Хлорпротиксен аналоги синонимы

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Клопиксол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N014166/01
от 22.10.08

Дата перерегистрации: 26.05.16

Клопиксол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N014166/01
от 22.10.08

Дата перерегистрации: 26.05.16

Клопиксол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N014166/01
от 22.10.08

Дата перерегистрации: 26.05.16

Флупентиксол-натив

Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005281
от 25.12.18

Флупентиксол-натив

Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005281
от 25.12.18

Флупентиксол-натив

Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005281
от 25.12.18

Флюанксол

Таб. покр. оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N012625/01
от 05.05.08

Дата перерегистрации: 27.02.12

Флюанксол

Таб. покр. оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N012625/01
от 05.05.08

Дата перерегистрации: 27.02.12

Флюанксол

Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005430
от 28.03.19

Флюанксол

Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005430
от 28.03.19

Флюанксол

Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005430
от 28.03.19

Флюанксол

Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N012625/01
от 05.05.08

Дата перерегистрации: 27.02.12

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Абилифай Ментена^®

Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. с пролонгированным высвобождением 300 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008741
от 03.02.23

---

Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. с пролонгированным высвобождением 400 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008741
от 03.02.23

Азалепрол

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU )
от 11.04.22

Дата перерегистрации: 18.07.22

Предыдущий рег. №: ЛП-001204

---

Таб. 100 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU )
от 11.04.22

Дата перерегистрации: 18.07.22

Предыдущий рег. №: ЛП-001204

Азалептин

Таб. 100 мг: 50, 100 или 150 шт.

рег. №: Р N002649/01
от 26.05.08

Дата перерегистрации: 30.05.18

Азалептин

Таб. 25 мг: 50, 100 или 150 шт.

рег. №: Р N002649/01
от 26.05.08

Дата перерегистрации: 30.05.18

Амдоал^®

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001756
от 02.07.12

Дата перерегистрации: 23.08.22

---

Таб. 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001756
от 02.07.12

Дата перерегистрации: 23.08.22

Аминазин

Драже 100 мг: 10, 30, 50, 100 или 1600 шт.

рег. №: Р N000595/01
от 01.03.11

Аминазин

Драже 25 мг: 30, 50, 100 или 3200 шт.

рег. №: Р N000595/01
от 01.03.11

Аминазин

Драже 50 мг: 10, 30, 50, 100 или 2285 шт.

рег. №: Р N000595/01
от 01.03.11

Аминазин

Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N000302/01
от 23.08.11

Аминазин

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт.

рег. №: Р N000302/01
от 23.08.11

Аминазин

Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/10 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N000302/01
от 23.08.11

Аминазин

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N000302/01
от 23.08.11

Аминазин^®

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU )
от 07.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002617

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU )
от 07.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002617

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU )
от 07.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002617

Анаментал

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг

рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU )
от 17.08.22

---

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг

рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU )
от 17.08.22

---

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг

рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU )
от 17.08.22

Арипипразол

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006939
от 15.04.21

---

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006939
от 15.04.21

---

Таб. 15 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006939
от 15.04.21

---

Таб. 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006939
от 15.04.21

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Арипризол^®

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003335
от 25.11.15

Дата перерегистрации: 10.06.21

---

Таб. 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003335
от 25.11.15

Дата перерегистрации: 10.06.21

---

Таб. 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003335
от 25.11.15

Дата перерегистрации: 10.06.21

Бетамакс

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004197
от 17.03.17

---

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004197
от 17.03.17

---

Таб. 200 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004197
от 17.03.17

Бетамакс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.

рег. №: П N012795/01
от 21.06.10

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.

рег. №: П N012795/01
от 21.06.10

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.

рег. №: П N012795/01
от 21.06.10

Галоперидол

Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 20 шт.

рег. №: П N014639/01
от 13.08.10

Продвижение на территории РФ:

СВИЧ

(Россия)

Галоперидол

Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002603
от 26.08.14

Галоперидол

Р-р д/в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-005199/09
от 29.06.09

Дата перерегистрации: 09.09.19

Галоперидол

Р-р д/инъекц. 0.5% (5 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N001029/01
от 05.06.09

Галоперидол

Таб. 1.5 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-001488/09
от 03.03.09

Галоперидол

Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-010213/08
от 15.12.08

Галоперидол

Таб. 1.5 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-004343/09
от 01.06.09

Галоперидол

Таб. 1.5 мг: 50 шт.

рег. №: ЛС-000645
от 18.05.12

Галоперидол

Таб. 1.5 мг: 50 шт.

рег. №: Р N002681/01
от 04.04.08

Галоперидол

Таб. 5 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-001488/09
от 03.03.09

Галоперидол

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-010213/08
от 15.12.08

Галоперидол

Таб. 5 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-004343/09
от 01.06.09

Галоперидол

Таб. 5 мг: 50 шт.

рег. №: Р N002681/01
от 04.04.08

Галоперидол Велфарм

Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005104
от 10.10.18

Галоперидол деканоат

Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N015065/01
от 13.05.09

Дата перерегистрации: 26.03.19

Галоперидол-АЛСИ

Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N003760/01
от 05.11.09

Дата перерегистрации: 14.02.19

---

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N003760/01
от 05.11.09

Дата перерегистрации: 14.02.19

Галоперидол-ратиофарм

Капли д/приема внутрь 2 мг/1 мл: фл.-капельн. 30 мл

рег. №: П N015719/02
от 30.06.09

Дата перерегистрации: 14.05.19

Произведено:

MERCKLE

(Германия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Галоперидол-Рихтер

Р-р д/в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N013574/02
от 09.08.11

Дата перерегистрации: 02.07.21

Галоперидол-Рихтер

Таб. 5 мг: 50 шт.

