Глюкозамин синонимы

Глюкозамин — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-003199

Торговое наименование препарата

Глюкозамин

Международное непатентованное наименование

Глюкозамин

Лекарственная форма

порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Состав

Состав на одну упаковку (4 грамма):

Активное вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид — 1884,0 мг, в пересчете на глюкозамина сульфат — 1500,0 мг.

Вспомогательные вещества: сорбитол — 2081,0 мг, лимонной кислоты моногидрат — 25,0 мг, макрогол-4000 — 10,0 мг.

Описание

Белый или белый с желтоватым опенком гранулированный порошок.

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Код АТХ

M01AX05

Фармакодинамика:

Противовоспалительное средство, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика:

Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90%, биодоступность 25%, период полувыведения — 70 часов.

Показания:

Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.

Противопоказания:

Индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата, тяжелая хроническая почечная недостаточность. Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации, а также в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов. Непереносимость фруктозы.

С осторожностью:

Бронхиальная астма, сахарный диабет, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).

Беременность и лактация:

Не рекомендуется применение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

Способ применения и дозы:

Взрослым и детям с 12 лет.

Внутрь. Содержимое одного пакета растворяют в 200 мл воды, принимают 1 раз в сутки в течение 6-12 педель. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.

При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес.

Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Побочные эффекты:

Нарушение функции желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота), кожные аллергические реакции (крапивница, зуд кожи, эритема), со стороны нервной системы (головная боль, сонливость).

Передозировка:

Симптомы: случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов. Препарат совместим с парацетамолом, нестероидными противовоспалительными препаратами (HПBП) и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

Особые указания:

Не рекомендуется принимать детям до 12 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов. При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Отсутствуют.

Форма выпуска/дозировка:

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг.

Упаковка:

По 4 г порошка в термосвариваемые пакеты.

По 10, 20, 30, 40, 50 или 100 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

По 4 г порошка в банки из полиэтилентерефталата.

Одну банку вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Озон» (ООО «Озон»), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «Атолл»

Купить Глюкозамин в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Амбене® Хондро

Амбене Хондро

Капс. 250 мг: 10, 20, 40, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006208
от 18.05.20

Дата перерегистрации: 17.11.22


Капс. 500 мг: 10, 20, 40, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006208
от 18.05.20

Дата перерегистрации: 17.11.22

Апонил®

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.

рег. №: П N014987/01-2003
от 19.05.08

Дата перерегистрации: 02.12.11

Артравир®-комплекс-Инкамфарм®

Капс. 250 мг+200 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004329
от 06.06.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Артравир®-Тривиум®

Капс. 250 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004234
от 06.04.17


Капс. 500 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004234
от 06.04.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Артрафик®

Капс. 250 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004806
от 19.04.18


Капс. 500 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004806
от 19.04.18

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Артрафик® Про

Капс. 250 мг+200 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004922
от 12.07.18

Дата перерегистрации: 11.07.19

Артродарин®

Капс. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005403/08
от 14.07.08

Дата перерегистрации: 16.03.21

Артрокер

Капс. 50 мг: 10, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-007748/09
от 02.10.09

Дата перерегистрации: 10.03.20

Диафлекс Ромфарм

Капс. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-000788
от 03.10.11

Дата перерегистрации: 12.12.16

Диацереин-Мак

Капс. 50 мг: 10, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002476/10
от 26.03.10

Дата перерегистрации: 17.08.21

Найз®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 9, 15 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003413
от 15.01.16

Дата перерегистрации: 25.01.18

Найз®

Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: П N012824/03
от 26.05.09

Найсулид®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004722
от 28.02.18

Дата перерегистрации: 28.02.22

Найсулид®

Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.

рег. №: ЛП-(000660)-(РГ-RU )
от 30.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-001625

Найсулид®

Таб., диспергируемые в полости рта, 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000642)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004763


Таб., диспергируемые в полости рта, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000642)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004763

Немулекс®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-006686/10
от 15.07.10

Дата перерегистрации: 11.09.12

Нимелок®

Таб. 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006635
от 08.12.20

Нимесан Нео®

Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 200 шт.

рег. №: ЛП-001985
от 28.01.13

Нимесил®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 9, 15 или 30 шт.

рег. №: П N011439/01
от 18.08.10

Дата перерегистрации: 17.08.20

Нимесил®

Таб. шипучие 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-004523
от 31.10.17

Дата перерегистрации: 12.05.20

Ниместад

Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 126, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-007277
от 10.08.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пак. 4, 5, 6, 7, 8, 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000094)-(РГ-RU )
от 30.11.20

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007028
от 21.05.21

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007164
от 07.07.21

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007107
от 21.06.21

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 5, 9, 10, 15, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006696
от 14.01.21

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005759
от 28.08.19

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006772
от 11.02.21

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: пак. 2 г 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005759
от 28.08.19

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-007104
от 21.06.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006201
от 12.05.20

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000592)-(РГ-RU )
от 21.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003303

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007109
от 21.06.21

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006843
от 11.03.21

Нимесулид

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002835
от 23.01.15

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 , 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006655
от 17.12.20

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007390
от 13.09.21

Дата перерегистрации: 03.03.22

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006690
от 11.01.21

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 240 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002128
от 05.07.13

Дата перерегистрации: 06.07.18

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005385
от 04.03.19

Нимесулид

Таб. 100 мг: 1000 шт.

рег. №: ЛСР-002222/08
от 31.03.08

Нимесулид

Таб. 100 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005614
от 27.06.19

Нимесулид

Таб. 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-002222/08
от 31.03.08

Нимесулид Авексима

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007829
от 27.01.22

Нимесулид БВИ

Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛП-007115
от 24.06.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Нимесулид Велфарм

Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005328
от 31.01.19

Нимесулид Реневал

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-006303
от 29.06.20

Нимесулид-Акрихин

Таб. 100 мг: 20 или 24 шт.

рег. №: ЛП-005612
от 27.06.19

Дата перерегистрации: 19.08.22

Нимесулид-ЛекТ

Нимесулид-ЛекТ

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004989
от 15.08.18

Дата перерегистрации: 11.03.20

Нимесулид-МБФ

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 5, 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003999
от 06.12.16

Дата перерегистрации: 02.02.18

Нимесулид-СЗ

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 4, 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003639
от 17.05.16

Дата перерегистрации: 01.09.21

Нимесулид-Тева

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000396)-(РГ-RU )
от 19.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002427

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Нимесулид-Эдвансд

Гранулы д/приготовления суспензии д/приема внутрь: 2 г пакетики 9, 15 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007351
от 01.09.21

Нимесулид-Эдвансд

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006534
от 23.10.20

Нимика®

Таб. диспергируемые 50 мг: 20 шт.

рег. №: П N014507/01
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 17.10.19


Таб. диспергируемые 100 мг: 20 шт.

рег. №: П N014507/01
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 17.10.19

Нимулид

Сусп. д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 60 мл в компл. с мерн. стаканчиком

рег. №: П N011525/01
от 09.02.12

Дата перерегистрации: 29.09.20

Нимулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.

рег. №: П N011525/02
от 24.03.09

Дата перерегистрации: 29.09.20

Нимулид

Таб., диспергируемые в полости рта, 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N011525/03
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 23.09.20

Пролид

Таб. диспергируемые 100 мг: 10 или 100 шт.

рег. №: П N013006/01
от 11.01.09

Ресулид® Таб

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006131
от 06.03.20

Дата перерегистрации: 12.08.20

Ресулид® Фаст

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 8, 12 или 24 шт.

рег. №: ЛП-006176
от 20.04.20

Сабельника настойка

Настойка (1:10): фл. 100 мл

рег. №: ЛС-002431
от 14.07.11

Дата перерегистрации: 02.02.18

Сабельника настойка

Настойка (1:10): фл. 50 мл

рег. №: ЛС-002431
от 29.12.06

Дата перерегистрации: 02.02.18

Структум

Капс. 250 мг: 60 шт.

рег. №: П N013685/01
от 06.07.07

Дата перерегистрации: 30.11.12


Капс. 500 мг: 60, 80, 100, 120, 140 или 200 шт.

рег. №: ЛП-(000344)-(РГ-RU )
от 30.08.21

Предыдущий рег. №: П N013685/01

Тазан®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003620
от 12.05.16

Дата перерегистрации: 13.05.21

Хондроитин Велфарм

Капс. 250 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005445
от 04.04.19

Хондроитин Велфарм

Капс. 500 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005445
от 04.04.19

Хондроитин-АКОС

Капс. 250 мг: 20, 50 или 60 шт.

рег. №: Р N000545/02
от 29.08.08

Хондроитин-Вертекс

Капс. 250 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001589
от 02.02.11

Дата перерегистрации: 30.07.19

Хондроксид®

Таб. 250 мг: 30, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002295
от 15.03.12

Дата перерегистрации: 26.02.18

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Аджиним

Гель д/наружн. прим. 1%

рег. №: ЛП-008344
от 04.07.22

Алгезир Ультра

Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5 шт.

рег. №: ЛСР-002736/09
от 07.04.09

Дата перерегистрации: 10.08.20

Аленталь

Крем д/наружн. прим. 1.5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-006774
от 11.02.21

Дата перерегистрации: 01.04.22

Аленталь

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 3 г пакеты 9, 10, 12, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007843
от 01.02.22

Аленталь®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002974
от 24.04.15

Дата перерегистрации: 24.04.20

Амбене® Хондро

Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 25 г, 30 г, 50 г или 100 г, банка 30 г

рег. №: ЛП-007312
от 23.08.21

Амелотекс®

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-004199/08
от 30.05.08

Дата перерегистрации: 15.05.20

Амелотекс®

Супп. ректальные 7.5 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.

рег. №: ЛП-002780
от 19.12.14

Дата перерегистрации: 20.12.19


Супп. ректальные 15 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.

рег. №: ЛП-002780
от 19.12.14

Дата перерегистрации: 20.12.19

Амелотекс®

Сусп. д/приема внутрь 7.5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой

рег. №: ЛП-005165
от 07.11.18

Амелотекс®

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007059/09
от 07.09.09

Дата перерегистрации: 23.09.19


Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007059/09
от 07.09.09

Дата перерегистрации: 23.09.19

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Аргетт Дуо

Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000639
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 07.03.17

Выпускающий контроль качества и упаковка:

SWISS CAPS

(Германия)

Аргетт рапид

Капс. кишечнорастворимые 75 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001031
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 14.04.17

Выпускающий контроль качества и упаковка:

SWISS CAPS

(Германия)

Аркетал Ромфарм

Раствор д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.

рег. №: ЛП-000888
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 18.11.16

Аркоксиа®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000493)-(РГ-RU )
от 10.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-001020


Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU )
от 18.01.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU )
от 18.01.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU )
от 18.01.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

MERCK SHARP & DOHME

(Нидерланды)

Артогистан

Артогистан

Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл 10 шт., 2 мл 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004149
от 16.02.17

Дата перерегистрации: 04.07.22

Артоксан®

Артоксан

Гель д/наружн. прим. 1%: туба 45 г

рег. №: ЛП-007060
от 02.06.21

Дата перерегистрации: 13.01.22

Артоксан®

Артоксан

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 3 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-004089
от 23.01.17

Дата перерегистрации: 07.12.21

Артоксан®

Артоксан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-006943
от 15.04.21

Дата перерегистрации: 13.04.22

Артравир®-Тривиум®

Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г; банки 20 г, 25 г, 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-004901
от 26.06.18

Дата перерегистрации: 01.09.21

Артравир®-Тривиум®

Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003595
от 04.05.16

Дата перерегистрации: 11.02.20

Артрадол®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-009923/08
от 11.12.08

Дата перерегистрации: 21.01.13

Артрадол®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 200 мг: амп. 5, 10, 20, 25, 30 или 35 шт.

