Состав
В 1 таблетке 80 мг гликлазида.
Гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат кремния диоксид, как вспомогательные вещества.
В 1 таблетке Гликлазида МВ 30 мг. гликлазида.
Форма выпуска
Таблетки.
Фармакологическое действие
Гипогликемическое.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Гипогликемическое средство, являющееся производным сульфонилмочевины II генерации. Стимулирует выработку инсулина β-клетками и восстанавливает физиологический профиль его. Прием препарата сокращает время от момента приема пищи до начала секреции инсулина, поскольку восстанавливает первую (раннюю) фазу секреции и усиливает вторую фазу. Уменьшает пик повышения сахара после приема пищи. Повышает чувствительность тканей к инсулину.
Помимо этого, снижает риск тромбозов, подавляя агрегацию и адгезию тромбоцитов, восстанавливая физиологический пристеночный фибринолиз, улучшает микроциркуляцию. Этот эффект важен, поскольку позволяет снизить риск грозного осложнения — ретинопатии и микроангиопатии. При диабетической нефропатии отмечается снижение протеинурии на фоне лечения этим препаратом. Препятствует развитию атеросклероза, так как обладает антиатерогенными свойствами.
Особенности лекарственной формы Гликлазид МВ обеспечивают эффективную лечебную концентрацию и контроль уровня глюкозы в течении 24 часов.
Фармакокинетика
Быстро всасывается в ЖКТ, степень абсорбции высокая. Максимальная концентрация (при приеме 80 мг) определяется через 4 ч. Связь с белками до 97%. Равновесная концентрация достигается после приема в течение 2 суток. Метаболизируется в печени до 8 метаболитов. До 70% выводится почками, кишечник — 12%. Период полувыведения обычного гликлазида составляет 8 часов, пролонгированного до 20 часов.
Показания к применению
- профилактика осложнений (нефропатия, ретинопатия) неинсулинзависимого сахарного диабета;
- сахарный диабет II типа.
Противопоказания
- инсулинозависимый сахарный диабет;
- кетоацидоз;
- диабетическая кома;
- тяжелые нарушения функции почек/ печени;
- врожденная непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции;
- одновременный прием с Даназолом или Фенилбутазоном;
- возраст до 18 лет;
- повышенная чувствительность;
- беременность, лактация.
С осторожностью назначается в пожилом возрасте, при нерегулярном питании, гипотиреозе, гипопитуитаризме, тяжелом течении ИБС и выраженном атеросклерозе, надпочечниковой недостаточности, продолжительном лечении глюкокортикостероидами.
Побочные действия
- тошнота, рвота, боли в желудке;
- тромбоцитопения, эритропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия;
- аллергический васкулит;
- кожная сыпь, зуд;
- печеночная недостаточность;
- нарушение зрения;
- гипогликемия (при передозировке).
Гликлазид, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Таблетки Гликлазид назначают в начальной суточной дозе 80 мг, принимают 2 раза в день за 30 минут до еды. В дальнейшем доза корректируется, и средняя суточная составляет 160 мг, а максимальная 320 мг. Таблетки с обычным высвобождением может заметить Гликлазид MB. Возможность замены и дозу в таком случае определяет врач.
Гликлазид MB 30 мг принимают 1 раз в день во время завтрака. Изменение дозы предпринимается после 2 недель лечения. Она может составлять 90 -120 мг.
При пропуске приема таблеток нельзя принимать двойную дозу. При замене другого сахароснижающего препарата этим не требуется переходного периода — его начинают принимать на следующий день. Возможно сочетание с бигуанидами, инсулином, ингибиторами альфа-глюкозидазы. При легкой и средней степени почечной недостаточности назначается в таких же дозах. У больных группы риска гипогликемии используют минимальную дозу.
Передозировка
Передозировка проявляется симптомами гипогликемии: головная боль, утомляемость, резкая слабость, потоотделение, сердцебиение, повышение АД, аритмия, сонливость, ажитация, агрессивность, раздражительность, замедленная реакция, нарушение зрения и речи, тремор, головокружение, судороги, брадикардия, потеря сознания.
При умеренно выраженной гипогликемии без нарушения сознания уменьшают дозу препарата или увеличивают количество углеводов, поступающих с пищей.
При тяжелых гипогликемических состояниях необходима немедленная госпитализация и оказание помощи: в/в струйно 50 мл 20–30% раствора глюкозы, потом капельно 10% раствор декстрозы или глюкозы. В течение двух суток контролируется уровень глюкозы. Диализ неэффективен.
Взаимодействие
Не рекомендуется одновременное применение с Циметидином, который повышает концентрацию гликлазида, что может повлечь тяжелую гипогликемию.
При применении с Верапамилом нужно контролировать уровень глюкозы.
Гипогликемическое действие потенцируется при применении с салицилатами, производными Пиразолона, сульфаниламидами, кофеином, Фенилбутазоном, Теофиллином.
Применение неселективных бета-адреноблокаторов повышает риск гипогликемии.
При применении Акарбозы отмечается аддитивное гипогликемическое действие.
При применении ГКС (в том числе наружных форм применения), барбитуратов, диуретиков, эстрогенов и прогестинов, Дифенина, Рифампицина уменьшается сахароснижающее действие препарата.
Условия продажи
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не более 25 С.
Срок годности
3 года.
Аналоги Гликлазида
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Глидиаб МВ, Гликлазид-Акос, Диабинакс, Диабетон МВ, Диабеталонг, Глюкостабил.
Отзывы о Гликлазиде
В настоящее время более широко применяют производные сульфонилмочевины II поколения, к которым относится Гликлазид, потому что они превосходят препараты предыдущего поколения по выраженности гипогликемического действия, поскольку аффинность к рецепторам β-клеток выше в 2-5 раз, что позволяет достичь эффект при назначении минимальных доз. Эта генерация препаратов реже вызывает побочные эффекты.
Особенностью препарата является то, что при метаболических изменениях его образуется несколько метаболитов, и один из них оказывает значительное влияние на микроциркуляцию. Многими исследованиями доказано снижение риска микрососудистых осложнений (ретинопатий и нефропатии) при лечении гликлазидом. Снижается выраженность ангиопатий, улучшается питание конъюнктивы, исчезает сосудистый стаз. Именно поэтому его назначают при осложнениях сахарного диабета (ангиопатии, нефропатии с начальной ХПН, ретинопатии) и об этом сообщают пациенты, которых именно по этой причине перевели на прием данного препарата.
Многие акцентируют внимание на том, что таблетки нужно принимать после завтрака, который содержит достаточное количество углеводов, не допустимо голодание в течение дня. В противном случае, на фоне низкокалорийной диеты и после интенсивной физической нагрузки возможно развитие гипогликемии. При физическом перенапряжении необходимо изменять дозу препарата. У некоторых лиц после употребления алкоголя также отмечались гипогликемические состояния.
Особенно чувствительны к гипогликемическим препаратам пожилые люди, так как риск развития гипогликемии у них повышен. В связи с чем им лучше использовать короткодействующие препараты (обычный гликлазид).
Больные отмечают в своих отзывах удобство применения таблеток модифицированного высвобождения: оказывают действие медленно и равномерно, поэтому их применяют один раз в сутки. Кроме того, эффективная доза его в 2 раза меньше, чем доза обычного гликлазида.
Есть сообщения о том, что через несколько лет (от 3 до 5 с начала приема) развивалась резистентность — снижение или отсутствие действия препарата. В таких случаях врач подбирал комбинации других сахароснижающих средств.
Цена Гликлазида, где купить
Купить препарат можно в аптечной сети всех городов России: Рязани, Тулы, Саратова, Ульяновска.