рег. №: П N011975/01
от 09.08.11

Дата перерегистрации: 05.09.19

Галоперидол-Ферейн

Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N002933/01
от 15.12.08

Дроперидол

Р-р д/в/в и в/м введения 2.5 мг/мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006641
от 10.12.20

Заласта^®

Таб. 10 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-005811/09
от 17.07.09

Дата перерегистрации: 31.05.21

Заласта^®

Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-005811/09
от 17.07.09

Дата перерегистрации: 31.05.21

Заласта^® Ку-таб^®

Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-005803/09
от 17.07.09

Дата перерегистрации: 19.04.21

---

Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-005803/09
от 17.07.09

Дата перерегистрации: 19.04.21

Зелдокс^®

Капс. 20 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: П N015391/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 08.09.22

---

Капс. 40 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: П N015391/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 08.09.22

---

Капс. 60 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: П N015391/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 12.07.21

---

Капс. 80 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: П N015391/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 08.09.22

Зелдокс^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N015868/01
от 18.09.09

Дата перерегистрации: 03.12.21

Упаковка и выпускающий контроль качества:

FAREVA AMBOISE

(Франция)

Зилаксера^®

Таб. 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-008556/10
от 23.08.10

Зилаксера^®

Таб. 15 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-008556/10
от 23.08.10

Зилаксера^®

Таб. 30 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-008556/10
от 23.08.10

Зилаксера^®

Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-008556/10
от 23.08.10

Зипрекса^®

Таб., покр. плен. обол., 10 мг: 28 шт.

рег. №: П N014208/01
от 02.04.08

Зипрекса^®

Таб., покр. плен. обол., 5 мг: 28 шт.

рег. №: П N014208/01
от 02.04.08

Зипрекса^®

Таб., покр. плен. оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: П N014208/01
от 02.04.08

Произведено:

LILLY

(Испания)

Зипрекса^®

Таб., покр. плен. оболочкой, 5 мг: 28 шт.

рег. №: П N014208/01
от 02.04.08

Произведено:

LILLY

(Испания)

Зипрекса^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: П N014208/01
от 02.04.08

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Зипрекса^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 28 или 56 шт.

рег. №: П N014208/01
от 02.04.08

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Зипрекса^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: П N014208/01
от 02.04.08

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Зипрекса^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: П N014208/01
от 02.04.08

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Зипрекса^® Зидис™

Таб. диспергируемые 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-001165
от 07.10.11

Фасовка и упаковка:

LILLY

(Испания)

Зипрекса^® Зидис™

Таб. диспергируемые 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-001165
от 07.10.11

Фасовка и упаковка:

LILLY

(Испания)

Золафрен Квик

Таб. диспергируемые в полости рта 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-006123
от 03.03.20

---

Таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-006123
от 03.03.20

---

Таб. диспергируемые в полости рта 15 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-006123
от 03.03.20

---

Таб. диспергируемые в полости рта 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-006123
от 03.03.20

Инвега^®

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 3 мг: 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-001646/07
от 18.07.07

Дата перерегистрации: 27.07.21

---

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 6 мг: 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-001646/07
от 18.07.07

Дата перерегистрации: 27.07.21

---

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 9 мг: 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-001646/07
от 18.07.07

Дата перерегистрации: 27.07.21

Квентиакс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Произведено:

KRKA

(Словения)

Квентиакс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Квентиакс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Произведено:

KRKA

(Словения)

Квентиакс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Квентиакс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Произведено:

KRKA

(Словения)

Квентиакс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Квентиакс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Произведено:

KRKA

(Словения)

Квентиакс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Квентиакс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Произведено:

KRKA

(Словения)

Квентиакс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Квентиакс^® СР

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003528
от 25.03.16

---

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003528
от 25.03.16

---

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003528
от 25.03.16

Квентиакс^® СР

Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10, 30, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006275
от 19.06.20

Кветиапин

Таб., покр. пленочной обол. 200 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10

Упаковано:

Р-ФАРМ

(Россия)

Кветиапин

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10

---

Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10

---

Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10

---

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10

Кветиапин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кветиапин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кветиапин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кветиапин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кветиапин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18

Кветиапин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кветиапин Авексима

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007135
от 28.06.21

Кветиапин Канон

Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-008563/10
от 23.08.10

Кветиапин Канон

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-008563/10
от 23.08.10

Кветиапин Канон

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-008563/10
от 23.08.10

Кветиапин Канон

Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-008563/10
от 23.08.10

Кветиапин Канон Пролонг

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004104
от 26.01.17

Кветиапин Канон Пролонг

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004104
от 26.01.17

Кветиапин Канон Пролонг

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004104
от 26.01.17

Кветиапин Канон Пролонг

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004104
от 26.01.17

Кветиапин Пролонг-Алиум

Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006079
от 06.02.20

Дата перерегистрации: 06.04.21

---

Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006079
от 06.02.20

Дата перерегистрации: 06.04.21

---

Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006079
от 06.02.20

Дата перерегистрации: 06.04.21

---

Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006079
от 06.02.20

Дата перерегистрации: 06.04.21

Кветиапин Сан

Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-001733
от 02.07.12

Кветиапин Сан

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-001733
от 02.07.12

Кветиапин Сан

Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001733
от 02.07.12

Кветиапин Сан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001733
от 02.07.12

Кветиапин-Алиум

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.

рег. №: ЛП-002696
от 06.11.14

Дата перерегистрации: 06.04.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.

рег. №: ЛП-002696
от 06.11.14

Дата перерегистрации: 24.12.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.