рег. №: ЛП-007670
от 07.12.21

Артрадол®

Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл

рег. №: ЛП-008269
от 20.06.22

Артракам®

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 2.2 г 20 шт.

рег. №: ЛСР-008621/09
от 28.10.09

Дата перерегистрации: 08.12.15

Артрафик®

Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-002788
от 26.12.14

Дата перерегистрации: 02.03.22

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Артрин

Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛП-006521
от 20.10.20

Дата перерегистрации: 20.01.22

Произведено:

ЭЛЛАРА

(Россия)

Артроджект®

Раствор для в/м введения 100 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004889
от 15.06.18

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Артрозан®

Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000537)-(РГ-RU )
от 01.02.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-004856/10

Артрозан®

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000755)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: ЛС-001013

Артрозан®

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000755)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: ЛС-001013

Артрозилен

Капс. с пролонгир. высвобождением 320 мг: 10 шт.

рег. №: П N010596/05
от 21.06.10

Дата перерегистрации: 16.07.19

Произведено:

VALPHARMA

(Республика Сан-Марино)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ISTITUTO de ANGELI

(Италия)

Артроллар®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и внутрисуставн. введения 100 мг: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N003406/01
от 19.06.09

Дата перерегистрации: 17.01.22

Артрум

Артрум

Раствор д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.

рег. №: ЛП-000672
от 28.09.11

Артрум

Артрум

Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-009317/08
от 25.11.08

Дата перерегистрации: 02.04.19

Артрум

Артрум

Таб. пролонгир. действия 150 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000610
от 21.09.11

Асинак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002167/10
от 17.03.10

Дата перерегистрации: 25.01.21

Аторика® табс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005756
от 28.08.19

Дата перерегистрации: 24.09.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005756
от 28.08.19

Дата перерегистрации: 24.09.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005756
от 28.08.19

Дата перерегистрации: 24.09.20

Ацеклагин®

Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000240)-(РГ-RU )
от 21.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004818

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Ацеклофенак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-007755
от 10.01.22

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Ацеклофенак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-007254
от 03.08.21

Дата перерегистрации: 16.02.22

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Ацеклофенак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120. 140, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-007785
от 17.01.22

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Ацеклофенак

Ацеклофенак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000982)-(РГ-RU )
от 05.07.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003227

Ацеклофенак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005274
от 24.12.18

Ацеклофенак Авексима

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007052
от 27.05.21

Ацеклофенак Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002871
от 24.02.15

Дата перерегистрации: 25.02.20

Ацеклофенак ЛЕКАС

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 3 г пакеты 10, 20 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007802
от 19.01.22

Ацеклофенак-Алиум

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006434
от 01.09.20

Аэртал®

Аэртал

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 3 г 20 шт.

рег. №: ЛП-№(001081)-(РГ-R U)
от 02.08.22

Дата перерегистрации: 02.02.23

Предыдущий рег. №: ЛП-001886

Аэртал®

Аэртал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N013504/01
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 20.05.21

Бикситор®

Бикситор

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004896
от 25.06.18

Дата перерегистрации: 21.02.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004896
от 25.06.18

Дата перерегистрации: 21.02.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004896
от 25.06.18

Дата перерегистрации: 21.02.22

Фасовка и упаковка:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Брудол® для детей

Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-004264
от 28.04.17


Супп. ректальные (для детей) 125 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-004264
от 28.04.17

Брустан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 325 мг+400 мг: 10 шт.

рег. №: П N013724/01-2002
от 19.12.08

Бруфен СР

Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N011126
от 12.08.11

Дата перерегистрации: 17.12.21

Бруфика Плюс

Таб. 400 мг+325 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-001514
от 16.02.12

Дата перерегистрации: 24.01.22

Бруфика Плюс

Сусп. д/приема внутрь 100 мг+162.5 мг/5 мл: фл. 100 мл компл. с шприцем-дозатором

рег. №: ЛП-004020
от 13.12.16

Дата перерегистрации: 16.12.21

Бумидол®

Сусп. д/приема внутрь д/детей (клубничная) 100 мг/5 мл: 100 мл или 150 мл фл.

рег. №: ЛП-005141
от 25.10.18

Бутадион-Алиум

Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: Р N002725/01
от 17.07.08

Дата перерегистрации: 14.12.20

Быструмкапс

Капс. пролонгир. действия 200 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-007920/09
от 06.10.09

Произведено:

VALPHARMA

(Республика Сан-Марино)

Велдексал®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006382
от 31.07.20

Дата перерегистрации: 23.09.20

Велдексал®

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005482
от 22.04.19

Дата перерегистрации: 02.04.20

Велтавел

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007253
от 03.08.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Вольтарен®

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N011889/04
от 12.03.10

Дата перерегистрации: 11.03.16

Вольтарен®

Супп. ректальные 100 мг: 5 шт.

рег. №: П N013066/01
от 28.09.11

Вольтарен®

Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.

рег. №: П N013066/01
от 28.09.11

Вольтарен®

Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: П N013066/01
от 28.09.11

Вольтарен®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N015266/01
от 16.08.11

Дата перерегистрации: 14.03.18

Вольтарен®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N015266/01
от 16.08.11

Дата перерегистрации: 14.03.18

Вольтарен® Акти

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N014201/01
от 08.02.08

Дата перерегистрации: 13.04.18

Воцивус®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛП-007150
от 05.07.21

Генитрон®

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004730
от 12.03.18

Дата перерегистрации: 11.10.19

Генитрон®

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004698
от 13.02.18

Дата перерегистрации: 16.10.19


Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004698
от 13.02.18

Дата перерегистрации: 16.10.19

Глюкозамин

Концентрат д/пригот. р-ра для в/м введения 200 мг/мл: 2 мл амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-006574
от 17.11.20

Глюкозамин

Концентрат д/пригот. р-ра для в/м введения 200 мг/мл: 2 мл амп.3, 5, 6, 10 или 12 шт.

рег. №: ЛП-006326
от 09.07.20

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Деблок

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-000195
от 07.02.11

Дата перерегистрации: 10.10.19

Дексалгин®

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 25 мг: пак. 2.5 г 4, 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000671)-(РГ-RU )
от 06.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004326

Дексалгин®

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-002674/08
от 10.04.08

Дата перерегистрации: 14.07.22

Дексалгин® 25

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015044/01
от 22.07.08

Дата перерегистрации: 26.07.21

Дексиакс

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000495)-(РГ-RU )
от 10.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006821

Дексиакс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000778)-(РГ-RU )
от 11.05.22

Декскетопрофен

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл

рег. №: ЛП-008513
от 29.08.22

Декскетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007795
от 19.01.22

Декскетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005932
от 22.11.19

Декскетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006149
от 17.03.20

Декскетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10, 20, 25, 50, 100 или 125 шт.

рег. №: ЛП-006026
от 13.01.20

Декскетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005114
от 19.10.18

Декскетопрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.

рег. №: ЛП-007154
от 05.07.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Декскетопрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007197
от 20.07.21

Декскетопрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000572)-(РГ-RU )
от 16.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006340

Декскетопрофен Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.

рег. №: ЛП-007129
от 28.06.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Декскетопрофен Керн Фарма

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004493
от 19.10.17

Декскетопрофен Лекас

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006181
от 23.04.20

Декскетопрофен Органика

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006235
от 04.06.20

Декскетопрофен Органика

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007128
от 24.06.21

Декскетопрофен ФВ

Порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь, 25 мг: 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 20, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛП-008274
от 20.06.22

Декскетопрофен-Белмед

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007199
от 20.07.21

Декскетопрофен-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004967
от 02.08.18

Дата перерегистрации: 21.06.21

Декскетопрофен-Эво

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007736
от 27.12.21

Дексолитин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008059
от 27.04.22

Дексонал®

Р-р д/в/м и в/в введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006870
от 25.03.21

Дикловит®

Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N000635/01
от 21.05.07

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Диклоген

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: П N013706/02
от 11.12.08

Диклоген

Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 20 шт.

рег. №: П N011100
от 30.12.11

Диклоген

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 50 шт.

рег. №: П N013706/03-2002
от 12.12.08

Диклофарм

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006514
от 16.10.20

Произведено:

VETPROM

(Болгария)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003237
от 08.10.15

Дата перерегистрации: 30.10.20

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001402
от 25.08.11

Дата перерегистрации: 08.10.18

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-(000992)-(РГ-RU )
от 07.07.22

Предыдущий рег. №: П N011648/03

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002813
от 13.01.15

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007224
от 26.07.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001224
от 16.11.11

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001709
от 18.05.12

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-009030/10
от 31.08.10

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-003655/09
от 15.05.09

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-000086
от 31.05.07

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N003074/01
от 16.10.08

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N016156/01
от 24.03.10

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N001279/01
от 23.04.07

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-001631
от 06.04.12

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N014089/01
от 29.04.11

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N014940/02
от 24.11.08

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.

рег. №: Р N001127/01
от 09.02.09

Диклофенак

Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005684
от 01.08.19

Диклофенак

Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005684
от 01.08.19

Диклофенак

Суппозитории рект. 50 мг: 6 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-008646/08
от 30.10.08

Диклофенак

Диклофенак

Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-002810/10
от 02.04.10

Диклофенак

Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-000757
от 18.05.12

Диклофенак

Диклофенак

Суппозитории ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-007272/10
от 28.07.10

Диклофенак

Суппозитории ректальные 100 мг: 6 шт.

рег. №: П N014866/01
от 11.09.08

Диклофенак

Диклофенак

Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-002810/10
от 02.04.10

Диклофенак

Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-000757
от 18.05.12

Диклофенак

Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001439
от 15.06.11

Диклофенак

Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-000928
от 18.10.11

Диклофенак

Суппозитории ректальные 50 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-007272/10
от 28.07.10

Диклофенак

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт.

рег. №: Р N004025/01
от 26.01.10

Диклофенак

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.

рег. №: П N014584/01-2002
от 19.01.09

Диклофенак

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-(000273)-(РГ-RU )
от 10.06.21

Дата перерегистрации: 30.11.21

Предыдущий рег. №: П N011648/02

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002266
от 19.12.11

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002753/01
от 26.05.08

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.

рег. №: П N014940/01
от 24.11.08

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.

рег. №: Р N000523/01
от 07.08.07

Дата перерегистрации: 06.10.20

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002753/01
от 26.05.08

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.

рег. №: П N011648/01
от 08.09.09

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.

рег. №: П N011648/01
от 08.09.09

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 30 шт.

рег. №: П N014940/01
от 24.11.08

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001733
от 19.09.11

Диклофенак Велфарм

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: 3 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004787
от 10.04.18

Диклофенак Реневал

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006615
от 02.12.20


Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 50 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006615
от 02.12.20

Диклофенак Реневал

Таб., с пролонгир. высвобождением, покр. пленоч. оболочкой, 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006295
от 25.06.20

Диклофенак Ретард

Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 150, 160, 200, 250, 300, 400, 500, 600, 800, 1000, 1200, 1600 или 2000 шт.

рег. №: ЛП-001592
от 16.03.12

Диклофенак Ретард Оболенское

Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 и 100 шт.

рег. №: ЛС-000173
от 15.03.10

Диклофенак Ретард-Акрихин

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 и 30 шт.

