Глидиаб синонимы и аналоги

Глидиаб аналоги

💊 Аналоги препарата Глидиаб®

✅ Более 222 аналогов Глидиаб®

Выбранный препарат

Глидиаб таб. 80 мг: 60 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 23

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Глидиаб® МВ

Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛС-000002
от 25.02.10

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

контакты:

АКРИХИН АО

(Россия)

Глидиаб® МВ

Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000069)-(РГ-RU )
от 26.06.20

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Гликлада®

Таб. пролонгир. действия 60 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛП-002725
от 24.11.14

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Гликлада®

Таб. с пролонгир. высвобождением 30 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000116)-(РГ-RU )
от 18.01.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-005824/09

KRKA

(Словения)

Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Гликлазид

Таб. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006674
от 28.12.20

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Гликлазид Канон

Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003964
от 15.11.16


Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003964
от 15.11.16

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Гликлазид МВ

Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002218
от 04.09.13

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Гликлазид МВ

Таб. с модифиц. высвобождением 60 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003109
от 21.07.15

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Гликлазид МВ Фармстандарт

Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003625
от 13.05.16

ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ

(Россия)

Гликлазид МВ Фармстандарт

Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003625
от 13.05.16

ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ

(Россия)

Гликлазид МВ-Вертекс

Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005762
от 29.08.19

ВЕРТЕКС

(Россия)

Гликлазид МВ-Вертекс

Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005762
от 29.08.19

ВЕРТЕКС

(Россия)

Гликлазид Пролонг-АКОС

Таб. с пролонгир. высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-007266
от 05.08.21


Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-007266
от 05.08.21

АЛИУМ

(Россия)

Произведено:

СИНТЕЗ

(Россия)

Гликлазид-СЗ

Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-№(001556)-(РГ-R U)
от 15.12.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004551

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

контакты:

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

(Россия)

Голда МВ

Таб. с модифицированным высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-(000402)-(РГ-RU )
от 28.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004364


Таб. с модифицированным высвобождением 60 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-(000402)-(РГ-RU )
от 28.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004364

ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ

(Россия)

Диабеталонг®

Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-008619/09
от 28.10.09

Дата перерегистрации: 26.10.20

СИНТЕЗ

(Россия)

Диабеталонг®

Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-(000939)-(РГ-RU )
от 27.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003155

СИНТЕЗ

(Россия)

Диабетон® МВ

Таб. с модифицир. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: П N011940/01
от 03.11.09

Дата перерегистрации: 02.07.19

Les Laboratoires Servier

(Франция)

Произведено:

Les Laboratoires Servier Industrie

(Франция)
или

СЕРВЬЕ РУС

(Россия)

Диабетон® МВ

Таб. с модифицир. высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000531)-(РГ-RU )
от 26.01.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-006030/09


Таб. с модифицир. высвобождением 60 мг: 28, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000531)-(РГ-RU )
от 26.01.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-006030/09

Les Laboratoires Servier

(Франция)

Произведено:

СЕРВЬЕ РУС

(Россия)

Произведено, расфасовано и упаковано:

Les Laboratoires Servier Industrie

(Франция)

Диабефарм®

Таб. 80 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: Р N003217/01
от 24.11.09

Дата перерегистрации: 04.12.20

ФАРМАКОР ПРОДАКШН

(Россия)

Диабефарм® МВ

Таб. с модиф. высвобождением 30 мг: 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-004790/07
от 13.12.07

Дата перерегистрации: 11.06.19

ФАРМАКОР ПРОДАКШН

(Россия)

Диабефарм® МВ

Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛП-005359
от 20.02.19

ФАРМАКОР ПРОДАКШН

(Россия)

Диабинакс

Таб. 20 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N014190/01
от 23.10.09


Таб. 40 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N014190/01
от 23.10.09


Таб. 80 мг: 10, 20 или 60 шт.

рег. №: П N014190/01
от 23.10.09

SHREYA LIFE SCIENCES

(Индия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 43

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Амарил®

Таб. 1 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: П N015530/01
от 23.03.09

Дата перерегистрации: 13.12.16


Таб. 2 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: П N015530/01
от 23.03.09

Дата перерегистрации: 13.12.16


Таб. 3 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: П N015530/01
от 23.03.09

Дата перерегистрации: 13.12.16


Таб. 4 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: П N015530/01
от 23.03.09

Дата перерегистрации: 13.12.16

SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND

(Германия)

Произведено:

SANOFI

(Италия)

контакты:

САНОФИ

Глемауно

Таб. 1 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-000519
от 01.03.11


Таб. 2 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-000519
от 01.03.11


Таб. 3 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-000519
от 01.03.11


Таб. 4 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-000519
от 01.03.11

WOCKHARDT

(Индия)

Глибекс

Таб. 1.75 мг: 120 шт.

рег. №: П N014959/01-2003
от 18.10.11

M.J. BIOPHARM

(Индия)

Глибекс

Таб. 3.5 мг: 120 шт.

рег. №: П N014959/01-2003
от 18.10.11

M.J. BIOPHARM

(Индия)

Глибекс

Таб. 5 мг: 120 шт.

рег. №: П N014959/01-2003
от 18.10.11

M.J. BIOPHARM

(Индия)

Глибенкламид

Таб. 1.75 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт.

рег. №: ЛП-003742
от 19.07.16


Таб. 3.5 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт.

рег. №: ЛП-003742
от 19.07.16


Таб. 5 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт.

рег. №: ЛП-003742
от 19.07.16

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Глибенкламид

Таб. 1.75 мг: 10, 20, 30, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛП-005650
от 10.07.19


Таб. 3.5 мг: 10, 20, 30, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛП-005650
от 10.07.19

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Глибенкламид

Таб. 5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000933
от 18.10.11

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Глибенкламид

Таб. 5 мг: 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002056
от 30.12.11

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Глибенкламид

Таб. 5 мг: 50 шт.

рег. №: ЛС-002499
от 11.09.12

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Глибенкламида таблетки 0.005 г

Таб. 5 мг: 50 шт.

рег. №: 95/370/10
от 27.12.95

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Глимепирид

Таб. 1 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005629
от 02.07.19

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Глимепирид

Таб. 1 мг: от 10 до 600 шт.

рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU )
от 05.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003488


Таб. 2 мг: от 10 до 600 шт.

рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU )
от 05.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003488


Таб. 3 мг: от 10 до 600 шт.

рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU )
от 05.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003488


Таб. 4 мг: от 10 до 600 шт.

рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU )
от 05.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003488

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Глимепирид

Таб. 2 мг: 10, 15, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004195
от 16.03.17

РАФАРМА

(Россия)

Глимепирид

Таб. 2 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002967
от 22.04.15

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

Глимепирид

Таб. 2 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000441)-(РГ-RU )
от 22.11.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-009962/09


Таб. 3 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000441)-(РГ-RU )
от 22.11.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-009962/09

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Глимепирид

Таб. 3 мг: 10, 15, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004195
от 16.03.17

РАФАРМА

(Россия)

Глимепирид

Таб. 3 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002967
от 22.04.15

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

Глимепирид

Таб. 4 мг: 10, 15, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004195
от 16.03.17

РАФАРМА

(Россия)

Глимепирид

Таб. 4 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002967
от 22.04.15

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

Глимепирид

Таб. 4 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000403)-(РГ-RU )
от 28.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-001795

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Глимепирид Канон

Таб. 1 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-001446
от 20.01.12

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Глимепирид Канон

Таб. 2 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-001446
от 20.01.12

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Глимепирид Канон

Таб. 3 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-001446
от 20.01.12

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Глимепирид-Вертекс

Таб. 1 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002219
от 04.09.13

Дата перерегистрации: 10.10.18

ВЕРТЕКС

(Россия)

Глимепирид-Вертекс

Таб. 2 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002219
от 04.09.13

Дата перерегистрации: 10.10.18

ВЕРТЕКС

(Россия)

Глимепирид-Вертекс

Таб. 3 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002219
от 04.09.13

Дата перерегистрации: 10.10.18

ВЕРТЕКС

(Россия)

Глимепирид-Вертекс

Таб. 4 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002219
от 04.09.13

Дата перерегистрации: 10.10.18

ВЕРТЕКС

(Россия)

Глимепирид-Вертекс

Таб. 6 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002219
от 04.09.13

Дата перерегистрации: 10.10.18

ВЕРТЕКС

(Россия)

Глимепирид-СЗ

Таб. 2 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005504
от 06.05.19

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

Глимепирид-СЗ

Таб. 3 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005504
от 06.05.19

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

Глимепирид-СЗ

Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005504
от 06.05.19

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

Глимепирид-Тева

Таб. 1 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005208/08
от 03.07.08

PLIVA HRVATSKA

(Хорватия)

Произведено:

USV

(Индия)

Глимепирид-Тева

Таб. 2 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005208/08
от 03.07.08

PLIVA HRVATSKA

(Хорватия)

Произведено:

USV

(Индия)

Глимепирид-Тева

Таб. 3 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005208/08
от 03.07.08

PLIVA HRVATSKA

(Хорватия)

Произведено:

USV

(Индия)

Глюмедекс

Таб. 2 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-003007/08
от 22.04.08

SHIN POONG PHARMACEUTICAL

(Республика Корея)

Глюренорм®

Таб. 30 мг: 30, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛП-(000093)-(РГ-RU )
от 30.11.20

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL

(Германия)

Произведено:

BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS

(Греция)

контакты:

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ

(Германия)

Диамерид®

Таб. 1 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000029
от 10.11.10

Дата перерегистрации: 28.09.16


Таб. 2 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000029
от 10.11.10

Дата перерегистрации: 28.09.16


Таб. 3 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000029
от 10.11.10

Дата перерегистрации: 28.09.16


Таб. 4 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000029
от 10.11.10

Дата перерегистрации: 28.09.16

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Диамерид®

Таб. 1 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU )
от 25.05.20


Таб. 2 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU )
от 25.05.20


Таб. 3 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU )
от 25.05.20


Таб. 4 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU )
от 25.05.20

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

контакты:

АКРИХИН АО

(Россия)

Инстолит

Таб. 1 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU )
от 16.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004334


Таб. 2 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU )
от 16.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004334


Таб. 3 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU )
от 16.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004334


Таб. 4 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU )
от 16.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004334

ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ

(Россия)

МАНИНИЛ®

Таб. 1.75 мг: 120 шт.

рег. №: П N012252/01
от 16.03.12

Дата перерегистрации: 06.06.19


Таб. 3.5 мг: 120 шт.

рег. №: П N012253/01
от 02.03.12

Дата перерегистрации: 05.06.19


Таб. 5 мг: 120 шт.

рег. №: П N011519/01
от 07.03.12

Дата перерегистрации: 31.10.17

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Произведено:

MENARINI-VON HEYDEN

(Германия)

контакты:

БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ

(Германия)

Статиглин

Таб. 1.75 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт.

рег. №: ЛП-(000736)-(РГ-RU )
от 25.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004405


Таб. 3.5 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт.

рег. №: ЛП-(000736)-(РГ-RU )
от 25.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004405


Таб. 5 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт.

