Фраксипарин синонимы и аналоги

Фраксипарин аналоги

💊 Аналоги препарата Фраксипарин

✅ Более 202 аналогов Фраксипарин

Выбранный препарат

Фраксипарин р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 7

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Детромбин®

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21


Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21


Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.5 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21


Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21


Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.7 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21


Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21


Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.9 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21


Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Надропарин ПСК

Р-р д/п/к введения 9500 анти-Ха МЕ/1 мл: 0.3 мл, 0.4 мл, 0.6 мл, 0.8 мл или 1 мл шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008249
от 10.06.22

ПСК ФАРМА

(Россия)

Тромбофорс Форте

Р-р д/п/к введения 19000 МЕ анти-Ха/1 мл: амп. 0.6 мл, 0.8 мл или 1 мл 2, 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007721
от 27.12.21

Дата перерегистрации: 24.08.22

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Тромбофорс®

Р-р для инъекций 9500 анти-Ха МЕ/мл: 0.2 мл, 0.3 мл, 0.4 мл, 0.5 мл, 0.6 мл, 0.7 мл, 0.8 мл или 1 мл амп. 2, 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007798
от 19.01.22

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Фраксипарин форте

Р-р д/п/к введения 11400 МЕ анти-Ха/0.6 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт.

рег. №: П N012486/01
от 07.06.10

Дата перерегистрации: 02.02.15


Р-р д/п/к введения 15200 МЕ анти-Ха/0.8 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт.

рег. №: П N012486/01
от 07.06.10

Дата перерегистрации: 02.02.15


Р-р д/п/к введения 19000 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт.

рег. №: П N012486/01
от 07.06.10

Дата перерегистрации: 02.02.15

ASPEN PHARMA TRADING

(Ирландия)

Произведено:

ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE

(Франция)

Элмапарин®

Элмапарин

Р-р д/инъекций 9500 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 0.2 мл, 0.3 мл, 0.4 мл, 0.5 мл, 0.6 мл, 0.7 мл, 0.8 мл или 1 мл 2, 4, 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000921)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006701

ГРОТЕКС

(Россия)

контакты:

ГРОТЕКС ООО

(Россия)

Эмболизин

Раствор для п/к введения 9500 анти-Ха МЕ/мл

рег. №: ЛП-(001041)-(РГ-RU )
от 19.07.22

ФАРМСИНТЕЗ

(Россия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 56

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Анфибра

Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001904
от 14.11.12

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Анфибра

Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001904
от 14.11.12

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Анфибра

Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001904
от 14.11.12

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Анфибра

Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001904
от 14.11.12

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Анфибра

Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001904
от 14.11.12

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Гемапаксан

Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 6 шт.

рег. №: ЛСР-010223/08
от 19.12.08

ITALFARMACO

(Италия)

Гемапаксан

Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт.

рег. №: ЛСР-010223/08
от 19.12.08

ITALFARMACO

(Италия)

Гемапаксан

Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 шт.

рег. №: ЛСР-010223/08
от 19.12.08

ITALFARMACO

(Италия)

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: амп. 5 или 150 шт.

рег. №: Р N002077/01
от 21.10.08

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: П N015248/01
от 22.07.09

ОМЕЛА

(Россия)

Произведено:

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Гепарин

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 5 или 150 шт.

рег. №: Р N002077/01
от 21.11.08

Дата перерегистрации: 25.05.15

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 5 тыс.МЕ/1 мл: фл. или амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000185/01
от 17.03.08

НПО МИКРОГЕН

(Россия)

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-006580
от 17.11.20

Б-ФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН

(Россия)

Гепарин

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 1, 5 или 10 шт., амп. 5 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002335
от 19.12.13

Дата перерегистрации: 19.08.20

ДИАМЕД-фарма

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: 5 мл амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-000958
от 18.10.11

КОСМОФАРМ

(Россия)

Произведено:

СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА

(Россия)

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005517
от 14.05.19

УРАЛ-ФАРМЛАЙН

(Россия)

Произведено:

ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ

(Россия)

Гепарин

Р-р д/инъекц. 5 тыс.МЕ/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт., 5 мл фл. 5 или 50 шт.

рег. №: Р N000116/01
от 01.10.07

СИНТЕЗ

(Россия)

Гепарин

Р-р д/инъекц. 50 тыс.МЕ/10 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015248/01
от 22.07.09

ОМЕЛА

(Россия)

Произведено:

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Гепарин Дж

Р-р д/в/в и п/к введения 5 тыс.МЕ/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл фл. 1 или 5 шт., 1 мл шприцы

рег. №: ЛП-002569
от 07.08.14

Дата перерегистрации: 06.12.16

JODAS EXPOIM

(Индия)

Произведено:

NOVALEK PHARMACEITICALS

(Индия)

Гепарин натрия

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: амп. 5 мл 1, 2, 5 или 10 шт.; фл. 5 мл 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003376
от 22.12.15

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Гепарин натрия

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: 1 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004561
от 27.11.17

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Гепарин натрия

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002955
от 13.04.15

ЭЛЛАРА

(Россия)

Гепарин-натрий Браун

Гепарин-натрий Браун

Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 10 шт.

рег. №: П N012984/01
от 28.10.11

B.BRAUN MELSUNGEN

(Германия)

Произведено:

B.BRAUN MEDICAL

(Испания)

Гепарин-Рус

Р-р д/инъекц. 5000 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008038
от 14.04.22

МАНАС МЕД

(Россия)

Производитель:

РУС-МЕД ЭКСПОРТС ПРАЙВИТ ЛИМИТЕД

(Индия)

Гепарин-Ферейн®

Р-р д/инъекц. 5 тыс.МЕ/мл: 1 или 5 мл амп. 5 шт., 5 мл фл. 1 или 5 шт.

рег. №: Р N002043/01
от 20.11.08

Дата перерегистрации: 22.06.17

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Произведено:

ФЕРЕЙН

(Республика Беларусь)

Гепарин-Ферейн®

Р-р д/инъекц. 5 тыс.МЕ/мл: 1 или 5 мл амп. 5 шт., 5 мл фл. 1 или 5 шт.

рег. №: Р N002043/01
от 20.11.08

Дата перерегистрации: 22.06.17

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Дальтеп

Р-р д/п/к введения 2500 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 10 шт.

рег. №: ЛП-(000318)-(РГ-RU )
от 21.07.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005855


Р-р д/п/к введения 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 10 шт.

рег. №: ЛП-(000318)-(РГ-RU )
от 21.07.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005855

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Квадрапарин®-СОЛОфарм

Квадрапарин-СОЛОфарм

Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947


Р-р д/инъекц. 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947


Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947


Р-р д/инъекц. 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947


Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947


Р-р д/инъекц. 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947


Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947


Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947

ГРОТЕКС

(Россия)

контакты:

ГРОТЕКС ООО

(Россия)

Клексан®

Клексан

Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее

рег. №: П N014462/01
от 18.09.08

Дата перерегистрации: 29.09.21


Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее

рег. №: П N014462/01
от 18.09.08

Дата перерегистрации: 29.09.21


Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее

рег. №: П N014462/01
от 18.09.08

Дата перерегистрации: 29.09.21


Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее

рег. №: П N014462/01
от 18.09.08

Дата перерегистрации: 29.09.21


Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее

рег. №: П N014462/01
от 18.09.08

Дата перерегистрации: 29.09.21

SANOFI-AVENTIS FRANCE

(Франция)

Произведено и расфасовано:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)
или

ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА

(Россия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)
или

САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК

(Россия)
или

ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА

(Россия)
или

САНОФИ ВОСТОК

(Россия)

контакты:

САНОФИ

Кленикс

Р-р д/инъекц. 2 тыс. анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт.

рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU )
от 08.09.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005961


Р-р д/инъекц. 4 тыс. анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт.

рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU )
от 08.09.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005961


Р-р д/инъекц. 6 тыс. анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт.

рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU )
от 08.09.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005961


Р-р д/инъекц. 8 тыс. анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт.

рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU )
от 08.09.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005961

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Надропарин кальция

Р-р д/инъекций 9500 анти-Ха МЕ/мл: 0.3 мл, 0.4 мл, 0.6 мл, 0.8 мл или 1 мл шприцы 5 шт.

рег. №: ЛП-006844
от 12.03.21

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Флюксум®

Р-р д/п/к введения 3200 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами

рег. №: ЛП-002292
от 05.11.13

Дата перерегистрации: 04.08.20


Р-р д/п/к введения 4250 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами

рег. №: ЛП-002292
от 05.11.13

Дата перерегистрации: 04.08.20


Р-р д/п/к введения 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами

рег. №: ЛП-002292
от 05.11.13

Дата перерегистрации: 04.08.20

ALFASIGMA

(Италия)

контакты:

АЛЬФАСИГМА РУС ООО

(Россия)

Фрагмин®

Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ (анти-Ха)/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N012506/01
от 15.07.11

PFIZER MANUFACTURING BELGIUM

(Бельгия)

Фрагмин®

Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприц 5 шт.