Гликлазид МВ 30 мг можно приобрести за 115-147 руб.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Гликлазид Канон таблетки с пролонг. высвобожд. 60мг 30штЗАО Канонфарма Продакшн
-
Гликлазид Канон таблетки с пролонг. высвобожд. 30мг 60штЗАО Канонфарма Продакшн
-
Гликлазид Канон таблетки с пролонг. высвобожд. 30мг 30штЗАО Канонфарма Продакшн
-
Гликлазид канон таблетки с пролонгированным высвобождением 30мг 60штЗАО Канонфарма Продакшн
-
Гликлазид МВ-Вертекс таблетки с пролонгир. высвобожд. 60мг 30штВертекс АО
Аптека Диалог
-
Гликлазид МВ таблетки 60мг №30Озон ООО
-
Гликлазид Канон таблетки пролонг. высв. 60мг №30Канонфарма Продакшн
-
Гликлазид Канон (таб.пролонг.высв.60мг №30)Канонфарма Продакшн
-
Гликлазид Канон (таб.пролонг.высв.30мг №60)Канонфарма Продакшн
-
Гликлазид МВ таблетки 30мг №60Озон ООО
показать еще
Гликлазид аналоги
💊 Аналоги препарата Гликлазид
✅ Более 222 аналогов Гликлазид
Выбранный препарат
Гликлазид таб. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 23
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Глидиаб® |
Таб. 80 мг: 60 шт. рег. №: Р N000001/01 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Глидиаб® МВ |
Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-000002 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Глидиаб® МВ |
Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000069)-(РГ-RU ) |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Гликлада® |
Таб. пролонгир. действия 60 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002725 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Гликлада® |
Таб. с пролонгир. высвобождением 30 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000116)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-005824/09 |
KRKA (Словения) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Гликлазид Канон |
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003964 Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003964 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Гликлазид МВ |
Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002218 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Гликлазид МВ |
Таб. с модифиц. высвобождением 60 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-003109 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Гликлазид МВ Фармстандарт |
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003625 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Гликлазид МВ Фармстандарт |
Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003625 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Гликлазид МВ-Вертекс |
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005762 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Гликлазид МВ-Вертекс |
Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005762 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Гликлазид Пролонг-АКОС |
Таб. с пролонгир. высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-007266 Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-007266 |
АЛИУМ (Россия) Произведено: СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Гликлазид-СЗ |
Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-№(001556)-(РГ-R U) Предыдущий рег. №: ЛП-004551 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
||
|
Голда МВ |
Таб. с модифицированным высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000402)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004364 Таб. с модифицированным высвобождением 60 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000402)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004364 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Диабеталонг® |
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008619/09 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Диабеталонг® |
Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000939)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003155 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Диабетон® МВ |
Таб. с модифицир. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N011940/01 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) СЕРВЬЕ РУС (Россия) |
||
|
Диабетон® МВ |
Таб. с модифицир. высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000531)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-006030/09 Таб. с модифицир. высвобождением 60 мг: 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000531)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-006030/09 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) Произведено, расфасовано и упаковано: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) |
||
|
Диабефарм® |
Таб. 80 мг: 30 или 60 шт. рег. №: Р N003217/01 |
ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Диабефарм® МВ |
Таб. с модиф. высвобождением 30 мг: 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004790/07 |
ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Диабефарм® МВ |
Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-005359 |
ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Диабинакс |
Таб. 20 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N014190/01 Таб. 40 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N014190/01 Таб. 80 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: П N014190/01 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 43
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Амарил® |
Таб. 1 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 Таб. 2 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 Таб. 3 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 Таб. 4 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 |
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI (Италия) контакты: САНОФИ |
||
|
Глемауно |
Таб. 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000519 Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000519 Таб. 3 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000519 Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000519 |
WOCKHARDT (Индия) |
||
|
Глибекс |
Таб. 1.75 мг: 120 шт. рег. №: П N014959/01-2003 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Глибекс |
Таб. 3.5 мг: 120 шт. рег. №: П N014959/01-2003 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Глибекс |
Таб. 5 мг: 120 шт. рег. №: П N014959/01-2003 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Глибенкламид |
Таб. 1.75 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт. рег. №: ЛП-003742 Таб. 3.5 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт. рег. №: ЛП-003742 Таб. 5 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт. рег. №: ЛП-003742 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Глибенкламид |
Таб. 1.75 мг: 10, 20, 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005650 Таб. 3.5 мг: 10, 20, 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005650 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Глибенкламид |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000933 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Глибенкламид |
Таб. 5 мг: 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002056 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Глибенкламид |
Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-002499 |
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) |
||
|
Глибенкламида таблетки 0.005 г |
Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: 95/370/10 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 1 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005629 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 1 мг: от 10 до 600 шт. рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003488 Таб. 2 мг: от 10 до 600 шт. рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003488 Таб. 3 мг: от 10 до 600 шт. рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003488 Таб. 4 мг: от 10 до 600 шт. рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003488 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 2 мг: 10, 15, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004195 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002967 |
ФАРМПРОЕКТ (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 2 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000441)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-009962/09 Таб. 3 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000441)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-009962/09 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 3 мг: 10, 15, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004195 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 3 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002967 |
ФАРМПРОЕКТ (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 4 мг: 10, 15, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004195 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002967 |
ФАРМПРОЕКТ (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 4 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000403)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001795 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Глимепирид Канон |
Таб. 1 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001446 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Глимепирид Канон |
Таб. 2 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001446 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Глимепирид Канон |
Таб. 3 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001446 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Глимепирид-Вертекс |
Таб. 1 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002219 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Глимепирид-Вертекс |
Таб. 2 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002219 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Глимепирид-Вертекс |
Таб. 3 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002219 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Глимепирид-Вертекс |
Таб. 4 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002219 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Глимепирид-Вертекс |
Таб. 6 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002219 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Глимепирид-СЗ |
Таб. 2 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005504 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Глимепирид-СЗ |
Таб. 3 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005504 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Глимепирид-СЗ |
Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005504 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Глимепирид-Тева |
Таб. 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005208/08 |
PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: USV (Индия) |
||
|
Глимепирид-Тева |
Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005208/08 |
PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: USV (Индия) |
||
|
Глимепирид-Тева |
Таб. 3 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005208/08 |
PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: USV (Индия) |
||
|
Глюмедекс |
Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-003007/08 |
SHIN POONG PHARMACEUTICAL (Республика Корея) |
||
|
Глюренорм® |
Таб. 30 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000093)-(РГ-RU ) |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия) |
||
|
Диамерид® |
Таб. 1 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000029 Таб. 2 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000029 Таб. 3 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000029 Таб. 4 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000029 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Диамерид® |
Таб. 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU ) Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU ) Таб. 3 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU ) Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU ) |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Инстолит |
Таб. 1 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004334 Таб. 2 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004334 Таб. 3 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004334 Таб. 4 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004334 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
МАНИНИЛ® |
Таб. 1.75 мг: 120 шт. рег. №: П N012252/01 Таб. 3.5 мг: 120 шт. рег. №: П N012253/01 Таб. 5 мг: 120 шт. рег. №: П N011519/01 |
BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия) |
||
|
Статиглин |
Таб. 1.75 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт. рег. №: ЛП-(000736)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004405 Таб. 3.5 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт. рег. №: ЛП-(000736)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004405 Таб. 5 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт. рег. №: ЛП-(000736)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004405 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Юглин |
Таб. 30 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-004519 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
Нозологические аналоги: 156
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Агарта® |
Таб. 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000266)-(РГ-RU ) |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) |