рег. №: Р N002242/01
от 16.05.08

Дата перерегистрации: 08.06.15

Диклофенак Эльфа

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: П N014020/01
от 19.11.07

Диклофенак-АКОС

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000824)-(РГ-RU )
от 25.05.22

Предыдущий рег. №: Р N001928/02

Диклофенак-Альтфарм

Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002096/01
от 23.07.08

Дата перерегистрации: 06.02.19


Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002096/01
от 23.07.08

Дата перерегистрации: 06.02.19


Супп. ректальные 100 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002096/01
от 23.07.08

Дата перерегистрации: 06.02.19

Диклофенак-МФФ

Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N000061/01
от 18.04.08

Диклофенак-УБФ

Диклофенак-УБФ

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: Р N003921/01
от 15.03.10

Диклофенак-ФПО®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU )
от 22.04.22

Предыдущий рег. №: Р N001467/01


Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU )
от 22.04.22

Предыдущий рег. №: Р N001467/01

Диклофенак-Эском

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-004690/09
от 10.06.09

Дилакса

Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002552
от 31.07.14

Дилакса

Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002552
от 31.07.14

Дифендум

Капсулы 12.5 мг

рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU )
от 08.12.22


Капсулы 25 мг

рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU )
от 08.12.22

Дозинва

Гель д/наружн. прим.

рег. №: ЛП-008382
от 21.07.22

Долак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N011254/01
от 11.05.10

Долак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N011254/02
от 07.05.10

Долококс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006935
от 13.04.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006935
от 13.04.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006935
от 13.04.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006935
от 13.04.21

Дона®

Дона

Р-р д/в/м введения 400 мг/2 мл: амп. 6 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N013737/01
от 24.12.07

Дата перерегистрации: 30.03.17

Драстоп®

Драстоп

Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003472
от 26.02.16

Дата перерегистрации: 02.09.22

Зорника

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003020
от 03.06.15


Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003020
от 03.06.15

Ибамол Интенсив

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-008032
от 11.04.22

Дата перерегистрации: 01.08.22

Ибуклин Юниор®

Таб. диспергируемые (д/детей) 125 мг+100 мг: 10, 20 или 200 шт. в компл. с ложкой д/пригот. суспензии

рег. №: П N011252/02
от 18.07.11

Ибуклин® Экспресс

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 400 мг+325 мг/1 пак.: пак. 5 г 6 или 9 шт.

рег. №: ЛП-007239
от 30.07.21

Ибупирин

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008215
от 30.05.22


Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008215
от 30.05.22

Ибупрофен

Сусп. д/приема внутрь [для детей] 100 мг/5 мл: 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мг банки или фл.

рег. №: ЛП-007366
от 08.09.21

Ибупрофен

Сусп. д/приема внутрь [для детей] 20 мг/1 мл: фл. 50 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-005833
от 02.10.19

Ибупрофен

Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом апельсина]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой

рег. №: ЛП-006226
от 01.06.20


Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом клубники]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой

рег. №: ЛП-006226
от 01.06.20

Ибупрофен

Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом клубники] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006548
от 30.10.20


Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом апельсина] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006548
от 30.10.20

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Ибупрофен

Сусп. д/приема внутрь для детей 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. с мерной ложкой или стаканчиком

рег. №: ЛП-004270
от 28.04.17

Ибупрофен

Ибупрофен

Сусп. для приема внутрь (для детей) 100 мг/5 мл: фл. или банки 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл, 125 мл

рег. №: ЛП-001651
от 13.04.12

Дата перерегистрации: 01.08.17

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001674
от 18.03.11

Дата перерегистрации: 20.03.15

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: Р N001924/01
от 27.10.08

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 5000 шт.

рег. №: П N015617/01
от 17.04.09

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N000192/01
от 23.03.12

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N001959/01-2002
от 16.10.08

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.

рег. №: П N015339/01
от 31.03.10

Ибупрофен

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-000885/09
от 09.02.09

Ибупрофен

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005534
от 21.05.19


Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005534
от 21.05.19

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Ибупрофен

Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007832
от 27.01.22

Ибупрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 98, 100, 108, 112,120, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007173
от 07.07.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 98, 100, 108, 112,120, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007173
от 07.07.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Ибупрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000125
от 11.01.11


Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000125
от 11.01.11

Ибупрофен

Таб., покр. сахарной обол., 200 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-002188/08
от 28.03.08

Ибупрофен + Парацетамол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-008229
от 03.06.22

Ибупрофен Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004925
от 12.07.18

Дата перерегистрации: 01.11.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004925
от 12.07.18

Дата перерегистрации: 01.11.19

Ибупрофен Вива Фарм

Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-007341
от 30.08.21


Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-007341
от 30.08.21

Ибупрофен ВП

Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-008016
от 06.04.22

Ибупрофен для детей

Супп. ректальные 60 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-002370
от 13.02.14

Дата перерегистрации: 10.10.19

Ибупрофен ДС

Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл

рег. №: ЛП-008110
от 28.04.22

Ибупрофен Канон

Капс. 200 мг: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007910
от 22.02.22


Капс. 400 мг: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007910
от 22.02.22

Ибупрофен Медисорб

Капс. 200 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 112, 120 или 140 шт.

рег. №: ЛП-003347
от 03.12.15

Дата перерегистрации: 04.12.20

Ибупрофен Фармасинтез

Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006166
от 06.04.20

Дата перерегистрации: 31.03.21

Ибупрофен Фармасинтез

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16,18, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50, 96 или 100 шт.

рег. №: ЛП-008618
от 17.10.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16,18, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50, 96 или 100 шт.

рег. №: ЛП-008618
от 17.10.22

Ибупрофен Форте

Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом апельсина] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000401)-(РГ-RU )
от 27.10.21

Ибупрофен Форте

Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом клубники] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000401)-(РГ-RU )
от 27.10.21

Ибупрофен ФТ

Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20


Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20


Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20


Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20

Ибупрофен-Акос

Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004917


Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом клубники) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004917


Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом яблока) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004917


Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом груши) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004917

Ибупрофен-Вертекс

Капс. 200 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007194
от 20.07.21

Ибупрофен-Хемофарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015343/02
от 26.08.09

Дата перерегистрации: 20.06.19

Произведено:

HEMOFARM

(Босния и Герцеговина)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

HEMOFARM

(Сербия)

Ибупрофен+Парацетамол Фармасинтез

Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг+325 мг

рег. №: ЛП-008676
от 24.11.22

Индовазин®

Гель д/наружн. прим. 3 г+2 г/100 г: туба 45 г

рег. №: П N012746/01
от 14.08.08

Дата перерегистрации: 18.07.18

Индометацин

Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.

рег. №: Р N001072/03
от 08.12.08

Индометацин

Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005589
от 13.06.19


Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005589
от 13.06.19

Индометацин

Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N001072/03
от 08.12.08

Индометацин

Суппозитории рект. 50 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006122
от 03.03.20


Суппозитории рект. 100 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006122
от 03.03.20

Индометацин

Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт.

рег. №: П N015202/01
от 24.12.08

Индометацин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002131
от 05.07.13

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Индометацин 100 Берлин-хеми

Суппозитории рект. 100 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: П N008996
от 06.08.10

Индометацин 50 Берлин-хеми

Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-(000707)-(РГ-RU )
от 19.04.22

Предыдущий рег. №: П N008995

Индометацин Софарма

Суппозитории рект. 100 мг: 6 шт.

рег. №: П N008968
от 10.06.11

Индометацин Софарма

Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт.

рег. №: П N008968
от 10.06.11

Индометацин Софарма

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.

рег. №: П N011963/01
от 15.02.11

Индометацин-Альтфарм

Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.

рег. №: Р N003625/01
от 20.07.09

Дата перерегистрации: 31.10.18

Индометацин-Альтфарм

Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N003625/01
от 20.07.09

Дата перерегистрации: 31.10.18

Индометацин-Биосинтез

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: Р N001072/02-2003
от 08.12.08

Индорутин

Гель д/наружн. прим.: тубы от 10 до 200 г

рег. №: ЛП-007653
от 02.12.21

Инфен-25

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006786
от 16.02.21

Инфлатрон® Хондрорепаер

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007604
от 15.11.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Инъектран®

Инъектран

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004116
от 02.02.17

Дата перерегистрации: 15.11.21

Произведено:

ЭЛЛАРА

(Россия)

По заказу и под торговым знаком:

МКНТ ИМПОРТ

(Россия)

Кеталгин

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001721
от 09.07.10

Кеталгин

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-001934
от 23.06.10

Кетанов

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 100 шт.

рег. №: П N012170/01
от 02.06.11

Кетанов® МД

Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005810
от 25.09.19

Кетодексал

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-003353
от 07.12.15

Дата перерегистрации: 08.12.20

Кетокам

Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 10, 20, 100, 200 или 1000 шт.

рег. №: ЛП-001958
от 26.12.12

Дата перерегистрации: 27.12.17

Кетолак

Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-005808/09
от 17.07.09

Кетонал®

Капс. 50 мг: 25 шт.

рег. №: П N013942/05
от 19.11.07

Кетонал®

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 или 25 шт.

рег. №: П N013942/01
от 22.01.08

Кетонал®

Супп. ректальные 100 мг: 12 шт.

рег. №: П N013942/02
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 17.10.22

Кетонал®

Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 шт.

рег. №: П N013942/03
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 30.05.19

Кетонал®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N013942/06
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 28.09.16

Кетонал® Актив

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг/1 пак.: пак. 1 г 12, 15, 18 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005697
от 06.08.19

Кетонал® Актив Плюс

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/1 пак.: пак. 2 г 6, 8, 10, 12, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006031
от 13.01.20

Кетонал® ДУО

Капс. с модифицир. высвобождением 150 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-008841/08
от 10.11.08

Дата перерегистрации: 05.07.17

Кетопровел

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005044
от 18.09.18

Кетопрофен

Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-002765
от 17.12.14

Кетопрофен

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг

рег. №: ЛП-008687
от 02.12.22

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003750
от 26.07.16

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003911
от 19.10.16

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006988
от 28.04.21

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5,10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005788
от 10.09.19

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007889
от 15.02.22

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004815
от 19.04.18

Кетопрофен

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003958
от 11.11.16

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003911
от 19.10.16

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003883
от 05.10.16

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кетопрофен

Супп. ректальные 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-007119
от 24.06.21

Кетопрофен

Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15,16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90, 100 шт.

рег. №: ЛП-005449
от 04.04.19

Кетопрофен

Таб. 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-007003/08
от 02.09.08

Кетопрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007026
от 19.05.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Кетопрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 40 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004615
от 25.12.17

Кетопрофен Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006929
от 13.04.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Кетопрофен ДС

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003686
от 16.06.16

Кетопрофен Органика

Кетопрофен Органика

Капс. 50 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002970
от 23.04.15

Кетопрофен Органика

Кетопрофен Органика

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004710
от 19.02.18

Кетопрофен Органика

Кетопрофен Органика

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001238
от 17.11.11

Кетопрофен-АКОС

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000430)-(РГ-RU )
от 17.11.21

Предыдущий рег. №: ЛП-000042

Кетопрофен-АКОС МВ

Таб. с модиф. высвобождением 150 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-008051/08
от 10.10.08

Дата перерегистрации: 08.10.21

Кетопрофен-Лекфарм

Р-р д/в/м введения и инф. 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006197
от 07.05.20

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Кетопрофен-СОЛОфарм

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004570
от 06.12.17

Кетопрофен-Эском

Р-р д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000291
от 17.02.11

Дата перерегистрации: 18.01.21

Кеторол®

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-001365
от 16.12.11

Дата перерегистрации: 17.02.22

Кеторолак

Р-р в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-008611/10
от 24.08.10

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003868
от 28.09.16

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007381
от 10.09.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003941
от 07.11.16

Кеторолак

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002378
от 18.02.14

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005184
от 19.11.18

Кеторолак

Р-р д/инъекций 30 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-002090
от 04.06.13

Кеторолак

Раствор д/в/в и в/м введения 30 мг/мл

рег. №: ЛП-008395
от 28.07.22

Кеторолак

Таб. 10 мг: 10, 20, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-000243
от 31.08.10

Кеторолак

Таб. 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N014251/01
от 14.08.08

Кеторолак

Таб. покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002140
от 12.07.13

Кеторолак

Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000902
от 18.10.11

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N003584/01
от 06.03.14


Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-001005
от 26.08.10

Кеторолак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005016
от 28.08.18

Кеторолак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007275
от 10.08.21

Кеторолак — Солофарм

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-003884
от 06.10.16

Кеторолак БВ

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007406
от 15.09.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Кеторолак Велфарм

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004964
от 30.07.18

Кеторолак Ромфарм

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000936
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 11.11.16

Кеторолак-Эском

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-004693/09
от 10.06.09

Кетофрил

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-007067/08
от 04.09.08

Кетофрил

Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007323/08
от 12.09.08

Кетровел

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007396
от 14.09.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Клодифен® Нейро

Клодифен Нейро

Капс.: 30 шт.

