Альбиомин 20%
Р-р д/инф. 20%: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛСР-007947/08
от 08.10.08
Альбумин
Р-р д/инф. 10% (1 г/10 мл): амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000790/08
от 15.02.08
Альбумин
Р-р д/инф. 10% (1 г/10 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N002860/01
от 21.05.09
Альбумин
Р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): бут. 1 шт.
рег. №: ЛС-002362
от 08.10.12
Альбумин
Р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003721/07
от 09.11.07
Альбумин
Р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12
Альбумин
Р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12
Альбумин
Р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000790/08
от 15.02.08
Альбумин
Р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005894/08
от 23.07.08
Альбумин
Р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт.
рег. №: Р N002860/01
от 21.05.09
Альбумин
Р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт. (Вирион)
рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12
Альбумин
Р-р д/инф. 10% (2 г/20 мл): амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000790/08
от 15.02.08
Альбумин
Р-р д/инф. 10% (2 г/20 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N002860/01
от 21.05.09
Альбумин
Р-р д/инф. 10% (2 г/20 мл): фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003721/07
от 09.11.07
Альбумин
Р-р д/инф. 10% (20 г/200 мл): бут. 1 шт.
рег. №: ЛС-002362
от 08.10.12
Альбумин
Р-р д/инф. 10% (20 г/200 мл): фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003721/07
от 09.11.07
Альбумин
Р-р д/инф. 10% (20 г/200 мл): фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12
Альбумин
Р-р д/инф. 10% (20 г/200 мл): фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000790/08
от 15.02.08
Альбумин
Р-р д/инф. 10% (20 г/200 мл): фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005894/08
от 23.07.08
Альбумин
Р-р д/инф. 10% (20 г/200 мл): фл. 1 шт.
рег. №: Р N002860/01
от 21.05.09
Альбумин
Р-р д/инф. 10% (40 г/400 мл): бут. 1 шт.
рег. №: ЛС-002362
от 08.10.12
Альбумин
Р-р д/инф. 10% (40 г/400 мл): фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12
Альбумин
Р-р д/инф. 10% (5 г/50 мл): бут. 1 шт.
рег. №: ЛС-002362
от 08.10.12
Альбумин
Р-р д/инф. 10% (5 г/50 мл): фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003721/07
от 09.11.07
Альбумин
Р-р д/инф. 10% (5 г/50 мл): фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12
Альбумин
Р-р д/инф. 10% (5 г/50 мл): фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005894/08
от 23.07.08
Альбумин
Р-р д/инф. 10%: амп. 10 или 20 мл 10 шт., фл. 50 мл, 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт.
рег. №: Р N002780/01
от 15.08.08
Альбумин
Р-р д/инф. 10%: амп. 10 или 20 мл 5 или 10 шт., фл. 50 мл, 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт.
рег. №: Р N001819/01
от 29.08.08
Альбумин
Р-р д/инф. 10%: фл. 100 мл или 200 мл
рег. №: Р N003077/01
от 03.12.08
Альбумин
Р-р д/инф. 10%: фл. 50 мл, 100 мл или 200 мл
рег. №: Р N003840/01
от 15.12.09
Альбумин
Р-р д/инф. 100 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл 10 шт., бут. 50 мл, 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-001269
от 06.10.11
Альбумин
Р-р д/инф. 20% (10 г/50 мл): фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003721/07
от 09.11.07
Альбумин
Р-р д/инф. 20% (10 г/50 мл): фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12
Альбумин
Р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12
Альбумин
Р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12
Альбумин
Р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12
Альбумин
Р-р д/инф. 20% (40 г/200 мл): фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12
Альбумин
Р-р д/инф. 20% (80 г/400 мл): фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12
Альбумин
Р-р д/инф. 20%: амп. 10 или 20 мл 10 шт., фл. 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: Р N002780/01
от 15.08.08
Альбумин
Р-р д/инф. 20%: амп. 10 или 20 мл 5 или 10 шт., фл. 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: Р N001819/01
от 29.08.08
Альбумин
Р-р д/инф. 20%: амп. 10 или 20 мл, фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛСР-001951/09
от 16.03.09
Альбумин
Р-р д/инф. 20%: фл. 100 мл
рег. №: ЛП-000332
от 22.02.11
Альбумин
Р-р д/инф. 200 г/л: фл. 50 или 100 мл; амп. 10 мл или 20 мл
рег. №: ЛП-000482
от 01.03.11
Альбумин
Р-р д/инф. 5% (10 г/200 мл): фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12
Альбумин
Р-р д/инф. 5% (10 г/200 мл): фл. 1 шт.
рег. №: Р N002860/01
от 21.05.09
Альбумин
Р-р д/инф. 5% (2.5 г/50 мл): фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12
Альбумин
Р-р д/инф. 5% (20 г/400 мл): фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12
Альбумин
Р-р д/инф. 5% (20 г/400 мл): фл. 1 шт.
