Фозинап синонимы

Состав

В одной таблетке Фозинапа может содержатся 10 либо 20 мг активного вещества — фозиноприла натрия и неактивных соединений: 0,7/1 мг кремния диоксида коллоидного (аэросила), 5/5,7 мг кроскармеллозы натрия (примеллозы), 66,8/97,3 мг лактозы (сахара молочного), 0,5/1 мг макрогола (полиэтиленгликоля 4000), 1/1,5 мг натрия стеарилфумарата, 7/10,5 мг повидона (коллидона 30) и 49/73 мг МКЦ.

Форма выпуска

Фозинап выпускается в таблетках белого цвета плоской цилиндрической формы с фасками. В одной упаковке 1 или 3 блистера на 10 табл., 1 или 2 блистера на 15 табл., 1/2/4/8 блистеров на 7 табл. или 1 контурная пластина на 30 табл.

Фармакологическое действие

Препарат обладает калийсберегающим, вазодилатирующим, гипотензивным и диуретическим действием.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Как ингибитор АПФ — фозиноприл способен препятствовать превращению ангиотензина I в ангиотензин II, что снижает вазопрессорную активность и секрецию альдостерона и приводит к несущественному повышению сывороточной концентрации ионов калия и одновременно — потери организмом жидкости, а также ионов натрия. Это ведет к снижению ОПСС и системного АД. Благодаря действию фозиноприла происходит угнетение метаболической деградации брадикинина, который обладает мощным вазопрессорным влиянием, что может потенциировать антигипертензивное действие средства.

При диагнозе — хроническая сердечная недостаточность положительного эффекта достигают, главным образом, благодаря подавлению Фозинапом уровня активности РААС (ренин-альдостероновая система). Ингибирование АПФ ведет к уменьшению преднагрузки и постнагрузки на сердечную мышцу, препарат повышает толерантность к физическим нагрузкам, снижает тяжесть протекания хронической недостаточности функции сердца.

После приема Фозинапа внутрь наблюдается развитие гипотензивного эффекта в первый час, достигая своего максимума спустя 3–6 часов, и сохраняясь в течение суток.

Фармакокинетика

Абсорбция из ЖКТ происходит на 30–40% вне зависимости от режима питания, однако скорость всасывания может быть снижена. Фозиноприл метаболизирует под действием ферментов до фозиноприлата преимущественно в печени, а также слизистой ЖКТ. Максимальная плазменная концентрация достигается спустя 3 ч вне зависимости от величины дозы, связываясь с белками плазмы более чем на 95%. Фозиноприлат не проникает сквозь ГЭБ.

Выведение происходит в равной степени через почки и печень, период полувыведения обычно составляет — 11,5 ч, при наличии хронической сердечной недостаточности – до 14 ч.

Показания к применению Фозинапа

• Препарат назначают при артериальной гипертензии в качестве монотерапии либо комбинированного лечения.
• При хронической сердечной недостаточности Фозинап обычно входит в состав комбинированного лечения.

Противопоказания

• гиперчувствительность к фозиноприлу или прочим компонентам;
• ангионевротический отек;
• пациенты с глюкозо-галактозной мальабсорбцией либо непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы;
• особые группы: дети до 18 лет, кормящие и беременные женщины.

С осторожностью рекомендуется применять

• при почечной недостаточности;
• гипонатриемии, так как повышается риск дегидратации, артериальной гипотензии и развития хронической почечной недостаточности), а также гиперкалиемии;
• при двустороннем стенозе артерий почек или единственной почки;
• при аортальном стенозе;
• при ишемической болезни сердца (ИБС);
• при хронической сердечной недостаточности 3-4-ого класса по NYHA;
• послетрансплантационный период при пересадке почки;
• наличие десенсибилизации;
• наличие системных заболеваний соединительной ткани, к примеру, красная волчанка либо склеродермия), что может привести к повышению риска развития агранулоцитоза или нейтропении;
• состояния угнетения костномозгового кроветворения;
• применение диеты с ограничением солей;
• проведения гемодиализа;
• такие цереброваскулярные заболевания как недостаточность мозгового кровообращения;
• больные сахарным диабетом;
• подагра;
• возрастная группа: пожилые пациенты;
• состояние со сниженным ОЦК, к примеру, при диарее, рвоте, предшествующее лечению диуретиками.

Побочные действия

Были зарегистрированы такие нежелательные реакции со стороны систем и органов:

• ССС: понижение АД, появление ортостатической гипотонии, коллапса, тахикардии, сердцебиения, аритмии, стенокардии, инфаркта миокарда, приливов крови к лицу, случаи обмороков и остановок сердца.
• Мочевыделительная система: обнаружение и усугубление симптомов хронической недостаточности функции почек и протеинурии.
• Центральная и периферическая нервная система: инсульты, ишемия сосудов мозга, головокружение и головные боли, ощущение слабости, различные нарушения памяти; прием высоких доз может сопровождаться бессонницей, тревожностью, депрессией, спутанностью сознания, сонливостью, парестезией.
• Органы чувств: возможны нарушения зрения, слуха, шум в ушах.
• Пищеварительная система: появления тошноты, диареи, кишечной непроходимости, развитие на фоне терапии — панкреатита, гепатита, холестатической желтухи, наличие абдоминальных болей, рвоты, запоров, анорексии, стоматита, глоссита, дисфагии, метеоризма, нарушений аппетита, изменения массы тела, сухости во рту; в редких случаях наблюдался интестинальный отек.
• Дыхательная система: наличие сухого кашля, легочного инфильтрата, бронхоспазма, одышки, ринореи, фарингита, дисфонии, носовых кровотечений.
• Обмен веществ: подагра.
• Костно-мышечный аппарат: артрит.
• Кроветворение: лимфаденит.
• Иммунная система: кожная сыпь и зуд, вплоть до ангионевротического отека.
• Лабораторные показатели: была зарегистрирована гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипонатриемия, гиперкалиемия, лейкопения, эозинофилия, нейтропения, увеличение концентрации мочевины, повышалась активность печеночных трансаминаз, скорость оседания эритроцитов; снижалась концентрация гемоглобина и гематокрит.

Фозинап, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Принимают таблетки Фозинап внутрь в независимости от режима питания. Не разжевывать и запить небольшим объемом воды. Дозировка должна устанавливаться индивидуально на основе состояния пациента, лабораторных исследований и диагностической картины:

Артериальная гипертензия

Стандартная начальная доза 10 мг в сутки, которая может изменяться по отношению к динамике снижения АД в пределах 10-40 мг в сутки. Максимально допустимая разовая доза 40 мг в сутки.

Хроническая сердечная недостаточность

Рекомендуемая начальная суточная доза — 5 мг (0,5 таблетки) за 1 или 2 приема. Максимально допустимая также не более 40 мг в сутки.

Передозировка

Симптоматическая картина

Прием сверх доз Фозинапа сопровождается выраженным снижением АД, брадикардией, шоком, нарушением водно-электролитного баланса, острой почечной недостаточностью, ступором.

Мероприятия лечения

Немедленная отмена препарата, промывание желудка, применение сорбентов, таких как активированный уголь, а также вазопрессорных средств (инфузионно 0,9%-ого раствора натрия хлорида), симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ оказывается неэффективным.

Взаимодействие

• С антацидами, а также алюминия и магния гидроксидом наблюдается снижение абсорбции фозиноприла, потому необходим интервал в приеме — не менее 2 часов.
• С препаратами Лития повышается плазменная концентрация лития, что ведет к интоксикации последним.
• С Индометацином и прочими НПВС (в т.ч. с ацетилсалициловой кислотой более 3 г и ингибиторами ЦОГ-2) возможно снижение антигипертензивного действия ингибиторов АПФ.
• С диуретиками либо на фоне строгой диеты, ограничивающей в солях натрия, а также с гемодиализом может развиться выраженная артериальная гипотензия (происходит преимущественно в течение часа после приема первой дозы фозиноприла).
• С препаратами, добавками калия и калийсберегающими диуретиками (такими как: Амилорид, Триамтерен, Спиронолактон) — повышение риска гиперкалиемии.
• С производными сульфонилмочевины и инсулином возможно усиление их гипогликемического эффекта.
• С Аллопуринолом, Прокаинамидом, иммунодепрессантами, цитостатическими средствами — повышение риска развития лейкопении.
• С эстрогенами — ослабление гипотензивного эффекта фозиноприла.
• С антигипертензивными средствами, опиоидными анальгетиками, препаратами общей анестезии усиливают потенциацию гипотензивного эффекта фозиноприла.