рег. №: ЛП-005205
от 23.11.18

Дата перерегистрации: 20.05.22

Костарокс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17

Дата перерегистрации: 18.09.19

Костарокс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17

Дата перерегистрации: 18.09.19

Костарокс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17

Дата перерегистрации: 18.09.19

Костарокс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17

Дата перерегистрации: 18.09.19

Ксефокам

Ксефокам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N014845/01
от 16.10.09

Дата перерегистрации: 09.09.21

Произведено:

TAKEDA

(Германия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

TAKEDA

(Германия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Лекофен Комбо

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+500 мг: 8, 10, 16, 20, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006818
от 03.03.21

Лорния

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.

рег. №: ЛП-006158
от 20.03.20

Лорния®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006848
от 15.03.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006848
от 15.03.21

Лорноксикам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007496
от 15.10.21

Лорноксикам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.

рег. №: ЛП-005003
от 22.08.18

Лорноксикам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.

рег. №: ЛП-007793
от 17.01.22

Лорноксикам

Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг

рег. №: ЛП-008290
от 23.06.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 8 мг

рег. №: ЛП-008290
от 23.06.22

Лорноксикам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт.

рег. №: ЛП-007553
от 28.10.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт.

рег. №: ЛП-007553
от 28.10.21

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Лорноксикам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг:10, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-007265
от 05.08.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг:10, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-007265
от 05.08.21

Лорноксикам Канон

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006032
от 13.01.20

Произведено:

ВИФИТЕХ

(Россия)

Лорноксикам-Бинергия

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008235
от 06.06.22

Лорноксикам-Тривиум®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006255
от 11.06.20

Лорнолиоф

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006781
от 15.02.21

Максалгин

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007671
от 07.12.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Максалгин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.

рег. №: ЛП-007283
от 12.08.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Максиколд для детей

Сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 100 г, 150 г или 200 г 1 шт..в компл. с мерн. ложкой или дозирующим шприцем

рег. №: ЛП-003228
от 29.09.15

Мелбек

Таб. 7.5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N015085/01
от 14.01.09

Мелбек Форте

Таб. 15 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N015086/01
от 11.01.09

Мелбек®

Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт.

рег. №: ЛП-000963
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 27.07.17

Мелокс

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N013541/01
от 26.03.12


Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N013541/01
от 26.03.12

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007927
от 02.03.22

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000896)-(РГ-RU )
от 10.06.22

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008135
от 06.05.22

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007256
от 03.08.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-007036
от 13.04.21

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-004650
от 18.01.18

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006170
от 07.04.20

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006648
от 14.12.20

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-003808
от 23.08.16

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6, 10, 20 или 25 шт.

рег. №: ЛП-006977
от 28.04.21

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005919
от 18.11.19

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5, 10 или 525 шт.

рег. №: ЛСР-007393/09
от 18.09.09

Произведено:

ГосЗМП

(Россия)

Мелоксикам

Мелоксикам

Супп. ректальные 15 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004134
от 13.02.17

Мелоксикам

Супп. ректальные 7.5 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004134
от 13.02.17

Мелоксикам

Мелоксикам

Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-008636/08
от 30.10.08

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30шт.

рег. №: ЛС-001708
от 20.05.11


Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001708
от 20.05.11

Мелоксикам

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 300 шт.

рег. №: ЛСР-001946/09
от 16.03.09

Мелоксикам

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003236
от 08.10.15

Мелоксикам

Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004337
от 13.06.17

Мелоксикам

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-008636/08
от 30.10.08

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 75 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(001007)-(РГ-RU )
от 13.07.22


Таб. 15 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 75 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(001007)-(РГ-RU )
от 13.07.22

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000200
от 09.02.11

Дата перерегистрации: 05.09.16


Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000200
от 09.02.11

Дата перерегистрации: 05.09.16

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006992
от 29.04.21


Таб. 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006992
от 29.04.21

Произведено:

ВЕРТЕКС

(Россия)

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛП-006868
от 24.03.21


Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛП-006868
от 24.03.21

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛСР-001946/09
от 16.03.09

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003236
от 08.10.15

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004337
от 13.06.17

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-006927
от 13.04.21


Таб. 15 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-006927
от 13.04.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Мелоксикам Авексима

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 ил 50 шт.

рег. №: ЛП-000212
от 16.02.11


Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000212
от 16.02.11

Мелоксикам буфус

Р-р для в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-005245
от 10.12.18

Мелоксикам Велфарм

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007384
от 10.09.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Мелоксикам Велфарм

Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-007083
от 08.06.21


Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-007083
от 08.06.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Мелоксикам ДС

Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт.

рег. №: ЛСР-000300/10
от 25.01.10

Мелоксикам ДС

Таб. 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000830
от 07.10.11

Мелоксикам ДС

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000830
от 07.10.11

Мелоксикам Канон

Гель д/наружн. применения 1%: тубы 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-005511
от 13.05.19

Мелоксикам Канон

Супп. ректальные 7.5 мг: 6 или 12 шт.

рег. №: ЛП-001444
от 20.01.12

Дата перерегистрации: 23.01.17


Супп. ректальные 15 мг: 6 или 12 шт.

рег. №: ЛП-001444
от 20.01.12

Дата перерегистрации: 23.01.17

Мелоксикам Медисорб

Таб. 7.5 мг

рег. №: ЛП-(001394)-(РГ-RU )
от 09.11.22


Таб. 15 мг

рег. №: ЛП-(001394)-(РГ-RU )
от 09.11.22

Мелоксикам ШТАДА

Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000613
от 10.06.10

Дата перерегистрации: 29.05.20


Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000613
от 10.06.10

Дата перерегистрации: 29.05.20

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Мелоксикам-OBL

Таб. 7.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 80, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛС-000174
от 07.04.10

Дата перерегистрации: 11.06.21


Таб. 15 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 80, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛС-000174
от 07.04.10

Дата перерегистрации: 11.06.21

Мелоксикам-Акос

Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл

рег. №: ЛП-(000971)-(РГ-RU )
от 04.07.22

Мелоксикам-АКОС

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000504)-(РГ-RU )
от 17.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006586


Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000504)-(РГ-RU )
от 17.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006586

Мелоксикам-Акрихин

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-000555
от 14.07.11

Дата перерегистрации: 17.01.19

Мелоксикам-Акрихин

Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000177)-(РГ-RU )
от 29.03.21

Предыдущий рег. №: ЛС-002081


Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000177)-(РГ-RU )
от 29.03.21

Предыдущий рег. №: ЛС-002081

Мелоксикам-ВЕРТЕКС

Таб. 7.5 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-002189/08
от 28.03.08

Дата перерегистрации: 04.06.19


Таб. 15 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-002189/08
от 28.03.08

Дата перерегистрации: 04.06.19

Мелоксикам-Ксантис

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006211
от 19.05.20


Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006211
от 19.05.20

Мелоксикам-Лекфарм

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-006060
от 24.01.20

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Мелоксикам-Прана

Мелоксикам-Прана

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-000843/10
от 09.02.10

Мелоксикам-Прана

Мелоксикам-Прана

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 ,80, 80, 90 ии 100 шт.

рег. №: ЛСР-000843/10
от 09.02.10

Мелоксикам-Тева

Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000256
от 16.02.11

Дата перерегистрации: 22.10.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Мелоксикам-Тева

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000256
от 16.02.11

Дата перерегистрации: 22.10.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Мелоксинорм

Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006869
от 24.03.21


Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006869
от 24.03.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Мелофлекс Ромфарм

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-000630
от 23.09.11

Дата перерегистрации: 04.10.16

Метиндол ретард

Метиндол ретард

Таб. пролонгир. действия 75 мг: 25 или 50 шт.

рег. №: П N013812/01
от 17.12.07

Дата перерегистрации: 22.07.22

Миалайс®

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10, 20 или 30 г

рег. №: ЛП-007578
от 03.11.21

МИГ® для детей

Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. со шприцем-дозатором

рег. №: ЛП-004238
от 12.04.17

МИГ® для малышей

Сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: 100 мл фл.

рег. №: ЛП-004235
от 07.04.17

Миксол-ОД

Таб. 7.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-007015/08
от 02.09.08


Таб. 15 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-007015/08
от 02.09.08

Мовагейн® Экспресс

Таб., диспергируемые в полости рта 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004875
от 30.05.18


Таб., диспергируемые в полости рта 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004875
от 30.05.18

Мовалис®

Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5 или 50 шт.

рег. №: П N014482/01
от 07.09.11

Дата перерегистрации: 02.04.15

Мовалис®

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N012978/01
от 05.07.11


Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N012978/01
от 05.07.11

Мовасин®

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.

рег. №: ЛСР-003632/10
от 30.04.10

Дата перерегистрации: 14.05.14


Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000191
от 18.02.10


Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000191
от 18.02.10

Произведено:

СИНТЕЗ

(Россия)

Мовикс®

Таб. 15 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-004672/09
от 10.06.09

Мовикс®

Таб. 7.5 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-004672/09
от 10.06.09

Морсадекс®

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛП-005968
от 05.12.19

Мотрин®

Мотрин

Таб. 250 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N002874/01
от 15.08.08

Дата перерегистрации: 15.02.22

Мотрин®

Таб., покр. пленочной оболочкой 275 мг

рег. №: ЛП-008192
от 23.05.22

Мукосат®

Мазь д/наружн. прим. 5%: банка 30 г

рег. №: Р N002310/01
от 05.06.09

Дата перерегистрации: 03.07.18

Мукосат®

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт.

рег. №: Р N000570/01
от 09.04.08

Дата перерегистрации: 21.05.19

Мукосат®

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт.

рег. №: Р N000570/01
от 09.04.08

Дата перерегистрации: 21.05.19

Произведено:

ЭЛЛАРА

(Россия)

Найз®

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г или 50 г

рег. №: П N012824/02
от 20.06.08

Найз®

Спрей д/наружн. прим. 1%: фл. 35 г

рег. №: ЛП-005888
от 31.10.19

Найз® Активгель

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-005923
от 19.11.19

Найзилат®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-001588
от 15.03.12

Наклофен

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-(000941)-(РГ-RU )
от 27.06.22

Предыдущий рег. №: П N013166/04

Наклофен ДУО

Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-(000645)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: П N014288/01

Наклофен СР

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 100 мг: 20 шт.

рег. №: П N013166/05
от 14.03.08

Налгезин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000256)-(РГ-RU )
от 28.05.21

Предыдущий рег. №: П N014103/01

Налгезин® Форте

Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10, 20 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000259)-(РГ-RU )
от 28.05.21

Предыдущий рег. №: П N014104/01

Нейродикловит

Капс. с модифицированным высвобождением: 30 шт.

рег. №: ЛС-002517
от 29.11.11

Дата перерегистрации: 02.06.20

Нексемезин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006090
от 10.02.20

Дата перерегистрации: 28.05.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006090
от 10.02.20

Дата перерегистрации: 28.05.21

Некст

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+200 мг: 2, 4, 6, 10, 12, 20 или 24 шт.

