Полные аналоги: 27
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Гемзар® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N013405/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США) |
||
|
Гемзар® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N013405/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY FRANCE (Франция) |
||
|
Гемзар® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013405/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США) |
||
|
Гемзар® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013405/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY FRANCE (Франция) |
||
|
Гемтаз |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001201 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001201 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Гемтакс®онко |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 50, 100, 150, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-000815 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Гемтакс®онко |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 50, 100, 150, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-000815 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Гемцивин |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000950)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006512 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000950)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006512 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1400 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000950)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006512 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000950)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006512 |
ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) |
||
|
Гемцитабин |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006096 |
ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия) |
||
|
Гемцитабин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 5, 10 или 48 шт. рег. №: ЛСР-008341/10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 5, 10 или 48 шт. рег. №: ЛСР-008341/10 |
АРС (Россия) Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия) НАТИВА (Россия) |
||
|
Гемцитабин Медак |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Фасовка и упаковка: medac (Германия) контакты: МЕДАК ГмбХ (Германия) |
||
|
Гемцитабин-Келун-Казфарм |
|
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. рег. №: ЛП-005529 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. рег. №: ЛП-005529 |
Келун–Казфарм (Казахстан) |
|
|
Гемцитабин-Промомед |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг рег. №: ЛП-(000914)-(РГ-RU ) Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1000 мг рег. №: ЛП-(000914)-(РГ-RU ) Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1400 мг рег. №: ЛП-(000914)-(РГ-RU ) Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1500 мг рег. №: ЛП-(000914)-(РГ-RU ) |
ПРОМОМЕД (Россия) |
||
|
Гемцитабин-Рус |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002152 |
МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия) |
||
|
Гемцитабин-Рус |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002152 |
МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия) Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) |
||
|
Гемцитабин-Рус |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002152 |
МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия) |
||
|
Гемцитабин-Рус |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002152 |
МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия) Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) |
||
|
Гемцитабин-Тева |
Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001436 Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001436 |
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) |
||
|
Гемцитабин-Эбеве |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 20 мл, 50 мл или 100 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002241 |
EBEWE PHARMA (Австрия) |
||
|
Гемцитар |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000299/10 |
БИОКАД (Россия) |
||
|
Гемцитар |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000299/10 |
БИОКАД (Россия) |
||
|
Гемцитера |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000604/09 |
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина) |
||
|
Гемцитера |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000604/09 |
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина) |
||
|
Гемцитовер |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010506/08 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Гемцитовер |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010506/08 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Онгецин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005294/10 |
JODAS EXPOIM (Индия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
||
|
Онгецин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005294/10 |
JODAS EXPOIM (Индия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 9
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
5-Фторурацил-Эбеве |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015232/01 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015232/01 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия) |
||
|
Лизомустин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛС-002311 |
КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) |
||
|
Фторурацил |
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛП-007857 |
ФАРМПОТРЕБСОЮЗ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Фторурацил |
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/мл: 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл фл. 1, 10, 25, 35 или 50 шт. рег. №: ЛП-006496 |
ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия) |
||
|
Фторурацил |
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введения 50 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл рег. №: ЛП-(000665)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004943 |
ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) |
||
|
Фторурацил-ДЕКО |
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 50 мг/1 мл: фл. или амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003127 |
КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) |
||
|
Фторурацил-ЛЭНС |
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 250 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000011/01 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Фторурацил-РОНЦ® |
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл рег. №: ЛП-002838 |
РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) |
||
|
Фторурацил-Тева |
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль) |
Нозологические аналоги: 69
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Алимта® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000355 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY FRANCE (Франция) |
||
|
Алимта® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000355 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США) |
||
|
Антифолат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. рег. №: ЛП-006716 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. рег. №: ЛП-006716 |
ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) |
||
|
Веро-Метотрексат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Веро-Метотрексат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Веро-Метотрексат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Веро-Метотрексат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Веро-Метотрексат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Веро-Метотрексат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Веро-Метотрексат |
Р-р д/инъекц. 10 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/02-2003 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Веро-Метотрексат |
Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/02-2003 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Веро-Метотрексат |
Р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/02-2003 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Веротрексед® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. рег. №: ЛП-(000153)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004688 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. рег. №: ЛП-(000153)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004688 |
ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Гемцитабин-РОНЦ® |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. рег. №: ЛП-005569 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. рег. №: ЛП-005569 |
НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) |
||
|
Исполат® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004859 |
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина) Упаковано: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) |
||
|
Методжект |
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006731/09 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/инъекц. 15 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006731/09 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/инъекц. 20 мг/2 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006731/09 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/инъекц. 25 мг/2.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006731/09 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/инъекц. 7.5 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006731/09 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 10 мг/0.2 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 12.5 мг/0.25 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 15 мг/0.3 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 17.5 мг/0.35 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 20 мг/0.4 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 22.5 мг/0.45 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 25 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 27.5 мг/0.55 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 30 мг/0.6 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 7.5 мг/0.15 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Метортрит |
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл или 2 мл 1 шт. в компл. с иглой д/п/к введения рег. №: ЛП-002919 |
S.C. ROMPHARM Company (Румыния) |
||
|
Метотрексат |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/мл: 5 мл, 10 мл или 50 мл 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005997 |
ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия) |
||
|
Метотрексат |
Лиофилизат д/приготовления р-ра д/инфуз.: 1000 мг фл. или бутылки рег. №: ЛП-004979 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Метотрексат |
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: шприцы 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл или 2 мл 1 или 7 шт. в компл. с иглой д/и или 1 шт. с фикс. иглой рег. №: ЛП-(000418)-(РГ-RU ) |
ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) |
||
|
Метотрексат |
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл или 2 мл шприцы рег. №: ЛП-005193 |
ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) |
||
|
Метотрексат |
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006073 |
ФАРМПОТРЕБСОЮЗ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Метотрексат |
Таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 50, 80, 100, 150, 200, 250, 300, 400 или 500 шт. рег. №: ЛСР-002476/09 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Метотрексат-Келун-Казфарм |
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-006294 |
Келун–Казфарм (Казахстан) |
||
|
Метотрексат-Промомед |
Раствор д/инъекций 10 мг/мл рег. №: ЛП-(000945)-(РГ-RU ) |
ПРОМОМЕД (Россия) |
||
|
Метотрексат-РОНЦ® |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-002821 |
РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) |
||
|
Метотрексат-РОНЦ® |
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 2 или 5 мл рег. №: ЛП-004918 |
РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) |
||
|
Метотрексат-СЗ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003881/08 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Метотрексат-Тева |
Р-р д/инъекц. 100 мг/4 мл: фл. 1 или 50 шт. рег. №: П N014895/01 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) |
||
|
Метотрексат-Тева |
Р-р д/инъекц. 5 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N014895/01 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) |
||
|
Метотрексат-Тева |
Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1, 5 или 50 шт. рег. №: П N014895/01 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) |
||
|
Метотрексат-Тева |
Р-р д/инъекц. 500 мг/мл: 20 мл или 40 мл фл. рег. №: П N014895/01 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) |
||
|
Метотрексат-Эбеве |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/10 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия) |
||
|
Метотрексат-Эбеве |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия) |
||
|
Метотрексат-Эбеве |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5000 г/50 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия) |
||
|
Метотрексат-Эбеве |
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл и 5 мл, шприцы 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл, 2 мл рег. №: П N015225/03 |
SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия) |
||
|
Метотрексат-Эбеве |
Таб. 10 мг: 10 или 50 шт. рег. №: П N015225/02 |
SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Метотрексат-Эбеве |
Таб. 2.5 мг: 50 шт. рег. №: П N015225/02 |
SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Метотрексат-Эбеве |
Таб. 5 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015225/02 |
SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Пемджем® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004994 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) |
||
|
Пемелан® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000389)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005190 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000389)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005190 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Пеметрексед |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007734 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007734 |
ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАЦИОНАЛЬНОЙ АКАДЕМИИ НАУК БЕЛАРУСИ (Республика Беларусь) |
||
|
Пеметрексед |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000084)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004204 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000084)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004204 |
БИОКАД (Россия) |
||
|
Пеметрексед Дж |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. рег. №: ЛП-006088 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. рег. №: ЛП-006088 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Пеметрексед Канон |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. рег. №: ЛП-007005 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. рег. №: ЛП-007005 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия) |
||
|
Пеметрексед-Деко |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-007956 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-007956 |
КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) |
||
|
Пеметрексед-Келун-Казфарм |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг рег. №: ЛП-008542 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг рег. №: ЛП-008542 |
Келун–Казфарм (Казахстан) |
||
|
Пеметрексед-Натив |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. рег. №: ЛП-004216 |
НАТИВА (Россия) |
||
|
Пеметрексед-Натив |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. рег. №: ЛП-004216 |
НАТИВА (Россия) |
||
|
Пеметрексед-Промомед |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг рег. №: ЛП-(001091)-(РГ-RU ) Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг рег. №: ЛП-(001091)-(РГ-RU ) |
ПРОМОМЕД (Россия) |
||
|
Пеметрексед-Рус |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг рег. №: ЛП-008080 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг рег. №: ЛП-008080 |
МАНАС МЕД (Россия) |
||
|
Пеметрексед-ТЛ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005538 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) |
||
|
Пеметрексед-ТЛ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005538 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) |
||
|
Уфт |
Капс.: 28 или 120 шт. рег. №: П N015164/01 |
MERCK (Германия) Произведено: TAIHO PHARMACEUTICAL (Япония) контакты: ФАРМОНИКС (Россия) |
||
|
Фолитрекс |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006409 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006409 |
ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Упаковано: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Гемцитабин по формам выпуска
|
Гемзар® (ELI LILLY VOSTOK S.A. Швейцария) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. |
|
Гемзар® (ELI LILLY VOSTOK S.A. Швейцария) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. |
|
Гемзар® (ELI LILLY VOSTOK S.A. Швейцария) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. |
|
Гемзар® (ELI LILLY VOSTOK S.A. Швейцария) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. |
|
Гемтаз (Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Индия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. |
|
Гемтакс®онко (NIZHPHARM AO Россия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 50, 100, 150, 200, 250 или 300 шт. |
|
Гемтакс®онко (NIZHPHARM AO Россия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 50, 100, 150, 200, 250 или 300 шт. |
|
Гемцивин (PHARMASYNTEZ-NORD AO Россия) |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1400 мг: фл. 1 шт. Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1500 мг: фл. 1 шт. |
|
Гемцитабин (ИРВИН 2 ООО Россия) |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: фл. 1, 5 или 10 шт. |
|
Гемцитабин (ARS OOO Россия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 5, 10 или 48 шт. Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 5, 10 или 48 шт. |
|
Гемцитабин Медак (medac GmbH Германия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1.5 г: фл. 1 шт. Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. |
|
Гемцитабин-Келун-Казфарм (Kelun–Kazpharm Казахстан) |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. |
|
Гемцитабин-Промомед (PROMOMED OOO Россия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1000 мг Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1400 мг Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1500 мг |
|
Гемцитабин-Рус (MANAS MED OOO Россия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. |
|
Гемцитабин-Рус (MANAS MED OOO Россия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. |
|
Гемцитабин-Рус (MANAS MED OOO Россия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. |
|
Гемцитабин-Рус (MANAS MED OOO Россия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. |
|
Гемцитабин-Тева (ACTAVIS GROUP PTC ehf. Исландия) |
Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. |
|
Гемцитабин-Эбеве (EBEWE PHARMA Ges.m.b.H Nfg KG Австрия) |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 20 мл, 50 мл или 100 мл фл. 1, 5 или 10 шт. |
|
Гемцитар (BIOCAD AO Россия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. |
|
Гемцитар (BIOCAD AO Россия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. |
|
Гемцитера (Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. Аргентина) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. |
|
Гемцитера (Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. Аргентина) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. |
|
Гемцитовер (LANS-PHARM OOO Россия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. |
|
Гемцитовер (LANS-PHARM OOO Россия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. |
|
Онгецин (JODAS EXPOIM Pvt. Ltd. Индия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 или 10 шт. |
|
Онгецин (JODAS EXPOIM Pvt. Ltd. Индия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 10 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 27 |
| 💯 Групповые аналоги | 9 |
| 💯 Нозологические аналоги | 69 |
Полные аналоги: 27
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Гемзар® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N013405/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США) |
||
|
Гемзар® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N013405/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY FRANCE (Франция) |
||
|
Гемзар® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013405/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США) |
||
|
Гемзар® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013405/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY FRANCE (Франция) |
||
|
Гемтаз |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001201 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001201 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Гемтакс®онко |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 50, 100, 150, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-000815 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Гемтакс®онко |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 50, 100, 150, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-000815 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Гемцивин |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000950)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006512 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000950)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006512 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1400 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000950)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006512 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000950)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006512 |
ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) |
||
|
Гемцитабин |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006096 |
ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия) |
||
|
Гемцитабин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 40 шт. рег. №: ЛП-004959 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-004959 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Гемцитабин Медак |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Фасовка и упаковка: medac (Германия) контакты: МЕДАК ГмбХ (Германия) |
||
|
Гемцитабин-Келун-Казфарм |
|
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. рег. №: ЛП-005529 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. рег. №: ЛП-005529 |
Келун–Казфарм (Казахстан) |
|
|
Гемцитабин-Промомед |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг рег. №: ЛП-(000914)-(РГ-RU ) Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1000 мг рег. №: ЛП-(000914)-(РГ-RU ) Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1400 мг рег. №: ЛП-(000914)-(РГ-RU ) Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1500 мг рег. №: ЛП-(000914)-(РГ-RU ) |
ПРОМОМЕД (Россия) |
||
|
Гемцитабин-Рус |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002152 |
МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия) |
||
|
Гемцитабин-Рус |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002152 |
МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия) Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) |
||
|
Гемцитабин-Рус |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002152 |
МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия) |
||
|
Гемцитабин-Рус |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002152 |
МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия) Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) |
||
|
Гемцитабин-Тева |
Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001436 Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001436 |
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) |
||
|
Гемцитабин-Эбеве |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 20 мл, 50 мл или 100 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002241 |
EBEWE PHARMA (Австрия) |
||
|
Гемцитар |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000299/10 |
БИОКАД (Россия) |
||
|
Гемцитар |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000299/10 |
БИОКАД (Россия) |
||
|
Гемцитера |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000604/09 |
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина) |
||
|
Гемцитера |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000604/09 |
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина) |
||
|
Гемцитовер |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010506/08 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Гемцитовер |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010506/08 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Онгецин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005294/10 |
JODAS EXPOIM (Индия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
||
|
Онгецин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005294/10 |
JODAS EXPOIM (Индия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 9
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
5-Фторурацил-Эбеве |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015232/01 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015232/01 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия) |
||
|
Лизомустин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛС-002311 |
КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) |
||
|
Фторурацил |
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛП-007857 |
ФАРМПОТРЕБСОЮЗ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Фторурацил |
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/мл: 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл фл. 1, 10, 25, 35 или 50 шт. рег. №: ЛП-006496 |
ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия) |
||
|
Фторурацил |
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введения 50 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл рег. №: ЛП-(000665)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004943 |
ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) |
||
|
Фторурацил-ДЕКО |
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 50 мг/1 мл: фл. или амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003127 |
КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) |
||
|
Фторурацил-ЛЭНС |
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 250 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000011/01 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Фторурацил-РОНЦ® |
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл рег. №: ЛП-002838 |
РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) |
||
|
Фторурацил-Тева |
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль) |
Нозологические аналоги: 69
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Алимта® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000355 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY FRANCE (Франция) |
||
|
Алимта® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000355 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США) |
||
|
Антифолат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. рег. №: ЛП-006716 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. рег. №: ЛП-006716 |
ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) |
||
|
Веро-Метотрексат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Веро-Метотрексат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Веро-Метотрексат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Веро-Метотрексат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Веро-Метотрексат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Веро-Метотрексат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Веро-Метотрексат |
Р-р д/инъекц. 10 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/02-2003 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Веро-Метотрексат |
Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/02-2003 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Веро-Метотрексат |
Р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/02-2003 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Веротрексед® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. рег. №: ЛП-(000153)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004688 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. рег. №: ЛП-(000153)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004688 |
ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Гемцитабин-РОНЦ® |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. рег. №: ЛП-005569 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. рег. №: ЛП-005569 |
НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) |
||
|
Исполат® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004859 |
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина) Упаковано: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) |
||
|
Методжект |
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006731/09 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/инъекц. 15 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006731/09 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/инъекц. 20 мг/2 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006731/09 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/инъекц. 25 мг/2.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006731/09 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/инъекц. 7.5 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006731/09 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 10 мг/0.2 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 12.5 мг/0.25 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 15 мг/0.3 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 17.5 мг/0.35 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 20 мг/0.4 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 22.5 мг/0.45 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 25 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 27.5 мг/0.55 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 30 мг/0.6 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 7.5 мг/0.15 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Метортрит |
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл или 2 мл 1 шт. в компл. с иглой д/п/к введения рег. №: ЛП-002919 |
S.C. ROMPHARM Company (Румыния) |
||
|
Метотрексат |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/мл: 5 мл, 10 мл или 50 мл 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005997 |
ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия) |
||
|
Метотрексат |
Лиофилизат д/приготовления р-ра д/инфуз.: 1000 мг фл. или бутылки рег. №: ЛП-004979 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Метотрексат |
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: шприцы 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл или 2 мл 1 или 7 шт. в компл. с иглой д/и или 1 шт. с фикс. иглой рег. №: ЛП-(000418)-(РГ-RU ) |
ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) |
||
|
Метотрексат |
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл или 2 мл шприцы рег. №: ЛП-005193 |
ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) |
||
|
Метотрексат |
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006073 |
ФАРМПОТРЕБСОЮЗ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Метотрексат |
Таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 50, 80, 100, 150, 200, 250, 300, 400 или 500 шт. рег. №: ЛСР-002476/09 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Метотрексат-Келун-Казфарм |
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-006294 |
Келун–Казфарм (Казахстан) |
||
|
Метотрексат-Промомед |
Раствор д/инъекций 10 мг/мл рег. №: ЛП-(000945)-(РГ-RU ) |
ПРОМОМЕД (Россия) |
||
|
Метотрексат-РОНЦ® |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-002821 |
РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) |
||
|
Метотрексат-РОНЦ® |
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 2 или 5 мл рег. №: ЛП-004918 |
РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) |
||
|
Метотрексат-СЗ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003881/08 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Метотрексат-Тева |
Р-р д/инъекц. 100 мг/4 мл: фл. 1 или 50 шт. рег. №: П N014895/01 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) |
||
|
Метотрексат-Тева |
Р-р д/инъекц. 5 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N014895/01 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) |
||
|
Метотрексат-Тева |
Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1, 5 или 50 шт. рег. №: П N014895/01 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) |
||
|
Метотрексат-Тева |