Условия продажи

Для приобретения препарата необходим рецепт.

Условия хранения

• Отсутствие влаги, защищенность от проникновения лучей света.
• Температурный режим до 25 °Цельсия.
• Отсутствие доступа детям.

Срок годности

До 24 месяцев.

При беременности и лактации

Препарат противопоказан беременным и кормящим пациенткам. Применение на II и III триместре беременности может вызвать повреждение и гибель плода. Матери, принимавшие ингибиторы АПФ в течение беременности, требуют тщательного наблюдения в целях своевременного обнаружения артериальной гипотензии, олигоурии, гиперкалиемии.

Воздействие на плод и новорожденных

• нарушение развития почек и в дальнейшем — функции почек;
• снижение АД;
• гиперкалиемия;
• олигогидрамнион (маловодие);
• гипоплазия костей черепа, а также легких;
• контрактуры конечностей.

Аналоги Фозинапа

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

• Моноприл;
• Фозикард;
• Фозинотек.

Отзывы о Фозинапе

Отзывы о препарате различны. Среди положительных качеств отмечают его доступную цену, действенность и удобный режим приема, среди негативных – индивидуальную непереносимость и достаточно большой список побочных эффектов.

Цена Фозинапа, где купить

Купить таблетки Фозинап №28 можно по цене 240-260 рублей.

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Аккупро^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.

рег. №: П N014329/01
от 01.04.11

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.

рег. №: П N014329/01
от 01.04.11

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.

рег. №: П N014329/01
от 01.04.11

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.

рег. №: П N014329/01
от 01.04.11

Амприлан^®

Таб. 1.25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-001621
от 23.12.10

Дата перерегистрации: 22.02.18

Амприлан^®

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-001621
от 23.12.10

Дата перерегистрации: 22.02.18

Амприлан^®

Таб. 2.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-001621
от 23.12.10

Дата перерегистрации: 22.02.18

Амприлан^®

Таб. 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-001621
от 23.12.10

Дата перерегистрации: 22.02.18

Ангиоприл^®-25

Таб. 25 мг: 4, 10, 30 или 100 шт.

рег. №: П N013625/01
от 23.05.08

Арентопрес

Таб. 2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006573/09
от 17.08.09

Арентопрес

Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006573/09
от 17.08.09

Берлиприл^® 10

Таб. 10 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N015007/01
от 22.07.08

Дата перерегистрации: 03.12.19

Выпускающий контроль качества:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Берлиприл^® 20

Таб. 20 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N015000/01
от 22.07.08

Дата перерегистрации: 03.12.19

Выпускающий контроль качества:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Берлиприл^® 5

Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N012342/01
от 01.03.11

Дата перерегистрации: 22.08.19

Вазолонг

Капс. 10 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000967
от 18.10.11

Вазолонг

Капс. 2.5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000967
от 18.10.11

Вазолонг

Капс. 5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000967
от 18.10.11

Велтокор

Таб. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007278
от 10.08.21

---

Таб. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007278
от 10.08.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Даприл

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: П N012855/01
от 24.12.07

Даприл

Таб. 20 мг: 20 шт.

рег. №: П N012855/01
от 24.12.07

Даприл

Таб. 5 мг: 30 шт.

рег. №: П N012855/01
от 24.12.07

Диротон^®

Таб. 2.5 мг: 28 шт.

рег. №: П N011426/01
от 04.06.09

Дата перерегистрации: 05.07.22

---

Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: П N011426/01
от 04.06.09

Дата перерегистрации: 05.07.22

---

Таб. 10 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: П N011426/01
от 04.06.09

Дата перерегистрации: 05.07.22

---

Таб. 20 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: П N011426/01
от 04.06.09

Дата перерегистрации: 05.07.22

ЗОКАРДИС^®

Таб., покр. оболочкой, 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛС-000778
от 23.08.10

---

Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛС-000777
от 23.08.10

Инхибейс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт.

рег. №: П N015295/01
от 08.09.09

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт.

рег. №: П N015295/01
от 08.09.09

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт.

рег. №: П N015295/01
от 08.09.09

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

Ирумед^®

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005760/08
от 22.07.08

Ирумед^®

Таб. 2.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005760/08
от 22.07.08

Ирумед^®

Таб. 20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005760/08
от 22.07.08

Ирумед^®

Таб. 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005760/08
от 22.07.08

Капотен

Таб. 25 мг: 28, 40 или 56 шт.

рег. №: П N013055/01
от 07.12.07

Дата перерегистрации: 04.05.22

Каптокорвел

Таб. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-006974
от 26.04.21

---

Таб. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-006974
от 26.04.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Каптоприл

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002918
от 17.03.15

Каптоприл

Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: Р N002308/01-2003
от 16.06.08

Каптоприл

Таб. 12.5 мг: 20 шт.

рег. №: П N014958/01
от 15.12.08

Каптоприл

Таб. 25 мг

рег. №: ЛП-008284
от 23.06.22

---

Таб. 50 мг

рег. №: ЛП-008284
от 23.06.22

Каптоприл

Таб. 25 мг

рег. №: ЛП-008325
от 29.06.22

Каптоприл

Таб. 25 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: Р N002308/01-2003
от 16.06.08

Каптоприл

Таб. 25 мг: 20 или 40 шт.

рег. №: П N015114/01
от 08.12.08

Дата перерегистрации: 03.05.18

Каптоприл

Таб. 25 мг: 20 шт.

рег. №: П N014958/01
от 15.12.08

Каптоприл

Таб. 25 мг: 20, 30 или 40 шт.

рег. №: Р N000732/01
от 09.04.08

Дата перерегистрации: 04.12.18

Каптоприл

Таб. 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N001166/01
от 02.03.07

Каптоприл

Таб. 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N000488/01
от 25.07.08

Каптоприл

Таб. 25 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-008027
от 11.04.22

---

Таб. 50 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-008027
от 11.04.22

Каптоприл

Таб. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-006970
от 26.04.21

---

Таб. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-006970
от 26.04.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Каптоприл

Таб. 25 мг: от 10 до 500 шт.

рег. №: ЛП-(000830)-(РГ-RU )
от 25.05.22

Предыдущий рег. №: Р N001695/01

Каптоприл

Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: Р N002308/01-2003
от 16.06.08

Каптоприл

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: П N013998/01
от 13.08.08

---

Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: П N013998/01
от 13.08.08

Каптоприл

Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002918
от 17.03.15

Каптоприл

Таб. 50 мг: 20 шт.

рег. №: Р N001920/01
от 09.11.07

Каптоприл

Таб. 50 мг: 20 шт.

рег. №: П N014958/01
от 15.12.08

Каптоприл

Таб. 50 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N001166/01
от 02.03.07

Каптоприл

Таб. 50 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N000488/01
от 25.07.08

Каптоприл

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 40 шт.

