Содержание
-
Русское название
-
Английское название
-
Латинское название
-
Химическое название
-
Фармакологическая группа вещества Гипромеллоза
-
Нозологическая классификация
-
Код CAS
-
Фармакологическое действие
-
Характеристика
-
Фармакология
-
Применение вещества Гипромеллоза
-
Противопоказания
-
Побочные действия вещества Гипромеллоза
-
Взаимодействие
-
Способ применения и дозы
-
Меры предосторожности
-
Торговые названия с действующим веществом Гипромеллоза
Русское название
Гипромеллоза
Английское название
Hypromellose
Латинское название
Hypromellosum (род. Hypromellosi)
Химическое название
Гидроксипропилметилцеллюлоза
Фармакологическая группа вещества Гипромеллоза
Нозологическая классификация
Список кодов МКБ-10
-
H02 Другие болезни век
-
H04.1 Другие болезни слезной железы
-
H10.1 Острый атопический конъюнктивит
-
H11.1 Конъюнктивальные перерождения и отложения
-
H16.0 Язва роговицы
-
H18.1 Буллезная кератопатия
-
H18.3 Изменения оболочек роговицы
-
H18.4 Дегенерация роговицы
-
H18.9 Болезнь роговицы неуточненная
-
H44.1 Другие эндофтальмиты
-
T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
-
Z01.0 Обследование глаз и зрения
-
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
-
Z40 Профилактическое хирургическое вмешательство
Код CAS
9004-65-3
Фармакологическое действие
—
гидратирующее.
Характеристика
Раствор обладает высокой вязкостью, показатель преломления аналогичен естественной слезной жидкости.
Фармакология
Защищает эпителий роговицы, оказывает смазывающее и смягчающее действие, восстанавливает, стабилизирует, воспроизводит оптические характеристики слезной пленки. Способствует эпителизации, уменьшает гиперемию и размеры очагов поражения (эффект проявляется через 3–5 дней).
Применение вещества Гипромеллоза
Недостаточное слезоотделение, лагофтальм, деформация век, эктропион, состояние после пластических операций на веках, эрозия и трофические язвы роговицы, состояние после хирургических и термических ожогов роговицы и конъюнктивы, буллезные дистрофические изменения роговицы, кератопатия, микродефекты роговичного эпителия, состояние после кератопластики, кератоэктомии; синдром сухих глаз (комбинированное лечение): синдром Стивенса — Джонсона, синдром или болезнь Съегрена, ксероз, кератоз (часто в сочетании с терапевтическими контактными линзами); раздражение глаз, вызванное дымом, пылью, холодом, ветром, солнцем, соленой водой, контактными линзами; офтальмологические аллергические реакции; для дезинфекции слезной жидкости, удлинения или снижения раздражающего действия других глазных капель; после удаления токсических веществ и инородных тел из глаза; при проведении гониоскопии, электроретинографии, электроокулографии, УЗИ глаз.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Побочные действия вещества Гипромеллоза
Аллергические реакции, ощущение склеивания век (из-за большой вязкости раствора).
Взаимодействие
Несовместим с глазными каплями, содержащими соли металлов.
Способ применения и дозы
Местно, в нижний конъюнктивальный мешок, по 1–2 капли 4–8 раз в сутки. Курс лечения 2–3 нед.
Меры предосторожности
Не рекомендуется в острой фазе химического ожога роговицы и конъюнктивы до полного удаления токсических веществ. Не следует использовать длительно. Применение возможно только в перерывах между ношением контактных линз.
Торговые названия с действующим веществом Гипромеллоза
Торговое название | Цена за упаковку, руб. |
---|---|
Дефислез® |
от 46.00 до 55.00 |
Искусственная слеза® |
от 99.00 до 129.00 |
Регистрационный номер:
П№-015955/01
Торговое название препарата: ГИПРОМЕЛОЗА — П
Международное непатентованное название (МНН): гипромелоза
Лекарственная форма:
капли глазные.