Р-р д/инъекц. 500 мг/мл: 20 мл или 40 мл фл. рег. №: П N014895/01 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) |
||
|
Метотрексат-Эбеве |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/10 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия) |
||
|
Метотрексат-Эбеве |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия) |
||
|
Метотрексат-Эбеве |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5000 г/50 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия) |
||
|
Метотрексат-Эбеве |
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл и 5 мл, шприцы 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл, 2 мл рег. №: П N015225/03 |
SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия) |
||
|
Метотрексат-Эбеве |
Таб. 10 мг: 10 или 50 шт. рег. №: П N015225/02 |
SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Метотрексат-Эбеве |
Таб. 2.5 мг: 50 шт. рег. №: П N015225/02 |
SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Метотрексат-Эбеве |
Таб. 5 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015225/02 |
SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Пемджем® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004994 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) |
||
|
Пемелан® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000389)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005190 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000389)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005190 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Пеметрексед |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007734 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007734 |
ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАЦИОНАЛЬНОЙ АКАДЕМИИ НАУК БЕЛАРУСИ (Республика Беларусь) |
||
|
Пеметрексед |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000084)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004204 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000084)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004204 |
БИОКАД (Россия) |
||
|
Пеметрексед Дж |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. рег. №: ЛП-006088 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. рег. №: ЛП-006088 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Пеметрексед Канон |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. рег. №: ЛП-007005 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. рег. №: ЛП-007005 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия) |
||
|
Пеметрексед-Деко |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-007956 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-007956 |
КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) |
||
|
Пеметрексед-Келун-Казфарм |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг рег. №: ЛП-008542 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг рег. №: ЛП-008542 |
Келун–Казфарм (Казахстан) |
||
|
Пеметрексед-Натив |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. рег. №: ЛП-004216 |
НАТИВА (Россия) |
||
|
Пеметрексед-Натив |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. рег. №: ЛП-004216 |
НАТИВА (Россия) |
||
|
Пеметрексед-Промомед |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг рег. №: ЛП-(001091)-(РГ-RU ) Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг рег. №: ЛП-(001091)-(РГ-RU ) |
ПРОМОМЕД (Россия) |
||
|
Пеметрексед-Рус |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг рег. №: ЛП-008080 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг рег. №: ЛП-008080 |
МАНАС МЕД (Россия) |
||
|
Пеметрексед-ТЛ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005538 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) |
||
|
Пеметрексед-ТЛ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005538 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) |
||
|
Уфт |
Капс.: 28 или 120 шт. рег. №: П N015164/01 |
MERCK (Германия) Произведено: TAIHO PHARMACEUTICAL (Япония) контакты: ФАРМОНИКС (Россия) |
||
|
Фолитрекс |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006409 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006409 |
ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Упаковано: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Гемцитабин по формам выпуска
|
Гемзар® (ELI LILLY VOSTOK S.A. Швейцария) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. |
|
Гемзар® (ELI LILLY VOSTOK S.A. Швейцария) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. |
|
Гемзар® (ELI LILLY VOSTOK S.A. Швейцария) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. |
|
Гемзар® (ELI LILLY VOSTOK S.A. Швейцария) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. |
|
Гемтаз (Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Индия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. |
|
Гемтакс®онко (NIZHPHARM AO Россия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 50, 100, 150, 200, 250 или 300 шт. |
|
Гемтакс®онко (NIZHPHARM AO Россия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 50, 100, 150, 200, 250 или 300 шт. |
|
Гемцивин (PHARMASYNTEZ-NORD AO Россия) |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1400 мг: фл. 1 шт. Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1500 мг: фл. 1 шт. |
|
Гемцитабин (ИРВИН 2 ООО Россия) |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: фл. 1, 5 или 10 шт. |
|
Гемцитабин (BELMEDPREPARATY RUP Республика Беларусь) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 40 шт. Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 15 или 20 шт. |
|
Гемцитабин Медак (medac GmbH Германия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1.5 г: фл. 1 шт. Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. |
|
Гемцитабин-Келун-Казфарм (Kelun–Kazpharm Казахстан) |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. |
|
Гемцитабин-Промомед (PROMOMED OOO Россия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1000 мг Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1400 мг Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1500 мг |
|
Гемцитабин-Рус (MANAS MED OOO Россия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. |
|
Гемцитабин-Рус (MANAS MED OOO Россия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. |
|
Гемцитабин-Рус (MANAS MED OOO Россия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. |
|
Гемцитабин-Рус (MANAS MED OOO Россия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. |
|
Гемцитабин-Тева (ACTAVIS GROUP PTC ehf. Исландия) |
Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. |
|
Гемцитабин-Эбеве (EBEWE PHARMA Ges.m.b.H Nfg KG Австрия) |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 20 мл, 50 мл или 100 мл фл. 1, 5 или 10 шт. |
|
Гемцитар (BIOCAD AO Россия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. |
|
Гемцитар (BIOCAD AO Россия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. |
|
Гемцитера (Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. Аргентина) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. |
|
Гемцитера (Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. Аргентина) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. |
|
Гемцитовер (LANS-PHARM OOO Россия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. |
|
Гемцитовер (LANS-PHARM OOO Россия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. |
|
Онгецин (JODAS EXPOIM Pvt. Ltd. Индия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 или 10 шт. |
|
Онгецин (JODAS EXPOIM Pvt. Ltd. Индия) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 10 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 27 |
| 💯 Групповые аналоги | 9 |
| 💯 Нозологические аналоги | 69 |
ГЕМЦИТАБИН — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-006096
Торговое наименование препарата
Гемцитабин
Международное непатентованное наименование
Гемцитабин
Лекарственная форма
концентрат для приготовления раствора для инфузий
Состав
Состав на 1 мл:
действующее вещество: гемцитабина гидрохлорид 45,540 мг, в пересчете на гемцитабин 40,00 мг;
вспомогательные вещества: натрия ацетата тригидрат 4,148 мг, натрия гидроксид (0,1 М раствор) до pH 2,7-3,3, хлористоводородная кислота (0,1 М раствор) до pH 2,7-3,3, вода для инъекций до 1 мл.
Описание
Прозрачный раствор от бесцветного до коричневато-желтого или светло-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противоопухолевое средство, антиметаболит
Код АТХ
L01BC05
Фармакодинамика:
Противоопухолевое средство, антиметаболит группы аналогов пиримидина, подавляет синтез ДНК. Проявляет циклоспецифичность, действуя на клетки в фазах S и G1/S. Метаболизируется в клетке под действием нуклеозидкиназ до активных дифосфатных и трифосфатных нуклеозидов. Дифосфатные нуклеозиды ингибируют действие рибонуклеотидредукгазы (единственного фермента, катализирующего образование дезоксинуклеозидтрифосфатов, необходимых для синтеза ДНК). Трифосфатные нуклеозиды способны встраиваться в цепь ДНК (в меньшей степени РНК), что приводит к прекращению дальнейшего синтеза ДНК и запрограммированной гибели клетки (апоптоз). При раке поджелудочной железы считается препаратом I линии: монотерапия вызывает у 25-40 % пациентов клиническое улучшение, а у 10-15 % пациентов — частичную ремиссию продолжительностью 11-12 недель; 23 % пациентов живут более года. При сочетании гемцитабина с цисплатином эффективность лечения увеличивается до 69 %. Гемцитабин является также сильным радиосенсибилизирующим средством даже в концентрациях более низких, чем цитотоксические.
Фармакокинетика:
При внутривенном введении гемцитабина от 0,5 г/м2 до 2,5 г/м2 в течение 0,4-1,2 ч максимальная плазменная концентрация (Сmах) препарата достигается через 5 мин после окончания инфузии и составляет от 3,2 мкг/мл до 45,5 мкг/мл.
Объем распределения в существенной мере зависит от продолжительности инфузии и пола: в среднем 12,4 л/м2 у женщин и 17,5 л/м2 для мужчин. Связывание с белками плазмы крови низкое и составляет менее 10 %.
В организме гемцитабин быстро метаболизируется под действием цитидиндезаминазы в печени, почках, крови и других тканях, в результате чего образуются гемцитабин моно-, ди- и трифосфаты, из которых активными считаются ди- и трифосфаты гемцитабина. Внутриклеточные метаболиты гемцитабина не обнаруживаются в плазме крови или моче. Основной метаболит гемцитабина — 2′-дезокси-2′,2′-дифторуридин, не является активным и его концентрации определяются в плазме крови и моче. Период полувыведения варьирует от 42 до 94 мин в зависимости от возраста и пола пациента. При соблюдении рекомендованного режима дозирования полное выведение гемцитабина происходит в течение 5-11 ч от начала инфузии. При введении один раз в неделю гемцитабин не накапливается в организме.
Системный клиренс гемцитабина варьирует от 29,2 л/ч/м2 до 92,2 л/ч/м2, в зависимости от пола и возраста пациента. Клиренс гемцитабина у женщин приблизительно на 25 % ниже, чем у мужчин. Клиренс гемцитабина уменьшается с возрастом. При введении гемцитабина в рекомендованной дозе 1000 мг/м2 за 30 мин наименьшее значение клиренса у женщин и мужчин не требует снижения дозы препарата.