рег. №: ЛП-002696
от 06.11.14

Дата перерегистрации: 24.12.20

Кветиапин-Вертекс

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002688
от 31.10.14

Кветиапин-Вертекс

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002688
от 31.10.14

Кветиапин-Вертекс

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002688
от 31.10.14

Кветиапин-Вертекс

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002688
от 31.10.14

Кветиапин-Виал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 48 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003995
от 05.12.16

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003995
от 05.12.16

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-003995
от 05.12.16

Кветиапин-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002334
от 18.12.13

Дата перерегистрации: 30.05.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002334
от 18.12.13

Дата перерегистрации: 30.05.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002334
от 18.12.13

Дата перерегистрации: 30.05.22

Кетилепт^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08

Клозапин

Таб. 100 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-004218
от 29.03.17

Дата перерегистрации: 21.03.19

Клозапин

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-004218
от 29.03.17

Дата перерегистрации: 21.03.19

Клозапин Авексима

Таб. 25 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт.

рег. №: ЛП-006570
от 17.11.20

---

Таб. 100 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт.

рег. №: ЛП-006570
от 17.11.20

Клозастен^®

Таб. 100 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-002478/10
от 26.03.10

Клозастен^®

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-002478/10
от 26.03.10

Клопиксол депо

Р-р д/в/м введения (масляный) 200 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт.

рег. №: П N014165/01
от 17.10.08

Дата перерегистрации: 17.08.20

---

Р-р д/в/м введения (масляный) 500 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N014165/01
от 17.10.08

Дата перерегистрации: 17.08.20

Клопиксол-акуфаз

Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N014164/01
от 17.10.08

Дата перерегистрации: 12.07.18

Ксеплион

Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)

рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 09.01.17

---

Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)

рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 09.01.17

---

Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)

рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 09.01.17

---

Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)

рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 09.01.17

---

Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)

рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 09.01.17

Кьюпинекс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 , 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005996
от 18.12.19

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 , 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005996
от 18.12.19

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 24, 30, 48, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005996
от 18.12.19

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005996
от 18.12.19

Латуда^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003794
от 18.08.16

Дата перерегистрации: 23.06.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003794
от 18.08.16

Дата перерегистрации: 23.06.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003794
от 18.08.16

Дата перерегистрации: 23.06.20

Лептинорм

Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-005080/09
от 26.06.09

Лептинорм

Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-005080/09
от 26.06.09

Модитен Депо

Р-р д/в/м введения масляный 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N012269/01
от 23.02.11

Неулептил^®

Капс. 10 мг: 50 шт.

рег. №: П N014803/01
от 09.04.08

Дата перерегистрации: 07.03.18

Неулептил^®

Р-р д/приема внутрь 4 г/100 мл: фл. 30 мл с капельницей, фл. 125 мл в компл. с шприцем-дозатором

рег. №: П N014705/01
от 02.12.09

Дата перерегистрации: 13.01.20

Оланзапин

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002640
от 29.05.14

---

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002640
от 29.05.14

Оланзапин

Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14

Оланзапин

Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14

Оланзапин

Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14

Оланзапин

Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14

Оланзапин

Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14

Оланзапин

Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14

Оланзапин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003128
от 07.08.15

Дата перерегистрации: 07.08.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003128
от 07.08.15

Дата перерегистрации: 07.08.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003128
от 07.08.15

Дата перерегистрации: 07.08.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003128
от 07.08.15

Дата перерегистрации: 07.08.20

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Оланзапин Канон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт.

рег. №: ЛП-002612
от 04.09.14

Оланзапин Канон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт.

рег. №: ЛП-002612
от 04.09.14

Оланзапин Канон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 60, 84, 90, 112 или 120 шт.

рег. №: ЛП-008008
от 01.04.22

Оланзапин Медисорб

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-005204
от 23.11.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-005204
от 23.11.18

Оланзапин-Виал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 42 шт.

рег. №: ЛП-003183
от 07.09.15

Оланзапин-Виал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28 или 42 шт.

рег. №: ЛП-003183
от 07.09.15

Оланзапин-СЗ

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002162
от 26.07.13

Дата перерегистрации: 19.11.19

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002162
от 26.07.13

Дата перерегистрации: 19.11.19

Оланзапин-ТЛ

Таб., покрытые пленочной обол., 10 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002098
от 13.06.13

Оланзапин-ТЛ

Таб., покрытые пленочной обол., 2.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002098
от 13.06.13

Оланзапин-ТЛ

Таб., покрытые пленочной обол., 5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002098
от 13.06.13

Оланзапин-ТЛ

Таб., покрытые пленочной обол., 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002098
от 13.06.13

Перициазин

Капс. 20 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-003560
от 12.04.16

Перициазин

Капс. 5 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-003560
от 12.04.16

---

Капс. 10 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-003560
от 12.04.16

Пропазин

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: Р N003323/01
от 10.06.09

Пропазин

Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт.

рег. №: Р N003323/01
от 10.06.09

Просульпин^®

Таб. 200 мг: 30 шт.

рег. №: П N015244/01
от 31.10.08

Дата перерегистрации: 28.11.17

Просульпин^®

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: П N015244/01
от 31.10.08

Дата перерегистрации: 28.11.17

Ралотекс^®

Таб. 10 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17

Дата перерегистрации: 24.01.22

---

Таб. 15 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17

Дата перерегистрации: 24.01.22

---

Таб. 20 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17

Дата перерегистрации: 24.01.22

---

Таб. 30 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17

Дата перерегистрации: 24.01.22

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Реагила^®

Капс. 1.5 мг: 7 или 28 шт.

рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U)
от 06.12.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005405

---

Капс. 3 мг: 7 или 28 шт.

рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U)
от 06.12.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005405

---

Капс. 4.5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U)
от 06.12.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005405

---

Капс. 6 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U)
от 06.12.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005405

Резален

Таб. д/рассасывания 1 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-000886
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 07.04.17

Резален

Таб. д/рассасывания 2 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-000886
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 07.04.17

Резален

Таб. д/рассасывания 3 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-000886
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 07.04.17

Резален

Таб. д/рассасывания 4 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-000886
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 07.04.17

Резален

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001364
от 16.12.11

Дата перерегистрации: 10.05.17

Резален

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001364
от 16.12.11

Дата перерегистрации: 10.05.17

Резален

Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001364
от 16.12.11

Дата перерегистрации: 10.05.17

Резален

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001364
от 16.12.11

Дата перерегистрации: 10.05.17

Рексалти

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-006867
от 23.03.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-006867
от 23.03.21

Рилепт

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12

Дата перерегистрации: 07.06.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12

Дата перерегистрации: 07.06.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12

Дата перерегистрации: 07.06.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12

Дата перерегистрации: 07.06.21

Рисдонал^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-000780
от 03.08.10

Дата перерегистрации: 09.10.17

Риспаксол^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-004316/08
от 03.06.08

Дата перерегистрации: 14.10.14

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-004316/08
от 03.06.08

Дата перерегистрации: 14.10.14

Рисперидон

Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим

рег. №: ЛП-006549
от 09.11.20

Рисперидон

Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим

рег. №: ЛП-004227
от 04.04.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-005102/10
от 01.06.10

Дата перерегистрации: 07.12.12

Произведено:

FAMAR

(Греция)

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-009002/09
от 09.11.09

Дата перерегистрации: 13.12.16

Произведено и расфасовано:

РЕПЛЕК ФАРМ

(Македония)

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-009002/09
от 09.11.09

Дата перерегистрации: 13.12.16

Произведено и упаковано:

РЕПЛЕК ФАРМ

(Македония)

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003126
от 30.07.15

Дата перерегистрации: 01.06.16

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-002262
от 01.10.13

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003126
от 30.07.15

Дата перерегистрации: 01.06.16

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-002262
от 01.10.13

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 6 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13

Рисперидон Канон

Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-004845/10
от 27.05.10

Рисперидон Канон

Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-004845/10
от 27.05.10

Рисперидон Органика

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005330
от 31.01.19

Рисперидон Органика

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000857
от 14.10.11

Дата перерегистрации: 09.01.17

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000857
от 14.10.11

Дата перерегистрации: 09.01.17

Рисперидон Органика

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005330
от 31.01.19

Рисперидон Экспресс Канон

Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007775
от 13.01.22

Дата перерегистрации: 11.04.22

---

Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007775
от 13.01.22

Дата перерегистрации: 11.04.22

Рисперидон-Вертекс

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.25 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14

Дата перерегистрации: 23.09.15

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14

Дата перерегистрации: 23.09.15

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14

Дата перерегистрации: 23.09.15

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14

Дата перерегистрации: 23.09.15

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14

Дата перерегистрации: 23.09.15

Рисперидон-Крка

Таб., покр. пленочной оболочкой 1 мг

рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU )
от 18.05.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 2 мг

рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU )
от 18.05.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 3 мг

рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU )
от 18.05.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг

рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU )
от 18.05.22

Рисперидон-СЗ

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002328
от 13.12.13

Дата перерегистрации: 04.07.22

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002328
от 13.12.13

Дата перерегистрации: 04.07.22

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002328
от 13.12.13

Дата перерегистрации: 04.07.22

Рисполепт Конста^®

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)

рег. №: П N015674/01
от 26.05.09

---

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 37.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)

рег. №: П N015674/01
от 26.05.09

---

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)

рег. №: П N015674/01
от 26.05.09

Произведено:

CILAG

(Швейцария)

Рисполепт^®

Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с градуированной пипеткой

рег. №: П N012226/01
от 14.07.11

Рисполепт^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N014824/01
от 25.12.08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N014824/01
от 25.12.08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N014824/01
от 25.12.08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N014824/01
от 25.12.08

Рисполюкс^®

Таб., покр. пленочной обол., 1 мг: 20, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-007905/08
от 07.10.08

Рисполюкс^®

Таб., покр. пленочной обол., 2 мг: 20, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-007905/08
от 07.10.08

Рисполюкс^®

Таб., покр. пленочной обол., 3 мг: 20, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-007905/08
от 07.10.08

Рисполюкс^®

Таб., покр. пленочной обол., 4 мг: 20, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-007905/08
от 07.10.08

Риссет^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11

Риссет^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11

Риссет^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Седалит^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-001453/07
от 09.07.07

Дата перерегистрации: 28.09.17

Сенорм

Р-р д/в/м введен. масляный 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N013912/02
от 13.08.08

Сервитель^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.

рег. №: ЛП-000678
от 28.09.11

Сервитель^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.

рег. №: ЛП-000678
от 28.09.11

Сервитель^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт.

рег. №: ЛП-000678
от 28.09.11

Сердолект

Таб., покр. оболочкой, 12 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000615
от 12.05.10

Сердолект

Таб., покр. оболочкой, 16 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000615
от 12.05.10

Сердолект

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000615
от 12.05.10

Сердолект

Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000615
от 12.05.10

Сероквель

Таб., покр. пленочной оболочкой: 10 шт. в комб. уп.; 1 комб. уп:; таб. розового цвета 25 мг: 6 шт.; таб. желтого цвета 100 мг: 3 шт.; таб. белого цвета 200 мг: 1 шт.

рег. №: П N013468/01
от 21.11.08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт.

рег. №: П N013468/01
от 12.11.08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.

рег. №: П N013468/01
от 21.11.08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.

рег. №: П N013468/01
от 21.11.08

Сероквель^® Пролонг

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 50 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10

---

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10

---

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10

---

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10

---

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 400 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10

Солиан^®

Р-р д/приема внутрь 10 г/100 мл: фл. 60 мл в компл. с дозир. шприцем

рег. №: ЛП-001630
от 06.04.12

Дата перерегистрации: 20.07.17

Солиан^®

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: П N015518/01
от 26.12.08

Дата перерегистрации: 07.04.17

---

Таб. 200 мг: 30 шт.