рег. №: П N014647/02
от 16.01.09

Дата перерегистрации: 30.05.19


Р-р д/в/в и п/к введения 12 500 МЕ (анти-Ха)/0.5 мл: шприц 5 шт.

рег. №: П N014647/02
от 16.01.09

Дата перерегистрации: 30.05.19


Р-р д/в/в и п/к введения 15 000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприц 5 шт.

рег. №: П N014647/02
от 16.01.09

Дата перерегистрации: 30.05.19


Р-р д/в/в и п/к введения 18 000 МЕ (анти-Ха)/0.72 мл: шприц 5 шт.

рег. №: П N014647/02
от 16.01.09

Дата перерегистрации: 30.05.19


Р-р д/в/в и п/к введения 2500 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт.

рег. №: П N014647/01
от 14.01.09

Дата перерегистрации: 22.07.19


Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт.

рег. №: П N014647/01
от 14.01.09

Дата перерегистрации: 22.07.19


Р-р д/в/в и п/к введения 7500 МЕ (анти-Ха)/0.3 мл: шприц 10 шт.

рег. №: П N014647/02
от 16.01.09

Дата перерегистрации: 22.07.19

PFIZER

(США)

Произведено:

VETTER PHARMA-FERTIGUNG

(Германия)

Цибор® 2500

Р-р д/п/к введения 2500 МЕ анти-Ха/0.2 мл: шприцы 2, 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-004369/09
от 02.06.09

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI

(Испания)
или

ROVI CONTRACT MANUFACTURING

(Испания)

контакты:

БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ

(Германия)

Цибор® 3500

Р-р д/п/к введения 3500 МЕ анти-Ха/0.2 мл: шприцы 2, 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-004370/09
от 02.06.09

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI

(Испания)
или

ROVI CONTRACT MANUFACTURING

(Испания)

контакты:

БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ

(Германия)

Эниксум®

Р-р д/инъекц. 10 000 анти-Ха МЕ/мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Эниксум®

Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Эниксум®

Р-р д/инъекц. 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Эниксум®

Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Эниксум®

Р-р д/инъекц. 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Эниксум®

Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Эниксум®

Р-р д/инъекц. 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Эниксум®

Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Эноксапарин натрия

Р-р д/инъекций 2000 анти-Xa МЕ/0.2 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22


Р-р д/инъекций 3000 анти-Xa МЕ/0.3 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22


Р-р д/инъекций 4000 анти-Xa МЕ/0.4 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22


Р-р д/инъекций 5000 анти-Xa МЕ/0.5 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22


Р-р д/инъекций 6000 анти-Xa МЕ/0.6 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22


Р-р д/инъекций 7000 анти-Xa МЕ/0.7 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22


Р-р д/инъекций 8000 анти-Xa МЕ/0.8 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22


Р-р д/инъекций 10000 анти-Xa МЕ/1 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Эноксапарин натрия

Раствор для инъекций 10 тыс.анти-Xa МЕ/мл: шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004284
от 04.05.17

БИОКАД

(Россия)

Эноксапарин натрия

Раствор для инъекций 2 тыс.анти-Xa МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004284
от 04.05.17

БИОКАД

(Россия)

Эноксапарин натрия

Раствор для инъекций 4 тыс.анти-Xa МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004284
от 04.05.17

БИОКАД

(Россия)

Эноксапарин натрия

Раствор для инъекций 6 тыс.анти-Xa МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004284
от 04.05.17

БИОКАД

(Россия)

Эноксапарин натрия

Раствор для инъекций 8 тыс.анти-Xa МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004284
от 04.05.17

БИОКАД

(Россия)

Эноксапарин-Бинергия

Р-р д/инъекций 10000 МЕ (анти-Ха)/мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004981
от 08.08.18

БИНЕРГИЯ

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Эноксапарин-Бинергия

Р-р д/инъекций 2000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004981
от 08.08.18

БИНЕРГИЯ

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Эноксапарин-Бинергия

Р-р д/инъекций 4000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004981
от 08.08.18

БИНЕРГИЯ

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Эноксапарин-Бинергия

Р-р д/инъекций 6000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004981
от 08.08.18

БИНЕРГИЯ

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Эноксапарин-Бинергия

Р-р д/инъекций 8000 МЕ (анти-Ха)/0.8 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004981
от 08.08.18

БИНЕРГИЯ

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Энопарин®

Р-р д/инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21


Р-р д/инъекций 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21


Р-р д/инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21


Р-р д/инъекций 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21


Р-р д/инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21


Р-р д/инъекций 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21


Р-р д/инъекций 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21


Р-р д/инъекций 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21

ПРОМОМЕД

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Нозологические аналоги: 139

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Агграстат®

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.25 мг/1 мл: фл. 50 мл

рег. №: ЛП-006316
от 06.07.20

Фирма ЕВРОСЕРВИС

(Россия)

Произведено:

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)
или

SIEGFRIED HAMELN

(Германия)

Актилизе®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем

рег. №: П N014214/01
от 31.07.08

Дата перерегистрации: 16.05.17

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL

(Германия)

Произведено:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

(Германия)

контакты:

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ

(Германия)

Амростак солофарм

Амростак солофарм

Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы или амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-(000953)-(РГ-RU )
от 28.06.22

ГРОТЕКС

(Россия)

контакты:

ГРОТЕКС ООО

(Россия)

Ангиофлюкс

Капс. 250 ЛЕ: 50 шт.

рег. №: ЛСР-007151/10
от 26.07.10

ФАРМАМОС

(Россия)

Произведено:

MITIM

(Италия)

Фасовка и упаковка:

ФАРМАКОР ПРОДАКШН

(Россия)
или

MITIM

(Италия)

Арикстра

Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы 10 шт.

рег. №: П N015462/01
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 02.02.15

ASPEN PHARMA TRADING

(Ирландия)

Произведено:

ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE

(Франция)

АСК-кардио®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 42, 50, 60, 70, 84, 100 или 140 шт.

рег. №: ЛП-(000841)-(РГ-RU )
от 26.05.22

Предыдущий рег. №: ЛС-002367

МЕДИСОРБ

(Россия)

Аспикард

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003111
от 22.07.15

Дата перерегистрации: 23.07.20


Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003111
от 22.07.15

Дата перерегистрации: 23.07.20

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Аспикор®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛС-000440
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 31.01.20

ВЕРТЕКС

(Россия)

Произведено:

ВЕРТЕКС

(Россия)

Аспинат®

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000994
от 19.05.11

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Аспинат® 300

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: ЛС-000741
от 06.07.10

Дата перерегистрации: 13.05.21

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)

Аспинат® Кардио

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001414
от 17.02.11

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Аспинат® Кардио

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001956
от 22.12.11

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Аспирин® Кардио

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: П N015400/01
от 24.11.09

Дата перерегистрации: 18.02.19

BAYER CONSUMER CARE

(Швейцария)

Произведено:

BAYER

(Германия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

BAYER BITTERFELD

(Германия)

Аспирин® Кардио

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 20, 28 или 56 шт.

рег. №: П N015400/01
от 24.11.09

Дата перерегистрации: 18.02.19

BAYER CONSUMER CARE

(Швейцария)

Произведено:

BAYER

(Германия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

BAYER BITTERFELD

(Германия)

Ацекардол®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000892)-(РГ-RU )
от 09.06.22

Предыдущий рег. №: ЛС-000680


Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000892)-(РГ-RU )
от 09.06.22

Предыдущий рег. №: ЛС-000680


Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000892)-(РГ-RU )
от 09.06.22

Предыдущий рег. №: ЛС-000680

СИНТЕЗ

(Россия)

контакты:

СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий

(Россия)

Ацетилкардио-ЛекТ

Таб. кишечнорастворимые, покр. плен. оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005056
от 21.09.18


Таб. кишечнорастворимые, покр. плен. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005056
от 21.09.18

ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО — ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид

Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007244
от 30.07.21


Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007244
от 30.07.21

ФОРМУЛА-ФР

(Россия)

Произведено:

АВВА РУС

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007133
от 28.06.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007133
от 28.06.21

КРОН

(Россия)

Произведено:

АВВА РУС

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007134
от 28.06.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007134
от 28.06.21

AVVA PHARMACEUTICALS

(Кипр)

Произведено:

АВВА РУС

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота Кардио

Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001735
от 02.07.12

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота Кардио

Капс. 50 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001735
от 02.07.12

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота Кардио

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 50, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003677
от 14.06.16

Дата перерегистрации: 16.07.21

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота Кардио

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007231
от 28.07.21


Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007231
от 28.07.21

ТРЕУГОЛЬНИК

(Россия)

Произведено:

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота Кардио

Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000085
от 15.12.10

Дата перерегистрации: 11.02.16

АЛИУМ

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота Кардио

Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000085
от 15.12.10

Дата перерегистрации: 11.02.16

АЛИУМ

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота Кардио

Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000085
от 15.12.10

Дата перерегистрации: 11.02.16

АЛИУМ

(Россия)

Бивалирудин Дж

Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005816
от 25.09.19

ДЖОДАС ЭКСПОИМ

(Россия)

Произведено:

STANEX DRUGS & CHEMICALS PVT. LTD.