Менее 10 % введенной дозы гемцитабина выводится почками в неизменном виде. Почечный клиренс варьирует от 2 л/ч/м2 до 7 л/ч/м2. В течение недели после введения гемцитабина от 92 % до 98 % дозы выводится из организма: 99 % почками, главным образом в форме 2′-дезокси-2′,2′-дифторуридина, остальное выводится кишечником.
Кинетика трифосфата гемцитабина
Данный метаболит обнаруживается в мононуклеарных клетках периферической крови. Внутриклеточная концентрация трифосфата гемцитабина пропорционально возрастает при увеличении дозы гемцитабина от 35 мг/м2 до 350 мг/м2 при внутривенном введении в течение 30 мин, что позволяет достичь плазменной концентрации препарата 0,45 мкг/мл. При плазменной концентрации гемцитабина более 5 мкг/мл концентрация трифосфата гемцитабина не увеличивается. Период полувыведения (Т1/2) составляет 1,7-19,4 ч.
При комбинированной терапии гемцитабина и паклитаксела не отмечено изменений в фармакокинетике препаратов.
При комбинированной терапии гемцитабина и карбоплатина не отмечено изменений в фармакокинетике препаратов.
Почечная недостаточность легкой или средней степени тяжести (скорость клубочковой фильтрации 30-80 мл/мин) не оказывает существенного влияния на фармакокинетику гемцитабина.
Показания:
— Местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого в качестве терапии первой линии в комбинации с цисплатином или карбоплатином, а также в монотерапии у пожилых пациентов с функциональным статусом, равным 2;
— нерезектабельный, местнорецидивирующий или метастатический рак молочной железы в составе комбинированной терапии с паклитакселом после проведения неоадъювантной и/или адъювантной терапии с включением антрациклинов при отсутствии противопоказаний к их назначению;
— местнораспространенный или метастатический уротелиальный рак (рак мочевого пузыря, почечной лоханки, мочеточника, мочеиспускательного канала);
— местнораспространенный или метастатический эпителиальный рак яичников в качестве монотерапии или в сочетании с карбоплатином у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения первой линии терапии на основе производных платины;
— местнораспространенный или метастатический рак поджелудочной железы;
— местнораспространенный или метастатический рак шейки матки;
— рак желчевыводящих путей.
Показана эффективность гемцитабина при распространенном мелкоклеточном раке легкого и распространенном рефрактерном раке яичка.
Противопоказания:
— Гиперчувствительность к гемцитабину или к любому другому компоненту препарата;
— беременность и период грудного вскармливания;
— детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не установлена).
С осторожностью:
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с нарушенной функцией печени (при метастатическом поражении печени, гепатите, алкоголизме) и/или почек, у пациентов с угнетением костномозгового кроветворения (в т.ч. на фоне сопутствующей лучевой или химиотерапии), острыми инфекционными заболеваниями вирусной, грибковой или бактериальной природы (в т.ч. при ветряной оспе, опоясывающем лишае), сердечно-сосудистыми заболеваниями (в т.ч. в анамнезе), при одновременно проводимой лучевой терапии.
Беременность и лактация:
Адекватных и контролируемых исследований по применению гемцитабина у беременных и кормящих женщин не проводилось. Однако в исследованиях на животных препарат оказывает тератогенные, эмбрио- и фетотоксичные эффекты, поэтому применение гемцитабина противопоказано при беременности.
Неизвестно, проникает ли гемцитабин в грудное молоко, поэтому при применении в период лактации необходимо отказаться от грудного вскармливания младенца.
Способ применения и дозы:
Гемцитабин вводится внутривенно капельно в течение 30 мин.
Перед каждым введением гемцитабина необходимо контролировать количество тромбоцитов, лейкоцитов и гранулоцитов в крови. При признаках угнетения функции костного мозга, вызванного препаратом, необходимо приостановить лечение или скорректировать дозу.
Немелкоклеточный рак легкого (местнораспространенный или метастатический), первая линия терапии
Монотерапия: рекомендованная доза препарата — 1000 мг/м2 в 1, 8 и 15 дни каждого 28-дневного цикла.
Комбинированная терапия с цисплатином: рекомендованная доза препарата — 1250 мг/м2 в 1 и 8 день каждого 21-дневного цикла или 1000 мг/м2 в 1, 8 и 15 дни каждого 28-дневного цикла. Цисплатин вводится в дозе 70 мг/м2 в 1 день цикла после инфузии гемцитабина на фоне гипергидратации.
Комбинированная терапия с карбоплатином: рекомендованная доза препарата — 1000 мг/м2 или 1200 мг/м2 в 1 и 8 день каждого 21-дневного цикла. Карбоплатин вводится из расчета AUC (площадь под кривой «концентрация-время») 5,0 мг/мл/мин в 1 день цикла после инфузии гемцитабина.
Рак молочной железы (нерезектабельный, местнорецидивирующий или метастатический)
Комбинированная терапия с паклитакселом: в качестве терапии первой линии при прогрессировании заболевания после неоадъювантной и/или адъювантной терапии, включающей антрациклины, при отсутствии противопоказаний к ним.
Паклитаксел вводится в дозе 175 мг/м2 внутривенно капельно в течение 3 ч в 1 день 21-дневного цикла с последующим введением гемцитабина. Рекомендованная доза препарата — 1250 мг/м2 в 1 и 8 день каждого 21-дневного цикла.
Перед началом комбинированной терапии (гемцитабинпаклитаксел) абсолютное число гранулоцитов в крови у пациента должно быть не менее 1500/мкл.
Уротелиальный рак (рак мочевого пузыря (местнораспространенный, метастатический и поверхностный), почечной лоханки, мочеточника, мочеиспускательного канала)
Монотерапия: рекомендованная доза препарата — 1250 мг/м2 в 1, 8 и 15 дни каждого 28-дневного цикла.
Комбинированная терапия с нистатином: рекомендованная доза препарата — 1000 мг/м2 в 1, 8 и 15 дни в сочетании с цисплатином, который вводится в дозе 70 мг/м2 сразу после инфузии гемцитабина в 1 или во 2 день каждого 28-дневного цикла. Клинические исследования показали, что при дозе цисплатина 100 мг/м2 наблюдается более выраженная миелосупрессия.
Эпителиальный рак яичников (местнораспространенный или метастатический, резистентный к производным платины)
Монотерапия: рекомендованная доза препарата — 800-1250 мг/м2 в 1, 8 и 15 дни каждого 28-дневного цикла.
Комбинированная терапия с карбоплатином: рекомендованная доза препарата — 1000 мг/м2 в 1 и 8 день в сочетании с карбоплатином из расчета AUC 4,0 мг/мл/мин, который вводится сразу после инфузии гемцитабина в 1 день каждого 21-дневного цикла.
Рак поджелудочной железы (местнораспространенный или метастатический, в т.ч. резистентный к терапии фторурацилом)
Монотерапия: рекомендованная доза препарата — 1000 мг/м2 один раз в неделю в течение 7 недель с последующим недельным перерывом. Затем препарат вводится в 1, 8 и 15 дни каждого 28-дневного цикла.
