Ирбесартан аналоги
💊 Аналоги препарата Ирбесартан
✅ Более 121 аналогов Ирбесартан
Выбранный препарат
Ирбесартан таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 108, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 240, 250 или 300 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 7
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Апровель® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000309)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001260 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(000309)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001260 |
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ |
||
Ирбесартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг рег. №: ЛП-008180 Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг рег. №: ЛП-008180 Таб., покр. пленочной оболочкой 300 мг рег. №: ЛП-008180 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
||
Ирбесартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 28, 500, 1000, 1400, 2000, 2800, 5000, 7000 или 14000 шт. рег. №: ЛП-001677 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 28, 500, 1000, 1400, 2000, 2800, 5000, 7000 или 14000 шт. рег. №: ЛП-001677 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 28, 500, 1000, 1400, 2000, 2800, 5000, 7000 или 14000 шт. рег. №: ЛП-001677 |
KERN PHARMA (Испания) Произведено: KERN PHARMA (Испания) Упаковано: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) СИНТЕЗ (Россия) |
||
Ирбесартан Канон |
Таб. 150 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001720 Таб. 300 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001720 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
Ирбис |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003847 |
HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
Ирбис |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003847 |
HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
Ирбис |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003847 |
HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 114
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Ангиаканд |
Таб. 8 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001890 Таб. 16 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001890 Таб. 32 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001890 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
Артинова® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003054 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
Артинова® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003054 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
Атаканд® |
Таб. 8 мг: 28 шт. рег. №: П N014373/01 Таб. 16 мг: 28 шт. рег. №: П N014373/01 |
ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
Атаканд® |
Таб. 32 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001353/08 |
ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
Блоктран® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-002071 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
Блоктран® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-000027 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
Вазотенз |
Таб., покр. оболочкой, 12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-002340 Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-002340 Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-002340 Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-002340 |
ACTAVIS hf. (Исландия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия) |
||
Валз |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-001773/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-001773/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-001773/09 |
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
Валсартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт. рег. №: ЛП-(000546)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006850 Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт. рег. №: ЛП-(000546)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006850 |
АЛИУМ (Россия) |
||
Валсартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 140, 150, 160, 168, 180, 200, 224, 240, 280, 300, 336, 448 или 560 шт. рег. №: ЛП-002325 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
Валсартан |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004913 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004913 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004913 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
Валсартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-004658 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-004658 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-004658 Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-004658 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
Валсартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 140, 150, 160, 168, 180, 200, 224, 240, 280, 300, 336, 448 или 560 шт. рег. №: ЛП-002325 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
Валсартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 140, 150, 160, 168, 180, 200, 224, 240, 280, 300, 336, 448 или 560 шт. рег. №: ЛП-002325 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
Валсартан Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-007249 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-007249 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-007249 Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-007249 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
Валсартан Медисорб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 21, 28, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004022 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 14, 21, 28, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004022 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10, 14, 21, 28, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004022 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
Валсартан-Акрихин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-005098 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-005098 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено и расфасовано: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Упаковано: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Выпускающий контроль качества: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) |
||
Валсартан-Алиум |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002423 |
АЛИУМ (Россия) |
||
Валсартан-Алиум |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002423 |
АЛИУМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия) |
||
Валсартан-СЗ |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004219 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004219 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004219 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
Валсафорс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-000991 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-000991 |
FARMAPLANT FABRIKATION CHEMISHER PRODUCTE (Германия) Произведено: СИНТЕЗ (Россия) |
||
Валтеро® |
Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг рег. №: ЛП-008560 Таб., покр. пленочной оболочкой 80 мг рег. №: ЛП-008560 Таб., покр. пленочной оболочкой 160 мг рег. №: ЛП-008560 Таб., покр. пленочной оболочкой 320 мг рег. №: ЛП-008560 |
HETERO DRUGS Limited (Индия) |
||
Вальсакор® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-004921/08 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
Вальсакор® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002303 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
Вальсакор® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-004921/08 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
Вальсакор® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-004921/08 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
Гипосарт |
|
Таб. 8 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002665 Таб. 16 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002665 Таб. 32 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002665 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
|
Диован® |
Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: П N013991/01 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) |
||
Диован® |
Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: П N013991/01 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) |
||
Диован® |
Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: П N013991/01 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) |
||
Диован® |
Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: П N013991/01 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) |
||
Зисакар |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7 шт. рег. №: ЛСР-002240/07 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7 шт. рег. №: ЛСР-002240/07 |
CADILA HEALTHCARE (Индия) контакты: КАДИЛА ХЭЛТКЭР Лтд. (Индия) |
||
Канарб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-003962 |
Р-ФАРМ (Россия) Произведено: BORYUNG PHARMACEUTICAL (Республика Корея) |
||
Канарб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-003962 |
Р-ФАРМ (Россия) Произведено: BORYUNG PHARMACEUTICAL (Республика Корея) |
||
Кандекор® |
Таб. 16 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛСР-006856/10 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
Кандекор® |
Таб. 32 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛСР-006856/10 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
Кандекор® |
Таб. 4 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛСР-006856/10 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
Кандекор® |
Таб. 8 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛСР-006856/10 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
Кандесартан |
Таб. 4 мг рег. №: ЛП-008342 Таб. 8 мг рег. №: ЛП-008342 Таб. 16 мг рег. №: ЛП-008342 Таб. 32 мг рег. №: ЛП-008342 |
АТОЛЛ (Россия) |
||
Кандесартан |
|
Таб. 8 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-005196 Таб. 16 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-005196 Таб. 32 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-005196 |
Березовский фармацевтический завод (Россия) |
|
Кандесартан-Вертекс |
Таб. 16 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-003434 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
Кандесартан-Вертекс |
Таб. 32 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-003434 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
Кандесартан-Вертекс |
Таб. 8 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-003434 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
Кандесартан-СЗ |
|
Таб. 8 мг: 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002525 Таб. 16 мг: 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002525 Таб. 32 мг: 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002525 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
Кардомин-сановель |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-003085/08 |
SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция) |
||
КАРДОСАЛ® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-010758/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-000628/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-000629/10 |
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия) |
||
Козаар |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-010617/08 |
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания) |
||
Козаар |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013242/01 |
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания) |
||
Лозап® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000173)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-004055/10 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия) |
||
Лозап® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000168)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015897/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000168)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015897/01 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия) |
||
Лозарел® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006796/09 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт. рег. №: ЛП-002220 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002482 |
TAD PHARMA (Германия) Произведено: KRKA (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001251 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001251 |
ALKALOID (Македония) |
||
Лозартан |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14, 21 или 28 шт. рег. №: ЛП-003804 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30 или 45 шт. рег. №: ЛП-004796 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30 или 45 шт. рег. №: ЛП-004796 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт. рег. №: ЛП-002220 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10, 30, 60, 90 , 1000 или 2000 шт. рег. №: ЛП-005949 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30, 60, 90 , 1000 или 2000 шт. рег. №: ЛП-005949 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 60, 90 , 1000 или 2000 шт. рег. №: ЛП-005949 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 60, 90 , 1000 или 2000 шт. рег. №: ЛП-005949 |
ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: Life Pharma (Объединенные Арабские Эмираты) ФАРМАЦЕВТ (Россия) |
||
Лозартан |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 7, 14, 21 или 28 шт. рег. №: ЛП-003804 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-000709 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-000709 |
MICRO LABS (Индия) |
||
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002482 |
TAD PHARMA (Германия) Произведено: KRKA (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
Лозартан |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 14, 21 или 28 шт. рег. №: ЛП-003804 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт. рег. №: ЛП-002220 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002482 |
TAD PHARMA (Германия) Произведено: KRKA (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
Лозартан |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 14, 21 или 28 шт. рег. №: ЛП-003804 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
Лозартан Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002356 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002356 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
Лозартан Маклеодз |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001111 |
MACLEODS PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
Лозартан Маклеодз |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001111 |
MACLEODS PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