(Индия)

Брилинта®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 56 или 168 шт.

рег. №: ЛП-003779
от 12.08.16

ASTRAZENECA

(Швеция)

контакты:

АстраЗенека Фармасьютикалз ООО

(Россия)

Брилинта®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 14, 56 или 168 шт.

рег. №: ЛП-001059
от 27.10.11

Дата перерегистрации: 14.08.19

ASTRAZENECA

(Швеция)

Произведено и расфасовано:

ASTRAZENECA

(Швеция)
или

АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ

(Россия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ASTRAZENECA

(Швеция)
или

АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ

(Россия)
или

ЗиО-ЗДОРОВЬЕ

(Россия)

контакты:

АстраЗенека Фармасьютикалз ООО

(Россия)

Варфалан®

Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006441
от 04.09.20

ARGUMENTUM HOLDING AG

(Швейцария)

Произведено:

AGIO PHARMACEUTICALS

(Индия)

Варфарекс

Таб. 1 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N015623/01
от 17.03.09


Таб. 3 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N015623/01
от 17.03.09


Таб. 5 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N015623/01
от 17.03.09

ГРИНДЕКС

(Латвия)

контакты:

ГРИНДЕКС АО

(Латвия)

Варфарин

Таб. 2.5 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-008342/10
от 18.08.10

ОЗОН

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)
или

ОЗОН ФАРМ

(Россия)

Варфарин Канон

Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006276/09
от 10.08.09

Дата перерегистрации: 04.05.17

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

контакты:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО

(Россия)

Варфарин Штада

Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N013469/01
от 25.12.07

Дата перерегистрации: 22.01.21

STADA Arzneimittel

(Германия)

Произведено:

ORIFARM MANUFACTURING POLAND

(Польша)

Варфарин-Алиум

Таб. 2.5 мг: 5, 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 100, 125, 140, 200 или 250 шт.

рег. №: ЛСР-008333/10
от 18.08.10

Дата перерегистрации: 25.09.18

АЛИУМ

(Россия)

Вессел® Дуэ Ф

Капс. 250 ЛЕ: 50, 60 или 100 шт.

рег. №: П N012490/01
от 04.04.08

Дата перерегистрации: 19.04.18


Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N012490/02
от 04.04.08

Дата перерегистрации: 19.04.18

ALFASIGMA

(Италия)

Произведено:

Catalent Italy

(Италия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ALFASIGMA

(Италия)

контакты:

АЛЬФАСИГМА РУС ООО

(Россия)

Гемаза

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 тыс. МЕ: амп. 3, 5 или 10 шт.

рег. №: Р N001837/01
от 17.04.14

ТЕХНОГЕН НПП

(Россия)

Произведено:

Экспериментальное производство МБП РК НПК

(Россия)

Дабиксом

Капсулы 75 мг

рег. №: ЛП-(000697)-(РГ-RU )
от 15.04.22


Капсулы 110 мг

рег. №: ЛП-(000697)-(РГ-RU )
от 15.04.22


Капсулы 150 мг

рег. №: ЛП-(000697)-(РГ-RU )
от 15.04.22

KRKA

(Словения)

Деплатт®-75

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000685
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 29.09.16

TORRENT PHARMACEUTICALS

(Индия)

Дипиридамол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 40, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004559
от 27.11.17

Дата перерегистрации: 19.03.18

ВЕРТЕКС

(Россия)

Дипиридамол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 600 шт.

рег. №: ЛП-(000720)-(РГ-RU )
от 21.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003468


Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: от 10 до 600 шт.

рег. №: ЛП-(000720)-(РГ-RU )
от 21.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003468

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Дипиридамол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004559
от 27.11.17

Дата перерегистрации: 19.03.18

ВЕРТЕКС

(Россия)

Дипиридамол-ФПО®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 360 шт.

рег. №: ЛП-(000494)-(РГ-RU )
от 10.01.22

Предыдущий рег. №: ЛС-001628


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: от 10 до 360 шт.

рег. №: ЛП-(000494)-(РГ-RU )
от 10.01.22

Предыдущий рег. №: ЛС-001628


Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: от 10 до 360 шт.

рег. №: ЛП-(000494)-(РГ-RU )
от 10.01.22

Предыдущий рег. №: ЛС-001628

АЛИУМ

(Россия)

Зилт®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28 или 84 шт

рег. №: ЛС-001229
от 31.12.10

КРКА-РУС

(Россия)

Зилт®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28 или 84 шт.

рег. №: ЛС-001229
от 31.12.10

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

КРКА-РУС

(Россия)

Интегрилин

Р-р д/в/в введения 0.75 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. в компл. с устройством д/подвешивания фл.

рег. №: ЛП-(000769)-(РГ-RU )
от 05.05.22

Предыдущий рег. №: П N013344/01


Р-р д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-(000769)-(РГ-RU )
от 05.05.22

Предыдущий рег. №: П N013344/01

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг

(Россия)

Произведено:

Glaxo Operations UK

(Великобритания)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО

(Россия)

Кардевит® АС

Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 200, 250, 300, 360 или 600 шт.

рег. №: ЛП-006267
от 17.06.20

Дата перерегистрации: 01.09.20


Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 200, 250, 300, 360 или 600 шт.

рег. №: ЛП-006267
от 17.06.20

Дата перерегистрации: 01.09.20

ФармВИЛАР НПО

(Россия)

КардиАСК®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002676
от 06.03.12

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

КардиАСК®

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: Р N003825/01
от 22.10.09


Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: Р N003825/01
от 22.10.09

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

контакты:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО

(Россия)

КардиАСК® Магний

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005747
от 27.08.19

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

КардиАСК® Магний

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005747
от 27.08.19

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Кардиомагнил

Кардиомагнил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(001000)-(РГ-RU )
от 11.07.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(001000)-(РГ-RU )
от 11.07.22

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС

(Россия)
или

TAKEDA

(Германия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС

(Россия)
или

TAKEDA

(Германия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Клапитакс

Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-002947
от 07.04.15

ЕСКО ФАРМА

(Россия)

Произведено:

NOVALEK PHARMACEITICALS

(Индия)

Клапитакс

Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-002947
от 07.04.15

ЕСКО ФАРМА

(Россия)

Произведено:

NOVALEK PHARMACEITICALS

(Индия)

Клапитакс

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002947
от 07.04.15

ЕСКО ФАРМА

(Россия)

Произведено:

NOVALEK PHARMACEITICALS

(Индия)

Клопигрант® А

Капс. с модифицированным высвобождением: 7, 10, 14, 28, 30, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-004406
от 14.08.17

MICRO LABS

(Индия)

Клопидекс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-001246
от 21.11.11

Дата перерегистрации: 16.03.22

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Произведено:

BILIM PHARMACEUTICALS

(Турция)

Упаковано:

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Клопидогрел

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 84, 90, 100 шт.

рег. №: ЛП-003019
от 03.06.15

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 28, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-004881/09
от 19.06.09

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

контакты:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО

(Россия)

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002215
от 03.09.13

Дата перерегистрации: 04.09.18

РАФАРМА

(Россия)

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003725
от 13.07.16

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-000076
от 10.12.10

БИОКОМ

(Россия)

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006240
от 05.06.20

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 63, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-003142
от 18.08.15

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-007018/08
от 02.09.08

Дата перерегистрации: 10.04.17

РЕПЛЕК ФАРМ

(Македония)

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 28 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004475
от 28.09.17

Дата перерегистрации: 28.02.22

SCAN BIOTECH

(Индия)

Произведено:

РОЗЛЕКС ФАРМ

(Россия)
или

НПК СКАН БИОТЕК

(Россия)

Клопидогрел Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-006636
от 08.12.20

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Клопидогрел-Акос

Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг

рег. №: ЛП-(001552)-(РГ-RU )
от 14.12.22

БИОКОМ

(Россия)

Клопидогрел-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 15, 30 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-008856/10
от 30.08.10

Дата перерегистрации: 29.10.19

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Произведено:

MICRO LABS

(Индия)

Клопидогрел-Нанолек®

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-002442
от 28.04.14

НАНОЛЕК

(Россия)

Произведено:

БИОКОМ

(Россия)

Клопидогрел-СЗ

Клопидогрел-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-001884
от 24.10.12

Дата перерегистрации: 10.03.22

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

контакты:

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

(Россия)

Клопидогрел-ТАД

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002493
от 06.06.14

Дата перерегистрации: 06.04.21

TAD PHARMA

(Германия)

Произведено:

UNICHEM LABORATORIES

(Индия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

KRKA

(Словения)

Клопидогрел-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 56 или 84 шт.

