Пропазин
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003323/01
от 10.06.09
Пропазин
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003323/01
от 10.06.09
Тизерцин®
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000079)-(РГ-RU )
от 08.10.20
Предыдущий рег. №: П N011307/01
Абилифай Ментена®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. с пролонгированным высвобождением 300 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008741
от 03.02.23
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. с пролонгированным высвобождением 400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008741
от 03.02.23
Азалепрол
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU )
от 11.04.22
Дата перерегистрации: 18.07.22
Предыдущий рег. №: ЛП-001204
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU )
от 11.04.22
Дата перерегистрации: 18.07.22
Предыдущий рег. №: ЛП-001204
Азалептин
Таб. 100 мг: 50, 100 или 150 шт.
рег. №: Р N002649/01
от 26.05.08
Дата перерегистрации: 30.05.18
Азалептин
Таб. 25 мг: 50, 100 или 150 шт.
рег. №: Р N002649/01
от 26.05.08
Дата перерегистрации: 30.05.18
Амдоал®
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001756
от 02.07.12
Дата перерегистрации: 23.08.22
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001756
от 02.07.12
Дата перерегистрации: 23.08.22
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01
от 23.08.11
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01
от 23.08.11
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01
от 23.08.11
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01
от 23.08.11
Арипипразол
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006939
от 15.04.21
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006939
от 15.04.21
Таб. 15 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006939
от 15.04.21
Таб. 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006939
от 15.04.21
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Арипризол®
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003335
от 25.11.15
Дата перерегистрации: 10.06.21
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003335
от 25.11.15
Дата перерегистрации: 10.06.21
Таб. 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003335
от 25.11.15
Дата перерегистрации: 10.06.21
Бетамакс
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004197
от 17.03.17
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004197
от 17.03.17
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004197
от 17.03.17
Бетамакс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01
от 21.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01
от 21.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01
от 21.06.10
Галоперидол
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 20 шт.
рег. №: П N014639/01
от 13.08.10
Продвижение на территории РФ:
СВИЧ
(Россия)
Галоперидол
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002603
от 26.08.14
Галоперидол
Р-р д/в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-005199/09
от 29.06.09
Дата перерегистрации: 09.09.19
Галоперидол
Р-р д/инъекц. 0.5% (5 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001029/01
от 05.06.09
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-001488/09
от 03.03.09
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-010213/08
от 15.12.08
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-004343/09
от 01.06.09
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000645
от 18.05.12
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002681/01
от 04.04.08
Галоперидол
Таб. 5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-001488/09
от 03.03.09
Галоперидол
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-010213/08
от 15.12.08
Галоперидол
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-004343/09
от 01.06.09
Галоперидол
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002681/01
от 04.04.08
Галоперидол Велфарм
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005104
от 10.10.18
Галоперидол деканоат
Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015065/01
от 13.05.09
Дата перерегистрации: 26.03.19
Галоперидол-АЛСИ
Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003760/01
от 05.11.09
Дата перерегистрации: 14.02.19
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003760/01
от 05.11.09
Дата перерегистрации: 14.02.19
Галоперидол-ратиофарм
Капли д/приема внутрь 2 мг/1 мл: фл.-капельн. 30 мл
рег. №: П N015719/02
от 30.06.09
Дата перерегистрации: 14.05.19
Произведено:
MERCKLE
(Германия)
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Галоперидол-Рихтер
Р-р д/в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N013574/02
от 09.08.11
Дата перерегистрации: 02.07.21
Галоперидол-Рихтер
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: П N011975/01
от 09.08.11
Дата перерегистрации: 05.09.19
Галоперидол-Ферейн
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002933/01
от 15.12.08
Дроперидол
Р-р д/в/в и в/м введения 2.5 мг/мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006641
от 10.12.20
Заласта®
Таб. 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005811/09
от 17.07.09
Дата перерегистрации: 31.05.21
Заласта®
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005811/09
от 17.07.09
Дата перерегистрации: 31.05.21
Заласта® Ку-таб®
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005803/09
от 17.07.09
Дата перерегистрации: 19.04.21
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005803/09
от 17.07.09
Дата перерегистрации: 19.04.21
Зелдокс®
Капс. 20 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01
от 08.04.09
Дата перерегистрации: 08.09.22
Капс. 40 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01
от 08.04.09
Дата перерегистрации: 08.09.22
Капс. 60 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01
от 08.04.09
Дата перерегистрации: 12.07.21
Капс. 80 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01
от 08.04.09
Дата перерегистрации: 08.09.22
Зелдокс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015868/01
от 18.09.09
Дата перерегистрации: 03.12.21
Упаковка и выпускающий контроль качества:
FAREVA AMBOISE
(Франция)
Зилаксера®
Таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008556/10
от 23.08.10
Зилаксера®
Таб. 15 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008556/10
от 23.08.10
Зилаксера®
Таб. 30 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008556/10
от 23.08.10
Зилаксера®
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-008556/10
от 23.08.10
Зипрекса®
Таб., покр. плен. обол., 10 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Зипрекса®
Таб., покр. плен. обол., 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Зипрекса®
Таб., покр. плен. оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Произведено:
LILLY
(Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. плен. оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Произведено:
LILLY
(Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Упаковано:
LILLY
(Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Упаковано:
LILLY
(Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Упаковано:
LILLY
(Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Упаковано:
LILLY
(Испания)
Зипрекса® Зидис™
Таб. диспергируемые 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001165
от 07.10.11
Фасовка и упаковка:
LILLY
(Испания)
Зипрекса® Зидис™
Таб. диспергируемые 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001165
от 07.10.11
Фасовка и упаковка:
LILLY
(Испания)
Золафрен Квик
Таб. диспергируемые в полости рта 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006123
от 03.03.20
Таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006123
от 03.03.20
Таб. диспергируемые в полости рта 15 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006123
от 03.03.20
Таб. диспергируемые в полости рта 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006123
от 03.03.20
Инвега®
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 3 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07
от 18.07.07
Дата перерегистрации: 27.07.21
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 6 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07
от 18.07.07
Дата перерегистрации: 27.07.21
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 9 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07
от 18.07.07
Дата перерегистрации: 27.07.21
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Произведено:
KRKA
(Словения)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Произведено:
KRKA
(Словения)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Произведено:
KRKA
(Словения)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Произведено:
KRKA
(Словения)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Произведено:
KRKA
(Словения)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Квентиакс® СР
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003528
от 25.03.16
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003528
от 25.03.16
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003528
от 25.03.16
Квентиакс® СР
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10, 30, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006275
от 19.06.20
Кветиапин
Таб., покр. пленочной обол. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10
Упаковано:
Р-ФАРМ
(Россия)
Кветиапин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Кветиапин Авексима
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007135
от 28.06.21
Кветиапин Канон
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008563/10
от 23.08.10
Кветиапин Канон
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-008563/10
от 23.08.10
Кветиапин Канон
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008563/10
от 23.08.10
Кветиапин Канон
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-008563/10
от 23.08.10
Кветиапин Канон Пролонг
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004104
от 26.01.17
Кветиапин Канон Пролонг
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004104
от 26.01.17
Кветиапин Канон Пролонг
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004104
от 26.01.17
Кветиапин Канон Пролонг
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004104
от 26.01.17
Кветиапин Пролонг-Алиум
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079
от 06.02.20
Дата перерегистрации: 06.04.21
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079
от 06.02.20
Дата перерегистрации: 06.04.21
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079
от 06.02.20
Дата перерегистрации: 06.04.21
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079
от 06.02.20
Дата перерегистрации: 06.04.21
Кветиапин Сан
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001733
от 02.07.12
Кветиапин Сан
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001733
от 02.07.12
Кветиапин Сан
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001733
от 02.07.12
Кветиапин Сан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001733
от 02.07.12
Кветиапин-Алиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002696
от 06.11.14
Дата перерегистрации: 06.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002696
от 06.11.14
Дата перерегистрации: 24.12.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002696
от 06.11.14
Дата перерегистрации: 24.12.20
Кветиапин-Вертекс
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002688
от 31.10.14
Кветиапин-Вертекс
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002688
от 31.10.14
Кветиапин-Вертекс
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002688
от 31.10.14
Кветиапин-Вертекс
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002688
от 31.10.14
Кветиапин-Виал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 48 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003995
от 05.12.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003995
от 05.12.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-003995
от 05.12.16
Кветиапин-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002334
от 18.12.13
Дата перерегистрации: 30.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002334
от 18.12.13
Дата перерегистрации: 30.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002334
от 18.12.13
Дата перерегистрации: 30.05.22
Кетилепт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08
Клозапин
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004218
от 29.03.17
Дата перерегистрации: 21.03.19
Клозапин
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004218
от 29.03.17
Дата перерегистрации: 21.03.19
Клозапин Авексима
Таб. 25 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт.
рег. №: ЛП-006570
от 17.11.20
Таб. 100 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт.
