЦИД 0640K
РАДИАЦИД 0641
РАДИАЦИД 5641 — Kortacid PK PRECUT
РАДИАЦИД E0329
SINAR-FA0810
УЛТРАЦИД 810
УЛТРАЦИД 810 СН
Unioleo FA C0810

Мастните киселини имат различна химическа структура.
Състоят се от карбоксилна група (-COOH) и въглеводородна верига с различна дължина, но почти изключително неразклонена.
Името мастна киселина се дължи, наред с други неща, на химичните свойства на групата вещества, която реагира киселинно поради своята карбоксилна група.

Фракционирани мастни киселини
По време на фракционирането мастните киселини се разделят физически на фракции с различни точки на кипене.
След това те се различават по дължината на своята въглеводородна верига.
По този начин се получават мастни киселини с висока чистота със специфични свойства, които могат да се използват в най-различни приложения, като фолио, кремове и пяна за бръснене, или за производството на естери на растителни мастни киселини.

Каприл / капринов триглицерид е маслена течност, направена от палмови ядки или кокосово масло.
Това е смесен естер, съставен от каприлова и капринова мастни киселини, прикрепени към глицериновия скелет.
Каприловите / каприновите триглицериди понякога погрешно се наричат ​​фракционирано кокосово масло, което е сходно по състав, но обикновено се отнася до кокосово масло, на което са премахнати триглицеридите с по-дълга верига.
Химически погледнато, мазнините и маслата се състоят предимно от триглицериди, чиито мастни киселини са вериги, вариращи от 6-12 въглеродни атома, в този случай естерът се състои от каприн (10 въглеродни атома) и каприл (8 въглеродни атома).
Какво прави?
Каприловият / каприновият триглицерид създава бариера на повърхността на кожата, което помага за намаляване на сухотата на кожата, като намалява загубата на влага.
Неговата мазна текстура помага да се сгъсти и осигурява хлъзгавост, което помага да направим нашите лосиони и дезодоранти с естествена сила лесни за нанасяне и оставя немазен след допир.

Каприловите / каприновите триглицериди се срещат естествено в кокосовите и палмовите ядки на по-ниски нива, но за да се получи тази чиста съставка, маслата се разделят и специфичната мастна киселина (капринова киселина и каприлова киселина се изолират и рекомбинират с глицериновия скелет, за да образуват чисти капринов / каприлов триглицерид, който след това се пречиства допълнително (избелва и дезодорира) с помощта на глина, топлина и пара.
Не се използват други добавки или помощни средства за обработка.

Выдавший орган
Роспотребнадзор (Федеральная Служба)

Типографский номер бланка
322546

Продукция
Caprylic acid / Каприловая кислота. Наименование вещества по IUPAC: Октановая кислота. синонимы и торговые названия: н-Октиловая кислота; 1-гептанкарбоновая кислота. (CAS: 124-07-2); (ЕС: 204-677-5)

Изготовлена в соответствии с документами
SDS

Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)

Изготовитель (производитель)
«FUCHS SCHMIERSTOFFE GmbH», Friesenheimer Str. 19, 68169 Mannheim, Germany (Гeрмания)

Получатель
ООО «ФУКС ОЙЛ», 248903, Калужская область, г. Калуга, с. Росва, индустриальный парк «Росва», «Завод по производству смазочных и сопутствующих материалов концерна Фукс (FUCHS)» (Российская Федерация)

Область применения
присадка для смазочно-охлаждающих жидкостей

Протоколы исследований
экспертного заключения об опасных свойствах вещества ФБУЗ «Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ» Роспотребнадзора № 07/22-523 от 04.06.2015 г., Информационной карты потенциально опасного химического и биологического вещества серия ВT № 005223

Этикетка
Наименование продукции, название и адрес фирмы — изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения

Гигиеническая характеристика
Продукт по параметрам острой токсичности при внутрижелудочном поступлении в организм отнесен к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), при накожнолм и ингаляционном поступлении в к малоопасным веществам (4 класс опасности). Раздражает кожные покровы и слизистые оболочки глаз. Проникает через неповрежденные кожные покровы; не обладает сенсибилизирующим, репротоксическое и тератогенным действием, не оказывает мутационное действие в эксперементе на бактериях и грибах, не вызывает развития новообразований в опытах на животных. Каприловая кислота внесены ВОЗ и Американским агентством по охране окружающей среды в перечень потенциальных разрушителей эндокринной системы.   