рег. №: ЛСР-003128/08
от 25.04.08

Каптоприл Велфарм

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004771
от 29.03.18

Каптоприл Велфарм

Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004771
от 29.03.18

Каптоприл Реневал

Таб. 25 мг: 20, 28, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-007435
от 27.09.21

---

Таб. 50 мг: 20, 28, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-007435
от 27.09.21

Каптоприл Сандоз

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011001
от 24.04.12

Каптоприл Сандоз

Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011001
от 24.04.12

Каптоприл Сандоз

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011001
от 24.04.12

Каптоприл Сандоз

Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011001
от 24.04.12

Каптоприл Сандоз

Таб. 6.25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011001
от 24.04.12

Каптоприл-АКОС

Таб. 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 75 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000763)-(РГ-RU )
от 05.05.22

Предыдущий рег. №: Р N002388/01

Каптоприл-АКОС

Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000765)-(РГ-RU )
от 05.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003594

Каптоприл-Сар

Таб. 25 мг: 20 или 40 шт.

рег. №: ЛСР-001788/07
от 30.07.07

Каптоприл-СТИ

Таб. 25 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: Р N002904/01
от 14.01.09

Каптоприл-СТИ

Таб. 50 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: Р N002904/01
от 14.01.09

Каптоприл-УБФ

Таб. 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-002908/10
от 07.04.10

Каптоприл-Ферейн

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N000576/01
от 14.08.08

Каптоприл-ФПО^®

Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000650)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: Р N000993/01

Каптоприл-ФПО^®

Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60 или 80 шт.

рег. №: ЛП-(000718)-(РГ-RU )
от 21.04.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-002408/10

Лизакард

Таб. 10 мг: 25 шт.

рег. №: ЛС-001761
от 30.11.11

Лизакард

Таб. 2.5 мг: 25 шт.

рег. №: ЛС-001761
от 30.11.11

Лизакард

Таб. 20 мг: 25 шт.

рег. №: ЛС-001761
от 30.11.11

Лизакард

Таб. 5 мг: 25 шт.

рег. №: ЛС-001761
от 30.11.11

Лизиноприл

Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-001299/10
от 24.02.10

Лизиноприл

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50, 100, 200, 300, 400, 500, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 4000, 5000, 6000, 8000, 10000 или 12000 шт.

рег. №: ЛС-000779
от 29.11.11

Лизиноприл

Таб. 10 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000216)-(РГ-RU )
от 11.05.21

Предыдущий рег. №: П N016136/01

---

Таб. 20 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000216)-(РГ-RU )
от 11.05.21

Предыдущий рег. №: П N016136/01

Лизиноприл

Таб. 10 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-005378/08
от 08.07.08

Лизиноприл

Таб. 2.5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-001299/10
от 24.02.10

Лизиноприл

Таб. 2.5 мг: 14, 28, 42 или 280 шт.

рег. №: ЛП-001207
от 15.11.11

Дата перерегистрации: 26.06.17

---

Таб. 5 мг: 14, 28, 42 или 280 шт.

рег. №: ЛП-001207
от 15.11.11

Дата перерегистрации: 26.06.17

---

Таб. 10 мг: 14, 28, 42 или 280 шт.

рег. №: ЛП-001207
от 15.11.11

Дата перерегистрации: 26.06.17

---

Таб. 20 мг: 14, 28, 42 или 280 шт.

рег. №: ЛП-001207
от 15.11.11

Дата перерегистрации: 26.06.17

---

Таб. 30 мг: 14, 28, 42 или 280 шт.

рег. №: ЛП-001207
от 15.11.11

Дата перерегистрации: 26.06.17

---

Таб. 40 мг: 14, 28, 42 или 280 шт.

рег. №: ЛП-001207
от 15.11.11

Дата перерегистрации: 26.06.17

Лизиноприл

Таб. 20 мг: 10 , 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-001299/10
от 24.02.10

Лизиноприл

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002284
от 18.02.11

---

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002284
от 18.02.11

---

Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002284
от 18.02.11

Лизиноприл

Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 160, 200 шт.

рег. №: ЛП-001081
от 02.11.11

Лизиноприл

Таб. 5 мг: 20 или 40 шт.

рег. №: ЛП-000796
от 03.10.11

---

Таб. 10 мг: 15 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000796
от 03.10.11

---

Таб. 20 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000796
от 03.10.11

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Лизиноприл

Таб. 5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-001299/10
от 24.02.10

Лизиноприл

Таб. 5 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000853)-(РГ-RU )
от 31.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003753

---

Таб. 10 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000853)-(РГ-RU )
от 31.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003753

---

Таб. 20 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000853)-(РГ-RU )
от 31.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003753

Лизиноприл

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 160, 200 шт.

рег. №: ЛП-001081
от 02.11.11

Лизиноприл

Таб. 2.5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: П N015318/01
от 01.07.09

---

Таб. 5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: П N015318/01
от 01.07.09

---

Таб. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: П N015318/01
от 01.07.09

---

Таб. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: П N015318/01
от 01.07.09

Лизиноприл

Таб. 5 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002961
от 21.04.15

---

Таб. 10 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002961
от 21.04.15

Лизиноприл Гриндекс

Таб. 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-008637/08
от 30.10.08

Лизиноприл Гриндекс

Таб. 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-008637/08
от 30.10.08

Лизиноприл Канон

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-000905
от 18.10.11

---

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-000905
от 18.10.11

---

Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-000905
от 18.10.11

Лизиноприл Медисорб

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003704
от 23.06.16

---

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003704
от 23.06.16

---

Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003704
от 23.06.16

Лизиноприл Органика

Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000744
от 29.09.11

---

Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000744
от 29.09.11

Лизиноприл Реневал

Таб. 2.5 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007488
от 13.10.21

---

Таб. 5 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007488
от 13.10.21

---

Таб. 10 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007488
от 13.10.21

---

Таб. 20 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007488
от 13.10.21

Лизиноприл Штада

Таб. 10 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002542
от 13.04.12

Лизиноприл Штада

Таб. 10 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002542
от 13.04.12

Лизиноприл Штада

Таб. 20 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002542
от 13.04.12

Лизиноприл Штада

Таб. 20 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002542
от 13.04.12

Лизиноприл Штада

Таб. 5 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002542
от 13.04.12

Лизиноприл Штада

Таб. 5 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002542
от 13.04.12

Лизиноприл-OBL

Таб. 2.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004403/10
от 18.05.10

Дата перерегистрации: 28.09.20

---

Таб. 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004403/10
от 18.05.10

Дата перерегистрации: 28.09.20

---

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004403/10
от 18.05.10

Дата перерегистрации: 28.09.20

---

Таб. 20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004403/10
от 18.05.10

Дата перерегистрации: 28.09.20

Лизиноприл-Акрихин

Таб. 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-009540/09
от 25.11.09

Лизиноприл-Акрихин

Таб. 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-009540/09
от 25.11.09

Лизиноприл-Акрихин

Таб. 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-009540/09
от 25.11.09

Лизиноприл-Вертекс

Таб. 10 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000093
от 17.12.10

Лизиноприл-Вертекс

Таб. 20 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000093
от 17.12.10

Лизиноприл-Вертекс

Таб. 5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000093
от 17.12.10

Лизиноприл-СЗ

Таб. 5 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-004504/07
от 06.12.07

Дата перерегистрации: 22.01.20

---

Таб. 10 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-004504/07
от 06.12.07

Дата перерегистрации: 22.01.20

---

Таб. 20 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-004504/07
от 06.12.07

Дата перерегистрации: 22.01.20

Лизиноприл-Тева

Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000973
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 11.10.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Лизиноприл-Тева

Таб. 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000973
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 11.10.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Лизиноприл-Тева

Таб. 5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000973
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 11.10.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Лизинотон

Таб. 5 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: П N016170/01
от 02.12.09

---

Таб. 10 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: П N016170/01
от 02.12.09

---

Таб. 20 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: П N016170/01
от 02.12.09

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)

Лизинотон

Таб. 20 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: П N016170/01
от 02.12.09

Лизипрекс^®

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003008
от 01.06.15

Дата перерегистрации: 27.08.18

Лизипрекс^®

Таб. 20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003008
от 01.06.15

Дата перерегистрации: 27.08.18

Лизипрекс^®

Таб. 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003008
от 01.06.15

Дата перерегистрации: 27.08.18

Лизорил^®

Таб. 2.5 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: П N014842/01-2003
от 30.05.08

