Фонтурацетам синонимы

Фонтурацетам — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-004616

Торговое название:

Фонтурацетам

Международное непатентованное название или группировочное название:

Фонтурацетам

Лекарственная форма:

таблетки

Состав на одну таблетку:

Действующее вещество:
Фонтурацетам 50,00 мг 100,00 мг
Вспомогательные вещества:
Повидон К-17 7,60 мг 15,20 мг
Микрокристаллическая целлюлоза 83,50 мг 167,00 мг
Карбоксиметилкрахмал натрия 7,55 мг 15,10 мг
Магния стеарат 1,35 мг 2,70 мг

Описание:

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета с фаской для дозировки 50 мг, с фаской и риской для дозировки 100 мг

Фармакотерапевтическая группа:

ноотропное средство

Код ATX:

N06BX

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Ноотропный препарат, обладающий выраженным антиамнестическим действием, оказывает прямое активирующее влияние на интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процесс обучения, повышает скорость передачи информации между полушариями головного мозга и устойчивость тканей мозга к токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью.
Оказывает положительное влияние на обменные процессы, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет утилизации глюкозы. Повышает содержание норадреналина, дофамина и серотонина в мозге, не влияет на уровень содержания ГАМК, не связывается с ГАМКА И ГАМКВ рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга.
Не оказывает влияние на дыхание и сердечно-сосудистую систему, проявляет невыраженный диуретический эффект, обладает анорексигенной активностью при курсовом применении.
Стимулирующее действие проявляется в способности оказывать умеренно выраженный эффект, проявляющийся в отношении двигательных реакций, повышении физической работоспособности, а также ослаблении выраженности снотворного действия этанола и гексобарбитала.
Психостимулирующее действие преобладает в идеаторной сфере.
Умеренный психостимулирующий эффект препарата сочетается с анксиолитической активностью. Оказывает некоторый анальгезирующий эффект, повышая порог болевой чувствительности.
Адаптогенное действие проявляется в повышении устойчивости организма к стрессу в условиях чрезмерных психических и физических нагрузок, при утомлении, гипокинезии и иммобилизации, при низких температурах.
На фоне приема препарата отмечено улучшение зрения, которое проявляется в увеличении остроты, яркости и полей зрения.
Улучшает кровоснабжение нижних конечностей.
Стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена, что указывает на иммуностимулирующие свойства, но в то же время не способствует развитию гиперчувствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую воспалительную реакцию кожи, вызванную введением чужеродного белка.
При курсовом применении не развивается лекарственная зависимость, толерантность, «синдром отмены».
Действие проявляется при однократной дозе, что важно при применении препарата в экстремальных условиях.
Не обладает тератогенными, мутагенными, канцерогенными и эмбриотоксичными свойствами. Имеет низкую токсичность, летальная доза в остром эксперименте составляет 800 мг/кг.

Фармакокинетика

Быстро всасывается, проникает в различные органы и ткани, легко проходит через гематоэнцефалический барьер.
Абсолютная биодоступность при пероральном приеме составляет 100 %.
Максимальная концентрация в крови (Тmax) достигается через 1 ч, период полувыведения (Т1/2) – 3-5 ч.
Не метаболизируется в организме. Выводится в неизмененном виде: примерно 40% – с мочой и 60% – с желчью и потом.

Показания к применению

  • Заболевания ЦНС различного генеза, особенно связанные с нарушениями обменных процессов в мозге, интоксикацией (в частности, при посттравматических состояниях), сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности;
  • Невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти;
  • Нарушения процесса обучения;
  • Психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулическими явлениями, а также вялоапатические состояния при шизофрении;
  • Судорожные состояния;
  • Ожирение (алиментарно-конституционального генеза);
  • Профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу, коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и для повышения умственной и физической работоспособности, коррекция суточного биоритма, инверсия цикла «сон-бодрствование»;
  • Хронический алкоголизм (с целью уменьшения интеллектуально-мнестических нарушений).

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость;
Детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность препарата не установлены).

С осторожностью

Больные с тяжелыми органическими поражениями печени и почек, тяжелым течением артериальной гипертензии, с выраженным атеросклерозом, перенесших ранее панические атаки, острые психотические состояния, протекающие с психомоторным возбуждением – вследствие возможности обострения тревоги, паники, галлюцинаций и бреда, а также больные, склонные к аллергическим реакциям на ноотропные препараты группы пирролидона.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Не следует назначать при беременности и кормлении грудью из-за отсутствия данных клинических исследований.

Способ применения и дозы

Внутрь.
Принимать сразу после еды. Доза и продолжительность лечения должны определяться врачом. Дозы варьируют в зависимости от особенностей состояния больного. Средняя разовая доза составляет 150 мг (от 100 до 250 мг); средняя суточная доза – 250 мг (от 200 до 300 мг). Максимальная допустимая доза – 750 мг/сут. Рекомендуется суточную дозу до 100 мг принимать однократно в утренние часы, а свыше 100 мг разделять на 2 приема. Продолжительность лечения может варьировать от 2 недель до 3 мес., в среднем 30 дней. При необходимости курс может быть повторен через 1 мес.
Для повышения работоспособности – 100-200 мг однократно в утренние часы, в течение 2 недель (для спортсменов – 3 дня).
Рекомендуемая длительность лечения для больных с алиментарно-конституциональным ожирением составляет 30-60 дней в дозе 100-200 мг один раз в день (в утренние часы). Не рекомендуется принимать препарат позднее 15 ч.

Побочное действие

Бессонница (в случае приема препарата позднее 15 ч). У некоторых больных в первые 1-3 дня приема возможны психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, повышение артериального давления.

Передозировка

Случаев передозировки не отмечалось.
Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Фонтурацетам может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС и ноотропных препаратов.
Препарат проявляет выраженный антагонизм каталептическому действию нейролептиков, а также ослабляет выраженность снотворного действия этанола и гексобарбитала.

Особые указания

При чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне стресса и утомления, хронической бессонницы, однократный прием препарата в первые сутки может вызвать резкую потребность во сне. Таким больным в амбулаторных условиях следует рекомендовать начинать курсовой прием препарата в нерабочие дни.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, особенно в первые дни приема, учитывая возможное возникновение сонливости (см. «Особые указания»).

Форма выпуска

Таблетки 50 мг, 100 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать после окончания срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/
Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Лайф Сайнсес ОХФК», Россия 249033, Калужская обл., г. Обнинск, ул. Горького, д. 4

Производитель

ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия
Юридический адрес: 249036, Калужская обл., г. Обнинск, ул. Королева, д. 4
Адрес места производства: Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, зд. 107.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Содержание

  • Русское название

  • Английское название

  • Латинское название

  • Химическое название

  • Брутто формула

  • Фармакологическая группа вещества Фонтурацетам

  • Нозологическая классификация

  • Фармакологическое действие

  • Фармакология

  • Применение вещества Фонтурацетам

  • Противопоказания

  • Ограничения к применению

  • Применение при беременности и кормлении грудью

  • Побочные действия вещества Фонтурацетам

  • Взаимодействие

  • Передозировка

  • Способ применения и дозы

  • Меры предосторожности

  • Источники информации

  • Торговые названия с действующим веществом Фонтурацетам

Русское название

Фонтурацетам

Английское название

Fonturacetam

Латинское название

Fonturacetamum (род. Fonturacetami)

Химическое название

2-(2-оксо-4фенилпирролидин-1-ил)ацетамид

Брутто формула

C12H14N2O2

Фармакологическая группа вещества Фонтурацетам

Нозологическая классификация

Список кодов МКБ-10

  • E66 Ожирение

  • F06 Другие психические расстройства, обусловленные повреждением и дисфункцией головного мозга или соматической болезнью

  • F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга

  • F07.9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное

  • F09 Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное

  • F10 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя

  • F10.2 Синдром алкогольной зависимости

  • F20 Шизофрения

  • F48 Другие невротические расстройства

  • F48.9 Невротическое расстройство неуточненное

  • F81 Специфические расстройства развития учебных навыков

  • F90.0 Нарушение активности и внимания

  • G25.9 Экстрапирамидное и двигательное расстройство неуточненное

  • G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях

  • G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]

  • G47.2 Нарушения цикличности сна и бодрствования

  • G92 Токсическая энцефалопатия

  • G96.9 Поражение центральной нервной системы неуточненное

  • I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная

  • I69 Последствия цереброваскулярных болезней

  • R25.2 Судорога и спазм

  • R41.3.0* Снижение памяти

  • R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические

  • R45.3 Деморализация и апатия

  • R45.7 Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное

  • R46.4 Заторможенность и замедленная реакция

  • R53 Недомогание и утомляемость

  • T90.9 Последствия неуточненной травмы головы

  • Z55 Проблемы, связанные с обучением и грамотностью

  • Z57 Профессиональная подверженность факторам риска

  • Z60.0 Проблемы, связанные с адаптацией к изменению образа жизни

  • Z73.3 Стрессовое состояние, не классифицированное в других рубриках

  • Z73.6 Ограничения деятельности, вызванные снижением трудоспособности

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

ноотропное.

Фармакология

Фармакодинамика

Фонтурацетам — ноотропное средство, обладает выраженным антиамнестическим действием, оказывает прямое активирующее влияние на интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процесс обучения, повышает скорость передачи информации между полушариями головного мозга, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение.

Фонтурацетам оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет утилизации глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга. Повышает содержание норадреналина, дофамина и серотонина в мозге, не влияет на уровень содержания ГАМК, не связывается ни с ГАМКА-, ни с ГАМКВ-рецепторами, не оказывает заметное влияние на спонтанную биоэлектрическую активность мозга.

Фонтурацетам не оказывает влияние на дыхание и ССС, проявляет невыраженный диуретический эффект, обладает анорексигенной активностью при курсовом применении.

Стимулирующее действие фонтурацетама проявляется в его способности оказывать умеренно выраженный эффект в отношении двигательных реакций, повышении физической работоспособности, выраженном антагонизме каталептическому действию нейролептиков, а также ослаблении выраженности снотворного действия этанола и гексенала. Психостимулирующее действие фонтурацетама преобладает в идеаторной сфере.

Умеренный психостимулирующий эффект сочетается с анксиолитической активностью, фонтурацетам улучшает настроение, оказывает некоторый анальгезирующий эффект, повышая порог болевой чувствительности.

Адаптогенное действие фонтурацетама проявляется в повышении устойчивости организма к стрессу в условиях чрезмерных психических и физических нагрузок, при утомлении, гипокинезии и иммобилизации, низких температурах.

На фоне приема фонтурацетама отмечено улучшение зрения, которое проявляется в увеличении остроты, яркости и полей зрения.

Фонтурацетам улучшает кровоснабжение нижних конечностей.

Фонтурацетам стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена, что указывает на его иммуностимулирующие свойства, но в то же время он не способствует развитию гиперчувствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую воспалительную реакцию кожи, вызванную введением чужеродного белка.

При курсовом применении фонтурацетама не развиваются лекарственная зависимость, толерантность, синдром отмены.

Действие фонтурацетама проявляется с однократной дозы, что важно при применении ЛС в экстремальных условиях.

Фонтурацетам не обладает тератогенными, мутагенными, канцерогенными и эмбриотоксичными свойствами. Токсичность — низка, летальная доза в остром эксперименте составляет 800 мг/кг.

Фармакокинетика

Фонтурацетам быстро всасывается, проникает в различные органы и ткани, легко проходит через ГЭБ. Абсолютная биодоступность фонтурацетама при приеме внутрь составляет 100%. Cmax в крови достигается через 1 ч, T1/2 составляет 3–5 ч. Фонтурацетам не метаболизируется в организме и выводится из организма в неизмененном виде. Примерно 40% фонтурацетама выводится почками и 60% — с желчью и потом.

Применение вещества Фонтурацетам

Заболевания ЦНС различного генеза, особенно связанные с сосудистыми заболеваниями и нарушениями обменных процессов в мозге, интоксикацией (в частности при посттравматических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности), сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности; невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти; нарушения процессов обучения; психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулическими явлениями, а также вялоапатические состояния при шизофрении; судорожные состояния; ожирение (алиментарно-конституционального генеза); профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу, коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и повышения умственной и физической работоспособности, коррекция суточного биоритма, инверсия цикла «сон-бодрствование»; хронический алкоголизм (с целью уменьшения явлений астении, интеллектуально-мнестических нарушений).

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость.

Ограничения к применению

С осторожностью — больные с тяжелыми органическими поражениями печени и почек, тяжелым течением артериальной гипертензии, больные атеросклерозом, пациенты, перенесшие ранее панические атаки, острые психотические состояния, протекающие с психомоторным возбуждением — вследствие возможности обострения тревоги, паники, галлюцинаций и бреда, а также пациенты, склонные к аллергическим реакциям на ноотропные препараты группы пирролидона.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не следует назначать при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия данных клинических исследований.

Побочные действия вещества Фонтурацетам

Бессонница (в случае приема позднее 15 ч). У некоторых пациентов в первые 1–3 дня приема может возникнуть психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение жара, повышение АД.

Взаимодействие

Фонтурацетам может усиливать действие ЛС, стимулирующих ЦНС, антидепрессантов и ноотропов.

Передозировка

Случаев передозировки не отмечалось.

Лечение: симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы

Внутрь. Доза и продолжительность лечения должны определяться врачом. Дозы варьируют в зависимости от особенностей состояния больного. Средняя разовая доза — 150 мг (от 100 до 250 мг); средняя суточная — 250 мг (от 200 до 300 мг). Максимальная допустимая доза — 750 мг/сут.

Продолжительность лечения может варьировать от 2 нед до 3 мес. Средняя продолжительность лечения — 30 дней.

Меры предосторожности

Применение в педиатрии. Не рекомендуется назначение детям в связи с отсутствием данных о применении у детей.

При чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне хронического стресса и утомления, хронической бессонницы однократный прием препарата в первые сутки может вызвать резкую потребность в сне. Таким больным в амбулаторных условиях следует рекомендовать начинать курсовой прием препарата в нерабочие дни.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. В случае возникновения нежелательных реакций со стороны ЦНС в период лечения следует воздержаться от выполнения действий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Источники информации

Обобщенные материалы www.grls.rosminzdrav.ru, 2016.

Торговые названия с действующим веществом Фонтурацетам

Торговое название Цена за упаковку, руб.
АКТИТРОПИЛ

от 852.00 до 852.00

Нанотропил® ново

от 968.00 до 968.00

Фенотропил

от 872.60 до 981.00

Фармакологическое действие

Ноотропное средство. Оказывает выраженное антиамнестическое действие, активирует интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процессы обучения, ускоряет передачу информации между полушариями головного мозга, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение.

Оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение головного мозга, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет утилизации глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках головного мозга. Повышает содержание норадреналина, допамина и серотонина в головном мозге.

Не влияет на уровень содержания GABA, не связывается с GABAA— и GABAВ-рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга.

Не оказывает влияния на дыхательную и сердечно-сосудистую системы. Оказывает слабовыраженное диуретическое действие. Обладает анорексигенной активностью при курсовом применении.

Оказывает умеренно активирующее действие в отношении двигательных реакций, повышает физическую работоспособность, обладает выраженным антагонизмом в отношении каталептического действия нейролептиков, уменьшает выраженность снотворного действия этанола и гексенала.

Психостимулирующее действие преобладает в идеаторной сфере. Умеренный психоактивирующий эффект препарата сочетается с анксиолитической активностью; улучшает настроение, оказывает анальгезирующее действие, повышая порог болевой чувствительности.

Оказывает адаптогенное действие, повышая устойчивость организма к стрессу в условиях повышенных психических и физических нагрузок, при утомлении, гипокинезии и иммобилизации, при низких температурах.

На фоне применения лекарственного средства отмечается улучшение зрения (увеличение остроты, яркости и полей зрения); улучшается кровоснабжение нижних конечностей.

Стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена, что указывает на его иммуностимулирующие свойства, но в то же время не вызывает развитие реакций гиперчувствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую воспалительную реакцию кожи, вызванную введением чужеродного белка.

Действие проявляется уже после однократного приема, что важно при применении в экстремальных условиях.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ, распределяется в различных органах и тканях, легко проникает через ГЭБ. Абсолютная биодоступность препарата при приеме внутрь составляет 100%. Сmax в крови достигается через 1 ч. Не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. Около 40% выводится с мочой, 60% — с желчью и потом. T1/2 составляет 3-5 ч.

Показания активного вещества
ФОНТУРАЦЕТАМ

Заболевания ЦНС различного генеза, особенно заболевания сосудистого генеза или связанные с нарушениями обменных процессов в головном мозге и интоксикацией (в частности, при посттравматических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности), сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности; невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти; нарушения процессов обучения; депрессии легкой и средней степени тяжести; психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулической симптоматикой, а также вялоапатические состояния при шизофрении; судорожные состояния; ожирение (алиментарно-конституционального генеза); профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу; коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и повышения умственной и физической работоспособности; коррекция суточного биоритма, регуляция цикла «сон-бодрствование»; хронический алкоголизм (с целью уменьшения симптомов астении, депрессии, интеллектуально-мнестических нарушений).

Режим дозирования

Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: бессонница (при приеме препарата после 15 ч).

У некоторых больных в первые 3 дня приема — психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, повышение АД.

Противопоказания к применению

Детский возраст, беременность, период лактации (грудного вскармливания), повышенная чувствительность к фонтурацетаму.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) из-за отсутствия данных клинических исследований; не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью больным с тяжелыми органическими поражениями печени.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью больным с тяжелыми органическими поражениями почек.

Применение у детей

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание усугубления течения сопутствующих заболеваний.

Особые указания

С осторожностью следует применять у пациентов с тяжелыми органическими поражениями печени и почек, тяжелым течением артериальной гипертензии, при выраженном атеросклерозе; пациентам, перенесшим ранее панические атаки, острые психотические состояния, сопровождающиеся психомоторным возбуждением (т.к. возможно обострение тревоги, паники, галлюцинаций и бреда); у пациентов, склонных к аллергическим реакциям на ноотропные препараты группы пирролидона.

Следует учитывать, что при чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне хронического стресса и утомления, хронической бессонницы, однократный прием фонтурацетама в первые сутки может вызвать резкую потребность во сне.

Лекарственное взаимодействие

Может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС, антидепрессантов и ноотропных препаратов.

Фенотропил относится к группе ноотропных препаратов. Это медикамент, улучшающий и стимулирующий когнитивные функции мозга (память, внимание, мышление). Лекарство обладает способностью улучшать настроение и повышать физическую активность.

Фенотропил имеет широкий ряд аналогов, идентичных по показаниям и терапевтическому эффекту.

Фармакологическое действие

Фенотропил

Производитель: ОАО ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)

Форма выпуска: таблетки

Действующее вещество: фенотропил

Аналоги: Фенибут, Ноотропил, Пирацетам

Фенотропил относится к медикаментам, стимулирующим метаболические процессы и кровообращение головного мозга. Под действие препарата улучшается память, возрастает концентрация внимания, облегчается процесс обучения.

Препарат повышает устойчивость мозговой ткани к кислородному голоданию и действию токсических веществ, снижает порог возбудимости ЦНС и повышает устойчивость к стрессу.

Показания к применению Фенотропила

Медикамент находит применение при следующих заболеваниях:

  • неврозы и астенические состояния, сопровождающиеся ухудшением памяти, раздражительностью, повышенной утомляемостью;
  • патология ЦНС сосудистого характера;
  • некоторые формы шизофрении;
  • хронический алкоголизм, психические расстройства;
  • энцефалопатии различного генеза;
  • алиментарное ожирение 3–4 степени.

Применение Фенотропила эффективно при стрессовых ситуациях, физическом и умственном напряжении, связанном с профессиональной деятельностью или учебой.

Фенотропил — инструкция по применению

Согласно инструкции по применению Фенотропила, медикамент принимается внутрь. Средняя суточная дозировка препарата составляет 200-300 мг, которая, по показаниям, может быть скорректирована в сторону увеличения.

Аналоги Фенотропила

Фармацевтический рынок располагает целым рядом заменителей Фенотропила от различных производителей. В аптечной сети эти препараты реализуются в виде:

  • синонимов;
  • дженериков;
  • комбинированных средств.

Можно приобрести аналоги Фенотропила дешевле или дороже, но с равнозначным терапевтическим эффектом и по рекомендации врача.

Таблица аналогов Фенотропила с ценой и страной производителем.

Аналог Стоимость в рублях Страна производитель
Фенотропил 400-900 Россия
Фенибут 75-80 Россия
Ноотропил 190-280 Бельгия
Ноотропил ново 200-350 Россия
Ноопепт 290-380 Россия
Фонтурацетам 3290-3800 Россия
Пикамилон 85-100 Россия
Семакс 320-1750 Россия
Пирацетам 30-50 Россия

В аптеке отпускается часть аналогов Фентропила без рецепта. Но есть его заменители, которые реализуются только по рецепту врача.

Еще чем можно заменить Фенотропил? Дополнить список медикаментов можно следующими препаратами:

  • Глицин;
  • Милдронат;
  • Энтроп;
  • Кавинтон;
  • Аминалон;
  • Кортексин;
  • Анвифен;
  • Ноофен;
  • Афобазол;
  • Кордафен.

Большой выбор зарубежных и отечественных аналогов Фенотропила по составу или показаниям, дают возможность врачу подбирать соответствующий медикамент пациенту, максимально подходящему по его заболеванию.

Фенотропил или Фенибут – что лучше, в чем разница

фенибут

Производитель: ОЗОН (Россия)

Форма выпуска: таблетки

Действующее вещество: аминофенилмасляная кислота

Оба препарата относятся к группе ноотропных средств и отпускаются в аптеке по рецепту врача. Фенотропил и его аналог имеют разные активные вещества и механизм действия. Терапевтический эффект от применения этих медикаментов заключается в улучшении мозговой деятельности. Выбор лекарства будет зависеть от текущего заболевания и состояния пациента.

Фенибут будет более действенным аналогом Фенотропила в таблетках при невротических состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, нарушением сна. Если в клинической картине преобладает депрессивное состояние, сопровождающееся вялостью, апатичностью, сонливостью, то лучшим будет Фенотропил, назначаемый для бодрости и энергии.

Фенотропил или Ноотропил – что лучше

Ноотропил

Производитель: UCB PHARMA (Бельгия)

Форма выпуска: таблетки, капсулы, раствор в ампулах в/в и в/м

Действующее вещество: пирацетам

Фенотропил и его зарубежный аналог Ноотропил оказывают стимулирующее действие на ЦНС, улучшая церебральный кровоток, метаболические процессы и когнитивную функцию головного мозга.

При нарушении психосоматического статуса лучшим будет Ноотропил, так как препарат дополнительно действует как антидепрессант и психостимулятор.

Ноотропил Ново

Ноотропил Ново

Производитель: Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия)

Форма выпуска: таблетки

Действующее вещество: фонтурацетам

Ноотропил Ново является полным аналогом Фенотропила и относится к ноотропам. Активное вещество и механизм действия препаратов одинаковы. Разница между медикаментами заключается в дополнительных ингредиентах, входящих в состав обоих средств.

Ноотропил Ново – аналог Фенотропила по действию, стимулирует умственную деятельность, повышает концентрацию внимания, облегчает усвоение учебного материала. Медикамент обладает психостимулирующим действием и усиливает устойчивость к стрессовым ситуациям. Положительный результат от применения аналога наблюдается уже после начала приема средства.

Ноопепт

Ноопепт

Производитель: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)

Форма выпуска: таблетки

Действующее вещество: ноопепт

Ноопепт относится к группе ноотропных средств. Действие медикамента направлено на восстановление памяти, улучшение способности к обучению и анализу в результате травмы, инсульта, токсического повреждения мозга (алкоголь).

Данный аналог Фенотропила положительно влияет на вегетативную нервную систему, устраняя головные боли, тахикардию, ортостатические нарушения (резкое головокружение, возникающее при перемене положения тела). Лечение препаратом не вызывает изменений показателей крови.

Фонтурацетам

Производитель: ОФХК (Россия)

Форма выпуска: таблетки

Действующее вещество: фонтурацетам

Фонтурацетам – это ноотроп с выраженным действием по восстановлению частично утраченных мнестических функций головного мозга (памяти, внимания, способности к обучению).
Препарат улучшает настроение, повышает работоспособность и устойчивость к стрессу.

На фоне лечения медикаментом происходит улучшение зрения и кровоснабжение нижних конечностей. Терапевтический эффект заметен уже после нескольких приемов лекарства.

Пикамилон

Пикамилон

Производитель: АКРИХИН (Россия)

Форма выпуска: таблетки

Действующее вещество: никотиноил гамма-аминомасляная кислота

Ноотропный медикамент Пикамилон способствует расширению сосудов и улучшению микроциркуляции крови головного мозга. Этот аналог Фенотропила снижает чувство тревоги и напряжения, уменьшает эмоциональную лабильность и восстанавливает частично утраченные речевые навыки. Препарат хорошо переносится пациентами и может назначаться детям с 2 лет.

Семакс

Семакс

Производитель: ПЕПТОГЕН (Россия)

Форма выпуска: капли назальные

Действующее вещество: метионил-глутамил-гистидил-фенилаланил-пролил-глицил-пролин

Семакс – это синтетический пептидный препарат, содержащий в своем составе все аминокислоты L-формы и не имеющий гормональной активности.

Данный аналог Фенотропила обладает специфическим действием на ЦНС, улучшая когнитивные функции пациентов после перенесенных травм (память, концентрацию внимания, способность к анализу), нейрохирургических вмешательств, страдающих цереброваскулярными заболеваниями.

Пирацетам

Пирацетам

Производитель: ОРГАНИКА (Россия)

Форма выпуска: таблетки, капсулы, раствор в ампулах

Действующее вещество: пирацетам

Пирацетам – аналог Фенотропила безрецептурного отпуска, относится к ноотропам, стимулирует метаболические процессы ЦНС и кровообращение в мозговых сосудах. За счет действия лекарства происходит улучшение кровотока и микроциркуляции внутри очага ишемии. При церебральной дисфункции различного генеза медикамент стимулирует процессы запоминания и умственную работоспособность, концентрацию внимания и способность к анализу.

Терапия аналогами Фенотропила пациентов с различными заболеваниями ЦНС, значительно улучшает мозговую деятельность, восстанавливая ее после травм головного мозга, сосудистых поражений и функциональных нарушений ЦНС.

Ответы на вопросы

Фенотропил – рецептурный или нет?

Купить Фенотропил можно в аптеке только по рецепту врача.

From Wikipedia, the free encyclopedia

Phenylpiracetam

Fonturacetam.svg
Phenylpiracetam.png
Clinical data
Trade names Phenotropil; Carphedon
Pregnancy
category
  • Unknown
Routes of
administration
Oral (tablets)
ATC code
  • None
Legal status
Legal status
  • AU: S4 (Prescription only)
  • US: Unapproved «New Drug» (as defined by 21 U.S. Code § 321(p)(1)). Use in dietary supplements, food, or medicine is unlawful; otherwise uncontrolled.
  • RU: Rx-only
Pharmacokinetic data
Bioavailability ~100%
Metabolism None
Onset of action 20-40 minutes
Elimination half-life 3–5 hours
Excretion Urine (~40%), bile and perspiration (~60%)
Identifiers

IUPAC name

  • (R,S)-2-(2-oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl)acetamide

CAS Number
  • 77472-70-9 check
PubChem CID
  • 132441
ChemSpider
  • 116950 ☒
UNII
  • 99QW5JU66Y
ECHA InfoCard 100.214.874 Edit this at Wikidata
Chemical and physical data
Formula C12H14N2O2
Molar mass 218.256 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • Interactive image
Chirality Racemic mixture
Boiling point 486.4 °C (907.5 °F)

SMILES

  • C1=CC=CC=C1C2CN(C(C2)=O)CC(=O)N

InChI

  • InChI=1S/C12H14N2O2/c13-11(15)8-14-7-10(6-12(14)16)9-4-2-1-3-5-9/h1-5,10H,6-8H2,(H2,13,15) ☒

  • Key:LYONXVJRBWWGQO-UHFFFAOYSA-N ☒

 ☒check (what is this?)  (verify)

Phenylpiracetam (INN: fonturacetam,[1] brand names Phenotropil Фенотропил, Carphedon), is a phenylated analog of the drug piracetam. It was developed in 1983 as a medication for Soviet Cosmonauts to treat the prolonged stresses of working in space. Phenylpiracetam was created at the Russian Academy of Sciences Institute of Biomedical Problems in an effort led by psychopharmacologist Valentina Ivanovna Akhapkina (Валентина Ивановна Ахапкина).[2][unreliable source?] In Russia it is now available as a prescription drug. Research on animals has indicated that phenylpiracetam may have anti-amnesic, antidepressant, anticonvulsant, anxiolytic, and memory enhancement effects.[3][4]

Human research[edit]

Phenylpiracetam is typically prescribed as a general stimulant or to increase tolerance to extreme temperatures and stress.[5]

A few small clinical studies have shown possible links between prescription of phenylpiracetam and improvement in a number of encephalopathic conditions, including lesions of cerebral blood pathways, traumatic brain injury and certain types of glioma.[6]

Phenylpiracetam has been researched for the treatment of Parkinson’s disease.[7]

Clinical trials were conducted at the Serbsky State Scientific Center for Social and Forensic Psychiatry. The Serbsky Center, Moscow Institute of Psychiatry, and Russian Center of Vegetative Pathology are reported to have confirmed the effectiveness of Phenylpiracetam(Phenytropil) describing the following effects: improvement of regional blood flow in ischemic regions of the brain, reduction of depressive and anxiety disorders, increase the resistance of brain tissue to hypoxia and toxic effects, improving concentration and mental activity, a psychoactivating(sic) effect, increase in the threshold of pain sensitivity, improvement in the quality of sleep, and an anticonvulsant action, though with the side effect of an anorexic effect in extended use.[2][unreliable source?]

Animal Model Research[edit]

Phenylpiracetam has been shown to reverse the depressant effects of the benzodiazepine diazepam, increases operant behavior, inhibits post-rotational nystagmus, prevents retrograde amnesia, and has anticonvulsant properties in animal models.[3][8][9]

In Wistar rats with gravitational cerebral ischemia, Phenylpiracetam reduced the extent of neuralgic deficiency manifestations, retained the locomotor, research, and memory functions, increased the survival rate, and lead to the favoring of local cerebral flow restoration upon the occlusion of carotid arteries to a greater extent than did piracetam.[10]

Operant behavior[edit]

Phenylpiracetam is known to increase operant behavior. In tests against a control, Sprague-Dawley rats given free access to less-preferred rat chow and trained to operate a lever repeatedly to obtain preferred rat chow performed additional work when given methylphenidate, d-amphetamine, and phenylpiracetam. Rats administered 100 mg/kg phenylpiracetam performed, on average, 375% more work than rats given placebo, and consumed little non-preferred rat chow. In comparison, rats administered 1mg/kg d-amphetamine or 10 mg/kg methylphenidate performed, on average, 150% and 170% more work respectively, and consumed half as much non-preferred rat chow.

Present data show that (R)-phenylpiracetam increases motivation, i.e., the work load, which animals are willing to perform to obtain more rewarding food. At the same time consumption of freely available normal food does not increase. Generally this indicates that (R)-phenylpiracetam increase motivation […] The effect of (R)-phenylpiracetam is much stronger than that of methylphenidate and amphetamine.[11]

Pharmacology[edit]

Phenylpiracetam binds to α4β2 nicotinic acetylcholine receptors in the
mouse brain cortex with IC50 = 5.86 μM.[8]

Experiments performed on Sprague-Dawley rats in a European patent for using Phenylpiracetam to treat sleep disorders showed an increase in extracellular dopamine levels after administration. The patent asserts discovery of phenylpiracetam’s action as a dopamine reuptake inhibitor[11] as its basis.

The peculiarity of this invention compared to former treatment approaches for treating sleep disorders is the so far unknown therapeutic efficacy of (R)-phenylpiracetam, which is presumably based at least in part on the newly identified activity of (R)-phenylpiracetam as the dopamine re-uptake inhibitor

Both enantiomers of phenylpiracetam have been described in peer-reviewed research as dopamine transporter (DAT) inhibitors in rodents, confirming the patent claim.[12][13] Their action at the noradrenaline transporter vary: the R enantiomer acts as a noradrenaline reuptake inhibitor (thus, an NDRI) with 11-fold lower affinity to NET than to DAT, while the S enantiomer has no such effect.[13]

History[edit]

Pilot-cosmonaut Aleksandr Serebrov described being issued and using Phenylpiracetam, as well as it being included in the Soyuz spacecraft’s standard emergency medical kit, during his 197-days working in space aboard the Mir space station. He reported «the drug acts as the equalizer of the whole organism, «combs» it(sic причесывает), completely excluding impulsiveness and irritability inevitable in the stressful conditions of space flight.»[2][unreliable source?]

Availability[edit]

Phenotropil

Phenotropil 100 mg from Russia

While not prescribed as a pharmaceutical in the West, in Russia it was available as a prescription medicine under the name Phenotropil. It was discontinued in April 2017 due to licensing issues.[14]

Phenylpiracetam is not scheduled by the U.S. Drug Enforcement Administration.[15]

Athlete doping[edit]

Phenylpiracetam has been shown to possess a stimulant action in animal models and thus appears on the list of stimulants banned for in-competition use by the World Anti-Doping Agency. This list is applicable in all Olympic sports.[16][11]

See also[edit]

  • Doping in sport
  • Methylphenylpiracetam, a methylated analog
  • Phenylpiracetam hydrazide
  • Phensuximide, a succinimide analog
  • Racetams
  • Phenibut, also included in cosmonaut medical kits

References[edit]

  1. ^ «WHO Drug Information, Vol. 24, No. 1, 2010» (PDF). p. 56. Archived from the original (PDF) on May 21, 2014. Retrieved 31 December 2015.
  2. ^ a b c «Фенотропил: закономерное лидерство» [Phenotropil: natural leadership] (in Russian). medi.ru.
  3. ^ a b Malykh AG, Sadaie MR (February 2010). «Piracetam and piracetam-like drugs: from basic science to novel clinical applications to CNS disorders». Drugs. 70 (3): 287–312. doi:10.2165/11319230-000000000-00000. PMID 20166767. S2CID 12176745.
  4. ^ Zvejniece L, Svalbe B, Veinberg G, Grinberga S, Vorona M, Kalvinsh I, Dambrova M (November 2011). «Investigation into stereoselective pharmacological activity of phenotropil». Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology. 109 (5): 407–412. doi:10.1111/j.1742-7843.2011.00742.x. PMID 21689376.
  5. ^ Kim S, Park JH, Myung SW, Lho DS (November 1999). «Determination of carphedon in human urine by solid-phase microextraction using capillary gas chromatography with nitrogen-phosphorus detection». The Analyst. 124 (11): 1559–1562. Bibcode:1999Ana…124.1559K. doi:10.1039/a906027h. PMID 10746314.
  6. ^ Savchenko AI, Zakharova NS, Stepanov IN (2005). «[The phenotropil treatment of the consequences of brain organic lesions]». Zhurnal Nevrologii I Psikhiatrii Imeni S.S. Korsakova. 105 (12): 22–26. PMID 16447562.
  7. ^ WO application 2014005721, Russ H, Dekundy A, Danysz W, «Use of (r)-phenylpiracetam for the treatment of parkinson’s disease», published 2014-01-09, assigned to Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
  8. ^ a b Firstova YY, Abaimov DA, Kapitsa IG, Voronina TA, Kovalev GI (2011). «The effects of scopolamine and the nootropic drug phenotropil on rat brain neurotransmitter receptors during testing of the conditioned passive avoidance task». Neurochemical Journal. 28 (2): 130–141. doi:10.1134/S1819712411020048. S2CID 5845024.
  9. ^ Bobkov I, Morozov IS, Glozman OM, Nerobkova LN, Zhmurenko LA (April 1983). «[Pharmacological characteristics of a new phenyl analog of piracetam—4-phenylpiracetam]». Biulleten’ Eksperimental’noi Biologii I Meditsiny. 95 (4): 50–53. PMID 6403074.
  10. ^ Tiurenkov IN, Bagmetov MN, Epishina VV (2007). «[Comparative evaluation of the neuroprotective activity of phenotropil and piracetam in laboratory animals with experimental cerebral ischemia]». Eksperimental’naia i Klinicheskaia Farmakologiia. 70 (2): 24–29. PMID 17523446.
  11. ^ a b c EP application 20140000021, «Use of (r)-phenylpiracetam for the treatment of sleep disorders», published 2015-07-08, assigned to Merz Pharma GmbH and Co KGaA
  12. ^ Zvejniece L, Zvejniece B, Videja M, Stelfa G, Vavers E, Grinberga S, et al. (October 2020). «Neuroprotective and anti-inflammatory activity of DAT inhibitor R-phenylpiracetam in experimental models of inflammation in male mice». Inflammopharmacology. 28 (5): 1283–1292. doi:10.1007/s10787-020-00705-7. PMID 32279140. S2CID 215731963.
  13. ^ a b Zvejniece L, Svalbe B, Vavers E, Makrecka-Kuka M, Makarova E, Liepins V, et al. (September 2017). «S-phenylpiracetam, a selective DAT inhibitor, reduces body weight gain without influencing locomotor activity». Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 160: 21–29. doi:10.1016/j.pbb.2017.07.009. PMID 28743458. S2CID 13658335.
  14. ^ «В России прекращено производство популярного ноотропного препарата» [The production of a popular nootropic drug has been discontinued in Russia]. NEWS.MEDICINE (in Russian). 2018-01-03. Archived from the original on 11 January 2018.
  15. ^ «List of Controlled Substances» (PDF). Division Control Division. Drug Enforcement Administration, U.S. Department of Justice. 20 July 2021.
  16. ^ «Prohibited List» (PDF). World Anti-Doping Agency (WADA). January 2017. p. 6.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Фонтанировать идеями синоним
  • Фонтанирование синоним
  • Фонтан эмоций синоним
  • Фонотека синоним
  • Фонограф синонимы