Документ получен с сервера поиска по Реестрам Роспотребнадзора и санитарно-эпидемиологической службы России

МСТ: статьи компании Мегафарм

Синонимы: триглицериды каприловой/каприновой кислоты, триглицериды средней длины цепи, С8-С10 триглицериды, MCT.

Является сложным эфиром глицерина и каприловой/каприновой кислот.

Представляет собой прозрачную, бесцветную или слегка желтоватую маслянистую жидкость с низкой вязкостью, практически без запаха и обладающую мягким нейтральным вкусом.

Не содержит лишних примесей в виде дополнительных фракций и балластных веществ, т.к. производится из глицерина и насыщенных жирных кислот, в отличие от растительных масел, что позволяет высоко стандартизировать такие триглицериды и тем самым обеспечить высокую однородность субстанции от серии к серии. Также насыщенность молекулы делает ее нереакционной, а значит устойчивой к окислению, полимеризации и другим физико-химическим изменениям в процессе хранения. Обладает стабильностью при пониженных температурах, низкой вязкостью, является хорошим растворителем для жирорастворимых веществ, хорошо смешивается со спиртом и другими фармацевтическими растворителями.

Требования к качеству МСТ описаны в фармстатьях ведущих мировых фармакопей, а также в Своде федеральных нормативных актов США. FDA признает такие триглицериды полностью безопасными при производстве лекарственных средств.

Использование в фармацевтике

МСТ используются в виде вспомогательных веществ в фармацевтических, ветеринарных и косметических препаратах:

  • В качестве растворителя, сорастворителя, солюбилизатора и/или носителя активного компонента при заполнении капсул, в кремах и мазях.
  • В качестве энхансер пермеации (усиливает проникновение через кожу) жирорастворимых веществ для трансдермальных форм.
  • Как диспергирующая добавка для трансдермальных форм (кремы, лосьоны, ветеринарные pour-on препараты).
  • Как связующий агент и компонент покрытия таблеток и драже.
  • Как регулятор вязкости растворов, кремов и суппозиториев.
  • Как ингибитор кристаллизации и адгезии в растворах и кремах.
  • Как лубрикатор и гидрофобизатор для полумягких лекарственных форм.

Используется в приготовлении оральных, парентеральных лекарственных препаратов и препаратов для местного применения, при производстве косметических средств. Подходит для создания эмульсий, микроэмульсий, самоэмульгирующихся систем, суспензий и растворов субстанций, нерастворимых и/или нестабильных в водных системах.

В парентеральных лекарственных средствах используется как основа для изготовления внутримышечных инъекционных препаратов пролонгированного действия (эффект депо).

Благодаря низкой вязкости и высокой текучести позволяет нивелировать такие проблемы при разработке инъекционных лекарственных средств, как низкие скорости введения лекарственных препаратов (высокое сопротивление растительных масел при прохождении через сечение иглы), использование больших диаметров игл, забивание игл и т.п. В комбинации с соответствующим смачивающим агентом является превосходным носителем для высококонцентрированных ветеринарных инъекционных суспензий, таких как суспензии амоксициллина, цефтиофура и других цефалоспоринов.

Обеспечивает тиксотропные свойства суспензий (высокую вязкость в состоянии покоя, что дает стабильность при хранении и низкую вязкость при встряхивании, что обеспечивает хороший забор в шприц и последующее введение животному, т.е. обеспечивает удобство использования).

Применяется в качестве растворителя для таких соединений как холекальциферол, эргокальциферол и кальципотриол, диазепам, производные тиазола, простагландины или флавоноиды.