рег. №: ЛП-006570
от 17.11.20
Клозастен®
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-002478/10
от 26.03.10
Клозастен®
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-002478/10
от 26.03.10
Клопиксол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01
от 22.10.08
Дата перерегистрации: 26.05.16
Клопиксол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01
от 22.10.08
Дата перерегистрации: 26.05.16
Клопиксол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01
от 22.10.08
Дата перерегистрации: 26.05.16
Клопиксол депо
Р-р д/в/м введения (масляный) 200 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N014165/01
от 17.10.08
Дата перерегистрации: 17.08.20
Р-р д/в/м введения (масляный) 500 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014165/01
от 17.10.08
Дата перерегистрации: 17.08.20
Клопиксол-акуфаз
Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014164/01
от 17.10.08
Дата перерегистрации: 12.07.18
Ксеплион
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10
Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10
Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10
Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10
Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10
Дата перерегистрации: 09.01.17
Кьюпинекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 , 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005996
от 18.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 , 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005996
от 18.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 24, 30, 48, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005996
от 18.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005996
от 18.12.19
Латуда®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003794
от 18.08.16
Дата перерегистрации: 23.06.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003794
от 18.08.16
Дата перерегистрации: 23.06.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003794
от 18.08.16
Дата перерегистрации: 23.06.20
Лептинорм
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005080/09
от 26.06.09
Лептинорм
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005080/09
от 26.06.09
Модитен Депо
Р-р д/в/м введения масляный 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N012269/01
от 23.02.11
Неулептил®
Капс. 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N014803/01
от 09.04.08
Дата перерегистрации: 07.03.18
Неулептил®
Р-р д/приема внутрь 4 г/100 мл: фл. 30 мл с капельницей, фл. 125 мл в компл. с шприцем-дозатором
рег. №: П N014705/01
от 02.12.09
Дата перерегистрации: 13.01.20
Оланзапин
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002640
от 29.05.14
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002640
от 29.05.14
Оланзапин
Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14
Оланзапин
Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14
Оланзапин
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14
Оланзапин
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14
Оланзапин
Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14
Оланзапин
Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14
Оланзапин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128
от 07.08.15
Дата перерегистрации: 07.08.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128
от 07.08.15
Дата перерегистрации: 07.08.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128
от 07.08.15
Дата перерегистрации: 07.08.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128
от 07.08.15
Дата перерегистрации: 07.08.20
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Оланзапин Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт.
рег. №: ЛП-002612
от 04.09.14
Оланзапин Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт.
рег. №: ЛП-002612
от 04.09.14
Оланзапин Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 60, 84, 90, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-008008
от 01.04.22
Оланзапин Медисорб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005204
от 23.11.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005204
от 23.11.18
Оланзапин-Виал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 42 шт.
рег. №: ЛП-003183
от 07.09.15
Оланзапин-Виал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28 или 42 шт.
рег. №: ЛП-003183
от 07.09.15
Оланзапин-СЗ
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002162
от 26.07.13
Дата перерегистрации: 19.11.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002162
от 26.07.13
Дата перерегистрации: 19.11.19
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 10 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098
от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 2.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098
от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098
от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098
от 13.06.13
Пемиксамаль
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007454
от 30.09.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007454
от 30.09.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007454
от 30.09.21
Перициазин
Капс. 20 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003560
от 12.04.16
Перициазин
Капс. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003560
от 12.04.16
Капс. 10 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003560
от 12.04.16
Просульпин®
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N015244/01
от 31.10.08
Дата перерегистрации: 28.11.17
Просульпин®
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N015244/01
от 31.10.08
Дата перерегистрации: 28.11.17
Ралотекс®
Таб. 10 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17
Дата перерегистрации: 24.01.22
Таб. 15 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17
Дата перерегистрации: 24.01.22
Таб. 20 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17
Дата перерегистрации: 24.01.22
Таб. 30 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17
Дата перерегистрации: 24.01.22
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
ФармФирма Сотекс
(Россия)
Реагила®
Капс. 1.5 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U)
от 06.12.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005405
Капс. 3 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U)
от 06.12.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005405
Капс. 4.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U)
от 06.12.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005405
Капс. 6 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U)
от 06.12.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005405
Резален
Таб. д/рассасывания 1 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 2 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 3 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 4 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364
от 16.12.11
Дата перерегистрации: 10.05.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364
от 16.12.11
Дата перерегистрации: 10.05.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364
от 16.12.11
Дата перерегистрации: 10.05.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364
от 16.12.11
Дата перерегистрации: 10.05.17
Рексалти
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006867
от 23.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006867
от 23.03.21
Рилепт
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12
Дата перерегистрации: 07.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12
Дата перерегистрации: 07.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12
Дата перерегистрации: 07.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12
Дата перерегистрации: 07.06.21
Рисдонал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000780
от 03.08.10
Дата перерегистрации: 09.10.17
Риспаксол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004316/08
от 03.06.08
Дата перерегистрации: 14.10.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004316/08
от 03.06.08
Дата перерегистрации: 14.10.14
Рисперидон
Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим
рег. №: ЛП-006549
от 09.11.20
Рисперидон
Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим
рег. №: ЛП-004227
от 04.04.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-005102/10
от 01.06.10
Дата перерегистрации: 07.12.12
Произведено:
FAMAR
(Греция)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-009002/09
от 09.11.09
Дата перерегистрации: 13.12.16
Произведено и расфасовано:
РЕПЛЕК ФАРМ
(Македония)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-009002/09
от 09.11.09
Дата перерегистрации: 13.12.16
Произведено и упаковано:
РЕПЛЕК ФАРМ
(Македония)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003126
от 30.07.15
Дата перерегистрации: 01.06.16
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-002262
от 01.10.13
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003126
от 30.07.15
Дата перерегистрации: 01.06.16
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-002262
от 01.10.13
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 6 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13
Рисперидон Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004845/10
от 27.05.10
Рисперидон Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004845/10
от 27.05.10
Рисперидон Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005330
от 31.01.19
Рисперидон Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000857
от 14.10.11
Дата перерегистрации: 09.01.17
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000857
от 14.10.11
Дата перерегистрации: 09.01.17
Рисперидон Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005330
от 31.01.19
Рисперидон Экспресс Канон
Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007775
от 13.01.22
Дата перерегистрации: 11.04.22
Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007775
от 13.01.22
Дата перерегистрации: 11.04.22
Рисперидон-Вертекс
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.25 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14
Дата перерегистрации: 23.09.15
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14
Дата перерегистрации: 23.09.15
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14
Дата перерегистрации: 23.09.15
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14
Дата перерегистрации: 23.09.15
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14
Дата перерегистрации: 23.09.15
Рисперидон-Крка
Таб., покр. пленочной оболочкой 1 мг
рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU )
от 18.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 2 мг
рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU )
от 18.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 3 мг
рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU )
от 18.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг
рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU )
от 18.05.22
Рисперидон-СЗ
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002328
от 13.12.13
Дата перерегистрации: 04.07.22
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002328
от 13.12.13
Дата перерегистрации: 04.07.22
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002328
от 13.12.13
Дата перерегистрации: 04.07.22
Рисполепт Конста®
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01
от 26.05.09
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 37.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01
от 26.05.09
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01
от 26.05.09
Произведено:
CILAG
(Швейцария)
Рисполепт®
Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с градуированной пипеткой
рег. №: П N012226/01
от 14.07.11
Рисполепт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01
от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01
от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01
от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01
от 25.12.08
Рисполюкс®
Таб., покр. пленочной обол., 1 мг: 20, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08
от 07.10.08
Рисполюкс®
Таб., покр. пленочной обол., 2 мг: 20, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08
от 07.10.08
Рисполюкс®
Таб., покр. пленочной обол., 3 мг: 20, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08
от 07.10.08
Рисполюкс®
Таб., покр. пленочной обол., 4 мг: 20, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08
от 07.10.08
Риссет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11
Риссет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11
Риссет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Седалит®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-001453/07
от 09.07.07
Дата перерегистрации: 28.09.17
Сенорм
Р-р д/в/м введен. масляный 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N013912/02
от 13.08.08
Сервитель®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000678
от 28.09.11
Сервитель®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000678
от 28.09.11
Сервитель®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000678
от 28.09.11
Сердолект
Таб., покр. оболочкой, 12 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000615
от 12.05.10
Сердолект
Таб., покр. оболочкой, 16 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000615
от 12.05.10
Сердолект
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000615
от 12.05.10
Сердолект
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000615
от 12.05.10
Сероквель
Таб., покр. пленочной оболочкой: 10 шт. в комб. уп.; 1 комб. уп:; таб. розового цвета 25 мг: 6 шт.; таб. желтого цвета 100 мг: 3 шт.; таб. белого цвета 200 мг: 1 шт.
рег. №: П N013468/01
от 21.11.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт.
рег. №: П N013468/01
от 12.11.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: П N013468/01
от 21.11.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: П N013468/01
от 21.11.08
Сероквель® Пролонг
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 50 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10
Солиан®
Р-р д/приема внутрь 10 г/100 мл: фл. 60 мл в компл. с дозир. шприцем
рег. №: ЛП-001630
от 06.04.12
Дата перерегистрации: 20.07.17
Солиан®
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N015518/01
от 26.12.08
Дата перерегистрации: 07.04.17
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N015518/01
от 26.12.08
Дата перерегистрации: 07.04.17
Солиан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N015518/02
от 25.12.08
Дата перерегистрации: 07.04.17
Сонапакс®
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 60 шт.
