Асиглия®
Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг
рег. №: ЛП-(000655)-(РГ-RU )
от 29.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг
рег. №: ЛП-(000655)-(РГ-RU )
от 29.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг
рег. №: ЛП-(000655)-(РГ-RU )
от 29.03.22
Випидия®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002644
от 08.10.14
Дата перерегистрации: 17.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002644
от 08.10.14
Дата перерегистрации: 17.06.22
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Земигло
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005247
от 11.12.18
Произведено:
LG CHEM
(Республика Корея)
Кселевия®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-004456
от 12.09.17
Онглиза®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000475)-(РГ-RU )
от 22.12.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-008697/10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000475)-(РГ-RU )
от 22.12.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-008697/10
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
ASTRAZENECA UK
(Великобритания)
Сатерекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60, 70, 84, 90, 98, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003598
от 04.05.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 28, 30, 56, 60, 70, 84, 90, 98, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003598
от 04.05.16
Сиглетик
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000626)-(РГ-RU )
от 15.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 15, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000626)-(РГ-RU )
от 15.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000626)-(РГ-RU )
от 15.03.22
Ситадиаб®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000724)-(РГ-RU )
от 22.04.22
Тражента®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001430
от 12.01.12
Дата перерегистрации: 27.07.22
Эводин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000415)-(РГ-RU )
от 03.11.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005584
Янувия®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-003200/07
от 15.10.07
Дата перерегистрации: 20.11.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-003200/07
от 15.10.07
Дата перерегистрации: 20.11.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-003200/07
от 15.10.07
Дата перерегистрации: 20.11.19
Яситара
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU )
от 05.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004566
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU )
от 05.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004566
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU )
от 05.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004566
Амарил®
Таб. 1 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01
от 23.03.09
Дата перерегистрации: 13.12.16
Таб. 2 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01
от 23.03.09
Дата перерегистрации: 13.12.16
Таб. 3 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01
от 23.03.09
Дата перерегистрации: 13.12.16
Таб. 4 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01
от 23.03.09
Дата перерегистрации: 13.12.16
Произведено:
SANOFI
(Италия)
Амарил® М
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг+500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000166)-(РГ-RU )
от 22.03.21
Предыдущий рег. №: ЛП-000130
Произведено:
HANDOK
(Республика Корея)
Асиглия® Мет
Таб., покр. пленочной оболочкой 850 мг+50 мг
рег. №: ЛП-(000695)-(РГ-RU )
от 14.04.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 1000 мг+50 мг
рег. №: ЛП-(000695)-(РГ-RU )
от 14.04.22
Астрозон
Таб. 30 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-010488/08
от 24.12.08
Баета®
Р-р д/п/к введения 250 мкг/1 мл: картриджи в шприц-ручках 1.2 мл или 2.4 мл
рег. №: ЛС-002221
от 09.06.11
Дата перерегистрации: 06.12.19
Выпускающий контроль качества:
ASTRAZENECA
(Швеция)
Велметия®
Таб., покр. пленочной обол., 850 мг+50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-004547
от 20.11.17
Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг+50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-004547
от 20.11.17
Виктоза®
Р-р д/п/к введения 6 мг/1 мл: картридж в шприц-ручке 3 мл 1, 2 или 3 шт.
рег. №: ЛСР-004405/10
от 18.05.10
Дата перерегистрации: 01.06.17
Випдомет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+1000 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-004576
от 11.12.17
Дата перерегистрации: 18.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+500 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-004576
от 11.12.17
Дата перерегистрации: 18.03.22
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Випдомет® 850
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+850 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005825
от 27.09.19
Произведено:
TAKEDA
(Германия)
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 20.09.18
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 20.09.18
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 20.09.18
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 20.09.18
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 20.09.18
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 20.09.18
Глемауно
Таб. 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000519
от 01.03.11
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000519
от 01.03.11
Таб. 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000519
от 01.03.11
Таб. 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000519
от 01.03.11
Глибекс
Таб. 1.75 мг: 120 шт.
рег. №: П N014959/01-2003
от 18.10.11
Глибекс
Таб. 3.5 мг: 120 шт.
рег. №: П N014959/01-2003
от 18.10.11
Глибекс
Таб. 5 мг: 120 шт.
рег. №: П N014959/01-2003
от 18.10.11
Глибенкламид
Таб. 1.75 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003742
от 19.07.16
Таб. 3.5 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003742
от 19.07.16
Таб. 5 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003742
от 19.07.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Глибенкламид
Таб. 1.75 мг: 10, 20, 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005650
от 10.07.19
Таб. 3.5 мг: 10, 20, 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005650
от 10.07.19
Глибенкламид
Таб. 5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000933
от 18.10.11
Глибенкламид
Таб. 5 мг: 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002056
от 30.12.11
Глибенкламид
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-002499
от 11.09.12
Глибенкламид+Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 225, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007896
от 18.02.22
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Глибенкламид+Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 200, 225, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005084
от 28.09.18
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Глибенкламид+Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 200, 225, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005084
от 28.09.18
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Глибенкламида таблетки 0.005 г
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: 95/370/10
от 27.12.95
Глибенфаж
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+ 500 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004612
от 25.12.17
Глибенфаж
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+ 500 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004612
от 25.12.17
Глибенфор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006453
от 10.09.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006453
от 10.09.20
Глибомет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 40, 60 или 100 шт.
рег. №: П N012183/01
от 16.09.11
Дата перерегистрации: 12.09.19
Глидиаб®
Таб. 80 мг: 60 шт.
рег. №: Р N000001/01
от 16.05.11
Глидиаб® МВ
Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000002
от 25.02.10
Глидиаб® МВ
Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000069)-(РГ-RU )
от 26.06.20
Глидика®М
Таб., покр. плен. оболочкой 1 мг+250 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005081
от 27.09.18
Таб., покр. плен. оболочкой 2 мг+500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005081
от 27.09.18
Гликлада®
Таб. пролонгир. действия 60 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002725
от 24.11.14
Гликлада®
Таб. с пролонгир. высвобождением 30 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000116)-(РГ-RU )
от 18.01.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-005824/09
Гликлазид
Таб. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006674
от 28.12.20
Гликлазид Канон
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003964
от 15.11.16
Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003964
от 15.11.16
Гликлазид МВ
Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002218
от 04.09.13
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Гликлазид МВ
Таб. с модифиц. высвобождением 60 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003109
от 21.07.15
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Гликлазид МВ Фармстандарт
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003625
от 13.05.16
Гликлазид МВ Фармстандарт
Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003625
от 13.05.16
Гликлазид МВ-Вертекс
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005762
от 29.08.19
Гликлазид МВ-Вертекс
Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005762
от 29.08.19
Гликлазид Пролонг-АКОС
Таб. с пролонгир. высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-007266
от 05.08.21
Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-007266
от 05.08.21
Произведено:
СИНТЕЗ
(Россия)
Гликлазид-СЗ
Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-№(001556)-(РГ-R U)
от 15.12.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004551
Гликсамби
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000633)-(РГ-RU )
от 18.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004108
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000633)-(РГ-RU )
от 18.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004108
Глимекомб®
Таб. 40 мг+500 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-009886/09
от 04.12.09
Глимепирид
Таб. 1 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005629
от 02.07.19
Глимепирид
Таб. 1 мг: от 10 до 600 шт.
рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU )
от 05.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-003488
Таб. 2 мг: от 10 до 600 шт.
рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU )
от 05.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-003488
Таб. 3 мг: от 10 до 600 шт.
рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU )
от 05.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-003488
Таб. 4 мг: от 10 до 600 шт.
рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU )
от 05.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-003488
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Глимепирид
Таб. 2 мг: 10, 15, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004195
от 16.03.17
Глимепирид
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002967
от 22.04.15
Глимепирид
Таб. 2 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000441)-(РГ-RU )
от 22.11.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-009962/09
Таб. 3 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000441)-(РГ-RU )
от 22.11.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-009962/09
Глимепирид
Таб. 3 мг: 10, 15, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004195
от 16.03.17
Глимепирид
Таб. 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002967
от 22.04.15
Глимепирид
Таб. 4 мг: 10, 15, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004195
от 16.03.17
Глимепирид
Таб. 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002967
от 22.04.15
Глимепирид
Таб. 4 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000403)-(РГ-RU )
от 28.10.21
Предыдущий рег. №: ЛП-001795
Глимепирид Канон
Таб. 1 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001446
от 20.01.12
Глимепирид Канон
Таб. 2 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001446
от 20.01.12
Глимепирид Канон
Таб. 3 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001446
от 20.01.12
Глимепирид-Вертекс
Таб. 1 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002219
от 04.09.13
Дата перерегистрации: 10.10.18
Глимепирид-Вертекс
Таб. 2 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002219
от 04.09.13
Дата перерегистрации: 10.10.18
Глимепирид-Вертекс
Таб. 3 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002219
от 04.09.13
Дата перерегистрации: 10.10.18
Глимепирид-Вертекс
Таб. 4 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002219
от 04.09.13
Дата перерегистрации: 10.10.18
Глимепирид-Вертекс
Таб. 6 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002219
от 04.09.13
Дата перерегистрации: 10.10.18
Глимепирид-СЗ
Таб. 2 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005504
от 06.05.19
Глимепирид-СЗ
Таб. 3 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005504
от 06.05.19
Глимепирид-СЗ
Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005504
от 06.05.19
Глимепирид-Тева
Таб. 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005208/08
от 03.07.08
Произведено:
USV
(Индия)
Глимепирид-Тева
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005208/08
от 03.07.08
Произведено:
USV
(Индия)
Глимепирид-Тева
Таб. 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005208/08
от 03.07.08
Произведено:
USV
(Индия)
Глюкованс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000304
от 05.04.10
Дата перерегистрации: 28.01.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000304
от 05.04.10
Дата перерегистрации: 28.01.20
Глюконорм®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 40 шт.
рег. №: ЛСР-009610/09
от 30.11.09
Глюконорм® Плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004249
от 17.04.17
Дата перерегистрации: 04.07.22
Глюконорм® Плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004249
от 17.04.17
Дата перерегистрации: 04.07.22
Глюкофаж®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 45, 50, 60 или 120 шт.
рег. №: П N014600/01
от 13.08.08
Дата перерегистрации: 04.04.18
Произведено:
MERCK
(Испания)
или
НАНОЛЕК
(Россия)
Глюкофаж®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 45, 50, 60 или 120 шт.
рег. №: П N014600/01
от 13.08.08
Дата перерегистрации: 04.04.18
Глюкофаж®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N014600/01
от 13.08.08
Дата перерегистрации: 04.04.18
Произведено:
MERCK
(Испания)
или
НАНОЛЕК
(Россия)
Глюкофаж®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N014600/01
от 13.08.08
Дата перерегистрации: 04.04.18
Глюкофаж®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: П N014600/01
от 13.08.08
Дата перерегистрации: 04.04.18
Произведено:
MERCK
(Испания)
или
НАНОЛЕК
(Россия)
Глюкофаж®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: П N014600/01
от 13.08.08
Дата перерегистрации: 04.04.18
Глюкофаж® Лонг
Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-002098/10
от 16.03.10
Дата перерегистрации: 17.10.19
Таб. с пролонгир. высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000509
от 01.03.11
Дата перерегистрации: 25.10.19
Таб. с пролонгир. высвобождением 1000 мг: 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002396
от 12.03.14
Дата перерегистрации: 25.10.19
Глюмедекс
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003007/08
от 22.04.08
Глюренорм®
Таб. 30 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000093)-(РГ-RU )
от 30.11.20
Голда МВ
Таб. с модифицированным высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-(000402)-(РГ-RU )
от 28.10.21
Предыдущий рег. №: ЛП-004364
Таб. с модифицированным высвобождением 60 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-(000402)-(РГ-RU )
от 28.10.21
Предыдущий рег. №: ЛП-004364
Голдлайн® Комби
Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 500 мг (10-90 шт.) и капс. 10 мг+158.5 мг (10-90 шт.)
рег. №: ЛП-007728
от 27.12.21
Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 500 мг (10-90 шт.) и капс. 15 мг+153.5 мг (10-90 шт.)
рег. №: ЛП-007728
от 27.12.21
Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 750 мг (10-90 шт.) и капс. 10 мг+158.5 мг (10-90 шт.)
рег. №: ЛП-007728
от 27.12.21
Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 750 мг (10-90 шт.) и капс. 15 мг+153.5 мг (10-90 шт.)
рег. №: ЛП-007728
от 27.12.21
Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 1000 мг (10-90 шт.) и капс. 10 мг+158.5 мг (10-90 шт.)
рег. №: ЛП-007728
от 27.12.21
Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 1000 мг (10-90 шт.) и капс. 15 мг+153.5 мг (10-90 шт.)
рег. №: ЛП-007728
от 27.12.21
Дапаглифлозин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг
рег. №: ЛП-008204
от 24.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-008204
от 24.05.22
Дапафорс®
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(001492)-(РГ-RU )
от 02.12.22
Джардинс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002735
от 28.11.14
Дата перерегистрации: 12.07.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002735
от 28.11.14
Дата перерегистрации: 12.07.21
Диабеталонг®
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008619/09
от 28.10.09
Дата перерегистрации: 26.10.20
Диабеталонг®
Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000939)-(РГ-RU )
от 27.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-003155
Диабетон® МВ
Таб. с модифицир. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: П N011940/01
от 03.11.09
Дата перерегистрации: 02.07.19
Диабетон® МВ
Таб. с модифицир. высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000531)-(РГ-RU )
от 26.01.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-006030/09
Таб. с модифицир. высвобождением 60 мг: 28, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000531)-(РГ-RU )
от 26.01.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-006030/09
Диабефарм®
Таб. 80 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: Р N003217/01
от 24.11.09
Дата перерегистрации: 04.12.20
Диабефарм® МВ
Таб. с модиф. высвобождением 30 мг: 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004790/07
от 13.12.07
Дата перерегистрации: 11.06.19
Диабефарм® МВ
Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005359
от 20.02.19
Диабинакс
Таб. 20 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014190/01
от 23.10.09
Таб. 40 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014190/01
от 23.10.09
Таб. 80 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: П N014190/01
от 23.10.09
Диаглинид®
Таб. 1 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001261
от 22.11.11
Таб. 2 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001261
от 22.11.11
Таб. 500 мкг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001261
от 22.11.11
Диамерид®
Таб. 1 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000029
от 10.11.10
Дата перерегистрации: 28.09.16
Таб. 2 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000029
от 10.11.10
Дата перерегистрации: 28.09.16
Таб. 3 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000029
от 10.11.10
Дата перерегистрации: 28.09.16
Таб. 4 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000029
от 10.11.10
Дата перерегистрации: 28.09.16
Диамерид®
Таб. 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU )
от 25.05.20
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU )
от 25.05.20
Таб. 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU )
от 25.05.20
Таб. 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU )
от 25.05.20
Диаформин® ОД
Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000636
от 28.09.11
Дата перерегистрации: 18.07.18
Иглинид
Таб. 0.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000676)-(РГ-RU )
от 07.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004383
Таб. 1 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000676)-(РГ-RU )
от 07.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004383
Таб. 2 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000676)-(РГ-RU )
от 07.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004383
Инвокана®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002977
от 28.04.15
Дата перерегистрации: 29.04.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 30, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002977
от 28.04.15
Дата перерегистрации: 29.04.20
Инкресинк®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+15 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000188)-(РГ-RU )
от 02.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+30 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000188)-(РГ-RU )
от 02.04.21
Произведено:
TAKEDA
(Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
TAKEDA IRELAND
(Ирландия)
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Инстолит
Таб. 1 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU )
от 16.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004334
Таб. 2 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU )
от 16.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004334
Таб. 3 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU )
от 16.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004334
Таб. 4 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU )
от 16.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004334
Комбоглиз Пролонг®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+2.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002068
от 14.05.13
Дата перерегистрации: 07.03.17
Комбоглиз Пролонг®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002068
от 14.05.13
Дата перерегистрации: 07.03.17
Комбоглиз Пролонг®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002068
от 14.05.13
Дата перерегистрации: 07.03.17
Кутерн
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005718
от 12.08.19
Расфасовано и упаковано:
ASTRAZENECA
(Швеция)
МАНИНИЛ®
Таб. 1.75 мг: 120 шт.
