Хлорпротиксен торговое название синонимы

Содержание

Структурная формула

Русское название

Хлорпротиксен

Английское название

Chlorprothixene

Латинское название

Chlorprothixenum (род. Chlorprothixeni)

Химическое название

Брутто формула

C₁₈H₁₈ClNS

Фармакологическая группа вещества Хлорпротиксен

Нозологическая классификация

Код CAS

113-59-7

Фармакологическое действие

Характеристика

Фармакология

Применение вещества Хлорпротиксен

Психозы, включая шизофрению и маниакальные состояния, протекающие с психомоторным возбуждением, ажитацией и тревогой; депрессивные состояния в период климакса; пароксизмы возбуждения, связанные со страхом и напряжением; дисциркуляторная энцефалопатия, черепно-мозговая травма, абстинентный синдром при алкоголизме и наркомании; гиперактивность, раздражительность, возбуждение, спутанность сознания у пожилых пациентов; нарушение сна при тревожных состояниях, премедикация, тревожность (в т.ч. у больных с ожогами), зудящий дерматоз, бронхоспазм, рвота, болевой синдром (в комбинации с анальгетиками). В детской психиатрии: психосоматические и невротические расстройства, нарушение поведения у детей.

Противопоказания

Гиперчувствительность; отравление средствами, угнетающими ЦНС (включая алкоголь), коматозные состояния, сосудистый коллапс, феохромоцитома, заболевания органов кроветворения, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 6 лет).

Ограничения к применению

Заболевания сердечно-сосудистой системы (риск транзиторного повышения АД), выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, глаукома (в т.ч. предрасположенность к ней), склонность к коллапсам, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; нарушение дыхания, связанное с острыми инфекционными заболеваниями, астмой или эмфиземой легких, задержка мочи, болезнь Паркинсона (усиление экстрапирамидных эффектов), гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями (риск задержки мочи), синдром Рейе (повышение риска развития гепатотоксического действия), эпилепсия (в результате снижения судорожного порога возможно учащение припадков), сахарный диабет, выраженные нарушения функций печени и/или почек.

Побочные действия вещества Хлорпротиксен

Взаимодействие

Угнетающее действие хлорпротиксена на ЦНС может усиливаться при одновременном применении с общими анестетиками, наркотическими анальгетиками, седативными, снотворными средствами, другими нейролептиками, а также с этанолом и этанолсодержащими препаратами. Антихолинергическое действие усиливается при одновременном применении антихолинергических, антигистаминных и противопаркинсонических средств. Хлорпротиксен усиливает действие гипотензивных средств, снижает эффективность действия леводопы. Одновременное применение хлорпротиксена и эпинефрина может привести к артериальной гипотензии и тахикардии.

Передозировка

Способ применения и дозы

Внутрь. Режим дозирования подбирают индивидуально. Бóльшую часть дозы, как правило, назначают на ночь.

Меры предосторожности

Прекращать лечение рекомендуется, постепенно снижая дозу. Во время терапии следует избегать приема алкоголя, воздействия экстремальных температур, инсоляции, потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Торговые названия с действующим веществом Хлорпротиксен

Торговое название	Цена за упаковку, руб.
Труксал	от 601.10 до 857.00
Хлорпротиксен	от 442.00 до 865.00
Хлорпротиксен Санофи	от 397.00 до 587.00

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Клопиксол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N014166/01
от 22.10.08

Дата перерегистрации: 26.05.16

Клопиксол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N014166/01
от 22.10.08

Дата перерегистрации: 26.05.16

Клопиксол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N014166/01
от 22.10.08

Дата перерегистрации: 26.05.16

Флупентиксол-натив

Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005281
от 25.12.18

Флупентиксол-натив

Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005281
от 25.12.18

Флупентиксол-натив

Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005281
от 25.12.18

Флюанксол

Таб. покр. оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N012625/01
от 05.05.08

Дата перерегистрации: 27.02.12

Флюанксол

Таб. покр. оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N012625/01
от 05.05.08

Дата перерегистрации: 27.02.12

Флюанксол

Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005430
от 28.03.19

Флюанксол

Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005430
от 28.03.19

Флюанксол

Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005430
от 28.03.19

Флюанксол

Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N012625/01
от 05.05.08

Дата перерегистрации: 27.02.12

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Абилифай Ментена^®

Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. с пролонгированным высвобождением 300 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008741
от 03.02.23

---

Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. с пролонгированным высвобождением 400 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008741
от 03.02.23

Азалепрол

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU )
от 11.04.22

Дата перерегистрации: 18.07.22

Предыдущий рег. №: ЛП-001204

---

Таб. 100 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU )
от 11.04.22

Дата перерегистрации: 18.07.22

Предыдущий рег. №: ЛП-001204

Азалептин

Таб. 100 мг: 50, 100 или 150 шт.

рег. №: Р N002649/01
от 26.05.08

Дата перерегистрации: 30.05.18

Азалептин

Таб. 25 мг: 50, 100 или 150 шт.

рег. №: Р N002649/01
от 26.05.08

Дата перерегистрации: 30.05.18

Амдоал^®

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001756
от 02.07.12

Дата перерегистрации: 23.08.22

---

Таб. 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001756
от 02.07.12

Дата перерегистрации: 23.08.22

Аминазин

Драже 100 мг: 10, 30, 50, 100 или 1600 шт.

рег. №: Р N000595/01
от 01.03.11

Аминазин

Драже 25 мг: 30, 50, 100 или 3200 шт.

рег. №: Р N000595/01
от 01.03.11

Аминазин

Драже 50 мг: 10, 30, 50, 100 или 2285 шт.

рег. №: Р N000595/01
от 01.03.11

Аминазин

Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N000302/01
от 23.08.11

Аминазин

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт.

рег. №: Р N000302/01
от 23.08.11

Аминазин

Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/10 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N000302/01
от 23.08.11

Аминазин

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N000302/01
от 23.08.11

Аминазин^®

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU )
от 07.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002617

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU )
от 07.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002617

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU )
от 07.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002617

Анаментал

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг

рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU )
от 17.08.22

---

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг

рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU )
от 17.08.22

---

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг

рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU )
от 17.08.22

Арипипразол

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006939
от 15.04.21

---

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006939
от 15.04.21

---

Таб. 15 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006939
от 15.04.21

---

Таб. 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006939
от 15.04.21

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Арипризол^®

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003335
от 25.11.15

Дата перерегистрации: 10.06.21

---

Таб. 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003335
от 25.11.15

Дата перерегистрации: 10.06.21

---

Таб. 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003335
от 25.11.15

Дата перерегистрации: 10.06.21

Бетамакс

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004197
от 17.03.17

---

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004197
от 17.03.17

---

Таб. 200 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004197
от 17.03.17

Бетамакс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.

рег. №: П N012795/01
от 21.06.10

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.

рег. №: П N012795/01
от 21.06.10

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.

рег. №: П N012795/01
от 21.06.10

Галоперидол

Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 20 шт.

рег. №: П N014639/01
от 13.08.10

Продвижение на территории РФ:

СВИЧ

(Россия)

Галоперидол

Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002603
от 26.08.14

Галоперидол

Р-р д/в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-005199/09
от 29.06.09

Дата перерегистрации: 09.09.19

Галоперидол

Р-р д/инъекц. 0.5% (5 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N001029/01
от 05.06.09

Галоперидол

Таб. 1.5 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-001488/09
от 03.03.09

Галоперидол

Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-010213/08
от 15.12.08

Галоперидол

Таб. 1.5 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-004343/09
от 01.06.09

Галоперидол

Таб. 1.5 мг: 50 шт.

рег. №: ЛС-000645
от 18.05.12

Галоперидол

Таб. 1.5 мг: 50 шт.

рег. №: Р N002681/01
от 04.04.08

Галоперидол

Таб. 5 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-001488/09
от 03.03.09

Галоперидол

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-010213/08
от 15.12.08

Галоперидол

Таб. 5 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-004343/09
от 01.06.09

Галоперидол

Таб. 5 мг: 50 шт.

рег. №: Р N002681/01
от 04.04.08

Галоперидол Велфарм

Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005104
от 10.10.18

Галоперидол деканоат

Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N015065/01
от 13.05.09

Дата перерегистрации: 26.03.19

Галоперидол-АЛСИ

Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N003760/01
от 05.11.09

Дата перерегистрации: 14.02.19

---

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N003760/01
от 05.11.09

Дата перерегистрации: 14.02.19

Галоперидол-ратиофарм

Капли д/приема внутрь 2 мг/1 мл: фл.-капельн. 30 мл

рег. №: П N015719/02
от 30.06.09

Дата перерегистрации: 14.05.19

Произведено:

MERCKLE

(Германия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Галоперидол-Рихтер

Р-р д/в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N013574/02
от 09.08.11

Дата перерегистрации: 02.07.21

Галоперидол-Рихтер

Таб. 5 мг: 50 шт.