рег. №: Р N002860/01
от 21.05.09
Альбумин
Р-р д/инф. 5% (5 г/100 мл): фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12
Альбумин
Р-р д/инф. 5%: амп. 10 или 20 мл 10 шт.; фл. 50 мл, 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт.
рег. №: Р N002780/01
от 15.08.08
Альбумин
Р-р д/инф. 5%: амп. 10 или 20 мл 5 или 10 шт., фл. 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт.
рег. №: Р N001819/01
от 29.08.08
Альбумин
Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл 10 шт., бут. 50 мл, 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-001269
от 06.10.11
Альбумин 10%
Р-р д/инф. 10%: 20 мл амп. 10 шт. или 100 мл, 200 мл бут.
рег. №: Р N003367/01
от 17.10.12
Альбумин человека
Р-р д/инф. 10%: амп. 10 или 20 мл, фл. 50 мл, 100 мл, 200 мл или 400 мл
рег. №: ЛС-000118
от 12.05.10
Альбумин человека
Р-р д/инф. 20%: амп. 10 или 20 мл, бутылки 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛСР-005651/09
от 14.07.09
Альбумин человека
Р-р д/инф. 5%: амп. 10 или 20 мл, фл. 50 мл, 100 мл, 200 мл или 400 мл
рег. №: ЛСР-005651/09
от 14.07.09
Альбумин человека сывороточный
Р-р д/инф. 20%: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛСР-005339/08
от 08.07.08
Альбумин человека сывороточный
Р-р д/инф. 5%: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛСР-005339/08
от 08.07.08
Альбумин человеческий
Р-р д/инф. 20%: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N015003/01
от 29.06.11
Альбумин человеческий
Р-р д/инф. 5%: фл. 100 мл, 250 мл или 500 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000878/09
от 09.02.09
Дата перерегистрации: 16.07.19
Р-р д/инф. 20%: фл. 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000878/09
от 09.02.09
Дата перерегистрации: 16.07.19
Альбумина раствор
Р-р д/инф. 100 мг/мл: бут. 50 мл, 100 мл, 200 мл, 400 мл 1 шт.; амп. 10 мл, 20 мл 5 или 10 шт.
рег. №: 74/331/46
от 12.04.74
Альбумина раствор
Р-р д/инф. 200 мг/мл: бут. 50 мл, 100 мл, 200 мл, 400 мл 1 шт.; амп. 10 мл, 20 мл 5 или 10 шт.
рег. №: 74/331/46
от 12.04.74
Альбумина раствор
Р-р д/инф. 50 мг/мл: бут. 50 мл, 100 мл, 200 мл, 400 мл 1 шт.; амп. 10 мл, 20 мл 5 или 10 шт
рег. №: 74/331/46
от 12.04.74
Альбурекс
Р-р д/инф. 20%: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-002608
от 03.09.14
Альбуфарм
Р-р д/инф. 50 мг/мл: 50 мл, 100 мл, 250 мл или 500 мл контейнеры
рег. №: ЛП-007522
от 21.10.21
Р-р д/инф. 100 мг/мл: 50 мл, 100 мл, 250 мл или 500 мл контейнеры
рег. №: ЛП-007522
от 21.10.21
Р-р д/инф. 200 мг/мл: 50 мл или 100 мл контейнеры
рег. №: ЛП-007522
от 21.10.21
Р-р д/инф. 250 мг/мл: 50 мл или 100 мл контейнеры
рег. №: ЛП-007522
от 21.10.21
Волювен
Р-р д/инф.: контейнеры «фрифлекс» 250 мл или 500 мл 15, 20 или 30 шт.; фл. пластиковые 500 мл 10 или 20 шт. с петлей-держателем д/капельницы
рег. №: П N011337/01
от 30.01.12
Гелофузин
Р-р д/инфузий 4%: бутылки 500 мл 10 шт.
рег. №: П N013824/01
от 02.08.07
Гемодез-8000
Р-р д/инф.: фл. 200 мл или 400 мл 1 шт.
рег. №: Р N000671/01
от 12.05.11
Гемодез-Н
Р-р д/инф.: 200 мл бут. 1 или 28 шт., 400 мл бут. 1 или 15 шт.
рег. №: ЛС-001416
от 01.11.11
Гемодез-Н
Р-р д/инф.: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл
рег. №: ЛСР-008575/08
от 29.10.08
Гемодез-Н
Р-р д/инф.: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-002115
от 09.04.12
Дата перерегистрации: 03.09.19
Гемодез-Н
Р-р д/инф.: бут. 200 мл или 400 мл
рег. №: ЛСР-002137/08
от 27.03.08
Гемодез-Н
Р-р д/инф.: бут. 200 мл или 400 мл
рег. №: ЛСР-001581/08
от 08.02.13
Гемодез-Н
Р-р д/инф.: фл. 250 мл 1 или 28 шт., фл. 400 мл 1 или 15 шт.