В производстве твердых лекарственных форм (таблеток и капсул) используется как смачивающий или антиадгезионный агент.

Использование в косметологии

Применяется в продуктах по уходу за кожей, таких как кремы, лосьоны, солнцезащитные средства, декоративная косметика, средства по уходу за волосами, шампуни, кондиционеры, средства для депиляции и после бритья, аэрозоли, спреи и парфюмерия.

Наибольшую эффективность представляет использование в виде эмульсий.

  • Используется в малых дозах.
  • Усиливает проникновение активных компонентов, легко и равномерно распределяется на коже, смягчает, разглаживает и обеспечивает стойкое длительное увлажнение кожи за счет форсирования емкости удерживания воды эпидермисом.
  • Формирует неокклюзионный барьер на коже и не препятствует кожному дыханию.
  • Проникает в верхний слой кожи, не оставляя жирного блеска.
  • Улучшает растворимость химических УФ-фильтров, тем самым увеличивая УФ абсорбцию, SPF и стабильность состава.
  • Является фиксирующим агентом для ароматов.
  • Увеличивает однородность измельчения пигмента (для декоративной косметики).
  • Является регулятором вязкости для высоковязких композиций.

В пищевой промышленности

Отвечает исключительным органолептическим свойствам, обладает высокой пищевой ценностью, хороший пластификатор. Подходит в качестве ароматизатора, вкусовой и питательной добавки, в качестве энтерозащитного агента, а также для создания пищевых покрытий.

  • Укрепляет иммунитет. Эффективна в борьбе как с вирусами, так и с возбудителями бактериального типа.
  • Улучшает пищеварение. Обеспечивает клетки питанием, способствует удалению патогенных микроорганизмов и размножению нормальной микрофлоры.
  • Способствует поддержанию здорового веса, уменьшению жировых отложений. Регулирует аппетит и ускоряет метаболические процессы.
  • Является источником энергии для организма. Форма жирных кислот, содержащихся в МСТ, лучше и быстрее усваивается, не накапливается в виде жировых отложений, быстро сжигается и перераспределяется в энергию.
  • Снижает риск развития атеросклероза и других заболеваний, связанных с сердечно-сосудистой деятельностью и суставами.
  • Улучшает усвоение микроэлементов, аминокислот, используется в комплексе с витаминными добавками.
  • Обладает эффективностью при лечении патологий, которые связаны с нарушением обмена жиров (желтуха, панкреатит, болезнь Крона и проч.).

В Европейской патентной базе данных присутствует около несколько сотен патентов, описывающих использование МСТ в фармацевтических композициях.

Пример 1

НОВАРТИС АГ (CH) / RU 2 589 699 C2

Носитель в составе композиции крема, раствора. При увеличении концентрации МСТ возникает резкое увеличение проницаемости через кожу. 

Пример 2

ГЕРКУЛЕС ИНКОРПОРЕЙТЕД (US) / RU 2 563 133 C2

В составе пленкообразующей композиции для нанесения покрытий (таблетки, пищевые добавки, кондитерские изделия) в качестве пластификатора.

Пример 3

НЕСТЕК С.А. (CH) / RU 2 685 187 C2

В составе жидкой композиции обогатителя молока для детского питания для повышения энергетической ценности.

Пример 4

НЕСТЕК СА (CH) / RU 2017 114 438 A

В составе пищевой композиции для повышения подвижности и активности или лечения дряхлости у животных. 

Пример 5

БАЗИЛЕА ФАРМАЦОЙТИКА АГ (CH) / RU 2 344 810 C2

В составе наполнителя мягких желатиновых капсул с жирорастворимым активным компонентом (ретинол).

Пример 6

НОВАВАКС, ИНК. (US) / RU 2010 133 937 A

В составе офтальмологического препарата с циклоспорином.

Пример 7

СУКАМПО АГ (CH) / RU 2 275 368 C2

В качестве растворителя активного вещества для повышения стабильности раствора при хранении.