рег. №: П N011975/01
от 09.08.11

Дата перерегистрации: 05.09.19

Галоперидол-Ферейн

Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N002933/01
от 15.12.08

Дроперидол

Р-р д/в/в и в/м введения 2.5 мг/мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006641
от 10.12.20

Заласта^®

Таб. 10 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-005811/09
от 17.07.09

Дата перерегистрации: 31.05.21

Заласта^®

Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-005811/09
от 17.07.09

Дата перерегистрации: 31.05.21

Заласта^® Ку-таб^®

Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-005803/09
от 17.07.09

Дата перерегистрации: 19.04.21

---

Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-005803/09
от 17.07.09

Дата перерегистрации: 19.04.21

Зелдокс^®

Капс. 20 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: П N015391/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 08.09.22

---

Капс. 40 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: П N015391/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 08.09.22

---

Капс. 60 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: П N015391/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 12.07.21

---

Капс. 80 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: П N015391/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 08.09.22

Зелдокс^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N015868/01
от 18.09.09

Дата перерегистрации: 03.12.21

Упаковка и выпускающий контроль качества:

FAREVA AMBOISE

(Франция)

Зилаксера^®

Таб. 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-008556/10
от 23.08.10

Зилаксера^®

Таб. 15 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-008556/10
от 23.08.10

Зилаксера^®

Таб. 30 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-008556/10
от 23.08.10

Зилаксера^®

Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-008556/10
от 23.08.10

Зипрекса^®

Таб., покр. плен. обол., 10 мг: 28 шт.

рег. №: П N014208/01
от 02.04.08

Зипрекса^®

Таб., покр. плен. обол., 5 мг: 28 шт.

рег. №: П N014208/01
от 02.04.08

Зипрекса^®

Таб., покр. плен. оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: П N014208/01
от 02.04.08

Произведено:

LILLY

(Испания)

Зипрекса^®

Таб., покр. плен. оболочкой, 5 мг: 28 шт.

рег. №: П N014208/01
от 02.04.08

Произведено:

LILLY

(Испания)

Зипрекса^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: П N014208/01
от 02.04.08

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Зипрекса^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 28 или 56 шт.

рег. №: П N014208/01
от 02.04.08

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Зипрекса^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: П N014208/01
от 02.04.08

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Зипрекса^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: П N014208/01
от 02.04.08

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Зипрекса^® Зидис™

Таб. диспергируемые 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-001165
от 07.10.11

Фасовка и упаковка:

LILLY

(Испания)

Зипрекса^® Зидис™

Таб. диспергируемые 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-001165
от 07.10.11

Фасовка и упаковка:

LILLY

(Испания)

Золафрен Квик

Таб. диспергируемые в полости рта 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-006123
от 03.03.20

---

Таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-006123
от 03.03.20

---

Таб. диспергируемые в полости рта 15 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-006123
от 03.03.20

---

Таб. диспергируемые в полости рта 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-006123
от 03.03.20

Инвега^®

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 3 мг: 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-001646/07
от 18.07.07

Дата перерегистрации: 27.07.21

---

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 6 мг: 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-001646/07
от 18.07.07

Дата перерегистрации: 27.07.21

---

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 9 мг: 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-001646/07
от 18.07.07

Дата перерегистрации: 27.07.21

Квентиакс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Произведено:

KRKA

(Словения)

Квентиакс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Квентиакс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Произведено:

KRKA

(Словения)

Квентиакс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Квентиакс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Произведено:

KRKA

(Словения)

Квентиакс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Квентиакс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Произведено:

KRKA

(Словения)

Квентиакс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Квентиакс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Произведено:

KRKA

(Словения)

Квентиакс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Квентиакс^® СР

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003528
от 25.03.16

---

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003528
от 25.03.16

---

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003528
от 25.03.16

Квентиакс^® СР

Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10, 30, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006275
от 19.06.20

Кветиапин

Таб., покр. пленочной обол. 200 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10

Упаковано:

Р-ФАРМ

(Россия)

Кветиапин

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10

---

Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10

---

Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10

---

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10

Кветиапин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кветиапин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кветиапин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кветиапин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кветиапин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18

Кветиапин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кветиапин Авексима

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007135
от 28.06.21

Кветиапин Канон

Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-008563/10
от 23.08.10

Кветиапин Канон

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-008563/10
от 23.08.10

Кветиапин Канон

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-008563/10
от 23.08.10

Кветиапин Канон

Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-008563/10
от 23.08.10

Кветиапин Канон Пролонг

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004104
от 26.01.17

Кветиапин Канон Пролонг

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004104
от 26.01.17

Кветиапин Канон Пролонг

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004104
от 26.01.17

Кветиапин Канон Пролонг

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004104
от 26.01.17

Кветиапин Пролонг-Алиум

Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006079
от 06.02.20

Дата перерегистрации: 06.04.21

---

Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006079
от 06.02.20

Дата перерегистрации: 06.04.21

---

Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006079
от 06.02.20

Дата перерегистрации: 06.04.21

---

Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006079
от 06.02.20

Дата перерегистрации: 06.04.21

Кветиапин Сан

Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-001733
от 02.07.12

Кветиапин Сан

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-001733
от 02.07.12

Кветиапин Сан

Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001733
от 02.07.12

Кветиапин Сан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001733
от 02.07.12

Кветиапин-Алиум

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.

рег. №: ЛП-002696
от 06.11.14

Дата перерегистрации: 06.04.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.

рег. №: ЛП-002696
от 06.11.14

Дата перерегистрации: 24.12.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.

рег. №: ЛП-002696
от 06.11.14

Дата перерегистрации: 24.12.20

Кветиапин-Вертекс

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002688
от 31.10.14

Кветиапин-Вертекс

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002688
от 31.10.14

Кветиапин-Вертекс

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002688
от 31.10.14

Кветиапин-Вертекс

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002688
от 31.10.14

Кветиапин-Виал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 48 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003995
от 05.12.16

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003995
от 05.12.16

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-003995
от 05.12.16

Кветиапин-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002334
от 18.12.13

Дата перерегистрации: 30.05.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002334
от 18.12.13

Дата перерегистрации: 30.05.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002334
от 18.12.13

Дата перерегистрации: 30.05.22

Кетилепт^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08

Клозапин

Таб. 100 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-004218
от 29.03.17

Дата перерегистрации: 21.03.19

Клозапин

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-004218
от 29.03.17

Дата перерегистрации: 21.03.19

Клозапин Авексима

Таб. 25 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт.

рег. №: ЛП-006570
от 17.11.20

---

Таб. 100 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт.

рег. №: ЛП-006570
от 17.11.20

Клозастен^®

Таб. 100 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-002478/10
от 26.03.10

Клозастен^®

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-002478/10
от 26.03.10

Клопиксол депо

Р-р д/в/м введения (масляный) 200 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт.

рег. №: П N014165/01
от 17.10.08

Дата перерегистрации: 17.08.20

---

Р-р д/в/м введения (масляный) 500 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N014165/01
от 17.10.08

Дата перерегистрации: 17.08.20

Клопиксол-акуфаз

Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N014164/01
от 17.10.08

Дата перерегистрации: 12.07.18

Ксеплион

Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)

рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 09.01.17

---

Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)

рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 09.01.17

---

Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)

рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 09.01.17

---

Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)

рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 09.01.17

---

Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)

рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 09.01.17

Кьюпинекс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 , 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005996
от 18.12.19

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 , 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005996
от 18.12.19

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 24, 30, 48, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005996
от 18.12.19

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005996
от 18.12.19

Латуда^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003794
от 18.08.16

Дата перерегистрации: 23.06.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003794
от 18.08.16

Дата перерегистрации: 23.06.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003794
от 18.08.16

Дата перерегистрации: 23.06.20

Лептинорм

Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-005080/09
от 26.06.09

Лептинорм

Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-005080/09
от 26.06.09

Модитен Депо

Р-р д/в/м введения масляный 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N012269/01
от 23.02.11

Неулептил^®

Капс. 10 мг: 50 шт.

рег. №: П N014803/01
от 09.04.08

Дата перерегистрации: 07.03.18

Неулептил^®

Р-р д/приема внутрь 4 г/100 мл: фл. 30 мл с капельницей, фл. 125 мл в компл. с шприцем-дозатором

рег. №: П N014705/01
от 02.12.09

Дата перерегистрации: 13.01.20

Оланзапин

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002640
от 29.05.14

---

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002640
от 29.05.14

Оланзапин

Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14

Оланзапин

Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14

Оланзапин

Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14

Оланзапин

Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14

Оланзапин

Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14

Оланзапин

Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14

Оланзапин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003128
от 07.08.15

Дата перерегистрации: 07.08.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003128
от 07.08.15

Дата перерегистрации: 07.08.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003128
от 07.08.15

Дата перерегистрации: 07.08.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003128
от 07.08.15

Дата перерегистрации: 07.08.20

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Оланзапин Канон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт.

рег. №: ЛП-002612
от 04.09.14

Оланзапин Канон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт.

рег. №: ЛП-002612
от 04.09.14

Оланзапин Канон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 60, 84, 90, 112 или 120 шт.

рег. №: ЛП-008008
от 01.04.22

Оланзапин Медисорб

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-005204
от 23.11.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-005204
от 23.11.18

Оланзапин-Виал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 42 шт.

рег. №: ЛП-003183
от 07.09.15

Оланзапин-Виал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28 или 42 шт.