Рак шейки матки (местнораспространенный или метастатический)
Комбинированная терапия с цисплатином: при местнораспространенном раке при последовательной химиолучевой терапии (неоадъюватно) и при метастатическом раке цисплатин вводится в дозе 70 мг/м2 в 1 день цикла на фоне гипергидратации с последующим введением гемцитабина.
Гемцитабин вводится в дозе 1250 мг/м2 в 1 и 8 день каждого 21-дневного цикла.
При местнораспространенном раке при одновременной химиолучевой терапии цисплатин вводится в дозе 40 мг/м2 с последующим (непосредственно после введения цисплатина) введением гемцитабина. Гемцитабин вводится 1 раз в неделю за 1 -2 ч до начала лучевой терапии в дозе 1250 мг/м2.
Рак желчевыводящих путей
Комбинированная терапия с нистатином: цисплатин вводится в дозе 70 мг/м2 в 1 день цикла на фоне гипергидратации с последующим введением гемцитабина. Гемцитабин вводится в дозе 1250 мг/м2 в 1 и 8 день каждого 21-дневного цикла.
Коррекция дозы
В случае развития гематологической токсичности доза гемцитабина может быть уменьшена, либо его введение отложено в соответствии со следующими схемами:
А. Коррекция дозы гемцитабина в рамках цикла при уротелиальном раке, немелкоклеточном раке легкого, раке поджелудочной железы в качестве монотерапии или в комбинации с цисплатином
|
Абсолютное количество гранулоцитов (в 1 мкл) |
Количество тромбоцитов (в 1 мкл) |
% от предыдущей дозы |
|
|
>1000 |
и |
>100000 |
100 |
|
500 — 1000 |
или |
50000 -100000 |
75 |
|
<500 |
или |
<50000 |
Отложить введение |
Б. Коррекция дозы гемцитабина в рамках цикла при раке молочной железы в комбинации с паклитакселом
|
Абсолютное количество гранулоцитов (в 1 мкл) |
Количество тромбоцитов (в 1 мкл) |
% от предыдущей дозы |
|
|
>1200 |
и |
>75000 |
100 |
|
1000-<1200 |
или |
50000 — 75000 |
75 |
|
700-<1000 |
и |
≥50000 |
50 |
|
<700 |
или |
<50000 |
Отложить введение |
В. Коррекция дозы гемцитабина в рамках цикла при раке яичников в комбинации с карбоплатином
|
Абсолютное количество гранулоцитов (в 1 мкл) |
Количество тромбоцитов (в 1 мкл) |
% от предыдущей дозы |
|
|
>1500 |
и |
≥100000 |
100 |
|
1000 — 1500 |
или |
75000 — 100000 |
50 |
|
<1000 |
или |
<75000 |
Отложить введение |
Для выявления негематологической токсичности необходимо проводить регулярное обследование пациента и контролировать функцию печени и почек. В зависимости от степени токсичности дозу можно снижать в ходе каждого цикла или с началом нового ступенчато.
Введение препарата должно быть отложено до тех пор, пока, по мнению врача, токсичность не разрешится.
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушениями функции печени или почек
Применять гемцитабин у пациентов с печеночной недостаточностью или с нарушенной функцией почек следует с осторожностью, так как достаточных данных по применению препарата у этой категории пациентов нет.
Почечная недостаточность легкой или средней степени тяжести (скорость клубочковой фильтрации от 30 мл/мин до 80 мл/мин) не оказывает заметного влияния на фармакокинетику гемцитабина.
Дети
Гемцитабин изучался в ограниченных исследованиях I и II фазы у детей с различными типами новообразований. Данных этих исследований недостаточно для доказательства эффективности и безопасности применения гемцитабина у детей.
Пожилые пациенты (старше 65 лет)
Нет данных, позволяющих предположить, что у пожилых пациентов необходимо корректировать дозу.
Правила приготовления раствора для инфузий
В качества растворителя используется 0,9 % раствор натрия хлорида (без консервантов) или 5% раствор декстрозы.
1. Для приготовления раствора необходимо придерживаться требований приготовления растворов для в/в введения.
2. Переносят необходимый объем концентрата в асептических условиях в пригодный инфузионный мешок или флакон.
3. Тщательно перемешать.
4. Полученный раствор должен быть прозрачным, от бесцветного до бледно-желтого цвета.
5. Перед парентеральным введением необходимо визуально контролировать приготовленный раствор на наличие механических примесей и изменения цвета. Запрещается вводить раствор, если в нем обнаружены частицы.
6. Любой неиспользованный препарат или отходы должны быть утилизированы в соответствии с локальными требованиями.
С микробиологической точки зрения рекомендуется использовать препарат немедленно после вскрытия или разведения. В противном случае время и условия хранения контролируются ответственным лицом, но при вскрытии и разведении в асептических условиях флакон после вскрытия и разведенный раствор для инфузий хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С не более 24 ч.
Побочные эффекты:
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1 /10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Инфекции и инвазии:
часто: инфекционные заболевания;
частота неизвестна: сепсис.
Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы:
очень часто: лейкопения (миелосупрессия обычно имеет легкую или умеренную степень и проявляется главным образом изменением количества гранулоцитов), тромбоцитопения, анемия;
часто: фебрильная нейтропения;
очень редко: тромбоцитоз, тромботическая микроангиопатия.
Нарушения со стороны иммунной системы:
очень редко: анафилактоидная реакция.
Нарушения со стороны нервной системы:
часто: головная боль, бессонница, сонливость;
очень редко: синдром обратимой задней энцефалопатии (СОЗЭ).
Нарушения со стороны сердца:
нечасто: сердечная недостаточность (в т.ч. прогрессирование имеющейся сердечной недостаточности), аритмия, преимущественно суправентрикулярная;
редко: инфаркт миокарда;
Нарушения со стороны сосудов:
нечасто: нарушение мозгового кровообращения;
редко: периферический васкулит (иногда возможно развитие гангрены), снижение артериального давления;
очень редко: синдром повышенной проницаемости капилляров.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
очень часто: одышка — как правило, легкой степени, быстро исчезающая без лечения;
часто: кашель, ринит;
нечасто: интерстициальный пневмонит, бронхоспазм — как правило, легкой степени и носит преходящий характер, но может потребовать парентерального лечения;
редко: острый респираторный дистресс-синдром, отек легких.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
очень часто: тошнота, рвота;
часто: диарея, стоматит и язвы слизистой оболочки полости рта, запор; очень редко: ишемический колит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
очень часто: повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы;
часто: повышение концентрации билирубина;
нечасто: гепатотоксичность тяжелой степени, включая печеночную недостаточность и смерть;
редко: повышение активности гамма-глутамилтрансферазы.
Нарушения со стороны колеи и подкожных тканей:
очень часто: кожная аллергическая сыпь, часто сопровождаемая зудом, алопеция;
часто: зуд, повышенное потоотделение;
редко: реакции со стороны кожи тяжелой степени, включая десквамацию и буллезные высыпания, изъязвления, образование пузырей и язв, шелушение кожи;
очень редко: токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона;
частота неизвестна: псевдоцеллюлит.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
очень часто: гематурия, протеинурия легкой степени;
нечасто: почечная недостаточность, гемолитический уремический синдром.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
часто: боль в спине, миалгия.
Прочие:
очень часто: гриппоподобный синдром (наиболее частыми симптомами являются повышение температуры тела, головная боль, астения, озноб, миалгия, анорексия; сообщалось о кашле, рините, недомогании, потоотделении), периферические отеки, в том числе отек лица, обычно обратимые после прекращения лечения;
часто: повышение температуры тела, астения, озноб, анорексия;
редко: реакции в месте введения, токсичность лучевой терапии, реактивация лучевых ожогов.
Применение гемцитабина в комбинации с паклитакселом при раке молочной железы
|
Нежелательные явления III и IV степени тяжести |
||
|
Количество (%) пациентов. Общее число — 262 |
||
|
III степень |
IV степень |
|
|
Гематологическая токсичность |
||
|
Анемия |
15(5,7) |
3(1,1) |
|
Тромбоцитопения |
14(5,3) |
1 (0,4) |
|
Нейтропения |
82 (31,3) |
45(17,2)* |
|
Негематологическая токсичность |
||
|
Фебрильная нейтропения |
12(4,6) |
1 (0,4) |
|
Утомляемость |
15(5,7) |
2 (0,8) |
|
Диарея |
8(3,1) |
0 |
|
Двигательная нейропатия |
6 (2,3) |
1 (0,4) |
|
Сенсорная нейропатия |
14(5,3) |
1 (0,4) |
*Нейтропению 4 степени продолжительностью более 7 дней наблюдали у 12,6 % пациентов в группе комбинированного лечения и у 5,0 % пациентов в группе лечения паклитакселом.
Применение гемцитабина в комбинации с цисплатином при раке мочевого пузыря
|
Нежелательные явления III и IV степени тяжести |
||
|
Количество (%) пациентов. Общее число — 200 |
||
|
III степень |
IV степень |
|
|
Гематологическая токсичность |
||
|
Анемия |
47 (24) |
7(4) |
|
Тромбоцитопения |
57 (29) |
57 (29) |
|
Негематологическая токсичность |
||
|
Тошнота и рвота |
44 (22) |
0(0) |
|
Диарея |
6(3) |
0(0) |
|
Инфекции |
4(2) |
1(1) |
|
Стоматит |
2(1) |
0(0) |
Применение гемцитабина в комбинации с карбоплатином при раке яичников
|
Нежелательные явления III и IV степени тяжести |
||
|
Количество (%) пациентов. Общее число — 175 |
||
|
III степень |
IV степень |
|
|
Гематологическая токсичность |
||
|
Анемия |
39 (22,3) |
9(5,1) |
|
Тромбоцитопения |
53 (30,3) |
В (4,6) |
|
Нейтропения |
73 (41,7) |
50 (28,6) |
|
Лейкопения |
84 (48,0) |
9(5,1) |
|
Негематологическая токсичность |
||
|
Кровотечение |
3(1,8) |
0(0) |
|
Фебрильная нейтропения |
2(1,1) |
0(0) |
|
Инфекция без нейтропении |
0(0) |
1 (0,6) |
В группе комбинированного лечения частота сенсорной нейропатии также была выше, чем в группе монотерапии карбоплатином.
Передозировка:
Симптомы: миелосупрессия, парестезии, выраженная кожная сыпь. При внутривенных инфузиях препарата в дозах до 5700 мг/м2, выполнявшихся в течение 30 минут каждые 2 недели, уровень токсичности был клинически приемлемым.
Лечение: специфического антидота нет. При подозрении на передозировку пациент должен находиться под постоянным врачебным контролем, включающим подсчет формулы крови; при необходимости проводится симптоматическое лечение.
Взаимодействие:
Исследований по взаимодействию гемцитабина с другими лекарственными препаратами не проводилось.
Доклинические и клинические исследования показали, что гемцитабин обладает радиосенсибилизирующим действием. В единичном исследовании, в котором гемцитабин в дозе 1000 мг/м2 в течение 6 последовательных недель применялся одновременно с терапевтическим облучением грудной клетки у пациентов с немелкоклеточным раком легких, была зафиксирована значительная токсичность в форме тяжелого и потенциально опасного для жизни воспаления слизистых оболочек (мукозита), главным образом эзофагита и пневмонита, в особенности у пациентов, получающих большие объемы лучевой терапии [медианные объемы лечения — 4795 см3]. Проведенные впоследствии исследования (исследование фазы II при немелкоклеточном раке легких) свидетельствуют о возможности применения гемцитабина в более низких дозах совместно с лучевой терапией с предсказуемой токсичностью. Лучевая терапия на область грудной клетки в 66 Гр проводилась одновременно с терапией гемцитабином (доза 600 мг/м2, 4 введения) и цисплатином (доза 80 мг/м2 введения) в течение 6 недель. Оптимальный режим безопасного применения гемцитабина совместно с терапевтическими дозами облучения при всех типах опухолей еще не был определен. Введение гемцитабина более чем за 7 дней до начала лучевой терапии или более чем через 7 дней после ее завершения не сопровождается повышением токсичности.
Снижает выработку антител и усиливает побочные эффекты при одновременном применении инактивированных или живых вирусных вакцин (интервал между применением вакцин должен быть от 3 до 12 месяцев).
Частота явлений гематологической токсичности 3 и 4 степени, особенно нейтропении, возрастает при совместном применении гемцитабина и паклитаксела. Однако увеличение частоты этих побочных действий не связано с увеличением частоты инфекций или случаев кровотечения. Повышенная утомляемость и фебрильная нейтропения встречаются чаще при применении гемцитабина в комбинации с паклитакселом. Повышенная утомляемость, не связанная с анемией, обычно исчезает после первого цикла терапии.
Особые указания:
Лечение гемцитабином можно проводить только под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевой химиотерапии. Гемцитабин может применяться как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами. Доза и схема применения препарата подбирается индивидуально. Принимая во внимание риск развития тяжелых токсических реакций, в том числе и с летальным исходом, врач обязан подробно проинформировать пациента о возможном риске и необходимых мерах безопасности. Начинать лечение необходимо в условиях стационара.
Перед каждым введением гемцитабина необходимо контролировать клинический анализ крови с количественным подсчетом форменных элементов крови (тромбоцитов, лейкоцитов, нейтрофилов). При угнетении функции костного мозга необходимо приостановить лечение или скорректировать дозу гемцитабина. Увеличение длительности и частоты инфузии приводит к возрастанию токсичности гемцитабина.
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с нарушениями функции костного мозга. Для гемцитабина, как и для других цитотоксических препаратов, характерен риск кумулятивной миелосупрессии на фоне комбинированной химиотерапии. Применение гемцитабина у пациентов с метастазами в печень или с гепатитом, алкоголизмом или циррозом печени в анамнезе может способствовать ухудшению сопутствующей печеночной недостаточности.