рег. №: ЛП-000374
от 24.02.11

Дата перерегистрации: 30.01.19

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

ТЕВА

(Россия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Клопидогрел-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 56, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-000374
от 24.02.11

Дата перерегистрации: 30.01.19

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Клопидогрел-ФПО®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-005599
от 20.06.19

Дата перерегистрации: 08.09.20

АЛИУМ

(Россия)

Клопидогрел-Эдвансд

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007747
от 29.12.21

ЭДВАНCД ФАРМА

(Россия)

Клопидогрел/АСК-Тева

Таб. 100 мг+75 мг: 14, 28 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000388)-(РГ-RU )
от 13.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005372

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)

Коплавикс®

Коплавикс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+75 мг: 7, 14, 28 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000105)-(РГ-RU )
от 24.12.20

Предыдущий рег. №: ЛП-000163

SANOFI CLIR

(Франция)

Произведено:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)

контакты:

САНОФИ

Коромакс

Р-р д/в/в введения 0.75 мг/мл: 100 мл фл.

рег. №: ЛП-004890
от 15.06.18


Р-р д/в/в введения 2 мг/мл: 10 мл фл.

рег. №: ЛП-004890
от 15.06.18

ЕСКО ФАРМА

(Россия)

Произведено:

JODAS EXPOIM

(Индия)

Ксарелто®

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, [ДЛЯ ДЕТЕЙ] 1 мг/мл

рег. №: ЛП-008677
от 24.11.22

BAYER

(Германия)

Ксарелто®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 28, 30, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-009820/09
от 03.12.09

Дата перерегистрации: 03.09.21

BAYER

(Германия)

Произведено:

BAYER

(Германия)
или

ПОЛИСАН НТФФ

(Россия)

Первичная упаковка:

BAYER

(Германия)
или

ПОЛИСАН НТФФ

(Россия)

Вторичная упаковка:

BAYER

(Германия)
или

STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE

(Германия)
или

ПОЛИСАН НТФФ

(Россия)

Выпускающий контроль качества:

BAYER

(Германия)
или

ПОЛИСАН НТФФ

(Россия)

контакты:

БАЙЕР АГ

(Германия)

Ксарелто®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14, 28, 42, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001457
от 25.01.12

Дата перерегистрации: 31.08.21

BAYER

(Германия)

Произведено:

BAYER

(Германия)

Первичная упаковка:

BAYER

(Германия)

Вторичная упаковка:

BAYER

(Германия)
или

STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE

(Германия)

Выпускающий контроль качества:

BAYER

(Германия)

Ксарелто®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 28, 56, 98, 100, 168 или 196 шт.

рег. №: ЛП-002318
от 02.12.13

Дата перерегистрации: 22.05.20

BAYER

(Германия)

Произведено:

BAYER

(Германия)

Первичная упаковка:

BAYER

(Германия)

Вторичная упаковка:

BAYER

(Германия)
или

STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE

(Германия)

Выпускающий контроль качества:

BAYER

(Германия)

контакты:

БАЙЕР АГ

(Германия)

Ксарелто®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001457
от 25.01.12

Дата перерегистрации: 31.08.21

BAYER

(Германия)

Произведено:

BAYER

(Германия)

Первичная упаковка:

BAYER

(Германия)

Вторичная упаковка:

BAYER

(Германия)
или

STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE

(Германия)

Выпускающий контроль качества:

BAYER

(Германия)

Курантил® N 25

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 120 шт.

рег. №: П N013897/01
от 28.03.12

Дата перерегистрации: 13.03.17

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)
или

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Курантил® N 25

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 120 шт.

рег. №: П N013897/01
от 28.03.12

Дата перерегистрации: 13.03.17

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

MENARINI-VON HEYDEN

(Германия)

Курантил® N 75

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40 шт.

рег. №: П N013899/01
от 28.03.12

Дата перерегистрации: 07.03.17

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)
или

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Курантил® N 75

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40 шт.

рег. №: П N013899/01
от 28.03.12

Дата перерегистрации: 07.03.17

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

MENARINI-VON HEYDEN

(Германия)

Лирта

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002231
от 17.09.13

ALKALOID

(Македония)

Лопирел

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-007008/08
от 02.09.08

Дата перерегистрации: 18.02.16

ACTAVIS GROUP hf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Магникардил®

Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007019
от 19.05.21


Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007019
от 19.05.21

АВВА РУС

(Россия)

Метализе®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 30 мг (6 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N016055/01
от 16.10.09


Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг (8 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N016055/01
от 16.10.09


Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг (10 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N016055/01
от 16.10.09

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

(Германия)

контакты:

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ

(Германия)

Монафрам

Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 2 или 5 шт., флакон 1 шт.

рег. №: Р N003348/02
от 08.05.09

ФРАМОН

(Россия)

Произведено:

Экспериментальное производство МБП РК НПК

(Россия)

Плавикс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000322)-(РГ-RU )
от 26.07.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-009024/10

SANOFI-AVENTIS GROUPE

(Франция)

Произведено:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)

контакты:

САНОФИ

Плавикс®

Плавикс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000307)-(РГ-RU )
от 15.07.21

Предыдущий рег. №: П N015542/01

SANOFI-AVENTIS GROUPE

(Франция)

Произведено:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)

контакты:

САНОФИ

Плагрил®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-005821/09
от 17.07.09

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Плагрил®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006376
от 29.07.20

Дата перерегистрации: 12.05.22

Др. Редди`с Лабораторис

(Россия)

Произведено:

HETERO LABS

(Индия)
или

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

Плагрил® А

Капс. с модифицированным высвобождением 75 мг+75 мг: 30, 60, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-003351
от 03.12.15

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Плогрель

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-009043/10
от 31.08.10

OXFORD Laboratories

(Индия)

контакты:

ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд.

(Индия)

Прадакса®

Капс. 75 мг: 10, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-007065/09
от 07.09.09

Дата перерегистрации: 11.01.19


Капс. 110 мг: 10, 30, 60 или 180 шт.

рег. №: ЛСР-007065/09
от 07.09.09

Дата перерегистрации: 11.01.19

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL

(Германия)

Произведено:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

(Германия)

контакты:

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ

(Германия)

Прадакса®

Капс. 150 мг: 10, 30, 60 или 180 шт.

рег. №: ЛП-000872
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 21.10.16

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL

(Германия)

Произведено:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

(Германия)

контакты:

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ

(Германия)

Пуролаза®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 млн.МЕ: фл.

рег. №: Р N000028/01
от 17.10.11

Дата перерегистрации: 10.01.18

НМИЦ кардиологии Минздрава России

(Россия)

контакты:

ФГУ РКНПК РОСЗДРАВА — ЭПМБП

(Россия)

Ревелиза®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005158
от 01.11.18

Дата перерегистрации: 18.04.22

ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ

(Россия)

Произведено и расфасовано:

ГЕНЕРИУМ

(Россия)

Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:

ГЕНЕРИУМ

(Россия)
или

ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ

(Россия)

Ривароксабан

Таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг

рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU )
от 18.07.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг

рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU )
от 18.07.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг

рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU )
от 18.07.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг

рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU )
от 18.07.22

АЛИУМ

(Россия)

Ривароксабан Лекас

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006928
от 13.04.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006928
от 13.04.21

Березовский фармацевтический завод

(Россия)

Ривароксабан Медисорб

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120 или 126 шт.

рег. №: ЛП-006625
от 07.12.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120 или 126 шт.

рег. №: ЛП-006625
от 07.12.20

МЕДИСОРБ

(Россия)

Ривароксабан-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг

рег. №: ЛП-(000808)-(РГ-RU )
от 23.05.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг

рег. №: ЛП-(000808)-(РГ-RU )
от 23.05.22

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

Ривароксия

Таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг

рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU )
от 21.04.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг

рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU )
от 21.04.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг

рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU )
от 21.04.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг

рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU )
от 21.04.22

KRKA

(Словения)

Сановаск®

Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003515
от 22.03.16

Дата перерегистрации: 21.06.17


Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 75 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003515
от 22.03.16

Дата перерегистрации: 21.06.17


Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003515
от 22.03.16

Дата перерегистрации: 21.06.17

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Сановаск® Магний

Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007754
от 10.01.22

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)
или

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Саномил-Сановель

Таб., покр. оболочкой, 75 мг: 90 шт.

рег. №: ЛСР-009538/09
от 25.11.09

SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind.

(Турция)

Синкумар

Таб. 2 мг: 50 шт.

рег. №: П N016114/01
от 05.02.10

MEDA PHARMA

(Германия)

Произведено:

Alkaloida Chemical Company exclusive group Limited

(Венгрия)

Стрептокиназа

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введен. 750000 МЕ: фл. 1 шт.