Пример 8

БУЛИС Клайв (GB) / RU 2011 139 638 A

В составе фармацевтической композиции для сублингвальной доставки в качестве носителя лекарственного средства.

Пример 9

БИОГАЙА АБ (SE) / RU 2 578 577 C2

В качестве компонента неводной жидкости для увеличения срока хранения чувствительного к влаге и окислению молочнокислого бактериального продукта.

В Российской Федерации МСТ зарегистрированы в составе лекарственных препаратов для ветеринарного применения, большинство из которых для парентерального введения.

Торговое наименование Производитель Лекарственная форма
Адвантикс® «Bayer Animal Health GmbH» раствор для наружного применения
Амоксисан ООО «Апиценна» суспензия для инъекций
Амоксистим 15% ООО «Биостим» суспензия для инъекций
Амоксициллин 150 ООО «Нита-Фарм» суспензия для инъекций
Гентам® ООО «Апиценна» суспензия для инъекций
Лакто-Стоп® ООО «Апиценна» раствор для приема внутрь
Наксел Zoetis inc. суспензия для инъекций
НексгарД Спектра® «Merial» жевательные таблетки для орального применения
Цефтиосан® ООО «Апиценна» суспензия для инъекций
Цефтонит® ООО «Нита-Фарм» суспензия для инъекций
Эксид ® Zoetis inc. суспензия для инъекций

Скачать брошюру

From Wikipedia, the free encyclopedia

Decanoic acid

Skeletal formula of decanoic acid
Ball-and-stick model of decanoic acid
Names
Preferred IUPAC name

Decanoic acid

Other names

Caprinic acid; Caprynic acid; Decoic acid; Decylic acid;
1-Nonanecarboxylic acid;
C10:0 (Lipid numbers)

Identifiers

CAS Number

  • 334-48-5 check
  • 1002-62-6 (sodium salt) check

3D model (JSmol)

  • Interactive image
ChEBI
  • CHEBI:30813 check
ChEMBL
  • ChEMBL107498 check
ChemSpider
  • 2863 check
DrugBank
  • DB03600 ☒
ECHA InfoCard 100.005.798 Edit this at Wikidata
EC Number
  • 206-376-4

IUPHAR/BPS

  • 5532
KEGG
  • C01571 check

PubChem CID

  • 2969
RTECS number
  • HD9100000
UNII
  • 4G9EDB6V73 check
  • 4I820XKV2A (sodium salt) check

CompTox Dashboard (EPA)

  • DTXSID9021554 Edit this at Wikidata

InChI

  • InChI=1S/C10H20O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10(11)12/h2-9H2,1H3,(H,11,12) check

    Key: GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N check

  • InChI=1/C10H20O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10(11)12/h2-9H2,1H3,(H,11,12)

    Key: GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYAC

SMILES

  • O=C(O)CCCCCCCCC

Properties

Chemical formula

C10H20O2
Molar mass 172.268 g·mol−1
Appearance White crystals
Odor Strong rancid and unpleasant[1]
Density 0.893 g/cm3 (25 °C)[2]
0.8884 g/cm3 (35.05 °C)
0.8773 g/cm3 (50.17 °C)[3]
Melting point 31.6 °C (88.9 °F; 304.8 K)[6]
Boiling point 268.7 °C (515.7 °F; 541.8 K)[4]

Solubility in water

0.015 g/100 mL (20 °C)[4]
Solubility Soluble in alcohol, ether, CHCl3, C6H6, CS2, acetone[1]
log P 4.09[4]
Vapor pressure 4.88·10−5 kPa (25 °C)[1]
0.1 kPa (108 °C)[4]
2.03 kPa (160 °C)[5][2]
Acidity (pKa) 4.9[1]
Thermal conductivity 0.372 W/m·K (solid)
0.141 W/m·K (liquid)[3]

Refractive index (nD)

1.4288 (40 °C)[1]
Viscosity 4.327 cP (50 °C)[4]
2.88 cP (70 °C)[3]
Structure

Crystal structure

Monoclinic (−3.15 °C)[7]