рег. №: П N015031/01
от 28.05.09
Дата перерегистрации: 11.03.21
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 60 шт.
рег. №: П N015031/01
от 28.05.09
Дата перерегистрации: 11.03.21
Сульпирид
Р-р д/в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-009306/08
от 24.11.08
Сульпирид
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006863/08
от 22.08.08
Сульпирид
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006863/08
от 22.08.08
Сульпирид Белупо
Капс. 200 мг: 12 шт.
рег. №: П N009371
от 01.07.08
Сульпирид Белупо
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N009371
от 01.07.08
Тиаприд
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007835/08
от 06.10.08
Тиаприд
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 120, 150 или 300 шт.
рег. №: ЛП-(000685)-(РГ-RU )
от 11.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006592
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Тиаприд
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004200/08
от 30.05.08
Тизерцин®
Р-р д/инф. и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012432/01
от 20.09.11
Дата перерегистрации: 29.09.14
Тиодазин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 100 шт.
рег. №: П N014622/01
от 23.03.09
Дата перерегистрации: 24.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 100 шт.
рег. №: П N014622/01
от 23.03.09
Дата перерегистрации: 24.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 100 шт.
рег. №: П N014622/01
от 23.03.09
Дата перерегистрации: 24.08.10
Тиоридазин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU )
от 31.03.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005347
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Тиоридазин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU )
от 31.03.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005347
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Тиоридазин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU )
от 31.03.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005347
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Тиорил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014762/01
от 11.12.08
Дата перерегистрации: 11.08.15
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Произведено:
KRKA
(Словения)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Произведено:
KRKA
(Словения)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Произведено:
KRKA
(Словения)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Произведено:
KRKA
(Словения)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Торендо® КУ-Таб®
Таб., диспергируемые в полости рта, 0.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU )
от 09.06.22
Предыдущий рег. №: ЛС-002602
Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU )
от 09.06.22
Предыдущий рег. №: ЛС-002602
Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU )
от 09.06.22
Предыдущий рег. №: ЛС-002602
Тревикта
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 200 мг/1 мл: шприцы 0.875 мл (175 мг), 1.315 мл (263 мг), 1.75 мл (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) в компл. с иглами д/и
рег. №: ЛП-003861
от 29.09.16
Дата перерегистрации: 28.09.21
Трифтазин
Р-р д/в/м введения 0.2% (2 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001406/01-2002
от 21.04.08
Трифтазин
Р-р д/в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002757/01-2003
от 15.08.08
Трифтазин
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001406/02
от 22.05.08
Трифтазин
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001406/02
от 22.05.08
Трифтазин
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50, 1000, 3000 или 4500 шт.
рег. №: П N015130/01
от 14.08.08
Труксал
Таб., покр. оболочкой, 15 мг: 50 или100 шт.
рег. №: П N012057/01
от 01.04.11
Труксал
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012057/01
от 01.04.11
Труксал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012057/01
от 01.04.11
Труксал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012057/01
от 01.04.11
Флупентиксол-натив
Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005281
от 25.12.18
Флупентиксол-натив
Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005281
от 25.12.18
Флупентиксол-натив
Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005281
от 25.12.18
Флуфеназин
Р-р д/в/м введения (масляный) 25 мг/мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-003634
от 16.05.16
Дата перерегистрации: 31.05.19
Флюанксол
Р-р д/в/м введения (масляный) 100 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N012625/02
от 16.05.08
Флюанксол
Р-р д/в/м введения (масляный) 20 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012625/02
от 16.05.08
Флюанксол
Таб. покр. оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01
от 05.05.08
Дата перерегистрации: 27.02.12
Флюанксол
Таб. покр. оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01
от 05.05.08
Дата перерегистрации: 27.02.12
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430
от 28.03.19
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430
от 28.03.19
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430
от 28.03.19
Флюанксол
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01
от 05.05.08
Дата перерегистрации: 27.02.12
Хлорпромазин
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007792
от 17.01.22
Хлорпромазин Органика
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000781)-(РГ-RU )
от 13.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005547
Хлорпротиксен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU )
от 19.04.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005130
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU )
от 19.04.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005130
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU )
от 19.04.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005130
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Хлорпротиксен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004840
от 11.05.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004840
от 11.05.18
Хлорпротиксен Авексима
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007817
от 24.01.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007817
от 24.01.22
Хлорпротиксен Санофи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012015/01
от 21.06.10
Дата перерегистрации: 18.06.18
Произведено:
ZENTIVA
(Чешская Республика)
Хлорпротиксен Санофи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012015/01
от 21.06.10
Дата перерегистрации: 18.06.18
Произведено:
ZENTIVA
(Чешская Республика)
Эглонил®
Р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт.
рег. №: П N012589/03
от 30.03.11
Дата перерегистрации: 28.02.17
Эглонил®
Таб. 200 мг: 12 или 60 шт.
рег. №: П N012589/01
от 14.10.11
Дата перерегистрации: 02.02.17
Эголанза®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU )
от 05.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-000897
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU )
от 05.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-000897
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU )
от 05.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-000897
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU )
от 05.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-000897
Этаперазин
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: Р N001399/01
от 17.06.08
Этаперазин
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: Р N001399/01
от 17.06.08
Этаперазин
Таб., покр. оболочкой, 6 мг: 50 или 2400 шт.
рег. №: Р N001399/01
от 17.06.08
Состав
В 1 мл раствора хлорпромазина 25 мг.
Натрия сульфит, натрия метабисульфит, кислота аскорбиновая, вода для инъекций, натрия хлорид.
Форма выпуска
- Хлорпромазина гидрохлорид — раствор для инъекций.
- Хлорпромазин — таблетки и драже.
Фармакологическое действие
Нейролептическое, седативное, противорвотное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Антипсихотическое средство из группы фенотиазина, которая является первым поколением нейролептических средств. Механизм нейролептического действия обусловлен блокадой допаминергических рецепторов в некоторых структурах головного мозга. Блокада этих рецепторов увеличивает выработку пролактина гипофизом. Блокирует так же α-адренорецепторы, что сопровождается седативным эффектом.
Центральное противорвотное действие связано с блокадой D2-рецепторов в определенной зоне мозжечка, а периферическое действие — блокадой блуждающего нерва кишечника. Противорвотный эффект также связан с седативным, антихолинергическим и антигистаминным свойствами препарата.
Антипсихотическое действие проявляется в устранении бреда и галлюцинаций, уменьшении тревоги, напряжения, страха и беспокойства, купировании психомоторного возбуждения. Производит быстрый седативный эффект, поэтому применяется при острых психозах. Не назначается при депрессиях.
Отмечается противоикотное, гипотермическое, антиаритмическое, противошоковое и умеренное экстрапирамидное действие.
Фармакокинетика
Быстро, но не полностью всасывается после приема внутрь. Cmax достигается через 3-4 ч. Присутствует эффект «первого прохождения» через печень, поэтому концентрации в крови после перорального приема меньше, концентраций после парентерального ведения.
Метаболизируется в печени, в результате чего образуются активные и неактивные метаболиты. На 95-98% связывается с белками плазмы. Проникает через ГЭБ, концентрация в мозге всегда выше, чем в крови. Отсутствует прямая зависимость между концентрациями препарата и его метаболитов в плазме и эффектом. T1/2 составляет 30 часов и более. Метаболиты выводятся с мочой и с желчью.
Показания к применению
- острые и хронические параноидальные состояния;
- галлюцинаторные состояния;
- шизофрения с психомоторным возбуждением;
- маниакальное возбуждение;
- эпилепсия с психотическими расстройствами;
- ажитированная депрессия;
- алкогольный психоз;
- повышение мышечного тонуса;
- болевой синдром;
- эпилептический статус;
- упорная бессонница;
- зудящие дерматозы (нейродермит, экзема);
- потенцирование наркоза.
Как средство, устраняющее рвоту, применяется при болезни Меньера, рвоте беременных и во время лучевой терапии.
Противопоказания
Хлорпромазин противопоказан при:
- повышенной чувствительности;
- тяжелой печеночной/ почечной недостаточности;
- коматозных состояниях;
- травмах мозга (острый период);
- инсультах;
- выраженном угнетении кроветворения;
- микседеме;
- декомпенсированной сердечной недостаточности (при пороках сердца);
- тромбоэмболическом синдроме;
- бронхоэктатической болезни (тяжелое течение);
- закрытоугольной глаукоме;
- желчнокаменной и мочекаменной болезни;
- обострении язвенных заболеваний ЖКТ;
- беременности, лактации;
- возрасте до 1 года.
Побочные действия
- неусидчивость и беспокойство, экстрапирамидные реакции, нарушения терморегуляции, паркинсонический синдром, редко —судороги;
- артериальная гипотензия (при в/в инъекциях), тахикардия;
- диспептические явления (при приеме внутрь);
- лейкопения, агранулоцитоз;
- затруднение мочеиспускания;
- импотенция, гинекомастия, нарушения менструального цикла, увеличение массы тела;
- кожная сыпь, зуд, дерматит, эритема, пигментация кожи.
При длительном применении Хлорпромазин может откладываться в роговице и хрусталике, что ускоряет процессы старения хрусталика. При в/м введении могут образовываться инфильтраты, а при в/в введении возникать флебиты.
Инструкция по применению Хлорпромазина гидрохлорида (Способ и дозировка)
Применение внутрь или парентерально зависит от клинической ситуации.
При инъекционном или в/в введении взрослым назначают 25-50 мг (1-2 мл). Если необходимо дозу повторяют каждые 3-12 ч. При в/м введении препарат разбавляют 2 мл 0,9% раствора NaCl. При в/в введении разбавляют 20 мл 0.9% раствора NaCl. Для взрослых максимальные разовые дозы при в/м применении — 150 мг, а при в/в — 100 мг.
При тревоге перед хирургическим вмешательством вводится в/м0,5 – 1 мл перед операцией за 2 ч.
При в/м или в/в введении разовая доза у детей— 250-500 мкг/кг. В педиатрической практике используют лекарственные формы для детей.
При приеме внутрь начальная суточная доза у взрослых 25-100 мг за один или 4 приема, если необходимо, дозу увеличивают до 700-1000 мг/сут, крайне редко доза повышается до 1200-1500 мг/сут. Высшая разовая доза для взрослых внутрь 0,3 г, суточная 1,5 г.
Инструкция на Хлорпромазин содержит предупреждение о необходимости контроля состава крови и протромбинового индекса при длительном лечении.
Передозировка
Хлорпромазин при передозировке вызывает нейролептический синдром, стойкую гипотензию, гипотермию, токсический гепатит. Назначается симптоматическое лечение.
Взаимодействие
Инъекционный раствор нельзя смешивать в одном шприце с другими ЛС.
Хлорпромазин при одновременном приеме внутрь с лекарственными препаратами, угнетающими ЦНС (противосудорожные, наркотические анальгетики, этанол, барбитураты и прочие снотворные), может усилить их угнетающее действие, а также вызвать угнетение дыхания.
Ослабляет эффект Эфедрина, амфетаминов, Клонидина и Гуанетидина.
Нежелательно длительное сочетание с анальгетиками.
Хлорпромазин подавляет действие леводопы, возможно усиление экстрапирамидных симптомов.
При применении с антихолинэстеразными препаратами появляется выраженная мышечная слабость;с Амитриптилином — риск развития дискинезии ЖКТ; с Диазоксидом— выраженная гипергликемия; с Зопиклоном — усиление седативного действия.
При применении с антацидами нарушается всасывание из ЖКТ и уменьшается концентрация препарата в крови;с Циметидином — также уменьшение концентрации в крови.
При применении с Морфином — развивается миоклонус; с лития карбонатом —усиливается нейротоксическое действие и появляются выраженные экстрапирамидные симптомы.
При применении с Тразодоном возникает артериальная гипотензия; с Пропранололом — повышение концентраций Пропранолола и Хлорпромазина; с Трифлуоперазином — тяжелая гиперпирексия; с Фенитоином — изменение концентрации фенитоина в крови.
При применении с Флуоксетином имеется повышенный риск появления экстрапирамидных симптомов, а применение с хлорохином или Сульфадоксином сопряжено с высоким риском токсического действия Хлорпромазина.
Условия продажи
Отпускается по рецепту.
Условия хранения
При температуре до 250 С.
Срок годности
2 года.
Аналоги и Синонимы Хлорпромазина
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналоги имеют один механизм действия, но содержат разные активные вещества.
Аналогами являются Левомепромазин, Тиопроперазин, Перфеназин, Трифлуоперазин и Флуфеназин.
Синонимы Хлорпромазина (содержат одно и то же действующее вещество): Аминазин, Аминазин Ферейн, Хлопромазина гидрохлорид.
Отзывы
Отзывы о препарате разноплановые. Многие считают, что препарат обладает сильным седативным, но слабым антипсихотическим эффектом. Действительно, Трифлуоперазини Флуфеназин из этой же группы фенотиазина по нейролептической активности в 20 раз превосходят Хлорпромазин, а по седативному действию значительно уступают ему.
В связи с этим, препарат лучше применять как метод скорой помощи для купирования острого психомоторного и эмоционального возбуждения.
«…он надолго вырубает в сон, и на следующий день сонливость».
«…пил (по несколько недель) Хлорпромазин на ночь… На ночь выпьешь, днем как «измученная тряпка» себя ощущаешь. Когда закончил его принимать заметил эффект в виде улучшенного настроения».
Есть отзывы о продолжительном лечении таблетками после выхода из запоя, который сопровождался минимальной продуктивной симптоматикой (бред, галлюцинации).
«…помог вернуть к жизни мужа. После запоев галлюцинации начались, сначала препарат капали, затем полтора месяца давала таблетки. Лекарство очень мощное, приступы агрессии прекратились».
Цена, где купить
В настоящий момент купить Хлорпромазин в Москве не представляется возможным. В аптеках предлагают Аминазин 100 мг № 10 по цене от 52 до 74 руб., таблетки 25 мг №10 от 37 до 52 руб., а стоимость Аминазина в растворе 2,0 мл №10 154 руб.
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Хлорпромазин Органика — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-005547
Торговое наименование:
Хлорпромазин Органика
Международное непатентованное наименование:
хлорпромазин
Лекарственная форма:
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав:
1 мл раствора содержит действующее вещество: хлорпромазина гидрохлорид – 25,00 мг; вспомогательные вещества: натрия сульфит – 1,00 мг; натрия дисульфит – 1,00 мг; аскорбиновая кислота – 2,00 мг; натрия хлорид – 6,00 мг; вода для инъекций – до 1 мл.
Описание:
прозрачная бесцветная или светло-желтая с зеленоватым оттенком жидкость.
Фармакотерапевтическая группа:
антипсихотическое средство (нейролептик).
Код ATX:
N05AA01
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Антипсихотическое средство (нейролептик), является диметиламиновым производным фенотиазина с алифатической боковой цепью. Обладает выраженным антипсихотическим, седативным, противорвотным, вазодилатирующим (альфа-адреноблокирующим), умеренным М-холинолитическим, а также слабым гипотермическим действием, успокаивает икоту, обладает местнораздражающим действием.
Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Антипсихотический эффект проявляется в устранении продуктивной симптоматики психозов (бреда, галлюцинаций). Купирует различные виды психомоторного возбуждения, уменьшает психотический страх, агрессивность.
Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга. Одной из главных особенностей Хлорпромазина Органика (в сравнении с другими фенотиазинами) является наличие выраженного седативного эффекта, проявляющегося угнетением условнорефлекторной деятельности (в первую очередь двигательно-оборонительных рефлексов), уменьшением спонтанной двигательной активности, расслаблением скелетной мускулатуры, снижением чувствительности к эндогенным и экзогенным стимулам при сохраненном сознании.
Начало седативного действия через 15 мин после внутримышечного введения препарата. Противорвотное действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие – блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса.
Фармакокинетика
Хорошо и быстро всасывается после внутримышечного введения. Максимальная концентрация в плазме крови после внутримышечного введения достигается через 1-2 часа. Связь с белками плазмы крови 90-99%. Быстро выводится из кровеносной системы и неравномерно накапливается в различных органах. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, при этом его концентрация в мозге превышает концентрацию в плазме. Отсутствует прямая корреляция между концентрациями в плазме крови хлорпромазина и его метаболитов и терапевтическим эффектом.
Обладает эффектом «первого прохождения» через печень, где препарат интенсивно метаболизируется в результате окисления (30%), гидроксилирования (30%) и дезаметилирования (20%). Фармакологической активностью обладают окисленные гидроксилированные метаболиты, которые инактивируются путем связывания с глюкуроновой кислотой, либо путем дальнейшего окисления с образованием неактивных сульфоксидов. Выводится почками и с желчью. 1-6% дозы выделяется с мочой в неизмененном виде. Период полувыведения (Т1/2) хлорпромазина составляет в среднем 30 часов. За сутки выводится около 20% принятой дозы. Следы метаболитов хлорпромазина можно обнаружить в моче через 12 месяцев и более после прекращения лечения. Вследствие высокого связывания с белками практически не выводится в ходе гемодиализа.
Показания к применению
В психиатрической практике: психомоторное возбуждение и психотические состояния у больных шизофренией, маниакальное возбуждение, при маниакально-депрессивном психозе и других психических заболеваниях различного генеза, сопровождающихся страхом, тревогой, возбуждением, бессонницей; при расстройствах настроения и психопатиях, при психотических расстройствах у больных эпилепсией и органическими заболеваниями центральной нервной системы (ЦНС), для облегчения состояния абстиненции при алкоголизме и токсикоманиях.
В терапевтической, неврологической и хирургической практике применяют для купирования психомоторного возбуждения, как противорвотное (в том числе при оперативном вмешательстве), средство для усиления действия анальгетиков при упорных болях, при заболеваниях сопровождающихся повышением мышечного тонуса (после нарушений мозгового кровообращения и др.), для успокоения икоты, для понижения температуры тела в анестезиологии в составе так называемых «литических смесей».
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к хлорпромазину или любому из вспомогательных веществ препарата;
- хроническая сердечная недостаточность (декомпенсация);
- артериальная гипотензия;
- отравления веществами, угнетающими функции центральной нервной системы (ЦНС);
- коматозные состояния любой этиологии;
- черепно-мозговая травма;
- прогрессирующие системные заболевания головного и спинного мозга;
- угнетение костномозгового кроветворения;
- беременность, период грудного вскармливания;
- закрытоугольная глаукома (риск повышения внутриглазного давления);
- гиперплазия предстательной железы (риск задержки мочи);
- противопоказан детям до 6 месяцев.
С осторожностью
Болезнь Паркинсона. Активный алкоголизм (риск развития гепатотоксических эффектов). Рак молочной железы (прогрессирование роста опухоли и резистентность к лечению эндокринными и цитостатическими лекарственными средствами). Закрытоугольная глаукома. Гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями. Печеночная и/или почечная недостаточность. Заболевания, сопровождающиеся повышенным риском тромбоэмболических осложнений. Эпилепсия. Микседема. Хронические заболевания, сопровождающиеся нарушением дыхания (особенно у детей). Синдром Рейе в анамнезе (повышение риска развития гепатотоксичности у детей и подростков). Кахексия. Рвота (противорвотное действие фенотиазинов может маскировать рвоту, связанную с передозировкой других лекарственных средств). Пожилой возраст.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Применение во время беременности противопоказано.
Хлорпромазин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком, пролонгирует роды. Показано, что хлорпромазин вызывает эмбриофетальные нарушения у животных. Имеется информация о потенциальном риске развития экстрапирамидных нарушений и/или синдрома отмены у новорожденных, матери которых принимали лекарственное средство в течение третьего триместра беременности. При применении хлорпромазина в высоких дозах при беременности, у новорожденных в некоторых случаях отмечались нарушения пищеварения, связанные с атропиноподобным действием лекарственного средства (ЛС).
Период грудного вскармливания
При необходимости применения препарата в период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Препарат вводят внутримышечно или внутривенно в виде 2,5% раствора (25 мг/мл).
При внутримышечном введении разбавляют 2-5 мл 0,25-0,5% раствора новокаина (прокаина) или 0,9% раствора натрия хлорида. Раствор вводят глубоко в мышцу.
При внутривенном введении необходимое количество раствора разбавляют 20 мл 5% раствора декстрозы или 0,9% раствора натрия хлорида. Вводят медленно, в течение 5 мин под контролем артериального давления.
При внутримышечном введении суточная доза обычно не превышает 600 мг. Курс лечения от 2 недель до 2-4 месяцев и более. До конца курса лечения дозу препарата постепенно уменьшают (на 25-50 мг в сутки).
При выраженном психомоторном возбуждении/судорожном синдроме, рвоте разовая начальная доза при внутримышечном введении составляет 100-150 мг. Для купирования острого возбуждения Хлорпромазин Органика вводят в вену в дозах 50-75 мг (2-3 мл 2,5% раствора) 1-2 раза в сутки.
Высшие дозы Хлорпромазина Органика для взрослых внутривенно: разовая – 100 мг, суточная – 250 мг; внутримышечно: разовая – 150 мг, суточная – 1000 мг.
Особые группы пациентов
Детям Хлорпромазин Органика назначают в зависимости от возраста: от 3 лет и старше внутримышечно по 0,55 мг/кг или по 15 мг/мм² поверхности тела при необходимости каждые 6-8 часов.
Детям до 5 лет (масса тела до 23 кг) – не следует вводить более 40 мг/сутки, от 5 до 12 лет (масса тела 23-46 кг) – 75 мг/сутки.
Ослабленным и пожилым больным, в зависимости от возраста, назначают до 300 мг/сутки. Для купирования психомоторного возбуждения при нарушении мозгового кровообращения, приступов икоты и неукротимой рвоты Хлорпромазин Органика используют в составе так называемых «литических смесей», содержащих в себе 1-2 мл 2,5% раствора Хлорпромазина Органика, 2 мл 2,5% раствора дипразина или 2 мл 2% раствора димедрола, 1 мл 2% раствора промедола. Смесь вводят внутривенно или внутримышечно 1-2 раза в сутки.
Побочное действие
Нежелательные реакции представлены ниже (нежелательные реакции классифицировались по органам и системам и в соответствии предпочитающимися в MedDRA терминами) с указанием их абсолютной частоты.
Категории частоты определяются следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000) или очень редко (<1/10000); выделяются также нежелательные реакции, частота которых неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Со стороны кровеносной и лимфатической систем
Очень часто: Легкая лейкопения (до 30%).
Часто: агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия, гемолитическая анемия, апластическая анемия, тромбоцитопеническая пурпура, панцитопения.
Нечасто: лейкоцитоз, нарушение свертывающей системы крови.
Со стороны центральной нервной системы
Часто: гипертония, поздняя дискинезия, поздняя дистония, экстрапирамидный синдром, акатизия (обычно возникают в результате применения высоких начальных доз), паркинсонизм, моторное возбуждение, сонливость (чаще возникает в начале лечения), судороги, судорожные приступы, абсансы и тонико-клонические приступы (возникают чаще у пациентов с судорогами в анамнезе и/или с нарушениями на ЭЭГ), снижение судорожного порога, острая дискинезия или дистония (являются преходящими, чаще встречаются у детей и подростков в течении первых четырех дней терапии или при коррекции дозы).
Нечасто: отек мозга, эпилептические припадки, злокачественный нейролептический синдром, миастения, патологическое содержание белков в спинномозговой жидкости. Частота не известна: вялость, акинезия, гиперкинезия, вегетативная дисфункция (являлась симптомом злокачественного нейролептического синдрома), тремор, слюнотечение, тремор по типу перекатывания пилюль, ригидность по типу «зубчатого колеса», шаркающая походка, ритмичные непроизвольные движения языка/лица/рта/ челюсти, непроизвольные движения конечностей, перестальтические движения языка, головокружение, головная боль, кратковременный обморок (как правило у пациентов после первой инъекции, с меньшей частотой встречаемости при последующем применении), псевдо-паркинсонизм (чаще встречается у взрослых и пожилых пациентов в результате длительной терапии хлорпромазином), маскообразное лицо.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Часто: ортостатическая гипотензия (часто возникала у пожилых пациентов и более вероятна при внутримышечном введении), удлинение интервала QT на ЭКГ, депрессия интервала ST на ЭКГ, изменение зубцов Т и U на ЭКГ.
Нечасто: нарушение ритма сердца, гипертонический криз (возник после резкого отказа от лечения), атриовентрикулярная блокада, тахикардия, желудочковая тахикардия, фибрилляция предсердий, отеки, лабильность артериального давления.
Частота не известна: фибрилляция желудочков, аритмия типа «пируэт», остановка сердца (может быть связана с ранее существовавшими состояниями (сердечная недостаточность, старость, гипокалиемия, совместное применение трициклического антидепрессанта)), внезапная сердечная смерть (может быть связана с причинами сердечного-сосудистого происхождения), глубокая гипотензия, периферический отек, венозная эмболия, тромбоз глубоких вен.
Со стороны пищеварительной системы
Часто: сухость во рту, запор, тошнота, кишечная непроходимость, динамическая кишечная непроходимость, атоническая толстая кишка.
Нечасто: функциональная кишечная непроходимость.
Частота не известна: ишемический колит, перфорация кишечника, желудочно-кишечный некроз, кишечная непроходимость, протрузия языка, нарушение глотания, некротический колит.
Психические расстройства
Часто: беспокойство, спутанность сознания, возбуждение, волнение, обострение шизофренических симптомов.
Нечасто: кошмарные сновидения, дисфория, кататоническое возбуждение, умственная заторможенность.
Редко: психотическое расстройство, кататонический синдром.
Частота не известна: бессонница, изменение настроения, изменение сознания (возникает как симптом злокачественного нейролептического синдрома).
Со стороны гепатобилиарной системы
Часто: холестатическая желтуха.
Нечасто: холестатическое/ гепатоцеллюлярное или смешанное поражение печени.
Частота не известна: прогрессирующий фиброз печени.
Со стороны системы дыхания
Часто: угнетение дыхания, заложенность носа.
Нечасто: диспноэ.
Частота не известна: бронхоспазм, легочная эмболия, астма, отек гортани, ощущение першения в горле, асфиксия (нарушение кашлевого рефлекса).
Со стороны обмена веществ
Часто: нарушение толерантности к глюкозе, гипергликемия, увеличение веса.
Нечасто: гипогликемия, задержка жидкости.
Частота не известна: гипертриглицеридемия, гипонатриемия, повышение аппетита.
Со стороны эндокринной системы
Часто: гипоталамические эффекты, гиперпролактинемия.
Нечасто: гинекомастия, обильное потоотделение, ложноположительные тесты на беременность, неадекватная секреция антидиуретического гормона.
Со стороны опорно-двигательного аппарата
Часто: повышение уровня креатинфосфокиназы, ригидность мышц, миоглобинурия, рабдомиолиз (как симптомы злокачественного нейролептического синдрома).
Редко: системная красная волчанка.
Частота не известна: тортиколлис, тризм, длительные аномальные сокращения мышц, спазм мышц шеи.
Со стороны мочевыделительной системы
Часто: затруднение мочеиспускания, задержка мочи (связана с антихолинергическим эффектом препарата), олигурия, глюкозурия, острая почечная недостаточность.
Нечасто: недержание мочи.
Со стороны репродуктивной системы
Часто: приапизм, расстройства эякуляции, импотенция.
Нечасто: аменорея, лактация и умеренное нагрубание молочных желез (у пациентов женского пола происходили в результате применения препарата высоких дозах).
Частота не известна: галакторея, олигоменорея, эректильная дисфункция, расстройство полового возбуждения у женщин.
Со стороны органов чувств
Часто: нечеткость зрения, светобоязнь, роговичные/глазные преципитаты (в переднем сегменте глаза в результате накопления препарата; однако влияния на зрение не оказывали), миоз и мидриаз.
Нечасто: атрофия зрительного нерва, помутнение хрусталика, пигментная ретинопатия, обострение закрытоугольной глаукомы.
Частота не известна: окулогирный криз, нарушение аккомодации (связано антихолинергическим действием препарата).
Со стороны иммунной системы
Часто: появление LE клеток к системной красной волчанке, повышение титра антиядерных антител.
Со стороны кожных покровов
Часто: контактный дерматит, фотосенсибилизация кожи, крапивница, макулопапулезная/петехиальная сыпь или отек.
Нечасто: пигментация кожи, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз.
Частота не известна: аллергический дерматит, кожные высыпания, ангионевротический отек.
Местные реакции
Часто: боль в области инъекции, инъекционный абсцесс.
Нечасто: сенсибилизация кожи.
Другие возможные эффекты
Часто: парадоксальные реакции, нарушение терморегуляции (легкая лихорадка наблюдалась у пациентов, которые получали препарат в высоких дозах внутримышечно).
Нечасто: гипертермия (симптом злокачественного нейролептического синдрома.), гипотермия, злокачественная гиперпирексия.
Частота не известна: внезапная смерть (может быть связана с причинами сердечного-сосудистого происхождения, асфиксией, судорогами, гиперпирексией), повышенная нервозность, неонатальный абстинентный синдром.
Передозировка
Симптомы: арефлексия или гиперрефлексия, нечеткость зрительного восприятия, кардиотоксическое действие (аритмия, сердечная недостаточность, снижение артериального давления (АД), шок, тахикардия, изменение зубца QRS, фибрилляция желудочков, остановка сердца), нейротоксическое действие, включая ажитацию, спутанность сознания, судороги, дезориентацию, сонливость, ступор или кому; мидриаз, сухость во рту, гиперпирексия или гипотермия, ригидность мышц, рвота, отек легких или угнетение дыхания.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля (избегать индукции рвоты, поскольку нарушение сознания и дистонические реакции со стороны мышц шеи и головы, обусловленные передозировкой, могут привести к аспирации рвотных масс). Симптоматическое лечение: при коллаптоидных состояниях рекомендуется введение кордиамина, кофеина, мезатона; при угнетении центральной нервной системы без нарушения функции дыхательного центра – введение умеренных доз фенамина, первитина, кофеина-бензоата натрия (при угнетении дыхательного центра применение аналептиков противопоказано); неврологические осложнения обычно уменьшаются при снижении дозы хлорпромазина, их можно также уменьшить назначением тригексифенидила, для уменьшения нейролептической депрессии используются антидепрессанты и психостимуляторы; при аритмии – введение лекарственных препаратов длительного действия, при сердечной недостаточности – сердечные гликозиды, при выраженном снижении АД – внутривенное введение жидкости или вазопрессорных средств, таких как норэпинефрин, фенилэфрин (избегать назначения альфа- и бета-адреномиметиков, таких как эпинефрин, поскольку возможно парадоксальное снижение АД за счет блокады альфа-адренорецепторов хлорпромазином), при судорогах – диазепам (избегать назначения барбитуратов, вследствие возможной последующей депрессии ЦНС и угнетения дыхания); в случае гипертермии, которая является одним из симптомов злокачественного нейролептического синдрома – введение дантролена. Контроль функции сердечно-сосудистой системы в течение не менее 5 суток, функции ЦНС, дыхания, измерение температуры тела, консультация психиатра. Диализ малоэффективен.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Противопоказанные комбинации
Одновременное применение хлорпромазина с циталопрамом и эсциталопрамом противопоказано.
Нерекомендуемые комбинации
Нежелательно продолжительное сочетание с анальгетиками и антипиретиками, возможно развитие гипертермии.
Производные фенотиазина являются антагонистами действия эпинефрина и других симпатомиметиков и противоэпилептических препаратов (снижение порога судорожной готовности).
При лечении препаратом Хлорпромазин Органика следует избегать введения эпинефрина, так как возможно извращение эффекта эпинефрина, что может привести к падению АД. Применение эпинефрина при передозировке не допускается.
Одновременное применение хлорпромазина с препаратами, удлиняющими интервал QT, может увеличить риск развития желудочковой аритмии, в том числе типа «пируэт». Не рекомендуется совместное применение хлорпромазина с антиаритмическими средствами класса IA (хинидин, дизопирамид, прокаинамид) и класса III (например, амиодарон, соталол, дофетилид), некоторыми противомикробными препаратами (спарфлоксацин, моксифлоксацин, эритромицин), трициклическими антидепрессантами (такими, как амитриптилин), тетрациклическими антидепрессантами (такими, как мапротилин), другими нейролептиками (например, фенотиазины, пимозид, сертиндол), антигистаминными препаратами (например, терфенадин), цизапридом, бретилия тозилатом, противомалярийными препаратами (такими, как хинин и мефлокин).
Одновременное применение хлорпромазина с бромокриптином повышает концентрацию в плазме пролактина и препятствует действию бромокриптина.
Хлорпромазин снижает противопаркинсоническое действие леводопы (из-за вызываемой блокады дофаминовых рецепторов). При одновременном применении препарата Хлорпромазин Органика с другими препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС (средства для общей анестезии, наркотические анальгетики, этанол (алкоголь) и содержащие его препараты, барбитураты, транквилизаторы и др.), возможно усиление депрессии ЦНС, а также угнетение дыхания.
Хлорпромазин вызывает повышенную почечную экскрецию лития, кроме того, сочетание с препаратами лития увеличивает риск экстрапирамидных осложнений.
Комбинации, требующие мер предосторожности
Одновременное применение хлорпромазина с антиаритмическими ЛС IA и III классов, бета-блокаторами, некоторыми блокаторами кальциевых каналов, ЛС наперстянки, пилокарпином, антихолинэстеразными ЛС, может сопровождаться брадикардией и повышенным риском развития желудочковой аритмии, включая «пируэт». При сочетании указанных ЛС с хлорпромазином рекомендуется ЭКГ-мониторинг.
При совместном применении с гипогликемическими препаратами хлорпромазин в высоких дозах (100 мг/сут) ослабляет гипогликемический эффект за счет снижения секреции инсулина и повышения уровня глюкозы в крови (см. раздел «Особые указания»). Антациды, противопаркинсонические препараты и соли лития могут снижать всасывание хлорпромазина. Антациды не должны применяться за два часа до и после применения препарата Хлорпромазин Органика.
Комбинации, которые необходимо принять во внимание
Барбитураты могут снизить концентрацию хлорпромазина в сыворотке крови. Назначение хлорпромазина совместно с трициклическими антидепрессантами, мапротилином или ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) увеличивают риск развития нейролептического злокачественного синдрома.
При применении хлорпромазина в сочетании с препаратами для лечения гипертиреоза повышается риск развития агранулоцитоза.
При применении хлорпромазина в сочетании с препаратами, вызывающими экстрапирамидные реакции, возможно увеличение частоты и тяжести экстрапирамидных нарушений.
Производные фенотиазина повышают гипотензивное действие средств для анестезии, блокаторов «медленных» кальциевых каналов и других гипотензивных средств и тразодона. Хлорпромазин снижает гипотензивное действие нейронных адреноблокаторов, таких, как гуанетидин, эффекты амфетаминов, клонидина.
При одновременном применении хлорпромазина и ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) возникает тяжелая ортостатическая гипотензия. Одновременное применение бета-адреноблокаторов и хлорпромазина увеличивает риск артериальной гипотензии, в том числе ортостатической, вследствие суммации сосудорасширяющего эффекта хлорпромазина и уменьшения сердечного выброса, вызываемого бета-блокаторами.
Одновременное применение бета-адреноблокаторов и хлорпромазина повышает риск развития необратимой ретинопатии, поздней дискинезии.
Одновременное применение хлорпромазина с нитратами увеличивает риск развития ортостатической гипотензии вследствие усиления вазодилаторного эффекта. Одновременное применение хлорпромазина с тиазидными диуретиками способствует усилению гипонатриемии.
Одновременное применение с антимускариновыми ЛС может усугублять развитие антихолинергических побочных эффектов (задержку мочи, провокацию острого приступа глаукомы, сухость во рту, запоры и т.д.). Антихолинергическими свойствами обладают различные ЛС атропина, трициклические антидепрессанты, H1-гистаминоблокаторы, антимускариновые, противопаркинсонические антихолинергические спазмолитики, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики и клозапин.
При применении хлорпромазина в сочетании с эфедрином возможно ослабление сосудосуживающего эффекта эфедрина. Хлорпромазин имеет умеренную антихолинергическую активность, которая может быть повышена другими антихолинергическими препаратами. Хлорпромазин Органика также усиливает антихолинергические эффекты других лекарственных средств, при этом его собственное антипсихотическое действие может уменьшаться.
Хлорпромазин может маскировать некоторые проявления ототоксичности (шум в ушах, головокружение) лекарственных средств, оказывающих ототоксическое действие (например, антибиотики с ототоксическим действием).
Другие гепатотоксичные препараты повышают риск развития гепатотоксичности. Средства, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.
При одновременном применении хлорпромазина с противомалярийными препаратами повышается концентрация хлорпромазина в плазме крови с риском развития токсического действия.
При одновременном применении хлорпромазина с циметидином возможно изменение (увеличение или уменьшение) концентрации хлорпромазина в плазме крови.
При одновременном применении хлорпромазина с родственным по химической структуре прохлорперазином возможно возникновение переходной метаболической энцефалопатии, характеризующейся потерей сознания в течение от 48 до 72 часов.
Следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых вами лекарственных препараtax
Особые указания
Во время лечения необходимо осуществлять регулярный контроль АД, пульса, функции печени и почек. Необходимо также осуществлять контроль за картиной крови (в начале еженедельно, а затем каждые 3-4 месяца); если во время терапии число лейкоцитов снижается до 3,0-3,5×109/л, а число нейтрофилов снижается до 1,5-2,0×109/л, контроль этих показателей следует проводить 2 раза в неделю; в случае появления лейкоцитоза и гранулоцитопении лечение должно быть прервано.
Каждый пациент должен быть проинформирован о том, что при повышении температуры, боли в горле или других проявлениях инфекционных заболеваний он должен немедленно сообщить об этом лечащему врачу. В случае появления гипертермии, которая может быть одним из симптомов злокачественного нейролептического синдрома (бледность, гипертермия, вегетативные дисфункции, изменения сознания, ригидность мышц) препарат Хлорпромазин Органика следует немедленно отменить. Ранними проявлениями, предшествующими началу гипертермии, могут быть такие побочные действия, как повышенное потоотделение и нестабильность артериального давления (АД). Хотя этиология зависимости таких побочных эффектов от нейролептиков чаще всего неизвестна, имеется ряд факторов риска: индивидуальная предрасположенность, обезвоживание, органические поражения головного мозга. Злокачественный нейролептический синдром может возникнуть в любое время в процессе лечения нейролептиками и привести к летальному исходу.
В случае возникновения признаков и симптомов поздней дискинезии, следует рассмотреть вопрос об уменьшении дозы или отмене всех антипсихотических лекарственных средств. Поздняя дискинезия иногда имеет место после отмены нейролептика и исчезает при повторном приеме или при увеличении дозировки. Назначение при развитии поздней дискинезии антипаркинсонических и антихолинергических лекарственных средств противопоказано (возможно ухудшение состояния).
В качестве корректоров экстрапирамидных расстройств, возникновение которых возможно при применении препарата Хлорпромазин Органика, применяют антипаркинсонические средства – тригексифенидил и другие.
Хлорпромазин Органика в зависимости от дозы может усиливать удлинение интервала QT, что повышает риск желудочковых аритмий, в том числе типа «пируэт». Также усиливается брадикардия, гипокалиемия, врожденный или приобретенный удлиненный интервал QT. Поэтому перед началом лечения необходимо убедиться в отсутствии: брадикардии ниже 55 ударов в минуту, гипокалиемии, врожденных удлинений интервала QT.
За исключением чрезвычайных ситуаций, рекомендуется выполнить ЭКГ во время предварительного обследования больных, нуждающихся в лечении нейролептиком.
В ходе рандомизированных клинических исследований у пожилых пациентов с деменцией в сравнении с плацебо при применении атипичных антипсихотических лекарственных средств, было отмечено повышение риска возникновения инсульта по сравнению с плацебо. Механизм возникновения такого повышенного риска не известен. Повышенный риск при приеме других нейролептиков или в других возрастных группах не может быть исключен. Хлорпромазин Органика следует применять с осторожностью у пациентов с факторами риска развития инсульта, у пожилых пациентов со слабоумием, так как риск смертности увеличивается у пациентов пожилого возраста с психозами, связанными с деменцией и получавших антипсихотические лекарственные средства. Плацебо-контролируемые исследования, которые проводились в основном у пациентов, принимающих атипичные антипсихотические лекарственные средства, показали повышение риска смертности в 1,6-1,7 раза по сравнению с плацебо. В конце лечения продолжительностью в среднем 10 недель, риск смертности был 4,5% в группе, получавшей хлорпромазин, по сравнению с 2,6% в группе плацебо. Несмотря на то, что причины смерти в клинических исследованиях с атипичными антипсихотическими ЛС были разнообразны, большинство из этих смертей были в результате сердечно-сосудистых проблем (например, сердечная недостаточность, внезапная смерть) или инфекций (например, пневмония).
Имеется риск возникновения венозной тромбоэмболии (ВТЭ) при лечении нейролептиками. У пациентов, получавших антипсихотические ЛС, особенно с приобретенными факторами риска ВТЭ, должны быть приняты меры профилактики и оценен любой потенциальный фактор риска ВТЭ до и во время лечения препаратом Хлорпромазин Органика.
Кроме исключительных обстоятельств, Хлорпромазин Органика не следует применять при болезни Паркинсона.
Возникновение кишечной непроходимости, которая может быть обнаружена по вздутию и болям в животе, требует неотложной помощи.
Предрасполагающими факторами развития аритмии при приеме препарата Хлорпромазин Органика являются: гипокалиемия (в том числе при применении диуретиков, вызывающих гипокалиемии)), брадикардия (в том числе вызванная ЛС), существующее (врожденное или приобретенное) увеличение продолжительности интервала QT. Не рекомендуется одновременное назначение хлорпромазина с дофаминергическими непротивопаркинсоническими ЛС (каберголином, квинаголидом) вследствие взаимного антагонизма агонистов дофамина и нейролептиков. Не рекомендуется одновременное применение с другими нейролептиками, способными вызывать аритмию типа «пируэт» (амисульприд, циамемазин, дроперидол, флуфеназин, проперициазин, галоперидол, левомепромазин, пимозид, пипамперон, пипотиазин, сертиндол, сульпирид, сультоприд, тиаприд). Не рекомендуется одновременное применение с противопаразитарными средствами (галофантрином, люмефантрином, пентамидином). Также не рекомендуется одновременное применение с противогрибковыми средствами из группы азолов (повышенный риск развития аритмии). Если невозможно избежать совместного назначения вышеуказанных комбинаций, рекомендуется проводить регулярный ЭКГ-контроль с мониторингом длительности интервала QT. При применении некалийсберегающих диуретиков перед началом терапии хлорпромазином необходима коррекция гипокалиемии и контроль ЭКГ.
Мониторинг при лечении препаратом Хлорпромазин Органика следует усиливать:
— у пациентов с эпилепсией и судорогами в анамнезе, в связи с возможностью снижения судорожного порога. Возникновение припадков требует прекращения лечения;
— у пациентов пожилого возраста при:
а) высокой восприимчивости и эффекте ортостатической гипотензии (повышение риска чрезмерного седативного и гипотензивного действия),
б) хроническом запоре (риск возникновения паралитической кишечной непроходимости),
в) возможной гипертрофии предстательной железы;
— у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, принимающими хинидин, в связи с возможным усилением гипотензивного действия;
— в случае печеночной недостаточности и/или тяжелой почечной недостаточности, в связи с риском накопления.
При длительном лечении рекомендуется регулярный офтальмологический контроль. Следует учитывать, что применение производных фенотиазина может приводить к гипергликемии или нарушению толерантности к глюкозе, развитию или обострению сахарного диабета, гиперхолестеринемии, фекальной закупорке, тяжелой кишечной непроходимости и мегаколону.
Поскольку в высоких дозах (100 мг/сут) хлорпромазин может вызывать повышение уровня глюкозы в крови за счет снижения секреции инсулина, у больных сахарным диабетом необходимо корректировать дозы инсулина до и после завершения курса терапии. При необходимости следует также корректировать дозу нейролептика у пациентов, принимающих производные сульфонилмочевины.
Хлорпромазин не должен применяться в монотерапии при преобладании депрессии.