Лозартан Фармасинтез |
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-008184 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
Лозартан-АКОС |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-002884 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-002884 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-002884 |
БИОКОМ (Россия) |
||
Лозартан-Алиум |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 135, 150, 180, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006591 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
Лозартан-ВЕРТЕКС |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002443 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002443 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002443 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002443 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
Лозартан-Нанолек® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004384 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004384 |
НАНОЛЕК (Россия) |
||
Лозартан-Рихтер |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007394/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007394/09 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) GEDEON RICHTER POLAND (Польша) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) GEDEON RICHTER POLAND (Польша) GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
Лозартан-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000090 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
Лозартан-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000090 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
Лозартан-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 30 шт. рег. №: ЛП-000090 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
Лориста® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003722/07 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
Лориста® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003722/07 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
Лориста® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003722/07 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
Лориста® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003722/07 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
Лосакор |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001127 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
Лосакор |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001127 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
Лосакор |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001127 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
Микардис® |
Таб. 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(000159)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015387/01 Таб. 80 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000159)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015387/01 |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия) |
||
Олиместра® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 80 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000394)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002160 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000394)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002160 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000394)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002160 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
Ордисс® |
Таб. 8 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002127 Таб. 16 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002127 Таб. 32 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002127 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
Презартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: П N014708/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
Презартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: П N014708/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
Презартан® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001315 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
Реникард® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001703 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001703 |
UNICHEM LABORATORIES (Индия) |
||
Сартавель® |
Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002327 Капс. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002327 Капс. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002327 Капс. 160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002327 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
Тантордио |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-000843 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
Тантордио |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-000843 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
Тантордио |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-000843 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
Тантордио |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-000843 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
Теветен® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N012018/01 |
ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды) Произведено: ABBOTT HEALTHCARE (Франция) |
||
Теветен® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N012018/01 |
ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды) Произведено: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды) |
||
Телзап® |
|
Таб. 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000065)-(РГ-RU ) Таб. 80 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000065)-(РГ-RU ) |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия) |
|
Телминорм® |
Таб. 40 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 50, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005769 Таб. 80 мг: 7, 8, 10, 14, 28, 30, 50 или 90 шт. рег. №: ЛП-005769 |
MICRO LABS (Индия) |
||
Телмисартан |
Таб. 40 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-007206 Таб. 80 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-007206 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
Телмисартан |
Таб. 40 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 100, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-004442 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
Телмисартан |
Таб. 80 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 100, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-004442 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
Телмисартан Фармасинтез |
Таб. 40 мг: 10, 14, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007864 Таб. 80 мг: 10, 14, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007864 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
Телмисартан ШТАДА |
Таб. 40 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005259 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
Телмисартан ШТАДА |
Таб. 80 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005259 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
Телмисартан-СЗ |
|
Таб. 40 мг: 14, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003650 Таб. 80 мг: 14, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003650 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
Телмисартан-Тева |
Таб. 40 мг рег. №: ЛП-(001025)-(РГ-RU ) Таб. 80 мг рег. №: ЛП-(001025)-(РГ-RU ) |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) |
||
Телмиста® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000860)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003269 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000860)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003269 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
Телмифорс |
Таб. 40 мг рег. №: ЛП-008650 Таб. 80 мг рег. №: ЛП-008650 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
Телпрес |
Таб. 20 мг: 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-004400 Таб. 40 мг: 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-004400 Таб. 80 мг: 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-004400 |
XANTIS PHARMA (Кипр) Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания) Упаковано: Laboratorios LICONSA (Испания) РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) |
||
Телсартан® |
Таб. 40 мг: 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004161 Таб. 80 мг: 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004161 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) |
||
Эдарби® |
Таб. 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-002359 Таб. 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-002359 Таб. 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-002359 |
TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: TAKEDA IRELAND (Ирландия) TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) контакты: Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Ирбесартан по формам выпуска
Апровель® (SANOFI-AVENTIS GROUPE JSC Франция) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14, 28 или 56 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 14 или 28 шт. |
Ирбесартан (PRANAPHARM OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг Таб., покр. пленочной оболочкой 300 мг |
Ирбесартан (KERN PHARMA S.L. Испания) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 28, 500, 1000, 1400, 2000, 2800, 5000, 7000 или 14000 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 28, 500, 1000, 1400, 2000, 2800, 5000, 7000 или 14000 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 28, 500, 1000, 1400, 2000, 2800, 5000, 7000 или 14000 шт. |
Ирбесартан Канон (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб. 150 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56 или 60 шт. Таб. 300 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56 или 60 шт. |
Ирбис (HETERO LABS Limited Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. |
Ирбис (HETERO LABS Limited Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. |
Ирбис (HETERO LABS Limited Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. |
💯 Аналоги | Есть |
💯 Полные аналоги | 7 |
💯 Групповые аналоги | 114 |
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Амлодипин, Ирбесартан
Производитель: САНОФИ-АВЕНТИС де Мексико С.А. де С.В, Мексика/АО ОРТАТ
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Ирбесартан
Производитель: Макиз-Фарма ООО
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Ирбесартан
Производитель: Озон ООО
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Амлодипин, Ирбесартан
Производитель: САНОФИ-АВЕНТИС де Мексико С.А. де С.В./АО ОРТАТ
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Амлодипин, Ирбесартан
Производитель: САНОФИ-АВЕНТИС де Мексико С.А. де С.В, Мексика/АО ОРТАТ
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Ирбесартан
Производитель: ЗАО Канонфарма Продакшн
452.70
₽503.00
₽В наличии
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Ирбесартан, Гидрохлоротиазид
Производитель: Sanofi-Winthrop Industrie
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Ирбесартан, Гидрохлоротиазид
Производитель: Sanofi-Winthrop Industrie
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Ирбесартан
Производитель: ЗАО Канонфарма Продакшн
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Ирбесартан
Производитель: Sanofi-Winthrop Industrie
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Ирбесартан
Производитель: Sanofi-Winthrop Industrie
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Ирбесартан
Производитель: Озон ООО
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Ирбесартан
Производитель: Пранафарм ООО
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Ирбесартан
Производитель: Пранафарм ООО
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Амлодипин, Ирбесартан
Производитель: САНОФИ-АВЕНТИС де Мексико С.А. де С.В./АО ОРТАТ
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Ирбесартан
Производитель: Макиз-Фарма ООО RU
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Ирбесартан, Гидрохлоротиазид
Производитель: Санофи Винтроп Индустрия
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Ирбесартан
Производитель: Озон ООО
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Ирбесартан
Производитель: Sanofi-Winthrop Industrie
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Ирбесартан
Производитель: Sanofi-Winthrop Industrie
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Ирбесартан
Производитель: ЗАО Канонфарма Продакшн
Ирбесартан — Биосинтез — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-001677
Торговое наименование препарата
Ирбесартан
Международное непатентованное наименование
Ирбесартан
Лекарственная форма
таблетки покрытые пленочной оболочкой
Состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг:
В одной таблетке содержится:
действующее вещество: ирбесартан — 75,00 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 25,00 мг, повидон — 3,75 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 13,88 мг, кроскармеллоза натрия — 3,38 мг, кремния диоксид коллоидный — 2,25 мг, натрия стеарилфумарат — 3,25 мг
оболочка: готовая смесь «Сепифилм 003» — 2,22 мг, гипромеллоза -1,11 мг, макрогола стеарат — 0,22 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 0,89 мг, готовая смесь «Сеписперс АР7001 белый» — 0,44 мг: гипромеллоза — 0,02 мг, пропиленгликоль — 0,13 мг, титана диоксид — 0,13 мг, вода очищенная* — 0,16 мг.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг:
В одной таблетке содержится:
действующее вещество: ирбесартан — 150,00 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 50,00 мг, повидон — 7,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 27,75 мг, кроскармеллоза натрия — 6,75 мг, кремния диоксид коллоидный — 4,50 мг, натрия стеарилфумарат — 6, 50 мг
оболочка: готовая смесь «Сепифилм 003» — 4,43 мг, гипромеллоза — 2,22 мг, макрогола стеарат — 0,44 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 1,77 мг, готовая смесь «Сеписперс АР7001 белый» — 0,89 мг: гипромеллоза — 0,04 мг, пропиленгликоль — 0,27 мг, титана диоксид — 0,27 мг, вода очищенная* — 0,31 мг.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг:
В одной таблетке содержится:
действующее вещество: ирбесартан — 300,00 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 100,00 мг, повидон — 150,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 55,50 мг, кроскармеллоза натрия — 13,50 мг, кремния диоксид коллоидный — 9,00 мг, натрия стеарилфумарат- 13,00 мг,
оболочка: готовая смесь «Сепифилм 003» — 8,86 мг, гипромеллоза — 4,43 мг, макрогола стеарат — 0,89 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 3,54 мг, готовая смесь «Сеписперс АР7001 белый» — 1,77 мг: гипромеллоза — 0,09 мг, пропиленгликоль — 0,53 мг, титана диоксид — 0,53 мг, вода очищенная* — 0,62 мг.