рег. №: П N015518/01
от 26.12.08

Дата перерегистрации: 07.04.17

Солиан^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт.

рег. №: П N015518/02
от 25.12.08

Дата перерегистрации: 07.04.17

Сонапакс^®

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 60 шт.

рег. №: П N015031/01
от 28.05.09

Дата перерегистрации: 11.03.21

---

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 60 шт.

рег. №: П N015031/01
от 28.05.09

Дата перерегистрации: 11.03.21

Сульпирид

Р-р д/в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-009306/08
от 24.11.08

Сульпирид

Таб. 200 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006863/08
от 22.08.08

Сульпирид

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006863/08
от 22.08.08

Сульпирид Белупо

Капс. 200 мг: 12 шт.

рег. №: П N009371
от 01.07.08

Сульпирид Белупо

Капс. 50 мг: 30 шт.

рег. №: П N009371
от 01.07.08

Тизерцин^®

Р-р д/инф. и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N012432/01
от 20.09.11

Дата перерегистрации: 29.09.14

Тизерцин^®

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-(000079)-(РГ-RU )
от 08.10.20

Предыдущий рег. №: П N011307/01

Тиодазин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 100 шт.

рег. №: П N014622/01
от 23.03.09

Дата перерегистрации: 24.08.10

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 100 шт.

рег. №: П N014622/01
от 23.03.09

Дата перерегистрации: 24.08.10

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 100 шт.

рег. №: П N014622/01
от 23.03.09

Дата перерегистрации: 24.08.10

Тиоридазин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.

рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU )
от 31.03.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005347

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Тиоридазин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.

рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU )
от 31.03.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005347

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Тиоридазин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.

рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU )
от 31.03.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005347

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Тиорил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: П N014762/01
от 11.12.08

Дата перерегистрации: 11.08.15

Торендо^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12

Произведено:

KRKA

(Словения)

Торендо^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12

Торендо^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12

Произведено:

KRKA

(Словения)

Торендо^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12

Торендо^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12

Произведено:

KRKA

(Словения)

Торендо^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12

Торендо^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12

Произведено:

KRKA

(Словения)

Торендо^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12

Торендо^® КУ-Таб^®

Таб., диспергируемые в полости рта, 0.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU )
от 09.06.22

Предыдущий рег. №: ЛС-002602

---

Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU )
от 09.06.22

Предыдущий рег. №: ЛС-002602

---

Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU )
от 09.06.22

Предыдущий рег. №: ЛС-002602

Тревикта

Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 200 мг/1 мл: шприцы 0.875 мл (175 мг), 1.315 мл (263 мг), 1.75 мл (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) в компл. с иглами д/и

рег. №: ЛП-003861
от 29.09.16

Дата перерегистрации: 28.09.21

Трифтазин

Р-р д/в/м введения 0.2% (2 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N001406/01-2002
от 21.04.08

Трифтазин

Р-р д/в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N002757/01-2003
от 15.08.08

Трифтазин

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: Р N001406/02
от 22.05.08

Трифтазин

Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: Р N001406/02
от 22.05.08

Трифтазин

Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50, 1000, 3000 или 4500 шт.

рег. №: П N015130/01
от 14.08.08

Флуфеназин

Р-р д/в/м введения (масляный) 25 мг/мл: фл. 5 шт.

рег. №: ЛП-003634
от 16.05.16

Дата перерегистрации: 31.05.19

Флюанксол

Р-р д/в/м введения (масляный) 100 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт.

рег. №: П N012625/02
от 16.05.08

Флюанксол

Р-р д/в/м введения (масляный) 20 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N012625/02
от 16.05.08

Хлорпромазин

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007792
от 17.01.22

Хлорпромазин

Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг

рег. №: ЛП-008148
от 12.05.22

Хлорпромазин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.

рег. №: ЛП-006810
от 01.03.21

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.

рег. №: ЛП-006810
от 01.03.21

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.

рег. №: ЛП-006810
от 01.03.21

Хлорпромазин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006924
от 13.04.21

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006924
от 13.04.21

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006924
от 13.04.21

Хлорпромазин Канон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006766
от 09.02.21

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006766
от 09.02.21

Хлорпромазин Органика

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000781)-(РГ-RU )
от 13.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005547

Хлорпромазин Органика

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005695
от 07.08.19

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005695
от 07.08.19

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005695
от 07.08.19

Эглонил^®

Капс. 50 мг: 30 шт.

рег. №: П N012589/02
от 02.04.11

Дата перерегистрации: 13.02.17

Эглонил^®

Р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт.

рег. №: П N012589/03
от 30.03.11

Дата перерегистрации: 28.02.17

Эглонил^®

Таб. 200 мг: 12 или 60 шт.

рег. №: П N012589/01
от 14.10.11

Дата перерегистрации: 02.02.17

Эголанза^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU )
от 05.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-000897

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU )
от 05.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-000897

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU )
от 05.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-000897

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU )
от 05.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-000897

Этаперазин

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 50 шт.

рег. №: Р N001399/01
от 17.06.08

Этаперазин

Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 или 50 шт.

рег. №: Р N001399/01
от 17.06.08

Этаперазин

Таб., покр. оболочкой, 6 мг: 50 или 2400 шт.

рег. №: Р N001399/01
от 17.06.08

Хлорпротиксен относится к группе нейролептиков, производный тиоксантена, обладающий антипсихотическим эффектом. Препарат имеет ряд аналогов с одинаковыми показаниями и дающими подобный результат лечения психических заболеваний.

Фармакологическое действие

Производитель: ООО ОЗОН (Россия)

Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Действующее вещество: хлорпротиксен

Аналоги: Феназепам, Кветиапин, Тералиджен

Хлорпротиксен — это нейролептическое средство, сходное по химической структуре с фенотиазинами, обладающее антипсихотическим, нейролептическим, противорвотным, противосудорожным эффектом.

