Рекомендуются более актуальные описания:
-
Орунгамин
Выбор описания
Лек. форма | Дозировка |
---|---|
капсулы |
100 мг |
таблетки вагинальные |
200 мг |
Описание препарата Ирунин® (таблетки вагинальные, 200 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2008 году
Дата согласования: 07.08.2008
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Передозировка
- Особые указания
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
Таблетки вагинальные | 1 табл. |
итраконазол | 200 мг |
вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный); крахмал картофельный; натрия лаурилсульфат; повидон (поливинилпирролидон); тальк; магния стеарат |
в контурной ячейковой упаковке или в банках полимерных и темного стекла по 1 или 10 шт.; в пачке картонной 1 упаковка или банка.
Описание лекарственной формы
Таблетки белого или почти белого цвета в форме кольца.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противогрибковое широкого спектра.
Фармакодинамика
Итраконазол — производное триазола. Синтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия. Нарушает синтез эргостерола, являющегося важным компонентом клеточной мембраны грибов. Активен в отношении инфекций, вызываемых дрожжеподобными грибами и дрожжами: Candida spp., включая С. albicans, С. glabrata и С. Krusei и пр.
Фармакокинетика
При интравагинальном введении создается эффективная местная концентрация итраконазола. Системная абсорбция минимальна.
Показания
Местное лечение вульвовагинального кандидоза (в т.ч. рецидивирующего).
Противопоказания
повышенная чувствительность к итраконазолу и другим компонентам препарата;
беременность (I триместр).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано в I триместре беременности, с осторожностью — во II и III триместре (препарат можно применять только в том случае, если ожидаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода); период лактации (при необходимости назначения итраконазола грудное вскармливание следует прекратить).
Способ применения и дозы
Интравагинально. Вагинальные таблетки вводят во влагалище однократно вечером перед сном, в положении «лежа на спине» при слегка согнутых ногах. Курс лечения — 7–14 дней. Повторный курс лечения возможен после консультации с врачом.
Побочные действия
Редко — зуд, ощущение жжения во влагалище, кожная сыпь в области наружных половых органов, не требующие отмены препарата.
Передозировка
Применение препарата в повышенных дозах не вызывает каких-либо реакций и состояний, опасных для жизни.
Лечение: в случае непредусмотренного применения препарата (внутрь) необходимо провести промывание желудка и назначить внутрь активированный уголь. Специфического антидота нет.
Особые указания
Для предотвращения реинфекции необходимо одновременное лечение половых партнеров.
В период лечения рекомендуется воздерживаться от половых контактов.
Для предотвращения реинфекции следует соблюдать правила гигиены.
Если клинические признаки инфекции сохраняются после завершения лечения, следует провести повторное микробиологическое исследование с целью подтверждения диагноза.
При возникновении аллергической реакции лечение следует прекратить. При необходимости препарат может быть удален путем промывания влагалища кипяченой водой.
Препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций (управление автомобилем и пр.).
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
---|---|---|
Ирунин®, капсулы, |
||
518.00 |
|
|
518.00 |
|
|
571.00 |
|
|
Ирунин®, капсулы, |
||
900.00 |
|
|
989.00 |
|
|
Ирунин®, капсулы, |
||
1177.00 |
|
|
Ирунин®, капсулы, |
||
1881.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
или
Ирунин аналоги
💊 Аналоги препарата Ирунин®
✅ Более 153 аналогов Ирунин®
Выбранный препарат
Ирунин капс. 100 мг: 5, 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 40, 42, 45, 56 или 60 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 18
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Итразол® |
Капс. 100 мг: 6, 14, 28, 42 или 84 шт. рег. №: Р N003034/01 |
ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия) |
||
Итраконазол |
Капс. 100 мг: 15 шт. рег. №: ЛС-002112 |
RUSAN PHARMA (Индия) |
||
Итраконазол |
Капс. 100 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, или 100 шт. рег. №: ЛП-002620 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия) |
||
Итраконазол |
Капс. 100 мг: 5, 6, 10, 12, 14, 15, 18 или 21 шт. рег. №: ЛП-007526 |
ДЕВЕЛОПМЕНТ МК (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия) |
||
Итраконазол |
Капс. 100 мг: 5, 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18 или 21 шт. рег. №: ЛП-007741 |
ФОРМУЛА-ФР (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия) |
||
Итраконазол |
Капс. 100 мг: 5, 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18 или 21 шт. рег. №: ЛС-001607 |
АВВА РУС (Россия) |
||
Итраконазол |
Капс. 100 мг: 5, 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18 или 21 шт. рег. №: ЛП-007655 |
AVVA PHARMACEUTICALS (Кипр) Произведено: АВВА РУС (Россия) |
||
Итраконазол |
Капс. 100 мг: 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-007784 |
ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия) |
||
Итраконазол-АКОС |
Капс. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36 или 42 шт. рег. №: ЛП-000018 |
БИОКОМ (Россия) |
||
Итраконазол-Эдвансд |
Капс. 100 мг: 10, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007056 |
ЭДВАНCД ФАРМА (Россия) |
||
Кандитрал® |
Капс. 100 мг: 4, 6, 7 или 14 шт. рег. №: ЛСР-000125/09 |
GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Индия) |
||
Орунгал® |
Капс. 100 мг: 4, 6, 14 или 15 шт. рег. №: П N013888/01 |
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Расфасовано: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
Орунгал® |
Капс. 100 мг: 4, 6, 14, 15, 28, 42 или 84 шт. рег. №: П N013888/01 |
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон» |
||
Орунгал® |
Р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерной чашкой рег. №: П N011706/01 |
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон» |
||
Орунгамин® |
Капс. 100 мг: от 4 до 140 шт. рег. №: ЛП-(000637)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N002656/01 |
ОЗОН (Россия) контакты: ОЗОН ООО (Россия) |
||
Орунит® |
Капс. 100 мг: 6 или 15 шт. рег. №: Р N002631/01 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия) |
||
Румикоз® |
Капс. 100 мг: 6, 15 или 60 шт. рег. №: Р N001739/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) |
||
Текназол |
Капс. 100 мг: 4, 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002406/10 |
NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET (Турция) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 78
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Бифлурин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт. рег. №: ЛП-002553 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
Бифлурин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт. рег. №: ЛП-002553 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
Виканд® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 4, 6, 8, 10, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 98, 100, 112 или 140 шт. рег. №: ЛП-002395 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 2, 4, 6, 8, 10, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 98, 100, 112 или 140 шт. рег. №: ЛП-002395 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
Вифенд® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 40 мг/мл: фл. 45 г в компл. со шприцем, адаптером и мерн. чашкой рег. №: ЛП-002080 |
PFIZER (США) Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция) |
||
Вифенд® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N015540/01 |
PFIZER (США) Произведено: PFIZER ITALIA (Италия) R-PHARM GERMANY (Германия) |
||
Вифенд® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N015540/01 |
PFIZER (США) Произведено: PFIZER ITALIA (Италия) R-PHARM GERMANY (Германия) |
||
Ворикоз |
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг: 1, 2, 4, 5, 7, 10, 14, 40, 50, 70 и 100 шт. рег. №: ЛП-003577 Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 1, 2, 4, 5, 7, 10, 14, 40, 50, 70 и 100 шт. рег. №: ЛП-003577 |
HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия) |
||
Вориконазол |
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 14,16, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 70, 80, 98, 100, 112 или 140 шт. рег. №: ЛП-005028 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
Вориконазол |
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 14,16, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 70, 80, 98, 100, 112 или 140 шт. рег. №: ЛП-005028 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
Вориконазол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-007928 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-007928 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
Вориконазол Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт. рег. №: ЛП-002331 Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт. рег. №: ЛП-002331 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
Дисорел-сановель |
Капс. 150 мг: 1 или 2 шт. рег. №: ЛСР-003644/10 |
SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция) |
||
Дифлазон® |
Капс. 100 мг: 28 шт. рег. №: П N013210/02 |
KRKA (Словения) |
||
Дифлазон® |
Капс. 150 мг: 1, 2 или 4 шт. рег. №: П N013210/02 |
KRKA (Словения) |
||
Дифлазон® |
Капс. 200 мг: 7 или 20 шт. рег. №: П N013210/02 |
KRKA (Словения) |
||
Дифлазон® |
Капс. 50 мг: 7 шт. рег. №: П N013210/02 |
KRKA (Словения) |
||
Дифлюкан® |
Капс. 50 мг: 7 или 28 шт. рег. №: П N013546/02 Капс. 100 мг: 7 или 28 шт. рег. №: П N013546/02 Капс. 150 мг: 1, 2, 4 или 12 шт. рег. №: П N013546/02 |
PFIZER (США) Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия) |
||
Дифлюкан® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 50 мг 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: П N013546/01 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 200 мг 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: П N013546/01 |
PFIZER (США) Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия) |
||
Креземба® |
Капс. 100 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-006187 |
PFIZER (США) Произведено: SVISSKO SERVISEZ AG (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) |
||
Медофлюкон® |
Капс. 50 мг: 7 шт. рег. №: П N011967/01 Капс. 150 мг: 7 шт. рег. №: П N011967/01 |
MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр) |
||
Микомакс® |
Капс. 100 мг: 7, 28 или 70 шт. рег. №: П N013252/01 Капс. 150 мг: 1 или 3 шт. рег. №: П N013252/01 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) |
||
Микосист® |
|
Капс. 50 мг: 7 шт. рег. №: П N012167/01 Капс. 100 мг: 28 шт. рег. №: П N012167/01 Капс. 150 мг: 1, 2 или 4 шт. рег. №: П N012167/01 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
Ноксафил® |
Сусп. д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 105 мл в компл. с дозир. ложкой рег. №: ЛСР-004329/07 |
SCHERING-PLOUGH S.A. (Франция) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Упаковано: SCHERING-PLOUGH S.A. (Франция) |
||
Ноксафил® |
Сусп. д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 105 мл в компл. с дозир. ложкой рег. №: ЛСР-004329/07 |
SCHERING-PLOUGH S.A. (Франция) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Упаковано: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) |
||
Ноксафил® |
Сусп. д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 105 мл в компл. с дозир. ложкой рег. №: ЛСР-004329/07 |
SCHERING-PLOUGH S.A. (Франция) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Упаковано: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
Ноксафил® |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 100 мг: 24 шт. рег. №: ЛП-(000074)-(РГ-RU ) |
МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: N.V. ORGANON (Нидерланды) Упаковано: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) |
||
Проканазол |
Капс. 150 мг: 1 шт. рег. №: П N015787/01 |
PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) |
||
Проканазол |
Капс. 50 мг: 1 шт. рег. №: П N015787/01 |
PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) |
||
Релиназол |
Сусп. д/приема внутрь 40 мг/мл рег. №: ЛП-008289 |
ФАРМСИНТЕЗ (Россия) |
||
Фангифлю |
Капс. 150 мг: 1 шт. рег. №: ЛП-000223 |
EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) контакты: Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия) |
||
Флукозид |
Капс. 150 мг: 1 шт. рег. №: ЛСР-002239/07 |
CADILA HEALTHCARE (Индия) |
||
Флуконазол |
Капс. 150 мг: 1 или 10 шт. рег. №: ЛС-001339 |
АПТЕКИ 36,6 (Россия) Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
Флуконазол |
Капс. 150 мг: 1 или 7 шт. рег. №: ЛП-000771 |
ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия) |
||
Флуконазол |
Капс. 150 мг: 1 или 7 шт. рег. №: ЛС-002325 |
АСТРАФАРМ (Украина) |
||
Флуконазол |
Капс. 150 мг: 1 шт. рег. №: Р N002782/01 |
НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) |
||
Флуконазол |
Капс. 150 мг: 1 шт. рег. №: ЛС-001617 |
REPLEKPHARM (Македония) Произведено: REPLEKPHARM (Македония) Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
Флуконазол |
Капс. 150 мг: 1, 2, 4, 7, 8, 10, 14, 16, 20, 28 или 40 шт. рег. №: ЛС-000953 |
БИОКОМ (Россия) |
||
Флуконазол |
Капс. 150 мг: блистеры по 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 10 шт., контейнеры полимерные по 1, 2, 7, 10, 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-001728 |
ОЗОН (Россия) |
||
Флуконазол |
Капс. 50 мг: 1 или 7 шт. рег. №: ЛС-002325 |
АСТРАФАРМ (Украина) |
||
Флуконазол |
Капс. 50 мг: 1 или 7 шт. рег. №: ЛП-000771 |
ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия) |
||
Флуконазол |
Капс. 50 мг: 7 шт. рег. №: ЛС-001617 |
REPLEKPHARM (Македония) Произведено: REPLEKPHARM (Македония) Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
Флуконазол |
Капс. 50 мг: блистеры по 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 10 шт., контейнеры полимерные по 1, 2, 7, 10, 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-001728 |
ОЗОН (Россия) |
||
Флуконазол |
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 1, 2 или 2500 шт. рег. №: ЛСР-007321/08 |
ТЕХНОЛОГ (Украина) |
||
Флуконазол |
Капс. 100 мг: 2 или 10 шт. рег. №: ЛС-001339 |
АПТЕКИ 36,6 (Россия) Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
Флуконазол |
Капс. 100 мг: 7 или 10 шт. рег. №: П N015402/01 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина) |
||
Флуконазол |
|
Капс. 150 мг: 1 шт. рег. №: П N015402/01 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина) |
|
Флуконазол |
Капс. 50 мг: 1, 2, 4, 7, 8, 10, 14, 16, 20, 28 или 40 шт. рег. №: ЛС-000953 |
БИОКОМ (Россия) |
||
Флуконазол |
Капс. 50 мг: 4, 7 или 10 шт. рег. №: ЛС-001339 |
АПТЕКИ 36,6 (Россия) Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
Флуконазол |
Капс. 50 мг: 7 или 10 шт. рег. №: П N015402/01 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина) |
||
Флуконазол |
Капс. 50 мг: 7 шт. рег. №: Р N002782/01 |
НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) |
||
Флуконазол |
|
Капс. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 49 или 70 шт. рег. №: ЛП-000220 Капс. 150 мг: 1, 2, 3, 4, 6, 7, 9, 10, 12, 20, 21, 30, 40 или 70 шт. рег. №: ЛП-000220 |
Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия) |
|
Флуконазол |
Капс. 50 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001477 Капс. 150 мг: 1, 2 или 4 шт. рег. №: ЛП-001477 |
ФАРМПРОЕКТ (Россия) |
||
Флуконазол |
Капсулы 150 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-008013 |
LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I) (Индия) |
||
Флуконазол |
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 10 или 4000 шт. рег. №: ЛСР-007321/08 |
ТЕХНОЛОГ (Украина) |
||
Флуконазол |
Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 10 или 7500 шт. рег. №: ЛСР-007321/08 |
ТЕХНОЛОГ (Украина) |
||
Флуконазол Канон |
Капс. 150 мг: 1 шт. рег. №: Р N002942/01 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) |
||
Флуконазол Канон |
Капс. 50 мг: 7 или 14 шт. рег. №: Р N002942/01 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) |
||
Флуконазол Медисорб |
Капс. 150 мг: 1, 2, 4, 7, 10, 14, 28, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003423 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