рег. №: ЛП-003183
от 07.09.15

Оланзапин-СЗ

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002162
от 26.07.13

Дата перерегистрации: 19.11.19

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002162
от 26.07.13

Дата перерегистрации: 19.11.19

Оланзапин-ТЛ

Таб., покрытые пленочной обол., 10 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002098
от 13.06.13

Оланзапин-ТЛ

Таб., покрытые пленочной обол., 2.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002098
от 13.06.13

Оланзапин-ТЛ

Таб., покрытые пленочной обол., 5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002098
от 13.06.13

Оланзапин-ТЛ

Таб., покрытые пленочной обол., 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002098
от 13.06.13

Перициазин

Капс. 20 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-003560
от 12.04.16

Перициазин

Капс. 5 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-003560
от 12.04.16

---

Капс. 10 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-003560
от 12.04.16

Пропазин

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: Р N003323/01
от 10.06.09

Пропазин

Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт.

рег. №: Р N003323/01
от 10.06.09

Просульпин^®

Таб. 200 мг: 30 шт.

рег. №: П N015244/01
от 31.10.08

Дата перерегистрации: 28.11.17

Просульпин^®

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: П N015244/01
от 31.10.08

Дата перерегистрации: 28.11.17

Ралотекс^®

Таб. 10 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17

Дата перерегистрации: 24.01.22

---

Таб. 15 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17

Дата перерегистрации: 24.01.22

---

Таб. 20 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17

Дата перерегистрации: 24.01.22

---

Таб. 30 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17

Дата перерегистрации: 24.01.22

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Реагила^®

Капс. 1.5 мг: 7 или 28 шт.

рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U)
от 06.12.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005405

---

Капс. 3 мг: 7 или 28 шт.

рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U)
от 06.12.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005405

---

Капс. 4.5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U)
от 06.12.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005405

---

Капс. 6 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U)
от 06.12.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005405

Резален

Таб. д/рассасывания 1 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-000886
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 07.04.17

Резален

Таб. д/рассасывания 2 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-000886
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 07.04.17

Резален

Таб. д/рассасывания 3 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-000886
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 07.04.17

Резален

Таб. д/рассасывания 4 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-000886
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 07.04.17

Резален

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001364
от 16.12.11

Дата перерегистрации: 10.05.17

Резален

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001364
от 16.12.11

Дата перерегистрации: 10.05.17

Резален

Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001364
от 16.12.11

Дата перерегистрации: 10.05.17

Резален

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001364
от 16.12.11

Дата перерегистрации: 10.05.17

Рексалти

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-006867
от 23.03.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-006867
от 23.03.21

Рилепт

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12

Дата перерегистрации: 07.06.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12

Дата перерегистрации: 07.06.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12

Дата перерегистрации: 07.06.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12

Дата перерегистрации: 07.06.21

Рисдонал^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-000780
от 03.08.10

Дата перерегистрации: 09.10.17

Риспаксол^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-004316/08
от 03.06.08

Дата перерегистрации: 14.10.14

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-004316/08
от 03.06.08

Дата перерегистрации: 14.10.14

Рисперидон

Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим

рег. №: ЛП-006549
от 09.11.20

Рисперидон

Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим

рег. №: ЛП-004227
от 04.04.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-005102/10
от 01.06.10

Дата перерегистрации: 07.12.12

Произведено:

FAMAR

(Греция)

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-009002/09
от 09.11.09

Дата перерегистрации: 13.12.16

Произведено и расфасовано:

РЕПЛЕК ФАРМ

(Македония)

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-009002/09
от 09.11.09

Дата перерегистрации: 13.12.16

Произведено и упаковано:

РЕПЛЕК ФАРМ

(Македония)

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003126
от 30.07.15

Дата перерегистрации: 01.06.16

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-002262
от 01.10.13

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003126
от 30.07.15

Дата перерегистрации: 01.06.16

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-002262
от 01.10.13

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 6 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13

Рисперидон Канон

Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-004845/10
от 27.05.10

Рисперидон Канон

Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-004845/10
от 27.05.10

Рисперидон Органика

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005330
от 31.01.19

Рисперидон Органика

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000857
от 14.10.11

Дата перерегистрации: 09.01.17

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000857
от 14.10.11

Дата перерегистрации: 09.01.17

Рисперидон Органика

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005330
от 31.01.19

Рисперидон Экспресс Канон

Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007775
от 13.01.22

Дата перерегистрации: 11.04.22

---

Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007775
от 13.01.22

Дата перерегистрации: 11.04.22

Рисперидон-Вертекс

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.25 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14

Дата перерегистрации: 23.09.15

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14

Дата перерегистрации: 23.09.15

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14

Дата перерегистрации: 23.09.15

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14

Дата перерегистрации: 23.09.15

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14

Дата перерегистрации: 23.09.15

Рисперидон-Крка

Таб., покр. пленочной оболочкой 1 мг

рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU )
от 18.05.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 2 мг

рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU )
от 18.05.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 3 мг

рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU )
от 18.05.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг

рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU )
от 18.05.22

Рисперидон-СЗ

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002328
от 13.12.13

Дата перерегистрации: 04.07.22

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002328
от 13.12.13

Дата перерегистрации: 04.07.22

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002328
от 13.12.13

Дата перерегистрации: 04.07.22

Рисполепт Конста^®

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)

рег. №: П N015674/01
от 26.05.09

---

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 37.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)

рег. №: П N015674/01
от 26.05.09

---

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)

рег. №: П N015674/01
от 26.05.09

Произведено:

CILAG

(Швейцария)

Рисполепт^®

Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с градуированной пипеткой

рег. №: П N012226/01
от 14.07.11

Рисполепт^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N014824/01
от 25.12.08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N014824/01
от 25.12.08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N014824/01
от 25.12.08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N014824/01
от 25.12.08

Рисполюкс^®

Таб., покр. пленочной обол., 1 мг: 20, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-007905/08
от 07.10.08

Рисполюкс^®

Таб., покр. пленочной обол., 2 мг: 20, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-007905/08
от 07.10.08

Рисполюкс^®

Таб., покр. пленочной обол., 3 мг: 20, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-007905/08
от 07.10.08

Рисполюкс^®

Таб., покр. пленочной обол., 4 мг: 20, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-007905/08
от 07.10.08

Риссет^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11

Риссет^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11

Риссет^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Седалит^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-001453/07
от 09.07.07

Дата перерегистрации: 28.09.17

Сенорм

Р-р д/в/м введен. масляный 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N013912/02
от 13.08.08

Сервитель^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.

рег. №: ЛП-000678
от 28.09.11

Сервитель^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.

рег. №: ЛП-000678
от 28.09.11

Сервитель^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт.

рег. №: ЛП-000678
от 28.09.11

Сердолект

Таб., покр. оболочкой, 12 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000615
от 12.05.10

Сердолект

Таб., покр. оболочкой, 16 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000615
от 12.05.10

Сердолект

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000615
от 12.05.10

Сердолект

Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000615
от 12.05.10

Сероквель

Таб., покр. пленочной оболочкой: 10 шт. в комб. уп.; 1 комб. уп:; таб. розового цвета 25 мг: 6 шт.; таб. желтого цвета 100 мг: 3 шт.; таб. белого цвета 200 мг: 1 шт.

рег. №: П N013468/01
от 21.11.08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт.

рег. №: П N013468/01
от 12.11.08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.

рег. №: П N013468/01
от 21.11.08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.

рег. №: П N013468/01
от 21.11.08

Сероквель^® Пролонг

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 50 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10

---

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10

---

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10

---

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10

---

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 400 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10

Солиан^®

Р-р д/приема внутрь 10 г/100 мл: фл. 60 мл в компл. с дозир. шприцем

рег. №: ЛП-001630
от 06.04.12

Дата перерегистрации: 20.07.17

Солиан^®

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: П N015518/01
от 26.12.08

Дата перерегистрации: 07.04.17

---

Таб. 200 мг: 30 шт.

рег. №: П N015518/01
от 26.12.08

Дата перерегистрации: 07.04.17

Солиан^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт.

рег. №: П N015518/02
от 25.12.08

Дата перерегистрации: 07.04.17

Сонапакс^®

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 60 шт.

рег. №: П N015031/01
от 28.05.09

Дата перерегистрации: 11.03.21

---

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 60 шт.

рег. №: П N015031/01
от 28.05.09

Дата перерегистрации: 11.03.21

Сульпирид

Р-р д/в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-009306/08
от 24.11.08

Сульпирид

Таб. 200 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006863/08
от 22.08.08

Сульпирид

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006863/08
от 22.08.08

Сульпирид Белупо

Капс. 200 мг: 12 шт.

рег. №: П N009371
от 01.07.08

Сульпирид Белупо

Капс. 50 мг: 30 шт.

рег. №: П N009371
от 01.07.08

Тизерцин^®

Р-р д/инф. и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N012432/01
от 20.09.11

Дата перерегистрации: 29.09.14

Тизерцин^®

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-(000079)-(РГ-RU )
от 08.10.20

Предыдущий рег. №: П N011307/01

Тиодазин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 100 шт.

рег. №: П N014622/01
от 23.03.09

Дата перерегистрации: 24.08.10

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 100 шт.

рег. №: П N014622/01
от 23.03.09

Дата перерегистрации: 24.08.10

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 100 шт.

рег. №: П N014622/01
от 23.03.09

Дата перерегистрации: 24.08.10

Тиоридазин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.

рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU )
от 31.03.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005347

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Тиоридазин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.

рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU )
от 31.03.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005347

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Тиоридазин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.

рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU )
от 31.03.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005347

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Тиорил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: П N014762/01
от 11.12.08

Дата перерегистрации: 11.08.15

Торендо^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12

Произведено:

KRKA

(Словения)

Торендо^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12

Торендо^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12

Произведено:

KRKA

(Словения)

Торендо^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12

Торендо^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12

Произведено:

KRKA

(Словения)

Торендо^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12

Торендо^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12

Произведено:

KRKA

(Словения)

Торендо^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12

Торендо^® КУ-Таб^®

Таб., диспергируемые в полости рта, 0.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU )
от 09.06.22

Предыдущий рег. №: ЛС-002602

---

Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU )
от 09.06.22

Предыдущий рег. №: ЛС-002602

---

Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU )
от 09.06.22

Предыдущий рег. №: ЛС-002602

Тревикта

Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 200 мг/1 мл: шприцы 0.875 мл (175 мг), 1.315 мл (263 мг), 1.75 мл (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) в компл. с иглами д/и

рег. №: ЛП-003861
от 29.09.16

Дата перерегистрации: 28.09.21

Трифтазин

Р-р д/в/м введения 0.2% (2 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N001406/01-2002
от 21.04.08

Трифтазин

Р-р д/в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N002757/01-2003
от 15.08.08

Трифтазин

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: Р N001406/02
от 22.05.08

Трифтазин

Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: Р N001406/02
от 22.05.08

Трифтазин

Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50, 1000, 3000 или 4500 шт.

рег. №: П N015130/01
от 14.08.08

Флуфеназин

Р-р д/в/м введения (масляный) 25 мг/мл: фл. 5 шт.

рег. №: ЛП-003634
от 16.05.16

Дата перерегистрации: 31.05.19

Флюанксол

Р-р д/в/м введения (масляный) 100 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт.

рег. №: П N012625/02
от 16.05.08

Флюанксол

Р-р д/в/м введения (масляный) 20 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N012625/02
от 16.05.08

Хлорпромазин

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007792
от 17.01.22

Хлорпромазин

Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг

рег. №: ЛП-008148
от 12.05.22

Хлорпромазин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.

рег. №: ЛП-006810
от 01.03.21

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.

рег. №: ЛП-006810
от 01.03.21

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.

рег. №: ЛП-006810
от 01.03.21

Хлорпромазин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006924
от 13.04.21

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006924
от 13.04.21

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006924
от 13.04.21

Хлорпромазин Канон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006766
от 09.02.21

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006766
от 09.02.21

Хлорпромазин Органика

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000781)-(РГ-RU )
от 13.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005547

Хлорпромазин Органика

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005695
от 07.08.19

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005695
от 07.08.19

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005695
от 07.08.19

Эглонил^®

Капс. 50 мг: 30 шт.

рег. №: П N012589/02
от 02.04.11

Дата перерегистрации: 13.02.17

Эглонил^®

Р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт.

рег. №: П N012589/03
от 30.03.11

Дата перерегистрации: 28.02.17

Эглонил^®

Таб. 200 мг: 12 или 60 шт.

рег. №: П N012589/01
от 14.10.11

Дата перерегистрации: 02.02.17

Эголанза^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU )
от 05.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-000897

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU )
от 05.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-000897

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU )
от 05.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-000897

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU )
от 05.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-000897

Этаперазин

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 50 шт.

рег. №: Р N001399/01
от 17.06.08

Этаперазин

Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 или 50 шт.

рег. №: Р N001399/01
от 17.06.08

Этаперазин

Таб., покр. оболочкой, 6 мг: 50 или 2400 шт.

рег. №: Р N001399/01
от 17.06.08

Хлорпротиксен Санофи — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

П N012015/01

Торговое наименование препарата

Хлорпротиксен Санофи

Международное непатентованное наименование

Хлорпротиксен

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 15 мг содержит:

действующее вещество: хлорпротиксена гидрохлорид — 15 мг;

вспомогательные вещества: ядро: кукурузный крахмал — 10 мг, лактозы моногидрат — 92 мг, сахароза — 10 мг, кальция стеарат — 1,5 мг, тальк — 1,5 мг; пленочная оболочка: гипромеллоза 2910/5 — 2,011 мг, макрогол 6000 — 0,069 мг, макрогол 300 — 0,49 мг, тальк — 1,43 мг, алюминиевый лак на основе красителя солнечного заката желтого (Е 110) — 1 мг.

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 50 мг содержит:

действующее вещество: хлорпротиксена гидрохлорид — 50 мг;

вспомогательные вещества: ядро: кукурузный крахмал — 37,5 мг, лактозы моногидрат — 135 мг, сахароза — 20 мг, кальция стеарат — 3,75 мг, тальк — 3,75 мг; пленочная оболочка: гипромеллоза 2910/5 — 3,6594 мг, макрогол 6000 — 0,1333 мг, макрогол 300 — 0,9166 мг, тальк — 2,4194 мг, титана диоксид — 0,3423 мг, краситель железа оксид желтый — 0,0290 мг.

Описание

Таблетки 15 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета. Вид на изломе: ядро от белого до почти белого цвета.

Таблетки 50 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-коричневого до светло-желтого цвета. Вид на изломе: ядро от белого до почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антипсихотическое средство (нейролептик)

Код АТХ

N05AF03

Фармакодинамика:

Хлорпротиксен является нейролептиком, производным тиоксантена. Оказывает антипсихотическое, выраженное седативное и умеренное антидепрессивное действие.

Фармакодинамика

Антипсихотическое действие хлорпротиксена связано с его блокирующим воздействием на дофаминовые рецепторы.

В отличие от других тиоксантенов, хлорпротиксен обладает выраженным седативным эффектом, так как он подавляет стимуляцию ретикулярной формации ствола головного мозга, а также действует как противорвотное средство за счет ингибирования хеморецепторов в спинном мозге. С блокадой этих рецепторов связано также и анальгезирующее действие препарата.

Хлорпротиксен способен блокировать 5-НТ₂-рецепторы, α₁-адренорецепторы, а также H₁-гистаминовые рецепторы, чем определяется его адреноблокирующий, антигипертензивный и антигистаминный эффект.

Фармакокинетика:

Биодоступность хлорпротиксена при приеме внутрь составляет около 12%. После приема быстро и хорошо всасывается, терапевтический эффект развивается в течение 30 мин. Хлорпротиксен проникает через гематоэнцефалический барьер и хорошо распределяется в органах и тканях. Более 99% препарата связывается с белками плазмы крови.

Препарат интенсивно метаболизируется в печени и выводится почками и через кишечник в виде метаболитов.

Период полувыведения (Т_1/2) составляет 8-12 ч. Препарат проникает через плацентарный барьер и выделяется в небольшом количестве с грудным молоком.

Показания:

— Психозы, включая шизофрению и маниакальные состояния, протекающие с психомоторным возбуждением, агрессией, ажитацией и тревожностью;

— абстинентный синдром при алкоголизме и наркомании;

— депрессивные состояния, неврозы, психосоматические расстройства с тревожностью, напряжением и беспокойством;

— гиперактивность, раздражительность, возбуждение, спутанность сознания у пациентов старше 65 лет;

— эпилепсия и олигофрения, сочетающиеся с психическими нарушениями: возбуждением, ажитацией, лабильностью настроения и нарушениями поведения; бессонница, устойчивая к стандартной терапии;

— болевой синдром (в комбинации с анальгетиками).

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к хлорпротиксену или любому из вспомогательных веществ;

— сосудистый коллапс, угнетение сознания любого происхождения (в том числе вызванное приемом алкоголя, барбитуратов или опиатов), кома;

— некорригируемая гипокалиемия или гипомагниемия;

— наличие в статусе или анамнезе больных клинически значимых сердечно-сосудистых заболеваний (брадикардия (менее 50 уд/мин), недавно перенесенный инфаркт миокарда, декомпенсированная сердечная недостаточность, гипертрофия миокарда, аритмии, при которых назначают антиаритмики IA и III классов), желудочковые аритмии или развитие полиморфной пируэтной желудочковой тахикардии (torsade de pointes);

— врожденный синдром удлиненного интервала QT или в случаях приобретенного удлиненного интервала QT (свыше 450 мсек у мужчин и 470 мсек у женщин);

— одновременное применение с препаратами, удлиняющими интервал QT;

— непереносимость лактозы или фруктозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит сахаразы/изомальтазы (в связи с наличием в составе лактозы и сахарозы);

— детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью:

Органические заболевания головного мозга, умственная отсталость, наличие в семейном анамнезе случаев удлинения интервала QT, тяжелая степень печеночной и/или почечной недостаточности; при выраженной сердечно-сосудистой и/или дыхательной недостаточности (вследствие острых инфекционных заболеваний, бронхиальной астмы или эмфиземы легких); глаукома (у пациентов с синдромом мелкой передней камеры или узким углом передней камеры), тяжелая псевдопаралитическая миастения; расстройства мочеиспускания и риск задержки мочи при клинических проявлениях доброкачественной гиперплазии предстательной железы, стеноз привратника, кишечная непроходимость, наличие факторов риска развития инсульта, злоупотребление опиатами и алкоголем (угнетающее действие на ЦНС (центральную нервную систему) может быть усилено); болезнь Паркинсона (возможно усиление экстрапирамидных расстройств), сахарный диабет (возможно ухудшение показателей гликемии), феохромоцитома, гипертиреоз, заболевания системы кроветворения, пролактинзависимые новообразования; во время электросудорожной терапии; у пациентов, подверженных воздействию экстремальных температур; при склонности к коллапсам и ортостатической гипотензии.