Механизм действия медикамента направлен на угнетение рвотного центра, блокирование дофаминовых рецепторов в полинейрональных синапсах различных зон и областей головного мозга. За счет влияния Хлорпротиксена на ретикулярную формацию ствола головного мозга и экстрапирамидную систему, проявляется выраженный седативный эффект препарата.

Показания к применению Хлорпротиксена

Назначается нейролептик для терапии следующих заболеваний и состояний:

• шизофрения в различных формах течения (вялотекущая, непрерывно-прогредиентная, приступообразная);
• маниакально-депрессивный психоз;
• дисциркуляторная энцефалопатия;
• депрессивные состояния на фоне климакса;
• последствия черепно-мозговой травмы, сопровождающейся повышенной раздражительностью, нарушением сна, приступами дисфории;
• абстинентный синдром на фоне хронического алкоголизма и наркомании;
• старческие (сенильные) психозы, провоцирующие бред, галлюцинации.

Хлорпротиксен — инструкция по применению

Согласно инструкции по применению Хлорпротиксена, препарат назначается для внутреннего употребления во время еды. Таблетка глотается целиком и запивается достаточным количеством воды или молока.

Суточная дозировка медикамента составляет 30–50 мг, которая делится на несколько приемов. В силу выраженного седативного действия Хлорпротиксена Санофи, большая часть дозы лекарства назначается на ночь. Подбор дозировки проводится строго индивидуально и начинается с малого количества, с постепенным доведением до терапевтического эффекта.

Аналоги Хлорпротиксена

Фармацевтический рынок представлен рядом зарубежных и российских заменителей Хлорпротиксена которые успешно справляются с устранением неврологических и психических проявлений. Реализуются эти препараты аптечной сетью в виде: синонимов, дженериков, комбинированных средств.

Таблица аналогов Хлорпротиксена с ценой и страной производителем

Аналог	Стоимость в рублях	Страна производитель
Хлорпротиксен	170-300	Россия
Феназепам	90-100	Россия
Кветиапин	800-2000	Россия
Тералиджен	660-1100	Россия
Труксал	480-700	Дания
Амитриптилин	30-60	Россия
Сонапакс	260-400	Польша
Галоперидол	50-80	Венгрия
Фенибут	80-450	Россия

Еще чем можно заменить Хлорпротиксен? Дополнить список препаратов можно следующими медикаментами:

• Атаракс;
• Рисполепт;
• Сульпирид;
• Аминазин;
• Флюанксол;
• Клопиксол;
• Лимипранил;
• Амдоал.

Из большого количества нейролептических лекарств есть аналоги и заменители Хлорпротиксена без рецептов с хорошим терапевтическим эффектом.

Хлорпротиксен или Феназепам

Производитель: АО ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)

Форма выпуска: таблетки, раствор для в/м и в/в введения

Действующее вещество: бромдигидрохлорфенилбензодиазепин

Феназепам — аналог Хлорпротиксена в таблетках, является производным группы бензодиазепиновых транквилизаторов, обладающий способностью эффективно купировать напряжение, страх, панические атаки, которые он может предотвратить или купировать начавшийся приступ, провоцирующий тахикардию, дрожь всего тела, потоотделение, накаты жара, сменяющиеся ознобом.

Его применение при таком виде расстройств будет приоритетно. Это происходит за счет быстроты купирования (от 2–3 до 15–20 минут) этих проявлений.

Хлорпротиксен или Кветиапин

Производитель: ОАО КАНОНФАРМА (Россия)

Форма выпуска: таблетки

Действующее вещество: кветиапин

Оба средства относятся к одной группе нейролептиков, но действуют разными механизмами. Аналог Кветиапин имеет более узкий диапазон показаний. Препарат обладает избирательным антипсихотическим эффектом.

Этот медикамент больше подходит для применения в психиатрической практике для купирования различного вида и этиологии психозов в острой и хронической форме с нарушением поведения, явлениями эмоционального возбуждения, сопровождаемые тревогой и чувством страха.

Тералиджен или Хлорпротиксен

Производитель: НМИЦ КАРДИОЛОГИИ ФГБУ МЗ РФ (Россия)

Форма выпуска: таблетки, раствор для инфузий и в/м введения

Действующее вещество: алимемазин

Аналог Тералиджен — это препарат, производный группы фенотиазина, обладающий седативным эффектом. Медикамент, имеющий мягкое действие, будет иметь преимущество в применении для купирования нейровегетативных проявлений при психосоматических заболеваниях, фобиях, энцефалопатиях различного генеза. Благодаря седативному действию, препарат нормализует продолжительность и качество сна.

Хлорпротиксен или Труксал

Производитель: Х. ЛУНДБЕК А/О (Дания)

Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Действующее вещество: хлорпротиксен

Оба средства являются нейролептиками и равнозначны по механизму действия. Хлорпротиксен и его аналог Труксал обладают способностью купировать проявления психических заболеваний.

Заменитель Труксалпо качеству очистки исходных ингредиентов в медикаменте будет выше российского Хлорпротиксена. Его применение более приоритетно, особенно у пациентов, имеющих повышенную чувствительность к некоторым веществам.

Хлорпротиксен или Амитриптилин

Производитель: ООО ОЗОН (Россия)

Форма выпуска: таблетки, раствор для в/м и в/в введения

Действующее вещество: амитриптилин

Аналог Амитриптилин относится к группе антидепрессантов, обладающий антидепрессивным, седативным, анксиолитическим эффектом. Препарат эффективно купирует ажитацию, тревожность. Его применение больше подойдет для снятия депрессий, развивающихся на фоне органических поражений ЦНС, эндогенного, невротического, медикаментозного характера.