||
|
Амарил® М |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг+500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000166)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000130 |
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: HANDOK (Республика Корея) |
||
|
Асиглия® |
Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг рег. №: ЛП-(000655)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-(000655)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-(000655)-(РГ-RU ) |
KRKA (Словения) |
||
|
Асиглия® Мет |
Таб., покр. пленочной оболочкой 850 мг+50 мг рег. №: ЛП-(000695)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 1000 мг+50 мг рег. №: ЛП-(000695)-(РГ-RU ) |
KRKA (Словения) |
||
|
Астрозон |
Таб. 30 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-010488/08 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Баета® |
Р-р д/п/к введения 250 мкг/1 мл: картриджи в шприц-ручках 1.2 мл или 2.4 мл рег. №: ЛС-002221 |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) Расфасовано: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) SHARP CORPORATION (США) Упаковано: ENESTIA BELGIUM (Бельгия) Выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Велметия® |
Таб., покр. пленочной обол., 850 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004547 Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004547 |
BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) |
||
|
Виктоза® |
Р-р д/п/к введения 6 мг/1 мл: картридж в шприц-ручке 3 мл 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-004405/10 |
NOVO NORDISK (Дания) |
||
|
Вилдаглиптин |
Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 40, 56, 60, 84, 120 или 168 шт. рег. №: ЛП-007839 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Вилдаглиптин Канон |
Таб. 50 мг рег. №: ЛП-008157 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Вилдаглиптин Медисорб |
Таб. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-005958 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Вилдаглиптин-СЗ |
Таб. 50 мг рег. №: ЛП-(000907)-(РГ-RU ) |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Випдомет® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+1000 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-004576 Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+500 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-004576 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: TAKEDA (Германия) ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) контакты: ШТАДА (Россия) |
|
|
Випдомет® 850 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+850 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005825 |
TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A. (США) Произведено: TAKEDA (Германия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) контакты: ШТАДА (Россия) |
||
|
Випидия® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002644 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002644 |
STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: TAKEDA IRELAND (Ирландия) ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) контакты: ШТАДА (Россия) |
|
|
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) |
||
|
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) |
||
|
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) |
||
|
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) НОВАРТИС НЕВА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) НОВАРТИС НЕВА (Россия) |
||
|
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) |
||
|
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) |
||
|
Галвус® |
Таб. 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт. рег. №: ЛП-(000761)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-008119/08 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: SIEGFRIED BARBERA (Испания) НОВАРТИС НЕВА (Россия) Фасовка и упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: НОВАРТИС НЕВА (Россия) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) |
||
|
Глибенкламид+Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 225, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-007896 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Глибенкламид+Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 200, 225, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005084 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Глибенкламид+Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 200, 225, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005084 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Глибенфаж |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+ 500 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004612 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Глибенфаж |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+ 500 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004612 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Глибенфор |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 90 шт. рег. №: ЛП-006453 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 90 шт. рег. №: ЛП-006453 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Глибомет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 40, 60 или 100 шт. рег. №: П N012183/01 |
Laboratori GUIDOTTI S.p.A. (Италия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) MENARINI-VON HEYDEN (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия) |
||
|
Глидика®М |
Таб., покр. плен. оболочкой 1 мг+250 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005081 Таб., покр. плен. оболочкой 2 мг+500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005081 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Гликсамби |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000633)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004108 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+25 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000633)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004108 |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) |
||
|
Глимекомб® |
Таб. 40 мг+500 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-009886/09 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Глипвило® |
Таб. 50 мг рег. №: ЛП-(000662)-(РГ-RU ) |
KRKA (Словения) |
||
|
Глюкованс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-000304 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-000304 |
Мерк (Россия) Произведено: MERCK SANTE (Франция) контакты: МЕРК ООО (Россия) |
||
|
Глюконорм® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 40 шт. рег. №: ЛСР-009610/09 |
M.J. BIOPHARM (Индия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Глюконорм® Плюс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004249 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Глюконорм® Плюс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004249 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Глюкофаж® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 45, 50, 60 или 120 шт. рег. №: П N014600/01 |
MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK (Испания) НАНОЛЕК (Россия) |
||
|
Глюкофаж® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 45, 50, 60 или 120 шт. рег. №: П N014600/01 |
MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK SANTE (Франция) |
||
|
Глюкофаж® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N014600/01 |
MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK (Испания) НАНОЛЕК (Россия) |
||
|
Глюкофаж® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N014600/01 |
MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK SANTE (Франция) |
||
|
Глюкофаж® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: П N014600/01 |
MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK (Испания) НАНОЛЕК (Россия) |
||
|
Глюкофаж® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: П N014600/01 |
MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK SANTE (Франция) |
||
|
Глюкофаж® Лонг |
Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-002098/10 Таб. с пролонгир. высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000509 Таб. с пролонгир. высвобождением 1000 мг: 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002396 |
MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK SANTE (Франция) MERCK HEALTHCARE (Германия) НАНОЛЕК (Россия) контакты: МЕРК ООО (Россия) |
||
|
Голдлайн® Комби |
Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 500 мг (10-90 шт.) и капс. 10 мг+158.5 мг (10-90 шт.) рег. №: ЛП-007728 Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 500 мг (10-90 шт.) и капс. 15 мг+153.5 мг (10-90 шт.) рег. №: ЛП-007728 Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 750 мг (10-90 шт.) и капс. 10 мг+158.5 мг (10-90 шт.) рег. №: ЛП-007728 Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 750 мг (10-90 шт.) и капс. 15 мг+153.5 мг (10-90 шт.) рег. №: ЛП-007728 Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 1000 мг (10-90 шт.) и капс. 10 мг+158.5 мг (10-90 шт.) рег. №: ЛП-007728 Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 1000 мг (10-90 шт.) и капс. 15 мг+153.5 мг (10-90 шт.) рег. №: ЛП-007728 |
IZVARINO PHARMA (Швеция) Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
||
|
Дапаглифлозин Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-008204 Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-008204 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Дапафорс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(001492)-(РГ-RU ) |
KRKA (Словения) |
||
|
Джардинс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-002735 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-002735 |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) ROTTENDORF PHARMA (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) ROTTENDORF PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия) |
||
|
Диаглинид® |
Таб. 1 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001261 Таб. 2 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001261 Таб. 500 мкг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001261 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Диаформин® ОД |
Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000636 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Земигло |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005247 |
SANOFI (Франция) Произведено: LG CHEM (Республика Корея) |
||
|
Иглинид |
Таб. 0.5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000676)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004383 Таб. 1 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000676)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004383 Таб. 2 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000676)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004383 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Инвокана® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002977 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 30, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002977 |
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: МЕРК ООО (Россия) |
||
|
Инкресинк® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+15 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000188)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+30 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000188)-(РГ-RU ) |
TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A. (США) Произведено: TAKEDA (Германия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) контакты: ШТАДА (Россия) |
|
|
Комбоглиз Пролонг® |
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+2.5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002068 |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) |
||
|
Комбоглиз Пролонг® |
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002068 |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) |
||
|
Комбоглиз Пролонг® |
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002068 |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) |
||
|
Кселевия® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-004456 |
BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) |
||
|
Кутерн |
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005718 |
ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Расфасовано и упаковано: ASTRAZENECA (Швеция) |
||
|
Мерифатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000591)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004363 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000591)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004363 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000591)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004363 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Мерифатин МВ |
Таб. с пролонгир. высвобождением, 500 мг: от 10 до 120 шт. рег. №: ЛП-(000787)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005280 Таб. с пролонгир. высвобождением, 750 мг: от 10 до 120 шт. рег. №: ЛП-(000787)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005280 Таб. с пролонгир. высвобождением, 1000 мг: от 10 до 120 шт. рег. №: ЛП-(000787)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005280 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Метаглиптин Медисорб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007118 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007118 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007118 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Метадиен |
Таб. пролонгированного действия 500 мг: 100 шт. рег. №: ЛСР-005999/10 |
WOCKHARDT (Индия) |
||
|
Метглиб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001954 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Метглиб® Форс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003571 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003571 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003571 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003571 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) НПО ФармВИЛАР (Россия) Упаковано: НПО ФармВИЛАР (Россия) РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Метфорвел |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005107 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005107 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб. 1000 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт. рег. №: ЛП-002189 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт. рег. №: ЛП-002189 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб. 850 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт. рег. №: ЛП-002189 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004046 Таб., покр. пленочной обол., 850 мг: 20, 30, 40, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-004046 Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг: 30, 45, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004046 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой 500 мг рег. №: ЛП-008633 |
LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I) (Индия) |
||
|
Метформин |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-003848 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
|
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 15, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002975 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004380 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Метформин |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004257 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-003848 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 15, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002975 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005966 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005966 |
ЛЕКВАЛИС (Россия) Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005463 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005456 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005456 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005456 |
ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-000779/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-000779/08 |
ФАРМАЦЕВТ (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004380 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Метформин |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004257 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 15, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002975 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005463 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004380 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Метформин |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004257 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Метформин Авексима |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72 шт. рег. №: ЛП-005441 |
АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) |
||
|
Метформин Авексима |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72 шт. рег. №: ЛП-005441 |
АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) |
||
|
Метформин Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001724 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001724 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001724 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) НПО ФармВИЛАР (Россия) РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Метформин Лонг |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-003855 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Метформин Лонг |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-003855 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Метформин Лонг |
Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг рег. №: ЛП-008316 Таб. с пролонгир. высвобождением 750 мг рег. №: ЛП-008316 Таб. с пролонгир. высвобождением 1000 мг рег. №: ЛП-008316 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Метформин Лонг |
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-005288 Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-005288 Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-005288 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Метформин Лонг Канон |
Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004315 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Метформин Лонг Канон |
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004315 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Метформин Лонг Канон |
Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004315 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Метформин МВ |
|
Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004302 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Метформин МВ |
|
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004302 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Метформин МВ |
|
Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004302 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Метформин МВ |
|
Таб. с пролонгированным высвобождением 850 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004302 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Метформин МВ-Тева |
Таб. пролонгированного действия 500 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-001968 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) |
||
|
Метформин МС |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004568 Таб., покр. пленочной обол., 850 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004568 Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004568 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Метформин Пролонг-Акрихин |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002674 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Метформин Пролонг-Акрихин |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003700 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Метформин Санофи |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003625/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003625/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003625/10 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANOFI INDIA (Индия) |
||
|
Метформин-Акрихин |
Таб. 500 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: Р N003192/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 г: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-005803/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-005803/08 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Метформин-Алси |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006773 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006773 |
АЛСИ Фарма (Россия) |
||
|
Метформин-ВЕРТЕКС |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-005387 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Метформин-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004690 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004690 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Метформин-Рихтер |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-001149 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-001149 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Метформин-СЗ |
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006994 Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006994 Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006994 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
||
|
Метформин-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000028 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000028 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000028 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Оземпик® |
Р-р д/п/к введения 1.34 мг/1 мл: картридж в шприц-ручке 1.5 мл (0.25 мг/доза или 0.5 мг/доза) и 3 мл (1 мг/доза) рег. №: ЛП-005726 |
NOVO NORDISK (Дания) контакты: НОВО НОРДИСК ООО (Россия) |
||
|
Онглиза® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000475)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-008697/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000475)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-008697/10 |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Пиоглар |
Таб. 15 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-001671 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Пиоглар |
Таб. 30 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-001671 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Пиоглит |
Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-010500/08 Таб. 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-010500/08 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Ребелсас® |
Таб. 3 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006910 Таб. 7 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006910 Таб. 14 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006910 |
NOVO NORDISK (Дания) Товарный знак компании: NOVO NORDISK (Дания) контакты: НОВО НОРДИСК ООО (Россия) |
||
|
Ринформин Лонг |
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005420 |
ГЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Ринформин Лонг |
Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005420 |
ГЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Ринформин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005951 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005951 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005951 |
ГЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Сатерекс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60, 70, 84, 90, 98, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-003598 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 28, 30, 56, 60, 70, 84, 90, 98, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-003598 |
САТЕРЕКС (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Сатерекс® Мет |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг и 500 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-006578 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг и 1000 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-006578 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Сатерекс®Мет |
Таб., покр. пленочной оболочкой 30 мг и 500 мг рег. №: ЛП-(001161)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 30 мг и 1000 мг рег. №: ЛП-(001161)-(РГ-RU ) |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Сигдуо Лонг® |
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1000 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-005093 Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1000 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005093 |
ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Владелец товарного знака группа компаний: ASTRAZENECA контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Сиглетик |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000626)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 15, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000626)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000626)-(РГ-RU ) |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено и упаковано: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) PHARMACARE (Палестина) Выпускающий контроль качества: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) PHARMACARE PREMIUM (Мальта) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
|
|
Синджарди |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия) |
||
|
Сиофор® 1000 |
Таб., покр. оболочкой, 1000 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛС-002180 |
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) |
||
|
Сиофор® 1000 |
Таб., покр. оболочкой, 1000 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛС-002180 |
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) |
||
|
Сиофор® 500 |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: П N013673/01 |
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия) |
||
|
Сиофор® 500 |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: П N013673/01 |
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) |
||
|
Сиофор® 850 |
Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: П N013674/01 |
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) |
||
|
Сиофор® 850 |
Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: П N013674/01 |
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия) |
||
|
Сиофор® 850 |
Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: П N013674/01 |
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) |
||
|
Ситадиаб® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000724)-(РГ-RU ) |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Стиглатра |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005959 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005959 |
МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) |