рег. №: ЛСР-006660/08
от 15.08.08
Гемостабил
Р-р д/инф: контейнеры 100 мл, 250 мл или 500 мл
рег. №: ЛС-000634
от 06.05.10
Дата перерегистрации: 05.10.17
Декстран 40
Р-р д/инф. 10%: бут. 250 мл или 500 мл
рег. №: ЛС-000952
от 05.09.11
Декстран 40
Р-р д/инф. 10%: бутылки 200 мл или 400 мл
рег. №: ЛС-001873
от 25.01.12
Декстран 70
Р-р д/инф. 6%: бут. 200 мл или 400 мл
рег. №: ЛСР-007072/08
от 04.09.08
Динадекс
Раствор д/инфузий 10%
рег. №: ЛП-008309
от 24.06.22
Желатиноль
Р-р д/инфузий (в растворе натрия хлорида 0.9%) 8 г/100 мл: фл. 450 мл 15 шт.
рег. №: Р N001285/01-2002
от 20.08.08
Зенальб-20
Р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 шт.
рег. №: П N009282
от 06.10.08
Красгемодез 8000
Р-р д/инф.: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт.
рег. №: Р N002279/01
от 13.10.08
Неогемодез
Р-р д/инф.: контейнеры 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл
рег. №: Р N003161/01
от 08.12.08
Дата перерегистрации: 06.06.13
Перфторан®
Эмульсия д/инф. 10 г/100 мл: фл. 50, 100, 200 или 400 мл.
рег. №: Р N001962/01
от 07.08.08
Дата перерегистрации: 27.04.16
Плазбумин-20
Р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N014887/01
от 06.05.08
Р-р д/инф. 20% (10 г/50 мл): фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N014887/01
от 06.05.08
Полиглюкин
Р-р д/инф. 6 г/100 мл: фл. 200 мл 1, 24 или 48 шт, фл. 400 мл 1, 12 или 24 шт., фл. 100 мл 1 или 48 шт.
рег. №: Р N003493/01
от 05.06.09
Полиглюкин®
Р-р д/инф. 6 г/100 мл: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл
рег. №: ЛСР-000604/08
от 12.02.08
Полиглюкин®
Р-р д/инф. 6 г/100 мл: фл. 200 мл 1 или 28 шт, фл. 400 мл 1 или 15 шт.
рег. №: ЛС-001462
от 02.08.11
Полиоксидин
Р-р д/инф. 1.5 г/100 мл: бут. 200 мл или 400 мл
рег. №: Р N002280/01
от 08.10.08
Реоглюман
Р-р д/инф. 10 г+5 г+900 мг/100 мл: фл. 400 мл
рег. №: Р N001779/01-2002
от 17.06.08
Реополиглюкин
Р-р д/инф. 10%: бут. и пак. 100 мл 56 шт., бут. и пак. 200 мл 24 или 28 шт., пак. 250 мл 24 или 28 шт., бут. и пак. 400 мл 12 или 15 шт., пак. 500 мл 12 или 15 шт., пак. 1000 мл 12 шт.
рег. №: Р N001783/01-2002
от 15.08.08
Реополиглюкин
Р-р д/инф. 10%: бутыл. 200 мл 1, 24 или 40 шт., бутыл. 400 мл 1, 24 или 40 шт.
рег. №: П N016167/01
от 02.10.09
Реополиглюкин 40
Р-р д/инф. 10%: бут. 200 мл или 400 мл
рег. №: ЛСР-007071/08
от 04.09.08
Дата перерегистрации: 25.07.18
Реополиглюкин с глюкозой
Р-р д/инф. 10 г+5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 или 56 шт., фл. 200 мл 1, 24 или 28 шт, фл. 250 мл 24 или 28 шт, фл. 400 мл 1,12 или 15 шт, фл. 500 мл 12 или 15 шт.
рег. №: ЛС-001517
от 31.08.11
Реополиглюкин-40
Р-р д/инф. 10%: бут. 200 мл 1, 15 или 28 шт., бут. 400 мл 1 или 15 шт
рег. №: ЛСР-002642/08
от 09.04.08
Реополиглюкин-40
Р-р д/инф. 10%: контейнеры 100 мл 70 шт, 250 мл 32 шт. или 500 мл 20 шт.
рег. №: ЛП-003481
от 01.03.16
Произведено:
РЕСТЕР
(Россия)
Реополиглюкин-40
Р-р д/инф. 10%: фл. 100 мл 1, 24, 28 или 36 шт., 200 мл 1, 16, 24 или 28 шт., 400 мл 1, 12 или 15 шт.
рег. №: ЛСР-006271/08
от 06.08.08
Реополиглюкин-40
Р-р д/инф. 10%: фл. 200 мл 1, 24 или 28 шт., фл. 400 мл 1, 12 или 15 шт.
рег. №: Р N002530/01
от 17.04.08
Реополиглюкин-40
Р-р д/инф. 10%: фл. 200 мл, 250 мл, 400 или 500 мл
рег. №: Р N002048/01
от 15.12.08
Дата перерегистрации: 01.11.17
Реополиглюкин-40
Р-р д/инф. 100 мг/мл: 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл фл.
