Габапентин синонимы и аналоги

Габапентин аналоги

💊 Аналоги препарата Габапентин

✅ Более 190 аналогов Габапентин

Выбранный препарат

Габапентин капс. 300 мг: 45 или 50 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 12

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Габагамма®

Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002222/07
от 17.12.07

Дата перерегистрации: 20.07.17

Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002222/07
от 17.12.07

Дата перерегистрации: 20.07.17

WOERWAG PHARMA

(Германия)

Произведено:

DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL

(Германия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

MEDIS INTERNATIONAL

(Чешская Республика)

контакты:

ВЕРВАГ ФАРМА ООО

(Россия)

Габапентин

Капс. 100 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002191
от 21.08.13

AUROBINDO PHARMA

(Индия)

Габапентин

Капс. 300 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002191
от 21.08.13

AUROBINDO PHARMA

(Индия)

Габапентин

Капс. 300 мг: 45 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-000847/10
от 10.02.10

Дата перерегистрации: 23.01.15

ПИК-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

ПИК-ФАРМА ПРО

(Россия)

Габапентин

Капс. 400 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002191
от 21.08.13

AUROBINDO PHARMA

(Индия)

Габапентин Канон

Капс. 300 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-003736/09
от 15.05.09

Дата перерегистрации: 16.07.19

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Габапентин-СЗ

Габапентин-СЗ

Капс. 300 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007255
от 03.08.21

Дата перерегистрации: 15.06.22

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

контакты:

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

(Россия)

Катэна®

Капс. 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-002168/10
от 17.03.10

Дата перерегистрации: 24.05.21

Капс. 300 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002168/10
от 17.03.10

Дата перерегистрации: 24.05.21

Капс. 400 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002168/10
от 17.03.10

Дата перерегистрации: 24.05.21

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Конвалис®

Капс. 300 мг: 50 шт.

рег. №: ЛС-001576
от 13.05.11

Дата перерегистрации: 06.07.20

ЛЕККО

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Нейронтин®

Нейронтин

Капс. 100 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU )
от 08.07.22

Предыдущий рег. №: П N013567/01

Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU )
от 08.07.22

Предыдущий рег. №: П N013567/01

Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU )
от 08.07.22

Предыдущий рег. №: П N013567/01

UPJOHN US 1

(США)

Произведено:

PFIZER PHARMACEUTICALS

(Пуэрто-Рико)
или

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND

(Германия)

контакты:

ВИАТРИС ООО

(Россия)

Нейронтин®

Нейронтин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000961)-(РГ-RU )
от 30.06.22

Предыдущий рег. №: П N013567/02

Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000961)-(РГ-RU )
от 30.06.22

Предыдущий рег. №: П N013567/02

VIATRIS SPECIALTY

(США)

Произведено:

PFIZER PHARMACEUTICALS

(Пуэрто-Рико)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND

(Германия)

контакты:

ВИАТРИС ООО

(Россия)

Тебантин®

Тебантин

Капс. 300 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(001220)-(РГ-RU )
от 16.09.22

Предыдущий рег. №: П N016052/01

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено:

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

GEDEON RICHTER

(Венгрия)
или

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 88

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Бривиак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-004084
от 18.01.17

UCB Pharma

(Бельгия)

Бривиак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 56 шт.

рег. №: ЛП-004084
от 18.01.17

UCB Pharma

(Бельгия)

Бривиак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 56 шт.

рег. №: ЛП-004084
от 18.01.17

UCB Pharma

(Бельгия)

Бривиак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 56 шт.

рег. №: ЛП-004084
от 18.01.17

UCB Pharma

(Бельгия)

Бривиак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 56 шт.

рег. №: ЛП-004084
от 18.01.17

UCB Pharma

(Бельгия)

Вимпат®

Р-р д/приема внутрь 10 мг/мл: 200 мл фл.

рег. №: ЛП-007034
от 21.05.21

UCB Pharma

(Бельгия)

Произведено:

INSTITUTO de ANGELI

(Италия)

Вимпат®

Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт.

рег. №: ЛСР-009147/09
от 13.11.09

Сироп 15 мг/1 мл: фл. 200 мл 1 шт.

рег. №: ЛСР-005993/10
от 25.06.10

Дата перерегистрации: 13.08.10

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-009187/09
от 16.11.09

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-009187/09
от 16.11.09

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-009187/09
от 16.11.09

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-009187/09
от 16.11.09

UCB Pharma

(Бельгия)

Произведено:

EBEWE PHARMA

(Австрия)
или

SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS

(Германия)
или

SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING

(США)

Выпускающий контроль качества:

UCB Pharma

(Германия)

контакты:

ЮСБ ФАРМА С.А.

(Бельгия)

Дибуфелон®

Капс. 200 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-005332
от 31.01.19

Дата перерегистрации: 10.07.20

ПИК-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

ПИК-ФАРМА ЛЕК

(Россия)

контакты:

ПИК-ФАРМА ООО

(Россия)

Зонегран®

Капс. 100 мг: 56 или 98 шт.

рег. №: ЛП-000739
от 29.09.11

Дата перерегистрации: 08.08.16

ЭЙСАЙ ЮРОП

(Великобритания)

Произведено:

ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ

(Великобритания)

Зонегран®

Капс. 25 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-000739
от 29.09.11

Дата перерегистрации: 08.08.16

ЭЙСАЙ ЮРОП

(Великобритания)

Произведено:

ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ

(Великобритания)

Зонегран®

Капс. 50 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000739
от 29.09.11

Дата перерегистрации: 08.08.16

ЭЙСАЙ ЮРОП

(Великобритания)

Произведено:

ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ

(Великобритания)

Кепайра-Веро®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003652
от 26.05.16

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003652
от 26.05.16

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003652
от 26.05.16

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003652
от 26.05.16

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Кеппра®

Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 300 мл в компл. с мерным шприцем

рег. №: ЛСР-003170/09
от 24.04.09

UCB Pharma

(Бельгия)

Произведено:

NEXTPHARMA

(Франция)

Кеппра®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: П N014627/01
от 23.12.08

UCB Pharma

(Бельгия)

Кеппра®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: П N014627/01
от 23.12.08

UCB Pharma

(Бельгия)

Кеппра®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: П N014627/01
от 23.12.08

UCB Pharma

(Бельгия)

Конвилепт®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004250
от 18.04.17

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Произведено:

RIVOPHARM

(Швейцария)

Упаковано:

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Конвилепт®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004250
от 18.04.17

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Произведено:

RIVOPHARM

(Швейцария)

Упаковано:

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Конвилепт®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004250
от 18.04.17

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Произведено:

RIVOPHARM

(Швейцария)

Упаковано:

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Лакосамид ПСК

Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг

рег. №: ЛП-(001413)-(РГ-RU )
от 15.11.22

Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг

рег. №: ЛП-(001413)-(РГ-RU )
от 15.11.22

Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг

рег. №: ЛП-(001413)-(РГ-RU )
от 15.11.22

Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг

рег. №: ЛП-(001413)-(РГ-RU )
от 15.11.22

ПСК ФАРМА

(Россия)

Ламиктал®

Таб. 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU )
от 22.04.22

Предыдущий рег. №: П N014213/01

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU )
от 22.04.22

Предыдущий рег. №: П N014213/01

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU )
от 22.04.22

Предыдущий рег. №: П N014213/01

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг

(Россия)

Произведено:

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals

(Польша)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО

(Россия)

Ламиктал®

Таб. жевательные/диспергируемые 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000831)-(РГ-RU )
от 25.05.22

Предыдущий рег. №: П N014213/02

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг

(Россия)

Произведено:

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals

(Польша)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО

(Россия)

Ламитор®

Таб. 25 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: П N012583/01
от 12.01.12

Дата перерегистрации: 01.04.19

Таб. 50 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: П N012583/01
от 12.01.12

Дата перерегистрации: 05.04.19

Таб. 100 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: П N012583/01
от 12.01.12

Дата перерегистрации: 05.04.19

TORRENT PHARMACEUTICALS

(Индия)

контакты:

ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд.