---

Таб. 5 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: П N014842/01-2003
от 30.05.08

---

Таб. 10 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: П N014842/01-2003
от 30.05.08

---

Таб. 20 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: П N014842/01-2003
от 30.05.08

Листрил^®

Таб. 5 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N012046/01
от 24.02.11

---

Таб. 10 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N012046/01
от 24.02.11

Парнавел

Капс. 2 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003146
от 20.08.15

Дата перерегистрации: 15.06.21

---

Капс. 4 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003146
от 20.08.15

Дата перерегистрации: 15.06.21

---

Капс. 8 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003146
от 20.08.15

Дата перерегистрации: 15.06.21

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Периндоприл

Таб. 2 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003712
от 29.06.16

---

Таб. 4 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003712
от 29.06.16

---

Таб. 8 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003712
от 29.06.16

Периндоприл

Таб. 2 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-001215
от 16.11.11

Периндоприл

Таб. 2 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-003100
от 21.07.15

Периндоприл

Таб. 4 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-001215
от 16.11.11

Периндоприл

Таб. 4 мг: 10, 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000672)-(РГ-RU )
от 06.04.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-009398/09

Периндоприл

Таб. 4 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-003100
от 21.07.15

Периндоприл

Таб. 4 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001392
от 20.12.11

Периндоприл

Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007790
от 17.01.22

---

Таб. 8 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007790
от 17.01.22

Периндоприл

Таб. 8 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-001215
от 16.11.11

Периндоприл

Таб. 8 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-003100
от 21.07.15

Периндоприл

Таб. 8 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001392
от 20.12.11

Периндоприл

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002192
от 22.08.13

Периндоприл

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002192
от 22.08.13

Периндоприл

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002192
от 22.08.13

Периндоприл Авексима

Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005727
от 15.08.19

Периндоприл Фармасинтез

Таб. 2 мг: 10, 14, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007882
от 11.02.22

---

Таб. 4 мг: 10, 14, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007882
от 11.02.22

Периндоприл-Алиум

Таб. 4 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 120, 150 или 180 шт.

рег. №: ЛП-(000533)-(РГ-RU )
от 26.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005635

Периндоприл-Вертекс

Таб. 4 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002246/09
от 23.03.09

Периндоприл-СЗ

Таб. 2 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-006978/08
от 01.09.08

Дата перерегистрации: 01.08.22

---

Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-006978/08
от 01.09.08

Дата перерегистрации: 01.08.22

---

Таб. 8 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003060
от 25.06.15

Дата перерегистрации: 24.03.22

Периндоприл-Тева

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002979
от 28.04.15

Дата перерегистрации: 28.01.19

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Периндоприл-Тева

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002979
от 28.04.15

Дата перерегистрации: 28.01.19

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Периндоприл-Тева

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002979
от 28.04.15

Дата перерегистрации: 28.01.19

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Перинева^®

Таб. 2 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-008961/09
от 06.11.09

Перинева^®

Таб. 4 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-008961/09
от 06.11.09

Перинева^®

Таб. 8 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-008961/09
от 06.11.09

Пирамил^®

Таб. 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-006064/08
от 31.07.08

Дата перерегистрации: 20.12.16

Произведено:

LEK

(Польша)

Пирамил^®

Таб. 2.5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-006064/08
от 31.07.08

Дата перерегистрации: 20.12.16

Произведено:

LEK

(Польша)

Пирамил^®

Таб. 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-006064/08
от 31.07.08

Дата перерегистрации: 20.12.16

Произведено:

LEK

(Польша)

Престариум^® А

Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000483)-(РГ-RU )
от 28.12.21

Предыдущий рег. №: ЛП-001805

---

Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000483)-(РГ-RU )
от 28.12.21

Предыдущий рег. №: ЛП-001805

Престариум^® А

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 29, 30 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-000257/08
от 29.01.08

Дата перерегистрации: 08.07.19

Престариум^® А

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-000257/08
от 29.01.08

Дата перерегистрации: 08.07.19

Престариум^® А

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-000257/08
от 29.01.08

Дата перерегистрации: 08.07.19

Престариум^® А

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-000257/08
от 29.01.08

Дата перерегистрации: 08.07.19

Престариум^® А

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-000257/08
от 29.01.08

Дата перерегистрации: 08.07.19

Престариум^® А

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 30 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-000257/08
от 29.01.08

Дата перерегистрации: 08.07.19

Рамиприл

Таб. 1.25 мг

рег. №: ЛП-008472
от 18.08.22

---

Таб. 2.5 мг

рег. №: ЛП-008472
от 18.08.22

---

Таб. 5 мг

рег. №: ЛП-008472
от 18.08.22

---

Таб. 10 мг

рег. №: ЛП-008472
от 18.08.22

Рамиприл

Таб. 1.25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007252
от 03.08.21

---

Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007252
от 03.08.21

---

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007252
от 03.08.21

---

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007252
от 03.08.21

Рамиприл

Таб. 10 мг: 10, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002659
от 14.10.14

Рамиприл

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100,112, 125, 126, 140, 150, 168, 186, 200, 214, 225, 242, 250 или 280 шт.

рег. №: ЛП-004927
от 12.07.18

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Рамиприл

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002742
от 03.12.14

Рамиприл

Таб. 2.5 мг: 10, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002659
от 14.10.14

Рамиприл

Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100,112, 125, 126, 140, 150, 168, 186, 200, 214, 225, 242, 250 или 280 шт.

рег. №: ЛП-004927
от 12.07.18

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Рамиприл

Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002742
от 03.12.14

Рамиприл

Таб. 5 мг: 10, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002659
от 14.10.14

Рамиприл

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100,112, 125, 126, 140, 150, 168, 186, 200, 214, 225, 242, 250 или 280 шт.

рег. №: ЛП-004927
от 12.07.18

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Рамиприл

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002742
от 03.12.14

Рамиприл-Акос

Таб. 10 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003235
от 08.10.15

Рамиприл-Акос

Таб. 2.5 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003235
от 08.10.15

Рамиприл-Акос

Таб. 5 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003235
от 08.10.15

Рамиприл-Акрихин

Таб. 2.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002791
от 29.12.14

Дата перерегистрации: 16.08.22

---

Таб. 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002791
от 29.12.14

Дата перерегистрации: 16.08.22

---

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002791
от 29.12.14

Дата перерегистрации: 16.08.22

Рамиприл-ВЕРТЕКС

Капс. 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000892
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 24.12.18

Рамиприл-ВЕРТЕКС

Капс. 2.5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000169
от 13.01.11

Дата перерегистрации: 26.12.18

Рамиприл-ВЕРТЕКС

Капс. 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000169
от 13.01.11

Дата перерегистрации: 26.12.18

Рамиприл-Нанолек^®

Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004016
от 12.12.16

---

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004016
от 12.12.16

---

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004016
от 12.12.16

Рамиприл-СЗ

Таб. 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-001971
от 17.01.13

Дата перерегистрации: 28.01.20

Рамиприл-СЗ

Таб. 2.5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-001971
от 17.01.13

Дата перерегистрации: 28.01.20

Рамиприл-СЗ

Таб. 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-001971
от 17.01.13

Дата перерегистрации: 28.01.20

Рениприл^®

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.

рег. №: Р N000084/01
от 28.06.10

Дата перерегистрации: 25.07.18

Рениприл^®

Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.

рег. №: Р N000084/01
от 28.06.10

Дата перерегистрации: 25.07.18

Ренитек^®

Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: П N014039/01
от 07.06.13

---

Таб. 10 мг: 7, 14, 28 или 100 шт.

рег. №: П N014039/01
от 07.06.13

---

Таб. 20 мг: 7, 14, 28 или 100 шт.

рег. №: П N014039/01
от 07.06.13

Рилейс-Сановель плюс

Таб. 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-003168/09
от 24.05.09

Рилейс-Сановель плюс

Таб. 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-003168/09
от 24.05.09

Рилейс-Сановель плюс

Таб. 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-003168/09
от 24.05.09

Тритаце^®

Таб. 2.5 мг: 28 шт.