рег. №: ЛП-001389
от 20.12.11

Дата перерегистрации: 12.12.18

Ниапрофф

Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005094
от 09.10.18

Дата перерегистрации: 05.02.20

Нимесулид

Гель д/наружн. прим. 1%

рег. №: ЛП-008460
от 17.08.22

Нимесулид

Гель д/наружн. прим. 1%

рег. №: ЛП-008118
от 04.05.22

Нимесулид

Гель д/наружн. прим. 1%

рег. №: ЛП-008713
от 26.12.22

Нимесулид

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г, 20 г или 30 г

рег. №: ЛП-003840
от 14.09.16

Дата перерегистрации: 15.09.21

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Нимесулид

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 15 г, 20 г, 25 г или 30 г

рег. №: ЛП-006763
от 09.02.21

Нимесулид

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г 1 или 2 шт., банка 25 г

рег. №: ЛП-007582
от 09.11.21

Нимесулид-Акрихин

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г или 50 г

рег. №: ЛП-007130
от 28.06.21

Нимесулид-Вертекс

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-005835
от 02.10.19

Нимесулид-Инкамфарм®

Гель д/наружн. прим. 1%: 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г тубы; 25 г, 30 г или 50 г банки.

рег. №: ЛП-005030
от 06.09.18

Нимулид

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г, 20 г, 30 г, 60 г или 120 г

рег. №: П N011525/04
от 16.10.08

Дата перерегистрации: 11.08.22

Нобедолак®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-001013
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 29.08.17

Новема®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005468
от 12.04.19

Дата перерегистрации: 31.01.22

Нуралгон®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛП-005991
от 18.12.19

Дата перерегистрации: 10.12.21

Нурофактор

Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина или клубники) 100 мг/5 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-005401
от 18.03.19

Нурофаст®

Капс. 400 мг: 8, 10, 16 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(001596)-(РГ-RU )
от 26.12.22

Нурофаст® Форте

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.

рег. №: ЛП-(000461)-(РГ-RU )
от 17.12.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005173

Нурофен®

Таб., покр. оболочкой (для детей с 6 лет), 200 мг: 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 или 96 шт.

рег. №: П N013012/01
от 10.05.11

Дата перерегистрации: 21.05.15

Нурофен®

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт.

рег. №: П N013012/01
от 10.05.11

Дата перерегистрации: 21.05.15

Нурофен® 12+

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт.

рег. №: ЛП-001910
от 20.11.12

Дата перерегистрации: 10.09.19

Нурофен® для детей

Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-006017/08
от 30.07.08

Дата перерегистрации: 22.01.15

Нурофен® для детей

Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцом-дозатором

рег. №: П N014745/01
от 22.08.08

Дата перерегистрации: 24.03.17

Нурофен® для детей

Сусп. д/приема внутрь (клубничная) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцем-дозатором

рег. №: П N014745/01
от 22.08.08

Дата перерегистрации: 24.03.17

Нурофен® Интенсив

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+500 мг: 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20 или 24 шт.

рег. №: ЛП-003836
от 14.09.16

Дата перерегистрации: 15.10.21

Нурофен® Форте

Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12 или 24 шт.

рег. №: П N016033/01
от 02.04.08

Дата перерегистрации: 13.03.13

Нурофен® Экспресс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 20 или 24 шт.

рег. №: П N016032/01
от 13.10.09

Дата перерегистрации: 18.12.15

Нурофен® Экспресс Леди

Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, или 24 шт.

рег. №: ЛП-001984
от 25.01.13

Дата перерегистрации: 13.07.22

Нурофен® Экспресс Форте

Капс. 400 мг: 4, 8, 10, 16, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-005587/10
от 18.06.10

Дата перерегистрации: 13.05.16

ОКИ

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/2 г: пак. 12 или 20 шт.

рег. №: П N010598/02
от 08.06.10

Дата перерегистрации: 10.06.22

ОКИ

Супп. ректальные 160 мг: 10 шт.

рег. №: П N010598/04
от 10.06.10

Дата перерегистрации: 11.02.21

ОКИ АКТ

Гранулы 40 мг/1 пак.: пак. 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006536
от 23.10.20

Ортофен

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002352/08
от 02.04.08

Ортофен ретард

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 и 50 шт.

рег. №: ЛП-006224
от 28.05.20

Ортофена таблетки покрытые оболочкой 0.025 г

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: 85/1019/13
от 30.07.85

Ортофер

Р-р д/в/м введения 2.5% (75 мг/3 мл): амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N002288/03
от 16.04.13

Ортофер®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N002288/02-2003
от 14.08.08

Остеорегин

Мазь д/наружного применения 5%

рег. №: ЛП-008078
от 22.04.22

Паноксен

Таб., покр. оболочкой, 50 мг+500 мг: 20 или 100 шт.

рег. №: П N009777
от 16.08.11

Парацитолгин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20, 40 или 80 шт.

рег. №: ЛП-006290
от 25.06.20

Пироксикам

Капс. 10 мг: 10, 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000223
от 06.10.09

Пироксикам

Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000696)-(РГ-RU )
от 15.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005216


Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000696)-(РГ-RU )
от 15.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005216

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Пироксикам

Капс. 20 мг: 10, 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000223
от 06.10.09

Пироксикам

Капс. 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N012690/01
от 16.05.08


Капс. 20 мг: 20 шт.

рег. №: П N012690/01
от 16.05.08

Пироксикам-OBL

Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 100 или 200 шт.

рег. №: Р N003827/01
от 05.11.09

Дата перерегистрации: 07.08.19


Капс. 20 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.

рег. №: Р N003827/01
от 05.11.09

Дата перерегистрации: 07.08.19

Пироксикам-Акри®

Капс. 10 мг: 20 шт.

рег. №: Р N003126/01
от 08.12.08

Пироксикам-Акри®

Капс. 20 мг: 20 шт.

рег. №: Р N003126/01
от 08.12.08

Профенотал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007020
от 19.05.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Ракстан-Сановель

Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-001834/08
от 17.03.08

Ревмарт

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004342/09
от 01.06.09

Дата перерегистрации: 08.02.19


Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004342/09
от 01.06.09

Дата перерегистрации: 08.02.19

Риклинг

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007867
от 08.02.22

Рикотиб®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-006946
от 19.04.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-006946
от 19.04.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-006946
от 19.04.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-006946
от 19.04.21

Риксия

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7 или 14 шт.

рег. №: ЛП-005636
от 08.07.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7 или 14 шт.

рег. №: ЛП-005636
от 08.07.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7 или 14 шт.

рег. №: ЛП-005636
от 08.07.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7 или 14 шт.

рег. №: ЛП-005636
от 08.07.19

Седальгин® Спринт

Капс. 200 мг: 6, 10, 12, 20, 24, 30 или 36 шт.

рег. №: ЛСР-006591/09
от 18.08.09

Симкоксиб

Капс. 100 мг: 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005699
от 07.08.19

Дата перерегистрации: 03.11.21


Капс. 200 мг: 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005699
от 07.08.19

Дата перерегистрации: 03.11.21

Сустагард® артро

Конц. д/пригот. р-ра д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. в компл. с растворителем амп. 1 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-003149
от 20.08.15

Дата перерегистрации: 21.08.20

Сустамхондро

Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-005619
от 01.07.19

Дата перерегистрации: 29.09.22

Тексаред®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 20 мг: фл. 1 или 3 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛС-000295
от 04.03.10

Дата перерегистрации: 16.07.21

Тексаред®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-000294
от 04.03.10

Дата перерегистрации: 15.10.21

Темпонет®

Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом апельсина100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком

рег. №: ЛП-005787
от 10.09.19

Темпонет®

Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом банана100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком

рег. №: ЛП-005787
от 10.09.19

Темпонет®

Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом клубники100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком

рег. №: ЛП-005787
от 10.09.19

Темпонет® плюс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛП-007114
от 24.06.21

Теноксикам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг

рег. №: ЛП-008287
от 23.06.22

Теноксикам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. в компл. с растворителем 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005973
от 06.12.19

Теноксикам

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-007100
от 16.06.21

Тенолиоф

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 1 или 3 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-006589
от 23.11.20

Тералив® 275

Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 12 или 24 шт.

рег. №: ЛП-(000398)-(РГ-RU )
от 21.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004892

Терафлекс® Адванс

Капс. 250 мг+200 мг+100 мг: 30, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛС-002678
от 13.08.10

Дата перерегистрации: 21.08.19

Троксиметацин

Гель д/наружн. прим. 30 мг+20 мг/1 г: туба 40 г

рег. №: ЛП-003160
от 31.08.15

Произведено:

ВЕТПРОМ

(Болгария)

Фаспик

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11

Фаспик

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11

Фаспик

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятные) 200 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11

Фаспик

Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001585
от 06.08.10

Фаспик

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11

Фаспик

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11

Фламадекс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003279
от 27.10.15

Дата перерегистрации: 23.06.21

Произведено:

РАФАРМА

(Россия)

Фламадекс®

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000587)-(РГ-RU )
от 18.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002805

Фламакс®

Капс. 50 мг: 25 шт.

рег. №: ЛСР-000013
от 21.03.07

Дата перерегистрации: 12.04.12


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-000012
от 21.03.07

Дата перерегистрации: 18.05.12

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Фламакс®

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000459)-(РГ-RU )
от 15.12.21

Предыдущий рег. №: ЛС-000429

Флектор Рапид

Р-р д/в/м и п/к введения 25 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-006418
от 21.08.20


Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-006418
от 21.08.20

Хондрогард®

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 1 или 2 шт.

рег. №: ЛП-(000042)-(РГ-RU )
от 19.03.20

Предыдущий рег. №: ЛСР-005817/09


Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 200 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.; шприцы 1 или 2 шт.

рег. №: ЛП-(000042)-(РГ-RU )
от 19.03.20

Предыдущий рег. №: ЛСР-005817/09

Хондроитин

Мазь д/наружн. прим. 5% : тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г или 50 г

рег. №: ЛП-007358
от 06.09.21

Хондроитин

Мазь д/наружн. прим. 5% : тубы или банки 30 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-005309
от 22.01.19

Хондроитин

Мазь д/наружн. прим. 5%: банки или тубы 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-008098
от 27.04.22

Хондроитин-Апекс

Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006892
от 05.04.21

Хондроитин-Б

Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006320
от 06.07.20

Хондроитин-Бинергия

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006653
от 17.12.20

Хондроитин-Вертекс

Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г

рег. №: ЛСР-002088/08
от 25.03.08

Дата перерегистрации: 14.10.20

Хондроитина сульфат

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: 2 мл амп. 5 или 10 шт

рег. №: ЛП-004356
от 30.06.17

Хондроитина сульфат

Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004848
от 11.05.18

Дата перерегистрации: 10.12.19

Хондроитина сульфат

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(001149)-(РГ-RU )
от 23.08.22

Хондролон®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 5, 10 или 20 шт. в компл. с растворителем

рег. №: Р N001056/01
от 10.07.13

Хондрофаст®

Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006643
от 11.12.20

Произведено:

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Хонсат®

Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003946
от 08.11.16

Дата перерегистрации: 17.01.20

Произведено:

ЭЛЛАРА

(Россия)

Целебрекс®

Целебрекс

Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: П N015986/01
от 20.02.09

Дата перерегистрации: 15.08.22


Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: П N015986/01
от 20.02.09

Дата перерегистрации: 15.08.22


Капс. 400 мг: 10, 30 или 100 шт.; комбинированная упаковка: капс. 400 мг 1 шт. и капс. 200 мг 1, 5, 9 или 13 шт.