(Индия)

Ламитор® ДТ

Таб. диспергируемые 25 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-001950/09
от 16.03.09

Таб. диспергируемые 50 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-001950/09
от 16.03.09

Таб. диспергируемые 100 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-001950/09
от 16.03.09

TORRENT PHARMACEUTICALS

(Индия)

Ламолеп®

Ламолеп

Таб. 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU )
от 26.01.22

Дата перерегистрации: 27.02.23

Предыдущий рег. №: ЛС-000299

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU )
от 26.01.22

Дата перерегистрации: 27.02.23

Предыдущий рег. №: ЛС-000299

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU )
от 26.01.22

Дата перерегистрации: 27.02.23

Предыдущий рег. №: ЛС-000299

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено:

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

GEDEON RICHTER

(Венгрия)
или

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Ламотриджин

Таб. 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250, 300 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004076
от 16.01.17

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Ламотриджин

Таб. 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004076
от 16.01.17

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Ламотриджин

Таб. 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004076
от 16.01.17

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Ламотриджин

Таб. 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004076
от 16.01.17

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Ламотриджин Канон

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002682
от 28.10.14

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Ламотриджин Канон

Таб. 25 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002682
от 28.10.14

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Ламотриджин Канон

Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002682
от 28.10.14

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Ламотриджин ФТ

Таб. 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-007008
от 13.05.21

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-007008
от 13.05.21

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-007008
от 13.05.21

ФАРМТЕХНОЛОГИЯ

(Республика Беларусь)

Ламотрикс

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001094
от 03.11.11

МЕДСЕРВ

(Россия)

Произведено:

MEDOCHEMIE

(Кипр)

Ламотрикс

Таб. 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001094
от 03.11.11

МЕДСЕРВ

(Россия)

Произведено:

MEDOCHEMIE

(Кипр)

Ламотрикс

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001094
от 03.11.11

МЕДСЕРВ

(Россия)

Произведено:

MEDOCHEMIE

(Кипр)

Леветинол®

Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 100 мл, 125 мл, 150 мл или 300 мл в компл. с мерн. шприцем и адаптером

рег. №: ЛП-004085
от 19.01.17

Дата перерегистрации: 23.11.21

ГЕРОФАРМ

(Россия)

Произведено:

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

контакты:

ГЕРОФАРМ ООО

(Россия)

Леветинол®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002021
от 05.03.13

Дата перерегистрации: 22.11.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002021
от 05.03.13

Дата перерегистрации: 22.11.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002021
от 05.03.13

Дата перерегистрации: 22.11.21

ГЕРОФАРМ

(Россия)

контакты:

ГЕРОФАРМ ООО

(Россия)

Леветирацетам

Р-р д/приема внутрь 100 мг/мл: 100 мл, 125 мл, 150 мл или 300 мл фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006456
от 14.09.20

КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Леветирацетам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001606
от 23.03.12

HETERO DRUGS Limited

(Индия)

Леветирацетам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001606
от 23.03.12

HETERO DRUGS Limited

(Индия)

Леветирацетам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005244
от 10.12.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005244
от 10.12.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005244
от 10.12.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005244
от 10.12.18

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Леветирацетам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001606
от 23.03.12

HETERO DRUGS Limited

(Индия)

Леветирацетам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001606
от 23.03.12

HETERO DRUGS Limited

(Индия)

Леветирацетам Канон

Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 150 мл или 300 мл в компл. с дозир. шприцем

рег. №: ЛП-005692
от 06.08.19

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Произведено:

АВЗ С-П

(Россия)

Леветирацетам Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002135
от 11.07.13

Дата перерегистрации: 06.09.21

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Произведено:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)
или

РАДУГА ПРОДАКШН

(Россия)

Леветирацетам Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002135
от 11.07.13

Дата перерегистрации: 06.09.21

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Произведено:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)
или

РАДУГА ПРОДАКШН

(Россия)

Леветирацетам Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002135
от 11.07.13

Дата перерегистрации: 06.09.21

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Произведено:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)
или

РАДУГА ПРОДАКШН

(Россия)

Леветирацетам-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002875
от 24.02.15

Дата перерегистрации: 15.03.17

Таб., покр. пленочной оболочкой,500 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 120 или 200 шт.

рег. №: ЛП-002875
от 24.02.15

Дата перерегистрации: 15.03.17

Таб., покр. пленочной оболочкой,750 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-002875
от 24.02.15

Дата перерегистрации: 15.03.17

Таб., покр. пленочной оболочкой,1000 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-002875
от 24.02.15

Дата перерегистрации: 15.03.17

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

Леветирацетам-Алиум

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 125 или 150 шт.

рег. №: ЛП-003089
от 14.07.15

Дата перерегистрации: 29.01.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 125 или 150 шт.

рег. №: ЛП-003089
от 14.07.15

Дата перерегистрации: 29.01.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 125 или 150 шт.

рег. №: ЛП-003089
от 14.07.15

Дата перерегистрации: 29.01.19

АЛИУМ

(Россия)

Лирика®

Лирика

Капс. 25 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001752
от 20.07.11

Дата перерегистрации: 19.07.22

Капс. 50 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001752
от 20.07.11

Дата перерегистрации: 19.07.22

Капс. 75 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001752
от 20.07.11

Дата перерегистрации: 19.07.22

Капс. 100 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001752
от 20.07.11

Дата перерегистрации: 19.07.22

Капс. 150 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001752
от 20.07.11

Дата перерегистрации: 19.07.22

Капс. 200 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001752
от 20.07.11

Дата перерегистрации: 19.07.22

Капс. 300 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001752
от 20.07.11

Дата перерегистрации: 19.07.22

UPJOHN US 1

(США)

Произведено:

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND

(Германия)

контакты:

ВИАТРИС ООО

(Россия)

Паглюверин®-2

Таб.: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-006887
от 05.04.21

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Паглюверин®-3

Таб.: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-007324
от 24.08.21

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

ПАГЛЮФЕРАЛ®

Таб.: 20 шт.

рег. №: ЛСР-001798/07
от 30.07.07

Дата перерегистрации: 13.07.16

Таб.: 20 шт.

рег. №: ЛСР-001884/07
от 02.08.07

Дата перерегистрации: 12.08.16

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

контакты:

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО

(Россия)

Паглюферал®-3

Таб.: 20 шт.