рег. №: ЛП-(000736)-(РГ-RU )
от 25.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004405

ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ

(Россия)

Юглин

Таб. 30 мг: 30, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004519
от 31.10.17

ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ

(Россия)

Нозологические аналоги: 156

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Агарта®

Таб. 50 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000266)-(РГ-RU )
от 04.06.21

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено:

GEDEON RICHTER ROMANIA

(Румыния)
или

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

GEDEON RICHTER ROMANIA

(Румыния)
или

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

Амарил® М

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг+500 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000166)-(РГ-RU )
от 22.03.21

Предыдущий рег. №: ЛП-000130

SANOFI-AVENTIS GROUPE

(Франция)

Произведено:

HANDOK

(Республика Корея)

Асиглия®

Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг

рег. №: ЛП-(000655)-(РГ-RU )
от 29.03.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг

рег. №: ЛП-(000655)-(РГ-RU )
от 29.03.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг

рег. №: ЛП-(000655)-(РГ-RU )
от 29.03.22

KRKA

(Словения)

Асиглия® Мет

Таб., покр. пленочной оболочкой 850 мг+50 мг

рег. №: ЛП-(000695)-(РГ-RU )
от 14.04.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 1000 мг+50 мг

рег. №: ЛП-(000695)-(РГ-RU )
от 14.04.22

KRKA

(Словения)

Астрозон

Таб. 30 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-010488/08
от 24.12.08

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Баета®

Р-р д/п/к введения 250 мкг/1 мл: картриджи в шприц-ручках 1.2 мл или 2.4 мл

рег. №: ЛС-002221
от 09.06.11

Дата перерегистрации: 06.12.19

ASTRAZENECA UK

(Великобритания)

Произведено:

BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS

(США)

Расфасовано:

BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS

(США)
или

SHARP CORPORATION

(США)

Упаковано:

ENESTIA BELGIUM

(Бельгия)

Выпускающий контроль качества:

ASTRAZENECA

(Швеция)

контакты:

АстраЗенека Фармасьютикалз ООО

(Россия)

Велметия®

Таб., покр. пленочной обол., 850 мг+50 мг: 56 шт.

рег. №: ЛП-004547
от 20.11.17


Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг+50 мг: 56 шт.

рег. №: ЛП-004547
от 20.11.17

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Произведено:

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Виктоза®

Р-р д/п/к введения 6 мг/1 мл: картридж в шприц-ручке 3 мл 1, 2 или 3 шт.

рег. №: ЛСР-004405/10
от 18.05.10

Дата перерегистрации: 01.06.17

NOVO NORDISK

(Дания)

Вилдаглиптин

Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 40, 56, 60, 84, 120 или 168 шт.

рег. №: ЛП-007839
от 01.02.22

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Вилдаглиптин Канон

Таб. 50 мг

рег. №: ЛП-008157
от 12.05.22

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Вилдаглиптин Медисорб

Таб. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-005958
от 02.12.19

МЕДИСОРБ

(Россия)

Вилдаглиптин-СЗ

Таб. 50 мг

рег. №: ЛП-(000907)-(РГ-RU )
от 20.06.22

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

Випдомет®

Випдомет

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+1000 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-004576
от 11.12.17

Дата перерегистрации: 18.03.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+500 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-004576
от 11.12.17

Дата перерегистрации: 18.03.22

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

TAKEDA

(Германия)
или

ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС

(Россия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

TAKEDA IRELAND

(Ирландия)
или

ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС

(Россия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Випдомет® 850

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+850 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005825
от 27.09.19

TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A.

(США)

Произведено:

TAKEDA

(Германия)

Выпускающий контроль качества:

TAKEDA IRELAND

(Ирландия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Випидия®

Випидия

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002644
от 08.10.14

Дата перерегистрации: 17.06.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002644
от 08.10.14

Дата перерегистрации: 17.06.22

STADA Arzneimittel

(Германия)

Произведено:

TAKEDA IRELAND

(Ирландия)
или

ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС

(Россия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Галвус Мет®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.

рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 20.09.18

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)

Галвус Мет®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.

рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 20.09.18

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS

(Германия)
или

NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING

(Сингапур)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS

(Германия)

Галвус Мет®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.

рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 20.09.18

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)

Галвус Мет®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.

рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 20.09.18

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS

(Германия)
или

NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING

(Сингапур)
или

НОВАРТИС НЕВА

(Россия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS

(Германия)
или

НОВАРТИС НЕВА

(Россия)

Галвус Мет®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.

рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 20.09.18

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)

Галвус Мет®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.

рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 20.09.18

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS

(Германия)
или

NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING

(Сингапур)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS

(Германия)

Галвус®

Таб. 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт.

рег. №: ЛП-(000761)-(РГ-RU )
от 05.05.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-008119/08

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

SIEGFRIED BARBERA

(Испания)
или

НОВАРТИС НЕВА

(Россия)

Фасовка и упаковка:

SIEGFRIED BARBERA

(Испания)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

НОВАРТИС НЕВА

(Россия)

Выпускающий контроль качества:

NOVARTIS FARMACEUTICA

(Испания)

Глибенкламид+Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 225, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-007896
от 18.02.22

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Глибенкламид+Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 200, 225, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005084
от 28.09.18

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Глибенкламид+Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 200, 225, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005084
от 28.09.18

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Глибенфаж

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+ 500 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004612
от 25.12.17

ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ

(Россия)

Глибенфаж

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+ 500 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004612
от 25.12.17

ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ

(Россия)

Глибенфор

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006453
от 10.09.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006453
от 10.09.20

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Глибомет®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 40, 60 или 100 шт.

рег. №: П N012183/01
от 16.09.11

Дата перерегистрации: 12.09.19

Laboratori GUIDOTTI S.p.A.

(Италия)

Произведено:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)
или

MENARINI-VON HEYDEN

(Германия)

контакты:

БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ

(Германия)

Глидика®М

Таб., покр. плен. оболочкой 1 мг+250 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005081
от 27.09.18


Таб., покр. плен. оболочкой 2 мг+500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005081
от 27.09.18

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Гликсамби

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000633)-(РГ-RU )
от 18.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004108


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+25 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000633)-(РГ-RU )
от 18.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004108

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL

(Германия)

Произведено:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

(Германия)

Глимекомб®

Таб. 40 мг+500 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-009886/09
от 04.12.09

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

контакты:

АКРИХИН АО

(Россия)

Глипвило®

Таб. 50 мг

рег. №: ЛП-(000662)-(РГ-RU )
от 05.04.22

KRKA

(Словения)

Глюкованс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛС-000304
от 05.04.10

Дата перерегистрации: 28.01.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛС-000304
от 05.04.10

Дата перерегистрации: 28.01.20

Мерк

(Россия)

Произведено:

MERCK SANTE

(Франция)

контакты:

МЕРК ООО

(Россия)

Глюконорм®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 40 шт.

рег. №: ЛСР-009610/09
от 30.11.09

M.J. BIOPHARM

(Индия)

Упаковано:

ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ

(Россия)

Глюконорм® Плюс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004249
от 17.04.17

Дата перерегистрации: 04.07.22

ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ

(Россия)

Глюконорм® Плюс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004249
от 17.04.17

Дата перерегистрации: 04.07.22

ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ

(Россия)

Глюкофаж®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 45, 50, 60 или 120 шт.

рег. №: П N014600/01
от 13.08.08

Дата перерегистрации: 04.04.18

MERCK SANTE

(Франция)

Произведено:

MERCK

(Испания)
или

НАНОЛЕК

(Россия)

Глюкофаж®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 45, 50, 60 или 120 шт.

рег. №: П N014600/01
от 13.08.08

Дата перерегистрации: 04.04.18

MERCK SANTE

(Франция)

Произведено:

MERCK SANTE

(Франция)

Глюкофаж®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: П N014600/01
от 13.08.08

Дата перерегистрации: 04.04.18

MERCK SANTE

(Франция)

Произведено:

MERCK

(Испания)
или

НАНОЛЕК

(Россия)

Глюкофаж®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: П N014600/01
от 13.08.08

Дата перерегистрации: 04.04.18

MERCK SANTE

(Франция)

Произведено:

MERCK SANTE

(Франция)

Глюкофаж®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: П N014600/01
от 13.08.08

Дата перерегистрации: 04.04.18

MERCK SANTE

(Франция)

Произведено:

MERCK

(Испания)
или

НАНОЛЕК

(Россия)

Глюкофаж®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: П N014600/01
от 13.08.08

Дата перерегистрации: 04.04.18

MERCK SANTE

(Франция)

Произведено:

MERCK SANTE

(Франция)

Глюкофаж® Лонг

Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-002098/10
от 16.03.10

Дата перерегистрации: 17.10.19


Таб. с пролонгир. высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000509
от 01.03.11

Дата перерегистрации: 25.10.19


Таб. с пролонгир. высвобождением 1000 мг: 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002396
от 12.03.14

Дата перерегистрации: 25.10.19

MERCK SANTE

(Франция)

Произведено:

MERCK SANTE

(Франция)
или

MERCK HEALTHCARE

(Германия)
или

НАНОЛЕК

(Россия)

контакты:

МЕРК ООО

(Россия)

Голдлайн® Комби

Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 500 мг (10-90 шт.) и капс. 10 мг+158.5 мг (10-90 шт.)

рег. №: ЛП-007728
от 27.12.21


Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 500 мг (10-90 шт.) и капс. 15 мг+153.5 мг (10-90 шт.)

рег. №: ЛП-007728
от 27.12.21


Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 750 мг (10-90 шт.) и капс. 10 мг+158.5 мг (10-90 шт.)

рег. №: ЛП-007728
от 27.12.21


Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 750 мг (10-90 шт.) и капс. 15 мг+153.5 мг (10-90 шт.)

рег. №: ЛП-007728
от 27.12.21


Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 1000 мг (10-90 шт.) и капс. 10 мг+158.5 мг (10-90 шт.)

рег. №: ЛП-007728
от 27.12.21


Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 1000 мг (10-90 шт.) и капс. 15 мг+153.5 мг (10-90 шт.)

рег. №: ЛП-007728
от 27.12.21

IZVARINO PHARMA

(Швеция)

Произведено:

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Дапаглифлозин Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг

рег. №: ЛП-008204
от 24.05.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг

рег. №: ЛП-008204
от 24.05.22

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Дапафорс®

Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг

рег. №: ЛП-(001492)-(РГ-RU )
от 02.12.22

KRKA

(Словения)

Джардинс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002735
от 28.11.14

Дата перерегистрации: 12.07.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002735
от 28.11.14

Дата перерегистрации: 12.07.21

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL

(Германия)

Произведено:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

(Германия)
или

ROTTENDORF PHARMA

(Германия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

(Германия)
или

ROTTENDORF PHARMA

(Германия)

контакты:

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ

(Германия)

Диаглинид®

Таб. 1 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001261
от 22.11.11


Таб. 2 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001261
от 22.11.11


Таб. 500 мкг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001261
от 22.11.11

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

контакты:

АКРИХИН АО

(Россия)

Диаформин® ОД

Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-000636
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 18.07.18

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Земигло

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005247
от 11.12.18

SANOFI

(Франция)

Произведено:

LG CHEM

(Республика Корея)

Иглинид

Таб. 0.5 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000676)-(РГ-RU )
от 07.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004383


Таб. 1 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000676)-(РГ-RU )
от 07.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004383


Таб. 2 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000676)-(РГ-RU )
от 07.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004383

ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ

(Россия)

Инвокана®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002977
от 28.04.15

Дата перерегистрации: 29.04.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 30, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002977
от 28.04.15

Дата перерегистрации: 29.04.20

ДЖОНСОН & ДЖОНСОН

(Россия)

Произведено:

JANSSEN ORTHO

(Пуэрто-Рико)
или

JANSSEN-CILAG S.p.A.

(Италия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

JANSSEN-CILAG S.p.A.

(Италия)

контакты:

МЕРК ООО

(Россия)

Инкресинк®

Инкресинк

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+15 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000188)-(РГ-RU )
от 02.04.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+30 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000188)-(РГ-RU )
от 02.04.21

TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A.