Состав
10 мл содержат:
действующего вещества: гипромелозы 50 мг.
вспомогательных веществ: декспантенола, натрия хлорида, динатрия эдетата дигидрата, бензалкония хлорида, воды очищенной до 10 мл.
Описание
Прозрачный, бесцветный, слегка вязкий, с незначительной опалесценцией раствор.
Фармакотерапевтическая группа:
Кератопротектор
Фармакологические свойства
Протектор эпителия роговицы, оказывает смазывающее и смягчающее действие, обладает высокой вязкостью, увеличивает продолжительность контакта раствора с роговицей. Показатель преломления раствора аналогичен естественным слезам. Восстанавливает, стабилизирует и воспроизводит оптические характеристики слезной пленки.
Субъективное и объективное улучшение состояния (эпитализация, уменьшение гиперемии, очагов поражения) обычно наступает в течение 3 -5 дней, выраженное улучшение или полное излечение — в течение 2-3 недель.
КОД ATX: S01KA02
Фармакодинамика
Оказывает защитное действие по отношению к роговице при пониженной секреции слезной жидкости, увеличивает продолжительность действия глазных капель и защищает роговицу от их раздражающего действия.
Показания к применению
Эрозии и трофические изменения роговицы, микротравмы роговичного эпителия, буллезные дистрофические изменения роговицы, кератопатия, эктропион, деформация век, лагофтальм; состояние после пластических операций на веках, термических ожогов роговицы и конъюктивы, кератопластика, кератэктомия; заместительная терапия при пониженной секреции слезной жидкости; синдром «сухих глаз» (синдром Шегрена), ксероз, кератоз (комбинированная терапия); пролонгированное действие или уменьшение раздражающего эффекта других глазных капель.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острая фаза химического ожога (до момента полного удаления химического вещества и некротизированных тканей).
Способ применения и дозы
По 1-2 капли 4-8 раз в сутки в конъюнктивальный мешок (при необходимости можно вводить по 1-2 капле каждый час). Курс лечения 2-3 недели.
Особые указания
Сразу после инсталляции возможна нечеткость зрительного восприятия, что может повлечь затруднения в управлении автомобилем или при работе с механизмами. Рекомендуется приступать к работе спустя 15 минут после инсталляции. Не разрешается ношение мягких контактных линз во время закапывания глазных капель. Твердые контактные линзы удаляют до инсталляции препарата и устанавливают вновь спустя 30 минут после. Флакон после вскрытая годен к употреблению в течение 1 месяца. После закапывания необходимо немедленно и плотно закрыть флакон.
Побочное действие
Аллергические реакции. Неприятные ощущения склеивания век (из-за большой вязкости раствора).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не следует одновременно применять глазные капли, содержащие соли металлов.
Форма выпуска
Капли глазные в виде 0,5 % раствора во флаконе по 10 мл с пробкой-капельницей в картонной коробке с приложением инструкции.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Флакон после вскрытия годен к употреблению в течение 1 месяца. После закапывания необходимо немедленно и плотно закрыть флакон. Препарат следует держать в местах недоступных для детей.
Срок годности
2 года
Не использовать после срока, указанного на упаковке.
Отпуск из аптек: Без рецепта.
Производитель
«Унимед Фарма с.р.о.» Братислава, ул. Ориешкова, 11, Словацкая Республика.
Гипромелоза-П (Hypromeloza-P)
💊 Состав препарата Гипромелоза-П
✅ Применение препарата Гипромелоза-П
Описание активных компонентов препарата
Гипромелоза-П
(Hypromeloza-P)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.03
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
S01KA02
(Гипромеллоза)
Лекарственная форма
Гипромелоза-П |
Капли глазные 5 мг/1 мл: фл. 10 мл с пробкой-капельницей рег. №: П N015955/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Гипромелоза-П
Капли глазные прозрачные, бесцветные, слегка вязкие с незначительной опалесценцией.