рег. №: П N012252/01
от 16.03.12
Дата перерегистрации: 06.06.19
Таб. 3.5 мг: 120 шт.
рег. №: П N012253/01
от 02.03.12
Дата перерегистрации: 05.06.19
Таб. 5 мг: 120 шт.
рег. №: П N011519/01
от 07.03.12
Дата перерегистрации: 31.10.17
Мерифатин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000591)-(РГ-RU )
от 21.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004363
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000591)-(РГ-RU )
от 21.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004363
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000591)-(РГ-RU )
от 21.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004363
Мерифатин МВ
Таб. с пролонгир. высвобождением, 500 мг: от 10 до 120 шт.
рег. №: ЛП-(000787)-(РГ-RU )
от 13.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005280
Таб. с пролонгир. высвобождением, 750 мг: от 10 до 120 шт.
рег. №: ЛП-(000787)-(РГ-RU )
от 13.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005280
Таб. с пролонгир. высвобождением, 1000 мг: от 10 до 120 шт.
рег. №: ЛП-(000787)-(РГ-RU )
от 13.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005280
Метаглиптин Медисорб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт.
рег. №: ЛП-007118
от 24.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт.
рег. №: ЛП-007118
от 24.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт.
рег. №: ЛП-007118
от 24.06.21
Метадиен
Таб. пролонгированного действия 500 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-005999/10
от 25.06.10
Метглиб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001954
от 25.12.12
Метглиб® Форс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003571
от 14.04.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003571
от 14.04.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003571
от 14.04.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003571
от 14.04.16
Метфорвел
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005107
от 15.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005107
от 15.10.18
Метформин
Таб. 1000 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт.
рег. №: ЛП-002189
от 20.08.13
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Метформин
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт.
рег. №: ЛП-002189
от 20.08.13
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Метформин
Таб. 850 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт.
рег. №: ЛП-002189
от 20.08.13
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Метформин
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004046
от 27.12.16
Таб., покр. пленочной обол., 850 мг: 20, 30, 40, 60 или 80 шт.
рег. №: ЛП-004046
от 27.12.16
Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг: 30, 45, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004046
от 27.12.16
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой 500 мг
рег. №: ЛП-008633
от 25.10.22
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003848
от 20.09.16
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 15, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002975
от 27.04.15
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004380
от 19.07.17
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004257
от 25.04.17
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003848
от 20.09.16
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 15, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002975
от 27.04.15
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005966
от 05.12.19
Дата перерегистрации: 27.01.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005966
от 05.12.19
Дата перерегистрации: 27.01.20
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005463
от 11.04.19
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005456
от 09.04.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005456
от 09.04.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005456
от 09.04.19
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-000779/08
от 15.02.08
Дата перерегистрации: 20.12.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-000779/08
от 15.02.08
Дата перерегистрации: 20.12.17
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004380
от 19.07.17
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004257
от 25.04.17
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 15, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002975
от 27.04.15
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005463
от 11.04.19
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004380
от 19.07.17
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004257
от 25.04.17
Метформин Авексима
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72 шт.
рег. №: ЛП-005441
от 04.04.19
Метформин Авексима
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72 шт.
рег. №: ЛП-005441
от 04.04.19
Метформин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001724
от 02.07.12
Дата перерегистрации: 04.04.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001724
от 02.07.12
Дата перерегистрации: 04.04.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001724
от 02.07.12
Дата перерегистрации: 04.04.19
Метформин Лонг
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003855
от 22.09.16
Метформин Лонг
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003855
от 22.09.16
Метформин Лонг
Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг
рег. №: ЛП-008316
от 27.06.22
Таб. с пролонгир. высвобождением 750 мг
рег. №: ЛП-008316
от 27.06.22
Таб. с пролонгир. высвобождением 1000 мг
рег. №: ЛП-008316
от 27.06.22
Метформин Лонг
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005288
от 14.01.19
Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005288
от 14.01.19
Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005288
от 14.01.19
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Метформин Лонг Канон
Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004315
от 01.06.17
Метформин Лонг Канон
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004315
от 01.06.17
Метформин Лонг Канон
Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004315
от 01.06.17
Метформин МВ
Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004302
от 18.05.17
Метформин МВ
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004302
от 18.05.17
Метформин МВ
Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004302
от 18.05.17
Метформин МВ
Таб. с пролонгированным высвобождением 850 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004302
от 18.05.17
Метформин МВ-Тева
Таб. пролонгированного действия 500 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001968
от 14.01.13
Дата перерегистрации: 24.09.18
Метформин МС
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004568
от 06.12.17
Таб., покр. пленочной обол., 850 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004568
от 06.12.17
Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004568
от 06.12.17
Метформин Пролонг-Акрихин
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002674
от 23.10.14
Метформин Пролонг-Акрихин
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003700
от 23.06.16
Метформин Санофи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003625/10
от 30.04.10
Дата перерегистрации: 10.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003625/10
от 30.04.10
Дата перерегистрации: 10.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003625/10
от 30.04.10
Дата перерегистрации: 10.06.21
Метформин-Акрихин
Таб. 500 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: Р N003192/01
от 05.03.09
Дата перерегистрации: 30.11.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 г: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-005803/08
от 22.07.08
Дата перерегистрации: 09.04.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-005803/08
от 22.07.08
Дата перерегистрации: 09.04.18
Метформин-Алси
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006773
от 11.02.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006773
от 11.02.21
Метформин-ВЕРТЕКС
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005387
от 04.03.19
Метформин-Вертекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004690
от 12.02.18
Дата перерегистрации: 11.04.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004690
от 12.02.18
Дата перерегистрации: 11.04.19
Метформин-Рихтер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-001149
от 21.06.10
Дата перерегистрации: 17.03.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-001149
от 21.06.10
Дата перерегистрации: 17.03.20
Метформин-СЗ
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006994
от 30.04.21
Дата перерегистрации: 01.11.22
Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006994
от 30.04.21
Дата перерегистрации: 01.11.22
Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006994
от 30.04.21
Дата перерегистрации: 01.11.22
Метформин-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000028
от 09.11.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000028
от 09.11.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000028
от 09.11.10
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Оземпик®
Р-р д/п/к введения 1.34 мг/1 мл: картридж в шприц-ручке 1.5 мл (0.25 мг/доза или 0.5 мг/доза) и 3 мл (1 мг/доза)
рег. №: ЛП-005726
от 15.08.19
Пиоглар
Таб. 15 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001671
от 16.07.11
Пиоглар
Таб. 30 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001671
от 16.07.11
Пиоглит
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-010500/08
от 24.12.08
Таб. 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-010500/08
от 24.12.08
Ребелсас®
Таб. 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006910
от 09.04.21
Таб. 7 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006910
от 09.04.21
Таб. 14 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006910
от 09.04.21
Ринформин Лонг
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005420
от 25.03.19
Ринформин Лонг
Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005420
от 25.03.19
Ринформин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005951
от 02.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005951
от 02.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005951
от 02.12.19
Сатерекс® Мет
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг и 500 мг: 84 шт.
рег. №: ЛП-006578
от 17.11.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг и 1000 мг: 84 шт.
рег. №: ЛП-006578
от 17.11.20
Сатерекс®Мет
Таб., покр. пленочной оболочкой 30 мг и 500 мг
рег. №: ЛП-(001161)-(РГ-RU )
от 29.08.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 30 мг и 1000 мг
рег. №: ЛП-(001161)-(РГ-RU )
от 29.08.22
Сигдуо Лонг®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1000 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-005093
от 09.10.18
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1000 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005093
от 09.10.18
Владелец товарного знака группа компаний:
ASTRAZENECA
Синджарди
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18
Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18
Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18
Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18
Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18
Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18
Дата перерегистрации: 15.08.18
Сиофор® 1000
Таб., покр. оболочкой, 1000 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛС-002180
от 13.04.12
Сиофор® 1000
Таб., покр. оболочкой, 1000 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛС-002180
от 13.04.12
Сиофор® 500
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N013673/01
от 16.04.12
Сиофор® 500
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N013673/01
от 16.04.12
Сиофор® 850
Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N013674/01
от 13.04.12
Сиофор® 850
Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N013674/01
от 13.04.12
Сиофор® 850
Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N013674/01
от 13.04.12
Статиглин
Таб. 1.75 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт.
рег. №: ЛП-(000736)-(РГ-RU )
от 25.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004405
Таб. 3.5 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт.
рег. №: ЛП-(000736)-(РГ-RU )
от 25.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004405
Таб. 5 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт.
рег. №: ЛП-(000736)-(РГ-RU )
от 25.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004405
Стиглатра
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005959
от 02.12.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005959
от 02.12.19
Субетта®
Таб. д/рассасывания: 100 шт.
рег. №: ЛП-(000028)-(РГ-RU )
от 18.12.19
Дата перерегистрации: 09.06.22
Суглат
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005535
от 22.05.19
Трулисити®
Р-р д/п/к введения 0.75 мг/0.5 мл: шприц-ручки 4 шт.
рег. №: ЛП-003682
от 16.06.16
Дата перерегистрации: 28.02.17
Р-р д/п/к введения 1.5 мг/0.5 мл: шприц-ручки 4 шт.
рег. №: ЛП-003682
от 16.06.16
Форметин ® Лонг
Таб. с пролонг. высвобождением 1000 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт.
рег. №: ЛП-004110
от 30.01.17
Форметин ® Лонг
Таб. с пролонг. высвобождением 500 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт.
рег. №: ЛП-004110
от 30.01.17
Форметин ® Лонг
Таб. с пролонг. высвобождением 750 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт.
рег. №: ЛП-004110
от 30.01.17
Форметин ® Лонг
Таб. с пролонг. высвобождением 850 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт.
рег. №: ЛП-004110
от 30.01.17
Форметин®
Таб. 0.5 г: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003304/07
от 22.10.07
Дата перерегистрации: 16.03.15
Форметин®
Таб. 0.85 г: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003304/07
от 22.10.07
Дата перерегистрации: 16.03.15
Форметин®
Таб. 0.85 г: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003304/07
от 22.10.07
Дата перерегистрации: 16.03.15
Таб. 0.5 г: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003304/07
от 22.10.07
Дата перерегистрации: 14.03.22
Форметин®
Таб. 1 г: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003304/07
от 22.10.07
Дата перерегистрации: 14.03.22
Форсига
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002596
от 21.08.14
Дата перерегистрации: 16.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002596
от 21.08.14
Дата перерегистрации: 23.06.20
Форсиглекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006228
от 01.06.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006228
от 01.06.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006228
от 01.06.20
Юглин
Таб. 30 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004519
от 31.10.17
Янумет
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000149)-(РГ-RU )
от 02.03.21
Предыдущий рег. №: ЛП-000046
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000149)-(РГ-RU )
от 02.03.21
Предыдущий рег. №: ЛП-000046
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000149)-(РГ-RU )
от 02.03.21
Предыдущий рег. №: ЛП-000046
Янумет® Лонг
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-(000566)-(РГ-RU )
от 11.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004332
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-(000566)-(РГ-RU )
от 11.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004332
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-(000566)-(РГ-RU )
от 11.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004332
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
- Главная →
- Аналоги на букву Г
Аналоги таблеток Галвус
Публикация проверена экспертом. Информация обновлена 12.02.2021
Автор публикации
Наш эксперт
Содержание статьи
Список аналогов:
1. Випидия (дороже на 182 руб., рейтинг 4)
2. Тражента (дороже на 857 руб., рейтинг 4)
3. Онглиза (дороже на 981 руб., рейтинг 4)
4. Янувия (дороже на 1418 руб., рейтинг 4)
Сравнение аналогов, какой лучше
Галвус или Тражента
Галвус или Диабетон МВ
Галвус или Метформин
Галвус или Випидия
Галвус (таблетки)
Рейтинг: 260 голосов
111
Производитель: Новартис (Швейцария)
Формы выпуска:
- Таблетки 50 мг, 28 шт. От 791 руб.
Цена на Галвус в аптеках: от 701 руб. до 2289 руб. (5303 предложений)
Инструкция по применению
Галвус — таблетированный препарат для лечения сахарного диабета 2 типа на основе вилдаглиптина в дозировке 50 мг. Может назначаться как в качестве монотерапии, так и в составе комбинированной терапии в случае плохой эффективности диеты и физических упражнений.
Выгодные заменители Галвуса в таблетках
Випидия (таблетки)
Рейтинг: 234 голосов
111
Аналог дороже от 182 руб.
Производитель: Уточняется
Формы выпуска:
- Табл. 12,5 мг, 28 шт. От 973 руб.
- Табл. 25 мг, 28 шт. От 1282 руб.
Цена на Випидия в аптеках: от 871 руб. до 1428 руб. (920 предложений)
Инструкция по применению
Випидия — гипогликемическое средство в таблетках с алоглиптином. Обеспечивает снижение уровня гликозилированного гемоглобина и глюкозы. Показан в случае сахарного диабета 2 типа в виде монотерапии, а также в комбинированной терапии с прочими сахароснижающими средствами. Оптимальная дозировка 25 мг/сут, принимается независимо от еды. Противопоказан при диабетическом кетоацидозе, сахарном диабете первого типа, хронической сердечной недостаточности тяжелой формы, недостаточности функции почек и печени. Из побочных явлений могут быть головные боли, болезненность в эпигастрии, сыпь, инфекционные заболевания ЛОР органов. Детям до 18 лет и беременным не назначают в связи с отсутствием информации о применении.
ОбсуждениеДобавить комментарий
Тражента (таблетки)
Рейтинг: 148 голосов
111
Аналог дороже от 857 руб.
Производитель: Берингер Ингельхайм (Австрия)
Формы выпуска:
- Таблетки 5 мг, 30 шт. От 1648 руб.
Цена на Тражента в аптеках: от 1551 руб. до 1996 руб. (434 предложений)
Инструкция по применению
Тражента — таблетки для снижения глюкозы крови. В основе молекула линаглиптина. Снижает продукцию глюкозы в печени, нормализует уровень глюкозы в крови. Диабет 2 типа показание к назначению в виде монотерапии и сочетанного лечения. Подбор дозы является индивидуальным. Не применяется при диабете 1 типа, индивидуальной чувствительности, диабетическом кетоацидозе. Из нежелательных эффектов могут быть кашель, панкреатит, заложенность носа. Не применяется у детей до 18 лет и у беременных.
ОбсуждениеДобавить комментарий
Онглиза (таблетки)
Рейтинг: 107 голосов
111
Аналог дороже от 981 руб.
Производитель: Бристол-Майерс Сквибб (США)
Формы выпуска:
- Таблетки 5 мг, 30 шт. От 1772 руб.
Цена на Онглиза в аптеках: от 1399 руб. до 2207 руб. (421 предложений)
Инструкция по применению
Онглиза — препарат для лечения сахарного диабета. Действующее вещество таблеток – саксаглиптин. Уменьшает показатели глюкагона, глюкозы в крови до и после еды. Назначается при сахарном диабете 2 типа как дополнение к диете в виде монотерапии и комбинированной. Титрование дозы зависит от показаний. Сахарный диабет 1 типа, прием с инсулином, кетоацидоз являются противопоказаниями. Отеки, головная боль, заложенность носа, першение в горле возможны при лечении Онглизой. Опыта приема в педиатрии и у беременных не было, поэтому в этой категории не используется.
ОбсуждениеДобавить комментарий
Янувия (таблетки)
Рейтинг: 117 голосов
111
Аналог дороже от 1418 руб.
Производитель: Мерк Шарп и Доум (США)
Формы выпуска:
- Таблетки 100 мг, 28 шт. От 2209 руб.
Цена на Янувия в аптеках: от 1396 руб. до 2483 руб. (816 предложений)
Инструкция по применению
Янувия — еще один гипогликемический препарат, содержащий ситаглиптин. Стоит значительно дороже Галвуса при том же количестве таблеток в упаковке. Подавляет выработку глюкагона, уменьшает гликемию. Применяется только при диабете 2 типа. Доза корректируется исходя из уровней глюкозы в крови. Не используется при диабете 1 типа, повышенной чувствительности. Головная боль, диарея, тошнота, боли в суставах, инфекции верхних дыхательных путей встречаются при лечении. Как и вышеперечисленные препараты, не назначается детям до 18 лет и беременным.
ОбсуждениеДобавить комментарий
Информация, опубликованная на этой странице не является призывом к лечению и не заменяет консультацию специалиста. Пожалуйста, обратитесь к врачу!
Источники информации:
- Справочник лекарств РЛС©
- Справочник лекарственных препаратов Видаль
- Государственный реестер лекарственных средств (Росминздрав)
- Государственный реестер лекарственных средств (data.gov.ru)
- Министерство здравоохранения Российской Федерации
Что лучше: Галвус или Тражента Наверх
Рейтинг: 5 из 5
Средняя цена: 701 рублей
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 1724 рублей
(дороже на 1023 руб.)
Что лучше: Галвус или Диабетон МВ Наверх
Рейтинг: 5 из 5
Средняя цена: 701 рублей
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 301 рублей
(дешевле на 400 руб.)
Что лучше: Галвус или Метформин Наверх
Рейтинг: 5 из 5
Средняя цена: 701 рублей
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 94 рублей
(дешевле на 607 руб.)
Что лучше: Галвус или Випидия Наверх
Рейтинг: 5 из 5
Средняя цена: 701 рублей
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 843 рублей
(дороже на 142 руб.)
Цель страницы: показать список аналогов (синонимов), актуальные цены и рейтинги лекарств, выставленные пользователями (суммарно более 10 000 оценок).
Вместе с этим препаратом посетители ищут:
1 таблетка содержит: активное вещество: вилдаглиптин 50 мг; вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, лактоза безводная, карбоксиметил-крахмал натрия, магния стеарат.
Таблетки 50 мг: От белого до светло-желтого цвета, круглые, гладкие таблетки со скошенными краями. На одной стороне надпечатка «NVR», на другой стороне «FB».
гипогликемическое средство, дипептидилпептидазы-4 ингибитор.
Код АТХ
А10ВН02
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Вилдаглиптин — представитель класса стимуляторов островкового аппарата поджелудочной железы, селективно ингибирует фермент дипептидилпептидазу-4 (ДПП-4). Быстрое и полное ингибирование активности ДПП-4 (> 90%) вызывает повышение как базальной, так и стимулированной приемом пищи секреции глюкагоноподобного пептида 1 типа (ГПП-1) и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (ГИП) из кишечника в системный кровоток в течение всего дня.
Увеличивая уровни ГПП-1 и ГИП, вилдаглиптин вызывает повышение чувствительности ?-клеток поджелудочной железы к глюкозе, что приводит к улучшению глюкозозависимой секреции инсулина. При применении вилдаглиптина в дозе 50-100 мг в сутки у больных с сахарным диабетом 2 типа отмечается улучшение функции ?-клеток поджелудочной железы. Степень улучшения функции ?-клеток зависит от степени их исходного повреждения; так у лиц, не страдающих сахарным диабетом (с нормальным уровнем глюкозы в плазме крови) вилдаглиптин не стимулирует секрецию инсулина и не снижает уровень глюкозы.
Повышая уровни эндогенного ГПП-1, вилдаглиптин увеличивает чувствительность ?-клеток к глюкозе, что приводит к улучшению глюкозозависимой регуляции секреции глюкагона. Снижение уровня избыточного глюкагона во время еды, в свою очередь, вызывает уменьшение инсулинорезистентности.
Увеличение соотношения инсулин/глюкагон на фоне гипергликемии, обусловленное повышением уровней ГПП-1 и ГИП, вызывает уменьшение продукции глюкозы печенью как в прандиальный период, так и после приема пищи, что приводит к снижению уровня глюкозы в плазме крови.
Кроме того, на фоне применения вилдаглиптина отмечается снижение уровня липидов в плазме крови, однако этот эффект не связан с его действием на ГПП-1 или ГИП и улучшением функции ?-клеток поджелудочной железы.
Известно, что повышение уровня ГПП-1 может приводить к замедлению опорожнения желудка, однако на фоне применения вилдаглиптина подобного эффекта не наблюдается.
При применении вилдаглиптина у 5795 больных с сахарным диабетом 2 типа в течение от 12 до 52 недель в качестве монотерапии или в комбинации с метформином, производными сульфонилмочевины, тиазолидиндионом, или инсулином отмечается достоверное длительное снижение концентрации гликированного гемоглобина (HbA1c) и глюкозы крови натощак.
Фармакокинетика
Абсорбция
Вилдаглиптин быстро абсорбируется при приеме внутрь с абсолютной биодоступностью 85%. В терапевтическом диапазоне доз увеличение максимальной концентрации вилдаглиптина в плазме (Сmax) и площади по кривой «концентрация-время» (AUC) практически прямо пропорционально повышению дозы препарата.
После приема внутрь натощак время достижения Сmax вилдаглиптина в плазме крови составляет 1 час 45 минут. При одновременном приеме с пищей скорость абсорбции препарата снижается незначительно: отмечается уменьшение Сmax на 19% и увеличение времени ее достижения до 2 часов 30 минут. Однако прием пищи не оказывает влияния на степень абсорбции и AUC.
Распределение
Связывание вилдаглиптина с белками плазмы низкое (9,3%). Препарат распределяется эквивалентно между плазмой и эритроцитами. Распределение вилдаглиптина происходит предположительно экстраваскулярно, объем распределения в равновесном состоянии после внутривенного введения (Vss) составляет 71 л.
Метаболизм
Биотрансформация является основным путем выведения вилдаглиптина. В организме у человека подвергается превращению 69% дозы препарата. Основной метаболит — LAY151 (57% дозы) фармакологически неактивен и является продуктом Гидролиза циано-компонента. Около 4% дозы препарата подвергаются амидному гидролизу.
В экспериментальных исследованиях отмечается положительное влияние ДПП-4 на гидролиз препарата. Вилдаглиптин не метаболизируется при участии изоферментов цитохрома Р450. Вилдаглиптин не является субстратом изоферментов Р (CYP)450, не ингибирует и не индуцирует изоферменты цитохрома CYP450.
Экскреция и элиминация
После приема внутрь препарата около 85% дозы выводится почками и 15% — через кишечник, почечная экскреция неизмененного вилдаглиптина составляет 23%. Период полувыведения после приема внутрь составляет около 3 часов независимо от дозы.
Пол, индекс массы тела и этническая принадлежность не оказывают влияния на фармакокинетику вилдаглиптина.
Нарушение функции печени
У пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени (6-10 баллов по классификации Child-Pugh) после однократного применения препарата отмечается снижение биодоступности вилдаглиптина на 20% и 8%, соответственно. У больных с тяжёлой печёночной недостаточностью (12 баллов по классификации Child-Pugh) биодоступность вилдаглиптина повышается на 22%. Увеличение или уменьшение максимальной биодоступности вилдаглиптина, не превышающее 30%, не является клинически значимым. Корреляции между степенью тяжести нарушений функции печени и биодоступностью препарата не выявлено.
Нарушение функции почек
У пациентов с легкими, умеренными и тяжелыми нарушениями функции почек, у больных с терминальной стадией хронической почечной недостаточности (ХПН) на гемодиализе отмечается повышение Сmax на 8-66% и AUC на 32-134%, не коррелирующее с тяжестью нарушения, а также увеличение AUC неактивного метаболита LAY151 в 1,6-6,7 раза, зависящее от тяжести нарушения. Период полувыведения вилдаглиптина не изменяется.
Применение у пациентов в возрасте ?65 лет
Максимальное увеличение биодоступности препарата на 32% (увеличение Сmax на 18%) у людей старше 70 лет не является клинически значимым и не влияет на ингибирование ДПП-4.
Применение у пациентов в возрасте ?18 лет
Фармакокинётические особенности вилдаглиптина у детей и подростков младше 18 лет не установлены.
Сахарный диабет 2 типа: в качестве монотерапии в сочетании с диетотерапией и физическими упражнениями; в составе двухкомпонентной комбинированной терапии с метформином, производными сульфонилмочевины, тиазолидиндионом или с инсулином в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и монотерапии этих препаратов.
повышенная чувствительность к вилдаглиптину и любым другим компонентам препарата.
Эффективность и безопасность применения препарата у детей до 18 лет не установлена. С осторожностью
Галвус не рекомендуется применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, включая больных с повышенной активностью печёночных ферментов (АлАт или АсАт > 2.5 раза выше верхней границы нормы, 2.5х ВГН). Поскольку опыт применения Галвус больных с умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (включая терминальную стадию ХПН на гемодиализе) ограничен, препарат не рекомендуется назначать данной категории больных. Так как в состав таблеток препарата Галвус входит лактоза, препарат не рекомендуется применять, у пациентов с редкими наследственными нарушениями — непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы-галактозы.
Беременность и период лактации
В экспериментальных исследованиях при назначении в дозах, в 200 раз превышающих рекомендуемые, препарат не вызывал нарушения фертильности и раннего развития эмбриона и не оказывал тератогенного действия на плод. Достаточных данных по применению Галвус у беременных женщин нет, в связи с чем препарат не следует применять при беременности. При нарушениях обмена глюкозы у беременных женщин отмечается повышение риска развитияврожденных аномалий, а также частоты неонатальной заболеваемости и смертности. Поскольку неизвестно, выделяется ли вилдаглиптин с грудным молоком у человека, Галвус не следует применять в период лактации. Способ применения и дозировка
Галвус принимают внутрь независимо от приема пищи.
Режим дозирования препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от эффективности и переносимости.
Рекомендуемая доза препарата при проведении монотерапии или в составе двухкомпонентной комбинированной терапии с метформином, тиазолидиндионом или инсулином, составляет 50 мг или 100 мг в сутки. У пациентов с более тяжелым течением сахарного диабета 2 типа, получающих лечение инсулином, Галвус рекомендуется применять в дозе 100 мг/сут.
Дозу 50 мг/сут следует назначать в один прием утром. Дозу 100 мг/сут следует назначать по 50 мг 2 раза в сутки утром и вечером.
При применении в составе двухкомпонентной комбинированной терапии с производными сульфонилмочевины рекомендуемая доза Галвуса составляет 50 мг 1 раз в сутки утром.
При назначении в комбинации с производными сульфонилмочевины эффективность терапии препаратом в дозе 100 мг/сут была сходной с таковой в дозе 50 мг/сут.
При недостаточном клиническом эффекте на фоне применения максимальной рекомендуемой суточной дозы 100 мг для лучшего контроля гликемии возможно дополнительное назначение других гипогликемических препаратов: метформина, производных сульфонилмочевины, тиазолидиндиона или инсулина.
Пациенты с нарушениями функции печени или почек
У больных с легкими нарушениями функции почек и печени не требуется коррекции режима дозирования препарата.
Пациенты в возрасте ?65 лет
У пациентов пожилого возраста не требуется коррекции режима дозирования Галвуса.
Применение у пациентов в возрасте ?18 лет
Поскольку опыта применения Галвуса у детей и подростков младше 18 лет нет, не рекомендуется применять препарат у данной категории больных.
При применении Галвус в качестве монотерапии или в комбинации с другими препаратами большинство нежелательных реакций были слабо выражены, имели временный характер и не требовали отмены терапии. Корреляции между частотой нежелательных явлений (НЯ) и возрастом, полом, этнической принадлежностью, продолжительностью применения или режимом дозирования не выявлено.
Частота развития ангионевротических отеков на фоне терапии Галвус составляла ?1/10000, <1/1000 (градация «редко») и была сходной с таковой в контрольной группе. Наиболее часто ангионевротический отек отмечался при назначении препарата в комбинации с ингибиторами ангиотензин-пре вращающего фермента. В большинстве случаев ангионевротические отеки были умеренной степени тяжести и исчезали в ходе продолжения терапии вилдаглиптином. На фоне терапии Галвус в редко отмечались нарушения функции печени (включая гепатит), бессимптомного течения. В большинстве случаев данные нарушения и отклонения показателей функции печени от нормы разрешились самостоятельно без осложнений после прекращения терапии препаратом. При применении Галвус в дозе 50 мг 1 или 2 раза в сутки частота повышения активности печеночных ферментов (АлАт или АсАт ?3х ВГН) составляла 0.2% или 0.3%, соответственно (по сравнению с 0.2% в контрольной группе). Повышения активности печеночных ферментов, в большинстве случаев были бессимптомными, не прогрессировали и не сопровождалась холестатическими изменениями или желтухой. Для оценки частоты встречаемости нежелательных явлений использовались следующие критерии: очень часто (?1/10); часто (?1/100, <1/10), иногда (?1/1 000, <1/100), редко (?1/10 000, <1/1 000), очень редко (?1/10 000), включая отдельные сообщения.
При применении Галвус в монотерапии:
При применении Галвус в дозе 50 мг 1 или 2 раза в сутки частота отмены терапии в связи с развитием нежелательных реакций (0.2% или 0.1%, соответственно) была не выше таковой в группе плацебо (0.6%) или препарата сравнения (0.5%). На фоне монотерапии Галвус в дозе 50 мг 1 или 2 раза в сутки частота развития гипогликемии без увеличения степени тяжести состояния составляла 0.5% (2 человека из 409) или 0.3% (4 из 1 082), что сопоставимо с препаратом сравнения и плацебо (0.2%). При применении Галвус в виде монотерапии не отмечалось повышения массы тела пациентов.
Со стороны центральной нервной системы: часто — головокружение; иногда — головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: иногда — запоры;
Со стороны организма в целом: иногда — периферические отеки.
Долгосрочные клинические Исследования продолжительностью до 2 лет не выявили каких-либо дополнительных отклонений профиля безопасности или непредвиденных рисков при применении вилдаглиптина в качестве монотерапии.
При применении Галвус в дозе 50 мг 1 или 2 раза в сутки в комбинации с метформином:
При применении Галвус в дозе 50 мг/сут в комбинации с метформином частота отмены терапии в связи с развитием нежелательных реакций составляла 0.4% (в группах вилдаглиптин (50 мг 2 раза в сутки) + метформин и плацебо + метформин случаев отмены терапии в связи с развитием нежелательных реакций не отмечалось). При применении Галвус в дозе 50 мг 1 или 2 раза в сутки в комбинации с метформином гипогликемия отмечалась в 0,9% и 0,5% случаев соответственно (в группе плацебо + метформин — 0,4%). В группе Галвус не наблюдалось развития тяжелой гипогликемии.
Комбинированная терапия вилдаглиптин+метформин не влияла на массу тела пациентов.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: часто — тремор, головокружение, головная боль.
Долгосрочные клинические исследования продолжительностью до 2 лет не выявили каких-либо дополнительных отклонений профиля безопасности или непредвиденных рисков при применении вилдаглиптина в комбинации с метформином.
При применении Галвус в дозе 50 мг/сут в комбинации с производными сульфонилмочевины
При применении Галвус в дозе 50 мг/сут в комбинации с глимепиридом частота отмены терапии в связи с развитием нежелательных реакций составляла 0.6% (по сравнению с 0% в группе глимепирид + плацебо).
Частота развития гипогликемии у больных, получавших Галвус в дозе 50 мг/сут вместе с глимепиридом составила, 1,2% (по сравнению с 0.6% в группе плацебо + глимепирид). В группе Гадвус не наблюдалось развития тяжелой гипогликемии.
При применении Галвус в рекомендованной дозе (50 мг/сут) в комбинации с глимепиридом не отмечалось повышения массы тела пациентов.
Со стороны центральной нервной системы: часто — тремор, головокружение, головная боль.
Со стороны организма в целом: часто — астения.
При применении Галвус в дозе 50 мг 1 или 2 раза в сутки в комбинации с производными тиазолидиндиона
При применении Галвус в дозе 50 мг/сут в комбинации с пиоглитазоном частота отмены терапии в связи с развитием нежелательных реакций составляла 0.7% (в группах вилдаглиптин (50 мг 2 раза в сутки)+пиоглитазон и плацебо+ пиоглитазон случаев отмены терапии в связи с развитием нежелательных реакций не отмечалось).
При применении Галвус в дозе 50 мг/сут в комбинации с пиоглитазоном в дозе 45 мг гипогликемия не отмечалась; в группе вилдаглиптин (в дозе 50 мг 2 раза в сутки) + пиоглитазон (в дозе 45 мг) гипогликемия отмечалась в 0.6% случаев, а у больных, получавших плацебо + пиоглитазон в дозе 45 мг, — в 1,9% случаев. В группе Галвус не наблюдалось развития тяжелой гипогликемии. Среднее увеличение массы тела по сравнению с плацебо у пациентов, получавших Галвус в дозе 50 мг 1 или 2 раза в сутки вместе с пиоглитазоном, составляло + 0.1 кг или + 1,3 кг, соответственно. При добавлении Галвус в дозе 50 мг 1 или 2 раза в сутки к пиоглитазону в дозе 45 мг/сут частота развития периферических отеков составляла 8.2% и 7%, соответственно (по сравнению с 2,5% на фоне монотерапии пиоглитазоном).
Однако при назначении начальной комбинированной терапии вилдаглиптином в дозе 50 мг 1 или 2 раза в сутки вместе с пиоглитазоном в дозе 45 мг/сут периферические отеки наблюдались у 3.5 % или 6,1% больных, соответственно (по сравнению с 9,3% на фоне монотерапии пиоглитазоном в дозе 30 мг/сут).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — периферические отеки.
Со стороны организма в целом: часто — увеличение массы тела.
При применении Галвус в дозе 50 мг 2 раза в сутки в комбинации с инсулином: П
ри назначении препарата в комбинации с инсулином не отмечалось повышения риска развития гипогликемии по сравнению с комбинацией плацебо + инсулин.
Среднее увеличение массы тела по сравнению с плацебо у пациентов, получавших Галвус в дозе 50 мг 2 раза в сутки вместе с инсулином, составляло + 0,9 кг.
Со стороны центральной нервной системы: часто — головная боль;
Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, метеоризм, гастроэзофагальная рефлюксная болезнь.
Нарушения метаболизма и питания: часто — гипогликемия.
Постмаркетинговые исследования:
Во время проведения постмаркетинговых исследований были выялены следующие побочные реакции: крапивница (частота неизвестна).
Галвус хорошо переносится при назначении в дозе до 200 мг/сут.
При применении препарата в дозе 400 мг/сут могут наблюдаться боли в мышцах, редко -легкие и транзиторные парестезии, лихорадка, отеки и транзиторное повышение концентрации липазы (выше верхней границы нормы в 2 раза). При увеличении дозы Галвуса до 600 мг/сут возможно развитие отеков конечностей с парестезиями, и повышением концентрации креатинфосфокиназы, аланинаминотрансферазы, С-реактивного белка и миоглобина. Все симптомы передозировки и изменения лабораторных показателей исчезают после прекращения применения препарата. Выведение препарата из организма с помощью диализа маловероятно. Однако основной гидролизный метаболит вилдаглиптина (LAY151) может быть удален из организма путем гемодиализа. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Галвус обладает низким потенциалом лекарственного взаимодействия.
Поскольку Галвус не является субстратом ферментов цитохрома Р (CYP)450, а также не ингибирует и не индуцирует эти ферменты, взаимодействие Галвуса с лекарственными препаратами, которые являются субстратами, ингибиторами или индукторами Р (CYP)450, маловероятно. При одновременном применении вилдаглиптин также не влияет на скорость метаболизма препаратов, являющихся субстратами ферментов: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 и CYP3A4/5.
Клинического значимого взаимодействия Галвуса с препаратами, наиболее часто используемыми при лечении сахарного диабета 2 типа (глибенкламидом, пиоглитазоном, метформином) или обладающими узким терапевтическим диапазоном (амлодипином, дигоксином, рамиприлом, симвастатином, валсартаном, варфарином) не установлено.
Нарушения функции печени
Поскольку в редких случаях при применении вилдаглиптина отмечалось повышение активности аминотрансфераз (как правило, без клинических проявлений), перед назначением Галвуса, а так же и регулярно в ходе первого года лечения препаратом (1 раз в 3 месяца), рекомендуется определять биохимические показатели функции печени. Если у пациента выявлена повышенная активность аминотрансфераз, этот результат следует подтвердить повторным исследованием, а затем регулярно проводить определение биохимических показателей функции печени до тех пор, пока они не нормализуются. Если превышение активности АсАт или АлАт в Зх ВГН подтверждено повторным исследованием, препарат рекомендуется отменить.
При развитии желтухи или других признаков нарушения функции печени на фоне применения Галвуса терапию препаратом следует немедленно прекратить. После нормализации показателей функции печени лечение препаратом возобновлять нельзя. При необходимости инсулинотерапии Галвус применяют только в комбинации с инсулином. Препарат не следует применять у пациентов с сахарным диабетом 1 типа или для лечения диабетического кетоацидоза.
Влияние на способность управлять автотранспортом и/или работать с механизмами
Влияние Галвуса на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами не установлено. При развитии головокружения на фоне лечения препаратом пациентам не следует управлять автотранспортом или работать с механизмами.
Таблетки 50 мг по 7 или 14 шт. в блистере. 2, 4, 8, 12 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
В сухом месте при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не использовать после истечения срока годности. Условия отпуска из аптек
По рецепту.
НОВАРТЙС ФАРМА АГ, произведено НОВАРТИС ФАРМА ШТЕЙН АГ, ШВЕЙЦАРИЯ/ NOVARTIS PHARMA AG, MANUFACTURED BY NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND
Адрес: ЛИХТШТРАССЕ 35,4056 БАЗЕЛЬ, ШВЕЙЦАРИЯ/ LICHTSTRASSE 35,4056 BASEL, SWITZERLAND
Дополнительную информацию о препарате можно получить по адресу
115035, Москва, Садовническая ул., 82/2
Галвус, инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Галвус – лекарственный фармакологический препарат, предназначенный для приема внутрь, активизирующий работу поджелудочной железы. В результате использования средства организм пациента начинает работать с расчетом на собственные силы.
Производитель
Производитель препарата:
- швейцарская компания «Новартис Фарма Штейн АГ»;
- испанская компания «Новартис Фармасьютика С.А.».
Страна происхождения
Владелец регистрационного удостоверения – компания «Новартис Фарма АГ», расположенная по адресу: 4056, Швейцария, город Базель, улица Лихтенштрассе, дом 35.
По всем вопросам качества средства обращаться по адресу: 125315, Россия, город Москва, Ленинградское шоссе, дом 72, корпус 3, ЗАО «ОРТАТ».
Телефоны для связи: 8-495-967-12-70, 8-495-967-12-68.
Группа препаратов
Лекарство Галвус относится к гипогликемическим средствам – дипептидилпептидазы-4 блокаторам.
Действующее вещество
Активное вещество препарата – вилдаглиптин.
Формы выпуска
Лекарство Галвус можно приобрести в аптечных пунктах в виде белых таблеток, обладающих гладкой формой со слегка скошенными краями. На одной стороне таблетки предусмотрена маркировка «NVR», на другой – «FB».
Упаковка
Таблетки Галвуса предназначены для перорального приема, упаковываются в блистеры по 6 штук. В каждой картонной пачке может находиться по 1, 3, 5, 6, 12, 18, 36 блистеров. В картонных пачках, помимо самого лекарства, находится инструкция по применению средства с подробным описанием показаний, противопоказаний, вероятных побочных эффектов, дозировки и т.д.
Состав
В состав 1 таблетки Галвуса входит:
- вилдаглиптин – 50 мг;
- метформина гидрохлорид – 500 мг;
- гипролоза – 49,5 мг;
- магния стеарат – 6,5 мг;
- гипермеллоза – 12,858 мг;
- титана диоксид – 2,36 мг;
- макрогол – 1,283 мг;
- тальк – 1,283 мг;
- железа оксид желтый/красный – 0,21/00,6 мг.
Дозировка
В зависимости от всех перечисленных факторов начальная дозировка препарата варьируется от 50 мг до 100 мг, разделенных на трехразовый дневной прием.
Начальная дозировка у людей, ранее получавших комплексную терапию, – от 50 до 100 мг. Доза корректируется в зависимости от необходимости.
Пациентам с нарушением функций почек необходимо в ходе лечения проходить систематическое обследование не реже 1 раза в полгода. Во всех случаях назначения доза препарата делится на 2-3 приема в сутки.
Если эффект от применения средства после курсового лечения недостаточный, врач рассматривает необходимость присоединения к терапии других гипогликемических средств. Это может быть метформин, производные сульфонилмочевины, тиазолидиндион, инсулин.
Тщательный подбор дозы необходим для следующих групп пациентов:
- со сбоями в работе почек;
- находящихся на гемодиализе;
- в возрастной категории старше 65 лет;
- при необходимости приема – в возрасте до 18 лет.
Показания к применению
Основные показания к применению средства:
- сахарный диабет 2 типа – группа эндокринных патологий, связанных с нарушением усвоения глюкозы; применяется в качестве монотерапии;
- в комбинации другими сахаростабилизирующими лекарствами.
Передозировка
Организмом пациента Галвус переносится хорошо. Предельно возможная суточная дозировка лекарства – 200 мг.
К основным симптомам передозировки можно отнести:
- мышечные боли;
- повышенная температура тела;
- отечность тканей;
- повышение концентрации липазы.
После окончания приема средства перечисленные проявления постепенно исчезают. При активной симптоматике необходимо обратиться к лечащему врачу.
Противопоказания
К основным противопоказаниям следует отнести:
- гиперчувствительность к составляющим средства;
- врожденная непереносимость галактозы;
- недостаточность лактазы;
- хроническую сердечную, почечную и печеночную недостаточность;
- с осторожностью – возрастная категория детей до 18 лет;
С особой осторожностью следует назначать лекарство пациентам с обострениями патологий поджелудочной железы. У категории пациентов, находящихся на гемодиализе, прием препарата исключен или рекомендован в незначительных дозировках. Данных о применении вилдаглиптина у больных ХСН III ФК нет, поэтому у этой группы пациентов препарат к применению противопоказан.
Побочные действия
Побочные действия:
- нарушения стула;
- отеки периферического типа;
- ожирение или значительное увеличение массы тела за небольшой период времени;
- нарушения функции печени;
- головокружения;
- головные боли.
Вышеперечисленные побочные эффекты наблюдаются при монотерапии Галвусом.
При совместном применении препарата с сульфонилмочевиной возможны следующие проявления:
- гипогликемия в тяжелой степени;
- тремор;
- раскоординация движений;
- головная боль;
- астения.
Совместно с производными тиазолидиндиона:
- развитие гипогликемии;
- периферические отеки;
- ожирение.
В комбинации с инсулином:
- гипогликемия тяжелой степени;
- головная боль;
- тошнота;
- диарея;
- озноб.
Если пациент почувствует любой из перечисленных побочных эффектов и ухудшение состояния, следует немедленно обратиться к врачу.
Способ применения
Таблетки Галвуса принимаются внутрь до или после еды. Лекарство желательно запивать большим количеством воды – одного стакана вполне достаточно.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данных о применении средства в период беременности нет. В доклинических исследованиях выявлена токсичность средства, однако потенциальный риск для человека неизвестен.
Вилдаглиптин способен проникать в грудное молоко, поэтому в период вскармливания младенца прием препарата запрещен.
Фармакологическое действие
При приеме препарата натощак его активные компоненты быстро всасываются, достигая максимальной концентрации в крови не долее чем через 1,75 часа. При приеме с пищей скорость абсорбции снижается на 19%, при этом время достижения максимальной концентрации увеличивается до 2,5 часов.
Абсолютная биодоступность вещества составляет 85%. Связываемость активного вещества с белками крови составляет 9,3%. Действующий компонент равномерно распределяется между плазмой крови и эритроцитами.
Синонимы
В каталогах аптек можно найти аналоги Галвуса:
- Випидия – эффективное средство для нормализации сахарообмена, предназначенное для монотерапии или комбинированного приема;
- Онглиза – препарат для поддержания уровня глюкозы в крови;
- Янувия – гипогликемический препарат, в составе которого содержится активное вещество ситаглиптин;
- Тражента – препарат с активным веществом линаглиптином;
- Глимекомб – стабилизирует уровень глюкозы в крови;
- Комбоглиз Пролонг содержит в составе метформин и саксанлиптин.
Если вы не нашли в аптеке Галвус или по каким-то иным причинам решили произвести замену средства, стоит обратиться за консультацией к врачу.
Фармакокинетика
Основной путь выведения вилдаглиптина – биотрансформация. Ей подвергается до 69% препарата, попадающего в организм пациента. Более 85% препарата выводится почками и только 15% – кишечником.
У пациентов с нарушением функции печени отмечается снижение биодоступности вилдаглиптина на 20%. С нарушениями печени – на 22%. Пол, индекс или масса тела пациента не оказывают влияния на активность выведения компонентов средства из организма.
При почечной и печеночной недостаточности период выведения продуктов метаболизма увеличивается.
Взаимодействие с другими препаратами
Галвус обладает минимальным потенциалом лекарственного взаимодействия. К препаратам, снижающим гликемическую активность, относятся:
- тиазиды;
- ГКС;
- гормоны щитовидной железы.
Развитие отека Квинке может быть спровоцировано одновременным приемом вилдаглиптина и ингибиторов АПФ.
В любом случае, совместное применение Галвуса с другими препаратами должно быть разрешено лечащим врачом. Только специалист может адекватно оценить пользу и вред, которые может принести то или иное средство, взаимодействие препаратов между собой и возможные последствия. Вероятно, потребуется корректировка доз.
Лекарственная форма
Галвус выпускается в 1 лекарственной форме – в виде таблеток белого цвета округлой формы.
Условия хранения
Препарат Галвус рекомендуется хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше +30°С.
Срок годности
Дата выработки указана на картонной упаковке средства. Начиная с этого момента, препарат годен на протяжении 3 лет. По истечении этого срока лекарство применять строго запрещено.
Особые условия
В доклинических исследованиях выяснилось, что превышение дозировки препарата в 200 раз от нормы не вызывает фертильности.
Если необходимо использовать инсулинотерапию, лекарство может быть использовано совместно с инсулином. При лечении диабета 1 типа средство противопоказано к приему.
Галвус с особой осторожностью следует назначать пациентам, страдающим сердечной недостаточностью 3 ФК. Американские ученые классифицировали ограничение функциональной активности пациентов в зависимости от класса ФК:
- 1 класс. Ограничений нет.
- 2 класс. Умеренное ограничение, в состоянии покоя патологические состояния отсутствуют, однако при незначительных нагрузках возникает одышка, сердцебиение.
- 3 класс. Выраженное ограничение физической активности, пациент комфортно себя чувствует только в состоянии покоя.
- 4 класс. Нагрузки не разрешены.
При нарушениях функции печени необходимо проводить регулярное обследование. Если наблюдается превышение активности АСТ или АЛТ в несколько раз, назначение препарата рекомендуется отменить.
При сочетании Галвуса с сульфонилмочевиной существует риск развития гипогликемии. При необходимости желательно снизить дозировку Галвуса.
Применение вилдаглиптина связано с риском развития острого панкреатита. Перед применением средства врач должен проинформировать пациента о возможных последствиях и перечислить симптомы, характерные для этой патологии.
Исследований по поводу возможности управления транспортным средством во время курсового приема препарата не проводилось. Если пациент чувствует головокружение, за руль садиться не рекомендовано.
Условия отпуска из аптек
Галвус в аптеке можно купить только по рецепту врача.