С осторожностью применяют Хлорпромазин Органика при повышенной чувствительности к другим препаратам фенотиазинового ряда, тяжелых респираторных заболеваниях.
В связи с риском фотосенсибилизации необходимо избегать ультрафиолетового облучения.
Хлорпромазин Органика может ухудшать течение или способствовать проявлению латентной миастении gravis, а также вызывать миастенический синдром.
Во избежание развития синдрома «отмены» прекращать лечение препаратом Хлорпромазин Органика необходимо постепенно.
Необходимо учитывать взаимный антагонизм леводопы и нейролептиков. Допамин может вызвать или усугублять психотические расстройства. Для лечения пациентов, страдающих паркинсонизмом, необходимо использование минимальных эффективных доз обоих ЛС. В случае необходимости лечения нейролептиками пациентов с паркинсонизмом, получавших допамин, доза последнего должна быть уменьшена постепенно до минимума (резкая отмена допамина может повысить риск развития «злокачественного нейролептического синдрома»).
У больных с феохромоцитомой, принимающих Хлорпромазин Органика, могут наблюдаться ложно положительные результаты уровня катехоламинов в крови.
На время терапии необходимо отказаться от приема алкоголя, так как хлорпромазин усиливает угнетающее действие алкоголя на центральную нервную систему.
Возможное влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл.
По 1, 2 или 5 мл в ампулах нейтрального стекла марки НС-3 или 1-го гидролитического класса.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Наименование, адрес производителя лекарственного препарата и адрес места производства/ Наименование организации, принимающей претензии от потребителей
АО «Органика», Россия, 654034, Кемеровская область, г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, д. 3.
Купить Хлорпромазин Органика в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Хлорпромазина гидрохлорид аналоги и цены
Всего найдено 120 аналогов Хлорпромазина гидрохлорид
Все аналоги Хлорпромазина гидрохлорид подобраны по международной системе классификации лекарственных средств АТС (анатомо-терапевтическо-химическая классификация).
Действующие вещества: Хлорпромазин
Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Хлорпромазина гидрохлорид в ближайшей аптеке
Аналоги по составу
У нижеперечисленных аналагов Хлорпромазина гидрохлорид совпадают коды ATC. Аналоги подобраны по химической структуре лекарственного препарата и являются наиболее подходящими заменителями. Одинаковый состав, показания к применению, могут отличаться дозы действующих веществ.
Состав: хлорпромазин
-
Аминазин
77 предложений по цене от 143.00 до 900.00 руб
Аналоги по показанию и способу применения
Аналоги совпадают по коду ATC 4-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показанию и способу применения.
-
Тизерцин
7 предложений по цене от 173.00 до 1,700.00 руб
-
Пропазин
15 предложений по цене от 105.00 до 1,385.00 руб
Аналоги по коду ATC 3-го уровня
Аналоги совпадают по коду ATC 3-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показания и способу применения.
-
Модитен Депо
11 предложений по цене от 374.00 до 17,900.00 руб
-
Этаперазин
29 предложений по цене от 324.00 до 1,388.00 руб
-
Вертинекс
2 предложения по цене от 700.00 до 5,400.00 руб
-
Трифтазин
19 предложений по цене от 27.00 до 74.00 руб
-
Неулептил
64 предложения по цене от 224.00 до 1,600.00 руб
-
Сонапакс
50 предложений по цене от 252.00 до 6,100.00 руб
-
Тиорил
7 предложений по цене от 112.00 до 174.00 руб
-
Галоперидол
77 предложений по цене от 22.00 до 484.00 руб
-
Латуда
25 предложений по цене от 2,325.00 до 45,615.00 руб
-
Сердолект
49 предложений по цене от 1,560.00 до 72,418.00 руб
-
Зелдокс
30 предложений по цене от 1,441.00 до 6,885.00 руб
-
Флюанксол
50 предложений по цене от 186.00 до 9,600.00 руб
-
Труксал
41 предложение по цене от 469.00 до 4,400.00 руб
-
Клопикс
7 предложений по цене от 54.00 до 15,800.00 руб
-
Клопиксол
71 предложение по цене от 54.00 до 18,200.00 руб
-
Азапин
2 предложения по цене от 400.00 до 900.00 руб
-
Лепонекс
3 предложения по цене от 2,395.00 до 68,917.00 руб
-
Азалептин
11 предложений по цене от 494.00 до 1,975.00 руб
-
Азалептол
3 предложения по цене от 400.00 до 900.00 руб
-
Клозастен
2 предложения по цене от 57.00 до 403.00 руб
-
Зипрекса
76 предложений по цене от 464.00 до 46,667.00 руб
-
Заласта
7 предложений по цене от 647.00 до 7,400.00 руб
-
Золафрен
2 предложения по цене от 4,400.00 до 6,300.00 руб
-
Парнасан
1 предложение по цене от 1,588.00 до 1,588.00 руб
-
Эголанза
26 предложений по цене от 550.00 до 9,000.00 руб
-
Оланзапин
90 предложений по цене от 151.00 до 51,494.00 руб
-
Кветирон
9 предложений по цене от 1,300.00 до 9,700.00 руб
-
Кетилепт
50 предложений по цене от 953.00 до 9,800.00 руб
-
Сероквель
118 предложений по цене от 743.00 до 64,533.00 руб
-
Сероквель XR
11 предложений по цене от 7,300.00 до 64,533.00 руб
-
Кветиксол
3 предложения по цене от 2,500.00 до 4,800.00 руб
-
Кветипин
4 предложения по цене от 2,000.00 до 10,600.00 руб
-
Кветирон XR
3 предложения по цене от 3,100.00 до 9,100.00 руб
-
Квентиакс
96 предложений по цене от 483.00 до 3,895.00 руб
-
Кветиапин
172 предложения по цене от 317.00 до 38,091.00 руб
-
Сервитель
17 предложений по цене от 594.00 до 2,613.00 руб
-
Кветиапин-СЗ
25 предложений по цене от 249.00 до 1,581.00 руб
-
Бетамакс
17 предложений по цене от 184.00 до 3,100.00 руб
-
Эглонил
23 предложения по цене от 125.00 до 2,300.00 руб
-
Просульпин
29 предложений по цене от 94.00 до 315.00 руб
-
Сульпирид
44 предложения по цене от 31.00 до 1,800.00 руб
-
Сульпирид-ЗН
4 предложения по цене от 900.00 до 1,800.00 руб
-
Тиаприлан
1 предложение по цене от 4,400.00 до 4,400.00 руб
-
Тиапридал
32 предложения по цене от 717.00 до 2,772.00 руб
-
Тиаприд
28 предложений по цене от 1,041.00 до 2,253.00 руб
-
Солиан
55 предложений по цене от 488.00 до 30,476.00 руб
-
Солерон
4 предложения по цене от 2,600.00 до 12,300.00 руб
-
Солекс
2 предложения по цене от 6,200.00 до 7,700.00 руб
-
Лимипранил
3 предложения по цене от 2,355.00 до 2,843.00 руб
-
Глюталит
1 предложение по цене от 800.00 до 800.00 руб
-
Седалит
17 предложений по цене от 99.00 до 476.00 руб
-
Рилептид
7 предложений по цене от 344.00 до 800.00 руб
-
Рисдонал
3 предложения по цене от 86.00 до 158.00 руб
-
Рисперон
4 предложения по цене от 3,000.00 до 4,300.00 руб
-
Рисполепт
107 предложений по цене от 215.00 до 35,600.00 руб
-
Риссет
15 предложений по цене от 184.00 до 1,034.00 руб
-
Рисперидон
129 предложений по цене от 90.00 до 13,241.00 руб
-
Риспаксол
12 предложений по цене от 156.00 до 9,700.00 руб
-
Риспетрил
5 предложений по цене от 700.00 до 3,300.00 руб
-
Торендо
68 предложений по цене от 109.00 до 3,100.00 руб
-
Эридон
3 предложения по цене от 1,100.00 до 3,800.00 руб
-
Абилифай
48 предложений по цене от 3,900.00 до 60,177.00 руб
-
Арип МТ
1 предложение по цене от 3,200.00 до 3,200.00 руб
-
Амдоал
21 предложение по цене от 3,112.00 до 6,900.00 руб
-
Зилаксера
42 предложения по цене от 3,274.00 до 8,262.00 руб
-
Арипризол
48 предложений по цене от 2,750.00 до 7,861.00 руб
-
Арилентал
2 предложения по цене от 3,500.00 до 4,100.00 руб
-
Арипразол
5 предложений по цене от 1,200.00 до 7,900.00 руб
-
Инвега
68 предложений по цене от 1,250.00 до 31,856.00 руб
-
Ксеплион
71 предложение по цене от 4,500.00 до 118,600.00 руб
-
Тревикта
14 предложений по цене от 33,245.00 до 96,800.00 руб
Все аналоги Хлорпромазина гидрохлорид представлены исключительно в ознакомительных целях и не являются поводом для самостоятельного принятия решения о замене препарата. Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАНЕСТИ ВРЕД ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