рег. №: ЛП-002614
от 05.09.14
Реополиглюкин-40-Эском
Р-р д/инф. 100 мг/мл: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-003781
от 12.08.16
Тетраспан 6
Р-р д/инф.: контейнеры 250, 500 или 1000 мл., бутылки 500 мл.
рег. №: ЛСР-006272/08
от 06.08.08
Уман Альбумин
Р-р д/инф. 25%: фл. 250 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-000150
от 30.03.10
раствор для инфузий (Красфарма, ПАО, Российская Федерация) ЛП-000663.
Список аналогов
В списке аналогов
препарата ГидроксиЭтилКрахмал 200 (раствор для инфузий, Красфарма, ПАО, Российская Федерация, ЛП-000663) представлено 25 названий лекарственных средств, содержащих действующее вещество гидроксиэтилкрахмал.
- Лекарственные препараты
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о лекарственном препарате ГидроксиЭтилКрахмал 200:
- Отзывы
- Вопросы
Обратите внимание: применение любых аналогов лекарственного
препарата ГидроксиЭтилКрахмал 200 необходимо согласовывать с лечащим врачом.
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-003555
Торговое наименование препарата
Гидроксиэтилкрахмал 130/0.4
Международное непатентованное наименование
Гидроксиэтилкрахмал
Лекарственная форма
раствор для инфузий
Состав
На 1 л:
|
Активное вещество: |
|
|
Гидроксиэтил крахмал 130/0,4 (со средней молекулярной массой 130000 Да и степенью замещения 0,4) |
60,0 г |
|
Вспомогательные вещества: |
|
|
Натрия хлорид |
9,0 г |
|
Вода для инъекций |
до 1 л |
|
Теоретическая осмолярность |
308 мОсм/л |
Описание
Прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Плазмозамещающее средство
Код АТХ
B05AA07
Фармакодинамика:
Гидроксиэтилкрахмал 130/0,4 — коллоидный плазмозамещающий раствор, содержащий гидроксиэтилкрахмал (ГЭК). Его эффект на объем и степень гемодилюции зависит от характеристик ГЭК, входящего в состав препарата: степени молярного замещения гидроксиэтильных групп (0,4), средней молекулярной массы (130000 Да), концентрации (6%), а также дозы и скорости инфузии.
Сырьем для производства ГЭК 130/0,4, входящего в состав препарата, служит крахмал кукурузы восковой спелости. Гидроксиэтилкрахмал 130/0,4 представляет собой изоонкотический плазмозамещающий раствор, благодаря чему при его введении объем внутрисосудистой жидкости увеличивается пропорционально введенному объему препарата. Низкая степень молярного замещения, средний вес молекулы и узкое молекулярно-массовое распределение ГЭК 130/0,4 обеспечивают благоприятное влияние на фармакокинетику и объемозамещающий эффект препарата. Инфузия 500 мл препарата в течение 30 минут приводит к платообразному увеличению объема циркулирующей крови приблизительно на 100% от введенного объема, сохраняющегося на протяжении 4-6 часов. При восполнении гиповолемии препаратом терапевтический эффект сохраняется не менее 6 часов.
Фармакокинетика:
Стойкий волемический эффект препарата составляет 100% в течение 4 ч с момента введения препарата в сосудистое русло. Терапевтический эффект продолжается до 6 ч. После введения 500 мл раствора ГЭК 130/0,4 клиренс из плазмы крови составляет 31,4 мл/мин. После однократного введения 500 мл препарата T1/2 его из плазмы крови в первой фазе выведения составляет 1,4 ч, а во второй — 12,1 ч и возвращается к исходным значениям через 24 ч.
При многократном введении по 500 мл 6% раствора ГЭК 130/0,4 в течение 10 дней существенное накопление ГЭК в плазме крови не обнаружено. Гидроксиэтилкрахмал гидролизуется сывороточной амилазой, а также метаболизируется почками.
Через 24 ч около 50% гидроксиэтилкрахмала выводится с мочой. Внутрисосудистый период полувыведения составляет около 3-6 ч.
Гидроксиэтилкрахмал не подвергается диализу.
Фармакокинетика ГЭК имеет сложный характер и зависит от молекулярного веса, степени молярного замещения и характера замещения С2/С6 гидроксильными группами.
Показания:
Лечение гиповолемии при острой кровопотере, если применение растворов кристаллоидов является недостаточным.
Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату (в т.ч. к крахмалу); гиперволемия; декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, кардиогенный отек легких; тяжелые нарушения свертывающей системы крови; внутричерепное кровотечение; состояние дегидратации, требующее коррекции водно-электролитного баланса; почечная недостаточность тяжелой степени с олигурией или анурией; пациенты, находящиеся на гемодиализе; сепсис; ожоги; детский возраст до 18 лет; тяжелые заболевания печени; состояния после трансплантации органов; выраженные нарушения свертывающей системы крови (в т.ч. тяжелый геморрагический диатез, гипокоагуляция); гиперхлоремия; гипернатриемия; гипокалиемия.
Не рекомендуется применять препараты гидроксиэтилкрахмала у тяжело больных пациентов, в том числе находящихся в палатах интенсивной терапии; при открытых операциях на сердце.