Беременность и лактация:

Применение при беременности

Клинический опыт применения хлорпротиксена у беременных женщин ограничен.

Хлорпротиксен не следует применять во время беременности, за исключением случаев, когда потенциальная польза для пациентки превышает возможный риск для плода. Новорожденные, подвергающиеся воздействию нейролептиков (в том числе хлорпротиксена) во время третьего триместра беременности, подвержены риску развития нежелательных реакций, в том числе экстрапирамидных симптомов и/или синдрома «отмены», которые могут варьировать по степени тяжести и продолжительности после родов. Отмечались случаи возбужденного состояния, гипертонии, гипотонии, тремора, сонливости, расстройств дыхания и нарушений питания. Поэтому новорожденные должны находиться под тщательным наблюдением неонатолога.

Исследования влияния на репродуктивную функцию у животных не показали увеличения частоты повреждений плода или других вредных влияний на репродукцию.

Применение в период грудного вскармливания

Поскольку хлорпротиксен обнаруживается в грудном молоке в низких концентрациях, препарат вряд ли будет оказывать влияние на ребенка при применении в терапевтических дозах. Доза, попадающая в организм ребенка, составляет около 2% рассчитываемой по массе тела матери суточной дозы.

Грудное вскармливание может быть продолжено во время лечения хлорпротиксеном, если это считается клинически необходимым, однако рекомендуется наблюдение за ребенком, в особенности в течение первых 4 недель после родов.

Способ применения и дозы:

Внутрь, во время еды, целиком, запивая стаканом воды или молока, с целью избежания раздражения слизистой оболочки желудка.

Психозы, включая шизофрению и маниакальные состояния

Лечение начинают с 50-100 мг в сутки, постепенно наращивая дозу до достижения оптимального эффекта, обычно до 300 мг в сутки. Поддерживающая доза обычно составляет 100-200 мг в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 600 мг.

Суточную дозу обычно делят на 2-3 приема, учитывая выраженное седативное действие, рекомендуется назначать меньшую часть суточной дозы в дневное время, а большую часть — вечером.

Абстинентный синдром при алкоголизме и наркоманиях

Суточная доза, разделенная на 2-3 приема, составляет 500 мг.

Курс лечения обычно длится 7 дней. После исчезновения проявлений абстиненции доза постепенно снижается. Поддерживающая доза 15-75 мг в сутки позволяет стабилизировать состояние, уменьшает риск развития очередного запоя.

Депрессивные состояния, неврозы и психосоматические расстройства

Хлорпротиксен может применяться при депрессиях, особенно сочетающихся с тревогой, напряжением, в качестве дополнения к терапии антидепрессантами или самостоятельно. Препарат хлорпротиксен может назначаться при неврозах и психосоматических нарушениях, сопровождающихся тревогой и депрессивными расстройствами до 75 мг в сутки. Суточная доза, как правило, делится на 2-3 приема.

Эпилепсия и олигофрения, сочетающиеся с психическими нарушениями

Суточная доза обычно составляет 50 мг и делится на 2-3 приема. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 75-100 мг.

Бессонница

По 15-30 мг вечером однократно за 1 ч до сна.

Болевой синдром

Способность хлорпротиксена потенцировать действие анальгетиков может быть использована при лечении пациентов с болевым синдромом. В этих случаях препарат хлорпротиксен назначают одновременно с анальгетиками в дозах от 15 до 300 мг в сутки.

Пациенты старше 65 лет

При наличии гиперактивности, раздражительности, возбуждения, спутанности сознания назначается по 15-30 мг 3-4 раза в сутки.

Детский возраст

Препарат хлорпротиксен противопоказан у детей и подростков младше 18 лет вследствие отсутствия клинических данных.

Побочные эффекты:

Нежелательные реакции чаще всего носят дозозависимый характер. Частота и тяжесть нежелательных реакций наиболее выражены на ранней стадии лечения и снижаются по мере продолжения лечения.

Блокада дофаминергических рецепторов в ЦНС может вызывать острые неврологические осложнения — дистонию, а также акатизию или экстрапирамидные симптомы. Экстрапирамидные реакции чаще возникают на ранней стадии лечения. В большинстве случаев эти нежелательные реакции могут адекватно контролироваться путем снижения дозы и/или применения противопаркинсонических лекарственных средств.

Рутинное профилактическое применение противопаркинсонических лекарственных средств не рекомендуется. Противопаркинсонические препараты не облегчают симптомы поздней дискинезии и могут усугублять их. Рекомендуется снижение дозы или, если возможно, прекращение терапии хлорпротиксеном. При стойкой акатизии могут быть эффективны бензодиазепины или пропранолол.

В редких случаях возможно развитие злокачественного нейролептического синдрома (гипертермия, ригидность, акинезия, кома), в этой ситуации необходимо немедленно прекратить прием хлорпротиксена и начать симптоматическое лечение в отделении интенсивной терапии или отделении анестезиологии и реаниматологии.

Так называемая поздняя (хроническая — поздняя) дискинезия может возникнуть во время длительного приема препарата (особенно у пациентов старше 65 лет) как симптом повышенной чувствительности дофаминергической системы (бессознательные хореоатетоидные движения являются прогностически неблагоприятными). Дополнительный прием нейролептических препаратов маскирует симптомы, поэтому необходимо внимательно следить за состоянием пациентов.

Также имеется достаточно высокий риск возникновения эпилептиформных припадков.

В редких случаях можно наблюдать усиление беспокойства, особенно у пациентов с маниакальными и шизоаффективными расстройствами (в этих случаях лучше перейти на лечение нейролептиками с быстро развивающимся эффектом, например, галоперидолом).

Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно классификации Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 и < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 и < 1/100); редко (≥ 1/10000 и < 1/1000); очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть подсчитана на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны нервной системы: очень часто — сонливость, головокружение; часто — головная боль, дистония; нечасто — акатизия, поздняя дискинезия, паркинсонизм, судороги; редко — эпилептические припадки; очень редко — злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, ригидность, акинезия, кома).

Нарушения психики: часто — бессонница, нервозность, ажитация, снижение либидо.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко — заложенность носа, одышка; очень редко — бронхиальная астма, отек гортани.

Нарушения со стороны сердца: часто — тахикардия (особенно после внезапного прекращения лечения), сердцебиение; редко — удлинение интервала QT на ЭКГ, желудочковая аритмия (включая фибрилляцию желудочков, желудочковую тахикардию, пируэтную желудочковую тахикардию (torsade de pointes) и внезапную смерть); очень редко — брадикардия, остановка сердца.

Нарушения со стороны сосудов: часто — ортостатическая гипотензия; нечасто — снижение артериального давления (АД), «приливы» крови к кожным покровам; очень редко — венозная тромбоэмболия; частота неизвестна — тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз глубоких вен.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — сухость слизистой оболочки полости рта, повышенное слюноотделение; часто — запор, диспепсия, тошнота; нечасто — рвота, диарея.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — желтуха, холестатическая желтуха (на основании иммунопатологической реакции).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — повышенное потоотделение, нечасто — кожная сыпь, кожный зуд, дерматит, реакции фоточувствительности; редко — эритема, экзема.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто — миалгия; нечасто — мышечная ригидность; очень редко — волчаночноподобный синдром.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — нарушение мочеиспускания, задержка мочи; очень редко — гиперурикозурия.

Беременность, послеродовые и перинатальные состояния: частота неизвестна — синдром «отмены» у новорожденных (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: нечасто — нарушение эякуляции, эректильная дисфункция; редко — гинекомастия, галакторея, аменорея; частота неизвестна — приапизм.

Нарушения со стороны эндокринной системы:редко — гиперпролактинемия.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: часто — повышенный аппетит, увеличение массы тела; нечасто — снижение аппетита, снижение массы тела; редко — гипергликемия, нарушение толерантности к глюкозе.

Нарушения со стороны органа зрения: часто — нарушение аккомодации, нарушения зрения; нечасто — окулогирный криз (судорога взора); очень редко (после длительного лечения высокими дозами) — пигментный ретинит, помутнение хрусталика, роговичные отложения (преципитаты).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко — тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз; очень редко — гемолитическая анемия, тромбоцитопеническая пурпура, панцитопения, эозинофилия.

Нарушения со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — астения, повышенная утомляемость; редко — нарушение терморегуляции.

Лабораторные и инструментальные данные: нечасто — отклонение от нормы лабораторных показателей функции печени.

Синдром «отмены»: резкое прекращение лечения хлорпротиксеном может сопровождаться синдромом «отмены». Наиболее распространенными симптомами являются тошнота, рвота, анорексия, диарея, ринорея, потливость, миалгия, парестезии, бессонница, беспокойство, тревога и возбуждение. У пациентов также могут наблюдаться вертиго, сменяющиеся ощущения тепла и холода, тремор конечностей. Симптомы обычно возникают в течение 1-4 дней после отмены и уменьшаются через 7-14 дней.