Space group

P21/c[7]

Lattice constant

a = 23.1 Å, b = 4.973 Å, c = 9.716 Å[7]

α = 90°, β = 91.28°, γ = 90°

Thermochemistry

Heat capacity (C)

475.59 J/mol·K[5]

Std enthalpy of
formation fH298)

−713.7 kJ/mol[4]

Std enthalpy of
combustion cH298)

6079.3 kJ/mol[5]
Hazards
Occupational safety and health (OHS/OSH):

Main hazards

Medium toxicity

Ingestion hazards

May be toxic

Inhalation hazards

May cause irritation

Skin hazards

May be toxic on contact
GHS labelling:

Pictograms

GHS07: Exclamation mark[2]

Signal word

Warning

Hazard statements

H315, H319, H335[2]

Precautionary statements

P261, P305+P351+P338[2]
NFPA 704 (fire diamond)

[8]

NFPA 704 four-colored diamond

2

1

0

Flash point 110 °C (230 °F; 383 K)[2]
Lethal dose or concentration (LD, LC):

LD50 (median dose)

10 g/kg (rats, oral)[8]
Safety data sheet (SDS) External MSDS
Related compounds

Related fatty acids

Nonanoic acid, Undecanoic acid

Related compounds

Decanol
Decanal

Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).

☒ verify (what is check☒ ?)

Infobox references

Capric acid, also known as decanoic acid or decylic acid, is a saturated fatty acid, medium-chain fatty acid (MCFA), and carboxylic acid. Its formula is CH3(CH2)8COOH. Salts and esters of decanoic acid are called caprates or decanoates. The term capric acid is derived from the Latin «caper / capra» (goat) because the sweaty, unpleasant smell of the compound is reminiscent of goats.[9]

Occurrence[edit]

Capric acid occurs naturally in coconut oil (about 10%) and palm kernel oil (about 4%), otherwise it is uncommon in typical seed oils.[10] It is found in the milk of various mammals and to a lesser extent in other animal fats.[6]

Two other acids are named after goats: caproic acid (a C6:0 fatty acid) and caprylic acid (a C8:0 fatty acid). Along with capric acid, these total 15% in goat milk fat.[11]

Production[edit]

Capric acid can be prepared from oxidation of the primary alcohol decanol by using chromium trioxide (CrO3) oxidant under acidic conditions.[12]

Neutralization of capric acid or saponification of its triglyceride esters with sodium hydroxide yields sodium caprate, CH3(CH2)8CO2Na+. This salt is a component of some types of soap.

Uses[edit]

Capric acid is used in the manufacture of esters for artificial fruit flavors and perfumes. It is also used as an intermediate in chemical syntheses. It is used in organic synthesis and industrially in the manufacture of perfumes, lubricants, greases, rubber, dyes, plastics, food additives and pharmaceuticals.[8]

Pharmaceuticals[edit]

Caprate ester prodrugs of various pharmaceuticals are available. Since capric acid is a fatty acid, forming a salt or ester with a drug will increase its lipophilicity and its affinity for adipose tissue. Since distribution of a drug from fatty tissue is usually slow, one may develop a long-acting injectable form of a drug (called a depot injection) by using its caprate form. Some examples of drugs available as a caprate ester include nandrolone, fluphenazine, bromperidol, and haloperidol.[citation needed]

Effects[edit]

Capric acid acts as a non-competitive AMPA receptor antagonist at therapeutically relevant concentrations, in a voltage- and subunit-dependent manner, and this is sufficient to explain its antiseizure effects.[13] This direct inhibition of excitatory neurotransmission by capric acid in the brain contributes to the anticonvulsant effect of the MCT ketogenic diet.[13] Decanoic acid and the AMPA receptor antagonist drug perampanel act at separate sites on the AMPA receptor, and so it is possible that they have a cooperative effect at the AMPA receptor, suggesting that perampanel and the ketogenic diet could be synergistic.[13]