Флуконазол Медисорб |
Капс. 50 мг: 1, 2, 4, 7, 10, 14, 28, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003423 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
Флуконазол Реневал |
Капс. 150 мг: 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-007012 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
Флуконазол Реневал |
Капс. 50 мг: 7 шт. рег. №: ЛП-007012 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
Флуконазол Сандоз® |
Капс. 100 мг: 1, 2, 5, 7, 10, 14, 20, 35 или 50 шт. рег. №: ЛСР-010614/09 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
Флуконазол Сандоз® |
Капс. 150 мг: 1, 2, 5, 7, 14, 10, 20, 35 или 50 шт. рег. №: ЛСР-010614/09 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
Флуконазол Сандоз® |
Капс. 200 мг: 1, 2, 5, 7, 10, 14, 20, 35 или 50 шт. рег. №: ЛСР-010614/09 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
Флуконазол Сандоз® |
Капс. 50 мг: 1, 2, 5, 7, 10, 14, 20, 35 или 50 шт. рег. №: ЛСР-010614/09 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
Флуконазол Штада |
Капс. 150 мг: 1 или 7 шт. рег. №: Р N001955/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
Флуконазол Штада |
Капс. 50 мг: 1 или 7 шт. рег. №: Р N001955/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
Флуконазол-OBL |
Капс. 150 мг: 1 или 2 шт. рег. №: Р N002522/01 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
Флуконазол-OBL |
Капс. 50 мг: 7 шт. рег. №: Р N002522/01 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
Флуконазол-Акрихин |
Капс. 50 мг: 7 или 14 шт. рег. №: ЛП-(000235)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005350 Капс. 150 мг: 1 шт. рег. №: ЛП-(000235)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005350 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Упаковано: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
Флуконазол-Вертекс |
Капс. 150 мг: 1, 2 и 3 шт. рег. №: Р N003242/01 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
Флуконазол-Вертекс |
Капс. 50 мг: 7 шт. рег. №: Р N003242/01 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
Флуконазол-Тева |
Капс. 150 мг: 1, 2 или 4 шт. рег. №: ЛСР-007812/10 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
Флуконазол-Тева |
Капс. 100 мг: 7, 10, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007812/10 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
Флуконазол-Тева |
Капс. 50 мг: 7 шт. рег. №: ЛСР-007812/10 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
Флуконорм |
Капс. 50 мг: 7 шт. рег. №: ЛС-002114 Капс. 150 мг: 1 шт. рег. №: ЛС-002114 |
RUSAN PHARMA (Индия) |
||
Флюкостат® |
Капс. 50 мг: 7 шт. рег. №: Р N001361/01 Капс. 150 мг: 1 шт. рег. №: Р N001361/01 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ (Россия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
Цискан® |
Капс. 50 мг: 1, 7, 8, 24 шт. рег. №: П N013944/01 Капс. 100 мг: 1, 7, 8, 24 шт. рег. №: П N013944/01 Капс. 150 мг: 1, 7, 8, 24 шт. рег. №: П N013944/01 Капс. 200 мг: 1, 7, 8, 24 шт. рег. №: П N013944/01 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия) |
Нозологические аналоги: 57
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Амбизом® |
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. дисперсии д/инф. 50 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-(000174)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003614 |
GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания) Произведено: GILEAD SCIENCES (США) JUBILANT HOLLISTERSTIER (США) |
||
Амфолип |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015503/01 |
BHARAT SERUMS & VACCINES (Индия) |
||
Амфолип |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015503/01 |
BHARAT SERUMS & VACCINES (Индия) |
||
Амфолип |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015503/01 |
BHARAT SERUMS & VACCINES (Индия) |
||
Амфотерицин В |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 тыс.ЕД: фл. 10 мл 1, 5 или 10 шт. рег. №: Р N003065/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
Амфотерицин В липосомальный |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. дисперсии д/инф. 50 мг: фл. рег. №: ЛП-007805 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия) |
||
Анидулафунгин |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. рег. №: ЛП-007809 |
АксельФарм (Россия) Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия) |
||
Анидулафунгин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг рег. №: ЛП-008212 |
ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК (Россия) Производитель: ФАРМИДЕЯ (Латвия) |
||
Анидулафунгин ПСК |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. рег. №: ЛП-008241 |
ПСК ФАРМА (Россия) |
||
Анидулафунгин-И |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006859 |
ИНГАЛ (Россия) |
||
Анидулафунгин-Тева |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007577 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) |
||
Бифлурин |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005255 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
Вифенд® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/3.4 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015539/01 |
PFIZER (США) Произведено: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США) |
||
Вориконазол |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: 3400 мг фл. рег. №: ЛП-006748 |
Б-ФАРМ (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК» (Россия) |
||
Вориконазол |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф.: 200 мг фл. рег. №: ЛП-004946 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
Вориконазол |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф.: 200 мг фл. рег. №: ЛП-004210 |
БИОКАД (Россия) |
||
Вориконазол |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф.: 200 мг фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-006413 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
Вориконазол Канон |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005993 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ВИФИТЕХ (Россия) |
||
Вориконазол ПСК |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. рег. №: ЛП-007372 |
ПСК ФАРМА (Россия) |
||
Ворилиоф |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф.: 200 мг фл. рег. №: ЛП-008416 |
C.O. ROMPHARM Company (Румыния) |
||
Дифлазон® |
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013210/01 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: KRKA (Словения) |
||
Дифлазон® |
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013210/01 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия) |
||
Дифлюкан® |
Р-р д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 200 мл рег. №: П N013546/03 Р-р д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 25 мл рег. №: П N013546/03 Р-р д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 50 мл рег. №: П N013546/03 Р-р д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 100 мл рег. №: П N013546/03 |
PFIZER (США) Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия) |
||
Иловерум |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг рег. №: ЛП-(001056)-(РГ-RU ) |
ФАРМСИНТЕЗ (Россия) |
||
Ирунин® |
Таб. вагинальные 200 мг: 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002615/07 |
ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
Кансидас® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014909/01 |
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET (Франция) |
||
Кансидас® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 70 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014909/01 |
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET (Франция) Выпускающий контроль качества: LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET (Франция) |
||
Каспофунгин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. рег. №: ЛП-006353 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 70 мг: фл. рег. №: ЛП-006353 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
Каспофунгин-Дж |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: 10 мл фл. рег. №: ЛП-006362 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 70 мг: 10 мл фл. рег. №: ЛП-006362 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: STANEX DRUGS & CHEMICALS PVT. LTD. (Индия) |