С осторожностью:
Компенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, хронические заболевания печени, геморрагический диатез, гипофибриногенемия.
Беременность и лактация:
В настоящее время достоверных клинических данных о применении в период беременности нет, поэтому возможно его применение у беременных женщин только в случаях, когда ожидаемая польза от лечения препаратом превышает возможный риск для плода.
Поскольку неизвестно, выводится ли гидроксиэтилкрахмал с грудным молоком, необходимо предусмотреть возможность прекращения грудного вскармливания при назначении препарата кормящим женщинам.
Способ применения и дозы:
Применение препарата следует ограничить лишь первыми 24 часами восстановления ОЦК. Во избежание нежелательных лекарственных реакций, в том числе анафилактоидных, первые 20-30 мл препарата рекомендуется вводить медленно, тщательно наблюдая за пациентом.
При быстром введении больших доз препарата следует учитывать риск перегрузки объемом. Суточная доза и скорость инфузии определяются дефицитом объема циркулирующей крови и гематокритом, при гематокрите менее 30% введение препарата не рекомендуется. Препарат вводят капельно в зависимости от дефицита объема циркулирующей крови.
Максимальная скорость введения
Максимальная скорость инфузии определяется состоянием гемодинамики и составляет до 20 мл/кг/ч (1,2 г/кг/ч гидроксиэтилкрахмала).
Максимальная суточная доза составляет 30 мл/кг/сут (2 г/кг/сут гидроксиэтилкрахмала или 2500 мл препарата в сутки при массе тела 75 кг). При состояниях, угрожающих жизни, возможно быстрое введение 500 мл раствора (под давлением).
Необходимо использовать самую низкую эффективную дозу. Лечение должно быть основано на результатах непрерывного мониторинга гемодинамики.
Побочные эффекты:
Наиболее частые побочные эффекты напрямую связаны с терапевтическими эффектами растворов ГЭК и дозировкой, т.е. гемодилюцией, которая является результатом увеличения внутрисосудистого пространства без сопутствующего введения составляющих крови. Также может происходить разбавление факторов свертывания. Реакции гиперчувствительности возникают очень редко и не зависят от дозы.
Градация частоты нежелательных лекарственных реакций: очень часто (>1/10), часто (>1/100, но <1/10), нечасто (>1/1000, но <1/100), редко (>1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна.
Со стороны крови и лимфатической системы
Очень часто: снижение гематокрита, гипопротеинемия.
Часто: нарушения системы свертывания крови, увеличение времени кровотечения.
Со стороны иммунной системы
Очень редко: анафилактические реакции различной степени тяжести (см. подраздел «Анафилактоидные реакции»).
Общие нарушения и нарушения в месте введения
Часто: зуд, трудно поддающийся лечению (при длительном введении в средних и высоких дозах). Зуд может продолжаться в течение недели после прекращения терапии и даже в течение нескольких месяцев и быть высокоинтенсивным.
Со стороны лабораторных показателей
Часто: повышение активности амилазы в плазме, не связанное с нарушением функции поджелудочной железы. Гиперамилаземия развивается вследствие формирования комплекса гидроксиэтилкрахмал-амилаза, который не выводится почками.
Анафилактоидные реакции
После введения гидроксиэтилкрахмала могут возникнуть анафилактоидные реакции различной степени тяжести, характерные для всех коллоидных растворов. Эти реакции проявляются в виде внезапного покраснения лица и шеи, снижения артериального давления, шока, остановки дыхания и кровообращения.
Общие рекомендации для профилактики и лечения анафилактических реакций:
— Информирование медицинского персонала о характере и тяжести возможных анафилактоидных реакций вследствие введения коллоидных растворов.
— Тщательное наблюдение за пациентом во время введения препарата, особенно при вливании первых 20-30 мл.
— Наличие необходимого реанимационного оборудования и лекарственных средств.
— Немедленное прекращение введения при первых признаках анафилактоидных реакций.
Отрицательная реакция на пробное введение препарата не является гарантией того, что у пациента не разовьются анафилактоидные реакции. Аллергологический анамнез также не является прогностическим признаком. Эффективность профилактического введения глюкокортикостероидов не доказана.
Анафилактоидные реакции могут развиваться как у пациентов, находящихся в сознании, так и у пациентов в состоянии наркоза. В острой фазе шока, обусловленного первичным заболеванием, диагностика анафилактоидных реакций затруднена.
В случае возникновения анафилактоидных/ анафилактических реакций необходимо оказание срочной реанимационной помощи в соответствии с действующими рекомендациями. Механизм развития анафилактоидных реакций после введения препаратов гидроксиэтилкрахмала до конца не установлен.
Пациентам с анафилактоидными реакциями в первую очередь рекомендуется вводить эпинефрин.
Передозировка:
При быстром введении в больших объемах возможно развитие острой левожелудочковой недостаточности и отека легких, нарушение свертывания крови. При появлении жалоб на чувство стеснения в груди, затруднения дыхания, боли в пояснице, возникновении озноба, цианоза, нарушения кровообращения и дыхания необходимо прекратить введение препарата и проводить симптоматическую терапию.