Capric acid may be responsible for the mitochondrial proliferation associated with the ketogenic diet, and that this may occur via PPARγ receptor agonism and its target genes involved in mitochondrial biogenesis.[14][15]
Complex I activity of the electron transport chain is substantially elevated by decanoic acid treatment.[14]

It should however be noted that orally ingested medium chain fatty acids would be very rapidly degraded by first-pass metabolism by being taken up in the liver via the portal vein, and are quickly metabolized via coenzyme A intermediates through β-oxidation and the citric acid cycle to produce carbon dioxide, acetate and ketone bodies.[16] Whether the ketones β-hydroxybutryate and acetone have direct antiseizure activity is unclear.[13][17][18][19]

See also[edit]

  • List of saturated fatty acids
  • List of carboxylic acids
  • Undecylic acid
  • Pelargonic acid, a medium-chain fatty acid, also with antiseizure activity

References[edit]

  1. ^ a b c d e CID 2969 from PubChem
  2. ^ a b c d e f Sigma-Aldrich Co., Decanoic acid. Retrieved on 2014-06-15.
  3. ^ a b c Mezaki, Reiji; Mochizuki, Masafumi; Ogawa, Kohei (2000). Engineering Data on Mixing (1st ed.). Elsevier Science B.V. p. 278. ISBN 978-0-444-82802-6.
  4. ^ a b c d e f Lide, David R., ed. (2009). CRC Handbook of Chemistry and Physics (90th ed.). Boca Raton, Florida: CRC Press. ISBN 978-1-4200-9084-0.
  5. ^ a b c n-Decanoic acid in Linstrom, Peter J.; Mallard, William G. (eds.); NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69, National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg (MD) (retrieved 2014-06-15)
  6. ^ a b Beare-Rogers, J. L.; Dieffenbacher, A.; Holm, J. V. (1 January 2001). «Lexicon of lipid nutrition (IUPAC Technical Report)». Pure and Applied Chemistry. 73 (4): 685–744. doi:10.1351/pac200173040685. S2CID 84492006.
  7. ^ a b c D. Bond, Andrew (2004). «On the crystal structures and melting point alternation of the n -alkyl carboxylic acids». New Journal of Chemistry. 28 (1): 104–114. doi:10.1039/B307208H.
  8. ^ a b c «CAPRIC ACID». chemicalland21.com. AroKor Holdings. Retrieved 2014-06-15.
  9. ^ «capri-, capr- +». Retrieved 2012-09-28.
  10. ^ David J. Anneken, Sabine Both, Ralf Christoph, Georg Fieg, Udo Steinberner, Alfred Westfechtel «Fatty Acids» in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2006, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a10_245.pub2
  11. ^ Hilditch, T. P.; Jasperson, H. (1944). «The component acids of milk fats of the goat, ewe and mare». Biochemical Journal. 38 (5): 443–447. doi:10.1042/bj0380443. PMC 1258125. PMID 16747831.
  12. ^ McMurry, John (2008). Organic Chemistry (7th ed.). Thompson — Brooks/Cole. p. 624.
  13. ^ a b c d Chang, Pishan; Augustin, Katrin; Boddum, Kim; Williams, Sophie; Sun, Min; Terschak, John A.; Hardege, Jörg D.; Chen, Philip E.; Walker, Matthew C.; Williams, Robin S. B. (February 2016). «Seizure control by decanoic acid through direct AMPA receptor inhibition». Brain. 139 (2): 431–443. doi:10.1093/brain/awv325. PMC 4805082. PMID 26608744.
  14. ^ a b Hughes, Sean David; Kanabus, Marta; Anderson, Glenn; Hargreaves, Iain P.; Rutherford, Tricia; Donnell, Maura O’; Cross, J. Helen; Rahman, Shamima; Eaton, Simon; Heales, Simon J. R. (May 2014). «The ketogenic diet component decanoic acid increases mitochondrial citrate synthase and complex I activity in neuronal cells». Journal of Neurochemistry. 129 (3): 426–433. doi:10.1111/jnc.12646. PMID 24383952. S2CID 206089968.
  15. ^ Malapaka, Raghu R. V.; Khoo, SokKean; Zhang, Jifeng; Choi, Jang H.; Zhou, X. Edward; Xu, Yong; Gong, Yinhan; Li, Jun; Yong, Eu-Leong; Chalmers, Michael J.; Chang, Lin; Resau, James H.; Griffin, Patrick R.; Chen, Y. Eugene; Xu, H. Eric (2 January 2012). «Identification and Mechanism of 10-Carbon Fatty Acid as Modulating Ligand of Peroxisome Proliferator-activated Receptors». Journal of Biological Chemistry. 287 (1): 183–195. doi:10.1074/jbc.M111.294785. PMC 3249069. PMID 22039047.
  16. ^ Chang, Pishan; Terbach, Nicole; Plant, Nick; Chen, Philip E.; Walker, Matthew C.; Williams, Robin S.B. (June 2013). «Seizure control by ketogenic diet-associated medium chain fatty acids». Neuropharmacology. 69: 105–114. doi:10.1016/j.neuropharm.2012.11.004. PMC 3625124. PMID 23177536.
  17. ^ Viggiano, Andrea; Pilla, Raffaele; Arnold, Patrick; Monda, Marcellino; D׳Agostino, Dominic; Coppola, Giangennaro (August 2015). «Anticonvulsant properties of an oral ketone ester in a pentylenetetrazole-model of seizure». Brain Research. 1618: 50–54. doi:10.1016/j.brainres.2015.05.023. PMID 26026798.
  18. ^ Rho, Jong M.; Anderson, Gail D.; Donevan, Sean D.; White, H. Steve (22 April 2002). «Acetoacetate, Acetone, and Dibenzylamine (a Contaminant in l-(+)-β-Hydroxybutyrate) Exhibit Direct Anticonvulsant Actions in Vivo». Epilepsia. 43 (4): 358–361. doi:10.1046/j.1528-1157.2002.47901.x. PMID 11952765. S2CID 31196417.
  19. ^ Ma, Weiyuan; Berg, Jim; Yellen, Gary (4 April 2007). «Ketogenic Diet Metabolites Reduce Firing in Central Neurons by Opening KATP Channels». The Journal of Neuroscience. 27 (14): 3618–3625. doi:10.1523/JNEUROSCI.0132-07.2007. PMC 6672398. PMID 17409226.