* — компонент готовой смеси «Сеписперс АР7001 белый».
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Ангиотензина II рецепторов антагонист
Код АТХ
C09CA04
Фармакодинамика:
Ирбесартан является селективным антагонистом ангиотензина II (типа АТ1). Ирбесартан не требует метаболической активации для приобретения фармакологической активности. Ангиотензин II является важным компонентом ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) и вовлечен в патогенез развития артериальной гипертензии, а также гомеостаз натрия.
Ирбесартан блокирует все физиологически значимые эффекты ангиотензина II, независимо от источника или пути его синтеза, в том числе, его сильно выраженные сосудосуживающий и альдостероносекретирующий эффекты, реализующиеся через рецепторы типа АТ1 расположенные на поверхности гладкомышечных клеток сосудов и в коре надпочечников. Он не обладает агонистической активностью к AT1 рецепторам и имеет гораздо большее (более чем в 8500 раз) сродство к АТ1-рецепторам, чем с АТ2-рецепторами (рецепторам, не связанным с регуляцией работы сердечно-сосудистой системы). Ирбесартан не ингибирует ферменты РААС (такие как ренин, ангиотензин- превращающий фермент [АПФ]) и не влияет на рецепторы других гормонов или ионные каналы, участвующие в регуляции артериального давления (АД) и гомеостаза натрия. Блокирование ирбесартаном АТ1-рецепторов прерывает цепь обратной связи в системе ренин-ангиотензин, что приводит к увеличению плазменных концентраций ренина и ангиотензина II. После приема ирбесартана в рекомендуемых дозах плазменная концентрация альдостерона снижается, не оказывая при этом существенного влияния на содержание калия в сыворотке крови (среднее значение его увеличения составляет <0,1 мЭкв/л). Ирбесартан не оказывает заметного влияния на сывороточные концентрации триглицеридов, холестерина и глюкозы. Ирбесартан не влияет на концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови или на скорость экскреции мочевой кислоты почками.
Антигипертензивный эффект ирбесартана проявляется уже после приема его первой дозы и становится значимым в течение 1-2 недель приема, его максимальный эффект достигается к 4-6 неделе лечения. В долгосрочных клинических исследованиях наблюдалось сохранение антигипертензивного эффекта ирбесартана более одного года.
При однократном в течение суток приеме внутрь ирбесартана в дозах до 900 мг антигипертензивный эффект носит дозозависимый характер. Ирбесартан при однократном в течение суток приеме в дозах 150-300 мг снижает АД, измеряемое в положении «лежа» или «сидя» в конце междозового интервала (через 24 ч после приема дозы ирбесартана, т.е., перед приемом очередной дозы ирбесартана), в среднем на 8-13/5-8 мм рт. ст. (систолическое/диастолическое АД) по сравнению с плацебо. Максимальное снижение АД достигается через 3-6 ч после однократного приема внутрь и сохраняется, по крайней мере, на протяжении 24 часов.
Антигипертензивный эффект ирбесартана перед приемом очередной дозы составляет 60-70 % от максимальных значений снижения диастолического и систолического АД. Оптимальное снижение АД в течение 24 ч достигается при приеме ирбесартана один раз в сутки. Прием препарата в дозе 150 мг один раз в сутки приводит к гипотензивному эффекту, сопоставимому с двукратным приемом той же дозы, разделенной на два приема.
Ирбесартан приблизительно в одинаковой степени снижает АД в положении «стоя» и в положении «лежа». Ортостатические эффекты наблюдаются редко, однако, как и при приеме ингибиторов АПФ, у пациентов с гипонатриемией и /или гиповолемией возможно чрезмерное снижение АД с клиническими проявлениями.
Антигипертензивное действие ирбесартана и тиазидных диуретиков носит аддитивный характер. У пациентов с недостаточным снижением АД при монотерапии ирбесартаном добавление к его приему низких доз гидрохлоротиазида (12,5 мг) один раз в сутки приводит к дополнительному снижению АД на 7-10/3-6 мм рт. ст. (систолическое/диастолическое АД) по сравнению с добавлением плацебо.
Эффективность ирбесартана не зависит от возраста или пола. Как и при применении других лекарственных средств, которые влияют на РАСС, антигипертензивное действие ирбесартана у пациентов негроидной расы заметно менее выражено, однако, при применении ирбесартана одновременно с низкими дозами гидрохлоротиазида (например 12,5 мг в сутки) антигипертензивный ответ у пациентов негроидной расы приближается по эффективности к таковому у пациентов европеоидной расы.
После отмены ирбесартана АД возвращается к исходному уровню постепенно. Синдрома «отмены» не наблюдается.
В многоцентровом, рандомизированном, контролируемом активным веществом (амлодипин) и плацебо, двойном слепом клиническом исследовании IDNT, с участием 1715 пациентов с артериальной гипертензией и с сахарным диабетом 2 типа (протеинурия ≥ 900 мг/сутки и сывороточная концентрация креатинина в диапазоне 1,0-3,0 мг/дл), было показано 20% (р=0,024) снижение (по сравнению с плацебо) и 23 % (р=0,006) снижение (по сравнению с амлодипином) относительного риска первого возникновения любого из следующих состояний: удвоение сывороточной концентрации креатинина, развитие терминальной стадии почечной недостаточности или смерти от любой из причин (при достижении сопоставимого снижения АД при применении ирбесартана и амлодипина).
В многоцентровом, рандомизированном, плацебо-контролируемом, двойном-слепом клиническом исследовании по изучению эффектов ирбесартана на микроальбуминурию у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа (IRMA 2), с участием 590 пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа, имеющих микроальбуминурию (20-200 мкг/мин, 30-300 мг/сутки) и нормальную функцию почек (сывороточная концентрация креатинина <1,5 мг/дл у мужчин и <1,1 мг/дл у женщин), оценивалось влияние долгосрочного лечения (в течение 2 лет) ирбесартаном на прогрессирование клинически значимой протеинурии. При приеме препарата в дозе 300 мг в сутки было продемонстрировано 70% снижение относительного риска развития клинически значимой протеинурии (по сравнению с плацебо, р=0,0004), а в дозе 150 мг — 39 % снижение относительного риска развития клинически значимой протеинурии (по сравнению с плацебо, р=0,085). Замедление прогрессирования клинически значимой протеинурии было отмечено уже через три месяца и продолжалось в течение всего 2-летнего периода клинического исследования. Уменьшение 24- часового клиренса креатинина между группами лечения достоверно не различалось. Регресс микроальбуминурии до нормальных показателей альбуминурии (<20 мкг/мин; <30 мг/сутки) чаще наблюдался в группе ирбесартана в дозе 300 мг (34 %) по сравнению с группой плацебо (21 %).