рег. №: ЛСР-001795/07
от 30.07.07

Дата перерегистрации: 08.08.16

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

контакты:

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО

(Россия)

Прега®-Эйч

Капсулы 75 мг

рег. №: ЛП-008152
от 12.05.22

Капсулы 150 мг

рег. №: ЛП-008152
от 12.05.22

Капсулы 300 мг

рег. №: ЛП-008152
от 12.05.22

HETERO DRUGS Limited

(Индия)

Прегабалин

Прегабалин

Капс. 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004100
от 25.01.17

Дата перерегистрации: 22.11.19

Капс. 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004100
от 25.01.17

Дата перерегистрации: 22.11.19

Капс. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004100
от 25.01.17

Дата перерегистрации: 22.11.19

Капс. 150 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004100
от 25.01.17

Дата перерегистрации: 22.11.19

Капс. 300 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004100
от 25.01.17

Дата перерегистрации: 22.11.19

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Прегабалин Канон

Капс. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Прегабалин Канон

Капс. 200 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Прегабалин Канон

Капс. 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Прегабалин Канон

Капс. 300 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Прегабалин Канон

Капс. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Прегабалин Канон

Капс. 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Прегабалин Медисорб

Капс. 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-005175
от 09.11.18

Капс. 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-005175
от 09.11.18

Капс. 300 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-005175
от 09.11.18

МЕДИСОРБ

(Россия)

Прегабалин-Натив

Капс. 25 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18

Капс. 50 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18

Капс. 75 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18

Капс. 100 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18

Капс. 150 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18

Капс. 200 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18

Капс. 300 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18

НАТИВА

(Россия)

Прегабалин-Рихтер

Прегабалин-Рихтер

Капс. 75 мг: 14 или 56 шт.

рег. №: ЛП-001966
от 09.01.13

Дата перерегистрации: 11.08.22

Капс. 150 мг: 14 или 56 шт.

рег. №: ЛП-001966
от 09.01.13

Дата перерегистрации: 11.08.22

Капс. 300 мг: 14 или 56 шт.

рег. №: ЛП-001966
от 09.01.13

Дата перерегистрации: 11.08.22

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено:

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)
или

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Выпускающий контроль качества:

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Сейзар

Таб. 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU )
от 14.07.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU )
от 14.07.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU )
от 14.07.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09

Таб. 200 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU )
от 14.07.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09

ALKALOID AD SKOPJE

(Республика Северная Македония)

Тирапол

Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 150 или 300 мл в компл. с мерным шприцем

рег. №: ЛП-002806
от 12.01.15

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

Произведено:

MEDANA PHARMA

(Польша)

Топалепсин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000045)-(РГ-RU )
от 09.04.20

Дата перерегистрации: 12.11.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-006458/09

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000045)-(РГ-RU )
от 09.04.20

Дата перерегистрации: 12.11.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000045)-(РГ-RU )
от 09.04.20

Дата перерегистрации: 12.11.21

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Топамакс®

Капс. 15 мг: 28 или 60 шт.

рег. №: П N011415/02
от 18.01.08

Капс. 25 мг: 28 или 60 шт.

рег. №: П N011415/02
от 28.04.12

ДЖОНСОН & ДЖОНСОН

(Россия)

Произведено:

JANSSEN ORTHO

(Пуэрто-Рико)

Первичная упаковка:

JANSSEN-CILAG S.p.A.

(Италия)

Выпускающий контроль:

CILAG

(Швейцария)
или

JANSSEN-CILAG S.p.A.

(Италия)
или

БИОКОМ

(Россия)

Вторичная упаковка:

БИОКОМ

(Россия)

контакты:

ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон»

Топамакс®

Капс. 50 мг: 28 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-005288/08
от 28.04.12

ДЖОНСОН & ДЖОНСОН

(Россия)

Произведено:

JANSSEN ORTHO

(Пуэрто-Рико)

Выпускающий контроль:

CILAG

(Швейцария)
или

JANSSEN-CILAG S.p.A.

(Италия)
или

БИОКОМ

(Россия)

Первичная упаковка:

JANSSEN-CILAG S.p.A.

(Италия)

Вторичная упаковка:

БИОКОМ

(Россия)

контакты:

ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон»

Топирамат

Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002165
от 31.07.13

AUROBINDO PHARMA

(Индия)

Топирамат

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002165
от 31.07.13

AUROBINDO PHARMA

(Индия)

Топирамат

Топирамат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002577
от 13.08.14

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002577
от 13.08.14

АЛСИ Фарма

(Россия)

контакты:

АЛСИ Фарма АО

(Россия)

Топирамат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000879)-(РГ-RU )
от 08.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002685

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000879)-(РГ-RU )
от 08.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002685

БИОКОМ

(Россия)

Топирамат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 5 до 600 шт.

рег. №: ЛП-007651
от 02.12.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: от 5 до 600 шт.

рег. №: ЛП-007651
от 02.12.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: от 5 до 600 шт.

рег. №: ЛП-007651
от 02.12.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: от 5 до 600 шт.

рег. №: ЛП-007651
от 02.12.21

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Топирамат Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000059
от 01.12.10

Дата перерегистрации: 17.04.20

Таб., покр. пленочной оболочкой,100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000059
от 01.12.10

Дата перерегистрации: 17.04.20

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Топирамат Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004867
от 25.05.18

Дата перерегистрации: 26.06.20

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Топирамат-Алси

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005606
от 24.06.19

АЛСИ Фарма

(Россия)

Топирамат-Виал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004233
от 06.04.17

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004233
от 06.04.17

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004233
от 06.04.17

ВИАЛ

(Россия)

Произведено:

PROTECH BIOSYSTEMS

(Индия)

Топсавер

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-001352/08
от 29.02.08

Дата перерегистрации: 26.08.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-001352/08
от 29.02.08

Дата перерегистрации: 26.08.18

PLIVA HRVATSKA

(Хорватия)

Произведено:

PLIVA HRVATSKA

(Хорватия)
или

ТЕВА

(Россия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Топсавер

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-001352/08
от 29.02.08

Дата перерегистрации: 26.08.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-001352/08
от 29.02.08

Дата перерегистрации: 26.08.18

PLIVA HRVATSKA

(Хорватия)

Произведено:

PLIVA HRVATSKA

(Хорватия)
или

ТЕВА

(Россия)

Тореал®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14 или 28 шт

рег. №: ЛС-002228
от 01.12.11

Дата перерегистрации: 31.12.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт

рег. №: ЛС-002228
от 01.12.11

Дата перерегистрации: 31.12.20

ЛЕККО

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Торэпимат

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001024
от 18.10.11

Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001024
от 18.10.11

Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001024
от 18.10.11

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001024
от 18.10.11

TORRENT PHARMACEUTICALS

(Индия)

Файкомпа®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 7 шт.

рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002200

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002200

Таб., покр. пленочной оболочкой, 6 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002200

Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002200

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002200

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002200

ЭЙСАЙ ЮРОП

(Великобритания)

Произведено:

EISAI

(Япония)
или

ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ

(Великобритания)
или

ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА

(Россия)

Упаковано:

ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ

(Великобритания)

Эпикепран

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-000783
от 03.10.11

Дата перерегистрации: 14.02.17

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-000783
от 03.10.11

Дата перерегистрации: 14.02.17

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-000783
от 03.10.11

Дата перерегистрации: 14.02.17

НАНОЛЕК

(Россия)

Произведено:

ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC.

(Турция)

Эпимакс

Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-008276/10
от 17.08.10

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Эпимакс

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-008276/10
от 17.08.10

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Нозологические аналоги: 90

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Бензонал

Бензонал

Таб. 100 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001531
от 12.08.11

Дата перерегистрации: 13.12.19

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Бензонал

Таб. 100 мг: 10, 20, 25, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002599
от 13.01.12

Дата перерегистрации: 08.10.19

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Бензонал

Бензонал

Таб. 100 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-004557
от 27.11.17

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Бензонал

Таб. 50 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004407/10
от 18.05.10

Дата перерегистрации: 07.06.18

Таб. 100 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-004407/10
от 18.05.10

Дата перерегистрации: 07.06.18

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)

Вальпарин® ХР

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 300 мг: 4, 10, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N015033/01
от 12.05.08

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 4, 10, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N015033/01
от 12.05.08

TORRENT PHARMACEUTICALS

(Индия)

контакты:

ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд.