рег. №: П N016132/01
от 25.05.09

---

Таб. 5 мг: 28 шт.

рег. №: П N016132/01
от 02.12.09

---

Таб. 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-008998/09
от 09.11.09

Хартил^®

Таб. 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛС-000346
от 02.04.10

Дата перерегистрации: 17.01.18

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)

Хартил^®

Таб. 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛС-000346
от 02.04.10

Дата перерегистрации: 17.01.18

Хартил^®

Таб. 5 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛС-000346
от 02.04.10

Дата перерегистрации: 17.01.18

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)

Хартил^®

Таб. 5 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛС-000346
от 02.04.10

Дата перерегистрации: 17.01.18

ЭналаВел^®

Таб. 5 мг: от 7 до 140 шт.

рег. №: ЛП-007641
от 29.11.21

---

Таб. 10 мг: от 7 до 140 шт.

рег. №: ЛП-007641
от 29.11.21

---

Таб. 20 мг: от 7 до 140 шт.

рег. №: ЛП-007641
от 29.11.21

Эналаприл

Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: П N013358/01
от 08.09.09

Дата перерегистрации: 24.10.16

Эналаприл

Таб. 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000853
от 04.08.10

Эналаприл

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N001443/01
от 19.11.07

Эналаприл

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт.

рег. №: Р N001694/01
от 09.11.07

Эналаприл

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003016
от 02.06.15

Эналаприл

Таб. 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N013864/01
от 01.10.07

Эналаприл

Таб. 10 мг: 20 шт.

рег. №: Р N000742/01
от 28.10.11

Эналаприл

Таб. 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N013864/01
от 01.10.07

Эналаприл

Таб. 10 мг: 20 шт.

рег. №: Р N003374/01
от 23.03.09

Эналаприл

Таб. 10 мг: 20 шт.

рег. №: Р N001982/01
от 16.01.08

Дата перерегистрации: 19.12.19

---

Таб. 20 мг: 20 шт.

рег. №: Р N001982/01
от 16.01.08

Дата перерегистрации: 19.12.19

Эналаприл

Таб. 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N013864/01
от 01.10.07

Эналаприл

Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: Р N001451/01
от 12.12.07

Эналаприл

Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: Р N000706/01
от 20.03.08

Эналаприл

Таб. 10 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007837
от 31.01.22

---

Таб. 20 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007837
от 31.01.22

Эналаприл

Таб. 2.5 мг

рег. №: ЛП-008301
от 24.06.22

---

Таб. 5 мг

рег. №: ЛП-008301
от 24.06.22

---

Таб. 10 мг

рег. №: ЛП-008301
от 24.06.22

---

Таб. 20 мг

рег. №: ЛП-008301
от 24.06.22

Эналаприл

Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-009718/08
от 05.12.08

Эналаприл

Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт.

рег. №: Р N001694/01
от 09.11.07

Эналаприл

Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003016
от 02.06.15

Эналаприл

Таб. 20 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-005586/10
от 18.06.10

Эналаприл

Таб. 20 мг: 20 шт.

рег. №: П N013864/01
от 01.10.07

Эналаприл

Таб. 20 мг: 20 шт.

рег. №: П N013864/01
от 01.10.07

Эналаприл

Таб. 20 мг: 20 шт.

рег. №: П N013864/01
от 01.10.07

Эналаприл

Таб. 20 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N003189/01
от 15.12.08

Эналаприл

Таб. 5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: П N013358/01
от 08.09.09

Дата перерегистрации: 24.10.16

Эналаприл

Таб. 5 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000853
от 04.08.10

Эналаприл

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N001443/01
от 19.11.07

Эналаприл

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт.

рег. №: Р N001694/01
от 09.11.07

Эналаприл

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003016
от 02.06.15

Эналаприл

Таб. 5 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт.

рег. №: ЛП-007657
от 02.12.21

---

Таб. 10 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт.

рег. №: ЛП-007657
от 02.12.21

---

Таб. 20 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт.

рег. №: ЛП-007657
от 02.12.21

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Эналаприл

Таб. 5 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008523
от 01.09.22

---

Таб. 10 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008523
от 01.09.22

---

Таб. 20 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008523
от 01.09.22

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)
или

ЮЖФАРМ

(Россия)

Эналаприл

Таб. 5 мг: 20 шт.

рег. №: П N013864/01
от 01.10.07

Эналаприл

Таб. 5 мг: 20 шт.

рег. №: П N013864/01
от 01.10.07

Эналаприл

Таб. 5 мг: 20 шт.

рег. №: Р N003374/01
от 23.03.09

Эналаприл

Таб. 5 мг: 20 шт.

рег. №: П N013864/01
от 01.10.07

Эналаприл

Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N003189/01
от 15.12.08

Эналаприл Гексал

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N012049/01
от 13.02.12

Дата перерегистрации: 02.02.21

Эналаприл Гексал

Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N012049/01
от 13.02.12

Дата перерегистрации: 02.02.21

Эналаприл Гексал

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N012049/01
от 13.02.12

Дата перерегистрации: 02.02.21

Эналаприл Реневал

Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000803)-(РГ-RU )
от 19.05.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-001800/07

Эналаприл Реневал

Таб. 20 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000803)-(РГ-RU )
от 19.05.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-001800/07

Эналаприл Реневал

Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000803)-(РГ-RU )
от 19.05.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-001800/07

Эналаприл Форте

Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003589
от 26.04.16

Эналаприл-Аджио

Таб. 10 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N013705/01
от 01.07.08

Эналаприл-Аджио

Таб. 2.5 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N013705/01
от 01.07.08

Эналаприл-Аджио

Таб. 20 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N013705/01
от 01.07.08

Эналаприл-Аджио

Таб. 5 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N013705/01
от 01.07.08

Эналаприл-УБФ

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000696
от 28.09.11

Эналаприл-ФПО

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт.

рег. №: Р N002143/01
от 14.08.09

Дата перерегистрации: 04.06.15

---

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт.

рег. №: Р N002143/01
от 14.08.09

Дата перерегистрации: 04.06.15

---

Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт.

рег. №: Р N002143/01
от 14.08.09

Дата перерегистрации: 04.06.15

Энам^®

Таб. 2.5 мг: 20 шт.

рег. №: П N014189/01
от 19.02.13

---

Таб. 5 мг: 20 шт.

рег. №: П N014189/01
от 19.02.13

---

Таб. 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N014189/01
от 19.02.13

---

Таб. 20 мг: 20 шт.

рег. №: П N014189/01
от 19.02.13

Энап^®

Таб. 10 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт.

рег. №: П N013165/02
от 12.10.11

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ВЕКТОР-МЕДИКА

(Россия)

Энап^®

Таб. 10 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт.

рег. №: П N013165/02
от 12.10.11

Энап^®

Таб. 10 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт.

рег. №: П N013165/02
от 12.10.11

Произведено:

KRKA

(Словения)

Энап^®

Таб. 10 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт.

рег. №: П N013165/02
от 12.10.11

Фасовка и упаковка:

КРКА-РУС

(Россия)

Энап^®

Таб. 2.5 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N013165/02
от 12.10.11

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ВЕКТОР-МЕДИКА

(Россия)

Энап^®

Таб. 2.5 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N013165/02
от 12.10.11

Фасовка и упаковка:

КРКА-РУС

(Россия)

Энап^®

Таб. 2.5 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N013165/02
от 12.10.11

Энап^®

Таб. 2.5 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: П N013165/02
от 12.10.11

Энап^®

Таб. 20 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт.

рег. №: П N013165/02
от 12.10.11

Энап^®

Таб. 20 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт.

рег. №: П N013165/02
от 12.10.11

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ВЕКТОР-МЕДИКА

(Россия)

Энап^®

Таб. 20 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт.