Передозировка:

Симптомы: сонливость, кома, судороги, шок, экстрапирамидные расстройства, гипертермия/гипотермия, угнетение дыхания, стойкое снижение АД (может возникать через несколько часов и продолжаться 2-3 дня), тахикардия, миоз. В тяжелых случаях — нарушение функции почек. Изменения параметров ЭКГ, удлинение интервала QT, пируэтная желудочковая тахикардия (torsade de pointes), остановка сердца и желудочковые аритмии наблюдались при одновременной передозировке с препаратами, влияющими на сердце.

Лечение: симптоматическое и поддерживающее. Как можно раньше после приема должно быть произведено промывание желудка, рекомендуется применение активированного угля. Должны быть приняты меры, направленные на поддержание деятельности дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Не следует использовать эпинефрин (адреналин), т.к. это может привести к последующему понижению АД. Судороги можно купировать диазепамом, а экстрапирамидные расстройства бипериденом.

Доза от 2,5 до 4 г может быть летальной (у младенцев примерно 4 мг/кг). Некоторые взрослые выживали после приема 10 г, трехлетний ребенок выжил после приема 1 г.

Взаимодействие:

Комбинации, требующие соблюдения мер предосторожности

Хлорпротиксен может усиливать седативное действие алкоголя и эффекты барбитуратов и других веществ, угнетающих ЦНС (таких как антидепрессанты, противоэпилептические препараты, анальгетики, миорелаксанты, нейролептики, антигистаминные препараты первых поколений и т.п.).

Нейролептики могут увеличивать или уменьшать эффект антигипертензивных препаратов; анти гипертензивный эффект гуанетидина и аналогично действующих препаратов уменьшается.

Одновременное применение нейролептиков и препаратов лития повышает риск нейротоксичности.

Трициклические антидепрессанты и нейролептики взаимно ингибируют метаболизм друг друга.

Хлорпротиксен может уменьшать эффект леводопы и адренергических препаратов и усиливать эффект антихолинергических средств.

При одновременном применении метоклопрамида, пиперазина, фенотиазинов, галоперидола и резерпина увеличивается риск возникновения экстрапирамидных симптомов.

Антигистаминный эффект хлорпротиксена может уменьшить или элиминировать симптоматику дисульфирам-этаноловой реакции.

Увеличение интервала QT на ЭКГ, связанное с лечением нейролептиками, может усугубляться при одновременном приеме других препаратов, которые значительно увеличивают интервал QT.

Одновременное применение хлорпротиксена противопоказано со следующими препаратами (см. раздел «Противопоказания»):

— антиаритмические средства Iа и III класса (например, хинидин, амиодарон, соталол, дофетилид)

— некоторые антипсихотические препараты (например, тиоридазин)

— некоторые антибиотики из группы макролидов (например, эритромицин)

— некоторые антигистаминные препараты (например, терфенадин, астемизол)

— некоторые антибиотики из группы хинолонов (например, гатифлоксацин, моксифлоксацин)

— цизаприд и препараты лития

Также не следует применять препараты, которые вызывают электролитные нарушения, такие как тиазидные диуретики (гипокалиемия), и препараты, которые повышают концентрацию хлорпротиксена в плазме крови, поскольку это может увеличивать риск удлинения интервала QT и возникновения злокачественных аритмий (см. раздел «Противопоказания»).

Нейролептики метаболизируются изоферментами системы цитохрома Р450 в печени. Препараты, которые ингибируют изоферменты CYP2D6 (например, пароксетин, флуоксетин, хлорамфеникол, дисульфирам, изониазид, ингибиторы МАО, пероральные контрацептивы, в меньшей степени — буспирон, сертралин или циталопрам), могут увеличивать концентрацию хлорпротиксена в плазме крови.

Одновременное применение хлорпротиксена с холиноблокаторами усиливает антихолинергический эффект.

Хлорпротиксен может блокировать α-адренергические эффекты эпинефрина (адреналина), что может приводить к снижению АД и тахикардии при совместном применении.

Хлорпротиксен также снижает порог судорожной готовности, что может вызвать необходимость коррекции дозы противоэпилептических препаратов.

При лечении хлорпротиксеном может увеличиваться концентрация пролактина в плазме крови — при его применении в сочетании с бромокриптином может понадобиться коррекция дозы.

Тиоксантены могут маскировать ототоксический эффект других препаратов (шум в ушах, вертиго т.п.).

Особые указания:

Пациенты, получающие длительную терапию препаратом хлорпротиксен, в особенности в высоких дозах, должны тщательно наблюдаться специалистом, при этом периодически необходимо оценивать возможность снижения поддерживающей дозы.

Злокачественный нейролептический синдром

Возможность развития злокачественного нейролептического синдрома (гипертермия, ригидность мышц, неустойчивый уровень сознания, нестабильность вегетативной нервной системы) существует при применении любых нейролептиков. У пациентов с уже имеющимся синдромом органического поражения головного мозга, умственной отсталостью, злоупотреблением опиатами и алкоголем, чаще наблюдаются смертельные исходы.

Лечение: прекращение лечения нейролептиками. Симптоматическое лечение и проведение общих поддерживающих мероприятий. Может быть полезным применение дантролена и бромокриптина.

Симптомы могут сохраняться в течение недели и более после приема нейролептиков.

Глаукома

Острые приступы глаукомы вследствие расширения зрачка могут возникать у пациентов с редким синдромом мелкой передней камеры и у пациентов с узким углом камеры.

Удлинение интервала QT

В связи с риском возникновения злокачественных аритмий, препарат хлорпротиксен следует с осторожностью применять у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе или со случаями удлинения интервала QT в семейном анамнезе.

До начала лечения следует обязательно провести ЭКГ-исследование.

Применение препарата хлорпротиксен противопоказано в случае, если интервал QTc превышает 450 мсек у мужчин или 470 мсек у женщин в начале лечения (см. раздел «Противопоказания»). Во время лечения необходимость проведения ЭКГ-мониторинга следует оценивать на индивидуальной основе. В период лечения следует уменьшить дозу в случае, если интервал QT будет увеличиваться, и следует прекратить терапию в случае, если интервал QTc составит > 500 мсек.

Рекомендуется проводить периодический мониторинг показателей водно-электролитного баланса.

Как и другие психотропные средства, препарат хлорпротиксен может влиять па показатели гликемии у пациентов с сахарным диабетом, что может потребовать коррекции антидиабетической терапии (инсулина или гипогликемических препаратов для приема внутрь).

Повышенная чувствительность к фенотиазинам может означать наличие повышенной чувствительности к тиоксантенам.

Венозная тромбоэмболия

При применении антипсихотических препаратов были отмечены случаи венозной тромбоэмболии (ВТЭ). Так как у пациентов, получающих лечение нейролептиками, часто имеются приобретенные факторы риска развития венозной тромбоэмболии, следует идентифицировать все возможные факторы риска ВТЭ до и во время лечения, а также проводить профилактические меры.

Пациенты старше 65 лет

По данным рандомизированных плацебо-контролируемых исследований в популяции пациентов с деменцией назначение некоторых атипичных нейролептиков сопровождалось примерно 3-кратным повышением риска цереброваскулярных нежелательных явлений.

Механизм повышения риска неизвестен. Подобное повышение риска нельзя исключить для иных нейролептиков и других групп пациентов. У пациентов с факторами риска развития инсульта препарат хлорпротиксен следует применять с осторожностью.

Применение препарата хлорпротиксен может привести к ложноположительному результату при проведении иммунобиологического теста мочи на беременность, ложным показателям гипербилирубинемии, а также изменению интервала QT на электрокардиограмме.

Приапизм

При применении антипсихотических препаратов, блокирующих α-адренорецепторы, наблюдались случаи приапизма, и данное явление возможно при применении препарата хлорпротиксен. Тяжелые случаи приапизма могут потребовать медицинского вмешательства. Пациентов необходимо проинформировать о необходимости обратиться за медицинской помощью в случае появления признаков и симптомов приапизма.

Во время лечения следует воздерживаться от приема веществ, содержащих этанол, воздействия экстремально высоких температур (риск развития теплового удара), избыточной инсоляции.

Во избежание развития синдрома «отмены» прекращать лечение препаратом хлорпротиксен необходимо постепенно.

Лактоза и сахароза

Таблетки препарата Хлорпротиксен Санофи содержат лактозу и сахарозу. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью лактозы или фруктозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией, дефицитом сахаразы/изомальтазы прием препарата противопоказан.

Препарат Хлорпротиксен Санофи в дозировке 15 мг содержит алюминиевый лак на основе красителя солнечного заката желтого (Е 110), который может вызывать аллергические реакции.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Хлорпротиксен обладает седативным эффектом, поэтому во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Пациентов следует заранее предупреждать о возможном нарушении способности к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг и 50 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в блистере из ПВХ/Аl.

По 3 или 5 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Зентива к.с.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Состав Хлорпротиксена

В составе одной таблетки Хлорпротиксена содержится 15 или 50мг гидрохлорида (в зависимости от формы выпуска).

Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, стеарат кальция, кукурузный крахмал, тальк, сахароза.

Состав оболочки таблеток: гипромеллоза, макрогол, опаспрей М-1-1-6181, тальк.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой в блистерах по 10 штук. В картонной пачке находится три блистера.