Фармакокинетика:
Абсорбция
После приема внутрь ирбесартан быстро и полностью всасывается, его абсолютная биодоступность составляет приблизительно 60-80%. Одновременный прием пищи существенно не влияет на биодоступность ирбесартана. После приема внутрь максимальная плазменная концентрация (Сmах) ирбесартана достигается через 1,5-2 ч.
Распределение.
Связь с белками плазмы крови составляет приблизительно 96%. Связывание с клеточными компонентами крови незначительно. Объем распределения составляет 53-93 л.
Метаболизм.
После приема внутрь или внутривенного введения 14С-ирбесартана 80-85% радиоактивности, циркулирующей в плазме крови, приходится на неизмененный ирбесартан. Ирбесартан метаболизируется печенью путем окисления и конъюгации с глюкуроновой кислотой. Основным метаболитом, находящимся в системном кровотоке, является ирбесартана глюкуронид (приблизительно 6%). Окисление ирбесартана осуществляется, главным образом, с помощью изофермента цитохрома Р450 CYP2C9, участие изофермента CYP3A4 в метаболизме ирбесартана является незначительным. Ирбесартан не метаболизируется с помощью большинства изоферментов, которые обычно участвуют в метаболизме лекарственных препаратов (изоферменты CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2D6 или CYP2E1), и не вызывает их ингибирования или индукции. Ирбесартан не индуцирует и не ингибирует изофермент CYP3A4.
Выведение.
Ирбесартан и его метаболиты выводятся из организма, как через кишечник (с желчью), так и почками. После приема внутрь или внутривенного введения 14С-ирбесартана около 20% радиоактивности обнаруживается в моче, а остальная часть — в кале. Менее 2% введенной дозы выделяется почками в виде неизмененного ирбесартана.
Конечный период полувыведения (Т1/2) ирбесартана составляет 11-15 ч. Общий клиренс внутривенно введенного ирбесартана составляет 157-176 мл/мин, а его почечный клиренс составляет 3-3,5 мл/мин. При ежедневном однократном в течение суток приеме ирбесартана равновесная плазменная концентрация (Css) достигается через 3 дня, при этом наблюдается его ограниченное накопление в плазме крови (менее +20%).
Особые группы пациентов
Влияние пола на фармакокинетику ирбесартана
У женщин (по сравнению с мужчинами) отмечались несколько более высокие плазменные концентрации ирбесартана. Однако связанных с полом различий в Т1/2 и накоплении ирбесартана не выявлялось. Коррекция дозы ирбесартана у женщин не требуется. Не наблюдалось связанных с половой принадлежностью различий в эффектах ирбесартана.
Фармакокинетика ирбесартана у пациентов пожилого возраста
Значения AUC (площади под фармакологической кривой «концентрация- время») и Сmах ирбесартана у пациентов пожилого возраста (65-80 лет) с клинически нормальной функцией почек и печени были приблизительно на 20-50% выше, чем у пациентов более молодого возраста (18-40 лет). Конечные Т1/2 сопоставимы. Не наблюдались связанные с возрастом различия в эффектах ирбесартана.
Фармакокинетика ирбесартана при нарушении функции печени
У пациентов с легкой (функциональный класс А или 5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) и умеренно выраженной (функциональный класс В или 7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) печеночной недостаточностью вследствие цирроза печени, фармакокинетические параметры ирбесартана существенно не изменяются.
Фармакокинетика ирбесартана при нарушении функции почек
У пациентов с нарушением функции почек или пациентов, которым проводится гемодиализ, показатели фармакокинетики ирбесартана существенным образом не изменяются. Ирбесартан не выводится из организма с помощью гемодиализа.
Влияние расовой принадлежности на фармакокинетику ирбесартана
У представителей негроидной расы без артериальной гипертензии AUC и Т|/2 ирбесартана были примерно на 20-25% выше, чем у представителей европеоидной расы; Сmах ирбесартана у них была практически одинаковой с таковой у представителей европеоидной расы.
Фармакокинетические параметры ирбесартана носят линейный и пропорциональный характер в диапазоне доз от 10 до 600 мг; при дозах свыше 600 мг (доза, в два раза превышающая рекомендованную максимальную дозу препарата) кинетика ирбесартана становится нелинейной (уменьшение абсорбции).
Показания:
— Артериальная гипертензия (в монотерапии и в сочетании с другими гипотензивными средствами, например, тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами «медленных» кальциевых каналов БМКК длительного действия).
— Нефропатия при артериальной гипертензии и сахарном диабете 2 типа (в составе комбинированной гипотензивной терапии).
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к ирбесартану или к любому из вспомогательных веществ препарата;
Одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или с умеренно выраженной и тяжелой почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации [СКФ] <60 мл/мин/1,73 м2 поверхности тела);
Одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией;
Беременность;
Период грудного вскармливания;
Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Наследственная непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
При тяжелой печеночной недостаточности (функциональный класс С или более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) (отсутствие опыта клинического применения).
С осторожностью:
Возраст старше 75 лет.
При стенозе аортального или митрального клапана или гипертрофической обструктивной кардиомиопатии (ГОКМП).
При гиповолемии, гипонатриемии, возникающих, например, при интенсивной диуретической терапии, гемодиализе, соблюдение диеты с ограничением потребления поваренной соли, диарее, рвоте (опасность чрезмерного снижения АД).
У пациентов с функцией почек, зависящей от активности РААС, таких как пациенты с артериальной гипертензией двусторонним или односторонним стенозом почечных артерий или пациенты хронической сердечной недостаточностью III-IV функционального класса (по классификации NYHA) (см. «Особые указания»).
При ишемической болезни сердца и/или клинически значимый атеросклерозе сосудов головного мозга (при чрезмерном снижении АД имеется риск усиления ишемических нарушений, вплоть до развития острого инфаркта миокарда и инсульта).
При почечной недостаточности (требуется контроль содержания калия и концентрации креатинина в крови), недавней трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения).
При одновременном применении нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) (повышение риска развития нарушений функции почек, включая возможность развития острой почечной недостаточности и увеличения содержания калия в сыворотке крови, особенно у пациентов пожилого возраста, пациентов с гиповолемией [включая пациентов принимающих диуретики] или с нарушением функции почек (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
При применении в комбинации с ингибиторами АПФ или алискиреном, так как, по сравнению с монотерапией при двойной блокаде РААС, имеется повышенный риск развития чрезмерного снижения АД, гиперкалиемии и нарушения функции почек (см. раздел «Особые указания»).
Беременность и лактация:
Беременность
Опыт по применению ирбесартана при беременности отсутствует. С учетом того, что при приеме ингибиторов АПФ беременными женщинами во втором и третьем триместрах беременности наблюдались повреждение и гибель развивающегося плода, ирбесартан, как и любой другой препарат, который воздействует непосредственно на РААС, нельзя применять во время беременности (I, II, III триместры).
При диагностировании беременности во время лечения ирбесартаном следует как можно скорее прекратить его прием.
Период грудного вскармливания
Неизвестно, экскретируется ли ирбесартан или его метаболиты в грудное молоко. Во время грудного вскармливания прием ирбесартана противопоказан. Поэтому после оценки соотношения предполагаемой пользы от приема препарата для матери и потенциального риска для ребенка следует прекратить или грудное вскармливание, или прием ирбесартана.
Способ применения и дозы:
Препарат следует принимать внутрь, вне зависимости от времени приема пищи. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой.