рег. №: П N010658
от 27.09.11

Дата перерегистрации: 15.06.16


Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введен. 1500000 МЕ: фл. 1 шт.

рег. №: П N010658
от 27.09.11

Дата перерегистрации: 15.06.16

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Произведено:

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Упаковано:

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)
или

БИОТЭК МФПДК

(Россия)
или

МАРБИОФАРМ

(Россия)

Таргетек

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30 шт.

рег. №: ЛП-000777
от 29.09.11

RANBAXY LABORATORIES

(Индия)

Тикатром

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 40, 56 или 168 шт.

рег. №: ЛП-(000615)-(РГ-RU )
от 03.03.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 40, 56 или 168 шт.

рег. №: ЛП-(000615)-(РГ-RU )
от 03.03.22

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

Трокен®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-008638/08
от 30.10.08

QUIMICA MONTPELLIER

(Аргентина)

Тромбитал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 100 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004177
от 03.03.17

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено и упаковано:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

контакты:

ОТИСИФАРМ АО

(Россия)

Тромбитал Форте

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004144
от 13.02.17

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

контакты:

ОТИСИФАРМ АО

(Россия)

Тромбо АСС®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 100 шт.

рег. №: П N013722/01
от 01.11.11

Дата перерегистрации: 25.08.21


Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 100 шт.

рег. №: П N013722/01
от 01.11.11

Дата перерегистрации: 25.08.21

БАУШ ХЕЛС

(Россия)

Произведено, расфасовано и упаковано:

G.L. PHARMA

(Австрия)
или

PHARMACEUTICAL WORKS JELFA

(Польша)
или

ICN POLFA RZESZOW

(Польша)

Выпускающий контроль качества:

G.L. PHARMA

(Австрия)
или

PHARMACEUTICAL WORKS JELFA

(Польша)
или

ICN POLFA RZESZOW

(Польша)

контакты:

БАУШ ХЕЛС ООО

(Россия)

Тромбовазим®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт.

рег. №: ЛСР-008792/10
от 26.08.10


Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 400 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт.

рег. №: ЛСР-008792/10
от 26.08.10


Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт.

рег. №: ЛСР-008792/10
от 26.08.10


Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 ЕД: фл. 1 или 2 шт.

рег. №: ЛСР-008792/10
от 26.08.10


Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2000 ЕД: фл. 1 или 2 шт.

рег. №: ЛСР-008792/10
от 26.08.10

Сибирский центр фармакологии и биотехнологии

(Россия)

контакты:

Сибирский центр фармакологии и биотехнологии ЗАО

(Россия)

Тромбогард 100

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000031
от 11.11.10

ADIPHARM

(Болгария)

Тромбомаг

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003550
от 01.04.16


Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003550
от 01.04.16

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

Тромбопол®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 75 мг: 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-006548/09
от 17.08.09


Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-006548/09
от 17.08.09

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

контакты:

АКРИХИН АО

(Россия)

Тромборель

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002151
от 19.07.13

Дата перерегистрации: 16.11.20

EDGE PHARMA PRIVATE

(Индия)

Тромбостабил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007608
от 16.11.21

Дата перерегистрации: 18.08.22

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Тромбостен

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005818
от 25.09.19


Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005818
от 25.09.19


Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005818
от 25.09.19

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Тромбофлюкс

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 1.5 млн.МЕ: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-009717/08
от 05.12.08

BHARAT SERUMS & VACCINES

(Индия)

Фазостабил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003790
от 17.08.16


Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003790
от 17.08.16

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Фенилин

Таб. 30 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: П N015073/01
от 12.12.08

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ

(Украина)

Флюдер

Капс. 75 мг: от 7 до 100 шт.

рег. №: ЛП-(000959)-(РГ-RU )
от 30.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003147

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Фондапаринукс натрия-ТЛ

Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы 10 шт.

рег. №: ЛП-007049
от 27.05.21

Дата перерегистрации: 23.09.21

ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ

(Россия)

Произведено и расфасовано:

Р-ФАРМ

(Россия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

Р-ФАРМ

(Россия)
или

ОРТАТ

(Россия)

Фондапаринукс ПСК

Раствор для п/к введения 2.5 мг/0.5 мл

рег. №: ЛП-(000780)-(РГ-RU )
от 13.05.22

ПСК ФАРМА

(Россия)

Фортелизин®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг (745000 МЕ): фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-001941
от 18.12.12

Дата перерегистрации: 18.02.22

СупраГен

(Россия)

Произведено и расфасовано:

Фирма ФЕРМЕНТ

(Россия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

Фирма ФЕРМЕНТ

(Россия)
или

СупраГен

(Россия)

Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа)

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 1500000 МЕ: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-006593/09
от 18.08.09

HEBER BIOTEC

(Куба)

Произведено:

CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY

(Куба)

Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа)

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 750000 МЕ: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-006593/09
от 18.08.09

HEBER BIOTEC

(Куба)

Произведено:

CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY

(Куба)

Эгитромб®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-001128/09
от 16.02.09

Дата перерегистрации: 05.07.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Эликвис®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001475
от 03.02.12

Дата перерегистрации: 16.10.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 56, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002007
от 19.02.13

Дата перерегистрации: 17.11.20

PFIZER

(США)

Произведено:

BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company

(Пуэрто-Рико)
или

PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS

(Ирландия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

CATALENT ANAGNI

(Италия)
или

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND

(Германия)

контакты:

ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО

(Россия)

Эптифибатид

Раствор для в/в введения 0.75 мг/мл

рег. №: ЛП-008361
от 18.07.22


Раствор для в/в введения 2 мг/мл

рег. №: ЛП-008361
от 18.07.22

Б-ФАРМ

(Россия)

Эффиент®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000675
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 09.09.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000675
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 09.09.19

СЕРВЬЕ

(Россия)

Произведено:

ELI LILLY and Company

(США)
или

DAIICHI SANKYO EUROPE

(Германия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

LILLY

(Испания)
или

DAIICHI SANKYO EUROPE

(Германия)

контакты:

СЕРВЬЕ АО

(Россия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
    выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
    со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
    при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Фраксипарин по формам выпуска

Детромбин®

(PharmFirma Sotex ZAO Россия)

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт.


Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт.


Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.5 мл 2 или 10 шт.


Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт.


Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.7 мл 2 или 10 шт.


Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт.


Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.9 мл 2 или 10 шт.


Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт.

Надропарин ПСК

(PSK PHARMA OOO Россия)

Р-р д/п/к введения 9500 анти-Ха МЕ/1 мл: 0.3 мл, 0.4 мл, 0.6 мл, 0.8 мл или 1 мл шприцы 2 или 10 шт.

Тромбофорс Форте

(PROMOMED RUS OOO Россия)
(BIOCHIMIK AO Россия)

Р-р д/п/к введения 19000 МЕ анти-Ха/1 мл: амп. 0.6 мл, 0.8 мл или 1 мл 2, 5, 10, 15 или 20 шт.

Тромбофорс®

(PROMOMED RUS OOO Россия)
(BIOCHIMIK AO Россия)

Р-р для инъекций 9500 анти-Ха МЕ/мл: 0.2 мл, 0.3 мл, 0.4 мл, 0.5 мл, 0.6 мл, 0.7 мл, 0.8 мл или 1 мл амп. 2, 5, 10, 15 или 20 шт.

Фраксипарин форте

(ASPEN PHARMA TRADING Limited Ирландия)
(ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE Франция)

Р-р д/п/к введения 11400 МЕ анти-Ха/0.6 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт.


Р-р д/п/к введения 15200 МЕ анти-Ха/0.8 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт.


Р-р д/п/к введения 19000 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт.

Элмапарин®

(GROTEX OOO Россия)

Р-р д/инъекций 9500 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 0.2 мл, 0.3 мл, 0.4 мл, 0.5 мл, 0.6 мл, 0.7 мл, 0.8 мл или 1 мл 2, 4, 5, 10 или 20 шт.

Эмболизин

(PHARMSYNTEZ OAO Россия)

Раствор для п/к введения 9500 анти-Ха МЕ/мл

💯 Аналоги Есть
💯 Полные аналоги 7
💯 Групповые аналоги 56
💯 Нозологические аналоги 139

Фраксипарин – это антикоагулянт прямого действия, который способен изменять вязкость крови и предупреждать формирование тромбов. Препарат имеет ряд аналогов отечественного и импортного производства, схожих по активному веществу, показаниям и результату лечения.

Фармакологическое действие

Фраксипарин

Производитель: GLAXO WELLCOME PRODUCTION (Франция)

Форма выпуска: раствор для п/к введения в стеклянных одноразовых шприцах

Действующее вещество: надропарин кальция

Аналоги: Ксарелто, Курантил, Фрагмин

Фраксипарин относится к группе антикоагулянтов и представляет собой низкомолекулярный гепарин, синтезированный из стандартного гепарина. Медикамент способен изменять реологические свойства крови.