(Индия)

Вальпроевая кислота

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004080
от 16.01.17

Дата перерегистрации: 15.11.19

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004080
от 16.01.17

Дата перерегистрации: 15.11.19

Р-ФАРМ

(Россия)

Вальпроевая кислота

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008213
от 30.05.22

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008213
от 30.05.22

ЛЕКВАЛИС

(Россия)

Произведено:

ИНТЕРФАРМА

(Россия)

Вальпроевая кислота

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007240
от 30.07.21

Дата перерегистрации: 21.06.22

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007240
от 30.07.21

Дата перерегистрации: 21.06.22

АВВА РУС

(Россия)

Вальпроевая кислота

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005145
от 25.10.18

Дата перерегистрации: 23.09.19

Таб. с пролонгир. высвобождения, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005145
от 25.10.18

Дата перерегистрации: 23.09.19

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Вальпросан®ЭПИ

Капли д/приема внутрь 300 мг/мл: фл. 50 мл или 100 мл

рег. №: ЛП-008246
от 10.06.22

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Вальпросан®ЭПИ

Сироп 50 мг/мл

рег. №: ЛП-008185
от 20.05.22

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Депакин®

Сироп 5.764 г/100 мл: фл. 150 мл в компл. с дозир. шприцем

рег. №: П N012595/01
от 07.09.07

Дата перерегистрации: 10.07.17

SANOFI-AVENTIS FRANCE

(Франция)

Произведено:

UNITHER LIQUID MANUFACTURING

(Франция)

контакты:

САНОФИ

Депакин® Хроно

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 300 мг: 100 шт.

рег. №: П N013004/01
от 29.03.12

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 30 шт.

рег. №: П N013004/01
от 29.03.12

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)

контакты:

САНОФИ

Депакин® Хроносфера

Гранулы с пролонгир. высвобождением 100 мг: пакетики 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005197/08
от 03.07.08

Дата перерегистрации: 12.07.17

Гранулы с пролонгир. высвобождением 250 мг: пакетики 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005197/08
от 03.07.08

Дата перерегистрации: 12.07.17

Гранулы с пролонгир. высвобождением 500 мг: пакетики 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005197/08
от 03.07.08

Дата перерегистрации: 12.07.17

Гранулы с пролонгир. высвобождением 750 мг: пакетики 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005197/08
от 03.07.08

Дата перерегистрации: 12.07.17

Гранулы с пролонгир. высвобождением 1000 мг: пакетики 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005197/08
от 03.07.08

Дата перерегистрации: 12.07.17

SANOFI-AVENTIS FRANCE

(Франция)

Произведено:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)

контакты:

САНОФИ

Депакин® Энтерик 300

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 100 шт.

рег. №: П N013995/01
от 02.04.08

Дата перерегистрации: 08.12.15

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)

Произведено:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)
или

SANOFI-AVENTIS S.A.

(Испания)

Дифенин

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N015685/01
от 09.06.09

ЛУГАНСКИЙ ХФЗ

(Украина)

Дифенин

Дифенин

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003509
от 16.03.16

Дата перерегистрации: 10.03.22

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Дифенина таблетки

Таб. 117 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 74/331/63
от 12.04.74

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Зептол

Таб. 200 мг: 100 шт.

рег. №: П N011348/01
от 05.09.11

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Зептол

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.

рег. №: П N011348/02
от 11.04.12

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт.

рег. №: П N011348/02
от 11.04.12

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Иновелон®

Таб., покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-002841
от 26.01.15

Дата перерегистрации: 08.06.15

ЭЙСАЙ ЮРОП

(Великобритания)

Произведено:

BUSHU PHARMACEUTICALS

(Япония)

Первичная упаковка:

ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ

(Великобритания)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ

(Великобритания)

Вторичная упаковка:

PHARMAPACK (UK)

(Великобритания)

Иновелон®

Таб., покр.пленочной оболочкой, 200 мг: 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002841
от 26.01.15

Дата перерегистрации: 08.06.15

ЭЙСАЙ ЮРОП

(Великобритания)

Произведено:

BUSHU PHARMACEUTICALS

(Япония)

Первичная упаковка:

ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ

(Великобритания)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ

(Великобритания)

Вторичная упаковка:

PHARMAPACK (UK)

(Великобритания)

Иновелон®

Таб., покр.пленочной оболочкой, 400 мг: 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002841
от 26.01.15

Дата перерегистрации: 08.06.15

ЭЙСАЙ ЮРОП

(Великобритания)

Произведено:

BUSHU PHARMACEUTICALS

(Япония)

Первичная упаковка:

ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ

(Великобритания)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ

(Великобритания)

Вторичная упаковка:

PHARMAPACK (UK)

(Великобритания)

Карбамазепин

Таб. 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: Р N002370/01
от 29.08.08

РОЗФАРМ

(Россия)

Карбамазепин

Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N002612/01-2003
от 15.08.11

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Карбамазепин

Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт.

рег. №: ЛП-(000606)-(РГ-RU )
от 02.03.22

АЛИУМ

(Россия)

Карбамазепин

Таб. 200 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: Р N001329/01
от 21.07.09

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Карбамазепин

Таб. 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004756
от 27.03.18

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Карбамазепин

Таб. 200 мг: 40 или 50 шт.

рег. №: Р N001134/01
от 11.09.08

МАРБИОФАРМ

(Россия)

Карбамазепин

Таб. 200 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001546
от 24.02.11

Дата перерегистрации: 25.02.21

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Карбамазепин

Таб. 200 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000679)-(РГ-RU )
от 11.04.22

Предыдущий рег. №: Р N003681/01

СИНТЕЗ

(Россия)

Карбамазепин Авексима

Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007132
от 28.06.21

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)
или

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Карбамазепин ретард

Таб. с пролонгир. высвобождением 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 125, 150, 175, 200, 225 или 250 шт.

рег. №: ЛП-008040
от 14.04.22

Таб. с пролонгир. высвобождением 400 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 125, 150, 175, 200, 225 или 250 шт.

рег. №: ЛП-008040
от 14.04.22

АТОЛЛ

(Россия)

Производитель:

ОЗОН

(Россия)

Карбамазепин ретард-Акрихин

Таб. пролонгир. действия 200 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N003829/01
от 10.12.09

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Карбамазепин ретард-Акрихин

Таб. пролонгир. действия 400 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N003829/01
от 10.12.09

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Карбамазепин-Акрихин

Таб. 200 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N000852/01
от 07.09.07

Дата перерегистрации: 22.04.15

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Карбамазепин-АЛСИ

Карбамазепин-АЛСИ

Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N003759/01
от 13.11.09

Дата перерегистрации: 12.05.22

АЛСИ Фарма

(Россия)

Карбамазепин-Ферейн

Таб. 200 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N002704/01
от 09.10.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Кеппра®

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт.

рег. №: ЛП-000325
от 22.02.11

Дата перерегистрации: 27.12.21

UCB Pharma

(Бельгия)

Произведено:

PATHEON ITALIA

(Италия)

Кеппра®

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт.

рег. №: ЛП-000325
от 22.02.11

Дата перерегистрации: 27.12.21

UCB Pharma

(Бельгия)

Произведено:

PATHEON ITALIA

(Италия)

Упаковано:

USB PHARMA

(Италия)

Клоназепам

Таб. 0.5 мг: 30 шт.