рег. №: ЛП-002118
от 02.07.13

Дата перерегистрации: 13.10.22

Целекоксиб

Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006477
от 24.09.20

Дата перерегистрации: 24.11.20


Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006477
от 24.09.20

Дата перерегистрации: 24.11.20

Целекоксиб

Капс. 200 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-003486
от 03.03.16

Дата перерегистрации: 22.04.19

Целекоксиб-Вертекс

Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004614
от 25.12.17

Целекоксиб-Вертекс

Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004614
от 25.12.17

Целекоксиб-Виал

Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003900
от 11.10.16

Целекоксиб-Виал

Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003900
от 11.10.16

Целексиб

Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006029
от 13.01.20

Дата перерегистрации: 19.03.21


Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006029
от 13.01.20

Дата перерегистрации: 19.03.21

Эксен-сановель

Таб. 7.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005804/09
от 17.07.09

Дата перерегистрации: 24.10.16


Таб. 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005804/09
от 17.07.09

Дата перерегистрации: 24.10.16

Элокс Солофарм

Элокс Солофарм

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-004221
от 30.03.17

Дата перерегистрации: 30.12.21

Элокс Солофарм

Элокс Солофарм

Таб. 15 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006814
от 03.03.21

Дата перерегистрации: 28.02.22

Элокс Солофарм

Таб. 7.5 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006814
от 03.03.21

Дата перерегистрации: 28.02.22

Эльбона®

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 2.2 г 5, 7, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006649
от 14.12.20

Эльбона®

Р-р д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛСР-000050
от 26.12.07

Дата перерегистрации: 13.06.18

Энтелокс®

Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-007185
от 14.07.21

Произведено:

ГРОТЕКС

(Россия)

Этария

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005424
от 25.03.19

Дата перерегистрации: 13.07.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005424
от 25.03.19

Дата перерегистрации: 13.07.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005424
от 25.03.19

Дата перерегистрации: 13.07.21

Эторелекс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005806
от 20.09.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005806
от 20.09.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005806
от 20.09.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005806
от 20.09.19

Эториакс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU )
от 25.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005687


Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU )
от 25.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005687


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU )
от 25.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005687


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU )
от 25.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005687

Эторикоксиб

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.

рег. №: ЛП-005508
от 06.05.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.

рег. №: ЛП-005508
от 06.05.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.

рег. №: ЛП-005508
от 06.05.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.

рег. №: ЛП-005508
от 06.05.19

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

РАФАРМА

(Россия)

Эторикоксиб

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-007038
от 25.05.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-007038
от 25.05.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-007038
от 25.05.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-007038
от 25.05.21

Эторикоксиб Лекас

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-006408
от 18.08.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-006408
от 18.08.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-006408
от 18.08.20

Эторикоксиб-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой 60 мг

рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU )
от 09.06.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг

рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU )
от 09.06.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 120 мг

рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU )
от 09.06.22

Эторикоксиб-Алиум

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.

рег. №: ЛП-006306
от 29.06.20

Дата перерегистрации: 14.09.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.

рег. №: ЛП-006306
от 29.06.20

Дата перерегистрации: 14.09.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.

рег. №: ЛП-006306
от 29.06.20

Дата перерегистрации: 14.09.20

Эторикоксиб-Вертекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006501
от 09.10.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006501
от 09.10.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006501
от 09.10.20

Эторикоксиб-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU )
от 19.07.21

Дата перерегистрации: 19.10.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU )
от 19.07.21

Дата перерегистрации: 19.10.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU )
от 19.07.21

Дата перерегистрации: 19.10.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU )
от 19.07.21

Дата перерегистрации: 19.10.22

Эторикоксиб-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 28, 56 или 98 шт

рег. №: ЛП-005033
от 07.09.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 7, 14, 28, 56 или 98 шт

рег. №: ЛП-005033
от 07.09.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 7, 14, 28, 56 или 98 шт

рег. №: ЛП-005033
от 07.09.18

Добрый день, уважаемые читатели! Необыкновенное вещество глюкозамин синтезируется внутри организма хрящевой тканью, и являясь компонентом синовиальной жидкости и хондроитина, обеспечивает подвижность суставов.

Это было выяснено после множественных исследований, проведенных учеными.

Нет секрета в том, что с возрастом организм человека постепенно изнашивается. Страдают не только внутренние органы, но и суставы.

И все потому, что постепенно теряют этот самый важный элемент, влияющий на прочность хрящевой прослойки.

Что это такое глюкозамин, и какое действие оказывает

Это сложное соединение амина и углеводов — моносахарид, от сахаров отличается тем, что накапливается в соединительной ткани опорно-двигательного аппарата. А оттуда постепенно перераспределяется на образование клеток хрящевой ткани, суставных связок, ногтевых пластин, сердечных клапанов.

Моносахарид входит в состав веществ, составляющих стенки кровеносных сосудов, выполняя противовоспалительные функции.

Это же вещество играет огромную роль в сохранении молодости кожи. При недостатке глюкозамина в коже, она теряет свой тургор и эластичность. Внешне это выражается в появлении морщинок и дряблости кожи.

При дефиците моносахарида, развивается риск возникновения дегенеративной и воспалительной суставной патологии, примером которых являются артрит и артроз.

Но нельзя думать, что недостаток вещества образуется только с возрастом. Оказывается, чрезмерные физические и силовые нагрузки, нервные срывы и эмоциональные потрясения, тоже способствуют образованию дефицита глюкозамина.

Как развиваются суставные патологии

Хрящевая ткань, которой покрыты все суставы, претерпевает огромную механическую нагрузку в процессе жизнедеятельности организма. Изнашиваясь, их поверхность не успевает восстанавливаться из -за недостатка протеогликанов, которые образуются только с участием глюкозамина.

Данный моносахарид является основным и самым важным кирпичиком для суставов. Протеогликаны, в свою очередь, придают хрящевой ткани упругость и сопротивляемость к трению и механическому разрушению.

Научный взгляд на эффективные свойства глюкозамина

Многочисленные медицинские исследования и наблюдения показали, что дополнительный прием больными глюкозамина:

  • уменьшает болевые ощущения у пациентов, страдающих суставными заболеваниями,
  • снимает клинические симптомы,
  • стимулирует регенерацию суставных хрящей,
  • способствует синтезу гиалуроновой кислоты, выступающей в качестве смазки суставов.

Через несколько недель с начала приема препаратов, содержащих глюкозамин, боли в суставах не ощущаются даже при их ощупывании. Отмечается положительная динамика восстановления ткани суставов.

Глюкозамина Гидрохлорид - что это такое? Инструкция по применению

препараты для лечения

В одном из исследований сравнивалась действие одноразовой дозы глюкозамина (1500 мл) и прием пустышки (плацебо). Наблюдения за исследуемыми, а их было 200 человек, проводилось три года. У больных, которые получали моносахарид, подвижность суставов увеличилась на 24% и межсуставное пространство осталось на том же уровне.

В то время как, у людей без лечения, которые получали плацебо, межсуставное пространство суставов уменьшилось на 3 мм, а состояние суставов стало хуже на 9%. Это исследование подтвердило эффективность воздействия данного моносахарида на хрящи. В результате, в аптеках стали появляться синтетические препараты глюказамина.

Виды глюкозамина

Глюкозамин является наиболее используемым средством для лечения острых болей суставов. Сегодня он доступен в различных формах, и зачастую продается в качестве профилактического средства для облегчения состояния больных суставов.

Он в изобилии содержится в экзоскелете моллюсков. Смесь экстрагируют посредством гидролиза их раковин, но можно синтезировать это вещество и путем ферментации пшеничного или кукурузного зерна.

Глюкозамин является предшественником группы соединений, называемых гликозаминогликанами, которые составляют большую часть хряща. Используют этот препарат с целью восстановления хрящевой ткани между суставами, что значительно уменьшает болевые ощущения и дает возможность человеку двигать больной рукой или ногой.

Медицинские препараты в основе своей содержат основное действующее вещество естественного происхождения, которое идентично по своим биологическим характеристикам соединительным тканям человека.

Поэтому их применение не вызывает аллергических реакций, осложнений и побочных эффектов. Они обладают высокой эффективностью, в сравнении с другими традиционными препаратами, применяемыми для лечения суставов.

Еще одной особенностью моносахарида является то, что терапевтический эффект после лечения сохраняется еще около 1,5 месяца. Когда как другие препараты надо применять постоянно.

Но некоторые врачи считают, что и глюкозамин тоже нужно принимать регулярно и в качестве лечения и как профилактику.

Глюкозамин сульфат

Глюкозамин сульфат можно считать вторым после коллагена веществом, необходимым для связок и хрящей. Это наиболее распространенная форма глюкозамина, получают его из раковин моллюсков, которые могут вызывать аллергические реакции у некоторых пациентов.

Однако у людей, которые нормально переносят данный препарат, наблюдаются довольно эффективный положительный результат от лечения, и поскольку препарат данной группы является наиболее доступным, его широко применяют в медицинской практике.

Глюкозамин гидрохлорид

Является менее доступной формой глюкозамина, поскольку для получения этого препарата необходим трудоемкий процесс ферментации зерна. Считается, что эта форма содержит больше натурального глюкозамина, и поэтому является более эффективным препаратом, однако при более детальном его изучении был сделан вывод, что глюкозамин сульфат не уступает данному препарату по своей эффективности.

Аналоги глюкозамина

Хондроитин. Хондроитин сульфатированный гликозаминогликан является основным компонентом хрящевой ткани. Цель добавления хондроитина к глюкозамину в качестве совместных добавок аналогична с целью использования глюкозамина — обеспечить организм строительными блоками для создания соединительной ткани в суставах.

Несмотря на то, что теоретически хондроитин является довольно эффективным, практика показывает, что хондроитин в сочетании с глюкозамином дают лучший терапевтический эффект, чем глюкозамин в одиночку.

Метилсульфонилметан МСМ. Является прекрасным источником органической серы, которая необходима для производства многих белков в организме, в том числе, и соединительной ткани. Это позволяет организму более эффективно вырабатывать соединительную ткань и решать проблему комплексно.

В результате детального исследования МСМ было доказано, что этот аналог также обладает противовоспалительными свойствами. Это позволяет снимать боли у пациентов и предотвращать дальнейшее разрушение суставов, что делает его эффективным как в автономном лечении, так и в комплексном применении с глюкозамином.

Рыбий жир не является аналогом, но его часто назначают в сочетании с глюкозамином для лечения суставов, поскольку в комплексе эти препараты имеют значительные терапевтические преимущества. Рыбий жир способствует снятию воспалительного процесса больных суставов, уменьшению боли, отека, а также исцелению суставов.

Какой из перечисленных препаратов наиболее эффективен

Если сравнить три вышеперечисленные добавки, предназначенные для лечения суставов, среди них можно выделить глюкозамин, как наиболее эффективный препарат для облегчения болей и восстановления соединительной ткани.

Глюкозамина Гидрохлорид - что это такое? Инструкция по применению

показания к применению

Следует при этом отметить, что степень эффективности будет зависеть от индивидуальных физиологических особенностей каждого человека, а также от причины и степени повреждения. При этом важное значение имеет время, когда было начато лечение, то есть, чем раньше больной начнет принимать препарат, тем больше шансов, что он сможет предотвратить процесс дальнейшего разрушения сустава.

Метилсульфонилметан также является довольно эффективным дополнением к приему глюкозамина, поскольку в комплексе эти препараты уменьшают воспаление и помогают восстановить соединительную ткань сустава.

Хондроитин тоже эффективный препарат, однако для достижения наилучшего терапевтического лечения рекомендуется его комплексное применение с глюкозамином. При сочетании же всех трех перечисленных препаратов отмечен наилучший результат при лечении хрящевой ткани и уменьшении болей у пациентов.

Показания к применению и противопоказания

Моносахарид, как и другие медицинские препараты имеет показания и противопоказания.