За счет снижения ее вязкости и повышения проницаемости мембран клеточных структур, снижается угроза образования тромбов.

Показания к применению Фраксипарина

Медикамент имеет широкие показания и назначается при заболеваниях и в качестве профилактики при следующих состояниях:

  • тромбоэмболия легочной артерии;
  • нестабильная стенокардия;
  • инфаркт миокарда без зубца Q на ЭКГ;
  • острая дыхательная или сердечная недостаточность у тяжелых пациентов, находящихся в реанимационном отделении;
  • оперативные вмешательства хирургического и ортопедического профиля;
  • во время гемодиализа.

Фраксипарин может назначаться пациентам, находящимся на длительном постельном режиме в качестве профилактического средства, уменьшающего риск образования тромбов.

Фраксипарин – инструкция по применению

Согласно инструкции по применению Фраксипарина, дозировка медикамента рассчитывается в зависимости от показаний и составляет:

  • при оперативных вмешательствах хирургического профиля – 0,3 мл за 2–4 часа до операции и 1 раз в день после ее проведения курсом до 7 дней;
  • при ортопедических операциях – за 12 часов до вмешательства и через 12 часов после нее и далее 1 раз в сутки до 10 дней;
  • при острой дыхательной или сердечной недостаточности: 0,4–0,6 мл 1 раз в день курсом, который определяет врач;
  • при инфаркте миокарда без зубца Q и нестабильной стенокардии: 0,4–0,9 мл с интервалом 12 часов курсом до 6 дней;
  • при тромбоэмболии легочной артерии: 0,4–0,9 мл 2 раза в день в течение 10 дней.

Дозировка препарата рассчитывается в зависимости от массы тела пациента.

Аналоги Фраксипарина

Фармацевтический рынок предлагает ряд заменителей Фраксипарина, похожих по механизму действия и результату терапии. Эти лекарственные средства представлены в аптечной сети в виде:

  • синонимов;
  • дженериков;
  • комбинированных препаратов с аналогичными показаниями.

Широкое применение в медицинской практике находят аналоги Фраксипарина в уколах, не уступающие ему по своему лечебному эффекту.

Таблица аналогов Фраксипарина с ценой и страной производителем.

Аналог Стоимость в рублях Страна производитель
Фраксипарин 2500-2700 Франция
Клексан 570-4500 Франция
Гепарин 45-90 Россия
Курантил 600-700 Германия
Фрагмин 1970-3500 Германия
Вессел Дуэ Ф 2300-2800 Италия
Детралекс 770-850 Франция
Варфарин 55-190 Россия

Цена на аналоги Фраксипарина колеблется в широких пределах. Можно приобрести в аптечной сети как дешевые аналоги Фраксипарина в таблетках, так и дорогие лекарственные средства зарубежных производителей.

Еще чем можно заменить Фраксипарин и получить лечебный эффект? Дополнить список аналогов можно следующими медикаментами:

  • Ангиофлюкс;
  • Эниксум;
  • Лориста;
  • Лозартан;
  • Варфарекс;
  • Пирамил;
  • Бинокрит;
  • Анфибра.

Дорогие и дешевые аналоги Фраксипарина в уколах и таблетках можно приобрести в аптеке только по рекомендации врача и по рецепту.

Фраксипарин или Клексан – что лучше при беременности, в чем разница

Клексан

Производитель: SANOFI (Франция)

Форма выпуска: раствор для инъекций

Действующее вещество: эноксапарин

Оба препарата применяются в качестве лечебных и профилактических средств, для предупреждения образования тромбов. Разница между Фраксипарином и Клексаном заключается в количестве активного вещества.

Клексан имеет более выраженный лечебный эффект, так как он сильнее Фраксипарина в 2 раза. Медикамент часто назначается гинекологами при ЭКО, что способствует:

  • разжижению крови;
  • предупреждению клеточных мутаций;
  • нормализации кровотока плода;
  • предупреждению образования тромбов.

Фраксипарин будет лучшим для беременных женщин, так как он имеет меньше противопоказаний и назначается в качестве профилактического средства против формирования тромбов.

Фраксипарин или Гепарин – что лучше

Гепарин

Производитель: СИНТЕЗ (Россия)

Форма выпуска: раствор для инъекций

Действующее вещество: гепарин натрия

Оба препарата имеют равнозначные показания к применению. Но Фраксипарин будет лучшим, так как это медикамент:

  • нового поколения;
  • удобный в применении (инъекция 1 раз в день вместо 3 уколов Гепарина);
  • имеет меньше противопоказаний и побочных явлений;
  • не требует мониторинга анализа крови на свертываемость.

По отзывам пациентов, инъекции Фраксипарина менее болезненны по сравнению с его аналогом и не оставляют после уколов подкожных уплотнений.

Курантил

Курантил

Производитель: Berlin-Chemie (Германия)

Форма выпуска: таблетки

Действующее вещество: дипиридамол

Лечебные свойства Курантила основаны на его сосудорасширяющем эффекте. Действуя на сосуды сердечной мышцы, улучшается скорость и объем кровотока, ее снабжение кислородом. Медикамент снижает агрегацию тромбоцитов, что ведет к предупреждению образования тромбов.

Препарат эффективен при плацентарной недостаточности вследствие осложненной беременности, связанной с гипоксией плода. Курантил проявляет свою активность при лечении и профилактике ОРВИ, гриппа в качестве средства, повышающего иммунитет.

Фрагмин

Фрагмин

Производитель: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)

Форма выпуска: раствор для инъекций

Действующее вещество: далтепарин натрия

Фрагмин относится к группе антикоагулянтов прямого действия, способного влиять на свертывающую систему крови и предупреждать формирование тромбов. Применяется в составе комплексной терапии при тромбоэмболии, инфаркте миокарда, тромбозе вен, стенокардии.

Вессел Дуэ Ф

Вессел Дуэ Ф

Производитель: ALFA WASSERMANN (Италия)

Форма выпуска: капсулы, раствор для инъекций

Действующее вещество: сулодексид

Вессел Дуэ Ф относится к группе антикоагулянтов прямого действия. Медикамент оказывает влияние на свертывающую систему крови, уменьшая ее вязкость и предупреждая образование сгустков.

Данный аналог Фраксипарина входит в схемы лечения многих сердечно-сосудистых заболеваний, которые часто осложняются образованием тромбов.

Детралекс

Детралекс

Производитель: Servier (Франция)

Форма выпуска: таблетки

Действующее вещество: гесперидин, диосмин

Детралекс – это венотоник и ангиопротектор, активность которого приводит к улучшению венозной гемодинамики. Препарат снижает венозный застой и растяжимость венозной стенки, проницаемость капилляров. Действие активного компонента Детралекса приводит к улучшению микроциркуляции и дренажа лимфы.

Медикамент эффективен при терапии хронической венозной недостаточности нижних конечностей, геморроя, сопровождающихся клиническими проявлениями (боль, отечность, венозные трофические язвы).

Варфарин

Варфарин

Производитель: Озон (Россия)

Форма выпуска: таблетки

Действующее вещество: варфарин

Варфарин является антикоагулянтом непрямого действия. Активность препарата проявляется в снижении концентрации факторов свертывания крови в плазме, что ведет к замедлению процесса образования тромбов.

Этот аналог Фраксипарина в таблетках применяется в качестве профилактического и лечебного средства при тромбозах, эмболиях кровеносных сосудов, а также при заболеваниях сердца (инфаркт миокарда, нарушение ритма).

Грамотно подобранные аналоги, в качестве профилактического или лечебного средства, позволят предупредить образование тромбов и избежать серьезных осложнений со стороны сердечно сосудистой системы.

Ответы на вопросы

Фраксипарин продается по рецепту или не?

Медикамент отпускается в аптеке по рецепту врача.

Можно ли заменить Клексан на Фраксипарин?

Да, можно. Но следует учитывать, что Клексан имеет больше противопоказаний.

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Фраксипарин, инструкция по применению

  1. Производитель
  2. Страна происхождения
  3. Группа препаратов
  4. Действующее вещество
  5. Формы выпуска
  6. Упаковка
  7. Состав
  8. Дозировка
  9. Показания к применению
  10. Передозировка
  11. Противопоказания
  12. Побочные действия
  13. Способ применения
  14. Применение при беременности и кормлении грудью
  15. Фармакологическое действие
  16. Синонимы
  17. Фармакокинетика
  18. Взаимодействие с другими лекарствами
  19. Лекарственная форма
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Особые условия
  23. Условия отпуска из аптек

Лекарственный препарат Фраксипарин (Fraxiparine) — безопасный и эффективный медикамент, используемый в ходе хирургических операций с целью профилактики формирования тромбов. Также его применяют при оказании медицинской помощи лицам с высоким риском развития тромбоза.

Производитель

Изготовлением занимается компания Aspen Pharma Trading Limited.