Также существует вариант в каплях и раствор для инъекций в ампулах по 2мл (50мг), в упаковках по 10 и 100 ампул.

Фармакологическое действие

Препарат является антипсихотическим средством (нейролептиком), что происходит благодаря тому, что на дофаминовые рецепторы он оказывает блокирующее воздействие. Блокируя эти рецепторы, препарат оказывает также аналгезирующее и антиэметическое действия.

Помимо этого, Хлорпротиксен обладает антигистаминным и гипотензивным действиями, блокируя α1-адренорецепторы, 5-HT2-рецепторы, а также H1-гистаминовые рецепторы.

Фармакодинамика и фармакокинетика

При пероральном приеме биодоступность препарата Хлорпротиксен составляет примерно 12%. Из кишечника препарат быстро абсорбируется, а через 2 часа в сыворотке крови достигается максимальная концентрация препарата.

Период полувыделения из организма составляет примерно 16 часов. Препарат проникает сквозь плацентарный барьер и небольшими количествами выделяется вместе с грудным молоком. Нейролептической активности метаболиты не имеют, выделение происходит с мочой и калом.

Показания к применению 

Хлорпротиксен – это седативный нейролептик, имеющий обширный спектр показаний, в число которых входят:

• похмельный абстинентный синдром, встречающийся при наркоманиях и алкоголизме;
• психозы, в том числе и маниакальные состояния и шизофрения, которые протекают с тревогой, психомоторным возбуждением и ажитацией;
• расстройства поведения у детей;
• бессонница;
• возбуждение, гиперактивность, раздражительность, спутанность сознания у людей преклонного возраста;
• боли (препарат применяется вместе с анальгетиками).

Противопоказания Хлорпротиксена

Препарат противопоказан к применению при:

• любых угнетениях центральной нервной системы, включая угнетения, вызванные приемом опиатов, алкоголя или барбитуратов;
• сосудистом коллапсе;
• коматозных состояниях;
• феохромоцитоме;
• заболеваниях кроветворных органов;
• повышенной чувствительности к присутствующим в составе Хлорпротиксена компонентам.

Побочные действия

• Для пищеварительной системы: может наблюдаться психомоторное торможение, повышенная утомляемость, слабовыраженный экстрапирамидный синдром, головокружение. В некоторых случаях может произойти значительное усиление беспокойства, что наиболее часто проявляется у шизофреников или больных с манией.
• Для сердечно-сосудистой системы: возможны ортостатическая гипотензия, изменения на ЭКГ, тахикардия.
• Для пищеварительной системы: есть вероятность возникновения холестатической желтухи.
• Для кроветворной системы: возможны лейкоцитоз, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, лейкопения.
• Для органов зрения: может появиться помутнение хрусталика и роговицы с последующим ухудшением зрения.
• Для обмена веществ: может нарушиться углеводный обмен, усиление потоотделение, увеличение массы тела и аппетита.
• Для эндокринной системы: аменорея, гинекомастия, галакторея, ослабление либидо и потенции.
• Дерматологические реакции: может появиться фотодерматит, фотосенсибилизация.
• Эффекты, вызванные антихолинергическим действием: нарушения аккомодации, запор, дизурия, сухость во рту.

Инструкция на Хлорпротиксен (Способ применения)

При похмельном абстинентном синдроме, вызванным наркоманией или алкоголизмом 

Суточная доза препарата в таблетках составляет 500мг и разделяется на 2-3 приема. Как правило, курс лечения продолжается в течение 7 дней. Когда исчезают проявления абстиненции, постепенно снижают дозу. Суточная поддерживающая доза равняется 15-45мг, ее достаточно, чтобы уменьшить риски развития очередного запоя и стабилизировать состояние пациента.

При психозах, включающих в себя маниакальные состояния и шизофрению 

Лечение начинается с суточной дозы в 50-100мг, дозировка постепенно увеличивается, пока не будет достигнут оптимальный эффект, как правило, до 300мг. Для отдельных случаев дозировку нужно увеличить до 1200мг в сутки. Суточная поддерживающая доза составляет примерно 100-200мг. Как правило, суточную дозу препарата разделяют на два-три приема, при этом рекомендуется употреблять меньшую дозу в дневное время, а вечером – большую часть, что обусловлено выраженным седативным действием препарата.

При неврозах, депрессивных состояниях и психосоматических расстройствах 

Самостоятельно или как дополнение к терапии при помощи антидепрессантов, препарат применяют при депрессиях, а особенно при таких состояниях, которые сочетаются с тревогой. При психосоматических нарушениях, которые сопровождаются депрессивными расстройствами и тревогой, а также при неврозах может быть назначена суточная доза до 90мг. Обычно суточную дозировку разделяют на несколько приемов. Учитывая отсутствие лекарственной зависимости от препарата или развития привыкания к нему, можно достаточно продолжительное время без особых рисков принимать Хлорпротиксен.

Инструкция по применению при бессоннице 

За час до сна принимается 15-30 мг препарата.

При болях 

Препарат способен потенцировать анальгетические действия, поэтому может использоваться для лечения пациентов, страдающих болями. В таких случаях препарат назначается вместе с анальгетиками, дозировка составляет 15-300мг.

Передозировка

В случае передозировки могут проявиться следующие симптомы: гипер— или гипотермия, судороги, экстрапирамидные симптомы, сонливость, шок или кома.

В случае передозировки Хлорпротиксеном производится поддерживающее и симптоматическое лечение. В кратчайшие сроки нужно сделать промывание желудка, также рекомендуется прием сорбента. Требуется принять меры, которые направлены на поддержание деятельности сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Нельзя использовать адреналин, поскольку он может послужить причиной понижения артериального давления. Экстрапирамидные расстройства можно купировать Бипериденом, а судороги – Диазепамом.

Взаимодействие

Одновременный прием препарата с этанолом или препаратами, содержащими этанол, а также с анестетиками, снотворными, седативными, нейролептическими и опиоидными анальгетиками может усиливать угнетающее действие Хлорпротиксена на центральную нервную систему.

Препарат усиливает действие средств гипотензивного действия.

При одновременном приеме Хлорпротиксена с адреналином может произойти тахикардия и артериальная гипотензия.

Препарат снижает порог судорожной активности, поэтому для больных [b]эпилепсией требуется дополнительная коррекция дозировки противоэпилептических препаратов.

Одновременный прием препарата с Галоперидолом, Метоклопрамидом, Резерпином или фенотиазинами может стать причиной экстрапирамидных расстройств.

Свойство Хлорпротиксена, блокирующее дофаминовые рецепторы, также уменьшает эффективность действия препарата Леводопа.

Условия продажи

Препарат отпускается в аптеках по рецепту.

Условия хранения Хлорпротиксен

Хранить лекарство Хлорпротиксен следует в прохладном месте с температурой окружающего воздуха не более 25°C и отсутствии света.

Срок годности Хлорпротиксен

Препарат хранится 2 года.

Особые указания

С осторожностью следует назначать препарат Хлорпротиксен пациентам, которые страдают паркинсонизмом, эпилепсией, в случае склонностей к коллапсам, при выраженной дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности, сахарном диабете, выраженных нарушениях почек и печени, гипертрофии предстательной железы, выраженном атеросклерозе сосудов головного мозга.

Прием препарата может послужить причиной ложного положительного результата для иммунобиологического теста на беременность при помощи мочи, изменениям интервалов QT на ЭКГ, а также ошибочному повышению в крови уровня билирубина.

Препарат отрицательно воздействует на деятельность, которая сопряжена с высокой скоростью физических и психических реакций – управление автотранспортом, работа на высоте, обслуживание машин и прочее.

При лечении Хлорпротиксеном рекомендуется избегать повышенного облучения солнечными лучами (инсоляции).

Синонимы Хлорпротиксена

Таразан, Хлорпротиксена гидрохлорид, Ветакалм, Минитиксен, Тактаран, Труксил, Хлотиксен, Триктал, Тарактан, Труксал.

Детям

Для коррекций нарушений поведения у детей препарат назначают из расчета 0,5-2мг на килограмм массы тела ребенка.

С алкоголем

Рекомендуется отказаться от употребления алкогольных напитков во время курса лечения препаратом.

При беременности и лактации

По возможности, Хлорпротиксен не должен назначаться для лечения во время беременности и в период лактации.

Цена Хлорпротиксена, где купить

Стоимость 30 таблеток Хлорпротиксена по 15мг начинается от 135р.

Купить в Москве 30 таблеток Хлорпротиксена по 50мг можно от 219 до 271р за упаковку.

ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

Состав

В составе одной таблетки Хлорпротиксена содержится 15 или 50мг гидрохлорида (в зависимости от формы выпуска).

Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, стеарат кальция, кукурузный крахмал, тальк, сахароза.

Состав оболочки таблеток: гипромеллоза, макрогол, опаспрей М-1-1-6181, тальк.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой в блистерах по 10 штук. В картонной пачке находится три блистера.

Также существует вариант в каплях и раствор для инъекций в ампулах по 2мл (50мг), в упаковках по 10 и 100 ампул.

Фармакологическое действие

Препарат является антипсихотическим средством (нейролептиком), что происходит благодаря тому, что на дофаминовые рецепторы он оказывает блокирующее воздействие. Блокируя эти рецепторы, препарат оказывает также аналгезирующее и антиэметическое действия.