||
Каспофунгин-Нанолек® |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. рег. №: ЛП-007338 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 70 мг: фл. рег. №: ЛП-007338 |
НАНОЛЕК (Россия) Произведено: GLAND PHARMA (Индия) |
||
Каспофунгин-Натив |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: 13.5 мл фл. рег. №: ЛП-004717 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 70 мг: 13.5 мл фл. рег. №: ЛП-004717 |
НАТИВА (Россия) |
||
Кетоконазол ДС |
Таб. 200 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001171 |
MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам) |
||
Креземба® |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006287 |
PFIZER (США) Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) |
||
Лектофунгин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 50 мг рег. №: ЛП-008105 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 70 мг рег. №: ЛП-008105 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
Максканд |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. рег. №: ЛП-005460 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: GLAND PHARMA (Индия) |
||
Максканд |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 70 мг: фл. рег. №: ЛП-005460 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: GLAND PHARMA (Индия) |
||
Микобактовир® |
Капс. 150 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-005366 |
ЛТН-ФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия) |
||
Микозорал® |
Таб. 200 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N000408/03 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
Ноксафил® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/1 фл.: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000420)-(РГ-RU ) |
МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено и расфасовано: LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) |
||
Тифлуксан |
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт. рег. №: ЛП-007264 |
ГРОТЕКС (Россия) |
||
Флукомабол® |
|
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт., бут. 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-005040/09 |
ПФК ПРЕБЕНД (Россия) |
|
Флуконазол |
Р-р д/инф. 100 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N001360/01 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
Флуконазол |
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: бут. 100 мл или 200 мл рег. №: ЛП-007347 |
МОСФАРМ (Россия) |
||
Флуконазол |
Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл бут. 10, 15, 24, 36, 40, 42, 48, 72, 80, 84 или 96 шт. рег. №: ЛП-002126 |
ИСТ-ФАРМ (Россия) |
||
Флуконазол |
Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл или 200 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005224 |
ПФК АЛИУМ (Россия) |
||
Флуконазол |
Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл контейнеры рег. №: ЛП-007510 |
АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) |
||
Флуконазол |
Р-р д/инф. 2 мг/мл: 50 мл или 100 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000209 |
РУСЮРОФАРМ (Россия) Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия) |
||
Флуконазол |
Р-р д/инф. 2 мг/мл: бут. или фл. 100 мл рег. №: ЛП-003736 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
Флуконазол |
Раствор д/инфузий 2 мг/мл рег. №: ЛП-008448 |
МЕДПРОМ КАПИТАЛ (Россия) |
||
Флуконазол Эльфа |
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005810/09 |
НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: ELFA LABORATORIES (Индия) |
||
Флуконазол-Ника |
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: бут. 100 мл 1 шт. или 28 шт. рег. №: ЛП-008024 |
Ника Фармацевтика (Республика Беларусь) Произведено: НЕСВИЖСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) Упаковка и выпускающий контроль качества: Ника Фармацевтика (Республика Беларусь) |
||
Флукорус® |
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл..50 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: ЛП-000867 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
Флюкорем |
Гель д/наружн. прим. 0.5%: туба 15 г или 30 г рег. №: ЛП-000601 |
РЕМЕДИЯ (Россия) Произведено: ENCUBE ETHICALS (Индия) |
||
Форкан® |
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N013634/02 |
CIPLA (Индия) |
||
Фунгавис |
Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001734 |
ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) |
||
Фунгинок |
Таб. 200 мг: 2, 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-000938 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
Эраксис |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001066 |
PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Ирунин® по формам выпуска
Итразол® (VERTEX AO Россия) |
Капс. 100 мг: 6, 14, 28, 42 или 84 шт. |
Итраконазол (RUSAN PHARMA Ltd. Индия) |
Капс. 100 мг: 15 шт. |
Итраконазол (ATOLL OOO Россия) |
Капс. 100 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, или 100 шт. |
Итраконазол (DEVELOPMENT MK Россия) |
Капс. 100 мг: 5, 6, 10, 12, 14, 15, 18 или 21 шт. |
Итраконазол (FORMULA-FR Россия) |
Капс. 100 мг: 5, 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18 или 21 шт. |
Итраконазол (AVVA RUS JSC Россия) |
Капс. 100 мг: 5, 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18 или 21 шт. |
Итраконазол (AVVA PHARMACEUTICALS Ltd. Кипр) |
Капс. 100 мг: 5, 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18 или 21 шт. |
Итраконазол (PROIZVODSTVO MEDICAMENTOV OOO Россия) |
Капс. 100 мг: 7, 10, 14 или 20 шт. |
Итраконазол-АКОС (BIOKOM AO Россия) |
Капс. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36 или 42 шт. |
Итраконазол-Эдвансд (ADVANCED PHARMA OOO Россия) |
Капс. 100 мг: 10, 30, 60 или 100 шт. |
Кандитрал® (GLENMARK PHARMACEUTICALS Ltd. Индия) |
Капс. 100 мг: 4, 6, 7 или 14 шт. |
Орунгал® (Johnson & Johnson OOO Россия) |
Капс. 100 мг: 4, 6, 14 или 15 шт. |
Орунгал® (Johnson & Johnson OOO Россия) |
Капс. 100 мг: 4, 6, 14, 15, 28, 42 или 84 шт. |
Орунгал® (Johnson & Johnson OOO Россия) |
Р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерной чашкой |
Орунгамин® (OZON OOO Россия) |
Капс. 100 мг: от 4 до 140 шт. |
Орунит® (PhP OBOLENSKOJE AO Россия) |
Капс. 100 мг: 6 или 15 шт. |
Румикоз® (VALENTA PHARM JSC Россия) |
Капс. 100 мг: 6, 15 или 60 шт. |
Текназол (NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET A.S. Турция) |
Капс. 100 мг: 4, 15 или 30 шт. |
💯 Аналоги | Есть |
💯 Полные аналоги | 18 |
💯 Групповые аналоги | 78 |
💯 Нозологические аналоги | 57 |
- Главная →
- Аналоги на букву И
Аналоги капсул Ирунин
Публикация проверена экспертом. Информация обновлена 12.02.2021
Автор публикации
Наш эксперт
Содержание статьи
Список аналогов:
1. Микофлюкан (дешевле на 178 руб., рейтинг 4)
2. Микомакс (дешевле на 75 руб., рейтинг 3)
3. Итраконазол (дешевле на 12 руб., рейтинг 4)
4. Итразол (дороже на 29 руб., рейтинг 4)
5. Румикоз (дороже на 30 руб., рейтинг 4)
Сравнение аналогов, какой лучше
Ирунин или Тербинафин
Ирунин или Флуконазол
Ирунин или Румикоз
Ирунин или Итразол
Ирунин или Итраконазол
Ирунин или Орунгамин
Ирунин или Пимафуцин
Ирунин (капсулы)
Рейтинг: 327 голосов
111
Производитель: Верофарм (Россия)
Формы выпуска:
- Капсулы 100 мг, 6 шт. От 374 руб.
- Капсулы 100 мг, 10 шт. От 532 руб.
- Капсулы 100 мг, 14 шт. От 584 руб.
Цена на Ирунин в аптеках: от 196 руб. до 2485 руб. (2589 предложений)
Инструкция по применению
Ирунин — противогрибковый препарат широкого спектра действия, предназначенный для лечения дерматомикозов, грибкового кератита, онихомикоза (грибка ногтей), канидомикоза и отрубевидного лишая.
Выпускается в форме капсул, в картонных упаковках по 14 штук.
В качестве активного вещества используется итраконазол (100 мг на 1 капсулу). Препарат противопоказан к назначению в периоды беременности и лактации, а также при индивидуальной непереносимости компонентов Ирунина
Доступные заменители Ирунина
Микофлюкан (таблетки)
заменитель Рейтинг: 237 голосов
111
Аналог дешевле от 178 руб.
Производитель: Др Редди`с (Индия)
Формы выпуска:
- Таблетки 150 мг. 1 шт. От 196 руб.
Цена на Микофлюкан в аптеках: от 107 руб. до 205 руб. (67 предложений)
Инструкция по применению
Микофлюкан также относится к противогрибковым препаратам для системного использования, но отличается от Ирунина по действующему веществу (здесь применяется флуконазол в дозировке 50 или 150 мг на таблетку). Несмотря на отличия по составу перечень показаний к назначению у препаратов очень похожий, но по противопоказаниям есть отличия. Перед началом лечения проконсультируйтесь о возможной замене Ирунина на Микофлюкан у лечащего врача.
ОбсуждениеДобавить комментарий
Итраконазол (капсулы)
синоним Рейтинг: 281 голосов
111
Аналог дешевле от 12 руб.
Производитель: Биоком (Россия)
Формы выпуска:
- Капсулы 100 мг, 14 шт. От 362 руб.
Цена на Итраконазол в аптеках: от 191 руб. до 599 руб. (215 предложений)
Инструкция по применению
Итраконазол — препарат с одноименным названием действующего вещества выпускается российской фабрикой Биоком.
Дозировка итраконазала в капсулах такая же, как и в остальных аналогах. Продается в картонных упаковках по 14 штук.
Существует перечень особых указаний при приеме Итраконазола женщинами детородного возраста, одновременного лечения с использованием других противогрибковых препаратов, пониженной кислотности желудка и заболеваниях печени. Мы рекомендуем вам проконсультироваться со специалистом перед началом лечения, чтобы избежать неприятных последствий.
ОбсуждениеДобавить комментарий
Итразол (капсулы)
синоним Рейтинг: 199 голосов
111
Аналог дороже от 29 руб.
Производитель: Вертекс (Россия)
Формы выпуска:
- Капсулы 100 мг, 6 шт. От 403 руб.
- Капсулы 100 мг, 14 шт. От 767 руб.
- Капсулы 100 мг, 42 шт. От 1119 руб.
Цена на Итразол в аптеках: от 260 руб. до 1487 руб. (1373 предложений)
Инструкция по применению
Итразол — ещё один аналог Ирунина российского происхождения. Выпускается в форме капсул в упаковках по 6 и 14 штук.
Как и другие аналоги создан на основе итраконазола (100 мг), который является основным и единственным активным веществом.
Препарат запрещен к назначению в период беременности, лактации, а также в детском возрасте до 3 лет.
Побочные эффекты от лечения Итразолом могут проявляться со стороны желудочно-кишечного тракта, нервной и сердечно-сосудистой системы.
ОбсуждениеДобавить комментарий
Румикоз (капсулы)
синоним Рейтинг: 143 голосов
111
Аналог дороже от 30 руб.
Производитель: Валента (Россия)
Формы выпуска:
- Капсулы 100 мг, 6 шт. От 404 руб.
- Капсулы 100 мг, 15 шт. От 846 руб.
Цена на Румикоз в аптеках: от 368 руб. до 1449 руб. (378 предложений)
Инструкция по применению
Румикоз — недорогой аналог Ирунина российского происхождения. Препарат выпускается фабрикой Валента в форме капсул, покрытых защитной оболочкой.
Румикоз обладает широким спектром действия и активен по отношению к дрожжевым, плесневым грибам и дерматофитам.
Выпускается в небольших картонных упаковках по 6 капсул, каждая из которых содержит 100 миллиграмм итраконазола в качестве действующего вещества.
Средство имеет ряд противопоказаний и побочных эффектов, поэтому перед приемом обязательно прочтите инструкцию по применению.
ОбсуждениеДобавить комментарий
Информация, опубликованная на этой странице не является призывом к лечению и не заменяет консультацию специалиста. Пожалуйста, обратитесь к врачу!
Источники информации:
- Справочник лекарств РЛС©
- Справочник лекарственных препаратов Видаль
- Государственный реестер лекарственных средств (Росминздрав)
- Государственный реестер лекарственных средств (data.gov.ru)
- Министерство здравоохранения Российской Федерации
Что лучше: Ирунин или Тербинафин Наверх
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 196 рублей
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 46 рублей
(дешевле на 150 руб.)
Что лучше: Ирунин или Флуконазол Наверх
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 196 рублей
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 12 рублей
(дешевле на 184 руб.)
Что лучше: Ирунин или Румикоз Наверх
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 196 рублей
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 391 рублей
(дороже на 195 руб.)
Что лучше: Ирунин или Итразол Наверх
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 196 рублей
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 370 рублей
(дороже на 174 руб.)
Что лучше: Ирунин или Итраконазол Наверх
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 196 рублей
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 279 рублей
(дороже на 83 руб.)
Что лучше: Ирунин или Орунгамин Наверх
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 196 рублей
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 672 рублей
(дороже на 476 руб.)
Что лучше: Ирунин или Пимафуцин Наверх
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 196 рублей
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 254.2 рублей
(дороже на 58.2 руб.)
Цель страницы: показать список аналогов (синонимов), актуальные цены и рейтинги лекарств, выставленные пользователями (суммарно более 10 000 оценок).
Вместе с этим препаратом посетители ищут:
Каждая капсула содержит итраконазола пеллеты:
активное вещество: итраконазол – 100 мг;
вспомогательные вещества: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), сополимер метакриловой кислоты (эудрагит), метилпарагидроксибензоат (нипагин), пропилпарагидроксибензоат (нипазол), сахарная крупка {сахароза (сахар), патока крахмальная}, сахароза (сахар);
твердые желатиновые капсулы: железа оксид желтый, титана диоксид, метилпарагидроксибензоат (нипагин), пропилпарагидроксибензоат (нипазол), кислота уксусная, желатин, краситель хинолиновый желтый (Е 104), краситель закатный желтый (Е110).
Капсулы желтого цвета № 0. Содержимое капсул – сферические пеллеты белого или почти белого цвета.
Противогрибковое средство
Код ATX
[J02AC02]
Фармакодинамика
Итраконазол – синтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия, производное триазола. Ингибирует синтез эргостерина клеточной мембраны грибов, что обусловливает противогрибковый эффект препарата.
Итраконазол активен в отношении инфекций, вызываемых дерматофитами (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton ftoccosum), дрожжеподобными грибами и дрожжами (Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp., Candida spp., включая С.albicans, C.giabrata и C.krusei); Aspergius spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatitidis, а также другими дрожжевыми и плесневыми грибками.
Фармакокинетика.
При пероральном применении максимальная биодоступность итраконазола отмечается при приеме капсул сразу же после плотной еды. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 3-4 часов после приема внутрь. Выведение из плазмы является двухфазным с конечным периодом полувыведения от 1 до 1,5 дней. При длительном приеме равновесная концентрация достигается в течение 1-2 недель. Равновесная концентрация итраконазола в плазме через 3-4 часа после приема препарата составляет 0,4 мкг/мл (100 мг при приеме один раз в сутки), 1,1 мкг/мл (200 мг при приеме один раз в сутки) и 2,0 мкг/мл (200 мг при приеме два раза в сутки). Итраконазол на 99,8% связывается с белками плазмы.
Накопление препарата в кератиновых тканях, особенно в коже, примерно в 4 раза превышает накопление в плазме крови, а его скорость выведения зависит от регенерации эпидермиса.
В отличие от концентраций в плазме, которые не поддаются обнаружению уже через 7 дней после прекращения терапии, терапевтические концентрации в коже сохраняются в течение 2-4 недель после прекращения 4-х недельного курса лечения. Итраконазол обнаруживается в кератине ногтей уже через одну неделю после начала лечения и сохраняется, по крайней мере, в течение 6 месяцев после завершения 3-х месячного курса терапии. Итраконазол определяется также в кожном сале и в меньшей степени в поту.