Страна происхождения

Ирландия.

Группа препаратов

Относится к категории «Антикоагулянты». Код ТАХ: B01AB06.

Действующее вещество

В основе лекарства активное соединение — надропарин кальция (nadroparin calcium). Это кальциевая соль деполимеризованного гепарина с молекулярной массой 4000–5000.

Формы выпуска

Заказать Фраксипарин в аптеке можно в виде прозрачного раствора для подкожного введения. Он бесцветный или слегка желтый, опалесцирующий. Лекарство производится в трех формах:

  • 0,3 мл (2850 МЕ);
  • 0,4 мл (3800 МЕ);
  • 0,8 мл (7600 МЕ).

Упаковка

Средство находится в одноразовых шприцах емкостью 1 мл. Они уложены на блистеры и вместе с инструкцией помещены в картонные пачки.

Состав

В состав препарата входит надропарин кальций 9500 МЕ анти-Ха, разбавленная хлороводородная кислота либо раствор кальция гидроксида, вода для инъекций.

Дозировка

Для исключения возникновения тромбоэмболической болезни в период подготовки к хирургической операции больному ежедневно вводят по 0,3 мл средства. Такую же дозу назначают за 2–4 часа до вмешательства.

В области ортопедической хирургии дозу рассчитывают с учетом массы тела больного:

  • Менее 50 кг. Показано использование 0,2 мл в предоперационный период и на протяжении трех дней после операции. С четвертого дня дозировку увеличивают до 0,3 мл.
  • От 51 до 70 кг. В дни подготовки к терапии и в течение трех суток после нее назначают каждый день по 0,3 мл лекарства Фраксипарин. С четвертого дня реабилитации используют 0,4 мл.
  • От 71 до 95 кг. В подготовительный и ранний послеоперационный период показано применение 0,4 мл. С четвертых суток дозу повышают до 0,6 мл. Терапия длится 10 дней.

Показания к применению

В перечень показаний к использованию лекарства входят: тромбоэмболия, нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда без зубца Q. Также медикамент выписывают с целью профилактики свертывания крови во время гемодиализа. Он применятся для исключения тромбоэмболических осложнений у лиц с высоким риском тромбообразования при острой/сердечной/дыхательной недостаточности.

Передозировка

Чрезмерное дозирование Фраксипарина способно вызвать кровотечение. При малом кровотечении введение очередной дозы отсрочивают, чтобы действие препарата стало менее выраженным.

В отдельных случаях врач может принять решение об использовании протамина сульфата. При этом нужно соотнести возможные риски с ожидаемой пользой.

Полностью нейтрализовать анти-Ха факторную активность невозможно.

Противопоказания

В перечень противопоказаний к назначению медикамента входят:

  • тромбоцитопения;
  • индивидуальная непереносимость;
  • симптомы кровотечения;
  • высокий риск открытия кровотечения, обусловленный нарушением гемостаза;
  • органическое поражение внутренних органов со склонностью к кровоточивости;
  • поражение центральной нервной системы;
  • операции, затрагивающие ЦНС;
  • эндокардит септической формы.

Побочные действия

Во время терапии лекарством Фраксипарин часто возникают подкожные гематомы в месте его введения. Также не исключается возникновение плотных узелков, которые исчезают самостоятельно за несколько дней.

Высокие дозы средства вызывают кровотечения и тромбоцитопению первого типа, которая проходит в ходе дельнейшей терапии.

Не исключается незначительное повышение уровней АСТ и АЛТ.

У некоторых пациентов в месте постановки уколов развивается некроз. Этот побочный эффект встречается редко, как и аллергия на надропарин кальция.

Известны случаи, когда во время курса у пациента диагностировалась анафилактическая реакция и иммунная тромбоцитопения, сопровождающаяся артериальной гипертонией, тромбоэмболией или тромбозом вен.

Способ применения

Медицинский препарат Фраксипарин вводится под кожу в область живота. Иглу вводят перпендикулярно в толщу кожной складки, сформированную указательным и большим пальцем. Складку нужно удерживать на протяжении всего времени введения.

Применение при беременности и кормлении грудью

В официальном описании указано, что средство нельзя применять в I триместре беременности. При этом тестирования, проведенные на животных, не показали тератогенный эффект надропарина кальция.

Во II и III триместрах препарат может использоваться только по назначению врача для профилактики тромбоза. Риск для плода должен быть гораздо ниже, чем ожидаемая польза для женщины. Курсами средство беременным пациенткам не назначают.

В период лактации терапия Фраксипарином не противопоказана.

Фармакологическое действие

Надропарин кальция — низкомолекулярный гепарин, полученный в результате деполимеризации из стандартного гепарина. Он представляет собой гликозоаминогликан со средней молекулярной массой 4300 дальтон.

Он быстро связывается с белком плазмы антитромбином III. Как следствие, ингибирование фактора Ха происходит ускоренными темпами. Этим объясняются антитромботические свойства лекарства.

Синонимы

Точных аналогов нет.

Фармакокинетика

При подкожном введении максимальная активность анти-Ха фиксируется через 3–5 часов. Всасывается активное вещество препарата почти полностью.

Метаболизируется состав по большей части в печени путем десульфатирования и деполимеризации. Период полураспада — 3,5 часа. Но активность анти-Ха сохраняется не менее 18 часов (при условии введения дозы 1900 анти-Ха ME).

Взаимодействие с другими препаратами

Не следует сочетать препарат Фраксипарин с лекарствами, которые вызывают гиперкалиемию. Имеются в виду:

  • калийсберегающие диуретики;
  • соли калия;
  • блокаторы рецепторов ангиотензина II;
  • НВПС;
  • низкомолекулярные или нефракционированные гепарины;
  • ингибиторы АПФ;
  • Циклоспорин;
  • Такролимус;
  • Триметоприм.

При одновременном использовании с антагонистами витамина К, Декстраном, фибринолитиками, ацетилсалициловой кислотой, НПВС лекарственные свойства обоих препаратов становятся более выраженными.

Необходимо принимать во внимание, что ингибиторы агрегации тромбоцитов усиливают риск развития кровотечения при одновременном введении с описываемым лекарством. Речь идет о НПВС, Абциксимабе и ацетилсалициловой кислоте в антиагрегантных дозах (50–300 мг) при кардиологических и неврологических показаниях. Также к этой группе медикаментов относятся Берапрост, Клопидогрел, Эптифибатид, Илопрост, Тиклопидин, Тирофибан.

Лекарственная форма

Жидкая — раствор для инъекционного введения.

Условия хранения

Медикамент должен находиться при температуре окружающей среды не выше 30°С. К нему не должны иметь доступ маленькие дети.

Срок годности

3 года с момента выпуска.

Особые условия

Вероятность открытия кровотечения у пациента

Чтобы избежать осложнения, нужно помнить о терапевтической дозе и режиме лечения, не превышать назначенную доктором дозировку. В противном случае вероятность кровотечения возрастает в разы, особенно у лиц, которые входят в группу риска. К ним относятся:

  • пожилые люди;
  • лица, страдающие почечной и сердечной недостаточностью;
  • пациенты с массой тела менее 40 кг;
  • больные, которые вынуждены долгое время лечиться Фраксипарином.

Во всех этих случаях запрещено комбинировать препарат с лекарствами, которые увеличивают вероятность открытия внутренних кровотечений.

Риск гепарин-индуцированной тромбоцитопении (ГИТ)

Если у больного диагностирована отрицательная динамика тромбоза, флебит, острая ишемия ног, эмболия легочных сосудов, инсульт, инфаркт миокарда, эти диагнозы следует рассматривать как манифестацию ГИТ. Сразу после постановки диагноза прием препарата Фраксипарин нужно прекратить.

Использование в педиатрической практике

Из-за отсутствия необходимых исследований лекарство не назначают детям.

Применение при нарушении функции почек

До начала терапии необходимо провести обследование почек. Особенно важно это сделать, если речь идет об оказании медицинской помощи пациенту в возрасте старше 75 лет. При обнаружении тяжелой почечной недостаточности лечение не начинают — оно противопоказано.

Лабораторный контроль

Так как применение медикамента увеличивает риск развития ГИТ, нужно контролировать число тромбоцитов. Форменные элементы крови следует подсчитать до начала лечения (но не позже первых суток после его старта), а потом повторять диагностику каждые три-четыре дня.

Выполнение спинномозговой или эпидуральной анестезии при профилактическом приеме средства

Повышается вероятность развития интраспинальной гематомы, которая способна привести к стойкому и длительному параличу. Замечено, что риск этого осложнения выше, если применяется эпидуральный катетер. По этой причине рекомендуется использовать спинномозговую анестезию.

Особая система защиты иглы от повреждения

После использования лекарственного раствора рекомендуется воспользоваться специальной системой безопасности для шприца Фраксипарина. Для этого, удерживая шприц в одной руке за защитную основу, нужно потянуть другой рукой за держатель. В результате высвободится защелка и чехол сдвинется. После щелчка игла закроется и будет надежно защищена.