рег. №: П N013165/02
от 12.10.11

Произведено:

KRKA

(Словения)

Энап^®

Таб. 20 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт.

рег. №: П N013165/02
от 12.10.11

Фасовка и упаковка:

КРКА-РУС

(Россия)

Энап^®

Таб. 5 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N013165/02
от 12.10.11

Произведено:

KRKA

(Словения)

Энап^®

Таб. 5 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N013165/02
от 12.10.11

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ВЕКТОР-МЕДИКА

(Россия)

Энап^®

Таб. 5 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N013165/02
от 12.10.11

Энап^®

Таб. 5 мг: 20 шт.3

рег. №: П N013165/02
от 12.10.11

Энап^®

Таб. 5 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: П N013165/02
от 12.10.11

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Энап^® Р

Р-р д/в/в введения 1.25 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-(000411)-(РГ-RU )
от 02.11.21

Предыдущий рег. №: П N015813/01

Произведено:

KRKA

(Словения)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

КРКА-РУС

(Россия)

Фозинап, инструкция по применению

1. Производитель
2. Страна происхождения
3. Группа препаратов
4. Действующее вещество
5. Формы выпуска
6. Упаковка
7. Состав
8. Дозировка
9. Показания к применению
10. Передозировка
11. Противопоказания
12. Побочные действия
13. Способ применения
14. Применение при беременности и кормлении грудью
15. Фармакологическое действие
16. Синонимы
17. Фармакокинетика
18. Взаимодействие с другими лекарствами
19. Лекарственная форма
20. Условия хранения
21. Срок годности
22. Особые условия
23. Условия отпуска из аптек

Фозинап — медикаментозное средство гипотензивного характера.

Производитель

За производство отвечает «Канонфарма продакшн».

Страна происхождения

Российская Федерация.

Группа препаратов

Фозинап относится к гипотензивным средствам.

Действующее вещество

Основной компонент лекарства — фозиноприл.

Формы выпуска

Препарат Фозинап выпускается в таблетированной форме.

Упаковка

Средство фасуется в контурные упаковки, в каждой от 7 до 30 таблеток. В одной картонной пачке содержится от 1 до 8 упаковок.

Состав

Согласно описанию, препарат Фозинап имеет следующий состав:

• диоксид кремния;
• стеарат кальция;
• моногидрат лактозы;
• микрокристаллическая целлюлоза;
• кроскармеллоза натрия;
• стеарилфумарат натрия;
• макрогол;
• основной компонент;
• повидон.

Дозировка

Режим дозирования определяется врачом в индивидуальном порядке, в зависимости от характера и тяжести заболевания.

В случае прогрессирования артериальной гипертензии чаще изначально прописывают 10 мг раз в день. Дальнейшие дозировки зависят от динамики уменьшения артериального давления и находятся в диапазоне от 10 до 40 мг ежедневно.

При хронической сердечной недостаточности прописывают 5 мг раз в сутки. Максимальная ежедневная дозировка лекарства — 40 мг.

Показания к применению

Согласно описанию, лекарство Фозинап имеет следующие показания:

1. Артериальная гипертензия. Средство применяется как в комбинированной терапии, так и в монолечении.
2. Хроническая сердечная недостаточность. Фозинап чаще применяется в комбинации с другими лекарственными препаратами.

Передозировка

При нарушении режима дозирования у пациентов сильно опускается давление, наступает шок, обостряется почечная недостаточность. Также нарушается водно-солевой баланс в организме.

При передозировке прием лекарства отменяют, назначают симптоматическое лечение, промывают желудок, прописывают сорбент. Гемодиализ в случае нарушения режима дозирования характеризуется низкой эффективностью.

Противопоказания

Лекарство Фозинап имеет несколько противопоказаний:

1. Повышенная чувствительность к составляющим средства.
2. Возраст менее 18 лет.
3. Ангионевротический отек.
4. Период грудного вскармливания.
5. Непереносимость лактозы.
6. Процесс вынашивания ребенка.
7. Дефицит лактазы.

С осторожностью средство используется в следующих случаях:

• аортальный стеноз;
• почечная недостаточность;
• десенсибилизация;
• гемодиализ;
• системные болезни соединительной ткани;
• гипонатриемия;
• рацион питания с ограничением солей;
• двусторонний стеноз артериальных каналов почечной системы;
• недостаточность мозгового кровообращения;
• подагра;
• возраст более 65 лет;
• понос;
• рвота.

Побочные действия

На фоне приема Фозинапа возможны следующие осложнения:

• нарушение режима сна;
• постоянное чувство тревоги;
• гипотония;
• остановка сердца;
• пониженное артериальное давление;
• понос;
• рвота;
• панкреатит;
• сонливость;
• прогрессирование почечной недостаточности хронического характера;
• приступы головокружения;
• инсульт;
• застой каловых масс;
• непроходимость кишечного тракта и другие.

Способ применения

Таблетки принимаются перорально, вне зависимости от времени приема пищи.

Применение при беременности и кормлении грудью

Во время вынашивания ребенка и в период лактации использование лекарства противопоказано.

Фармакологическое действие

Средство имеет диуретическое, вазодилатирующее, калийсберегающее действие.

Синонимы

Фозинап в аптеке имеет несколько аналогов:

• Фозинотек;
• Моноприл;
• Фозиноприл;
• Фозикард и другие.

Фармакокинетика

Всасывается из желудочно-кишечного тракта приблизительно на 40%. Действующее вещество метаболизируется в основном в печени. Максимальная концентрация в кровеносной системе достигается в течение 3 часов. Основной компонент связывается с белками плазмы на 95–97%.

Остаточные вещества выводятся через почечную и печеночную систему. Период полувыведения — около 12 часов. При наличии у пациента сердечной недостаточности — 14 часов.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном приеме с антацидом уменьшается степень всасываемости действующего вещества Фозинапа.

Комбинирование с препаратами лития увеличивает риск интоксикации последними.

Совмещение с иммунодепрессантами, а также с цитостатическими лекарственными препаратами характеризуется возрастанием риска прогрессирования анемии.

Одновременный прием с диуретиками провоцирует развитие артериальной гипотензии.

Комбинирование с эстрогенами сопровождается ослаблением эффективности Фозинапа.

Лекарственная форма

Круглые, плоскоцилиндрические белые таблетки.

Условия хранения

Фозинап требуется ранить в сухом, темном месте при температуре не более 25 °С.

Срок годности

Препарат разрешается использовать в течение 2 лет с момента выпуска, указанного на упаковке.

Особые условия

За 5–10 дней до начала терапии требуется отказаться от другого антигипертензивного лечения. Для уменьшения прогрессирования артериальной гипотензии следует не принимать диуретики за 3 дня до начала терапии Фозинапом.

Во время лечения требуется отслеживать работоспособность печени и почек, контролировать артериальное давление.

У пациентов, страдающих от дисфункции почечной системы, имеется риск прогрессирования агранулоцитоза.

Перед любым оперативным вмешательством требуется предупредить врача о принимаемом средстве.

Из-за риска обезвоживания организма важно соблюдать осторожность во время жаркой погоды и при физических нагрузках.

Фозинап не накладывает ограничений на управление транспортными средствами, однако при головокружении от вождения следует отказаться.

Условия отпуска из аптек

Фозинап в аптеке продается по рецепту.

Со стороны ССС: выраженное снижение АД, ортостатическая гипотония, коллапс, тахикардия, сердцебиение, аритмии, стенокардия, инфаркт миокарда, приливы крови к коже лица, обморок, остановка сердца.

Со стороны мочевыделительной системы: развитие или усугубление симптомов хронической почечной недостаточности, протеинурия.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: инсульт, ишемия сосудов головного мозга, головокружение, головная боль, слабость, нарушение памяти; при применении в высоких дозах — бессонница, тревожность, депрессия, спутанность сознания, сонливость, парестезии.