Показаниями для его применения являются заболевания суставов и ограничение их подвижности, в том числе и артроз и остеоартроз позвоночника и других суставов. Применять препараты следует после назначения врача, ознакомившись с его составом и действием.

Противопоказания. Не рекомендуется применять препарат людям:

  • с высокой чувствительностью к содержащимся компонентам,
  • с нарушением функции печени и почек,
  • детям до 14 лет.

Препарат может оказывать побочный эффект в виде тошноты, боли в животе, расстройства желудка, высыпаний на коже, головной боли или головокружения.

Профилактические мероприятия

Человек должен постоянно заботиться о своем организме, своем теле. Костная система, суставы и мышцы — представляют опорно-двигательную систему человека, о которой необходимо заботиться всю жизнь.

  • Повседневные нагрузки на суставы дают дополнительную энергию опорно-двигательному аппарату и позволяют сохранить гибкость суставов на долгие годы.
  • Необходимо помнить и том, что существуют продукты, которые частично могут перекрывать потребность человека в глюкозамине и хондроитине.
  • Моносахарид активно используют спортсмены во время занятий паурлифтингом, бодибилдингом и других видов спорта, защищая свои суставы от больших нагрузок и с целью профилактики травм.

Цена его невысокая и в аптеке можно купить за 300-400 рублей. Как принимать, указано в инструкции, обычно назначают по 1 таблетке, 3 раза в день.

Глюкозамина Гидрохлорид - что это такое? Инструкция по применению

в каких продуктах содержится моносахарид

В каких продуктах содержится

Моносахарид глюкозамин содержится почти во всех продуктах животного происхождения, только не в таких количествах каких бы нам хотелось. И вторая его особенность заключается в том, что он легко подвергается воздействию различных факторов, которые разрушают его.

  1. Основные продукты, которые содержат моносахарид в больших количествах, это: мясо говяжье, птицы, твердые сорта сыра, красная рыба (лосось и семга).
  2. Хондроитина больше в сухожилиях, хрящах, коже.
  3. Из-за своей неустойчивой структуры и глюкозамин и хондроитин при варке, жарке, и любой термической обработке быстро разрушаются.
  4. Ученые уверены, что только потребляя продукты питания, содержащие эти вещества, человек не может пополнить организм нужным количеством глюкозамина.
  5. Поэтому, людям с больными суставами необходимо применять синтетические препараты.

В статьях блога используются картинки, из открытых источников Интернета. Если вы, вдруг, увидите свое авторское фото, сообщите об этом редактору блога через форму Обратная связь. Фотография будет удалена, либо будет поставлена ссылка на ваш ресурс. Спасибо за понимание!

Глюкозамина сульфат и гидрохлорид: что это такое и что лучше, инструкция по применению

Есть препараты, которые предназначены специально для восстановления больных тканей, а также в целях предотвращения разрушения хряща. Они назначаются для профилактики, и лечения заболеваний опорно-двигательной системы. Больным, страдающим подобными патологиями, важно знать, что такое Глюкозамина сульфат, чтобы понимать его действие.

Описание Глюкозаминов

Состав Глюкозамина сульфата представляет собой соединения солей и глюкозамина. Этот продукт непостоянен в условиях окружающей среды, так как он способен мгновенно окисляться. Чтобы средство было более устойчивым, в него добавляются соли.

Этот момент очень важно брать во внимание всем людям, которые имеют склонность к повышенному давлению, а также к болезням, которые предполагают ограничить потребление соли.

Глюкозамина Гидрохлорид - что это такое? Инструкция по применению

Если рассматривать Гидрохлорид глюкозамина, то это средство представляет собой комбинацию глюкозамина с частицами солей соляной кислоты. Данный препарат отличается устойчивостью. Потому, если вас интересует, что лучше Глюкозамина гидрохлорид или сульфат, то последний считается более эффективным и качественным продуктом.

В чем разница между препаратами

В терапевтических целях применяются оба препарата. Большинство из этих средств содержат в своем составе сульфат. В чем разница между Глюкозамин гидрохлоридом и Глюкозамин сульфат? Принято считать, что данное лекарство является более щадящим для человеческого организма.

Давайте рассмотрим аргументы, которые используются в пользу данного утверждения:

  1. В препаратах сульфат содержится около 65% глюкозамина, чего не скажешь о гидрохлориде, в котором находится около 80% данного вещества.
  2. Компонент намного лучше растворяется в воде и из-за этого усваивается организмом практически целиком.
  3. Сульфат отличается нестабильностью. Он комбинируется с солью, что чревато преувеличением дозы.
  4. Стоимость Гидрохлорида несколько дешевле.

Главным производителем сульфата Глюкозамина выступает Китай. Очень любопытно, из чего делают Глюкозамин сульфат. Это хитин, добываемый из морских особей. В них содержится много гормональных средств и химикатов, которые дают им для роста. Поэтому довольно часто препарат вызывает аллергические реакции.

Инструкция по применению Глюкозамин гидрохлорид

Лицам, страдающим остеохондрозами, артрозами и прочими заболеваниями, нередко прописывают препараты из данной категории. Глюкозамин представлен в самой элементарной форме лекарственного средства, стоимость которого бюджетная.

Представлено данное средство в виде порошка. Но доктора обычно прописывают пациентам более дорогостоящие под другими современными названиями: Хондро, Артра, Хондрозамин и др. При наличии показаний врач пропишет курс инъекций с хондропротектором.

Глюкозамина Гидрохлорид - что это такое? Инструкция по применению

Особенности применения зависят от всевозможных действующих компонентов, находящихся в лекарстве. Самый обычный порошок нужно принимать по 1,5 грамму в день, иногда дозировка может быть несколько увеличена. Рекомендуется принимать препарат за 30 минут до трапезы для эффективного усвоения.

Как принимать препарат Келтикан

Курс терапии включает в себя примерно 30 дней. Если нужно, через определенный промежуток времени приемы медикаментозного средства повторяют снова. В тяжелых случаях рекомендовано принимать лекарство в течение 3 месяцев и сделать паузу в два месяца. Такое лечение длится около трех лет.

Инструкция по применению Глюкозамин сульфат

Перед тем, как рассказать о том, как принимать Глюкозамин сульфат, следует упомянуть о том, что он производится в нескольких фармакологических дозировках. В биологически активных добавках концентрация лекарственного средства значительно меньше, однако есть специальные спортивные комплексы, которые ничем не хуже медикаментозных средств.

Инструкция по применению Глюкозамин сульфат добавляется к каждой упаковке, где подробно указаны все нюансы использования, дозировки и совместимость препарата с другими лекарствами.

Максимально допустимая доза составляет 1500 мг, ее можно поделить на несколько приемов с учетом дозы. Таблетки Глюкозамина сульфат по 750 мг рекомендуется пить дважды в день, по 500 мг.

Эффективен будет препарат только в случае длительного курса лечения Глюкозамин сульфатом, продолжительность которого составляет не менее полугода.

Какие ограничения и побочные реакции существуют

Противопоказаний у данного средства мало. Препарат не целесообразно назначать в период вынашивания, лактации, в возрасте до 12 лет, а также в случае наличия аллергических реакций на один из компонентов.

Абсолютным противопоказанием к приему служит диагноз фенилкетонурия, а также тяжелые заболевания почек. Большая доля препарата выводится из организма вместе с мочой.

Данное лекарство очень редко приводит к появлению побочных реакций, как правило, пациенты переносят его хорошо. Однако были зафиксированы случаи тяжести в животе, проблемы с кишечником, аллергические реакции.

Специальные рекомендации

Глюкозамина Гидрохлорид - что это такое? Инструкция по применению

В период лечения не стоит злоупотреблять спиртными напитками. Специалисты советуют также отказаться от использования сахара, так как вещество способно повышать восприимчивость к инсулину.

Не стоит преувеличивать рекомендованную дозу доктором, так как при этом повышается риск повреждения печени. Важно знать, что при передозировке может начать развиваться диабет.

Подробнее про то как применять крем для суставов Артропант читайте тут.

Необходимо также очень скрупулезно отнестись к подбору средств, которые принимаются совместно с данным медикаментом. Он негативно влияет на усвоение антибиотиков. Не стоит также принимать препарат в комбинации с антикоагулянтами.

Глюкозамина Гидрохлорид - что это такое? Инструкция по применению

Аналоги препарата Глюкозамин сульфат имеют в своем составе точно такое же действующее вещество. Эти лекарства являются взаимозаменяемыми по лечебному эффекту. Они производятся в таблетированной форме и имеют следующие названия: Дона, Юниум, Аминоартрин и другие.

Заключение

Учитывая всю вышеизложенную информацию, можно подвести итоги, что оба препарата широко применяются для возобновления хрящевой ткани. Подобрать свое средство, разобраться в особенностях приема может только дипломированный специалист.

Глюкозамин: что это и зачем его применяют?

Глюкозамин – один из самых распространенных ингредиентов в добавках, которые принимают при боли в суставах и связках. Но что мы действительно знаем об этом веществе? Стоит ли оно нашего времени и денег?

Глюкозамина Гидрохлорид - что это такое? Инструкция по применению

Глюкозамин – один из самых распространенных ингредиентов в добавках, которые принимают при боли в суставах и связках. Но что мы действительно знаем об этом веществе? Стоит ли оно нашего времени и денег? Глюкозамин – добавка, известная не только бодибилдерам и экспертам в области спортивного питания. Это одна из самых популярных не витаминных пищевых добавок, причем, в отличие от многих других добавок, она пользуется широким спросом как у культуристов, так и у обычных пожилых людей. Вы удивитесь, что их объединяет? Все просто: обе эти группы людей чаще всего страдают от болезней суставов! Если вы тоже из их числа и хотите более подробно узнать о полезных свойствах и правильном приеме глюкозамина, в этой статье вы найдете ответы на все интересующие вас вопросы.

Что такое глюкозамин? Глюкозамин представляет собой аминосахар, который является компонентом хондроитина и в организме вырабатывается хрящевой тканью суставов. В качестве добавки его чаще всего принимают в виде глюкозамин сульфата, часто в сочетании с хондроитином.

Пожалуй, это самая распространенная добавка для укрепления суставов. Глюкозамин в основном получают из хитина – органического вещества, из которого состоит твердый наружный покров насекомых и раковин моллюсков, например, креветок и омаров.

Также глюкозамин содержится в таких растениях, как кукуруза и пшеница.

Как работает глюкозамин? Исследования использования глюкозаминсодержащих добавок для здоровья суставов и уменьшения боли в суставах продолжаются уже более четырех десятилетий.

Однако до настоящего времени так и не удалось точно выяснить, как именно работают глюкозамин и хондроитин.

Достоверно известно лишь то, что глюкозамин является основным компонентом суставной жидкости и некоторых компонентов соединительных тканей, в том числе суставного хряща.

Полезные свойства глюкозамина Долгосрочные контрольные исследования продемонстрировали, что прием глюкозамина помогает замедлить развитие хронического артрита и уменьшает болевые ощущения при остеоартрите.

Кроме того, в ходе исследований, которые длились от двенадцати недель до трех лет, было выявлено, что регулярное потребление глюкозамина помогает снизить болевые ощущения у испытуемых, страдающих от боли в суставах.