(США)

Произведено:

TAKEDA

(Германия)

Выпускающий контроль качества:

TAKEDA IRELAND

(Ирландия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

TAKEDA IRELAND

(Ирландия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Комбоглиз Пролонг®

Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+2.5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002068
от 14.05.13

Дата перерегистрации: 07.03.17

ASTRAZENECA UK

(Великобритания)

Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

(США)

Комбоглиз Пролонг®

Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002068
от 14.05.13

Дата перерегистрации: 07.03.17

ASTRAZENECA UK

(Великобритания)

Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

(США)

Комбоглиз Пролонг®

Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002068
от 14.05.13

Дата перерегистрации: 07.03.17

ASTRAZENECA UK

(Великобритания)

Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

(США)

Кселевия®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-004456
от 12.09.17

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Произведено:

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Кутерн

Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг+5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-005718
от 12.08.19

ASTRAZENECA

(Швеция)

Произведено:

ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

(США)

Расфасовано и упаковано:

ASTRAZENECA

(Швеция)

Мерифатин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-(000591)-(РГ-RU )
от 21.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004363


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-(000591)-(РГ-RU )
от 21.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004363


Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-(000591)-(РГ-RU )
от 21.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004363

ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ

(Россия)

Произведено:

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)
или

ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ

(Россия)

Мерифатин МВ

Таб. с пролонгир. высвобождением, 500 мг: от 10 до 120 шт.

рег. №: ЛП-(000787)-(РГ-RU )
от 13.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005280


Таб. с пролонгир. высвобождением, 750 мг: от 10 до 120 шт.

рег. №: ЛП-(000787)-(РГ-RU )
от 13.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005280


Таб. с пролонгир. высвобождением, 1000 мг: от 10 до 120 шт.

рег. №: ЛП-(000787)-(РГ-RU )
от 13.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005280

ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ

(Россия)

Произведено:

ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ

(Россия)
или

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Метаглиптин Медисорб

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007118
от 24.06.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007118
от 24.06.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007118
от 24.06.21

МЕДИСОРБ

(Россия)

Метадиен

Таб. пролонгированного действия 500 мг: 100 шт.

рег. №: ЛСР-005999/10
от 25.06.10

WOCKHARDT

(Индия)

Метглиб

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-001954
от 25.12.12

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Метглиб® Форс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003571
от 14.04.16


Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30, 40, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003571
от 14.04.16


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003571
от 14.04.16


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30, 40, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003571
от 14.04.16

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Произведено:

РАДУГА ПРОДАКШН

(Россия)
или

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)
или

НПО ФармВИЛАР

(Россия)

Упаковано:

НПО ФармВИЛАР

(Россия)
или

РАДУГА ПРОДАКШН

(Россия)
или

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Метфорвел

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005107
от 15.10.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005107
от 15.10.18

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Метформин

Таб. 1000 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт.

рег. №: ЛП-002189
от 20.08.13

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Метформин

Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт.

рег. №: ЛП-002189
от 20.08.13

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Метформин

Таб. 850 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт.

рег. №: ЛП-002189
от 20.08.13

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Метформин

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004046
от 27.12.16


Таб., покр. пленочной обол., 850 мг: 20, 30, 40, 60 или 80 шт.

рег. №: ЛП-004046
от 27.12.16


Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг: 30, 45, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004046
от 27.12.16

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой 500 мг

рег. №: ЛП-008633
от 25.10.22

LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I)

(Индия)

Метформин

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-003848
от 20.09.16

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 15, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002975
от 27.04.15

РАФАРМА

(Россия)

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004380
от 19.07.17

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Метформин

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004257
от 25.04.17

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 30, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-003848
от 20.09.16

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 15, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002975
от 27.04.15

РАФАРМА

(Россия)

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005966
от 05.12.19

Дата перерегистрации: 27.01.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005966
от 05.12.19

Дата перерегистрации: 27.01.20

ЛЕКВАЛИС

(Россия)

Произведено:

ИНТЕРФАРМА

(Россия)

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005463
от 11.04.19

МАРБИОФАРМ

(Россия)

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005456
от 09.04.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005456
от 09.04.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005456
от 09.04.19

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-000779/08
от 15.02.08

Дата перерегистрации: 20.12.17


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-000779/08
от 15.02.08

Дата перерегистрации: 20.12.17

ФАРМАЦЕВТ

(Россия)

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004380
от 19.07.17

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Метформин

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004257
от 25.04.17

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 15, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002975
от 27.04.15

РАФАРМА

(Россия)

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005463
от 11.04.19

МАРБИОФАРМ

(Россия)

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004380
от 19.07.17

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Метформин

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004257
от 25.04.17

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Метформин Авексима

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72 шт.

рег. №: ЛП-005441
от 04.04.19

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)

Метформин Авексима

Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72 шт.

рег. №: ЛП-005441
от 04.04.19

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)

Метформин Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-001724
от 02.07.12

Дата перерегистрации: 04.04.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-001724
от 02.07.12

Дата перерегистрации: 04.04.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-001724
от 02.07.12

Дата перерегистрации: 04.04.19

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Произведено:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)
или

НПО ФармВИЛАР

(Россия)
или

РАДУГА ПРОДАКШН

(Россия)

Метформин Лонг

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-003855
от 22.09.16

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Метформин Лонг

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-003855
от 22.09.16

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Метформин Лонг

Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг

рег. №: ЛП-008316
от 27.06.22


Таб. с пролонгир. высвобождением 750 мг

рег. №: ЛП-008316
от 27.06.22


Таб. с пролонгир. высвобождением 1000 мг

рег. №: ЛП-008316
от 27.06.22

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Метформин Лонг

Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-005288
от 14.01.19


Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-005288
от 14.01.19


Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-005288
от 14.01.19

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Метформин Лонг Канон

Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004315
от 01.06.17

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Метформин Лонг Канон

Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004315
от 01.06.17

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Метформин Лонг Канон

Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004315
от 01.06.17

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Метформин МВ

Метформин МВ

Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004302
от 18.05.17

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Метформин МВ

Метформин МВ

Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004302
от 18.05.17

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Метформин МВ

Метформин МВ

Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004302
от 18.05.17

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Метформин МВ

Метформин МВ

Таб. с пролонгированным высвобождением 850 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004302
от 18.05.17

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Метформин МВ-Тева

Таб. пролонгированного действия 500 мг: 30, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛП-001968
от 14.01.13

Дата перерегистрации: 24.09.18

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Метформин МС

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004568
от 06.12.17


Таб., покр. пленочной обол., 850 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004568
от 06.12.17


Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004568
от 06.12.17

МЕДИСОРБ

(Россия)

Метформин Пролонг-Акрихин

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002674
от 23.10.14

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Метформин Пролонг-Акрихин

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003700
от 23.06.16

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Метформин Санофи

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-003625/10
от 30.04.10

Дата перерегистрации: 10.06.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-003625/10
от 30.04.10

Дата перерегистрации: 10.06.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-003625/10
от 30.04.10

Дата перерегистрации: 10.06.21

САНОФИ РОССИЯ

(Россия)

Произведено:

SANOFI INDIA

(Индия)

Метформин-Акрихин

Таб. 500 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: Р N003192/01
от 05.03.09

Дата перерегистрации: 30.11.17


Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 г: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-005803/08
от 22.07.08

Дата перерегистрации: 09.04.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-005803/08
от 22.07.08

Дата перерегистрации: 09.04.18

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

контакты:

АКРИХИН АО

(Россия)

Метформин-Алси

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006773
от 11.02.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006773
от 11.02.21

АЛСИ Фарма

(Россия)

Метформин-ВЕРТЕКС

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-005387
от 04.03.19

ВЕРТЕКС

(Россия)

Метформин-Вертекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004690
от 12.02.18

Дата перерегистрации: 11.04.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004690
от 12.02.18

Дата перерегистрации: 11.04.19

ВЕРТЕКС

(Россия)

Метформин-Рихтер

Метформин-Рихтер

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 шт.

рег. №: ЛС-001149
от 21.06.10

Дата перерегистрации: 17.03.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 60 шт.

рег. №: ЛС-001149
от 21.06.10

Дата перерегистрации: 17.03.20

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено:

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

Выпускающий контроль качества:

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Метформин-СЗ

Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006994
от 30.04.21

Дата перерегистрации: 01.11.22


Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006994
от 30.04.21

Дата перерегистрации: 01.11.22


Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006994
от 30.04.21

Дата перерегистрации: 01.11.22

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

контакты:

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

(Россия)

Метформин-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000028
от 09.11.10


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000028
от 09.11.10


Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000028
от 09.11.10

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Оземпик®

Р-р д/п/к введения 1.34 мг/1 мл: картридж в шприц-ручке 1.5 мл (0.25 мг/доза или 0.5 мг/доза) и 3 мл (1 мг/доза)

рег. №: ЛП-005726
от 15.08.19

NOVO NORDISK

(Дания)

контакты:

НОВО НОРДИСК ООО

(Россия)

Онглиза®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000475)-(РГ-RU )
от 22.12.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-008697/10


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000475)-(РГ-RU )
от 22.12.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-008697/10

ASTRAZENECA UK

(Великобритания)

Произведено:

ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

(США)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ASTRAZENECA UK

(Великобритания)

контакты:

АстраЗенека Фармасьютикалз ООО

(Россия)

Пиоглар

Таб. 15 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001671
от 16.07.11

RANBAXY LABORATORIES

(Индия)

Пиоглар

Таб. 30 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001671
от 16.07.11

RANBAXY LABORATORIES

(Индия)

Пиоглит

Таб. 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-010500/08
от 24.12.08


Таб. 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-010500/08
от 24.12.08

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Ребелсас®

Таб. 3 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-006910
от 09.04.21


Таб. 7 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-006910
от 09.04.21


Таб. 14 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-006910
от 09.04.21

NOVO NORDISK

(Дания)

Товарный знак компании:

NOVO NORDISK

(Дания)

контакты:

НОВО НОРДИСК ООО

(Россия)

Ринформин Лонг

Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005420
от 25.03.19

ГЕРОФАРМ

(Россия)

Ринформин Лонг

Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005420
от 25.03.19

ГЕРОФАРМ

(Россия)

Ринформин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005951
от 02.12.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005951
от 02.12.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005951
от 02.12.19

ГЕРОФАРМ

(Россия)

Сатерекс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60, 70, 84, 90, 98, 112 или 120 шт.

рег. №: ЛП-003598
от 04.05.16


Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 28, 30, 56, 60, 70, 84, 90, 98, 112 или 120 шт.

рег. №: ЛП-003598
от 04.05.16

САТЕРЕКС

(Россия)

Произведено:

ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ

(Россия)

Сатерекс® Мет

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг и 500 мг: 84 шт.

рег. №: ЛП-006578
от 17.11.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг и 1000 мг: 84 шт.

рег. №: ЛП-006578
от 17.11.20

ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ

(Россия)

Сатерекс®Мет

Таб., покр. пленочной оболочкой 30 мг и 500 мг

рег. №: ЛП-(001161)-(РГ-RU )
от 29.08.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 30 мг и 1000 мг

рег. №: ЛП-(001161)-(РГ-RU )
от 29.08.22

ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ

(Россия)

Сигдуо Лонг®

Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1000 мг: 60 шт.

рег. №: ЛП-005093
от 09.10.18


Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1000 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-005093
от 09.10.18

ASTRAZENECA

(Швеция)

Произведено:

ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

(США)

Владелец товарного знака группа компаний:

ASTRAZENECA

контакты:

АстраЗенека Фармасьютикалз ООО

(Россия)

Сиглетик

Сиглетик

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000626)-(РГ-RU )
от 15.03.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 15, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000626)-(РГ-RU )
от 15.03.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000626)-(РГ-RU )
от 15.03.22

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

Произведено и упаковано:

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)
или

PHARMACARE

(Палестина)

Выпускающий контроль качества:

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)
или

PHARMACARE PREMIUM

(Мальта)

контакты:

АКРИХИН АО

(Россия)

Синджарди

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.

рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18

Дата перерегистрации: 15.08.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.

рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18

Дата перерегистрации: 15.08.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.

рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18

Дата перерегистрации: 15.08.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.

рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18

Дата перерегистрации: 15.08.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.

рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18

Дата перерегистрации: 15.08.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.

рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18

Дата перерегистрации: 15.08.18

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL

(Германия)

Произведено:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

(Германия)
или

BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS

(Греция)

контакты:

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ

(Германия)

Сиофор® 1000

Таб., покр. оболочкой, 1000 мг: 30, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛС-002180
от 13.04.12

BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA

(Германия)

Произведено:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Сиофор® 1000

Таб., покр. оболочкой, 1000 мг: 30, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛС-002180
от 13.04.12

BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA

(Германия)

Произведено:

DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL

(Германия)

Сиофор® 500

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 120 шт.

рег. №: П N013673/01
от 16.04.12

BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA

(Германия)

Произведено:

MENARINI-VON HEYDEN

(Германия)

Сиофор® 500

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 120 шт.

рег. №: П N013673/01
от 16.04.12

BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA

(Германия)

Произведено:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Сиофор® 850

Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт.

рег. №: П N013674/01
от 13.04.12

BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA

(Германия)

Произведено:

DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL

(Германия)

Сиофор® 850

Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт.

рег. №: П N013674/01
от 13.04.12

BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA

(Германия)

Произведено:

MENARINI-VON HEYDEN

(Германия)

Сиофор® 850

Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт.

рег. №: П N013674/01
от 13.04.12

BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA

(Германия)

Произведено:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Ситадиаб®

Ситадиаб

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000724)-(РГ-RU )
от 22.04.22

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено:

GEDEON RICHTER ROMANIA

(Румыния)
или

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Стиглатра

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005959
от 02.12.19


Таб., покрытые пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005959
от 02.12.19

МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС

(Россия)

Произведено:

SCHERING-PLOUGH LABO

(Бельгия)
или

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND

(Германия)

Субетта®

Субетта

Таб. д/рассасывания: 100 шт.

рег. №: ЛП-(000028)-(РГ-RU )
от 18.12.19

Дата перерегистрации: 09.06.22

МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ

(Россия)

контакты:

МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО

(Россия)

Суглат

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005535
от 22.05.19

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Произведено и расфасовано:

ASTELLAS PHARMA TECH

(Япония)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)
или

ЗиО-ЗДОРОВЬЕ

(Россия)

Тражента®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛП-001430
от 12.01.12

Дата перерегистрации: 27.07.22

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL

(Германия)

Произведено:

WEST-WARD COLUMBUS

(США)
или

DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL

(Германия)

контакты:

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ

(Германия)

Трулисити®

Р-р д/п/к введения 0.75 мг/0.5 мл: шприц-ручки 4 шт.

рег. №: ЛП-003682
от 16.06.16

Дата перерегистрации: 28.02.17


Р-р д/п/к введения 1.5 мг/0.5 мл: шприц-ручки 4 шт.

рег. №: ЛП-003682
от 16.06.16

ELI LILLY VOSTOK

(Швейцария)

Производство и первичная упаковка:

ELI LILLY and Company

(США)

Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:

ELI LILLY and Company

(США)
или

ELI LILLY ITALIA

(Италия)
или

ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА

(Россия)

контакты:

ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А.

(Швейцария)

Форметин ® Лонг

Таб. с пролонг. высвобождением 1000 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт.

рег. №: ЛП-004110
от 30.01.17

ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ

(Россия)

Форметин ® Лонг

Таб. с пролонг. высвобождением 500 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт.

рег. №: ЛП-004110
от 30.01.17

ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ

(Россия)

Форметин ® Лонг

Таб. с пролонг. высвобождением 750 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт.

рег. №: ЛП-004110
от 30.01.17

ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ

(Россия)

Форметин ® Лонг

Таб. с пролонг. высвобождением 850 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт.

рег. №: ЛП-004110
от 30.01.17

ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ

(Россия)

Форметин®

Таб. 0.5 г: 60 шт.

рег. №: ЛСР-003304/07
от 22.10.07

Дата перерегистрации: 16.03.15

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Форметин®

Таб. 0.85 г: 60 шт.

рег. №: ЛСР-003304/07
от 22.10.07

Дата перерегистрации: 16.03.15

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Форметин®

Таб. 0.85 г: 60 шт.

рег. №: ЛСР-003304/07
от 22.10.07

Дата перерегистрации: 16.03.15


Таб. 0.5 г: 60 шт.

рег. №: ЛСР-003304/07
от 22.10.07

Дата перерегистрации: 14.03.22

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ

(Россия)

контакты:

ФАРМСТАНДАРТ АО

(Россия)

Форметин®

Таб. 1 г: 60 шт.

рег. №: ЛСР-003304/07
от 22.10.07

Дата перерегистрации: 14.03.22

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ

(Россия)

Форсига

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002596
от 21.08.14

Дата перерегистрации: 16.03.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002596
от 21.08.14

Дата перерегистрации: 23.06.20

ASTRAZENECA UK

(Великобритания)

Произведено:

ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

(США)
или

АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ

(Россия)

Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:

ASTRAZENECA UK

(Великобритания)
или

АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ

(Россия)

контакты:

АстраЗенека Фармасьютикалз ООО

(Россия)

Форсиглекс

Форсиглекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 56 шт.

рег. №: ЛП-006228
от 01.06.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+50 мг: 56 шт.

рег. №: ЛП-006228
от 01.06.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 56 шт.

рег. №: ЛП-006228
от 01.06.20

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

контакты:

АКРИХИН АО

(Россия)

Эводин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000415)-(РГ-RU )
от 03.11.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005584

ГЕРОФАРМ

(Россия)

контакты:

ГЕРОФАРМ ООО

(Россия)

Янувия®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-003200/07
от 15.10.07

Дата перерегистрации: 20.11.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-003200/07
от 15.10.07

Дата перерегистрации: 20.11.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-003200/07
от 15.10.07

Дата перерегистрации: 20.11.19

MERCK SHARP & DOHME

(Нидерланды)

Произведено и расфасовано:

ORGANON PHARMA (UK)

(Великобритания)
или

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ORGANON PHARMA (UK)

(Великобритания)
или

MERCK SHARP & DOHME

(Нидерланды)
или

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Янумет

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(000149)-(РГ-RU )
от 02.03.21

Предыдущий рег. №: ЛП-000046


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(000149)-(РГ-RU )
от 02.03.21

Предыдущий рег. №: ЛП-000046


Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(000149)-(РГ-RU )
от 02.03.21

Предыдущий рег. №: ЛП-000046

MERCK SHARP & DOHME

(Нидерланды)

Произведено:

PATHEON PUERTO RICO

(Пуэрто-Рико)
или

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

MERCK SHARP & DOHME

(Нидерланды)
или

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Янумет® Лонг

Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт.

рег. №: ЛП-(000566)-(РГ-RU )
от 11.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004332


Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт.

рег. №: ЛП-(000566)-(РГ-RU )
от 11.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004332


Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт.

рег. №: ЛП-(000566)-(РГ-RU )
от 11.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004332

MERCK SHARP & DOHME

(Нидерланды)

Произведено:

MSD INTERNATIONAL GmbH (PUERTO RICO BRANCH)

(Пуэрто-Рико)

Выпускающий контроль качества:

MERCK SHARP & DOHME

(Нидерланды)

Яситара

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU )
от 05.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004566


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU )
от 05.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004566


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU )
от 05.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004566

ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ

(Россия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
    выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
    со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
    при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Глидиаб® по формам выпуска

Глидиаб® МВ

(AKRIKHIN AO Россия)

Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.

Глидиаб® МВ

(AKRIKHIN AO Россия)

Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.

Гликлада®

(KRKA d.d. Словения)

Таб. пролонгир. действия 60 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.

Гликлада®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA-RUS OOO Россия)

Таб. с пролонгир. высвобождением 30 мг: 30, 60 или 90 шт.

Гликлазид

(USOLJE-SIBIRSKIJ CHIMPHARMCOMZAVOD AO Россия)

Таб. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

Гликлазид Канон

(СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)

Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.


Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт.

Гликлазид МВ

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт.

Гликлазид МВ

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Таб. с модифиц. высвобождением 60 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 250 или 300 шт.

Гликлазид МВ Фармстандарт

(PHARMSTANDARD-TOMSKCHIMPHARM OAO Россия)

Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.

Гликлазид МВ Фармстандарт

(PHARMSTANDARD-TOMSKCHIMPHARM OAO Россия)

Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт.

Гликлазид МВ-Вертекс

(VERTEX AO Россия)

Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30, 60 или 90 шт.

Гликлазид МВ-Вертекс

(VERTEX AO Россия)

Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30, 60 или 90 шт.

Гликлазид Пролонг-АКОС

(ALIUM AO Россия)
(SINTEZ JSC Россия)

Таб. с пролонгир. высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт.


Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт.

Гликлазид-СЗ

(SEVERNAYA ZVEZDA NAO Россия)

Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 30, 60 или 90 шт.

Голда МВ

(PHARMASYNTEZ-TYUMEN LLC Россия)

Таб. с модифицированным высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт.


Таб. с модифицированным высвобождением 60 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 250 или 300 шт.

Диабеталонг®

(SINTEZ JSC Россия)

Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 шт.

Диабеталонг®

(SINTEZ JSC Россия)

Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт.

Диабетон® МВ

(Les Laboratoires Servier Франция)
(Les Laboratoires Servier Industrie Франция)
(SERVIER RUS OOO Россия)

Таб. с модифицир. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.

Диабетон® МВ

(Les Laboratoires Servier Франция)
(SERVIER RUS OOO Россия)
(Les Laboratoires Servier Industrie Франция)

Таб. с модифицир. высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт.


Таб. с модифицир. высвобождением 60 мг: 28, 30 или 60 шт.

Диабефарм®

(PHARMAKOR PRODUCTION OOO Россия)

Таб. 80 мг: 30 или 60 шт.

Диабефарм® МВ

(PHARMAKOR PRODUCTION OOO Россия)

Таб. с модиф. высвобождением 30 мг: 28, 30, 56 или 60 шт.

Диабефарм® МВ

(PHARMAKOR PRODUCTION OOO Россия)

Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.

Диабинакс

(SHREYA LIFE SCIENCES Pvt.Ltd. Индия)

Таб. 20 мг: 10 или 20 шт.


Таб. 40 мг: 10 или 20 шт.


Таб. 80 мг: 10, 20 или 60 шт.

💯 Аналоги Есть
💯 Полные аналоги 23
💯 Групповые аналоги 43
💯 Нозологические аналоги 156

Состав

1 таблетка включает 80 мг гликлазида. Дополнительно: молочный сахар, гидросиликат магния, микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, картофельный крахмал, натрия крахмалгликолят, стеарат магния.

1 таблетка МВ (модифицированное высвобождение) включает 30 мг гликлазида. Дополнительно: гидроксипропилметилцеллюлоза, аэросил, микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния.

Форма выпуска

Препарат Глидиаб производится в форме таблеток по 80 мг №60 и таблеток МВ по 30 мг №30 или №60 во вторичной упаковке.

Фармакологическое действие

Понижающее уровень сахара (гипогликемическое).

Фармакодинамика и фармакокинетика

Гликлазид является пероральным гипогликемическим лекарственным средством, относящимся к производным сульфонилмочевины 2-го поколения. Действие препарата направленно на активизацию β-клеток в поджелудочной железе, вырабатывающих инсулин, увеличение восприимчивости к нему периферических тканей, усиление инсулиносекреторных эффектов глюкозы и стимуляцию деятельности внутриклеточной гликогенсинтетазы в мышечной ткани. Препарат сокращает временной период от момента поступления пищи до начала выработки инсулина, снижает постпрандиальный уровень глюкозы, а также восстанавливает ранний (первый) пик инсулиновой секреции (в отличие от прочих препаратов сульфонилмочевины, преимущественно действующих во второй фазе).

Кроме регулировки углеводного обмена гликлазид улучшает микроциркуляцию, посредством уменьшения тромбоцитарной агрегации и адгезии, нормализации сосудистой проницаемости, восстановления физиологического процесса пристеночного фибринолиза.

Терапия с применением Глидиаба снижает чувствительность сосудов к воздействию адреналина, препятствует формированию атеросклероза и микротромбоза. Тормозит прогрессирование непролиферативной (фоновой) диабетической ретинопатии. При длительном лечении наблюдается достоверное уменьшение протеинурии, развивающейся на фоне диабетической нефропатии.

Прием препарата, по причине его влияния именно на раннюю стадию секреции инсулина, не сопровождается увеличением веса и даже благоприятствует его снижению у тучных пациентов, в случае соблюдения соответствующей диетотерапии.

Пероральный прием гликлазида приводит к фактически полному его всасыванию в ЖКТ. ТCmax в сыворотке крови составляет 4 часа (для таблеток МВ – 6-12 часов). Связывание с плазменными белками находится на уровне 90-95%. Метаболические преобразования происходят в печени с выделением неактивных продуктов метаболизма. Т1/2 составляет 8-11 часов (для таблеток МВ – 16 часов). Выведение в форме метаболитов осуществляется преимущественно почками (около 70%), а также кишечником (12%). Примерно 1% гликлазида экскретируется в неизменном виде с мочой.

Показания к применению

Применение Глидиаба показано при лечении сахарного диабета 2-го типа (ИНСД, инсулиннезависимый диабет) с параллельно проводимой диетотерапией и выполнением физических нагрузок умеренной сложности, в случае их неэффективности в прошлом.

Противопоказания

Абсолютно противопоказан прием Глидиаба при:

  • диабетическом кетоацидозе;
  • кормлении грудью;
  • сахарном диабете 1-го типа;
  • диабетической прекоме/коме;
  • тяжелых патологиях печени/почек;
  • гиперосмолярной коме;
  • лейкопении;
  • болезненных состояниях, с необходимостью использования инсулина, включая травмы, хирургические операции, обширные ожоги;
  • парезе желудка;
  • беременности;
  • кишечной непроходимости;
  • патологиях, сопровождающихся расстройствами всасывания пищи и формированием гипогликемии (включая инфекционные заболевания);
  • персональной гиперчувствительности к гликлазиду или прочим составляющим ЛС;
  • в детском возрасте.

Осторожно (тщательно подбирая дозировки и проводя регулярные обследования) назначать Глидиаб следует при:

  • патологиях щитовидной железы, протекающих с расстройствами ее функции;
  • алкоголизме;
  • лихорадочном синдроме.

Побочные действия

Самым распространенным и тяжелым побочным явлением Глидиаба является гипогликемия, чаще всего возникающая при нарушениях дозировочного режима и неадекватной диетотерапии. Симптоматика данного осложнения довольно разнообразна и может проявляться: головными болями, чувством голода, ощущением усталости, внезапной слабостью, невнимательностью, тревожностью, агрессивностью, раздражительностью, депрессивными состояниями, замедленной реакцией, невозможностью сконцентрироваться, нарушениями зрения, чувством беспомощности, афазией, сенсорными расстройствами, тремором, головокружением, делирием, потерей самоконтроля, судорогами, потерей сознания, гиперсомнией, поверхностным дыханием, потливостью, брадикардией.

Вторыми по значимости пробочными эффектами терапии Глидиабом считаются негативные явления, наблюдаемые со стороны ЖКТ, которые выражаются диспепсией (тошнотой, тяжестью в эпигастрии и диареей); нарушениями печеночной функции (увеличением активности трансаминаз печени, холестатической желтухой); анорексией (в случае приема таблеток совместно с пищей выраженность анорексии снижается).

Также могут развиться аллергические проявления, в основном заключающиеся в возникновении крапивницы, макуло-папулезной сыпи и кожного зуда.

Иногда наблюдали формирование лейкопении, тромбоцитопении и анемии.

Глидиаб, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Подбор дозировочного режима препарата Глидиаб осуществляется в индивидуальном порядке в соответствии с клиническими проявлениями ИНСД и уровнем гликемии, который измеряется натощак, а также по прошествии 2-х часов после еды.

Изначально рекомендуют суточный прием 1-ой таблетки Глидиаба 80 мг или 1-ой таблетки Глидиаба МВ 30 мг. Средняя суточная дозировка равна 160 мг и 60 мг, а максимальная – 320 мг и 120 мг, соответственно для таблеток и таблеток МВ. Обычные таблетки Глидиаба 80 мг принимают за 30-60 минут до еды дважды в 24 часа (утром и вечером). Таблетки МВ 30 мг показано принимать однократно каждое утро во время завтрака. Увеличение доз можно проводить с интервалом не менее 14-ти дней.

Пожилые пациенты и больные с патологиями почек (при КК 15-80 мл/мин) в корректировке доз не нуждаются.

Передозировка

При передозировке гликлазидом наблюдали развитие гипогликемии, иногда доходящей до гипогликемической комы.

В случае, когда симптомы передозировки позволяют пациенту находиться в сознании, ему необходимо незамедлительно выпить раствор сахара или глюкозы (декстрозы). При бессознательном состоянии больного, показано в/в введение раствора Декстрозы (40%) или в/м инъекция Глюкагона (1-2 мг). В дальнейшем, при некоторой нормализации состояния, пациенту следует употребить в пищу продукты с большим содержанием углеводов, с целью предупреждения рецидива гипогликемии.

Взаимодействие

Снижение гипогликемической эффективности Глидиаба наблюдается в случае его параллельного применения с глюкокортикоидами, барбитуратами, симпатомиметиками (Тербуталин, Эпинефрин, Ритодрин, Клонидин, Сальбутамол), антагонистами кальция, солями лития, никотиновой кислотой, тиазидными диуретиками, ингибиторами карбоангидразы (Диакарб), Хлорталидоном, Триамтереном, Хлорпромазином, Фуросемидом, Аспарагиназой, Даназолом, Баклофеном, Диазоксидом, Рифампицином, Морфином, Изониазидом, Глюкагоном, Фенитоином, гормонами щитовидной железы и эстрогенами (включая оральные контрацептивы).

Повышение гипогликемической активности Глидиаба отмечается при его сочетаемом применении с противогрибковыми ЛС (Флуконазол, Миконазол), ингибиторами АПФ (Эналаприл, Каптоприл), Н2-блокаторами (Циметидин), фибратами (Безафибрат, Клофибрат), НПВС (Индометацин, Фенилбутазон, Диклофенак), салицилатами, противотуберкулезными средствами (Этионамид), непрямыми антикоагулянтами, β-адреноблокаторами, анаболическими стероидами, Циклофосфамидом, ингибиторами МАО, Хлорамфениколом, Теофиллином, Аллопуринолом, пролонгированными сульфаниламидами, Фенфлурамином, Пентоксифиллином, Флуоксетином, Гуанетидином, Резерпином, блокираторами канальцевой секреции, Дизопирамидом, Бромокриптином, Пиридоксином, этанолом, а также с прочими гипогликемическими ЛС (инсулин, бигуаниды, акарбоза).

Совместный прием Глидиаба и сердечных гликозидов увеличивает риск формирования желудочковой экстрасистолии.

Эффекты β-адреноблокаторов, Резерпина, Клонидина, Гуанетидина могут скрывать клиническую симптоматику гипогликемии.

Условия продажи

Глидиаб в любой лекарственной форме относится к рецептурным препаратам.

Условия хранения

Максимальная температура хранения таблеток и таблеток МВ Глидиаба – 25 °C.

Срок годности

Для обычных таблеток – 4 года.

Для таблеток МВ – 2 года.

Особые указания

Лечение Глидиабом следует проводить при поддержке низкокалорийной диетотерапии с минимальным включением углеводов.

Отклонения в режиме питания, а также эмоциональное и физическое перенапряжение требуют корректировки дозировок гликлазида.

На всем протяжении терапии необходимо осуществлять контроль над уровнем гликемии, проверяя его натощак и после еды.

При декомпенсации СД, а также хирургических вмешательствах следует учитывать возможное назначение инсулиносодержащих препаратов.

Пациент должен быть проинформирован о возможности формирования гипогликемии при голодании, приеме НПВС и этанолсожержащих препаратов.

Особую чувствительность к эффектам гипогликемических препаратов проявляют пожилые пациенты, ослабленные больные, или те, которые не получают сбалансированное питание, а также люди, страдающие гипокортицизмом.

Следует с осторожностью относиться к выполнению опасных или точных работ, а также к вождению автомобиля, в особенности во время подбора дозировочного режима, из-за повышенного риска формирования гипогликемии.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

  • Глемаз;
  • Амарил;
  • Глайри;
  • Амикс;
  • Глибетик;
  • Диабрекс;
  • Глианов;
  • Манинил;
  • Глибенкламид;
  • Диамеприд;
  • Глимепирид;
  • Диапирид;
  • Глинова;
  • Меглимид;
  • Глюренорм;
  • Олтар;
  • Эглим и т.д.

Синонимы

  • Глидиа МВ;
  • Диабетон MR;
  • Гликлада;
  • Реклид;
  • Гликлазид MR;
  • Диаглизид MR;
  • Глюктам;
  • Диабинакс;
  • Глюкостабил;
  • Диатика;
  • Глиорал;
  • Диабрезид;
  • Озиклид.

Детям

Опыта лечения Глидиабом пациентов в детской возрастной группе недостаточно для его назначения детям.

С алкоголем

В случае приема напитков содержащих алкоголь во время прохождения терапии Глидиабом, возможно возникновение дисульфирамоподобной реакции (синдрома), проявляющейся болями в животе, тошнотой/рвотой, головными болями.

При беременности и лактации

Использование в терапии препарата Глидиаб при кормлении грудью и беременности запрещено.

Отзывы

Встречающиеся в сети отзывы о Глидиабе немногочисленны, но в подавляющем большинстве случаем позитивные. По мнению принимающих его пациентов, препарат прекрасно справляется с отрицательными проявлениями инсулиннезависимого диабета и обладает минимумом побочных эффектов. Естественно, что при приеме Глидиаба следует поддерживать соответствующую диету и следовать рекомендациям по физическим нагрузкам.

Цена, где купить

Цена Глидиаба 80 мг №60 колеблется в районе 120-140 рублей; стоимость Глидиаба МВ 30 мг №60 варьирует в пределах 150-180 рублей.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Глидиаб МВ таблетки с модиф. высвобожд. 30мг 60штАО Акрихин

  • Глидиаб таблетки 80мг 60штАО Акрихин

Аптека Диалог

  • Глидиаб таблетки 80мг №60Акрихин ОАО

  • Глидиаб МВ таблетки 30мг №60Акрихин ОАО

показать еще

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Глидиаб, инструкция по применению

  1. Формы выпуска
  2. Действующее вещество и состав
  3. Упаковка
  4. Фармакологическое действие
  5. Фармакодинамика и фармакокинетика
  6. Показания к применению
  7. Противопоказания
  8. Побочные действия
  9. Способ применения и дозировка
  10. Передозировка
  11. Взаимодействие с другими лекарствами
  12. Особые условия
  13. Применение при беременности и кормлении грудью
  14. Синонимы
  15. Условия отпуска из аптек
  16. Условия хранения
  17. Срок годности
  18. Производитель
  19. Страна происхождения

Формы выпуска

Глидиаб производится в таблетированной форме. Таблетки белого или желтоватого оттенка, плоскоцилиндрической формы, с фаской.

Действующее вещество и состав

Активным компонентом препарата является гликлазид. В составе выделяют следующие вспомогательные компоненты:

  • молочный сахар;
  • стеарат магния;
  • крахмалгликолят натрия;
  • картофельный крахмал;
  • гидросиликат магния;
  • микрокристаллическая целлюлоза;
  • гидроксипропилметилцеллюлоза.

1 таблетка МВ дополнительно включает в себя аэросил.

Упаковка

Лекарство производится в контурных ячейковых упаковках.

Фармакологическое действие

Глидиаб относится к группе гипогликемических препаратов для перорального применения. Является производным сульфонилмочевины 2 поколения. Механизм действия лекарства связан с активизацией бета-клеток в поджелудочной железе, которые вырабатывают инсулин. На фоне приема лекарства сокращается период от момента поступления пищи до начала выработки инсулина, восстанавливается ранний пик инсулиновой секреции.

Гликлазид улучшает микроциркуляцию, уменьшает тромбоцитарную агрегацию и адгезию, нормализует сосудистую проницаемость, восстанавливает физиологический процесс пристеночного фибринолиза.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 4 часа после приема однократной дозы 80 мг, через 2-3 часа после приема дозы 40 мг. Связывание с белками плазмы — 97%. Метаболизируется в печени с образованием 8 метаболитов. Период полувыведения составляет 8-20 часов. Экскретируется почками.

Показания к применению

Показанием к применению препарата является сахарный диабет 2 типа в сочетании с диетотерапией и умеренной физической нагрузкой.

Противопоказания

Выделяют абсолютные и относительные противопоказания к применению препарата. К первой группе относятся:

  • возраст младше 18 лет;
  • индивидуальная непереносимость компонентов;
  • сахарный диабет 1 типа;
  • диабетический кетоацидоз;
  • период беременности и лактации;
  • диабетическая кома/прекома;
  • парез желудка;
  • лейкопения;
  • печеночная и почечная недостаточность тяжелой формы;
  • гиперосмолярная кома;
  • сочетание терапии с миконазолом, даназолом или фенилбутазоном.

Среди относительных противопоказаний выделяют:

  • лихорадочный синдром;
  • алкоголизм;
  • недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • пожилой возраст;
  • гипопитуитаризм;
  • длительное применение глюкокортикостероидов;
  • заболевания сердечно-сосудистой системы в стадии декомпенсации;
  • функциональные нарушения щитовидной железы;
  • несбалансированное питание;
  • надпочечниковая недостаточность.

Побочные действия

  1. Со стороны эндокринной системы:
  • головная боль;
  • чувство голода;
  • чувство усталости;
  • потливость;
  • выраженная слабость;
  • тревожность;
  • агрессивность;
  • раздражительность;
  • снижение концентрации внимания;
  • потеря сознания;
  • судорожный синдром;
  • делирий;
  • нарушение чувствительности;
  • депрессия.
  1. Со стороны системы пищеварения:
  • чувство тошноты;
  • диарея;
  • тяжесть в животе;
  • анорексия;
  • повышение активности печеночных трансаминаз;
  • холестатическая желтуха.
  1. Со стороны системы кроветворения:
  • анемия;
  • тромбоцитопения;
  • лейкопения.
  1. Аллергические реакции:
  • кожный зуд и сыпь;
  • крапивница;
  • макуло-папулезная сыпь.

Способ применения и дозировка

Подбор дозы препарата осуществляется в индивидуальном порядке.

Рекомендуемый суточный прием: 1 таблетка Глидиаб 80 мг или 1 таблетка Глидиаб МВ 30 мг. Средняя суточная доза — 160 мг и 60 мг, максимальная доза — 320 мг и 120 мг соответственно.

Глидиаб принимается за 30-60 минут до еды 2 раза в день. Глидиаб МВ назначается однократно ежедневно во время завтрака.

Передозировка

Возможными симптомами передозировки являются:

  • гипогликемия;
  • гипогликемическая кома.

В случае, когда пациент в сознании, назначается введение декстрозы (глюкозы) внутрь. При нахождении пациента в бессознательном состоянии вводят 40% раствор декстрозы внутривенно, 1-2 мг глюкагона внутримышечно. После восстановления сознания необходимо съесть пищу, богатую легкоусвояемыми углеводами. Это необходимо для минимизации риска развития повторной гипогликемии.

Взаимодействие с другими препаратами

Ослабление действия гликладиза наблюдается при комбинации со следующими препаратами:

  • Даназол;
  • Татракозактид;
  • Глюкокортикостероиды;
  • Хлорпромазин;
  • Сальбутамол;
  • Ритодрин;
  • Тербуталин;
  • Антикоагулянты.

Риск развития гипогликемии увеличивается при сочетании Глидиаба со следующими препаратами:

  • Миконазол;
  • Фенилбутазон;
  • Этанол;
  • другие гипогликемические средства.

Особые условия

  1. Прием лекарственного средства должен производиться при поддержке низкокалорийной диетотерапии с минимальным количеством углеводов.
  2. Коррекция дозы гликлазида требуется при нарушении режима питания, эмоциональном и физическом перенапряжении.
  3. На протяжении всего курса лечения требуется контролировать уровень гликемии натощак и после еды.
  4. В случае необходимости проведения оперативного вмешательства, а также при декомпенсации сахарного диабета возможно назначения инсулиносодержащих препаратов.
  5. Риск формирования гипогликемии возрастает при голодании, приеме неспецифических противовоспалительных средства и алкоголя.
  6. Особая чувствительность к препаратам с гипогликемическим эффектом выявляется у пожилых пациентов, ослабленных больных и людей, не получающих сбалансированное питание.
  7. Перед приобретением препарата в аптеке необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Согласно инструкции, Глидиаб запрещен к применению в период беременности и лактации. Это связано с недостаточным количеством клинических исследований, доказывающих эффективность и безопасность лекарства в данной группе.

Влияние на способность управлять транспортом

Во время приема препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортом и выполнении работы, требующей повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций. Это связано с риском развития гипогликемии.

В детском возрасте

Глидиаб не используется в педиатрической практике. Возраст младше 18 лет — противопоказание для назначения лекарства. Подобное ограничение связано с недостаточным опытом применения препарата в детской возрастной группе.

Синонимы

Среди аналогов выделяют:

  • Диабетон;
  • Гликлазид;
  • Манинил;
  • Глибенкламид;
  • Глюренорм.

Вышеперечисленные лекарства обладают схожим механизмом действия и показаниями к применению. Различия между ними заключаются в производителе и цене.

Условия отпуска из аптек

Приобрести Глидиаб в аптеке можно по рецепту врача.

Условия хранения

Лекарственное средство необходимо хранить в месте, защищенном от света и детей, при температуре до 25 градусов.

Срок годности

Срок годности препарата Глидиаб составляет 4 года с момента производства. Глидиаб МВ хранится в течение 2 лет. Лекарственное средство не рекомендуется использовать по истечении указанного времени.

Производитель

ОАО «Акрихин».

Страна происхождения

Россия.

  1. Главная →
  2. Аналоги на букву Г

Аналог таблеток Глидиаб

Глидиаб (таблетки)
Рейтинг:

191

 

Производитель: Акрихин (Россия)
Формы выпуска:

  • Таблетки 80 мг, 60 шт.; Цена от 119 рублей

Цены на Глидиаб в интернет-аптеках
Инструкция по применению

 Глидиаб — один из самых выгодных заменителей на основе гликлазида. Также выпускается в виде таблеток, но дозировка ДВ здесь выше, что обязательно нужно учитывать перед началом лечения. Показан при диабете 2 типа при неэффективности диеты и физических нагрузок.

Аналоги препарата Глидиаб

Амарил (таблетки)


Рейтинг:

140

Аналог дороже от 190 руб.

Производитель: Санофи-Авентис С.п.А. (Италия)
Формы выпуска:

  • Табл. 1 мг, 30 шт.; Цена от 309 рублей
  • Табл. 2 мг, 30 шт.; Цена от 539 рублей

Цены на Амарил в интернет-аптеках
Инструкция по применению

 Амарил — средство для лечения сахарного диабета 2 типа в виде таблеток, предназначенных для внутреннего применения. В качестве действующего вещества используется глимепирид в дозировке от 1 до 4 мг. Есть противопоказания и побочные действия.

ОбсуждениеДобавить отзыв / задать вопрос

Глюренорм (таблетки)


Рейтинг:

52

Аналог дороже от 277 руб.

Производитель: Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ (Германия)
Формы выпуска:

  • Табл. 30 мг, 60 шт.; Цена от 396 рублей
  • Табл. 2 мг, 30 шт.; Цена от 319 рублей

Цены на Глюренорм в интернет-аптеках
Инструкция по применению

 Глюренорм — таблетированный препарат для лечения сахарного диабета 2 типа на основе гликвидона в дозировке 30 мг. Противопоказан при сахарном диабете 1 типа, лактации, беременности, заболевании печени и почек. С полным перечнем противопоказаний можно ознакомится в инструкции.

ОбсуждениеДобавить отзыв / задать вопрос

Регистрационный номер:

ЛС-000002

Торговое название препарата: Глидиаб® МВ

Международное непатентованное название:

Гликлазид

Химическое название: N-[[(Гексагидроциклопента[с]пиррол-2(1Н)-ил)амино]карбонил] — 4-метилфенилсульфонамид

Лекарственная форма:

таблетки с модифицированным высвобождением.

Состав

1 таблетка содержит:
активное вещество: гликлазид — 30 мг;
вспомогательные вещества: гидроксипропилметилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, аэросил, магния стеарат.

Описание

Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской. Допускается наличие «мраморности».

Фармакотерапевтическая группа:

Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины I поколения.

Код ATX: А10ВВ09

Фармакологическое действие

Глидиаб® MB является пероральным гипогликемическим препаратом, производным сульфонилмочевины II поколения. Стимулирует секрецию инсулина B-клетками поджелудочной железы, усиливает инсулиносекреторное действие глюкозы, повышает чувствительность периферических тканей к инсулину. Стимулирует активность внутриклеточных ферментов — мышечной гликогенсинтетазы. Уменьшает интервал от момента приема пищи до начала секреции инсулина. Восстанавливает ранний пик секреции инсулина (в отличие от других производных сульфонилмочевины, которые оказывают воздействие, главным образом, в ходе второй стадии секреции). Уменьшает постпрандиальное повышение уровня глюкозы.
Помимо влияния на углеводный обмен, улучшает микроциркуляцию: уменьшает адгезию и агрегацию тромбоцитов, нормализует проницаемость сосудов, препятствует развитию микротромбозов и атеросклероза, восстанавливает процесс физиологического пристеночного фибринолиза. Уменьшает чувствительность рецепторов сосудов к адреналину. Замедляет развитие диабетической ретинопатии на непролиферативной стадии. При диабетической нефропатии на фоне длительного применения вызывает достоверное снижение выраженности протеинурии. Не приводит к увеличению массы тела, поскольку оказывает преимущественное воздействие на ранний пик секреции инсулина и не вызывает гиперинсулинемии; способствует снижению массы тела у пациентов с ожирением при соблюдении соответствующей диеты.
Фармакокинетика:

Практически полностью всасывается из ЖКТ после приема внутрь. Концентрация действующего вещества в плазме возрастает постепенно, достигая максимума через 6-12 ч после приема препарата. Прием пищи не влияет на всасывание. Связь с белками плазмы составляет приблизительно 95%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения составляет примерно 16 ч. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов и около 1% препарата выводится с мочой в неизменном виде. У лиц пожилого возраста не наблюдается каких-либо существенных клинических изменений фармакокинетики.
Благодаря особенностям лекарственной формы, ежедневный прием однократной дозы препарата обеспечивает эффективную терапевтическую концентрацию гликлазида в плазме на протяжении 24 часов.