Вспомогательные вещества: декспантенол — 100 мг, натрия хлорид — 70 мг, динатрия эдетата дигидрат — 1 мг, бензалкония хлорид — 0.5 мг, вода очищенная — до 10 мл.
10 мл — флаконы пластиковые (1) с пробкой-капельницей — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство для местного применения в офтальмологии. Гипромеллоза является протектором эпителия роговицы, оказывает смазывающее и смягчающее действие, обладает высокой вязкостью, что увеличивает продолжительность контакта раствора с роговицей. Показатель преломления раствора аналогичен естественным слезам. Способствует восстановлению, стабильности и воспроизведению оптических характеристик слезной пленки.
Показания активных веществ препарата
Гипромелоза-П
Недостаточное слезоотделение, лагофтальм, деформации век, состояния после пластических операций на веках, состояние после термических и химических ожогов роговой оболочки и конъюнктивы, после удаления инородных тел и токсических веществ из глаза; «сухой» кератоконъюнктивит (синдром и болезнь Шегрена); раздражения глаз, вызванные дымом, пылью, холодом, ветром, солнцем, соленой водой, при аллергии, а также при использовании контактных линз. Для дезинфекции слезной жидкости.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Закапывают в нижний конъюнктивальный мешок, частота применения — 4-8 раз/сут.
Побочное действие
В отдельных случаях: местные аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к гипромеллозе.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания по показаниям и в соответствии с режимом дозирования.
Применение при нарушениях функции печени
Возможно применение при нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Возможно применение при нарушениях функции почек.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Специальных ограничений для применения не имеется.
Особые указания
Не следует превышать терапевтические дозы, не применять длительно.
Не рекомендуется применять капли в острой стадии химического ожога роговой оболочки и конъюнктивы до полного удаления токсического вещества.
Применять только в перерывах между ношением контактных линз.
Лекарственное взаимодействие
Не следует использовать одновременно с глазными каплями, содержащими соли тяжелых металлов.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Сайт является исключительно информационным.
Сайт не является товарным агрегатором согласно Федеральному закону №250-ФЗ (на сайте нет возможности заключения договора купли-продажи и/или оплаты товара), а также не является публичной офертой, определяемой положением статьи 437-2 гражданского кодекса РФ.
Сайт не занимается продажей или доставкой товаров, информация о которых размещена на его страницах.
© 1996-2023 ФАРМИНДЕКС.РФ, PHARMINDEX.RU, Информационно-издательский центр «ФАРМиндекс»
Справочная аптек Москвы, Санкт-Петербурга и городов России.
Дефислез®
МНН: Гипромеллоза
Производитель: Биосинтез ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Hypromellose
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№013507
Информация о регистрации в РК:
11.03.2014 — 11.03.2019
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
ДЕФИСЛЁЗ®
Международное непатентованное название
Гипромеллоза
Лекарственная форма
глазные 3 мг/мл 10 мл
Состав
мл препарата содержит
активное
вещество – гипромеллоза
3 мг,
вспомогательные
вещества: бензалкония
хлорид, натрия хлорид, динатрия эдетат, натрия дигидрофосфата
дигидрат, натрия гидрофосфата додекагидрат, вода для инъекций
Описание
Прозрачная
или слегка опалесцирующая бесцветная или слабо окрашенная жидкость
Фармакотерапевтическая группа
Препараты
для лечения заболеваний глаз.
Препараты,
используемые в ходе хирургических офтальмологических вмешательств.
Вискозоэластичные
соединения. Гипромеллоза
Код
АТХ S01KA02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Данные
о фармакокинетике препарата отсутствуют.
Фармакодинамика
Протектор
эпителия роговицы, оказывает смазывающее, смягчающее действие при
пониженной секреции слёзной жидкости. За счет высокой вязкости
увеличивается продолжительность контакта препарата с роговицей.
Показатель преломления раствора аналогичен естественной слезе.