В качестве терапевтической меры возможно введение диуретиков.
Взаимодействие:
При одновременном применении с аминогликозидами увеличивается риск нефротоксичности, поэтому рекомендуется избегать одновременного длительного применения гидроксиэтилкрахмала и аминогликозидов.
Особые указания:
Адекватные долгосрочные данные о применении препаратов гидроксиэтилкрахмала у пациентов, подвергшихся хирургическому вмешательству или получивших травму, отсутствуют. Ожидаемую пользу лечения следует тщательно соотносить с неопределенной долгосрочной безопасностью. Следует рассмотреть возможность применения других доступных терапевтических мер.
Наряду с коллоидно-осмотической терапией рекомендуется восстановление электролитного баланса.
В связи с возможным риском анафилактоидных реакций необходимо соблюдать осторожность при введении препарата пациентам, которые ранее получили терапию гидроксиэтилкрахмалом (см. раздел «Побочное действие»).
При гипофибриногенемии препарат, с целью восполнения объема циркулирующей крови, следует вводить только при угрожающих жизни состояниях.
Рекомендуется соблюдать осторожность у пациентов с геморрагическим диатезом на фоне гипернатриемии и дегидратации.
При гематокрите менее 30% рекомендуется одновременное введение эритроцитарной массы или цельной крови.
Рекомендуется соблюдать особую осторожность у пациентов с нарушениями свертываемости крови, сердечной недостаточностью легкой и средней степени, почечной недостаточностью и хроническими заболеваниями печени.
При необходимости введения препарата под давлением рекомендуется убедиться в отсутствии воздуха в контейнере, содержащем препарат.
При повторном введении рекомендуется контролировать свертывание крови. Во время лечения следует контролировать функцию почек и поддерживать адекватную гидратацию.
После вливания лекарственного препарата необходимо провести мониторинг функции почек в течение 90 дней.
Применение гидроксиэтилкрахмала может привести к ложноположительной реакции на допинг.
Препарат следует отменить при первых признаках поражения почек, коагулопатии. Не применять при открытых операциях на сердце.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Препарат применяется только в условиях стационара.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для инфузий, 6%.
Упаковка:
По 250, 500 мл в бутылки полиэтиленовые без колпачка или с навариваемым евроколпачком, или пластиковым колпачком, или пробкой инфузионной.
По 1 бутылке в герметично запаянном пакете из пленки полимерной или без пакета в пачке из картона коробочного вместе с инструкцией по применению, или без пачки (для стационаров).
От 1 до 96 бутылок без пачек в герметично запаянных пакетах или без пакетов с равным количеством инструкций по применению в ящике из картона гофрированного (для стационаров).
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С. Замораживание препарата не допускается.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «ИСТ-ФАРМ» (ООО «ИСТ-ФАРМ»), 692525, Приморский край, г. Уссурийск, ул. Волочаевская, д. 120-Б, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «ИСТ-ФАРМ»
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Гидроксиэтилкрахмал аналоги и цены
Всего найдено 57 аналогов Гидроксиэтилкрахмал
Все аналоги Гидроксиэтилкрахмал подобраны по международной системе классификации лекарственных средств АТС (анатомо-терапевтическо-химическая классификация).
Действующие вещества: Полигидроксиэтилкрахмал
Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Гидроксиэтилкрахмал в ближайшей аптеке
Аналоги по составу
У нижеперечисленных аналагов Гидроксиэтилкрахмал совпадают коды ATC. Аналоги подобраны по химической структуре лекарственного препарата и являются наиболее подходящими заменителями. Одинаковый состав, показания к применению, могут отличаться дозы действующих веществ.
Состав: гидроксиэтилкрахмал
-
Волювен
22 предложения по цене от 300.00 до 9,219.00 руб
-
Гекодез
3 предложения по цене от 2,800.00 до 5,300.00 руб
-
Гекотон
2 предложения по цене от 3,200.00 до 5,000.00 руб
-
Венофундин
4 предложения по цене от 3,932.00 до 6,078.00 руб
-
Волюлайт
3 предложения по цене от 8,536.00 до 10,687.00 руб
-
Гек-Инфузия
2 предложения по цене от 1,800.00 до 2,600.00 руб
-
Гековен
2 предложения по цене от 1,500.00 до 2,500.00 руб
-
Неогек 6%
1 предложение по цене от 900.00 до 900.00 руб
-
Тетраспан 6%
1 предложение по цене от 4,506.00 до 4,506.00 руб
-
Хетасорб 6%
1 предложение по цене от 1,700.00 до 1,700.00 руб
Аналоги по показанию и способу применения
Аналоги совпадают по коду ATC 4-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показанию и способу применения.