Хлорпротиксен или Сонапакс

Производитель: ЕЛЬФА АО ФАРМЗАВОД (Польша)

Форма выпуска: таблетки

Действующее вещество: тиоридазин

Оба средства находятся в одной группе и обладают равнозначными показаниями, но действуют по-разному. Хлорпротиксен имеет преимущество в применении, так как более эффективный, безопасный и обладает меньшим количеством противопоказаний.

Галоперидол

Производитель: АО ГЕДЕОН РИХТЕР (Венгрия)

Форма выпуска: таблетки, раствор для инъекций

Действующее вещество: галоперидол

Медикамент является нейролептиком, производным бутирофенона. Галоперидол проявляет выраженный антипсихотический и противорвотный эффект. Обладает свойством потенцировать действие препаратов, угнетающих функцию центральной нервной системы (снотворные, анальгетики, анестетики).

Фенибут

Производитель: АО ОРГАНИКА (Россия)

Форма выпуска: таблетки

Действующее вещество: аминофенилмасляная кислота

Препарат относится к группе ноотропных средств, обладающим транквилизирующим, психостимулирующим, антиоксидантным и антиагрегантным действием. Аналог Фенибут стимулирует мозговой кровоток, микроциркуляцию, понижает сосудистый тонус в ЦНС. Эффективно купирует тревогу, напряженность, чувство страха, беспокойство.

Правильно выбранный аналог Хлорпротиксена позволит купировать негативную неврологическую или психическую симптоматику, предупредить прогрессирование заболевания и улучшить состояние пациента.

Состав

В составе одной таблетки Хлорпротиксена содержится 15 или 50мг гидрохлорида (в зависимости от формы выпуска).

Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, стеарат кальция, кукурузный крахмал, тальк, сахароза.

Состав оболочки таблеток: гипромеллоза, макрогол, опаспрей М-1-1-6181, тальк.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой в блистерах по 10 штук. В картонной пачке находится три блистера.

Также существует вариант в каплях и раствор для инъекций в ампулах по 2мл (50мг), в упаковках по 10 и 100 ампул.

Фармакологическое действие

Препарат является антипсихотическим средством (нейролептиком), что происходит благодаря тому, что на дофаминовые рецепторы он оказывает блокирующее воздействие. Блокируя эти рецепторы, препарат оказывает также аналгезирующее и антиэметическое действия.

Помимо этого, Хлорпротиксен обладает антигистаминным и гипотензивным действиями, блокируя α1-адренорецепторы, 5-HT2-рецепторы, а также H1-гистаминовые рецепторы.

Показания к применению Хлорпротиксена

Хлорпротиксен – это седативный нейролептик, имеющий обширный спектр показаний, в число которых входят:

• похмельный абстинентный синдром, встречающийся при наркоманиях и алкоголизме;
• психозы, в том числе и маниакальные состояния и шизофрения, которые протекают с тревогой, психомоторным возбуждением и ажитацией;
• расстройства поведения у детей;
• бессонница;
• возбуждение, гиперактивность, раздражительность, спутанность сознания у людей преклонного возраста;
• боли (препарат применяется вместе с анальгетиками).

Фармакодинамика и фармакокинетика

При пероральном приеме биодоступность препарата Хлорпротиксен составляет примерно 12%. Из кишечника препарат быстро абсорбируется, а через 2 часа в сыворотке крови достигается максимальная концентрация препарата.

Период полувыделения из организма составляет примерно 16 часов. Препарат проникает сквозь плацентарный барьер и небольшими количествами выделяется вместе с грудным молоком. Нейролептической активности метаболиты не имеют, выделение происходит с мочой и калом.

Противопоказания

Препарат противопоказан к применению при:

• любых угнетениях центральной нервной системы, включая угнетения, вызванные приемом опиатов, алкоголя или барбитуратов;
• сосудистом коллапсе;
• коматозных состояниях;
• феохромоцитоме;
• заболеваниях кроветворных органов;
• повышенной чувствительности к присутствующим в составе Хлорпротиксена компонентам.

Побочные действия

• Для пищеварительной системы: может наблюдаться психомоторное торможение, повышенная утомляемость, слабовыраженный экстрапирамидный синдром, головокружение. В некоторых случаях может произойти значительное усиление беспокойства, что наиболее часто проявляется у шизофреников или больных с манией.
• Для сердечно-сосудистой системы: возможны ортостатическая гипотензия, изменения на ЭКГ, тахикардия.
• Для пищеварительной системы: есть вероятность возникновения холестатической желтухи.
• Для кроветворной системы: возможны лейкоцитоз, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, лейкопения.
• Для органов зрения: может появиться помутнение хрусталика и роговицы с последующим ухудшением зрения.
• Для обмена веществ: может нарушиться углеводный обмен, усиление потоотделение, увеличение массы тела и аппетита.
• Для эндокринной системы: аменорея, гинекомастия, галакторея, ослабление либидо и потенции.
• Дерматологические реакции: может появиться фотодерматит, фотосенсибилизация.
• Эффекты, вызванные антихолинергическим действием: нарушения аккомодации, запор, дизурия, сухость во рту.

Инструкция по применению Хлорпротиксена (Способ и дозировка)

При похмельном абстинентном синдроме, вызванным наркоманией или алкоголизмом

Суточная доза препарата в таблетках составляет 500мг и разделяется на 2-3 приема. Как правило, курс лечения продолжается в течение 7 дней. Когда исчезают проявления абстиненции, постепенно снижают дозу. Суточная поддерживающая доза равняется 15-45мг, ее достаточно, чтобы уменьшить риски развития очередного запоя и стабилизировать состояние пациента.