Способствует восстановлению и стабилизации оптических характеристик
слёзной пленки. Оказывает защитное действие по отношению к роговице
при пониженной секреции слёзной жидкости и удлиняет действие других
глазных капель.
Показания к применению
—
лагофтальм, деформация век, эктропион, состояние после пластических
операций на веках, термических ожогов роговицы и конъюнктивы,
кератопластики, кератоэктомии
—
буллезные дистрофические изменения роговицы, эрозия и трофические
язвы роговицы, кератопатия, микродефекты роговичного эпителия, в
составе комплексной терапии синдрома «сухого глаза»
—
проведение гониоскопии, электроретинографии, электроокулографии,
эхобиометрии
Способ применения и дозы
Местно.
По 1-2 капли 4-8 раз в сутки в нижний конъюнктивальный мешок.
Не
следует превышать рекомендуемую дозу. Курс лечения — 2-3 нед.
Детям
старше 8 лет препарат закапывают в нижний конъюнктивальный мешок по
1-2 капли 4-8 раз в сутки. Курс лечения — 2-3 нед.
Побочные действия
Редко
— аллергические
реакции
— жжение в глазу
— раздражение глаза
Иногда
— чувство склеивания
век (из-за большой вязкости раствора)
— затуманивание
зрения сразу после инстилляции
Противопоказания
острые воспалительные заболевания передней камеры глаза
—
гиперчувствительность к компонентам препарата
—
острая фаза химического ожога роговицы и конъюнктивы (до полного
удаления токсических веществ или некротизированных тканей)
—
беременность и период лактации
—
детский и подростковый возраст до 8 лет
Лекарственные взаимодействия
Не
следует применять одновременно с глазными каплями, содержащими соли
металлов.
Особые указания
С
осторожностью:
не рекомендуется
в острой фазе ожога роговицы и конъюнктивы до полного удаления
токсических веществ и некротизированных тканей.
Не
разрешается ношение мягких контактных линз во время закапывания
глазных капель. Бензалкония хлорид обесцвечивает мягкие контактные
линзы. Твердые контактные линзы удаляют до инстилляции препарата и
устанавливают вновь спустя 30 минут после закапывания.
При
применении препарата возможно развитие аллергических реакций, в этих
случаях лечение необходимо прекратить, при необходимости назначается
соответствующее лечение. Не рекомендуется длительное применение
препарата.
Из-за
возможного развития дистрофических изменений роговицы, при отсутствии
эффекта, необходима консультация офтальмолога.
Применение
в педиатрии
Достаточного
опыта по применению Дефислеза®
у детей нет, в связи с чем препарат у детей может применяться только
по рекомендации врача.
Беременность
и лактация
Применять препарат в период
беременности не рекомендуется.
При
необходимости назначения препарата в период лактации следует
прекратить грудное вскармливание.
Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами
При
возникновении затуманивания зрения после инстилляции необходимо
воздержаться от управления транспортными средствами и занятий
потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, до его
восстановления.
Передозировка
При
применении капель глазных Дефислез®
передозировка маловероятна.
Форма выпуска и упаковка
По
10 мл во флаконы с насадкой-дозатором и крышкой завинчивающейся из
пластика.
На
каждый флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку.
По
1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на
государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С.
Не замораживать.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2
года
Период
применения после вскрытия флакона 1 месяц.
Не
использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ОАО «Синтез».
Россия, 640008, г.
Курган, проспект Конституции, 7
Тел./факс
(3522) 48-16-89
E-mail:
real@kurgansintez.ru
Интернет-сайт:
http://www.kurgansintez.ru
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО
«Синтез», Российская Федерация
Адрес
организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии
от потребителей по качеству продукции
ТОО
«СТОФАРМ», 000100, Республика Казахстан,
Костанайская
область, г. Костанай, ул. Уральская, 14
тел.
714 228 01 79
Технический
директор
С.Г. Ивченко
400974141477976762_ru.doc | 51.5 кб |
648524551477977929_kz.doc | 59 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники