Фостер синонимы и аналоги

Групповые аналоги: 25

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	ДуоРесп Спиромакс		Порошок д/ингаляций дозированный 160 мкг+4.5 мкг/1 доза: ингаляторы 120 доз 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-003678 от 14.06.16 Дата перерегистрации: 08.09.17 Порошок д/ингаляций дозированный 320 мкг+9 мкг/1 доза: ингаляторы 60 доз 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-003678 от 14.06.16 Дата перерегистрации: 08.09.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Norton (Waterford) Limited T/A IVAX Pharmaceuticals Ireland T/A Teva Pharmaceuticals Ireland (Ирландия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Комбитид Стархалер®		Порошок д/ингаляций дозирован. 25 мкг+250 мкг рег. №: ЛП-008218 от 30.05.22	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Релвар Эллипта		Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+184 мкг/1 доза: ингалятор 30 доз рег. №: ЛП-002451 от 06.05.14 Дата перерегистрации: 07.05.19 Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+92 мкг/1 доза: ингалятор 30 доз рег. №: ЛП-002451 от 06.05.14 Дата перерегистрации: 07.05.19	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Респикомб® Эйр		Аэрозоль д/ингаляций дозированный 100 мкг+6 мкг: 120 доз баллоны рег. №: ЛП-007530 от 21.10.21	ПСК ФАРМА (Россия)
	Респисальф Эйр		Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+125 мкг/1 доза: баллоны 120 доз рег. №: ЛП-005265 от 20.12.18	ПСК ФАРМА (Россия)
	Респисальф Эйр		Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+250 мкг/1 доза: баллоны 120 доз рег. №: ЛП-005265 от 20.12.18	ПСК ФАРМА (Россия)
	Респисальф®		Капс. с порошком д/ингаляций 50 мкг+100 мкг/1 доза: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000624)-(РГ-RU ) от 14.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005151 Капс. с порошком д/ингаляций 50 мкг+250 мкг/1 доза: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000624)-(РГ-RU ) от 14.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005151 Капс. с порошком д/ингаляций 50 мкг+500 мкг/1 доза: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000624)-(РГ-RU ) от 14.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005151	ПСК ФАРМА (Россия)
	Респифорб®		Капс. с порошком д/ингаляций 80 мкг+4.5 мкг/1 доза: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-007092 от 09.06.21 Капс. с порошком д/ингаляций 160 мкг+4.5 мкг/1 доза: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-007092 от 09.06.21 Капс. с порошком д/ингаляций 320 мкг+9 мкг/1 доза: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-007092 от 09.06.21	ПСК ФАРМА (Россия)
	Респифорб® Комби		Набор капс. с порошком д/ингал.:капс. 12 мкг формотерола: 30, 60 или 120 шт.; капс. 200 мкг будесонида: 10, 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005623 от 01.07.19 Набор капс. с порошком д/ингал.:капс. 12 мкг формотерола: 30, 60 или 120 шт.; капс. 400 мкг будесонида: 10, 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005623 от 01.07.19	ПСК ФАРМА (Россия) Произведено: ПСК ФАРМА (Россия) или VAMSI LABS (Индия)
	СабаКомб®		Аэрозоль д/ингаляций дозированный 250 мкг+100 мкг/1 доза: баллон 200 доз распылит. насадкой рег. №: ЛП-003541 от 29.03.16 Дата перерегистрации: 30.03.21	КЬЕЗИ ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: CHIESI FARMACEUTICA (Бразилия) Упаковка и выпускающий контроль качества: CHIESI FARMACEUTICI (Италия)
	Салтиказон®		Порошок д/ингал. дозированный 50 мкг+100 мкг: 30 или 60 доз в компл. с устройством д/ингаляций или без него рег. №: ЛП-003400 от 31.12.15 Дата перерегистрации: 22.11.19 Порошок д/ингал. дозированный 50 мкг+250 мкг: 30 или 60 доз в компл. с устройством д/ингаляций или без него рег. №: ЛП-003400 от 31.12.15 Дата перерегистрации: 22.11.19 Порошок д/ингал. дозированный 50 мкг+500 мкг: 30 или 60 доз в компл. с устройством д/ингаляций или без него рег. №: ЛП-003400 от 31.12.15 Дата перерегистрации: 22.11.19	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Салтиказон®-аэронатив		Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+50 мкг/доза: баллоны 120 доз рег. №: ЛП-003744 от 20.07.16 Дата перерегистрации: 12.02.20 Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+125 мкг/доза: баллоны 120 доз рег. №: ЛП-003744 от 20.07.16 Дата перерегистрации: 12.02.20 Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+250 мкг/доза: баллоны 120 доз рег. №: ЛП-003744 от 20.07.16 Дата перерегистрации: 12.02.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)
	Сальмекорт		Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+250 мкг/1 доза: баллончик 120 доз с клапаном дозир. действия и мундштуком рег. №: ЛП-002852 от 06.02.15 Дата перерегистрации: 07.02.20 Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+50 мкг/1 доза: баллончик 120 доз с клапаном дозир. действия и мундштуком рег. №: ЛП-002852 от 06.02.15 Дата перерегистрации: 07.02.20 Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+125 мкг/1 доза: баллончик 120 доз с клапаном дозир. действия и мундштуком рег. №: ЛП-002852 от 06.02.15 Дата перерегистрации: 07.02.20	GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Индия)
	Серетид®		Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+250 мкг/1 доза: ингаляторы 120 доз с распылителем рег. №: П N015937/01 от 10.09.09 Дата перерегистрации: 14.01.13 Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+50 мкг/1 доза: ингаляторы 120 доз с распылителем рег. №: П N015937/01 от 10.09.09 Дата перерегистрации: 14.01.13 Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+125 мкг/1 доза: ингаляторы 120 доз с распылителем рег. №: П N015937/01 от 10.09.09 Дата перерегистрации: 14.01.13	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция) или GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Серетид® Мультидиск		Порошок д/ингал. дозированный 50 мкг+500 мкг/1 доза: ингаляторы 28 или 60 доз рег. №: П N011630/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 06.03.15 Порошок д/ингал. дозированный 50 мкг+100 мкг/1 доза: ингаляторы 28 или 60 доз рег. №: П N011630/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 06.03.15 Порошок д/ингал. дозированный 50 мкг+250 мкг/1 доза: ингаляторы 28 или 60 доз рег. №: П N011630/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 06.03.15	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция) или Glaxo Operations UK (Великобритания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Серофло		Капс. с порошком д/ингаляций 50 мкг+100 мкг: 30 шт. рег. №: ЛП-004244 от 17.04.17	CIPLA (Индия)
	Серофло		Капс. с порошком д/ингаляций 50 мкг+250 мкг: 30 шт. рег. №: ЛП-004244 от 17.04.17	CIPLA (Индия)
	Серофло		Капс. с порошком д/ингаляций 50 мкг+500 мкг: 30 шт. рег. №: ЛП-004244 от 17.04.17	CIPLA (Индия)
	Серофло Инхалер		Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+50 мкг/1 доза: баллоны аэрозольные 120 доз рег. №: ЛСР-008795/10 от 26.08.10 Дата перерегистрации: 17.10.17 Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+125 мкг/1 доза: баллоны аэрозольные 120 доз рег. №: ЛСР-008795/10 от 26.08.10 Дата перерегистрации: 17.10.17 Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+250 мкг/1 доза: баллоны аэрозольные 120 доз рег. №: ЛСР-008795/10 от 26.08.10 Дата перерегистрации: 17.10.17	CIPLA (Индия)
	Симбикорт® Рапихалер		Аэрозоль д/ингаляций дозированный 80 мкг+4.5 мкг/1 доза: ингалятор 120 доз рег. №: ЛП-005555 от 30.05.19 Аэрозоль д/ингаляций дозированный 160 мкг+4.5 мкг/1 доза: ингалятор 120 доз рег. №: ЛП-005555 от 30.05.19	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено и расфасовано: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION (Франция) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION (Франция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
	Симбикорт® Турбухалер®		Порошок д/ингаляций дозированный 80 мкг+4.5 мкг/1 доза: ингаляторы 60 доз или 120 доз рег. №: П N013167/01 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 26.12.18 Порошок д/ингаляций дозированный 160 мкг+4.5 мкг/1 доза: ингаляторы 60 доз или 120 доз рег. №: П N013167/01 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 26.12.18	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено и расфасовано: ASTRAZENECA (Швеция) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
	Симбикорт® Турбухалер®		Порошок д/ингаляций дозированный 320 мкг+9 мкг/1 доза: ингалятор 60 доз рег. №: ЛСР-002623/07 от 07.09.07 Дата перерегистрации: 24.12.18	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено и расфасовано: ASTRAZENECA (Швеция) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или ASTRAZENECA (Швеция) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
	Форадил Комби		Набор капс. с порошком д/ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 200 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером) рег. №: ЛСР-003336/09 от 30.04.09 Дата перерегистрации: 23.09.20	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды) Первичная упаковка: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Форадил Комби		Набор капс. с порошком д/ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 400 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером) рег. №: ЛСР-003336/09 от 30.04.09 Дата перерегистрации: 23.09.20	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды) Первичная упаковка: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Формисонид®		Порошок д/ингаляций дозированный 80 мкг+4.5 мкг/1 доза: 30, 60 или 120 шт. с устройством д/ингаляций или без него; 60 шт. в устройстве д/ингаляций рег. №: ЛП-003487 от 04.03.16 Дата перерегистрации: 05.03.21 Порошок д/ингаляций дозированный 160 мкг+4.5 мкг/1 доза: 30, 60 или 120 шт. с устройством д/ингаляций или без него; 60 шт. в устройстве д/ингаляций рег. №: ЛП-003487 от 04.03.16 Дата перерегистрации: 05.03.21 Порошок д/ингаляций дозированный 320 мкг+9 мкг/1 доза: 30, 60 или 120 шт. с устройством д/ингаляций или без него; 60 шт. в устройстве д/ингаляций рег. №: ЛП-003487 от 04.03.16 Дата перерегистрации: 05.03.21	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)

Нозологические аналоги: 66

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Аноро Эллипта		Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+55 мкг/1 доза: ингалятор 30 доз рег. №: ЛП-(000255)-(РГ-RU ) от 28.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002548	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Асталин®		Аэрозоль д/ингаляций дозированный 100 мкг/1 доза: баллон 15 г (200 доз) рег. №: П N015251/04 от 13.08.08	CIPLA (Индия)
	Астмасол бронхо БК		Р-р д/ингаляций 0.25 мг+0.5 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006888 от 05.04.21 Дата перерегистрации: 13.07.22	ГЕРТА (Россия) Произведено: ГРОТЕКС (Россия)
	Астмасол® бронхо		Р-р д/ингаляций 0.25 мг+0.5 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт.; тюбики-капельн. 0.5 мл, 1 мл или 2 мл 10 или 20 шт. с растворителем амп. 2 мл или 3 мл 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004988 от 15.08.18 Дата перерегистрации: 19.05.21	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
	Астмасол® нео		Аэрозоль д/ингаляций дозированный 20 мкг+50 мкг/1 доза: баллон 200 доз рег. №: ЛП-006027 от 13.01.20 Дата перерегистрации: 07.10.22	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
	Атимос		Аэрозоль д/ингаляций дозированный 12 мкг/1 доза: баллончики 100 доз или 120 доз с дозир. клапаном и ингалятором рег. №: ЛС-001740 от 25.10.11	CHIESI FARMACEUTICI (Италия)
	Бевеспи Аэросфера		Аэрозоль д/ингаляций дозированный 7.2 мкг+5 мкг/доза: ингаляторы 120 доз рег. №: ЛП-006069 от 04.02.20	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION (Франция)
	Берипракс®		Р-р д/ингаляций 1 мг/мл: фл. 20 мл фл. рег. №: ЛП-006121 от 03.03.20	ЮЖФАРМ (Россия)
	Беродуал®		Р-р д/ингаляций 500 мкг+250 мкг/1 мл: фл. 20 мл с капельницей рег. №: П N015914/01 от 24.07.09	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
	Беродуал® Н		Аэрозоль д/ингаляций дозированный 50 мкг+20 мкг/1 ингаляционная доза: баллончик 10 мл (200 доз) с дозир. клапаном и мундштуком рег. №: П N013312/01 от 01.10.07	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
	Беротек® Н		Аэрозоль д/ингаляций дозированный 100 мкг/1 доза: баллончики 10 мл (200 доз) с клапаном дозир. действия рег. №: ЛП-(000610)-(РГ-RU ) от 03.03.22 Предыдущий рег. №: П N011310/01	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
	Бифрадуал®		Р-р д/ингаляций 0.5 мг+0.25 мг/мл: фл. 10 мл, 15 мл, 20 мл или 30 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006138 от 12.03.20	ЮЖФАРМ (Россия)
	Брезтри Аэросфера		Аэрозоль д/ингаляций дозир. 160 мкг+7.2 мкг+5 мкг/1 доза: ингалятор 10.7 г (120 доз) рег. №: ЛП-(001229)-(РГ-RU ) от 19.09.22	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION (Франция)
	Вентолин		Аэрозоль д/ингал. дозир. 100 мкг/1 доза: ингалятор 200 доз с дозир. устройством рег. №: П N014212/01 от 01.06.10 Дата перерегистрации: 27.11.17 Аэрозоль д/ингал. дозир. 100 мкг/1 доза: ингалятор 200 доз рег. №: П N014212/01 от 01.06.10 Дата перерегистрации: 27.11.17	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) или Glaxo Wellcome Production (Франция) или Glaxo Wellcome (Испания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Дуаклир Дженуэйр		Порошок д/ингаляций дозированный 340 мкг+11.8 мкг/доза: ингалятор 60 доз рег. №: ЛП-003844 от 19.09.16 Дата перерегистрации: 20.09.21	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL (Испания)
	Иброфенекс		Раствор д/ингаляций 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл рег. №: ЛП-008306 от 24.06.22	ИРИС (Россия)
	Инспиракс®		Аэрозоль д/ингал. дозир. 20 мкг+50 мкг/1 доза: баллон 200 доз. рег. №: ЛП-(000703)-(РГ-RU ) от 18.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004685	БИННОФАРМ (Россия)
	Инспиракс®		Р-р д/ингаляций 0.25 мг+0.5 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000437)-(РГ-RU ) от 17.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005086	БИННОФАРМ (Россия)
	Ипрамол Стери-Неб		Р-р д/ингаляций 200 мкг+1 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 20 или 60 шт. рег. №: ЛСР-005421/10 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 10.02.15	NORTON HEALTHCARE (Великобритания) Выступающий под торговой маркой: IVAX Pharmaceuticals UK (Великобритания) Произведено: IVAX Pharmaceuticals UK (Великобритания) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Ипратерол-Аэронатив		Аэрозоль д/ингал. дозир. 0.02 мг+0.05 мг/1 доза: баллон 200 доз рег. №: ЛП-003359 от 08.12.15	НАТИВА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или НАТИВА (Россия)
	Ипратерол-Натив		Р-р д/ингаляций 0.5 мг+0.25 мг/мл: фл.-капельн. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛП-002166 от 31.07.13 Дата перерегистрации: 12.11.15	НАТИВА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или НАТИВА (Россия)
	Ипратропия бромид+Фенотерол		Р-р д/ингаляций 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл: 20 мл, 25 мл, 30 мл или 50 мл фл. рег. №: ЛП-006447 от 08.09.20	КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Новатрон		Р-р д/ингаляций 1 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004431 от 28.08.17 Дата перерегистрации: 12.08.19 Р-р д/ингаляций 2 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004431 от 28.08.17 Дата перерегистрации: 12.08.19	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
	Новатрон нео		Аэрозоль д/ингаляций дозированный 100 мкг/1 доза: баллон 200 доз рег. №: ЛП-006383 от 31.07.20	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
	Оксис® турбухалер®		Порошок д/ингал. 4.5 мкг/1 доза: турбухалер 60 доз рег. №: П N013937/01 от 31.05.07 Порошок д/ингал. 9 мкг/1 доза: турбухалер 60 доз рег. №: П N013937/01 от 31.05.07	ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
	Онбрез® Бризхалер®		Капс. с порошком д/ингаляций 150 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер) рег. №: ЛП-000086 от 21.12.10 Дата перерегистрации: 22.12.15	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Онбрез® Бризхалер®		Капс. с порошком д/ингаляций 300 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер) рег. №: ЛП-000086 от 21.12.10 Дата перерегистрации: 14.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Пульмомикс		Раствор д/ингаляций 0, 25 мг/мл + 0,5 мг/мл рег. №: ЛП-008507 от 29.08.22	ФОРТИВА МЕД (Республика Беларусь)
	Респирафен®		Р-р д/ингаляций 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл: 20 мл фл. рег. №: ЛП-006510 от 15.10.20	ПСК ФАРМА (Россия)
	Респирафен® Эйр		Аэрозоль д/ингаляций дозированный 20 мкг/доза+50 мкг/доза: баллон 200 доз рег. №: ЛП-007158 от 05.07.21	ПСК ФАРМА (Россия)
	Респихейл®		Капсулы с порошком д/ингаляций 50 мкг+110 мкг рег. №: ЛП-(000664)-(РГ-RU ) от 05.04.22	ПСК ФАРМА (Россия)
	Саламол Стери-Неб		Р-р д/ингаляций 1 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 20 шт. рег. №: ЛП-000272 от 17.02.11 Дата перерегистрации: 27.05.16 Р-р д/ингаляций 2 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 20 шт. рег. №: ЛП-000272 от 17.02.11 Дата перерегистрации: 27.05.16	NORTON HEALTHCARE (Великобритания) Выступающий под торговой маркой: IVAX Pharmaceuticals UK (Великобритания) Произведено: IVAX Pharmaceuticals UK (Великобритания) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Саламол ЭКО Легкое дыхание		Аэрозоль д/ингал. дозированный, активируемый вдохом, 100 мкг/1 доза: баллон 200 доз рег. №: П N014097/01 от 17.04.07 Дата перерегистрации: 16.02.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Norton Waterford trading as IVAX Pharmaceuticals Ireland (Ирландия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Сальбутамол		Аэрозоль д/ингал. дозированный 100 мкг/1 доза: баллон 200 доз (12 мл) рег. №: ЛП-(000547)-(РГ-RU ) от 03.02.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-006937/10	БИННОФАРМ (Россия)
	Сальбутамол		Аэрозоль д/ингал. дозированный 100 мкг/1 доза: баллон 90 доз рег. №: ЛС-001925 от 14.10.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
	Сальбутамол		Аэрозоль д/ингал. дозированный 100 мкг/1 доза: контейнеры 90 доз или 200 доз рег. №: ЛП-002874 от 24.02.15	АЛВИС (Россия) Произведено: JEWIM PHARMACEUTICAL (SHANDONG) (Китай)
	Сальбутамол АВ		Аэрозоль д/ингал. дозированный 100 мкг/1 доза: баллон 300 доз рег. №: ЛП-003013 от 01.06.15	АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
	Сальбутамол Эйр		Аэрозоль д/ингал. дозированный 100 мкг/доза: баллоны 90 или 120 доз рег. №: ЛП-006680 от 28.12.20	ПСК ФАРМА (Россия)
	Сальбутамол-МХФП		Аэрозоль д/ингал. дозированный 100 мкг/1 доза: баллон 200 доз рег. №: ЛП-002064 от 30.04.13 Дата перерегистрации: 01.05.18	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
	Сальбутамол-натив		Р-р д/ингаляций 1 мг/1 мл: фл. 2.5 мл, 5 мл или 10 мл 10 шт. рег. №: Р N000442/02 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 17.11.21	ФАРММЕНТАЛ ГРУПП (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)
	Сальбутамол-Тева		Аэрозоль д/ингал. дозированный 100 мкг/1 доза: баллон 200 доз с дозир. устройством рег. №: П N013290/01 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 08.08.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Norton (Waterford) (Ирландия) Выступающий под торговым наименованием: IVAX Pharmaceutical Ireland (Ирландия) или Teva Pharmaceuticals Ireland (Ирландия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Сальбутамол-Фармстандарт		Аэрозоль д/ингал. дозированный 100 мкг/1 доза: баллон 200 доз рег. №: ЛП-003899 от 11.10.16 Дата перерегистрации: 12.10.21	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Сальбутамол-Фармстандарт ВЧ		Аэрозоль д/ингал. дозированный 100 мкг/1 доза: баллон 200 доз рег. №: ЛП-005481 от 22.04.19 Дата перерегистрации: 10.06.20	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Сальгим®		Порошок д/ингал. дозированный 250 мкг/1 доза: ингаляторы «Циклохалер» 100 доз или 200 доз рег. №: ЛСР-001933/07 от 06.08.07	ПУЛЬМОМЕД (Россия)
	Спиолто® Респимат®		Р-р д/ингаляций дозированный 2.5 мкг+2.5 мкг/1 ингаляционная доза: картридж 4.5 мл (60 доз) в компл. с ингалятором Респимат® рег. №: ЛП-003164 от 31.08.15	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
	Стриверди® Респимат®		Р-р д/ингаляций дозированный 2.5 мкг/1 доза: картридж 60 доз в компл. с ингалятором Респимат® рег. №: ЛП-(000060)-(РГ-RU ) от 19.05.20	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
	Треледжи Эллипта		Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+55 мкг+184 мкг/1 доза: ингаляторы 14 доз или 30 доз рег. №: ЛП-006961 от 21.04.21	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
	Треледжи Эллипта		Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+55 мкг+92 мкг/1 доза: ингаляторы 14 доз или 30 доз рег. №: ЛП-005809 от 23.09.19 Дата перерегистрации: 22.01.20	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
	Тримбоу®		Аэрозоль д/ингаляций дозированный 100+10+6 мкг/доза: 120 доз баллоны рег. №: ЛП-006909 от 09.04.21	CHIESI FARMACEUTICI (Италия)
	Ультибро® Бризхалер®		Капс. с порошком д/ингаляций 50 мкг+100 мкг: 6, 12, 30, 48, 90 или 150 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалером) рег. №: ЛП-003386 от 28.12.15 Дата перерегистрации: 30.03.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Производство и первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
	Фенавист нео		Аэрозоль д/ингал. дозир. 100 мкг/1 доза: баллон 200 доз рег. №: ЛП-007648 от 29.11.21	ГРОТЕКС (Россия)
	Фенипра		Аэрозоль д/ингал. дозир. 20 мкг+50 мкг/доза: баллон 200 доз. рег. №: ЛП-003613 от 12.05.16	Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга (Россия)
	Фенипра®		Р-р д/ингаляций 0.25 мг+0.5 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛП-008267 от 20.06.22	МединЛаб (Россия) Произведено: Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга (Россия)
	Фенотерол		Аэрозоль д/ингаляций дозир. 100 мкг/доза рег. №: ЛП-008641 от 28.10.22	КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Фенотерол		Р-р д/ингаляций 1 мг/1 мл: фл.-капельница 20 мл рег. №: ЛП-002943 от 02.04.15 Дата перерегистрации: 23.06.20	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Фенотерол ПСК		Р-р д/ингаляций 1 мг/мл: 20 мл фл. рег. №: ЛП-007542 от 26.10.21	ПСК ФАРМА (Россия)
	Фенотерол-Аэронатив		Аэрозоль д/ингал. дозир. 100 мкг/доза: баллон 200 доз рег. №: ЛП-004222 от 30.03.17	НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Фенотэйр®		Аэрозоль д/ингаляций дозир. 100 мкг/1 доза: баллоны 200 доз рег. №: ЛП-(000729)-(РГ-RU ) от 25.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005167	БИННОФАРМ (Россия)
	Форадил		Капс. с порошком д/ингал. 12 мкг: 30 или 60 шт. в компл. с устройством д/ингал. (аэролайзером) рег. №: П N008952 от 02.04.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Форадил		Капс. с порошком д/ингал. 12 мкг: 30 или 60 шт. в компл. с устройством д/ингал. (аэролайзером) рег. №: П N008952 от 02.04.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Форалес		Капсулы с порошком д/ингаляций 12 мкг рег. №: ЛП-008162 от 16.05.22	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция)
	Формотерол Изихейлер		Порошок д/ингал. дозированный 12 мкг/1 доза: ингалятор 120 доз рег. №: ЛС-002226 от 30.09.11 Дата перерегистрации: 12.07.18	ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия) Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия) Упаковано: ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) или ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
	Формотерол ПСК		Капс. с порошком д/ингал. 12 мкг/доза: 30 или 60 шт. в компл. с устройством д/ингаляций или без него рег. №: ЛП-005509 от 13.05.19 Дата перерегистрации: 20.04.20	ПСК ФАРМА (Россия)
	Формотерол Эйр		Аэрозоль д/ингаляций дозированный 12 мкг/доза: баллончики 100 доз или 120 доз с дозир. клапаном и ингалятором рег. №: ЛП-006286 от 23.06.20	ПСК ФАРМА (Россия)
	Формотерол-Алиум		Аэрозоль д/ингал. дозированный 12 мкг/1 доза: баллоны 100 доз или 120 доз рег. №: ЛП-005716 от 12.08.19	БИННОФАРМ (Россия)
	Формотерол-Натив		Капс. с порошком д/ингал. 12 мкг: 30 или 60 шт. в компл. с устройством д/ингал. или без него рег. №: ЛП-003180 от 07.09.15	НАТИВА (Россия)

Регистрационный номер:

Торговое название: Фостер

Международное непатентованное или группировочное название:
Формотерол
Беклометазон

Лекарственная форма: аэрозоль для ингаляций дозированный.

Состав
1 доза препарата содержит:
Активные вещества:
формотерола фумарат 0,006 мг
беклометазона дипропионат 0,100 мг
Вспомогательные вещества:
Этанол, хлористоводородная кислота, норфлуран (1,1,1,2-тетрафторэтан).

Описание
Бесцветный или слабо-желтый, прозрачный раствор в алюминиевом баллончике. Клапан и баллончик должны быть свободны от видимой коррозии.

Фармакотерапевтическая группа
Бронходилатирующее средство — (глюкокортикостероид местный + β2-адреномиметик селективный).

Код АТХ: R03AK07

Фармакологические свойства
Фостер содержит беклометазон дипропионат и формотерол, имеющие различные механизмы действия и проявляющие аддитивный эффект в отношении снижения частоты обострений бронхиальной астмы.
Беклометазона дипропионат — ингаляционный глюкортикостероид (ГКС), в рекомендуемых дозах оказывает противовоспалительное действие, уменьшает выраженность симптомов бронхиальной астмы и уменьшает частоту обострений заболевания, при этом имеет меньшую частоту побочных эффектов, чем системные ГКС.
Формотерол — селективный агонист бета2-адренергических рецепторов, вызывающий расслабление гладкой мускулатуры бронхов у пациентов с обратимой обструкцией дыхательных путей. Бронхолитическое действие наступает быстро, в течение 1-3 мин после ингаляции, и сохраняется в течение 12 ч после ингаляции разовой дозы.
Добавление формотерола к беклометазону дипропионату уменьшает выраженность симптомов бронхиальной астмы, улучшает показатели функции внешнего дыхания (ФВД) и уменьшает частоту обострений заболевания. В ходе клинического исследования было показано, что влияние на ФВД фиксированной комбинации Фостер соответствует таковому комбинации монопрепаратов беклометазона дипропионата и формотерола и превышает действие одного беклометазона дипропионата.

Фармакокинетика
Фармакокинетические показатели для соответствующих ЛС были сравнимы после назначения беклометазона дипропионата (БДП) и формотерола в виде монопрепаратов и в составе комбинированного препарата.
Для беклометазона дипропионата при введении в составе комбинированного препарата AUC для его активного метаболита беклометазон-17-монопропионата и величина максимальной концентрации в плазме (Сmax) несколько ниже, а всасывание происходит быстрее, чем у монопрепарата беклометазона дипропионата.
Для формотерола при введении в составе комбинированного препарата Сmax в плазме совпадала с таковой для монопрепарата, а системное действие было несколько выше, чем у монопрепарата.
Не получено данных относительно фармакокинетического или фармакодинамического взаимодействия между БДП и формотеролом:

Беклометазон дипропионат
БДП под действием эстеразы превращается в активный метаболит беклометазон-17-монопропионат (В-17 MP).
Ингалируемый БДП быстро абсорбируется легкими; его абсорбции предшествует интенсивная конверсия БДП в его активный метаболит беклометазон-17-монопропионата (В-17 MP). Системная биодоступность (В-17 MP) обеспечивается на 36% за счет легких, а также за счет всасывания органами желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) проглоченной части ингаляционной дозы. Биодоступность проглоченного БДП ничтожно мала, однако, предсистемная конверсия БДП в В-17 MP приводит к тому, что 41% БДП усваивается организмом в виде В-17 MP. Наблюдается практически линейное увеличение системного действия при увеличении ингаляционной дозы. Абсолютная биодоступность после ингаляции составляет около 2% и 62% от номинальной дозы по отношению к неизмененному БДП у и В-17 MP, соответственно.
Связь с белками плазмы достаточно высокая.
Метаболизм
БДП характеризуется очень высоким показателем клиренса из большого круга кровообращения за счет действия эстеразы, присутствующей в большинстве тканей. Основной продукт метаболизма БДП — активный метаболит В-17 MP. Менее активными метаболитами являются беклометазон 21 монопропионат (В-21 MP) и беклометазон (ВОН), которые также образуются в результате метаболизма, но их роль в системном воздействии БДП очень незначительна.
Экскреция
Основная часть БДП выводится с каловыми массами в виде полярных метаболитов. Почечная экскреция БДП и его метаболитов незначительна. Период полувыведения (Т1/2) БДП и В-17 MP составляет 0,5 и 2, 7 часа, соответственно.
Специальная популяция
Печеночная недостаточность не приводит к изменению фармакокинетических свойств и профиля безопасности БДП в связи с тем, что последний подвергается быстрому метаболизму до полярных метаболитов В-21 MP, ВОН и В-17 MP под действием энзимов, присутствующих в желудочно-кишечном тракте, плазме крови, легких и печени.
Фармакокинетические свойства БДП у пациентов, страдающих почечной недостаточностью, не изучались. Принимая во внимание, что как БДП, так и его метаболиты с мочой практически не выделяются, нет оснований предполагать усиление системного действия препарата на организм пациентов, страдающих почечной недостаточностью.

Формотерол
Всасывание и распределение
Ингалируемый формотерол абсорбируется в легких и ЖКТ. Часть ингаляционной дозы, которая проглатывается, зависит от типа ингаляционного устройства и техники ингаляции. Так при использовании мультидозового дозированного ингалятора она может составлять до 90%. Поэтому проглоченную фракцию необходимо учитывать при ингаляционном способе введения препарата.
Не менее 65% пероральной дозы формотерола всасывается через ЖКТ, при этом 70% этого объема подвергается пресистемному метаболизму. Максимальная концентрация неизмененного формотерола в плазме крови наблюдается в течение 0,5-. 1 часа после перорального применения. Связь с белками плазмы у формотерола составляет 61-64%, при этом аффинность к альбумину — 34%. В диапазоне терапевтических доз насыщения аффиности не наблюдается. При перроральном приеме Т1/2 составляет 2-3 часа. При ингаляции 12-96 мкг формотерола фумарата всасывание формотерола носит линейный характер.
Метаболизм
Метаболизм формотерола осуществляется, в частности, за счет прямой конъюгации фенолгидроксильной группы.
Конъюгаты глюкуроновой кислоты не активны. Второй значимый путь метаболизма формотерола — О-диметелирование посредством конъюгации на уровне фенол-2-гидроксильной группы. Цитохром Р450 ферментов CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 участвует в О-деметелировании формотерола. Есть основания предполагать, что метаболизм формотерола осуществляется, главным образом, в печени. Формотерол не ингибирует CYP450 ферменты в терапевтически значимых концентрациях.
Экскреция
Суммарная почечная экскреция формотерола после ингаляции однократной дозы через Дозированный порошковый ингалятор увеличивается линейно в диапазоне доз 12-96 мкг. Показатели экскреции неизмененного и общего формотерола, в среднем, составляют 8 и 25%, соответственно. На основании измерений плазменных концентраций формотерола после его однократной ингаляции в дозе 120 мкг у 12 здоровых добровольцев был определен Т1/2, который составил 10 часов. Соотношение (R,R)- и (S,S)-энантиомеров неизмененного препарата при ренальной экскреции составляет соответственно, 40 и 60%. Относительное соотношение этих 2 показателей не изменяется в диапазоне исследуемых дозировок; нет свидетельств аккумуляции одного энантиомера относительно другого после приема, повторной дозы.
У здоровых добровольцев после перорального приема (40-80 мкг) 6-10% дозы было обнаружено в моче в виде неизмененного препарата; 8 % дозы присутствовало в виде глюкуронидов.
Всего 67% от пероральной дозы формотерола выводится почками (преимущественно в виде метаболитов), остальная часть дозы — через кишечник. Почечный клиренс формотерола составляет 150 мл/мин.

Показания
Базисная терапия бронхиальной астмы, предусматривающей назначение комбинированной терапии (ингаляционного глюкокортикостероида и β2-адреномиметика длительного действия):
Пациенты, симптомы заболевания, которых недостаточно контролируются ингаляционными глюкокортикостероидами и β2-адреномиметиками короткого действия;
Пациенты, получающие эффективные поддерживающие дозы ингаляционных глюкокортикостероидов и β2-адреномиметиков длительного действия.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 12 лет.

С осторожностью
Беременность, период лактации, туберкулез легких, грибковые, вирусные или бактериальные инфекции органов дыхания, тиреотоксикоз, феохромоцитома, сахарный диабет, неконтролируемая гипокалиемия, идиопа-тический гипертрофический субаортальный стеноз, атриовентрикулярная блокада III степени, тяжелая артериальная гипертензия, аневризма любой локализации или другие тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (острый инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, тахиаритмия, деком-пенсированная хроническая сердечная недостаточность, удлиненный интервал Q-Tc(прием формотерола может вызвать удлинение QTc- интервала)).

Беременность и лактация
Нет клинических данных об использовании Фостера во время беременности. В ходе исследований на животных эмбриотоксического или тератогенного действия выялено не было.
Во время беременности Фостер следует использовать только в тех случаях, когда польза от применения препарата превышает потенциальный риск для плода. Рекомендуется назначать минимальную дозу, обеспечивающую эффективный контроль симптомов бронхиальной астмы.
Нет данных о проникновении Фостера в грудное молоко женщин. Фостер может назначаться кормящим женщинам исключительно в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превосходит потенциальный риск для ребенка.

Способ применения и дозы
Фостер не предназначен для первоначального лечения бронхиальной астмы. Подбор дозы препаратов, входящих в состав Фостера, происходит индивидуально и в зависимости от степени тяжести заболевания. Это необходимо учитывать не только при начале лечения комбинированными препаратами, но и при изменении поддерживающей дозы препарата В том случае, если отдельным пациентам требуется иная комбинация доз активных компонентов, чем в Фостере, следует назначить β2- адреномиметики и/или глюкокортикостероиды в отдельных ингаляторах.
Для взрослых и подростков старше 12 лет:
1-2 ингаляции два раза в день. Пациенты должны находиться под постоянным контролем врача для адекватного подбора дозы Фостера. Дозу следует снизить до наименьшей, на фоне которой сохраняется оптимальный контроль симптомов бронхиальной астмы. При достижении полного контроля над симптомами бронхиальной астмы на фоне минимальной рекомендуемой дозы препарата, на следующем этапе можно попробовать назначение монотерапии ингаляционными глюкокортикостероидами.
Нет необходимости в специальном подборе дозы препарата для пациентов пожилого возраста. Нет данных о приеме Фостера пациентами с почечной или печеночной недостаточностью.
Инструкция по применению ингалятора.
Больного необходимо научить правильно использовать ингалятор и периодически проверять технику проведения ингаляции.
Перед первым использованием ингалятора или через 3 дня и более после перерыва в его использовании первую дозу необходимо распылить в воздух, чтобы убедиться, что он работает.

1. Возьмите ингалятор большим и указательным пальцами, как показано на рисунке.
2. Снимите защитный колпачок с мундштука ингалятора.
3. Возьмите мундштук в рот, плотно обхватив его губами, и полностью выдохните через нос.
4. Произведите долгий глубокий вдох, одновременно произведя нажатие на торец баллончика указательным пальцем.
5. После вдоха как можно дольше задержите дыхание. Затем выньте мундштук изо рта и продолжайте нормально дышать.

Для получения второй дозы, держа ингалятор в вертикальном положении, ждут около 30 секунд и затем повторяют этапы с 3 по 5.
После использования плотно закрывают мундштук защитным колпачком.
Внимание! Выполняя этапы 3 и 4, нельзя торопиться. Следует начинать вдох как можно медленнее, непосредственно перед нажатием на клапан ингалятора.
Если газ частично выходит из верхней части ингалятора или из уголков рта пациента, следует повторить последовательность операций, начиная с этапа 3.
Пациентам со слабыми руками удобнее держать ингалятор двумя руками. Следовательно, верхнюю часть ингалятора нужно удерживать двумя указательными пальцами, а его нижнюю часть — большими пальцами.
После ингаляции рекомендуется прополоскать рот водой.
Для поддержания чистоты мундштука рекомендуется промывать его теплой водой по мере загрязнения.
Нет клинических данных относительно применения Фостера со спейсером; поэтому рекомендуемая дозировка препарата дается с учетом того, что используется ингалятор без спейсера со стандартным активатором.
Следует иметь в виду, что при использовании Фостера со спейсером может возникнуть необходимость в корректировке дозы.

Побочное действие
Фостер содержит беклометазон дипропионат и формотерол фумарат, и поэтому следует ожидать, что он может вызывать побочные эффекты, характерные для указанных компонентов. Нет данных о том, что их одновременное применение вызывает дополнительные побочные эффекты.
Побочные эффекты, связанные с применением беклометазона дипропионата и формотерола в качестве фиксированной комбинации (Фостер), представлены ниже.

Частые (> 1/100, <1/10)	Центральная нервная система:	Головная боль
Инфекции Дыхательные пути:	Фарингиты осиплость голоса
Менее частые (>1/1000, <1/100)	Сердечно-сосудистая система:	Сердцебиение, удлинение интервала QT, изменения электрокардиограммы
Кожные покровы Скелетно-мышечная система Инфекции	Гиперемия, приливы Тремор, мышечные судороги Грипп, кандидозы слизистой оболочки полости рта, глотки и пищевода, вагинальный кандидоз, гастроэнтериты, синуситы
Иммунная система	Аллергический дерматит; Увеличение С-реактивного белка
Система крови	Гранулоцитопения, увеличение количества тромбоцитов
Дыхательная система	Ринит, дисфония, кашель, легкое раздражение в горле, бронхоспазм
Желудочнокишечный тракт	Сухость во рту, чувство жжения в губах, дисфагия, диспепсия, диарея
Метаболические нарушения	Гипокалиемия

Среди наиболее частых побочных эффектов, связанных с приемом формотерола, описаны такие типичные для бета2-адреномиметиков, как: гипокалиемия, головная боль, тремор, сердцебиение, кашель, мышечные судороги, удлинение QTc-интервала. Побочные эффекты, характерные для беклометазона дипропионата: кандидоз слизистой оболочки полости рта и глотки, раздражение в горле.
Как и другие ингаляционные препараты, Фостер может вызывать парадоксальный бронхоспазм.
Другие побочные эффекты, характерные для формотерола: тромбоци-топения, ангионевротический отек, гипергликемия, увеличение содержания в крови инсулина, свободных жирных кислот, глицерола и кетоновых производных, нарушения сна, галлюцинации, утомляемость, беспокойство, изменение вкусовых ощущений (дисгевзия), тахикардия, тахиаритмия, желудочковая экстрасистолия, стенокардия (ишемическая болезнь сердца), фибрилляция предсердий, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, обострение бронхиальной астмы, одышка, тошнота, зуд, кожная сыпь, крапивница, гипергидроз, миалгия, нефрит, периферические отеки.
Системные эффекты глюкокортикостероидов (в т.ч. беклометазона дипропионата) возникают при назначении высоких доз на длительное время. Они включают: угнетение функции надпочечниов, снижение минеральной плотности костной ткани, задержка роста у детей и подростков, глаукома и катаракта. Реакции гиперчувствительности включают: зуд, кожную сыпь, эритему и отек глаз, лица, губ и горла.

Передозировка
При передозировке возникают типичные для р2-адреномиметиков симптомы, обусловленные формотеролом, такие как тошнота, рвота, головная боль, тремор, сонливость, сильное сердцебиение, тахикардия, желудочковая аритмия, удлинение QTc-интервала, метаболический ацидоз, гипокалиемия, гипергликемия.
При появлении симптомов передозировки показано симптоматическое лечение. В тяжелых случаях госпитализация. Может быть рассмотрено использование кардиоселективных бета-адреноблокаторов при соблюдении осторожности, так как применение этих средств может вызвать бронхоспазм. Необходимо мониторирование уровня калия в плазме крови.
Ингаляция доз беклометазона дипропионата выше рекомендуемых может вызвать временное угнетение функции коры надпочечников. Обычно это не требует принятия каких-то экстренных мер, поскольку в большинстве случаев нормальная функция надпочечников восстанавливается в течение нескольких дней. Рекомендуется проводить контроль уровня кортизола в плазме крови.
При хроническом приеме чрезмерных доз беклометазона дипропионата может проявиться его системное действие: может возникнуть значимое угнетение коры надпочечников вплоть до адреналового криза. Острый адреналовый криз проявляется гипогликемией, сопровождающейся спутанностью сознания и/или судорогами. К ситуациям, которые могут служить пусковыми факторами острого адреналового криза, относятся травма, хирургическое вмешательство, инфекция или быстрое снижение дозы входящего в состав Фостера беклометазона. При хронической передозировке рекомендуется проводить контроль резервной функции коры надпочечников.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Блокаторы β-адренергических рецепторов могут ослаблять действие формотерола. Фостер не следует назначать одновременно с β-адреноблокаторами (включая глазные капли), за исключением вынужденных случаев.
При совместном приеме Фостера и других β-адренергических лекарственных препаратов возможно усиление побочного действия формотерола.
Совместное назначение Фостера и хинидина, дизопирамида, прокаинамида, фенотиазинов, антигистаминных препаратов (терфенадина), ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) и трициклических антидепрессантов может удлинять QTc — интервал и увеличивать риск возникновения желудочковых аритмий.
Кроме того, леводопа, левотироксин, окситоцин и алкоголь могут снижать толерантность сердечной мышцы к β2-адреномиметикам.
Совместное назначение ингибиторов МАО, а также препаратов, обладающих подобными свойствами, таких как фуразолидон и прокарбазин, может вызвать повышение артериального давления. Существует повышенный риск развития аритмий у пациентов при проведении общей анестезии препаратами галогенированных углеводородов.
В результате применения β2-адреномиметиков может возникать гипокалиемия, которая может усиливаться при сопутствующем лечении производными ксантина, минеральными производными глюкокортикостероидов или диуретиками. Гипокалиемия может усиливать предрасположенность к развитию аритмий у пациентов, принимающих сердечные гликозиды.
Из-за содержания небольшого количества этанола возможно проявление взаимодействия у пациентов с повышенной чувствительностью, принимающих дисульфирам или метронидазол.

Особые указания
Если у пациентов наблюдаются такие сопутствующие заболевания, как ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда, обострение течения артериальной гипертензии, нарушения сердечного ритма, хроническая сердечная недостаточность, сахарный диабет, гипертрофия предстательной железы, глаукома, необходимо проявлять особую осторожность при выборе дозы Фостера.
Следует соблюдать меры предосторожности при лечении пациентов с удлиненным QTc -интервалом (QTc >0,44 сек.). Прием формотерола может вызывать удлинение QTc — интервала. Фостер может использоваться у пациентов с тахиаритмией только при соблюдении особых мер предосторожности, таких как мониторинг ЭКГ.
Следует соблюдать особые меры предосторожности у пациентов с нестабильной бронхиальной астмой, применяющих бронходилататоры короткого действия для снятия приступов при обострении тяжёлой бронхиальной астмы, так как риск развития гипокалиемии увеличивается на фоне гипоксии и при других состояниях, когда увеличивается вероятность проявления развития гипокалиемического эффекта. В таких случаях рекомендуется контролировать содержание калия в сыворотке.
Ингаляции высоких доз формотерола могут приводить к повышению уровня сахара в крови. В период лечения следует контролировать концентрацию глюкозы в крови у пациентов, страдающих сахарным диабетом. Если планируется анестезия препаратами галогенированных углеводородов, необходимо предупредить пациента не использовать Фостер в течение 12 часов перед началом анестезии.
Как и при назначении других ГКС, следует пересмотреть необходимость применения и дозу Фостера у пациентов с активной или неактивной формами туберкулеза легких, грибковыми, вирусными или бактериальными инфекциями органов дыхания.
Из-за опасности развития обострения лечение Фостером нельзя резко прекращать, дозу препарата следует снижать постепенно и под контролем врача.
Когда пациенты уже проходят данный курс лечения (ингаляционные или пероральные ГКС), его необходимо продолжить без каких-либо изменений, даже если наблюдается улучшение симптомов. Сохранение симптомов бронхиальной астмы или необходимость увеличения дозы Фостера может свидетельствовать об ухудшении течения бронхиальной астмы и необходимости пересмотра лечения. Для купирования острых приступов бронхоспазма пациентам рекомендуется постоянно иметь при себе бета2-адреномиметики короткого действия.
Лечение Фостером не следует назначать в период обострения бронхиальной астмы.
Как и при любой другой ингаляционной терапии, возможно возникновение парадоксального бронхоспазма с немедленным усилением хрипов после приёма дозы препарата. В связи с чем, следует прекратить терапию Фостером, пересмотреть тактику лечения и, при необходимости, назначить альтернативную терапию.
Любой ингаляционный ГКС может вызывать системные эффекты, особенно при длительном использовании в высоких дозах; следует отметить, однако, что вероятность развития таких симптомов намного ниже, чем при лечении пероральными ГКС.
Возможные системные эффекты включают угнетение функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности костной ткани, катаракту и глаукому. Учитывая сказанное, дозу ингаляционного ГКС следует титровать до минимальной, которая обеспечит поддержание эффективного контроля.
При хроническом приеме чрезмерных доз беклометазона дипропионата может проявиться его системное действие: может возникнуть значимое угнетение коры надпочечников вплоть до адреналового криза. Адреналовый криз проявляется анорексией, болями в животе, снижением веса, усталостью, головной болью, тошнотой, рвотой, гипотензией, гипогликемией, сопровождающейся спутанностью сознания. и/или судорогами. К ситуациям, которые могут служить пусковыми факторами острого адреналового криза, относятся травма, хирургическое вмешательство, инфекция или быстрое снижение дозы входящего в состав Фостера беклометазона. При хронической передозировке рекомендуется проводить контроль резервной функции коры надпочечников.
Если есть основания полагать, что на фоне предшествующей системной терапии ГКС была нарушена функция надпочечников, следует принять меры предосторожности при переводе пациентов на лечение Фостером. Преимущества ингаляционной терапии беклометазоном, как правило, сводят к минимуму необходимость приёма пероральных ГКС, однако у пациентов, прекращающих терапию пероральными ГКС, в течение длительного времени может сохраняться недостаточная функция надпочечников. Пациенты, которые в прошлом нуждались в неотложном приёме высоких доз ГКС или получали длительное лечение ингаляционными ГКС в высокой дозе, также могут находиться в этой группе риска. Необходимо предусмотреть дополнительное назначение ГКС в период стресса или хирургического вмешательства.
Рекомендуется проинструктировать пациента о необходимости полоскать рот водой после ингаляций поддерживающих доз с целью предотвращения риска развития кандидоза слизистой оболочки полости рта и глотки. Баллончик находится под давлением: не подвергать воздействию высокой температуры, не протыкать, не бросать в огонь, даже пустой. Использовать в течение 3 месяцев с начала применения.

Форма выпуска
Аэрозоль для ингаляций дозированный 100+6 мкг/доза.
Алюминиевый баллончик с дозирующим клапаном, содержащий 120 доз препарата. По 1 баллончику с ингалятором и инструкцией помещают в картонную пачку.

Срок годности
18 месяцев. Не использовать после даты, указанной на упаковке.

Условия хранения
При температуре + 2-8°С, в защищенном от солнца месте, вдали от нагревательных приборов. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель
Chiesi Farmacetutici S.p.A. Via Palermo 26/A Parma, Italy. Кьези Фармацевтичи С.П.А., 26/A, ВИА ПАЛЕРМО, ПАРМА, Италия

Представительство в России:
ООО «Кьези Фармасьютикалс»
101509, г. Москва, ул. Усиевича, д.20, стр.1

Форма выпуска
Аэрозоль для ингаляций дозированный.

Состав
1 доза содержит беклометазона дипропионат 100 мкг, формотерола фумарат 6 мкг.

Упаковка
Флакон 120 доз.

Фармакологическое действие
Фостер оказывает противовоспалительное действие, уменьшает выраженность симптомов бронхиальной астмы и уменьшает частоту обострений заболевания, при этом имеет меньшую частоту побочных эффектов, чем системные ГКС.

Показания
Базисная терапия бронхиальной астмы, предусматривающая назначение комбинированной терапии (ингаляционного глюкокортикостероида и β 2 адреномиметика длительного действия):
Пациенты, симптомы заболевания, которых недостаточно контролируются ингаляционными глюкокортикостероидами и β 2 адреномиметиками короткого действия.
Пациенты, получающие эффективные поддерживающие дозы ингаляционных глюкокортикостероидов и β 2 адреномиметиков длительного действия.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Фостера, детский возраст до 12 лет.
С осторожностью:
Беременность, период лактации, туберкулез легких, грибковые, вирусные или бактериальные инфекции органов дыхания, тиреотоксикоз, феохромоцитома, сахарный диабет, неконтролируемая гипокалиемия, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз, атриовентрикулярная блокада III степени, тяжелая артериальная гипертензия, аневризма любой локализации или другие тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (острый инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, тахиаритмия, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, удлиненный интервал Q-Tс (прием формотерола может вызвать удлинение QTс- интервала)).

Способ применения и дозы
Подбор дозы препаратов, входящих в состав Фостера, происходит индивидуально и в зависимости от степени тяжести заболевания. Для взрослых и подростков старше 12 лет: 1-2 ингаляции два раза в день. Пациенты должны находиться под постоянным контролем врача для адекватного подбора дозы Фостера. Дозу следует снизить до наименьшей, на фоне которой сохраняется оптимальный контроль симптомов бронхиальной астмы. При достижении полного контроля над симптомами бронхиальной астмы на фоне минимальной рекомендуемой дозы препарата, на следующем этапе можно попробовать назначение монотерапии ингаляционными глюкокортикостероидами.
Нет необходимости в специальном подборе дозы препарата для пациентов пожилого возраста.

Побочные действия
Среди наиболее частых побочных эффектов, связанных с приемом формотерола, описаны такие типичные для бета2-адреномиметиков, как: гипокалиемия, головная боль, тремор, сердцебиение, кашель, мышечные судороги, удлинение QTc-интервала. Побочные эффекты, характерные для беклометазона дипропионата: кандидоз слизистой оболочки полости рта и глотки, раздражение в горле.
Как и другие ингаляционные препараты, Фостер может вызывать парадоксальный бронхоспазм.
Другие побочные эффекты, характерные для формотерола: тромбоцитопения, ангионевротический отек, гипергликемия, увеличение содержания в крови инсулина, свободных жирных кислот, глицерола и кетоновых производных, нарушения сна, галлюцинации, утомляемость, беспокойство, изменение вкусовых ощущений (дисгевзия), тахикардия, тахиаритмия, желудочковая экстрасистолия, стенокардия (ишемическая болезнь сердца), фибрилляция предсердий, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, обострение бронхиальной астмы, одышка, тошнота, зуд, кожная сыпь, крапивница, гипергидроз, миалгия, нефрит, периферические отеки.

Особые указания
Рекомендуется проинструктировать пациента о необходимости полоскать рот водой после ингаляций поддерживающих доз с целью предотвращения риска развития кандидоза слизистой оболочки полости рта и глотки.
Баллончик находится под давлением: не подвергать воздействию высокой температуры, не протыкать, не бросать в огонь, даже пустой. Использовать в течение 3 месяцев с начала применения.

Лекарственное взаимодействие
Блокаторы b-адренергических рецепторов могут ослаблять действие формотерола. Фостер не следует назначать одновременно с b-адреноблокаторами (включая глазные капли), за исключением вынужденных случаев.

Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.

Фостер, инструкция по применению

1. Производитель
2. Страна происхождения
3. Группа препаратов
4. Действующее вещество
5. Формы выпуска
6. Упаковка
7. Состав
8. Дозировка
9. Показания к применению
10. Передозировка
11. Противопоказания
12. Побочные действия
13. Способ применения
14. Применение при беременности и кормлении грудью
15. Фармакологическое действие
16. Синонимы
17. Фармакокинетика
18. Взаимодействие с другими лекарствами
19. Лекарственная форма
20. Условия хранения
21. Срок годности
22. Особые условия
23. Условия отпуска из аптек

Фостер — препарат для симптоматического лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни лёгких. Оказывает расслабляющее действие на гладкую мускулатуру, улучшает проходимость дыхательных путей, предотвращает возникновение спазмов, восстанавливает нормальное самочувствие и трудоспособность пациента.

Производитель

Лекарственное средство производится итальянской фармацевтической компанией Chiesi Farmaceutici S.p.A. Предприятие зарегистрировано по адресу: 43122, Италия, город Парма, улица Виа Палермо, 26 А, подъезд G.

Страна происхождения

Владелец регистрационного удостоверения — итальянская корпорация Chiesi. В России её интересы представляет ООО «Кьези Фармасьютикалс», зарегистрированное по адресу: 127015, город Москва, улица Вятская, 27, строение 13, бизнес-центр «Фактория», третий этаж.

Группа препаратов

Бронходилатирующие, комбинированные бронхорасширяющие средства, селективные бета-2-адреномиметики, глюкокортикостероиды для местного применения.

Действующее вещество

Основной компонент препарата Фостер — беклометазона дипропионат. Этот глюкокортикостероид оказывает противовоспалительное воздействие на ткани бронхов и лёгких. Он подавляет приступы бронхиальной астмы, уменьшая их тяжесть и частоту возникновения. Его преимущество по сравнению с гормональными средствами системного действия — меньшее количество побочных эффектов и малая вероятность передозировки.

Второе действующее вещество — формотерол. Оно относится к группе селективных агонистов бета-2-адренорецепторов. Его применение позволяет уменьшить напряжённость гладкой мускулатуры бронхов. В результате удаётся подавить или предотвратить обратимую обструкцию дыхательных путей. Действие наступает быстро и продолжается до 10–12 часов.

Комплексное лекарственное средство воздействует на организм более эффективно по сравнению с монопрепаратами. Длительные контролируемые исследования показали, что оно полностью восстанавливает трудоспособность пациентов с хронической бронхиальной астмой лёгкой и средней степенью тяжести.

Формы выпуска

Лекарство производится исключительно в виде аэрозоля для ингаляций. В качестве пропеллента (распыляющего средства) могут использоваться хлорфторуглерод или гидрофтороалкан.

Упаковка

Препарат поставляется в металлических баллонах, содержащих по 120 или 180 стандартных доз.

Состав

Каждая доза лекарства Фостер содержит:

• дипропионата беклометазона — 0,1 мг;
• формотерола фумарата — 0,006 мг.

В качестве вспомогательных веществ используются: безводный этанол, норфлуран и хлористоводородная кислота.

Дозировка

Продолжительность лечения устанавливается в индивидуальном порядке. Стандартная доза для взрослых и детей в возрасте старше 12 лет — 2 ингаляции до двух раз в день. При выборе схемы терапии стараются минимизировать количество ингаляций и увеличить промежутки между ними. Цель — стабилизировать состояние пациента, уменьшив при этом воздействие на его организм.

Дозировка остаётся неизменной в пожилом возрасте, а также при выраженной печёночной и почечной недостаточности.

Показания к применению

Основная причина для назначения препарата Фостер — бронхиальная астма. Его используют в тех случаях, когда монотерапия местными глюкокортикостероидами малоэффективна. Кроме того, он рекомендован при частых приступах, которые невозможно купировать лекарственными средствами быстрого действия.

Также Фостер используют при тяжёлых формах хронической обструктивной болезни лёгких. Его назначают при слабой эффективности бронхолитических средств. Одно из показаний для применения лекарства — снижение объёма форсированного выдоха в первую секунду на 50% и более от расчётного значения.

Передозировка

При существенном превышении рекомендованной дозы многократно усиливаются побочные действия бета-2-адреномиметиков:

• тахикардия;
• удлинение QTс-интервала;
• тошнота;
• рвота;
• гипокалиемия;
• гипергликемия;
• головная боль;
• сонливость;
• головокружение;
• тремор;
• желудочковая аритмия;
• ощущение дискомфорта в грудной клетке;
• метаболический ацидоз.

Регулярная передозировка ГКС приводит к усилению их системного воздействия на организм. Как правило, происходит угнетение функции надпочечников. При травмах, инфекциях и хирургических вмешательствах может развиваться адреналиновый криз, который сопровождается спутанностью сознания, судорогами и гипогликемией. В наиболее тяжёлых случаях при отсутствии адекватного лечения возможет летальный исход.

При передозировке показана симптоматическая терапия. Количество беклометазона необходимо снижать постепенно, чтобы избежать усугубления негативных эффектов. Как правило, функция надпочечников восстанавливается в течение нескольких дней без медикаментозного воздействия. В это время пациенту необходим покой. Желательно контролировать содержание калия в крови, а также вести мониторинг резервной функции коры надпочечников.

Противопоказания

Не назначают лекарство Фостер детям до 12 лет, поскольку фармакология действующих веществ в этом случае не изучалась. С осторожностью применяют препарат:

• при феохромоцитоме;
• тиреотоксикозе;
• сахарном диабете;
• неконтролируемой гипокалиемии;
• туберкулёзе лёгких;
• инфекционных болезнях органов дыхания;
• гипертрофическом субаортальном стенозе;
• нарушениях ритма сердца;
• аневризмах;
• гипертрофической обструктивной кардиомиопатии;
• хронической сердечной недостаточности;
• тяжёлой артериальной гипертензии;
• остром инфаркте миокарда;
• окклюзионных сосудистых поражениях;
• удлинении интервала QTс.

Побочные действия

Негативные эффекты обычно проявляются слабо или умеренно. При появлении острых реакций нужно немедленно прекратить приём и обратиться к врачу. Длительное использование препаратов с глюкокортикостероидами может привести к появлению системных побочных действий, включая уменьшение плотности костной ткани, подавление иммунитета, развитие катаракты и глаукомы, ослабление функции надпочечников, а также замедление физического развития детей.

Обратимые негативные эффекты можно сгруппировать следующим образом:

1. Эндокринная система — угнетение функции надпочечников, при передозировке — адреналиновый криз.
2. Иммунная система — дерматит, крапивница, ангионевротический отёк, эритема, сыпь, зуд, местные отёки.
3. Нервная система — головная боль, нарушения зрения и слуха, редко — катаракта и глаукома.
4. Кроветворение — тромбоцитопения, гранулоцитопения.
5. Психика — дисфория, нарушения сна, редко — галлюцинации.
6. Обмен веществ — гипокалиемия, повышение уровня свободных жирных кислот, глицерола и кетоновых тел при анализе.
7. Сердечно-сосудистая система — изменения показателей ЭКГ, увеличение интервала QTс, тахикардия, аномальные показатели артериального давления, гиперемия кожи лица и груди, тахиаритмия, стенокардия, редко — желудочковые экстрасистолы, фибрилляция предсердий.
8. Дыхательная система — ринит, боль в горле, продуктивный кашель, снижение эффективности других бронхолитических средств, одышка, дисфония. Очень редко возникает парадоксальный бронхоспазм, обостряющий течение астмы.
9. Опорно-двигательный аппарат — миалгия, мышечные спазмы.
10. Пищеварительная система — диарея, тошнота, рвота, искажение вкуса, диспепсия, расстройства функции желудка, ощущение жжения во рту и на губах.
11. Мочевыделительная система — нефрит.
12. Инфекционные заболевания — повышенная вероятность заболевания фарингитом, гриппом, синуситом и гастроэнтеритом, а также кандидозом слизистых оболочек.

Способ применения

Очень важно научить пациента правильной технике обращения с ингалятором. Перед первым использованием приспособления необходимо встряхнуть его лёгким движением и распылить первую дозу в воздух, удерживая мундштук в горизонтальном положении.

Ингалятор с препаратом Фостер нужно держать большим и указательным пальцем. Больному следует снять защитный колпачок, плотно обхватить мундштук губами и выдохнуть через нос. Затем необходимо начать медленный глубокий вдох и одновременно нажать на торец баллончика. После нужно как можно дольше задержать дыхание и медленно восстановить его нормальный ритм. При потребности действия повторяют. Между вдыханием двух доз должно пройти не менее 30 секунд. В это время следует держать баллончик в вертикальном положении.

После использования рекомендуется промыть мундштук и прополоскать рот тёплой водой. Если баллончик применяется со спейсером, нужно обратиться к врачу для корректировки дозы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Лекарственное средство проявляет фетотоксичность в дозах, многократно превышающих рекомендованную. Оно также оказывает токолитическое действие, поэтому его запрещено использовать непосредственно перед родами. Оба действующих вещества проникают в грудное молоко. В связи с этим препарат Фостер назначают только в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект значительно превышает возможные риски.

Фармакологическое действие

Беклометазон уменьшает интенсивность воспаления, предотвращая обструкцию дыхательных путей. Он уменьшает частоту и остроту астматических приступов и бронхоспазмов.

Формотерол расслабляет гладкую мускулатуру бронхов, восстанавливая нормальный ритм дыхания. Он оказывает аддитивное действие, повышая эффективность симптоматического лечения.

Синонимы

При отсутствии Фостера в аптеках следует уточнить наличие его аналогов:

• Симбикорт;
• Форадил;
• Формисонид;
• ДуоРесп.

Фармакокинетика

Беклометазон быстро всасывается в лёгких, где образует активный метаболит, Б-17-МП. В системный кровоток попадает 2% вещества в первоначальной форме и около 62% — в изменённой. Препарат умеренно связывается с белками плазмы крови. Большая часть выводится через кишечник и только менее 5% — через почки. Период полувыведения беклометазона — 30–40 минут, активного метаболита — до 3 часов.

Формотерол всасывается преимущественно в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность равна 60–65%. Умеренно связывается с белками плазмы крови. Время достижения максимальной концентрации — около часа, полувыведения — до 3 часов. Около 67% выделяется почками в виде метаболитов, остальная часть — кишечником с калом.

Взаимодействие с другими препаратами

Медицинские исследования совместного применения показывают:

1. Удлинение интервала QTc и повышение риска желудочковой аритмии с антигистаминными препаратами, фенотиазинами, хинидином, прокаинамидом и дизопирамидом.
2. Существенное ослабление действия в комбинации с бета-адреноблокаторами в ингаляционной или капельной форме.
3. Усиление побочных эффектов с другими бета-2-адреномиметиками.
4. Повышение артериального давления с фуразолидоном и прокарбазином.
5. Проявления экстрасистолии и других нарушений функций сердца с окситоцином, этанолом, леводопой и левотироксином.
6. Гипокалиемия в сочетании с диуретиками, производными ксантина, минералокортикоидами и иными глюкокортикоидами.
7. Повышение чувствительности к этанолу при совместном приёме с метронидазолом и дисульфирамом.
8. Увеличение риска аритмии и тахикардии на фоне общей анестезии галогеновыми углеводородами.

Лекарственная форма

Аэрозоль в баллончике с дозатором. Прозрачная жидкость с лёгким специфическим запахом.

Условия хранения

В тёмном сухом месте, недоступном для детей. В холодильнике, при температуре +2…+8 градусов Цельсия.

Срок годности

20 месяцев, после снятия защитного колпачка и удаления мембраны — 5 месяцев.

Особые условия

Не рекомендуется использовать лекарство Фостер в качестве единственного или основного средства в терапии. Он подходит для симптоматического лечения в тех случаях, когда препараты быстрого действия недостаточно эффективны и не могут купировать приступы в течение дня. Пациенту рекомендуется постоянно держать под рукой быстродействующий бронходилататор, чтобы защитить себя от внезапных спазмов.

При достижении терапевтического эффекта рекомендуется постепенно снижать дозу лекарственного средства, чтобы найти оптимальный минимум. При стабилизации состояния пациента можно рассмотреть переход к монотерапии глюкокортикостероидами местного действия.

Не рекомендуется использовать препарат при острых и ярко выраженных хронических болезнях сердечно-сосудистой системы, включая удлинение интервала QTc, инфаркт миокарда, окклюзионные поражения артерий и стенокардию. Кроме того, поводом для выбора другой схемы терапии будут нарушения функций органов эндокринной системы — щитовидной железы, надпочечников и других.

Если пациент считает лечение недостаточно эффективным, ему необходимо обратиться к врачу для изменения схемы терапии. Самовольное повышение дозы и учащение приёма запрещено, поскольку такие отклонения многократно повышают вероятность развития побочных эффектов. Лечение прекращается постепенно, что позволяет избежать адреналинового криза и гормональных нарушений.

Условия отпуска из аптек

Фостер продаётся исключительно по рецепту.