Обычно начальная доза ирбесартана составляет 150 мг один раз в сутки. Пациенты, у которых для достижения целевых значений АД требуется его дополнительное снижение, доза может быть увеличена до 300 мг один раз в сутки.
В случае недостаточного снижения АД при монотерапии ирбесартаном к лечению могут быть добавлены диуретики (например гидрохлоротиазид 12,5 мг в сутки) или другие гипотензивные средства (например бета-адреноблокаторы или БМКК длительного действия).
У пациентов с нефропатией при артериальной гипертензии и сахарном диабете 2 типа предпочтительной поддерживающей дозой является доза 300 мг один раз в сутки.
Пациентам со сниженным объемом циркулирующей крови (ЦОК) (в т.ч. диарея, рвота) с гипонатриемией, на фоне лечения диуретиками или диеты с ограничением потребления поваренной соли, или находящимися на гемодиализе, или пациентам старше 75 лет рекомендуемая доза ирбесартана составляет 75 мг/сутки.
Применение у отдельных групп пациентов
Дети и подростки
На настоящий момент безопасность и эффективность препарата у пациентов детского и подросткового возраста не установлена.
Пациенты пожилого возраста
Обычно у пациентов пожилого возраста снижение дозы не требуется. У пациентов, которые принимали ирбесартан в клинических исследованиях, в целом не наблюдались различия эффективности и безопасности между пациентами в возрасте 65 лет и старше и пациентами более молодого возраста. Рекомендуется лечение пациентов в возрасте старше 75 лет начинать с дозы 75 мг.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Обычно у пациентов с нарушением функции печени (легкой и умеренной степени тяжести) снижения дозы не требуется. Опыт применения препарата у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью отсутствует.
Начальная доза препарата у пациентов, находящихся на гемодиализе, должна составлять 75 мг/сутки.
Пациенты с почечной недостаточностью
Обычно у пациентов почечной недостаточностью (независимо от ее степени тяжести) снижение дозы не требуется.
Пациенты с гиповолемией
У пациентов с выраженной гиповолемией и/или гипонатриемией, таких как пациенты, получающие интенсивную диуретическую терапию или находящиеся на гемодиализе, гиповолемия и гипонатриемия должны быть скорректированы до начала применения ирбесартана.
Побочные эффекты:
Указанные ниже нежелательные явления представлены в соответствии со следующими градациями частоты их возникновения (по классификации Всемирной Организации Здоровья (ВОЗ)): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000, включая отдельные сообщения); неизвестная частота (по имеющимся данным определить частоту встречаемости нежелательного явления не представляется возможным).
Безопасность ирбесартана изучалась в клинических исследованиях приблизительно у 5000 пациентов, включая 1300 пациентов с артериальной гипертензией, принимавших препарат в течение более 6 мес, и 400 пациентов, принимавших препарат в течение одного года и более. Нежелательные явления у пациентов, принимавших ирбесартан, обычно были умеренно выраженными и преходящими, и их частота не была связана с величиной принимаемой дозы. Частота возникновения нежелательных явлений не зависела от пола, возраста и расовой принадлежности.
В плацебо-контролируемых исследованиях, в которых 1965 пациентов принимали ирбесартан (в среднем в течение 1-3 мес), прекращение лечения из-за развития каких-либо клинических или лабораторных нежелательных явлений потребовалось у 3,3% пациентов, принимавших ирбесартан, и у 4,5% пациентов, принимавших плацебо (различия были статистически достоверны).
Нежелательные явлении, наблюдавшиеся в плацебо-контролируемых клинических исследованиях при применении ирбесартана при артериальной гипертензии, вероятно или возможно связанные с его приемом, или без установленной взаимосвязи с приемом препарата
Частота возникновения перечисленных ниже нежелательных явлений при приеме ирбесартана статистически достоверно не отличалась от таковой при приеме плацебо.
Нарушения со стороны нервной системы
Часто: головокружение, головная боль;
Нечасто: ортостатическое головокружение.
Нарушения со стороны сердца
Нечасто: отеки, тахикардия
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Нечасто: кашель
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: тошнота/рвота
Нечасто: диарея, диспепсия/изжога
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы
Нечасто: половая дисфункция
Общие нарушения
Часто: повышенная утомляемость
Нечасто: боль в грудной клетке
Лабораторные и инструментальные данные
Во время проведения контролируемых клинических исследований у пациентов с артериальной гипертензией не наблюдалось клинически значимых изменений в лабораторных показателях. Не требуется специального мониторинга лабораторных показателей для пациентов с артериальной гипертензией, принимающих ирбесартан.
Нежелательные явления, наблюдавшиеся в контролируемых клинических исследованиях, при применении ирбесартана у пациентов с нефропатией при артериальной гипертензии и сахарном диабете 2 типа (клинические исследования IDNTи IRMA2)
Нежелательные явления были подобны таковым у пациентов с артериальной гипертензией, за исключением ортостатических симптомов (головокружение (10,2%) (при приеме плацебо 6%), ортостатическое головокружение (5,4%) (при приеме плацебо 2,7%) и ортостатическая гипотензия (5,4%) (при приеме плацебо 3,2%).
Процент прекращения лечения из-за ортостатических симптомов при приеме ирбесартана, по сравнению с плацебо, составлял для головокружения 0,3 против 0,5%, для ортостатического головокружения 0,2 против 0,0% и для ортостатической гипотензии 0,0 % против 0,0% соответственно.
Нарушения со стороны лабораторных показателей
Гиперкалиемия
В клиническом исследовании IDNT процент пациентов с гиперкалиемией (>6 мЭкв/л) составил 18,6% в группе ирбесартана, по сравнению с 6% в группе плацебо. В клиническом исследовании IRMA 2 процент пациентов с гиперкалиемией (>6 мЭкв/л) составил 1,0 % в группе ирбесартана, а в группе плацебо гиперкалиемии не наблюдалось.
В клиническом исследовании IDNT частота прекращения лечения из-за развития гиперкалиемии при применении ирбесартана и плацебо составляла 2,1% и 0,36% соответственно. В клиническом исследовании IRMA частота прекращения лечения из-за развития гиперкалиемии при приеме ирбесартана и плацебо составляла 0,5 % и 0% соответственно.
Нежелательные явления, наблюдавшиеся при постмаркетинговом применении ирбесартана
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко: как и у всех антагонистов рецепторов ангиотензина II, отмечались очень редкие случаи аллергических реакций, такие как крапивница, ангионевротический отек.
Перечисленные ниже нежелательные явления были выявлены при применении ирбесартана с момента выхода на рынок ирбесартана.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Неизвестная частота: тромбоцитопения
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Неизвестная частота: гиперкалиемия
Нарушения со стороны нервной системы
Неизвестная частота: вертиго
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Неизвестная частота: повышение активности «печеночных» ферментов и концентрации билирубина в крови, гепатит, желтуха
Нарушения со стороны органа слуха
Неизвестная частота: звон в ушах
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Неизвестная частота: миалгия
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Неизвестная частота: нарушение функции почек, в том числе случаи развития почечной недостаточности у пациентов группы риска (см. раздел «Особые указания«).
Общие нарушения
Неизвестная частота: астения.
Передозировка:
Опыт применения препарата у взрослых людей в дозах до 900 мг/сут на протяжении 8 недель не выявил какой-либо токсичности.
Отсутствует какая-либо специфическая информация в отношении лечения передозировки ирбесартана. Следует установить постоянное наблюдение за состоянием пациента и, при необходимости, проводить симптоматическую и поддерживающую терапию. При передозировке рекомендуется вызвать рвоту и/или провести промывание желудка. Ирбесартан не выводится из организма с помощью гемодиализа.
Симптомы передозировки — выраженное снижение АД, тахикардия, редко — брадикардия.