-
Неогемодез
1 предложение по цене от 2,600.00 до 2,600.00 руб
-
Альбиомин
3 предложения по цене от 2,017.00 до 3,560.00 руб
-
Гемодез Н
13 предложений по цене от 53.00 до 3,528.00 руб
-
Альбумин
79 предложений по цене от 1,168.00 до 6,260.00 руб
-
Флексбумин
1 предложение по цене от 12,700.00 до 12,700.00 руб
-
Альбурекс
5 предложений по цене от 2,538.00 до 17,900.00 руб
-
Полиглюкин
4 предложения по цене от 54.00 до 2,510.00 руб
-
Волютен
1 предложение по цене от 2,800.00 до 2,800.00 руб
-
Гелофузин
4 предложения по цене от 2,245.00 до 24,300.00 руб
-
Волютенз
1 предложение по цене от 2,900.00 до 2,900.00 руб
-
Геласпан
1 предложение по цене от 24,800.00 до 24,800.00 руб
-
Гелоплазма
1 предложение по цене от 2,400.00 до 2,400.00 руб
-
Гемодез
29 предложений по цене от 53.00 до 4,945.00 руб
Аналоги по коду ATC 3-го уровня
Аналоги совпадают по коду ATC 3-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показания и способу применения.
Все аналоги Гидроксиэтилкрахмал представлены исключительно в ознакомительных целях и не являются поводом для самостоятельного принятия решения о замене препарата. Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАНЕСТИ ВРЕД ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ
Гидроксиэтилкрахмал инструкция
Инструкция по применению. Противопоказания и форма выпуска.
ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата
Гидроксиэтилкрахмал 130/0,4 раствор для инфузий 6 %
Клинико-фармакологическая группа:
Плазмозамещающий препарат
Форма выпуска
Препарат отпускается по рецепту р-р д/инф. 6% (ГЭК 200/0.5): фл. 250 или 500 мл.
Раствор для инфузий 6% бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.
Состав
Активное вещество — гидроксиэтилкрахмал.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.
Показания к применению
- лечение гиповолемических состояний (в т.ч. геморрагического, травматического, ожогового и септического шока);
- массивная кровопотеря (в т.ч. интраоперационная);
- нарушения микроциркуляции;
- острая артериальная гипотензия и артериальная гипотензия в послеоперационном периоде;
- при необходимости проведения изоволемической гемодилюции (в т.ч. предоперационной, в острый период ишемического инсульта, при внезапной глухоте);
- в составе комбинированной терапии при перемежающейся хромоте и венозном тромбозе.
Режим дозирования
Препарат вводят в/в капельно или струйно. Дозу и скорость введения устанавливают индивидуально, в зависимости от степени выраженности нарушений гемодинамики и тяжести состояния пациента. Первые 10-20 мл раствора следует вводить медленно (в связи с возможностью развития анафилактоидных реакций).
При лечении шока различной этиологии вводят в дозе 500-1500 мл. При геморрагическом шоке скорость введения составляет до 20 мл/кг/ч, при септическом и ожоговом шоке — несколько меньше. У детей в возрасте до 10 лет скорость инфузии не должна превышать 15 мл/кг/ч.
Максимальные суточные дозы. Для взрослых и детей старше 12 лет: 10% раствор Гидроксиэтилкрахмала — 20 мл/кг (1500 мл при массе тела 75 кг), 6% раствор Гидроксиэтилкрахмала — 33 мл/кг (2500 мл при массе тела 75 кг). Для детей в возрасте от 3 до 12 лет: 10% раствор Гидроксиэтилкрахмала — 10-15 мл/кг; 6% раствор Гидроксиэтилкрахмала — 10-15 мл/кг. Для новорожденных детей в возрасте до 3 лет: 10% раствор Гидроксиэтилкрахмала — 8-10 мл/кг, 6% раствор Гидроксиэтилкрахмала — 10-15 мл/кг.
У пациентов без риска возникновения сердечно-сосудистого или легочного осложнения, продолжительность терапии устанавливают по величине гематокрита (должен быть не ниже 30%).
При терапевтической гемодилюции препарат применяют по многодневной или многонедельной инфузионным схемам.
При многодневной инфузионной схеме 6% раствор Гидроксиэтилкрахмала вводят в виде инфузии в дозе 500-1000 мл. При внезапной глухоте и перемежающейся хромоте доза низкая — от 500 до 750 мл/сут, при внезапном ишемическом инсульте — высокая и может составлять 750-1000 мл/сут. Скорость введения — 75-250 мл/ч, продолжительность — 5-10 дней. При внезапном ишемическом инсульте в начале терапии дополнительно вводят нагрузочную дозу, составляющую 200-400 мл, при этом вливание проводится с повышенной скоростью (например, до 200-400 мл/ч).
При многонедельной инфузионной схеме вливание проводят 2-3 раза в неделю по 200-400 мл, со скоростью 125-250 мл/ч, продолжительность терапии — 3-6 недель.
Во многих случаях рекомендуется адаптация введенного объема препарата (а при необходимости — кровопускание) к гемодинамическим и/или гемореологическим показателям (в т.ч. центральное венозное давление — 15 мм рт.ст., гематокрит — 38-42).