Показания к применению

Сахарный диабет типа 2 в сочетании с диетотерапией и умеренной физической нагрузкой при неэффективности последних.

Противопоказания

— Повышенная чувствительность к препарату; сахарный диабет типа 1;
— диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, диабетическая кома; гиперосмолярная кома;
— тяжёлая печёночная и/или почечная недостаточность;
— большие хирургические вмешательства, обширные ожоги, травмы и другие состояния, требующие проведения инсулинотерапии; кишечная непроходимость, парез желудка;
— состояния, сопровождающиеся нарушением всасывания пищи, развитием гипогликемии (инфекционные заболевания); лейкопения;
— беременность, период грудного вскармливания.

С осторожностью (необходимость более тщательного наблюдения и подбора дозы) назначают Глидиаб MB при лихорадочном синдроме, алкоголизме и заболеваниях щитовидной железы (с нарушением ее функции).

Способ применения и дозы

Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от клинических проявлений заболевания, уровня глюкозы натощак и через 2 часа после еды. Обычно начальная суточная доза (в том числе для людей пожилого возраста старше 65 лет) составляет 30 мг (1 таблетка), в дальнейшем при необходимости дозу препарата повышают с интервалом не менее 2 недель. Максимальная суточная доза -120 мг (4 таблетки). Препарат принимают внутрь 1 раз в день утром, во время завтрака.
Глидиаб MB может заменять Глидиаб в дозах от 1 до 4 таблеток в сутки.
Можно применять в сочетании с другими гипогликемическими средствами: бигуанидами, ингибиторами альфа-глюкозидаз или инсулином.
Пациентам с нарушением функции почек от слабой до умеренной степени выраженности (клиренс креатинина от 15 до 80 мл/мин.) препарат назначают в тех же дозах.

Побочное действие

Гипогликемия (при нарушении режима дозирования и неадекватной диете): головная боль, чувство усталости, чувство голода, потливость, резкая слабость, агрессивность, тревожность, раздражительность, невнимательность, невозможность сосредоточиться и замедленная реакция, депрессия, нарушение зрения, афазия, тремор, чувство беспомощности, сенсорные расстройства, головокружение, утеря самоконтроля, делирий, судороги, гиперсомния, потеря сознания, поверхностное дыхание, брадикардия.
Со стороны системы органов пищеварения: диспепсия (тошнота, диарея, чувство тяжести в эпигастрии); анорексия — выраженность снижается при приёме во время еды; нарушения функции печени (холестатическая желтуха, повышение активности «печёночных» трансаминаз).
Нарушения кроветворения: анемия, тромбоцитопения, лейкопения.
Аллергические реакции: зуд, крапивница, макуло-папулёзная сыпь.

Передозировка

При передозировке возможна гипогликемия, вплоть до развития гипогликемической комы. Лечение: если пациент в сознании — внутрь принять легкоусвояемые углеводы (сахар), при потере сознания — внутривенно ввести 40% раствор декстрозы (глюкозы), 1-2 мг глюкагона внутримышечно. После восстановления сознания больному необходимо дать пищу, богатую легкоусваиваемыми углеводами во избежание повторного развития гипогликемии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливают гипогликемическое действие Глидиаба MB ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (каптоприл, эналаприл), блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов (циметидин), противогрибковые препараты (миконазол, флуконазол), нестероидные противовоспалительные препараты (фенилбутазон, индометацин, диклофенак), фибраты (клофибрат, безафибрат), противотуберкулёзные препараты (этионамид), салицилаты, непрямые антикоагулянты кумаринового ряда, анаболические стероиды, бета-адреноблокаторы, циклофосфамид, хлорамфеникол, ингибиторы моноаминоксидазы, сульфаниламиды пролонгированного действия, фенфлурамин, флуоксетин, пентоксифиллин, гуанетидин, теофиллин, препараты, блокирующие канальцевую секрецию, резерпин, бромокриптин, дизопирамид, пиридоксин, аллопуринол, этанол и этанолсодержащие препараты, а также другие гипогликемические препараты (акарбоза, бигуаниды, инсулин).
Ослабляют гипогликемическое действие Глидиаба MB барбитураты, глюкокортикостероиды, симпатомиметики (эпинефрин, клонидин, ритодрин, сальбутамол, тербуталин), фенитоин, блокаторы «медленных» кальциевых каналов, ингибиторы карбоангидразы (ацетазоламид), тиазидные диуретики, хлорталидон, фуросемид, триамтарен, аспарагиназа, баклофен, даназол, диазоксид, изониазид, морфин, глюкагон, рифампицин, гормоны щитовидной железы, соли лития, в высоких дозах — никотиновая кислота, хлорпромазин, эстрогены и содержащие их пероральные контрацептивы.
При взаимодействии с этанолом возможно развитие дисульфирамоподобной реакции.
Гликлазид увеличивает риск появления желудочковой экстрасистолии на фоне приема сердечных гликозидов.
Бета-адреноблокаторы, клонидин, резерпин, гуанетидин могут маскировать клинические проявления гипогликемии.

Особые указания

Лечение Глидиабом MB проводят в сочетании с низкокалорийной диетой с малым содержанием углеводов. Необходимо регулярно контролировать содержание глюкозы в крови натощак и после приёма пищи.
В случае хирургических вмешательств или при декомпенсации диабета, необходимо учитывать возможность применения препаратов инсулина.
Необходимо предупредить пациентов о повышенном риске возникновения гипогликемии в случае приёма этанола, нестероидных противовоспалительных препаратов и голодании. В случае приёма этанола возможно также развитие дисульфирамоподобного синдрома (боли в животе, тошнота, рвота, головная боль).
Необходима коррекция дозы препарата при физическом или эмоциональном перенапряжении, изменении режима питания.
Особо чувствительны к действию гипогликемических препаратов лица пожилого возраста; пациенты, не получающие сбалансированного питания; ослабленные больные; пациенты, страдающие гипофизарно-надпочечниковой недостаточностью.
В начале лечения, во время подбора дозы больным, склонным к развитию гипогликемии, не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска и упаковка.

Таблетки с модифицированным высвобождением 30 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 oС.

Срок годности

2 года. Не использовать после срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Наименование и адрес производителя:

Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «Акрихин»
Россия. 142450 п.Старая Купавна, Московской обл.,ул. Кирова, 29.

Глидиаб аналоги и цены

Всего найдено 133 аналога Глидиаб
Все аналоги Глидиаб подобраны по международной системе классификации лекарственных средств АТС (анатомо-терапевтическо-химическая классификация).
Действующие вещества: Гликлазид
Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Глидиаб в ближайшей аптеке

Средняя цена

154

100 – 208 руб

Аналоги по составу

У нижеперечисленных аналагов Глидиаб совпадают коды ATC. Аналоги подобраны по химической структуре лекарственного препарата и являются наиболее подходящими заменителями. Одинаковый состав, показания к применению, могут отличаться дозы действующих веществ.

Состав: гликлазид

  • Бисогамма

    36 предложений по цене от 76.00 до 234.00 руб

  • Диабетон MR

    2 предложения по цене от 1,100.00 до 2,400.00 руб

  • Диабетон МВ

    37 предложений по цене от 152.00 до 2,400.00 руб

  • Глидиа МВ

    7 предложений по цене от 84.00 до 179.00 руб

  • Гликлада

    3 предложения по цене от 250.00 до 700.00 руб

  • Диаглизид

    3 предложения по цене от 700.00 до 1,000.00 руб

  • Глидиаб МВ

    26 предложений по цене от 84.00 до 208.00 руб

  • Диабеталонг

    12 предложений по цене от 109.00 до 212.00 руб

  • Диабефарм

    35 предложений по цене от 80.00 до 333.00 руб

Аналоги по показанию и способу применения

Аналоги совпадают по коду ATC 4-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показанию и способу применения.

  • Манинил

    92 предложения по цене от 80.00 до 1,200.00 руб

  • Глюренорм

    30 предложений по цене от 376.00 до 3,000.00 руб

  • Амарил

    202 предложения по цене от 272.00 до 6,074.00 руб

  • Диапирид

    4 предложения по цене от 1,100.00 до 2,300.00 руб

  • Олтар

    4 предложения по цене от 1,200.00 до 2,600.00 руб

  • Глимакс

    5 предложений по цене от 900.00 до 2,500.00 руб

  • Глимепирид

    229 предложений по цене от 27.00 до 5,263.00 руб

  • Димарил

    3 предложения по цене от 1,000.00 до 1,500.00 руб

  • Диамерид

    32 предложения по цене от 27.00 до 447.00 руб

Аналоги по коду ATC 3-го уровня

Аналоги совпадают по коду ATC 3-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показания и способу применения.