Итраконазол хорошо распределяется в тканях, которые подвержены грибковым поражениям. Концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и мышцах в два-три раза превышали соответствующие концентрации в плазме. Терапевтические концентрации в тканях влагалища сохраняются еще в течение 2 дней после окончания 3-х дневного курса лечения в дозе 200 мг в сутки, и 3-х дней после окончания однодневного курса лечения в дозе 200 мг дважды в сутки.
Итраконазол метаболизируется печенью с образованием большого количества метаболитов. Одним из таких метаболитов является гидрокси-итраконазол, который обладает сравнимым с итраконазолом противогрибковым действием in vitro. Противогрибковые концентрации препарата, определяемые микробиологическим методом, примерно в 3 раза превышали концентрации, измеренные с помощью ВЭЖХ. Выводится через желудочно-кишечный тракт от 3 до 18% дозы. Выведение почками составляет менее 0,03% дозы. Примерно 35% дозы выделяется в виде метаболитов с мочой в течение 1 недели.
— дерматомикозы;
— грибковый кератит;
— онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами и плесневыми грибами;
— системные микозы: системный аспергиллез и кандидоз, криптококкоз (включая криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз и другие системные или тропические микозы;
— кандидомикозы с поражением кожи или слизистых, в том числе вульвовагинальный кандидоз;
— глубокие висцеральные кандидозы;
— отрубевидный лишай.
— Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату или его составным частям.
— Одновременный прием препаратов, метабодизирующихся с участием фермента CYP3A4: терфенадин, астемизол, мизоластин, цизаприд, дофетилид, хинидин, пимозид, нгибиторы редуктазы ГМК-КоА такие, как симвастатин и ловастатин, триазолам и мидазолам (см. также раздел «Взаимодействия с другими лекарственными средствами»).
С осторожностью: детский возраст, тяжелая сердечная недостаточность, заболевания печени (в том числе сопровождающиеся печеночной недостаточностью), хроническая почечная недостаточность.
Применение в период беременности и лактации
Беременным женщинам Ирунин® следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода.
Так как небольшое количество итраконазола выделяется с материнским молоком, в период лечения необходимо отказаться от грудного вскармливания.
Способ применения и дозировка
Внутрь, после еды.
Показание | Доза | Продолжительность |
Вульвовагинальный кандидоз |
200 мг 2 раза в сутки или 200 мг 1 раз в сутки |
1 день 3 дня |
Отрубевидный лишай | 200 мг 1 раз в сутки | 7 дней |
Дерматомикозы гладкой кожи |
200 мг 1 раз в сутки 100 мг 1 раз в сутки |
7 дней 15 дней |
Грибковый кератит | 200 мг 1 раз в сутки | 21 день |
Поражения высококератинизированных областей кожного покрова, таких, как кисти рук и стоп, требуют дополнительного лечения в течение 15 дней по 100 мг в сутки. | ||
Оральный кандидоз | 100 мг 1 раз в сутки | 15 дней |
Биодоступность итраконазола при пероральном приеме может быть снижена у некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом, например, у больных с нейтропенией, больных СПИДом или с пересаженными органами. Следовательно, может потребоваться двукратное увеличение дозы. |
Онихомикоз
Пульс-терапия (см. таблицу).
Один курс пульс-терапии заключается в ежедневном приеме по 2 капсулы Ирунина®® два раза в сутки (по 200 мг два раза в сутки) в течение одной недели.
Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок кистей рекомендуется два курса. Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок стоп рекомендуется три курса (см. таблицу). Промежуток между курсами, в течение которого не нужно принимать препарат, составляет 3 недели.
Клинические результаты станут очевидны после окончания лечения, по мере отрастания ногтей.
Локализация онихомикозов | 1-я нед. | 2-янед. | 3-я нед. | 4-я нед. | 5-я нед. | 6-я нед. | 7-я нед. | 8-я нед. | 9-я нед. |
Поражение ногтевых пластинок стоп с поражением или без поражения ногтевых пластинок кистей | 1-й курс | Недели, свободные от приема Ирунина® | 2-й курс | Недели, свободные от приема Ирунина® | 3-й курс | ||||
Поражение ногтевых пластинок кистей | 1-й курс | Недели, свободные от приема Ирунина® | 2-й курс |
ИЛИ
Непрерывное лечение:
По две капсулы в день (по 200 мг один раз в сутки) в течение 3-х месяцев.
Выведение Ирунина® из кожи и ногтевой ткани осуществляется медленнее, чем из плазмы. Таким образом, оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через 2-4 недели после окончания лечения при заболеваниях кожи и через 6-9 месяцев после окончания лечения заболеваний ногтей.
Системные микозы
(рекомендуемые дозировки варьируют в зависимости от вида инфекции)
Показание | Доза | Средняя продолжительность | Замечания |
Аспергиллез | 200 мг 1 раз в сутки | 2-5 месяцев | Увеличить дозу до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивного или диссеминированного заболевания |
Кандидоз | 100-200 мг 1 раз в сутки | от 3 недель до 7 месяцев | |
Криптококкоз (кроме менингита) |
200 мг 1 раз в сутки | от 2-х месяцев до 1 года | Поддерживающая терапия (случаи менингита) 200 мг 1 раз в сутки |
Криптококковый менингит |
200 мг два раза в сутки | ||
Гистоплазмоз | от 200 мг 1 раз в сутки до 200 мг два раза в сутки | 8 месяцев | |
Споротрихоз | 100 мг 1 раз в сутки | 3 месяца | |
Паракокцидиоидомикоз | 100 мг 1 раз в сутки | 6 месяцев | |
Хромомикоз | 100-200 мг 1 раз в сутки | 6 месяцев | |
Бластомикоз | от 100 мг 1 раз в сутки до 200 мг два раза в сутки | 6 месяцев |
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсия, тошнота, боль в животе и запор, обратимое повышение активности печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гепатит, анорексия. В очень редких случаях при применении Ирунина® развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в том числе случай острой печеночной недостаточности с летальным исходом;
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, утомляемость, головокружение, периферическая нейропатия;
Со стороны сердечно-сосудистой системы: застойная сердечная недостаточность и отек легких;
Со стороны других органов и систем: нарушения, менструального цикла, аллергические реакции (такие, как зуд, сыпь, крапивница и ангионевротический отек), синдром Стивенса-Джонсона, алопеция, гипокалиемия, отеки, окрашивание мочи в темный цвет, гиперкреатининемия.
Данные отсутствуют. В течение первого часа провести промывание желудка, и, если это необходимо, назначить активированный уголь, симптоматическое лечение.
Итраконазол не выводится при гемодиализе. Какого-либо специфического антидота не существует.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Лекарственные средства, оказывающие влияние на метаболизм итраконазола. Было изучено взаимодействие итраконазола с рифампицином, рифабутином и фенитоином. Одновременное применение итраконазола с данными препаратами, являющимися мощными индукторами печеночных ферментов, не рекомендуется. Исследования взаимодействия с другими индукторами печеночных ферментов, такими, как карбамазепин, фенобарбитал и изониазид, не проводились, однако аналогичные результаты можно предположить.
Так как итраконазол в основном метаболизируется ферментом CYP3A4, мощные ингибиторы этого фермента могут увеличивать биодоступность итраконазола. Примерами могут служить ритонавир, индинавир, кларитромицин и эритромицин. - Влияние итраконазола на метаболизм других лекарственных средств.