рег. №: П N012884/02
от 02.06.08

Дата перерегистрации: 12.10.21

TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA

(Польша)

Клоназепам

Таб. 0.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004450
от 11.09.17

Дата перерегистрации: 07.07.22

Таб. 2 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004450
от 11.09.17

Дата перерегистрации: 07.07.22

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Клоназепам

Таб. 2 мг: 30 шт.

рег. №: П N012884/01
от 25.06.08

Дата перерегистрации: 06.09.21

TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA

(Польша)

Клоназепам

Таб. 2 мг: 30 шт.

рег. №: П N013785/01
от 09.06.08

REMEDICA

(Кипр)

Клоназепам

Таб. 500 мкг: 30 шт.

рег. №: П N013785/01
от 09.06.08

REMEDICA

(Кипр)

Конвулекс®

Капли д/приема внутрь 300 мг/1 мл: фл. 100 мл с дозир. устройством

рег. №: П N011170/02
от 06.05.10

Дата перерегистрации: 02.04.20

БАУШ ХЕЛС

(Россия)

Произведено:

G.L. PHARMA

(Австрия)

контакты:

БАУШ ХЕЛС ООО

(Россия)

Конвулекс®

Капс. кишечнорастворимые 150 мг: 100 шт.

рег. №: П N011170/03
от 10.06.10

Капс. кишечнорастворимые 300 мг: 100 шт.

рег. №: П N011170/03
от 10.06.10

Капс. кишечнорастворимые 500 мг: 100 шт.

рег. №: П N011170/03
от 10.06.10

ВАЛЕАНТ

(Россия)

Произведено:

GEROT PHARMAZEUTIKA

(Австрия)

Конвулекс®

Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛС-002567
от 01.11.11

Дата перерегистрации: 10.11.22

БАУШ ХЕЛС

(Россия)

Произведено:

G.L. PHARMA

(Австрия)

контакты:

БАУШ ХЕЛС ООО

(Россия)

Конвулекс®

Сироп д/детей 50 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. шприцем

рег. №: П N011170/01
от 12.05.10

Дата перерегистрации: 30.06.20

БАУШ ХЕЛС

(Россия)

Произведено:

G.L. PHARMA

(Австрия)

контакты:

БАУШ ХЕЛС ООО

(Россия)

Конвулекс®

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N015315/01
от 29.05.09

Дата перерегистрации: 30.06.20

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N015315/01
от 29.05.09

Дата перерегистрации: 30.06.20

БАУШ ХЕЛС

(Россия)

Произведено:

G.L. PHARMA

(Австрия)

контакты:

БАУШ ХЕЛС ООО

(Россия)

Конвульсофин-Ретард

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 50, 60, 90, 100, 200 или 500 шт.

рег. №: ЛП-003108
от 21.07.15

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

MERCKLE

(Германия)

Конвульсофин-Ретард

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120, 200 или 500 шт.

рег. №: ЛП-003108
от 21.07.15

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

MERCKLE

(Германия)

Миродеп® лонг

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004165
от 28.02.17

ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК

(Россия)

Произведено или упаковано:

ОХФК

(Россия)

Миродеп® лонг

Таб. с пролонгир. высвобожд., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004165
от 28.02.17

ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК

(Россия)

Произведено или упаковано:

ОХФК

(Россия)

Окскарбазепин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000949)-(РГ-RU )
от 28.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-007431

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000949)-(РГ-RU )
от 28.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-007431

БИОКОМ

(Россия)

Окскарбазепин-натив

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005576
от 07.06.19

Дата перерегистрации: 13.02.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005576
от 07.06.19

Дата перерегистрации: 13.02.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005576
от 07.06.19

Дата перерегистрации: 13.02.20

ФАРМКОМПАНИЯ

(Россия)

Произведено:

НАТИВА

(Россия)

Примидон

Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N002876/01
от 25.11.08

Дата перерегистрации: 19.12.12

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Суксилеп®

Капс. 250 мг: 100 шт.

рег. №: П N013730/01
от 15.05.09

MIBE GMBH ARZNEIMITTEL

(Германия)

Суксимид

Капс. 250 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007237
от 28.07.21

Дата перерегистрации: 24.03.22

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Произведено:

CATALENT GERMANY EBERBACH

(Германия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Тегретол®

Таб. 200 мг: 50 шт.

рег. №: П N012130/01
от 18.11.11

Дата перерегистрации: 20.06.19

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Тегретол®

Таб. 400 мг: 30 шт.

рег. №: П N012130/01
от 18.11.11

Дата перерегистрации: 20.06.19

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Тегретол® ЦР

Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-(000686)-(РГ-RU )
от 11.04.22

Предыдущий рег. №: П N012082/01

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Тегретол® ЦР

Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 400 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000686)-(РГ-RU )
от 11.04.22

Предыдущий рег. №: П N012082/01

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Трилептал®

Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл)

рег. №: П N015745/01
от 18.06.09

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

DELPHARM HUNINGUE

(Франция)

Трилептал®

Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл)

рег. №: П N015745/01
от 18.06.09

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA

(Франция)

Трилептал®

Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015199/01
от 18.06.09

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Трилептал®

Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015199/01
от 18.06.09

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Трилептал®

Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015199/01
от 18.06.09

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Трилептал®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015199/01
от 18.06.09

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Трилептал®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015199/01
от 18.06.09

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)

Трилептал®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015199/01
от 18.06.09

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Трилептал®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015199/01
от 18.06.09

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)

Трилептал®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015199/01
от 18.06.09

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Трилептал®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015199/01
от 18.06.09

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)

Фенобарбитал

Таб. 100 мг: 6 или 10 шт.

рег. №: ЛС-000850
от 03.08.11

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Фенобарбитал

Таб. 100 мг: 6, 10 или 5000 шт.

рег. №: ЛСР-000033
от 04.04.07

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Фенобарбитал

Таб. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 30 или 6000 шт.

рег. №: ЛС-001694
от 14.05.12

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Фенобарбитал

Таб. 100 мг: 6, 10, 20 или 6000 шт.

рег. №: ЛСР-002303/07
от 17.08.07

Дата перерегистрации: 18.09.17

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)

Фенобарбитал

Таб. 100 мг: 6,12 и 1800 шт.

рег. №: Р N002444/01
от 08.02.13

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Фенобарбитал

Таб. 50 мг: 6, 10 или 5000 шт.

рег. №: ЛСР-000033
от 04.04.07

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Фенобарбитал

Фенобарбитал

Таб. 50 мг: 6, 10, 12, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003783
от 12.08.16

Таб. 100 мг: 6, 10, 12, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003783
от 12.08.16

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Фенобарбитал

Таб. д/детей 5 мг: 10, 20 или 10000 шт.

рег. №: ЛП-000895
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 19.09.17

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)

Фенобарбитал

Фенобарбитал

Таб. д/детей 5 мг: 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-003510
от 17.03.16

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Фенобарбитал

Таб. д/детей 50 мг: 10, 20 или 10000 шт.

рег. №: ЛП-000895
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 19.09.17

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)

Финлепсин®

Таб. 200 мг: 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N015012/01
от 10.10.08

Дата перерегистрации: 26.06.19

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

Teva Operations Poland

(Польша)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Финлепсин® Ретард

Таб. пролонгир. действия 200 мг: 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N015417/01
от 17.10.08

Дата перерегистрации: 20.02.17

Таб. пролонгир. действия 400 мг: 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N015417/01
от 17.10.08

Дата перерегистрации: 20.02.17

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

Teva Operations Poland

(Польша)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Эксалиеф®

Таб. 800 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-001263
от 24.11.11

Дата перерегистрации: 27.04.17

ЭЙСАЙ ЮРОП

(Великобритания)

Произведено:

BIAL-PORTELA & Ca.