Гемцитабин следует с осторожностью назначать пациентам с печеночной недостаточностью или с нарушениями функции почек, так как на сегодняшний день информации, полученной в ходе клинических исследований, недостаточно для четких рекомендаций по изменению дозы препарата у данных категорий пациентов.
Периодически необходимо осуществлять оценку лабораторных показателей функции почек и печени.
У пациентов, получающих гемцитабин, редко выявляют клинические симптомы гемолитико-уремического синдрома (ГУС). ГУС представляет собой состояние, представляющее потенциальную угрозу для жизни. Гемцитабин следует отменить при появлении первых симптомов, свидетельствующих о микроангиопатической гемолитической анемии, таких как быстрое снижение уровня гемоглобина с сопутствующей тромбоцитопенией, повышение в сыворотке крови билирубина, креатинина, остаточного азота мочевины или лактатдегидрогеназы.
Даже при отмене терапии, почечная недостаточность может оказаться необратимой и будет необходим гемодиализ.
У пациентов с раком легкого или метастазами в легкие повышен риск возникновения побочных эффектов со стороны системы дыхания. При появлении первых признаков пневмонита или появлении инфильтратов в легких лечение гемцитабином следует прекратить.
У пациентов, получавших гемцитабин в качестве монотерапии или в сочетании с другими химиотерапевтическими препаратами, был зарегистрирован синдром повышенной проницаемости капилляров. При обнаружении на ранних сроках и адекватных мерах, состояние обычно поддается лечению, но были зарегистрированы и смертельные случаи. Данное состояние характеризуется повышением проницаемости сосудов и переходом внутрисосудистой жидкости и белков в интерстициальное пространство. Клинические признаки включают генерализованные отеки, увеличение массы тела, гипоальбуминемию, выраженное снижение артериального давления, острую почечную недостаточность и отек легких. Если во время терапии гемцитабином развивается синдром повышенной проницаемости капилляров, необходимо прекратить применение гемцитабина и проводить поддерживающую терапию. Синдром повышенной проницаемости капилляров может развиться в более поздних циклах, в литературе описывается его связь с респираторным дистресс-синдромом. В ходе терапии гемцитабином выявляют связанные с введением препарата нарушения со стороны легких, в некоторых случаях тяжелой степени (такие как отек легких, интерстициальный пневмонит или острый респираторный дистресс-синдром). При развитии этих эффектов следует решить вопрос об отмене терапии гемцитабином. При раннем проведении поддерживающих мероприятий возможно улучшение состояния.
Оптимальный режим для безопасного введения гемцитабина в сочетании с терапевтическими режимами радиотерапии до настоящего времени не определен. Сопутствующая лучевая терапия (одновременно с введением гемцитабина или менее 7 дней до начала лечения) повышает риск развития лучевых реакций.
Из-за риска развития нарушений со стороны сердца и/или сосудов при применении гемцитабина следует соблюдать особую осторожность при лечении гемцитабином пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы.
Сообщалось о синдроме обратимой задней энцефалопатии (СОЗЭ) с потенциально тяжелыми последствиями у пациентов, принимающих гемцитабин в режиме монотерапии или совместно с другим и химиотерапевтическими средствами. У большинства пациентов с СЗОЭ на фоне применения гемцитабина сообщалось об остром повышении артериального давления и судорогах, однако данный синдром также может проявляться в виде головной боли, летаргии, спутанности сознания и слепоты. Диагноз достоверно подтверждается магнитно-резонансной томографией (МРТ). СЗОЭ обычно обратим в случае проведения соответствующих терапевтических мер. Если во время терапии развивается СЗОЭ, прием гемцитабина необходимо полностью прекратить и проводить поддерживающую терапию, в том числе контроль артериального давления, а также противосудорожную терапию.
Применение вакцины от желтой лихорадки и других живых ослабленных вакцин во время лечения гемцитабином не рекомендуется. Интервал между применением вакцин и окончанием лечения гемцитабином должен быть от 3 до 12 месяцев.
Мужчинам и женщинам детородного возраста во время лечения гемцитабином и, как минимум в течение 6 месяцев после, следует применять надежные методы контрацепции. В исследованиях по фертильности гемцитабин вызывал гипосперматогенез у самцов мышей. Поэтому мужчинам, получающим гемцитабин. рекомендуют избегать незащищенных половых контактов в ходе применения препарата и до 6 месяцев после терапии, а также перед началом лечения воспользоваться методом криоконсервации спермы по причине вероятности бесплодия вследствие лечения гемцитабином.
В одном флаконе с 5 мл препарата содержится не более 3,675 мг (0,16 ммоль) натрия, во флаконе с 25 мл препарата — не более 20,0 мг (0.87 ммоль) натрия. Это следует учитывать при назначении препарата пациентам, соблюдающим диету с контролируемым содержанием натрия.
При работе с гемцитабином должны соблюдаться меры предосторожности:
В случае контакта гемцитабина с кожей или слизистыми оболочками тщательно промыть водой (слизистые оболочки) или водой с мылом (кожу). Растворение, разведение и введение препарата проводится обученным медицинским персоналом с соблюдением защитных мер (перчатки, маски, одежда и др.).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Из-за вероятности проявления побочных эффектов, таких как сонливость, головная боль, следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.
Форма выпуска/дозировка:
Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг/мл.
Упаковка:
По 5 мл (200 мг действующего вещества), 25 мл (1000 мг действующего вещества) во флаконы из бесцветного стекла тип I, укупоренные пробками резиновыми с обкаткой колпачками алюминиевыми с крышками пластиковыми.
1, 5 или 10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. 10, 30, 50 или 80 флаконов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку картонную (для стационаров).
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С в оригинальной упаковке (флаконы в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов
Остатки препарата, все инструменты и материалы, которые использовались для приготовления растворов для инфузии гемцитабина, должны уничтожаться в соответствии со стандартной больничной процедурой утилизации отходов цитотоксических веществ, с учетом действующих нормативных актов уничтожения опасных отходов.
Срок годности:
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
ООО Фармэра, 390020, г. Рязань, пос. Элеватор, д. 4, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «ИРВИН 2»
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Информация на сайте Medum.ru – справочная. Содержимое сайта Medum.ru – инструкции, текст, графика, видео, изображения предназначены исключительно для справочных целей. Информация, размещённая на сайте Medum.ru не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Обязательно обращайтесь к медицинским специалистам и не откладывайте их поиск из-за того, что вы прочитали на сайте Medum.ru. Medum.ru не рекомендует и не одобряет какие-либо лекарственные средства, биологически активные добавки, гомеопатические средства, тесты, врачей, медицинские учреждения, аптеки, отзывы, мнения, комментарии и другую информацию упомянутую на сайте. Внешний вид препаратов (фото и видео) и инструкции могут отличаться от опубликованных и могут зависеть от производителя, упаковки, дозировки, форм выпуска. Обязательно консультируйтесь с медицинскими специалистами.
Medum.ru — справочник лекарственных препаратов. Всё о здоровье, отзывы, мнения, вопросы и ответы, а также другие полезные разделы и сервисы.
Все права защищены. 2016–2023 © ООО «Медум.ру» (Ltd. Medum.ru)
Медум® (Medum®)