Итраконазол может ингибировать метаболизм препаратов, расщепляемых ферментом CYP3A4. Результатом этого может быть усиление или пролонгирование их действия, в том числе и побочных эффектов. Препараты, которые нельзя назначать одновременно с итраконазолом:
• Терфенадин, астемизол, мизоластин, цизаприд, триазолам и пероральный мидазолам, дофетилид, хинидин, пимозид, ингибиторы редуктазы ГМГ-КоА, такие, как симвастатин и ловастатин.
• Блокаторы кальциевых каналов могут оказывать отрицательный инотропный эффект, который может усиливать тот же эффект, проявляемый итраконазолом. При одновременном приеме итраконазола и блокаторов кальциевых каналов необходимо соблюдать осторожность, так как метаболизм блокаторов кальциевых каналов может быть снижен. Препараты, при назначении которых необходимо следить за их концентрацией в плазме и, действием побочными эффектами.
В случае одновременного назначения с итраконазолом дозу этих препаратов, если необходимо, следует уменьшать.
• Пероральные антикоагулянты;
• Ингибиторы ВИЧ-протеазы, такие, как ритонавир, индинавир, саквинавир;
• Некоторые противоопухолевые препараты, такие, как алкалоиды Барвинка розового, бусульфан, доцетаксел, триметрексат;
• Расщепляемые ферментом CYP3A4 блокаторы кальциевых каналов, такие, как верапамил;
• Некоторые иммуносупрессивные средства: циклоспорин, такролимус, сиролимус;
• Другие препараты: дигоксин, карбамазепин, буспирон, алфентанил, алпразолам, бротизолам, рифабутин, метилпреднизолон, эбастин, ребоксетин.
Взаимодействия между итраконазолом и зидовудином и флувастатином не обнаружено.
Не отмечалось влияния итраконазола на метаболизм этинилэстрадиола и норэтистерона. - Влияние на связывание белков.
Исследования in vitro продемонстрировали отсутствие конкуренции между итраконазолом и такими препаратами, как имипрамин, пропранолол, диазепам, циметидин, индометацин, толбутамид и сульфадимидин при связывании с белками плазмы.
— Женщинам детородного возраста, принимающим Ирунин®, необходимо использовать адекватные меры контрацепции на протяжении всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения.
— При исследовании внутривенной лекарственной формы препарата Итраконазол отмечалось преходящее бессимптомное уменьшение фракции выброса левого желудочка, нормализовавшееся до следующей инфузии препарата.
— Обнаружено, что итраконазол обладает отрицательным инотропным эффектом. Сообщалось о случаях развития сердечной недостаточности, связанных с приемом Ирунина®. Ирунин® не следует принимать пациентам с хронической сердечной недостаточностью или с наличием этого заболевания в анамнезе за исключением случаев, когда возможная польза значительно превосходит потенциальный риск.
— Блокаторы кальциевых каналов могут оказывать отрицательный инотропяый эффект, который может усиливать подобный эффект итраконазола; итраконазол может снижать метаболизм блокаторов кальциевых каналов. При одновременном приеме итраконазола и блокаторов кальциевых каналов необходимо соблюдать осторожность.
— У пациентов с почечной недостаточностью биодоступность итраконазола может быть снижена, что может потребовать коррекции дозы.
— При пониженной кислотности желудка абсорбция итраконазола нарушается. Пациентам, принимающим антацидные препараты (например, гидроксид алюминия), рекомендуется их использовать не ранее, чем через 2 часа после приема капсул Ирунина®. Пациентам с ахлоргидрией или применяющим Н2-гистамин блокаторы или ингибиторы протоновой помпы, рекомендуется принимать капсулы Ирунина® с кислыми напитками.
— В очень редких случаях при применении Ирунина® развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в том числе случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом. Это происходило с пациентами, у которых уже имелись заболевания печени, а также у пациентов, получавших другие лекарственные средства, обладающие гепатотоксическим действием. Несколько таких случаев возникли в первый месяц терапии, а некоторые – в первую неделю лечения. В связи с этим рекомендуется регулярно контролировать функцию печени у больных, получающих терапию итраконазолом.
— Лечение следует прекратить при возникновении нейропатии, которая может быть связана с приемом Ирунина®.
— Нет данных о перекрестной гиперчувствительности к итраконазолу и другим азоловым противогрибковым препаратам. Ирунин® в капсулах следует с осторожностью назначать пациентам с гиперчувствительностью к другим азолам.
— У пациентов с нарушенным иммунитетом (СПИД, после трансплантации органов, нейтропенией) может потребоваться увеличение дозы Ирунина®.
Воздействие на способность водить автомобиль и работать с техникой
Не наблюдалось.
Капсулы по 100 мг. По 5, 6, 7, 10, 14 или 15 капсул в контурной ячейковой упаковке. По 5, 6, 7, .10, 14 или 15 капсул в банке оранжевого стекла.
Каждую банку, 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
ОАО «Верофарм»
Юридический адрес
107023, г. Москва, Барабанный пер., д. 3.
Адрес производства и принятия претензий
308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14.
Ирунин инструкция по применению
Меры предосторожности Применение при беременности и кормлении Передозировка Взаимодействие Побочные действия Ограничения к применению Противопоказания Показания к применению Фармакологическое действие Характеристика Химическое название
Меры предосторожности
У пациентов с нарушенным иммунитетом (СПИД, состояние после трансплантации органов, нейтропения) может потребоваться увеличение дозы (вследствие снижения биодоступности итраконазола).
При назначении пациентам с хронической сердечной недостаточностью необходима индивидуальная оценка соотношения пользы и риска с учетом таких факторов как серьезность показаний, режим дозирования, индивидуальные факторы риска (наличие заболеваний сердца, в т.ч. ИБС, поражение клапанов), хронические обструктивные заболевания легких, почечная недостаточность. При возникновении признаков или симптомов застойной сердечной недостаточности, а также нейропатии лечение итраконазолом должно быть прекращено.
В процессе лечения итраконазолом необходимо контролировать функцию печени (особенно при длительном приеме). При повышенном уровне трансаминаз назначают, если ожидаемый эффект терапии превышает возможный риск поражения печени. У пациентов с циррозом печени и/или с нарушением функции почек необходимо контролировать концентрацию итраконазола в плазме и при необходимости корректировать дозу.
Женщинам детородного возраста следует использовать адекватные методы контрацепции на протяжении всего курса лечения, вплоть до наступления первой менструации после его завершения.
Применение Ирунин при беременности и кормлении
Применение при беременности допускается только при системных микозах в случаях, когда ожидаемый эффект превышает потенциальный риск для плода.
Категория действия на плод по FDA — C.
Кормящим матерям следует отказаться от грудного вскармливания (итраконазол проникает в грудное молоко).
Передозировка
Симптомы: усиление побочных реакций.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Не удаляется при проведении гемодиализа. Специфического антидота нет.
Взаимодействие
Несовместим с терфенадином, астемизолом, цизапридом, ловастатином, пероральными формами мидазолама и триазолама. Усиливает и/или пролонгирует действие пероральных антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), циклоспорина, дигоксина, метилпреднизолона, винкристина, блокаторов кальциевых каналов. Рифампицин и фенитоин снижают биодоступность итраконазола, ингибиторы цитохрома CYP3A4 (ритонавир, индинавир, кларитромицин) увеличивают его биодоступность. Антацидные препараты снижают всасывание итраконазола (интервал, разделяющий их прием, должен быть не менее 2 ч).