Помимо этого, Хлорпротиксен обладает антигистаминным и гипотензивным действиями, блокируя α1-адренорецепторы, 5-HT2-рецепторы, а также H1-гистаминовые рецепторы.

Показания к применению Хлорпротиксена

Хлорпротиксен – это седативный нейролептик, имеющий обширный спектр показаний, в число которых входят:

• похмельный абстинентный синдром, встречающийся при наркоманиях и алкоголизме;
• психозы, в том числе и маниакальные состояния и шизофрения, которые протекают с тревогой, психомоторным возбуждением и ажитацией;
• расстройства поведения у детей;
• бессонница;
• возбуждение, гиперактивность, раздражительность, спутанность сознания у людей преклонного возраста;
• боли (препарат применяется вместе с анальгетиками).

Фармакодинамика и фармакокинетика

При пероральном приеме биодоступность препарата Хлорпротиксен составляет примерно 12%. Из кишечника препарат быстро абсорбируется, а через 2 часа в сыворотке крови достигается максимальная концентрация препарата.

Период полувыделения из организма составляет примерно 16 часов. Препарат проникает сквозь плацентарный барьер и небольшими количествами выделяется вместе с грудным молоком. Нейролептической активности метаболиты не имеют, выделение происходит с мочой и калом.

Противопоказания

Препарат противопоказан к применению при:

• любых угнетениях центральной нервной системы, включая угнетения, вызванные приемом опиатов, алкоголя или барбитуратов;
• сосудистом коллапсе;
• коматозных состояниях;
• феохромоцитоме;
• заболеваниях кроветворных органов;
• повышенной чувствительности к присутствующим в составе Хлорпротиксена компонентам.

Побочные действия

• Для пищеварительной системы: может наблюдаться психомоторное торможение, повышенная утомляемость, слабовыраженный экстрапирамидный синдром, головокружение. В некоторых случаях может произойти значительное усиление беспокойства, что наиболее часто проявляется у шизофреников или больных с манией.
• Для сердечно-сосудистой системы: возможны ортостатическая гипотензия, изменения на ЭКГ, тахикардия.
• Для пищеварительной системы: есть вероятность возникновения холестатической желтухи.
• Для кроветворной системы: возможны лейкоцитоз, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, лейкопения.
• Для органов зрения: может появиться помутнение хрусталика и роговицы с последующим ухудшением зрения.
• Для обмена веществ: может нарушиться углеводный обмен, усиление потоотделение, увеличение массы тела и аппетита.
• Для эндокринной системы: аменорея, гинекомастия, галакторея, ослабление либидо и потенции.
• Дерматологические реакции: может появиться фотодерматит, фотосенсибилизация.
• Эффекты, вызванные антихолинергическим действием: нарушения аккомодации, запор, дизурия, сухость во рту.

Инструкция по применению Хлорпротиксена (Способ и дозировка)

При похмельном абстинентном синдроме, вызванным наркоманией или алкоголизмом

Суточная доза препарата в таблетках составляет 500мг и разделяется на 2-3 приема. Как правило, курс лечения продолжается в течение 7 дней. Когда исчезают проявления абстиненции, постепенно снижают дозу. Суточная поддерживающая доза равняется 15-45мг, ее достаточно, чтобы уменьшить риски развития очередного запоя и стабилизировать состояние пациента.

При психозах, включающих в себя маниакальные состояния и шизофрению

Лечение начинается с суточной дозы в 50-100мг, дозировка постепенно увеличивается, пока не будет достигнут оптимальный эффект, как правило, до 300мг. Для отдельных случаев дозировку нужно увеличить до 1200мг в сутки. Суточная поддерживающая доза составляет примерно 100-200мг. Как правило, суточную дозу препарата разделяют на два-три приема, при этом рекомендуется употреблять меньшую дозу в дневное время, а вечером – большую часть, что обусловлено выраженным седативным действием препарата.

При неврозах, депрессивных состояниях и психосоматических расстройствах

Самостоятельно или как дополнение к терапии при помощи антидепрессантов, препарат применяют при депрессиях, а особенно при таких состояниях, которые сочетаются с тревогой. При психосоматических нарушениях, которые сопровождаются депрессивными расстройствами и тревогой, а также при неврозах может быть назначена суточная доза до 90мг. Обычно суточную дозировку разделяют на несколько приемов. Учитывая отсутствие лекарственной зависимости от препарата или развития привыкания к нему, можно достаточно продолжительное время без особых рисков принимать Хлорпротиксен.

Инструкция по применению при бессоннице

За час до сна принимается 15-30 мг препарата.

При болях

Препарат способен потенцировать анальгетические действия, поэтому может использоваться для лечения пациентов, страдающих болями. В таких случаях препарат назначается вместе с анальгетиками, дозировка составляет 15-300мг.

Передозировка

В случае передозировки могут проявиться следующие симптомы: гипер— или гипотермия, судороги, экстрапирамидные симптомы, сонливость, шок или кома.

В случае передозировки Хлорпротиксеном производится поддерживающее и симптоматическое лечение. В кратчайшие сроки нужно сделать промывание желудка, также рекомендуется прием сорбента. Требуется принять меры, которые направлены на поддержание деятельности сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Нельзя использовать адреналин, поскольку он может послужить причиной понижения артериального давления. Экстрапирамидные расстройства можно купировать Бипериденом, а судороги – Диазепамом.

Взаимодействие

Одновременный прием препарата с этанолом или препаратами, содержащими этанол, а также с анестетиками, снотворными, седативными, нейролептическими и опиоидными анальгетиками может усиливать угнетающее действие Хлорпротиксена на центральную нервную систему.

Препарат усиливает действие средств гипотензивного действия.

При одновременном приеме Хлорпротиксена с адреналином может произойти тахикардия и артериальная гипотензия.

Препарат снижает порог судорожной активности, поэтому для больных эпилепсией требуется дополнительная коррекция дозировки противоэпилептических препаратов.

Одновременный прием препарата с Галоперидолом, Метоклопрамидом, Резерпином или фенотиазинами может стать причиной экстрапирамидных расстройств.

Свойство Хлорпротиксена, блокирующее дофаминовые рецепторы, также уменьшает эффективность действия препарата Леводопа.

Условия продажи

Препарат отпускается в аптеках по рецепту.

Условия хранения

Хранить лекарство Хлорпротиксен следует в прохладном месте с температурой окружающего воздуха не более 25°C и отсутствии света.

Срок годности

Препарат хранится 2 года.

Особые указания

С осторожностью следует назначать препарат Хлорпротиксен пациентам, которые страдают паркинсонизмом, эпилепсией, в случае склонностей к коллапсам, при выраженной дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности, сахарном диабете, выраженных нарушениях почек и печени, гипертрофии предстательной железы, выраженном атеросклерозе сосудов головного мозга.

Прием препарата может послужить причиной ложного положительного результата для иммунобиологического теста на беременность при помощи мочи, изменениям интервалов QT на ЭКГ, а также ошибочному повышению в крови уровня билирубина.

Препарат отрицательно воздействует на деятельность, которая сопряжена с высокой скоростью физических и психических реакций – управление автотранспортом, работа на высоте, обслуживание машин и прочее.

При лечении Хлорпротиксеном рекомендуется избегать повышенного облучения солнечными лучами (инсоляции).

Аналоги Хлорпротиксена

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Хлорпротиксен 15 Лечива, Хлорпротиксен 50 Лечива, Трускал.

Синонимы

Таразан, Хлорпротиксена гидрохлорид, Ветакалм, Минитиксен, Тактаран, Труксил, Хлотиксен, Триктал, Тарактан, Труксал.

Детям

Для коррекций нарушений поведения у детей препарат назначают из расчета 0,5-2мг на килограмм массы тела ребенка.

С алкоголем

Рекомендуется отказаться от употребления алкогольных напитков во время курса лечения препаратом.

При беременности и лактации

По возможности, Хлорпротиксен не должен назначаться для лечения во время беременности и в период лактации.

Отзывы о Хлорпротиксене

Судя по отзывам о Хлорпротиксене на форумах, он является отличным снотворным. Что касается его действия при психозах, то здесь мнения расходятся – одни считают, что препарат (производства компании Зентива) отлично купирует психозы, а другие (которых большинство) считают, что для этих целей препарат слабо подходит. В основном, мнения тех, кто говорили, от чего таблетки Хлорпротиксен, сводились к тому, что это прекрасное снотворное, помогающее при психозах.

Из негативных отзывов можно выделить сонливость, которая наступает после приема препарата и небольшую заторможенность. У некоторых появлялись значительные беспокойства, вызванные галлюцинациями. Но при этом наибольшее количество отзывов – положительные.

Отзывы врачей о Хлорпротиксене сводятся к тому, что это неплохой нейролептик, но со строгими показаниями к применению. Препарат нельзя принимать совместно с алкоголем и следует строго соблюдать дозировку.

Цена Хлорпротиксена, где купить

Стоимость 30 таблеток Хлорпротиксена по 15мг начинается от 135р.

Купить в Москве 30 таблеток Хлорпротиксена по 50мг можно от 219 до 271р за упаковку.