Взаимодействие:
Исходя из данных исследований invitro, не ожидается взаимодействия ирбесартана с лекарственными средствами, метаболизирующимися с помощью изоферментов CYP1 Al, CYP1А2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2E1 или CYP3A4. Ирбесартан, в основном, метаболизируется с помощью изофермента CYP2C9 и, в меньшей степени, подвергается глюкуронированию. Не наблюдалось значительных фармакокинетических и фармакодинамических взаимодействий при совместном применении ирбесартана с варфарином, лекарственным средством, метаболизирующимся с помощью изофермента CYP2C9. Эффекты индукторов изофермента CYP2C9 , таких как рифампицин, на фармакокинетику ирбесартана не изучены.
Ирбесартан не изменяет фармакокинетику дигоксина и симвастатина.
При совместном применении ирбесартана с гидрохлоротиазидом или нифедипином фармакокинетика ирбесартана не изменяется.
С лекарственными препаратами, содержащими алискирен
Одновременное применение ирбесартана с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, противопоказано у пациентов с сахарным диабетом или умеренной и тяжелой почечной недостаточностью (СКФ <60 мл/мин/1,73 м2 поверхности тела) и не рекомендуется у других пациентов (см.разделы «Противопоказания», «С осторожностью», «Особые указания»).
С ингибиторами АПФ
Применение ирбесартана в сочетании с ингибиторами АПФ противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией и не рекомендуется у других пациентов (см.разделы «Противопоказания», «С осторожностью», «Особые указания»).
С препаратами калия и калийсберегающими диуретиками, гепарином
На основании опыта, полученного при применении других лекарственных средств, влияющих на РААС, при одновременном применении препаратов калия; заменителей соли, содержащих калий; калийсберегающих диуретиков или другими, способными повышать содержание калия в крови лекарственными средствами (гепарин), иногда может значительно повысить сывороточную концентрацию калия, что требует тщательного наблюдения за показателями калия плазмы крови у пациентов во время лечения.
С НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2
При одновременном применении антагонистов рецепторов ангиотензина II и НПВП (в т.ч. селективных ингибиторов ЦОГ-2, ацетилсалициловой кислоты (более 3 г/сутки) и неселективных НПВП), возможно ослабление антигипертензивного эффекта ирбесартана. Следует с осторожностью применять эту комбинацию, особенно у пациентов пожилого возраста и пациентов с гиповолемией. У пациентов пожилого возраста, пациентов с гиповолемией или с нарушенной функцией почек применение НПВП, включая ингибиторы ЦОГ- 2, одновременно с антагонистами рецепторов ангиотензина II, включая ирбесартан, может привести к ухудшению функции почек, включая возможное развитие острой почечной недостаточности. Эти эффекты обычно являются обратимыми. Пациентам перед началом комбинированной терапии необходимо восстановить ОЦК, а также контролировать функцию почек перед началом терапии и периодически в процессе проведения комбинированной терапии.
С препаратами лития
Сообщалось об увеличении сывороточных концентраций лития и увеличении его токсичности при одновременном применении солей лития и ирбесартана. Если имеется необходимость в применении данной комбинации, то во время лечения рекомендуется регулярно контролировать концентрацию лития в сыворотке крови.
С диуретиками и другими гипотензивными средствами
При одновременном применении ирбесартана и других гипотензивных средств возможно усиление антигипертензивного действия. Ирбесартан без каких-либо проблем применяли одновременно с другими гипотензивными средствами, такими как бета-адреноблокаторы, БМКК длительного действия и тиазидные диуретики.
Предшествующее лечение диуретиками в высоких дозах может приводить к гиповолемии и повышению риска чрезмерного снижения АД в начале лечения ирбесартаном.
Особые указания:
Чрезмерное снижение АД — пациенты с гиповолемией.
Применение ирбесартана до настоящего времени редко сопровождалось чрезмерным снижением АД у пациентов с артериальной гипертензией без сопутствующих заболеваний. Как и при применении ингибиторов АПФ, чрезмерное снижение АД, сопровождающееся клинической симптоматикой, может развиться у пациентов с гипонатриемией/гиповолемией (например, в результате интенсивной диуретической терапии, диареи или рвоты, соблюдения диеты с ограничением потребления поваренной соли), а также у пациентов, находящихся на гемодиализе. Перед началом применения ирбесартана необходимо скорректировать гиповолемию и/или гипонатриемию.
Пациенты с функцией почек, зависящей от активности РААС
Как следствие ингибирования РААС, можно ожидать ухудшения функции почек у предрасположенных к этому пациентов. У пациентов с функцией почек, зависящей от активности РААС (пациенты с артериальной гипертензией и стенозом почечной артерии одной или обеих почек; пациенты с хронической сердечной недостаточностью III и IVфункционального класса по [классификации NYHA]), лечение лекарственными препаратами, которые воздействуют на РААС, ассоциировалось с олигурией и/или прогрессирующей азотемией и редко с острой почечной недостаточностью и/или смертью. Нельзя исключить возможность возникновения подобного эффекта при применении антагонистов рецепторов ангиотензина II,включая ирбесартан.
Почечная недостаточность и пересадка почки
При применении ирбесартана у пациентов с почечной недостаточностью рекомендован периодический контроль содержания калия и концентрации креатинина в сыворотке крови. Нет клинических данных относительно применения ирбесартана у пациентов, недавно перенесших пересадку почки.
Пациенты с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа с нарушениями функции почек
Благоприятное действие ирбесартана в отношении замедления прогрессирования почечных и сердечно-сосудистых нарушений имело разную степень выраженности у разных групп пациентов, менее выражено оно было у женщин и пациентов, не относящихся к европеоидной расе.
В клиническом исследовании IDNT у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа с протеинурией (>900 мг/сутки) в подгруппе пациентов с высоким риском стеноза почечных артерий ни у одного пациента, принимавшего ирбесартан, не наблюдалось острое раннее повышение концентрации креатинина в сыворотке крови, связанного со стенозом почечных артерий.
Двойная блокада РААС при сочетании ирбесартана с ингибиторами АПФ или алискиреном
Двойная блокада РААС при применении комбинации ирбесартана с ингибиторами АПФ или алискиреном не рекомендуется, т.к. по сравнению с монотерапией имеется повышенный риск резкого снижения АД, развития гиперкалиемии и нарушения функции почек.
Одновременное применение ирбесартана с алискиреном противопоказано у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью с СКФ <60 мл/мин/1,73 м2 поверхности тела (см. разделы «Противопоказания», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами») и не рекомендуется у других пациентов.
Одновременное применение ирбесартана в сочетании с ингибиторами АПФ противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией (см. разделы «Противопоказания», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами») и не рекомендуется у других пациентов.
Гиперкалиемия
Как и при применении других лекарственных препаратов, влияющих на РААС, при лечении ирбесартаном может развиваться гиперкалиемия, особенно при наличии почечной недостаточности и/или заболеваний сердца. У таких пациентов рекомендуется контролировать содержание калия в сыворотке крови.
Стеноз аортального или митрального клапана, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия
Как и при применении других вазодилататоров, при приеме ирбесартана пациентами с аортальным или митральным стенозом или с гипертрофической обструктивной кардиомиопатией необходимо соблюдать осторожность.
Первичный гиперальдостеронизм
Пациенты с первичным гиперальдостеронизмом обычно не реагируют на гипотензивные препараты, действующие через ингибирование РААС. Поэтому применение ирбесартана в таких случаях нецелесообразно.