При параллельном заборе крови необходимо следить за тем, чтобы ни в один из моментов времени не возникло гиповолемическое состояние (инфузия проводится либо параллельно с кровопусканием, либо перед ним, а введенное количество должно быть больше, чем количество отбираемой крови). Суточная доза аналогична таковой для восполнения ОЦК.
Побочное действие
Аллергические реакции: крапивница, анафилактоидные реакции — боли в поясничной области, тошнота, рвота, тахикардия (введение лекарственного средства должно быть прекращено).
Дерматологические реакции: редко — выраженный кожный зуд (при длительном введении в высоких дозах).
Прочие: повышение уровня амилазы в плазме (не связано с проявлениями панкреатита); при введении в высоких дозах — удлинение времени кровотечения.
Противопоказания к применению:
- черепно-мозговая травма с повышением внутричерепного давления;
- внутричерепное кровотечение;
- артериальная гипертензия;
- сердечная недостаточность II-III степени;
- острая левожелудочковая недостаточность;
- острая почечная недостаточность (олиго-, анурия);
- гемодиализ;
- тяжелый геморрагический диатез;
- кардиогенный отек легких;
- гипокоагуляция;
- коагулопатия;
- гипергидратация;
- гиперволемия;
- дегидратация (когда также требуется коррекция электролитного обмена);
- гипофибриногенемия;
- выраженная тромбоцитопения;
- гиперхлоремия;
- гипернатриемия;
- гипокалиемия;
- I триместр беременности;
- аллергия на крахмал;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью применять во II и III триместрах беременности, в период лактации, при сердечной недостаточности, почечной недостаточности, хронических заболеваниях печени, болезни Виллебранда.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата в I триместре беременности.
С осторожностью применять во II и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
C осторожностью применяется при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение при острой почечной недостаточность (олиго-, анурия), при гемодиализе.
Особые указания
В связи с возможностью развития аллергических реакций первые 10-20 мл раствора следует вводить медленно (капельно), под тщательным контролем состояния пациента.
Лечение следует проводить под контролем ОЦК, содержания электролитов, лейкоцитов, тромбоцитов, гемоглобина в плазме, показателей свертывания крови, функции почек (особенно у новорожденных и детей до 3 лет, ввиду особенностей водно-электролитного состояния).
В начале терапии требуется проводить контроль содержания креатинина в сыворотке. При предельных значениях уровня креатинина (1.2-2 мг/дл или 106-177 мкмоль/л — компенсированная почечная недостаточность) необходимо тщательно взвешивать возможность и необходимость проведения терапии и обязательно осуществлять частый контроль водного баланса, а также показателей, указывающих на задержку мочи.
Введение препарата в высоких дозах приводит к снижению гематокрита, содержания гемоглобина и белка плазмы. При кровопотере свыше 20-25% ОЦК показано дополнительное введение эритроцитарной массы. При шоковых состояниях, обусловленных, в основном, потерей воды и электролитов (сильная рвота, диарея, ожоги), после начального лечения лекарственным средством дальнейшее лечение следует проводить с помощью сбалансированного раствора электролитов.
Во время лечения необходимо обеспечить достаточное поступление жидкости в организм.
При возникновении анафилактоидных реакций введение препарата следует прекратить. Пациента необходимо перевести в лежачее положение с опущенным головным концом, освободить дыхательные пути; затем в/в ввести эпинефрин, предварительно разбавив 1 мл раствора (1:1000) до 10 мл — сначала медленно вводят 1 мл полученного раствора (0.1 мг), контролируя при этом пульс и АД; введение эпинефрина можно повторить. Затем в/в назначают 5% раствор человеческого альбумина (для восполнения ОЦК), антигистаминные препараты.
Пациенты должны находиться под непрерывным медицинским наблюдением, дополнительные терапевтические меры следует принимать в зависимости от состояния пациентов. При лечении пациентов, группа крови которых не установлена, необходимо иметь в виду, что введение больших объемов гидроксиэтилкрахмала может влиять на реакцию агглютинации и обуславливать ложные результаты при определении группы крови. После в/в введения препарата заметно возрастает уровень амилазы в крови, который возвращается к норме через 3-5 дней (может мешать диагностике панкреатита).
Передозировка
Данные по передозировке препарата Гидроксиэтилкрахмал не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение Гидроксиэтилкрахмала с гепарином или пероральными антикоагулянтами может увеличивать время кровотечения.
Особое внимание необходимо уделять пациентам, принимающим другие лекарственные средства, особенно при приеме бета-адреноблокаторов и вазодилататоров, поскольку изменения системного АД и ЧСС могут быть не обнаружены несмотря на объемозамещающую терапию.
Следует иметь в виду, что Гидроксиэтилкрахмал способен оказывать влияние на клинико-химические показатели (содержание глюкозы, белка, СОЭ, содержание жирных кислот, холестерина, сорбитдегидрогеназу, удельный вес мочи).
Какие-либо данные по взаимодействию Гидроксиэтилкрахмала с пищевыми продуктами отсутствуют.
Фармацевтическое взаимодействие
Фармацевтически несовместим с растворами других лекарственных средств.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается для стационаров. Список общий.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С.
Срок годности — 2 года.