Со стороны органов чувств: нарушения слуха и зрения, шум в ушах.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, кишечная непроходимость, панкреатит, гепатит, холестатическая желтуха, абдоминальные боли, рвота, запор, анорексия, стоматит, глоссит, дисфагия, метеоризм, нарушение аппетита, изменение массы тела, сухость во рту; очень редко — интестинальный отек.

Со стороны дыхательной системы: сухой кашель, легочные инфильтраты, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит, дисфония, носовые кровотечения.

Со стороны органов кроветворения: лимфаденит.

Со стороны костно-мышечной системы: артрит.

Со стороны обмена веществ: подагра.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек.

Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гиперкалиемия, гипонатриемия; снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, повышение скорости оседания эритроцитов, лейкопения, нейтропения, эозинофилия.

Влияние на плод и новорожденных: нарушение развития почек плода, снижение АД плода и новорожденных, нарушение функции почек, гиперкалиемия, гипоплазия костей черепа, олигогидрамнион, контрактуры конечностей, гипоплазия легких.

Фозинап (20 мг)

МНН: Фозиноприл

Производитель: Канонфарма продакшн ЗАО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Fosinopril

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№019410

Информация о регистрации в РК:
08.11.2018 — 08.11.2023

Информация о реестрах и регистрах

Информация по ценам и ограничения

Предельная цена закупа в РК:
47 KZT

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Фозинап

Международное непатентованное название

Фозиноприл

Лекарственная форма

Таблетки 10 мг, 20 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество — фозиноприла натрия 10,00 мг или 20,00 мг,

вспомогательные вещества — кремния диоксид коллоидный (аэросил), натрия кроскармеллоза (примеллоза), лактозы моногидрат (сахар молочный), макрогол (полиэтиленгликоль 4000), натрия стеарилфумарат, повидон (коллидон 30), целлюлоза микрокристаллическая.

Описание

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской (для дозировки 10 и 20 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Средства, действующие на систему ренин-ангиотензин. Ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) ингибиторы АПФ.

Код АТХ С09АА09

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь абсорбция из желудочно-кишечного тракта составляет около 30-40 %. Степень абсорбции не зависит от приема пищи, но скорость всасывания может быть замедлена.

Метаболизм фозиноприла под действием ферментов с образованием фозиноприлата происходит главным образом в печени и в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта.

Время достижения максимальной концентрации фозиноприлата в плазме крови составляет 3 часа и не зависит от принятой дозы.

Связь с белками плазмы крови — более 95 %. Фозиноприлат имеет относительно малый объем распределения и в незначительной степени связан с клеточными компонентами крови. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Фозиноприл выводится из организма в равной степени почками и через печень. При артериальной гипертензии у пациентов с нормальной функцией почек и печени период полувыведения фозиноприлата составляет около 11,5 часов. При хронической сердечной недостаточности период полувыведения составляет 14 часов.

Фармакодинамика

Ингибитор АПФ (ангиотензинпревращающего фермента). Оказывает гипотензивное, вазодилатирующее, диуретическое и калийсберегающее действие. Фозиноприл препятствует превращению ангиотензина I в сосудосуживающее вещество ангиотензин II, в результате этого вазопрессорная активность и секреция альдостерона снижаются, что может приводить к незначительному повышению содержания ионов калия в сыворотке крови с одновременной потерей организмом ионов натрия и жидкости. В результате снижаются общее периферическое сосудистое сопротивление и системное артериальное давление (АД). Подавляет синтез альдостерона, ингибирует тканевые АПФ.

Фозиноприл угнетает метаболическую деградацию брадикинина, обладающего мощным вазопрессорным действием; за счет этого антигипертензивное действие препарата может усиливаться.

Снижение АД не сопровождается изменением объема циркулирующей крови, мозгового и почечного кровотока, кровоснабжения внутренних органов, скелетных мышц, кожи, рефлекторной активности миокарда. При артериальной гипертензии и гипертрофии левого желудочка лечение приводит к снижению массы левого желудочка и уменьшению толщины межжелудочковой перегородки. Длительная терапия не приводит к метаболическим нарушениям. После приема внутрь гипотензивный эффект развивается в течение 1 часа, достигает максимума через 3-6 часов и сохраняется в течение 24 часов.

При хронической сердечной недостаточности положительные эффекты фозиноприла достигаются главным образом за счет подавления активности ренин-альдостероновой системы. Ингибирование АПФ приводит к снижению как преднагрузки, так и постнагрузки на миокард.

Фозиноприл способствует повышению толерантности к физической нагрузке, снижению тяжести течения хронической сердечной недостаточности.

Показания к применению

— артериальная гипертензия

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии)

Способ применения и дозы

Препарат назначают внутрь, независимо от приема пищи. Принимать не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Дозу устанавливают индивидуально.

При артериальной гипертензии рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут. Дозу следует подбирать в зависимости от динамики снижения АД. Дозы варьируют от 10 до 40 мг 1 раз/сут.

Максимальная суточная доза составляет 40 мг.

При хронической сердечной недостаточности рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг) 1 или 2 раз/сут.

Максимальная суточная доза составляет 40 мг/сут.

Больным с нарушениями функции почек и/или печени, а также пациентам пожилого возраста коррекция режима дозирования не требуется.

Продолжительность курса лечения определяется лечащим врачом.

Побочные действия

Частота возникновения побочных реакций оценивается таким образом: «очень часто» — > 1/10, «часто» – от > 1/100 до < 1/10, «иногда» – от > 1/1000 до < 1/100, «редко» – от > 1/10000 до < 1/1000, «очень редко» — < 1/10000.

Часто

— головокружение, головная боль

— тахикардия

— гипотензия, ортостатическая гипотензия

— кашель

— тошнота, рвота, диарея

— зуд, ангионевротический отек, дерматит

— боль в груди (не кардиологического характера), слабость

— увеличение уровня щелочной фосфатазы, билирубина, лактат-дегидрогеназы, трансаминаз

Иногда

— временное снижение гемоглобина, снижение гематокрита

— снижение аппетита, подагра, гиперкалиемия

— депрессия, спутанность сознания

— инфаркт головного мозга, парестезия, сонливость, инсульт, обморок, изменения вкуса, тремор, расстройства сна

— расстройство зрения

— ушная боль, звон в ушах

— стенокардия, инфаркт миокарда, инсульт, пальпитации, остановка сердечной деятельности, нарушения сердечного ритма, расстройства проводимости

— гипертензия, шок, транзиторная ишемия

— диспноэ, ринит, синусит, трахеобронхит

— запор, сухость во рту, вздутие живота

— гипергидроз, сыпь

— миалгия

— нарушение функций почек, протеинурия

— сексуальные расстройства

— увеличение массы тела

Редко

— временная анемия, эозинофилия, лейкопения, лимфаденопатия, нейтропения, тромбоцитопения

— дисфазия, расстройство памяти, дезориентация

— прилив крови, кровотечение, болезнь периферических сосудов

— бронхоспазм, носовое кровотечение, ларингит, пневмония, застой легких

— панкреатит, припухлость языка, дисфагия

— гепатит

— экхимоз

— артрит

— нарушение функции простаты

Очень редко

— агранулоцитоз

— кишечный (суб) илеус

— печеночная недостаточность

— острая почечная недостаточность

Противопоказания

• повышенная чувствительность к фозиноприлу и другим компонентам препарата

• наследственный или идиопатический ангионевротический отек, в том числе в анамнезе, после приема других ингибиторов АПФ

• беременность и период лактации

• детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)

• непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактазная мальабсорбция.

Лекарственные взаимодействия

Одновременное применение антацидов (в том числе алюминия гидроксида, магния гидроксида) может снижать абсорбцию фозиноприла (фозиноприл и указанные средства следует принимать с интервалом не менее 2 часов).

У больных, получающих фозиноприл одновременно с препаратами лития, возможно повышение концентрации лития в плазме крови и риск развития интоксикации литием (необходимо контролировать концентрацию лития в плазме крови).