(Португалия)
или

PATHEON Inc.

(Канада)

Упаковано:

BIAL-PORTELA & Ca.

(Португалия)
или

PATHEON Inc.

(Канада)
или

ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ

(Великобритания)

Энкорат

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 200 мг: 100 шт.

рег. №: П N011201
от 08.09.08

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 300 мг: 100 шт.

рег. №: П N011201
от 08.09.08

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Энкорат Хроно

Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.

рег. №: П N014475/01
от 16.10.08

Дата перерегистрации: 10.05.17

Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт.

рег. №: П N014475/01
от 16.10.08

Дата перерегистрации: 10.05.17

Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт.

рег. №: П N014475/01
от 16.10.08

Дата перерегистрации: 10.05.17

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Этосуксимид-натив

Капс. 250 мг: 100 шт.

рег. №: ЛП-005317
от 30.01.19

НАТИВА

(Россия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
    выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
    со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
    при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Габапентин по формам выпуска

Габагамма®

(WOERWAG PHARMA GmbH & Co. KG Германия)
(DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL GmbH Германия)
(MEDIS INTERNATIONAL a.s. Чешская Республика)

Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.

Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт.

Габапентин

(AUROBINDO PHARMA Ltd. Индия)

Капс. 100 мг: 30 или 100 шт.

Габапентин

(AUROBINDO PHARMA Ltd. Индия)

Капс. 300 мг: 30 или 100 шт.

Габапентин

(PIK-PHARMA OOO Россия)
(PIK-PHARMA PRO OOO Россия)

Капс. 300 мг: 45 или 50 шт.

Габапентин

(AUROBINDO PHARMA Ltd. Индия)

Капс. 400 мг: 30 или 100 шт.

Габапентин Канон

(СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)

Капс. 300 мг: 50 шт.

Габапентин-СЗ

(SEVERNAYA ZVEZDA NAO Россия)

Капс. 300 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

Катэна®

(BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics d.d. Хорватия)

Капс. 100 мг: 20 шт.

Капс. 300 мг: 50 или 100 шт.

Капс. 400 мг: 50 или 100 шт.

Конвалис®

(LEKKO ZAO Россия)
(PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия)

Капс. 300 мг: 50 шт.

Нейронтин®

(UPJOHN US 1 LLC США)
(PFIZER PHARMACEUTICALS LLC Пуэрто-Рико)
(PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GmbH Германия)

Капс. 100 мг: 20, 50 или 100 шт.

Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.

Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт.

Нейронтин®

(VIATRIS SPECIALTY LLC США)
(PFIZER PHARMACEUTICALS LLC Пуэрто-Рико)
(PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GmbH Германия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 20, 50 или 100 шт.

Тебантин®

(GEDEON RICHTER Plc. Венгрия)
(GEDEON RICHTER Plc. Венгрия)
(GEDEON RICHTER Plc. Венгрия)
(GEDEON RICHTER-RUS AO Россия)

Капс. 300 мг: 50 или 100 шт.
💯 Аналоги Есть
💯 Полные аналоги 12
💯 Групповые аналоги 88
💯 Нозологические аналоги 90

Источник

Состав

В 1 капсуле содержится 300 мг действующего вещества габапентина и вспомогательные компоненты: кальция гидрофосфат, крахмал картофельный, макрогол, магния стеарат.

Форма выпуска

Капсулы, субстанция-порошок.

Фармакологическое действие

Противосудорожное (антиконвульсант).

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Габапентин — аналог гамма-аминомасляной кислоты по строению. Несмотря на структурное сходство, он не является ГАМК-миметиком, так как не связывается ГАМК–рецепторами. Не взаимодействует с бензодиазепиновыми, глутаматными, стрихниннечувствительными и опиатными рецепторами. Препарат воздействует на высокоспецифичные центры ЦНС, которые не имеют сродства к прочим противоэпилептическим средствам.

Габапентин блокирует вход кальция в клетку, который имеет значение в возникновении нейропатической боли, поэтому препарат эффективно купирует боль. Под его влиянием уменьшается глутамат-зависимая гибель нейронов, а также увеличивается синтез ГАМК.

Фармакокинетика

Биодоступность препарата не пропорциональна дозе. Сmax достигается через 2-3 часа. Пища не оказывает влияния на фармакокинетику, которая не меняется при повторном приеме. Период полувыведения составляет 6 -7 часа. Он не связывается с белками крови и выводится почками. Выведение препарата снижается у людей в возрасте и при нарушении функции почек, поэтому этой категории пациентов необходима коррекция дозы.

Показания к применению

  • монотерапия фокальных судорог при эпилепсии у взрослых и детей с 12 лет;
  • дополнительное лечение фокальных судорог при эпилепсии у взрослых;
  • дополнительное лечение резистентной эпилепсии у детей с 3 лет;
  • мигрень;
  • нейропатические боли (невралгия постгерпетическая, диабетическая, тригеминальная, ВИЧ-обусловленная,  алкогольная, при стенозе спинномозгового канала);
  • уменьшение интенсивности приливов при климаксе.

Противопоказания

  • острый панкреатит;
  • повышенная чувствительность к препарату;
  • непереносимость галактозы или нарушения всасывания глюкозы и галактозы;
  • возраст до 3 лет при фокальных эпилептических припадках;
  • возраст до 12 лет при постгерпетической невралгии;
  • беременность.

Побочные действия

  • повышение АД, тахикардия;
  • диспепсия, тошнота, боль в животе, сухость слизистой рта, анорексия, запоры или понос, панкреатит, метеоризм, гингивит;
  • миалгия, боль в спине;
  • сонливость, головокружение, нистагм, повышенная утомляемость и возбудимость, дизартрия, головная боль, депрессия, спутанность сознания, гиперкинезия, тревожность, бессонница;
  • ринит,фарингит, кашель;
  • недержание мочи, нарушение потенции;
  • нарушение зрения, звон в ушах;
  • кожная сыпь, экссудативная эритема;
  • увеличение веса, отек лица, отеки.

Габапентин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Принимается внутрь. При эпилепсии взрослым и детям с 12 лет: 300 мг трижды в сутки. Максимальная СД — 3600 мг, эффективная — 900-3600 мг. Интервал между приемом препарата не должен быть больше 12 часов. Можно подбирать дозу: в первый день — 300 мг, во второй — 600 мг в 2 приема, в третий — 900 мг в 3 приема. Доза для детей от 3 до 12 лет — 25-35 мг/кг в 3 приема.

При невропатии у взрослых назначают 300 мг трижды в сутки, затем дозу увеличивают до максимальной суточной — 3600 мг. В виду возможности появления побочных реакций инструкция по применению Габапентина должна строго соблюдаться.

В качестве альтернативы Габапентин назначается при климаксе женщинам, которым противопоказано лечение эстрогенами. Благодаря снотворному эффекту он помогает при преобладании ночных симптомов. Препарат отменяется постепенно.

Передозировка

Проявляется симптомами: нарушение речи, головокружение, сонливость, летаргия, двоение в глазах, расстройства стула.

Лечение симптоматическое: промывание желудка, прием сорбентов. При тяжелой почечной недостаточности проводят гемодиализ.