Взаимодействие с золпидемом
Результаты рандомизированного двойного слепого перекрестного исследования взаимодействия итраконазола (200 мг один раз в день в течение 4 дней) и однократной дозы золпидема (10 мг), принятой через 5 ч после приема последней дозы итраконазола у 10 здоровых добровольцев показало, что AUC золпидема увеличивалась на 34%. Существенного изменения фармакодинамических эффектов золпидема при этом не отмечалось.
Источник информации
www.rxlist.com
При сочетанном применении итраконазола для перорального применения с тикагрелором, а также у пациентов с различной степенью почечной или печеночной недостаточности при терапии колхицином, телитромицином и солифенацином повышается концентрация этих ЛС в плазме крови. Сочетанное применение противопоказано.
Источники информации
www.fda.gov
www.rxlist.com
Побочные действия Ирунин
Со стороны органов ЖКТ: диспепсия, тошнота, боль в животе, анорексия, рвота, запор, повышение активности трансаминаз печени, гепатит, в очень редких случаях — тяжелое токсическое поражение печени, в т.ч. случай острой печеночной недостаточности с летальным исходом.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, периферическая нейропатия, утомляемость, сонливость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипертензия. Сообщалось о случаях хронической сердечной недостаточности, связанных с приемом итраконазола.
Со стороны мочеполовой системы: дисменорея, отечный синдром, альбуминурия, окрашивание мочи в темный цвет.
Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса — Джонсона.
Прочие: алопеция, гипокалиемия, отек легких, снижение либидо, импотенция.
Со стороны ССС
В постмаркетинговый период при лечении итраконазолом были зафиксированы случаи сердечной недостаточности, в т.ч. левожелудочковая сердечная недостаточность, тахикардия.
Источник информации
www.rxlist.com
Ограничения к применению
Хроническая сердечная недостаточность, в т.ч. в анамнезе (применение возможно только в случаях, когда ожидаемая польза превосходит потенциальный риск), цирроз печени, почечная недостаточность, детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).
Ирунин противопоказания
Гиперчувствительность.
Хроническая сердечная недостаточность
Не следует применять итраконазол (капсулы) для лечения онихомикоза у пациентов с признаками желудочковой дисфункции, такими как хроническая сердечная недостаточность (ХСН), в т.ч. в анамнезе. Если симптомы ХСН появляются при лечении, то терапию итраконазолом следует прекратить.
Источники информации
www.fda.gov
www.rxlist.com
Показания к применению Ирунин
Микозы кожи, слизистой оболочки полости рта и глаз; онихомикозы, вызванные дерматофитами, дрожжевыми и плесневыми грибами; кандидоз с поражением кожи и слизистых, в т.ч. вульвовагинальный кандидоз; отрубевидный лишай; системные микозы, в т.ч. аспергиллез (при резистентности или плохой переносимости амфотерицина В), криптококкоз (в т.ч. криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противогрибковое широкого спектра. Исследования in vitro продемонстрировали, что итраконазол ингибирует цитохром-Р450-зависимый синтез эргостерола — необходимого компонента клеточной мембраны грибов.
Активен в отношении дерматофитов (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), дрожжеподобных грибов Candida spp. (включая C.albicans, C.glabrata, C.krusei), плесневых грибов (Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatitidis) и др.
Биодоступность итраконазола колеблется в интервале 40–100%, в зависимости от лекарственной формы и условий приема.
Фармакокинетика итраконазола после в/в введения и его абсолютная биодоступность при приеме внутрь в виде раствора были изучены в рандомизированном перекрестном исследовании у 6 здоровых добровольцев-мужчин; наблюдаемая биодоступность при приеме раствора внутрь составила 55%. Биодоступность была выше при приеме раствора на голодный желудок: у 27 здоровых добровольцев-мужчин значения AUC0–24 ч в состоянии равновесия при приеме на голодный желудок составляли 131±30% от наблюдаемой при приеме после еды.
Биодоступность итраконазола в капсулах максимальна при приеме капсул сразу после плотной еды. В перекрестном исследовании у 6 здоровых добровольцев-мужчин, получавших итраконазол в капсулах в однократной дозе 100 мг сразу после сытной еды или без нее, Cmax составляла 132±67 нг/мл и 38±20 нг/мл соответственно. Абсорбция итраконазола на голодный желудок вариабельна и зависит от уровня внутрижелудочной кислотности (относительная или абсолютная ахлоргидрия). Отмечалось снижение биодоступности у больных СПИДом, а также у добровольцев, получавших супрессоры желудочной секреции (например H2-антигистаминные средства) и повышение абсорбции — при приеме капсул итраконазола одновременно с колой. В перекрестном исследовании у 18 больных СПИДом показано, что при приеме 200 мг итраконазола на голодный желудок одновременно с колой (по сравнению с приемом такого же количества воды) значения AUC0–24 возрастали на 75±121%, Cmax возрастала на 95±128%.
Cmax достигается через 3–4 ч, равновесная концентрация в плазме (при назначении 100–200 мг 1–2 раза в сутки) — в течение 15 дней и составляет (через 3–4 ч после приема последней дозы): 0,4 мкг/мл (при приеме 100 мг 1 раз в сутки), 1,1 мкг/мл или 2 мкг/мл (200 мг 1 или 2 раза в сутки). Связывание с белками плазмы — 99,8% (итраконазол), 99,5% (гидроксиитраконазол). Проникает в ткани и органы (в т.ч. во влагалище), содержится в секрете сальных и потовых желез. Накапливается в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке, скелетных мышцах (концентрация итраконазола в этих тканях превышает плазменную в 2–3 раза. Концентрации в кератинсодержащих тканях, особенно в коже, в 4 раза превышают плазменные. Итраконазол обнаруживается в кератине ногтей уже через 1 нед после начала лечения и сохраняется по крайней мере в течение 6 мес после 3-месячного курса лечения, в коже — в течение 2–4 нед после 4-недельного приема. Плохо проходит через ГЭБ. Биотрансформируется в печени (преимущественно с участием CYP3A4) с образованием большого числа метаболитов, в т.ч. активного (гидроксиитраконазола). Выводится почками (менее 0,03% в неизмененном виде, около 40% — в виде неактивных метаболитов) и с фекалиями (3–18% в неизмененном виде). У пациентов с почечной недостаточностью биодоступность несколько снижена по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. У пациентов с циррозом печени увеличен Т1/2.
Снижение сердечной сократимости
При в/в введении итраконазола наркотизированным собакам наблюдался дозозависимый отрицательный инотропный эффект. В исследовании у здоровых добровольцев в/в инъекции итраконазола приводили к транзиторному, асимптоматическому снижению фракции выброса левого желудочка (до следующей инфузии — через 12 ч — данные изменения исчезали).
Характеристика
Противогрибковое средство из группы производных триазола. Белый или слегка желтоватый порошок. Нерастворим в воде, очень мало растворим в спиртах, легко растворим в дихлорметане. Липофилен, коэффициент распределения (октанол/вода при pH 8,1) — 5,66. Молекулярная масса — 705,64.
Химическое название Ирунин
4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-Дихлорфенил)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)-1,3-диоксолан-4-ил]метокси]фенил]-1-пиперазинил]фенил]-2,4-дигидро-2-(1-метилпропил)-3Н-1,2,4-триазол-3-он
Список литературы:
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Нозологическая классификация (МКБ-10);
- Официальная инструкция от производителя.