Пациенты с ишемической болезнью сердца и/или клинически значимым атеросклерозом сосудов головного мозга
Как и при применении других гипотензивных препаратов, значительное снижение АД у пациентов с ишемической болезнью сердца и/или выраженным атеросклерозом сосудов головного мозга может привести к развитию инфаркта миокарда или инсульта. Лечение таких пациентов должно осуществляться под строгим контролем АД.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Влияние ирбесартана на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций, не изучалось. Однако, исходя из его фармакодинамических свойств, ирбесартан не должен влиять на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности (работа на высоте, работа авиадиспетчера, работа с механизмами и т.п.). Но в случае возникновения головокружения и слабости возможно снижение внимания и замедление психомоторных реакций. У пациентов, имеющих такие нежелательные реакции, решение о возможности занятия любыми потенциально опасными видами деятельности должно приниматься врачом индивидуально.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг, 150 мг или 300 мг.
Упаковка:
По 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО»), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Керн Фарма С.Л.
Купить Ирбесартан — Биосинтез в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Содержание
-
Структурная формула
-
Русское название
-
Английское название
-
Латинское название
-
Химическое название
-
Брутто формула
-
Фармакологическая группа вещества Ирбесартан
-
Нозологическая классификация
-
Код CAS
-
Фармакологическое действие
-
Характеристика
-
Фармакология
-
Применение вещества Ирбесартан
-
Противопоказания
-
Ограничения к применению
-
Применение при беременности и кормлении грудью
-
Побочные действия вещества Ирбесартан
-
Взаимодействие
-
Передозировка
-
Способ применения и дозы
-
Меры предосторожности
-
Торговые названия с действующим веществом Ирбесартан
Структурная формула
Русское название
Ирбесартан
Английское название
Irbesartan
Латинское название
Irbesartanum (род. Irbesartani)
Химическое название
2-Бутил-3-[[2′-(1H-тетразол-5-ил)[1,1′-бифенил]-4-ил]метил]-1,3-диазаспиро[4.4]нон-1-ен-4-он (в виде калиевой соли)
Брутто формула
C25H28N6O
Фармакологическая группа вещества Ирбесартан
Нозологическая классификация
Код CAS
138402-11-6
Фармакологическое действие
—
антигипертензивное.
Характеристика
Белый или почти белый кристаллический порошок. Мало растворим в этаноле и метиленхлориде, нерастворим в воде. Молекулярная масса 428,5.
Фармакология
Высокоспецифично и необратимо блокирует рецепторы ангиотензина II (подтип АТ1). Устраняет сосудосуживающее действие ангиотензина II, понижает концентрацию альдостерона в плазме, уменьшает ОПСС, постнагрузку на сердце, системное АД и давление в малом круге кровообращения. Не влияет на киназу II (АПФ), разрушающую брадикинин и участвующую в образовании ангиотензина II. Действует постепенно, после однократного приема максимальный эффект развивается через 3–6 ч. Гипотензивное действие сохраняется на протяжении 24 ч. При регулярном применении в течение 1–2 нед эффект приобретает устойчивость и через 4–6 нед достигает максимума.
Быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, скорость всасывания не зависит от приема пищи. Биодоступность — 60–80%, Cmax определяется через 1,5–2 ч. Между дозой ирбесартана и его концентрацией в крови существует линейная зависимость (в диапазоне доз 10–600 мг). Равновесная концентрация в плазме достигается в течение 3 дней после начала лечения. Связывание с белками плазмы — 96%, объем распределения — 53–93 л, общий Cl — 157–176 мл/мин, почечный Cl — 3–3,5 мл/мин. Подвергается биотрансформации в печени путем окисления при участии изофермента CYP2С9 цитохрома P450 и последующей конъюгации с образованием неактивных метаболитов, основной из которых — ирбесартана глюкуронид (6%). Т1/2 — 11–15 ч. Экскретируется почками (20%, из них менее 2% в неизмененном виде) и печенью.
Введение животным (крысы, макаки) в высоких дозах (более 500 мг/кг/сут) сопровождается развитием дегенеративных изменений в почках (интерстициальный нефрит, тубулярное расширение и/или базофильная инфильтрация почечных канальцев, повышение концентрации мочевой кислоты и креатинина в плазме) и понижением почечной перфузии. При дозах, превышающих 90 мг/кг/сут (крысы) и 110 мг/кг/сут (макаки) индуцирует гипертрофию/гиперплазию юкстагломерулярных клеток.
В условиях длительного (2 года) введения экспериментальным животным в дозах, превышающих МРДЧ, в 3 раза (самцы крыс), 3–5 раз (самцы и самки мышей) и 21 раз (самцы крыс) канцерогенного действия не обнаружено. При изучении других видов специфической токсичности мутагенная и тератогенная активность не выявлена.
Применение вещества Ирбесартан
Артериальная гипертензия, нефропатия при артериальной гипертензии и сахарном диабете типа 2 (в составе комбинированной гипотензивной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
Ограничения к применению
Возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не определены).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности.
Категория действия на плод по FDA — D.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (неизвестно, экскретируется ли ирбесартан в грудное молоко).
Побочные действия вещества Ирбесартан
Со стороны нервной системы и органов чувств: ≥1% — головная боль, головокружение, утомляемость, состояние тревоги/возбудимости.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ≥1% — тахикардия.
Со стороны респираторной системы: ≥1% — инфекции верхних дыхательных путей (повышенная температура тела и др.), синусопатия, синусит, фарингит, ринит, кашель.
Со стороны органов ЖКТ: ≥1% — диарея, тошнота, рвота, диспептические явления, изжога.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: ≥1% — мышечно-скелетные боли (в т.ч. миалгия, боль в костях, в грудной клетке).
Аллергические реакции: ≥1% — сыпь.
Прочие: ≥1% — боль в брюшной полости, инфекции мочевыводящих путей.
Взаимодействие
Диуретики и другие гипотензивные средства. Тиазидные диуретики усиливают эффект. Предшествующее лечение диуретиками в высоких дозах может приводить к обезвоживанию организма и повышает риск возникновения артериальной гипотензии в начале лечения ирбесартаном. Ирбесартан совместим с другими гипотензивными средствами (бета-адреноблокаторы, блокаторы кальциевых каналов).
Калиевые добавки и калийсберегающие диуретики. Повышает риск развития гиперкалиемии при совместном применении с калийсберегающими диуретиками и препаратами калия.
Литий: обратимое повышение концентраций лития в сыворотке крови или токсичности было отмечено при одновременном использовании лития с ингибиторами ферментов, конвертирующих ангиотензин. В отношении ирбесартана аналогичные эффекты были до настоящего времени крайне редки, но на протяжении одновременного применения препаратов рекомендуется тщательный контроль уровней лития в сыворотке крови.
НПВС: при одновременном введении антагонистов ангиотензина II и НПВС (например селективных ингибиторов ЦОГ-2, ацетилсалициловой кислоты >3 г/сут и неселективных НПВС) может произойти ослабление гипотензивного эффекта.
Как и в случае с ингибиторами АПФ, совместное применение антагонистов ангиотензина II и НПВС может увеличивать риск нарушения почечной функции, включая вероятность острой почечной недостаточности, и приводить к увеличению уровня калия в сыворотке, особенно у больных с уже нарушенной функцией почек. При введении этой комбинации следует соблюдать меры предосторожности, особенно у пожилых пациентов. Больным необходимо провести соответствующую гидратацию и в течение всей комбинированной терапии и периодически после ее окончания осуществлять мониторинг почечной функции.
Гидрохлоротиазид. Фармакокинетика ирбесартана не меняется при совместном применении с гидрохлоротиазидом.
Ирбесартан метаболизируется главным образом при участии CYP2C9 и в меньшей степени глюкуронизацией. Не наблюдалось значительных фармакокинетических или фармакодинамических взаимодействий при комбинированном введении ирбесартана с варфарином, препаратом, подвергающимся метаболизму с помощью CYP2C9. Действие таких стимуляторов CYP2C9, как рифампицин на фармакокинетику ирбесартана оценено не были.