При психозах, включающих в себя маниакальные состояния и шизофрению

Лечение начинается с суточной дозы в 50-100мг, дозировка постепенно увеличивается, пока не будет достигнут оптимальный эффект, как правило, до 300мг. Для отдельных случаев дозировку нужно увеличить до 1200мг в сутки. Суточная поддерживающая доза составляет примерно 100-200мг. Как правило, суточную дозу препарата разделяют на два-три приема, при этом рекомендуется употреблять меньшую дозу в дневное время, а вечером – большую часть, что обусловлено выраженным седативным действием препарата.

При неврозах, депрессивных состояниях и психосоматических расстройствах

Самостоятельно или как дополнение к терапии при помощи антидепрессантов, препарат применяют при депрессиях, а особенно при таких состояниях, которые сочетаются с тревогой. При психосоматических нарушениях, которые сопровождаются депрессивными расстройствами и тревогой, а также при неврозах может быть назначена суточная доза до 90мг. Обычно суточную дозировку разделяют на несколько приемов. Учитывая отсутствие лекарственной зависимости от препарата или развития привыкания к нему, можно достаточно продолжительное время без особых рисков принимать Хлорпротиксен.

Инструкция по применению при бессоннице

За час до сна принимается 15-30 мг препарата.

При болях

Препарат способен потенцировать анальгетические действия, поэтому может использоваться для лечения пациентов, страдающих болями. В таких случаях препарат назначается вместе с анальгетиками, дозировка составляет 15-300мг.

Передозировка

В случае передозировки могут проявиться следующие симптомы: гипер— или гипотермия, судороги, экстрапирамидные симптомы, сонливость, шок или кома.

В случае передозировки Хлорпротиксеном производится поддерживающее и симптоматическое лечение. В кратчайшие сроки нужно сделать промывание желудка, также рекомендуется прием сорбента. Требуется принять меры, которые направлены на поддержание деятельности сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Нельзя использовать адреналин, поскольку он может послужить причиной понижения артериального давления. Экстрапирамидные расстройства можно купировать Бипериденом, а судороги – Диазепамом.

Взаимодействие

Одновременный прием препарата с этанолом или препаратами, содержащими этанол, а также с анестетиками, снотворными, седативными, нейролептическими и опиоидными анальгетиками может усиливать угнетающее действие Хлорпротиксена на центральную нервную систему.

Препарат усиливает действие средств гипотензивного действия.

При одновременном приеме Хлорпротиксена с адреналином может произойти тахикардия и артериальная гипотензия.

Препарат снижает порог судорожной активности, поэтому для больных эпилепсией требуется дополнительная коррекция дозировки противоэпилептических препаратов.

Одновременный прием препарата с Галоперидолом, Метоклопрамидом, Резерпином или фенотиазинами может стать причиной экстрапирамидных расстройств.

Свойство Хлорпротиксена, блокирующее дофаминовые рецепторы, также уменьшает эффективность действия препарата Леводопа.

Условия продажи

Препарат отпускается в аптеках по рецепту.

Условия хранения

Хранить лекарство Хлорпротиксен следует в прохладном месте с температурой окружающего воздуха не более 25°C и отсутствии света.

Срок годности

Препарат хранится 2 года.

Особые указания

С осторожностью следует назначать препарат Хлорпротиксен пациентам, которые страдают паркинсонизмом, эпилепсией, в случае склонностей к коллапсам, при выраженной дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности, сахарном диабете, выраженных нарушениях почек и печени, гипертрофии предстательной железы, выраженном атеросклерозе сосудов головного мозга.

Прием препарата может послужить причиной ложного положительного результата для иммунобиологического теста на беременность при помощи мочи, изменениям интервалов QT на ЭКГ, а также ошибочному повышению в крови уровня билирубина.

Препарат отрицательно воздействует на деятельность, которая сопряжена с высокой скоростью физических и психических реакций – управление автотранспортом, работа на высоте, обслуживание машин и прочее.

При лечении Хлорпротиксеном рекомендуется избегать повышенного облучения солнечными лучами (инсоляции).

Аналоги Хлорпротиксена

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Хлорпротиксен 15 Лечива, Хлорпротиксен 50 Лечива, Трускал.

Синонимы

Таразан, Хлорпротиксена гидрохлорид, Ветакалм, Минитиксен, Тактаран, Труксил, Хлотиксен, Триктал, Тарактан, Труксал.

Детям

Для коррекций нарушений поведения у детей препарат назначают из расчета 0,5-2мг на килограмм массы тела ребенка.

С алкоголем

Рекомендуется отказаться от употребления алкогольных напитков во время курса лечения препаратом.

При беременности и лактации

По возможности, Хлорпротиксен не должен назначаться для лечения во время беременности и в период лактации.

Отзывы о Хлорпротиксене

Судя по отзывам о Хлорпротиксене на форумах, он является отличным снотворным. Что касается его действия при психозах, то здесь мнения расходятся – одни считают, что препарат (производства компании Зентива) отлично купирует психозы, а другие (которых большинство) считают, что для этих целей препарат слабо подходит. В основном, мнения тех, кто говорили, от чего таблетки Хлорпротиксен, сводились к тому, что это прекрасное снотворное, помогающее при психозах.

Из негативных отзывов можно выделить сонливость, которая наступает после приема препарата и небольшую заторможенность. У некоторых появлялись значительные беспокойства, вызванные галлюцинациями. Но при этом наибольшее количество отзывов – положительные.

Отзывы врачей о Хлорпротиксене сводятся к тому, что это неплохой нейролептик, но со строгими показаниями к применению. Препарат нельзя принимать совместно с алкоголем и следует строго соблюдать дозировку.

Цена Хлорпротиксена, где купить

Стоимость 30 таблеток Хлорпротиксена по 15мг начинается от 135р.

Купить в Москве 30 таблеток Хлорпротиксена по 50мг можно от 219 до 271р за упаковку.