Взаимодействие

Допускается одновременное применение прочих противоэпилептических препаратов (Фенобарбитал, Карбамазепин, Фенитоин, вальпроевая кислота) и пероральных контрацептивов. При этом  фармакокинетика габапентина не меняется.

Антациды уменьшают биодоступность препарата, поэтому прием основного препарата и антацидов разносится во времени.

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают гематотоксичность габапентина.

При совместном приеме с Морфином фармакокинетика морфина не изменялась. Однако следует контролировать  возможные побочные реакции со стороны ЦНС.

Употребление алкоголя может усиливать побочные реакции со стороны ЦНС (атаксия, оглушенность).

Условия продажи

Отпускается по рецепту.

Условия хранения

Хранить в сухом месте, защищая от света при температуре не более 25 °С.

Срок годности

2 года.

Особые указания

При необходимости отмены препарата снижение дозы следует проводить постепенно (за 1-2 недели), поскольку прекращение терапии может спровоцировать эпистатус. Во время беременности допустимо применение по строгим показаниям, когда польза для матери превосходит риск для плода.

При появлении у взрослых атаксии, головокружения, прибавки массы тела, сонливости, а у детей сонливости и враждебности, нужно прекратить лечение. Во время лечения нужно воздержаться от управления транспортом.

Аналоги Габапентина

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Основные аналоги Габапентина:

  • Габагамма
  • Катэна
  • Конвалис
  • Нейронтин
  • Тебантин
  • Гапентек
  • Лепситин
  • Эплиронтин

Перечисленные препараты содержат общее действующее вещество, но выпускаются разными производителями, поэтому имеют разную стоимость. Эти препараты — синонимы Габапентина.

Отзывы о Габапентине

В целом отзывы о Габапентине связаны с развитием привыкания и синдрома отмены этого препарата — у пациентов появляется притупленное сознание, плохое настроение, вялость. Многие отмечают появление депрессии и суицидальных мыслей. Препарат нередко вызывает острый панкреатит.

Все это еще раз говорит о том, что лечение должно проводиться только под контролем врача, который скорректирует лечение. При отмене препарата часто назначаются антидепрессанты, для уменьшения проявлений синдрома отмены.

Цена Габапентина, где купить

Цена Габапентина в капсулах 300 мг 50 шт. — около 400 рублей.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЛюксФарма* специальное предложение

  • Габапентин 100 мг Тева капс. №100

ЗдравСити

  • Габапентин Канон капсулы 300мг 50штЗАО Канонфарма Продакшн

  • Габапентин капсулы 300мг 50штПИК-ФАРМА ПРО ООО/ПИК-ФАРМА ЛЕК ООО

  • Габапентин-СЗ капсулы 300мг 50штСеверная звезда НАО

  • Габапентин Канон капсулы 300мг 100штЗАО Канонфарма Продакшн

  • Габапентин Канон капсулы 300мг 90штЗАО Канонфарма Продакшн

Аптека Диалог

  • Габапентин-СЗ (капс. 300мг №50)Северная звезда НАО

  • Габапентин-СЗ капс. 300мг №100Северная звезда НАО

  • Габапентин капсулы 300мг №50Пик-Фарма Лек

  • Габапентин КАНОН (капс. 300мг №50)Канонфарма Продакшн

показать еще

Источник

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Источник

Габапентин, инструкция по применению

  1. Производитель
  2. Страна происхождения
  3. Группа препаратов
  4. Действующее вещество
  5. Формы выпуска
  6. Упаковка
  7. Состав
  8. Дозировка
  9. Показания к применению
  10. Передозировка
  11. Противопоказания
  12. Побочные действия
  13. Способ применения
  14. Применение при беременности и кормлении грудью
  15. Фармакологическое действие
  16. Синонимы
  17. Фармакокинетика
  18. Взаимодействие с другими лекарствами
  19. Лекарственная форма
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Особые условия
  23. Условия отпуска из аптек

Габапентин — эффективное противосудорожное средство. Применяется при эпилептической болезни и для устранения болевого синдрома при органических поражениях ЦНС. На фоне его приема существенно снижается вероятность развития повторных приступов.

Производитель

Канонфарма Продакшн и ПИК-ФАРМА.

Страна происхождения

Россия.

Группа препаратов

Относится к фармакологической группе «Противоэпилептические средства».

Действующее вещество

Габапентин.

Формы выпуска

Препарат Габапентин поступает в аптеки в форме капсул.

Упаковка

Капсулы по 300 мг в количестве 10 или 15 шт. упаковываются в контурную ячейку. В одну упаковку вкладываются 2,4 или 6 ячеек по 15 капсул или 3, 5 или 10 ячеек по 10 капсул. В пачку из картона также помещается инструкция по применению.

Состав

В одной капсуле содержится 300 мг габапентина.

В качестве вспомогательных веществ в составе присутствуют: кальция гидрофосфата дигидрат, картофельный крахмал, магния стеарат, макрогол.

Дозировка

Режим дозирования и длительность курса лечения соответствуют следующей схеме.

Начинают с минимальной дозы — по 300 мг 3 раза в сутки. Постепенно повышают до 900 мг. Максимальная суточная доза — 3600 мг.

Нейропатическая боль у взрослых: по 300 мг 3 раза в день. Максимально допустимая суточная доза — 3600 мг

Парциальные судороги: 900-3600 мг в день.

При трехкратном приеме лекарства интервал между приемами должен быть не более 12 часов, в противном случае судороги могут возобновиться.

Больным при гемодиализе, впервые принимающим лекарство Габапентин препарат назначается в начальной дозе 300–400 мг, а после его принимают каждые 4 часа по 200–300 мг.

Показания к применению

Препарат предназначен к применению в следующих случаях:

  1. В качестве дополнительного средства. При резистентной эпилепсии у детей с 3-х лет. Парциальные судороги у взрослых.
  2. Эпилепсия. Для взрослых и детей с 12 лет при парциальных судорогах со вторичной генерализацией.
  3. Неврологические боли при опоясывающем лишае.
  4. Нейропатия у пациентов старше 18 лет.

Передозировка

Острая передозировка возможна при приеме 49 г габапентина. Характеризуется появлением таких симптомов, как диарея, сонливость, головокружение, невнятная речь, нарушение зрения с раздвоенной видимостью предметов.

При возникновении симптомов передозировки показана поддерживающая терапия и проведение гемодиализа.

Противопоказания

К числу противопоказаний к применению препарата Габапентин производитель относит следующие состояния:

  • возраст пациента младше 3 лет для больных парциальной эпилепсией;
  • повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
  • возраст до 12 лет при лечении постгерпетической невралгии.

Побочные действия

Среди побочных эффектов у пациентов с постгерпетической невралгией наиболее часто наблюдаются сонливость, головокружения и периферические отеки.

У взрослых пациентов с эпилепсией в качестве побочных действий препарата отмечались следующие реакции:

  • головокружение;
  • сонливость;
  • чрезмерное утомление;
  • непроизвольное дергание глаз;
  • атаксия.

У пациентов детского возраста от 3-х до 12 лет при лечении эпилепсии в комбинации с другими противоэпилептическими препаратами отмечались такие негативные реакции, как тошнота и рвота, агрессивность и враждебность, лихорадка, сонливость, вирусная инфекция.