Влияние на способность управлять транспортным средством и выполнять сложную умственную и физическую работу: не влияет. Во время терапии можно водить автомобиль и заниматься привычной трудовой деятельностью.

Важно соблюдать особую осторожность при параллельном приеме ацетилсалициловой кислоты и других медикаментов, влияющих на гемостаз.

Условия отпуска из аптек

Заказать Фраксипарин в аптеке можно только по рецепту врача.

Фармакологическое действие
Надропарин кальций (действующее вещество Фраксипарина) является низкомолекулярным гепарином, полученным из стандартного гепарина методом деполимеризации в специальных условиях.
Препарат характеризуется выраженной активностью в отношении фактора свертываемости крови Ха и слабой активностью в отношении фактора Па. Анги-Ха активность (т.е. антиагрегантная /препятствующая склеиванию тромбоцитов/ активность) препарата более выражена, чем его влияние на активированное частичное тромбо-пластиновое время (показатель скорости свертывания крови) , что отличает надропарин кальций от нефракционированного стандартного гепарина. Таким образом, препарат•обладает антитромботической активностью (препятствующей образованию сгустка крови), оказывает быстрое и продолжительное действие.

Показания к применению
Применение Фраксипарина рекомендуется для:
• профилактики тромбоэмболического осложнения (образование кровяных сгустков в венах) после оперативных вмешательств, как в общей, так и в ортопедической хирургии; у нехирургических больных с высоким риском развития тромбоэмболического осложнения (острая дыхательная недостаточность и/или респираторная инфекция, острая сердечная недостаточность), у больных, которые проходят курс лечения в отделениях интенсивной терапии;
• профилактики свертывания крови в процессе гемодиализа;
• лечение тромбоэмболических осложнений;
• лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q на ЭКГ.

Способ применения
Фраксипарин предназначен для подкожного и
внутривенного введения. Не применять Фраксипарин внутримышечно. При введении Фраксипарина его нельзя смешивать с другими препаратами.
Профилактика тромбоэмболических осложнений
Общая хирургия. Обычная рекомендованная доза составляет 0,3 мл Фраксипарина один раз в сутки подкожно, в течение не менее 7 суток. В любом случае профилактика должна проводиться в течение периода риска. Первую дозу вводят за 2 — 4 часа до операции.
Ортопедическая хирургия. Начальную дозу Фраксипарина вводят за 12 часов перед операцией и через 12 часов после нее. Применение препарата продолжают в течение минимум 10 дней. В любом случае профилактика должна проводиться в течение периода риска. Доза зависит от массы тела больного и определяется по приведенной ниже таблице:
Масса тела больного, KГ Доза Фраксипарина, мл, вводимого подкожно, один раз в сутки
до операции и до 3-го дня после операции начиная с 4-го дня после операции
< 50 0,2 0,3
50 — 69 0,3 0,4
≥ 700,4 0,6
Нехирургические больные отделений интенсивной терапии
Масса тела больного, KГ Доза Фраксипарина, мл, вводимого подкожно, один раз в сутки
≤ 70 0,4
> 70 0,6
Лечение тромбоэмболических осложнений
Фраксипарин вводят подкожно два раза в сутки (каждые 12 часов) обычно в течение 10 суток. Доза зависит от массы тела больного и определяется по приведенной ниже таблице:
Масса тела больного, KГ Доза Фраксипарина, мл, вводимого подкожно, два раза в сутки
< 50 0,4
50 – 59 0,5
60 – 69 0,6
70 – 79 0,7
80 – 89 0,8
≥ 90 0,9
Профилактика свертывания крови в ходе гемодиализа
Дозы препарата подбираются индивидуально с учетом технических условий диализа. Фраксипарин обычно применяют в виде одноразового введения в артериальный контур в начале каждой процедуры. Рекомендованные начальные дозы для пациентов без повышенного риска кровотечения указаны в приведенной ниже таблице:
Масса тела больного, KГ Доза Фраксипарина, мл, вводимого один раз в артериальный контур в начале диализа
< 50 0,3
50 – 59 0,4
≥ 70 0,6
Больным с повышенным риском кровотечения рекомендуется вводить половинную дозу.
Лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q на ЭКГ.
Рекомендуется применять Фраксипарин в комбинации с аспирином (до 325 мг в сутки). Обычная продолжительность лечения составляет 6 дней. Начальную дозу Фраксипарина вводят внутривенно в предваоительно установленный венозный катетер в дозе 86 ME анти-Ха/кг, а затем ту же самую дозу подкожно через каждые 12 часов.
Рекомендованные дозы Фраксипарина указаны в приведенной ниже таблице:
Доза Фраксипарина
Масса тела больного, кг Начальное внутривенное введение, мл Подкожная инъекция, мл (каждые 12 часов) Эквивалент ME анти-Ха
< 50 0,4 0,4 3 800
50-59 0,5 0,5 4 750
60-69 0,6 0,6 5 700
70-79 0,7 0,7 6 650
80-89 0,8 0,8 7 600
90-99 0,9 0,9 8 550
≥ 100 1,0 1,0 9 500

Побочные действия
При применении Фраксипарина могут наблюдаться аллергические реакции, кровотечения в разных местах, обратимое повышение уровня ферментов печени, небольшие гематомы или плотные болезненные узелки в местах введения, которые обычно исчезают через несколько дней.
При покраснении кожи и образовании болезненного уплотнения в месте введения препарата применение Фраксипарина следует немедленно прекратить и обратиться за консультацией к врачу.
В отдельных случаях могут наблюдаться тромбоцитопения, эозинофилия и гиперкалиемия (обратимые после прекращения лечения).
При появлении каких-либо необычных реакций обязательно посоветуйтесь с врачом о возможности дальнейшего применения препарата.

Противопоказания
Фраксипарин не рекомендуется применять в следующих случаях:
• при аллергии к надропарину кальция;
• если при применении надропарина кальция в прошлом развивалась тромбоцитопения;
• при кровотечении или повышенном риске кровотечения;
• при язвенной болезни желудка или 12-перстной кишки в стадии обострения;
• при геморрагической цереброваскулярной травме;
• при остром инфекционном эндокардите.

Беременность
Применение Фраксипарина во время беременности, за исключением случаев, когда лечебная польза превышает возможный риск.
Применение Фраксипарина во время кормления грудью не рекомендуется.

Лекарственное взаимодействие
Во время лечения Фраксипарином не следует принимать никаких других лекарственных средств (в том числе и тех, которые отпускаются без рецепта), без предварительной консультации с врачом.
Не рекомендуется одновременное применение Фраксипарина с аспирином (за исключением лечения нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q) и другими салицилатами, нестероидными противовоспалительными препаратами без предварительной консультации с врачом.
Следует сообщить лечащему врачу, если Вы принимаете пероральные антикоагулянты глюкокортикостероиды или декстраны.

Передозировка
При передозировке препарата появляется кровотечение различной степени тяжести. Незначительные кровотечения требуют снижения лоз или увеличения интервала между введением препарата. При значительном кровотечении рекомендуется применение протамина сульфата. 0,6 мл протамина сульфата нейтрализует около 0,1 мл Фраксипарина.

Форма выпуска
По 1 предварительно наполненному шприцу в блистере, по 2 или 10 блистеров в картонной коробке.
Растворы для инъекций в предварительно наполненных шприцах содержат:
Объем, мл Тип шприца Надропарин кальция, ME анти-Ха
0,3 Неградуированный 2 850
0,4 Неградуированный 3 800
0.6 Градуированный 5 700
0,8 Градуированный 7 600

Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте, при комнатной температуре (до 30°С), вдали от нагревательных приборов.
Условия отпуска из аптек — по рецепту.

Состав
Действующее вещество: надропарин кальция;
1 мл раствора для инъекций содержит 9500 ME анти-Ха надропарина кальция;
вспомогательные вещества: кальция гидроксид или кислота соляная, вода для инъекций.

Фармакологическая группа
Средства, влияющие преимущественно на процессы тканевого обмена
Лекарственные средства, влияющие на свертывание крови
Лекарственные средства, ингибирующие свертывание крови
Антикоагулянты
Антикоагулянты прямого действия

Действующее вещество: Надропарин кальция

Дополнительно
Фраксипарин не следует применять внутримышечно. Лечение Фраксипарином должно проводиться под наблюдением врача.
Применение Фраксипарина может приводить к гиперкалиемии, как правило, обратимой, особенно у больных с повышенным содержанием калия в плазме и у больных с риском повышения содержания калия в плазме.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Фригидная женщина синонимы
  • Фраппированный синоним
  • Фразы синонимы примеры
  • Франшиза синоним русского происхождения
  • Фривольный синоним русского происхождения