  • Глиформин

    2 предложения по цене от 92.00 до 326.00 руб

  • Глюкофаж

    210 предложений по цене от 104.00 до 4,900.00 руб

  • Глюкофаж xr

    4 предложения по цене от 1,600.00 до 4,900.00 руб

  • Редуксин Мет

    7 предложений по цене от 2,808.00 до 5,270.00 руб

  • Диаформин

    7 предложений по цене от 300.00 до 1,500.00 руб

  • Метформин

    479 предложений по цене от 52.00 до 1,868.00 руб

  • Сиофор

    93 предложения по цене от 71.00 до 3,712.00 руб

  • Метамин

    11 предложений по цене от 300.00 до 2,600.00 руб

  • Метамин SR

    2 предложения по цене от 1,000.00 до 2,600.00 руб

  • Метфогамма

    5 предложений по цене от 1,600.00 до 4,635.00 руб

  • Тефор

    предложения не найдены

  • Форметин

    82 предложения по цене от 39.00 до 532.00 руб

  • Диаформин SR

    2 предложения по цене от 1,000.00 до 1,500.00 руб

  • Амарил M

    1 предложение по цене от 1,300.00 до 1,300.00 руб

  • Глибомет

    34 предложения по цене от 272.00 до 1,800.00 руб

  • Глюкованс

    86 предложений по цене от 249.00 до 2,000.00 руб

  • Дуглимакс

    3 предложения по цене от 1,700.00 до 2,900.00 руб

  • Глюконорм

    34 предложения по цене от 179.00 до 3,500.00 руб

  • Глибофор

    1 предложение по цене от 2,600.00 до 2,600.00 руб

  • Глимекомб

    18 предложений по цене от 266.00 до 578.00 руб

  • Янумет

    100 предложений по цене от 1,610.00 до 23,535.00 руб

  • Вельметия

    6 предложений по цене от 8,025.00 до 25,155.00 руб

  • Янумет Лонг

    21 предложение по цене от 1,613.00 до 4,590.00 руб

  • Галвус Мет

    84 предложения по цене от 1,143.00 до 2,414.00 руб

  • Комбоглиз

    46 предложений по цене от 1,001.00 до 27,872.00 руб

  • Випдомет

    46 предложений по цене от 1,402.00 до 13,500.00 руб

  • Сигдуо Лонг

    28 предложений по цене от 2,502.00 до 3,616.00 руб

  • Синджарди

    35 предложений по цене от 2,994.00 до 9,700.00 руб

  • Глюкобай

    4 предложения по цене от 528.00 до 5,500.00 руб

  • Воксид

    2 предложения по цене от 1,800.00 до 2,000.00 руб

  • Авандия

    1 предложение по цене от 24,000.00 до 24,000.00 руб

  • Актос

    6 предложений по цене от 4,747.00 до 23,760.00 руб

  • Глютазон

    3 предложения по цене от 2,100.00 до 4,600.00 руб

  • Янувия

    34 предложения по цене от 1,416.00 до 23,912.00 руб

  • Кселевия

    22 предложения по цене от 1,325.00 до 25,857.00 руб

  • Галвус

    120 предложений по цене от 655.00 до 14,361.00 руб

  • Онглиза

    30 предложений по цене от 1,472.00 до 24,028.00 руб

  • Випидия

    45 предложений по цене от 896.00 до 2,685.00 руб

  • Тражента

    33 предложения по цене от 1,240.00 до 21,869.00 руб

  • Оземпик

    54 предложения по цене от 7,040.00 до 96,000.00 руб

  • Ребелсас

    25 предложений по цене от 6,200.00 до 18,000.00 руб

  • Ликсумия

    2 предложения по цене от 14,850.00 до 19,350.00 руб

  • Новонорм

    14 предложений по цене от 139.00 до 3,584.00 руб

  • Диаглинид

    24 предложения по цене от 46.00 до 328.00 руб

  • Баета

    11 предложений по цене от 4,872.00 до 13,118.00 руб

  • Баета Лонг

    2 предложения по цене от 10,645.00 до 13,118.00 руб

  • Виктоза

    27 предложений по цене от 7,500.00 до 27,000.00 руб

  • Саксенда

    41 предложение по цене от 9,500.00 до 51,000.00 руб

  • Форксига

    2 предложения по цене от 7,700.00 до 9,600.00 руб

  • Форсига

    40 предложений по цене от 1,358.00 до 26,380.00 руб

  • Инвокана

    33 предложения по цене от 1,749.00 до 33,949.00 руб

  • Джардинс

    70 предложений по цене от 828.00 до 26,302.00 руб

  • Трулисити

    40 предложений по цене от 5,150.00 до 46,500.00 руб

Все аналоги Глидиаб представлены исключительно в ознакомительных целях и не являются поводом для самостоятельного принятия решения о замене препарата. Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.

САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАНЕСТИ ВРЕД ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ

Глидиаб инструкция

Инструкция по применению. Противопоказания и форма выпуска.

Инструкция
по медицинскому применению препарата
Глидиаб

Форма выпуска:
Твердые лекарственные формы. Таблетки.

Состав:

Действующее вещество: 80 мг гликлазида.

Вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза), целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, гидроксипропил-метилцеллюлоза (гипромеллоза), магния стеарат, тальк (магния гидроксиликат), крахмалгликолат натрия.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.
Глидиаб является пероральным гипогликемическим препаратом, производным сульфонилмочевины II поколения. Стимулирует секрецию инсулина β-клетками поджелудочной железы, усиливает инсулинсекретор-ное действие глюкозы, повышает чувствительность периферических тканей к инсулину. Стимулирует актив-ность внутриклеточных ферментов — мышечной гликогенсинтетазы. Уменьшает интервал от момента приема пищи до начала секреции инсулина. Восстанавливает ранний пик секреции инсулина (в отличие от других производных сульфонилмочевины, которые оказывают воздействие, главным образом, в ходе второй стадии секреции). Уменьшает постпрандиальное повышение уровня глюкозы.

Помимо влияния на углеводный обмен, улучшает микроциркуляцию: уменьшает адгезию и агрегацию тромбоцитов, нормализует проницаемость сосудов, препятствует развитию микротромбозов и атеросклерозов, восстанавливает процесс физиологического пристеночного фибринолиза. Уменьшает чувствительность рецепторов сосудов к адреналину. Замедляет развитие диабетической ретинопатии на непролиферативной стадии. При диабетической нефропатии на фоне длительного применения вызывает достоверное снижение выраженности протеинурии. Не приводит к увеличению массы тела, поскольку оказывает преимущественное воздействие на ранний пик секреции инсулина и не вызывает гиперинсулинемии; способствует снижению массы тела у пациентов с ожирением при соблюдении соответствующей диеты.

Фармакокинетика.
После приема внутрь быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Абсорбция — высокая. После перорального приема 80 мг максимальная концентрация в крови (2,2-8 мкг/мл) достигается примерно через 4 часа, после приема 40 мг максимальная концентрация в крови (2-3 мкг/мл) — через 2-3 ч. Связьс белками плазмы — 85-97%, объем распределения — 0,35 л/кг. Равновесная концентрация в крови достигается через 2 суток.

Метаболизируется в печени, при этом образуется 8 метаболитов. Количество основного метаболита, встречающегося в крови, составляет 2-3% от всего количества принятого препарата, он не оказывает гипогликемического действия, однако улучшает микроциркуляцию. Выводится почками — 70% в виде метаболитов, менее 1% в неизмененном виде; с каловыми массами — 12% в виде метаболитов. Период полувыведения составляет 8-20 часов.

Показания к применению:

Сахарный диабет типа 2 у взрослых в сочетании с диетотерапией и умеренной физической нагрузкой при неэффективности последних.

Способ применения и дозы:

Доза препарата устанавливается индивидуально, в зависимости от возраста пациента, клинических проявлений заболевания и уровня гликемии натощак и через 2 часа после еды. Начальная суточная доза — 80 мг, средняя суточная доза — 160 мг, максимальная суточная доза — 320 мг. Препарат Глидиаб® принимают внутрь 2 раза в день (утром и вечером) за 30-60 минут до еды.

Особенности применения:

Лечение препаратом Глидиаб проводят в сочетании с низкокалорийной диетой с малым содержанием углеводов. Необходимо регулярно контролировать содержание глюкозы в крови натощак и после приема пищи. В случае хирургических вмешательств или при декомпенсации диабета, необходимо учитывать возможность применения препаратов инсулина. Необходимо предупредить пациентов о повышенном риске возникновения гипогликемии в случае приема этанола, нестероидных противовоспалительных препаратов и голодании.

В случае приема этанола возможно также развитие дисульфирамоподобного синдрома (боли в животе, тошнота, рвота, головная боль). Необходима коррекция дозы препарата при физическом или эмоциональном перенапряжении, изменении режима питания.

Особо чувствительны к действию гипогликемических препаратов лица пожилого возраста; пациенты, не получающие сбалансированного питания; ослабленные больные; пациенты, страдающие гипофизарно-надпочечниковой недостаточностью. В начале лечения, во время подбора дозы больным, склонным к развитию гипогликемии, не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побочные действия:

— Гипогликемия (при нарушении режима дозирования и неадекватной диете); головная боль, чувство усталости, чувство голода, потливость, резкая слабость, агрессивность, тревожность, раздражительность, невнимательность, невозможность сосредоточиться и замедленная реакция, депрессия, нарушение зрения, афазия, тремор, чувство беспомощности, сенсорные расстройства, головокружение, утеря самоконтроля, делирий, судороги, гиперсомния, потеря сознания, поверхностное дыхание, брадикардия.

— Со стороны системы органов пищеварения: диспепсия (тошнота, диарея, чувство тяжести в эпигастрии); анорексия — выраженность снижается при приеме во время еды; нарушения функции печени (холестатическая желтуха, повышение активности “печеночных” трансаминаз.

— Нарушения кроветворения: анемия, тромбоцитопения, лейкопения.

— Аллергические реакции: зуд, крапивница, макулопапулезная сыпь

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Усиливают гипогликемическое действие препарата Глидиаб ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (каптоприл, эналаприл), блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов (циметидин), противогрибковые препараты (миконазол, флуконазол), нестероидные противовоспалительные препараты (фенилбутазон, индо-метацин, диклофенак), фибраты (клофибрат, безафибрат), противотуберкулезные препараты (этионамид), салицилаты, непрямые антикоагулянты кумаринового ряда, анаболические стероиды, бета-адреноблокаторы, циклофосфамид, хлорамфеникол, ингибиторы моноаминооксидазы, сульфаниламиды пролонгированного действия, фенфлурамин, флуоксетин, пентоксифиллин, гуанетидин, теофиллин, препараты, блокирующие канальцевую секрецию, резерпин, бромокриптин, дизопирамид, пиридоксин, аллопуринол, этанол и этанол-содержащие препараты, а также другие гипогликемические препараты (акарбоза, бигуаниды, инсулин).

Ослабляют гипогликемическое действие препарата Глидиаб® барбитураты, глюкокортикостероиды, сим-патомиметики (эпинефрин, клонидин, ритодрин, сальбутамол, тербуталин), фенитоин, блокаторы “медленных” кальциевых каналов, ингибиторы карбоангидразы (ацетазоламид), тиазидные диуретики, хлорталидон, фуро-семид, триамтарен, аспарагиназа, баклофен, даназол, диазоксид, изониазид, морфин, глюкагон, рифампицин, гормоны щитовидной железы, соли лития, в высоких дозах — никотиновая кислота, хлорпромазин, эстрогены и содержащие их пероральные контрацептивы.

При взаимодействии с этанолом возможно развитие дисульфирамоподобной реакции.

Препарат Глидиаб увеличивает риск появления желудочковой экстрасистолии на фоне приема сердечных гликозидов.

Бета-адреноблокаторы, клонидин, резерпин, гуанетидин могут маскировать клинические проявления гипогликемии.

Противопоказания:

— повышенная чувствительность к препарату;

— сахарный диабет типа 1;

— диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, диабетическая кома;

— гиперосмолярная кома;

— тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;

— большие хирургические вмешательства, обширные ожоги, травмы и другие состояния, требующие проведения инсулинотерапии;

— кишечная непроходимость, парез желудка;

— состояния, сопровождающиеся нарушением всасывания пищи, развитием гипогликемии (инфекционные заболевания);

— лейкопения;

— беременность, период грудного вскармливания.

С осторожностью (необходимость более тщательного наблюдения и подбора дозы)

назначают препарат Глидиаб при лихорадочном синдроме, алкоголизме и заболеваниях щитовидной железы (с нарушением ее функции).

Передозировка:

При передозировке возможна гипогликемия, вплоть до развития гипогликемической комы.

Лечение: если пациент в сознании — внутрь принять легкоусвояемые углеводы (сахар), при потере сознания — внутривенно ввести 40% раствор декстрозы (глюкозы), 1-2 мг глюкагона внутримышечно. После восстановления сознания больному необходимо дать пищу, богатую легкоусваиваемыми углеводами (во избежание повторного развития гипогликемии).

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.Не применять по истечении срока годности. Срок годности — 4 года.

Условия отпуска из аптек:

По рецепту

Упаковка:

Таблетки 80 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 2, 3, 4, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Глибомет синоним
  • Глибенкламид синонимы
  • Глиатилин синонимы аналоги
  • Глечик синонимы
  • Глет свинцовый синонимы