Ирбесартан не изменяет фармакокинетику дигоксина.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия, тахикардия или (реже) брадикардия.
Лечение: индукция рвоты и/или промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия; гемодиализ неэффективен.
Способ применения и дозы
Внутрь, вне зависимости от приема пищи, 1 раз в сутки, начальная и поддерживающая доза — 150 мг (при необходимости — 300 мг/сут). Для больных, находящихся на гемодиализе и пациентов старше 75 лет начальная доза — 75 мг.
Меры предосторожности
С осторожностью применяют у больных с гипонатриемией (лечение диуретиками, ограничение поступления соли с диетой, диарея, рвота), у пациентов, находящихся на гемодиализе (возможно развитие симптоматической гипотензии), а также у обезвоженных больных. Необходимо соблюдать осторожность у пациентов с реноваскулярной гипертензией, обусловленной двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной почки (повышен риск развития тяжелой гипотензии и почечной недостаточности), аортальным или митральным стенозом, обструктивной гипертрофической кардиомиопатией, тяжелой сердечной недостаточностью (III–IV стадии по классификации NYHA) и ИБС (повышен риск инфаркта миокарда, стенокардии). На фоне нарушения функции почек рекомендуется мониторинг уровней калия и креатинина сыворотки. Не рекомендуется применять пациентам с первичным гиперальдостеронизмом, при тяжелой почечной недостаточности (отсутствует опыт клинического применения), у пациентов с недавней трансплантацией почки (отсутствует опыт клинического применения).
Торговые названия с действующим веществом Ирбесартан
Торговое название | Цена за упаковку, руб. |
---|---|
Апровель® |
от 637.00 до 980.00 |
Ирбесартан |
от 610.00 до 615.00 |
Ирбесартан Канон |
от 393.00 до 440.00 |
Ирбис |
585.00 |
Состав
В 1 таблетке ирбесартана гидрохлорида 75 мг, 150 мг или 300 мг.
Форма выпуска
Таблетки в пленочной оболочке 75 мг, 150 мг, 300 мг.
Фармакологическое действие
Гипотензивное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Блокатор ангиотензин II-рецепторов. Препятствуют влиянию ангиотензина II (гормон, вызывающий спазм сосудов) на рецепторы, находящиеся в стенке сосудов, почках, сердце. Тем самым, устраняются его эффекты. Основной эффект — гипотензивный. Снижает ОПС, уменьшает постнагрузку и давление в малом круге. Не влияет на концентрацию холестерина, мочевой кислоты и глюкозы. Отдаляет сроки наступления хронической почечной недостаточности, перспективным является применение при хронической сердечной недостаточности. Максимальное действие наблюдается через 3-5 ч. и длится 24 часа. Через неделю приема отмечается устойчивый лечебный эффект.
Фармакокинетика
Всасывание быстрое, биодоступность высокая — 60-80%. Максимальная концентрация определяется через 2 часа. Высокая степень связи с белками. Метаболизируется в печени при участии цитохромов CYP2C9. Образуются неактивные метаболиты. Период полувыведения до 15 часов. Выводится преимущественно печенью (до 80%) и почками. Кумуляции не наблюдается.
Показания к применению
- артериальная гипертензия;
- сочетание артериальной гипертензии и диабетической нефропатии.
Противопоказания
- возраст до 18 лет;
- повышенная чувствительность;
- беременность;
- кормление грудью.
С осторожностью назначается при стенозе аортального клапана, ХСН, дегидратации, диарее, рвоте, гипонатриемии, стенозе почечной артерии (одностороннем и двустороннем).
Побочные действия
Чаще встречаемые побочные реакции:
- головокружение;
- повышенная утомляемость;
- рвота, тошнота;
- повышение активности креатинфосфокиназы.
Редко встречаемые побочные реакции:
- головная боль;
- тахикардия;
- кашель;
- гиперемия кожных покровов;
- диарея, изжога;
- извращение вкуса;
- гепатит;
- половая дисфункция;
- нарушение функции почек;
- боль в грудной клетке;
- сыпь, крапивница;
- гиперкалиемия;
- артралгия, миалгия, судороги мышц.
Ирбесартан, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Таблетки принимают натощак или во время еды, проглатывают целиком. Начинают лечение с 150 мг в сутки. Эта доза обеспечивает оптимальный контроль в течение суток по сравнению с 75 мг/сут.
В последующем увеличивают до 300 мг в сутки, но не более, поскольку дальнейшее увеличение не приводит к усилению гипотензивного эффекта. В таком случае рекомендуется добавить диуретики. У пациентов старше 75 лет, у находящихся на гемодиализе и при дегидратации начинают лечение с 75 мг, поскольку может отмечаться симптоматическая артериальная гипотензия. У больных с почечной недостаточностью нужно контролировать концентрацию креатинина и калия в крови. При тяжелой СН увеличивается риск азотемиии и олигурии, при кардиомиопатии — риск инфаркта миокарда. Учитывая, что при лечении возможно головокружение и усталость, соблюдать осторожность при управлении автомобилем.
Передозировка
Проявляется тахикардией или брадикардией, снижением артериального давления, коллапсом. Лечение начинается с промывания желудка и назначения активированного угля. Далее проводится симптоматическое лечение.
Взаимодействие
Прочие гипотензивные ЛС и мочегонные усиливают действие. Даже предыдущее лечение диуретиками может привести к обезвоживанию и риску снижения АД. Увеличение концентрации калия отмечается при одновременном назначении гепарина и калийсберегающих диуретиков. Возможно повышение концентрации Li+ при одновременном назначении его препаратов. Влияния на фармакокинетику дигоксина не выявлено. Не отмечено также влияния на фармакокинетику ирбесартана гипотиазида и Нифедипина.
Условия продажи
По рецепту.
Условия хранения
Температура хранения 25-30°С.
Срок годности
Хранить 3 года.
Аналоги Ирбесартана
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Апровель, Ибертан, Ирсар, Фирмаста.
Отзывы об Ирбесартане
Препараты данной группы являются альтернативой ингибиторам АПФ и наиболее эффективным классом гипотензивных препаратов, которые снизят смертность от сердечно-сосудистой патологии. Их эффективность доказана в многочисленных исследованиях, проводимых в течение 3 месяцев, была отмечена также лучшая переносимость. Они могут успешно использоваться при лечении ХСН и для отдаления сроков наступления ХПН.
Согласно отзывам, препарат Ирбесартан хорошо переносился больными и был эффективен при мягкой и умеренной гипертензии. В высоких дозах (300 мг) эффективно снижал АД у больных с тяжелой гипертензией. Оказался значительно эффективнее валсартана. Больные, склонные к повышению АД в ночное время, отметили его снижение в ночные часы после приема этого препарата. Применялся как монотерапия или в комбинации с диуретиком.
Есть отзывы больных сахарным диабетом и диабетической нефропатией, которые принимали Ирбесартан. Они отмечали стойкое снижение АД и протеинурии (белка в моче), что подтверждалось лабораторно. Можно сказать, что препарат замедлял прогрессирование нефропатии. Некоторым пациентам препарат добавлялся к антиаритмической терапии для предотвращения аритмий и была отмечена стойкая и длительная ремиссия, чего не наблюдалось при назначении одних только противоаритмических средств. Из побочных явлений отмечались головокружение в начале приема препарата и слабость.
Цена Ирбесартана, где купить
Приобрести можно в любой аптеке. Стоимость 28 таблеток 150 мг составляет 409-572 руб.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Ирбесартан Канон таблетки 150мг 28штЗАО Канонфарма Продакшн
-
Ирбесартан Канон таблетки 150мг 14штЗАО Канонфарма Продакшн
-
Ирбесартан таблетки п/о плен. 300мг 28штОзон ООО
-
Ирбесартан таблетки п/о плен. 150мг 28штОзон ООО
показать еще