Глюкозамина Гидрохлорид - что это такое? Инструкция по применению

Есть ли у глюкозамина побочные эффекты? Глюкозамин считается безопасной добавкой. В ходе исследований испытуемые принимали его в дозировке 1500 мг в сутки в течение трех лет. Исследования, в рамках которых глюкозамин принимали в течение более чем двенадцати месяцев, указывают на то, что сам по себе глюкозамин сульфат продолжает длительное время оказывать позитивное влияние на здоровье и снижение боли в суставах, а вот эффективность глюкозамина/хондроитина и других комбинированных добавок постепенно снижается. В основном глюкозамин в качестве ингредиента добавок получают из органических компонентов морепродуктов. Поэтому до начала употребления рекомендуется убедиться, нет ли у вас аллергии на морепродукты. Если для вас это проблема, не переживайте – существуют специальные добавки с глюкозамином из растительных источников, которые позиционируются как вегетарианские. На ранних этапах исследований глюкозамина высказывались определенные опасения по поводу того, что глюкозамин может негативно воздействовать на устойчивость к инсулину. Однако несколько новейших исследований пришли к выводу, что употребление глюкозамина на нее не влияет.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами В целом, глюкозамин считается безопасным для совместного потребления с другими лекарственными препаратами.

Однако он взаимодействует с некоторыми «разбавителями крови», иммуномодуляторами и противоопухолевыми препаратами.

Если вы принимаете такие лекарственные средства, обязательно проконсультируйтесь с врачом на предмет выявления потенциального риска.

Можно ли получить достаточное количество глюкозамина с пищей? Несмотря на то, что хитин, используемый для производства глюкозамина, в основном получают из природных источников (раковины ракообразных, в частности, креветок, крабов и омаров), очевидно, что никто не употребляет в пищу органическую оболочку морепродуктов, поэтому получить достаточное количество глюкозамина через рацион практически не представляется возможным.

Глюкозамина Гидрохлорид - что это такое? Инструкция по применению

В каких формах выпускается глюкозамин? На сегодняшний день самой популярной формой добавки является глюкозамин сульфат. Глюкозамин гидрохлорид менее распространен, и его эффективность пока еще недостаточно исследована. Еще одна распространенная форма добавки – глюкозамин в сочетании с хондроитином. Установлено, что эта комбинация почти так же безопасна и действенна, как глюкозамин сульфат.

Как принимать глюкозамин? Глюкозамин в форме порошка или капсул, как правило, принимают ежедневно в дозировке 1500-2000 мг, которую можно распределять на несколько меньших доз в течение дня. Также глюкозамин продается в жидкой форме, с добавлением хондроитина и различных вкусовых добавок.

Согласно исследованиям в области безопасности пищевых добавок, безопасная доза приема глюкозамина составляет до 2000 мг в сутки, хондроитина – до 1200 мг в сутки.

Вывод Глюкозамин зарекомендовал себя как безопасная и эффективная добавка, которую принимают в течение уже нескольких десятилетий. Результаты исследований свидетельствуют о том, что глюкозамин оказывает позитивное воздействия на укрепление суставов и уменьшение боли в суставах у людей различного возраста, состояния здоровья и уровня физической подготовки.

Помните, что при выборе добавок с глюкозамином важно учитывать в первую очередь качество и бренд добавки, а не основывать свой выбор только лишь на стоимости. Кроме этого, перед началом приема глюкозамина рекомендуется обязательно проконсультироваться с врачом о потенциальном взаимодействии этой добавки с другими лекарственными препаратами.

Глюкозамин гидрохлорид инструкция по применению

Глюкозамина Гидрохлорид - что это такое? Инструкция по применению

В лекарственных средствах и биодобавках применяются три типа глюкозамина:

  • N-ацетилглюкозамин (n-acetylglucosamine);
  • Глюкозамина сульфат (glucosamine sulfate);
  • Глюкозамина гидрохлорид (glucosamine hydrochloride).

N-ацетилглюкозамин — компонент многих натуральных полимеров, в том числе широко известной гиалуроновой кислоты, поэтому эта форма глюкозамина чаще всего используется в производстве косметических средств.

Менее известен он как компонент биодобавок для поддержания здоровья суставов.

Тем не менее исследования в этом направлении ведутся давно (первый патент на применение этого вещества при суставной патологии выдан в 1968 году).

Глюкозамин сульфат и гидрохлорид глюкозамин известны куда лучше. Впрочем, довольно часто в описании свойств препаратов на основе глюкозамина не упоминается, какая именно форма была использована. Однако различия между этими соединениями могут существенно влиять на их терапевтическую эффективность.

Ацетилглюкозамин, глюкозамин сульфат и глюкозамин гидрохлорид — химические свойства

Глюкозамина Гидрохлорид - что это такое? Инструкция по применению

Глюкозамина сульфат — соединение глюкозамина и остатка соли серной кислоты. Такое вещество неустойчиво в нормальных условиях: впитывает воду из воздуха и быстро окисляется. Поэтому для стабилизации к нему добавляют натрия хлорид (поваренная соль) или калия хлорид, с которым глюкозамина сульфат образует комплексные соли, отличающиеся большей химической стабильностью. В готовом препарате глюкозамина сульфата содержится от 13 до 24% хлорида натрия, что нужно учитывать страдающим гипертонией и другими заболеваниями, требующими ограничить употребление соли.

Глюкозамина гидрохлорид — соединение глюкозамина и остатка соли соляной кислоты. В отличие от рассмотренного выше аналога устойчив во внешней среде. Поэтому при равных концентрациях эффективность гидрохлорида глюкозамина по сравнению с сульфатом оказывается выше.

N-ацетилглюкозамин — соединение глюкозамина, азотистого основания и соли уксусной кислоты. Вещество устойчиво во внешней среде: не растворяется в воде, растворимо в концентрированных органических и неорганических кислотах, не требует стабилизации. Но такая высокая стабильность также снижает оздоравливающее воздействие этого вещества.

Показания по применению Глюкозамин

Согласно инструкции, медикамент назначается для симптоматического лечения остеоартрита, артроза, остеохондроза – боли и ограниченности движений суставов.

Показания к применению Глюкозамина – дегенеративно-дистрофические болезни позвоночника и суставов, проявляющиеся следующими признаками:

  • жалобы пациента на потерю чувствительности и хруст в области суставов;
  • ощущение скованности в суставах;
  • болезненные ощущения в области позвоночника и суставов;
  • развитие воспалительных процессов в суставах;
  • воспаление сухожилий;
  • травмы и повреждения суставов;
  • суставные боли при ходьбе, приседании, наклонах.

Также Глюкозамин для суставов прописывают спортсменам и людям, ведущим активный образ жизни или занимающимся тяжелым физическим трудом, для защиты суставов при интенсивных физических нагрузках и занятиях спортом.

Глюкозамина Гидрохлорид - что это такое? Инструкция по применению

Терапию рекомендуют проводить продолжительно с интервалами в 2 месяца между курсами. Лечение глюкозамином можно повторять 2-3 раза в год, а также в случае рецидива заболевания.

  • Внутримышечные инъекции (уколы)
  • Для укола Глюкозамин необходимо приготовить – одну дозировку препарата смешивают с растворителем и вводят по 3 мл получившегося раствора по 400 мг 3 раза в неделю на протяжении от 4 до 6 недель, затем делают перерыв в терапии.
  • Можно сочетать с одновременным пероральным приемом таблеток или капсул.
  • Прием таблеток/капсул
  • 1-2 таблетки или 1-2 капсулы Глюкозамин в сутки, обязательно во время употребления пищи (750-1500 мг).
  • Прием порошка

Содержимое 1 саше или пакетика (порошок для приготовления суспензии), предварительно растворенное в стакане воды, принимают 1 раз в сутки во время еды (1500 мг). Взрослым пациентам при артрозе и остеоартрозе, как правило, назначают прием 1 пакетика препарата в сутки.

  1. Продолжительность терапии и дозы Глюкозамина определяет врач.
  2. Особенности применения Глюкозамин
  3. В случае появления сонливости, повышенной утомляемости, головокружения, потери координации или нарушений зрения, как побочных эффектов на прием Глюкозамина, управление автотранспортом и работа с потенциально опасными механизмами запрещена.

Нежелательно употреблять одновременно с Глюкозамином алкогольные напитки, так как этанол снижает эффективность активного вещества медикамента.

Не рекомендуется принимать данное лекарство в период беременности, поскольку воздействие активного вещества на развитие и состояние плода еще не до конца изучено. По этой же причине противопоказано лечиться Глюкозамином при лактации.

Заметное улучшение состояния суставов наступает спустя 2 недели после начала использования препарата перорально, и спустя всего 4 дня при инъекционном пути введения (уколы Глюкозамин).

В период терапии препаратом Глюкозамин возможно развитие болевых ощущений в эпигастральной области и возникновение побочных явлений как-то: нарушений стула, метеоризма, а также головной боли, головокружений, сонливости, слабости, кратковременной потери работоспособности и кожных реакций гиперчувствительности.

Раствор Глюкозамина сульфата для в/м введения дополнительно (вследствие содержания лидокаина в составе): рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки полости рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.

Передозировка

Передозировка не описана в официальных источниках и маловероятна.

При случайном приеме препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, следует провести промывание желудка и назначить энтеросорбентные средства.

Противопоказания

  1. Глюкозамин не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к компонентам, входящим в состав порошка или таблеток (в т.ч. к лидокаину – для раствора для в/м введения).
  2. Глюкозамин не следует использовать для терапии пациентов с фенилкетонурией и выраженными нарушениями функций почек.

В педиатрической практике препарат Глюкозамин применяют только для лечения детей старше 15 лет.

  • Аминоартрин;
  • Глюкозамина сульфат;
  • Глюкозамина сульфат 750;
  • Дона;
  • Фармаскин ТГК;
  • Эльбона;
  • Юниум.

Важно – инструкция по применению Глюкозамин, цена и отзывы к аналогам не относятся и не могут применяться как руководство по применению препаратов схожего состава или действия. Все терапевтические назначения должен делать врач. При замене Глюкозамин на аналог важно получить консультацию специалиста, возможно потребуется изменение курса терапии, дозировок и др. Не занимайтесь самолечением!

Систематический прием Глюкозамина позволяет восстановить эластичность суставов, расширить режим двигательной активности и повысить качество жизни при наличии хронических патологий опорно-двигательного аппарата. Так же эффект закрепляется на достаточно длительное время, после прохождения курса терапии данным препаратом.

Глюкозамин относится к списку безрецептурного отпуска в аптеках. Отзывы врачей о Глюкозамин, в основном, положительные и основаны на том, что его применение позволяет быстро снять болевую симптоматику при деструктивных заболеваниях хрящевых тканей.

Глюкозамина гидрохлорид (Glucosamine hydrochloride)

Фирма-производитель: БЕРАХИМ ООО (Россия)

субстанция-порошок: пакеты или барабаны Рег. №: ФС-000237

Форма выпуска, состав и упаковка

субстанция -порошок.

1 кг — пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) — бумага оберточная.5 кг — пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) — бумага оберточная.10 кг — пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) — пакеты из бумаги мешочной.10 кг — пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) — барабаны картонные.25 кг — пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) — барабаны картонные.

25 кг — пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) — пакеты из бумаги мешочной.

Фармакологическое действие

Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани.

Восполняет естественный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща.

Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию и уменьшает боли.

Показания

Первичный и вторичный остеоартроз, плечелопаточный периартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника.

Режим дозирования

Принимают внутрь по 1.5 г 1 раз/сут. Продолжительность лечения обычно 6 недель, при необходимости — более длительно. Курсы лечения обычно повторяют с интервалами 2 мес.

Побочное действие

Возможно: боли в эпигастральной области, тошнота, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к глюкозамину, фенилкетонурия (если в состав лекарственного препарата входит аспартам), беременность, лактация.

Беременность и лактация

Глюкозамин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Лекарственное взаимодействие

При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает — пенициллинов и хлорамфеникола.

Глюкозамин совместим с НПВС, ГКС.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Глюкоза синонимы и аналоги
  • Глюкоза моногидрат синоним
  • Глюкобай синонимы
  • Глюкнуло синоним
  • Глюкагон синонимы