При лечении парциальных судорог наблюдались побочные эффекты со стороны различных органов и систем организма. Так, со стороны органов пищеварительного тракта часто проявляется анорексия, воспаление десен, повышенное газообразование. Реже наблюдаются стоматит и кровоточивость десен, воспаление языка, жажда и повышенное слюноотделение, кровянистый стул, гастроэнтерит, гепатомегалия, недержание кала. Редко: нарушение глотания и отрыжка, кровоточивость губ, панкреатит, пептическая язва, ректальная геморрагия, эзофагит, проктит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы прием лекарства Габапентин может вызвать такие реакции, как:

  • гипертензия;
  • стенокардия;
  • тахикардия;
  • нарушение периферического кровообращения;
  • шумы в сердце;
  • приступы мигрени;
  • повышенное сердцебиение;
  • сердечная недостаточность;
  • инсульт;
  • инфаркт миокарда;
  • легочный тромбоз;
  • брадикардия;
  • легочная эмболия.

Со стороны эндокринной системы пациенты могут столкнуться с повышением или понижением функции щитовидной железы, снижением уровня эстрогенов, воспалением придатка семенника, яичниковой недостаточностью, кушингоидными явлениями.

Нередко возникают дерматологические нарушения, в частности, экзема, крапивница, облысение, себорея, избыточный рост волос по мужскому типу, герпес, опоясывающий лишай.

Со стороны системы кроветворения: образование гематом, анемия, тромбоцитопения, лимфоцитоз, повышенная кровоточивость.

Со стороны органов дыхания: пневмония, апноэ, носовое кровотечение, ларингит, мукозит, назальная обструкция, бронхоспазм, отек легкого, храп.

Со стороны ЦНС: головокружение с головной болью, расстройство чувствительности, повышенная возбужденность, нарушение рефлексов, враждебность и тревога, гипотония, дистония, паралич лицевого нерва, нарушение речи, извращение чувствительности, парезы.

Мышечно-скелетная система: боль в суставах, воспаление тканей сухожилий, артрит, остеопороз, тугоподвижность суставов.

Мочеполовая система: учащенное мочеиспускание, воспаление мочевого пузыря, задержка мочи, нарушение менструального цикла, вагинальные кровотечения, нарушение эякуляции, опухоль молочной железы, нарушения функции почек.

Органы чувств: нарушение зрения, катаракта, сухость глаз., конъюнктивит, светобоязнь, глазная боль, потеря слуха, шум в ушах, отит, изменение вкусовых ощущений и обоняния.

Способ применения

Капсулы принимают перорально. Проглатывают не разжевывая, целиком. Обильно запивают водой.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение в период беременности возможно лишь в случае, когда предполагаемая польза окажется выше вероятной опасности для внутриутробного развития плода. Отсутствуют контролируемые исследования относительно влияния Габапентина на организм беременной женщины.

По классификации FDA препарат относится к категории С по действию на плод.

Поскольку активное действующее вещество лекарственного средства проникает в грудное молоко и способны повлиять на ребенка на время лечения лекарством Габапентин грудное вскармливание следует приостановить.

Фармакологическое действие

Препарат характеризуется противосудорожным и анальгезирующим действием. Предупреждает развитие эпилептических припадков. Оказывает воздействие на высокоспецифичные центры центральной нервной системы. Эффективно помогает устранить нейропатическую боль за счет блокировки входа кальция в клетку.

Габапентин не относится к категории наркотиков и транквилизаторов.

Синонимы

В качестве аналогов Габапентина в аптеках представлены такие препараты, как Конвалис, Габагамма, Гапентек, Нейронтин, Лепситин, Тебантин, Эплиронтин.

Фармакокинетика

Биодоступность препарата не соответствует дозировке, и при ее снижении она уменьшается. Габапентин достигает максимальной концентрации в крови через 2–3 часа после приема внутрь. Показатель биодоступности соответствует 60%. Фармакокинетические параметры препарата не изменяются при употреблении пищи, в том числе с большим количеством жиров.

Период полувыведения — 5–7 часов вне зависимости от принимаемой дозы. Повторный прием также не изменяет параметры фармакокинетики препарата.

Габапентин почти не связывается с белками крови, не метаболизируется и выводится через почки в неизменном виде.

Требуется коррекция дозировки пациентам с почечной недостаточностью, а также пожилым, находящимся на гемодиализе.

Взаимодействие с другими препаратами

Совместное применение с морфином увеличивается до 44% AUC габапентина.

Допускается одновременное применение с пероральными контрацептивами, в составе которых присутствует норэтистерон или этинилэстрадиол. При этом фармакокинетика препаратов остается неизменной.

Сочетание препарата Габапентин с алюминий и магнийсодержащими антацидами наблюдается снижение биодоступности рассматриваемого препарата почти на 20%. В связи с этим рекомендуется принимать капсулы габапентина не ранее чем через 2 часа после приема антацидов.

Не исключается возможность одновременного применения Габапентина с другими противоэпилептическими средствами, такими как Фенитоин, Фенобарбитал, Вальпроевая кислота, Карбамазепин.

Отмечается увеличение гематотоксичности Габапентина при одновременном приеме с миелотоксичными лекарственными средствами.

В период лечения Габапентином необходимо исключить употребление алкоголя, поскольку этиловый спирт способен усиливать побочные эффекты лекарственного средства. В основном это относится к негативным реакциям со стороны центральной нервной системы.

Лекарственная форма

Капсулы зеленного цвета, внутри которых находится белый порошок. Препарат не выпускается в форме таблеток.

Условия хранения

Температурный режим хранения — не более +25 градусов Цельсия. Аптечный препарат xранить в сухом и темном месте, недоступном для детей.

Срок годности

2 года. После истечения срока не применять.

Особые условия

Не рекомендуется резко прекращать прием Габапентина. Это обусловлено вероятностью появления судорог у пациентов. Отмена или снижение дозировки препарата осуществляется постепенно в течение минимум 7 дней.

Габапентин не проявляет эффективности при лечении абсансной эпилепсии. При необходимости комплексной терапии морфином может потребоваться повышение дозы габапентина. При этом у пациентов может наблюдаться чрезмерная сонливость. Дозу в этом случае нужно снизить.

Препарат не назначают пациентам со сниженной функцией почек, не достигших 12 лет. Исследования относительно влияния компонентов лекарственного средства на организм таких пациентов не проводились. Пожилым прописывают с осторожностью.

Не рекомендуется на время приема препарата управлять транспортным средством и сложными механизмами, которые требуют высокой концентрации внимания.

Условия отпуска из аптек

Лекарственное средство Габапентин в аптеках отпускается по предъявлению рецепта от врача.

Источник

МНН: габапентин — аналоги

Важно: аналоги содержат действующее вещество габапентин, но не являются эквивалентной заменой друг другу

Уточнить

Габагамма®

Габапентин: противоэпилептическое средство. Капсулы.

Габапентин

Габапентин (габапентин): Противоэпилептическое средство. Капсулы.

Катэна

Катэна (габапентин): Противоэпилептическое средство. Капсулы.

Конвалис

Габапентин: противоэпилептическое средство. Капсулы.

Нейронтин капсулы

Габапентин. Противоэпилептическое средство. Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ (Германия)

Нейронтин таблетки

Габапентин: противоэпилептическое средство. Таблетки покрытые пленочной оболочкой

Тебантин

Габапентин: противоэпилептическое средство. Капсулы.

Нeйpoнтин

Нeйpoнтин (габапентин): Противоэпилептическое средство. Капсулы, таблетки.

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Габапентин 300 синоним
  • Г1айг1а синоним
  • Вящий синоним современный
  • Вячеслав синонимы имени
  • Вялым синоним