При назначении фозиноприла следует учитывать, что индометацин и другие нестероидные противовоспалительные препараты (в том числе ацетилсалициловая кислота в дозе, превышающей 3 г, и ингибиторы циклооксигеназы-2) могут снижать антигипертензивное действие ингибиторов АПФ, особенно у больных с низкорениновой артериальной гипертензией.

При совместном применении фозиноприла с диуретиками или в сочетании со строгой диетой, ограничивающей потребление натрия, или с гемодиализом возможно развитие выраженной артериальной гипотензии, особенно в первый час после приема начальной дозы фозиноприла.

При совместном применении фозиноприла с препаратами калия, калийсберегающими диуретиками (в том числе с амилоридом, спиронолактоном, триамтереном), с добавками к пище, содержащими калий, повышается риск развития гиперкалиемии. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью, сахарным диабетом, одновременно принимающих калийсберегающие диуретики, калиевые, калийсодержащие заменители соли или другие средства, вызывающие гиперкалиемию (например, гепарин), ингибиторы АПФ повышают риск развития гиперкалиемии.

Фозиноприл усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины, инсулина.

При одновременном применении с аллопуринолом, цитостатическими средствами, иммунодепрессантам, прокаинамидом повышается риск развития лейкопении.

Эстрогены ослабляют гипотензивный эффект фозиноприла из-за его способности задерживать жидкость.

Антигипертензивные средства, опиоидные анальгетики, лекарственные средства для общей анестезии усиливают гипотензивное действие фозиноприла.

Биодоступность фозиноприла при одновременном применении с хлорталидоном, нифедипином, пропранололом, гидрохлоротиазидом, циметидином, метоклопрамидом, пропантелина бромидом, дигоксином, ацетилсалициловой кислотой и варфарином не меняется.

Особые указания

Применяют с осторожностью при почечной недостаточности; гипонатриемии (риск дегидратации, артериальной гипотензии, хронической почечной недостаточности); двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки; аортальном стенозе; состоянии после трансплантации почки; при десенсибилизации; системных заболеваниях соединительной ткани (в том числе системной красной волчанке, склеродермии) вследствие повышения риска развития нейтропении или агранулоцитоза; при гемодиализе; при цереброваскулярных заболеваниях (в том числе недостаточности мозгового кровообращения); ишемической болезни сердца; хронической сердечной недостаточности III-IV функционального класса по классификации NYHA; сахарном диабете; угнетении костномозгового кроветворения; гиперкалиемии; у пожилых пациентов; подагре; на фоне диеты с ограничением соли; при состояниях, сопровождающихся снижением объема циркулирующей крови (в том числе диарея, рвота, предшествующее лечение диуретиками).

Перед началом лечения требуется провести анализ проводившейся ранее антигипертензивной терапии, степени повышения АД, ограничения рациона по соли и/или жидкости и других клинических ситуаций.

По возможности, следует прекратить проводившееся ранее антигипертензивное лечение за несколько дней до начала лечения препаратом Фозинап.

Для уменьшения вероятности возникновения артериальной гипотензии диуретики следует отменить за 2-3 дня до начала лечения препаратом Фозинап.

До и во время лечения препаратом Фозинап необходимо контролировать АД, функцию почек, содержание ионов калия, креатинина, мочевины, концентрации электролитов и активность «печеночных» трансаминаз в крови.

Сообщалось о развитии ангионевротического отека у пациентов на фоне приема фозиноприла. При распространяющемся отеке языка, глотки или гортани может развиваться обструкция дыхательных путей с возможным летальным исходом. В случае развития подобных реакций необходимо прекратить прием препарата и принять меры неотложной терапии, в том числе подкожно ввести раствор эпинефрина (адреналина) (1:1000).

Во время приема ингибиторов АПФ в редких случаях отмечался отек слизистой оболочки кишечника. Отек слизистой оболочки кишечника следует учитывать при дифференциальной диагностике у пациентов с жалобами на абдоминальные боли на фоне лечения ингибиторами АПФ. Симптомы исчезали после прекращения применения ингибиторов АПФ.

На фоне терапии ингибиторами АПФ возможно развитие анафилактических реакций при проведении гемодиализа через высокопроточные мембраны, а также во время плазмафереза липопротеинов низкой плотности с адсорбцией на декстрана сульфате. В таких случаях следует рассмотреть возможность использования диализных мембран другого типа или другого медикаментозного лечения.

Возможно развитие агранулоцитоза и подавление функции костного мозга во время лечения ингибиторами АПФ. Эти случаи чаще отмечаются у больных с нарушенной функцией почек, особенно при наличии системных заболеваний соединительной ткани (в том числе системной красной волчанки или склеродермии). Перед началом терапии ингибиторами АПФ и в процессе лечения проводят контроль общего числа лейкоцитов и лейкоцитарной формулы (1 раз в месяц в первые 3-6 месяцев лечения и в первый год использования препарата у больных с повышенным риском нейтропении).

Симптоматическая артериальная гипотензия при применении ингибиторов АПФ наиболее часто развивается у пациентов после интенсивного лечения диуретиками, диеты, ограничивающей поступление соли, или при проведении почечного диализа. Транзиторная артериальная гипотензия не является противопоказанием для дальнейшего применения препарата.

У больных артериальной гипертензией с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки, а также при одновременном применении диуретиков у пациентов с неизмененной функцией почек, во время лечения ингибиторами АПФ может повышаться концентрация азота мочевины и креатинина сыворотки крови. Если эти эффекты не проходят после прекращения лечения, то необходимо снижать дозы препарата Фозинап и/или диуретика.

В некоторых случаях у пациентов с тяжелой хронической сердечной недостаточностью лечение ингибиторами АПФ может вызывать более выраженный антигипертензивный эффект, который может приводить к олигурии или азотемии с летальным исходом. Поэтому при лечении хронической сердечной недостаточности препаратом Фозинап необходим контроль за пациентами, особенно в течение первых 2 недель лечения, а также при любом увеличении дозы препарата Фозинап или диуретика.

При появлении заметной желтушности и выраженном повышении активности «печеночных» трансаминаз терапию препаратом Фозинап следует прекратить и назначить соответствующее лечение.

Ингибиторы АПФ могут усиливать гипотензивное действие средств, применяющихся для проведения общей анестезии. Перед хирургическим вмешательством (включая стоматологию) необходимо предупредить врача-анестезиолога о применении ингибиторов АПФ.

Следует соблюдать осторожность при выполнении физических упражнений или при жаркой погоде из-за риска дегидратации и артериальной гипотензии вследствие уменьшения объема циркулирующей крови.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении другой работы, требующей повышенного внимания, т.к. возможно развитие головокружения, особенно после приема начальной дозы препарата Фозинап.

Передозировка

Симптомы: выраженное снижение АД, брадикардия, шок, нарушение водно-электролитного состояния, острая почечная недостаточность, ступор.

Лечение: прием препарата следует прекратить, показано промывание желудка, прием сорбентов (например, активированного угля), вазопрессорных средств, инфузионное введение 0,9 % раствора натрия хлорида и далее симптоматическое и поддерживающее лечение.

Применение гемодиализа неэффективно.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки по 10 мг или 20 мг.

По 7 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия, 141100, г. Щелково, Московская область, ул. Заречная, д. 105, телефон: +7 (495) 797 99 54, факс: +7 (495) 797 96 63, www.canonpharma.ru

Владелец регистрационного удостоверения

ЗАО «Канонфарма продакшн», Российская Федерация

Адрес организации принимающей претензии от потребителя по качеству

препарата на территории Республики Казахстан: ИП «Нестеренко Н.А.»,

Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, Фурманова, д. 128, офис 16,

телефон: +7 727 279 66 59, e-mail: ip_n_nesterenko@list.ru

185286251477977013_ru.doc	77.5 кб
638476051477978189_kz.doc	100.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники