Галидор синонимы

Галидор, инструкция по применению

  1. Производитель
  2. Страна происхождения
  3. Группа препаратов
  4. Действующее вещество
  5. Формы выпуска
  6. Упаковка
  7. Состав
  8. Дозировка
  9. Показания к применению
  10. Передозировка
  11. Противопоказания
  12. Побочные действия
  13. Способ применения
  14. Применение при беременности и кормлении грудью
  15. Фармакологическое действие
  16. Синонимы
  17. Фармакокинетика
  18. Взаимодействие с другими лекарствами
  19. Лекарственная форма
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Особые условия
  23. Условия отпуска из аптек

Галидор является вазодилататором и спазмолитическим средством. Выпускается в форме таблеток и раствора для внутривенного и внутримышечного введения, а также таблеток для перорального употребления. Назначается по рецепту доктора.

Производитель

Лекарство производится фармацевтической компанией ООО «Сердикс», Российская Федерация, 108828, Московская обл., пос. Краснопахорское, квартал 158, вл.2, стр.1, кабинет 169

Претензии или предложения от потребителей направлять по адресу производителя, уполномоченного на принятие претензий в Российской Федерации, ООО «ЭГИС-РУС»: Россия, 121108, Московская обл., г. Москва, Ивана Франко ул. 8

Телефон: +7 (495) 363-39-66.

Факс: +7 (495) 789-66-31.

Страна происхождения

Владелец регистрационного удостоверения №: П N014344/01 приказом от 24.12.2008 ООО «Сердикс», Российская Федерация.

Группа препаратов

Лекарство Галидор относится к спазмолитическим средствам, вазодилататорам. Медикамент снижает тонус и уменьшает сократительную активность гладких мышц, из-за чего проявляется сосудорасширяющее и спазмолитическое воздействие на организм пациента.

Действующее вещество

Активным компонентом является бенциклан. Вещество уменьшает тонус и двигательную активность гладких мышц внутренних органов. Помимо спазмолитической обладает умеренной седативной и местноанестезирующей активностью. Практически не воздействует на артериальное давление. При употреблении внутрь быстро и почти полностью всасывается в кровь из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме после однократного приема достигается в течение первых 3 часов. Период полувыведения составляет 6 часов.

Формы выпуска

Выпускается в различной форме:

  • таблетки 100 мг;
  • раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг.

Упаковка

Лекарственное средство в форме таблеток находится во флаконе из темного стекла. В одной тубе находится 50 пилюль. Тара укупорена крышкой из поливинилхлорида, предусмотрен контроль первого вскрытия и гармошка-амортизатор.

Раствор находится в стеклянной ампуле объемом 2 миллилитра. На горлышке присутствует точка излома и два кодовых кольца: нижнее синее и верхнее желтое. В контурной ячейковой упаковке находится по 5 ампул, в картонной пачке — две или десять контурных ячейковых упаковок.

Фармсредство любой формы находится в пачке, изготовленной из картона. Дополнительно прилагается инструкция, описывающая показания, способ использования, дозу и другую нужную информацию.

Состав

В одной капсуле лекарственного медсредства содержится активный компонент бенциклана фумарат — 100 мг.

В качестве вспомогательных компонентов используются:

  • крахмал картофельный;
  • поливинилацетат;
  • магния стеарат;
  • карбомер 934Р;
  • натрия карбоксиметилкрахмал (тип А);
  • кремния диоксид коллоидный безводный;
  • тальк.

В одной ампуле раствора для внутримышечного или внутривенного введения содержится активное вещество бенциклана фумарат — 50 мг.

В качестве вспомогательных ингредиентов используются:

  • натрия хлорид для парентеральных лекарственных форм;
  • вода для инъекций.

Дозировка

Рекомендуемая доза для взрослых назначается индивидуально лечащим врачом. Окончательная дозировка зависит от типа и запущенности заболевания. Средней рекомендуемой дозой является:

  • При лечении сосудистых заболеваний назначается по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 400 миллиграмм.

При инфузионном введении назначается 200 мг в сутки, при этом дневную дозу необходимо разделить на два введения.

  • Для устранения спазма внутренних органов рекомендовано принимать по 1-2 таблетке однократно, максимальная суточная доза — 400 миллиграмм. После снятия спазма в целях поддерживающей терапии принимать по 1 капсуле 3 раза в день в течение месяца, после чего уменьшить дозу до 2 таблеток в сутки. Длительность лечения определяется индивидуально по исчезновению симптомов заболевания и, как правило, не должна превышать двух месяцев. Раствор вводят в вену в острых случаях, не более 4-х ампул единоразово, разведенных в солевом растворе.

Интервал между курсами лечения должен составлять минимум 3 месяца. Длительность терапии в среднем составляет 3-4 недели.

Показания к применению

Фармсредство назначается при болезнях сосудов:

  • недугах периферической системы, например болезни Рейно, других заболеваниях с акроцианозом и сосудистым спазмом, а также при хронических облитерирующих болезнях артерий;
  • недугах мозговых сосудов, то есть в составе комплексной терапии острой и хронической церебральной ишемии.

Лекарство назначается для устранения спазма внутренних органов:

  • гастроэнтерите различной этиологии;
  • инфекционных и воспалительных колитах;
  • функциональных заболеваниях толстого кишечника;
  • тенезме;
  • послеоперационном метеоризме;
  • холецистите;
  • желчнокаменной болезни;
  • состоянии после холецистэктомии;
  • нарушении моторики при дискинезии сфинктера Одди;
  • язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • спазмах и тенезмах мочевого пузыря;
  • в составе сопутствующей терапии мочекаменной болезни.

Лекарство используется также при подготовке к инструментальным методам исследования в урологии.

Перед началом рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом на предмет наличия показаний.

Передозировка

К основным симптомам передозировки относятся:

  • увеличение частоты сердечного ритма;
  • снижение артериального давления;
  • коллапс;
  • нарушение работы почек;
  • недержание мочи;
  • сонливость;
  • повышенная тревожность;
  • эпилептиформные судорожные припадки.

Значительная передозировка способна вызвать возникновение тонических и клонических судорог.

В случае передозировки необходимо произвести комплексное лечение и симптоматическую терапию. При приеме чрезмерного количества пилюль необходимо провести промывание желудка. Для купирования судорожных припадков рекомендовано использовать бензодиазепины. Специфический антидот отсутствует. После принятия основных мер необходимо обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания

Категорически запрещено принимать в случаях:

  • гиперчувствительности к основным или вспомогательным составляющим фармсредства;
  • тяжелой дыхательной недостаточности;
  • почечной недостаточности;
  • печеночной недостаточности;
  • сердечной недостаточности;
  • остром инфаркте миокарда в анамнезе;
  • AV-блокаде;
  • эпилепсии;
  • любых формах спазмофилии;
  • геморрагическом инсульте в анамнезе;
  • черепно-мозговой травме;
  • беременности;
  • периоде грудного вскармливания;
  • возрасте пациента до 18-ти лет.

Перед началом необходимо проконсультироваться с доктором на предмет наличия противопоказаний.

Побочные действия

В процессе употребления лекарственного средства в редких случаях возможно возникновение побочных эффектов и индивидуальных аллергических реакций. К самым распространенным побочным эффектам относятся:

  • ощущение сухости в ротовой полости;
  • болевой синдром в области живота;
  • чувство сытости;
  • тошнота;
  • рвота;
  • повышенная тревожность;
  • сильное головокружение;
  • головная боль;
  • нарушение координации;
  • тремор конечностей;
  • расстройство сна;
  • бессонница;
  • нарушение памяти;
  • спутанное сознание;
  • эпилептиформные припадки;
  • галлюцинации;
  • общее недомогание;
  • увеличение массы тела;
  • тромбофлебит при внутривенном введении.

При возникновении побочных эффектов необходимо обратиться к лечащему врачу за симптоматическим лечением или сменой медикамента.

Способ применения

Капсулы проглатывать целиком. Запрещается раскусывать, рассасывать или пережевывать таблетки. Допускается запивать жидкостью комнатной температуры: негазированной водой, морсом или соком.

Раствор вводится внутривенно инъекционно или, в разведенном виде, инфузионно. Введение должно происходить медленно, длительность капельницы — 60 минут.

Применение при беременности и кормлении грудью

При проведении доклинических исследований не было выявлено никаких эмбриотоксических или тератогенных эффектов. Однако во время беременности и в период лактации использование препарата не рекомендовано, особенно в I триместре. Допускается исключительно в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

При необходимости применения лекарства во время грудного вскармливания следует прекратить лактацию на время лечения.

Фармакологическое действие

Спазмолитик относится к миотропным, обладает явным вазодилатирующим воздействием. Сосудорасширяющий эффект связан со способностью блокировать кальциевые каналы. Активный компонент способен вызывать дозозависимое подавление агрегации тромбоцитов и эритроцитов, а также увеличение эластичности эритроцитов. Данный эффект наблюдаются преимущественно в периферических и мозговых сосудах, коронарных артериях.

Действующее вещество обладает спазмолитическим действием на мускулатуру желудочно-кишечного тракта, мочевыделительных путей и органов дыхания. Медикамент вызывает незначительное повышение частоты сердечных сокращений. Замечено слабое транквилизирующее действие.

Синонимы

Основными дженериками считаются фармсредства с похожим компонентом и эффектом. В каталогах интернет-аптек можно заказать с доставкой целый список лекарств из наличия по доступной цене, считающиеся актуальными аналогами с подробными отзывами. К ним относятся:

  • Винебрал;
  • Дузофарм;
  • Дибазол;
  • Праксилен;
  • Энелбин 100 ретард.

Синонимы с названиями, приведенными выше, оказывают на здоровье человека такой же или близкий результат.

Фармакокинетика

После приема внутрь бенциклан абсорбируется из желудочно-кишечного тракта быстро и почти полностью. Концентрация максимальная в плазме крови достигается через 2-8 часов. На метаболиты распадается в печени. Период полувыведения составляет 6-10 часов. Выводится преимущественно почками с мочой.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении Галидор увеличивает угнетающее влияние медикаментов для наркоза и седативных препаратов на центральную нервную систему. При использовании с симпатомиметиками повышается риск возникновения тахикардии, предсердных и желудочковых тахиаритмий.

При применении с препаратами, снижающими уровень калия в крови, возможна суммация проаритмогенных эффектов.

Лекарственная форма

Выпускается в виде таблеток белого или серовато-белого цвета. Форма круглая, плоская, присутствует фаски и гравировка «HALIDOR» на одной стороне. Ощущается слабый характерный аромат.

Раствор для введения в мышцы или в вену прозрачный и бесцветный. Запах отсутствует.

Условия хранения

Препарат Галидор нужно хранить в сухом месте, при температуре не более 25º по Цельсию, в недоступном для ребенка месте. Не допускать попадания солнечных лучей, оказывающих разрушающее воздействие на средство. Хранить в оригинальной упаковке. Запрещается замораживать.

Срок годности

Срок годности 3 года. После окончания указанного на упаковке срока годности использовать не рекомендуется, чтобы не нанести вред организму.

Особые условия

В начале терапевтического курса больные должны соблюдать особую осторожность при вождении транспортных средств, а также занятиях деятельностью, требующей повышенной концентрации и скорости реакции.

При парентеральном введении необходимо менять места укола, так как лекарство способно вызвать повреждение эндотелия сосудов и тромбофлебиты.

Условия отпуска из аптек

Галидор в аптеке отпускается по рецепту врача.

Источник
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Бендазол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: шприцы 2 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-004601
от 20.12.17

Дибазол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-002454
от 06.05.14

Дата перерегистрации: 16.02.22

Дибазол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N003717/01
от 30.04.12

Дибазол

Дибазол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001560
от 02.04.12

Дибазол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N015778/01
от 04.06.09

Дибазол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000861/02
от 02.12.13

Дибазол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004586
от 20.12.17

Дибазол

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001560
от 02.04.12

Дибазол

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-001180/10
от 19.02.10

Дибазол

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛС-001560
от 02.04.12

Дибазол

Р-р д/инъекц. 0.5%: 2 мл или 5 мл амп. 10 шт.

рег. №: Р N002897/01
от 18.07.11

Дибазол-Виал

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-006255/10
от 01.07.10

Дибазол-Виал

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-006255/10
от 01.07.10

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Вазобрал

Таб. 4 мг+40 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: П N014499/02
от 09.12.09

Дата перерегистрации: 05.09.19

Вазонит®

Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20 шт.

рег. №: П N013693/01
от 05.07.10

Дата перерегистрации: 30.11.20

Галидор®

Таб. 100 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-(000118)-(РГ-RU )
от 18.01.21

Предыдущий рег. №: П N014344/01

Дибазол

Таб. 20 мг: 10, 20, 50 или 80 шт.

рег. №: Р N003623/01
от 26.05.09

Дибазол-УБФ

Дибазол-УБФ

Таб. 20 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: Р N002128/01
от 05.12.08

Дибазола таблетки 0.02 г

Таб. 20 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/16
от 25.06.70

Дузофарм®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-008245
от 10.06.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-008245
от 10.06.22

Дузофарм®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-002740/09
от 07.04.09

Дата перерегистрации: 09.07.19

Ксантинола никотинат

Р-р д/в/в и в/м 150 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.

рег. №: Р N002899/01
от 29.09.08

Ксантинола никотинат

Р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/мл: 10 мл амп. 20 шт.

рег. №: ЛП-000060
от 01.12.10

Ксантинола никотинат

Р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003449
от 04.02.16

Ксантинола никотинат

Р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/мл: 2 мл или 10 мл амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001527
от 21.02.12

Ксантинола никотинат

Ксантинола никотинат

Р-р д/в/м введения 300 мг/2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N003485/02
от 01.12.10

Ксантинола никотинат

Таб. 150 мг: 120 шт.

рег. №: ЛСР-010612/09
от 25.12.09

Ксантинола никотинат

Таб. 150 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: Р N003485/01
от 05.06.09

Ксантинола никотинат

Ксантинола никотинат

Таб. 150 мг: 60 шт.

рег. №: ЛП-003067
от 01.07.15

Ксантинола никотинат-УБФ

Ксантинола никотинат-УБФ

Таб. 150 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: Р N002055/01
от 11.09.12

Никотиновая кислота

Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: 1 мл или 10 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-(000585)-(РГ-RU )
от 17.02.22

Предыдущий рег. №: Р N003843/01

Ницерголин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 4 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛСР-006774/09
от 25.08.09

Ницерголин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: амп. 5 или 10 шт., амп. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005393
от 07.03.19

Ницерголин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: Р N000693/02
от 24.12.08

Ницерголин

Ницерголин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 4 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛС-000517
от 26.07.10

Ницерголин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 4 мг: амп. 5 шт. или 10 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-003124
от 30.07.15

Ницерголин

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000794
от 04.08.10

Ницерголин

Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100 или 150 шт.

рег. №: ЛП-(000648)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004985

Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100 или 150 шт.

рег. №: ЛП-(000648)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004985

Ницерголин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100 или 150 шт.

рег. №: ЛС-002123
от 10.10.11

Дата перерегистрации: 06.09.18

Ницерголин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100 или 150 шт.

рег. №: ЛП-(000471)-(РГ-RU )
от 21.12.21

Ницерголин-Бинергия

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: амп. или фл. 4, 5 или 10 шт., амп. или фл. 2, 4 или 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005669
от 19.07.19

Ницерголин-ДЕКО

Ницерголин-ДЕКО

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 4 мг: амп. 5 шт. или 10 шт.

рег. №: ЛП-003192
от 11.09.15

Ницерголин-Ферейн

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: Р N003355/02
от 25.05.09

Пентоксифиллин

Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N015494/01
от 20.03.09

Пентоксифиллин

Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 5 или10 шт.

рег. №: Р N002843/01
от 03.11.09

Пентоксифиллин

Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: Р N000788/01
от 31.07.13

Пентоксифиллин

Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 20 мг/1 мл: 5 или 10 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002386
от 27.02.14

Пентоксифиллин

Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/мл: 5 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-003809
от 23.08.16

Пентоксифиллин

Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/мл: 5 мл амп. 5 или10 шт.

рег. №: ЛП-002643
от 01.10.14

Пентоксифиллин

Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/мл: 5 мл амп. 5 или10 шт.

рег. №: ЛП-005014
от 28.08.18

Пентоксифиллин

Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 5 или10 шт.

рег. №: ЛСР-008014/10
от 19.03.12

Пентоксифиллин

Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002856/01
от 17.07.08

Пентоксифиллин

Р-р д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N003322/01
от 11.08.09

Пентоксифиллин

Р-р д/инф. 2 мг/мл: контейнер 100 мл

рег. №: ЛП-001226
от 16.11.11

Пентоксифиллин

Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: П N014549/03-2002
от 15.12.08

Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: П N014549/03-2002
от 15.12.08

Р-р д/инъекц. 100 мг/5 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: П N014549/03-2002
от 15.12.08

Пентоксифиллин

Р-р д/инъекц. 2% (100 мг/5 мл): амп. 10 шт.

рег. №: П N015494/01
от 20.03.09

Пентоксифиллин

Пентоксифиллин

Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-004626
от 12.01.18

Пентоксифиллин

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛС-001538
от 17.08.11

Пентоксифиллин

Таб. ретард, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 200 шт.

рег. №: П N014549/01-2002
от 25.11.08

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 ,50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.

рег. №: П N014549/02-2002
от 03.12.08

Пентоксифиллин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 150, 168, 180, 300 или 360 шт.

рег. №: ЛП-003789
от 17.08.16

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Пентоксифиллин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007207
от 22.07.21

Пентоксифиллин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-002479/10
от 26.03.10

Пентоксифиллин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-005034/08
от 30.06.08

Пентоксифиллин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: Р N002791/01
от 24.12.08

Пентоксифиллин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 60 шт.

рег. №: ЛС-000361
от 05.04.10

Пентоксифиллин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 60 шт.

рег. №: ЛС-000701
от 29.09.11

Пентоксифиллин

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной обол., 100 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-003008/08
от 22.04.08

Пентоксифиллин

Пентоксифиллин

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной обол., 100 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-002529/08
от 26.12.12

Пентоксифиллин Санофи

Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 60 шт.

рег. №: П N012051/01
от 10.06.10

Дата перерегистрации: 04.04.19

Пентоксифиллин СР Санофи

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011768/01
от 23.01.09

Дата перерегистрации: 10.03.20

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011768/01
от 23.01.09

Дата перерегистрации: 10.03.20

Пентоксифиллин-СЗ

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004220
от 30.03.17

Дата перерегистрации: 21.08.18

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 60 или 120 шт.

рег. №: ЛСР-004868/07
от 17.12.07

Дата перерегистрации: 01.12.14

Пентоксифиллин-ФПО

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: Р N001983/01
от 13.08.08

Пентоксифиллин-Эском

Концентрат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-005602/09
от 13.07.09

Пентоф

Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/мл: 5 мл или 20 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007294
от 16.08.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Сермион®

Сермион

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N011253/02
от 26.08.10

Дата перерегистрации: 01.12.20

Произведено и расфасовано (лиофилизат):

WYETH PHARMA

(Испания)

Сермион®

Сермион

Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт.

рег. №: П N011253/01
от 13.08.10

Дата перерегистрации: 06.09.22

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт.

рег. №: П N011253/01
от 13.08.10

Дата перерегистрации: 06.09.22

Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 шт.

рег. №: П N012181/01
от 04.10.11

Дата перерегистрации: 12.09.22

Тренпентал

Р-р д/инъекц. 2% (100 мг/5 мл): амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000988/01-2002
от 13.10.08

Трентал®

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.

рег. №: П N014229/01
от 21.05.08

Дата перерегистрации: 03.02.16

Трентал® 400

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N014747/01
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 30.11.15

Филентал

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: амп. 5 мл или 20 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007258
от 05.08.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Флекситал

Таб. пролонгир. действ., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: П N012965/03
от 18.11.08

Флекситал

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.

рег. №: П N012965/02
от 25.05.09

Источник

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Источник

Для чего назначают Галидор?

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.

Подписывайтесь на нас в социальных сетях

и читайте полезные статьи о здоровье каждую неделю

ЖелчегонныеИнсультКамни в желчном пузыреСбор желчегонныйСтенокардияТаблеткиХолециститЯзва и гастрит

Автор статьи

Анисимова Кристина Васильевна

,

Фармацевт

Все авторы

Содержание статьи

  • От чего назначают
  • Как принимать
  • Побочные действия
  • «Галидор»: повышает ли давление
  • Совместим ли с алкоголем
  • Аналоги

От чего назначают

«Галидор» относится к группе спазмолитиков. Его назначают при болезнях сосудистой системы. К показаниям относятся:

  • заболевания и спазмы периферических сосудов;
  • заболевания и спазмы мозговых сосудов.

Также препарат назначается для устранения спазмов внутренних органов:

  • при поражении ЖКТ:
  • гастроэнтериты различного происхождения;
  • колиты;
  • нарушение функции толстого кишечника;
  • желчекаменная болезнь (ЖКБ);
  • холецистит;
  • послеоперационный период;
  • язва желудка или двенадцатиперстной кишки.

Урологические заболевания:

  • спазм мочевого пузыря;
  • сопутствующие заболевания ЖКБ.

Вам может быть интересно: Защита от инсульта: что не есть? А что есть?

Как принимать

О периоде приема препарата, а именно до еды принимать или после, производитель не указал информации в инструкции.

При сосудистых заболеваниях препарат принимают по 1 таблетке 3 раза в день, на протяжении 2-3 месяцев. Между лечениями интервал также составляет 2-3 месяца.

Для устранения спазмов внутренних органов принимают однократно 1 или 2 таблетки, но не более 4 таблеток за сутки. Для профилактики врач расписывает схему применения препарата с постепенным уменьшением дозировки, до полного устранения болевых симптомов. Профилактический прием лекарства не превышает 1-2 месяцев.

Побочные действия

При лечении препаратом возможны нежелательные проявления:

  • сухость во рту, ощущение сытости, боль в животе, уменьшение аппетита, тошнота, рвота, диарея;
  • беспокойство, головная боль, головокружение, нарушение сна, тремор конечностей, ухудшение памяти;
  • спутанность сознания, галлюцинации, эпилептиформные припадки;
  • учащение сердцебиения (от 100 уд/мин);
  • повышение показателей в крови АСТ и АЛТ, снижение лейкоцитов;
  • увеличение массы тела, недомогание, аллергические реакции.

При возникновении описанных симптомов, их усилении, или появление странных ощущений, незамедлительно сообщите врачу.

«Галидор»: повышает ли давление

Повышение артериального давления происходит при спазмированных, то есть суженных сосудах. Действие «Галидор» направлено на расширение, расслабление стенок сосудов. Отсюда следует, что препарат не может способствовать повышению АД.

Совместим ли с алкоголем

При одновременном применении «Галидор» и алкоголя усиливается угнетающее влияние на ЦНС. Между приемом препарата и алкоголя должно пройти не менее 12 часов.

Аналоги

Прямых аналогов по действующему веществу у препарата не имеется. Его замену возможно найти среди других препаратов схожих по терапевтическому действию.

Такими препаратами являются:

  • «Дузофарм»;
  • «Дибазол»;
  • «Бендазол»;
  • «Вазонит» и др.

При замене «Галидор» на другой препарат-аналог, предварительно стоит проконсультироваться с врачом, для назначения правильной дозировки и оценки противопоказаний и риска развития побочных эффектов.

Выпускающий редактор

Эксперт-провизор

Поделиться мегасоветом

Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда

Источник

Состав

Таблетки 1 табл.
активное вещество:  
бенциклана фумарат 100 мг
вспомогательные вещества: крахмал картофельный; поливинилацетат; магния стеарат; карбомер 934Р; натрия карбоксиметилкрахмал (тип А); кремния диоксид коллоидный безводный; тальк  
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 амп.
активное вещество:  
бенциклана фумарат 50 мг
вспомогательные вещества: натрия хлорид для парентеральных лекарственных форм — 8 мг; вода для инъекций — 2 мл  

Описание

Таблетки: белые или серовато-белые, круглые, плоские, с фаской, с гравировкой «HALIDOR» на одной стороне, со слабым характерным запахом.

Раствор для инъекций: прозрачный бесцветный раствор, без запаха.

Фармакодинамика

Бенциклан — миотропный спазмолитик с выраженным вазодилатирующим действием. Сосудорасширяющее действие бенциклана в основном связано с его способностью блокировать кальциевые каналы, антисеротониновым действием и в меньшей степени — с блокадой симпатических ганглиев. Кроме того, бенциклан обладает спазмолитическим действием на висцеральную мускулатуру (ЖКТ, мочеполовых органов, органов дыхания). Препарат вызывает некоторое повышение ЧСС. Известно также его слабое транквилизирующее действие.

Бенциклан может вызывать дозозависимое подавление Na+/K+-зависимой АТФазы и агрегации тромбоцитов и эритроцитов, а также повышение эластичности эритроцитов. Эти эффекты наблюдаются в основном в периферических сосудах, коронарных артериях и мозговых сосудах.

Фармакокинетика

Бенциклан хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2–8 ч (обычно через 3 ч) после приема внутрь. Из-за метаболизма первого прохождения через печень биодоступность препарата после приема внутрь составляет 25–35%. Примерно 30–40% количества бенциклана в циркулирующей крови связано с белками плазмы, 30% — с эритроцитами, 10% — с тромбоцитами; свободная фракция составляет 20%. Метаболизм осуществляется в печени, в основном двумя путями: деалкилирование дает деметилированное производное, а разрыв эфирной связи дает бензойную кислоту, которая в дальнейшем превращается в гиппуровую. Основная часть введенной дозы выделяется с мочой, в основном в виде метаболитов, в неизмененном виде — 2–3%.

Значительное количество метаболитов (90%) выделяется в неконъюгированном виде, а небольшая часть выделяется в конъюгированном виде (примерно 50% — в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой).

T1/2 составляет 6–10 ч; этот параметр не изменяется у пожилых пациентов, а также при нарушении функции почек и печени. Общий клиренс составляет 40 л/ч, почечный клиренс — меньше 1 л/ч.

Галидор: Показания

Сосудистые заболевания

— заболевания периферических сосудов: болезнь Рейно, другие заболевания с акроцианозом и спазмом сосудов, а также хронические облитерирующие заболевания артерий;

— заболевания мозговых сосудов: в комплексной терапии острой и хронической церебральной ишемии.

Устранение спазма внутренних органов

— желудочно-кишечные заболевания: гастроэнтериты различной этиологии (особенно инфекционные), инфекционные и воспалительные колиты, функциональные заболевания толстого кишечника, тенезмы, послеоперационный метеоризм, холецистит, желчно-каменная болезнь, состояние после холецистэктомии, нарушения моторики при дискинезии сфинктера Одди, язва желудка или двенадцатиперстной кишки — в сочетании с другими лекарственными препаратами;

— урологические синдромы: спазмы и тенезмы мочевого пузыря, сопутствующая терапия мочекаменной болезни (в сочетании с анальгетиками при почечной колике).

Дополнительно для раствора для инъекций: подготовка к инструментальным методам исследования в урологии.

Способ применения и дозы

Таблетки

Внутрь.

Сосудистые заболевания. По 1 табл. 3 раза в день на протяжении 2–3 мес. Максимальная суточная доза — 400 мг. Интервал между курсами лечения должен составлять 2–3 мес.

Устранение спазма внутренних органов. 1–2 табл. однократно, не более 4 табл. в сутки. Для поддерживающей терапии — по 1 табл. 3 раза в день в течение 3–4 нед, затем — по 1 табл. 2 раза в день. Продолжительность лечения определяется индивидуально по исчезновению симптомов заболевания и, как правило, не должна превышать 1–2 мес.

Раствор для в/в и в/м введения

В/в инъекционно (после разведения), инфузионно.

Сосудистые заболевания. Инфузионно. При сосудистых заболеваниях препарат может применяться в суточной дозе 200 мг, разделенной на 2 инфузии. 100 мг (4 мл) препарата разводят в 100–200 мл изотонического раствора натрия хлорида. Препарат вводится в/в капельно в течение 1 ч 2 раза в сутки.

Устранение спазма внутренних органов. Инъекционно. В острых случаях вводят в вену медленно 4–8 мл (2–4 ампулы) препарата, разведенного солевым раствором до 10–20 мл или в/м (глубоко) 2 мл.

Курс лечения — 2–3 нед, при необходимости с последующим переводом пациента на прием препарата Галидор® в таблетках.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные доклинических исследований не выявили никаких эмбриотоксических или тератогенных эффектов. Однако достаточных достоверных исследований о применении препарата во время беременности и кормления грудью у человека проведено не было. Поэтому введение препарата пациенткам в I триместре беременности не рекомендуется. В период лактации следует воздержаться от назначения препарата либо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания во время лечения.

Галидор: Противопоказания

повышенная чувствительность к активному или любому другому компоненту препарата;

тяжелая дыхательная, почечная или печеночная недостаточность;

декомпенсированная сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, AV блокада.

эпилепсия или другие формы спазмофилии;

недавно перенесенный геморрагический инсульт;

черепно-мозговая травма (в течение последних 12 мес);

беременность (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»);

кормление грудью (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»);

детский возраст до 18 лет (ввиду отсутствия клинических данных).

Галидор: Побочные действия

Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, боль в животе, чувство сытости, тошнота, рвота.

Со стороны ЦНС: беспокойство, головная боль, головокружение, нарушение походки, тремор, нарушение сна, снижение памяти; редко — преходящее спутанное состояние сознания, галлюцинации, астения (таблетки); очень редко — симптомы очагового поражения ЦНС, эпилептиформные припадки (таблетки).

Со стороны ССС: иногда может возникать предсердная или желудочковая тахиаритмия (особенно при совместном введении с другими проаритмогенными препаратами).

Лабораторные показатели: преходящее повышение активности АСТ и АЛТ, лейкопения.

Другие: общее недомогание, увеличение массы тела, аллергические реакции; редко — тромбофлебит при в/в введении (раствор для инъекций).

Передозировка

Симптомы: учащение сердечных сокращений, снижение АД, коллапс, недержание мочи, сонливость, беспокойство, а в тяжелых случаях — эпилептиформные судорожные припадки. Значительная передозировка может вызвать тонико-клонические судороги.

Лечение: специфический антидот неизвестен. При передозировке таблеток — промывание желудка. Проведение симптоматической терапии. Для лечения судорожных припадков рекомендуется применять бензодиазепины. Данных о возможном выведении бенциклана посредством диализа нет.

Взаимодействие

Следует соблюдать осторожность при комбинации со следующими средствами:

— анестетиками и седативными — их эффекты могут усиливаться;

— ЛС для общей анестезии — усиление их действия;

— симпатомиметиками — из-за риска предсердных и желудочковых тахиаритмий;

— средствами, снижающими уровень калия крови, и хинидином — из-за возможной суммации проаритмогенных эффектов;

— препаратами наперстянки — повышается риск аритмии при передозировке наперстянки;

— бета-адреноблокаторами — из-за противоположности хронотропного эффекта (отрицательный у бета-адреноблокаторов и положительный у бенциклана) может возникнуть необходимость подбора дозировки бета-адреноблокатора;

— БКК и другими антигипертензивными препаратами — из-за возможности усиления их эффекта;

— ЛС, вызывающими побочные эффекты в виде спазмофилии, — из-за возможности суммации этих эффектов;

— ацетилсалициловой кислотой — из-за усиления торможения агрегации тромбоцитов.

Особые указания

Таблетки. При длительной терапии бенцикланом рекомендуется регулярный контроль реологических свойств крови (примерно 1 раз в 2 мес).

При одновременном применении с препаратами, вызывающими гипокалемию, сердечными гликозидами, препаратами, оказывающими угнетающее влияние на миокард, суточная доза Галидора® не должна превышать 150–200 мг.

Раствор для инъекций. Места инъекций следует периодически менять, т.к. препарат может вызвать повреждение эндотелия сосудов и тромбофлебит.

Следует воздерживаться от парентерального введения препарата больным с тяжелой сердечно-сосудистой или дыхательной недостаточностью, предрасположенным к коллапсу, а также с гипертрофией предстательной железы и задержкой мочи (степень задержки повышается при расслаблении мышц мочевого пузыря).

При длительной терапии бенцикланом рекомендуется регулярное проведение лабораторных исследований (не реже одного раза в 2 мес).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В начале курса лечения вождение транспортных средств и выполнение работ с повышенным риском несчастных случаев требует особой осторожности.

Форма выпуска

Таблетки, 100 мг. По 50 табл. во флаконе из темного стекла с ПЭ-крышкой с контролем первого вскрытия с гармошкой-амортизатором. 1 фл. в картонной пачке.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл. По 2 мл в ампуле с точкой излома и двумя кодовыми кольцами (синее нижнее кольцо и желтое верхнее кольцо), по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке (поддон). 2 контурные упаковки в картонной пачке или 10 контурных упаковок в картонной коробке, заклеенной этикеткой вместе с инструкцией по применению.

Условия отпуска

Производитель

ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС». 1106, Будапешт, ул. Керестури, 30-38, Венгрия.

Тел.: (36 1) 803-55-55; факс: (36 1) 803-55-29.

Организация, принимающая претензии: представительство ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия) в Москве. 121108, Москва, ул. Ивана Франко, 8.

Тел.: (495) 363-39-66.

В случае расфасовки и упаковки препарата в России дополнительно указывается:

Расфасовано, упаковано: ООО СЕРДИКС. 142150, Россия, Московская обл., Подольский р-н, д. Софьино, стр. 1/1.

Основные сведения

Торговое название

Галидор

Действующее вещество (МНН)

Бенциклан

Дозировка или размер

25 мг/мл

Форма выпуска

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Первичная упаковка

ампула

Условия хранения

При температуре 15–25 °C

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Галета синоним
  • Галерея фотографий синоним
  • Галерея помещиков синоним
  • Галерея образов синоним
  • Галерея музей синоним