||
|
Субетта® |
|
Таб. д/рассасывания: 100 шт. рег. №: ЛП-(000028)-(РГ-RU ) |
МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ (Россия) контакты: МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия) |
|
|
Суглат |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005535 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) |
||
|
Тражента® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-001430 |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: WEST-WARD COLUMBUS (США) DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия) |
||
|
Трулисити® |
Р-р д/п/к введения 0.75 мг/0.5 мл: шприц-ручки 4 шт. рег. №: ЛП-003682 Р-р д/п/к введения 1.5 мг/0.5 мл: шприц-ручки 4 шт. рег. №: ЛП-003682 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Производство и первичная упаковка: ELI LILLY and Company (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY and Company (США) ELI LILLY ITALIA (Италия) ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария) |
||
|
Форметин ® Лонг |
Таб. с пролонг. высвобождением 1000 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт. рег. №: ЛП-004110 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Форметин ® Лонг |
Таб. с пролонг. высвобождением 500 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт. рег. №: ЛП-004110 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Форметин ® Лонг |
Таб. с пролонг. высвобождением 750 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт. рег. №: ЛП-004110 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Форметин ® Лонг |
Таб. с пролонг. высвобождением 850 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт. рег. №: ЛП-004110 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Форметин® |
Таб. 0.5 г: 60 шт. рег. №: ЛСР-003304/07 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Форметин® |
Таб. 0.85 г: 60 шт. рег. №: ЛСР-003304/07 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Форметин® |
Таб. 0.85 г: 60 шт. рег. №: ЛСР-003304/07 Таб. 0.5 г: 60 шт. рег. №: ЛСР-003304/07 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия) |
||
|
Форметин® |
Таб. 1 г: 60 шт. рег. №: ЛСР-003304/07 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Форсига |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002596 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002596 |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Форсиглекс |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006228 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006228 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006228 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
|
|
Эводин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000415)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005584 |
ГЕРОФАРМ (Россия) контакты: ГЕРОФАРМ ООО (Россия) |
||
|
Янувия® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛСР-003200/07 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛСР-003200/07 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛСР-003200/07 |
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено и расфасовано: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания) Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания) MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Янумет |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000149)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000046 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000149)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000046 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000149)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000046 |
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: PATHEON PUERTO RICO (Пуэрто-Рико) Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Янумет® Лонг |
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт. рег. №: ЛП-(000566)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004332 Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт. рег. №: ЛП-(000566)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004332 Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт. рег. №: ЛП-(000566)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004332 |
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) |
||
|
Яситара |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004566 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004566 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004566 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Гликлазид по формам выпуска
|
Глидиаб® (AKRIKHIN AO Россия) |
Таб. 80 мг: 60 шт. |
|
Глидиаб® МВ (AKRIKHIN AO Россия) |
Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. |
|
Глидиаб® МВ (AKRIKHIN AO Россия) |
Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. |
|
Гликлада® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. пролонгир. действия 60 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. |
|
Гликлада® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. с пролонгир. высвобождением 30 мг: 30, 60 или 90 шт. |
|
Гликлазид Канон (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт. |
|
Гликлазид МВ (ATOLL OOO Россия) |
Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт. |
|
Гликлазид МВ (ATOLL OOO Россия) |
Таб. с модифиц. высвобождением 60 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 250 или 300 шт. |
|
Гликлазид МВ Фармстандарт (PHARMSTANDARD-TOMSKCHIMPHARM OAO Россия) |
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. |
|
Гликлазид МВ Фармстандарт (PHARMSTANDARD-TOMSKCHIMPHARM OAO Россия) |
Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт. |
|
Гликлазид МВ-Вертекс (VERTEX AO Россия) |
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30, 60 или 90 шт. |
|
Гликлазид МВ-Вертекс (VERTEX AO Россия) |
Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30, 60 или 90 шт. |
|
Гликлазид Пролонг-АКОС (ALIUM AO Россия) |
Таб. с пролонгир. высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт. Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт. |
|
Гликлазид-СЗ (SEVERNAYA ZVEZDA NAO Россия) |
Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 30, 60 или 90 шт. |
|
Голда МВ (PHARMASYNTEZ-TYUMEN LLC Россия) |
Таб. с модифицированным высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт. Таб. с модифицированным высвобождением 60 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 250 или 300 шт. |
|
Диабеталонг® (SINTEZ JSC Россия) |
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 шт. |
|
Диабеталонг® (SINTEZ JSC Россия) |
Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт. |
|
Диабетон® МВ (Les Laboratoires Servier Франция) |
Таб. с модифицир. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. |
|
Диабетон® МВ (Les Laboratoires Servier Франция) |
Таб. с модифицир. высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт. Таб. с модифицир. высвобождением 60 мг: 28, 30 или 60 шт. |
|
Диабефарм® (PHARMAKOR PRODUCTION OOO Россия) |
Таб. 80 мг: 30 или 60 шт. |
|
Диабефарм® МВ (PHARMAKOR PRODUCTION OOO Россия) |
Таб. с модиф. высвобождением 30 мг: 28, 30, 56 или 60 шт. |
|
Диабефарм® МВ (PHARMAKOR PRODUCTION OOO Россия) |
Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. |
|
Диабинакс (SHREYA LIFE SCIENCES Pvt.Ltd. Индия) |
Таб. 20 мг: 10 или 20 шт. Таб. 40 мг: 10 или 20 шт. Таб. 80 мг: 10, 20 или 60 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 23 |
| 💯 Групповые аналоги | 43 |
| 💯 Нозологические аналоги | 156 |
МНН: гликлазид — аналоги
Важно: аналоги содержат действующее вещество гликлазид, но не являются эквивалентной заменой друг другу
Уточнить
Глидиаб
Глидиаб (гликлазид): Гипогликемический (сахаропонижающий), производное сульфонилмочевины. Таблетки.
Глидиаб МВ
Глидиаб МВ (гликлазид): Гипогликемический (сахаропонижающий), производное сульфонилмочевины. Таблетки ретард.
Гликлазид-СЗ
Гликлазид. Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины ii поколения. НАО «Северная звезда» (Россия)
Гликлазид Канон
Гликлазид. Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины ii поколения. ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)
Гликлазид МВ — Вертекс
Гликлазид. Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины ii поколения. АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
Гликлазид МВ 30
Гликлазид. Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины ii поколения. ООО «Озон» (Россия)
Гликлазид МВ 60
Гликлазид. Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины ii поколения. ООО «Озон» (Россия)
Гликлазид МВ Фармстандарт
Гликлазид. Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины ii поколения. ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (Россия)
Глимекомб
Глимекомб (гликлазид+метформин): Гипогликемическое средство для перорального применения комбинированное. Таблетки.
Голда МВ
Гликлазид. Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины ii поколения. АО «Фармасинтез» (Россия)
Диабеталонг
Гликлазид. Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины ii поколения. ОАО «Синтез» (Россия)
Диабетон МВ
Гликлазид. Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины ii поколения. Лаборатории Сервье Индастри (Франция)
Диабетон МВ 30
Диабетон МВ 30 (гликлазид): Гипогликемический (сахаропонижающий), производное сульфонилмочевины. Таблетки.
Диабетон МВ 60
Диабетон МВ 60 (гликлазид): Гипогликемический (сахаропонижающий), производное сульфонилмочевины. Таблетки.
Диабефарм
Диабефарм (гликлазид): Гипогликемический (сахаропонижающий), производное сульфонилмочевины. Таблетки.
Диабефарм МВ 30
Гликлазид. Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины ii поколения. ООО «Фармакор продакшн» (Россия)
Диабефарм МВ 60
Гликлазид. Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины ii поколения. ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН» (Россия)
Гликлада 30
Гликлазид. Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины ii поколения. АО «КРКА (Словения)
Гликлада 60
Гликлазид. Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины ii поколения. АО «КРКА (Словения)
Гликлазид MB
Гликлазид MB (гликлазид): Гипогликемический (сахаропонижающий), производное сульфонилмочевины. Таблетки ретард.
Диабинакс
Гликлазид. Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины ii поколения. Таблетки 20,40, 80 мг. Шрея Лайф Сайенсиз Пвт.Лтд (Индия)
гликлазид
- гликлазид
-
- гликлазид
-
сущ.
, кол-во синонимов: 2
Словарь синонимов ASIS.
.
2013.
.
Смотреть что такое «гликлазид» в других словарях:
-
ГЛИКЛАЗИД — ( Gliclazide )*. 1 (3 Азабицикло [3,3,0] онтил 3) (паратолилсульфонил ) мочевина: Синонимы: Диамикрон, Предиан, Diamicron, Dramion, Glimicron, Nordialex, Predian и др. Подобно другим близким по структуре производным сульфонилмочевины является… … Словарь медицинских препаратов
-
Гликлазид-АКОС — Действующее вещество ›› Гликлазид* (Gliclazide*) Латинское название Gliclazide AKOS АТХ: ›› A10BB09 Гликлазид Фармакологическая группа: Гипогликемические синтетические и другие средства Состав и форма выпуска 1 таблетка содержит гликлазида 0,08… … Словарь медицинских препаратов
-
ГЛИКЛАЗИД — (gliclazide) оральное гипогликемичсское лекарственное вещество, в состав которого входит сульфонилмочевина; применяется для лечения инсулинонезависимого (типа II) сахарного диабета. Торговое название: диамикрон (Diamicron) … Толковый словарь по медицине
-
Гликлазид (Gliclazide) — оральное гипогликемичсское лекарственное вещество, в состав которого входит сульфонилмочевина; применяется для лечения инсулинонезависимого (типа II) сахарного диабета. Торговое название: диамикрон (Diamicron). Источник: Медицинский словарь … Медицинские термины
-
Gliclazide — ГЛИКЛАЗИД ( Gliclazide )*. 1 (3 Азабицикло [3,3,0] онтил 3) (паратолилсульфонил ) мочевина: Синонимы: Диамикрон, Предиан, Diamicron, Dramion, Glimicron, Nordialex, Predian и др. Подобно другим близким по структуре производным сульфонилмочевины… … Словарь медицинских препаратов
-
Глидиаб — Действующее вещество ›› Гликлазид* (Gliclazide*) Латинское название Glidiab АТХ: ›› A10BB09 Гликлазид Фармакологическая группа: Гипогликемические синтетические и другие средства Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› E11 Инсулинонезависимый… … Словарь медицинских препаратов
-
Глюкостабил — Действующее вещество ›› Гликлазид* (Gliclazide*) Латинское название Glucostabil АТХ: ›› A10BB09 Гликлазид Фармакологическая группа: Гипогликемические синтетические и другие средства Состав и форма выпуска Таблетки1 табл.гликлазид80… … Словарь медицинских препаратов
-
Реклид — Действующее вещество ›› Гликлазид* (Gliclazide*) Латинское название Reclide АТХ: ›› A10BB09 Гликлазид Фармакологическая группа: Гипогликемические синтетические и другие средства Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› E11 Инсулинонезависимый… … Словарь медицинских препаратов
-
Противодиабети́ческие препара́ты — (синоним антидиабетические препараты, гипогликемизирующие препараты, гипогликемизирующие средства) лекарственные средства, нормализующие концентрацию глюкозы в крови и устраняющие глюкозурию; используются для лечения сахарного диабета. Терапия П … Медицинская энциклопедия
-
Диабетон — Действующее вещество ›› Гликлазид* (Gliclazide*) Латинское название Diabeton АТХ: ›› A10BB09 Гликлазид Фармакологическая группа: Гипогликемические синтетические и другие средства Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› E11 Инсулинонезависимый… … Словарь медицинских препаратов
Сайт является исключительно информационным.
Сайт не является товарным агрегатором согласно Федеральному закону №250-ФЗ (на сайте нет возможности заключения договора купли-продажи и/или оплаты товара), а также не является публичной офертой, определяемой положением статьи 437-2 гражданского кодекса РФ.
Сайт не занимается продажей или доставкой товаров, информация о которых размещена на его страницах.
© 1996-2023 ФАРМИНДЕКС.РФ, PHARMINDEX.RU, Информационно-издательский центр «ФАРМиндекс»
Справочная аптек Москвы, Санкт-Петербурга и городов России.
1 таблетка содержит:
Действующее вещество: гликлазид — 80,0 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) — 77,9 мг; магния стеарат — 1,6 мг; кремния диоксид коллоидный — 0,5 мг.
Круглые плоскоциллиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.
Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины II поколения
АТХ A10BB09 Гликлазид
Фармакодинамика
Гликлазид является производным сульфонилмочевины, гипогликемическим препаратом для перорального применения, отличается от других производных сульфонилмочевины наличием N-содержащего гетероциклического кольца с эндоциклической связью.
Гликлазид снижает концентрацию глюкозы в крови, стимулируя секрецию инсулина Р-клетками островком Лангерганса поджелудочной железы. Повышение концентрации постпрандиального инсулина и С-пептида сохраняется после 2 лет терапии. Помимо влияния на углеводный обмен гликлазид
оказывает гемоваскулярные эффекты.
Влияние на секрецию инсулина
При сахарном диабете 2 типа (СД2) гликлазид восстанавливает ранний пик секреции инсулина в ответ на поступление глюкозы и усиливает вторую фазу секреции инсулина. Значительное повышение секреции инсулина наблюдается в ответ на стимуляцию, обусловленную приёмом пищи или введением декстрозы (глюкозы).
Гемоваскулярные эффекты
Гликлазид снижает риск тромбозов мелких сосудов, влияя на механизмы, которые могут обуславливать развитие осложнений при сахарном диабете: частичное ингибирование агрегации и адгезии тромбоцитов и снижение концентрации факторов активации тромбоцитов β-тромбоглобулина, тромбоксана В2), а также на восстановление фибринолитической активности сосудистого эндотелия и повышение активности тканевого активатора плазминогена.
Фармакокинетика
Абсорбция
После приема внутрь гликлазид почти полностью абсорбируется. Время достижения максимальной концентрации гликлазида в плазме крови (2,2-8 мкг/мл) составляет от 2 до 6 часов. Прием пищи не влияет на скорость и степень абсорбции гликлазида.
Распределение
Связь с белками плазмы — примерно 95 %. Объем распределения — около 19 л. Равновесная концентрация в плазме крови достигается через 2 суток.
Метаболизм
Гликлазид метаболизируется, в основном, в печени. Активных метаболитов в плазме крови не обнаружено.
Выведение
Выводится, главным образом, почками: 70 % — в виде метаболитов, менее 1 % — в неизмененном виде. Период полувыведения составляет в среднем от 12 до 20 ч. Линейность
Взаимосвязь между принятой дозой (от 40 мг до 400 мг) и площадью под фармакокинетической кривой «концентрация — время» является линеинои.
Фармакокинетика гликлазида в особых популяциях
У пациентов пожилого возраста не наблюдается существенных изменений фармакокинетических параметров.
Сахарный диабет 2 типа у взрослых пациентов при недостаточной эффективности диетотерапии, физических нагрузок и снижения массы тела.
- Гиперчувствительность к гликлазиду, другим производным сульфонилмочевины, сульфаниламидам и/или к любому вспомогательному веществу в составе препарата;
- сахарный диабет 1 типа;
- диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, диабетическая кома;
- почечная или печеночная недостаточность тяжелой степени (в этих случаях показана инсулинотерапия);
- сопутствующая терапия миконазолом;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности гликлазида в данной возрастной популяции).
Не рекомендуется применять гликлазид в комбинации с фенилбутазоном или даназолом.
- Пожилой возраст;
- нерегулярное и/или несбалансированное питание;
- недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- заболевания сердечно-сосудистой системы тяжелой степени;
- гипотиреоз, надпочечниковая или гипофизарная недостаточность;
- почечная и/или печеночная недостаточность легкой степени и средней степени тяжести;
- длительная терапия глюкокортикостероидами (ГКС);
— алкоголизм.
Беременность
Опыт применения гликлазида во время беременности отсутствует. Данные о применении других производных сульфонилмочевины во время беременности ограничены.
В исследованиях на лабораторных животных тератогенных эффектов гликлазида не выявлено.
Для снижения риска развития врождённых пороков плода необходим оптимальный контроль (проведение соответствующей терапии) сахарного диабета. Пероральные гипогликемические препараты, в том числе и гликлазид, в период беременности не применяются. Препаратом выбора для терапии сахарного диабета у беременных является инсулин. В случае диагностирования беременности на фоне приема пероральных гипогликемических препаратов, в том числе, гликлазида, или планирования беременности, прием препарата следует прекратить и перевести пациентку на инсулинотерапию.
Период грудного вскармливания
Отсутствуют сведения о проникновении гликлазида или его метаболитов в грудное молоко. Так как имеется риск неонатальной гипогликемии и нельзя исключить риск для новорожденных/младенцев (другие производные сульфонилмочевины проникают в грудное молоко), применение гликлазида в период грудного вскармливания противопоказано.
Внутрь, во время еды. Начальная суточная доза — 80 мг, средняя суточная доза — 160-320 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) в 2 приема (утром и вечером).
При пропуске одного или более приемов гликлазида нельзя принимать более высокую дозу в следующий прием, пропущенную дозу следует принять на следующий день.
Как и в отношении других гипогликемических лекарственных препаратов, дозу гликлазида в каждом случае необходимо подбирать в зависимости концентрации глюкозы крови и показателя гликированного гемоглобина (HbAlc).
Переход с приема другого гипогликемического лекарственного препарата на гликлазид
Гликлазид может применяться вместо другого гипогликемического лекарственного препарата для перорального применения. При переводе пациентов, получающих другие гипогликемические препараты для перорального применения, на гликлазид
следует учитывать их дозу и период полувыведения. Как правило, переходного периода при этом не требуется. Начальная доза гликлазида должна составлять 80 мг и затем должна титроваться в зависимости от концентрации глюкозы крови. При переходе с производного сульфонилмочевины с длительным периодом полувыведения, может понадобиться перерыв в лечении на несколько дней, чтобы избежать аддитивного эффекта обоих препаратов и развития гипогликемии.
Комбинированный приём с другим гипогликемическим лекарственным препаратом
Гликлазид может применяться в сочетании с бигуанидинами, ингибиторами α-глюкозидазы или инсулином.
При неадекватном гликемическом контроле следует дополнительно назначить инсулинотерапию под тщательным наблюдением врача.
Пациенты пожилого возраста
Коррекции дозы гликлазида у пациентов старше 65 лет не требуется.
Пациенты с почечной недостаточностью
Результаты клинических исследований показали, что коррекции дозы гликлазида у пациентов с почечной недостаточностью легкой степени и средней степени тяжести не требуется. Рекомендуется проведение тщательного медицинского контроля.
Пациенты с риском развития гипогликемии
У пациентов, относящихся к группе риска развития гипогликемии (недостаточное или несбалансированное питание; тяжелые или плохо компенсированные эндокринные расстройства — гипофизарная и надпочечниковая недостаточность, гипотиреоз; отмена ГКС после их длительного приема и/или приема в высоких дозах; тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы — тяжелая ишемическая болезнь сердца, тяжелый атеросклероз сонных артерий, распространенный атеросклероз), рекомендуется применять минимальную эффективную дозу гликлазида.
Дети и подростки в возрасте до 18 лет
Данные об эффективности и безопасности применения гликлазида у детей и подростков в возрасте до 18 лет отсутствуют.
При применении гликлазида возможно развитие следующих нежелательных реакций.
Гипогликемия
Как и другие производные сульфонилмочевины, гликлазид может вызывать гипогликемию в случае нерегулярного приёма пищи и, особенно, если приём пищи пропущен.
Возможные симптомы гипогликемии: головная боль, сильное чувство голода, тошнота, рвота, повышенная утомляемость, нарушение сна, раздражительность, возбуждение, снижение концентрации внимания, замедленная реакция, депрессия, спутанность сознания, нарушение зрения и речи, афазия, тремор, парезы, потеря самоконтроля, ощущение беспомощности, нарушение восприятия, головокружение, слабость, судороги, брадикардия, бред, поверхностное дыхание, сонливость, потеря сознания с возможным развитием комы, вплоть до летального исхода.
Также могут отмечаться адренергические реакции: повышенное потоотделение, «липкая» кожа, беспокойство, тахикардия, повышенное артериального давления, ощущение сердцебиения, аритмия и стенокардия.
Как правило, симптомы гипогликемии купируются приемом углеводов (сахара). Прием сахарозаменителей неэффективен. На фоне применения других производных сульфонилмочевины отмечались рецидивы гипогликемии после ее купирования.
В случае тяжелой или длительной гипогликемии показана неотложная медицинская помощь, возможно, с госпитализацией, даже при наличии эффекта от приема углеводов.
Другие нежелательные реакции
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Угнетение костно-мозгового кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения). Эти нежелательные реакции развиваются редко, и, как правило, обратимы в случае прекращения терапии.
Нарушения со стороны иммунной системы
Кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, эритема, макулопапулезная сыпь и буллезные реакции (такие как синдром Стивенса- Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, аутоиммунные буллезные нарушения), в исключительных случаях — возможно развитие лекарственной гиперчувствительности с сыпью, эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром).
Нарушения со стороны органа зрения
Преходящие зрительные расстройства, вызванные изменением концентрации глюкозы в крови, особенно в начале терапии.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, запоры. Прием гликлазида во время приема пищи позволяет избежать этих симптомов или минимизировать их.
Нарушение со стороны печени и желчевыводящих путей
Повышение активности «печеночных» ферментов (аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (АЛТ), щелочной фосфатазы); нарушение функции печени (например, с развитием холестаза и желтухи); гепатит (единичные случаи). При появлении холестатической желтухи необходимо прекратить терапию. Эти нежелательные реакции обычно обратимы в случае прекращения терапии, но в отдельных случаях приводили к жизнеугрожающей печеночной недостаточности.
Нежелательные реакции, характерные для терапии производным сульфонилмочевины
На фоне приема других производных сульфонилмочевины отмечались следующие нежелательные реакции:
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Эритроцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, панцитопения.
Нарушения со стороны иммунной системы
ллергический васкулит.
Лабораторные и инструментальные данные
Гипонатриемия.
При передозировке производных сульфонилмочевины может развиться гипогликемия.
При появлении симптомов гипогликемии средней тяжести без нарушения сознания или неврологических симптомов следует увеличить прием углеводов с пищей, уменьшить дозу гликлазида и/или изменить диету. Тщательное медицинское наблюдение за состоянием пациента должно продолжаться до тех пор, пока не будет уверенности в том, что его здоровью ничто не угрожает.
Возможно развитие тяжелых гипогликемических состояний, сопровождающихся комой, судорогами или другими неврологическими нарушениями. При появлении таких симптомов необходимо оказание скорой медицинской помощи и немедленная госпитализация.
Лечение
В случае гипогликемической комы или при подозрении на нее пациенту внутривенно, струйно вводят 50 мл 20-40 % раствора декстрозы (глюкозы). Затем внутривенно, капельно вводят 5-10 % раствор декстрозы для поддержания концентрации глюкозы в крови выше 1 г/л. Тщательный контроль концентрации глюкозы крови и наблюдение за пациентом необходимо проводить как минимум в течение последующих 48 ч. После чего, в зависимости от состояния пациента, лечащий врач решает вопрос о необходимости дальнейшего наблюдения.
Диализ неэффективен ввиду выраженной связи гликлазида с белками плазмы крови.
Препараты, способствующие увеличению риска развития гипогликемии (усиливающие действие гликлазида)
Противопоказанные комбинации
Миконазол (при системном введении и при использовании геля на слизистой оболочке полости рта): усиливает гипогликемическое действие гликлазида (возможно развитие гипогликемии вплоть до состояния комы).
Нерекомендуемые комбинации9
Фенилбутазон (системное введение): усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины (вытесняет их из связи с белками плазмы и/или замедляет выведение из организма).
Предпочтительнее использовать другой противовоспалительный препарат. Если прием фенилбутазона необходим, пациент должен быть предупрежден о необходимости регулярного гликемического контроля. При необходимости дозу гликлазида следует корректировать во время приема фенилбутазона и после его окончания.
Этанол усиливают гипогликемию, ингибируя компенсаторные реакции, может способствовать развитию гипогликемической комы. Необходимо отказаться от приема лекарственных средств, в состав которых входит этанол
и употребления алкоголя.
Комбинации, требующие соблюдения мер предосторожности
Прием гликлазида в комбинации с некоторыми лекарственными средствами, например, другими гипогликемическими средствами (инсулином, ингибитором а-глюкозидазы, метформином, тиазолидиндионами, ингибиторами дипетидилпептидазы-4, агонистами ГПП-1); β-адреноблокаторами, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (каптоприлом, эналаприлом); флуконазолом; блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов; ингибиторами моноаминооксидазы; сульфаниламидами; кларитромицином и нестероидными противовоспалительными препаратами, сопровождается усилением гипогликемического эффекта и риск гипогликемии.
Препараты, способствующие увеличению концентрации глюкозы в крови
(ослабляющие действие гликлазида)
Нерекомендуемые комбинации
Даназол обладает диабетогенным эффектом. В случае необходимости приема даназола, следует проводить тщательный гликемический контроль. При необходимости совместного приёма препаратов, рекомендуется подбор дозы гипогликемического средства как во время приёма даназола, так и после его отмены.
Комбинации, требующие соблюдения мер предосторожности
Хлорпромазин (нейролептик) в высоких дозах (более 100 мг в сутки) увеличивает концентрацию глюкозы в крови, снижая секрецию инсулина. Рекомендуется тщательный гликемический контроль. При необходимости совместного приёма препаратов, рекомендуется подбор дозы гипогликемического препарата, как во время приема нейролептика, так и после его отмены.
ГКС (системное и местное применение: внутрисуставное, кожное, ректальное введение): повышают концентрацию глюкозы крови с возможным развитием кетоацидоза (снижение толерантности к углеводам). Рекомендуется тщательный гликемический контроль, особенно в начале лечения. При необходимости совместного приёма препаратов, может потребоваться коррекция дозы гипогликемического препарата, как во время приема ГКС, так и после его отмены. Ритодрин, сальбутамол, тербуталин (внутривенное введение): β2-адреномиметики способствуют повышению концентрации глюкозы крови. Необходимо уделять особое внимание важности самостоятельного гликемического контроля. При необходимости, рекомендуется перевести пациента на инсулинотерапию.
Препараты зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum): экспозиция гликлазида снижается при совместном применении с препаратами зверобоя продырявленного. Необходимо обратить внимание пациента на важность регулярного контроля концентрации глюкозы крови.
Препараты, которые могут вызвать дисгликемию (изменение концентрации глюкозы в крови)
Комбинация препаратов, требующая особого внимания и осторожности
Фторхинолоны: при одновременном приеме гликлазида и фторхинолона пациент должен быть предупрежден о риске дисгликемии. Необходимо обратить внимание пациента на важность регулярного контроля концентрации глюкозы крови.
Комбинации, которые должны быть приняты во внимание
Антикоагулянты (например, варфарин): производные сульфонилмочевины могут усиливать действие антикоагулянтов при совместном приёме. Может потребоваться коррекция дозы антикоагулянта.
Гипогликемия
При приеме производных сульфонилмочевины, в том числе и гликлазида, может развиваться гипогликемия, в некоторых случаях — тяжелой степени и продолжительная, требующая госпитализации и внутривенного введения раствора декстрозы в течение нескольких дней.
Гликлазид может быть назначен только тем пациентам, питание которых регулярно и включает завтрак. Очень важно поддерживать достаточное поступление углеводов с пищей, так как риск развития гипогликемии возрастает при нерегулярном или недостаточном питании, а также в случае употребления бедной углеводами пищи.
Гипогликемия чаще развивается при низкокалорийной диете, после продолжительных или энергичных физических упражнений, употребления алкоголя или при приеме нескольких гипогликемических препаратов одновременно.
Как правило, симптомы гипогликемии проходят после приема пищи, богатой углеводами (например, сахара). Следует иметь в виду, что приём сахарозаменителей не способствует устранению гипогликемии. Опыт применения других производных сульфонилмочевины свидетельствует о том, что гипогликемия может рецидивировать, несмотря на эффективное первоначальное ее купирование. Если симптомы гипогликемии ярко выражены или являются продолжительными, даже в случае временного улучшения состояния после приема пиши, богатой углеводами, необходимо оказание скорой медицинской помощи, вплоть до госпитализации.
Во избежание развития гипогликемии необходим тщательный индивидуальный подбор препаратов и режима дозирования, а также предоставление пациенту полной информации о проводимом лечении.
Повышенный риск развития гипогликемии может отмечаться в следующих случаях:
- отказ или неспособность пациента (особенно пожилого возраста) следовать назначениям врача и контролировать свое состояние;
- недостаточное и нерегулярное питание, пропуск приемов пищи, голодание и изменение рациона;
- дисбаланс между физической нагрузкой и количеством принимаемых углеводов;
- почечная недостаточность;
- печеночная недостаточность тяжелой степени;
- передозировка гликлазида;
- некоторые эндокринные расстройства: заболевания щитовидной железы, гипофизарная и надпочечниковая недостаточность;
- одновременный прием некоторых лекарственных средств.
Почечная и печеночная недостаточность
У пациентов с печеночной недостаточностью и/или почечной недостаточностью тяжелой степени могут изменяться фармакокинетические и/или фармакодинамические свойства гликлазида. Состояние гипогликемии, развивающееся у таких пациентов, может быть достаточно длительным, в таких случаях необходимо немедленное проведение соответствующей терапии.
Недостаточный гликемический контроль
Гликемический контроль у пациентов, получающих терапию гипогликемическими препаратами, может быть ослаблен в следующих случаях: лихорадка, травмы, инфекционные заболевания или большие хирургические вмешательства. При данных состояниях может возникнуть необходимость прекратить терапию гликлазидом и назначить инсулинотерапию.
У многих пациентов эффективность пероральных гипогликемических препаратов, в том числе и гликлазида, имеет тенденцию снижаться после продолжительного периода лечения. Этот эффект может быть обусловлен как прогрессированием заболевания, так и снижением терапевтического ответа на гликлазид. Данный феномен известен как вторичная лекарственная резистентность, которую необходимо отличать от первичной, при которой лекарственный препарат уже при первом применении не дает ожидаемого клинического эффекта. Прежде чем диагностировать у пациента вторичную лекарственную резистентность, необходимо оценить адекватность подбора дозы и соблюдение пациентом предписанной диеты.
Лабораторные тесты
Для оценки гликемического контроля рекомендуется регулярное определение концентрации концентрации глюкозы крови натощак и HbAlc. Кроме того, целесообразно регулярно проводить самоконтроль концентрации глюкозы крови. Производные сульфонилмочевины могут вызвать гемолитическую анемию у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Поскольку гликлазид является производным сульфонилмочевины, необходимо соблюдать осторожность при его назначении пациентам с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Следует рассмотреть возможность назначения гипогликемического препарата другой группы.
Информация для пациентов
Необходимо проинформировать пациента, а также членов его семьи о риске развития гипогликемии, ее симптомах и условиях, способствующих ее развитию. Пациента необходимо информировать о потенциальном риске и преимуществах предлагаемого лечения.
Пациенту необходимо разъяснить важность соблюдения диеты, необходимость регулярных физических упражнений и контроля концентрации глюкозы крови.
Дисгликемия (изменения концентрации глюкозы в крови)
Сообщалось об изменениях концентрации глюкозы в крови, включая гипогликемию и гипергликемию, у пациентов с СД2, получающих совместную терапию фторхинолонами, особенно у пациентов пожилого возраста. Всем пациентам, получающим одновременно гликлазид и фторхинолон, следует проводить тщательный контроль концентрации глюкозы в крови.
Пациенты с порфирией
Описаны случаи острой порфирии при применении других препаратов сульфонилмочевины у пациентов с порфирией.
Гликлазид не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
В связи с возможным развитием гипогликемии на фоне приема гликлазида, пациенты должны быть осведомлены о её симптомах. Пациенту следует соблюдать осторожность во время управления транспортными средствами или выполнения работы, требующей высокой скорости физических и психических реакций, особенно в начале терапии.
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 30, 50, 60 и 100 таблеток помещают в банку полимерную из ПЭНД с крышкой с контролем первого вскрытия из ПЭНД или банку из полиэтилентерефталата с крышкой из ПЭНД для лекарственных средств.
При необходимости свободное от таблеток пространство в банках заполняют ватой медицинской гигроскопической или уплотнителем из полиэтилена.
Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона или импортного.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
По рецепту
Регистрационный номер
ЛП-006674
Дата регистрации
2020-12-28
Владелец регистрационного удостоверения
УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД АО
Россия
Производитель
УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД АО
Россия
Представительство
УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД АО
Россия