Как этикетка должна быть на продукции?

Наименование продукции, название и адрес фирмы — изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения

Какие протоколы исследований проводились?

экспертного заключения об опасных свойствах вещества ФБУЗ «Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ» Роспотребнадзора № 07/22-523 от 04.06.2015 г., Информационной карты потенциально опасного химического и биологического вещества серия ВT № 005223

Какому регламенту соответствует продукция?

Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)

Изготовитель

«FUCHS SCHMIERSTOFFE GmbH», Friesenheimer Str. 19, 68169 Mannheim, Germany (Гeрмания)

Область применения товара?

присадка для смазочно-охлаждающих жидкостей

Продукция СГР

Caprylic acid / Каприловая кислота. Наименование вещества по IUPAC: Октановая кислота. синонимы и торговые названия: н-Октиловая кислота; 1-гептанкарбоновая кислота. (CAS: 124-07-2); (ЕС: 204-677-5)

Получатель свидетельства о государственной регистрации

ООО «ФУКС ОЙЛ», 248903, Калужская область, г. Калуга, с. Росва, индустриальный парк «Росва», «Завод по производству смазочных и сопутствующих материалов концерна Фукс (FUCHS)» (Российская Федерация)

На основании каких документах изготовлена продукция?

Алексей Еременко

Старший специалист по сертификации продукции. Подготовка документов для подачи. Напишите мне на почту [email protected] или позвоните 8 (499) 348-29-89

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Капризуля плакса синонимы
  • Капризуля и хныкалка синонимы
  • Капризулька синонимы
  • Капризный человек синоним
  • Капризный ребенок синоним